质量体系内部审核员培训教材

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三体系内审员教材

三体系内审员教材

二、管理体系审核必须是一种正式的活动
1、外部审核根据合同进行,内部审核由组织 管理者授权;
2、管理体系审核有正式的程序和做法; 3、审核工作必须由经资格认可的人员进行。
三、管理体系审核是一种抽样的过程,存 在一定风险
1、管理体系审核由于受到时间和人员的 限制只能是一种采取抽样的活动,所抽取的样 本必须确保能够收集到正确评价管理体系足够 的客观证据,因此,抽样要具有代表性、典型 性,对于初次认证审核,部门和过程是不能抽 样的,以确保客观证据的完整性,对于人员、 设备、生产工序、文件等可以合理地随机抽样。
内审中常见的缺陷有:
a) 由没有受过培训的、无经验的人进行内部管理 体系审核;
b) 内部管理体系审核得不到实施; c) 流于形式; d) 覆盖范围不全; e) 审核策划不充分,计划安排不周全; f) 没有对不符合报告的跟踪; g) 没有在管理评审中进行对内审报告进行评审。
八、内部管理体系审核的正面效应
三、纠正措施的跟踪阶段
第五节 委托方和受审核方的职责 (略)
第二章 审核的策划和准备
审核的策划和准备——配备审核资源、 确定审核范围,文件审查,初访和预审核 (必要时),制定审核计划,编制审核文件 等。
目的:确保审核的有序性和完整性。
第一节 组成审核组
一、对审核组的要求
审核组由审核组长和审核员组成,对人 员有以下要求:
由于内部管理体系审核员非常了解内部人
员,可能因此会丧失客观性。
六、内部审核是一种以改进为目的管理活动
内部管理体系审核员要尽可能具体化 地对不符合提出意见。
在内部管理体系审核中,解决问题是 最终目的,因此必须要求受审核部门的负 责人采取适当的解决对策。
七、内部审核常见的缺陷

ISO9000质量管理体系培训教材

ISO9000质量管理体系培训教材

不合格事实描述要点
•不
•力求具体:如事情发生在何地、何时、何 人执行此事或在场、发生了何现象,以及有
•合
些关键的图号、文件或记录的编号等。
•格
•事
•不合格问题的性质要直接点明:如 未经上
•实
岗就操作造成废品;错误地使用了状态标识
•描
;没有书面的操作程序造成质量波动等。
•述
•要
•点
•违反标准或手册、程序的哪个具体条款应力 求判得确切:如判得不确切,纠正措施的方

•合
•审核员根据经验判定很可能导致质量管理体 系失效或严重降低产品和过程控制能力的不
•格
合格
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
•的 •孤立的人为错误
•类
•型
•一般不合
•文件偶尔未被遵守,造成的后果不太严重

•对体系不会产生重要影响的不合格
现场审核——不合格报告的内容
受审核部门及主管姓名; 审核员姓名,审核日期; 审核依据; 不合格事实描述; 不合格类型; 纠正措施及完成日期; 纠正措施验证
•现场审核计划——范例
•编号:

序号:
1R.审8核22目1的02
20010410
对本公司现有的质量管理体系作全面审核,通过审核了解本公司的质量管理体系是否有效运行,是 否具备申请ISO9001:2000认证条件。
2.审核范围
ISO9001涉及的全部要求及各有关部门。
3.审核依据
3.1 ISO9001:2000
•内审实施
•内部审核实施
•首次会议 •现场审核 •审核组会议 •末次会议
首次会议——目的
向受审核方的高层管理者介绍审核组成员; 重申审核的范围和目的; 简要介绍实施审核所采取的方法和程序; 在审核组和受审核方之间建立正式的联系; 确认审核组所需要的资源和设备已齐全; 确认审核组和受审核方高层管理者之间末次会议和中

iso13485内审员培训教材

iso13485内审员培训教材

iso13485内审员培训教材ISO 内审员培训教材第一节:审核总论一、术语定义1.审核:指为获得审核证据对其进行客观评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。

