执业药师药物分析第三章 物理常数测定法习题及答案
药物分析习题3
第三章物理常数测定法一、A题型1.熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时A.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度D.自初熔至全熔的中间温度E.被测物晶型转化时的温度【本题1分】【答疑编号32719】【正确答案】 C2.左旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下:精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,按规定方法测得旋光度为+19.5°。
已知右旋糖酐20的比旋度为195°,其注射液中右旋糖酐20的含量是A.5.0%B.25.0%C.15.0%D.20%E.50.0%【本题1分】【答疑编号32723】【正确答案】 B3.旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时,加0.2ml氨试液的目的是A.加速平衡的到达B.减慢平衡的到达C.使读数增大D.使读数减小E.消除干扰因素【本题1分】【答疑编号32726】【正确答案】 A4.20℃时水的折光率为A.1.3316B.1.3325C.1.3305D.1.3313E.1.3330【本题1分】【答疑编号32729】【正确答案】 E5.测定旋光度的药物分子结构特点是A.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)D.共轭结构E.含杂原子(如氮、氧、硫等)【本题1分】【答疑编号32731】【正确答案】 C6.旋光度测定时,所用光源是A.氢灯B.汞灯C.钠光的D线(589.3nm)D.254nmE.365nm【本题1分】【答疑编号32732】【正确答案】 C7.测定旋光度所用计算式中中C表示A.被测溶液的浓度(mg/ml)B.被测溶液的摩尔浓度C.被测溶液的百分浓度(g/ml)D.被测溶液的比重E.被测溶液的浓度(g/ml)【本题1分】【答疑编号32744】【正确答案】 C8.比旋度的一般表示方法是【本题1分】【答疑编号32749】【正确答案】 B9.测定液体供试品比旋度的公式应是【本题1分】【答疑编号32750】【正确答案】 A10.旋光计的检定应采用A.水B.石英旋光管C.标准石英旋光管D.梭镜E.蔗糖溶液【本题1分】【答疑编号32751】【正确答案】 C11.测定旋光度时,配制溶液与测定时,应调节温度至A.10℃B.20℃±0.5℃C.25℃±0.1℃D.室温E.30℃【本题1分】【答疑编号32752】【正确答案】 B12.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托晶溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A.24.6%B.12.3%C.49.2%D.6.1%E.3.0%【本题1分】【答疑编号32753】【正确答案】 A13.黏度是指A.流体的流速B.流体流动的状态C.流体的流动惯性D.流体对变形的阻力E.流体对流动的阻抗能力【本题1分】【答疑编号32754】【正确答案】 E14.中l的单位是A.nmB.mmC.cmD.dmE.m【本题1分】【答疑编号32755】【正确答案】 D15.《中国药典》(2005年版)规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A.5B.4C.3D.2E.1【本题1分】【答疑编号32756】【正确答案】 C16.测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH单位A.±0.05pHB.±0.04pHC.±0.03pHD.0.02pHE.0.01Ph【本题1分】【答疑编号32757】【正确答案】 D17.酸度计上每一pH间隔相当于多少伏A.4.606RT/FB.2.303RT/FC.RT/FD.1.652RT/FE.RT/(2.303F)【本题1分】【答疑编号32761】【正确答案】 B18.《中国药典》(2005年版)规定,应用氧瓶燃烧法测定含氟有机药物时,所用的燃烧瓶应是A.石英制B.不锈钢制C.合金材料制D.硬质玻璃制E.纳米材料制【本题1分】【答疑编号32763】【正确答案】 D19.测定pH值比较高的溶液pH值时,应该注意A.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差E.方法误差【本题1分】【答疑编号32765】【正确答案】 C20.测定物质的物理化学性质与温度关系的一类仪器分析方法称为A.温度测定法B.温控法C.热分析法D.热导法E.仪器分析法【本题1分】【答疑编号32768】【正确答案】 C二、B题型1.A.Pa²sB.mm2/sC.[η]【本题1分】(1).折光率【答疑编号32786】【正确答案】 E(2).动力黏度【答疑编号32787】【正确答案】 A(3).运动黏度【答疑编号32788】【正确答案】 B(4).比旋度【答疑编号32789】【正确答案】 D2.A.589.3nmB.2.0852C.+52.5°~+53.0°D.标准石英旋光管E.b形玻璃管【本题1分】(1).测定葡萄糖注射液时的计算因数【答疑编号32797】【正确答案】 B(2).旋光度【答疑编号32798】【正确答案】 C(3).测定熔点【答疑编号32799】【正确答案】 E(4).钠光谱D线【答疑编号32800】【正确答案】 A3.A.硫代硫酸钠溶液B.磺基丁二酸钠二辛酯试液C.旋光度D.折光率E.动力黏度【本题1分】(1).肝素钠检查项目【答疑编号32806】【正确答案】 E(2).牛顿流体【答疑编号32807】【正确答案】 A(3).非牛顿流体【答疑编号32808】【正确答案】 B(4).苯甲醇“性状”项下的规定【答疑编号32809】【正确答案】 D4.A.钠光D线B.日光C.旋转式黏度计D.第二法E.第三法【本题1分】(1).《中国药典》(2005年版)规定测不易粉碎固体药品熔点的方法【答疑编号32817】【正确答案】 D(2).《中国药典》(2005年版)规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法【答疑编号32818】【正确答案】 E(3).阿贝折光计测定药物折光率时的光源【答疑编号32819】【正确答案】 A(4).测定动力黏度所用的仪器【答疑编号32820】【正确答案】 C5.A.熔点B.比旋度C.折光率D.牛顿流体E.非牛顿流体【本题1分】(1).流动时所需切应力不随流速的改变而改变的流体称为【答疑编号32827】【正确答案】 D(2).流动时所需切应力随流速的改变而改变的流体称为【答疑编号32828】【正确答案】 E(3).按规定方法测定,由固体熔化成液体的温度【答疑编号32829】【正确答案】 A(4).偏振光透过长1dm且每1ml含1g光学活性物质,在一定波长与温度条件下测得的旋光度,称为【答疑编号32830】【正确答案】 B6.A.Pa²sB.nmC.g/cm3D.BqE.ng【本题1分】(1).长度单位【答疑编号32846】【正确答案】 B(2).质量单位【答疑编号32847】【正确答案】 E7.A.cm-1B.Pa²sC.mm2/sD.μlE.kPa【本题1分】(1).压力单位【答疑编号32860】【正确答案】 E(2).运动黏度单位【答疑编号32861】【正确答案】 C(3).动力黏度单位【答疑编号32862】【正确答案】 B(4).体积单位【答疑编号32863】【正确答案】 D8.A.pH>9B.熔点C.衍射图谱D.pH5.5~7.0E.0.02pH单位【本题1分】(1).测pH值时,产生碱误差的条件是【答疑编号32878】【正确答案】 A(2).用标准缓冲液校正pH计时,应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值,误差不得大于【答疑编号32879】【正确答案】 E(3).《中国药典》(2005年版)规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水,其pH值是【答疑编号32880】【正确答案】 D(4).DTA可用于测定药物的【答疑编号32881】【正确答案】 B三、X题型1.下列何种形体药品可测其熔点A.易粉碎的固体药品B.不易粉碎的固体药品,如脂肪、石蜡、羊毛脂等C.凡士林D.低凝点的液体E.超临界液体【本题1分】【答疑编号32884】【正确答案】 A, B, C2.药品的熔点测定可用于A.药品含量测定B.药品的鉴别C.药品的纯度检查D.评价药品质量E.评价药品疗效【本题1分】【答疑编号32886】【正确答案】 B, C, D3.