显微镜常识
分子病理学--显微摄影术
利用数码相机和普通显微镜拍 摄显微照片
• 在显微镜下找到要拍摄的区域 • 将相机固定在三角架上，对准一个目镜， 关闭相机的自动闪光 • 打开数码相机，调节焦距，使其在数码 相机的CCD上的影像清晰 • 曝光 • 经验之谈: 像素在200万左右，打印的照 片与胶卷洗印相似
Lacular cell: positive film
显微摄影的发展史
现代的显微摄影技术是随着显微镜 和照相器材的发展而发展起来的 • 在本世纪的三十年代，德国的Zeiss公司 就发展出早期的显微摄影系统。此时仅 仅是在显微镜上加装普通的照相机。尚 没有现在通用的自动测光系统和快门控 制器等 • 在七十年代，出现了带有自动测光和快 门控制的专用的显微摄影系统
显微摄影的常识
• 胶卷的选择：除了荧光摄影外，原则选 择感光度低的胶卷，因为摄影时可以不 考虑曝光时间 – 如64DIN胶卷的颗粒较100DIN的细， 100DIN的又较200DIN的细
• 使用数码相机代替胶卷已经成为主 流
– 同样需要设定感光度
显微摄影的常识
• 摄影前最好将要拍的切片做好标记，以 免在摄影时难以找到 • 在选择视野时要避开切片上的刀痕、重 叠、染色不良和过厚的区域 • 免疫组化染色和原位杂交切片，由于阳 性产物一般为棕色，背景明亮，一般应 选择照明系统中的“bright field”
高级的全能研究显微镜的出现
• 这类照相显微镜除了普通的透射光外，多 数配置有落射荧光装置，相差，微分干扰 和/或偏光装置，六个以上的全消色差的， 平场高孔径值的高质量水晶玻璃物镜（2x， 4x，10x，20x，40x，100x），大视野的目 镜，无极电子变焦镜头，三个照相机、 3CCD摄像头及显示器，或者数码相机。有 的还有磁盘驱动器和外接计算机的接口。 所以不仅仅是“全傻瓜”摄影系统，而是 高级全能研究显微镜
眼科手术显微镜常识
眼科手术显微镜常识随着科学的不断进步和发展，眼科手术已经进入显微手术时代。
手术显微镜的使用，不但使医生能够看清手术部位的精细结构，还可以进行凭肉眼无法完成的各种显微手术，大大拓展了手术治疗范围，提高了手术精密度和病人治愈率。
目前，手术显微镜已成为一种常规的医疗设备。
我院所用的显微镜生产年代和规格型号略有差异，但在操作性能和功能应用上基本一致。
1 手术显微镜的基本结构眼科手术一般应用立式手术显微镜（落地式），这类手术显微镜的特点是位置可以任意摆放，比较灵活，安装方便。
手术显微镜一般可分为四大部分：机械系统、观察系统、照明系统、显示系统。
1.1 机械系统：高质量的手术显微镜一般配有复杂的机械系统来固定和操纵，以保证能够快速自如灵活地将观察和照明系统移至必要位置。
机械系统包括：底座、行走轮、制动闸、主柱、旋转臂、横臂、显微镜安装臂、水平X-Y移动器及脚踏控制板等。
横臂一般设计成两组，目的是使观察显微镜在尽可能大的范围内能够迅速移至手术部位上空。
水平X-Y 移动器则可将显微镜精确定位于所需要的位置。
脚踏控制板控制显微镜上下左右移动调焦外，还可进行显微镜放大、缩小变率的变换。
机械系统是手术显微镜的骨架，确定了显微镜的活动范围。
使用时，要保证该系统的绝对稳定。
手术显微镜支架有4种基本类型：①悬吊式支架，支架悬吊并固定在天花板上，回旋余地大，节省空间，无电源线干扰；②立式（落地式）支架，最常用，其底座装有滑轮能移动；③台式支架，可将其放置在手术台旁使用；④壁挂式支架，悬挂在墙壁上，以避免占用地面空间。
调节装置一般利用脚踏控制板、手动或液压的机械方式进行调节，现大多采用脚踏控制板连续或分级变倍、升降及X-Y轴方向移动调节。
1.2 观察系统：在一般手术显微镜中的观察系统实质上是一可变倍双目体视显微镜。
观察系统包括：主镜、助手镜、物镜及其变倍放大系统。
双目镜通过直式、斜式和可变式3种连接方式与主体相连。
双目镜较短，以缩短手术者眼与被手术眼之间的距离。
光学显微镜的使用
显微镜的使用口诀：一取二放三安装，四转低倍五对光，六上玻片七下降，八升镜筒找物象（找到调清移中央），九换高倍控好光（再调细准边观赏），十步整理和归箱。
使用方法和步骤：一、取镜和安放1．右手握住镜臂，左手托住镜座。
2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。
安装好目镜和物镜。
二、对光3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。
4．把一个较大的光圈对准通光孔。
左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)。
转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。
通过目镜，可以看到白亮的视野。
三、观察5．把所要观察的玻片标本（也可以用印有“6”字的薄纸片制成）放上载物台，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
6．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。
7．左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。
再略微调节细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
8．高倍物镜的使用：使用高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的物象，并移到视野的正中央，然后转动转换器再换高倍镜。
