化妆品生产企业卫生许可证
化妆品工厂资质标准
化妆品工厂资质标准一、营业执照1、化妆品工厂应具有独立的法人资格，并已在工商行政管理部门注册。
2、营业执照应具有有效的期限，且经营范围应包括化妆品生产、销售等相关业务。
二、税务登记证1、化妆品工厂应向税务部门申请并获得有效的税务登记证。
2、税务登记证应具有有效的期限，且应按时进行年检和报税。
三、组织机构代码证1、化妆品工厂应向质量技术监督部门申请并获得有效的组织机构代码证。
2、组织机构代码证应具有有效的期限，且应按时进行年检。
四、商标注册证1、化妆品工厂应具有注册商标的资质。
2、商标注册证应具有有效的期限，且应按时进行年检和续展。
五、产品质量检测报告1、化妆品工厂应提供产品质量检测报告，以确保产品质量符合相关标准。
2、产品质量检测报告应由有资质的第三方检测机构出具，并具有有效的期限。
六、产品成分表1、化妆品工厂应提供产品成分表，以明确产品的成分及含量。
2、产品成分表应包括所有原料及辅料的信息，并符合相关法规要求。
七、生产许可证1、化妆品工厂应具有相应的生产许可证，以确保生产过程符合相关法规要求。
2、生产许可证应具有有效的期限，并按时进行年检和换证。
八、卫生许可证1、化妆品工厂应具有相应的卫生许可证，以确保生产场所的卫生条件符合相关法规要求。
2、卫生许可证应具有有效的期限，并按时进行年检和换证。
九、环保评估报告1、化妆品工厂应进行环保评估，以确保生产过程符合环保要求。
2、环保评估报告应由有资质的第三方机构出具，并具有有效的期限。
十、安全生产评估报告1、化妆品工厂应进行安全生产评估，以确保生产过程符合安全生产要求。
2、安全生产评估报告应由有资质的第三方机构出具，并具有有效的期限。
化妆品产品生产许可证-_办理须知[管理资料]
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企业取得化妆品生产许可证的必备条件1企业必须持有工商行政管理部门核发的营业执照。
企业的法人名称、经营范围与所持营业执照一致，执照的经营范围必须包括企业申请的化妆品的生产。
2企业必须获得省级化妆品卫生许可证。
3企业生产的化妆品的质量必须符合现行国家标准或有关行业及已备案的企业标准规定的合格品要求，其备案的企业标准应严于或达到相应的强制性国家标准或行业标准。
4 企业必须油一支保证产品质量和进行正常生产的技术人员、熟练技术工人和计量、检验队伍。
5 企业必须具有生产化妆品的标准和符合规定的技术文件、管理文件（包括工艺文件、作业指导书、检验规程、管理制度等）。
一、生产设施企业必须具有满足生产工艺需要的生产设施和工作场所，且维护完好。
要有清洁、明亮的生产车间，要有合理的人流、物流走向，防止交叉污染。
生产车间要注意空气净化，没有空气净化设施的车间，要安置紫外线灯进行消毒、灭菌。
生产车间要有良好的通风设施及采光照明。
设备工装*1、企业必须具有适合产品特点、能保证产品质量的生产设备及工艺装备。
按六大单元化妆品生产应必备的设备，并配备相应的灌装、成型、包装设备。
一般液态单元：混合机械（或气流、超声波）搅拌设备；膏霜乳液单元：乳化均质设备；粉单元：混合拌粉设备；气雾剂及有机溶剂单元：前者需咬口及推进剂充填设备，后者需防爆机械混合搅拌设备；蜡基单元：熔化及倒模设备；其它单元：自行生产纯水应有相应的电渗析或离子交换设备2、生产设备、工具、容器，使用前后应当彻底清洗、消毒。
凡接触化妆品原料和半成品的设备、工具、管道必须用无毒、无害、抗腐蚀材质制作，内壁光滑无脱落，便于清洁和消毒3、企业的固定设备和管路的安装应当防止滴漏污染化妆品容器及半成品、成品应具备完善的设备管理制度（设备日常管理制度、设备维修保养制度、检修制度），并能认真实施测量器具1、企业应具备以下常规检测仪器，并根据企业生产的具体产品标准配备相关的检测仪器。
如：分析天平、恒温培养箱、冰箱、恒温水浴锅、温度计、酸度计、微生物检测所必备的高压消毒锅、恒温培养箱、放大镜等2企业的检测仪器、计量器具的性能。
化妆品卫生许可证办理流程
化妆品卫生许可证办理流程
化妆品卫生许可证是化妆品生产企业必须取得的许可证件，是保障化妆品生产企业产品质量和消费者安全的重要措施。
下面将介绍化妆品卫生许可证的办理流程，希望能为相关企业提供帮助。
首先，申请人需要准备好相关的申请材料。
申请材料包括但不限于企业营业执照、法人代表身份证、化妆品生产许可证、产品质量管理规范认证证书、产品质量安全标准认证证书、产品质量安全标准认证报告等。
这些材料是申请化妆品卫生许可证的基础，申请人必须保证材料的真实有效性。
