《有机化学Z》第二次作业
北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业及答案
北京中医药大学【2 】长途教导学院有机化学分解温习题一、选择题1.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂产生银镜反响的是：AA. CH3CH2CH2CHOB. CH3CH2C OCH3C. CH3CH2CH2C OCH2CH3D. CH3CH2CH2CH2CH2CH2C OCH32.下列化合物中有旋光性的是：C,DA.(CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OHB.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CH(CH3) CH2OHD.CH3CHClCOOH3.丁烷的构象中,能量最低的是：CA.全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B,DA.CH3CH2CH2CH2CH2CH2ClB.CH3CH2CH2CHOC.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2CH2OH5.顺反异构体的表示办法是：BA.+/-B.Z/EC.R/SD.D/L6.下列化合物中能产生碘仿反响的是：B,CA.HCHOB.CH3CH2CH2COCH3C.CH3CH2CH2CHOHCH3D.CH3OH7.与卢卡斯（lucas）试剂产生反响速度最快的是：BA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC. CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3D. CH 3CH 2CH 2CH 2OH8. 与卢卡斯（lucas ）试剂产生反响速度最慢的是：DA. (CH 3)2CHOHB. (CH 3)3COHC. CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3D. CH 3CH 2CH 2CH 2OH9. 在芬芳烃代替反响中,起致活感化的基因是：B,DSO 3H A.CH 3CH 2B.C NO 2C. D.CH 310. 在芬芳烃代替反响中,起致钝感化的基因是：ACl A. R B.CNH 2C. R NH D.11. 下列化合物中能与KMnO 4水溶液反响的是：DC CH A.CH 3CH 2CH 2CH 3B.OC CH 3(CH3)3COHC.D.CH3CH2CH2OH12.下列化合物中能与AgNO3水溶液反响最快的是：CA.氯仿B.氯苯C.氯化苄D.氯乙烷13.Cl中的氯原子不生动,是因为氯原子与苯环产生了：AA.P─π共轭B.π─π共轭C.α─π超共轭D.α─P超共轭14.下列化合物中能与溴水产生白色沉淀的是：B,CA.乙炔B.苯酚C.苯胺D.乙烯15.断定化合物具有旋光性的前提是：DA.分子的偶极距等于零B. 分子中有无对称身分C. 分子中有无互变异构体D. 分子中有无手性碳16. 最稳固的自由基中央体是：DA. CH 3CHCH 2CH 2CH 3.B. .(CH 3)2CCH 2CH 2CH 3C. CH 2.D. .(CH 3)3C 17. 能与溴水产生使其褪色的反响是：BA. 果糖B. 葡萄糖C. 蔗糖D. 淀粉18. F -C 反响平日在：DA. 无水乙醚中进行B. 低温前提下进行C. Fe 粉加盐酸D. 无水三氯化铝催化下进行19. 乙酰乙酸乙酯与FeCl 3溶液显紫色,因为它具有:BA.旋光异构现象B.互变异构现象C.同分异构现象D.顺反异构现象20.葡萄糖的半羧醛羟基是:AA. C1OHB. C2OHC. C3OHD. C4OHE. C6OH21.下列化合物不能与重氮苯产生偶联反响的是：BNH2A.CH3B.OHC.NH2D.22.格氏试剂是：B,COCH3CH2CH2CH2CH2A.C HCH 3CH 2CH 2MgCl B.CH 2CH 2CH 2MgClC.CH 2CH 2CClD.O二、 写出下列化合物的构造式1. N,N —二丁基苯乙酰胺2. N —甲基—N —异丙基苯乙胺CH 2CH 2N2.CH 3CH CH 333. N —乙基苯甲胺CH 2CH 2N3.H CH 34. 异丁酸丙酯CH 2CH 2CH 3CHO O 4.CH 3CH 3C5. 丙酸异丙酯CH 2O O 5.CH 3CH 3CH 3C CH6. 氯化三乙正丙胺CH 2CH 2CH 3]+Cl -CH 2CH 2CH 36.[CH 3N CH 2CH 37. β—萘乙酰胺CH 2O 7.C NH 28. α—甲基戊酐O O CH 38.CH 3CH 2CH 2CH C CH 3CH 2CH 2CHC CH 3O9. 4,6—二羟基嘧啶N OH9.N HO10. 3—吲哚乙酸OH O CH 210.C H N11. 丁二酰氯O CH 2CH 211.C Cl OC Cl12. 3,5—二甲基吡啶CH 312.N H 3C13. 3—甲基邻苯二甲酸酐13.C O O C H 3C O14. 乙烯基乙炔14.HC C CH CH 215. 乙基异丙基乙炔15.C CH 3CH 3C CH 3CH 2CH16. 甲基乙基乙炔16.C CH 3C CH 3CH 217. 3,5—二溴—2—硝基甲苯17.CH 3NO 2Br Br18. 2—硝基—对甲苯酚 OH 18.CH 3NO 219. 2—硝基—对甲苯磺酸SO 3H 19.CH 3NO 220. （R ）—2—丁醇21. （S ）—2—丁硫醇22. 苯基叔丁基醚O 22.CCH 3CH 3CH 3 23. 苯甲基丁基醚O CH 2CH 2CH 2CH 323.CH 224. 2,4—己二酮25. 3—苯基丙烯醛26. 环己醇OH26.27. β,β′—二溴乙醚OCH 2CH 227.BrCH 2CH 2Br28. 1,3—丁二烯28.CHCH 2CH CH 229. 3—甲基辛醛30. 呋喃甲醛30.CHOO三、 用体系定名法定名下列化合物CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31.CHCH 3CHO2—甲基辛醛2.CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH2—己烯3.CHCH 3CH 2CH 3CH 22—戊烯4.CC CH3CH 2CH 32—戊炔OHCH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 35.CH 3CH 2 3—辛醇CHCH 2CH 2CH 2CH 36.CH 3CH 2Br3—溴庚烷7.环己烯8.螺〔2,4〕庚烷CH 2CHCH 2CHO 10. 3—丁烯醛11.萘OH 12.萘酚13.菲14.OCH 2CH 3苯乙酯15.COOH苯甲酸16.CH 2COOH苯乙酸217.2O22,3-二硝基苯肼H18.N六氢吡啶19.C O CH2O苯甲酸苯甲酯20.C NHCH2CH3CH2ON-乙基苯乙酰胺21.N吡啶22.N喹啉H23.N吡咯24.S噻吩OHN25.N对羟基偶氮苯NH2N26.N对氨基偶氮苯OH27.BrBrBr2,4,6-三溴苯酚NCH 328.CH 2CH 3N-甲基-N-乙基苯胺CHO29.O2-呋喃甲醛30.CH 3CH 2COCH 2CH 2CH 2CH 3O丙酸丁酯四、 完成下列反响,写出重要产物的构造式CH 32.2 2.COOHCH 33.CCl OCH 33.CCH 3O +CH 3CCH 3OCH 24.2CH2CHCH 2BrBr5.CH 2CH 36.CH 3CH 2Cl32CH 36.8.CH 3CCH 3+ NaHSO 3O9.CH 3CH 2CH 2CH 2CHO + NaHSO 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHOH9.SO 3NaN +NCl -N +OH11.NCl -NaOH +11.NNN +12.NCl -NaOH +NH212.NH 2NN14.2HCN15.CH 3CH 2CH CH 2HCl16.CH 3CH 2CHCH 2HClCH 3CH 2CH 2CH 2Cl17.COCH 3+ 浓H 2SO418.CH 2CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CH 2MgCl+CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 318.OMgCl22.CH 3CH 2CH 2I+△22.OCH 2CH 2CH 323.CH 2CH 2CH 2CH 2COOH +NaHCO 23.ONa CH 3CH 2CH 2CH 2COOH24.OH[O]Br25.CH 2CH 2CH 2CHCH OHCH 3CH 2CH 2CHCH 3OH26.CClOOH -CH 3CH 2CH 2+CH 326.CH 2CH 2CH 3C3O+ HCl27.CCH 3CH 2CH 2Cl OCH 3CH 2CH 2+O 27.CH 2CH 2CH 3C OCH 3CH 2CH 2+ HCl 28.CCH 2CH 3OH 2O O CH 3CH 2+C O 28. 2 CH 3CH 2COOH29.CH 3CHCH 2OHCCH 2CH 3OOCH 3CH 2+CH 3O29.CH 2CHCH 3CCH 3O CH 3CH 230.CH 2CH 2CH 2NH NH+CH 3C ONHOH30.CH 2CH 2CH 2C CH 3NH五、 由所给指定原料完成下列化合物1. 由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮解:3甲基2戊酮可算作是一个甲基和一个乙基二代替的丙酮.按照先大后小的原则,先引入乙基,后引入甲基,经酮式分化,即得所需产物.2. 由乙酰乙酸乙酯合成α—甲基戊酸OC 2H C OCH 2CH 3C O CH 2CH 3CH CH 3C O OC 2H 5C O C 2H 5ONaCH 3CH 2Br ②3.由乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—己酮4.由乙酰乙酸乙酯合成2—乙基庚酸5.由丙二酸二乙酯合成戊酸6.由格氏试剂合成辛醇—47.由苯合成对溴苯甲酸8.由苯合成间溴苯甲酸9.由苯合成2—溴—4—硝基甲苯10.由苯合成3—氯—4—异丙基苯磺酸11.由苯合成3—甲基—4—溴苯甲酸12.由苯合成3—乙基—4—氯苯甲酸13.由苯合成3—溴—4—叔丁基苯磺酸14.由苯合成2—苯基—4—硝基乙苯15.由苯合成2—苯基—4—磺酸基苯甲酸六、有机化学试验根本操作1.回流2.蒸馏3.分馏4.减压蒸馏5.重结晶6.升华六、有机化学试验根本操作答案1.回流答：1.冷凝管的选用：回流时多选用球形冷凝管,若反响混杂物沸点很低或个中有毒性大的原料或溶剂时,可选用蛇形冷凝管.2.热浴的选用：回流加热前应先放入沸石,依据瓶内液体的沸腾温度,可选用水浴.油浴.空气浴或电热套加热等方法.3.回流速度：回流速度应掌握在液体蒸气浸润不超过两个球为宜.4.隔断潮气的回流装配：某些有机化学反响中水汽的消失会影响反响的正常进行（如运用格氏试剂.无水三氯化铝来制备化合物的试验）,则需在球形冷凝管顶端加湿润管（湿润管内填装颗粒状的湿润剂）.5.有气体接收装配的回流：此操作实用于反响时有水溶性气体（如氯化氢.溴化氢.二氧化硫等气体）产生的试验6.其它回流装配：a有分水器的回流（如正丁醚合成）.b有搅拌器和滴加液体反响物装配的回流.回流提取法操作：可以依据所需提取化合物的类型采用各类响应的溶剂,取适量破碎摧毁后的药材放于烧瓶内,参加溶剂高于药材约2厘米,总体积不能超过烧瓶容量的2/3,加热回流提取三次,第一次回流时光约2小时,第二.三次各1小时.回流提取法实用于对热稳固的化合物的提取,加热提取效力较高.2、蒸馏答：蒸馏操作是化学试验中常用的试验技巧,一般运用于下列几方面：（1）分别液体混杂物,仅对混杂物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有用的分别;（2）测定纯化合物的沸点;（3）提纯,经由过程蒸馏含有少量杂质的物资,进步其纯度;（4）收受接收溶剂,或蒸出部分溶剂以浓缩溶液.加料：将待蒸馏液经由过程玻璃漏斗当心倒入蒸馏瓶中,要留意不使液体从支管流出.参加几粒助沸物,安好温度计,温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位.再一次检讨仪器的各部分衔接是否慎密和妥当.加热：用水冷凝管时,先由冷凝管下口徐徐通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开端加热.加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升.温度计的读数也略有上升.当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升.这时应恰当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢,蒸气顶端逗留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到均衡.然后再稍稍加大火焰,进行蒸馏.掌握加热温度,调节蒸馏速度,平日以每秒1～2滴为宜.在全部蒸馏进程中,应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴.此时蒸馏的温度即为液体与蒸气均衡时的温度,温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点.蒸馏时加热的火焰不能太大,不然会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接收到火焰的热量,如许由温度计读得的沸点就会偏高;另一方面,蒸馏也不能进行得太慢,不然因为温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范.不雅察沸点及收集馏液：进行蒸馏前,至少要预备两个接收瓶.因为在达到预期物资的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出.这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”.前馏分蒸完,温度趋于稳固后,蒸出的就是较纯的物资,这时应改换一个干净湿润的接收瓶接收,记下这部分液体开端馏出时和最后一滴时温度计的读数,等于该馏分的沸程（沸点规模）.一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质,在所须要的馏分蒸出后,若再持续升高加热温度,温度计的读数会明显升高,若保持本来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会忽然降低.这时就应停滞蒸馏.即使杂质含量少少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶决裂及产生其他不测变乱.蒸馏完毕,应先停滞加热,然后停滞通水,拆下仪器.拆除仪器的次序和装配的次序相反,先取下接收器,然后拆下尾接收.冷凝管.蒸馏头和蒸馏瓶等.操作时要留意：（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸.（2）温度计水银球的地位应与支管口下缘位于统一程度线上.（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3.（4）冷凝管中冷却水从下口进,上口出.（5）加热温度不能超过混杂物中沸点最高物资的沸点.3.分馏答：1.准确绘出分馏装配图2.分馏操作（1）选用适合的热浴加热,当液体沸腾后实时调节浴温,使蒸气在分馏柱内慢慢上升,约10~15min后蒸气到达柱顶（可用手摸柱壁,若柱温明显升高甚至烫手时,表明蒸气已到达柱顶,同时可不雅察到温度计的水银球上消失了液滴）（2）当有馏出液滴出后,调节浴温,掌握馏速每2~3秒1滴.（3）待低沸点液体蒸完后,再逐渐升高温度,按沸点收集第一.第二……组分的馏出液,收集完各组分后,停滞分馏.3.留意事项（1）分馏必定要迟缓进行,要掌握好恒定的蒸馏速度.（2）选择适合的回流比,使有相当量的液体自分馏柱流回烧瓶中.（3）分馏柱的外围运用石棉绳包住以尽量削减分馏柱的热量散掉和波动.4.减压蒸馏答：（1）安装仪器完毕后检讨体系压力.若达不到所请求的压力则分段检讨各部分（尤其是各衔接口处）,并在解除真空后,用熔融的白腊密封,直至达到所需的真空.（2）慢慢旋开安全瓶上活塞,放入空气,直到表里压力相等为止.（3）参加液体于克氏蒸馏烧瓶中（液体体积﹤烧瓶容积的1/2）关好安全瓶上的活塞,开泵抽气,调节毛细管导入空气,使液体中有持续安稳的吝啬泡经由过程.（4）开启冷凝水,选用适合的热浴加热蒸馏.此时应留意（a）克氏蒸馏烧瓶的圆球部位至少应有2/3浸入浴液中;（b）浴液中放一温度计,掌握浴温比待蒸馏液体的沸点约高20~30℃（使馏速1~2滴/s）（c）经常留意瓶颈上的温度计和压力的读数.（d）记载压力.沸点等数据.（e）如有须要,当心迁移转变多尾接液管,收集不同馏分.（5）蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开毛细管上的螺旋夹,并慢慢打开安全瓶上的活塞,均衡表里压力,使测压计的水银柱迟缓地恢回复复兴状,然后封闭抽气泵.留意事项：（1）封闭抽气泵前,若过快旋开螺旋夹和安全瓶上的活塞,则水银柱会很快上升,有冲破压力计的可能.（2）若不待表里压力均衡就封闭抽气泵,外压会使油泵中的油反倒吸入湿润塔.（3）减压蒸馏进程中务必戴上护目眼镜.5.重结晶答：重结晶提纯法的一般操作办法选择溶剂→消融固体→热过滤除杂质→晶体析出→抽滤,洗涤晶体→湿润（1）选择溶剂应特殊留意：（a）溶剂与被提纯的有机物不反响（b）被提纯的有机物易溶于热溶剂中不易溶于冷溶剂中（c）溶剂对杂质的消融大很大（杂质留在母液中）或很小（热过滤时除去杂质）（d）价廉易得,毒性低（2）消融固体（a）一般运用所需溶剂量的120％阁下的溶剂;（b）若运用有机易燃.低沸点或有毒溶剂,应在锥形瓶上装配回流冷凝管（3）热过滤除杂质（a）必须熄灭火源再进行热过滤（b）过滤前要把短颈玻璃漏斗在烘箱中预先烘热（c）过滤前先用少量热溶剂润湿折叠滤纸,以免干滤纸接收溶剂,使结晶析出堵塞漏斗颈（d）过滤时,漏斗上应盖上表面皿,以削减溶剂的挥发（e）运用毛巾等物包住热的容器,以免烫伤或慌乱（4）晶体折出（a）不要急冷和激烈搅动滤液,以免晶体细致,使晶体因表面积大而吸附杂质多（b）若溶液不结晶,可投"晶种"或用玻棒摩擦器壁（5）抽滤洗涤晶体（a）抽滤接近完毕时,用玻璃钉挤压晶体,以尽量除去母液（b）布氏漏斗中的晶体要用少量溶剂洗涤,以除去消失于晶体表面的母液6.升华答:最简略的常压升华装配如下图所示.在蒸发皿中放置粗产物,上面笼罩一张刺有很多小孔的滤纸.然后将大小适合的玻璃漏斗倒盖在上面,漏斗的颈部塞有玻璃毛或脱脂棉,以削减蒸汽逸出.在石棉网上逐渐加热蒸发皿（最好能用沙浴或其它热浴）,当心调节火焰,掌握浴温低于被升华物资的熔点,使其慢慢升华,蒸汽经由过程滤纸小孔上升,冷却后凝聚在滤纸上或漏斗壁上.必要时外壁可用湿布冷却.。
