分子遗传学反转录转座子(课堂PPT)
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分子遗传学-反转录转座子
无重复 1616-621 bp 无 无内含子
Retroposons that are closely related to retroviruses have a similar organization, but LINES share only the reverse transcriptase activity.
6.5 病毒DNA整合到染色体 病毒DNA整合到染色体
◆原病毒两个末端的LTR是相同的，U5的3`端由一个与 原病毒两个末端的 是相同的， 的 端由一个与 是相同的 U3的5`端相关的短反向重复序列组成，LTR本身两端是 端相关的短反向重复序列组成， 的 端相关的短反向重复序列组成 本身两端是 以短的反向重复序列结尾。 以短的反向重复序列结尾。 在染色体上的组织与转座子相同， ◆原病毒DNA在染色体上的组织与转座子相同，在靶位 原病毒DNA在染色体上的组织与转座子相同 原病毒的两侧都有短的同向重复序列； 点，原病毒的两侧都有短的同向重复序列； ◆线性DNA被反转录病毒的整合酶直接插入到宿主染色 线性 被反转录病毒的整合酶直接插入到宿主染色 体上； 体上； 个碱基对。 ◆整合过程中反转录病毒序列的两端各丢失2个碱基对。 整合过程中反转录病毒序列的两端各丢失 个碱基对
The reproductive cycles of retroviruses and retroposons involve alternation of reverse transcription from RNA to DNA with transcription from DNA to RNA. Only retroviruses can generate infectious particles. Retroposons are confined to an intracellular cycle.
分子生物学 ch4DNA的重组与转座PPT课件
8
◘ 3、例子
（1）、 Euk.减数分裂时的染色单体之间 的交换 （2）、 细菌的转化、 转导、接合
9
二、同源重组的机制：
◘ 同源重组都涉及到DNA分子内的切断、链置换、连接等步骤 ◘ 同源重组的分子模型
有双链侵入模型、单链侵入模型、、双链断裂修复模型等多种
10
步骤
1、两个同源染色体DNA排列整齐； 2、两个DNA分子的同一部位各有一条链发生断裂引发重组 3、断裂的单链游离末端彼此侵入到另一DNA分子中，与另
6
第一节 同源重组
一、概述 二、同源重组的机制 三、同源重组有关的酶系统
7
一、概述 1、 同源重组（homologous recombination）:又称一般性 重组，指发生在两条同源DNA分子之间，通过配对、链断 裂和再连接，而产生片段交换过程。重组产物称为重组体 2、 特征：
（1）、DNA分子间有同源性 （2）、双链DNA分子之间互补碱基进行配对 （3）、需重组酶 （4）、形成异源双链区的形成
5～8 5 (在F因子上为 一) 1或2
？
NGCTNAGC N 热点 随机
43
转座子在靶位置插入前后的结构
123456789 1’2’3’4’5’6’7’8’9’
9’8’7’6’5’4’3’2’1’ 98 7654 321
ATGCA TACGT
ATGCA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 TACGT 1’2’3’4’5’6’7’8’9’
转座子 倒置重复区
9’8’7’6’5’4’3’2’1’ ATGCA 9 8 7 6 5 4 3 2 1 TACGT
◘ 共同特征： a）末端反向重复序列，为转座酶识别 b）有编码转座酶基因 c）转座后，靶位点有正向重复序列
◘ 3、例子
（1）、 Euk.减数分裂时的染色单体之间 的交换 （2）、 细菌的转化、 转导、接合
9
二、同源重组的机制：
◘ 同源重组都涉及到DNA分子内的切断、链置换、连接等步骤 ◘ 同源重组的分子模型
有双链侵入模型、单链侵入模型、、双链断裂修复模型等多种
10
步骤
1、两个同源染色体DNA排列整齐； 2、两个DNA分子的同一部位各有一条链发生断裂引发重组 3、断裂的单链游离末端彼此侵入到另一DNA分子中，与另
6
第一节 同源重组