其次，申请人需要将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门。
在提交申请材料之前，申请人可以先咨询当地食品药品监督管理部门，了解具体的申请流程和注意事项，以确保申请材料的完整性和准确性。
接着，当地食品药品监督管理部门将对申请材料进行审核。
审核过程中，申请人需要配合提供相关的补充材料和信息，以确保审核工作的顺利进行。
一旦审核通过，申请人将获得化妆品卫生许可证的颁发。
最后，申请人需要按照颁发的化妆品卫生许可证内容和要求，
严格按照规定的生产标准和质量管理要求进行生产。
同时，申请人
还需要定期向当地食品药品监督管理部门进行产品质量安全的监督
检查和报告。
总之，化妆品卫生许可证的办理流程需要申请人准备充分的申
请材料，积极配合当地食品药品监督管理部门的审核工作，并严格
按照颁发的许可证内容和要求进行生产和管理。
只有这样，才能确
保化妆品生产企业的产品质量和消费者安全，促进行业的健康发展。
化妆品处罚法条
化妆品卫生监督处罚相关法条一、未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业擅自生产化妆品的处罚种类：没收产品、没收违法所得、罚款法律依据：《化妆品卫生监督条例》第二十四条“未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业擅自生产化妆品的，责令该企业停产，没收产品及违法所得，并且可以处违法所得3到5倍的罚款。
”二、涂改《化妆品生产企业卫生许可证》的处罚种类：警告、责令停产三十天以内、没收违法所得、罚款法律依据：《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条“有下列行为之一者，处以警告的处罚，并可同时责令其限期改进：（四）涂改《化妆品生产企业卫生许可证》者；”《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十六条“有下列行为之一者，处以停产或停止经营化妆品三十天以内的处罚，对经营者并可以处没收违法所得及违法所得二到三倍的罚款的处罚：（一）经警告处罚，责令限期改进后仍无改进者；”三、转让、伪造、倒卖《化妆品生产企业卫生许可证》的处罚种类：吊销卫生许可证法律依据：《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十七条“具有下列行为之一者，处以吊销《化妆品生产企业卫生许可证》的处罚：（二）转让、伪造、倒卖《化妆品生产企业卫生许可证》者；”四、生产未取得卫生部批准文号的特殊用途化妆品的处罚种类：没收产品、没收违法所得、罚款、责令停产、吊销卫生许可证法律依据：《化妆品卫生监督条例》第二十五条“生产未取得批准文号的特殊用途的化妆品，或者使用化妆品禁用原料和未经批准的化妆品新原料的，没收产品及违法所得，处违法所得三到五倍的罚款，并且可以责令该企业停产或者吊销《化妆品生产企业卫生许可证》。
”五、使用禁用原料和未经卫生部批准的化妆品新原料生产化妆品的处罚种类：没收产品、没收违法所得、罚款、责令停产、吊销卫生许可证法律依据：《化妆品卫生监督条例》第二十五条“生产未取得批准文号的特殊用途的化妆品，或者使用化妆品禁用原料和未经批准的化妆品新原料的，没收产品及违法所得，处违法所得三到五倍的罚款，并且可以责令该企业停产或者吊销《化妆品生产企业卫生许可证》。
化妆品生产企业卫生许可证申报要求
化妆品生产企业卫生许可证申报要求1. 《化妆品生产企业卫生许可证》；2. 申请报告，包括企业名称、生产品种、类别、设备、工艺及生产能力，企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明、投资规模等情况说明，企业负责人、部门负责人简历及学历、职称证书复印件；3. 营业执照复印件；新开办企业提供法定代表人或者负责人资格证明复印件（董事会决议或任命文件）、身份证复印件以及工商行政管理部门出具的名称预先核准通知书；换证企业还应提供化妆品生产企业卫生许可证、生产许可证复印件；4. 生产场所的使用证明复印件（房屋、土地产权证明或者租赁协议）5. 拟生产化妆品的类别及产品清单，包括批准证明文件、质量标准复印件及包装标签说明书样稿；6. 产品配方及原料来源（配方要列出全部成份的标准中文名称或INCI 国际通用名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列）；7. 