测定黏度常用的黏度计是A.阿培黏度计B.凯氏黏度计C.平氏黏度计D.乌氏黏度计E.旋转式黏度计【本题1分】【答疑编号32888】【正确答案】 C, D, E4.《中国药典》(2005年版)中采用旋光度法测定含量的药物是A.葡萄糖注射液B.右旋糖酐20氯化钠注射液C.维生素E注射液D.盐酸普鲁卡因注射液E.硫酸阿托品注射液【本题1分】【答疑编号32894】【正确答案】 A, B5.《中国药典》(2005年版)规定检查黏度的药物为A.右旋糖酐40B.肝素钠C.二甲硅油D.液体石蜡E.右旋糖酐40氯化钠注射液【本题1分】【答疑编号32900】【正确答案】 A, B, C, D, E6.《中国药典》(2005年版)规定折光率的药物为A.维生素CB.维生素EC.苯丙醇D.维生素K1E.维生素A【本题1分】【答疑编号32906】【正确答案】 B, C, D7.若药品的熔点在80℃以上时,测定其熔点时选用的传温液应是A.水B.乙醇C.硅油D.液体石蜡E.植物油【本题1分】【答疑编号32907】【正确答案】 C, D8.属于物理常数测定法的计算公式为【本题1分】【答疑编号32998】【正确答案】 A, B9.熔点是指A.固体熔化成液体的温度B.熔融同时分解的温度C.熔化时自初熔至全熔的一段温度D.自加热开始至全熔的全程温度区间E.分解的温度【本题1分】【答疑编号33050】【正确答案】 A, B, C10.规定测定熔点的药品应是A.遇热晶型不转化B.遇热晶型不熔化C.初熔和终熔点易分辨D.遇热稳定的药物E.遇热不产生形态变化【本题1分】【答疑编号33051】【正确答案】 A, C11.熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生A.变色B.浑浊C.气泡D.气化E.液化【本题1分】【答疑编号33052】【正确答案】 A, B, C12.《中国药典》(2005年版)规定测定熔点的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【本题1分】【答疑编号33058】【正确答案】 A, B, C13.《中国药典》(2005年版)中规定采用旋光度法测定含量的药物有A.葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液B.右旋糖酐40氯化钠注射液C.右旋糖酐70葡萄糖注射液D.谷氨酸钾注射液E.维生素C【本题1分】【答疑编号33059】【正确答案】 A, B, C, D14.《中国药典》(2005年版)收载药品的“性状”项下规定折光率的药物有A.维生素EB.维生素KC.苯丙醇与苯甲醇D.月桂氮酮E.二甲硅油【本题1分】【答疑编号33070】【正确答案】 A, B, C, D, E15.pH计测定溶液pH值时,采用的电极是A.玻璃电极B.锂玻璃电极C.甘汞电极D.饱和甘汞电极(SCE)E.铂电极【本题1分】【答疑编号33077】【正确答案】 A, B, D16.pH计测定pH值时,组成原电池的部分包括A.盐桥B.待测药物C.玻璃电极D.饱和甘汞电极E.待测药物溶液【本题1分】【答疑编号33078】【正确答案】 C, D, E17.《中国药典》(2005年版)规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应符合条件为A.纯化水B.pH5.5~7.0的水C.新沸的冷水D.离子水E.温水【本题1分】【答疑编号33080】【正确答案】 A, B, C18.Nernst方程中的主要参数是A.玻璃电极常数B.转换系数(S)C.氢离子浓度(活度)D.饱和甘汞电极常数E.气体常数【本题1分】【答疑编号33101】【正确答案】 A, B, C, E19.以下测定采用电位法者为A.溶液pH值的测定B.非水溶液滴定法测定硝酸士的宁含量C.银量法测定苯巴比妥含量D.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因及其制剂含量E.汞量法测定青霉素钠和青霉素V钾的含量【本题1分】【答疑编号33102】【正确答案】 A, B, C, E。
执业药师药学专业知识一(药品质量与药品标准)模拟试卷6(题后含
执业药师药学专业知识一(药品质量与药品标准)模拟试卷6(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.USP(37)正文部分未收载的内容是( )。
A.鉴别B.杂质检查C.含量测定D.用法与剂量E.包装与贮藏正确答案:D解析:此题主要考查《中国药典》中正文部分收载的内容。
正文为药品标准的主体,收载内容为:品名(包括中文名、汉语拼音与英文名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。
用法与剂量是药品说明书中收载的内容。
知识模块:药品标准与药典2.《中国药典》中既对药品具有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是( )。
A.外观性状B.物理常数C.含量测定D.检查E.鉴别正确答案:B解析:此题主要考查物理常数的意义。
物理常数包括熔点和旋光度测定法,测定物理常数既可以鉴别药物,又可以反映药物的纯杂程度。
知识模块:药品标准与药典3.《中国药典》规定,称取“0.1g”,应称取的质量是( )。
A.0.10gB.0.100gC.0.1000gD.0.06~1.4gE.0.05~1.5g正确答案:D 涉及知识点:药品标准与药典4.《中国药典》“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是( )。
A.严封B.熔封C.密封D.塑封E.密闭正确答案:C解析:此题主要考查药物的贮藏条件。
贮藏:是为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,包括以下几种贮藏条件。
遮光系指用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染。
知识模块:药品标准与药典5.不属于药品质量标准中性状项下的内容是( )。
物理常数测定法、滴定分析法(二)
物理常数测定法、滴定分析法(二)一、最佳选择题1. 以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃答案:D[解答] 本题考查熔点测定方法。
熔点测定方法:分取供试品适量,置熔点测定用毛细管(简称毛细管,由中性硬质玻璃管制成,长9cm以上,内径0.9~1.1mm,壁厚0.10~0.15mm,一端熔封;当所用温度计浸入传温液在6cm以上时,管长应适当增加,使露出液面3cm以上)中,轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管,垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上,将毛细管自上口放入使自由落下,反复数次,使粉末紧密集结在毛细管的熔封端。
装入供试品的高度为3mm。
另将温度计(分浸型,具有0.5℃刻度,经熔点测定用对照品校正)放入盛装传温液(熔点在80%以下者,用水;熔点在80℃以上者,用硅油或液状石蜡)的容器中,使温度计汞球部的底端与容器的底部距离2.5cm以上(用内加热的容器,温度计汞球与加热器上表面距离2.5cm以上);加入传温液以使传温液受热后的液面适在温度计的分浸线处。
将传温液加热,温度上升至较规定的熔点低限约低10℃时,将装有供试品的毛细管浸入传温液,贴附在温度计上(可用橡皮圈或毛细管夹固定),位置须使毛细管的内容物部分适在温度计汞球中部;继续加热,调节升温速率为每分钟上升1.0~1.5℃,加热时须不断搅拌使传温液温度保持均匀,记录供试品在初熔至全熔时的温度,重复测定3次,取其平均值,即得。
药物分析期末考试
第一、二章习题一、选择题1.用不透光的容器包装()。
A.阴凉处B.遮光C.冷处D.密闭E.凉暗处2.2-10℃()。
A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处3.药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除4.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容()。
A.通用检测方法B.制剂通则C.正文D.一般鉴别和特殊鉴别E.凡例5.《药品生产质量管理规范》英文缩写为()A.GLPB.GCPC.GMPD.GAPE.GSP6.乙醇未指明浓度时,均系指()(v/v)的乙醇。
