ACOGSMFM实践指南:遗传性疾病的产前诊断(完整版)

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ACOG产前胎儿监护实践指南(全文)

ACOG产前胎儿监护实践指南(全文)

ACOG产前胎儿监护实践指南(全文)产前胎儿监护可预防胎死宫内,主要监测手段是胎心监护,同时参考适时超声和脐动脉多普勒流速评估胎儿宫内状况。

临床上产前胎儿监护技术包括胎动、宫缩应激试验、无应激试验、生物物理评分以及脐动脉多普勒流速。

产前胎儿监护可预防胎死宫内,主要监测手段是胎心监护,同时参考适时超声和脐动脉多普勒流速评估胎儿宫内状况。

临床上产前胎儿监护技术包括胎动、宫缩应激试验、无应激试验、生物物理评分以及脐动脉多普勒流速。

母胎运动评估胎动减少预示着胎死宫内的发生,部分病例出现在胎动减少后的几天内。

这一征象提示母亲自数胎动(胎儿踢腿的次数)可作为产前胎儿监护的一种手段。

虽然多种计数胎动的方案应用于临床,但是尚未确定理想的胎动计数和胎动间隔。

一种监测方法是孕妇左侧卧位计数准确的胎动数,2小时内准确计数的胎动数达到10次即为满意的胎动。

一但连续监测到10次胎动就停止计数,连续10次胎动的平均间隔是20.9(±18.1)分钟;另一种监测方法是一周3次,每次计数1小时胎动,如果胎动次数等于或超过孕妇既往的胎动计数基数认为是可靠的。

因此,无论采用何种胎动计数方法,如果无法确定准确的胎动数,建议进一步胎儿评估。

宫缩应激试验CSTCST是宫缩情况下胎心率变化,理论基础是宫缩会引起胎儿短暂的缺氧。

满意的子宫收缩模式是10分钟至少3次宫缩,每次宫缩持续40秒。

如果孕妇有满意的自主宫缩,无需诱导宫缩,如果宫缩频率10分钟小于3次,或持续时间短于40秒,可通过刺激乳头或静脉缩宫素诱导宫缩。

CST的结果分类如下:阴性:无晚期减速或明显的变异减速;阳性:50%以上的宫缩后出现晚期减速(即使宫缩频率10分钟小于3次);高度可疑阳性:间断出现的晚期减速或明显的变异减速;可疑阳性:每2分钟或更频繁的宫缩期间出现胎心减速,或每次胎心减速持续90秒以上;不满意的CST:10分钟小于3次宫缩或不明确的宫缩。

孕37周前行CST是监测胎心反应的安全有效的方法,CST的禁忌症同时也是阴道分娩的禁忌症。

2022年ACOG高龄孕妇的妊娠管理指南解读(全文)

2022年ACOG高龄孕妇的妊娠管理指南解读(全文)

2022年ACOG高龄孕妇的妊娠管理指南解读(全文)Zl匕皇闫宗在全球范围内,晚孕已成为一种趋势,大多数国家注意到妊娠的年龄越来越大,2020年疾病控制和预防中心(CDC)的数据显示,美国平均妊娠年龄呈持续上升的趋势,近19%的孕妇和11%的首次妊娠均在35岁及以上,因此对高龄相关风险的重要性得到了重视,2022年9月美国妇产科医师协会(ACOG)发布了《高龄孕妇的妊娠管理》指南,该指南共有9条推荐,下面将逐条进行解读。

推荐1在咨询患者和确定管理方案时,35及35岁以上妊娠应被视为孕妇、胎儿和新生儿不良结局的危险因素(2c,弱推荐,低质量证据)【解读】:1)有许多观察性和队列研究评估分娩时年龄对孕妇及新生儿结局的影响,总体而言,与年轻女性相比,35岁及以上的女性发生妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、胎儿生长受限、子痫、早产和死胎等并发症风险更高;2)高龄孕妇应在妊娠早期建立保健手册,对高危因素进行详细登记,以便加强管理。

推荐235岁及以上且存在至少一种高危或中危因素的孕妇每日服用低剂量阿司匹林以减少子痫前期(Ib,强推荐,中等质量证据)【解读】:1)在几项观察性和队列研究中证实了妊娠风险与孕妇年龄的增加有关,子痫前期的风险随着年龄的增长逐渐增加,即使控制了与子痫前期独立相关的既存疾病,如高血压和糖尿病等,风险仍然增加;2)ACOG,SMFM和USPSTF建议35岁以上合并一个高危或中危因素妊娠12〜16周开始低剂量阿司匹林治疗(81mg∕d)持续到分娩。

a.高危因素:既往子痫前期史、多次妊娠、慢性高血压、妊娠前1型或2型糖尿病、肾脏疾病、自身免疫性疾病(如SLE、APS等);b.中危因素:未生育、肥胖(BMI>30kg/m2)、子痫前期家族史(即母亲或姐妹)、黑人种族、低收入、IVF及既往不良妊娠个人史。

推荐3考虑到35岁及以上预期分娩的孕妇多胎率增加,建议进行妊娠早期超声检查(2C,弱推荐,低质量证据)【解读】:1)多胎妊娠的发生率随着妊娠年龄增加而增加,可能与促排卵或IVF提高有关;2)妊娠早期(妊娠6~8周)核对孕周,确定胎儿数目及绒毛膜性最佳时间在孕早期及孕中期。

妊娠间期保健指南(ACOG及SMFM)

妊娠间期保健指南(ACOG及SMFM)

