烃的衍生物PPT教学课件

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或CnH2n+1COOCmH2m+1
化学性质: 酯的水解反应: 规律: 酸性条件为可逆,碱性条件为不可逆。
O
无机酸 O
R–C–O–R'+H–OH △ R–C–OH+ H–O–R'
O
O
R–C–O–R'+ HO–Na △ R–C–ONa + H–O–R'问题探讨学习新课
生物个体不但离不开自己的群体—— 种群,也同样离不开环境中的其它生物。 生活在一起的许多种生物构成群落。
CH2OH
它在一定条件下可能发生的反应有 C
①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化
⑤中和 ⑥消去
A.②③④
B.①③⑤⑥
C.①③④⑤
D.②③④⑤⑥
4.请用一种试剂鉴别下列各组物质,指出 这种试剂的名称: (1)检验某种工业废水中含有苯酚
FeCl3溶液
(2)鉴别乙酸、乙醇、乙醛 新制Cu(OH)2
(3)验证某种乙酸中含有蚁醛新制Cu(OH)2
OH
OH + 3Br2
Br
Br↓+ 3HBr
Br
5、显色反应 检验苯酚的存在
1.
能和金属钠反应是 A B C D E F
能与氢氧化钠溶液反应的是 B C E

2. 用哪种试剂,可以把苯酚、乙醇、NaOH、 KSCN四种溶液鉴别开来?现象分别如何?
物质 苯酚 乙醇 NaOH KSCN
现象
紫色 溶液
结构简式 官能团
CH3CH2Br –Br
或C2H5Br
主要化学性质:
1、取代反应:C2H5Br + H2O NaOH C2H5OH + HBr (水解反应)

人教版《烃的衍生物》课件PPT

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阅读并对比表格中的数据,你能得到什么结论?相对分子质量相
近的醇和烷烃相比,醇的沸点为什么远远高于烷烃的沸点?
相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较
名称 甲醇 乙烷 乙醇 丙烷 正丙醇 正丁烷
结构简式 CH3OH CH3CH3 CH3CH2OH CH3CH2CH3 CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2CH3
➢ 醇的化学性质—消去反应(以乙醇为例)
【实验注意事项】 a. 放入几片碎瓷片作用——防止暴沸 b. 浓硫酸的作用——催化剂和脱水剂 c. 温度计的位置——温度计水银球要置于反应物的液面下,因为需要 测量的是反应物的温度。
d. 加药品顺序——浓硫酸缓慢加入乙醇中 e. 酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3?
①②③④
B.
现象:先沉后浮,不熔、不游、不响,反应缓慢
2 因为浓硫酸是催化剂和脱水剂,为了保证有足够的脱水性,硫酸要用98%的浓硫酸,酒精要用无水乙醇,酒精与浓硫酸体积比以1∶3为宜。
CH3CH2CH2OH
CH2—OH 醇的化学性质—消去反应(以乙醇为例)
(3)碳数相同的醇:羟基越多,沸点越高! H−C−C−O−C−C−H 醇(羟基与饱和碳原子相连的化合物)
H
O
O
O

R
R
R

醇分子间形成氢键的示意图
练习:
【例】下列物质的沸点按照由高到低的顺序排列正确的是
(C) ①丙三醇 ②丙烷 ③乙二醇 ④乙醇
A. ① ② ③ ④
B. ④ ③ ② ①
C. ① ③ ④ ②
D. ① ③ ② ④
➢ 醇的结构(以乙醇为例)
乙醇分子的比例模型
HH
H—C—C—O—H
HH