A.50%B.95%C.98%D.无水乙醇E.100%7.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的()A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一8.《中国药典》2015年版规定,“称取0.1g”系指()A.称取量可为0.05g~0.15gB.称取量可为0.06g~0.14gC.称取量可为0.07g~0.13gD.称取量可为0.08g~0.12g9.药品质量的全面控制是()A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B.药品生产和供应的质量标准C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
10.药典规定的标准是对药品质量的()A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求E.内部要求11.中国药典规定溶液的百分比,指()A.100mL中含有溶质若干毫升B.100g中含有溶质若干克C.100mL中含有溶质若干克D.100g中含有溶质若干毫克E.100g中含有溶质若干毫升12. 按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()A.盐酸滴定液(0.1520M)B.盐酸滴定液(0.1524mol/L)C.盐酸滴定液(0.1520M/L)D.0.1520M盐酸滴定液E.0.1520mol/L盐酸滴定液13.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%14. 原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过()A.100.1%B.101.0% C、100.0% D.100%E.110.0%15.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指()A.1~14的pH试纸B.酚酞指示剂C.石蕊试纸D.甲基红指示剂E.6~9pH试纸二、多项选择题1、恒重的定义及有关规定()。
药物分析第三章物理常数习题
第三章物理常数测定法一、A1、测定pH值比较高的溶液pH值时,应该注意A.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差E.方法误差2、酸度计上每一pH间隔相当于多少伏A.4.606RT/FB.2.303RT/FC.RT/FD.1.652RT/FE.RT/(2.303F)3、测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH单位A.±0.05pHB.±0.04pHC.±0.03pHD.±0.02pHE.±0.01Ph4、《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A.5B.4C.3D.2E.15、中l的单位是A.nmB.mmC.cmD.dmE.m6、黏度是指A.流体的流速B.流体流动的状态C.流体的流动惯性D.流体对变形的阻力E.流体对流动的阻抗能力7、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A.24.6%B.12.3%C.49.2%D.6.1%E.3.0%8、旋光计的检定应采用A.水B.石英旋光管C.标准石英旋光管D.梭镜E.蔗糖溶液9、测定液体供试品比旋度的公式应是10、比旋度的一般表示方法是111、测定旋光度所用计算式中中C表示A.被测溶液的浓度(mg/ml)B.被测溶液的摩尔浓度C.被测溶液的百分浓度(g/100ml)D.被测溶液的比重E.被测溶液的浓度(g/ml)12、旋光度测定时,所用光源是A.氢灯B.汞灯C.钠光的D线(589.3nm)D.254nmE.365nm13、测定旋光度的药物分子结构特点是A.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)D.共轭结构E.含杂原子(如氮、氧、硫等)14、旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时,加0.2ml氨试液的目的是A.加速平衡的到达B.减慢平衡的到达C.使读数增大D.使读数减小E.消除干扰因素15、左旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下:精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,按规定方法测得旋光度为+19.5°。
执业药师药物分析第三章 物理常数测定法习题及答案说课讲解
执业药师药物分析第三章物理常数测定法习题及答案第三章物理常数测定法一、A1、供试品在毛细管内供试品全部液化时的温度为A、全熔B、熔程C、初熔D、熔点E、熔融2、以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1 cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃B、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温数度为每分钟1.0~1.5℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃3、熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时A、初熔时的温度B、全熔时的温度 C自初熔至全熔的一段温度 D自初熔至全熔的中间温度 E、被测物晶型转化时的温度4、中国药典规定,熔点测定所用温度计A、用分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须进行校正D、若为普通温度计,必须进行校正E、采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正5、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法A、2种,第一法B、4种,第二法C、3种,第一法D、4种,第一法E、3种,第二法6、比旋度计算公式中c的单位是A、g/LB、mg/mlC、100mg/LD、g/100mlE、mol/L7、中l的单位是A、nmB、mmC、cmD、dmE、m8、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A、24.6%B、12.3%C、49.2%D、6.1%E、3.0%9、测定液体供试品比旋度的公式应是10、旋光度测定时,所用光源是A、氢灯B、汞灯C、钠光的D线(589.3nm)D、254nmE、365nm11、测定旋光度的药物分子结构特点是A、饱和结构B、不饱和结构C、具有光学活性(含不对称碳原子)D、共轭结构E、含杂原子(如氮、氧、硫等)12、旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至A、10℃~30℃B、15℃~30℃C、20℃~30℃D、20℃±0.5℃E、25℃±2℃13、符号[α]t D代表A、旋光度B、折光率C、黏度D、比旋度E、吸光度14、比旋度是指A、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下,偏振光透过长1mm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E、在一定条件下,偏振光透过长1dm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度15、在药物比旋度的计算公式[α]t D=(100×α)/(L×C)中A、t是25℃,C的单位是g/100ml,L的单位是cmB、t是25℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmC、t是20℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmD、t是20℃,C的单位是g/100ml,L的单位是dmE、t是20℃,C的单位g/ml,L的单位是dm16、称取葡萄糖100.0g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,求其比旋度A、52.5°B、-26.2°C、-52.7°D、+5.25°E、+105°17、测定pH值比较高的溶液pH值时,应该注意A、误差B、钠差C、碱误差D、酸误差E、方法误差18、测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH 单位A、±0.05pHB、±0.04pHC、±0.03pHD、±0.02pHE、±0.01Ph19、《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A、5B、4C、3D、2E、1二、B1、A.