《有机化学》作业题
《有机化学》作业题一、单选题（共10题，50分）1. 1、下列除了哪一个不是氢原子的类型（） [单选题] *A、伯氢B、仲氢C、叔氢D、季氢(正确答案)2. 2、开链化合物也称为（） [单选题] *A、脂肪族化合物(正确答案)B、脂环族化合物C、饱和脂肪烃D、不饱和脂肪烃3. 3、下列关于有机化合物的特征描述正确的是（） [单选题] *A、化学反应速率慢，但产率较高；B、沸点和熔点较低，多数低于100℃;C、难溶于水，易溶于有机溶剂(正确答案)D、副反应很少4. 5、下列化合物哪些是有机化合物？（） [单选题] *乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、碳酸钡、硫酸锰、水A、乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸B、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、水C、乙醇、乙酸D、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸(正确答案)5. 6、羧酸的官能团是（） [单选题] *A、—CHOB、—COOH(正确答案)C、—CH2OHD、—COOR6. 10、下列关于σ键和π键说法错误的是（） [单选题] *A、原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠的形成σ键。
B、σ键和π键电子云集中在两原子核之间。
(正确答案)C、两个平行的原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的是π键。
D、σ键电子云是关于键轴对称的，π键电子云关于分子平面对称的。
二、简答题（共5题，50分）7. 1、请你用图或表来分别描述共价键的断裂方式和有机反应的类型。
[单选题] *正确答案：(正确答案)8. 5、甲烷的结构是平面的还是三维立体的？为什么 [单选题] *正确答案：甲烷分子为三维立体结构，是正四面体构型.甲烷分子中心碳原子采用sp3杂化方式，成键轨道为正四面体，分别与4个氢原子s轨道重叠成键。
(正确答案)第二章烷烃作业一、单选题（共19题，100分）9. 1、烷烃的反应条件是（） [单选题] *A、常温下烷烃与强酸反应B、光照、高温或催化剂作用下(正确答案)C、根本不反应D、室温下烷烃与强碱反应10. 2、 [单选题] *A、环丁烷B、环丙烷(正确答案)C、丙烷D、丁烷11. 5、有些有机化合物互为同分异构体的原因是（） [单选题] *A、化学性质相同B、物理性质相同C、结构一样D、分子式相同，但是碳链的排列方式不同(正确答案)12. 6、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（） [单选题] *A、四面体形(正确答案)B、平面四边形C、线性D、六面体形13. 7、正丁烷绕C2—C3键键轴旋转时，所形成的下列极限构象，相对能量由高到低的顺序为( ) [单选题] *①部分重叠②全重叠③邻位交叉④对位交叉A、②①③④(正确答案)B、②①④③C、③④①②D、④③①②14. 8、下列构象式中比较稳定的是（） [单选题] *A、(正确答案)B、C、D、15. 9、2,3—二氯丁烷的优势构象的NEWMAN投影式是（ ) [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、16. 10、下列哪一对化合物是等同的（假定C-C单键可以自由旋转）？（） [单选题] *A、(正确答案)B、17. 11、下列关于烷烃的结构，说法错误的是（） [单选题] *A、烷烃中碳原子的杂化方式均为sp3B、烷烃分子中只有碳碳和碳氢σ键，除乙烷外，碳原子并不在一条直线上C、烷烃的各种构象异构体不能分离D、甲烷、乙烷都是四面体结构(正确答案)18. 14、下列化合物中同时含有伯、仲、叔、季碳原子的是：（） [单选题] *A、 2,2,3-三甲基丁烷B、 2,3,4-三甲基戊烷C、 2,2,3-三甲基戊烷(正确答案)D、 2,2,3,3-四甲基戊烷19. 16、根据次序规则下列取代基最大的是（） [单选题] *A、 -Br(正确答案)B、 -SO3HC、 -CH3D、 -COOH20. 17、丁烷的下列四种构象最稳定的是：（） [单选题] *A、全重叠式B、部分重叠式C、对位交叉式(正确答案)D、邻位交叉式21. 18、下列化合物为非极性化合物的是 [单选题] *A、 CH3CH3(正确答案)B、 CH3OHC、 NH3D、 CHCl3第二章烯烃作业22. 1、下列烯烃与溴化氢加成反应的活性顺序是：（） [单选题] *a.CH3CH=CHClb．(CH3)2C=CH2c．(CH3)2C=CHCH3d．(CH3)2C=C(CH3)2-------------------------------A、d＞c＞a＞bB、ａ＞ｄ＞c＞bC、d＞c＞ｂ＞a(正确答案)D、b＞c＞d＞a23. 2、下列化合物有顺反异构体的是：（ [单选题] *A、 (CH3)2C＝CHCH3B、 CH3CH2CH2CH2CH3C、CH3CH2CH＝CH2D、(正确答案)24. 3、下列碳正离子稳定性顺序是：（） [单选题] *--------------------------A、ａ＞ｃ＞ｂ＞ｄB、ｂ＞ｄ＞ａ＞ｃC、ｄ＞ｃ＞ａ＞ｂ(正确答案)D、ｃ＞ａ＞ｂ＞ｄ25. 4、下列化合物中有顺反异构体的是：（） [单选题] *A、 CH3CH2C(CH3)=CH2B、 CH3CH=CCl2C、CH3CH2CH=CBrCl(正确答案)D、 CH3CH2CH=C(CH3)226. 6、下列化合物存在顺反异构体的是 [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、27. 8、下列有机物中具有顺反异构体的是（） [单选题] *A、 A 丙烯B、 B 1-丁烯C、 C 2-丁烯(正确答案)D、 D 2-甲基-2-戊烯28. 10、1-丁烯与氯化氢发生加成反应的产物是（ ) [单选题] *A、 1-氯丁烷B、 2-氯丁烷(正确答案)C、 1,2-二氯丁烷D、 1,3-二氯丁烷29. 11、下列基团根据诱导效应属于供电子基的是 [单选题] *A、 -COOHB、 -OCH3C、 -BrD、 -CH3CH2CH3(正确答案)30. 12、1，3-戊二烯比1，4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（） [单选题] *A、诱导效应B、共轭效应(正确答案)C、空间效应D、角张力31. 二、判断题（共7题，35分） [填空题]_________________________________32. 1、烯烃是平面型分子，所有原子共平面（） [单选题] *正确答案：错误(正确答案)33. 2、π电子云以分子平面呈双冬瓜形对称分布，成键两原子核对π键电子的约束能力强，π电子云不易极化。
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案
仅供个人参考无课后习题第一章有机化合物的结构和性质第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物: I .(CH 3)2CHC(CH 2 2.CHCHC* CHCHCHCH2, 3. CH 一 CHCH CH 3 CH(CH )23, 3, 4—四甲基戊烷 CH 3CH 2C(CH 3) 2CHCH 33—二甲基戊烷 2 5・ 4.—甲基一4—异丙基庚烷2 17 8CH-CHCH CH S CK 3 6CHCHCHC 2CHCCHCH6—二甲基一3, 6—二乙基辛3 4 5Ch 3—甲基一3—乙基己烷5—二甲基庚烷 2, 8.1—甲基一3—乙基庚烷 2 , 4, 4—三甲基戊烷 2.写出下列各化合物的结构式: 2, 2, 3, 3—四甲基戊烷 CH CH CH —C — CHCH C H C H,2, 3—二甲基庚烷CH3Ch 3CHCHCHH 2Ch 2C HCH3、 2 , 2, 4—三甲基戊烷 、2,4—二甲基一4—乙基庚烷CH CH —b CHC 3HC H CHC HCHCh 3CHCbCCHCh t C h 3CHCH5、2 —甲基一3—乙基己烷 、三乙基甲烷仅供个人参考CH 3CH 3CHCHC 2CH>CH 3 ICfCH 3CH 3CH 2CHCHC H 3I CfCf7、甲基乙基异丙基甲烷、乙基异丁基叔丁基甲烷CH 3CH 2C 卄 C(Cf )3CH 2CHCH CH 32¥CHsCH(Ch 3)CH 2C(CH3)2CH(CH)CH 2CH 3A I A10 30 1 24.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之2—乙基丁烷正确：3—甲基戊烷2, 4— 2甲基己烷 正确：2, 4—「甲基己烷3.用不同符号表示下列化合物中伯、 0 0 1 3 V * 1- CH3— C — CH2-0 12二CfCH 30 10 2 CH 3 0血 丨10CH 31仲、叔、1 季碳原子CF3 01J 2C — CH 2CH 3 0 CHs 13—甲基十二烷 正确：3—甲基^一烷 4-丙基庚烷正确：4—异丙基辛烷 4—二甲基辛烷 正确：4, 4—二甲基辛烷 1,1 , 1—三甲基一3—甲基戊烷 正确：2, 2, 4—三甲基己烷 5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列: (1) 2 , 3—二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2—甲基庚烷⑷正戊烷 (5) 2—甲基己烷解：2—甲基庚烷〉正庚烷＞ 2 —甲基己烷＞2, 3—二甲基戊烷 ＞ 正戊烷CH 3CHCH(CH )2ICH 2CH 310 30 -10(3)7.用Newman 投影式写出 1, 2 —二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
最新《有机化学Z》答案
《有机化学Z 》辅导资料一、选择题：说明：此题为多项选择体。
1、下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： C 、CH 3CH 2COH D 、(CH 3)2CH 2CHO 2．下列化合物中有旋光性的是：3、丁烷的构象中，能量最低的是: B 、对位交叉式4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A 、CH 3CH 2CH 2OH C 、CH 3CH 2CHO 5、顺反异构体的表示方法是：A 、D/LB 、R/SC 、Z/E 6、下列化合物中能发生碘仿反应的是： A 、CH 3CH 2CHOHCH 37、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是： C 、(CH 3)3COH8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C 、—NH 2 D 、—OH9、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是： A 、CH 3OH D 、CH 3CH 2CH ＝CHCH 3 10、下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是： C 、氯化苄11、Cl中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了A 、P —π共轭B 、π—π共轭C 、σ—π超共轭D 、σ—ρ超共轭12、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A 、乙烯B 、苯胺C 、苯酚D 、乙炔 13、判断化合物具有旋光性的条件是：A 、分子中有无手性碳B 、分子中有互变异构体C 、分子中无对称因素D 、分子的偶极矩等于零 14、最稳定的自由基中间体是： A 、CH 3CHCH 3 B 、(CH 3)2C CH 2CH 3C 、D 、(CH 3)3C15、能与溴水反应使其退色的是：A 、果糖B 、葡萄糖C 、蔗糖D 、淀粉CH 2· ． ． ． ．16、F —C 反应通常在：A 、无水乙醚中进行B 、低温条件下进行C 、Fe 粉催化下进行D 、无水三氯化铝催化下进行 17、乙酰乙酸乙酯与FeCl 3溶液显紫色，因为它具有： A 、旋光异构现象 B 、互变异构现象 C 、同分异构现象 D 、顺反异构现象 18、葡萄糖的半缩醛羟基是：A 、C 1OHB 、C 2OH C 、C 3OHD 、C 4OHE 、C 6OH19、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是：A 、苯胺B 、乙基苯C 、α—萘酚D 、苯酚 20、格式试剂是：A 、CH 2CH 3C OHCH 2D 、CO ClE 、CH 2ClCH 221、下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： A 、CH 3CH 2CH 2COCH 2CH 33C 、CH 3CH 2CH 2CHO22．下列化合物中有旋光性的是：A 、CH 3CH 2CHClCOOH C、CH3C OCH 2CH 2CH 3 D 、(CH 3)2CHCH 2CH 2OH23、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B 、CH 3CH 2CH 2CH 3C 、CH 3CH 2CHOD 、CH 3CH 2Cl 24、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：A 、CH 3CH 2CH 2OHB 、CH 3CH 2CH(OH) CH 3C 、(CH 3CH 2)3COHD 、(CH 3)2CHCH 2OH 25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A 、CH 3C OCH 2 B 、—Cl C 、—NH 2 D 、—OH 26、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是：A 、CH 3CH 2CH 2CH 2OHB 、(CH 3CH 2)3COHC 、CH 2COCH 3CH2CH 3 D 、CH 2＝CHCH 2CH 3 27、下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是：A 、氯丙烷B 、氯苯C 、氯化苄D 、氯甲烷 28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A 、乙烯B 、苯C 、苯酚D 、乙炔 29、最稳定的自由基中间体是： A 、CH 3CHCH 2CH 2CH 3 B 、(CH 3CH 2)2C CH 2CH 3C、D 、(CH 3CH 2)3C30、格式试剂是：A 、CH 3C OHCH 2D 、CO ClCH 2 E 、CH 2ClCH 2CH 231.下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： A.CH 3CH 2CH 2COCH 3 B.CH 3CH 2OCH 3C.CH 3CHO 32．下列化合物中有旋光性的是：A.CH 3CH 2CH 2CHClCHOB.CH 3CH 2CH (CH 3)CH 2OHC.CH3C OCH 3 D.(CH 3)2CHCH 2CH 2OH33.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH CH 3CH 3C.CH 3CH 2CH 2CHOD.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Cl 34.下列化合物中能发生碘仿反应的是：B.CH 3CH 2CH 2CH 2OHD.CHO35.与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH(OH) CH 3C.(CH 3CH 2)3COHD.(CH 3CH 2)2CHCH 2OHC H 2· ． ． ． ．36.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.—NH 2B.—NO 2C.CH 3COCH 2 D.—OH 37.下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是：A.