申请生产类别主要品种的生产工艺简述及流程图；8. 企业总平面布局图以及企业周围环境图（包括厂区周围30 米范围内环境卫生情况）、生产场地平面图（包括生产车间、原料与成品仓库、检验室、留样室等）和生产设备配置图；各生产车间平面布局图（包括人流、物流，洁净区域划分，净化空气流程等）；9. 企业卫生质量控制体系相关材料（包括生产管理、产品卫生安全质量管理、卫生管理和人员管理制度等）；10. 生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30 万级洁净要求；其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30 万级洁净要求。
净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。
提供省食品药品监督管理局认定的具有检验资质的检验机构出具的洁净区域技术参数检测报告；报告提交的日期距报告出具日期不超过一年；11. 申请产品种类各3批次试生产产品的生产记录、自检报告和具有检验资质的检验机构出具的检验报告；报告提交的日期距报告出具日期不超过一年；12. 具有检验资质的检验机构出具的生产用水卫生质量检验报告；报告提交的日期距报告出具日期不超过一年；13. 企业的管理结构图；企业人员培训情况；14. 企业专职技术人员情况介绍；15. 检验人员考核合格证、从业人员健康检查、卫生知识培训合格证明材料；16. 凡申请人提交申报资料时，申报人不是法定代表人本人，应当提交《法人授权委托书》及法人、申报人身份证复印件；17. 企业对申请材料的真实性负责；18. 申请人所在设区市级化妆品监管部门对申报资料的初审意见；（设计相关表格）19. 有必要提供的其他资料。
化妆品生产企业卫生许可证
化妆品生产企业卫生许可证申请表申报单位（盖章）：福建省食品药品监督管理局制填表说明1、申请表应打印，并保持整洁，内容完整、准确，不得涂改，空格处以“无”字填写。
2、申请表一式三~四份，分别由福建省食品药品监督管理局、生产企业所在地食品药品监督管理局、企业存档。
3、产品种类划分：(1)发用类：包括洗发护发、固发、染发、烫发、育发等化妆品。
(2)护肤类：包括膏、霜、乳液、化妆用油等化妆品以及眼部用护肤类、婴儿与儿童用护肤类化妆品。
(3)美容修饰类：包括粉类、唇膏、唇彩、睫毛膏、眉笔、指甲用化妆品以及洁肤类（洗面奶、沐浴液、洗手液）化妆品。
(4)香水类：包括香水、花露水等。
注：除臭、脱毛等特殊用途化妆品按形态归类。
4、其他说明：（1）企业名称：填写企业全称。
（2）企业地址：应填写实际生产地址，如工商注册地址与实际生产地址不一致时，应当在实际生产地址后加注企业注册地址。
（3）企业性质：可填写国有、集体、私营、有限责任公司、股份公司、中外合资、中外合作、外商独资（属港澳台资请注明）等。
（4）职工总数：指全体员工总数。
（5）申请表所列项目如资料过多，可另加A4规格纸张附页，逐页加盖公章后生效。
福建省化妆品生产企业卫生许可现场核查自评表企业名称：企业地址：申请事项：自评结果：关键项项不合格，普通项项不合格关键项普通项企业需具备主要人员列表单位（公章）：日期：年月日福建省化妆品生产企业卫生许可申请确认书福建省食品药品监督管理局：本申请人已递交申报资料，并按要求做好接受现场核查的以下准备工作：1、现场核查时有关人员（企业负责人、质量负责人、生产负责人、技术负责人、检验员）在岗。
2、公司已对专业技术人员资质（学历、职称）进行真实性核查。
3、生产车间、检验室装修及各项卫生设施已经完成，生产设备与检验仪器设备均已安装到位。
4、卫生管理制度与产品质量管理体系资料（包括机构与人员、物料管理、生产管理、品质管理文件）及各项记录已建档备查。
105条审查细则《化妆品生产许可证》
105条审查细则《化妆品生产许可证》化妆品生产许可证是指根据《化妆品管理条例》和《化妆品生产企业卫生管理规范》等法规，由国家食品药品监督管理局颁发的证书，用于合法生产、销售化妆品的企业。
为了确保化妆品生产过程的安全和质量，国家食品药品监督管理局制定了105条审查细则，以下是其中的一些内容：1.生产许可证申请材料的准备和递交。
申请人应当按照规定准备各类资料，如申请表、企业法人营业执照、组织机构代码证、产品工艺流程图、卫生管理制度等，并按照规定的方式和时间递交给国家食品药品监督管理局。
2.生产企业的基本条件。
包括场地、设备、设施、环境等方面的要求，如场地要求干净整洁、通风良好；必须具备符合要求的生产设备、仪器设备、工艺流程等。
3.基本管理体制。
