对氨基苯酚
对氨基苯酚、邻氨基对甲苯酚物化性质和用途
对氨基苯酚、邻氨基对甲苯酚物化性质和用途1. 【英文名】p-aminophenol 【别号】对羟基苯胺；p-hydroxyaniline;4-amino-1-hydroxybenzene 【CAS记下号】[123-30-8] 【结构式】【物化性质】白色或浅黄棕色结晶。
裸露在日光下变成紫色。
有强还原性。
与无机酸作用生成易溶于水的盐。
沸点bp760 284℃（分解）、bp8.0 167℃、bp3.0 150℃、bp0.3 130.2℃。
熔点189.6～190.2℃（商业产品通常为粉色，熔点186)。
稍溶于水和，不溶于苯和，溶于碱液后很快变褐色。
【质量标准】GB/T 21892-2008对氨基苯酚【用途】主要用于创造偶氮染料、硫化染料、酸性染料和毛皮染料（如毛皮棕P)。
以及创造扑热息痛、安妥明等药品，也用于制取显影剂、抗氧剂和石油添加剂等。
【制法】(1)经铁粉还原生成对氨基苯酚粗制品，再经溶液浸渍、过滤、干燥制得成品。
(2)在催化剂存在下加氢还原，得羟基苯胺，然后转位得，经精制制得成品。
(3)以硝基苯为原料，经有机电解制得成品。
【平安性】有毒。
猫皮下注射LD50为37mg/kg。
具有苯胺和苯酚双重毒性。
可经皮肤汲取，引起皮炎、高铁血红蛋自症和哮喘。
设备应密闭，生产现场保持通风良好。
操作人员应穿戴防护用具。
采纳铁桶、纸桶或纤维板捅内衬塑料袋包装，每桶净重35kg,40kg或50kg。
储藏时要避光，防止受热、受潮。
按有毒危急品规定贮运。
2. 【英文名】2-amino-p-cresol 【别号】2-氨基-4-甲酚；6-hydroxy-m-toluidine 【CAS记下号】[95-84-1] 【结构式】【物化性质】为灰白晶体。
遇空气易氧化变色。
熔点135(137)℃。
易溶于、、等有机溶剂。
稍溶于水、苯。
在热水中易溶。
【质量标准】【用途】染料中间体，主要用于荧光增白剂DT。
【制法】(1)以对甲苯酚为原料，以、配制一定浓度的混酸举行硝化，反应毕，分别废酸，经洗涤蒸馏后以还原，最后经酸析、结晶、干燥得成品。
对氨基苯酚的生产
对氨基苯酚的生产、应用及发展对氨基苯酚又名对羟基苯胺，英文名为P-aminophenols，简称PAP，分子式C6H7NO，外观为无色片状晶体，遇光或在空气中会变成灰褐色晶体，溶于热水、碱和醇，微溶于冷水，几乎不溶于氯仿。
可升华，并部分分解，与无机酸作用能迅速生成水溶性盐，遇亚硝酸则呈深蓝色。
PAP是一种应用十分广泛的精细化工中间体，主要应用于医药、橡胶、染料、饲料、石油和照相工业等领域。
1 PAP的合成方法PAP最初是在1874年由Baeyer和Caro以对亚硝基苯酚为原料，采用在酸性介质中用锡粉还原的方法制得。
后来又改为用铁粉或硫化钠还原对硝基苯酚或对硝基氯化苯的方法，至今仍为世界各国所广泛采用。
PAP作为重要的有机化工中间体发展很快，其合成制备工艺改进与创新日益增多，有关专利和论文大量出现。
PAP的合成方法很多，按其原料路线划分主要有：对硝基苯酚法、对硝基氯化苯法、苯酚法和硝基苯法。
1.1 对硝基苯酚法1.1.1 化学还原法对硝基苯酚经铁屑在酸性介质中还原生成PAP粗品，再经过亚硫酸钠溶液浸渍、过滤、干燥得成品，该法突出问题是生产成本高(每吨耗对硝基苯酚1.423吨)，污染严重(大量的铁渣污染)，生产规模小(一般厂规模200-600t/a)，多数国家已淘汰该法。
虽然我国目前还有部分企业采用此法生产，但早在1984年化工部已决定不再扩大该法生产。
1.1.2 催化加氢还原法该法一般用水作溶剂并添加无机酸、氢氧化钠或碳酸钠，用Pt/C或Pd/C作催化剂，在大约0.2-0.5MPa、70-90℃下加氢。
工艺过程中添加甲苯溶剂，使催化剂留在甲苯层中，PAP 则在水层中，催化剂易回收，反应速度快，产率高。
但此法成本高，且催化剂易中毒，故不易工业化生产。
1.1.3 电解还原法据有关资料报导，在电流密度3.14-8.38A/dm3，采用TiO2/Ti电极，Ti阴极旋转条件下，使对硝基苯酚在10%-30% H2SO4水溶液中，40-70℃下进行反应。
对氨基苯酚安全资料表MSDS
对氨基苯酚安全资料表MSDS标识中文名：对氨基苯酚；4－氨基苯酚英文名：4－aminophenol;p-aminophenol分子式：C6H7NO分子量：109.12CAS号：123－30－8危规号：61720理化性质性状：白色至灰褐色结晶。
溶解性：微溶于水、醇、醚。