妊娠间期保健指南(ACOG及SMFM)妊娠间期保健妊娠间期保健是指为两次妊娠之间的育龄妇女提供的保健。

妊娠间期为解决前次妊娠出现的并发症或医学问题提供了一个机会,以评估其身心健康状况,并优化长期健康。

ACOG和SMFM发布指南,应关注妊娠间期保健,以改善下次妊娠结局或整体健康状况,不论其未来的妊娠计划如何。

先期指导应在妊娠期开始,并包括制定产后护理计划,以解决向父母身份转换,妊娠间期和女性健康的过渡。

计划生育咨询也应在产前开始,讨论其希望更多生育的未来计划。

对患有慢性疾病的女性来说,妊娠间期提供了下次妊娠前优化结局并促进未来健康的最佳时机。

母乳喂养和孕产妇健康高质量证据临床医生应常规提供指导和支持,以促进产妇母乳喂养。

多项研究表明,延长母乳喂养时间与改善母体健康有关。

益处包括降低糖尿病、高血压、心肌梗塞、卵巢癌和乳腺癌的风险。

建议在前六个月内完全母乳喂养,但也应支持每位女性基于知情决定下的哺乳计划。

先天畸形高质量证据计划妊娠妇女应每天服用400 mcg叶酸,从受孕前至少一个月开始,一直持续到妊娠12周。

生育过神经管缺陷的应从受孕前至少三个月开始,一直持续到妊娠12周,每天服用4 mg叶酸。

应回顾计划妊娠女性服用的处方药和非处方药以及可能致畸的环境暴露。

中等质量证据妊娠间期是提供遗传咨询和携带者筛查的理想时间。

应获取患者及其伴侣的遗传和家族史(例如家族遗传疾病、先天缺陷、精神疾病、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌和结肠癌)。

低质量证据应回顾出生孩子的先天畸形情况或遗传性疾病信息或病理信息。

应提供遗传咨询,以估计下次妊娠风险。

成瘾物质的使用、体重管理和营养高质量证据对于吸烟女性,妊娠前应通过行为干预和(或)药物治疗帮助戒烟。

在产后随访中应重新评估吸烟情况,并为正在进行的戒烟努力提供持续帮助。

在妊娠间期,应询问所有女性酒精和药物的使用情况(例如,处方阿片类药物、大麻、出于非医学原因使用的其他药物或物质),并推荐药物滥用的预防计划。

常见遗传病的产前诊断和胚胎诊断

常见遗传病的产前诊断和胚胎诊断
父源染色体15q11.2-q13片段缺失 母源UPD导致15q11.2-q13区域的父源等位 基因缺失 印记中心微缺失及突变
母源染色体15q11.2-q13片段缺失 父源UPD导致15q11.2-q13区域的母源等位 基因缺失 UBE3A基因突变 印记中心微缺失或突变
Part 2
染色体病的产前筛查
卵 裂
受精卵
部分有 丝分裂
错误
三体细 胞发育 成胎儿
内细胞团 (胎儿)
多种核 型细胞 发育成 胎盘
滋养层细胞(胎 盘)
假阴性的原因(4) 受精卵有丝分裂错误
有丝分裂错误的三体细胞发育成胎儿而胎盘细胞由多种核型细胞组成,此时由 于滋养层从一开始正常核型细胞就占绝大部分,血浆游离DNA检测不到信号
假阴性的原因(5)同源染色体重组错误
15.2
1.687
7 47,XX,+21 7.5
-0.157
14.7
1.634
8 47,XY,+18 8.5
-0.413
18.6
-1.048
9 47,XY,+21 9.2 -0.555
19
1.096
10 47,XY,+21 11.2 0.163
18.8
-1.855
11 47,XY,+21 12.4 0.791
的)检测费用在 2-3千人民币左右
AddrePsros be
微珠池
正常 缺失 冗余
单亲二倍体
SNP array 技术简介
检测范围
三体
低水平嵌 合体
Cyto
部分单基
12
因病
微重复和缺失
多倍体
Disorder/Region (疾病/ 区域)

美国妇产科医师学会(ACOG)产前基因诊断临床指南

美国妇产科医师学会(ACOG)产前基因诊断临床指南

美国妇产科医师学会(ACOG)产前基因诊断临床指南美国妇产科医师学会(ACOG)与母胎医学会(SMFM)共同发布了遗传性疾病产前诊断检测指南。

指南内容主要包括产前实验室诊断技术,侵入性产前诊断检测技术,经验性诊断程序以及临床注意事项和推荐意见等几大部分内容,其中临床注意事项和推荐意见主要有10条。

1产前诊断检测应该什么时候提供?不考虑孕妇年龄和其他风险因素,建议给所有孕妇提供产前非整倍体筛查检测;女性在孕期应尽可能早地与医生讨论基因检测,最理想的时间为首次访问产科医生时,以便有可供选择的早期妊娠选项;检测前咨询应纳入共同决策的形成过程中,并且应包含对孕妇非整倍体和其他遗传疾病的风险讨论,同时还应讨论产前筛查和诊断检测之间的差异。

2哪些孕妇的胎儿遗传性疾病风险增加?胎儿遗传性疾病风险增加的孕妇主要包括几下几类:高龄母亲——非整倍体风险随母亲年龄升高而增大,但年龄本身并不能有效筛查非整倍体,相比之下,染色体异常结构,包括微小缺失和重复并不随孕妇年龄升高而频率增加。

高龄父亲——后代单基因疾病风险的增加与高龄父亲有关,包括软骨发育不全症、Apert 综合征、Crouzon综合征(克鲁松氏症候群)。

虽然目前还没有共识,但是大多数研究将40-50岁定义为高龄父亲。

精子形成过程基因突变率的增加与遗传风险相关,然而目前没有针对与高龄父亲相关的遗传疾病的筛查或诊断。

应给与孕妇标准的筛查和诊断,包括评剖析胎儿超声检查。

父母携带重排染色体——携带重排染色体(易位或倒置)的父亲或母亲通常情况下有正常的核型,但产生不平衡染色体的配子风险较高。

父母是非整倍体或非整倍体嵌合体——如母亲是唐氏综合征患者,其后代患唐氏综合征的风险较高。

先前生育的小孩携带出生缺陷——大部分出生缺陷,包括神经管缺陷和先天性心脏缺陷是孤立的,并受多个基因和环境因素的相互作用,然而由于受遗传因素的影响,这种疾病在家庭中有复发的倾向。

父母携带遗传疾病——父母受遗传疾病影响或是遗传疾病携带者,后代患病的风险增大。

ACOG临床指南—难产和催产要点(全文)