换用高倍镜后，视野内亮度变暗，因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面增加进光量，然后调节细准焦螺旋使物像清晰。
观看的物体数目变少，但是体积变大。
四、整理9．实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。
转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处，反光镜竖直放置。
最后把显微镜归箱，送回原处。
《注意事项》：1、严忌单手提取显微镜。
2、若须移动显微镜，务必将显微镜提起再放至适当位置，严忌推动显微镜（推动时造成的震动可能会导致显微镜内部零件的松动，切记!!），使用显微镜请务必小心轻放。
3、使用显微镜时坐椅的高度应适当，观察时更应习惯两眼同时观察，且光圈及光源亮度皆应适当，否则长时间观察时极易感觉疲劳。
4、转动旋转盘时务必将载物台降至最低点，以免因操作不当而刮伤接目镜之镜头。
眼科手术显微镜常识
眼科手术显微镜常识随着科学的不断进步和发展，眼科手术已经进入显微手术时代。
手术显微镜的使用，不但使医生能够看清手术部位的精细结构，还可以进行凭肉眼无法完成的各种显微手术，大大拓展了手术治疗范围，提高了手术精密度和病人治愈率。
目前，手术显微镜已成为一种常规的医疗设备。
我院所用的显微镜生产年代和规格型号略有差异，但在操作性能和功能应用上基本一致。
1 手术显微镜的基本结构眼科手术一般应用立式手术显微镜（落地式），这类手术显微镜的特点是位置可以任意摆放，比较灵活，安装方便。
手术显微镜一般可分为四大部分：机械系统、观察系统、照明系统、显示系统。
1.1 机械系统：高质量的手术显微镜一般配有复杂的机械系统来固定和操纵，以保证能够快速自如灵活地将观察和照明系统移至必要位置。
机械系统包括：底座、行走轮、制动闸、主柱、旋转臂、横臂、显微镜安装臂、水平X-Y移动器及脚踏控制板等。
横臂一般设计成两组，目的是使观察显微镜在尽可能大的范围内能够迅速移至手术部位上空。
水平X-Y 移动器则可将显微镜精确定位于所需要的位置。
脚踏控制板控制显微镜上下左右移动调焦外，还可进行显微镜放大、缩小变率的变换。
机械系统是手术显微镜的骨架，确定了显微镜的活动范围。
使用时，要保证该系统的绝对稳定。
手术显微镜支架有4种基本类型：①悬吊式支架，支架悬吊并固定在天花板上，回旋余地大，节省空间，无电源线干扰；②立式（落地式）支架，最常用，其底座装有滑轮能移动；③台式支架，可将其放置在手术台旁使用；④壁挂式支架，悬挂在墙壁上，以避免占用地面空间。
调节装置一般利用脚踏控制板、手动或液压的机械方式进行调节，现大多采用脚踏控制板连续或分级变倍、升降及X-Y轴方向移动调节。
1.2 观察系统：在一般手术显微镜中的观察系统实质上是一可变倍双目体视显微镜。
观察系统包括：主镜、助手镜、物镜及其变倍放大系统。
双目镜通过直式、斜式和可变式3种连接方式与主体相连。
双目镜较短，以缩短手术者眼与被手术眼之间的距离。
实验室安全正确使用实验室显微镜的技巧
实验室安全正确使用实验室显微镜的技巧实验室安全：正确使用实验室显微镜的技巧实验室是一个专业的科学研究和教学场所，而显微镜是实验室中常用的重要工具之一。
正确使用显微镜不仅可以保护实验者的安全，还能保证观察和分析的准确性。
本文将介绍一些实验室安全常识和使用显微镜的正确技巧。
一、实验室安全常识在进入实验室之前，必须熟悉实验室的安全规定，并且遵守以下几点：1.着装要求：穿戴实验室要求的防护服和防护眼镜，确保身体和眼睛受到良好的保护。
2.化学品安全：合理存储和使用实验室内的化学品，遵守正确的操作步骤，正确使用化学物品防护设备。
3.火灾防范：确保实验室内没有易燃物质或其他火源，保持安全出口畅通，并了解灭火器的使用方法。
4.电器安全：正确使用实验室内的电器设备，避免电源过载，经常检查电线和插头的状况，避免使用损坏的设备。
以上是实验室安全的基本要求，首先确保实验室的整体安全、整洁和有序，再进行显微镜的正确使用。
二、显微镜的正确使用技巧显微镜是用来放大微小物体以便观察的工具。
以下是显微镜的正确使用技巧：1.清洁镜片：使用干净的布轻轻擦拭镜片，并确保不留下指纹或灰尘，以避免影响观察效果。
2.调节焦距：先用低倍镜观察样本，通过调节粗动和细动旋钮使图像清晰，然后再切换到高倍镜进行观察。
3.正确放置玻璃片：在镜片上放置待观察的样本之前，应该先将玻璃片清洁干净，避免污染样本和镜片。
4.调节光源：调节光源的亮度和角度，确保光线均匀照射到样本上，以获取清晰的图像。
5.避免冲击和震动：使用显微镜时要轻拿轻放，避免碰撞和震动，以免损坏仪器并保持观察图像的稳定性。
6.使用正确的倍数：根据需要选择适当的倍数进行观察，避免过度放大导致图像模糊或失真。
7.正确调节目镜和物镜：根据不同物镜的倍数，需要在目镜上选择相应的倍数，以获得准确的放大倍数。
8.关闭和维护：使用完显微镜后，应关闭电源，保持干燥清洁，定期检查和维护仪器以确保正常使用。
通过遵循以上正确使用技巧，能够保证显微镜的寿命，提高观察的准确性和效果。
光学显微镜的注意事项
光学显微镜的注意事项光学显微镜是一种常用于生物和材料科学研究的实验仪器。
在使用光学显微镜时，我们需要注意以下几个方面：1. 保持仪器整洁：使用光学显微镜前，需要确保仪器表面干净。
使用专用镜头纸轻轻擦拭透镜和目镜，避免留下指纹、灰尘等杂质，以免影响观察效果。
2. 调节光源：光源是光学显微镜的关键部分，需要确保充足的亮度和适当的角度。