钠光D线B.日光C.旋转式黏度计D.第二法E.第三法<1> 、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法<2> 、《中国药典》规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法2、A.日光B.发射光C.钠光D线(589.3nm)D.偏振光E.紫外光<1> 、折光率测定中采用的光源<2> 、旋光法测定中采用的光源3、A.pH>9 B.熔点 C.衍射图谱 D.pH5.5~7.0 E.0.02pH单位<1> 、测pH值时,产生碱误差的条件是<2> 、用标准缓冲液校正pH计时,应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值,误差不得大于<3> 、《中国药典》规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水,其pH值是三、X1、《中国药典》测定熔点的仪器用具有A、烧杯B、b形管C、温度计D、毛细管E、加热器2、《中国药典》规定测定熔点的方法是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法3、熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生A、变色B、浑浊C、气泡D、气化E、液化4、熔点是指A、固体熔化成液体的温度B、熔融同时分解的温度C、熔化时自初熔至全熔的一段温度D、自加热开始至全熔的全程温度区间E、分解的温度5、若药品的熔点在90℃以上时,测定其熔点时选用的传温液应是A、水B、乙醇C、硅油D、液体石蜡E、乙醚6、药品的熔点测定可用于A、药品含量测定B、药品的鉴别C、药品的纯度检查D、评价药品质量E、评价药品疗效7、下列何种形体药品可测其熔点A、易粉碎的固体药品B、不易粉碎的固体药品,如脂肪、石蜡、羊毛脂等C、凡士林D、低凝点的液体E、超临界液体8、我国药典对“熔点”测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、“初熔”系指出现明显液滴时温度C、“全熔”系指供试品全部液化时的温度D、重复测定三次,取平均值E、被测样品需研细干燥9、旋光度测定中A、测定前后应以溶剂作空白校正B、对测定管注入供试液时,勿使发生气泡C、使用日光作光源D、配制溶液及测定时,温度均应在20℃±0.5℃E、读数3次,取平均值10、《中国药典》中规定采用旋光度法测定含量的药物有A、葡萄糖氯化钠注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、右旋糖酐70葡萄糖注射液D、葡萄糖注射液E、维生素C11、pH值测定A、根据Nemst方程式B、玻璃电极为指示电极C、饱和甘汞电极为参比电极D、测定温度应该固定为25℃E、测定前需先用标准缓冲溶液校正12、《中国药典》酸度计校正的缓冲溶液有A、硼砂标准缓冲液pH9.18B、磷酸盐标准缓冲液pH6.86C、草酸盐标准缓冲液pH1.68D、氢氧化钙标准缓冲液pH12.45E、苯二甲酸盐标准缓冲液pH4.0113、对水pH值测定A、先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正后测定B、再用硼砂标准缓冲液校正后测定C、取两次读数的平均值D、两次pH值的读数相差应小于0.01E、两次pH值的读数相差应小于0.114、测定pH值A、测定前,选择二种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间B、用第一种标准缓冲液进行校正(定位)C、仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,应达到误差≤±0.02pH单位D、在测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时,应注意碱误差的影响,可使用锂玻璃电极E、标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。
《药物分析》期末复习题及答案(第一至第三章)
《药物分析》期末复习题及答案(第一至第三章)绪论一、单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是( D )A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》(2010版)三部收载的药物主要是( D )A.化学合成药B.抗生素C.放射性药物D.生物制品3. GCP的中文名称是( D )A.药品研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品供应质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.以上都不对4.《药品生产质量管理规范》的简称为( A )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.药物分析学科的主要目的是( D )A.提高药品的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证药物的纯度D.保证用药的安全、合理、有效E.降低药物的毒副作用6.为保证药品的质量,必须对药品进行检验,检验的依据是( B )A.地方标准B.国家药品标准C.《中国药典》D.卫生部标准E.国家食药监局标准7.《分析质量管理》的英文缩写是( D )A.ACPB.PQCC.GCPD.AQCE.以上都不对二、多选题1.药品检验工作的程序包括( ABDEF )A.含量测定B.鉴别C.贮藏D.检查E.取样F.记录和报告2.我国现行的国家药品标准包括( ABCD )A.《中国药典》(2010年版) B.局颁标准C.地方药品标准中的《中药炮制规范》和《中药材标准》D. 部颁标准 F.行业标准三、简答题1.试述药物分析的定义、性质、主要任务?答:1.药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的方法学科。
性质:以化学、物理化学及生物学的方法和技术对药物的质量进行全面控制。
对象:化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂,中药制剂和生物制品及其制剂。
任务:1)药品的常规检验:生产过程中的质量控制;成品检验(原料、制剂);贮存过程的质量控制;日常监督检查;2)药物体内过程的分析:药代动力学研究;制剂生物利用度;临床药物浓度监测3)为新药制订质量控制标准4)对原有的质量标准进行完善和提高2.药品检验的依据是什么?2.药品检验的依据是国家药品质量标准:国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
药物分析第三章章 药物的鉴别试验
第三章 药物的鉴别试验
4.荧光反应鉴别法
• (1)药物本身在可见光下发射荧光。(2)药物 溶液加硫酸呈酸性后,在可见光下发射荧光。
• (3)药物和溴反应后,遇可见光下发射荧光。 • (4)药物和间苯二酚反应后,经加热可发射荧光。
第三章 药物的鉴别试验
(二)光谱法
• 红外光谱鉴别法 • 定义:利用红外吸收光谱进行分析的方法称为红
液1滴,即显紫色。 COO-
OH
O-
6
+ 4FeCl3
Fe Fe + 12HCl
2 3
• 方法②取供试品溶液,加稀盐酸,即析出 白色水杨酸沉淀;分离,沉淀在醋酸铵试 液中溶解。
第三章 药物的鉴别试验
• 酒石酸盐
• 方法①取供试品的中性溶液,置洁净的试管 中,加氨制硝酸银试液数滴,置水浴中加热, 银即游离并附在试管的内壁形成银镜。
第三章 药物的鉴别试验
(一)性状
• 溶解度
• 溶解度是药物的一种物理性质,一定程度 上能反应其纯度。《中国药典》(2010年 版)采用“极易溶解、易溶、溶解、略溶、 微溶、极微溶解、几乎不溶或不溶”来描 述药物在不同溶剂中的溶解性能,并可作 为药物精制或制备溶液时的参考依据。
第三章 药物的鉴别试验
第三章 药物的鉴别试验
(三)色谱鉴别法
• 薄层色谱鉴别法
• 薄层色谱法用于鉴别,以比移值和斑点颜色作为鉴别依据, 来把握供试品与对照品的同一性。
• (1)供试品与同浓度对照品溶液颜色(或荧光)与位置 (Rf)应一致,而且主斑点大小与颜色深浅应大致相同。
• (2)供试品溶液与对照品溶液等体积混合,应显示单一、 紧密的斑点。
H HO C COOH HO C COOH + 2Ag(NH3)2OH
药物分析第三章药物物理常数测定法