氯丙烷B.氯苯C.氯化苄D.三氯甲烷38.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A.丙烯B.苯胺C.苯磺酸D.乙醛 39.最稳定的自由基中间体是： A.CH 3CHCH 2CH 2CH 3 B.(CH 3)2CCH 2CH 2CH 3C. D.(CH 3CH 2)3C40.能与溴水反应使其退色的是：A.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.甘露糖 41.格式试剂是： A.CH 3C OOHCH 2 B.CH 3C OHCH 2 C.CH 3CH 2Cl42、下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： A 、CH 3CH 2CH 2CH 2Cl B 、CH 3OCH 3C 、CH 3CH 2CHO 43．下列化合物中有旋光性的是：A 、CH 3CH 2CH 2CHClCOOHB 、CH 3CH 2CH 2CH 2OHC 、CH 3C OCH 3CH 2 D 、(CH 3)2CHCH 2CH 2OH44、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A 、CH 3CH 2CH 2OH B 、CH 3CH 2CH 2CH 3 C 、CH 3CH 2CHO D 、CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 45、下列化合物中能发生碘仿反应的是：A 、CH 3CH 2CH 2CH 2CHOH CH 3B 、CH 3CH 2CH 2OHC 、CH 3CHOD 、HCOH46、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是： A 、CH 3CH 2OH B 、CH 3CH 2CH(OH) CH 3 C 、(CH 3CH 2)3COH D 、CH 3CH 2CH 2OHB 、—BrC 、—NHCH 3D 、—OH48、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是： A 、CH 3CH 2CH 2CH 2OH B 、(CH 3)3COHC 、CH 2C O CH 3CH3 D 、CH 2＝CHCH 2CH 3 49、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A 、乙烯B 、乙苯C 、苯酚D 、苯磺酸C H 2 · ．． ．．50、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是：A 、苯胺B 、甲苯C 、乙基苯D 、氯苯 51、格式试剂是：A 、CH 3CH 2CH 2COOHB 、CH 3C OClCH 2CH 2D 、CH 3C OCH 2CH 2CH 352.下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： A.CH 3CH 2COCH 2CH 3 B.CH 3OCH 2CH 3C.CH 3CH 2CH 2CHO53．下列化合物中有旋光性的是：A.CH 3CHClCHOB.CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)CH 2OHC.CH 3C OCH 3CH 254.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH 3C.CH 3CH 2CHOD.CH 3CH 2CH 2Cl 55.下列化合物中能发生碘仿反应的是：A.CH 3CH 2CHOHCH 3B.CH 3CH 2CH 2OHC.CH 3CHOD.HCOH 56.与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：A.CH 3CH 2OHB.CH 3CH 2CH(OH)CH 2CH 3C.(CH 3CH 2CH 3)3COHD.(CH 3CH 2)2CHCH 2OH 57.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.COCH 3CH 2 B.—Cl C.—NH 2 D.—OH58.下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是： A.CH 3CH 2CH 2OH B.(CH 3CH 2)3COHC.CH 3CH 2COCH 2CH 3D.CH 2＝CHCH 2CH 2CH 359.下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是：A.氯乙烷B.氯苯C.氯化苄D.氯甲烷 60.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A.乙烯B.乙苯C.苯胺D.乙炔 61.最稳定的自由基中间体是： A.CH 3CHCH 2CH 2CH 3 B.(CH 3CH 2)2CCH 2CH 3C.D.(CH 3CH 2)3C62.下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是：A.苯胺B.甲苯C.乙基苯D.苯磺酸 63.格式试剂是：C H 2· ． ． ． ．A.CH 3C O ClC.CH 3CH 2CHOD.CH 3C OCH 3二、写出下列化合物的结构式： 1、N ，N —二丙基苯乙酰胺2、戊酸异戊酯3、氯化三甲正丙铵4、β—萘乙酰胺5、α—甲苯戊酐6、6—羟基嘧啶7、5—甲基吡唑8、3—吲哚乙酸9、丁二酰氯10、3—甲基邻苯二甲酸酐11、乙烯基乙炔12、甲基乙基乙炔13、5—溴—2—硝基甲苯14、2—硝基对甲苯磺酸 15、（R ）—2—丁醇 16、（S ）—2—戊硫醇 17、苯甲基异丙基醚18、2，4—戊二酮 19、3—苯基丙烯醛20、丙酮酸异丙酯21、N —甲基—N —丙基苯甲酰胺22、丙酸异丙酯23、氯化三乙丙铵24、β—甲苯戊酐25、戊二酰氯26、二乙烯基乙炔27、苯乙基叔丁基醚28、2—丁酮酸异丙酯29.N，N—二丙基苯甲酰胺30.丙酸异戊酯31.氯化三甲正乙铵32.2—吲哚乙酸33.2—甲基邻苯二甲酸酐34.甲基丙基乙炔35.3—溴—2—硝基甲苯36.3—硝基对甲苯磺酸37.苯乙基丙基醚38.丙酮酸丁酯39、N—甲基—N—乙基苯乙酰胺40、丁酸异丙酯41、α—萘乙酰胺42、3—丁酮酸丙酯43.N—乙基—N—丙基苯乙酰胺44.丁酸丙酯45.乙基丙基乙炔46.5—溴—2—硝基乙苯47.3—丁酮酸异丙酯三、用系统命名法命名下列化合物：1、CH33CH2CH2CH3 CHCH22、CH2CH3CH CH2CH2OHCH33、CHCH2BrCH3CH2CH34、5、6、OH 7、CH2CHCHO8、9、O CH3CH210、COOHOOH C11、NHNH2 O2NNO212、N13、CH2OCO14、NHOC CH3CH215、NN16、O17、OON N18、19、OHBrBr20.CH3NCH2CH321、CH33CH2CH2CH3CHCH2CH322、CH2CH3CH CH2OHCH323、CHBrCH3CH2CH324、O25、CH2CHCHO26、CHO27、O CH2CHCH3CH328、NHNH2NO2NO229、O C O30、NOC CH23CH3 CH231、OHBrBr31.CH3 NCH3CH2CHCH332.CH33CH2CH CH333.CHClCH3CH2CH3CH234.35.36.OH37.CH2CH338.O CH2CH3CH239.N40.OHBr OH41.CH2NCH3CH2CH342、CH3CH3CH2CHCH3CH2CH2CH2CH2CH243、CH2CH2OH 44、CH2CHO45、O CH2CH3CH346、COOHOOHCCH2CH247、NOC CH2CH3 CH2CH3CH248、N N NH249、OHOH50.CH3CH3CH2CHCH3CH2CH2CH2CH251.NO2NHNH2 NO2用系统命名法命名下列化合物答案：(1) 3-甲基己烷(2) 3-己醇(3) 3-溴戊烷(4) 环戊烯(5) 螺[2.5]辛烷(6) 环己醇(7) 丙烯醛(8) 萘(9) 苯乙醚(10) 邻苯二甲酸(11) 2,4-二硝基苯肼(12)六氢吡啶(13) 苯甲酸苯甲酯(14) N-乙基苯甲酰胺(15)吡嗪(16) 苯并呋喃(17) 对苯醌(18) 偶氮苯(19) 3,4-二溴苯酚(20) N-甲基-N-乙基苯胺(21) 3-甲基庚烷(22) 2-戊醇(23) 2-溴丁烷(24)呋喃(25)丙烯醛(26) 2-萘甲醛(27)2-甲基-1苯氧基丙烷(28) 2,3-二硝基苯肼(29) 苯甲酸苯酯(30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺(31) 2,3-二溴苯酚(31) N-甲基-N-异丙基苯胺(32) 2-甲基丁烷(33)2-氯戊烷(34) 环己烯(35) 螺[3.5]壬烷(36) 苯酚(37) 2-乙基萘(38) 苯正丙醚(39) 吡啶(40)2-溴-1,4-苯二酚(41) N,N-二乙基苯胺2-萘丙烷(42) 4-乙基辛烷(43) 苯乙醇(44) 2-萘乙醛(45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸(47) N,N-二乙基苯乙酰胺(48) 对氨基偶氮苯(49)1,3-苯二酚(50) 4-乙基庚烷(51) 2,6-二硝基苯肼四、写出下列反应式，写出主要产物的结构式：1、Cl2Fe+CH2CH32、AlCl33223、丙酮＋NaHSO34、+NaOHo N N+Cl_OH5、6、HBrCH3CH CH27、+CH3COHCH2CH2CH2ClCH3MgCH28、ON a+CH3ICH29、OH[O]10、＋CH3ClCH3CO－11、CH2CH33COClCH312、AlCl3 CH3CH3CH13、+乙醚CH2ClCH3MgCH3COHCH214、ON a+CH3ICH2CH215、＋CH3OH－ClCH3COCH216.3CH3CH2CH2CH2CH317.+N N+Cl_NaOH0--5o CNH218.HBrCH2CHCH2CH319.+CH3COHCH2CH2CH2CH3MgCH2CH220、3COClCH3CH321、＋－ClCH3COCH2CH322.3CH3CH2CH2COClCH3CH223.无水AlCl3CH3CH2CH ClCH3五、问答题：1、溴乙烷的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？2、乙酰苯胺的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？问答题答案：1（1）反应方程式主反应:副反应:（2）反应装置图（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶；烧杯（4）实验用此装置原因在30 mL 圆底烧瓶中加入3.3 mL ( 2.60 g ，56.7 mmol ) 95% 乙醇，及3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，慢慢加入6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 浓硫酸，冷至室温后，在冷却下加入5.00 g ( 50 mmol ) 研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（参见图）。
北京中医药大学远程教育《有机化学Z》各章节复习及答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章绪论指出下列化合物所含官能团的名称按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论, 写出下列分子式的各种可能结构式1. CO22. C4H103.C2H7N4. CH2O21. O=C=O3.4.第二章烷烃、命名下列化合物1. (CH3)2CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷1. CH3CH CHCH3双键3. CH 3CH —CH3OH5.CH3CH3CCH37. CH3CH2C-OH7^2X3S-羰基羧基9.CH3O CH2CH3醚基2.CH3CH2CI 卤基2. CH3CH2C(CH3)2CH2CH33. (C2H5)2C(CH3)CH2CH34. CH 3CH2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)2 2, 3, 4-三甲基己烷5. C H3C H2CH(CH3)CH2CH-CH2CH3CH2—CH2CH33-甲基-5-乙基辛烷6. (CH 3)3CCH 2C(CH 3)2 2, 2, 4-三甲基戊烷7. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)2 2-甲基-5-乙基庚烷8. (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 39. (CH T2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3写出下列化合物的系统名称三、写出下列化合物的结构式1. 2, 2, 3, 3—四甲基戊烷2. 2, 3—二甲基丁烷3. 3, 4, 4, 5—四甲基庚烷3, 3-二甲基戊烷3-甲基-3-乙基戊烷2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3, 3-二乙基己烷10.CH3CH-CH CH CH2CH3CH3 CH2CH2-CH33-甲基-4-异丙基庚烷2, 2-二甲基丙烷4. 3, 4—二甲基一4—乙基庚烷5. 2, 4—二甲基一4—乙基庚烷6. 2, 5—二甲基己烷7. 2 —甲基一3 —乙基戊烷8. 2, 2, 4—三甲基戊烷9. 3, 4—二氯一2, 5—二甲基己烷10. 5—（1, 2—二甲基丙基）一6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名下列化合物1. CH3CH2CH2CCH2C H3CH2 2-乙基-1-戊烯2. CH 3CH 2C^CH 2CH 33. CH 3CHCH 2CH = CHCH 3CHCHCH 3CH 3写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2.对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2,3,3,4—四甲基一1—戊烯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式4.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 33-庚烯2-甲基丁烯6-甲基-4-乙基-2-庚烯第四章 炔烃和二烯烃用系统命名法命名下列化合物1. CH 3C^≡ CCH 32. CH 三 CCH 2CH 3CH 35. CH 3C =CCH 3CH = CH 26. CH 3C = C ——C=CHCH 2CH 33.CH 3CHCH 2C=CHCH 34-甲基-1-戊炔4.CH^^= CHCH 2CH 2C^≡ CH1-己烯-5炔CH=CH 24-乙烯基-4-庚烯-2-炔7.3HC 、CH_=C3HCCH 3C 厂 CH 3CH3 2, 2, 5-三甲基-3-己炔2-丁炔1-丁炔 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯” CH 3CH ?—C CH 3CH 34, 4-二甲基-1-苯基-1-戊炔写出下列化合物的结构式1. 4—甲基一2—戊炔2. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1, 5—己二炔5. 1—溴一1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯一2—炔8. 3—甲基一 3—戊烯一1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式8.C 三C1.第六章命名下列化合物CH 3I /CH 3 C —CH 3 2.叔丁基苯芳香烃NO 2COOH3, 4-二硝基苯甲酸第五章脂肪烃用系统命名法命名下列化合物1. 环己基环己烷2. 二螺［5, 1, 6, 2］十六烷1.—V4-环丙基-1-丁烯Cl4-氯甲苯NO 24-硝基乙苯写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2, 4, 6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. CH 厂C-CH-CH 32-苯基-2-丁烯7环己基苯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式Cl2.—NO 2CH(CH 3)2r A.4.1C — CH 3O3四、以苯为原料合成下列化合物C ——OH 3. ISO 3H第七章卤代烷烃命名下列化合物3. CH 2CH 2CH 2CH 2Br二、写出下列化合物的结构式1. I.CH 3CH —CHCH 3 ClCHCH 3 CH 32, 4 — 3—氯一—甲基戊烷2. CH CH CH 3 CHCHCH 3 Cl3, 4-二甲基-2-氯戊烷5.CHCl 31, 5—二溴戊烷1 —氯环戊烷 氯代环戊烷三氯甲烷（氯仿）1.1. 烯丙基溴2. 1 —氯一2—苯基一乙烷3. 间一氯乙苯4. 4—溴一2—甲基一3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯命名下列化合物CH 2CH 33.CH 3CCH 2CH 2CH 3OH3—甲基 4.