多样品蒸发浓缩仪
氮吹仪操作规程
氮吹仪操作规程
氮吹仪是一种常用于化学分析实验室中的仪器，用于将液体样品通过蒸发浓缩的方式，使其转化为固态或半固态的样品，并用于气相色谱、液相色谱等分析技术中。
本文将介绍氮吹仪的操作规程，以确保仪器的正确使用和样品的安全。
1. 仪器的使用前准备
(1) 检查氮吹仪是否与电源有紧密的接触，确保电源插头
处于适当位置。
(2) 打开氮吹仪控制面板上的电源开关，并将温度设定至
所需温度。
(3) 架设好水油分离装置，并确保油杯处于适当的位置。
(4) 打开气源的气阀，确保氮气能够顺畅地流入氮吹管
内。
2. 样品的准备与操作
(1) 根据实验需要，取适量液态样品，并放置于氮吹仪管内。
(2) 调整氮吹管的摆角和高度，使样品能够均匀地分布在
管内底部。
(3) 打开加热器的加热开关，开始加热样品。
为防止样品
溢出，可适量降低气源的气压。
(4) 当样品开始蒸发时，打开水油分离装置的排水阀，使水分和其它杂质排出。
(5) 当样品蒸发到一定程度时，适当调整气源的气压，以保证样品能够持续蒸发，并控制样品的浓缩度，防止过渡蒸发或烧焦。
3. 清洗与保养
(1) 使用过后，要将氮吹管内的残余物清理干净，避免堵塞。
(2) 每天对氮吹仪进行清洗、消毒，以确保样品的纯净度和安全性。
(3) 定期检查氮气瓶，注意瓶体的密闭性和使用寿命。
(4) 检查气源管路的状态，如有损坏或泄漏，要及时更换或修理。
总之，氮吹仪是一种重要的化分实验室仪器，操作者必须严格按照操作规程操作，确保样品的纯净性和安全性，同时也能保证仪器的安全和高效运行，为实验结果提供可靠的保障。
真空离心浓缩仪的注意事项(标准版)
真空离心浓缩仪的注意事项
真空离心浓缩仪利用离心力、加热和真空的作用来进行样品的浓缩纯化，
加快了浓缩速度的同时，也能保护样品的活性，使得原本繁琐的浓缩纯化过
程变得简单了很多，因而渐渐被很多实验室所采用。
而在日常的使用过程中，使用者也应该注意以下离心浓缩仪的日常维护工作，为仪器的正常运行保驾
护航。
1、加热介质：使用蒸馏水和去离子水，这将防止在水浴壁上产生水垢。
注
意不要使用有机溶剂作加热介质。
2、除藻剂：不加热时，在水浴的水中加以除藻剂，可防止生物污染。
不应
使用酸性除藻剂，并应确保所用除藻剂不会影响所要处理的样品。
3、换水：水浴中的水建议一周一换，最长不超过一月。
4、酸性环境：当接触或暴露于酸性材料、蒸汽或样品后，应当立刻清洗，
用适度的碳酸氢钠溶液或其它相似溶液中和，再用清水冲洗。
长时间接触酸
性物质，将会损坏仪器。
如必须长时间接触酸性物质，则应采取保护措施。
5、针头：每次使用完针后都应清洗，尽量减少针的污染。
可使用有机溶剂
冲洗、高压消毒和索氏提取等技术。
6、浸没：浴底耐水但不防水。
绝不能将水浴浸泡在任何液体中，或放置在
可能发生浸泡的地方。
主要特征：
采用大屏幕液晶显示，智能化的微处理器控制以及简单直接的操作界面。
离心室才采用加厚不锈钢制造，耐酸/碱，抗腐蚀，另可加特氟龙涂层工艺。
免维护非接触式驱动旋转系统。
多种转头配备使用，透明盖板，便于观察进展情况。
设浓缩时间：0-99h59min可与冷阱连用。
精品资料欢迎下载。
真空离心浓缩仪使用说明书
真空离心浓缩仪是一种常用的浓缩仪产品，主要用于各种样品的浓缩合成物的溶剂去除，具有操作简便、使用灵活、可靠性高等优点。
今天赫西就主要来介绍一下真空离心浓缩仪使用说明书，希望可以帮助到大家。
赫西仪器：ZLS-1型真空离心浓缩仪真空离心浓缩仪的工作原理：综合利用离心力、加热和外接真空泵提供的真空作用来通过负压和低温除去溶液中的溶剂，将样品进行浓缩，可同时处理多个样品而不会导致交叉污染。
冷阱能有效捕捉大部分对真空泵有损害的溶剂蒸气，对高真空油泵提供有效的保护。
真空泵使系统处于真空状态，降低溶剂的沸点，加快溶剂的蒸发速率。
下面我们一起来看看真空离心浓缩仪工作原理、优缺点及应用领域。
真空离心浓缩仪的优缺点：优点：1、干燥时间快，常规样品（24X1.5ML）4小时左右2、可干燥样品容量规格多样1.5ml—250ml3、可处理所有液相样品，特别是强腐蚀性样品4、可在多种温度下处理样品，保证生物活性，及加速干燥时间5、混合物样品可分别回收，以便进一步利用，或方便处理缺点：1、无法处理固相样品2、样品无法彻底干燥3、最大单个样品体积较小（250ML）4、单次最大可处理样品体积小（2L）赫西真空浓缩仪+冷阱+真空泵真空离心浓缩仪应用领域真空离心浓缩仪应用于DNA/RNA、核苷、蛋白、药物、代谢物、酶或类似样品的浓缩合成物的溶剂去除，具有浓缩效率高，样品活性留存高的特点。
1、DNA/RNA的浓缩；2、药物、代谢物的浓缩；3、液相色谱的前后处理；4、免疫球蛋白的浓缩等；ZLS系列真空离心浓缩仪主要特点分别适用于小容量、较大容量、大容量样品的真空离心浓缩。
1、防腐内腔设计，有机玻璃窗口，便于观察。
2、微电脑控制系统，显示温度、时间、开/关盖、转速等重要过程和系统参数。