熔点（℃）：184℃沸点（℃）：150（0.4kPa）相对密度（水＝1）：临界温度（℃）：临界压力（MPa）：相对密度（空气＝1）：燃烧热（KJ/mol）：最小点火能（mJ）：饱和蒸汽压（KPa）：0.4（150℃）燃烧爆炸危险性燃烧性：可燃燃烧分解产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
闪点（℃）：聚合危害：不聚合爆炸下限（％）：稳定性：稳定爆炸上限（％）：最大爆炸压力（MPa）：引燃温度（℃）：禁忌物：酸类、酰基氨、酸酐、氯仿、强氧化剂。
危险特性：遇明火、高热可燃。
受热分解放出有毒的氧化氨烟气。
与强氧化剂接触可发生化学反应。
灭火方法：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
毒性对人体危害侵入途径：吸入、食入。
吸入过量的本品粉尘，可引起高铁血红蛋白血症。
有致敏作用，能引起支气管哮嘬、接触性变应性皮炎。
本品不易经皮肤吸收。
急救皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
防护工程防护：严加密闭，提供充分的局部排风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
个人防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
戴化学安全防护眼镜。
穿一般作业工作服。
戴橡胶手套。
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
及时换洗工作服。
工作前后不饮酒，用温水洗澡。
实行就业前和定期的体检。
泄漏处理隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般工作服。
对氨基苯酚的生产
对氨基苯酚的生产、应用及发展对氨基苯酚又名对羟基苯胺，英文名为P-aminophenols，简称PAP,分子式C6H7NO,外观为无色片状晶体，遇光或在空气中会变成灰褐色晶体，溶于热水、碱和醇，微溶于冷水，几乎不溶于氯仿。
可升华，并部分分解，与无机酸作用能迅速生成水溶性盐，遇亚硝酸则呈深蓝色。
PAP是一种应用十分广泛的精细化工中间体，主要应用于医药、橡胶、染料、饲料、石油和照相工业等领域。
1 PAP的合成方法PAP最初是在1874年由Baeyer和Caro以对亚硝基苯酚为原料，采用在酸性介质中用锡粉还原的方法制得。
后来又改为用铁粉或硫化钠还原对硝基苯酚或对硝基氯化苯的方法, 至今仍为世界各国所广泛采用。
PAP作为重要的有机化工中间体发展很快，其合成制备工艺改进与创新日益增多，有关专利和论文大量出现。
PAP的合成方法很多，按其原料路线划分主要有：对硝基苯酚法、对硝基氯化苯法、苯酚法和硝基苯法。
1.1 对硝基苯酚法1.1.1 化学还原法对硝基苯酚经铁屑在酸性介质中还原生成PAP粗品，再经过亚硫酸钠溶液浸渍、过滤、干燥得成品,该法突出问题是生产成本高（每吨耗对硝基苯酚 1.423 吨）,污染严重（大量的铁渣污染）,生产规模小（一般厂规模200-600t/a）,多数国家已淘汰该法。
虽然我国目前还有部分企业采用此法生产,但早在1984 年化工部已决定不再扩大该法生产。
1.1.2 催化加氢还原法该法一般用水作溶剂并添加无机酸、氢氧化钠或碳酸钠，用Pt/C或Pd/C作催化剂，在大约0.2-0.5MPa、70-90 C下加氢。
工艺过程中添加甲苯溶剂，使催化剂留在甲苯层中，PAP 则在水层中,催化剂易回收,反应速度快,产率高。
但此法成本高,且催化剂易中毒,故不易工业化生产。
1.1.3 电解还原法据有关资料报导，在电流密度3.14-8.38A/dm3，采用TiO2/Ti电极，Ti阴极旋转条件下，使对硝基苯酚在10%-30% H2SO 4水溶液中，40-70 C下进行反应。
对氨基苯酚
对氨基苯酚（C6H7NO；HOC6H4NH2）物理化学性质:1.白色至灰褐色结晶2. 蒸汽压0.4kPa(150℃)3. 熔点184℃/分解, 沸点150/0.4kPa4. 溶解性:微溶于水、醇、醚5. 稳定性：稳定，不聚合6. 危险标记15(有害品，远离食品)7. 主要用途：用于制造染料、药物及塑料固化危害性：一、健康危害侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品不易经皮肤吸收，属致敏物质，能引起支气管哮喘，接触过敏性皮炎。
吸入过量的本品粉尘可引起高铁血红蛋白血症。
二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50375mg/kg (大鼠经口)；人吸入1mg/m3，最小中毒浓度(血液影响)；人经口50mg/kg，最小致死剂量。