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH3—己醇1—己醇第八章 醇酚、醚3—甲基环己醇1—甲基环戊醇5.CH3CHCH2CH2CH3 OH、写出下列化合物的结构式1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇一24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH3 PBr31∙"CHCH2CH2OH —CH34. CH3CH2CH2CH2ΟH5. CH3CH2CHOH + Hel(ZnCI 2)CH3第九章醛、酮、醌2—戊醇2.[O]用系统命名法命名下列化合物O//1∙ CH3CH2CH2CH2CH2C-H、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛己醛2.CH3CH2CHCHCH 32CH2CH2C-H3.CH3CHCH2CH2CH2C—HCH3月4. CH3CCH2CH2CH5. C H3CHCH2CCH35—甲基庚醛5—甲基己醛2 —戊酮戊酮一24 —甲基一2—戊酮对苯醌邻苯醌CH33. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮一25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式^P CHo + B r乙酸-kx 2NaBH444. CH3CH2CH2CCH3+ HCN （不反应）I2+ NaOH 3.CHO5∙CH 3CH 2C O H 2CH 3+ H 2N-OHCH 2CH 38.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH+ NaHSO 3第十章 羧酸及其衍生物用系统命名法命名下列化合物Z OI QH 3C HCHCH 2C H 2C H 2C-O HH 3C CH 3Z O3. CH 2=C —C — OHCH 3Q4. CH 3CH 2CHC —ClBrZ QH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C-OH 庚酸6.CH 3CH 2CH 2COH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C7.CH 3CH 2C 0HKMnO 45, 6—二甲基庚酸2—甲基丙烯酸2—溴丁酰氯Q o6.CH3CCH2C—OCH2CH37.CH3CH2C0N^CH38.CH3CH2C0。
《有机化学Z》答案(1)
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------《有机化学Z》答案(1)《有机化学 Z》辅导资料一、选择题：说明：此题为多项选择体。
1、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是： C、CH3CH2COH D、(CH3)2CH2CHO2．下列化合物中有旋光性的是：CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CH2CHClCHO B、OH3、丁烷的构象中，能量最低的是: B、对位交叉式 4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 5、顺反异构体的表示方法是： C、Z/E 6、下列化合物中能发生碘仿反应的是：O CH3 CH2 C CH3A、CH3CH2CHOHCH3C、7、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3)3COH 8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 9、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3OH D、CH3CH2CH ＝CHCH3 10、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄ClD、—OH11、中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了 A、P—π 共轭12、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B、苯胺 C、苯酚 13、判断化合物具有旋光性的条件是：A、分子中有无手性碳 14、最稳定的自由基中间体是： D、(CH3)3C ． 15、能与溴水反应使其退色的是： B、葡萄糖 16、F—C 反应通常在： D、无水三氯化铝催化下进行 17、乙酰乙酸乙酯与 FeCl3 溶液显紫色，因为它具有： B、互变异构现象 18、葡萄糖的半缩醛羟基是：A、C1OH 19、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、乙基苯 20、格式1/ 14试剂是：CH2 Mg Cl CH3 CH CH31B、 R Mg ClC、---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 21、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH3CH CH2C、CH3CH2CH2CHO 22．下列化合物中有旋光性的是：D、CHOCH3CH3CH2CH(CH3 )CH2A、CH3CH2CHClCOOHCH3 CH2 CH OHB、OH23、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：CH3A、C、CH3CH2CHO24、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C、—NH2 D、—OH 26、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：A、CH3CH2CH2CH2OH 27、下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C、氯化苄 28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 29、最稳定的自由基中间体是 D、(CH3CH2)3 30、格式试剂是：CH3 CH CH Mg Cl CH3 CH 3B、 R Mg XC、D、31.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：CH2 CC.CH3CHO D.O H32．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CH2CH2CHClCHO B.CH3CH2CH (CH3)CH2OH 33.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CH2CHO 34.下列化合物中能发生碘仿反应的是：CH3CH2CH2CH2CHCH3A.OHC.O CH3 C CH2 CH335.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C.(CH3CH2)3COH 36.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.—NH2 D.—OH 37.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是：C.氯化苄 38.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： B.苯胺23/ 1439.最稳定的自由基中间体是：． 40.能与溴水反应使其退色的是：D. R Mg XB.葡萄糖D.(CH3CH2)3C D.甘露糖41.格式试剂是：42、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C、CH3CH2CHOCH3CHCHO CH3 D、43．下列化合物中有旋光性的是：A、CH3CH2CH2CHClCOOH 44、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO 45、下列化合物中能发生碘仿反应的是：A、CH3CH2CH2CH2CHOH CH3 C、CH3CHO 46、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3CH2)3COH 47、在芳香烃取代反应中，起致钝作用的集团是： O CH3C A、 B、—Br 48、下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是： A、CH3CH2CH2CH2OH D、CH2＝CHCH2CH3 49、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： C、苯酚 50、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B、甲苯 C、乙基苯 D、氯苯 51、格式试剂是：C、 R Mg X 52.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：C.CH3CH2CH2CHO 53．下列化合物中有旋光性的是： A.CH3CHClCHOD.O CH3CH C H CH3B.CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OHCH3CHCH2OH CH3 D.54.下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CHO 55.下列化合物中能发生碘仿反应的是： A.CH3CH2CHOHCH3 C.CH3CHO 56.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是 C.(CH3CH2CH3)3COH 57.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是： C.—NH2 D.—OH 58.下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：3---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ A.CH3CH2CH2OH D.CH2＝CHCH2CH2CH3 59.下列化合物中与 AgNO3 水溶液反应的最快的是： C.氯化苄 60.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：C.苯胺 61.最稳定的自由基中间体是： D.(CH3CH2)3C62.下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： B.甲苯 C.乙基苯D.苯磺酸 63.格式试剂是： B. R Mg X 二、写出下列化合物的结构式： 1、N，N—二丙基苯乙酰胺 2、戊酸异戊酯 3、氯化三甲正丙铵4、β —萘乙酰胺 5、α —甲苯戊酐 6、6—羟基嘧啶 7、5—甲基吡唑 8、3—吲哚乙酸 9、丁二酰氯 10、3—甲基邻苯二甲酸酐 11、乙烯基乙炔 12、甲基乙基乙炔 13、5—溴—2—硝基甲苯 14、2—硝基对甲苯磺酸 15、（R）—2—丁醇 16、（S）—2—戊硫醇 17、苯甲基异丙基醚 18、2，4—戊二酮 19、3—苯基丙烯醛 20、丙酮酸异丙酯 21、N—甲基—N—丙基苯甲酰胺 22、丙酸异丙酯 23、氯化三乙丙铵 24、β —甲苯戊酐 25、戊二酰氯 26、二乙烯基乙炔 27、苯乙基叔丁基醚 28、2—丁酮酸异丙酯 29.N，N—二丙基苯甲酰胺 30.丙酸异戊酯 31.氯化三甲正乙铵 32.2—吲哚乙酸 33.2—甲基邻苯二甲酸酐 34.甲基丙基乙炔 35.3—溴—2—硝基甲苯 36.3—硝基对甲苯磺酸 37.苯乙基丙基醚 38.丙酮酸丁酯 39、N—甲基—N—乙基苯乙酰胺 40、丁酸异丙酯 41、α —萘乙酰胺 42、3—丁酮酸丙酯43.N—乙基—N—丙基苯乙酰胺 44.丁酸丙酯 45.乙基丙基乙炔46.5—溴—2—硝基乙苯 47.3—丁酮酸异丙酯三、用系统命名法命名下列化合物：CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH31、5/ 142、OHCH3 CH2 CH CH2 CH33、Br4 、5、OH6、7、CH2CHCHOO CH2 CH3C8、O OH O C OHO2N11、NO2 NHNH29、10、4---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ CO OCH212、N13、C14、O NHCH2CH315、N NO16、ON17、OOHN18、Br19、CH3N20.CH3BrCH2 CH3 CH321、CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3CH CH2 CH2 CH3 OH22、CH3CH CH2CH3 Br23、24、CHOO25、CH2CHCHOCH3 O CH2 CH CH326、27、NO2 NO2 NHNH228、 29、CO OCH230、CO CH 3 N CH 2CH357/ 14OH Br31、Br31.CH3 CH2 CH3 N CH CH 3CH332.CH CH2 CH3CH3CH3CH CH2 CH2CH3 Cl33.OH34.35.CH2 CH336.CH2 CH2 CH3O37.38.OHCH3Br39.N40.OHCH2 N CH2 CH341.42、CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3CH2 CH2 OH43、CH3 CH2 CH CH3CH2 CHOO44、45、O CH2 C C CH2 O OH OHCH247、O CH2 CH3 C N CH2 CH 346、OHN48、NNH249、OH6---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 50.CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH351.NO2 NHNH2 NO2用系统命名法命名下列化合物答案：(1) 3-甲基己烷 (4) 环戊烯 (7) 丙烯醛 (10) 邻苯二甲酸 (13) 苯甲酸苯甲酯 (16) 苯并呋喃 (19) 3,4-二溴苯酚 (22) 2-戊醇 (25)丙烯醛(2) 3-己醇 (5) 螺[2.5]辛烷 (8) 萘 (11) 2,4-二硝基苯肼 (14) N-乙基苯甲酰胺 (17) 对苯醌(3) 3-溴戊烷 (6) 环己醇 (9) 苯乙醚 (12)六氢吡啶 (15)吡嗪(18) 偶氮苯(20) N-甲基-N-乙基苯胺 (21) 3-甲基庚烷 (23) 2-溴丁烷 (26) 2-萘甲醛 (24)呋喃 (27)2-甲基-1 苯氧基丙烷(28) 2,3-二硝基苯肼 (29) 苯甲酸苯酯 (30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺 (31) 2,3- 二溴苯酚 (31) N- 甲基 -N- 异丙基苯胺 (32) 2- 甲基丁烷 (33)2-氯戊烷 (34) 环己烯 (37) 2-乙基萘 (35) 螺[3.5]壬烷 (36) 苯酚 (39) 吡啶(38) 苯正丙醚(40)2-溴-1,4-苯二酚(41) N,N-二乙基苯胺 2-萘丙烷 (42) 4-乙基辛烷 (43) 苯乙醇 (44) 2-萘乙醛 (45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸 (47) N,N-二乙基苯乙酰胺 (48) 对氨基偶氮苯 (49)1,3-苯二酚 (50) 4-乙基庚烷 (51) 2,6-二硝基苯肼四、写出下列反应式，写出主要产物的结构式：79/ 14CH2CH3FeCH3CH2CH2Cl+ Cl21、 2、_ + N NClAlCl3OH NaOH 0oC+3、丙酮＋NaHSO3浓NaOH4、5、OO6、 CH3CHCH2HBrO7、CH3 CH2 CH2C H + CH3 CH2 CH2 MgCl乙醚OH [O]ONa + CH3 CH2 I8、OH CH3 O ＋ CH3 C Cl OH－9、OHCH2 CH3CH3 CO ClAlCl310、CH3 CH3 CH Cl11、O12、ONaAlCl313、CH3CH2C H+CH3 CH2 Mg Cl 乙醚+ CH3 CH2CH2 I14、OH CH3 ＋ O CH3 CH2 C Cl OH－15、CH3 CH2 CH2 CH2 CH3_ + N NClNH2 NaOH 0o--5oC16.无水AlCl3+17.8---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------O18.CH3CH2CHCH2HBr19.CH3CH2CH2C H+ CH3CH2CH2CH2 Mg乙醚CH3OHCH3 O C Cl＋ CH3O CH3 CH2 C Cl无水 AlCl3OH－20、21、CH2 CH2 CH3 O CH3 CH2 C ClCH3 CH2 CH CH3 无水AlCl3Cl22无水 AlCl323.五、问答题： 1、溴乙烷的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？ 2、乙酰苯胺的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？问答题答案：1（1）反应方程式主反应:副反应:（2）反应装置图911/ 14（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶；烧杯（4）实验用此装置原因在 30 mL 圆底烧瓶中加入 3.3 mL ( 2.60 g ，56.7 mmol ) 95% 乙醇，及 3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，慢慢加入 6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 浓硫酸，冷至室温后，在冷却下加入 5.00 g ( 50 mmol ) 研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（参见图）。
