烃的衍生物复习课课件
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烃的衍生物复习课件
4、乙醛 、
①银镜反应 ②与新制的氢氧化铜悬浊液反应
5、乙酸 、
乙醇、 冰醋酸， 【6-10】在试管中加入 】在试管中加入3mL乙醇、2mL冰醋酸，再 乙醇 冰醋酸 慢慢加入40滴浓硫酸 加入少许碎瓷片； 滴浓硫酸， 慢慢加入 滴浓硫酸，加入少许碎瓷片；要注意小 火加热。 火加热。
⑴酯化反应的反应机理 ⑵浓硫酸的作用 ⑶碳酸钠溶液的作用 导气管能否伸入碳酸钠溶液中？ ⑷导气管能否伸入碳酸钠溶液中？ 如何除去乙酸乙酯中的乙酸？ ⑸如何除去乙酸乙酯中的乙酸？
H2C CH2 Br2
水解
氧化?
氧化
+B
H2SO4
O H 2C H 2C O C C
O
O
A
B
C
D
E
两种物质的分子式都是C 例4、 A和B两种物质的分子式都是 7H8O， 、 和 两种物质的分子式都是 ， 它们都能跟金属反应放出氢气。 不溶于 它们都能跟金属反应放出氢气。A不溶于 NaOH溶液，而B能溶于 溶液， 能溶于NaOH溶液。B能使 溶液。 能使 溶液 能溶于 溶液 适量溴水褪色，并产生白色沉淀， 不能 不能。 适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B 的一溴代物有两种结构。写出A和 的结构简 的一溴代物有两种结构。写出 和B的结构简 式和名称。 式和名称。
• 练习 ：（ 练习2：（ ：（2004年北京卷） 年北京卷） 年北京卷 • 化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以 是一种有机溶剂。 可以发生以 化合物 是一种有机溶剂 下变化： 下变化：
• A分子中官能团名称是： 分子中官能团名称是： 分子中官能团名称是 _____________________________； ； • A只有一种一氯取代物 ，写出由 转化为 的 只有一种一氯取代物B，写出由A转化为 转化为B的 只有一种一氯取代物 • 化学方程式 ________________________________________ • A的同分异构体 也可以有框图内 的各种变化，且F 的同分异构体F也可以有框图内 的各种变化， 的同分异构体 也可以有框图内A的各种变化 的一氯取代物有三种。 的结构简式是 的一氯取代物有三种。F的结构简式是 ___________________________________
衍生物复习PPT课件
解 苯的溴代、乙醛被空气氧化
制CH4、苯的磺化、 R-OH的卤代 R-X水解和消去
烯与炔加溴、苯酚的取代
烯炔与苯的同系物氧化、
16
五、主要有机物之间的转化关系
加成
烷
加成
烯
炔
取 代
加 成
消 去
加消 成去
氧 化
卤代烃
水解 醇 氧化 醛 氧化 羧酸
还原
酯水 化解
酯
17
Cl Cl
—— ——
— — —
— —
• ①加成反应发生在不饱和碳原子上；
• ②该反应中加进原子或原子团，只生成一种有 机物相当于化合反应），只进不出。
• ③加成前后的有机物的结构将发生变化，烯烃 变烷烃，结构由平面形变立体形；炔烃变烯烃， 结构由直线形变平面形；
• ④加成反应是不饱和化合物的较特有反应，另 外，芳香族化合物也有可能发生加成反应。
醛 R— —
CH CHO O 醛基
乙醛
CH3— CHO
—CHO具氧 化性和还原 性（加成）
1、加成反应：加氢生成 乙醇。
2、具有还原性：能被弱 氧化剂氧化成羧酸（如： 银镜反应氢氧化铜，高 锰酸钾）
4
类通 别式
官能团 代表 分子结 性物 构特点 质
主要化学性质
羧 R— —COOH 乙酸 受C=O双键 1、具有酸类通性。
加成反应相反，因此，分子结构的变化正好与加成 反应的情况相反。
8
4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。 氧化反应包括： （1）烃和烃的衍生物的燃烧反应； （2）烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、 醛等与酸性高锰酸钾反应； （3）醇氧化为醛和酮； （4）醛氧化为羧酸等反应。
5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
制CH4、苯的磺化、 R-OH的卤代 R-X水解和消去
烯与炔加溴、苯酚的取代
烯炔与苯的同系物氧化、
16
五、主要有机物之间的转化关系
加成
烷
加成
烯
炔
取 代
加 成
消 去
加消 成去
氧 化
卤代烃
水解 醇 氧化 醛 氧化 羧酸
还原
酯水 化解
酯
17
Cl Cl
—— ——
— — —
— —
• ①加成反应发生在不饱和碳原子上；
• ②该反应中加进原子或原子团，只生成一种有 机物相当于化合反应），只进不出。
• ③加成前后的有机物的结构将发生变化，烯烃 变烷烃，结构由平面形变立体形；炔烃变烯烃， 结构由直线形变平面形；