2.审核准则:指用作依据的一组方针、程序或要求。

3.审核证据:指与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。

4.审核发现:指将收集到的审核证据对照审核准则进行评价的结果。

5.审核结论:指审核组考虑了审核目标和所有审核发现后得出的最终审核结果。

6.审核方案:指针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组审核。

7.审核计划:指对审核的现场活动和安排的描述。

8.审核范围:指审核的程度和界限。

第二节:审核的类型1.根据审核的意义,从审核特征来划分,可分为:1.1 第一方审核:用于内部目的,由组织自己或以组织的名义进行,可作为组织自我合格声明的基础。

1.2 第二方审核:由组织的顾客或由其他人以顾客的名义进行。

1.3 第三方审核:由外部独立的组织进行,这类组织通常是经认可的,提供符合(如 ISO :2003)要求的认证或注册。

1.4 一体化审核:质量和环境或二个以上的管理体系被一起审核。

1.5 联合审核:二个以上的审核机构共同审核一个受审核方。

2.从审核属性来划分,可分为:2.1 内部:第一方审核、一体化审核。

2.2 外部:第二方审核、第三方审核、联合审核、一体化审核。

第三节:内部质量管理体系审核过程1.审核计划/准备阶段内审计划年度内审计划由主管职能部门指定的人员编制,管理者代表审核,总经理批准,编制目的是确保内审有计划地进行,便于管理、监督和控制内审工作。

具体内审计划由审核组长编制,管理者代表审核,总经理批准,编制目的是对外使受审方作好准备,对内审核组内部分工,确保审核有目的、按要求进行,便于时间和进度的控制。

具体(本次)审核计划所包含的内容包括目的、范围、依据、审核组成员、审核时间、审核行程安排、编制和批准。

《ISO内审员培训教材》

《ISO内审员培训教材》
《ISO内审员培训教材》
欢迎来到《ISO内审员培训教材》! 本教材将帮助您深入了解ISO内审员的角色 和职责,探索ISO质量管理体系的基本概念,并介绍ISO内审员培训的重要性和 实施步骤。
定义和职责
了解ISO内审员的定义和职责,包括负责审核组织内部过程和管理体系,以确保其符合ISO标准,并提供建议和 推荐改进措施以提高组织的绩效。
培训实施中的常见问题
时间管理
如何在有限的时间内传授必 要的知识足够的培训资源和材料, 以支持学员的学习和实践。
回顾和反馈
定期回顾学员的进展和理解, 并提供个性化的反馈和指导。
效果评估和持续发展
介绍ISO内审员培训的效果评估方法,如学员满意度调查、知识测试和绩效评估,并强调持续发展和学习的重 要性。
质量管理体系概述
概述ISO质量管理体系的核心原则,包括顾客导向、领导力、持续改进和过程控制,以及如何通过有效的质量 管理体系提供高质量的产品和服务。
培训的重要性
探讨ISO内审员培训的重要性,包括提高组织的内部审核能力、减少错误和风 险、促进质量文化的建立,并提升员工的专业素养和意识。
培训的基本要素
介绍ISO内审员培训的基本要素,包括课程内容、培训材料、培训讲师和培训方法,以确保培训的全面性、实 用性和有效性。
培训的流程和方法
1
计划
确定培训目标、课程计划和时间安排,以及确定培训方法和资源。
2
执行
实施ISO内审员培训,包括授课、案例分析、模拟审核和现场实践。
3
评估
评估学员的学习成果和能力,以及培训课程的有效性和改进措施。

ISO9001:2015-质量管理体系要求培训教材ppt课件

ISO9001:2015-质量管理体系要求培训教材ppt课件

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ISO9000:2015术语
3.7.6 产品 product
在组织和顾客之间未发生任何交易的情况下,组织生 产的输出
注1:在供方和顾客之间未发生任何必然交易的情况下,可以实 现产品的生产。但是当产品交付给顾客时,通常包括服务因素。
注2:通常,产品的主要特征是有形的。
注3:通常,硬件是有形的,其量具有计数的特性,(如:轮胎 )。流程性材料是有形的,其量具有连续的特性(如:燃料和软饮 料)。硬件和流程性材料通常被称为货物。软件由信息组成,无论 采用何种介质传递(如计算机程序,移动电话应用程序,操作手册 ,字典,音乐作品版权,驾驶执照)。
本标准采用ISO制定的管理体系标准框架,以提高与其 他管理体系标准的兼容性(见附录A.1)。
本标准使组织能够使用过程方法,并结合PDCA循环和 基于风险的思维,将其质量管理体系要求与其他管理体系 标准要求进行协调或整合。
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0.4 与其他管理体系标准的关系
本标准与GB/T 19000和GB/T 19004存在如下关系:
2、检验质量管理阶段
时 期: 20世纪初 主要控制方法:事后把关,无法在生产过程中起 预防、预测作用
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3、统计质量控制阶段
时 期: 20世纪中叶
主要控制方法:运用数理统计方法找出产品生产过 程中的关键因素,重点控制,预防不合格
4、全面质量管理阶段
时 期: 20世纪70年代末至今
主要控制方法:运用系统原理、行为科学等理论对 产品质量形成全过程实施控制。以质量为中心, 以全员参与为基础,目的在于通过让顾客满意和 本组织所有者、员工、供方、合作伙伴或社会等 相关方受益而达到长期成功的一种管理途径。