要求企业应当建立科学、规范的质量管理体系，包括质量控制人员、质量控制设备、质量控制记录等方面的要求。
4.产品和原料的质量要求。
产品和原料必须符合相关国家标准或行业标准，并提供符合要求的质量检验报告。
5.生产过程控制要求。
要求企业制定详细的工艺流程和标准操作规程，确保各个环节操作符合规范要求。
6.产品检验要求。
企业应有一套完整的产品检验制度和检验设施，对产品进行全面、准确的检验，并保留相应的检验记录。
7.公告告示、标志要求。
企业在生产过程中要按照相关规定在生产现场进行公告告示，标志清晰，内容准确。
8.不合格产品的处理。
要求企业建立不合格产品的调查处理制度，对不合格产品进行适当的处理和记录。
9.数据管理。
企业应建立科学合理的数据管理制度，确保相关数据的真实性、准确性和完整性。
10.监督管理与自我检查。
企业应按照法规要求，接受国家食品药品监督管理局的监督检查，并定期进行自我检查，及时发现问题并进行整改。
以上只是105条审查细则中的部分内容，其中还包括对于企业管理人员的要求、生产场所和设施的合规性等方面的具体细则。
化妆品生产企业在申请和审批过程中，需要认真遵守这些审查细则，确保生产过程的合法、安全和质量可靠。
化妆品生产企业卫生许可证申报要求
化妆品生产企业卫生许可证申报要求
1.生产场所的要求：化妆品生产企业必须具备符合卫生要求的生产场所，主要包括生产区、贮存区和卫生间等。
生产区应具备防尘、防虫、防鼠等设施和条件，贮存区应保持整洁，并具备适宜的温湿度和通风条件。
卫生间要求设施齐全，卫生条件良好。
2.设备设施的要求：化妆品生产企业需要具备符合卫生要求的生产设备设施。
设备设施要求符合相应的国家标准和行业标准，并经过定期的维护和检测。
同时，企业需要建立完善的设备设施管理制度，确保设备设施运行正常、卫生安全。
3.员工的要求：化妆品生产企业需要培训和管理员工，确保其具备相关的卫生知识和技能。
员工应持健康证明，且定期体检，确保不患有影响产品质量和安全的传染性疾病。
企业需要建立完善的员工管理制度，包括招聘、培训、考核等环节。
5.生产管理的要求：化妆品生产企业需要建立完善的质量管理体系，并按照国家相关法规和标准进行生产管理。
企业需要制定实施化妆品生产工艺和操作规范，并对生产过程进行有效的监控和记录。
6.检测和评估的要求：化妆品生产企业需要对产品进行检测和评估，确保产品符合国家相关标准和规定。
企业需要建立检测和评估管理制度，并委托具备资质的检测机构进行产品质量和安全评估。
以上就是化妆品生产企业卫生许可证申报要求的主要内容。
企业在申报时应根据相关法规和标准，完善相关的管理制度和措施，确保企业的质量管理和生产卫生条件符合要求，以获得卫生许可证。
这不仅有助于保障产品质量和安全，也有助于提升企业的竞争力和市场信誉。
化妆品生产企业卫生许可证
化妆品生产企业卫生许可证化妆品是人们日常生活中经常使用的产品，它们是涂在皮肤上的化学物质。
为保障消费者的健康和安全，国家对化妆品生产企业制定了一系列的规定和标准。
其中最重要的就是化妆品生产企业卫生许可证。
什么是化妆品生产企业卫生许可证？化妆品生产企业卫生许可证，简称卫生许可证，是由国家食品药品监督管理局颁发的一种证书，主要用于监管和管理化妆品生产企业的卫生条件和生产质量。
拥有该证书的企业可以在规定的范围内生产和销售化妆品产品。
卫生许可证对化妆品生产企业的要求卫生许可证是一项必需的许可证，化妆品生产企业必须先取得卫生许可证，才能在中国境内合法地从事化妆品生产和销售活动。
以下是化妆品生产企业必须满足的卫生许可证要求：生产场所要求化妆品生产企业的生产场所要求具备以下要求：1.生产场所应位于符合规定的区域；2.生产车间应保证通风、照明、卫生、无尘、无菌；3.营房应保持清洁卫生，环境应无异味；4.生产车间应使用材质耐腐蚀、耐高温的消毒设备。
设备设施要求化妆品生产企业的设备设施要求具备以下要求：1.生产设备应符合卫生标准，设备材质不会影响产品质量，符合生产工艺的要求；2.生产设备及仪器应能够定期维护、保养，标准合格后才能使用；3.生产设备及仪器应标明生产日期，设备使用寿命有明确的标准。
人员要求化妆品生产企业的人员要求具备以下要求：1.企业人员应符合国家有关从业人员的规定；2.生产车间应有专门的质检人员，对各种储存质量的化妆品产品进行检测。
如何获得卫生许可证若想获得化妆品生产企业卫生许可证，需要申请者提供下列资料：1.申请书；2.申请人的身份证和工商营业执照；3.生产场所环境检验报告；4.产品配方及标准；5.生产设备及仪器的说明手册和检验报告；6.生产人员与质检人员的相关资格证书。
