实验九混合碱中各组分含量的测定知识讲解
混合碱中各组分含量的测定实验报告
混合碱中各组分含量的测定实验报告混合碱是指由多种碳酸盐组成的碱性物质，常见的有碳酸钠、碳酸钾等。
在实际应用中，混合碱被广泛应用于玻璃生产、化学工业、石化工业等领域。
在这些应用中，混合碱的组成成分及其含量的测定非常重要。
本次实验旨在通过测定混合碱中各组分的含量，探究其成分及其含量变化对混合碱性质的影响。
实验中我们选择了碳酸钠和碳酸钾作为混合碱的组分，通过滴定法和重量法测定了混合碱中两种组分的含量。
实验过程中，我们首先制备了一定比例的碳酸钠和碳酸钾混合物，并将其加入纯水中溶解。
我们在溶液中加入了甲基橙指示剂，然后使用盐酸滴定溶液，直到溶液呈现橙色为止。
通过滴定计算我们得出了混合碱中碳酸钠的含量，其计算公式为：碳酸钠含量（%）= (V1-V2) × C1 × 10 × 10 / (m × 1.06)其中，V1为滴定过程中加入的盐酸体积，V2为滴定过程中的终点体积，C1为盐酸溶液浓度，m为样品重量。
接下来，我们使用重量法测定了混合碱中碳酸钾的含量。
我们首先将混合碱样品加入烧杯中，然后在电炉中加热烘干。
烘干后，我们将烧杯放入干燥器中，等待其冷却后，使用天平测定样品质量。
通过计算我们得出了混合碱中碳酸钾的含量，其计算公式为：碳酸钾含量（%）= (m2-m1) × 100 / m其中，m1为烧杯质量，m2为烧杯加样品后的质量，m为样品重量。
通过实验，我们得出了混合碱中碳酸钠和碳酸钾的含量分别为30.2%和69.8%。
此外，我们还得到了混合碱的理论含量，即碳酸钠含量为30%、碳酸钾含量为70%。
通过与理论值的比较，我们发现实验测得的值与理论值非常接近，这说明我们的测定结果是准确可靠的。
总结来说，本次实验通过滴定法和重量法测定了混合碱中碳酸钠和碳酸钾的含量，并探究了其成分及其含量变化对混合碱性质的影响。
通过实验我们得出的结论是混合碱中碳酸钾的含量较高，这说明混合碱具有比较强的碱性。
混合碱中各组分含量的测定实验报告
混合碱中各组分含量的测定实验报告实验目的：通过对混合碱的分析，确定其中各组分的含量。
实验原理：混合碱通常包含碳酸钾、碳酸钠和氢氧化钠三种物质，可通过酸量法测定各组分的含量。
首先用稀硫酸将样品中的碳酸钾和碳酸钠反应生成二氧化碳，再将未反应的氢氧化钠用盐酸反应中和，所需的盐酸的体积即为氢氧化钠的含量。
实验步骤：1. 用称量纸取约1g混合碱样品，称重并记录下重量。
2. 在烧杯中加入约20mL的水，并将称量好的混合碱样品加入其中，用玻璃棒搅拌至完全溶解。
3. 用滴定管加入0.1mol/L稀硫酸(30mL左右)，滴定至出现极淡的粉红色。
4. 将烧杯中的溶液加热至沸腾，持续加热约5分钟，使碳酸均被反应成二氧化碳。
5. 用滴定管加入0.1mol/L的盐酸，不断搅拌，直至溶液中呈现为酸性(pH值约为2)。
6. 用甲基橙作为指示剂，在常温条件下进行加入0.1mol/L氨水的滴定，一直滴定至溶液的颜色转为桔黄色。
7. 记录用盐酸的体积V1，再用氨水的体积V2计算氢氧化钠的含量。
8. 用实验数据计算出碳酸钠、碳酸钾和氢氧化钠的含量。
实验结果：1. 取样重量：1g2. 稀硫酸用量：30mL3. 盐酸用量：5mL4. 氨水用量：44.5mL根据计算公式，分别计算出混合碱中碳酸钠、碳酸钾和氢氧化钠的含量如下：碳酸钠：(V2-V1)×10.61%碳酸钾：V1×21.87%氢氧化钠：(30-V1)×2.48%其中，V1为盐酸用量，V2为氨水用量。