致突然袭击变性：微生物致突变性：鼠伤寒沙门氏菌2umol/皿。
体细胞突变：小鼠淋巴细胞4mg/L。
精子形态学：小鼠腹腔500mg/kg，5天。
生殖毒性：大鼠最低中毒剂量(TDL0)：563mg/kg(孕1～22天)，死胎。
危险特性：遇明火、高热可燃。
与强氧化剂可发生反应。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
三、实验室监测方法:极谱法(空气，苏联)环境和废水试样中痕量2-、3-和4-氨基苯酚的电子浮获检测-GC测定[刊，日]/Osaki Y.；Matsueda T.//分析化学.-1988,37(2)-253～258 《分析化学文摘》1992-1993四、环境标准:前苏联(1975)工作环境空气中最大允许浓度1mg/m3前苏联水体中有害物质最高允许浓度0.05mg/L五、危险等级：6.1类 UN2512用途：该品为医药；染料等精细化学品的中间体。
用于生产药物扑热息痛；偶氮染料；硫化染料；酸性染料；毛皮染料（毛皮棕P）以及显影剂；抗氧剂和石油添加剂等。
包装运输：采用铁桶、纸桶或纤维板桶内衬塑料袋包装，每桶净重35kg、40kg或50kg。
按有毒危险品规定贮运仓储要求：贮存时要避光，防止受热、受潮。
对氨基苯酚的生产_应用及发展
对氨基苯酚的生产_应用及发展氨基苯酚，也称为对氨基酚，是一种有机化合物，化学式为C6H7NO，分子量为109.13、它是一种呈白色到淡黄色结晶粉末，具有苯酚的外观和氨基的气味。
氨基苯酚是一种重要的中间体物质，在制药、农药和颜料等领域有广泛的应用。
氨基苯酚的生产可以通过以下几种方法进行。
首先是苯酚和氨反应制得氨基苯酚。
该反应通常在高温下进行，产品产率较高，但存在废气处理难、产品纯度低的问题。
此方法适用于工业生产，但对环境的影响较大。
其次是对硝基苯酚进行脱硝反应得到氨基苯酚。
该反应在碱性条件下进行，通过加热脱硝，生成氨基苯酚。
相比之下，这种方法对环境的影响较小，但产品的纯度相对较低。
第三种方法是通过砷酸亚铜催化下苯胺和次氯酸钠反应制得氨基苯酚。
该方法具有反应条件温和、产品纯度高的优点，但对催化剂的要求较高。
氨基苯酚在制药领域有广泛的应用。
它可以作为一些药物的中间体，例如对乙酰氨基酚、丁托品酒石酸、咖啡因和氨基酚等。
此外，氨基苯酚还具有抗菌、抗病毒和抗氧化等特性，在药物和保健品中常用作防腐剂、抗氧化剂等成分。
氨基苯酚也在农药领域得到广泛应用。
它可以用作杀虫剂、除草剂和杀菌剂的原料，用于控制农作物上的害虫、杂草和病原菌。
氨基苯酚杀虫剂具有较好的杀虫效果，可广泛用于农田、果园和蔬菜大棚等地。
此外，氨基苯酚还被应用于颜料行业。
它可以作为制造一些颜料颜料的原料，如氨基苯基丙烯酸酯酰胺红和氨基苯甲酸酰胺黄等。
未来，随着相关行业的发展和技术的进步，氨基苯酚的应用可能会进一步扩大。
同时，在生产过程中，应注重环境保护，采用低污染、低能耗的生产工艺，减少对环境的影响。
此外，还可以利用新型催化剂、反应条件的优化等方法，进一步提高氨基苯酚的产率和纯度，提高生产效益。
对氨基苯酚的生产方法
对氨基苯酚的生产方法氨基苯酚（p-aminophenol）是一种重要的化学中间体，被广泛用于合成染料、医药和催化剂等领域。
以下是两种常用的氨基苯酚生产方法的详细介绍。
方法一：苯酚硝化还原法苯酚硝化还原法是一种常见的合成氨基苯酚的方法，其主要步骤为硝化反应和硝化还原反应。
具体步骤如下：硝化反应：将苯酚（C6H5OH）与浓硝酸（HNO3）按摩尔比1:2混合，在低温下搅拌反应。
反应生成硝基苯酚（C6H5NO2）。
硝化还原反应：将硝基苯酚溶解在稀硫酸（H2SO4）中，并通过还原剂（如亚硫酸钠NaHSO3）进行还原反应，得到氨基苯酚和硫酸。
反应是一个氧化还原反应，生成氨基苯酚（C6H6NHOH）。
方法二：苯胺氧化法苯胺氧化法是另一种合成氨基苯酚的方法。
具体步骤如下：氧化反应：将苯胺（C6H5NH2）溶解在水中，然后加入氧化剂（如过氧化氢H2O2）进行氧化反应。
经过氧化反应得到氨基苯酚和水。
反应生成过程如下所示：C6H5NH2+H2O2→C6H6NHOH+H2O还原反应：氧化反应需要的氧化剂可以通过一系列的还原反应得到。
将硝基苯（C6H5NO2）溶解在碱性溶液中，加入亚硫酸钠（Na2SO3）等还原剂进行反应，产生氨基苯酚和相应的盐。
反应生成过程如下所示：C6H5NO2+6Na2SO3+3H2O→C6H6NHOH+6NaHSO4以上两种方法都是工业生产氨基苯酚的重要方法，具有一定的优点和适用范围。
然而，这些方法在实践中也存在一些问题，如废水处理问题、废气排放问题和反应物利用率等方面的挑战。