在使用之前，要检查灯泡是否正常工作，并调节光源的角度，保证光线均匀和直接照射到样品上。
3. 调节焦距：在观察样品之前，需要调节目镜和物镜之间的焦距。
通过旋转物镜镜片的轮盘，将样品调至适当的焦距。
同时，也需要调节目镜的焦距，使观察的图像清晰。
4. 正确调节放大倍数：光学显微镜通常配有多个物镜，具有不同的放大倍数。
根据需要选择适当的物镜，避免放大倍数过大或过小。
通常观察细胞或其他微小结构时，建议先用低倍物镜观察，然后再切换到高倍物镜。
5. 避免过度曝光：在观察亮度较高的样品时，可能会出现过度曝光的问题。
为了避免丢失细节和保持图像质量，可以适当降低光源的亮度或使用中性密度滤镜。
6. 防止震动和移动：光学显微镜是一种高精密的实验仪器，对震动和移动较为敏感。
在使用光学显微镜时，需要保持实验台面的平整和稳定，并避免碰撞或突然的移动。
7. 维护常识：光学显微镜的使用寿命和观察效果与维护密切相关。
每次使用结束后，应及时关闭光源、清洁透镜和目镜，并将显微镜盖好，防止灰尘和污垢进入。
定期检查和维护镜头和其他部件，及时更换磨损的部件，以确保光学显微镜的正常运行。
总之，光学显微镜作为一种常用的科研仪器，使用时需要细心操作和维护。
保持仪器整洁，正确调节焦距和放大倍数，避免过度曝光，保持稳定和防止震动，以及定期维护，将有助于获得清晰、准确的观察结果。
显微镜使用的基本常识
显微镜使用的基本常显微镜的使用专题（一）显微镜结构图：1.镜座：稳定镜身。
2.镜柱：支持镜柱以上的部分。
3.镜臂：握镜的部位。
4.载物台：放玻片标本的地方。
中央有通光孔，两旁各有一个压片夹，用于固定所观察的物体。
5.遮光器：上面有大小不等的圆孔，叫光圈。
每个光圈都可以对准通光孔。
光圈用来调节光线的强弱：6.大光圈：光线强，视野亮，当光线过弱需要强光时使用。
7.小光圈：光线弱，视野暗，当光线过强需要弱光时使用。
8.反光镜：可以转动，使光线通过通光孔反射上来。
其两面是不同的，包括平面镜和凹面镜。
平面镜：反射的光线较弱，当光线过强需要弱光时使用；凹面镜：反射的光线较强，当光线过弱需要强光时使用；一般情况下，光圈和反光镜配合使用，以确保所需要的最佳光线。
光线强用小光圈和平面镜；光线弱用大光圈和凹面镜。
9.镜筒：上端装目镜，下端有转换器，在转换器上装有物镜，后方有准焦螺旋。
10.目镜：直插式，长度和放大倍数成反比。
11.物镜：螺旋式，长度和放大倍数成正比。
（二）显微镜使用步骤：1.取镜和安放：右手握住镜臂，左手托住镜座，置于胸前，镜筒朝前，镜臂朝后，把显微镜放在自己左肩前方的实验台上，镜座后端距桌边五厘米左右。
2.对光：转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，然后用拇指和中指转动转换器（切忌手持物镜移动），使低倍物镜对准通光孔（当转动听到碰叩声时，说明物镜光轴已对准镜筒中心）。
转动遮光器，使最大光圈对准通光孔，左眼向目镜内注视（右眼睁开），同时转动反光镜，将反光镜转向光源，使视野亮度均匀合适（看到一个明亮的视野）。
3.放置玻片标本：把所要观察的玻片标本放在载物台上，一定使有盖玻片的一面朝上（切不可放反），将所要观察的部位置于正对通光孔的中心，用压片夹压住。
4.使用低倍物镜观察：双手顺时针转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，同时两眼从侧面注视物镜镜头，直到物镜接近玻片标本约2～3mm为止（注意不要让镜头与盖玻片接触，以免损坏镜头或标本片），然后左眼注视目镜内，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物象为止。
★★显微镜使用常识与家庭最容易操作的生物实验★★
★★显微镜使用常识与家庭最容易操作的生物实验★★★★显微镜使用常识与家庭最容易操作的生物实验★★一、显微镜的结构：1、目镜盖：保护目镜，以免将灰尘、油污、尖锐物件进入目镜，操作镜片，影响观察。
2、目镜：观察物体之用。
如有油污、灰尘等，可用镜头纸沾上乙醇，做圆圈状清洗。
千万不能用手去触摸镜片。
3、调焦手轮：用手轮来调整镜筒的上下位置，以便得到清晰的聚集来观察物体。
4、反光镜：有两种光源：a 可用反光镜借助自然光源或灯光的折射，将光束从载物台中心的通光孔中通过，并通过角度的变动来获得自己满意的光强度，使观察物更清晰。
B 装上电池，将灯泡向上，调节光源至满意的效果。
5、载物台：是用来置放所观察物体的。
载物台上的两个金属压片是用来固定载玻片的。
6、镜座：取下底垫就可以更换电池，注意电池的正、负极。
7、转盘：轻轻的用手旋转转盘，听到清晰的“咔嗒”声，则表示定位准确。
转盘上有三个物镜，通过变换物镜的倍数，可以获得不同的放大倍数，以便清晰地观察物体。
建议：先用最小的倍数的物镜来观察，然后逐步放大倍率。
显微镜的附件：1、塑胶瓶：可放置做实验所需的物品。
如海盐、虾卵、染色剂、胶水等。
2、孵卵盒：用来孵化虾卵或当培养皿。
3、标签盒和盖片盒：存放空白标签和盖片。
是为你动手做标本的。
4、标本载片：先学会观察这些标本。
5、空白载片：你可以用身边熟悉的东西做标本观察。
6、吸管：吸取染色剂之用。
7、滤色盘：将滤色盘安装在载物台的下面，转动滤色盘，可变换红、黄、蓝三种不同的颜色来分别观察物体的奇异变色现象。
二、显微镜使用：1、取镜和安装:把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左。
检查一下物镜和目镜。
2、对光:转动转盘，使低倍率物镜对准通光孔。
调整光源，使光线通过通光孔，达到最好的效果。
