药品储存与养护 第9章 特殊管理药品的储存与养护课件
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第九章 特殊管理药品的储存与养护 ppt课件
第九章 特殊管理药品的存储与养护
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第九章 特殊管理药品的储存与养护
目录
第一节 特殊管理药品的概念和分类 第二节 特殊管理药品的储存和保管要求
2
精品资料
• 你怎么称呼老师？ • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是
否会认为老师的教学方法需要改进？ • 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，
二、 毒性药品的储存和保管要求
（一）储存保管要求及流程 （1）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、
验收、领发、核对等制度。 （2）严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位， 专柜加锁并由专人保管。 （3）毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的
过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。
毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡 的药品。
用于临床诊断或治疗疾病的放射性核素制剂或者其标记药物，按 医疗用途分为裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素 发生器及其配套药盒、放射性免疫分析药盒等。
7
第一节 特殊管理药品的概念和分类
两重性
合理使用：是医疗必需品，解除患者病痛
医疗用 毒性药品
药品类易制毒化学药品品种目录 ①麦角酸；②麦角胺；③麦角新碱；④麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素 、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。 以上所列物质包括可能存在的盐类；药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。
11
第一节 特殊管理药品的概念和分类
二、分类
放射性药品
一. 特殊管理药品的概念
麻醉药品 精神药品 毒性药品 放射性药品
1
第九章 特殊管理药品的储存与养护
目录
第一节 特殊管理药品的概念和分类 第二节 特殊管理药品的储存和保管要求
2
精品资料
• 你怎么称呼老师？ • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是
否会认为老师的教学方法需要改进？ • 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，
二、 毒性药品的储存和保管要求
（一）储存保管要求及流程 （1）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、
验收、领发、核对等制度。 （2）严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位， 专柜加锁并由专人保管。 （3）毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的
过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。
毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡 的药品。
用于临床诊断或治疗疾病的放射性核素制剂或者其标记药物，按 医疗用途分为裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素 发生器及其配套药盒、放射性免疫分析药盒等。
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第一节 特殊管理药品的概念和分类
两重性
合理使用：是医疗必需品，解除患者病痛
医疗用 毒性药品
药品类易制毒化学药品品种目录 ①麦角酸；②麦角胺；③麦角新碱；④麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素 、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。 以上所列物质包括可能存在的盐类；药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。
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第一节 特殊管理药品的概念和分类
二、分类
放射性药品
一. 特殊管理药品的概念
麻醉药品 精神药品 毒性药品 放射性药品
药品的储存与养护 ppt课件
Page 16
产品批号为1409041，有 效期24个月，那么该药可使 用到2016年8月31日，而 不是2016年9月4日
Page 17
有效期至2017/10/19，那 么该药可使用到2017年10 月19日
Page 18
有效期至2017年03月，那 么该药可使用到2017年3月 31日
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Page 20
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Page 22
Page 23
Page 24
高危药品的管理
高危药品的定义：高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的 的药品。