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15
该比重秤系在4℃时相对密度为1,则用水
校准时游码应悬挂于0.9982处,并应将在 20℃
测得的供试品相对密度除以0.9982。如测定 温
度为其他温度时,则用水校准时的游码应挂于
该温度水的相对密度处,并应将在该温度测得
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16
(3)注意事项:
1)韦氏比重秤应安装在固定平放的操作台上,避免
重点介绍该法。
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(一)第一法 测定易粉碎的固体药品
1、仪器:
(1)加热用容器: 硬质高型玻璃烧杯或其他能耐直火加热的 容器。
(2)搅拌器:垂直搅拌的环状玻璃搅拌棒或电磁搅拌器。 (3)温度计:分浸型,最小刻度0.5℃,应经熔点标准品进
行校正.(P29(5))
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(4)毛细管:中性硬质玻璃管,内径为0.9~ 1.1mm,壁厚为0.1~0.15mm,长9cm以上, 一端熔封;所用温度计浸入传温液在6cm以上时, 管长应适当增加,使露出液面3cm以上。
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韦氏比重秤
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(2)使用方法
取20℃时相对密度为1的韦氏比重秤,用新沸过的冷水将 所附玻璃圆筒装至八分满,置20℃(或各药物规定的温度)的 水浴中,调节温度至20℃(或各药物规定的温度),将悬于秤 端的玻璃锤浸入圆筒内的水中,秤臂右端悬挂游码于1.0000 处,调节秤臂左端平衡用的螺旋使平衡,然后将玻璃圆筒内 的水倾去,拭干,装入供试液至相同的高度,并用同法调节 温度,将拭干的玻璃锤浸入圆筒内的供试液中,调节秤臂上 游码的数量与位置使横梁平衡,读取数值,即得供试品的相 对密度。
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药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案1、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易碳化物D、水分、结晶水及其他挥发性成分E、铁盐答案:D2、区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是A、碘化汞钾B、硫酸亚铁C、三氯化铁D、碘化钾E、亚铁氰化钾答案:C3、采用比浊法进行一般杂质检查的项目有A、铁盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、炽灼残渣检查E、砷盐检查答案:C4、测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧剂的干扰D、加快反应速度E、使反应进行完全答案:C5、以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃B、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃答案:C6、20℃时水的折光率为A、1.3305B、1.3313C、1.3325D、1.3316E、1.3330答案:E7、药物质量检验的目的是A、提高药品的经济效益B、保证用药的安全性和有效性C、保证药品的纯度D、提高药品的疗效E、提高药品质量检验的研究水平答案:B8、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,指示剂应选用A、荧光黄B、甲基红C、甲基橙D、酚酞E、结晶紫答案:D9、《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应进行鉴别的药物是A、对乙酰氨基酚B、苯佐卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸普鲁卡因E、盐酸丁卡因答案:A10、关于中国药典,最恰当的说法是A、关于药物分析的书B、收载我国生产的所有药物的书C、关于药物的词典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、是药物使用手册答案:D11、《中国药典》2015年版对药物进行折光率测定时,采用的光线是A、日光B、红外光线C、紫外光线D、可见光线E、钠光谱D线答案:E12、可用硫色素鉴别的药物为A、庆大霉素B、美他环索C、氯丙嗪D、盐酸硫胺E、地西泮答案:D13、芳酸类药物绝大多数是指A、具有酸性的药物B、分子中有苯环的药物C、分子中有羧基和苯环且羧基和苯环直接相连的药物D、分子中有羧基和苯环E、分子中有羧基的药物答案:C14、根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析,其中不对的方法A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、三氯化铁比色法D、银量法E、溴量法15、凡5位取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,均可采用下列何种方法进行定量测定A、银量法B、亚硝酸钠滴定法C、溴量法D、酸量法E、碱量法答案:C16、盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成A、亚硝基苯化合物B、N-亚硝基化合物C、重氮盐D、偶氮氨基化合物E、偶氮染料答案:B17、苯并二氮杂䓬类药物具有()。
药物分析(3)
(三)、药物的性状
1、外观与臭味:凡药品有引湿性、风化、遇光变色 等性质应重点考察,需做引湿性试验;
2、溶解度:常用溶剂水、乙醇、乙醚、三氯甲烷、 酸、碱;
3、物理常数:可用于药物鉴别及纯度判别。常用 熔点、比旋度、吸收系数等;
药品质量标准
药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方 法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验 和药政管理部门共同遵循的法定依据。
第一节 药品质量研究的目的
药品质量取决于药物自身的疗效、毒副作 用及药物的纯度和含量。
药品质量-制订质量标准全程控制,保证药 品安全、有效。
第二节 药品质量研究的主要内容
药物指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调
节人的生理机能或帮助机体恢复正常机能并规定有适应症 和用法、用量的物质,是一种关系人民生命健康的特殊物 质。
药品通常是指由药物经一定的处方和工艺制备而成的
制剂产品,是可供临床使用的商品。包括中药材、中药饮 片、中药制剂、化药制剂、抗生素、生化药品、放射性药 品、血清制品和诊断药品等。
百分吸收系数:浓度为1%(g/ml)、液层厚度1cm时的吸光 度。五台仪器,合适溶剂,λmax,高低两种浓度溶液测定吸 光度值需0.3~0.4及0.6~0.8。
(四)、药物的鉴别:用规定的试验方法来鉴别药物的真伪
1、常用鉴别试验的方法和特点: 化学方法:制备衍生物测定 熔点、显色反应、沉淀反应等;物理化学方法:紫外分光光度法、 红外分光光度法、色谱法等。生物学方法:利用微生物或实验动 物进行鉴别,主要用于抗生素和生化药物的鉴别。
包括遮光、密闭、密封、阴凉处、冷处等。
药物分析各章节习题