4、采用TFT真彩4.3寸屏，触摸按键双控系统，智能化的微处理器控制以及简单直接的操作界面。
5、延迟启动。
在达到固定转速后，启动真空，避免样品混合。
6、干燥室采用合金铝制造，干燥腔内部有涂层防腐处理。
4660型吹扫捕集浓缩仪中文操作手册
OI 4660型吹扫捕集浓缩仪操作手册一、 仪器工作原理OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪(以下简称4660)属样品前处理设备，用于捕集液体、固体、气体样品中的挥发性有机物（VOC）.将液体样品定量注入到4660过滤式吹扫管中，点击开始之后，仪器按照编辑好的方法进行吹扫捕集、脱附、烘培循环过程。
吹扫捕集：在点击开始进行测量之后，样品首先要经过氮气吹扫，在氮气气流的带动下，样品中的可挥发有机物跟随氮气气流进入仪器内部管路，当气流流经样品捕集阱时，挥发性有机物，被捕集阱吸附，此时捕集处于室温。
脱附：当完成吹捕集过程之后，系统进入下一个进程，脱附。
此时系统内六通阀切换，将样品捕集阱切换到GC载气流路中，捕集阱迅速加热，将之前吸附的挥发性有机物脱附下来，在GC载气气流的带动下，进入GC系统，进行色谱分析。
烘培：脱附完成之后，系统六通阀再次切换回到初始状态。
此时捕集阱被加热至高温，在氮气气流的带动下，将捕集阱上，在脱附过程中未能完全脱附下来的挥发性有机物全部清除。
此过程，主要进行捕集的自净维护。
准备吹扫：当完成烘培过程之后，系统将自动回到准备吹扫阶段，准备进行下一个样品分析。
二、 工作条件1、高纯氮气，纯度>99.999%。
系统工作时，气源出口压力调节至50-60psi.（345－415kpa）2、电源，230V±10% ,50/60Hz推荐使用交流净化稳压电源。
3、纯化水，无VOC，用于4551A自动进样器的清洗。
三、 操作1、软件安装将4660 workstation安装光盘插入光驱，自动运行，弹出下面对话框点击开始－－所有程序――OI Analytical――OIC Launchpad单击，图标Eclispse 4660，然后再单击修改，查看4660设置参数(不要修改)，注意默认IP地址，100.100.100.166. 然后修改PC IP地址，将PC IP地址修改至与4660同一网段，例如：PC IP地址：100.100.100.100子网掩码：255.255.255.0如果PC因为其它仪器使用而不能修改其IP地址，就要修改4660的IP地址。
真空浓缩仪工作原理是什么
真空浓缩仪工作原理是什么
真空浓缩仪是一种常见的实验设备，用于将液体样品在真空条件下进行浓缩。
其工作原理主要包括以下几个步骤：
1. 创建真空：首先，浓缩仪会通过真空泵等设备，将容器内部的空气抽空，建立起高度真空的环境。
这可以减少气体阻力，增加样品蒸发的速率。
2. 加热样品：接下来，浓缩仪会利用加热器等加热装置，将液体样品加热至其沸点以上，使其蒸发变成气体状态。
样品的沸点取决于其性质，通常会设定在较低的温度，以避免样品的分解或破坏。
3. 冷凝收集：在真空浓缩仪的顶部或侧部，设置有冷凝器。
这个冷凝器内部有冷却剂（如冷水或液氮），当蒸汽进入冷凝器时，被迅速冷却，变成液体，并被收集在容器中。
这个冷凝过程使蒸发的样品得以回流成液体。
4. 进一步浓缩：通过反复的加热和冷凝，不断将液体样品蒸发和冷凝，直到达到所需的浓缩程度。
这样可以将样品中的溶液剂或溶剂中的其他杂质去除，从而得到更纯净的样品。
需要注意的是，真空浓缩仪在操作时要注意安全。
在加热液体样品时，要避免过高的温度和过大的压力，以防样品的挥发产生爆炸或其他危险。
此外，在操作过程中也要保持设备和容器的密封性，以保持真空状态和防止样品的泄漏。
全自动定量浓缩仪技术指标及配置
全自动定量浓缩仪技术指标及配置一、数量及使用目的1、数量1台2、用途食品中农兽药残留检测的样品前处理过程，提取液的浓缩。
3、工作条件3.1 工作温度：20℃～40℃3.2 存储温度：10℃～50℃3.3 相对湿度：0～90% 不结露3.4 工作电压：AC220V，50Hz3.5 气源：干燥氮气源和调节阀，压力不少于60PSI3.6 真空泵：提供15”Hg（381mm Hg）以上真空度3.7 空间大小：可放在通风橱内或实验台上2. 技术指标：2.1* 可同时或分别独立处理1-6个样品,浓缩完成时可自动停止至0.9ml或0.4ml，完全实现无人照看全自动操作。
2.2*可实现全自动在线溶剂干燥。
有利于更好地进行溶剂蒸发步骤。
2.3融合氮吹、真空和加热技术来控制整个浓缩过程，优化浓缩参数，效率更高。
2.4* 可直接把最终浓缩物浓缩至GC自动进样小瓶，无需转移，直接进样至GC。
2.5完全自动化整个浓缩过程，如溶剂干燥、快速溶剂蒸发和温和氮吹三个步骤，保证最佳的回收率。
2.6 独立内置加热单元：可直接加热样品，当样品蒸至4.5ml左右时，可自动关闭加热器。
2.7在最终的浓缩采用温和氮吹，可使样品始终受氮气保护，保证易挥发性化合物的回收率。