一、概述 二、同源重组的机制 三、同源重组有关的酶系统
7
一、概述 1、 同源重组（homologous recombination）:又称一般性 重组，指发生在两条同源DNA分子之间，通过配对、链断 裂和再连接，而产生片段交换过程。重组产物称为重组体 2、 特征：
（1）、DNA分子间有同源性 （2）、双链DNA分子之间互补碱基进行配对 （3）、需重组酶 （4）、形成异源双链区的形成
5～8 5 (在F因子上为 一) 1或2
？
NGCTNAGC N 热点 随机
43
转座子在靶位置插入前后的结构
123456789 1’2’3’4’5’6’7’8’9’
9’8’7’6’5’4’3’2’1’ 98 7654 321
ATGCA TACGT
ATGCA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 TACGT 1’2’3’4’5’6’7’8’9’
转座子 倒置重复区
9’8’7’6’5’4’3’2’1’ ATGCA 9 8 7 6 5 4 3 2 1 TACGT
◘ 共同特征： a）末端反向重复序列，为转座酶识别 b）有编码转座酶基因 c）转座后，靶位点有正向重复序列
分子生物学课件第六章DNA重组和转座
1.1 概述
1.1.1 重组与变异
变异是生物进化的重要因素之一，生物对环境的适 应机制，自然选择的重要基础。 可遗传的变异： 突变 （点突变，染色体变异） 频率低，突变修复
遗传重组交换 染色体的自由组合 普遍发生 染色单体间的交换 自然界DNA分子均是重组体
分子克隆和转基因技术(in vitro) 分子生物学课件第六章DNA重组和转座
第六章 DNA的重组与转座
1 DNA的重组
1.1 概述 1.1.2 遗传重组的类型
根据的DNA序列和所需蛋白质因子的要求进行分类：
同源重组（homologous recombination）、位点专一 性重组（site-specific recombination）和转座重组 （transposition recombination）和异常重组 （illegitimate recombination）
3’
5’
切割
5’
3’
Meselson-Radding模型 单链入侵模型（链转移模型）
置换
侵入
同化 异构化 分支迁移
分子生物学课件第六章DNA重组和转座
双链断裂重组模型 实验表明，两DNA分子必需具有75 bp以上的同源区才 能发生同源重组，同源分区子生物小学课于件第六此章D数NA重值组和转将座 显著降低重组率。
遗传重组：生物体内的基因交流。 重组DNA技术：体外人为地将不同源的DNA组合在一起。
1.1.4 遗传重组的生物学意义
它能迅速增加群体的遗传多样性(diversity)； 使有利突变与不利突变分开(separation)； 通过优化组合(optimization)积累有意义的遗传信息。
分子生物学课件第六章DNA重组和转座
1.1.1 重组与变异
变异是生物进化的重要因素之一，生物对环境的适 应机制，自然选择的重要基础。 可遗传的变异： 突变 （点突变，染色体变异） 频率低，突变修复
遗传重组交换 染色体的自由组合 普遍发生 染色单体间的交换 自然界DNA分子均是重组体
分子克隆和转基因技术(in vitro) 分子生物学课件第六章DNA重组和转座
第六章 DNA的重组与转座
1 DNA的重组
1.1 概述 1.1.2 遗传重组的类型
根据的DNA序列和所需蛋白质因子的要求进行分类：
同源重组（homologous recombination）、位点专一 性重组（site-specific recombination）和转座重组 （transposition recombination）和异常重组 （illegitimate recombination）
3’
5’
切割
5’
3’
Meselson-Radding模型 单链入侵模型（链转移模型）
置换
侵入
同化 异构化 分支迁移
分子生物学课件第六章DNA重组和转座
双链断裂重组模型 实验表明，两DNA分子必需具有75 bp以上的同源区才 能发生同源重组，同源分区子生物小学课于件第六此章D数NA重值组和转将座 显著降低重组率。
遗传重组：生物体内的基因交流。 重组DNA技术：体外人为地将不同源的DNA组合在一起。
1.1.4 遗传重组的生物学意义