通过以上的审核和核查，国家食品药品监督管理局会在合适的时间内给予申请者发放卫生许可证。
卫生许可证的有效期限及管理化妆品生产企业卫生许可证的有效期限通常为5年，符合规定的企业在期限内可以进行生产和销售化妆品产品。
化妆品行业规范化妆品卫生许可管理办法
化妆品行业规范化妆品卫生许可管理办法引言：化妆品是现代生活中不可缺少的一部分，这些产品在美化和保护我们的皮肤方面起着重要作用。
然而，由于市场上化妆品品牌众多，质量良莠不齐，卫生标准参差不齐等问题，引起了人们对化妆品的质量和安全性的关注。
为了进一步提高化妆品行业的质量管理水平，保障消费者的健康和权益，制定和实施化妆品卫生许可管理办法是必要的。
一、化妆品生产环境和设备要求为确保化妆品的卫生安全，化妆品生产企业应建设符合卫生要求的生产环境。
生产车间应设有专门的空气净化设备，确保生产过程中的空气质量符合相关标准。
生产设备和容器应定期进行清洁和消毒，以防止交叉污染。
同时，应遵守相关的环保法规，减少对环境的污染。
二、化妆品原料的选择和配方管理化妆品生产企业应对原料的选择和配方进行严格管理。
选择合格的原料供应商，并建立供应商的管理档案。
对采购的原料进行严格的检验，确保其符合国家相关标准和质量要求。
在配方的选择上，应严格遵守国家规定的禁用和限制物质的要求，保证化妆品的安全性和有效性。
三、化妆品生产过程的控制和监督化妆品生产过程中的每个环节都应进行严格的控制和监督。
工艺流程应符合标准规范，确保每一道工序都能够达到预期的要求。
关键环节应建立完善的监测和记录机制，以便对每一批产品进行追溯和溯源。
生产企业还应建立质量控制实验室，对生产过程中的关键参数进行监测和检测，确保产品的质量和安全性。
四、化妆品包装和标签管理化妆品包装和标签是消费者了解和选择产品的重要依据。
因此，化妆品生产企业应对包装和标签进行管理和控制。
包装材料应符合相关标准，能够保护产品的质量和安全。
标签应清晰明了，包含正确的产品信息和使用说明，以便消费者正确使用产品。
生产企业还应建立相应的记录和档案，以备查验。
五、化妆品卫生许可证管理化妆品生产企业应按照相关法规和管理办法申请和获得化妆品卫生许可证。
卫生许可证是化妆品生产企业合法经营的依据，也是证明化妆品卫生安全的重要凭证。
化妆品生产企业生许可证
化妆品生产企业卫生许可证换发申请表
申报单位
时间
河南省食品药品监督管理局制
填表说明
一、申请表应用钢笔填写或打印，字迹清晰整齐，内容完整准确，语言简明，不得涂改，空格处填“无”。
二、具体要求如下：
１、企业名称：填写企业全称。
２、企业性质：全民、集体、私营、中外合资、中外合作、外资等。
３、从业人员：是指在化妆品生产中从事配料、制作、半成品贮存、容器洗涤、灌装、小包装工作，以及经常到生产车间的管理、技术、检验人员。
４、质量负责人：负责化妆品生产企业质量的人员。
５、检验员：指从事微生物和卫生化学检验人员。
6、许可项目分类：
⑴洗护类：
包括洗发、护发、养发；洁肤（如沐浴、洁面、洗手、卸妆油、浴盐）等化妆品。
⑵美发类：
包括气雾剂（发胶、摩丝、彩喷）；发腊、发油；染发、烫发等化妆品。
⑶护肤类：
包括膏、霜、乳液、化妆用油、化妆水、面膜;眼部、婴儿和儿童用护肤类等化妆品。
⑷美容修饰类：
包括粉类（如粉饼、散粉、胭脂、眼影）；蜡基类（如唇膏、眉笔、睫毛膏、体彩棒）；甲用类（美甲、洗甲）等化妆品。
⑸芬香类：
包括香水、古龙水、花露水；香体露等化妆品。
注：除臭、脱毛等特殊用途化妆品按形态归类
三、申请表所列项目如资料过多，可另加A4规格纸张附页（中文使用宋体小四号字，英文使用12号字），逐页加盖公章后生效。
四、提交本申请表纸质版时，将企业基本情况表格电子版发至。
邮件题目要写明“企业名称和申请事项”。
申报材料。
化妆品生产许可证实施细则
化妆品生产许可证实施细则第一章总则第一条目的和依据1.为了规范化妆品生产企业的生产活动，保障消费者合法权益，根据《化妆品监督管理条例》等相关法规，制定本细则。
第二条适用范围1.本细则适用于取得化妆品生产许可证并从事化妆品生产的企业。
第二章申请和审批第三条资格要求1.申请化妆品生产许可证的企业应具备独立法人资格，拥有符合卫生标准的生产场所和必要的生产设备，有专业从业人员等。
第四条材料提交1.企业在申请化妆品生产许可证时，应向工商行政管理部门提交相关材料，包括企业资质证明、生产场所环境检测报告、生产工艺流程等。
第五条审批程序1.工商行政管理部门应当在收到申请材料后，依法进行审查，并在规定时限内做出审批决定。