2.8具有自动溶剂清洗功能，溶剂可自动清洗浓缩管，有利于提高化合物的回收率。
2.9 独立密闭的浓缩管，蒸发时不会发生交叉污染。
分析物和所有溶剂蒸汽不会泄漏，对操作人员更环保。
2.10 浓缩管光学传感器，确认安装浓缩管后开启工作站，若移走或打破浓缩管，工作站将自动停止。
2.11 微处理技术：可实现蒸发过程完全自动化，主控面板可以独立控制每个工作站。
2.12 可调节计时器：可调节计时器可终止浓缩过程。
2.13* 具有双收集瓶液体回收系统，保证操作环境更环保。
3、全自动定量浓缩系统配置要求：3.1 6位置的蒸发主机单元1套3.2 200ml的蒸发管(带GC小瓶接口)：12个3.3 200ml的蒸发管(1.0 ml尾管)：12个3.3 蒸发管架（6位）1套3.4 溶剂清洗工具包1套3.5 调节套件1套3.6 双收集瓶溶剂回收系统1套3.7 65mm组件（包括滤杯、底座、撑网和锁环）6套3.8 65mm分离膜，50个/包2包3.9 真空泵1个4. 售后服务4.1供货商应按照中标后签订的合同约定，与最终用户共同完成系统的验收工作，验收数据经最终用户代表签字认可。
真空离心浓缩仪使用方法
真空离心浓缩仪使用方法真空离心浓缩仪是一种常用的实验仪器，用于将溶液中的溶质通过离心作用浓缩。
下面将介绍真空离心浓缩仪的使用方法及相关注意事项。
首先，准备工作非常重要。
确保仪器处于良好的工作状态，检查离心浓缩仪的各个部件是否完整，并清洁仪器表面和离心室。
确认溶剂和样品的浓度，以及需要浓缩的目标量。
接下来，将样品加入离心室。
在加样过程中要小心，避免溅出或者污染其他部件。
将离心室盖好，确保密封良好。
然后，将离心室放置在离心仪中。
根据实验需要，选择合适的离心参数，如转速和离心时间。
注意，不同的样品可能需要不同的参数设置，需要根据实验要求进行调整。
启动真空泵，建立真空环境。
通过打开真空泵的开关，可以在离心过程中减少空气阻力，加快样品的浓缩速度。
确保真空度达到所需的要求。
离心过程中，需要定时观察样品的浓缩情况。
如果需要，可以随时调整离心参数以达到最佳浓缩效果。
一般来说，离心结束后，样品会在离心管底部形成浓缩物。
离心结束后，关闭真空泵，停止离心仪的运转。
小心取出离心室，注意避免触碰离心管底部的浓缩物。
最后，将浓缩物转移到其他容器中进行后续实验或储存。
注意，浓缩物可能具有较高的浓度，可能需要进一步稀释才能得到所需的溶液浓度。
在使用真空离心浓缩仪时，还需要注意以下几点：1. 严格遵守实验室安全操作规范，佩戴正确的实验室个人防护装备，如实验手套和防护眼镜。
2. 注意离心室的最大装样量，不要超过其承载能力，以避免破裂或离心不均匀。
3. 真空泵需要定期维护和清洁，以确保其正常工作。
4. 在使用过程中，如果发现任何异常情况，如离心室渗漏、噪音过大等，应立即停止操作并寻求专业人员的帮助。
总之，真空离心浓缩仪是一种非常实用的实验仪器，掌握其正确的使用方法和注意事项，可以帮助实验室进行高效的样品浓缩操作。
列举样品浓缩的方法
列举样品浓缩的方法样品浓缩是一种常见的实验操作，它可以将样品中的目标物质浓缩到较小的体积中，从而方便后续的检测或分析。
在科学研究、医学诊断、环境监测等领域都有广泛的应用。
本文将从不同的角度介绍样品浓缩的方法，希望能够对读者有所帮助。
一、蒸发浓缩法蒸发浓缩法是一种常见的样品浓缩方法，它利用样品中的溶剂在加热的条件下蒸发，从而使样品中的目标物质浓缩。
这种方法适用于样品中含有易挥发的有机物或水溶性物质的情况。
常用的蒸发浓缩仪有旋转蒸发仪、氮吹仪等。
旋转蒸发仪是一种常用的蒸发浓缩设备，它利用样品容器在高速旋转的条件下加热，使样品中的溶剂蒸发。
旋转蒸发仪具有操作简单、操作时间短、浓缩效果好等优点，但需要注意的是，操作时要保持温度适中，避免样品过热导致目标物质分解。
氮吹仪是一种利用氮气将样品中的溶剂蒸发的设备，它适用于样品中含有易挥发的有机物的情况。
氮吹仪具有操作简单、操作时间短、浓缩效果好等优点，但需要注意的是，操作时要保持氮气流量适中，避免样品溅出。
二、固相萃取法固相萃取法是一种利用吸附剂吸附目标物质的方法，它适用于样品中含有极少量的目标物质的情况。
常用的吸附剂有活性炭、硅胶、C18等。
固相萃取法具有操作简单、选择性好、浓缩效果好等优点，但需要注意的是，吸附剂的选择要根据目标物质的化学性质进行选择，避免吸附剂与目标物质发生反应。
三、液-液萃取法液-液萃取法是一种利用两种不相溶的液体之间的分配系数差异，将目标物质从水相中转移到有机相中的方法。
液-液萃取法适用于样品中含有水溶性物质的情况。
常用的萃取剂有正己烷、乙醚、氯仿等。
液-液萃取法具有操作简单、选择性好、浓缩效果好等优点，但需要注意的是，萃取剂的选择要根据目标物质的化学性质进行选择，避免萃取剂与目标物质发生反应。
四、凝胶过滤法凝胶过滤法是一种利用凝胶的孔隙大小将目标物质从样品中过滤出来的方法。
凝胶过滤法适用于样品中含有大分子物质的情况。