• ④加成反应是不饱和化合物的较特有反应，另 外，芳香族化合物也有可能发生加成反应。
醛 R— —
CH CHO O 醛基
乙醛
CH3— CHO
—CHO具氧 化性和还原 性（加成）
1、加成反应：加氢生成 乙醇。
2、具有还原性：能被弱 氧化剂氧化成羧酸（如： 银镜反应氢氧化铜，高 锰酸钾）
4
类通 别式
官能团 代表 分子结 性物 构特点 质
主要化学性质
羧 R— —COOH 乙酸 受C=O双键 1、具有酸类通性。
加成反应相反，因此，分子结构的变化正好与加成 反应的情况相反。
8
4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。 氧化反应包括： （1）烃和烃的衍生物的燃烧反应； （2）烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、 醛等与酸性高锰酸钾反应； （3）醇氧化为醛和酮； （4）醛氧化为羧酸等反应。
5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
高考总复习《化学》烃的衍生物ppt课件
②消去反应 CH3CH2Br＋NaOH―乙―△醇→CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O
3．卤代烃的获取方法 (1)取代反应(写出化学方程式)
光照 如乙烷与 Cl2：_C_H__3_C_H__3＋__C__l2_―__―_→__C__H_3_C__H_2_C_l_＋__H_C__l__；
苯与 Br2：________________________________； △
考试要求 b a a c b a b c b
b
b
知识条目
考试要求
⑫乙醛的分子组成，乙醛的性质(加氢还原、催化氧 化)乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜反应的现象
b
⑬苯酚的物理性质
a
⑭苯酚的化学性质与用途
c
⑮醇、酚等在生产生活中的应用
a
⑯有机分子中基团之间的相互影响
b
⑰醛、羧酸的组成、结构和性质特点
b
⑱乙酸的分子组成、主要性质(酸的通性、酯化反应) b
依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
()
选项
反应类型
反应条件
加成反应、取代反 KOH醇溶液/加热、KOH水
A 应、消去反应
溶液/加热、常温
消去反应、加成反 NaOH醇溶液/加热、常温、
B 应、取代反应
NaOH水溶液/加热
氧化反应、取代反 加热、KOH醇溶液/加热、
C 应、消去反应
KOH水溶液/加热
反应物 断键 反应类型
及条件 位置
化学方程式
Na
① _置__换__反应 2CH3CH2OH＋2Na―→
2CH3CH2ONa＋H2↑
△ HBr，△ ② _取__代__反应 CH3CH2OH＋HBr――→
3．卤代烃的获取方法 (1)取代反应(写出化学方程式)
光照 如乙烷与 Cl2：_C_H__3_C_H__3＋__C__l2_―__―_→__C__H_3_C__H_2_C_l_＋__H_C__l__；
苯与 Br2：________________________________； △
考试要求 b a a c b a b c b
b
b
知识条目
考试要求
⑫乙醛的分子组成，乙醛的性质(加氢还原、催化氧 化)乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜反应的现象
b
⑬苯酚的物理性质
a
⑭苯酚的化学性质与用途
c
⑮醇、酚等在生产生活中的应用
a
⑯有机分子中基团之间的相互影响
b
⑰醛、羧酸的组成、结构和性质特点
b
⑱乙酸的分子组成、主要性质(酸的通性、酯化反应) b
依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
()
选项
反应类型
反应条件
加成反应、取代反 KOH醇溶液/加热、KOH水
A 应、消去反应
溶液/加热、常温
消去反应、加成反 NaOH醇溶液/加热、常温、
B 应、取代反应
NaOH水溶液/加热
氧化反应、取代反 加热、KOH醇溶液/加热、
C 应、消去反应
KOH水溶液/加热
反应物 断键 反应类型
及条件 位置
化学方程式
Na
① _置__换__反应 2CH3CH2OH＋2Na―→
2CH3CH2ONa＋H2↑
△ HBr，△ ② _取__代__反应 CH3CH2OH＋HBr――→
高考化学烃的衍生物单元复习化学课件PPT
4、据推测分子中含有两个羧基（134＋46n－18n＝190）。一个羟 基。另外还有二个碳和三个氢。所以分子式为：C4H6O5。结构简 式为：苹果酸（HOOC—CH(OH)—CH2—COOH）。
2021/3/25
浙江省临海市白云高级中学
18
【作业】
作业本P42
“3、羧酸的性质和应用”。
2021/3/25
专题4 烃的衍生物
第三单元 醛 羧酸
第三课时：羧酸的性质和应用
2021/3/25