高危药品包括：高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 高危药品应设置专门的存放药柜，不得与其他药品混合存放，且应标
1、需要阴凉处保存的药品很多，特别是大多数注射剂，如：注射用头 孢替唑钠、注射用美洛西林、注射用泮托拉唑等，因为阴凉处的温度要 求不超过20℃。在夏季时，我们的病区虽然有中央空调，但一般办公区 及病房都控制在25-26℃。所以我们建议：在夏季时，尽量将病区治疗 室的温度调到20℃，因为我们病区储存的药品主要在治疗室。
3、细胞毒药物： 注射用丝裂霉素、注射用环磷酰胺、注射用顺铂、甲氨蝶呤片、注射
用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶注射液、长春瑞滨注射液等
Page 27
4、其他药品： 胰岛素制剂、肝素钠注射液、注射用低分子肝素、华法林片、胺碘酮
注射液、胺碘酮片、注射用硝普钠、氨茶碱注射液、酚妥拉明注射液、 注射用尿激酶、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺 素注射液、多巴胺注射液、多巴酚丁胺注射液、阿托品注射液、地高 辛片、葡萄糖酸钙注射液、利多卡因注射液等、
Page 28
5、中药注射剂： 批准文号为国药准字Z××××××××的注射剂： 香丹注射液、灯盏花素注射液、黄芪注射液、生脉注射液、脉络宁注
产品批号为1409041，有 效期24个月，那么该药可使 用到2016年8月31日，而 不是2016年9月4日
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有效期至2017/10/19，那 么该药可使用到2017年10 月19日
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有效期至2017年03月，那 么该药可使用到2017年3月 31日
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高危药品的管理
高危药品的定义：高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的 的药品。
高危药品包括：高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 高危药品应设置专门的存放药柜，不得与其他药品混合存放，且应标
1、需要阴凉处保存的药品很多，特别是大多数注射剂，如：注射用头 孢替唑钠、注射用美洛西林、注射用泮托拉唑等，因为阴凉处的温度要 求不超过20℃。在夏季时，我们的病区虽然有中央空调，但一般办公区 及病房都控制在25-26℃。所以我们建议：在夏季时，尽量将病区治疗 室的温度调到20℃，因为我们病区储存的药品主要在治疗室。
3、细胞毒药物： 注射用丝裂霉素、注射用环磷酰胺、注射用顺铂、甲氨蝶呤片、注射
用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶注射液、长春瑞滨注射液等
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4、其他药品： 胰岛素制剂、肝素钠注射液、注射用低分子肝素、华法林片、胺碘酮
注射液、胺碘酮片、注射用硝普钠、氨茶碱注射液、酚妥拉明注射液、 注射用尿激酶、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺 素注射液、多巴胺注射液、多巴酚丁胺注射液、阿托品注射液、地高 辛片、葡萄糖酸钙注射液、利多卡因注射液等、
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5、中药注射剂： 批准文号为国药准字Z××××××××的注射剂： 香丹注射液、灯盏花素注射液、黄芪注射液、生脉注射液、脉络宁注
药品储存与养护精品PPT课件
（二）药品化学性质发生的变异现象 水解、氧化、光化分解、碳酸化、变旋、聚合、异构化 脱羧酯键、酰胺键、苷键—水解 芳伯氨键、酚羟基、巯基、酚噻嗪环—被氧化 有机酸碱金属盐——易发生置换反应 四环素—差向异构化 氨苄西林—聚合
外在因素
（一）空气 1.氧气 氧化 亚铁、亚汞、碘化物、亚硝酸盐、硫代硫酸盐（铁 盐、汞盐、碘、二氧化硫） 2.二氧化碳 碳酸化 氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯妥 英钠 （二）光 光化反应 药品的疗效降低或失效，毒性增加 （三）温度 高温失效、低温变质 （四）湿度 潮解、液化、稀释、水解、形状变化、变质或霉烂； 湿度小使药品风华
药品的批准文号
（一）国产药品的批准文号
药品：国药准字+1位字母+8位数字 试生产药品：国药试字+1位字母+8位数字
数字1、2位为原批准文号的来源代码 “10”表示原卫生部批准的药品 “19”“20”代表2002年1月1日以前SFDA批准的药品； 其他药品批准文号1、2位数字为各行政区代码； 第3、4位为换发批准文号或新的批准文号之年公元年号的后两位； 第5-8位为顺序号
药品的分类
（一）根据库区对药品进行分类 常温库、阴凉库药品、不合格药品、非药品
阴凉库
药品库房
常温库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
冷库
非药品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
不合格品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
药品的分类
（1）抗微生物药品
（2）抗寄生虫药品
根
（3）心脑血管系统药品
散剂的储存养护
外在因素
（一）空气 1.氧气 氧化 亚铁、亚汞、碘化物、亚硝酸盐、硫代硫酸盐（铁 盐、汞盐、碘、二氧化硫） 2.二氧化碳 碳酸化 氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯妥 英钠 （二）光 光化反应 药品的疗效降低或失效，毒性增加 （三）温度 高温失效、低温变质 （四）湿度 潮解、液化、稀释、水解、形状变化、变质或霉烂； 湿度小使药品风华