3、观察:把所要观察的载玻片放在载物台上，用压片夹住，标本要正对通光孔的中心。
或自制一个字母装片。
A、从报纸或书刊上剪下一个字母；B、将字母放在干净的空白载片上；C、用吸管吸水后挤上一滴水；D、将透明盖玻片取出，盖在滴水后的纸片上；E、置于压片下，将其移放到载台小孔中央。
练习使用显微镜人教版第二单元第一章第一节
显微镜的使用：
阅读教材37~39页，显微镜的使用包括哪几个步骤？
一、取镜安放
右手握，
左手托。
二、对光
转动转换器，使 低倍物镜对准通 光孔（注意不要 用手扳物镜！）
明亮视野
对光
放置标本
3、观察
（1）先低后高。先 用低倍镜，后用高 倍镜观察。
（2）先降后升。 （镜筒下降时，眼睛一定要看着物镜 ） （ 3）先粗后细。左眼注视目镜，右眼睁 开，逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒 缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动 细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
几个同学围着一台显微镜，可能会遮挡进入反光镜 的光线，因此显微镜有时会变暗。
5.用下列四台显微镜观察洋葱表皮细胞， 视野中细胞数量最多的是哪一台？为什么？
√
显微镜序号 1 2
目镜 5ⅹ 10 ⅹ
物镜 8ⅹ 40 ⅹ
3 4
15 ⅹ 20 ⅹ
10 ⅹ 45 ⅹ
因为显微镜的放大倍数越高，被观察的 细胞在视野中就越大，在同样大小的视 野中细胞的数目会少，反之会多。
粗、细准焦螺旋
• 显微镜的调节部分 • 作用：升降镜筒， 逆时针旋转上升镜 筒；顺时针旋转下 降镜筒
显微镜的成像
•光线→反光镜→遮光器→通光孔→标本（一定要 透明）→物镜的透镜→镜筒→目 = 物镜放大倍数 × 目镜的放大倍数
放大倍数越大，物像越 大 ，所观察到的物体数目 越 少 ，视野越 暗 。
典例解析
• 1、小华习惯用右手写字，正常情况下在用显微镜 观察时，眼睛和镜筒的相关位置应该是下图的( )
• 解析 在使用显微镜对光或观察物像时，要养成两 眼同时睁开的习惯，这是最基本的常识。左眼注 视目镜，用以观察视野；右眼同时睁开，用以绘 图。
显微镜使用常识
显微镜使用常识
1调亮视野的两种方法（放大光圈）、（使用凹面镜）。
2高倍镜：物象（大），视野（暗），看到细胞数目（少）。
低倍镜：物象（小），视野（亮），看到的细胞数目（多）。
3 物镜：（有）螺纹，镜筒越（长），放大倍数越大。
目镜：（无）螺纹，镜筒越（短），放大倍数越大。
放大倍数越大视野范围越小视野越暗视野中细胞数目越少每个细胞越大
放大倍数越小视野范围越大视野越亮视野中细胞数目越多每个细胞越小
4放大倍数=物镜的放大倍数х目镜的放大倍数
5一行细胞的数目变化可根据视野范围与放大倍数成反比
计算方法：个数×放大倍数的比例倒数=最后看到的细胞数
6圆行视野范围细胞的数量的变化可根据视野范围与放大倍数的平方成反比计算。
显微镜的使用
❖ 染色：在盖玻片一侧滴1~2滴碘液； ❖ 吸水：在盖玻片另一侧用吸水纸吸引碘液； ❖ 观察：参照《显微镜使用》.
1.下图表示一个细胞的结构示意图，如果在 光学显微镜下观察,则视野中看到的其细胞
低倍镜：物象 小 ，视野 亮 ，看到的细胞数目 多 。
（3）物镜： 有 螺纹，镜筒越 长 ，放大倍数越大。 目镜： 无 螺纹，镜筒越 短 ，放大倍数越大。
（4）显微镜的放大倍数等于 目镜 的放大倍数乘以物镜放大倍数。 放大倍数指的是 长度 或 宽度 ，而不是面积或体积。
(5)物象移动方向与装片移动的关系：由于显微镜下成的像 是 倒立 的像，所以物像移动的方向与载玻片移动的方向是 相反的
3 、观察
（1）把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹 压住，标本要正对通光孔的中心。 （2）转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接 近玻片标本为止（此时眼睛一定要看着物镜，防止物镜 与标本相撞）。
4 、调焦
左眼看目镜，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使 镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准 焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
√ A．甲 B．乙 C．丙
D．丁
显微镜的使用知识点：
4.显微镜下视野大小、明暗问题
低倍镜：物象小，数目多，视野大， 视野亮；
高倍镜：物象大，数目少，视野小， 视野暗。
显微镜的使用知识点：
5.低倍镜换高倍镜的操作注意事项： ①先低后高； ②调视野亮度；（光圈、反光镜） ③不能动粗（准焦螺旋）
关于高倍显微镜使用的几个问题
第二节 细胞的多样性和统一性
1、如何使用高倍显微镜： （1）转动 反光镜使视野明亮； （2）先在 低倍镜 下观察清
七年级科学显微镜的使用
显微镜的使用分哪几步？
1、安放 2、对光 3、放片 4、调焦距 5、观察
调焦和物镜升降的关系：
1、轻轻向后转动粗准焦螺旋，物镜会升 还是降？ 幅度大小怎样？
2、轻轻向后转动细准焦螺旋，物镜会 怎样升降？
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第4节 细胞
1、镜座 2、镜臂 3、倾斜关节
4、载物台 5、压片夹
6、遮光器 7、反光镜 8、镜筒和物镜