有机化学第二版习题参考答案
有机化学第二版习题参考答案有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH 2=CH —（2）CH 3CH=CH —（3）CH 2=CHCH 2—CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Eti-Pr n-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3)(E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7)(E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略 9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物（2）HBr ，有过氧化物（3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ②聚合，引发剂（7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
中医药大学远程教育《有机化学Z》作业及答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出以下化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH1. 双键 CH 3CH 2Cl2. 卤基CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3O CH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出以下分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名以下化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷 (C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷 CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出以下化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出以下化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—〔1，2—二甲基丙基〕—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 21. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 3CH 33. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出以下化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CCH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出以下化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成以下反响式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名以下化合物1. 4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出以下化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名以下化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出以下化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成以下反响式四、 以苯为原料合成以下化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名以下化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHCl35.三氯甲烷〔氯仿〕二、写出以下化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名以下化合物CH 3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出以下化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 25.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C OH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 2CCH 3O5.CH 34—甲基—2—戊酮OO 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出以下化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CHO + Br1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反响)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2C O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名以下化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出以下化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OO C C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3C Cl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名以下化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 2NH 22—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O苯乙酸苯甲酯二、写出以下化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2OOH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2C OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是〔A 〕。
徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案
徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3 （5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH3)2CHCH(CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH2=CH—（2）CH3CH=CH—（3）CH2=CHCH2—3、（1）2-乙基-1-戊烯(2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯(或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯(4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或(E)-5-甲基-2-庚烯(6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯4、略5、略6、7、活性中间体分别为：CH3CH2+ CH3CH+CH3 (CH3)3C+稳定性: CH3CH2+ ＞CH3CH+CH3 ＞(CH3)3C+反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略9、（1）CH3CH2CH=CH2 (2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3 (有顺、反两种)（3）CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2 (有、反两种)用KMnO4氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O (2)CH3CH2COCH3+CH3COOH(3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、（1）HBr，无过氧化物（2）HBr，有过氧化物（3）①H2SO4 ，②H2O （4）B2H6/NaOH-H2O2 （5）①Cl2，500℃②Cl2，AlCl3（6）①NH3，O2 ②聚合，引发剂（7）①Cl2，500℃，②Cl2，H2O ③NaOH11、烯烃的结构式为：（CH3）2C=CHCH3 。
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1答案A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：［1分］A。
沉淀的溶解度B。
物质的性质C。
溶液的温度D.过饱和度E。
相对过饱和度2. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是［1分］A.解蔽法B.配位掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化还原掩蔽法E。
预先分离3。
红外光谱法对制样的要求错误的是： [1分]A.液体样品浓度适中B。
样品可以含大量水C.样品纯度越高越好D.固体样品量适中E.样品颗粒细小4. 高效液相色谱仪组成不包括: [1分]A.色谱柱B。
单色器C。
高压输液泵D.检测器E.进样装置5. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：［1分］A.氨分子中3个H—C键不对称变形振动B。
丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动C。
乙醚分子中的C—O—C不对称伸缩振动D。
二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动E。
水分子中H-O伸缩振动6. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A＞B＞ C，问三组分的极性大小顺序为： [1分］A.A=B=CB.C＞B＞AC.A＞B＞CD.B＞A＞CE.C＞A＞B7. 有关酸碱指示剂的描述，正确的是： [1分]A。
都有三种不同颜色B.能指示溶液的确切pH 值C。
显酸色时溶液为酸性，显碱色时溶液为碱性D。
在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色E。
都是有机酸8. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是: [1分］A.其它副反应B。
酸效应C.同离子效应D.盐效应E。
配位效应9. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：［1分]A.式中γ≤1B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位有影响E。
式中α≤110. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是: ［1分］A.指示剂浓度B.溶剂C.温度D。
离子强度E。
滴定剂浓度11。
有机化学第二、三章习题答案
《有机化学》第二章、第三章习题答案P39习题1．用系统命名法命名下列化合物：(1) (2)(3) (4)(5) (6) (7) (8)解：(1)2,3,3,4-四甲基戊烷; (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷; (3) 3,3-二甲基戊烷; (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷;(5) 2,5-二甲基庚烷; (6) 2-甲基-3-乙基己烷; (7) 2,2,4 –三甲基戊烷; (8) 2-甲基-3-乙基庚烷。
2．试写出下列各化合物的构造式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷; (2) 2,3-二甲基庚烷; (3) 2,2,4-三甲基戊烷; (4) 2,4-二甲基-4-乙基庚烷;(5) 2-甲基-3-乙基己烷; (6) 三乙基甲烷; (7) 甲基乙基异丙基甲烷; (8) 乙基异丁基叔丁基甲烷;解：（1）(CH 3)3CC(CH 3)2CH 2CH 3; (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3;(3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2;(4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3; (5) (CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3; (6) (C 2H 5)3CH; (7) CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)2; (8) (CH 3)2CHCH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3。
3．用不同符号标出下列化合物中伯(1)、仲(2)、叔(3)、季(4)碳原子：(1) (2)4.下列化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
(1)2-乙基丁烷； (2)2,4-2甲基己烷；(3) 3-甲基十二烷；(4) 4-丙基庚烷； (5)4-二甲基辛烷；(6)1,1,1-三甲基-3-甲㸨C H 3㜩ＲC ｈC ĨｃH 3Ĩ2C Ĩ(C H3Ĩ䄲ｃｈＳｃｈＲｃｈｃｈｃｈＲｃｈＲｃｈＳｃｈＳｃｈＨｃｈＳＩＲC H 3C H ĨC 猨穃HĨĨĨC H 2C 瑈3C Ĩ3C 䑈ＲĨ䝈 C Ĩ2＠ｃｈＲ＠ｃｃｈＲｃｈＳｃｈＨC Ĩ3)2C H 2C H 3C Ĩ3ĨC H 3C 聈C H 2CCC H 2C H 3ĨH 2C H3C H 3畃H 錳C H 3C H 31111122234411CH 3CH(CH 3)CH 2C ĨC H Ｓ)Ĩ䑃H (C Ĩ3)罃H 2CH 31Ĩ1Ĩ4Ĩ3Ĩ21基戊烷。
《有机化学》第二课后章习题及答案
第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：2，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷3、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷5、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子4.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。
?2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。
）6.作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。
（1） CH 3-CH 32－乙基丁烷 正确：3－甲基戊烷 2，4－2甲基己烷正确：2，4－二甲基己烷3－甲基十二烷正确：3－甲基十一烷 4－丙基庚烷正确：4－异丙基辛烷 4－二甲基辛烷正确：4，4－二甲基辛烷1,1，1－三甲基－3－甲基戊烷 正确：2，2，4－三甲基己烷?（2） (CH 3)3C-C(CH 3) 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3（3）CH 3CH 2 -CH 3 ?7.用Newmann 投影式写出1，2－二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
《有机化学Z》答案解析
《有机化学Z》答案解析《有机化学Z》辅导资料⼀、选择题：说明：此题为多项选择体。