药品的批准文号
（一）国产药品的批准文号
药品：国药准字+1位字母+8位数字 试生产药品：国药试字+1位字母+8位数字
数字1、2位为原批准文号的来源代码 “10”表示原卫生部批准的药品 “19”“20”代表2002年1月1日以前SFDA批准的药品； 其他药品批准文号1、2位数字为各行政区代码； 第3、4位为换发批准文号或新的批准文号之年公元年号的后两位； 第5-8位为顺序号
药品的分类
（一）根据库区对药品进行分类 常温库、阴凉库药品、不合格药品、非药品
阴凉库
药品库房
常温库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
冷库
非药品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
不合格品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
药品的分类
（1）抗微生物药品
（2）抗寄生虫药品
根
（3）心脑血管系统药品
散剂的储存养护
药品储存与养护ppt
4.专业性
药品的合理使用，需要医学专业知识，通常需要医师的检查诊断，并 在医师的指导下合理用药。国家对药品实行处方药与非处方药分类管 理制度。其中处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用。
LOGO
drug
storage
store
medicine
PART.02
药品的养护方法
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品储存与养护
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
主讲人：XXX
时间：2024.XX
LOGO
1 药品的专业介绍 2 药品的养护方法
目 录
3 药品的储存知识
4 家庭储存药品常识
LOGO
drug
storage
变质，适宜冷藏
片剂
注意防潮，相对湿度控制在35%75%，避光保存，片剂活性成分对
光敏感，一易受光照而改变
胶囊剂
应控制温度，胶囊受热易吸潮粘连、 变色，应存放于阴凉库
主要剂型的 保管方法
水溶液剂、糖浆
水溶液剂应存放于常温库：糖浆剂 宜阴暗保存
软膏、霜剂
冬季应防冻，秋季应常温库保存
栓剂
温度过高（超过36.5℃）会融化变 形，宜阴凉存放
3.严格性
由于药品直接关系到用药人的身体健康甚至生命，因此其质量受到严格控制。普通商品按质量可以划分为不同等 级，而且都可以在市场中销售；但药品质量只有合格、不合格两种，只有合格的药品才可以销售和使用，从而确 保药品的安全、有效、均一、稳定。针对药品，中国制定了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 疫苗管理法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等一系列法律法规，以保证对药品 的有效管理。
药品的合理使用，需要医学专业知识，通常需要医师的检查诊断，并 在医师的指导下合理用药。国家对药品实行处方药与非处方药分类管 理制度。其中处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用。
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store
medicine
PART.02
药品的养护方法
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品储存与养护
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
主讲人：XXX
时间：2024.XX
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1 药品的专业介绍 2 药品的养护方法
目 录
3 药品的储存知识
4 家庭储存药品常识
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drug
storage
变质，适宜冷藏
片剂
注意防潮，相对湿度控制在35%75%，避光保存，片剂活性成分对
光敏感，一易受光照而改变
胶囊剂
应控制温度，胶囊受热易吸潮粘连、 变色，应存放于阴凉库
主要剂型的 保管方法
水溶液剂、糖浆
水溶液剂应存放于常温库：糖浆剂 宜阴暗保存
软膏、霜剂
冬季应防冻，秋季应常温库保存
栓剂
温度过高（超过36.5℃）会融化变 形，宜阴凉存放
3.严格性
由于药品直接关系到用药人的身体健康甚至生命，因此其质量受到严格控制。普通商品按质量可以划分为不同等 级，而且都可以在市场中销售；但药品质量只有合格、不合格两种，只有合格的药品才可以销售和使用，从而确 保药品的安全、有效、均一、稳定。针对药品，中国制定了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 疫苗管理法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等一系列法律法规，以保证对药品 的有效管理。
药品储存与养护ppt课件
药品的储存
储存管理方式:
色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
色标管理
待验库(区）－黄色标 退货库(区）－黄色标 合格品库(区）－绿色标 不合格品库(区）－红色标
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
药品的储存
变色的维生素c、维生素k1
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