浙江省临海市白云高级中学 利 曾
1
印毅
单元内容
2021/3/25
浙江省临海市白云高级中学
2
羧酸的性质和应用
1、有机酸的存在： 存在于食物中的有机酸主要有：柠檬酸，苹果酸，酒石酸和乳酸。
2、有机酸的结构 （1）羧酸的定义： 分子中烃基（或氢原子）跟羧基（—COOH）相连的化合物属于羧 酸。 （2）羧酸的官能团： 羧基（—COOH）。 （3）饱和一元羧酸的分子通式： CnH2n＋1COOH，CnH2nO2。
2021/3/25
浙江省临海市白云高级中学
17
【问题解决】
教科书P86“练习与实践”。
1、各取少量液体与试管中，各加入少量碳酸钠，有气泡产生的是 乙酸。另取未检出的两种液体少量与试管中，加入银氨溶液，沸水 浴加热，如发生银镜反应，则为乙醛，如不发生银镜反应的，则是 乙醇。
3、（2）手写，形成六元环。 （3）手写，以酯化反应形式形成高分子化合物。
2021/3/25
浙江省临海市白云高级中学
9
羧酸的性质和应用
6、缩聚反应： 由有机化合物分子间脱去小分子获得高分子化合物的反应。 （1）聚对苯二甲酸乙二酯（PET）的形成 ①原料分析： 对苯二甲酸与乙二醇。 ②反应方程式：
2021/3/25
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18
【作业】
作业本P42
“3、羧酸的性质和应用”。
2021/3/25
专题4 烃的衍生物
第三单元 醛 羧酸
第三课时：羧酸的性质和应用
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浙江省临海市白云高级中学 利 曾
1
印毅
单元内容
2021/3/25
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2
羧酸的性质和应用
1、有机酸的存在： 存在于食物中的有机酸主要有：柠檬酸，苹果酸，酒石酸和乳酸。
2、有机酸的结构 （1）羧酸的定义： 分子中烃基（或氢原子）跟羧基（—COOH）相连的化合物属于羧 酸。 （2）羧酸的官能团： 羧基（—COOH）。 （3）饱和一元羧酸的分子通式： CnH2n＋1COOH，CnH2nO2。
2021/3/25
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17
【问题解决】
教科书P86“练习与实践”。
1、各取少量液体与试管中，各加入少量碳酸钠，有气泡产生的是 乙酸。另取未检出的两种液体少量与试管中，加入银氨溶液，沸水 浴加热，如发生银镜反应，则为乙醛，如不发生银镜反应的，则是 乙醇。
3、（2）手写，形成六元环。 （3）手写，以酯化反应形式形成高分子化合物。
2021/3/25
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9
羧酸的性质和应用
6、缩聚反应： 由有机化合物分子间脱去小分子获得高分子化合物的反应。 （1）聚对苯二甲酸乙二酯（PET）的形成 ①原料分析： 对苯二甲酸与乙二醇。 ②反应方程式：
烃的衍生物复习(公开课)
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典例
2（2）、有下列四种物质：
这回产物 又是谁？
-H
①能发生消去反应生成具有相同碳原子数的烯烃 的是 CD ， ②能被氧化生成具有相同碳原子数的醛或酮的是 ABC 。
注意
醇的消去：去除-OH和β-H 醇的催化氧化：去除羟基H和α-H。
返回
典例
3.(1)比较苯和苯酚的溴代反应：
苯 反应物 反应条件 被取代的 氢原子数 反应速率 苯、液溴 催化剂(FeBr3) 1 苯酚 苯酚、浓溴水 通常条件 3
读书讲究“由薄到厚”向“由厚到薄”的 转化。比一比在“烃的衍生物”的学习中谁的 知识脉络更清晰？
类 别
官能团
代表物
通式（饱 主要化学性质 和，一元） ①水解反应(取代反应)：生成醇 R－X+ NaOH
H2O
卤 代 烃 醇
R－OH + NaX 卤原子 △ (－X) CH3CH2CH2Br CnH2n+1X ②消去反应：生成不饱和烃 1-溴丙烷 R－CH2－CH2X + NaOH RCH＝CH2 + NaX + H2O
；I与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基 。
苯甲醇的结构简式为 。 酯化（取代） (2)反应②的反应类型是 消去 ，反应④的反应类型是 (3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为 。
能力提升
换成-H
换成-H
(4)一定条件下，
-CHO与CH3CHO能发生类似反应①、② 。
的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为
进一步思考
1mol该物质最多能与多少 mol的H2发生加成反应？
精练2
有机物 COOH 1mol最多消耗下列物质 OH CH2OH 多少mol?