ISMS内审员培训教材

ISMS内审员培训教材
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3.3 审核方法--逆向追踪取证
逆向追踪取证 ➢ 从已形成的结果追溯到影响因素的控制; ➢ 按照业务流程的逆向顺序; ➢ 从现场记录查询到到文件要求,确保实施的和要求的一致。 优点 ➢ 从结果找问题,针对性强,有利于发现问题。 缺点 ➢ 问题复杂时不易理清,对审核的知识面要求较高。
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3.4.7 审核证据—案例1
审核员在现场发现,全公司都使用同一个口令来登录内 部MIS系统,网络管理员解释说主要是为了节省向公司50 个用户分发和再次分发口令的时间,并且到目前为止也 好像没发现有什么问题,大家也觉得挺方便。
请问以上回答能否作为审核证据?理由?
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1.5 审核概论—审核分类
第一方审核--(通常)指的是组织内部的自我审查改进。 第二方审核--(通常)指的是供方(提供商)或客户对组织的审核。 第三方审核--(通常)指的是认证机构对组织的审核。
ISMS内审员培训教材
1.6 审核概论—内审目的
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1.7 审核概论—审核时机、范围及频度
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3.4.6 审核证据—提问技巧
澄清式:结合以上两项方法,用以获得更多专门的信息, 例如:
➢ 贵公司(组织)是否建立资产清单,想看看资产清单识 别要求与文件要求是不是一致,识别范围怎么超出文件 要求或识别范围不全面等。
优点 ➢ 可获取更多专门信息。 缺点 ➢ 带有个人主观导向,不能常用。
的逐级审核报告。
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2 审核策划与准备—审核流程图
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2 审核策划与准备
明确审核决定 确定审核组 文件审核 编制审核计划 编制审核检查表 发布审核通知

内部质量审核员培训教材

内部质量审核员培训教材

内部质量审核员培训教材审核方案:针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或者多次)审核。

审核准则:用作根据的一组方针、程序或者要求。

审核证据:与审核准则有关的同时能够证实的记录、事实陈述或者其他信息。

注:审核证据能够是定性的或者定量的。

审核发现:将收集到的审核证据参照审核准则进行评价的结果注:审核发现能说明是否符合审核准则,也能指出改进的机会。

审核结论:审核组考虑了审核目标与所有审核发现后得出的最终审核结果。

1、审核的类型审核的类型由审核员与被审核组织的关系来确定。

因此有-第一方审核(内部审核)由供方组织内人员或者在某些特殊情况下聘请分包人员来完成。

通常由客户指定的一方对供方或者可能的供方进行审核。

由经认可的认证机构、授权机构或者其它认可的第三方来进行。

2、内部审核目的---内审是ISO 9001系列与所有其他的质量保证标准的要求,根据标准,质量体系要定期地同意审核即内审。

---内审是质量体系自我完善的一个非常有力的工具。

通过内审来保证文件化的质量体系有效执行,通过纠正措施的执行来确保消除不合格与防止类似事件发生。

---内审是在外部发现体系不合格之前自己先发现并加以改正的最好办法。

二、审核准备1、确定审核目的,范围与根据由企业管理层根据其需要来决定审核的目的、范围。

在策划审核阶段,还需要定审核的有关文件(如审核计划、检查表等)。

-早期目标企业的质量手册首次公布时,最初的审核目标是验证文件的执行人员是否懂得文件的要求;作为操纵的手段,文件是否可行并得以持续执行。

因此将会用检查表把程序中的要紧要求记录下来;-体系变更当组织,工序,设备,产品或者人员有变更时,部门的质量体系也要作相应的调整以习惯这些变更。

关于这些变更实施的有效性的验证务必包含再下一次的审核中,也能够对这些变更安排附加审核;-问题区域质量体系完全建立以后,内部审核的重点也随之改变,审核的要点将会是如何改进体系并使之运行的更加有效。