中药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 丸剂外观应圆整均匀、色泽一致。大蜜丸和小蜜丸应细腻 滋润、软硬适中。蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡 点和颗粒。除另有规定外，丸剂应密封贮藏。蜡丸应密封 并置阴凉干燥处贮藏。
➢ 滴丸剂应大小均匀，色泽一致，表面的冷凝液应除去。除 另有规定外，滴丸剂宜密封贮存，防止受潮、发霉、变质 。
➢ 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。一般散剂应密 闭贮藏，含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮藏。
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
中药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异 嗅。除另有规定外，胶囊剂应密封贮藏。
➢ 栓剂外形应完整光滑，应无刺激性，并应有适宜的硬度， 以免在包装或贮藏时变形。所用内包装材料应无毒性，并 不得与药物或基质发生理化作用。除另有规定外，应在 30℃以下密闭保存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变 质。
储存管理方式:
色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
色标管理
待验库(区）－黄色标 退货库(区）－黄色标 合格品库(区）－绿色标 不合格品库(区）－红色标
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
药品的储存
变色的维生素c、维生素k1
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
中药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 丸剂外观应圆整均匀、色泽一致。大蜜丸和小蜜丸应细腻 滋润、软硬适中。蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡 点和颗粒。除另有规定外，丸剂应密封贮藏。蜡丸应密封 并置阴凉干燥处贮藏。
➢ 滴丸剂应大小均匀，色泽一致，表面的冷凝液应除去。除 另有规定外，滴丸剂宜密封贮存，防止受潮、发霉、变质 。
➢ 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。一般散剂应密 闭贮藏，含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮藏。
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
中药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异 嗅。除另有规定外，胶囊剂应密封贮藏。
➢ 栓剂外形应完整光滑，应无刺激性，并应有适宜的硬度， 以免在包装或贮藏时变形。所用内包装材料应无毒性，并 不得与药物或基质发生理化作用。除另有规定外，应在 30℃以下密闭保存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变 质。
药品储存与养护 ppt课件
➢可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有： 药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用 药。
➢应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的 药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特 殊管理药品以及危险品等。
温湿度条件
➢ 按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类 药品储存库均应保持恒温。
药品的储存
二、储存管理方式
➢色标管理 ➢堆垛形式 ➢药品堆垛距离 ➢分类储存管理 ➢温湿度条件 ➢库房防护措施 ➢中药材、中药饮片的储存
色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品的质量状态和 库区实行色标管理。三色标牌以底色为准，文字可以白色 或黑色表示，防止出现色标混乱。
药品质量状态的色标区分标准
❖ 冷 库（2-10℃） ❖ 阴凉库（≤ 20℃） ❖ 常温库（0-30℃） ❖ 各库房的相对湿度均应保持在35%—75%之间。 ➢ 企业所经营药品标明应存放于何种温湿度下，所设的冷库、阴凉库
及常温库的温度范围就应当相应设置。如经营标识为15-25℃储存 的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
➢对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一 般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存 条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年， 应将该药品存放于阴凉库中。
品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防
鼠等措施； （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高
度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
药品的储存