药物分析各章节习题一、练习思考题1、什么是药品质量标准?我国目前有哪些法定的药品质量标准?2、药典的内容分哪几部分?正文部分包括哪些项目?3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些?在内容编排上与中国药典有什么不同(举2~3例)?4、药物分析的主要目的是什么?5、试述药品检验程序及各项检验的意义?6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些?他们的意义分别是什么?7、中国药典附录包括哪些内容?8、常用的含量测定方法有哪些?它们各有哪些特点?9、制订药品质量标准的原则是什么?10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度?11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法?12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况?13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面?14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面?15、什么叫标准品?什么叫对照品?16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)有何区别?17、溶液的百分比用“%”符号表示,单位是什么?18、“某溶液(1→10)”指多少浓度的溶液?19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”,系指允许的取用量范围是多少?20、什么叫空白实验?剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同?二、选择题(一)最佳选择题1、我国现行药品质量标准有(E)A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)2、药品质量的全面控制是(A)A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
执业药师《中药学专业知识一》模拟试题(15)
执业药师《中药学专业知识一》模拟试题(15)一、最佳选择题1、肉桂粉末加氯仿2~3滴,略浸渍,速加2%盐酸苯肼1滴,可见A、紫色针状或杆状结晶B、白色针状或杆状结晶C、黄色针状或杆状结晶D、黄色圆柱状结晶E、黄色针状或球状结晶【正确答案】 C【答案解析】肉桂粉末加三氯甲烷2~3滴,略浸渍,速加2%盐酸苯肼1滴,可见黄色针状或杆状结晶(桂皮醛反应)。
2、植物类中药材折断面粉性表示A、含碳酸钙结晶多B、含淀粉多C、含黏液质多D、含石细胞多E、含草酸钙结晶多【正确答案】 B【答案解析】淀粉多的饮片呈粉性,如白芷、浙贝母饮片。
3、加稀盐酸能产生气泡的结晶体是A、草酸钙结晶B、碳酸钙结晶(钟乳体)C、硅质晶体D、菊糖结晶E、橙皮苷结晶【正确答案】 B【答案解析】碳酸钙结晶(钟乳体):加稀盐酸溶解,同时有气泡产生。
4、显微鉴别时确认淀粉粒应加A、间苯三酚试液B、水合氯醛试液C、稀甘油D、盐酸E、碘试液【正确答案】 E【答案解析】淀粉粒:加碘试液,显蓝色或紫色;用醋酸甘油试液装片,置偏光显微镜观察,未糊化淀粉粒有偏光现象;已糊化的无偏光现象。
5、植物类药材显微鉴别,加稀醋酸不溶解,加稀盐酸溶解而无气泡发生的内含物是A、碳酸钙结晶B、硅质块C、草酸钙结晶D、糊粉粒E、淀粉粒【正确答案】 C【答案解析】草酸钙结晶:加稀醋酸不溶解,加稀盐酸溶解而无气泡产生;加硫酸溶液(1→2),逐渐溶解,片刻后析出针状硫酸钙结晶。
6、“狮子盘头”所形容的药材是A、川木香B、党参C、北柴胡D、防风E、牛黄【正确答案】 B【答案解析】传统的经验鉴别术语形象生动,易懂好记,如党参根顶端具有的瘤状茎残基术语称“狮子头”,防风的根头部具有的横环纹习称“蚯蚓头”,海马的外形鉴定术语称“马头蛇尾瓦楞身”等。
7、药材微有香气,点燃则香气浓烈,有油状物流出,灰烬白色,该药材是A、沉香B、青黛C、降香D、苏木E、海金沙【正确答案】 C【答案解析】本题是考查药材性状鉴别的火试实验的。
(完整word版)药物分析习题及答案
第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。
3.“精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10% 。
4.药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科.5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。
6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。
二、选择题1.《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典(A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版2. ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()(A)E(药品有效性的技术要求)(B)M(药品的综合技术要求) (C)P (D)Q (E)S(药品安全性的技术要求)3.《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。
(A)GMP(药品生产质量管理规范)(B)GSP(药品经营质量管理规范) (C)GLP(药品非临床研究质量管理规范) (D)GAP(中药材生产质量管理规范(试行))(E)GCP4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为()(A)2000年版(B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版(E)2009年版5.英国药典的缩写符号为()。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为()。
执业药师药物分析第三章 物理常数测定法习题及答案
第三章物理常数测定法一、A1、供试品在毛细管内供试品全部液化时的温度为A、全熔B、熔程C、初熔D、熔点E、熔融2、以下关于熔点测定方法的表达中,正确的选项是℃℃℃℃℃3、熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时A、初熔时的温度B、全熔时的温度C自初熔至全熔的一段温度D自初熔至全熔的中间温度E、被测物晶型转化时的温度4、中国药典规定,熔点测定所用温度计A、用分浸型温度计℃刻度的温度计C、必须进行校正D、假设为一般温度计,必须进行校正℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对比品校正5、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采纳哪一法A、2种,第一法B、4种,第二法C、3种,第一法D、4种,第一法E、3种,第二法6、比旋度计算公式中c的单位是A、g/LB、mg/mlC、100mg/LD、g/100mlE、mol/L7、中l的单位是A、nmB、mmC、cmD、dmE、m℃℃)A、24.6%B、12.3%C、49.2%D、6.1%E、3.0%9、测定液体供试品比旋度的公式应是10、旋光度测定时,所用光源是A、氢灯B、汞灯C、钠光的D线(589.3nm)D、254nmE、365nm11、测定旋光度的药物分子结构特点是A、饱和结构B、不饱和结构C、具有光学活性(含不对称碳原子)D、共轭结构E、含杂原子(如氮、氧、硫等)12、旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至A、10℃~30℃B、15℃~30℃C、20℃~30℃D、20℃℃E、25℃±2℃13、符号[α]t D代表A、旋光度B、折光率C、黏度D、比旋度E、吸光度14、比旋度是指A、在肯定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B、在肯定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C、在肯定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在肯定条件下,偏振光透过长1mm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E、在肯定条件下,偏振光透过长1dm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度15、在药物比旋度的计算公式[α]t D=(100×α)/(L×C)中A、t是25℃,C的单位是g/100ml,L的单位是cmB、t是25℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmC、t是20℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmD、t是20℃,C的单位是g/100ml,L的单位是dmE、t是20℃,C的单位g/ml,L的单位是dm16、称取葡萄糖100.0g,加水溶化并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,求其比旋度A、52.5°B、-26.2°C、-52.7°D、+5.25°E、+105°17、测定pH值比拟高的溶液pH值时,应该注意A、误差B、钠差C、碱误差D、酸误差E、方法误差18、测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH单位A、±0.05pHB、±0.04pHC、±0.03pHD、±0.02pHE、±0.01Ph19、《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A、5B、4C、3D、2E、1二、B1、A.