ACOG临床指南—难产和催产要点(全文)

ACOG临床指南—难产和催产要点(全文)难产的特征是缓慢而异常的产程进展,它是美国首次剖宫产的主要指征。

随着剖宫产后阴道分娩率的下降,难产是阴道手术产和剖宫产以及两者导致的并发症的主要原因。

难产的特征是缓慢而异常的产程进展,它是美国首次剖宫产的主要指征。

目前,在美国每10个产妇中就有1个有剖宫产史(1),很多再次剖宫产是因首次难产而剖宫产手术的,所以美国大约60%的剖宫产是因为难产(2)。

随着剖宫产后阴道分娩率的下降,难产是阴道手术产和剖宫产以及两者导致的并发症的主要原因。

尽管产程异常相当常见,但难产的诊断、管理和需要干预标准存在很大差异。

本文目的是回顾难产的定义、难产相关的危险因素、可阴道分娩的标准以及难产的临床管理路径。

背景定义临产是指有足够的宫缩强度、频率和持续时间,伴随宫颈管消退和宫口扩张。

目前,潜伏期的定义尚不十分确定,但宫颈扩张3-100px时进入活跃期是公认的(3)。

若按时间划分,活跃期的特征是宫颈扩张速度最快。

实际上,活跃期包括两个增长速度,即宫颈扩张和最终的胎先露下降。

本文重点讨论产程进入活跃期后活跃期异常的诊断、临床原因以及活跃期或/和第二产程的管理建议。

难产即异常分娩,经典的归类方法将其分为产力异常(子宫收缩力或产妇娩出胎儿力)、胎儿异常(胎位、胎儿大小或胎先露)和产道异常(骨盆或软产道)。

头盆不称是指骨盆大小与胎头不适应,无法阴道分娩。

因很少能明确地诊断难产,人们常使用不确定性术语“产程失败”,它包括宫颈扩张延缓或胎头下降受阻或二者均有。

在充分试产之前不应做出难产的诊断。

一种更实用的分类方法是将产程异常分为产程比正常慢(产程延长)或产程完全停止(产程停滞)。

催产是指自发性宫缩不能促进宫颈扩张或胎儿下降时刺激子宫收缩的方法。

当宫缩频率少于10分钟内3次,或宫缩强度低于基线上25mmHg,或二者均有时须考虑催产。

应在评估母体骨盆、宫颈、胎儿胎方位和胎头下降程度以及催产的好处后才实施催产。

遗传筛查产前诊断ppt课件

遗传筛查产前诊断ppt课件
绒毛活检
Chorionic villus sampling (• C时V间S妊) 娠9-11周(10-12 week)
• 优点 在早期妊娠诊断(10天内有结果) ,发 现异常可行人工流产(98% accurate for the
diagnosis )
• 方法 直接涂片、绒毛细胞培养、检测酶活性、 提取DNA作基因分析
遗传筛查的手段
羊膜腔穿刺行羊水检查
Amniocentesis
最佳时间: 妊娠16--20周,14周以后羊水量多,羊水细胞中 有活力细胞比例最大 培养10-18天(about two weeks) 方法: 羊水胎儿脱落细胞培养、羊水离心上清液微量技 术检测、提取DNA作基因分析
遗传筛查的手段
羊膜腔穿刺行羊水检查
产前诊断
四个方面
•观察胎儿外形 利用B超、X线、胎儿镜、磁共振 等观察胎儿体表畸形
•染色体核型分析 利用羊水、绒毛细胞和胎儿血 细胞培养,检测染色体病
•检测基因 利用DNA分子杂交、限制性内切酶、 聚合酶链反应(PCR)等技术检测DNA
•检测基因产物 利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞 或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,检测 胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病
HCG, estriol
遗传筛查的手段
可分为创伤性和无创伤性两种
• 创伤性
• 羊膜穿刺 • 绒毛活检 • 脐带穿刺 • 羊膜腔胎儿造影 • 胎儿镜检查
• 无创伤性
• 母血生化、放免检查 • B超检查 • 磁共振成像 • 母血中分离胎儿细胞 • 胎儿心动图
遗传筛查的手段
超声波检查
时(U间lt孕ra16s周o以n后ography)
遗传筛查的手段
超声波检查

2021ACOG 产前胎儿监测指南解读(全文)

2021ACOG 产前胎儿监测指南解读(全文)

2021ACOG 产前胎儿监测指南解读(全文)产前胎儿监测是临床常用的技术,其目的是降低死产的风险。

基于胎心率(FHR)评估的产前胎儿监测技术已在临床上使用了近40 年,并与实时超声和脐动脉多普勒流速监测一起用于评估胎儿的健康状况。

产前胎儿监测通常用于已经存在母体疾病(如糖尿病)和已出现并发症(如胎儿生长受限)的孕妇的胎儿死亡风险的评估。

基于对目前产前胎儿监测技术和适应证的综述,美国妇产科医师协会(ACOG)于2021 年 6 月发布了《产前胎儿监测》的实践指南(No.229),以替代之前的2014 年版本(No.145)。

该指南旨在为临床提供与最佳的科学证据相一致的产前胎儿监测指导。

1背景在动物和人类中,FHR 模式、活跃水平和肌张力程度对低氧血症和酸血症很敏感。

低氧血症引起的胎儿血流重新分配可能导致肾灌注减少和羊水过少。

胎儿监测技术可以识别可能正在经历某种程度的宫内胎盘受损的胎儿,从而在代谢性酸中毒导致胎儿死亡之前提供干预机会。

临床常用对胎儿监测技术有胎动计数、宫缩应激试验(CST)、无应激试验(NST)、胎儿生物物理评分(BPP)、改良BPP 及脐动脉多普勒流速监测。

需要注意的是,尽管胎儿监测的结果异常可能与低氧血症或酸血症有关,但是它们既不能反映酸碱失衡的严重程度,也不能反映酸碱失衡持续的时间。

此外,需要特别强调的是,对于那些急性的灾难性胎儿状态变化,如胎盘早剥或脐带意外等,通常无法通过胎儿监测来预测。

2临床考虑及建议大多数情况下,正常的产前胎儿监测的结果是非常令人放心的,也就是说产前胎儿监测具有很低的假阴性率。

假阴性率是指在正常监测结果的情况下,一周内发生死产的发生率。

NST 的阴性预测值为99.8%,CST、BPP、改良BPP 和脐动脉多普勒流速监测的阴性预测值大于99.9%。

但是,需要注意的是,近期正常的产前胎儿监测结果不是不进行产中胎儿监测的理由。

目前关于产前胎儿监测价值的证据仍是间接的。

ACOG《妊娠期糖尿病临床实践指南》翻译完整版

ACOG《妊娠期糖尿病临床实践指南》翻译完整版

2019ACOG《妊娠期糖尿病临床实践指南》(翻译完满版)妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是妊娠期最常有的并发症之一。