第三章许可证管理第六条有效期限1.化妆品生产许可证的有效期限为5年，有效期届满后需及时申请延续。
第七条备案制度1.企业在取得化妆品生产许可证后，应向相关部门备案，并定期报送相关信息。
第八条变更和注销1.企业在变更法定代表人、企业名称、生产场所等情况时，应向工商行政管理部门申请变更许可证，未经批准不得变更；如企业停止生产，应主动注销许可证。
第四章监督检查第九条定期检查1.工商行政管理部门应当定期对持证企业进行监督检查，保障其生产活动符合法律法规要求。
第十条处罚措施1.对于违反化妆品生产许可证规定的企业，工商行政管理部门有权采取警告、罚款、暂扣许可证等处罚措施。
第五章附则第十一条宣传教育1.工商行政管理部门应当加强化妆品生产许可证制度的宣传教育工作，提升企业的法律意识和自律意识。
第十二条效力1.本细则自发布之日起生效。
以上为《化妆品生产许可证实施细则》内容，希望对相关企业在申请及持证过程中提供指导和规范。
化妆品生产企业卫生许可证类别划分(征求意见稿)
化妆品生产企业卫生许可证类别划分(征求意见稿) 文章属性
•【公布机关】
•【公布日期】2011.12.29
•【分类】征求意见稿
正文
化妆品生产企业卫生许可证类别划分（征求意见稿）（国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司二〇一
一年十二月二十九日）
根据化妆品生产工艺和形态，分以下八类：
一、液态类
液态类是指非乳化的液态产品。
如：洗发液、发油、洗面液、洗手液、沐浴液、护肤水、护肤油、啫喱水；染发水、烫发水等。
二、半固态类
半固态类是指非乳化的凝胶产品。
如：护发啫喱、护肤啫喱、啫喱面膜、染发啫喱等。
三、固态类
固态类是指非乳化的粉、块状等固体产品。
如：香粉、爽身粉、面膜粉、胭脂、眼影、眉笔、粉饼、染发粉、漂浅粉、浴盐等。
四、膏霜乳液类
膏霜乳液类是指经乳化制成的产品。
如：润肤膏霜、发乳、焗油膏、洗发膏、染发膏、护发乳、膏乳面膜、膏乳发蜡等；润肤乳液、洗面奶等。
五、气雾剂类
气雾剂类是指含有抛射剂的具有一定压力的罐装产品。
如：摩丝、发胶、气雾
类产品等。
六、有机溶剂类
有机溶剂类是指含有大量挥发性有机溶剂的液态产品。
如：花露水、香水、指甲油等。
七、蜡基类
蜡基类是指以蜡为基础原料的产品。
如：唇膏、蜡类产品等。
八、其它类
其它类是指未包括在以上类别内的产品。
注：同一产品具有两种或两种以上形态，如液体和无机粉体混合的产品，按主要形态确定类别。
化妆品三级证书
化妆品三级证书
化妆品三证是指：
1、营业执照：是证明公司或商户合法经营的基础文件，由工商行政管理部门颁发。
2、卫生许可证：是化妆品生产企业必须持有的证件，可对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。
3、生产许可证：是针对产品进行准产的证件，由国家质量监督检验检疫总局颁发。
化妆品配方师三级证书：
表明持有人具备从事化妆品配方师这一职业所必需的专业技能和知识，可以胜任化妆品研发、生产、检测等工作，对于想要从事化妆品行业的人来说，拥有这个证书可以增加就业竞争力，此外这个证书也是一些用人单位对求职者的一项要求，所以含金量较高。
详解化妆品三证
说到化妆品三证，有两种概念。
“化妆品生产三证”，“进口化妆品三证”何谓化妆品生产三证？化妆品生产厂家在生产化妆品前，必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等，方可进行生产。
一证：营业执照－－在工商行政管理部门办理。
二证：卫生许可证：普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报，通过省卫生防疫站检测后，由卫生厅发证。
特殊及进口化妆品，到中国预防医学院环境卫生监测所办理。
三证：生产许可证：在技监部门或轻工业部门申请。
这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。
显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理，别的零售或批发商家无权申请或拥有。
何谓进口化妆品三证？一证：入境货物检疫证明二证：进出口化妆品标签审核证书三证：化妆品检验检疫CIQ标志目前多数商家提供的就应该是这些证件。
即使有这样的三证我们也要理性的判断，才能确定它的真伪。
我们来分析一下。
一证：入境货物检疫证明同样的一个SKII神仙水，在正规的专卖店与小型不正常规的化妆品销售店竟有几十甚至几百倍的差距。