转换器
9、粗准焦螺旋 10、细准焦螺旋 11、目镜和物镜
使用显微镜：
1安放：接近光源，靠体前略 偏左，左手托镜座，右手握镜 臂
2对光：低倍物镜正对通光孔 ，转动集光器（最大），左眼 看
调节反光镜——>>合适亮度 3调焦和物镜升降：后升 前降 4放片、调焦距：1、“上” 字载玻片，夹住，通光孔；2、 眼盯目镜，向前转粗准焦螺旋 ，使镜筒慢慢下降，靠近载玻 片；3、左眼看，慢慢向后调节 粗准焦螺旋，上升，再用细准 焦螺旋。
1、将“上”字片正对通光孔
2、眼睛盯住物镜，向前转动粗准焦螺旋，使镜筒 慢慢下降，物镜靠近载玻片时，注意不要让物镜碰到 载玻片；
3、再用左眼朝目镜内注视，同时右眼要张开，并慢慢 向后调节粗准焦螺旋，使镜筒慢慢上升。当看到“上”字 的物像时，停止动“粗”，继而轻微来回转动细准焦螺旋 ，直到物像清晰为止。
盖玻片展平后，慢慢放下，盖在洋葱表皮上。 4.在盖玻片一侧，加1-2滴红墨水，在另一侧用吸水
纸吸水。 5.把制作好的载玻片装片，放在载物台上观察。
；
这本书的出版商出版了这本书，患者的存活期也不过一两年或二三年， ”早已成为全世界家喻户晓的名言。她问：好吃吗？但这个古代寓言所折射出的，野性的哼唱失去了精神催动和肺部支撑
初一生物知识点显微镜的结构
初一生物知识点显微镜的结构(实用版)编制人：__审核人：__审批人：__编制单位：__编制时间：__年__月__日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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高中生物必修一知识点的总结
高中生物必修一知识点的总结高中生物必修一知识点的总结高中生物必修一是学生的必修课文之一，我们要对其要重视起来。
以下是小编为大家分享的高中生物必修一知识点的总结，欢迎借鉴！高中生物必修一知识点的总结1、生命系统的结构层次：细胞→组织→器官→系统(植物没有系统)→个体→种群→群落→生态系统→生物圈细胞：是生物体结构和功能的基本单位。
除了病毒以外，所有生物都是由细胞构成的。
细胞是地球上最基本的生命系统2、组成细胞(生物界)和无机自然界的化学元素种类大体相同，含量不同3、细胞种类：根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核，把细胞分为原核细胞和真核细胞注、原核细胞和真核细胞的比较：①、原核细胞：细胞较小，无核膜、无核仁，没有成形的细胞核;遗传物质(一个环状DNA分子)集中的区域称为拟核;没有染色体，DNA 不与蛋白质结合，;细胞器只有核糖体;有细胞壁(主要成分是肽聚糖)，成分与真核细胞不同。
②、真核细胞：细胞较大，有核膜、有核仁、有真正的细胞核三;有一定数目的染色体(DNA与蛋白质结合而成);一般有多种细胞器。
③、原核生物：由原核细胞构成的生物。
如：蓝藻、细菌(如硝化细菌、乳酸菌、大肠杆菌、肺炎双球菌)、放线菌、支原体等都属于原核生物。
④、真核生物：由真核细胞构成的生物。
如动物(草履虫、变形虫)、植物、真菌(酵母菌、霉菌、粘菌)等。
补：病毒的相关知识：1、病毒(Virus)是一类没有细胞结构的生物体，病毒既不是真核也不是原核生物。
主要特征：①、个体微小，一般在10~30nm之间，大多数必须用电子显微镜才能看见;②、仅具有一种类型的核酸，DNA或RNA，没有含两种核酸的病毒;③、专营细胞内寄生生活;④、结构简单，一般由核酸(DNA或RNA)和蛋白质外壳所构成。
2、根据寄生的宿主不同，病毒可分为动物病毒、植物病毒和细菌病毒(即噬菌体)三大类。
根据病毒所含核酸种类的不同分为DNA病毒和RNA病毒。
3、常见的病毒有：人类流感病毒(引起流行性感冒)、SARS病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)[引起艾滋病(AIDS)]、禽流感病毒、乙肝病毒、人类天花病毒、狂犬病毒、烟草花叶病毒等。
显微镜常识
显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、聚光镜和光源系统四个主要部件。
其次还包括滤光片、载玻片和盖玻片。
(一) 物镜物镜一般都是在物镜转换器上旋着。
它是显微镜的最主要部件。
显微镜的放大及分辩作用主要由它来担当。
其优劣直接决定了显微镜的主要光学性能。
为了校正象差和色差(所谓象差是指所成的像与原物在形状上的差别；色差是指所成的像与原物在颜色上的差别)，物镜都由多块透镜组成，而且放大倍数越高，结构越复杂。
一般的物镜所观察到的像面总是有些弯曲，即靠中间部分清晰，靠边缘部分比较模糊，要想让边缘清楚，需要调节显微镜的微调钮。
但是边缘部分清楚后，中间部分又变的模糊了。
这除了不便观察外，更主要地是无法对其进行摄影。
有鉴于此尼康开发了平场物镜可以较好地校正像面弯曲，使整个视场平坦,但其结构也相应地复杂些。
在有的尼康高倍物镜和油镜内还装有弹簧，在物镜前端受压时，镜头可以退缩回来。
这样一方面可以保护镜头，另一方面也不会把载玻片和盖玻片压碎。
这种物镜称为弹簧物镜。
显微镜的物镜虽然细分起来多达数百种，但是一般可采用下述三种分法：根据象差消正情况可分三类：A.消色差物镜：这是最常见的物镜，虽然能完全校正光谱中的C线(红光)和F线(青光)的色差，但严格地说还不能完全矫正其他色光的色差，消色差物镜通常与惠通斯目镜配合。
B.复消色差的物镜：这种物镜中的透镜一部分用荧石制成，性能很高，能使光谱中的红光、蓝光和黄光在同一焦平面上成象，通常与补偿目镜配合使用。