常用的凝胶有聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶等。
K-D浓缩器使用
石英KD浓缩器A型1. 三球浓缩弯管1支2. 300mm冷凝管1只3. 10ml离心浓缩管5只(可选配30ml)4. 500ml抽滤瓶1支5. 500ml.100ml锥形瓶1只6. 14号标塞1支石英KD浓缩器B型1.浓缩瓶(球状，尾管容积1ml，最小分度值0.1ml)一支2.梨形反应瓶100、250、500ml不同规格各一支3.导气管长260mm,310mm,320mm不同长度的分别与不同规格的反应瓶相匹配4.分流柱：味格式一件5.蛇形冷凝管一支(300mm)6.减压接受头一支7.溶剂接受瓶一支(500ml)8.温度计套管：尾长50mm 一支9.标准接头塞一支10.溶剂蒸馏瓶2支11.短颈、平底烧瓶500ml一支KD浓缩器帯有回流，浓缩时样品组分损失小，特别对沸点较低的成分。
但对热敏成分不利。
旋转蒸发仪浓缩速度快，但低沸点组分损失大。
关键看你浓缩什么组分。
如果你很关心较低沸点组分，用KD。
如果测较高沸点成分，用旋转蒸发仪。
相对于旋转蒸发仪来说，KD浓缩器只是用于蒸发沸点较低的溶媒，而且施耐德柱有增压的作用，相对来说会降低效率，而且KD浓缩器的回收率不是很高也不很稳定，如果样品中有热稳定性不好的物质，KD浓缩会有问题。
旋转蒸发仪的设计除了对试样进行加热外，还有减压和旋转的手段来增加效率，减压可以降低溶媒的沸点、旋转用于增加蒸发表面积，所以其效率会高很多，另外，整个体系是个相对密闭的系统所以回收率较高也较稳定。
所以从以上方面来看我推荐使用旋转蒸发仪，但是相对来说价格方面要比KD浓缩器贵很多，这个可能也会是实验室需要考虑的一个方面的问题吧。
我们现在用的是旋转蒸发仪，优点是比较快速，缺点是有时候容易造成样品间的交叉污染。
真空离心浓缩仪简介和性能参数
真空离心浓缩仪简介和性能参数真空离心浓缩仪原理简介：真空离心浓缩的原理比较简单：当压力降低时，溶剂的沸点也随着降低。
当压力降到一定程度时，在比较低的温度条件下,溶剂便可以沸腾蒸发。
为了避免样品的蒸发和交叉污染，采用高速离心旋转技术，保证样品处于样品管中不会喷出。
真空离心浓缩的操作也非常简单: 把装有样品的转子放入真空室中，打开真空泵并使样品开始旋转，如有必要可以开启位于真空室壁上的加热装置对样品进行加热。
蒸发的溶剂被真空泵抽出。
如果在真空泵的前级使用冷阱或者冷凝器对溶剂进行收集，真空泵的抽速便不会受到影响，从而提高浓缩的效率。
真空离心浓缩仪，综合利用了离心、抽真空和加热等手段，有效地蒸发溶剂，高效率回收生物或分析样品。
广泛地应用到生命科学和化学、制药等领域。
ZLS-1型真空离心浓缩仪主要特点：最大容量：62×1.5ml产品重量:50Kg产品型号:ZLS-1转子容量:1.5ml×62最大转速(r/min)：1350温度范围：室温～55℃或不加温外形尺寸(L×W×H): 500×490×280mmZLS-2型真空离心浓缩仪产品参数：最大容量：6×50ml产品重量:50Kg产品型号：ZLS-2转子容量：10ml×12或6×50ml最大转速(r/min)：1500温度范围：室温～60℃或不加温外形尺寸(L×W×H)：500×490×280mmZLS-3型真空离心浓缩仪产品参数：最大容量：6×250ml 最大转速(r/min)：2000产品重量:50Kg产品型号：ZLS-3转子容量：6×250ml（50ml×6×2或20ml×6×5适配器）转速(r/min）：2000r/min温度范围：室温～60℃或不加温真空泵：选配外形尺寸（L×W×H）：600×540×360mm冷阱（也叫冷凝器）ZLS系列真空离心浓缩仪特性：1. 采用TFT真彩4.3寸屏，触摸按键双控系统，智能化的微处理器控制以及简单直接的操作界面。
氮吹仪使用方法及注意事项
氮吹仪使用方法及注意事项氮吹仪是一种常见的实验室设备，常用于样品的浓缩和干燥。
它利用氮气的高速喷射和热量传递原理，将液态样品迅速浓缩成固态或气态，将有机溶剂和水分快速蒸发。
在使用氮吹仪时，需要特别注意一些操作技巧和安全事项，以确保实验的顺利进行并保证实验人员的安全。
氮吹仪的使用方法如下：1.准备工作：确保实验室环境安全，通风良好。
检查氮气源，确保氮气的供应充足并无泄漏。
2.样品准备：将液态或溶液样品放置在氮吹仪的样品瓶中，一般装有背膜的样品瓶可防止样品的喷洒。
注意样品不要超过瓶口处，并尽量避免样品泡沫的产生。
3.调整氮气流量：打开氮气源，并逐渐调节氮气流量控制阀，使其适合实验要求。
一般来说，氮气流量应该使样品表面形成“旋涡”，但不会产生溅出。
4.控制加热温度：打开氮吹仪的加热装置，调整加热温度至适合的范围。
根据实验要求和样品特性，调整加热温度可以提高样品的蒸发速度，但是要注意不要过热，以避免样品的分解或燃烧。
5.开始氮吹：当氮气的流量和热源都设置好之后，可以打开氮吹仪的开关，开始氮吹过程。
过程中可以根据实验需要适当调节加热温度和氮气流量。