它能迅速增加群体的遗传多样性(diversity)； 使有利突变与不利突变分开(separation)； 通过优化组合(optimization)积累有意义的遗传信息。
分子生物学课件第六章DNA重组和转座
遗传重组方式和转座子的遗传分析课件(PPT 56页)
2、同源性重组的两个特点：
（1）、DNA联会和重组无严格的碱基序列特异性，两条 DNA只要有足够长的同源区（序列相同或接近），重 组就可在同源联会区的任何一点发生。
基因组内的重复序列→不对称联会→重复、缺失等; 远缘杂交子代→同源联会→交换重组→代换系； 基因抢、微注射等引入的外源DNA→同源重组→整合。
2008年8月
四川师大生科院张光祥
4、发生同源重组的三个基本条件
➢两个DNA分子的同源区必须进行同源联会(synapsis)。 ➢同源区越长越有利，同源区太短，越难于发生重组。
大肠杆菌：活体重组至少要有20-40bp同源区；与l噬 菌体或质粒重组要求313bp同源区。枯草杆菌基因组与质粒 重组需要的370bp同源区。哺乳动物：150bp以上同源区。
第十三章
遗传重组方式和转座子的遗传分析
教师：张光祥 Email:zhgx-163@
生物的遗传重组概述 同源性重组
位点特异性重组 转座因子及其遗传效应 拷贝选择的重组方式简介
第一节、生物的遗传重组概述
一、遗传重组的定义、类型
1、定义：遗传重组就是已有基因的重新组合或洗牌,其 本质就是DNA分子的重新组合、DNA序列的替换和拼接。
B侵A
B连A
开
b
a
入
b
a
b接a
Holliday A 中间体
A
拆分
B
旋转
方式2
变构
a
b
b
a
a
分支
B 交叉 A 桥
b 结构 a
a 连 接B
A a
拆分 方式1
A
B
b
拆 结分 果 A
B
b
a
（1）、DNA联会和重组无严格的碱基序列特异性，两条 DNA只要有足够长的同源区（序列相同或接近），重 组就可在同源联会区的任何一点发生。
基因组内的重复序列→不对称联会→重复、缺失等; 远缘杂交子代→同源联会→交换重组→代换系； 基因抢、微注射等引入的外源DNA→同源重组→整合。
2008年8月
四川师大生科院张光祥
4、发生同源重组的三个基本条件
➢两个DNA分子的同源区必须进行同源联会(synapsis)。 ➢同源区越长越有利，同源区太短，越难于发生重组。
大肠杆菌：活体重组至少要有20-40bp同源区；与l噬 菌体或质粒重组要求313bp同源区。枯草杆菌基因组与质粒 重组需要的370bp同源区。哺乳动物：150bp以上同源区。
第十三章
遗传重组方式和转座子的遗传分析
教师：张光祥 Email:zhgx-163@
生物的遗传重组概述 同源性重组
位点特异性重组 转座因子及其遗传效应 拷贝选择的重组方式简介
第一节、生物的遗传重组概述
一、遗传重组的定义、类型
1、定义：遗传重组就是已有基因的重新组合或洗牌,其 本质就是DNA分子的重新组合、DNA序列的替换和拼接。
B侵A
B连A
开
b
a
入
b
a
b接a
Holliday A 中间体
A
拆分
B
旋转
方式2
变构
a
b
b
a
a
分支
B 交叉 A 桥
b 结构 a
a 连 接B
A a
拆分 方式1
A
B
b
拆 结分 果 A
B
b
a
分子遗传学反转录转座子(课堂PPT)
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28
6.8 反转录转座子的应用
1、转座子用于生物多样性及遗传连锁分析 2、利用转座子鉴定功能基因 3、植物性状改良方面的应用
.
29
1、转座子用于生物多样性及遗传连锁分析
① 用于谱系中建立系统发生关系
SINEs以其拷贝数多、广布于整个真核基因组、以及其插入的独立 性和不可逆性等特点，已经被用于动物分类中；
Retrotransposition of non-LTR elements occurs by nicking the target to provide a primer for cDNA synthesis on an RNA template. The arrowheads indicate 3 ends. For example, LINES do not have LTRs and require the retroposon to code for an endonuclease that generates a. nick to prime reverse transcrip2t3ion
.