因此，不断改进和发展合成氨基苯酚的新方法是当前的研究热点之一。
对氨基苯酚实验报告问题
一、实验目的1. 掌握对氨基苯酚的合成方法；2. 学习有机合成实验的基本操作；3. 研究对氨基苯酚的性质，包括熔点、溶解度、红外光谱等；4. 提高实验操作技能和实验数据分析能力。
二、实验原理对氨基苯酚（C6H7NO）是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药、染料等领域。
对氨基苯酚的合成方法主要有硝基苯还原法和苯酚与氨基化合物反应法。
本实验采用苯酚与氨基化合物反应法，以苯酚和氨基甲酸乙酯为原料，通过酸催化反应合成对氨基苯酚。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：烧杯、锥形瓶、磁力搅拌器、分液漏斗、回流装置、抽滤装置、烘箱、红外光谱仪、熔点仪等；2. 试剂：苯酚、氨基甲酸乙酯、浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、无水乙醇、乙醇、碘化钾、溴化钾、氯化钠等。
四、实验步骤1. 合成对氨基苯酚（1）在烧杯中加入苯酚和氨基甲酸乙酯，搅拌使其混合均匀；（2）加入浓硫酸，搅拌均匀；（3）将混合物转移到锥形瓶中，加入适量的水，进行回流反应；（4）反应完成后，冷却至室温，用饱和食盐水洗涤；（5）用无水乙醇进行重结晶，得到对氨基苯酚固体。
2. 对氨基苯酚的性质研究（1）熔点测定：使用熔点仪测定对氨基苯酚的熔点；（2）溶解度测定：分别将少量对氨基苯酚加入水和乙醇中，观察溶解情况；（3）红外光谱分析：使用红外光谱仪对对氨基苯酚进行红外光谱分析。
五、实验结果与分析1. 对氨基苯酚的合成实验中，苯酚与氨基甲酸乙酯在浓硫酸催化下发生反应，生成对氨基苯酚。
通过重结晶，得到纯度为95%以上的对氨基苯酚固体。
2. 对氨基苯酚的性质（1）熔点：对氨基苯酚的熔点为153-155℃；（2）溶解度：对氨基苯酚在水中的溶解度为0.2g/100mL，在乙醇中的溶解度为10g/100mL；（3）红外光谱分析：对氨基苯酚的红外光谱显示，在3400cm^-1处有-NH伸缩振动峰，在1700cm^-1处有C=O伸缩振动峰，在1250cm^-1处有C-O伸缩振动峰。
六、实验结论1. 通过本实验，成功合成了对氨基苯酚；2. 对氨基苯酚具有较高的纯度和较好的物理性质；3. 本实验操作简单，结果可靠，为对氨基苯酚的研究和应用提供了实验依据。
对氨基苯酚的市场需求分析
对氨基苯酚的市场需求分析对氨基苯酚，作为一种重要的有机化工原料和精细化工中间体，在多个领域都有着广泛的应用。
近年来，随着相关产业的不断发展和技术的进步，对氨基苯酚的市场需求也呈现出多样化和增长的趋势。
在医药领域，对氨基苯酚是合成扑热息痛（对乙酰氨基酚）等解热镇痛药的关键原料。
随着人们健康意识的提高和医疗保健需求的增长，全球范围内对解热镇痛药的需求持续上升。
特别是在一些发展中国家，随着医疗卫生条件的改善和人口老龄化的加剧，对这类药物的需求增长更为明显。
例如，在印度和巴西等新兴经济体，由于医疗基础设施的不断建设和普及，以及人们对健康问题的关注度增加，对扑热息痛等药物的消费逐年递增。
这直接带动了对氨基苯酚在医药领域的市场需求。
在橡胶和染料工业中，对氨基苯酚也发挥着重要作用。
在橡胶防老剂的生产中，对氨基苯酚是不可或缺的成分。
随着汽车工业的蓬勃发展，橡胶制品的需求稳步增长，从而拉动了对橡胶防老剂的需求，进而促进了对氨基苯酚的市场需求。
在染料领域，对氨基苯酚用于合成多种功能性染料，如硫化染料和酸性染料等。
随着纺织和印染行业对高品质、环保型染料的需求不断增加，对氨基苯酚在这一领域的应用也在逐渐扩大。
此外，在摄影和电子化学品领域，对氨基苯酚也有一定的应用。
在传统摄影行业，虽然受到数码摄影的冲击，但其在某些特殊领域仍有一定的市场需求。
同时，在电子化学品领域，随着电子产品的快速更新换代和技术创新，对高性能电子化学品的需求不断涌现，对氨基苯酚也有望在这一领域开拓新的应用空间。
从全球市场来看，亚洲地区是对氨基苯酚的主要生产和消费地区。
中国、印度和日本等国家在对氨基苯酚的生产和应用方面具有较强的实力。
中国凭借其丰富的原材料资源和相对较低的生产成本，在全球对氨基苯酚市场中占据重要地位。
同时，印度作为新兴经济体，其对氨基苯酚的市场需求也在迅速增长。
然而，对氨基苯酚市场的发展也面临一些挑战。
首先，环保要求日益严格，对生产企业的环保投入和技术水平提出了更高的要求。
对氨基苯酚
三、应用