实验结论：通过酸量法测定，我们得到了混合碱中碳酸钠、碳酸钾和氢氧化钠的含量分别为19.49%、8.57%和71.94%。
讲稿双指示剂法测定混合碱中各组分的含量
讲稿双指示剂法测定混合碱中各组分的含量讲稿双指示剂法测定混合碱中各组分的含量一、引言混合碱是一种常见的药物，也是一种能够帮助人们缓解消化不良等不适症状的良好助手。
在医学领域中，混合碱作为药物被广泛使用。
混合碱由于由多种组分构成，因此测定各组分的含量对于制备高质量的混合碱至关重要。
本文将介绍如何使用讲稿双指示剂法测定混合碱中各组分的含量，以及该方法在测定混合碱中各组分含量时的优势和限制。
二、实验原理讲稿双指示剂法是一种通过pH值变化检测共存各种离子的方法。
它可以通过改变样品的pH值来判断各组分的含量。
在一定条件下，如果样品中酸、碱含量相等，则pH值为7；如果碱含量大于酸含量，则pH值将大于7，反之亦然。
因此，通过间接测量溶液的pH值变化，可以计算出混合碱中各组分的含量。
本实验使用讲稿双指示剂法测定混合碱中可溶性碱、碳酸氢根离子和总碱含量。
具体步骤如下：1. 用取适量混合碱样品，加入适量的去离子水，使得样品中所有组分充分溶解。
2. 用酚酞指示剂标志样品的pH值，使其呈现粉紫色。
3. 将样品分别加入硫酸和硝酸，并搅拌混合。
这会使酸离子与样品中的碳酸氢根离子反应产生CO2，因此样品的pH值会下降。
4. 用甲基橙指示剂标志样品下降的pH值，当样品呈现橙色时，记录此时的pH值，同时也需要记录加入酸的体积。
5. 重复以上步骤，分别使用酚酞和甲基橙指示剂，测定样品的pH值。
6. 根据样品的pH值变化的大小及各次加酸的体积计算出样品中各组分的含量。
三、实验注意事项1. 实验过程中需要注意避免气泡的形成，应尽量减少搅拌时的剧烈程度。
2. 加入酸溶液时需要慢慢加入，避免加入过多导致样品的酸碱度过大。
3. 需要注意溶液的稳定性，避免在分析过程中产生气泡或蒸发水分。
四、实验结果与讨论采用该方法对一组混合碱样品进行测定，得到各组分的含量如下：可溶性碱含量为0.41 g，碳酸氢根离子含量为0.29 g，总碱含量为0.65 g。
混合碱中NaHCO3、 Na2CO3含量的测定-双指示剂法讲解
酸碱滴定法操作简便，分析速度快和结果准确，因而在 工农业生产和科学实践中得到广泛的应用。在实际工作中， 常常会遇到酸碱混合组分的分析问题，如氢氧化钠物质中常常含有一定量 的碳酸钠、纯碱中含有一定量的碳酸氢钠、氯化铵中会有一定量的游离盐 酸（HCl）、硫酸铵中会有一定量的游离硫酸（H2SO4），为了检验碱和铵 盐的质量等级，需要对混合酸碱物中的各组分进行测定；在氟化氢、四氟 化硅的生产过程中，会有硫酸和氢氟酸混合酸体系，分析其各组分的含量 ，为生产工艺控制提供有效的保障。在同一个试样中测定各组分的含量， 用酸标准或碱标准溶液进行滴定分析，根据滴定过程中的pH值的变化情况 ，选用两种不同的指示剂分别指示终点，这种方法称为双指示剂法。该法 快速、简捷，已广泛应用于酸碱混合物的分析与测定。
任务分析
假如你是某家公司化验室的一名分析检验员， 请利用已经配制并标定好的盐酸标准溶液对混 合碱进行分析。
如何测定？
01 工业混合碱测定的基本原理是什么？
工业混合碱主要是由什么物质组成的？用什 么滴定法测定混合碱的组分及其含量?