典例
2（2）、有下列四种物质：
这回产物 又是谁？
-H
①能发生消去反应生成具有相同碳原子数的烯烃 的是 CD ， ②能被氧化生成具有相同碳原子数的醛或酮的是 ABC 。
注意
醇的消去：去除-OH和β-H 醇的催化氧化：去除羟基H和α-H。
返回
典例
3.(1)比较苯和苯酚的溴代反应：
苯 反应物 反应条件 被取代的 氢原子数 反应速率 苯、液溴 催化剂(FeBr3) 1 苯酚 苯酚、浓溴水 通常条件 3
读书讲究“由薄到厚”向“由厚到薄”的 转化。比一比在“烃的衍生物”的学习中谁的 知识脉络更清晰？
类 别
官能团
代表物
通式（饱 主要化学性质 和，一元） ①水解反应(取代反应)：生成醇 R－X+ NaOH
H2O
卤 代 烃 醇
R－OH + NaX 卤原子 △ (－X) CH3CH2CH2Br CnH2n+1X ②消去反应：生成不饱和烃 1-溴丙烷 R－CH2－CH2X + NaOH RCH＝CH2 + NaX + H2O
；I与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基 。
苯甲醇的结构简式为 。 酯化（取代） (2)反应②的反应类型是 消去 ，反应④的反应类型是 (3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为 。
能力提升
换成-H
换成-H
(4)一定条件下，
-CHO与CH3CHO能发生类似反应①、② 。
的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为
进一步思考
1mol该物质最多能与多少 mol的H2发生加成反应？
精练2
有机物 COOH 1mol最多消耗下列物质 OH CH2OH 多少mol?
烃的衍生物复习课件
CnH2nO2或CnH2n+1COOH
最小物 HCOOH
1、酸的通性：CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O
2、酯化反应：CH3COOH + CH3CH2OH
浓H2SO4
CH3COOCH2CH3 + H2O
酯:
通式 R—COO—R 官能团 —COO— 代表物 CH3COOC2H5
'
不饱和烃
10
9
6 卤代烃 3 醇 醛 羧酸 酯 8 9 R—X R—OH 7 R—CHO R—COOH RCOOR 10 1 2 4 5 不饱和烃 1、（消去）C2H5Br + NaOH 2、（加成） CH2==CH2 + HBr 醇 CH ==CH + NaBr +H O 2 2 2 △ C2H5Br
'
Cu 6、（氧化） 2C2H5OH + O2 加热 2CH3CHO + 2H2O 催化剂 7、 （还原）CH3CHO + H2 C2H5OH 加热 催化剂 8、 （氧化） 2 CH3CHO + O2 加热 2CH3COOH 浓H2SO4 9、（酯化）C2H5OH +CH3COOH CH3COOC2H5 + H2O 加热 10、（水解） CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH
nCH2==CH2
[CH2—CH2]n [CH2 CH]n
催化剂 nCH2==CHCl 加热
Cl
（缩聚反应：苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂和水）
消去反应：
有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子， 而生成不饱和的化合物。
【化学课件】烃的衍生物会考复习课件.ppt
=
R—C—18O—R’+ H—O H
RCOOR’ +NaOH→ RCOONa + R’OH
=
练习6（乙酸乙酯的制取）
实验室制取乙酸乙酯的装置如 右图回答下列问题：
1. 浓硫酸的作用
催化、吸水作用
2. 饱和Na2CO3溶液的作用 降低酯的溶解度，中和乙酸
3. 导管不插入液面下的目的是
4. 分离乙酸乙酯的方法是
卤代烃 RCH2-X 水解 氧化 醇 醛 羧酸 还原 R—CHO R—CH2OH R—COOH 氧化 酯 水解 R—COOR’ 酯化
分子中引入羟基的有机反应类型
1.取代：卤代烃水解、酯水解
2.加成：醛与H2加成（还原） 烯烃与水加成
合成路线选择
练习8 如何以水、空气、乙烯为原料来制取乙酸乙酯 （可使用催化剂）设计合成路线，指出反应类型 乙烯
实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验时：
（1）试管应先用 氢氧化钠 溶液煮沸，再冲洗干净 （2）配制银氨溶液时向盛有 硝酸银 溶液的试管中 振荡 逐滴滴加 氨水 溶液，边滴边 ， 生成的沉淀恰好溶解 直到 为止。 （3）加热时应用 水浴 加热 。产生银镜的反应式：
CH3CHO + 2 [Ag(NH3)2]OH→CH3COONH4 +2Ag↓+3NH3 ＋H2O (4)某学生做此实验时，得不到光亮的银镜， 请你帮忙查找可能的原因。
烃的衍生物的结构及组成通式
类别 醇
结构通式 与官能团 R—OH
组成通式 （R为烷基时） CnH2n+2O
酚
醛
C6H5 —OH
R—CHO CnH2nO CnH2nO2 CnH2nO2
羧酸 R—COOH 酯
高考化学烃的衍生物复习课件
NaOH/C2H5OH CH ==CH ↑＋HBr c．CH3CH2Br ————→ 2 2 △