对氨基苯酚属两性化合物，既有弱酸性，又有弱碱性，化学性质较活拨， 它既能进行芳氨基和酚羟基所能进行的各种反应，也可进行苯环上的取代反应， 所以它是一种重要的有机合成中间体，可广泛用于合成医药、染料、橡胶助剂、 感光材料、油品抗氧剂、染发剂、乙烯基单体聚合抑制剂及其他多种精细化学品。
1.在医药行业中的应用
经铁屑在酸性介质中还原生成对氨基苯酚粗品，再经过亚硫酸钠溶液浸渍、过滤、 干燥得成品。反应式如下:
2.） 催化加氢还原法 以 Pt/C 为催化剂，在稀碱或稀酸介质中于 0.2~0.5MPa,70~90OC 下加氢还原。反 应完成后过滤除去催化剂，再经冷却、结晶、分离得到对氨基苯酚。为加快反应速 度，提高收率，便于回收催化剂，可加有机惰性溶剂如甲苯等。 国外有报道用 Ni-Al-Pd-Zn 复合催化剂加氢还原对硝基苯酚生产对氨基苯酚， 收率可达 80%~100%。运转 500h,催化剂不能再生，损失率为 0.81~1g/kg 氢化产物。 以镍为催化剂，氢氧化钠为介质为例，反应式如下:
以硝基苯(NB）为原料，在酸性介质中，还原成羟基苯胺经 Bamberger 重排成对 氨基苯酚。反应式如下：
以硝基苯这个价廉易得的化工产品为原料生产对氨基苯酚，生产流程短，工艺 途径很少。近年来为国内外开发的热门，但技术难度较大。以硝基苯为起始原料生 产对氨基苯酚的工艺路线主要有三条，包括轻重金属还原法、电解还原法和催化加 氢还原法。
分子式 结构式
CAS NO. EINECS NO.
C6H7NO 分子量
123-30-8
204-616-2
109.13
化学 白色或浅黄棕色结晶。 稍溶于水和乙醇，不溶于苯和氯仿，溶于碱液后很快变 熔点
物理、 化学 性质
对氨基苯酚纯化实验报告
一、实验目的1. 熟悉对氨基苯酚的物理性质和化学性质；2. 掌握对氨基苯酚的提取和纯化方法；3. 提高实验操作技能，培养严谨的科学态度。
二、实验原理对氨基苯酚是一种有机化合物，分子式为C6H7NO，白色或淡黄色晶体，熔点150-152℃。
对氨基苯酚易溶于水，微溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
在酸性条件下，对氨基苯酚可发生重氮化反应，与β-萘酚偶联生成红色偶氮染料。
本实验采用重结晶法对对氨基苯酚进行纯化。
首先将粗品溶于适量的溶剂中，加热搅拌使其溶解，然后冷却结晶，过滤、洗涤、干燥得到纯品。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：烧杯、玻璃棒、漏斗、滤纸、干燥器、电子天平、恒温水浴锅、烘箱等。
2. 试剂：对氨基苯酚粗品、无水乙醇、活性炭、NaOH、盐酸、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 准备溶液：称取一定量的对氨基苯酚粗品，加入适量的无水乙醇，在恒温水浴锅中加热搅拌，使其溶解。
2. 添加活性炭：向溶液中加入适量的活性炭，搅拌混合，使其吸附溶液中的杂质。
3. 沉淀：将混合溶液过滤，去除活性炭，收集滤液。
4. 调节pH值：向滤液中加入适量的NaOH溶液，调节pH值至碱性。
5. 冷却结晶：将调节pH值的溶液冷却至室温，静置一段时间，使对氨基苯酚结晶析出。
6. 过滤、洗涤：用滤纸过滤结晶，收集晶体，并用少量蒸馏水洗涤晶体。
7. 干燥：将晶体放入干燥器中，干燥至恒重。
五、实验结果与分析1. 对氨基苯酚的纯度：通过测定纯化前后对氨基苯酚的熔点，可判断其纯度。
实验结果表明，纯化后的对氨基苯酚熔点为150-152℃，纯度较高。
2. 对氨基苯酚的得率：通过称量纯化前后的对氨基苯酚质量，可计算其得率。
实验结果表明，纯化后的对氨基苯酚得率为85%。
六、实验讨论1. 活性炭的添加：活性炭在实验中起到吸附杂质的作用，可有效提高对氨基苯酚的纯度。
实验中活性炭的添加量应根据实际情况进行调整。
2. pH值的调节：调节pH值至碱性，有利于对氨基苯酚的结晶析出。
对氨基苯酚的分子量
对氨基苯酚的分子量你知道对氨基苯酚吗？这名字听起来是不是有点拗口？简直像是科学家开会时讨论的秘密代码。
不过放心啦，咱们今天就来聊聊这个东西，分子量啥的也不复杂，咱们一点一点来，一点儿都不难。
说实话，名字虽然长，结构其实还蛮简单的。
对氨基苯酚，这名字背后的故事其实挺有意思。
咱们先从它的组成说起。
它由三个部分组成：苯环、氨基和酚基。
听起来是不是有点像一堆化学拼图？嗯，但其实每个部分都有它的独特魅力。
苯环就是那个六个碳原子排成一圈，大家一起玩“石头剪子布”的结构；氨基嘛，就是一个氮原子旁边带两个氢原子，简直就像是个小小的化学热血青年，处处为自己撑腰；最后酚基，就是一个氧原子夹着一个氢原子，这种“氧氢”配对简直让它看起来就像个温文尔雅的学者，总是给人一种沉稳的感觉。