C.平场物镜：以上两种物镜都存在共有的缺点，即是象面弯曲问题(场曲)。
由于场曲的存在而使视场边缘的象模糊不清，为此科学工作者前后又研制成功了平场消色差物镜和平场复消色差物镜。
所谓平场消色差物镜就是将物镜的场现象消除到最小程度，使视场边缘部分同样得到清晰的象，不过这种物镜的结构较为复杂，从设计到制造到增加了困难，尤其是平场复消色差物镜，它是在光学系统中加入弯月形厚透镜用来矫正物镜的象面弯曲。
八年级生物显微镜知识点
八年级生物显微镜知识点
随着生物学研究的深入，显微镜的重要性也越来越显著。
在生物实验室中，显微镜是必不可少的工具。
那么，本文将为大家介绍八年级生物显微镜知识点。
让我们一起来了解一下吧。
I. 显微镜的种类
在生物学实验中，常用的显微镜有光学显微镜、电子显微镜、荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等。
本文重点介绍光学显微镜。
II. 光学显微镜结构
1. 目镜：位于显微镜的上部，用于放大显微镜底物的像；
2. 物镜：位于显微镜的下部，通过对显微镜底物进行放大以形成像；
3. 样品台：用于放置样品；
4. 光源：通过样品台，照亮样品；
5. 对焦轮：用于调节物镜与样品之间的距离。
III. 光学显微镜使用
使用光学显微镜需要经过以下步骤：
1. 将样品放在样品台上；
2. 调节光源，照亮样品；
3. 选择合适倍数的物镜；
4. 使用对焦轮将物镜与样品之间的距离调整到合适位置；
5. 通过目镜观察样品。
IV. 光学显微镜的配件
在进行光学显微镜实验时，还需要一些配件，如目镜清洁杆、差分干涉仪、热像仪等。
V. 光学显微镜的应用
生物学研究中，光学显微镜的应用非常广泛，例如：
1. 观察细胞和细胞器的结构与形态；
2. 研究昆虫、植物和动物的组织构造；
3. 研究微生物的形态、数量和分布。
总结：
如上述所述，八年级生物显微镜知识点是非常重要的。
光学显微镜的应用性广泛，其结构也比较简单，使用也比较方便。
介绍完毕，希望本文能对大家有所帮助。
显微镜的基本常识
光学显微镜基本知识一、光学显微镜的发展历史早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。
后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。
1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。
1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理的显微镜光路结构，当时的光学工匠遂纷纷从事显微镜的制造、推广和改进。
17世纪中叶，英国的胡克和荷兰的列文胡克，都对显微镜的发展作出了卓越的贡献。
1665年前后，胡克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。
这些部件经过不断改进，成为现代显微镜的基本组成部分。
1673～1677年期间，列文胡克制成单组元放大镜式的高倍显微镜，其中九台保存至今。
胡克和列文胡克利用自制的显微镜，在动、植物机体微观结构的研究方面取得了杰出成就。
19世纪，高质量消色差浸液物镜的出现，使显微镜观察微细结构的能力大为提高。
1827年阿米奇第一个采用了浸液物镜。
19世纪70年代，德国人阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。
这些都促进了显微镜制造和显微观察技术的迅速发展，并为19世纪后半叶包括科赫、巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物提供了有力的工具。
在显微镜本身结构发展的同时，显微观察技术也在不断创新：1850年出现了偏光显微术；1893年出现了干涉显微术；1935年荷兰物理学家泽尔尼克创造了相衬显微术，他为此在1953年获得了诺贝尔物理学奖。
古典的光学显微镜只是光学元件和精密机械元件的组合，它以人眼作为接收器来观察放大的像。
后来在显微镜中加入了摄影装置，以感光胶片作为可以记录和存储的接收器。
现代又普遍采用光电元件、电视摄像管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器，配以微型电子计算机后构成完整的图像信息采集和处理系统。
目前全世界最主要的显微镜厂家主要有：奥林巴斯、蔡司、徕卡、尼康。
显微镜的结构名称及功能
显微镜的结构名称及功能1、用来调节光线强弱的结构是反光镜、遮光镜；光线较暗的屋里为便于观察用大光圈、凹镜面。
2、转动时，镜筒升降有关的是粗准焦螺旋、细准焦螺旋；升降范围较大的是粗准焦螺旋.3、(光学部分）与放大物象有关目镜、物镜；接近观察物镜头物镜;接近人眼睛镜头目镜。
4、取显微镜时，握镜的部位是镜臂;5、能将光线反射到镜筒的是反光镜6、连接目镜和物镜的是镜筒.8、放玻片载物台;固定玻片压片；光线通过通光孔。
9、稳定镜身镜座;支持镜身镜柱提握镜身镜臂7、显微镜镜头用擦镜纸擦。
对光1、转动转换器,使低倍物镜对准通光孔，2、转动遮光器，使最大光圈对准通光孔。
3、用左眼注视目镜，4、用手调节反光镜,直到看到雪白色视野为止.观察1、转动粗准焦螺旋使镜筒先降后升。
镜筒下降时从侧面注视_物_镜，上升时左眼注视目镜。
找到物像。
2、找到物像后微调细准焦螺旋，使物像更清晰。
1、显微镜的放大倍数越大: 看到的细胞体积越大_,看到的细胞数目越少。
2、“大"视野中是大反过来。