6.控制时间：根据样品的特性和要求，控制氮吹的时间。
注意不要过度蒸发样品，以防止样品的损失或破坏。
氮吹仪的注意事项如下：1.安全操作：在使用氮吹仪时务必佩戴实验室个人防护装备，如实验服、手套和护目镜等。
避免氮气和样品溅入眼睛或皮肤上，避免吸入有害气体和有机溶剂的蒸汽。
2.检查设备：在每次使用之前，检查氮吹仪的各个部件是否完好无损。
特别检查加热装置、氮气源管道和控制阀等，确保其正常工作并无泄漏。
3.控制温度：不要将加热温度设置过高，否则会导致样品被烧毁或发生爆炸。
保持加热装置和样品瓶附近的工作区域清洁，避免杂物接触到加热装置引发事故。
4.控制氮气流量：氮气流量过大会引起样品的喷洒，导致样品的损失和污染。
氮气流量过小则会降低样品的浓缩速度。
根据实验要求及样品特性，适当调节氮气流量。
氮气吹干仪原理及优点
氮气吹干仪原理及优点
氮气吹干仪又称为：氮气浓缩装置、氮气吹扫仪，氮吹浓缩仪，样品浓缩仪，简称：氮吹仪、吹氮仪，浓缩仪。
氮气吹干仪的原理：
加快蒸发有两个方法：加强它周围的空气流动和它的温度。
氮气还是一种不活泼的气体，也能起到隔绝氧气的作用，防止氧化。
氮气吹干仪就是通过这些原理达到了浓缩的目的。
氮气吹干仪将氮气快速、连续、可控地吹到加热样品表面，实现大量样品的快速浓缩。
氮气吹干仪的优点：
1、一次可处理多个样品，在多因素、多水平的重复实验中优势更为明显。
2、实验操作简洁、灵活。
氮气吹干仪可以不受约束地注册会计随时调节浓缩的进程。
3、实验中不需要操作者长时间的维护，节省人力。
4、旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失，而氮气吹干仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。
标签:
氮气吹干仪
1。
多样品平行蒸发浓缩仪操作流程
多样品平行蒸发浓缩仪操作流程
一、准备工作
1.准备样品
（1）将待处理的多个样品准备好
（2）根据实验要求记录每个样品信息
2.准备试剂
（1）准备所需的蒸发浓缩试剂
（2）确保试剂标签清晰
二、设置蒸发浓缩仪
1.打开仪器
（1）检查设备是否正常
（2）打开电源
2.设置参数
（1）设置温度
（2）设置转速
（3）确定蒸发瓶位置
三、样品处理
1.放置样品
（1）将样品分别倒入蒸发瓶中
（2）记录每个样品所在位置
2.启动蒸发
（1）启动蒸发浓缩仪
（2）监控蒸发过程
四、结束操作
1.停止蒸发
（1）当样品蒸发浓缩完成后停止仪器运行（2）关闭蒸发浓缩仪
2.取出样品
（1）将蒸发浓缩后的样品取出
（2）封存或进一步处理样品。
Syncore 多样品平行蒸发 定量浓缩 反应系统 说明书
性能数据 蒸发速度
典型应用 萃取样品
色谱样品
二氯甲烷 : 环己烷 7:3, 12 x 120 ml
环己烷:丙酮: 1:1, 12 x 120 ml
环己烷:乙酸乙酯 5:3, 24 x 30 ml
甲基叔丁基醚, 96 x 10 ml
甲醇: 水 1:9, 24 x 30 ml
蒸发时间 [min]
Rack 6
4 50–500 6 25–250 12 5–120
* 根据需要提供其它体积
3.0 1.0 0.3 3.0 1.0 0.3 3.0 1.0 0.3
平行蒸发： Syncore® Polyvap
平台
平台是Syncore 配置的核心部件。它提 供震荡、加热 （ 150°C ） 和冷却 （ –20°C） （、48 和 96 个样 品，单个样品体积从 500ml 到 0.5ml。
每个样品架都带有PFA 涂层铝盖，并带 有单独的真空连接。
节省大量时间
应用
真空控制器
真空泵
使用冷却接收瓶，最多可将 蒸发时间缩短 30%。适合对 混合溶剂进行蒸发，确保蒸 发过程不会中断。
大量平行合成与样品制备中 的应用文献
可编程真空控制器 V-855 可 轻松处理复杂的混合溶剂， 并可进行自动蒸馏。
真空泵 V-700/V-710 是为V® 855 和 Syncore 量身定制的 真空系统。
右侧：带回流 左侧：不带回流
条件：温度设定： 40°C（样品架）、50°C（真空盖）、 5°C（回流模块）、7°C（尾管）。真空度在 30 min 内从 900mbar降至150 mbar，由真空控制器 V-855 进行控制。蒸 发过程的总时间：60 min。
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旋转蒸发仪注意事项
旋转蒸发仪注意事项以旋转蒸发仪注意事项为标题的文章如下：旋转蒸发仪是一种常用的实验设备，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
它通过旋转蒸发瓶，将液体样品加热蒸发，以分离和浓缩样品中的目标物质。
在使用旋转蒸发仪时，我们需要注意以下事项，以确保安全和有效地进行实验。
1. 选择合适的蒸发瓶：根据实验需求选择合适的蒸发瓶。