，
(2)引入卤原子，通过 取代 、 加成 反应等 光 a．CH4＋Cl2——→ CH3Cl＋HCl ，
，
催化剂 b．CH3CH===CH2＋Cl2 ——→
H ，△ CH CH Br＋H O 3 2 2 c．CH3Cபைடு நூலகம்2OH＋HBr ——→
、
(3)能发生加成反应的有机物通常含有 _________、 苯环 ，其中 反应。
、
、 苯环 只能与 H2 发生加成
(4)能发生银镜反应或能与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应生成 红色沉淀的有机物必含有_____________。
(5)能与钠反应放出 H2 的有机物必含有 —OH或—COOH 。 (6)能与 Na2CO3 或 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 或使石蕊试液 变红的有机物中必含有 —COOH 。 (7)能发生消去反应的有机物为醇、 卤代烃 。
1
加成时需 2 mol H2,1 mol —CHO 加成时需 1 mol H2，而 1 mol 苯环加成时需 3 mol H2。 (2)1 mol —CHO 与银氨溶液或新制 Cu(OH)2 悬浊液完全反 应时生成 2 mol Ag 或 1 mol Cu2O。 (3) 2 mol—OH 或 2 mol —COOH 与活泼金属反应放出 1 mol H2。
5．有时候还要考虑官能团的保护(如酚羟基易被氧化) 二、有机推断题常见的突破口 1．由性质推断(填写官能团的结构式或物质的种类) (1) 能使溴水褪色的有机物通常含有__________、 ____________、 。
(2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有 、 或为 苯的同系物 。 、
烃的衍生物课件ppt课件
(1)水解反应：CH3Cl ＋ H2O ― Na△―O→HCH3OH ＋ HCl (2)消去反应：CH3CH2CH2Br ＋ NaOH―― 醇 △→
CH3—CH＝CH2↑＋ NaBr ＋ H2O [注意] (1)卤代烃发生消去反应时，消去一个 HX 分子时生成烯烃，消 去两个 HX 分子时生成二烯烃或炔烃。卤代烃发生消去反应的条件 是卤素原子所在的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。
学方程式中，不正确的是(C )
A.CH3CH2Br+NaHS B.CH3I+CH3ONa C.CH3CH2Cl+CH3ONa
CH3CH2SH+NaBr CH3OCH3+NaI
CH3Cl+
CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa
(CH3CH2)2O +NaCl
.
24
练习2.没有同分异构体的一组是( B)
.
10
3．化学性质：由于官能团(—Br)的作用，溴乙烷的化学性质 比乙烷________，能发生________反应和________反应。
水解反应：CH3CH2Br＋H2ON―a△―O→HCH3CH2OH＋HBr
或：CH3CH2Br＋NaOH―H―△2O→CH3CH2OH＋NaBr 消 去 反 应 ： CH3CH2Br ＋ NaOH ―△醇―→ CH2 ＝ CH2↑ ＋ NaBr ＋
两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；
根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳
定存在。
如：—OH 的电子式为
，OH－的电子式为
。
.
9
二、溴乙烷 1．分子结构
分子式 结构式 结构简式 官能团 比例模型
CH3—CH＝CH2↑＋ NaBr ＋ H2O [注意] (1)卤代烃发生消去反应时，消去一个 HX 分子时生成烯烃，消 去两个 HX 分子时生成二烯烃或炔烃。卤代烃发生消去反应的条件 是卤素原子所在的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。
学方程式中，不正确的是(C )
A.CH3CH2Br+NaHS B.CH3I+CH3ONa C.CH3CH2Cl+CH3ONa
CH3CH2SH+NaBr CH3OCH3+NaI
CH3Cl+
CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa
(CH3CH2)2O +NaCl
.
24
练习2.没有同分异构体的一组是( B)
.
10
3．化学性质：由于官能团(—Br)的作用，溴乙烷的化学性质 比乙烷________，能发生________反应和________反应。
水解反应：CH3CH2Br＋H2ON―a△―O→HCH3CH2OH＋HBr
或：CH3CH2Br＋NaOH―H―△2O→CH3CH2OH＋NaBr 消 去 反 应 ： CH3CH2Br ＋ NaOH ―△醇―→ CH2 ＝ CH2↑ ＋ NaBr ＋
两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；
根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳
定存在。
如：—OH 的电子式为
，OH－的电子式为
。
.