但是,尽管近来进行了几次大规模的研究,但是关于GDM的诊断和治疗依旧存在争议。

本文的目的以下:✅供应对GDM理解的简要归纳;✅回顾性解析经过合适临床研究考据的管理指南;✅找出目前知识理论的不足之处以确定将来的研究方向。

定义妊娠期糖尿病是妊娠期发生的碳水化合物不耐受。

无需药物即可控制好的GDM 常常称为饮食控制的GDM或GDM A1型,需要药物以使血糖达到正常水平的GDM称为GDM A2型。

由于好多女性在怀孕前没有接受过糖尿病检查,因此区分妊娠期糖尿病和孕前糖尿病是很有挑战性的。

流行病学据估计,糖尿病孕妇中有6%~9%是糖尿病合并妊娠,其中约90%是妊娠期糖尿病。

其他,在特定人群、种族或民族中,GDM的发病率与2型糖尿病的发病率成正比。

白人女性GDM的发病率最低,西班牙裔、非裔美国人、印第安人、亚洲和太平洋岛国女性GDM发病率有增加趋势。

GDM随着2型糖尿病高危因素(如肥胖和高龄)的增加而增加。

随着肥胖和久坐生活方式的流行,全球育龄女性GDM发病率也越来越高。

孕产妇和胎儿并发症GDM女性发生先兆子痫(空腹血糖低于115 mg/dL占9.8%,空腹血糖大于或等于115 mg/dL占18%)和剖宫产的机率会更高(25%接受药物治疗的GDM 女性和17%饮食控制的GDM女性需要剖宫产分娩,非GDM女性为9.5%)。

其他,GDM女性在今后的生活中患糖尿病的风险也会增加(主若是2型糖尿病)。

据估计,有70%的GDM妇女将在怀孕后22~28年内发展为糖尿病。

糖尿病的进展也碰到种族、民族和肥胖的影响。

比方,60%拉丁美洲GDM妇女可能在她们怀孕5年内会发展为2型糖尿病。

GDM产妇的后代发生巨大儿、再生儿低血糖症、高胆红素血症、肩难产和产伤的风险在增加。

2021ACOG指南自发性早产预测与预防(全文)

2021ACOG指南自发性早产预测与预防(全文)

2021ACOG指南自发性早产预测与预防(全文)早产是产科最复杂和最重要的挑战之一。

尽管经过几十年的研究和临床进展,大约十分之一新生儿为早产。

这些新生儿约占围产期死亡率的四分之三,占长期新生儿发病率的一半以上,社会和经济成本巨大。

由于早产是多种病理生理过程的共同终点,因此关于早产表型和病因的详细分类方案已经推出。

总的来说,大约有一半的早产属于自发性早产,约四分之一继发于未足月胎膜破裂(PPROM),其余四分之一的早产是因为母体或胎儿并发症造成的医源性早产。

本文件旨在描述预防自发性早产的风险因素、筛查和治疗方法,并回顾支持其在临床实践中作用的证据。

临床处理问题1哪些患者应接受宫颈超声筛查以评估其早产风险?2患者是否应在妊娠期间接受细菌性阴道病筛查以预防早产?3哪些干预措施可降低短宫颈、单胎妊娠、无早产史患者的早产风险?4对于有自然早产史的患者,应如何处理当前妊娠?5环扎术、宫颈托或孕酮治疗是否能降低多胎妊娠患者的早产风险?推荐摘要基于良好且一致的科学证据的推荐(A级):1因具有相对较高的检出率和可预测性,而且可以进行治疗,因此对于单胎妊娠、既往有自发早产史患者,推荐从妊娠16 0/7周开始至妊娠24 0/7周进行连续阴道超声测量宫颈长度。

2出于早产预防目的,对于无阴道炎症状的孕妇不推荐行细菌性阴道病筛查和抗生素治疗。

3对于无早产史、单胎妊娠、宫颈短的无症状孕妇推荐使用阴道孕酮。

4没有自发早产史的孕妇不推荐使用肌肉注射17-己酸羟孕酮(17-OHPC)来预防早产。

5既往有自发早产史的单胎患者应通过共同决策过程,结合现有证据和患者偏好,给予孕酮补充(阴道或肌肉注射)。

6对于宫颈短的双胎妊娠,不推荐使用宫颈托来预防早产。

基于有限或不一致的科学证据推荐(B级):1对于既往无早产史的孕妇,应在180/7–22 6/7周胎儿结构评估超声检查时观察宫颈,可经腹也可经阴道途径。

2既往无早产史孕妇不推荐连续经阴道超声筛查宫颈长度。

ACOG实践简报:妊娠期遗传性易栓症

ACOG实践简报:妊娠期遗传性易栓症

ACOG实践简报:妊娠期遗传性易栓症遗传性易栓症与静脉血栓栓塞的风险增加以及怀孕的不良结局有关。

然而,当前用于指导筛查和管理这些妊娠状况的证据并不充分。

本文主要目的是回顾常见易栓症及其与母体静脉血栓栓塞风险和不良妊娠结局的关系,提出筛查适应证以及妊娠期间的管理建议。

经修订,本临床指南为易栓症患者的评估建议、更新关于预防女性孕期和产后遗传性易栓症的共识指南、讨论SOAP新发布的血栓预防和产科轴索麻醉注意事项提供更多信息。

临床注意事项和建议1.易栓症的评估适用于哪些人?筛查遗传性血栓形成倾向仅适用于当结果会影响管理决策的情况,不适用于治疗其他风险因素。

以下情况可考虑对遗传性易栓症进行靶向评估:a. 有静脉血栓栓塞史,有或没有复发的危险因素,且之前没有做过易栓症检测。

在一项基于人群的研究中,基于下面的因素,未经治疗孕妇的静脉血栓栓塞的复发风险有所不同:先前的栓塞是否与复发风险因素(如妊娠、雌激素包括避孕药)或不复发的风险因素(如骨折、手术、长期固定)有关(4.5% vs.2.7%;RR 1.71;CI 95%,1.0 - 2.8)。