13
6.4 反转录病毒中DNA的产生
◆ 病毒RNA的每一个末端都有短重复序列(R), 因而5`和 3`端分别称为R-U5和U3-R；
◆ tRNA引物结合到5`端的100~200 bp位点后，反转录 酶开始合成负链DNA；
◆ 当酶到达末端，RNA的5`端就降解，接着露出DNA 产物的3`端；
◆ 暴露出的3`端与另一个RNA基因组的3`端配对；
◆ 合成继续进行，其产物两端都产生重复序列，重复 结构为U3-R-U5；
◆ 当反转录酶利用DNA产物为模板合成互补链时，发
生相似的链转换, 最终形成双链DNA。
反转录转座子
R U5
gag
缺陷型病毒 v-onc 翻译
U3
R
R U5
gag
助病毒 pol 翻译
env
U3
R
助病毒的蛋 白能使缺陷 型 图 23-65 助病毒的产物可供缺陷型病毒复制 (仿 B.Lewin:《GENES》 Ⅵ,1997, Fig.19.9)
前病毒
c-onc 基因
前病毒 LTR 外显子
LTR gag pol env LTR 外显子 内含子 外显子 LTR gag pol env
反转录病毒 整合入宿主 DNA中的分 子机制，其 本质是转座
整合酶在 LTR 的 3’端 产生 2b 的缺口
整合酶在靶 DNA 上进行交错切割
5’ 3’ 3’ 3’
3 ’5 ’
3’ 5’3’ 5’
整合酶将 LTR 缺口的 3’端和靶 DNA 交错切口的 5’端连接起
图 23-64 整合酶催化反转录病毒的 DNA 整合到宿主的基因组中。
艾 兹 病 病 毒
艾滋病毒的基因结构
vpr rev gag vif tat vpu tat rev nef
LTR
pol
env
LTR
LTR 长末端重复序列 gag 核心蛋白，反转录酶 pol 蛋白酶 vif 感染因子 vpr,vpu 复制因子 tat 反式激活因子 rev(art抗阻遏翻译基因活化, trs trans regulator of splicing ) 调节因子 env 衣壳蛋白 nef(3’orf) negative factor 抑制复制模板
P ♂×M♀ 雌性染色体
P 细胞型
87K
杂种不育 M ♂×P♀ 雌性染色体 P 因子
ORF0 ORF1 ORF2 ORF3
第十三章 转座子PPT课件
进一步的断裂和融合循环，造成斑驳效应。
cl cl cl
Ds provides a site to initiate the chromatid fusion-bridge-breakage cycle. The products can be followed by clonal analysis.
结构特征 和 转座特点
插入序列的结构特征
（1）含短的末端反向重复序列; （2）含编码转座酶的基因; （3）靶位点存在 5-9 bp 的短正向重复序列。
In this example, the target is a 5 bp sequence. The ends of the transposon consist of inverted repeats of 9 bp.
• 转座子多个拷贝之间的同源重组引起宿 主DNA的重排；
• 转座子重复序列间的同源重组导致精确 或不精确切除。
A major cause of sequence change within a genome is the movement of a transposon to a new site. This may have direct consequences on gene expression. Unequal crossing-over between related sequences causes rearrangements. Copies of transposons can provide targets for such events.
◆可以作为一个整体进行转座； ◆含有的一个或两个I座机制
所有转座子的共同机制： 在靶DNA上造成交错切口，转座子 与突出的末端相连，填补缺口。
cl cl cl
Ds provides a site to initiate the chromatid fusion-bridge-breakage cycle. The products can be followed by clonal analysis.
结构特征 和 转座特点
插入序列的结构特征
（1）含短的末端反向重复序列; （2）含编码转座酶的基因; （3）靶位点存在 5-9 bp 的短正向重复序列。
In this example, the target is a 5 bp sequence. The ends of the transposon consist of inverted repeats of 9 bp.
• 转座子多个拷贝之间的同源重组引起宿 主DNA的重排；
• 转座子重复序列间的同源重组导致精确 或不精确切除。
A major cause of sequence change within a genome is the movement of a transposon to a new site. This may have direct consequences on gene expression. Unequal crossing-over between related sequences causes rearrangements. Copies of transposons can provide targets for such events.