烃的衍生物和营养物质-PPT课件

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A. C6H12O6
B. C5H10O2
C. CF2Cl2 D. C2F2Cl2
【解析】只表示同一种物质,说明该分子没有同分异构体。A可表
示葡萄糖或果糖;B可表示羧酸、酯或羟基醛;C是多卤代烃,由甲
烷结构知只表示一种结构;D可看做乙烯分子中的四个氢被两个氯、
两个氟取代,两个氯(或氟)可以取代同一个碳上的氢,也可以取代
【想一想】 溴乙烷的水解反应与消去反应在反应条件上有何异同? 【答案】水解反应的条件是强碱的水溶液、加热,消去反应 的条件是强碱的醇溶液、加热。
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二、卤代烃 1. 概念 烃分子中的________被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。 2. 结构特点 分子中C-X键具有较强极性,因此卤代烃的反应活性比烷烃________。 3. 分类 (1)根据所含卤素原子的不同可分为________、________、________和碘代 烃。 (2)根据分子中烃基的不同可分为:饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代 烃。 (3)根据分子中卤素原子的多少可分为:________、________。 4. 应用 氟氯代烷(商品名氟利昂)的化学性质稳定、无毒,具有不燃烧、易挥发、易 液化等特性,曾被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。
21
1. 下列叙述正确的是 ( )
A. 所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体
B. 所有卤代烃都是通过取代反应制得
C. 卤代烃不属于烃类
D. 卤代烃至少含有三种元素
【解析】一氯甲烷是气体,A错;烯烃通过发生加成反应也可得
到卤代烃,B错;四氯甲烷仅含有C、Cl两种元素,D错。
【答案】C 2. 下列分子式只表示一种物质的是 ( )
1
2
一、烃的各类衍生物的重要性质

高考总复习《化学》烃的衍生物ppt课件

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②消去反应 CH3CH2Br+NaOH―乙―△醇→CH2===CH2↑+NaBr+H2O
3.卤代烃的获取方法 (1)取代反应(写出化学方程式)
光照 如乙烷与 Cl2:_C_H__3_C_H__3+__C__l2_―__―_→__C__H_3_C__H_2_C_l_+__H_C__l__;
苯与 Br2:________________________________; △
考试要求 b a a c b a b c b
b
b
知识条目
考试要求
⑫乙醛的分子组成,乙醛的性质(加氢还原、催化氧 化)乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜反应的现象
b
⑬苯酚的物理性质
a
⑭苯酚的化学性质与用途
c
⑮醇、酚等在生产生活中的应用
a
⑯有机分子中基团之间的相互影响
b
⑰醛、羧酸的组成、结构和性质特点
b
⑱乙酸的分子组成、主要性质(酸的通性、酯化反应) b
依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
()
选项
反应类型
反应条件
加成反应、取代反 KOH醇溶液/加热、KOH水
A 应、消去反应
溶液/加热、常温
消去反应、加成反 NaOH醇溶液/加热、常温、
B 应、取代反应
NaOH水溶液/加热
氧化反应、取代反 加热、KOH醇溶液/加热、
C 应、消去反应
KOH水溶液/加热
反应物 断键 反应类型
及条件 位置
化学方程式
Na
① _置__换__反应 2CH3CH2OH+2Na―→
2CH3CH2ONa+H2↑
△ HBr,△ ② _取__代__反应 CH3CH2OH+HBr――→

高二化学第十三章烃的衍生物第一节溴乙烷卤代烃最新精品PPT多媒体课件

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例:下列化合物中,能发生消去反应生成 烯烃,又能发生水解反应的是
ห้องสมุดไป่ตู้
答案:BD
2014年10月29日7时37分
消去反应定义:有机化合物在一定条件下,从 一 个 分 子 中 脱 去 一 个 小 分 子 ( 如 H2O 、 HBr 等),而形成不饱和(含双键或三键)化合物 的反应,叫做消去反应。
练习
检验卤代烃中的卤原子的方法
步骤 目的
1.先加过量的NaOH 使卤代烃水解 溶液,充分震荡,静置 2.再加硝酸, 3.最后加入AgNO3 溶液 中和过量的NaOH, 使溶液酸化
氯代烃的性质
物理性质: 不溶于水,可溶于有机溶剂。 一氯一氟代烃比水轻,一溴一 碘及多卤代烃比水重。 化学性质: ⑴水解成醇 ⑵消去成烯
卤代烃的用途
1.
2.
卤代烃的化学性质比较活泼,能发生 许多反应,从而转化成各种其它类型 的化合物。因此,引入卤原子常常是 改变分子性能的第一步,在有机合成 中起着重要的的桥梁作用。 有些卤代烃可直接作溶剂、农药、制 冷剂、灭火剂、麻醉剂、防腐剂等。
2 .在常温和不见光的条件下,由乙烯制氯乙烯。 试写出有关反应的化学方程式。 【 答 案 】CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl ; CH2ClCH2Cl CH2=CHCl+HCl 3 . 卤 代 烃 跟 NaOH 水 溶 液 发 生 取 代 反 应 : CH3CH2CH2Br+OH-→CH3CH2CH2OH+Br- , 则下列反应方程式正确的是 ( AC ) A.CH3CH2Br+HS- → CH3CH2—SH + BrB.CH3CH2I + HS- → CH3CH2—HS+ IC.CH3Cl + CH3CH2S- → CH3CH2SCH3 + ClD.CH3Cl + HS- → CH3S- + HCl