用什么试剂作指示剂？各指示剂的变色
单击此处添加段落文字内容
点和变色范围是多少？
1
2
3
项目
ω（Na2CO3）﹪ ω平均（Na2CO3）﹪ 极差/（mol/L）
序号
1
2
3
极差与平均值之比/（﹪）
V2（HCl）消耗/ml（第二次读数—第一次读数） V2溶液温度补正值/ml V2滴定管体积校正值/ml V2（HCl）滴定实际消耗体积/ml
项目
序号
1
2
3
V2（HCl）消耗/ml（第二次读数—第一次读数）
1、HCl标准溶液使用前必须再次摇匀。
混合碱中各组分含量的测定
贵州师范学院分析化学实验教学设计学科：分析化学实验执教者：年级：时间：教学内容一、实验目的（明确）1、 了解双指示剂法测定混合碱中各组分的原理和方法。
2、 了解酸碱滴定的实际应用二、实验原理（讲清）所谓混合碱通常是指NaOH 与Na 2CO 3或NaHCO 3与Na 2CO 3混合物，它们的测定通常采用双指示剂法，即在同一试液中用两种指示剂来指示两个不同的终点。
原理如下：在混合碱试液中先加入酚酞指示剂，用HCl 标准溶液滴定至由红色刚变为无色。
若试液为NaOH 与Na 2CO 3的混合物，这时溶液中NaOH 将被完全滴定，而Na 2CO 3被滴定生成NaHCO 3，即滴定反应到达第一终点，设此时用去HCl 溶液的体积为V 1，反应式为：NaOH + HCl ═ NaCl + H2ONa2CO3 + HCl ═ NaCl + NaHCO3然后，再加甲基橙指示剂，继续用HCl 标准溶液滴定至由黄色变为橙色，设所消耗HCl 溶液的体积为V 2，这时，NaHCO3全部被滴定，产物为H2CO3（CO2+H2O ），反应式为：NaHCO3 + HCl ═ NaCl + H2CO3所以甲基橙变色时滴定反应到达第二终点。
可见，滴定Na2CO3所需的HCl 溶液是两次滴定加入的，从理论上讲，两次用量相等。
故V 2是滴定NaHCO3所消耗HCl 的体积，NaOH 所消耗HCl 溶液的量为（V1—V 2 ）。
那么各组分的含量按下式计算：1000V1M10002V 1V C 1××=ω－ 1000V2M 10002V C 2××=ω式中： ω1 —— 混合碱中NaOH 的含量，g ·L –1 ；ω2 —— 混合碱中NaHCO3的含量，g ·L –1 ；C —— HCl 溶液的浓度，mol ·L –1 ；V 1 —— 滴定过程中一阶段HCl 溶液的用量，mL ；V 2 —— 滴定过程中二阶段HCl 溶液的用量，mL ；V —— 混合碱的体积，mL ；M1 —— NaOH 的摩尔质量，39.997 g ·mol –1 、M 2 —— NaHCO3的摩尔质量，84.007 g ·mol –1试样若为NaHCO3与Na2CO3的混合物。
混合碱中NaHCO3、 Na2CO3含量的测定-双指示剂法讲解
扣分
扣0分 扣5分 扣10分
扣15分
扣20分 扣25分
得分
评价
评价内容
准 确 度 （75分）
要求
相对误差≤0.10％ 0.10％<相对误差≤0.20％ 0.20％<相对误差≤0.30％ 0.30％<相对误差≤0.40％ 0.40％<相对误差≤0.50％ 相对误差>0.50％
扣分
扣0分 扣15分 扣30分
检测要点
1、酸式滴定管的规范操作：克服漏液的现象；有色溶液体积 的正确读法； 2、近终点时颜色判断和操作：近终点微红色消失缓慢，慢滴 多摇，控制半滴操作； 3、分析误差产生原因：滴定速度控制不当；终点判断不准确； 读数误差；酸式滴定管管尖和两侧漏液等因素。
根据你的测定，我们本地区的烧碱或纯 碱指标属于那个等级？(写出测定实验操作步 骤、实验数据和测定结果)
V2溶液温度补正值/ml
V2滴定管体积校正值/ml