内审员培训教材

内审员培训教材

部质量审核员培训教材课程准备一、当您即将接受本教程培训前,请再次回顾一下ISO9001:2000版标准。

1.有关的重要术语2.质保标准的各要素内容第一讲基本概念一、质量审核:1定义:1.1标准中对质量审核定义:确定质量活动及有关结果是否符合计划安排;以及这些安排是否有效实施并适合于达到预定目标的系统的和独立的检查。

1.2注:1.3质量审核一般应用于质量体系或其要素、过程、产品或服务,这样的审核通常称为:“质量体系审核”、“过程质量审核”、“产品质量审核”、但也不仅限于此。

1.2.2质量审核应由与被审核领域无直接责任的人员实施,但他们最好能取得有关人员合作。

1.2.3质量审核的一个目的在于评价是否需要采取改进或纠正措施。

审核不应与“监督”或“检验”活动相混淆,后两者的目的只在于过程控制或产品验收。

1.2.4质量审核可按内部和外部两种目的进行。

2 涵义2.1 从定义可知,质量审核包括了对三个依次递进的层面的检查。

2.1.1 存在性2.2.2 符合性2.1.3 有效性2.2 其检查的对象包括:1.1.1质量活动1.1.2质量活动的结果2.3这种检查的特点:2.3.1系统性2.3.2独立性2.4质量审核也是质量活动,因此:2.4.1应事先进行策划并作出计划安排;2.4.2其活动及结果也是质量审核的内容之一。

2.5质量审核目的:为了下列一种或多种原因进行:2.5.1确定是否符合规定要求;2.5.2确定实现规定质量目标的有效性;2.5.3为受审方提供改进的机会;2.5.4满足法规要求;2.5.5使受审方能被注册。

2.6质量审核分类2.6.1审核按原因可分为:——内部审核--------- 甲方审核(第一方审核)质量审核一一乙方审核(第二方审核)一外部审核--------——丙方审核(第三方审核)2.6.2按对象可分为:a.产品审核b.过程审核c.体系审核d.服务审核2.7质量审核的原因2.7.1第一方审核(内部审核)出于组织内部原因而进行的质量审核,审核的对象为组织自身的质量活动及结果,为了验证是否满足规定的要求,且正在运行或依据某一标准对此作出评价。

ISO9001-2015新版质量管理体系内审员培训教材(共131张)

ISO9001-2015新版质量管理体系内审员培训教材(共131张)
15
第15页,共131页。
第二章 ISO9001:2015标准条款要求和理解要点
4 组织(zǔzhī)的环境
4.4质量管理体系及其过程 4.4.1组织应按本标准的要求, 建立、实施、保持和持续改进质量管理体
系,包括所需过程及其相互作用。 组织应确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织中的应用,且应: a)确定这些过程所需的输入和期望输出;
供应商采购,与关联公司的安排,到外包组织的过程和职能,及任何其他方
式。要求组织采取基于风险的管理办法去确定适宜的控制类型和程度。减
少规定性要求!
H.增强了最高管理者的领导作用和承诺,以增强顾客满意,强调质量绩效和有 效性! 原八项质量管理原则(yuánzé),新版修订整合为七大原则.
I.新版标准不仅仅表现为实际要求的改变,更是从理念上/方法上的不同,是一种
a) 适应组织的宗旨和环境并支持其战略方向; b)为建立质量目标提供框架 c)包括满足适用要求的承诺,
d)包括持续改进质量管理体系的承诺。
5.2.2
质量方针应: a)作为形成文件化的信息,可获得并保持; b)在组织内得到沟通、理解和应用;
c)适宜时,可为有关相关方所获取;
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第20页,共131页。
第二章 ISO9001:2015标准条款要求和理解要点
第二章 ISO9001:2015标准条款要求和理解要点
2 .规范性引用(yǐnyòng)文件
下列文件的引用对于本标准的应用必不可少。凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用本文件。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本
适用于本文件(包括所有修订版)。ISO9000:2015, 质量管理体系 基础和术语
过程,绩效,外包,监视,测量,审核,符合,不符合,纠正,纠正 措施,持续改善。