（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘 米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米， 与地面间距不小于10厘米； （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片 分库存放； （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存； （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放； （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物 堆放； （十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不 得有影响药品质量和安全的行为； （十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
➢应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的 药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特 殊管理药品以及危险品等。
温湿度条件
➢ 按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类 药品储存库均应保持恒温。
药品的储存
二、储存管理方式
➢色标管理 ➢堆垛形式 ➢药品堆垛距离 ➢分类储存管理 ➢温湿度条件 ➢库房防护措施 ➢中药材、中药饮片的储存
色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品的质量状态和 库区实行色标管理。三色标牌以底色为准，文字可以白色 或黑色表示，防止出现色标混乱。
药品质量状态的色标区分标准
❖ 冷 库（2-10℃） ❖ 阴凉库（≤ 20℃） ❖ 常温库（0-30℃） ❖ 各库房的相对湿度均应保持在35%—75%之间。 ➢ 企业所经营药品标明应存放于何种温湿度下，所设的冷库、阴凉库
及常温库的温度范围就应当相应设置。如经营标识为15-25℃储存 的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
➢对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一 般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存 条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年， 应将该药品存放于阴凉库中。
品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防
鼠等措施； （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高
度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
药品的储存
（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘 米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米， 与地面间距不小于10厘米； （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片 分库存放； （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存； （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放； （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物 堆放； （十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不 得有影响药品质量和安全的行为； （十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
药品储存与养护特殊管理药品的储存与养护课件
对不合格药品的处理和销毁
总结词
不合格药品处理
详细描述
一旦发现不合格的特殊管理药品，应立即停止使用，并进行隔离存放。同时，按照相关规定对不合格 药品进行销毁，确保药品安全。在处理过程中，要注意防止对环境造成污染。
对退货药品的管理和验收
总结词
退货药品管理
详细描述
对退货的特殊管理药品进行严格的管理和验收。要核实退货的原因、数量等信息，并对 药品进行外观、包装、有效期的检查。只有合格的药品才能重新入库，不合格的药品应 按照相关规定进行处理。同时，要加强对退货药品的追溯管理，确保药品来源清晰、去
防鼠措施
采取防鼠措施，如设置防鼠板、使用 捕鼠器等，以防止老鼠对药品造成损 害。
储存环境的防火和防爆措施
防火措施
确保药品储存环境符合消防安全要求，配备灭火器等消防设备，并定期检查其 有效性。
防爆措施
对于易燃易爆药品，应采取特殊的防爆措施，如使用防爆电器、安装防爆设备 等，以确保安全。
CHAPTER 03
对处理结果进行总结分析，及 时上报相关部门，不断完善应 急预案。
对药品安全管理的监督和检查
定期对药品储存、养护、出库等环节 进行检查，确保各项操作符合规范。
对药品安全管理制度和操作规程的执 行情况进行监督和检查，发现问题及 时整改。
对特殊管理药品实行定期盘点和清查 ，确保账物相符。
CHAPTER 05
对人体造成伤害。
医疗用毒性药品主要包括各种 化疗药物、免疫抑制剂等，具
有明显的毒性和副作用。
使用医疗用毒性药品需要严格 控制剂量和给药方式，必须由 专业人员进行管理和监督。
医疗用毒性药品的储存需要特 别注意安全，防止误用和泄漏
。
药品的储存和保养课件
• 3、建立毒性药品的收支账目，定期盘点，做到帐物相符， 发现问题应立即报告当地药品主定部门。