好了，这几个小伙伴组合在一起，刚好成了对氨基苯酚。
咱们再聊聊它的分子量。
你是不是有点迷糊，分子量究竟是个啥？简单来说，分子量就是咱们用来衡量一个分子有多重的标准。
就像你拿着一个苹果，在市场上买菜的时候，苹果的重量直接决定了你得花多少钱，分子量也差不多，它决定了分子有多“重”。
对氨基苯酚的分子量呢，其实不复杂。
咱们先看看它的组成部分：一个苯环上有六个碳原子，每个碳原子搭配一个氢原子；然后就是氨基（一个氮和两个氢）；最后是酚基（一个氧和一个氢）。
通过这些信息，你可以算出它的分子量了——大概是109.13克每摩尔。
嗯，这个数字是怎么算的呢？其实也不难。
一个碳原子大约是12克每摩尔，一个氢原子是1克，每个氮原子大约是14克，每个氧原子大约是16克。
把这些都加起来，你就得到了109.13。
就这么简单！可能有的小伙伴心里在想：“这么简单的分子量，平时有啥用呢？”这个分子量可大有用处。
你想，咱们平时吃的药，吃的食物，甚至是化妆品，背后都有化学分子在悄悄“干活”。
比如，药物在体内的代谢、吸收、分布，分子量的大小都可能影响它的效果。
就像一个大块头的家伙穿过门口，可能会卡住；而一个小巧的身影就轻松通过，分子量的影响在这里起到了关键作用。
对氨基苯酚-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：对氨基苯酚化学品英文名：4-aminophenol分子式：C6H7NO分子量：109.13CAS号：123-30-8产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：吞咽有害。
吸入有害。
怀疑会导致遗传性缺陷。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
GHS危险性类别：急性经口毒性类别4急性吸入毒性类别4生殖细胞致突变性类别2危害水生环境——急性危险类别1危害水生环境——长期危险类别1标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H302吞咽有害H332吸入有害H341怀疑会导致遗传性缺陷H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响防范说明：•预防措施：——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
——P201使用前取得专用说明。
——P202在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P273避免释放到环境中。
•事故响应：——P301+P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
——P304+P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
——P312如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P308+P313如接触到或有疑虑：求医/就诊。
——P391收集溢出物。
•安全储存：——P405存放处须加锁。
•废弃处置：——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料健康危害：吞咽有害。
吸入有害。
怀疑会导致遗传性缺陷。
环境危害：对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
第3部分成分/组成信息第4部分急救措施急救：吸入：脱离接触。
如呼吸困难，给吸氧。
如呼吸心跳停止，立即行心肺复苏术。
就医皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医眼晴接触：立即分开眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗。
对氨基苯酚溶液的动力粘度
对氨基苯酚溶液的动力粘度对氨基苯酚溶液的动力粘度，听起来是不是有点儿深奥？乍一看好像是化学课上的一个生涩名词，但其实说白了，它就是描述液体流动性的一种方式。
你想啊，液体到底流得快不快、稠不稠，靠的就是这个动力粘度。
像我们平时喝的水，流得顺畅，那是因为它的动力粘度小；而你一不小心把蜜糖倒到桌子上，哦哟，蜜糖可不跟水一样，它流得慢，粘性大，动力粘度就高。
这个道理，谁都能懂吧！对氨基苯酚呢，它也是一种液体，也有粘度，只不过它属于化学研究中的一类溶液，咱们今天就好好聊聊它。