内部审核员培训教材

内部审核员培训教材

内部审核员培训教材
第一章:审核员概述
在组织内部,审核员扮演着至关重要的角色。

他们负责审查和评估组织内部运
作的有效性和合规性。

本章将介绍内部审核员的职责和重要性,以及他们在组织中的角色。

第二章:审核原则和标准
审核员需要遵循一系列审核原则和标准,以确保其审核工作的准确性和客观性。

本章将详细介绍审核的基本原则和应遵循的审核标准,并提供实际案例进行说明。

第三章:审核流程和技巧
审核流程是审核员完成审核工作的指导手册。

从准备工作到最终报告,审核员
需要遵循一系列步骤。

本章将深入探讨审核流程中的每个环节,并分享一些审核技巧和经验。

第四章:风险评估和控制
在审核过程中,风险评估和控制是至关重要的环节。

审核员需要能够识别潜在
风险,并提出有效的控制措施。

本章将介绍一些常见的风险类型和相应的控制方法,以帮助审核员更好地执行其职责。

第五章:案例分析
通过实际案例分析,本章将帮助审核员将理论知识与实际操作相结合。

我们将
分享一些真实案例,并讨论在这些案例中如何应用审核原则和技巧,从而提高审核员的实操能力。

结语
内部审核员培训教材旨在帮助组织培养和提升内部审核员的专业素养和技能。

通过系统的培训和实践,内部审核员将能够更好地履行其职责,为组织的有效运作和持续改进做出贡献。

希望这份内部审核员培训教材能够帮助您更好地了解和掌握内部审核的基本知
识和技能,为您在审核领域的发展提供有益的指导和支持。

质量管理体系培训系列教材

质量管理体系培训系列教材

质量管理体系审核员培训教材
内审员的职责
● 遵守有關的審核要求﹐並傳達和闡明審核要求 ● 參與制定審核活動計划﹐編制檢查表﹐並按計
划完成審核任務 ● 將審核發現整理成書面資料﹐並報告審核結果 ● 驗証由審核結果導致的糾正措施的有效性 ● 整理﹑保存與審核有關的文件 ● 配合和支持審核組長的工作 ● 協助受審核方制訂糾正措施﹐並實施跟蹤審核 ● 參加的第二方審核。
以便后续验证。
质量管理体系审核员培训教材 编制审核任务分派
每一次审核的具体安排; 可安排某时间某人对某区域的审核;
也可以安排某时间进行某过程或活动的审核。
质量管理体系审核员培训教材 编制审核任务分派表
a.陪审人员确定; b.审核目的/范围/依据; c.审核员任务分派(审核部门); d.日程安排(具体日期和时间);
◆程序文件具有完整性﹐能保証標准中要求的及實際 需要的各項活動均有實施的規定。
质量管理体系审核员培训教材
文件审查
f.注意事项
◆了解各部门的文件是否覆盖ISO9001:2000的要求﹔ ◆了解各部门的工作流程,以便后续编制检查表﹔ ◆审核重点,是否识别了ISO9001:2000的要求,是否
定义如何在组织内执行﹔ ◆结论,部分未覆盖到或合格,未覆盖到的要做记录 ,
態標識及說明。
质量管理体系审核员培训教材
文件审查
d.質量手冊与质量方针的審查
◆公司的基本信息﹐如規模﹑簡史﹑組織機構﹑產 品(服務)﹑聯絡方式等是否被包括﹔
◆質量方針是否由最高管理者簽署並對質量做出承 諾﹐實現質量目標的手段是否可行﹔
◆對體系所采用的過程或活動的描述是否能滿足標 准的要求並切合實際﹐對增刪條款應有說明﹔
● 遵守相應的審核要求和其他有關規定 ● 制定審核計划﹐准備工作文件﹐給審核組成

质量管理体系审核培训教材

质量管理体系审核培训教材
审核日期预定为:2003年10月05、06日;
安排审核员时应考虑:审核员资格、独立性。
审核日程须包括组织机构图中的所有部门及 其负责的体系要素。
各组制定后派代表讲解。
2024/1/2
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课堂练习分组名单
NO1: NO2: NO3: NO4:
2024/1/2
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二、审核准备
审核准备
2024/1/2
注:内部审核,有时称第一方审核,用于内部目的,由组织 自己或以组织的名义进行,可作为组织自我合格声明的基础。
外部审核包括通常所说的“第二方审核”和“第三方审核”。
第二方审核由组织的相关方(如顾客)或由其他人员以相关 方的名义进行。
第三方审核由外部独立的组织进行。这类组织提供符合要求 的认证或注册。
课程大纲
第一部分:审核概论 第二部分:内部质量体系审核步骤 第三部分:质量体系内部审核员
2024/1/2
1
第一部分
1、审核