遗传性易栓症的风险增加程度取决于易栓症的类型(表1)。

b. 直系亲属(如父母或兄弟姐妹)存在高风险的遗传性易栓症。

在这种背景下,如果测试会影响管理,那么考虑对已知的易栓症这个采用针对性检测。

在其他情况下,易栓症的检测不常规推荐。

具体而言,有胎儿丢失史或不良妊娠结局的妇女包括胎盘早剥、子痫前期,或胎儿生长受限,不推荐遗传性易栓症的筛查,因为目前尚没有足够的临床证据证明产前使用普通肝素或低分子量肝素可预防易栓症的复发,且尚未建立该因果关系。

尽管不推荐进行遗传性易栓症的检测,但是在复发性流产或死胎的情况下需考虑检测抗凝脂综合症的获得性抗体。

2.有静脉血栓栓塞史且先前未行易栓症检测的女性应推荐进行哪些实验室检测?对于有静脉血栓栓塞史的女性,推荐的遗传性易栓症筛查测试应该包括LeidenV因子突变(FVL);凝血酶原G20210A突变;抗凝血酶;S蛋白和C蛋白不足(表2)。

ACOG 具有医学指征的晚期早产及早期足月分娩的指南要点解读(全文)

ACOG 具有医学指征的晚期早产及早期足月分娩的指南要点解读(全文)

ACOG 具有医学指征的晚期早产及早期足月分娩的指南要点解读(全文)背景美国妇产科医师学会(ACOG)和母胎医学协会(SMFM)一直以来都不鼓励在孕39 周之前的非指征分娩。

坚持这一长期原则的原因是,晚期早产(孕34+0/7-36+6/7 周)和早期足月产(37+0/7-38+6/7 周)的风险已经得到了确定,而且在孕39+0/7 周之前择期分娩的潜在新生儿并发症已得到很好的描述。

基于这些和其他数据,建议选择分娩的时间应在孕39 周或以上。

然而,有一些母亲、胎儿和胎盘的并发症,需要进行晚期早产或早期足月分娩。

在这种情况下,分娩时机的选择必须平衡产妇和新生儿的晚期早产和早期足月产风险与继续怀孕相关的风险。

如果有提前分娩的医学或产科指征,则不建议推迟至孕39 周分娩。

为了解决孕39 周前分娩适应症的问题,尤妮丝·肯尼迪·史瑞佛国家儿童健康和人类发展研究所和SMFM 召开了一次研讨会,总结了现有的证据并提出了建议。

本委员会意见整合了本报告的调查结果以及最近的证据,就常见的产科、产妇、胎儿、胎盘或子宫状况需要在孕39 周之前分娩的时间提出了建议。

基本考虑分娩时间的选择需要考虑到几个重要的原则。

首先,关于分娩时间的决定是复杂的,必须考虑到相关的孕产妇和新生儿风险、分娩条件和病人的偏好。

其次,晚期早产或早期足月分娩可能对孕产妇和/或新生儿有益。

在某些情况下,医疗保健者需要权衡分娩对妇女和胎儿的利弊。

由于这些原因,以及关于分娩时间的建议是基于有限的数据,分娩时间的决定应根据每个具体患者的需要而定。

此外,建议在孕39 周分娩的前提是准确的胎龄计算。

羊膜穿刺术确定胎儿肺成熟度不应用来指导分娩时间的选择,即使是在未达到最佳胎龄的妊娠。

▲首先,如果有明确的迹象表明晚期早产或早期足月分娩对孕产妇或新生儿有益,那么无论肺成熟度测试结果如何,都应进行分娩。

相反,如果在肺部未成熟的情况下可以安全的延迟分娩,那么就没有明确迹象表明存在晚期早产或早期足月分娩。

ACOG和SMFM第4号产科诊疗共识:近成活期分娩(PeriviableBirth)

ACOG和SMFM第4号产科诊疗共识:近成活期分娩(PeriviableBirth)

ACOG和SMFM第4号产科诊疗共识:近成活期分娩(PeriviableBirth)摘要将近0.5%的分娩发生在进入晚孕期之前,这些极早分娩导致了超过40%的婴儿死亡率。

最近联合工作组将近成活期分娩(Periviable Birth)定义为:发生在孕200/7至256/7w之间的分娩。

当预计分娩将发生在可成活的极限期,临床医生以及患儿家属都面临着复杂的医疗、社会以及伦理问题。

近成活期分娩的短期和远期预后与很多因素相关,这些因素包括但不仅限于:不可控因素如胎儿性别、体重以及胎数;潜在可控的产前因素如例如分娩地点、分娩方式为剖宫产还是引产、产前是否使用皮质类固醇或者硫酸镁;以及产后的管理如开始或者停止重症监护治疗的时机以及是否继续进行重症监护治疗的决策。

围分娩期的临床措施主要包括:短疗程的宫缩抑制剂使用以创造皮质类固醇激素使用以及硫酸镁使用时机,使用抗生素以延长未足月胎膜早破者的潜伏期以及预防阴道B族链球菌感染者临产的感染。