烃和烃的衍生物PPT教学课件

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13
3.烃的衍生物的系统命名 原则:官能团的位次最小
14
15
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三、有机物的性质
1.烃类
主要性质
烷烃
1 与Cl2 光照下取代
2 燃烧
3
高温下 分解
烯烃 炔烃
与H2、Br2、HCN、 H2O等加成
燃烧 被酸性高锰
酸钾氧化
加聚 反应
少数 能加聚
能与X2取代(环上取代, 苯只能燃烧, 苯及 用Fe作催化剂,烃基上 同系物能被
2、分类:由三棱锥、四棱锥、五棱锥… 截得的棱台,分别叫做三棱台,四棱台, 五棱台… 3、棱台的表示法:
棱台用表示上、下底面各顶点的字母
来表示,如右图,棱台ABCD-A1B1C1D1 。
A1 D1
C B1 1
圆台的结构特征
如何描述它们具有的共同结构特征?
圆台圆柱、圆锥可以看
平间面的用去部作形圆图一截分是 绕 台 形个圆是由其是绕平锥圆矩一否轴行,台形边也旋于底.或旋可转圆面直转看而锥与角而成成底截三成是?面面角,某的之
A . 只有两个面平行 B . 所有的棱都相等 C . 所有的面都是平行四边形 D . 两底面平行,并且各侧棱也平行
知识小结
简单几何体的结构特征
柱体
锥体
台体

棱柱 圆柱 棱锥 圆锥 棱台 圆台
例题分析
例题 长方体AC1中,AB=3,BC=2,BB1=1,
由A到C1在长方体表面上的最短距离是多少?
2
一、有机化学基本概念 1.基和根的比较 (1)“基”指的是非电解质(如有机物)分子失去 原子或原子团后残留的部分。
3
4
(2)“根”指的是电解质由于电子转移而解离成
的部分。如:OH-、CH、NH等。

最新专题4烃的衍生物ppt课件

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工业制乙酸
c 被弱氧化剂氧化 ① 银镜反应
银氨溶液的配制
在洁净的试管里加1mL2%(质量分数)的 硝酸银溶液,一边摇动试管,一边逐渐滴入 2%(质量分数)的稀氨水,直到最初产生 的沉淀溶解为止。
原理: Ag+ + NH3·H2O = AgOH + NH4+
AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O
4、此反应可以检验醛基存在;医院用此原理检查 病人尿糖是否正常

弱氧化剂可将醛基氧化,强氧

化剂是否可将醛基氧化。

可以。如酸性KMnO4 、溴水等。
小结:
1、乙醛既有氧化性,又有还原性,以还原性为主氧化2、CH3CH2OH
CH3CHO
乙醇 还原(加成) 乙醛
氧化
CH3COOH 乙酸
有机物之间的转变实质是官能团之间的转变。
结构简式:CH3—C—H 或 CH3CHO O
官能团: —C—H 或 —CHO 醛基
× 注意:乙醛的结构简式不能写成CH3COH?
二、乙醛的物理性质
• 1、无色、有刺激性气味的液体; • 2、密度比水小,沸点是20.8℃; • 3、易挥发,易燃烧; • 4、能跟水、乙醇、氯仿等互溶。
甲醛也有刺激性气味,它的沸点更低 (-21℃ ),在常温下为气体。
AgOH + 2NH3·H2O = Ag(NH3) 2OH + 2H2O
氢氧化二氨合银
活动与探究1
向银氨溶液中加3滴乙醛,振荡后把试管
放在热水浴中加热,观察实验现象。
水浴
CH3CHO+2[Ag(NH3)2] OH

专题10-烃的衍生物 (共135张PPT)

专题10-烃的衍生物 (共135张PPT)