3、左下方物像移到视野中央, 向_左下方_______移装片4、污点可能存在于___目镜、物镜、玻片__1、A目镜15×、物镜45×；视野中最暗的是A_____。
B目镜10×、物镜40×；C目镜10×、物镜10×;D目镜15×、物镜10×；看到细胞最少（放大倍数最大的)：A。
看到细胞最小（放大倍数最小的):C_.2、物体在显微镜的成像为倒像。
“9b"，显微镜视野中看到的应该是q6。
3、要将显微镜视野中左下方的物像移到视野中央,应向左下方移动装片4、视野有一污点.如果转动目镜，污点不动，换一个物镜.污点也不动，污点在玻片上；1、要看得清楚被观察的物体，要观察的材料具备的条件是________。
2、制作人口腔上皮装片滴______；制作洋葱内表皮装片滴_____.3、制作人口腔上皮和洋葱表皮装片用__染色。
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金像显微镜常见知识点和疑问解答Q：什么是数值孔径NA？A：数值孔径是物镜和聚光镜的主要技术参数，是判断两者（尤其是对物镜而言）性能高低的重要标志。
数值孔径越高，分边率越高，焦深则越小。
Q：是否可以在无限远光学系统上使用有限远筒长的物镜？A：您可能能够将物镜拧上物镜转盘，但由于无限远光学系统光路上的结像透镜的关系，使用有限远系统的物镜不能得到最佳的图像。
Q：是否可以在有限远筒长的显微镜上使用无限远系统的物镜？A：不能。
因为像有限远光学系统不包含可使平行光路聚焦在目镜光栏面的结透镜。
Q：相差物镜是否可以用于其他观察方法?A：是的，可以。
仅需移动相差聚光镜到“0”位置同时使用柯勒照明。
相差物镜在其后焦平面上有相板，但是大部分光不受这个相板的影响。
因此，对图像质量仅有轻微的影响，对明场图像依然有用。
Olympus制造的相差物镜还可应用于荧光观察。
Q：相差物镜上标记的Ph1、Ph2、Ph3是什么意思？A：相差物镜要配合安装在聚光镜的环状光阑来使用。
光阑的直径要与物镜的NA值相匹配。
Olympus UIS 的物镜，Ph1表示物镜的NA值不超过0.50；Ph2表示NA值在0.55至1.0之间；Ph3表示NA值大于1.0（油镜）。
长工作距离的物镜使用专用的相差环。
Q：是否可以为视频显微方法选择高NA值的物镜观察微小标本的细节？A：是的，可以。
当您通过目镜观察时眩光可能图像的细节变暗，但必要的信息往往包含在其中，那么视频增强技术可以处理这些信息并且获得极好的视频图像。
Q：是否应该购买我所能买得起的最好的物镜？A：通常是这样的，但不总是。
如果你所观察的标本的厚度有几个微米，平场消色差或平场半复消色差物镜就很好了，因为比起平场复消色差物镜有更好的焦深。
如果用于彩色照相，平场半复消色差比平场消色差物镜得到的图像要好。
平场复消色差物镜在微小细节上可以得到极好的观察和照相的效果，但往往要花费比平场半复消色差物镜高几倍的价格。
Q：如何避免在滴油时损伤40倍的干式物镜？A：如果您经常使用100倍的油镜，您可能想用50倍的油镜来替换掉40倍的干镜。
50倍的平场消色差油镜（NA0.90）比标准的40倍平场消色差或消色差干镜（NA 0.65）得到更加明亮的图像,更好的清晰度。
Q：如何减少在40倍干镜上沾上香柏油？A：当您在转换40倍干镜和100倍油镜时，尽量避免40倍的干镜浸到油上。
实验室经常将这两款物镜装在相对的方向上。
Q：为什么有时候40倍的物镜成象效果比20倍差？A：当标本的厚度大于标准厚度0.17MM，或在盖玻片上有其他物质。
为了改善成象效果，您可以用带校正环干式物镜，或用40倍和50倍的油镜来取代40倍的干式物镜，因为油浸物镜对盖玻片厚度变化的敏感性较小。
Q：如何在荧光观察中使用平场校色差物镜？A：平场校色差物镜适用于蓝和绿激发波长，平场校色差物镜的玻璃张力可以激发到近紫外。
因此，平场校色差物镜，它的数值孔径比平场半复或平场复校色差物镜低，所以它需要一个调光器。
Q：“干式”物镜（物镜前透镜与盖玻片之间以空气为介质）的数值孔径最大能达到多少？A：干式物镜的数值孔径可达到0.95，但观察盖玻片时需要校正环。
Q：为什么“干式”20倍、40倍和60倍物镜有校正环？A：旋转校正环可以使物镜内的透镜组的距离，这样校正由于盖玻片过厚所带来的球差。
在正置显微镜中，校正环的校正盖玻片范围是0.11mm到0.22mm。
倒置显微镜中，校正范围0到2mm。
Q：为什么20倍的物镜或更高倍率的物镜有弹簧或装配可伸缩的前端透镜？A：物镜一般的工作距离比较短，如果使用不小心物镜的前端将会碰到载玻片或样品。
在透镜前安装弹簧装置可以防止在使用时碰到样品。
如果安装不正确，向反方向进行保护而且连续摩擦。
Q："PL" or "NH"在相差物镜上表示什么意思？A："PL"代表“正低”，是正相差，是指标本比周围环境暗，即明中之暗，适用于折射率比较弱的被检物体。
"NH"代表“负高”，是负相差，是指标本比周围环境亮，即暗中之亮。
适用于折射率比较弱的被检物体。
Q：为什么需要UV物镜？A：UV物镜的透镜组采用了新镀膜工艺设计，这样可以穿透近紫外波长的光，而普通的物镜是达不到的，这种物镜用于紫外荧光激发工作。
新奥林巴斯无限远校正万能平场复校色差物镜和万能平场半复校色差物镜在近紫外观察的性能上有了很大改善。
Q：物镜上为什么带有"NIC" or "DIC."标记？A：这些物镜上的标记特别用在诺玛斯基或微分干涉显微镜。
Q：对于"LWD" or "ULWD"对物镜表示什么意思？A：这些长工作距离和超长工作距离物镜，他们的工作距离指物镜前端聚焦到样品的距离比其他物镜的工作距离要长。
当需要用倒置显微镜观察培养皿或petri皿，厚冶金金属样品，检查IC电路板和一些焊接接口时，长工作距离和超长工作距离物镜有一定优势。