有关分娩方式方面,剖宫产主要是由于胎儿宫内窘迫或者胎位异常。

只要情况允许,所有的近成活期分娩的管理都应该在具有产科以及儿科专家资质,并且基础设施完备(例如具有新生儿重症监护病房)的临床中心进行。

本共识主要介绍近成活期分娩新生儿预后情况,对患儿家属充分进行个体化的知情告知的基础上根据循证医学进行临床咨询以及临床决策,充分体现患方的价值观。

背景:什么叫近成活期?描述诞生在具有生存活力极限时期新生儿的术语有很多,例如:极早早产、极限早产,其新生儿结局往往是无法避免的死亡或者几乎是确定的死亡,如果存活有很大概率又存在严重的病残。

最近来自美国母胎医学会(Maternal FetalMedcine,MFM),国立儿童健康与人类发展研究所(Eunice KennedyShriver National Institute of Child Health and Human Development,NICHD),美国儿科医学会围产儿科分组以及美国妇产科医师协会的专家共同制定了近存活期分娩的定义:发生在孕200/7至256/7w之间的分娩。

2021ACOG门诊胎心监护适应证指南解读(No.828)

2021ACOG门诊胎心监护适应证指南解读(No.828)

2021 ACOG门诊胎心监护适应证指南解读(No.828)产前胎儿监测的目的是降低死产的风险。

但是由于导致死产的风险及原因众多,以及难以进行前瞻性的研究,因此确定产前胎儿监测的最佳方案是具有挑战性的。

2021年6月美国妇产科医师协会(ACOG)发布了《产前胎儿监测》的实践指南(No.229)重点介绍了各种产前胎儿监测方法的原理、利弊及如何选择等。

为给门诊产前胎儿监测的适应证、时机及频率提供指导,ACOG 于 2021 年发布了与之相匹配的《门诊产前胎儿监测适应证》指南(No.828)。

1建议及结论◆ 当没有与相关胎龄死产发生风险的数据时,委员会关于何时开始产前胎儿监测的建议是基于报告的死产风险,开始监测的时间通常分为三大类:32+0/7 周或之前;36+0/7 周或之前;39+0/7 周之后(如果未分娩)。

◆ 我国:中华医学会妇产科学分会产科学组颁布的《孕前和孕期保健指南(2018)》建议电子胎心监护作为32-34孕周低危孕妇的备查项目,37周开始作为必查项目,低危孕妇出现胎动异常、羊水量异常、脐血流异常等表现时,如果胎儿有存活可能,应及时进行CTG,以便进一步评估胎儿情况。

然而,应就是否和何时开始进行产前胎儿监测进行个性化的考虑。

◆ 对于大多数高危患者,在孕 32 周或之后开始进行产前胎儿监测是合适的。

然而,对于有多种或特别令人担忧的高危状况的孕妇(如疑似有胎儿生长受限的慢性高血压),监测应从当分娩对围产期存在获益的孕龄开始。

◆ 与其他所有监测和干预一样,在为有死产高风险的孕妇或存在多种增加死产风险合并症的孕妇,考虑或提供产前胎儿监测前,孕妇与医生之间的共同决策至关重要。

这在涉及胎儿结构或遗传异常的情况下,或在胎儿存活阈值附近启动产前胎儿监测时尤为重要,孕妇的妊娠护理目标对决策也至关重要。

◆ 表 1 对特定情况下产前胎儿监测的时间和频率给予了建议。

◆ 必须强调的是,本指南中提及的指导意见应仅解释为建议;本指导意见不应被解释为强制的或包括了所有情形。

ACOGSMFM实践指南:胎儿非整倍体筛查

ACOGSMFM实践指南:胎儿非整倍体筛查

ACOG/SMFM实践指南:胎儿非整倍体筛查产前遗传学筛查的目的是评估患者孕育遗传病胎儿的风险是否增加。

而产前诊断的目的是尽可能确定胎儿是否患有某种特定遗传病。

非整倍体产前筛查的目标是评估孕妇怀有某种常见非整倍体胎儿的风险。

这与遗传病的产前诊断不同,诊断是分析胎儿染色体是否存在数目异常、缺失、重复,或检测胎儿DNA,以确定胎儿是否存在某种特定遗传病。

筛查检测的目的各不相同,每一种方法提供的信息量和准确性各异,因此需要医务人员进行复杂的咨询,患者做出复杂的决定。

没有一种筛查方法在所有检测特点上优于其他筛查方法,都有各自的优势和劣势。

妇产科医生不仅要准备告知非整倍体风险,也要告知现有筛查方法的优点、风险及局限性。

非整倍体筛查应当经过知情选择,该选择要适合患者的临床情况、价值观、利益和目的。

本指南的目的是介绍现有胎儿非整倍体筛查方法的已知信息,回顾它们的优点、准确性和局限性。

附表1:根据足月时母亲年龄的染色体异常风险。

附表2:常见非整倍体筛查方法的特点、优点和缺点。

附表3:非整倍体超声标记物的处理。

背景大约150名活产儿中有1名存在染色体异常,孕周越小患病率越高。

胎儿非整倍体发生率随母亲年龄增加而增高(表1),其他危险因素包括既往孕有非整倍胎儿或畸形胎儿。

常染色体三体是最常见的非整倍体异常,其中21-三体最常见。

最常见的性染色体非整倍体是Klinefelter综合征(47,XXY),唯一可存活的单体是Turner综合征(45,X0)。

总体而言,非整倍体筛查识别了两组个体:1)筛查阳性,孕有非整倍体胎儿的风险较高;2)筛查阴性,孕有所评估非整倍体胎儿的风险较低。

应当向筛查阳性的孕妇提供产前诊断这一选择,并告知筛查隐形的孕妇存在残余风险。

筛查阴性不应再采用其他非整倍体筛查方法,但筛查阴性的妇女如果之后有新的发现(例如胎儿超声异常或发现非整倍体指标),仍可选择进行诊断。

现有的非整倍体筛查方法包括早孕期筛查、三联、四联与五联筛查;胎儿游离DNA;超声筛查。

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ACOG/SMFM实践指南:遗传性疾病的产前诊断(完整版)产前基因诊断性检测的目的是尽可能在最大程度上确定胎儿是否存在特定的遗传性疾病或基因异常。