◆可以作为一个整体进行转座； ◆含有的一个或两个I座机制
所有转座子的共同机制： 在靶DNA上造成交错切口，转座子 与突出的末端相连，填补缺口。
反转录的原理及应用PPT
VS
反转录还可以用于检测基因变异和突 变。通过将特定DNA片段反转录为 cDNA并进行测序，可以检测基因序 列的差异，为遗传病和癌症等疾病的 诊断和治疗提供依据。
基因组学和生物信息学
在基因组学和生物信息学领域，反转录也发挥着重要作用。通过反转录和扩增特定基因组区域，可以 生成足够量的DNA进行高通量测序，推动全基因组测序和表观遗传学研究。
的特异性。
反转录的前景
广泛应用
反转录技术是基因表达研究、基因克隆、基因治疗等领域的重要手 段，随着相关领域的发展，反转录技术的应用将更加广泛。
新技术发展
随着测序技术的发展，单细胞测序、纳米孔测序等新技术为反转录 提供了新的应用场景和研究方向。
疾病诊断和治疗
反转录技术在疾病诊断和治疗方面具有重要价值，如针对某些遗传性 疾病、肿瘤等疾病的基因治疗。
要点二
详细描述
反转录酶链反应的基本步骤包括RNA提取、逆转录、链式反 应扩增和产物检测。在逆转录步骤中，反转录酶催化RNA模 板逆转录为cDNA，这一过程中需要使用特异性引物来确保 逆转录的特异性。链式反应扩增后，可以通过凝胶电泳或荧 光检测等方法对产物进行检测。与传统的反转录PCR相比， 反转录酶链反应具有更高的灵敏度和特异性，能够更好地应 用于临床诊断和科学研究。
详细描述
实时反转录PCR使用荧光标记的探针或染料， 在扩增过程中能够实时监测荧光信号。通过 荧光信号的变化，可以实时跟踪反应过程， 获取扩增的实时数据。与传统的反转录PCR 相比，实时反转录PCR具有更高的灵敏度和 特异性，能够更好地应用于临床诊断和科学 研究。
反转录酶链反应
要点一
总结词
反转录酶链反应是一种将RNA逆转录为cDNA并进行链式反 应的实验技术，通过使用反转录酶和特异性引物，将RNA模 板逆转录为DNA，再进行链式反应扩增。
DNA的重组与转座PPT课件
DNA的重组与转座
7
➢细菌的接合作用（Bacterial Conjugation) Sex pillus
Extra genetic material
Genome of the recipient
F-factor for cleavage the circular DNA
DNA的重组与转座
8
▪ Transformation
Ruv A (DNA 重组与修复蛋 白）
RuvB
rec F
与双链DNA和单链DNA结合
rec O
促进互补的单链DNA的复性
rec R
参与DNA的修复与重组
recB, rec C, 1.依赖于ATP的外切酶的活性；
rec D
2.可被ATP增强的内切酶的活性；
3. ATP依赖的解旋酶的活性。
ruv A
DNA解旋酶。特异的作用于Holliday衔接点，并与RuvB 相互作用，促进Ruv A 及RuvB沿着DNA链移动及双链 DNA的解旋。
DNA的重组与转座
26
➢转座引起的遗传学效应
1.引起插入突变 2.在插入位置染色体DNA重排而出现新基因 3.影响插入邻近基因的表达，使宿主表型改变 4.转座子插入染色体后引起两侧染色体畸形
DNA的重组与转座
27
➢真核生物的转座因子(The Transposable element in Eukaryote)
DNA的重组与转座
1
同源重组（Homologous recombination）
同源重组:在有相同或近于相同碱基序列（75bp以上） 的DNA分子之间的遗传交换，发生在减数分裂过程。
同源重组具备的条件： 1）两条同源双链DNA分子紧密结合； 2）两个DNA链上同一个部位的单链断裂
第九章-转座因子的遗传分析PPT课件
❖ 果蝇的转座子
❖ 玉米的转座子
❖ 人类基因组中的转座子
2021
27
1、酵母菌的转座子
❖ 目前在酵母中研究得较清楚的转座子是Ty系列 （transponson yeast，Ty）。
❖ Ty 1为5900bp，两端含有两个称为δ的正向重复序列， 正向长末端重复序列(LTR)的长度约340bp。Ty插入 酵母菌染色体后，受体上就会出现5bp的正向重复序 列，这和细菌中转座子作用相似。
转移末端产生切口
受体
受体被交错切割产生切口
另一条链产生切口
Tn10非复型转座机制
Tn与靶位点融合
复合体 2021
供体被释放
53
2、反转录转座子的转座机制
1）反转录病毒的转座机制 ❖ 反转录病毒将其RNA基因组的DNA拷贝插入宿主细
胞的染色体中而产生的。
80～ 100bp 约2000bp
R U5 gag
长散在重复序列( LINE)
❖ 可自主性转座的反转录转座子
❖ L1：6500bp，以富含A序列终止，两个阅读框 （ORF1和ORF2）。
❖ 与人类疾病有关，如：两个缺失突变的L1 插入到
凝血因子Ⅷ基因中，阻断该基因的表达，引发了血
友病A。随后又在凝血因子Ⅷ基因( 1 种)，
Duchenne 型肌营养不良(DMD) 基因(3 种) 、多发
❖McClintock（1902-1992）于
1983年获得诺贝202尔1 医学生理学奖。
6
二、DNA转座
❖ 复制型转座 ❖ 非复制型转座 ❖ 保守型转座
2021
7
1、复制型转座
❖ 转座子被复制，转座的DNA序列实际上是原转座 子的一个拷贝。
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.