1、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发⽣银镜反应的是：C、CH3CH2COHD、(CH3)2CH2CHO2．下列化合物中有旋光性的是：3、丁烷的构象中，能量最低的是:B、对位交叉式4、下列化合物中能与⽔分⼦形成氢键的是：A、CH3CH2CH2OH C、CH3CH2CHO5、顺反异构体的表⽰⽅法是：A、D/LB、R/SC、Z/E6、下列化合物中能发⽣碘仿反应的是：A、CH3CH2CHOHCH37、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：C、(CH3)3COH8、在芳⾹烃取代反应中，起致活作⽤的集团是：C、—NH2D、—OH9、下列化合物中能与KMnO4⽔溶液反应的是：A、CH3OH D、CH3CH2CH＝CHCH310、下列化合物中与AgNO3⽔溶液反应的最快的是：C、氯化苄11、Cl中的氯原⼦不活波，是因为氯原⼦与苯环发⽣了A 、P —π共轭B 、π—π共轭C 、σ—π超共轭D 、σ—ρ超共轭12、下列化合物中能与溴⽔发⽣⽩⾊沉淀的是：A 、⼄烯B 、苯胺C 、苯酚D 、⼄炔 13、判断化合物具有旋光性的条件是：A 、分⼦中有⽆⼿性碳B 、分⼦中有互变异构体C 、分⼦中⽆对称因素D 、分⼦的偶极矩等于零 14、最稳定的⾃由基中间体是：A 、CH 3CHCH 3B 、(CH 3)2C CH 2CH 3C 、D 、(CH 3)3C15、能与溴⽔反应使其退⾊的是：A 、果糖B 、葡萄糖C 、蔗糖D 、淀粉 16、F —C 反应通常在：A 、⽆⽔⼄醚中进⾏B 、低温条件下进⾏C 、Fe 粉催化下进⾏D 、⽆⽔三氯化铝催化下进⾏ 17、⼄酰⼄酸⼄酯与FeCl 3溶液显紫⾊，因为它具有： A 、旋光异构现象 B 、互变异构现象 C 、同分异构现象 D 、顺反异构现象 18、葡萄糖的半缩醛羟基是：A 、C 1OHB 、C 2OH C 、C 3OH C H 2· ．．．．19、下列化合物不能与重氮盐发⽣偶联反应的是：A 、苯胺B 、⼄基苯C 、α—萘酚D 、苯酚 20、格式试剂是：A 、CH 2CH 3C OHCH 2D 、CO ClE 、CH 2ClCH 221、下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发⽣银镜反应的是： A 、CH 3CH 2CH 2COCH 2CH 3 B 、CH 3CH 2COCH 2CH 3C 、CH 3CH 2CH 2CHO22．下列化合物中有旋光性的是：A 、CH 3CH 2CHClCOOHC 、CH3C OCH 2CH 2CH 3 D 、(CH 3)2CHCH 2CH 2OH23、下列化合物中能与⽔分⼦形成氢键的是：B 、CH 3CH 2CH 2CH 3C 、CH 3CH 2CHOD 、CH 3CH 2Cl 24、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：A 、CH 3CH 2CH 2OHB 、CH 3CH 2CH(OH) CH 3C 、(CH 3CH 2)3COHD 、(CH 3)2CHCH 2OHA 、CH 3CCH 2 B 、—Cl C 、—NH 2 D 、—OH26、下列化合物中能与KMnO 4⽔溶液反应的是：A 、CH 3CH 2CH 2CH 2OHB 、(CH 3CH 2)3COHC 、CH 2COCH 3CH 2CH 3 D 、CH 2＝CHCH 2CH 327、下列化合物中与AgNO 3⽔溶液反应的最快的是：A 、氯丙烷B 、氯苯C 、氯化苄D 、氯甲烷 28、下列化合物中能与溴⽔发⽣⽩⾊沉淀的是：A 、⼄烯B 、苯C 、苯酚D 、⼄炔 29、最稳定的⾃由基中间体是：A 、CH 3CHCH 2CH 2CH 3B 、(CH 3CH 2)2C CH 2CH 3C、 D 、(CH 3CH 2)3C30、格式试剂是：A 、CH 3C O HD 、CO ClCH 2 E 、CH 2ClCH 2CH 231.下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发⽣银镜反应的是： A.CH 3CH 2CH 2COCH 3 B.CH 3CH 2OCH 3C.CH 3CHO 32．下列化合物中有旋光性的是：A.CH 3CH 2CH 2CHClCHOB.CH 3CH 2CH (CH 3)CH 2OHC H 2 · ．．．．C.CH3C OCH 3 D.(CH 3)2CHCH 2CH 2OH33.下列化合物中能与⽔分⼦形成氢键的是：A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH CH 3CH 3C.CH 3CH 2CH 2CHOD.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Cl 34.下列化合物中能发⽣碘仿反应的是：B.CH 3CH 2CH 2CH2OHD.35.与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH(OH) CH 3C.(CH 3CH 2)3COHD.(CH 3CH 2)2CHCH 2OH 36.在芳⾹烃取代反应中，起致活作⽤的集团是：A.—NH 2B.—NO 2C.CH 3COCH 2 D.—OH37.下列化合物中与AgNO 3⽔溶液反应的最快的是：A.氯丙烷B.氯苯C.氯化苄D.三氯甲烷 38.下列化合物中能与溴⽔发⽣⽩⾊沉淀的是：A.丙烯B.苯胺C.苯磺酸D.⼄醛 39.最稳定的⾃由基中间体是：A.CH 3CHCH 2CH 2CH 3B.(CH 3)2CCH 2CH 2CH 3C. D.(CH 3CH 2)3C40.能与溴⽔反应使其退⾊的是：C H 2 · ．．．．41.格式试剂是： A.CH 3C OOHCH 2 B.CH 3C OHCH 2 C.CH 3CH 2Cl42、下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发⽣银镜反应的是： A 、CH 3CH 2CH 2CH 2Cl B 、CH 3OCH 3C 、CH 3CH 2CHO43．下列化合物中有旋光性的是：A 、CH 3CH 2CH 2CHClCOOHB 、CH 3CH 2CH 2CH 2OHC 、CH 3C OCH 3CH 2 D 、(CH 3)2CHCH 2CH 2OH44、下列化合物中能与⽔分⼦形成氢键的是： A 、CH 3CH 2CH 2OH B 、CH 3CH 2CH 2CH 3 C 、CH 3CH 2CHO D 、CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 45、下列化合物中能发⽣碘仿反应的是：A 、CH 3CH 2CH 2CH 2CHOH CH 3B 、CH 3CH 2CH 2OHC 、CH 3CHOD 、HCOH46、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是： A 、CH 3CH 2OH B 、CH 3CH 2CH(OH) CH 3 C 、(CH 3CH 2)3COH D 、CH 3CH 2CH 2OH 47、在芳⾹烃取代反应中，起致钝作⽤的集团是：B 、—BrC 、—NHCH 3D 、—OH48、下列化合物中能与KMnO 4⽔溶液反应的是：C 、CH 2COCH 3CH 3 D 、CH 2＝CHCH 2CH 349、下列化合物中能与溴⽔发⽣⽩⾊沉淀的是：A 、⼄烯B 、⼄苯C 、苯酚D 、苯磺酸 50、下列化合物不能与重氮盐发⽣偶联反应的是：A 、苯胺B 、甲苯C 、⼄基苯D 、氯苯 51、格式试剂是：A 、CH 3CH 2CH 2COOHB 、CH 3C OClCH 2CH 2D 、CH 3C OCH 2CH 2CH 352.下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发⽣银镜反应的是： A.CH 3CH 2COCH 2CH 3 B.CH 3OCH 2CH 3C.CH 3CH 2CH 2CHO53．下列化合物中有旋光性的是：A.CH 3CHClCHOB.CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)CH 2OHC.CH 3C O CH 3CH 254.下列化合物中能与⽔分⼦形成氢键的是：A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH 3C.CH 3CH 2CHOD.CH 3CH 2CH 2Cl 55.下列化合物中能发⽣碘仿反应的是：A.CH 3CH 2CHOHCH 3B.CH 3CH 2CH 2OHC.CH 3CHOD.HCOH 56.与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是：A.CH 3CH 2OHB.CH 3CH 2CH(OH)CH 2CH 357.在芳⾹烃取代反应中，起致活作⽤的集团是：A.COCH 3CH 2 B.—Cl C.—NH 2 D.—OH58.下列化合物中能与KMnO 4⽔溶液反应的是： A.CH 3CH 2CH 2OH B.(CH 3CH 2)3COH C.CH 3CH 2COCH 2CH 3 D.CH 2＝CHCH 2CH 2CH 359.下列化合物中与AgNO 3⽔溶液反应的最快的是：A.氯⼄烷B.氯苯C.氯化苄D.氯甲烷 60.下列化合物中能与溴⽔发⽣⽩⾊沉淀的是：A.⼄烯B.⼄苯C.苯胺D.⼄炔 61.最稳定的⾃由基中间体是：A.CH 3CHCH 2CH 2CH 3B.(CH 3CH 2)2CCH 2CH 3C.D.(CH 3CH 2)3C62.下列化合物不能与重氮盐发⽣偶联反应的是：A.苯胺B.甲苯C.⼄基苯D.苯磺酸 63.格式试剂是：A.CH 3C O ClC.CH 3CH 2CHOD.CH 3C OCH 3⼆、写出下列化合物的结构式： 1、N ，N —⼆丙基苯⼄酰胺2、戊酸异戊酯C H2· ．．．．3、氯化三甲正丙铵4、β—萘⼄酰胺5、α—甲苯戊酐6、6—羟基嘧啶7、5—甲基吡唑8、3—吲哚⼄酸9、丁⼆酰氯10、3—甲基邻苯⼆甲酸酐11、⼄烯基⼄炔12、甲基⼄基⼄炔13、5—溴—2—硝基甲苯14、2—硝基对甲苯磺酸15、（R）—2—丁醇16、（S）—2—戊硫醇17、苯甲基异丙基醚18、2，4—戊⼆酮19、3—苯基丙烯醛20、丙酮酸异丙酯21、N—甲基—N—丙基苯甲酰胺22、丙酸异丙酯23、氯化三⼄丙铵24、β—甲苯戊酐25、戊⼆酰氯26、⼆⼄烯基⼄炔27、苯⼄基叔丁基醚28、2—丁酮酸异丙酯29.N，N—⼆丙基苯甲酰胺30.丙酸异戊酯31.氯化三甲正⼄铵32.2—吲哚⼄酸33.2—甲基邻苯⼆甲酸酐34.甲基丙基⼄炔35.3—溴—2—硝基甲苯36.3—硝基对甲苯磺酸37.苯⼄基丙基醚38.丙酮酸丁酯39、N—甲基—N—⼄基苯⼄酰胺40、丁酸异丙酯41、α—萘⼄酰胺42、3—丁酮酸丙酯43.N—⼄基—N—丙基苯⼄酰胺44.丁酸丙酯45.⼄基丙基⼄炔46.5—溴—2—硝基⼄苯47.3—丁酮酸异丙酯三、⽤系统命名法命名下列化合物：1、CH33CH2CH2CH3 CHCH22、CH2CH3CH CH2CH2OHCH33、CHCH2BrCH3CH2CH34、5、OH 7、CH2CHCHO 8、9、O CH3CH210、COOHOOH C11、NHNH2 O2NNO212、N13、CH2OC O14、NHOC CH3CH215、NN16、O17、OON N 18、Br20.CH3NCH2CH321、CH33CH2CH2CH3CHCH2CH322、CH2CH3CH CH2OHCH323、CHBrCH3CH2CH324、O25、CH2CHCHO26、CHO27、O CH2CH CH3328、NHNH2NO2NOC CH2CH3CH3 CH2 31、OHBrBr31.CH3 N3CH2CHCH3CH33CH2CH CH3 33.CHClCH3CH2CH3 CH234.35.36.OH37.CH2CH3Br OH41.CH2N3CH2CH342、CH3CH3 CH2CHCH3CH2CH2CH2CH2CH2_43、CH 2CH 2OH44、CH 2CHO45、O CH 2CH 3CHCH 346、C O OHOOH C CH 2CH247、CH 3CH 248、NNNH 249、OHOH50.CH 3CH 3CH 2CH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 251.NO 2NHNH 2NO 2⽤系统命名法命名下列化合物答案：(1) 3-甲基⼰烷 (2) 3-⼰醇 (3) 3-溴戊烷_ (4) 环戊烯(5) 螺[2.5]⾟烷(6) 环⼰醇(7) 丙烯醛(8) 萘(9) 苯⼄醚(10) 邻苯⼆甲酸(11) 2,4-⼆硝基苯肼(12)六氢吡啶(13) 苯甲酸苯甲酯(14) N-⼄基苯甲酰胺(15)吡嗪(16) 苯并呋喃(17) 对苯醌(18) 偶氮苯(19) 3,4-⼆溴苯酚(20) N-甲基-N-⼄基苯胺(21) 3-甲基庚烷(22) 2-戊醇(23) 2-溴丁烷(24)呋喃(25)丙烯醛(26) 2-萘甲醛(27)2-甲基-1苯氧基丙烷(28) 2,3-⼆硝基苯肼(29) 苯甲酸苯酯(30) N-甲基-N-⼄基苯⼄酰胺(31) 2,3-⼆溴苯酚(31) N-甲基-N-异丙基苯胺(32) 2-甲基丁烷(33)2-氯戊烷(34) 环⼰烯(35) 螺[3.5]壬烷(36) 苯酚(37) 2-⼄基萘(38) 苯正丙醚(39) 吡啶(40)2-溴-1,4-苯⼆酚(41) N,N-⼆⼄基苯胺2-萘丙烷(42) 4-⼄基⾟烷(43) 苯⼄醇(44) 2-萘⼄醛(45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯⼄⼆酸(47) N,N-⼆⼄基苯⼄酰胺(48) 对氨基偶氮苯(49)1,3-苯⼆酚(50) 4-⼄基庚烷(51) 2,6-⼆硝基苯肼四、写出下列反应式，写出主要产物的结构式：_1、Cl 2+CH 2CH 32、AlCl 3CH 3CH 2CH 2Cl3、丙酮＋NaHSO 3+NaOH o N N +Cl_OH5、6、HBrCH 3CHCH 27、+CH 3C OH CH 2CH 2CH 2Cl CH 3MgCH 28、ON a+CH 3ICH 29、OH[O]10、＋CH 3OHClCH 3C O－11、CH 2CH 33C O Cl CH 312CH 3CH13、+CH 2ClCH 3Mg CH 3C OH CH 214、ON a+CH 3ICH 2CH 215、＋CH 3OH－ClCH 3CO CH 216.3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 317.+N N +Cl_NaOH 0--5o CNH 218.CH 2CH 319.+CH 3C OHCH 2CH 2CH 2CH 3Mg CH 2CH 220、3C O ClCH 3CH 321、＋－ClCH 3C OCH 2CH 3OH。
中医药大学远程教育《有机化学Z》作业及答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3OCH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名下列化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷(C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出下列化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式 1. 2，2，3，3—四甲基戊烷2. 2，3—二甲基丁烷3. 3，4，4，5—四甲基庚烷4. 3，4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2，4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2，5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2，2，4—三甲基戊烷9. 3，4—二氯—2，5—二甲基己烷 10. 5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 321. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 333. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1，5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名下列化合物1.4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5，1，6，2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名下列化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2，4，6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3，5—二硝基苯甲酸三、 完成下列反应式四、 以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2，4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1，5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHC l35.三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C H3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 23O5.CH 34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CHO + Br乙酸1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5，6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ，N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 222—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O 苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2O OH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案