虽说化妆品行业是个暴利的行业，但差距这么大，是不是有些离谱了呢？进口化妆品在商场中的价格是在缴纳关税、增值税和消费税后，再根据企业与市场供求情况综合核定的。
商家承诺提供入境货物检疫证明，就是说已经交纳了上述的关税，交纳上述关税后如果价格还是极低，消费者可注意了。
二证：进出口化妆品标签审核证书很多在国外畅销的产品，在中国市场上却找不到专卖店。
它们不是不想在中国开店，而是还没有通过中国质量监督，卫生等部门的产品成分审批，就是上面的化妆品生产三证，要通过这个审核标准，那可不是一天两天的事情。
但是很多在中国根本就没有申请，或还没有通过卫生许可的进口化妆品，怎么可能有进出口化妆品标签审核证书呢？这些是化妆品生产厂家直接向中国有关部门申请批准才能得来的。
三证：化妆品检验检疫CIQ标志网购化妆品警惕5大陷阱2008-10-28 15:23:03.0网购化妆品警惕5大陷阱网购化妆品打假班/enpproperty-->陷阱1 名牌化妆品的来源——进口，港货？！搜索一下，可以发现网上卖知名品牌的化妆品的商家很多，大部分都是卖的进口的，而且价格一个比一个低，让你眼花缭乱。
化妆品生产企业卫生许可证
化妆品生产企业卫生许可证化妆品生产企业卫生许可证是指在卫生与安全要求下负责生产、包装、储存和配送化妆品的企业获得的合法的资格证明。
该许可证在中国是全面的、严格的、正式的，它对于生产和销售化妆品的企业具有重要的意义。
本文将为您介绍化妆品生产企业卫生许可证的详细信息。
申请化妆品生产企业卫生许可证的条件在开始申请化妆品生产企业卫生许可证之前，企业需要满足以下条件：1.具有拥有工厂或相关生产场所。
2.拥有与产品相适应的相关化妆品生产设备、用具和设施。
3.拥有完善的生产管理和员工培训计划，能够保障产品品质和安全。
4.拥有完善的质量控制和销售记录，能够提供关键的信息以确保产品的质量和安全。
5.拥有完整的生产和销售的流程和程序，符合国家的法规和要求。
如果企业能够满足以上条件，那么就可以考虑开始申请化妆品生产企业卫生许可证。
化妆品生产企业卫生许可证的申请流程1.提交申请材料。
企业需要提交一份由公司法人或其他有权代表企业的人员签名的申请信，以及基本资料、生产设备、管理制度等相关证明材料。
在提交材料之前，应该确保申请材料的准确性和完整性。
2.审核申请。
相关执法机构将对申请材料进行审核，包括工厂和设备的验收，监控和管理制度的适用性的审核。
如果申请符合条件，则会在规定的时间内给予批准，允许企业可以进行化妆品的生产和销售。
3.接受监督检查。
持有化妆品生产企业卫生许可证的企业应该接受定期或不定期的复查评估，并接受生产、储存、配送等方面的现场监察检查，以确保能够始终保持产品的安全和品质。
化妆品生产企业卫生许可证的意义持有化妆品生产企业卫生许可证的企业表明其已满足国家相关法规和标准的要求，并获得了执法部门的认可。
因此，其在市场上具有更良好的信誉和经营权，可以更好地开拓市场，扩大销售。
同时，企业还应该借助这个机会，加强对内部生产制度和流程的完善，确保产品安全和质量。
化妆品生产企业卫生许可证是化妆品企业必须取得的重要证书，也是企业发展的基石。
化妆品生产企业卫生许可证申报要求
化妆品生产企业卫生许可证申报要求
随着化妆品市场的发展，化妆品生产企业的数量也逐渐增多。
为了保障化妆品生产过程的卫生与安全，我国实行了卫生许可制度。
下面将介绍化妆品生产企业卫生许可证的申报要求。
申请资料
化妆品生产企业在进行卫生许可证申报时需要提交的资料如下：
1.企业法人营业执照副本复印件；
2.生产地址证明材料（如房屋租赁合同等）；
3.产品清单及相关技术标准；
4.工厂内部卫生规划方案；
5.员工卫生档案及培训记录；
6.工艺流程图、车间布局图、厂区平面图；
7.产品卫生监测方案及结果报告；
8.相关仪器设备的认证证书。
申请流程
化妆品生产企业卫生许可证的申报流程如下：
1.提交申请材料。
2.卫生部门对申请材料进行审核。
3.对企业进行现场勘察，并开展风险评估。
4.根据勘察结果和风险评估报告，决定是否颁发卫生许可证。
5.若颁发卫生许可证，则进行公示，可在相关网站上进行查询。
申报注意事项
在申报化妆品生产企业卫生许可证时，需要注意以下事项：
1.提交的资料必须真实、准确，如有虚假情况，后果自负。
2.企业在生产前必须进行检测，并保证产品符合相关技术标准。
3.生产过程中必须落实员工培训与卫生管理工作。
4.企业需加强内部卫生管理，定期开展卫生检测。
化妆品生产企业卫生许可证的申报要求相对较为严格，但是也是为了保障消费者的权益与安全。