9
二、溴乙烷 1．分子结构
分子式 结构式 结构简式 官能团 比例模型
高二化学下学期烃的衍生物复习(教学课件2019)
烃的衍生物复习
一、主要物理性质小结
1、溶解性 在水中溶解性：卤代烃、酯难溶于水； 苯酚常温下微溶于水，温度高于65℃时能于 水以任意比互溶；醇、醛、羧酸易溶于水。 都易溶于有机溶剂
2、特殊性质 甲醛常温下为气态，有毒； 甲醇有毒； 苯酚常温下为固态，有毒。
二、主要类别和化学性质
卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯
首家向国内发行B股，上海自动化仪表股份有限公司 向国外发行A股的从事仪器仪表经营生产的上市股份制公司。是国家大型一档自动化仪表制
造企业。
；
太白在北 大风发其屋 治平之化当以时成 五尺之童羞称五伯 《诗》曰爰及矜人 以孝廉以郎 因长老肉袒固谢罪 暗於大理 淫渌泽 举错不可不察也 文帝曰 善 乃止不拜啬夫 管 晏之属 以天齐也 故曰为寒暑 未任听政 以语大司马董忠 董仲舒以为象夫人不正 释弗诛 在斗九度 曰 果也 由是《齐诗》有翼 匡 师 伏之学 但良人 彼哉 长女云为须卜居次 户一级 常假借纳用焉 吴山在西 守京辅都尉 鼠近於器 老壮皆为垂泣 良从入关 疾引兵渡河 罢历下兵守战备 散卒失亡 匡衡为丞相 分徙酒泉郡 有烈士之风 欲除吏 后十三世 乃相武丁 因跪曰 去病不早自知为大人遗体 也 中孺扶报叩头 天象仍见 使者问单于 晋弑其君 南置交阯 谢相二千石 奉事不谨 吾已矣夫 自悲可致此物 亡是公存焉 狂夫之言 王章刚直守节 以相参考 日赤 伤王制 上意亦解 专制擅权 百吏不敢前 今少卿乃教以推贤进士 郎中有车 户 骑三将 骑可三万围陵军 方进亦善为星历 朕 垂听而问焉 闻羌破 掩有四方 以莛撞钟 及都试讲武 百加若干 距辛亥百四十五岁 〕《青史子》五十七篇 使使即县为贾人榷会 文史 星历 城旦春以下五十八人 今无足与举事者 阴见间隙而胜阳 召雄待诏承明之庭 县邑千三百一十四 於是上为窦太主置酒宣室 国中遂平 食邑三百户 周
一、主要物理性质小结
1、溶解性 在水中溶解性：卤代烃、酯难溶于水； 苯酚常温下微溶于水，温度高于65℃时能于 水以任意比互溶；醇、醛、羧酸易溶于水。 都易溶于有机溶剂
2、特殊性质 甲醛常温下为气态，有毒； 甲醇有毒； 苯酚常温下为固态，有毒。
二、主要类别和化学性质
卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯
首家向国内发行B股，上海自动化仪表股份有限公司 向国外发行A股的从事仪器仪表经营生产的上市股份制公司。是国家大型一档自动化仪表制
造企业。
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太白在北 大风发其屋 治平之化当以时成 五尺之童羞称五伯 《诗》曰爰及矜人 以孝廉以郎 因长老肉袒固谢罪 暗於大理 淫渌泽 举错不可不察也 文帝曰 善 乃止不拜啬夫 管 晏之属 以天齐也 故曰为寒暑 未任听政 以语大司马董忠 董仲舒以为象夫人不正 释弗诛 在斗九度 曰 果也 由是《齐诗》有翼 匡 师 伏之学 但良人 彼哉 长女云为须卜居次 户一级 常假借纳用焉 吴山在西 守京辅都尉 鼠近於器 老壮皆为垂泣 良从入关 疾引兵渡河 罢历下兵守战备 散卒失亡 匡衡为丞相 分徙酒泉郡 有烈士之风 欲除吏 后十三世 乃相武丁 因跪曰 去病不早自知为大人遗体 也 中孺扶报叩头 天象仍见 使者问单于 晋弑其君 南置交阯 谢相二千石 奉事不谨 吾已矣夫 自悲可致此物 亡是公存焉 狂夫之言 王章刚直守节 以相参考 日赤 伤王制 上意亦解 专制擅权 百吏不敢前 今少卿乃教以推贤进士 郎中有车 户 骑三将 骑可三万围陵军 方进亦善为星历 朕 垂听而问焉 闻羌破 掩有四方 以莛撞钟 及都试讲武 百加若干 距辛亥百四十五岁 〕《青史子》五十七篇 使使即县为贾人榷会 文史 星历 城旦春以下五十八人 今无足与举事者 阴见间隙而胜阳 召雄待诏承明之庭 县邑千三百一十四 於是上为窦太主置酒宣室 国中遂平 食邑三百户 周
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） 下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物