2
6.1 引言
◆必需中间体RNA参与的转座(Transposition)是真核 生物所独有。
◆反转录转座子（Retrosposon, retrotransposon): 以RNA形式移动的转座子，DNA元件转录成RNA，
再反转录为DNA, 然后插入基因组中某一新位点。 ◆ RNA依赖型转座子范围非常广泛
◆原病毒两个末端的LTR是相同的，U5的3`端由一个与 U3的5`端相关的短反向重复序列组成，LTR本身两端是 以短的反向重复序列结尾。
◆原病毒DNA在染色体上的组织与转座子相同，在靶位 点，原病毒的两侧都有短的同向重复序列；
◆线性DNA被反转录病毒的整合酶直接插入到宿主染色 体上；
◆整合过程中反转录病毒序列的两端各丢失2个碱基对。
种蛋白;
.
11
5%
The genes of the retrovirus are expressed as polyproteins
that are processed into individ. ual products.
12
env
env pol
pol
gag pol
gag gag
反转录病毒颗粒示意图 (P295)
transcriptase), 整合酶 (integrase) 负责将DNA整合 到宿主基因组中，这两种酶均由病毒基因组编码; • 反转录病毒生命周期包括转座样事件。
.
4
艾滋病病毒 (HIV)
.
5
反转录病毒颗粒示意图 (P29cation (The. retrovirus life cycle p312) 7
Retroposons are confined to an intra.cellular cycle.
9
RNA→DNA →RNA reverse transcriptase
integrase
The retrovirus life cycle involv.es transposition-like events10
.
8
The reproductive cycles of retroviruses and retroposons involve
alternation of reverse transcription from RNA to DNA with transcription
from DNA to RNA. Only retroviruses can generate infectious particles.
.
17
Minus strand DNA is generated by switching templates during reverse transcription. Synthesis of plus stran. d DNA requires a second jump. 18
6.5 病毒DNA整合到染色体
如：能自由地感染宿主细胞的反转录病毒自身； 以RNA为中间体进行转座的DNA序列； 以及本身不具有转座能力的元件。
.
3
6.2 反转录病毒生命周期
• 反转录毒（retrovirus）含有单链RNA基因组的两份拷 贝；
• 整合的原病毒是双链DNA序列； • 反转录病毒通过将其基因组反转录而产生原病毒； • 负责将RNA转变为DNA的酶是反转录酶 (reverse
LTRs that are shortened by. two bases each.
15
Minus strand DNA is generated by switching templates
during reverse transcription. .
16
Synthesis of plus strand DNA requires a second jump.
◆ 合成继续进行，其产物两端都产生重复序列，重复 结构为U3-R-U5；
◆ 当反转录酶利用DNA产物为模板合成互补链时，发
生相似的链转换, 最终形成双链DNA。
.
14
env env
env
Retroviral RNA ends in direct repeats (R), the free
linear DNA ends in LTRs, and the provirus ends in
.
13
6.4 反转录病毒中DNA的产生
◆ 病毒RNA的每一个末端都有短重复序列(R), 因而5`和 3`端分别称为R-U5和U3-R；
◆ tRNA引物结合到5`端的100~200 bp位点后，反转录 酶开始合成负链DNA；
◆ 当酶到达末端，RNA的5`端就降解，接着露出DNA 产物的3`端；
◆ 暴露出的3`端与另一个RNA基因组的3`端配对；
第十章 第六节 反转录病毒和反转座子
.
1
6 反转录病毒和反转录转座子
6.1 引 言 6.2 反转录病毒生命周期 6.3 反转录病毒基因的编码产物 6.4 反转录病毒中DNA的产生 6.5 病毒DNA整合到染色体 6.6 反转录转座子的分类 6.7 反转录转座子在基因组进化中的作用 6.8 反转录转座子的应用
6.3 反转录病毒基因的编码产物
◆ 典型的反转录病毒含有3条基因：gag, pol, env ; ◆ 反转录病毒的编码产物是多聚蛋白质； ◆ Gag和Pol蛋白由基因组的全长转录物翻译而来； ◆ Pol蛋白的翻译需要核糖体移码； ◆ Env由剪接过程产生的一种独立的mRNA翻译而来； ◆三种蛋白质产物的每一种都可由蛋白酶加工产生出多
.
19
Integrase is the only viral protein required for the integration reaction, in which each LTR loses 2 bp and is inserted betw. een 4~6 bp repeats of target DNA. 20
逆转录病毒的繁殖周期
① 吸附于细胞表面的受体； ② 核侵入宿主细胞； ③ 病毒RNA→转录为DNA； ④ 以DNA为模板复制DNA； ⑤ 部分整合于宿主细胞DNA形成前病毒； ⑥ 前病毒利用宿主RNA聚合酶合成病毒RNA； ⑦ RNA再翻译成蛋白质； ⑧ 病毒粒的装配； ⑨ 病毒的出芽及包膜的形成。