H·+Cl2HCl +·Cl△H3
(1)计算各步△H值：
(2)为什么这个反应历程比2.7节所述历程可能性小？
解：
(1)△H1＝+243Jk/mole
△H2＝435-349＝+86Jk/mole
△H3＝243-431＝-188Jk/mol
(2)因为这个反应历程△H2＝435-349＝+86Jk/mole而2.7节
（4）
1－己烯－5－炔
（5）
2－氯－3－己炔
（6）
4－乙烯基－4－庚烯－2－炔
（7）
1，3，5－己三烯
3．写出下列化合物的构造式。
（1）
4－甲基－1－戊炔
（2）
3－甲基－3－戊烯－1－炔
（3）
二异丙基乙炔
（4）
1，5－己二炔
（5）
异戊二烯
（6）
丁苯橡胶
（7）
乙基叔丁基乙炔
4．写出1－丁炔与下列试剂作用的反应式。
1．2，2，3，3－四甲基戊烷2，2，3－二甲基庚烷
3、2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷
5、2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷
7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷
3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子
4.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。
（2）计算链增长一步△H值。
解：链引发：Cl22 Cl·
链增长：CH3CH3+·Cl CH3CH2·+ HCl
CH3CH2·+ Cl2CH3CH2Cl + Cl·
有机作业2含答案
1.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种2.在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?A. 甲烷与氯气在室温下混合B. 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合C. 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合D. 甲烷与氯气均在黑暗中混合3相互关系是A. 对映体B. 非对映体C. 构型异构体D. 构造异构体4二氯丙烷可能的异构体数目有多少?A. 2B. 4C. 6D. 55下列化合物中哪些可能有顺反异构体?A. CHCl=CHClB. CH2=CCl2C. 1-戊烯D.2-甲基-2-丁烯6乙醇与二甲醚是何种异构体A. 碳架异构B. 位置异构C. 官能团异构D. 构型异构7.ClCH2CH2Cl（Ⅰ），BrCH2CH2Br（Ⅱ），Br2CHCHBr2（Ⅲ），CH3CH3（Ⅳ）四个化合物围绕C—C键旋转时，它们的能垒大小顺序如何？A. Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ＞ⅣB. Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ＞ⅣC. Ⅲ＞Ⅰ＞Ⅱ＞ⅣD. Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ8下列自由基的相对稳定性顺序为AⅡ＞Ⅰ＞Ⅲ＞Ⅳ B. Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅳ＞ⅠC.Ⅱ＞Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅰ D. Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅳ＞Ⅰ9比较下列碳正离子的稳定性A. A>B>C>DB. B>A>D>CC. C>A>C>DD. D>C>B>A101,2,3-三氯环已烷的下列四个异构体中，最稳定的异构体是（）。
11.1，2-二溴环已烷有几种构型异构体（）。
A. 2B. 3C. 4D. 512.2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是:13.1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?A. 无立体异构体B. 二个，一对对映体C. 三个，一对对映体和一个内消旋体D. 四个，二对对映体14BrCH2CH2Br的优势构象A. 全重叠构象B. 部分重叠构象C. 邻交叉构象D. 对交叉构象15丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?16烷烃分子中,σ键之间的夹角一般最接近于:A. 109.5°B. 120°C. 180°D. 90°17下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?A. 己烷B. 2-甲基戊烷C. 2,3-二甲基丁烷D. 2,2-二甲基丁烷18具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?A. 6B. 7C. 8D. 919下列环烷烃中加氢开环最容易的是:A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环戊烷D. 环己烷20光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?A. 碳正离子B. 自由基C. 碳正离子D. 协同反应,无中间体21最易被溴代的H原子为:A. 伯氢原子B. 仲氢原子C. 叔氢原子D. 没有差别22CH3CH2CH2CH2 (I),CH3CH CH2CH3(II),(CH3)3C (Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?A. I>II>IIIB. III>II>IC. II>I>IIID. II>III>I23.HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?A. 碳正离子重排B. 自由基反应C. 碳负离子重排D. 1,3-迁移24环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?A. 吸热反应B. 放热反应C. 热效应很小D. 不可能发生25下列化合物中哪些可能有顺反异构体?A. CHCl=CHClB. CH2=CCl2C. 1-戊烯D. 2-甲基-2-丁烯26烯烃加I2的反应不能进行,原因是:A.I─I太牢固不易断裂B.C─I不易生成C. I 不易生成D. 加成过程中C─C键易断裂27实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:A. 亲电加成反应B. 自由基加成C. 协同反应D. 亲电取代反应28测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:A. I2B. I2 Cl2C. IClD. KI29烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:A. 双键C原子B. 双键的α-C原子C. 双键的β-C原子D. 叔C原子30实验室制备丙烯最好的方法是:A. 石油气裂解B. 丙醇脱水C. 氯丙烷脱卤化氢D. Wittig反应31 (CH3)2C=CH2 HCl产物主要是:A. (CH3)2CHCH2ClB. (CH3)2CClCH3C. CH3CH2CH2CH2ClD. CH3CHClCH2CH3 32CF3CH=CH2 HCl产物主要是:A. CF3CHClCH3B. CF3CH2CH2ClC. CF3CHClCH3 与CF3CH2CH2Cl 相差不多D. 不能反应33CH3CH=CH2 Cl2 H2O 主要产物为:A. CH3CHClCH2Cl CH3CHClCH2OHB. CH3CHOHCH2Cl CH3CHClCH2ClC. CH3CHClCH3 CH3CHClCH2OHD. CH3CHClCH2Cl34主要产物是什么?A. CH2ClCH2OCOCH3B. CH2ClCH2ClC. CH2ClCH3D. CH3CH2OCOCH335主要产物是:A. (CH3)2CHCH2OC2H5B.(CH3)3COC2H5C.(CH3)3COSO3HD.(CH3)2CHCH2OSO3H 36某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:A. (CH3)2C=CHCH3B. CH3CH=CH2C. (CH3)2C=C(CH3)2D. (CH3)2C=CH237CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 Br2 (1 mol) 主要产物为:A. CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3B. CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3C. CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3D. CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF338CH2=CHCOOCH=CH2 Br2 (1 mol) 主要产物为:A. CH2BrCHBrCOOCH=CH2B. CH2=CHCOOCHBrCH2BrC. CH2BrCOOCH=CHCH2BrD. CH2BrCH=CHCOOCH2Br39ROCH=CH2 HI 主要产物为:A. ROCH2CH2IB. ROCHICH3C. ROH CH2=CH2D.RCH=CH2 HOI40 CF3CH=CHCl HI 主要产物为:A. CF3CH2CHClIB. CF3CHICH2ClC. CF3I CH2=CHClD. CF3Cl CH2=CHI41 (CH3)2C=CCl2 HI 主要产物为:A. (CH3)2CH―CCl2IB. (CH3)2CI―CHCl2C. CH3CH=CCl2 CH3ID. (CH3)2C=CClI HCl 42比较C≡C(I) , C=C(II) , C─C(III) , C=C─C=C(IV)的键长次序为:A. I>II>III>IVB. III>II>IV>IC. III>IV>II>ID. IV>III>II>I43比较CH3─CH2CH3(I), CH3─CH=CH2(II), CH3─C≡CH(III)三种化合物的C─C 、单键键长次序为:A. I>II>IIIB. III>II>IC. II>I>IIID. III>I>II44的CCS名称是:A.(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯B.(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯C.(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯D.(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯45 比较CH4(I),NH3(II),CH3C≡CH(III),H2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小:A. I>II>III>IVB. III>IV>II>IC. I>III>IV>IID. IV>III>II>I46丙炔与H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是:47异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?A. HCHO OHCCH2CHOB. HCHO HOOCCH2COOHC. HCHO CH3COCHOD. CH3COCHO CO2 H2O48α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?A. Hofmann反应B. Sandmeyer反应C. Diels-Alder反应D. Perkin反应49下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?A. 萘B. CH3CH2CH=CH2C.D. 对二甲苯50下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀?标准答案：ABDDA CBDDD BCCDA AABAB CBABA CACBB BBBCC CABAABCABD BCCCB。
有机化学课后习题参考答案
有机化学课后习题参考答案The following text is amended on 12 November 2020.《有机化学》习题参考答案引言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。
我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。
因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。
”这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。
我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。
第一章绪论1-1解：（1）C1和C2的杂化类型由sp3杂化改变为sp2杂化；C3杂化类型不变。
（2）C1和C2的杂化类型由sp杂化改变为sp3杂化。
（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。
1-2解：(1) Lewis 酸 H + ， R + ，R －C +＝O ，Br + ， AlCl 3， BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。
（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。
1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解： 32751.4%1412.0C n ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C14H14N3SO3Na1-6解： CO2： H2O：第二章有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1） 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚 (20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH22CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5)H 2252CH 2CH 3(6)(7)HCH 3H CH 3HH(8)3(9)52H 5(10)(11)CH 3NO 2NO 2(12)H 3(13)(14)OH COOHBr(15)BrCHOCH 3CH 3(16)CH 3CH 2OH(17)OH(18)OHBrBr(19)OH SO 3HNO 2(20)OO O(21)O(22)O(23)HCH 3H CHO(24)H 33(25)N HCH 3O(26)NH 2N H(27) N HO(28)S(29)NCH 2H 5OCH 2H 5(30)CH 3(CH 2)7CH=CH(CH 2)7COOH(31)NH 2ONH 2 (32)H 2N-C O NH-C-NH 2O(33)OOO(34)OCHO2-4解： (1)CH 3C H 2CH 3CH 3C HCH 3CH 3C 命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)CH 3C H 2C H CH CH 3CH 3CH 3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH32CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H 2CH 2CH 32CH 3H 31－戊炔 2－戊炔H 2CH C 2H 5CH 3CH 31,2-戊二烯 2,3－戊二烯H 2333-甲基-1,2-丁二烯第三章 饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷 (7)2-甲基-4-环丙基自己烷 (8)1-甲基-3-乙基环戊烷(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
北京中医药大学20秋《有机化学Z》平时作业1【标准答案】