根据上图回答问题： （1）D的化学名称是 。 （2）反应③的化学方程式是 。 （有机物须用结构简式表示） （3）B的分子式是 。 A的结构简式是 。反应①的反应类型是 。 （4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。 i）含有邻二取代苯环结构、ii）与B有相同官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反 应 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。 （5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途 。
三、烃的衍生物的比较
类 别 卤 代 烃 醇 饱和一 元通式 CnH2n+1X 官能团 结构特点 C—X键有极性，易 键有极性， 键有极性 断裂 C—O、O—H键有 、 键有 极性， 极性，易断裂 —OH与苯环直接相 与苯环直接相 连，—OH与苯环相 与苯环相 互影响 C=O键有不饱和 键有不饱和 性，—CHO中C— 中 H键易断裂 键易断裂 C—O、O—H键有 、 键有 极性， 极性，易断裂 C—O键易断裂 键易断裂 化学性质 1．取代反应（水解）：生成醇 ．取代反应（水解）：生成醇 ）： 2．消去反应：生成不饱和烃 ．消去反应： 1．取代反应：生成醇钠、醚、酯 ．取代反应：生成醇钠、 2．消去反应：生成不饱和烃 ．消去反应： 3．氧化反应：生成醛、酮 ．氧化反应：生成醛、 1．酸性： ．酸性： 2．取代反应：—OH的邻、对位被取代 的邻、 ．取代反应： 的邻 3．显色反应： ．显色反应： 1．氧化反应：生成羧酸 ．氧化反应： 2．加成反应：和H2加成也叫还原反应 ．加成反应： 1．酸性：具有酸的通性 ．酸性： 2．酯化反应：生成酯 ．酯化反应： 水解反应： 水解反应：生成相应酸和醇
六、烃的衍生物之间的相互转化
卤代烃
水解 HX
醇
氧化 还原
醛
氧化
羧酸
酯化 水解
酯
七、典型例题和练习
例1： ：
A.常温下，与Na2CO3溶液反应放出 常温下， 溶液反应放出CO2 常温下 B.能发生碱性水解，1 mol该有机物完全水解 能发生碱性水解， 能发生碱性水解 该有机物完全水解 应消耗8 应消耗 mol NaOH C.与稀 2SO4共热，生成两种有机物 与稀H 共热， 与稀 D.该有机物的分子式为 14H20O9 该有机物的分子式为C 该有机物的分子式为
练习1 练习1．某有机物的结构简式为：
若等物质的量的该有机物分别与Ｎａ、ＮａＯＨ、 Ｎａ2ＣＯ3恰好反应时，则消耗Ｎａ、ＮａＯＨ、 恰好反应时，则消耗Ｎａ、ＮａＯＨ、 Ｎａ2ＣＯ3的物质的量之比是 Ａ．３ Ｂ．６ Ａ．３∶３∶２ Ｂ．６∶４∶１ Ｃ．１ Ｄ．6∶4∶3 Ｃ．１∶１∶１ Ｄ．6∶4∶3
烃的衍生物
一、常见的官能团
—X、 —CHO、 —COOR′、 —NH2等 —OH、 —COOH、 —NO2、
二、重要的烃的衍生物代表物和通式
（1）卤代烃：R-X（饱和一元卤代烃通式： CnH2n+1X,代表物：CH3CH2Br） （2）醇：R-—OH（饱和一元醇通式：CnH2n+2O,代 表物：CH3CH2OH） （3）酚：代表物 （4）醛：R—CHO（代表物：CH3CHO、HCHO） （5）羧酸：RCOOH（代表物CH3COOH） （6）酯：R—COOR′（代表物CH3COOC2H5）
练习2： 练习 ：
─X
CnH2n+2O
醇—OH
酚
酚—OH
醛 羧 酸 酯
CnH2nO
—CHO
CnH2nO2 CnH2nO2
—COOH —COO—
四、羟基的比较
名 称 结构 特点 氢原子活 泼性 与钠 反应 与氢氧化钠 反应 与碳酸钠 反应 与碳酸氢钠 反应 反应特 点
醇 羟 基
和链烃 基或苯 环侧链 碳相连
能
不能
不能
不能
羟基、 羟基、 羟基氢 均可被 取代
酚 羟 基
和苯环 相连
增 强
能
能
能
不能
羟基难 取代、 取代、 羟基氢 能电离 羟基可 取代、 取代、 羟基氢 能电离
羧 羟 基
和羰基 相连
能
能
能
能
五、有机反应类型
有机反应类型 取代反应 加成反应 加聚反应 缩聚反应 消去反应 水解反应 氧化反应 还原反应 酯化反应 物质类别或官能团 烷烃、芳香烃、卤代烃、 烷烃、芳香烃、卤代烃、醇、羧酸、酯、苯酚 羧酸、 碳碳双键、三键、—CHO中的双键 碳碳双键、三键、 中的双键 —COOH和—OH、酚和醛等 和 、 卤代烃、醇 卤代烃、 卤代烃、 卤代烃、酯等 醇（脱氢）、醛（加氧）、碳碳双键、三键、苯酚、苯 脱氢）、醛 加氧）、碳碳双键、三键、苯酚、 ）、 ）、碳碳双键 的同系物 醛（加氢） 加氢） —COOH或—OH 或