2、审核分类


3、审核目的

4、质量体系审核范围
5、内部质量体系审核依据
2024/1/2
2
1、审核 audit
为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核 准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。
6.审核报告发布日期及范围
审核报告将于2002年4月20日发布,分发范围为公司总经理、管理者代表、各部门。
7.审核日程安排
20(24/见1/下2 页)
21
日期 时间
审核部门与负责的质量体系要求
第一组
第二组
8:30-9:00
首次会议
04 月 9:00--12:00 总经理、管理者代表(4.1、4.2) 营销部(4.3、4.7、4.15、4.19) 15 日 13:00-17:00 技术部(4.2、4.4、4.14、4.20) 采购部(4.6、4.15)

ISO9001:2015培训-内审员培训 ppt课件

ISO9001:2015培训-内审员培训  ppt课件

ISO9001:2015目录
9 绩效评价 • 9.1 监视、测量、分析和评价 • 9.2 内部审核 • 9.3 管理评审 • 10 持续改进 • 10.1 不符合和纠正措施 • 10.2 改进 • 附录A 质量管理原则 • 文献
ISO9001:2015 标准
• 针对ISO9001:2008 标准的修订,由
示例:记录、规范、程序、文件、图样、报告、标准等 注1:媒介可以是纸张、磁盘、照片、标准样品或组合。
术语和定义
3.10.3人为因素
对考虑中的实体的人为影响特性。
注1:特性可以是物理的、认识的或社会的。 注2:人为因素可对管理体系产生重大影响。
3.8.5审核
为获得客观证据并对其进行客观的评价,已确定满足审核准则的 程度进行的系统的、独立的并形成文件的过程。
ISO9001培训教材
质量管理体系内审员培训教材
一、ISO9000家族
三、国际标准内容复习 五、内审计划和检查表的编写 七、现场审核基本技巧 九、内审报告编写与验证
二、ISO9000七大质量原理 四、审核的一般顺序及概念 六、首次会议与注意事项 八、不符合报告与末次会议 十、参考资料与练习题
ISO9001:2015简介
ISO/TC176/SC2(国际标准化组织/质量管理 和质量保证技术委员会/质量体系分委员会)负 责起草的征求意见稿已经发布。原稿为英文版 ,编译整理。本编译稿便于大家了解新版标准 的大体修订方向,后续正式版将会有更多修订 ,一切以最终正式版为准。
1 范围
• 本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求:
管理七大原则
以顾客为关注焦点 领导作用 全员参与 过程方法 改进 基于事实的决策方法 关系管理

质量环境管理体系内审员培训教材

质量环境管理体系内审员培训教材

2019/1/11
质量/环境管理体系审核

系统性; 客观性; 文件性;


2019/1/11
审核准则及类型
审核准则

审核类型


ISO9001/ISO14001标准 管理手册、程序文件及 其它相关管理体系文件 (内部质量/环境管理法 规) 适用于组织的质量/环境 法律、法规和其它要求



2019/1/11
文件审核-文件体系审核




QEMS文件从整体上能否体现各要素间关系,每个文 件与其它文件的接口是否内容协调统一; QEMS文件在组织管理中是否具备权威性; QEMS文件是否覆盖了全部过程和活动、重要环境因 素的控制; 提交文件是否是最新版本且符合文件控制要求,是否 修改换版; 审查QEMS运行的重要资料(关健过程和特殊过程、 环境因素清单、重大环境因素清单、法律法规清单、 目标指标及方案、内审报告、管理评审报告)

第三方审核时需提交的文件
-手册、程序文件、第三层次文件 -背景资料: 环评报告、“三同时”报告、环境规划、排污许可 证及收费记录、环境监测记录、环境管理奖惩情况、 相关方抱怨记录、主要有毒有害化学品清单、主要质 量/环境清单、“四图”、法律法规清单. 生产工艺流程图 -内审不符合项的纠正情况 -管理评审报告等
理体系,和(或)有关上述事项的信息
2019/1/11
基本定义(2)

审核组:受委派承担审核的一组或一名审核员,其
中可包括技术专家和见习审核员;

质量/环境审核组长:具备主持与从事质量/环境
审核资格的人员;

质量/环境审核员:具备从事质量/环境审核资格
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质量体系内部审核员培训教材
第一章内部审核
一名词解释:
质量体系审核:确定质量体系的活动和结果是否符合标准的安排以及质量体系的各项规定是否得到有效的贯彻并适合于达到质量目标的、系统的、独立的检查。

