烃的衍生物复习课课件

练习2： 练习 ：
不能
羟基、 羟基、 羟基氢 均可被 取代
酚 羟 基
和苯环 相连
增 强
能
能
能
不能
羟基难 取代、 取代、 羟基氢 能电离 羟基可 取代、 取代、 羟基氢 能电离
羧 羟 基
和羰基 相连
能
能
能
能
五、有机反应类型
有机反应类型 取代反应 加成反应 加聚反应 缩聚反应 消去反应 水解反应 氧化反应 还原反应 酯化反应 物质类别或官能团 烷烃、芳香烃、卤代烃、 烷烃、芳香烃、卤代烃、醇、羧酸、酯、苯酚 羧酸、 碳碳双键、三键、—CHO中的双键 碳碳双键、三键、 中的双键 —COOH和—OH、酚和醛等 和 、 卤代烃、醇 卤代烃、 卤代烃、 卤代烃、酯等 醇（脱氢）、醛（加氧）、碳碳双键、三键、苯酚、苯 脱氢）、醛 加氧）、碳碳双键、三键、苯酚、 ）、 ）、碳碳双键 的同系物 醛（加氢） 加氢） —COOH或—OH 或
例2： ：
（2007全国卷1 ）．（15分） 下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物
根据上图回答问题： （1）D的化学名称是 。 （2）反应③的化学方程式是 。 （有机物须用结构简式表示） （3）B的分子式是 。 A的结构简式是 。反应①的反应类型是 。 （4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。 i）含有邻二取代苯环结构、ii）与B有相同官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反 应 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。 （5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途 。
三、烃的衍生物的比较
类 别 卤 代 烃 醇 饱和一 元通式 CnH2n+1X 官能团 结构特点 C—X键有极性，易 键有极性， 键有极性 断裂 C—O、O—H键有 、 键有 极性， 极性，易断裂 —OH与苯环直接相 与苯环直接相 连，—OH与苯环相 与苯环相 互影响 C=O键有不饱和 键有不饱和 性，—CHO中C— 中 H键易断裂 键易断裂 C—O、O—H键有 、 键有 极性， 极性，易断裂 C—O键易断裂 键易断裂 化学性质 1．取代反应（水解）：生成醇 ．取代反应（水解）：生成醇 ）： 2．消去反应：生成不饱和烃 ．消去反应： 1．取代反应：生成醇钠、醚、酯 ．取代反应：生成醇钠、 2．消去反应：生成不饱和烃 ．消去反应： 3．氧化反应：生成醛、酮 ．氧化反应：生成醛、 1．酸性： ．酸性： 2．取代反应：—OH的邻、对位被取代 的邻、 ．取代反应： 的邻 3．显色反应： ．显色反应： 1．氧化反应：生成羧酸 ．氧化反应： 2．加成反应：和H2加成也叫还原反应 ．加成反应： 1．酸性：具有酸的通性 ．酸性： 2．酯化反应：生成酯 ．酯化反应： 水解反应： 水解反应：生成相应酸和醇
六、烃的衍生物之间的相互转化
卤代烃
水解 HX
醇
氧化 还原
醛
氧化
羧酸
酯化 水解
酯
七、典型例题和练习
例1： ：
A.常温下，与Na2CO3溶液反应放出 常温下， 溶液反应放出CO2 常温下 B.能发生碱性水解，1 mol该有机物完全水解 能发生碱性水解， 能发生碱性水解 该有机物完全水解 应消耗8 应消耗 mol NaOH C.与稀 2SO4共热，生成两种有机物 与稀H 共热， 与稀 D.该有机物的分子式为 14H20O9 该有机物的分子式为C 该有机物的分子式为
烃的衍生物
一、常见的官能团
—X、 —CHO、 —COOR′、 —NH2等 —OH、 —COOH、 —NO2、
二、重要的烃的衍生物代表物和通式
（1）卤代烃：R-X（饱和一元卤代烃通式： CnH2n+1X,代表物：CH3CH2Br） （2）醇：R-—OH（饱和一元醇通式：CnH2n+2O,代 表物：CH3CH2OH） （3）酚：代表物 （4）醛：R—CHO（代表物：CH3CHO、HCHO） （5）羧酸：RCOOH（代表物CH3COOH） （6）酯：R—COOR′（代表物CH3COOC2H5）
练习1 练习1．某有机物的结构简式为：
若等物质的量的该有机物分别与Ｎａ、ＮａＯＨ、 Ｎａ2ＣＯ3恰好反应时，则消耗Ｎａ、ＮａＯＨ、 恰好反应时，则消耗Ｎａ、ＮａＯＨ、 Ｎａ2ＣＯ3的物质的量之比是 Ａ．３ Ｂ．６ Ａ．３∶３∶２ Ｂ．６∶４∶１ Ｃ．１ Ｄ．6∶4∶3 Ｃ．１∶１∶１ Ｄ．6∶4∶3
─X
CnH2n+2O
醇—OH
酚
酚—OH
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醛 羧 酸 酯
CnH2nO
—CHO
CnH2nO2 CnH2nO2
—COOH —COO—
四、羟基的比较
名 称 结构 特点 氢原子活 泼性 与钠 反应 与氢氧化钠 反应 与碳酸钠 反应 与碳酸氢钠 反应 反应特 点
醇 羟 基
和链烃 基或苯 环侧链 碳相连
能
不能
不能