1 mol 某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。 该烃A在不同条件下能发生如图31-2所示的一系列变化。
第31讲 │ 要点探究
(1)A的化学式:________,A的结构简式: __________。 (2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应 (填反应类型)。
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:
C________,D________,E________,H________。 (4)写出D→F反应的化学方程式 ______________________
第31讲 │ 要点探究
第31讲 │ 要点探究
第31讲 │ 要点探究
► 探究点二 乙醇 醇类
【知识梳理】 一、乙醇的分子结构与化学性质的关系
第31讲 │ 要点探究
【要点深化】
1.醇的催化氧化规律
第31讲 │ 要点探究
2.醇的消去规律 醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻 的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时, 才可发生消去反应,生成不饱和键。表示为:
第31讲 │ 要点探究
【典例精析】
例2 由丁炔二醇可以制备1,3-丁二烯。请根据下面的合成 路线图填空:
专题10 │ 使用建议
课时安排 本专题建议8课时完成,4课时用于在课堂上互动式 完成31~32讲,2课时进行习题讲评,2课时进行单元卷的 测试及讲评。

第31讲 │ 卤代烃


第31 考纲导学 考纲导学
考纲要求 命题预测
1.了解卤代烃的典型代表物的组 成和结构特点以及与其他有机物的 相互联系。 2.了解醇、酚的典型代表物的组 成和结构特点以及与其他有机物的 相互联系。 3.能列举事实说明有机物分子中 基团之间存在相互影响。 4.结合实际了解某些有机化合物 对环境和健康可能产生影响,关注 有机化合物的安全使用问题。

烃的衍生物中小学PPT教学课件

烃的衍生物中小学PPT教学课件

乙酸溶液 苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体
Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
3)化学性质 a.乙酸的酸性
b.乙酸的酯化反应
O
18
CH3—C—OH +H—O—C2H5
浓H2SO4
O
CH3—C—1O8 —C2H5+H2O
乙酸乙酯
资料卡片
自然界中的有机酸
安息香酸
草酸
(苯甲酸) (乙二酸)
4、温度计的位置? 温度计感温泡要置于反应物的 中央位置因为需要测量的是反应物的温度。
5、为何使液体温度迅速升到170℃? 因为无水酒精和浓硫酸混合物在170℃的温度下 主要生成乙烯和水,而在140℃时乙醇将以另一 种方式脱水,即分子间脱水,生成乙醚。
6、混合液颜色如何变化?为什么? 烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。 在加热的条件下,无水酒精和浓硫酸混合物的反 应除可生成乙烯等物质以外,浓硫酸还能将无水 酒精氧化生成碳的单质等多种物质,碳的单质使 烧瓶内的液体带上了黑色。
苯酚与苯取代反应的比较
苯酚

反应物
溴 水与苯酚反应
液溴与纯苯
反应条件
不用催化剂
取代苯环上 氢原子数
一次取代苯环上三个氢原子
FeBr3作催化剂
一次取代苯环 上一个氢原子
反应速率
瞬时完成
初始缓慢,后加快
结论
苯酚与溴取代反应比苯容易
原因
酚羟基对苯环影响,使苯环上氢原子变得活泼
学与问
苯酚分子中苯环上连有一羟基,由于羟基对 苯环的影响,使得苯酚分子中苯环上的氢原子比 苯分子中的氢原子更活泼,因此苯酚比苯更易发 生取代反应。

烃的衍生物课件ppt课件

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(1)水解反应:CH3Cl + H2O ― Na△―O→HCH3OH + HCl (2)消去反应:CH3CH2CH2Br + NaOH―― 醇 △→
CH3—CH=CH2↑+ NaBr + H2O [注意] (1)卤代烃发生消去反应时,消去一个 HX 分子时生成烯烃,消 去两个 HX 分子时生成二烯烃或炔烃。卤代烃发生消去反应的条件 是卤素原子所在的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。
学方程式中,不正确的是(C )
A.CH3CH2Br+NaHS B.CH3I+CH3ONa C.CH3CH2Cl+CH3ONa
CH3CH2SH+NaBr CH3OCH3+NaI
CH3Cl+
CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa
(CH3CH2)2O +NaCl
.
24
练习2.没有同分异构体的一组是( B)
.
10
3.化学性质:由于官能团(—Br)的作用,溴乙烷的化学性质 比乙烷________,能发生________反应和________反应。
水解反应:CH3CH2Br+H2ON―a△―O→HCH3CH2OH+HBr
或:CH3CH2Br+NaOH―H―△2O→CH3CH2OH+NaBr 消 去 反 应 : CH3CH2Br + NaOH ―△醇―→ CH2 = CH2↑ + NaBr +
两者区别:基中含有孤电子,不显电性,不能单独稳定存在;
根中一般不含孤电子,显电性,大多数在溶液中或熔化状态下能稳
定存在。
如:—OH 的电子式为
,OH-的电子式为