A 符合性:对质量体系文件(质量手册、程序文件)是否符合标准要求。

B 有效性:质量体系活动与文件要求是否一致,即文件要求是否有效实施。

C 适宜性:质量体系的实施结果是否适合达到质量目标的要求。

D 系统性:审核工作本身要求正规化,有程序可以遵循。

E 独立性:审核应由与被审对象无直接责任关系的人员进行。

二质量体系审核的分类:
1 第一方审核:一个企业对其自身的质量体系所进行的审核。

2 第二方审核:需方派出审核员按合同规定的要求对它的供方的质量体系进行审核。

3 第三方审核:公正的第三方对申请的企业进行的独立的质量体系审核。

第二章内审员一内审员的评选:
内审员由企业(组织)自己评选或任命,但需经培训合格对本企业较了解。

二内审员的作用:
1 对质量体系的运行起监督作用。

2 对质量体系的保持和改进起参谋作用。

3 在质量管理方面联系领导和员工。

4 在质量体系的有效实施方面起带头作用
5 在外部审核时,起内外接口作用。

三内审员必须具备的能力:工作能力和基本能力
1 基本能力:
A 交流
B 合作
C 分析判断
D 应变
E 学习
F 独立
2 工作能力
A 审核计划及准备
C 编写审核报告
3 审核员道德、修养
A 正直、诚实组织)
B 现场审核
D 跟踪与监督改善B 客观、公正
第三章审核的策划和准备
1 质量体系审核安排的注意事项:
1-1 领导重视是内部质量体系审核的关键
1-2 管理者代表要亲自抓内部质量体系审核的工作
1-3 内部质量体系审核的具体工作需要有一个职能部门来管理
1-4 要组建一支合格的质量体系内部审核队伍
1-5 内部质量体系审核需要有一套正规的程序
1-6 建立质量体系时应考虑内部质量体系审核工作
2 拟定年度审核计划
一般一年编制一份年计划,一年内将所有部门、要素都至少覆盖一次,最好是覆盖两次或以上,对重要的和问题较多的部门可适当增加。

编制内审计划注意集中审核和滚动审核相结合。

3 组成审核级
设组长一名,组员若干名,由管理者代表任命,需注意审核的独立性。

4 安排实施计划
明确部门还是条款要求为审核顺序,明确具体安排。

5 收集有关文件并审核
5-1 质量体系文件是否符合相关标准要求
5-2 文件间是否有矛盾和冲突
6 编写检查表
6-1 编制前掌握组织各部门质量职能分配表和各过程的先后顺序
6-2 以文件为主要依据,参考条款编制
6-3 着重考虑典型的、关键的质量问题,适当照顾一般问题
6-4 根据平时掌握的情况,选择有代表性的项目、客观证据和确定样本
6-5 有可操作性,项目具体、实用,时间要留有余地
6-6 详略得当(检查表主要是为了控制审核进度、防止审核遗漏)
6-7 按部门审核要包括涉及的要素,按要素审核要包括涉及的部门
第四章审核的实施
1 首次会议
1-1 首次会议的目的:
A 说明审核的范围和目的
B 介绍实施审核所采用的方法和程序
C 澄清审核计划中不明确的内容
D 说明审核的重要性的抽样风险
1-2 首次会议应正规进行,出席人员要签到,并做好记录。

2 现场审核
2-1 现场审核的正确方法:医者诊断:望、闻、问、切。

审核也一样,少讲、多看、多问、多听。

2-1-1 面谈时注意:选择正确的面谈对象,提问应向相关及主要人员提出,而不是无关人员。

2-1-2 正确提问:单刀直入,直截了当地明确提问,还要含糊其词,正确
掌握提问的一般技巧,5W1H: WHAT (什么/多少)、WHEN (何时)、WHERE (地点用E里)、WHO (谁)、WHY(为什么)、HOW(多少/怎么样)。

2-1-3 封闭式问题和开启式问题相结合,尽量多提开启式问题:开启式问题分:
1、主题式问题
2、扩展式问题
3、征求意见式问题
4、设想式问题
2-1-4 听的技巧:听的时间应最多,审核员应真诚、耐心、专心地聆听受审者谈话,同时使用鼓励语言式点头等体态语言给予反馈,鼓励对方谈下去。