钠光D线B.日光C.旋转式黏度计D.第二法E.第三法<1> 、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法<2> 、《中国药典》规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法2、A.日光B.发射光C.钠光D线(589.3nm)D.偏振光E.紫外光<1> 、折光率测定中采纳的光源<2> 、旋光法测定中采纳的光源3、A.pH>9 E.0.02pH单位<1> 、测pH值时,产生碱误差的条件是<2> 、用标准缓冲液校正pH计时,应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值,误差不得大于<3> 、《中国药典》规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水,其pH值是三、X1、《中国药典》测定熔点的仪器用具有A、烧杯B、b形管C、温度计D、毛细管E、加热器2、《中国药典》规定测定熔点的方法是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法3、熔融同时分解是指样品在肯定温度下熔融同时分解并产生A、变色B、浑浊C、气泡D、气化E、液化4、熔点是指A、固体熔化成液体的温度B、熔融同时分解的温度C、熔化时自初熔至全熔的一段温度D、自加热开始至全熔的全程温度区间E、分解的温度5、假设药品的熔点在90℃以上时,测定其熔点时选用的传温液应是A、水B、乙醇C、硅油D、液体石蜡E、乙醚6、药品的熔点测定可用于A、药品含量测定B、药品的鉴别C、药品的纯度检查D、评价药品质量E、评价药品疗效7、以下何种形体药品可测其熔点A、易粉碎的固体药品B、不易粉碎的固体药品,如脂肪、石蜡、羊毛脂等C、凡士林D、低凝点的液体E、超临界液体8、我国药典对“熔点〞测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、“初熔〞系指出现明显液滴时温度C、“全熔〞系指供试品全部液化时的温度D、重复测定三次,取平均值E、被测样品需研细枯燥9、旋光度测定中A、测定前后应以溶剂作空白校正B、对测定管注入供试液时,勿使发生气泡C、使用日光作光源D、配制溶液及测定时,温度均应在20℃℃E、读数3次,取平均值10、《中国药典》中规定采纳旋光度法测定含量的药物有A、葡萄糖氯化钠注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、右旋糖酐70葡萄糖注射液D、葡萄糖注射液E、维生素C11、pH值测定A、根据Nemst方程式B、玻璃电极为指示电极C、饱和甘汞电极为参比电极D、测定温度应该固定为25℃E、测定前需先用标准缓冲溶液校正12、《中国药典》酸度计校正的缓冲溶液有A、硼砂标准缓冲液pH9.18B、磷酸盐标准缓冲液pH6.86C、草酸盐标准缓冲液pH1.68D、氢氧化钙标准缓冲液pH12.45E、苯二甲酸盐标准缓冲液pH4.0113、对水pH值测定A、先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正后测定B、再用硼砂标准缓冲液校正后测定C、取两次读数的平均值D、两次pH值的读数相差应小于0.01E、两次pH值的读数相差应小于0.114、测定pH值A、测定前,选择二种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间B、用第一种标准缓冲液进行校正(定位)C、仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,应到达误差≤±0.02pH单位D、在测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时,应注意碱误差的影响,可使用锂玻璃电极E、标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发觉有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。
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第三章物理常数测定法一、A1、供试品在毛细管内供试品全部液化时的温度为A、全熔B、熔程C、初熔D、熔点E、熔融2、以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1 cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃B、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温数度为每分钟1.0~1.5℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃3、熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时A、初熔时的温度B、全熔时的温度C自初熔至全熔的一段温度D自初熔至全熔的中间温度E、被测物晶型转化时的温度4、中国药典规定,熔点测定所用温度计A、用分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须进行校正D、若为普通温度计,必须进行校正E、采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正5、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法A、2种,第一法B、4种,第二法C、3种,第一法D、4种,第一法E、3种,第二法6、比旋度计算公式中c的单位是A、g/LB、mg/mlC、100mg/LD、g/100mlE、mol/L7、中l的单位是A、nmB、mmC、cmD、dmE、m8、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A、24.6%B、12.3%C、49.2%D、6.1%E、3.0%9、测定液体供试品比旋度的公式应是10、旋光度测定时,所用光源是A、氢灯B、汞灯C、钠光的D线(589.3nm)D、254nmE、365nm11、测定旋光度的药物分子结构特点是A、饱和结构B、不饱和结构C、具有光学活性(含不对称碳原子)D、共轭结构E、含杂原子(如氮、氧、硫等)12、旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至A、10℃~30℃B、15℃~30℃C、20℃~30℃D、20℃±0.5℃E、25℃±2℃13、符号[α]t D代表A、旋光度B、折光率C、黏度D、比旋度E、吸光度14、比旋度是指A、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下,偏振光透过长1mm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E、在一定条件下,偏振光透过长1dm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度15、在药物比旋度的计算公式[α]t D=(100×α)/(L×C)中A、t是25℃,C的单位是g/100ml,L的单位是cmB、t是25℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmC、t是20℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmD、t是20℃,C的单位是g/100ml,L的单位是dmE、t是20℃,C的单位g/ml,L的单位是dm16、称取葡萄糖100.0g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,求其比旋度A、52.5°B、-26.2°C、-52.7°D、+5.25°E、+105°17、测定pH值比较高的溶液pH值时,应该注意A、误差B、钠差C、碱误差D、酸误差E、方法误差18、测定溶液的pH值时,仪器定位后,要用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个pH单位A、±0.05pHB、±0.04pHC、±0.03pHD、±0.02pHE、±0.01Ph19、《中国药典》规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A、5B、4C、3D、2E、1二、B1、A.