根据上图回答问题： （1）D的化学名称是 。 （2）反应③的化学方程式是 。 （有机物须用结构简式表示） （3）B的分子式是 。 A的结构简式是 。反应①的反应类型是 。 （4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。 i）含有邻二取代苯环结构、ii）与B有相同官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反 应 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。 （5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途 。
三、烃的衍生物的比较
类 别 卤 代 烃 醇 饱和一 元通式 CnH2n+1X 官能团 结构特点 C—X键有极性，易 键有极性， 键有极性 断裂 C—O、O—H键有 、 键有 极性， 极性，易断裂 —OH与苯环直接相 与苯环直接相 连，—OH与苯环相 与苯环相 互影响 C=O键有不饱和 键有不饱和 性，—CHO中C— 中 H键易断裂 键易断裂 C—O、O—H键有 、 键有 极性， 极性，易断裂 C—O键易断裂 键易断裂 化学性质 1．取代反应（水解）：生成醇 ．取代反应（水解）：生成醇 ）： 2．消去反应：生成不饱和烃 ．消去反应： 1．取代反应：生成醇钠、醚、酯 ．取代反应：生成醇钠、 2．消去反应：生成不饱和烃 ．消去反应： 3．氧化反应：生成醛、酮 ．氧化反应：生成醛、 1．酸性： ．酸性： 2．取代反应：—OH的邻、对位被取代 的邻、 ．取代反应： 的邻 3．显色反应： ．显色反应： 1．氧化反应：生成羧酸 ．氧化反应： 2．加成反应：和H2加成也叫还原反应 ．加成反应： 1．酸性：具有酸的通性 ．酸性： 2．酯化反应：生成酯 ．酯化反应： 水解反应： 水解反应：生成相应酸和醇
六、烃的衍生物之间的相互转化
卤代烃
水解 HX
醇
氧化 还原
醛
氧化
羧酸
酯化 水解
酯
七、典型例题和练习
例1： ：
A.常温下，与Na2CO3溶液反应放出 常温下， 溶液反应放出CO2 常温下 B.能发生碱性水解，1 mol该有机物完全水解 能发生碱性水解， 能发生碱性水解 该有机物完全水解 应消耗8 应消耗 mol NaOH C.与稀 2SO4共热，生成两种有机物 与稀H 共热， 与稀 D.该有机物的分子式为 14H20O9 该有机物的分子式为C 该有机物的分子式为
练习1 练习1．某有机物的结构简式为：
若等物质的量的该有机物分别与Ｎａ、ＮａＯＨ、 Ｎａ2ＣＯ3恰好反应时，则消耗Ｎａ、ＮａＯＨ、 恰好反应时，则消耗Ｎａ、ＮａＯＨ、 Ｎａ2ＣＯ3的物质的量之比是 Ａ．３ Ｂ．６ Ａ．３∶３∶２ Ｂ．６∶４∶１ Ｃ．１ Ｄ．6∶4∶3 Ｃ．１∶１∶１ Ｄ．6∶4∶3
烃的衍生物
一、常见的官能团
—X、 —CHO、 —COOR′、 —NH2等 —OH、 —COOH、 —NO2、
二、重要的烃的衍生物代表物和通式
（1）卤代烃：R-X（饱和一元卤代烃通式： CnH2n+1X,代表物：CH3CH2Br） （2）醇：R-—OH（饱和一元醇通式：CnH2n+2O,代 表物：CH3CH2OH） （3）酚：代表物 （4）醛：R—CHO（代表物：CH3CHO、HCHO） （5）羧酸：RCOOH（代表物CH3COOH） （6）酯：R—COOR′（代表物CH3COOC2H5）
练习2： 练习 ：
─X
CnH2n+2O
醇—OH
酚
酚—OH
醛 羧 酸 酯
CnH2nO
—CHO
CnH2nO2 CnH2nO2
—COOH —COO—
四、羟基的比较
名 称 结构 特点 氢原子活 泼性 与钠 反应 与氢氧化钠 反应 与碳酸钠 反应 与碳酸氢钠 反应 反应特 点
醇 羟 基
和链烃 基或苯 环侧链 碳相连
能
不能
不能
不能
羟基、 羟基、 羟基氢 均可被 取代
酚 羟 基
和苯环 相连
增 强
能
能
能
不能
羟基难 取代、 取代、 羟基氢 能电离 羟基可 取代、 取代、 羟基氢 能电离
羧 羟 基
和羰基 相连
能
能
能
能
五、有机反应类型
有机反应类型 取代反应 加成反应 加聚反应 缩聚反应 消去反应 水解反应 氧化反应 还原反应 酯化反应 物质类别或官能团 烷烃、芳香烃、卤代烃、 烷烃、芳香烃、卤代烃、醇、羧酸、酯、苯酚 羧酸、 碳碳双键、三键、—CHO中的双键 碳碳双键、三键、 中的双键 —COOH和—OH、酚和醛等 和 、 卤代烃、醇 卤代烃、 卤代烃、 卤代烃、酯等 醇（脱氢）、醛（加氧）、碳碳双键、三键、苯酚、苯 脱氢）、醛 加氧）、碳碳双键、三键、苯酚、 ）、 ）、碳碳双键 的同系物 醛（加氢） 加氢） —COOH或—OH 或