常见的有圆底瓶和锥形瓶两种。
圆底瓶适用于溶液浓缩和蒸发，而锥形瓶适用于固体物质的蒸发。
2. 正确安装蒸发瓶：将蒸发瓶通过夹子固定在旋转蒸发仪的转盘上，并确保夹子牢固可靠。
在安装时要注意避免蒸发瓶与其他部件摩擦或碰撞，以免发生意外。
3. 设置适当的温度：根据样品的性质和实验要求，设置合适的加热温度。
温度过高可能导致样品烧焦或产生有害气体，温度过低则无法达到预期的蒸发效果。
在调节温度时要谨慎，避免温度突然升高或降低。
4. 控制转速和真空度：旋转蒸发仪的转速和真空度对蒸发效果有重要影响。
适当调节转速可以增加蒸发面积，加快蒸发速度。
而适当降低真空度可以减少样品受热过程中的气泡产生，提高蒸发效果。
5. 定期检查密封性能：旋转蒸发仪的密封性能对于保持真空度至关重要。
定期检查密封圈是否破损或老化，及时更换以保证密封效果。
同时，注意检查旋转蒸发仪的各个连接口是否紧固，避免漏气或产生安全隐患。
6. 注意样品的溅溢和喷溅：在蒸发过程中，样品可能会因为沸腾或其他原因溅溢或喷溅出来。
为了防止样品溅溢，可以在瓶口上方放置玻璃棒或其他遮挡物，减少液体飞溅的范围。
7. 避免样品过热：在蒸发过程中，样品会受到加热，有时会出现过热现象。
过热会导致样品溅溢或在瓶内剧烈沸腾，影响实验结果甚至造成安全事故。
因此，要避免样品过热，可以适当降低加热功率或采取其他措施。
8. 合理处理残留物：蒸发结束后，蒸发瓶内可能会残留一些固体物质。
在处理残留物时，要注意避免直接接触，可以用适当的溶剂将其溶解或转移至其他容器中。
9. 安全操作：在使用旋转蒸发仪时，要严格按照操作规程进行，佩戴好防护眼镜、实验手套等个人防护装备。
土壤和沉积物中多环芳烃的测定的前处理方法1方法原理土壤或沉积
土壤和沉积物中多环芳烃的测定的前处理方法1 方法原理土壤或沉积物中的多环芳烃采用适合的萃取方法提取，根据样品基体干扰情况选择合适的净化方法对提取液净化、浓缩、定容，经气相色谱分离、质谱检测。
通过与标准物质质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比较进行定性，内标法定量。
参考标准：HJ 805-2016。
2 仪器及设备研磨仪（用于土壤的研磨）；索氏提取器；浓缩装置：氮吹仪或减压浓缩装置；固相萃取装置；一般实验室常用仪器及设备。
3 样品的采集与保存土壤样品按照HJ/T 166的相关要求采集和保存，沉积物样品按照GB17378.3的相关要求采集和保存。
样品应于洁净的磨口棕色玻璃瓶中保存。
运输过程中应密封、避光、4℃以下冷藏。
若不能及时分析，应于4℃以下冷藏、避光、密封保存，保存时间为10天。
4 样品的制备将所采土壤或沉积物样品置于搪瓷或玻璃托盘中，除去枝棒、叶片、石子等异物，充分混匀。
称取20g新鲜样品进行脱水，加入适量无水硫酸钠，掺拌均匀，经研磨仪研磨成细粒状。
在本步骤中传统方法一般采用人工研磨，研磨颗粒较粗，并且样品间及实验人员间操作差异比较大。
我公司推出的HMM-400A球型研磨仪双研磨平台同时进行研磨，出样尺寸可达微米级。
同时精确的参数设定能保证样品间操作的一致性。
是替代手工研磨，提高实验效率的最佳仪器。
5 提取在准备好的土壤或沉积物样品中加入80微升替代物中间液，将全部样品小心转入纸质套筒中，将纸质套筒置于索氏提取器回流管中，在圆底溶剂瓶中加入100ml丙酮-正己烷混合溶剂，提取16h-18h，回流速度控制在每小时4次-6次。
收集提取液。
如果提取液存在明显水分，需要过滤和脱水。
在玻璃漏斗上垫一层玻璃棉或玻璃纤维滤膜，加入约5g无水硫酸钠，将提取液过滤至浓缩器皿中。
再用少量丙酮-正己烷混合溶剂洗涤提取容器3次，洗涤液并入漏斗中过滤，最后再用少量丙酮-正己烷混合溶剂冲洗漏斗，全部收集至浓缩器皿中，待浓缩。
低温预浓缩仪原理
低温预浓缩仪原理低温预浓缩仪的主要部件包括冷凝器、加热器、冷凝罐和真空泵。
首先，将待浓缩的溶液置于加热器中进行加热，使其溶质变成气态。
然后，利用真空泵将加热器中的气体抽出，通过冷凝器中的冷凝介质将蒸气冷却，形成液体。
最后，将液体收集在冷凝罐中，得到预浓缩的样品。
1.低温蒸发原理：在低温下，溶液中的溶质分子动能较小，易于脱离液体表面进入气相。
通过加热，使液体中的溶质分子获得足够的动能，从而从溶液中蒸发出来。
2.真空原理：通过真空泵将加热器内的气体抽出，降低气压，加快溶液中溶质的蒸发速度。
真空泵的作用是降低气压，使蒸发速率加快。
3.冷凝原理：冷凝器中的冷凝介质（通常为液氮或制冷剂）通过与蒸气接触，使其冷却并转化为液体。
冷凝介质具有较低的温度，使蒸气中的溶质分子失去动能，从而凝结成液体。
1.将待浓缩的溶液放入加热器中，加热器会加热溶液，使其蒸发。
加热器的温度控制可以根据需求进行调节。
2.真空泵开始工作，通过抽出加热器内的气体，降低气压，加快溶质的蒸发速度。
真空泵通过一个管道连接到加热器上，将气体抽入真空泵中。
3.蒸发的溶质进入冷凝器，与冷凝介质接触，冷却并凝结成液体。