Q：物镜上标记的颜色代表什么意思？A：物镜上的颜色代表着放大倍率，这样很容易识别物镜的放大倍率。
红色标记表示放大倍率为4倍或5倍，黄色代表10倍，绿色代表20倍，兰色代表40倍，50倍或60倍。
白色代表100倍。
奥林巴斯识别相差物镜用红色标记靠近物镜的前透镜，识别无限远相差物镜用绿色表示。
Q：为什么物镜上有“平场”标记？A：平场物镜可以使整个成象效果更加平坦。
对于视场数为22的目镜，许多物镜都能使成象效果达到平坦。
对于新的平场复校色差和平场半复校色差物镜都能和视场数为26.5目镜匹配达到清晰的成象效果。
Q：什么是无限远光学系统物镜？A：对于无限远光学系统物镜，光线以平行光束射向无限远。
例如物镜，可以提供许多优点，无限远光学系统包含可使平行光路聚焦在目镜视场光阑。
Q：物镜上标记的“160“是什么意思？A：这个标记表示物镜是有限远光学系统的，160MM的光学筒长指从物镜转盘（物镜安装处）到观察筒顶部（目镜安装处）的距离。
如果您在物镜转盘以上的光路中通过添加附件来增加这个距离，除非这些附件中含有校正透镜，否则将会产生球差。
Q：为什么盖玻片的标准厚度为0.17MM？A：0.17MM是盖玻片的厚度，在物镜的制造上已经将其厚度的象差计算在内。
当物镜数值孔径大于0.45时，假定这个厚度过厚（或完全没有覆盖差）这样最后的成象的效果达不到最佳镜象效果。
Q：为什么暗场显微镜需要特殊物镜？A：事实表明，在入射光进行观察时，暗场聚光镜不让光束从上到下的通过被检物体。
然而，为了获得很高的放大倍率，就需要带虹彩光阑的物镜来配合暗场聚光镜使用。
对于反射光进行暗场观察时，需要明场/暗场物镜进行在暗场下工作。
这些物镜（标记BD/BF/DF）功能是利用被检物体表面反射或衍射光而形成的明亮图象。
Q：为什么有些物镜带虹彩光阑？A：在使用暗场显微镜时为了保持背景足够黑暗，物镜的数值孔径不应比暗场聚光镜要高。
虹彩光阑可以降低物镜的数值孔径，允许高数值孔径的物镜应用于暗场显微镜。
虹彩光阑可以使高于数值孔径 1.2的物镜应用于暗场显微镜。
对于普通明场观察，虹彩光阑可以处于打开状态。
Q：为什么有些物镜是油镜和水镜？A：物镜的分辨率很大程度上取决于物镜的NA值，NA值又受透镜与标本之间介质的折射率的影响。
高折射率的介质可以聚集更多的光使图像更亮、更清晰。
当使用空气作为透镜和标本之间的介质时，一般低NA值的物镜就可满足要求。
但是，高NA值的物镜需要高折射率的介质，那么油可以达到高折射率。
当NA 值超过1.0时，在聚光镜的顶部透镜载玻片的底部点油可以达到更好的效果。
浸油物镜通常会标记“oil”或“oel”。
一些物镜会应用于活体标本的观察，就需要水作为介质。
这些物镜通常会标记“WI”。
Q：为什么物镜有校正帽？A：校正帽：用于C系列的校色差和半复校色差物镜，观察玻璃或塑料培养皿时校正球差。
物镜通过调节校正帽聚焦在皮氏培养皿或厚的载玻片而不影响成象效果。
Q：消色差，半复消色差和复消色差的区别？A：消色差或平场消色差物镜至少能校正轴上点的位置色差（红、蓝两色）、球差（黄绿光）、正弦差以及消除近轴点慧差。
但在绿光和白光下显微照相时能获得好的镜象效果（但不是最佳效果）。
半复消色差或平场半复消色差物镜能校正红、蓝两色光的球差和色差。
在成象质量上，远好于消色差物镜。
在彩色显微照相时选用半复消色差物镜，从成象质量和经济上都是最佳选择。
复消色差、平场复消色差物镜，不仅能校正红、绿、蓝三色光的色差，而且在同一焦点平面上造象，达到消除“剩余色差”（又称二级色谱）的效果，同时能校正红、蓝两色光的球差。
它拥有更大的数值孔径，这样分辨率高，象质好，有更高的有效放大率。
复校色差物镜性能很高，适用于高级研究镜检和显微照相。
它的景深要比其他物镜小，所以它比其它种类物镜要昂贵。
Q：什么是工作距离？A：工作距离又叫物聚，指物镜前透镜的表面到被检物体之间的距离（不包括盖玻片厚度）。
Q：景深和焦深的区别？A：根据透镜成象原理，焦点只有一个，唯有调焦目标才能在感光片上结成清晰的象，在调焦目标前后会出现一个清晰区—景深，数值孔径越大，景深越小。
焦深为焦点深度的简称，在使用显微镜时，当焦点对准一物体点时，不仅位于该点平面上的各点都能看清楚，而且在此平面上下一定厚度内，也能看的清楚，这个清晰部分的厚度就是焦深，数值孔径越大，焦深越小。
常见问题Q：Olympus有UV共聚焦显微镜吗？A：是的，我们有。
Olympus FluoView FV1000 激光扫描共聚焦显微镜是一个全自动的系统5个检测通道，可以配置一个宽谱的激光附件，包括351nm氩离子UV激光器。
可为UV激光、可见光激光以及近红外激光配置3个分立的光纤接口，FV1000可以配置一系列的激光光源直到达到最佳的光强以及激发光的组合。
FV1000的光口是适合UV的，同时唯一的UV APO水镜可校正从350nm到650nm的色差，允许得到通过高质量的UV激发的标准可见荧光的共聚焦图像。
Q：Olympus是否有4通道共聚焦显微镜？A：是的，我们有。
Olympus提供的FluoView FV1000 激光扫描共聚焦显微镜是一个全自动的系统，提供5通道和标准的可见激光附件，FluoView FV1000可以配置为纪录3个共聚焦荧光图像通道加上一个独立的透射光照明图像的通道，允许同时或连续监测绿色、红色以及远红色荧光还包含Nomarski-DIC图像。
再加上UV激光，FluoView FV1000也可以配置成同时或连续获得4个共聚焦荧光图像通道加上一个透射光独立通道，允许捕捉蓝色、绿色、红色及远红色荧光和Nomarski-DIC图像。