对氨基苯酚，其实是从苯酚里弄出来的，不过在它的氨基（也就是带有氮的部分）位置上发生了一些微妙的变化。
这个化合物不仅在化学研究中有用，还是一些医药、染料中的关键原料。
至于它的溶液粘度，很多时候都会影响它在不同环境下的表现。
你别看它是液体，流动的速度可是千差万别。
比如你在实验室里做一个反应，滴加了对氨基苯酚溶液，结果反应的快慢可能就跟它的粘度有关系了。
所以啊，动力粘度可不是个小事儿，它直接影响了我们处理这类溶液的效率。
现在说到动力粘度，这个词儿听着有点儿难懂，但它其实就跟你平常生活中的“稠”或者“稀”有关系。
想想你用手搅拌一杯果汁，没加糖的时候，果汁应该是比较流动的，不太黏腻；可是你加了糖或者果胶，搅拌起来就要费劲一些了，这就是粘度的表现。
对氨基苯酚溶液也是如此。
它的动力粘度高了，溶液流动起来就慢；粘度低了，溶液就能像流水一样顺畅地通过管子。
我知道，有些人可能会想，反正都是液体，怎么测个粘度就这么复杂呢？测量动力粘度也有讲究。
比如常用的仪器是旋转粘度计或者毛细管粘度计，它们通过让液体在一定条件下流动，然后测量它流动时的阻力大小，从而推算出液体的粘度。
对氨基苯酚溶液的粘度一般不算特别高，但它还是会因为温度、浓度等因素发生变化。
举个例子，冬天你喝的饮料是不是比夏天更难喝？尤其是一些饮品，冰凉的温度下就会更黏腻，这就像是液体的粘度受温度的影响一样。
对氨基苯酚的生产工艺
对氨基苯酚的生产工艺
氨基苯酚的生产工艺大致可以分为以下几个步骤：
1.苯酚的氨化反应：将苯酚和氨气在加热下反应生成氨基苯酚和水。
2.分离纯化：分离出产物和副产物，然后进行纯化得到高纯度的氨基
苯酚。
3.质量检测：对产物进行质量检测，确保达到所需的质量标准。
在氨化反应中，通常需要使用催化剂，如氢氧化钠、乙酸铜等，来促
进反应的进行。
同时还需要控制反应温度、氨气的流量和反应时间等参数，以获得最佳的转化率和产率。
在分离纯化过程中，可以使用一系列的化学
方法和设备，如萃取、蒸馏、结晶等，来分离和提纯产物。
质量检测通常
包括物理性质、化学性质和纯度等方面的测试，以确保产物符合规定的标准。
对氨基苯酚被氧化产物
对氨基苯酚被氧化产物
对氨基苯酚被氧化产物是苯酚和水的混合物。
受到氧化，氨基苯酚会被分解出苯酚和水，从而形成一种混合物。
这种混合物通常是均匀混合的，也可以分离出两种组分，如通过使用一种物理处理技术。
苯酚的分子结构受到氧化作用的影响，变得更加可溶性，使其能够溶于水中。
水的受氧化反应并不复杂，它仅仅是将水分子的氢键断裂，从而分解出氢和氧元素。
氨基苯酚作为一种活性物质，有着自己的官能团，它具有吸收光子能量，从而使其受到氧化作用。
当这种受氧化反应发生时，官能团将被氧化，而原本活性的氨基苯酚受到氧化后将会变得不活性。
如果这种受氧化反应发生在常温下，就会形成一
种安全性比较高的混合物。
氨基苯酚氧化后可以用来做一些特殊的有机或无机化学反应，可以用做有机染料，也可用做涂料、抗氧剂以及制备药物的配方。
此外，氨基苯酚的氧化后混合物也可以用于工业用途，如制造溶剂、添加剂和塑料改性剂。
它也可以用于制造乳化剂、香精、芳香剂等，以及游泳池水处理剂中的抗菌剂。
此外，受氧化后的氨基苯酚被广泛用于医药领域，如制备抗病毒药物、抗癌药物以及心血管药物等。
它还被用于制造非处方性药物以及抗生素，以及制备护肤剂和其他美容产品。
对氨基苯酚安全操作及保养规程
对氨基苯酚安全操作及保养规程氨基苯酚是一种有机化合物，可用于医药、化妆品、染料等领域。
在使用氨基苯酚的过程中，必须严格遵守安全操作规程，以保障人身安全和环境安全。
安全操作规程1. 个人防护措施在接触氨基苯酚时必须佩戴防护用品，包括化学防护手套、化学防护眼镜、防护面具、防护服等。
此外，在接触过程中保持清洁，避免吸入和接触身体其他部位。
2. 通风措施为了避免在使用氨基苯酚过程中产生有害气体，必须保持良好的通风条件。
可采用机械通风或自然通风等方式，以满足所需的通风要求。
3. 操作规程氨基苯酚操作过程中必须遵守以下规程：1.只能由专业人员操作，不得私自操作。
2.严禁用火源或静电产生器等易导致爆炸的设备操作。
3.避免与氧化剂或强酸、强碱等物质混合。
4.在操作时必须戴防护口罩、防护眼镜等。
5.禁止吸烟、饮食和喝水。
6.使用后必须及时清洗设备，并收集废液。
4. 废弃物的处置废弃物的处理必须符合国家法规。
废弃物应妥善存放，严防泄漏。
如需处理，则应按照相关规定统一处理。
保养规程1. 设备保养1.定期检查设备及仪器的完好情况，确保设备正常运转状态。
2.定期清理设备表面的杂物和污垢。
3.定期更换设备消耗部件。
2. 贮存方式1.应将氨基苯酚存放在干燥、阴凉、通风处。
2.应存放于防火、防爆设施完善的仓库中。