• 4、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地 有关主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销 毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁批准人、 销毁人员、监督人员均应签字盖章。
放射性药品的储糖浆剂
糖浆剂受热、光照等因素，易产生霉败和沉 淀，且因含丰富糖分等营养物质，很易受细菌污 染而霉变。因此应存放于阴凉库，避免阳光直射 和采取有效措施防微生物污染。
三、常见易变质剂型的养护
水剂类
温度过高，含乙醇的制剂会受热挥发或产生 沉淀影响质量；芳香水剂也会挥发；乳剂温度过 高会凝结。温度过低会冻结分层。所以贮存水剂 类药品时应控制温度，存放在30℃以下的常温库 或置于凉暗处，冬季应有防冻措施。
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
医疗用毒性药品的储存保管方法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保 管。库内需有安全措施，如警报器、监控器、并严格实行 双人、双锁管理制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双 人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、 错发，严禁与其他药品混杂。
药品的储存与养护
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必 须充分了解各种药品的理化性质，以及剂 型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉 外界因素对药品产生的各种影响。从而提 供良好的储存条件和养护方法，有效的保 证药品质量
(一) 药品的储存
• 1 分区分类管理
• 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、 软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。 “分类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、 不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施 及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存 放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品 库、危险品库。（我院药库有冷藏库，麻醉药品 库，贵重药品库，毒性药品库等）其中化学药品 （H）和生物制品（S）主要依据临床药理学分类。 中成药主要依据功能分类。
• 4、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地 有关主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销 毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁批准人、 销毁人员、监督人员均应签字盖章。
放射性药品的储糖浆剂
糖浆剂受热、光照等因素，易产生霉败和沉 淀，且因含丰富糖分等营养物质，很易受细菌污 染而霉变。因此应存放于阴凉库，避免阳光直射 和采取有效措施防微生物污染。
三、常见易变质剂型的养护
水剂类
温度过高，含乙醇的制剂会受热挥发或产生 沉淀影响质量；芳香水剂也会挥发；乳剂温度过 高会凝结。温度过低会冻结分层。所以贮存水剂 类药品时应控制温度，存放在30℃以下的常温库 或置于凉暗处，冬季应有防冻措施。
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
医疗用毒性药品的储存保管方法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保 管。库内需有安全措施，如警报器、监控器、并严格实行 双人、双锁管理制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双 人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、 错发，严禁与其他药品混杂。
药品的储存与养护
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必 须充分了解各种药品的理化性质，以及剂 型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉 外界因素对药品产生的各种影响。从而提 供良好的储存条件和养护方法，有效的保 证药品质量
(一) 药品的储存
• 1 分区分类管理
• 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、 软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。 “分类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、 不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施 及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存 放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品 库、危险品库。（我院药库有冷藏库，麻醉药品 库，贵重药品库，毒性药品库等）其中化学药品 （H）和生物制品（S）主要依据临床药理学分类。 中成药主要依据功能分类。
药品的储存与养护ppt课件
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