.
9
二、溴乙烷 1.分子结构
分子式 结构式 结构简式 官能团 比例模型
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CH3CH2Br + NaOH
CH2 CH2 +NaBr + H2O
CH2 CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
消去 加成

CH2BrCH2Br + 2NaOH
CH2OHCH2OH + 2NaBr
水解
借助卤素原子不仅可以改变官能团种类, 还可以改变官能团的个数、位置。 所以卤代烃在有机合成和有机推断中起着桥梁的作用。
N A 6.022 1023 mol 1
3.2 理想气体 理想气体:在任何情况下都严格遵守“波-马定 律”、“盖-吕定律”以及“查理定律”的气体。 3.3 理想气体物态方程
P1V1 P2V2 恒量 (质量不变) T1 T2 P,V ,T Po ,Vo ,To (标准状态)
标准状态:
Vo
3.分子永不停息地作无规则的运动.
§2 气体的状态参量 平衡态
一、体积V 气体分子所能达到的空间范围. [单位: m3]
二、压强P 气体作用于容器壁单位面积的垂直作用力. [单位:Pa] 1Pa=1N/ m2
1.1mmHg=133.3Pa 2.标准大气压(atm)
1atm 760mmHg 1.013105 Pa
(1)加聚反应 (2)加成反应
(3)使酸性高锰酸钾溶液褪色
(4)与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 (5)与KOH溶液反应
A (1)(3) C (4)
B (2)(4) D (4)(5)
进一步思考
1mol该物质最多能与多少 mol的H2发生加成反应?
练习
8、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E, 请在方框内填入合适的化合物的结构简式。
M mNM mol mNAPVM M mol
RT
mN mNA
kNA T
NkT
理想气体物态方程:
P nkT
标准状态下的分子数密度:
洛喜密脱数: no 2.69 1025 (m 3 )
例3.1;3.2(p107-108)
§4 气体动理论压强公式
4.1 压强的成因 压强:气体作用于容器壁单位面积上的垂直作用力 分子数密度 31019 个分子/cm3 = 3千亿个亿;
4.除需特别考虑外,不计分子所受到的重力。
4.3 理想气体压强公式及其意义
P 1 mnv2 3
§5 气体动理论温度公式
P
nkT
2 3
n t
结论:
t
3 2
kT
温度标志着物体内部分子热运动的剧
烈程度,它是大量分子热运动的平均平动 动能 t 的统计平均值的量度。
t
1 2
m v2
3 2
kT
方均根速率:

醛基 (-CHO)
CH3CHO
通式(饱 主要化学性质
和,一元)
①加成反应(与H2加成又叫做还原反应)
CnH2nO
②氧化反应(强还原性):
a.银镜反应
弱氧化剂
b.与新制Cu(OH)2反应
c.在一定条件下,被空气氧化

酸 羧基 (-COOH)
CH3COOH
CnH2nO2
①具有酸的通性 ②酯化反应

酯基
分子之间有一定的间隙,有一定的作用力; 分子热运动的平均速率约 v = 500m/s ; 分子的平均碰撞次数约 z = 1010 次/秒 。
4.2 理想气体的微观模型: 1.分子线度与分子间距相比较可忽略,分子看作质点。
2.除了分子碰撞的瞬间外,忽略分子间的相互作用。
3.气体分子在运动中遵守经典力学规律,假设碰撞为 弹性碰撞;
M M mol
Vmol
Po 1.01325 105 Pa
To 273.15 K
Vmol 22.4 103 m3
PV PoVo M PoVmol
T
To M mol To
其中: M 为气体的总质量。
M mol为气体的摩尔质量。
令: R PoVmol 8.31 (J mol 1 K 1) To
J
v32
3RT3 330.9 m s1
M mol
§6 能量按自由度均分定理 理想气体的内能
6.1 运动自由度的概念气体分子运动的自由度
自由度: 决定某物体在空间的位置所需要的独立 坐标数目。
作直线运动的质点: 作平面运动的质点:
一个自由度 二个自由度
作空间运动的质点: 三个自由度
运动刚体的自由度:
CnH2n+1OH 或CnH2n+2O
①取代反应: a.与Na等活泼金属反应 b.与HX反应 c.分子间脱水 d.酯化反应 ②氧化反应: a.催化氧化 b.燃烧 ③消去反应