(单选题)1: 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：
A:
B:
C:
D:
正确答案: D
(单选题)2: 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：
A:
B:
C:
D:
正确答案: C
(单选题)3: 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：A: 乙酸酐
B: 乙酰氯
C: 乙酸甲酯
D: 乙酰胺
正确答案: B
(单选题)4:
A: 2
B: 4
C: 8
D: 16
E: 32
正确答案: C
(单选题)5:
A: 旋光异构体
B: 非对映体
C: 差向异构体
D: 几何异构体
正确答案: D
(单选题)6: 下列说法正确的是：
A: 若分子中没有对称因素，就是手性分子
B: 凡是分子中有对称因素的，就是非手性分子
C: 含有一个手性碳原子的分子不一定有手性
D: 含有两个手性碳原子的分子必定有手性
正确答案: A
(单选题)7: 下列化合物中构型为Z型的是：。
大学《有机化学》课后习题答案
2. (1) (2) (5)4.80*45%/12=3第一章易溶于水；(3) (4) (6) 难溶于水。
80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 3H s F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1. (1) sp 3 (2) sp ⑶sp 2 ，、，一、(4) sp (5)sp3 (6)sp 2第四章开链1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(4)( 顺)-3-甲基-3-己烯or Z-3-2.(2)3-甲基戊烷甲基-3-己烯煌(3) 2,4- 二甲基-3-乙基戊烷(12) 3- 甲基-1-庚烯-5-快11. CH3CH3CH2CHCH(CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3 C2H5CH3 CH3 (CH3)2CHC CH(CH3)2C2H5(CH 3)2CHC —CH(CH 2)3CH3C2H5⑺(9 )7./H、CH3(4)(6)(8)CH3CH2CH— C(CH2)3CH3H3cA /H/C-C\CH2CH2CH3(C H3)2CH C= C C= CCH(CH3)2H5c入/(10)H3C/C=C、C2H5CH3Br(1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3Br(3) (CH3)2CCH(CH3)2BrCH3(4)CH3CH2CC2H5Br Br12.(1) (CH3)2CCH2CH3 (2) CH3cH2cH2cH3(3) CH3cHCH2cH3C l OH(4) CH3COOH + H3c、C -OH3C'(5) CH3CH2CHCH3OSO3HCH3CH2CHCH3OH(6) CH3CH2CH2CBr2CH3 (7)CH3CCH2CH3Br(8)(CH 3)2CCH —CH 2 + (CH 3)2C —CHCH 2BrCH —CH 2(9) (CH 2C —CHCH 2) n + (CH 2—C) nClKMnO 4/H(10) (1) CH-CH=CHCHCOOH(2) CH-OCH+HBr( 2mol> CHQBr z CH HBr(1mol)Br 2(3) CH-O CHCH-C=CHCHCBr z CHBrBr第四章环煌2.14. (5) > (3)>(2) CH=CHCHCH >(CH3)3C +>(4) 即: 16. (1)1-戊烯 1-戊快 (2)1-丁快 2-丁快1,3-丁二烯 1-己快17.21>CHCH 2CHCH>CH€HCHC +H2>Br 2/CCl 4室温，避光.,澳褪色■，灰白色JAg(NH 3)2+卜 -----------------► X(2)CH —CHBr 2/CCl 4H 2O (CH 3)2CHCrtAg(NH 3)2+XBr 2/CCl 4,澳褪色室温，避光’ x澳褪色 澳褪色H 2so 4,HgSOAg(NH 3)2+ XA [CH 2—CHOH]4>CH 3CHOCHOCl(10)I6-3HHCH.OH CH.OH Cl ---- Br Br ——Cl—H H —L OCH 5 CH 5CII 3 CH? S- R-S ・R-2. (1) X (2) X (3) X (4) V (5) V (6) VC(CH 3)34. ⑴ Br(6) (CH83C COOHCOOH⑷H 3c CH 3 O 2N(2)Cl \'>Cl + 履 / Cl、ClBr(3) (CH 3)2C CH(CH 3)2Br⑸+ BrC 2H 5C 2 H 5 (7) CH 3COCH 3(8) ImolCl 2 / h , 苯/无水 A1C13第六章旋光异构6、[ ]20 18.8D c l 5.678 20 1(IJCiIhCHBrCI l 2Br C2H5c =CII C2H5CCH3(2)C1CH=CHCH 2OCH3 (3)C 6H 5CH=CHCH 2CH 3 (4)NCCH 2(CH2)I CH 2CNC (CH 3)3(5)C 6H 5CIb-^3^-C(CII 3)3 + C 6H 5C1I 2-<Z)>(6)< >（7） （CH3hCHOCnHs + CH<H=CH 2 （8） C 6H 5CH 2ONO2 + AgBr第八章醇、酚、醛1. （1） 3-甲基-3-戊烯-1-醇（2） 2- 甲基苯酚 （3） 2,5- 庚二醇（4） 4- 苯基-2-戊醇（5） 2-澳-1-丙醇（6）1- 苯基乙醇⑺2-硝基-1-蔡酚 （8） 3-甲氧基苯甲（9）1,2- 二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醛）3、⑴2、4、66.27.Cl⑵：第七章卤代煌OH 浓硫酸，△OHH3+O,A浓硫酸，△OH10、B第九章醛、酮、醍、命名下列化合物。
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北京中医药大学远程教育学院有机化学综合复习题一、选择题1.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：AA. CH3CH2CH2CHOB. CH3CH2C OCH3C. CH3CH2CH2C OCH2CH3D. CH3CH2CH2CH2CH2CH2C OCH32.下列化合物中有旋光性的是：C,DA.(CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OHB.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CH(CH3) CH2OHD.CH3CHClCOOH3.丁烷的构象中，能量最低的是：CA.全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B,DA.CH3CH2CH2CH2CH2CH2ClC.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2CH2OH5.顺反异构体的表示方法是：BA.+/-B.Z/EC.R/SD.D/L6.下列化合物中能发生碘仿反应的是：B,CA.HCHOB.CH3CH2CH2COCH3C.CH3CH2CH2CHOHCH3D.CH3OH7.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最快的是：BA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC.CH3CH(OH)CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2OH8.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最慢的是：DA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC.CH3CH(OH)CH2CH2CH39. 在芳香烃取代反应中，起致活作用的基因是：B,DSO 3H A.CH 3CH 2B.CNO 2C. D.CH 310. 在芳香烃取代反应中，起致钝作用的基因是：ACl A.RB.O CNH 2C.RNHD.11. 下列化合物中能与KMnO 4 水溶液反应的是：DC CH A.CH 3CH 2CH 2CH 3B.OC CH 3 (CH 3)3COH C.D.CH 3CH 2CH 2OH12. 下列化合物中能与AgNO 3水溶液反应最快的是：C A. 氯仿 B. 氯苯 C. 氯化苄 D. 氯乙烷13.Cl中的氯原子不活泼，是因为氯原子与苯环发生了：AA. P ─π共轭B. π─π共轭C. α─π超共轭D. α─P 超共轭14. 下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：B,C A. 乙炔 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 乙烯15. 判断化合物具有旋光性的条件是：D A. 分子的偶极距等于零 B. 分子中有无对称因素 C. 分子中有无互变异构体 D. 分子中有无手性碳 16. 最稳定的自由基中间体是：D A. CH 3CHCH 2CH 2CH 3.B. .(CH 3)2CCH 2CH 2CH 3C.CH 2.D. .(CH 3)3C17. 能与溴水发生使其褪色的反应是：BA.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉18.F-C反应通常在：DA.无水乙醚中进行B.低温条件下进行C.Fe粉加盐酸D.无水三氯化铝催化下进行19.乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液显紫色，因为它具有:BA.旋光异构现象B.互变异构现象C.同分异构现象D.顺反异构现象20.葡萄糖的半羧醛羟基是:AA. C1OHB. C2OHC. C3OHD. C4OHE. C6OH21.下列化合物不能与重氮苯发生偶联反应的是：BNH2A.CH3B.C.OHD.NH222.格氏试剂是：B,CCH3CH2CH2CH2CH2A.C HOCH3CH2CH2MgClB.CH2CH2CH2MgClC.CH2CH2CClD.O二、写出下列化合物的结构式1.N,N—二丁基苯乙酰胺CH2CCH2CH2CH2CH3 NOCH2CH2CH2CH31.2.N—甲基—N—异丙基苯乙胺CH2CH2N 2.CH3CH CH3CH33.N—乙基苯甲胺CH 2CH 2N 3.HCH 34. 异丁酸丙酯CH 2CH 2CH 3CH OO 4.CH 33C5. 丙酸异丙酯CH 2OO 5.CH 3CH 3CH 3C CH6. 氯化三乙正丙胺CH 2CH 2CH 3]+Cl -CH 2CH 2CH 36.[CH 3NCH 2CH 37. β—萘乙酰胺CH 2O 7.C NH 28. α—甲基戊酐O OCH 38.CH 3CH 2CH 2CH C CH 3CH 2CH 2CHCCH 3O9. 4，6—二羟基嘧啶N OH9.NHO10. 3—吲哚乙酸OHO CH 210.C HN11. 丁二酰氯OCH 2CH 211.C Cl OCCl12. 3，5—二甲基吡啶CH 312.NH 3C13. 3—甲基邻苯二甲酸酐13.CO OC H 3CO14. 乙烯基乙炔14.HC C CHCH 215. 乙基异丙基乙炔15.CCH 3CH 3CCH 3CH 2CH16. 甲基乙基乙炔16.CCH 3CCH 3CH 217. 3，5—二溴—2—硝基甲苯17.CH 3NO 2Br Br18. 2—硝基—对甲苯酚OH18.CH 3NO 219. 2—硝基—对甲苯磺酸SO 3H19.CH 3NO 220. （R ）—2—丁醇 20.CH 3CHCH 2CH 321. （S ）—2—丁硫醇21.CH 3CHCH 2CH 322. 苯基叔丁基醚O22.C CH 33CH 323. 苯甲基丁基醚OCH 2CH 2CH 2CH 323.CH 224. 2，4—己二酮24.CH 2CH 3CH 2C OC CH 3O25. 3—苯基丙烯醛25.C CHHO CH26. 环己醇OH26.27. β，β′—二溴乙醚OCH 2CH 227.BrCH 2CH 2Br28. 1，3—丁二烯28.CHCH 2CH CH 229. 3—甲基辛醛29.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CHCH 2C H OCH 330. 呋喃甲醛30.CHOO三、 用系统命名法命名下列化合物CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31.CHCH 3CHO2—甲基辛醛2.CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH（E ）—2—己烯3.CHCH 3CH 2CH 3CH 2 (Z) —2—戊烯4.CC CH 3CH 2CH 32—戊炔OHCH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 35.CH 3CH 2 3—辛醇CHCH 2CH 2CH 2CH 36.CH 3CH 2Br3—溴庚烷7.环己烯8.螺〔2，4〕庚烷CH 2CHCH 2CHO 10. 3—丁烯醛11.萘OH12.萘酚13.菲14.O CH2CH3苯乙酯15.COOH苯甲酸16.CH2COOH苯乙酸217.2O22，3-二硝基苯肼H18.N六氢吡啶19.C O CH2O苯甲酸苯甲酯20.C NHCH2CH3CH2ON-乙基苯乙酰胺21.N吡啶22.N喹啉H23.N 吡咯24.S噻吩OHN 25.N 对羟基偶氮苯NH 2N 26.N对氨基偶氮苯OH27.BrBr 2，4，6-三溴苯酚NCH 328.CH 2CH 3N-甲基-N-乙基苯胺CHO29.O2-呋喃醛30.CH 3CH 2COCH 2CH 2CH 2CH 3O丙酸丁酯四、 完成下列反应，写出主要产物的结构式CH 31.CH 3ICH 32.COOHCH 33.CCl O3CH 33.CCH 3O +CH 3CCH 3OCH 24.2CH4.CH 2CHCH 2Br5.CH 2CH 36.32CH 37.27.OHCH 2OH+8.CH 3CCH 3+ NaHSO 3O8.OHCH 3C SO 3NaCH 39.CH 3CH 2CH 2CH 2CHO + NaHSO 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHOH9.3NaNH 210.+ NaNO 2 + HCl10.N +NCl -N +OH11.NCl -+11.OHNNN +12.NCl -+NH212.NH 2NN13.OO13.OHCCH ONaO14.CH 2OHCH 2CN15.CH 3CH 2CHCH 2HClCH 3CH 2CHCH 315.Cl16.CH 3CH 2CHCH 2HClCH 3CH 2CH 2CH 2Cl17.+CNHCH 3OSO 3HHO 3SCNHCH 3O17.CONHCH 3+ 浓H 2SO 418.CH 2CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CH 2MgCl+CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 318.OMgCl19.+ I 2 + NaOHCH 3CH 2CHCH 319.OCH 3CH 2CCH 3+CHI 320.+ I 2 + NaOHCH 3CH 2OH 20.CH 3CHO + CHI 321.C+ I 2 + NaOHCH 2CH 3OCH 3CHI 322.CH 3CH 2CH 2IONa+22.OCH 2CH 2CH 323.CH 2CH 2CH 2CH 2COOH +NaHCO 23.ONa CH 3CH 2CH 2CH 2COOH24.OO 24.Br25.CH 2CH 2CH 2CHCH OHCH 3CH 2CH 2CHCH 3OH26.ClO-CH 3CH 2CH 2+CH3O26.CH 2CH 2CH 3CCH 3O+ HCl27.CCH 3CH 2CH 2Cl OCH 3CH 2CH 2+O 27.CH 2CH 2CH 3C OCH 3CH 2CH 2+ HCl28.CCH 2CH 3OH 2OO CH 3CH 2+CO28. 2 CH 3CH 2COOH29.CH 3CHCH 2OHCCH 2CH 3OOCH 3CH 2+CH 3O29.CH 2CHCH 3CCH 3OCH 3CH230.CH 2CH 2CH 2NH 2NH+CH 3CONHOH30.CH 2CH 2CH 2C CH 3NH五、 由所给指定原料完成下列化合物1. 由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮2. 由乙酰乙酸乙酯合成α—甲基戊酸3. 由乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—己酮4. 由乙酰乙酸乙酯合成2—乙基庚酸5. 由丙二酸二乙酯合成戊酸6. 由格氏试剂合成辛醇—47. 由苯合成对溴苯甲酸8. 由苯合成间溴苯甲酸9. 由苯合成2—溴—4—硝基甲苯 10. 由苯合成3—氯—4—异丙基苯磺酸11.由苯合成3—甲基—4—溴苯甲酸12.由苯合成3—乙基—4—氯苯甲酸13.由苯合成3—溴—4—叔丁基苯磺酸14.由苯合成2—苯基—4—硝基乙苯15.由苯合成2—苯基—4—磺酸基苯甲酸六、有机化学实验基本操作1.回流2.蒸馏3.分馏4.减压蒸馏5.重结晶6.升华六、有机化学实验基本操作答案1、回流答：1、冷凝管的选用：回流时多选用球形冷凝管，若反应混合物沸点很低或其中有毒性大的原料或溶剂时，可选用蛇形冷凝管。