2-1-5 观察审核员在现场要细入观察,并且带着问题去观察,对于有怀疑的地方,还要轻意放过。

2-1-6 查阅文件和记录:审核员要细心查阅文件,特别对质量记录要细心查看,是否按文件要求去做。

2-1-7 联想和追溯:质量体系本身就是一个整体,各要素及部门之间有内存联系。

2-1-8 创造一个良好的审核气氛。

2-2 现场审核中的注意事项:
2-2-1 控制审核进度:按计划及检查表进行,还要拖延,如有意外发生,设法补救。

2-2-2 控制审核气氛及纪律。

2-2-3 要相信样本,审核员寻找的是客观证据。

而不是不合格。

2-2-4 样品有代表性,随机抽样
2-2-5 从问题的表面,去找真实的不合格项
2-2-6 发现不合格时,要深入追究,可加大抽样数。

2-2-7 与被审核方负责人,共同确认事实。

2-3 审核的路径和方法:
2-3-1 自上而下和自下而上的方法:
A 自上而下:先到信息比较集中的部门了解总的情况,然后分散到各部门调
查。

B 自下而上:先到各部门调查、抽样,然后到集中管理部门去审核确认。

2-3-2 正向和逆向的审核方法:
A 正向:按产品形成过程,从开始到结束。

如:合同评审-生产- 出货等。

B 逆向:与正向相反,从售后服务开始,步步追溯到合同评审。

2-3-3 按部门和按要素审核:一般集中审核按部门,分散审核按要素。

2-4 客观证据:建立在通过观察、测量、试验或其他手段所获事实的基础上,证明是真实的信息。

2-4-1 存在的客观事实可以成为客观证据,而不是主观臆测。

2-4-2 与质量活动负有责任的相关人员的谈话,可以作为客观证据,而其他无关人员谈话,不能作为客观证据,但必要时,可以去追究证明。

2-4-3 质量记录和现行有效文件可以作为客观证据。

第五章不合格项报告
1 不合格项的确定:
没有满足某个规定的要求,指有关法律、法规、质量体系标准,质量手册、程序文件、有关工作文件等。

2 不合格之类型:
2-1 按严重适度分类:严重不合格轻微不合格观察项
2-2 按不合格性质分类:体系性不合格实施性不合格效果性不合格
3 不合格项描述
A 事实的描述力求具体,但尽量不写人名,而写职务,代号。

如:时间、地点、现
象、文件或记录名,保证有追溯性。

B 问题的性质要明确点明。

C 违反标准或质量手册的哪个具体条款应力求判定得比较确切。

第六章末次会议
1 签到。

2 总结审核过程。

3 总结不合格项的数量和分类。

4 宣读不合格报告,并要求各部门提出改善措施。

5 澄清和回答各部门提出的问题。

6 说明审核是一个抽样过程,内审员仅对看到的证据负责,其他地方可能还有不合格项
第七章内审报告和纠正措施跟踪
1、审核报告内容
A、审核目的和范围
B、审核组成员和受审核部门名称及其负责人
C、审核的日期
D、审核依据文件
E、不合格项的分布综述
F、质量体系运行适宜性、有效性的结论
2、纠正措施跟踪
A 、计划是否按规定日期完成?
B 、计划中各项措施是否都已完成?
C、完成效果如何?是否还有类似不合格项发生?
D 、实施情况是否有记录?
月份
部门 1
2
3 4
5
6 7 8
9
10
11
12
管理层
X
><
生产部
><
X
品管部
X
X
>< X
技术部
X
><
X
设备部
X
><
人事部
><
供应部
><
><
><
仓库

><
><
_____ 年度内审计划
纠正计划已 验证
计划
已执行 纠正计划已 纠正计划已 编制: 管理者代表批准:
提出
实施
XXX公司内审计划
一、目的:对天马现有质量体系进行审核,以判断运行的成效。

二、依据:ISO 9001: 2000要素及相关文件
三、范围:ISO 9001 : 2000涉及之部门
四、审核方式:通过随机抽样及现场询问、观察等方法,获取客观证据。

五、审核组:A组:霍元甲(组长)IRCA审核员
编制:霍元甲2013/5/29 管理都代表:李寻欢2013/5/3
B组:陈真内审员
六、审核时间:2013年5月29日-31日
七、具体工作安排
销售部门检查表
(该部门中心职责为签定合同和今后服务)
米购标准条款检查表
不合格项报告
审核报告。

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