3.应远离火源。
3. 贮存期限1.氨基苯酚的储存期限通常为两年。
2.超过保质期限之后，必须进行检测后方可使用。
3.如出现异常，则应予以淘汰或及时更换。
综上所述，使用氨基苯酚必须遵守安全操作规程和保养规程，以确保设备的正常运行和操作过程的安全。
同时，废弃物的处置也应符合国家法规，保障环境安全。
对氨基苯酚和乙酸酐反应方程式
对氨基苯酚和乙酸酐反应方程式嘿，宝子们！今天咱们来看看对氨基苯酚和乙酸酐的超有趣反应。
对氨基苯酚就像是一个有点害羞又很独特的小粒子，乙酸酐呢，那简直就是一个热情满满的小恶魔，总是想和别的东西发生点故事。
当对氨基苯酚和乙酸酐相遇的时候，那可就像一场奇妙的魔法表演开始啦。
对氨基苯酚（C₆H₇NO）的氨基（-NH₂）和乙酸酐（(CH₃CO)₂O）就像两个相互吸引的小磁铁。
氨基就像一只小手，伸出去抓住了乙酸酐的一部分。
反应方程式是：C₆H₇NO + (CH₃CO)₂O → C₈H₉NO₂+ CH₃COOH。
你看，对氨基苯酚就像是一个小战士，被乙酸酐这个调皮鬼给改装了一下，变成了C₈H₉NO₂，还顺便生成了一个醋酸（CH₃COOH），这醋酸就像是个小跟班，跟着这个反应就冒出来了。
这就好比是对氨基苯酚原本是个朴素的小村民，乙酸酐是个带着魔法颜料的小精灵。
小精灵一挥魔法棒，小村民就穿上了新衣服，变成了新的模样。
对氨基苯酚原本的结构就像是它住的小茅屋，被乙酸酐这个神奇的家伙一捣鼓，就变成了漂亮的小别墅（新的化合物）。
这个反应啊，就像一场神奇的变身秀。
对氨基苯酚的氨基就像它的魔法触角，一碰到乙酸酐，整个分子就像被施了魔法一样。
它从原本简单的样子，瞬间变得高大上起来。
就好像一个原本只穿着破布衣服的小娃娃，一下子穿上了华丽的礼服。
而且啊，这个反应过程中那些原子就像一群小蚂蚁在搬家一样，有序地重新排列组合。
对氨基苯酚的氨基上的氢原子就像一个小小的乘客，被乙酸酐这个大客车给拉走了，然后又送来了一个乙酰基（CH₃CO -），就像送来了一个超级大礼包。
如果把对氨基苯酚和乙酸酐的反应比作一场舞蹈比赛，那氨基和乙酸酐的反应部分就是最精彩的舞蹈动作。
它们配合得天衣无缝，就像两个专业的舞者，一个旋转，一个跳跃，最后形成了完美的画面（新的化合物）。
这反应还像一场美食制作呢。
对氨基苯酚是原料，乙酸酐是独特的调料。
两者一混合，在反应这个“大烤箱”里，就做出了一道新的“化学美食”（C₈H₉NO₂），而醋酸就是烹饪过程中散发出来的一点小香气。
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1.物质的理化常数:
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品不易经皮肤吸收，属致敏物质，能引起支气管哮喘，接触过敏性皮炎。
吸入过量的本品粉尘可引起高铁血红蛋白血症。
二、毒理学资料及环境行为
375mg/kg (大鼠经口)；人吸入1mg/m3，最小中毒浓度(血液影急性毒性：LD
50
响)；人经口50mg/kg，最小致死剂量。
致突然袭击变性：微生物致突变性：鼠伤寒沙门氏菌2umol/皿。
体细胞突变：小鼠淋巴细胞4mg/L。
精子形态学：小鼠腹腔500mg/kg，5天。
)：563mg/kg(孕1～22天)，死胎。
生殖毒性：大鼠最低中毒剂量(TDL
危险特性：遇明火、高热可燃。
与强氧化剂可发生反应。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
极谱法(空气，苏联)
环境和废水试样中痕量2-、3-和4-氨基苯酚的电子浮获检测-GC测定[刊，
日]/Osaki Y.；Matsueda T.//分析化学.-1988,37(2)-253～258 《分析化学文摘》1992-1993
5.环境标准:
前苏联(1975)工作环境空气中最大允许浓度 1mg/m3
前苏联水体中有害物质最高允许浓度 0.05mg/L
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入，切断火源，建议应急处理人员戴呼吸器，穿消防防护服。
小量泄漏：用清洁的铲子收集于干燥，清净，有盖的空器中。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作毕，淋浴更衣。
单独存放被毒物污染的衣服，洗后务用。
保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸通畅。
如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。