钠光D线B.日光C.旋转式黏度计D.第二法E.第三法<1> 、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法<2> 、《中国药典》规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法2、A.日光B.发射光C.钠光D线(589.3nm)D.偏振光E.紫外光<1> 、折光率测定中采用的光源<2> 、旋光法测定中采用的光源3、A.pH>9 B.熔点 C.衍射图谱 D.pH5.5~7.0 E.0.02pH单位<1> 、测pH值时,产生碱误差的条件是<2> 、用标准缓冲液校正pH计时,应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值,误差不得大于<3> 、《中国药典》规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水,其pH值是三、X1、《中国药典》测定熔点的仪器用具有A、烧杯B、b形管C、温度计D、毛细管E、加热器2、《中国药典》规定测定熔点的方法是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法3、熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生A、变色B、浑浊C、气泡D、气化E、液化4、熔点是指A、固体熔化成液体的温度B、熔融同时分解的温度C、熔化时自初熔至全熔的一段温度D、自加热开始至全熔的全程温度区间E、分解的温度5、若药品的熔点在90℃以上时,测定其熔点时选用的传温液应是A、水B、乙醇C、硅油D、液体石蜡E、乙醚6、药品的熔点测定可用于A、药品含量测定B、药品的鉴别C、药品的纯度检查D、评价药品质量E、评价药品疗效7、下列何种形体药品可测其熔点A、易粉碎的固体药品B、不易粉碎的固体药品,如脂肪、石蜡、羊毛脂等C、凡士林D、低凝点的液体E、超临界液体8、我国药典对“熔点”测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、“初熔”系指出现明显液滴时温度C、“全熔”系指供试品全部液化时的温度D、重复测定三次,取平均值E、被测样品需研细干燥9、旋光度测定中A、测定前后应以溶剂作空白校正B、对测定管注入供试液时,勿使发生气泡C、使用日光作光源D、配制溶液及测定时,温度均应在20℃±0.5℃E、读数3次,取平均值10、《中国药典》中规定采用旋光度法测定含量的药物有A、葡萄糖氯化钠注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、右旋糖酐70葡萄糖注射液D、葡萄糖注射液E、维生素C11、pH值测定A、根据Nemst方程式B、玻璃电极为指示电极C、饱和甘汞电极为参比电极D、测定温度应该固定为25℃E、测定前需先用标准缓冲溶液校正12、《中国药典》酸度计校正的缓冲溶液有A、硼砂标准缓冲液pH9.18B、磷酸盐标准缓冲液pH6.86C、草酸盐标准缓冲液pH1.68D、氢氧化钙标准缓冲液pH12.45E、苯二甲酸盐标准缓冲液pH4.0113、对水pH值测定A、先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正后测定B、再用硼砂标准缓冲液校正后测定C、取两次读数的平均值D、两次pH值的读数相差应小于0.01E、两次pH值的读数相差应小于0.114、测定pH值A、测定前,选择二种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间B、用第一种标准缓冲液进行校正(定位)C、仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,应达到误差≤±0.02pH单位D、在测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时,应注意碱误差的影响,可使用锂玻璃电极E、标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。
15、《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应符合条件为A、纯化水B、pH5.5~7.0的水C、新沸的冷水D、离子水E、温水答案部分一、A1、【正确答案】A【答案解析】“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度;“全熔”系指供试品全部液化时的温度。
“熔融同时分解”是指样品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。
【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】2、【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】3、【正确答案】C【答案解析】熔点系指按照规定的方法测定,物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。
【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】4、【正确答案】E【答案解析】熔点测定温度计:供测定传温液的温度及供试品的熔点用。
《中国药典》规定使用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,温度计应预先用熔点测定用对照品进行校正。
【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】5、【正确答案】C【答案解析】《中国药典》测定熔点的方法有三种方法:第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。
当各品种项下未注明时,均系指第一法。
【该题针对“熔点测定法”知识点进行考核】6、【正确答案】D【答案解析】比旋度计算公式中c代表溶液的浓度,单位是g/100ml(按干燥品或无水物计算)。
【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】7、【正确答案】D【答案解析】为比旋度,α为测得的旋光度,l为光路长度(即测定管长度,dm),c为溶液的浓度(g /100ml)【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】8、【正确答案】A【答案解析】=100*0.4/32.5=1.23g/100ml【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】9、【正确答案】A【答案解析】【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】10、【正确答案】C【答案解析】《中国药典》规定,除另有规定外,测定温度为20℃,测定管长度为1dm(如使用其他管长,应进行换算),使用钠光谱的D线(589.3nm)作光源,在此条件下测定的比旋度用表示。
【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】11、【正确答案】C【答案解析】旋光度:当平面偏振光通过含有某些光学活性物质(如具有不对称碳原子的化合物)的液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的振动平面向左或向右旋转。
【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】12、【正确答案】D【答案解析】旋光度测定时,配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±0.5℃(或各品种项下规定的温度)。
【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】13、【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“旋光度测定法”知识点进行考核】14、【正确答案】A【答案解析】偏振光透过长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度。