二、原料药的质量变异 （1）风化 eg硫酸钠、硫酸阿托品、酒石酸锑； （2）潮解 eg氯化物、水合氯醛、蛋白质、强心苷 （3）挥发 eg乙醇、乙醚、樟脑、薄荷脑； （4）变色 eg甘汞、肾上腺素、Vc； （5）异臭、异味 eg阿司匹林、氨茶碱、蛋白质； （6）发霉、生虫 eg生药、生化类药品、生物制品 （7）效价减失 eg抗生素、生化药品。
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§1 药品的分类
例： 国药准字Z53020799 国药准字H10950026 国药准字Z22022309 国药准字H32020984 医药产品注册证号ZC20100004 进口药品注册证号X980507 进口药品注册证号BH20030184
作用与性状 抗酸药； 白色无晶性粉末，无臭，无味
质量稳定性 性质稳定
分析
遇热、受潮制酸力下降
储存养护方 密封，干燥处储存
法分析
久贮后测定制酸力
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§3-1 原料药储存养护实例分析
是否有发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象，包装是 否完好无损、受潮、有无水渍等状况。
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§3-1 原料药的储存养护
特殊管理药品的储存养护课件
演示三：药品的安全操作规程及应急处理措施
THANKS
感谢观看
特殊管理药品的范围
01
02
03
04
仓库的设施及要求
防火设施
防潮设施 防鼠设施
药品的堆放及标识
堆放方式 标识清晰
危险药品的储存及管理
01
02
分类存放
专人管理
03 定期检查
定期检查药品的质量
定期检查药品的质量是确保药品 安全有效的重要环节。
定期检查包括对药品的外观、质 量、效期等进行检查，以及时发
现并处理问题。
应当制定定期检查计划，并严格 执行，确保药品质量符合规定。
药品的养护记录及档案
危险药品的养护及处理
对于危险药品，应当采取特别的养护措施，确保安全。 对危险药品进行定期检查，并加强其储存条件的管理，如温度、湿度、光照等。
对于过期或不合格的危险药品，应当按照相关规定进行报废或销毁，不得随意处置。
品管理的规定，确保安全。
危险药品的采购、验收、储存、 使用、处置等环节应当有明确的 操作规程，并对操作人员进行培
训。
在使用危险药品时，应当采取必 要的防护措施，确保人员安全。
应急处理及安全防范措施
应当制定针对特殊管理药品的应急处理预案，以便在紧急情况下能够迅 速采取有效措施。
应当定期进行应急演练，提高应急处理能力。
特殊管理药品的储存养护课件
• 特殊管理药品的定义及范围 • 特殊管理药品的储存要求 • 特殊管理药品的养护要求 • 特殊管理药品的安全管理
• 特殊管理药品的储存养护常见问 • 特殊管理药品储存养护的实际操
特殊管理药品的定义
特殊管理药品具有特殊的药理活性、 毒性、副作用和依赖性，如果使用不 当或被滥用，可能对人体健康造成严 重危害。
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作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性 潜力，不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药 品或者物质，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂
毒性药品
毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人 中毒或死亡的药品。
放射性药品
用于在临床诊断或治疗疾病的放射性核素制剂或者其 标记药物，按医疗用途分为裂变制品、推照制品、加 速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射 性面议分析药盒等
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概念、分类、品种
精神药品
第一类：氯胺酮、去氧麻黄碱三甲氧基安非他明 第二类：异戊巴比妥、布他比妥、利非他明
医疗用毒性 药品
1、毒性中药（包括原药材和饮片） 砒石、砒霜、水银、等
2、毒药化学药 （1）毒药化学药原料 （2）毒药化学药制剂
放射性药品
1、按核素分类 2、按医疗用途分类
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5.熟悉法规要求并能依法规范自身的职业行为
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2
第九章 绪论 1 特殊管理药品的概念、分类和品种 2 特殊管理药品的储存与保管
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3
概念、分类、品种
麻醉药品 精神药品
具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体 依赖性和精神依赖性的药品、药用原植物或者物质， 包括天然、半合成、合成的阿片类，可卡因、大麻类。
法规对储存条件的要求，熟悉特殊管理药品储存区域及配套设施
设备的使用与维护，能确定合理的储存位置与储存方法并进行安
能力要求
全的入库储存操作 2.学会对在库的特殊管理药品进行保管养护，维护药品质量稳定， 减少损耗
3.树立维护药品质量稳定和严格按操作规程进行操作的安全意识
4.具有严谨、认真、细致的工作态度
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特殊管理药品的概念 特殊管理药品的分类 麻醉药品、精神药品的储存保管要求 毒性药品的储存保管要求 放射性药品的储存保管要求
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THANKS FOR COMING
SEE YOU SOON!