相比之下,产前基因筛查的目的是评估患者其胎儿患遗传性疾病的风险是否增加。

最初产前基因检测主要用于唐氏综合征(21三体综合征),但现在它能检测更为广泛的遗传性疾病。

虽然必须进行羊水穿刺或绒毛膜活检(CVS)以明确诊断大多数遗传病,但在某些情况下,胎儿超声显像、超声心动图或核磁共振成像可能诊断特定的胎儿结构畸形并提示可能存在的潜在基因异常。

产前基因检测的目的是发现可能会影响孕妇、胎儿或新生儿的健康问题,同时为患者及其妇产科医师或其他产科保健者提供足够的信息以对妊娠管理做出足够充分知情的决定。

产前基因检测不能确定所有的胎儿畸形或问题,并且任何检测都应该注重单个患者的风险、生育目标以及意愿。

患者了解所有产前筛查和诊断性检测的益处和局限性是很必要的,包括能被检测方法发现以及那些不能被发现的基因异常。

同样重要的是患者应当意识到许多遗传性疾病有着不同的临床表现或表型,以及基因检测的结果无法预测所有的结局。

产前基因检测有很多益处包括:当结果正常时使患者安心、识别那些产前治疗可以获益的疾病、通过确保合适的分娩地点和患病婴儿之必需护理人员以获得最佳新生儿结局,以及指导终止妊娠的时机。

本实践指南的目的是综述目前产前基因诊断性检测的现状及支持其应用的证据。

关于胎儿非整倍体筛查的相关信息参考163号文件:胎儿非整倍体筛查。

背景胎儿遗传性疾病是指由基因组的差异引起的结构或功能的异常,不同于那些主要由环境或其他不良因素引起的疾病。

现在越加认识到这些区别并不总是明确的。

遗传易感性可能使人更易受环境的影响,同时一些基因异常可能只在特定的环境条件或情况下出现症状或显性。

一些疾病有表观遗传基础,即依赖于双亲来源或其他有影响的基因修饰可以激活或沉默基因。

现在愈加发现遗传和遗传学的复杂性以及当前对它们的认识是不完善的。

因此产前诊断可能很复杂,基于产前基因检测的结果并不总能预测临床结局。

此外产前诊断性检测只能用于一些而不是全部的遗传病。

一般而言,染色体异常和单基因疾病可以通过分析胎儿组织而确定。

这些异常情况是产前诊断性检测最主要的目标。

妊娠发生染色体异常相对常见。

大约150例活产中有1例涉及某种类型的染色体异常,导致胎儿或新生儿表型异常。

染色体异常在早孕期更常见;大约三分之二的隐秘性自然流产(比如无意识妊娠的早期胚胎死亡)、一半早孕期确定的流产以及5%的死产是由细胞遗传学异常导致的。

估计有5-7%的婴儿和儿童死亡是染色体异常的结果。

染色体异常在多发流产和胎儿结构畸形的情况下也更常见。

染色体异常包括染色体数目或结构的异常。

非整倍体是最常见的染色体数目异常,即有一条或多条染色体的增加或缺失。

也可能是一套或多套染色体的增加(如三倍体或四倍体)。

染色体数目异常可以是嵌合型的,即意味着并不是所有的细胞系都存在染色体数目异常。

除了染色体数目异常,染色体结构异常如缺失、重复、易位和其他重排也会发生。

虽然并不是所有的缺失和重复都是病理性的,但一些大的缺失或重复则很容易被核型分析发现;而其他小的微缺失或重复只能通过染色体微阵列、荧光原位杂交技术(FISH)或其他特定的方法检测。

在有些情况下染色体发生平衡易位,即正常基因组的内容被保留但发生重排。

有时易位或其他重排可能导致染色体片段的整个复制或丢失。

尽管染色体平衡易位可能导致复发性流产或使后代基因异常的风险增加,但其表型通常是正常的,特别是当这种易位由是遗传导致时。

而一些丢失遗传物质的易位则可能有重要的临床意义,尤其是当易位是由新的突变引起而非遗传于双亲。

与大的重排相比,有些遗传性疾病则是由单基因突变导致的。

完全由单基因异常引起的疾病相对少见。

许多单基因疾病的表型被基因修饰或外加基因组合的独立作用所影响,通常还与环境相关。

单基因疾病包括镰刀状细胞贫血症、囊性纤维化、血友病、Tay–Sachs病等。

如果单基因疾病已被确诊且影响家系的特定突变也已确认,则胎儿细胞的靶向基因检测可以发现此种单基因疾病。

单独的出生结构缺陷比染色体异常更常见,如先天性心脏缺陷、神经管缺陷以及面裂。

这些特征通常是由多基因与环境因素共同作用所决定并且为单独存在的(与遗传综合征或基因诊断无关)。

但由于遗传因素的存在,相比一般人群先天性畸形更常发生于那些患遗传病的家系中。

单独的先天结构畸形是由遗传和环境因素之间复杂的相互作用所引起,因此产前诊断性基因检测特定的DNA往往不可行,相反其常由超声或其他成像技术来诊断。

虽然大部分基因都在核基因组中编码,但线粒体有自身独立的基因组。

所有的线粒体都是母系遗传,来自于卵母细胞的细胞质。

线粒体DNA 可以发生突变并引起疾病。

因为线粒体是有氧代谢所必需的,所以线粒体疾病通常影响能量需求高的组织如中枢神经系统、心脏和肌肉。

因为线粒体异常的数目不同且与预测表型之间的关系也具有多样性,所以线粒体疾病的产前诊断可能很复杂,临床结局很难预测。

产前诊断的实验室技术几种实验室技术可用于产前诊断检测胎儿样本。

每种检测提供的信息不同,检测方法的选择取决于相关异常以及患者的意愿。

产前诊断性检测的主要指征为诊断胎儿染色体异常。

传统核型分析检测的细胞最主要来自羊水穿刺或CVS。

这种方法适用于所有非整倍体的鉴定,包括三体综合征、45,X(Turner综合征),其他性染色体非整倍体如47,XXY(Klinefelter综合症)以及大的重组。