只有企业加强内部管理，提高产品质量，才能在竞争激烈的市场中立于不败之地。
化妆品卫生监督条例实施细则-卫生部令13号
化妆品卫生监督条例实施细则正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 化妆品卫生监督条例实施细则（一九九一年三月二十七日卫生部令１３号发布）第一章总则第一条根据《化妆品卫生监督条例》（以下简称《条例》）第三十四条的规定，制定本实施细则。
第二条各级地方人民政府要加强对化妆品卫生监督工作的领导。
县级以上卫生行政部门要认真履行化妆品卫生监督职责，加强与有关部门的协作，健全化妆品卫生监督检验机构，增强监督检验技术能力，提高化妆品卫生监督人员素质，保证《条例》的贯彻实施。
第二章审查批准《化妆品生产企业卫生许可证》第三条《化妆品生产企业卫生许可证》的审核批准程序是：（一）化妆品生产企业到地市级以上卫生行政部门领取并填写《化妆品生产企业卫生许可证申请表》（附件一）一式三份，经省级企业主管部门同意后，向地市级以上卫生行政部门提出申请。
申请《化妆品生产企业卫生许可证》的具体办法由各省、自治区、直辖市卫生行政部门制定，报卫生部备案。
（二）经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查合格的企业，发给《化妆品生产企业卫生许可证》。
卫生行政部门应在接到申请表次日起三个月内作出是否批准的函复，对未批准的，应当说明不批准的理由。
（三）《化妆品生产企业卫生许可证》采用统一编号，有效期四年。
省、自治区、直辖市卫生行政部门应依据原申报材料每二年对企业复核一次。
第四条《化妆品生产企业卫生许可证》有效期满前三个月应当按本《实施细则》第三条规定重新申请。
申请获批准的，换发新证，可继续使用原《化妆品生产企业卫生许可证》编号。
第五条已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品，须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
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化妆品生产企业卫生许可证
申请表
申报单位（盖章）：
福建省食品药品监督管理局制
填表说明
1、申请表应打印，并保持整洁，内容完整、准确，不得涂改，空格处以“无”字填写。
2、申请表一式三~四份，分别由福建省食品药品监督管理局、生产企业所在地食品药品监督管理局、企业存档。
3、产品种类划分：
(1)发用类：包括洗发护发、固发、染发、烫发、育发等化妆品。
(2)护肤类：包括膏、霜、乳液、化妆用油等化妆品以及眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品。
(3)美容修饰类：包括粉类、唇膏、唇彩、睫毛膏、眉笔、指甲用化妆品以及洁肤类（洗面奶、沐浴液、洗手液）化妆品。
(4)香水类：包括香水、花露水等。
注：除臭、脱毛等特殊用途化妆品按形态归类。
4、其他说明：
（1）企业名称：填写企业全称。
（2）企业地址：应填写实际生产地址，如工商注册地址与实际生产地址不一致时，应当在实际生产地址后加注企业注册地址。
（3）企业性质：可填写国有、集体、私营、有限责任公司、股份公司、中外合资、中外合作、外商独资（属港澳台资请注明）等。
（4）职工总数：指全体员工总数。
（5）申请表所列项目如资料过多，可另加A4规格纸张附页，逐页加
盖公章后生效。
福建省化妆品生产企业卫生许可现场核查自评表
企业名称：
企业地址：
申请事项：
自评结果：关键项项不合格，普通项项不合格
关键项
普通项
企业需具备主要人员列表
单位（公章）：日期：年月日
福建省化妆品生产企业卫生许可申请确认书
福建省食品药品监督管理局：
本申请人已递交申报资料，并按要求做好接受现场核查的以下准备工作：
1、现场核查时有关人员（企业负责人、质量负责人、生产负责人、技术负责人、检验员）在岗。
2、公司已对专业技术人员资质（学历、职称）进行真实性核查。
3、生产车间、检验室装修及各项卫生设施已经完成，生产设备和检验仪器设备均已安装到位。
4、卫生管理制度和产品质量管理体系资料（包括机构与人员、物料管理、生产管理、品质管理文件）及各项记录已建档备查。
5、现场检查时能提供相关证明文件的原件（企业相关人员的学历证明、职称证明、培训证明、健康证明、检测报告、发票或设备台帐）。
若不能在贵局安排的时间内接受现场核查，将自行退回申报资料。
企业法定代表人或负责人签名（企业签章）：
年月日。