冷凝介质的温度通常远低于溶液中的溶质的沸点，确保溶质能够有效地冷却并凝结。
4.凝结后的液体通过冷凝器底部的出口流出，收集在冷凝罐中。
冷凝罐通常有一个排水阀，可以定期排空罐中的液体。
5.根据需求，可以对收集的液体进行进一步处理，如测定其浓度、分离出其中的特定组分等。
低温预浓缩仪在样品制备中具有重要的应用价值，尤其适用于需要浓缩的大体积液体样品。
它可以高效地去除样品中的溶剂，并帮助分析人员提高溶质的检测灵敏度。
同时，低温预浓缩仪的操作相对简单，使用方便，广泛应用于生物学、化学、环境科学等领域。
离心浓缩仪安全操作及保养规程
离心浓缩仪安全操作及保养规程离心浓缩仪是化学、生物、医药等领域中常见的一种实验设备，用于液体的浓缩、纯化、分离等操作。
因其操作涉及到高速旋转、温度控制等较多的安全隐患，故需要严格遵守安全操作规程，规范使用、保养设备，以保证使用过程中的安全和设备的长期保持稳定运行状态。
本文将介绍离心浓缩仪的安全操作及保养规程，以供参考。
一、设备前必须的注意事项1.在使用离心浓缩仪前，需要检查设备是否有损坏或缺陷，如有需要及时维修或更换。
2.按照设备操作手册和实验规程进行操作，不得随意更改设备参数或操作方式。
3.在操作前，必须检查设备电源和接地是否正常。
4.使用前，离心管和离心转子必须清洗干净，并确认离心管和离心转子的匹配性和使用合理性。
5.离心机工作时会产生相对应的噪音和振动，请确保设备设置在相对稳定和平静的环境中，且设备可靠固定，以保证试样不会因设备自身振动产生意外。
二、离心浓缩仪的操作规程1.将需要浓缩的样品装入离心管，并进行标记。
注意避免将离心管超过设备规定的最大装载容积。
2.根据实验要求选择离心转子，将离心管安放在转子的对应位置中，并按照设备规定的方法将离心转子固定在离心机的转子上。
确保转子和离心管的匹配性和固定牢固。
3.打开离心浓缩仪电源开关，根据设备规定设置旋转速度、离心时间等操作参数。
4.启动离心机，观察设备是否正常运行，如出现故障或异常情况，应立即关闭电源，检查故障原因并及时排除。
5.完成离心浓缩操作后，先将离心机中的运转转子停止，待离心转子完全停止后再关机。
注意离心管必须采用专用工具取出，避免手动取出发生意外事故。
三、离心浓缩仪的保养与维护1.离心浓缩仪在使用后，应该对设备进行清洁和维护。
使用专用清洁剂或用小毛刷、干燥棉棒等对设备进行彻底的清洗和消毒。
2.定期对转子、离心管等部位进行外观检查，如有损坏或变形现象，应及时进行更换或修理。
定期检查设备的电源和接地是否正常。
3.如离心浓缩仪长时间未使用，应该进行保养和维护。
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与传统工作流程比较
Poly-evaporator 工作流程 土壤、或食品、农产品样品 索氏萃取
传统分析工作流程
液液萃取
收集于其他容器，转移至蒸发瓶，需洗涤瓶壁，可能 萃取液，色谱馏分，收集于带尾管试管中（≤200mL）
带来交叉污染和转移损失 浓缩
☺保留模块确保样品安全，无人监守
先以旋转蒸发仪浓缩至约 10mL，需要人员监守，防
■ 热区包围-复合弹性体滑块设计 ☺热区包围和良好隔热设计使得多样品蒸发仪较市面上其他品牌多样品蒸发仪具有更高的蒸发速率，同 时又有效地防止保留模块区域的样品被蒸干而干损； ☺创新的复合弹性体滑块设计使得试管达到很高的气密性，无论是在压下还是弹回行程中，保证试管都 不会卡死或被压坏，提高了操作的安全性。
多样品蒸发仪 多样品浓缩仪 真空蒸馏系统
多样品蒸发仪是一台在真空条件下对多个样品进行平行蒸发的小型仪器。在大多数实验室中，操作人员 经常使用几台旋转蒸发仪来处理不断增加的样品数量。多样品蒸发仪对每个样品独立密封，并将蒸汽转移到 冷凝器中，降低了多个样品的总蒸发时间。
在色谱馏分、平行萃取液和平行反应产物的蒸发方面，Poly-evaporator 可为此提供快速、安全地解决方 案。单个样品体积可在 0.5~200mL 范围内。选配 SC920 真空系统可进行自动蒸馏，自动寻找最佳蒸发条件。 选配混合溶剂回收组件可对混合溶剂高度回收利用，不污染环境，即使在空调房内使用。
多样品蒸发仪
多样品浓缩仪
4×200mL
4×160mL
6×100mL
6×80mL
12×30mL
12×15mL
■ 独立密封的真空热盖
☺拒绝样品之间的交叉污染 ☺提高蒸发速率，即使是高沸点溶剂的蒸馏 ☺不“咬死”，不“掉瓶”，上样和卸样十分方便
■ 直试管和带尾管试管 ☺容易清洗和烘干，防止交叉污染
温馨提示： 试管和试管架与 BUCHI 多样品蒸发仪/浓缩仪兼容。
有没有更方便地样品的转移和定容的方法？无论是 萃取样品、还是色谱样品，浓缩时需转移样品至蒸发瓶 或试管中，浓缩完成后再用额外的溶剂少量多次地淋洗 瓶壁，甚至还要做二次浓缩，再定容至规定的体积。