(酚)羟基 (-OH)
CnH2n-6O (n≥6)
①易被空气氧化而变质 ②具有弱酸性 ③取代反应 ④显色反应 ⑤缩聚反应
类别 官能团 代表物
Ag的是( A )
O
A.HCHO B.HCOOH C.HCOOCH3 D.CH3CCH3
E. CH2OH(CHOH)4CHO
返回
练习
5(1).下列物质羟基上氢原子的活泼性由弱到 强的顺序正确的是( C
①水 ②乙醇 ③碳酸 ④苯酚 A.①②③④⑤ B. C.②①④③⑤ D.
(2).写出CH3COOH与CH3CH218OH发生酯化反应的化学方程式。
H2C
CH2
Br2 CH2Br 水解CH2OH 氧化?CHO
CH2Br
CH2OH
CHO
A
B
C
B 氧化COOH +
O
O
H2C
C
COOH 浓
H2C
C
H2SO4
O
O
D
E
9:现有A、B、C、D、E、F五种有机物,它们的转化关系如下
图所示(图中部分反应条件及生成物没有全部写出)。已知: 液体B能发生银镜反应,气体D的相对分子质量为42。
水解反应:

CH3COOCH2CH3 CnH2nO2 酸性条件下水解不彻底

(n≥2)
RCOOR′+ H2O
RCOOH + R'OH
碱性条件下水解彻底
RCOOR′+ NaOH
RCOONa + R'OH
思考
7、已知有机物 的结构简式为: OH
CH2=CH-CH2-
-CHO
下列性质中该有机物不具有的是 ( C )
三、温度 t , T 反映系统内部大量分子作无规则剧烈运动程度
1.摄氏温标( t ) [单位:℃]
2.热力学温标( T ) [单位:K]
两者换算关系: T=273.15+t 状态参量:表征气体有关特性的物理量 如P、V、T等
四.平衡状态
平衡态: 在不受外界影响(即系统与外界没有物质和能
量的交换)的条件下,无论初始状态如何,系统的 宏观性质在经充分长时间后不再发生变化的状态。 准静态过程:如果状态变化过程进行得非常缓慢,以 至过程中的每一个中间状态都近似于平衡态,这样的 过程称为“准静态过程 ”,又称“平衡过程 ”。
v2 3kT m
k kNA R m m N A M mol
方均根速率:
v2 3kT 3RT
m
M mol
例1. 体积为10 l 的瓶内贮有氢气.在温度为280K时气压计读数为
5.07×106Pa.过了些时候,温度增为290K,但因开关漏气,气压
计读数仍没有变化.问漏去了多少氢气?
解: 设瓶内原有的氢气质量为m1,后来变为m2.
y
y′
解:
t
3 2
kT
t1 t2
T1 T2
P nkT n1 n2 , T1 T2
P1 P2
例题3:试求氮气分子的平均平动动能和均方根速 率。设(1)在温度t = 1000℃时;(2)t = 0℃时; (3)t = -150 ℃时。
解:
t1
3 2
k T1
3 1.381023 1273 2
浓H2SO4
CH3COOH + H18OCH2CH3
CH3CO18OCH2CH3 + H2O
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热物理学
热学是研究与热现象有关的规律的科学。 热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现。 大量分子的无规则运动称为热运动。
常见的一些现象:
1、一壶水开了,水变成了水蒸气。 2、温度降到0℃以下,液体的水变成了固体的冰块。 3、气体被压缩,产生压强。 4、物体被加热,物体的温度升高。
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练习
(2)有下列四种物质:
①能发生消去反应生成具有相同碳原子数的
烯烃的是
CD ,
②能被氧化生成具有相同碳原子数的醛或酮
的是
ABC

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3(1).比较苯和苯酚的溴代反应:
反应物 反应条件 被取代的 氢原子数
反应速率
苯 苯、液溴 催化剂(FeBr3)
1
较慢
苯酚 苯酚、浓溴水
通常条件
3
较快
(2).比较乙醇和苯酚中羟基的活泼性:
(H2O2环境中)
请回答下列问题:
⑴A、B、C的结构简式分别是



⑵C→A的反应物及反应条件、反应类型


⑶B→E反应的化学方程式是

⑷在一定的条件下,A与E反应可生成一种具有香味的物质。该反应的化
学方程式是

练习 1、请以CH3CH2Br为原料合成乙二醇(CH2OHCH2OH)的方案, 写出有关的化学方程式。
CH3CH2—OH 呈中性 —OH 呈酸性
你能对上述事实 作出解释吗? 请阐述你的观点。
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