如果嵌合型没有出现在所检测胎儿特定的细胞系中,核型分析则可能无法发现嵌合体胎儿。

因为核型分析需要细胞培养分裂中期的细胞,故常在取样7-14天后才得到结果。

来源于CVS或羊水穿刺的细胞培养失败罕见,但获取于死产或死胎的细胞则更常发生。

核型分析非整倍体诊断的准确率大于99%,同时检测的染色体异常大于5-10百万个碱基。

荧光原位杂交分析使用荧光标记的探针检测特定的染色体或染色体区段以确定样本中相应染色体区段出现的数量。

荧光原位杂交技术可以使用羊水穿刺或CVS收集的非培养细胞,并提供常见的非整倍体评估。

FISH的结果比常规核型分析更快,通常在2天以内。

最常见的FISH检测板是13、18、21、X以及Y染色体的筛查。

也有检测其他染色体异常如22q11.2缺失综合征的探针,但须特别要求。

如有需要,荧光原位杂交也可在培养细胞的分裂中期进行以评估特定的基因微缺失或重复。

虽然检测板中那些染色体的FISH结果已被证明是准确的,但它只是一种筛查方式。

假阳性和假阴性的FISH结果已有报道,且异常的FISH结果不具有诊断性。

因此基于FISH信息的临床决策应至少包括以下一项其他结果:验证性常规分裂中期染色体分析、染色体微阵列或一致的临床信息(如异常超声发现、唐氏综合征或18三体综合征阳性筛查结果)染色体微阵列分析是一种可以确定主要染色体非整倍体以及常规核型分析不能检测的亚微观变化的技术。

重复或缺失的DNA片段通常被称为“数目拷贝变异”。

染色体微阵列分析能够辨别几乎所有能检测到的异常核型(平衡易位和三倍体除外),但与核型分析相同,某些情况下低水平的嵌合可能不能确定。

如同FISH,染色体微阵列分析可以直接在未培养的组织或是培养的细胞上进行。

直接使用未培养的细胞进行染色体微阵列分析的优势是周转时间迅速(大约3-7天)。

同时这种技术还可以利用细胞培养不能存活或常规核型分析不能使用的细胞。

因此死胎和死产时染色体微阵列比常规核型分析更好。

染色体异常低于常规核型分析的分辨率也会导致表型异常;使用染色体微阵列分析能发现胎儿的这些数目拷贝变异。

当产前超声检查发现结构畸形但核型分析正常时,大约6%的胎儿染色体微阵列将检测到有临床意义的染色体异常。

因此对于以胎儿超声检查发现结构畸形为指征而接受产前诊断的患者,应推荐染色体微阵列分析作为主要检测(取代常规核型分析)。

如果结构畸形强烈提示胎儿特定的非整倍体(如十二指肠闭锁或心脏房室缺损,即21三体综合征的特征),在行染色体微阵列分析前可以先行应用或不应用FISH的核型分析。

大约有1.7%超声检查及核型正常的患者其染色体微阵列分析能检测到病理性(或者可能病理性)的数目拷贝变异,并且推荐染色体微阵列分析用于任何选择接受侵入性诊断检测的患者。

当有以下指征时,如Tay–Sachs 病和Canavan病等,应用其他检测方法包括测定酶活性或其他生物学标志,可以确定异常生化物或其他紊乱的存在。

然而因为特定突变的DNA检测越来越普遍,并且高分辨率超声提高了诊断的准确率,这些检查方法使用较少。

侵入性产前诊断检测技术多种技术可用于获取胎儿细胞以得到诊断,包括胚胎植入前分析、CVS 以及羊水穿刺。

产前诊断很少需要胎儿血液和组织,因此以此为指征行脐血穿刺和胎儿活检罕见。

母体血浆游离DNA分析可用于产前检测一些异常DNA或胎儿特征,如Rh类型,但游离DNA检测仍被认为是一种筛查方法,任何情况下认为其具有诊断性都不够准确。

胚胎植入前遗传学诊断胚胎植入前遗传学诊断是指在植入前对胚胎进行特定遗传性疾病检测。

胚胎植入前基因检测的是卵细胞和受精卵的极体——来源于卵裂期胚胎的单个卵裂球或囊胚期细胞滋养外胚层的一组细胞。

胚胎植入前遗传学诊断可以应用细胞遗传学或分子生物学技术来检测体外受精形成的早期胚胎,并且可以检测大部分家系中已确认的突变相关遗传性疾病。

因为胚胎植入前遗传学诊断只检测早期胚胎的一个或几个细胞,故可能出错,通常推荐使用CVS或羊水穿刺来证实其结果。

绒毛膜活检术产前基因诊断绒毛膜活检术常在妊娠10到13周进行。

经宫颈或经腹到达胎盘可以获取胎盘绒毛。

使用连续超声引导,将细针尖端或专门的导管固定在胎盘并不穿过羊膜囊。

使用带负压的注射器吸入少量胎盘绒毛。

尽管比较经宫颈和经腹CVS风险的数据有限,但似乎这两种方法没有显著差异。

CVS与羊水穿刺相比主要优势是前者可以在妊娠早期进行并且用于分析的活细胞标本处理时间更短(5-7天比7-14天),故可在妊娠早期得到结果。

尽管羊水穿刺也是产前诊断的一种选择,而在早孕期超声检查或筛查异常后,更早的CVS结果可有更多的妊娠管理选择。

CVS导致的妊娠丢失在逐渐减少。

最近的一项mata分析包含一个对照组,纳入8899例行CVS的女性和37388例未行此术的女性,计算出与CVS相关的妊娠丢失率为0.22%(455例中1例)尽管有报道称CVS和短肢畸形有关,但发生这些畸形的风险似乎很低,妊娠10周前行此术和畸形关系更明显。

世界卫生组织分析报道在行CVS后短肢畸形的发生率为每10000人中6人,这并不明显高于一般人群的发病率。

在妊娠10周或之后考虑行CVS而担心其可能与短肢畸形有关的女性可以放心,因为发生畸形的风险很低并且似乎不高于一般人群的风险。

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