怎样做到复杂的强腐蚀性有机溶剂的完全回收？目 前在很多实验室仍在使用传统的水循环真空泵，耐腐蚀 性差，必须经常地换水、清洗、更换真空管等维护工作。 有害蒸汽还飘出来，整个实验室都是那些味道！危害环 境与操作人员的人身健康。
旋转蒸发仪和多样品蒸 发仪不能独立工作，必须 同时配置隔膜真空系统 和循环冷却水器！
在真空蒸馏组合系统中，旋转蒸发 仪和多样品蒸发仪使用同一台循环 冷却水器和隔膜泵真空系统！两台 仪器协同使用！
应用案例 ▲ 食品分析：农药残留分析、农药残留分析 ▲ 土壤和环境：PAHs 分析、偶氮分析、多溴联苯、多氯联苯分析 ▲ 天然产物：分离纯化研究 ▲ 质量控制
扁插三芯电源线
代理商/特约经销商
■ 多样品平行蒸发，可处理大体积样品（每个样品的体积≤200mL）
☺一次平行处理 4 个、6 个和 12 个样品 ☺单个样品体积达 15 mL /30 mL、80 mL /100 mL、160 mL /200mL 六种试管
多样品蒸发模块、多样品浓缩模块
多样品蒸发仪正是针对多个样品，平行处
理的应用而设计，有不同规格可供选择。
附件
试管架
试管
PTFE、硅胶密封圈
真空管
N 型冷凝器
K 型冷凝器
真空泵
真空控制器
ф8 硅胶管及保温套 BC-1010 温度控制系统
魔术贴带
技术参数 加热温控
RT~80 ℃，RT~99.9 ℃*，LED
多样品处理 振荡速度
4×200 mL、6×100 mL、12×30 mL 4×160 mL 、6×80 mL、12×15 mL 0~300 rpm，LCD
在食品和环境分析、质量控制实验室，快速高效地将多个大体积样品平行浓缩到预先设定的保留体积， 温和稳定的蒸发过程对目标分析物的回收率至关重要。Poly-evaporator 浓缩仪是在 K-D 浓缩原理基础上，通 过使用带尾管的试管，加热-冷却区的设计，独特的回流模块在试管上部产生一个温和的冷却带，使得部分 溶剂回流，从而将吸附在试管壁上的样品洗入尾管浓缩液中，提高回收率，避免淋洗管壁；而尾管浓缩液始 终处于低温状态，避免蒸干造成干损。这样省去转移样品操作，且浓缩和定容等工作流程在一支试管内完成。
冷却水温度
-10~40 ℃，LED
电源
100 V ~240 V，50/60 Hz
外形尺寸（l×w×h） 偏心率
400×420×650 mm 400×450×585 mm 6 mm
* 使用的加热温度超过 80℃时，需要注明。
广州斯派仪器科技有限公司
Add:广州市荔湾区芳信路17号4楼自编403室 Tel:020-81050698 Fax:020-81050697 E-mail:speshco@
需转移样品和淋洗 管壁，需二次浓缩
全特氟龙隔膜真空泵真空系统和组合真空蒸馏系统
☺抗强化学腐蚀，如 HCl、HNO3、氯仿等全部化学物 ☺真空度低至 2mbar，可快速蒸馏高沸点溶剂，如 DMF、DMSO 等 ☺真空控制器可平稳精确地程序控制真空度，即使是混合溶剂也能高度回收，即使在空调房内使用
温馨提示：
快速地浓缩每天几十个，上百个的样品？我们经常 听到操作人员抱怨：要几个人同时使用几台旋转蒸发仪 来处理不断增加的样品数量。有些样品体积超过 50mL， 甚至 100 mL 以上时怎样快速地浓缩多个平行样品呢？
怎样保证半挥发性有机物的回收率？在做半挥发性 有机物分析时，实验人员想方设法保证目标物的回收率， 防止样品蒸干造成严重干损；在浓缩过程中，实验人员 必须在仪器旁边监守，这很耗时、很费劲。
必须人员监守
转移样品和定容
需要定做刻度试管
标准配置刻度定容试管。以带 旋蒸浓缩至小体积（约 10mL）， 尾管试管收集样品，直接浓缩 不能定容，需转移样品，淋洗， 定容，无转移样品和淋洗操作 再以氮吹二次浓缩后定容
目标分析物回收率 高
很高
低
溶剂是否回收
不回收，排放入大气 完全回收，环保符合 ISO14000 完全回收，环保符合 ISO14000
☺回流模块淋洗管壁，无需洗涤瓶壁
止蒸干，可能带来交叉污染和干损
☺目标物回收率高
再转移至刻度小试管，或试剂瓶，洗涤瓶壁，可能带
☺溶剂完全回收，环保符合 ISO14000
来交叉污染和转移损失
☺直接定容，无需样品转移、无交叉污染风险，无需 氮吹，二次浓缩
二次浓缩
在同一支试管内完 成样品浓缩和定容
GC/MS
独特优势
■回流模块 ☺无需额外溶剂淋洗瓶壁 ☺提高目标物的回收率
提供了一个温和的冷却带，使得蒸汽部分被冷凝回流，从而不断将吸 附在试管壁上的样品洗入尾管浓缩液中，提高回收率，避免淋洗管壁。
■ 保留模块 ☺防止样品蒸干而干损 ☺无人监守 ☺提高目标物的回收率
SPESH 独特设计
保留模块与外界隔热，内部维持在较低的温度，即使延长 蒸发的时间，该区域的样品仍保持安全，而不会被蒸干。
与传统浓缩方法的比较 — 实验室多样品蒸发的解决方案
比较的项目
氮吹仪
多样品蒸发仪
旋转蒸发仪
样品数量/次 浓缩速率
多个 慢
多个 较快
1个 很快
样品体积 淋洗管（瓶）壁
一般体积较小 必须淋洗管壁
单个样品体积达 160/200mL 自动淋洗，无需人工淋洗
一般体积较大 人员监守