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后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用
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第九章 绪论 1 特殊管理药品的概念、分类和品种 2 特殊管理药品的储存与保管
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储存要求
一、麻醉药品、精神药品的储存保管要求 1、采购管理要求 2、入库验收管理要求 3、储存养护管理要求 4、出库管理要求 5、过期、损坏药品的处理要求
麻醉药品储存养护
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4
概念、分类、品种
麻醉药品
1、按来源及化学成分分类 （1）阿片类：如阿片粉 （2）阿片生物碱类，如阿片全碱注射剂 （3）可卡因类，如：辛可卡因注射剂 （4）吗啡类，盐酸吗啡注射液 （5）大麻类，大麻与大麻树脂 2、按剂型分类 3、按临床应用分类 （1）麻醉用的 （2）镇痛用的 （3）镇咳用的
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出库复核
8
储存要求
二、毒性药品的储存保管要求 （一）毒性药品的储存养护要求 （二）毒性药品储存养护实例分析
入库验收
分类储存
三、放射性药品的储存保管要求
在库保管 与养护
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出库复核
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学习小结
特殊 管理 药品 的储 存养
护
特殊管理药品的 基本概念、分类 与品种
特殊管理药品的 储存保管要求
药品存储与养护 第九章 特殊管理药品的存储与养护
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1
学习目标
学习目的
通过本章的学习，明确特殊管理药品的分类，性质特点 与管理要求，熟悉其分类储存与保管养护方法
知识要求
掌握特殊管理药品的分类及贮藏要求、保管养护方法与技术 熟悉常用特殊管理药品性质特点、相关法规管理要求
1、能对特殊管理药品进行分类入库，明确特殊管理药品的相关
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主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广 告等
公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客 户满意！
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致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、 计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面， 打造全网一站式需求
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感谢您的观看和下载
The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field
毒性药品
毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人 中毒或死亡的药品。
放射性药品
用于在临床诊断或治疗疾病的放射性核素制剂或者其 标记药物，按医疗用途分为裂变制品、推照制品、加 速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射 性面议分析药盒等
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概念、分类、品种
精神药品
第一类：氯胺酮、去氧麻黄碱三甲氧基安非他明 第二类：异戊巴比妥、布他比妥、利非他明
医疗用毒性 药品
1、毒性中药（包括原药材和饮片） 砒石、砒霜、水银、等
2、毒药化学药 （1）毒药化学药原料 （2）毒药化学药制剂
放射性药品
1、按核素分类 2、按医疗用途分类
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第九章 绪论 1 特殊管理药品的概念、分类和品种 2 特殊管理药品的储存与保管
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概念、分类、品种
麻醉药品 精神药品
具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体 依赖性和精神依赖性的药品、药用原植物或者物质， 包括天然、半合成、合成的阿片类，可卡因、大麻类。
法规对储存条件的要求，熟悉特殊管理药品储存区域及配套设施
设备的使用与维护，能确定合理的储存位置与储存方法并进行安
能力要求
全的入库储存操作 2.学会对在库的特殊管理药品进行保管养护，维护药品质量稳定， 减少损耗
3.树立维护药品质量稳定和严格按操作规程进行操作的安全意识
4.具有严谨、认真、细致的工作态度
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特殊管理药品的概念 特殊管理药品的分类 麻醉药品、精神药品的储存保管要求 毒性药品的储存保管要求 放射性药品的储存保管要求
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储存要求
一、麻醉药品、精神药品的储存保管要求 1、采购管理要求 2、入库验收管理要求 3、储存养护管理要求 4、出库管理要求 5、过期、损坏药品的处理要求
麻醉药品储存养护
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麻醉药品
1、按来源及化学成分分类 （1）阿片类：如阿片粉 （2）阿片生物碱类，如阿片全碱注射剂 （3）可卡因类，如：辛可卡因注射剂 （4）吗啡类，盐酸吗啡注射液 （5）大麻类，大麻与大麻树脂 2、按剂型分类 3、按临床应用分类 （1）麻醉用的 （2）镇痛用的 （3）镇咳用的
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储存要求
二、毒性药品的储存保管要求 （一）毒性药品的储存养护要求 （二）毒性药品储存养护实例分析
入库验收
分类储存
三、放射性药品的储存保管要求
在库保管 与养护
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学习小结
特殊 管理 药品 的储 存养
护
特殊管理药品的 基本概念、分类 与品种
特殊管理药品的 储存保管要求
药品存储与养护 第九章 特殊管理药品的存储与养护
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学习目标
学习目的
通过本章的学习，明确特殊管理药品的分类，性质特点 与管理要求，熟悉其分类储存与保管养护方法
知识要求
掌握特殊管理药品的分类及贮藏要求、保管养护方法与技术 熟悉常用特殊管理药品性质特点、相关法规管理要求
1、能对特殊管理药品进行分类入库，明确特殊管理药品的相关
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