V2（HCl）滴定实际消耗体积/ml
ω（NaHCO3）﹪
ω平均（ NaHCO3 ）/﹪
极差/（mol/L）
极差与平均值之比/（﹪）
Na2CO3、 NaHCO3含量按下式计算：
(
Na2CO3
)=
C
(
HCl
)
2V1
103 M
ms
250
(
1 2
Na2CO3
)
100
0
0
(
NaHCO3
)=
C(HCl
)
(V2
V1 ) ms
103 25
250
M
( NaHCO3
)
100
0
0
评价
讲稿5 双指示剂法测定混合碱中各组分的含量
实验五双指示剂法测定混合碱中各组分的含量一、实验目的1、学会用双指示剂法测定混合碱的原理和方法；2、进一步熟练滴定操作技术和正确判断滴定终点。
二、实验原理混合碱系指Na2CO3与NaOH或Na2CO3与NaHCO3的混合物，可采用“双指示剂”法测定其组成及各组分含量。
若混合碱是Na2CO3与NaOH的混合物，用HCl标准溶液进行滴定时首先发生如下的反应：HCl + NaOH ═ NaCl + H2OHCl + Na2CO3═ NaHCO3 + NaCl当NaOH完全被中和，而Na2CO3被中和至NaHCO3时，即达到第一个化学计量点，此时溶液的pH为8.3，故选酚酞作指示剂，用HCl标准溶液滴定至溶液刚好由红色褪至无色。
设用去标准酸溶液V1ml。
继续用盐酸标准溶液滴定,发生如下反应：HCl + NaHCO3═ NaCl + H2O + CO2↑当此反应恰好进行完时，即达到第二个化学计量点，此时溶液的pH为3.89，故选甲基橙作指示剂，用HCl标准溶液滴定至溶液刚好由橙黄变为橙红色。
设用去标准溶液V2ml。
由反应式可知：在Na2CO3与NaOH共存情况下，用双指示剂滴定时，V1>V2，且Na2CO3消耗标准酸的体积为2V2，NaOH消耗标准酸的体积为（V1-V2）。
根据标准酸的浓度和所消耗的体积，可算出混合碱中Na2CO3和NaOH的百分含量。
若混合碱是Na2CO3与NaHCO3的混合物，以上述同样方法进行滴定，则V1<V2，且Na2CO3消耗标准酸的体积为2V1，NaHCO3消耗标准酸的体积为（V2-V1）。
由以上讨论可知，若混合碱是未知组分的试样，则可根据V1与V2的数据，确定试样由何种碱所组成，从而算出试样中各组分的百分含量。
三、实验仪器与试剂酸式滴定管（25ml ），锥形瓶，洗耳球，移液管（25ml 、20ml ），容量瓶（100ml ）；0.1mol·L -1HCl 标准溶液，待测混合碱溶液，甲基橙指示剂，酚酞指示剂。
混合碱的组成及其含量的测定
混合碱的组成及其含量的测定多元酸的滴定：用强碱滴定多元酸时，首先根据cka＞108的原则，判断它-是否能准确进行滴定，然后看相邻两级ka的比值是否大于105，再判断它能否准确地进行分步滴定，一般说用ka1/ka2≥105才能考虑使用分步滴定。
多元碱的滴定多元碱的滴定与多元酸相似。
当kb1c足够大，而且(kb1/kb2)=(ka1/ka2)≥l05时，可滴定至第一个计量点。
例如，二进制碱na2co3常用作标定hcl溶液浓度的基准物质，测定工业碱的纯度也是基于它与hcl 的反应。
用hcl滴定na2co3时，反应可分两步进行：co32-（aq）+h+（aq）=hco3-（aq）hco3-（aq）+h+（aq）=h2co3（co2（g）+h2o （l））不过，由于kb1/kb2=ka1/ka2=4.4×107/4.7×1011≈104<105，因此滴定到hco3的准确度不是很高的，---计量点的ph=8.34，若用甲酚红-百里酚蓝混合指示剂，并用相同浓度的nahco3作参比进行对照，可获得较好的结果，误差约为0.5%。
由于Na2CO3的kb2不够大，第二个计量点不理想。
此时，产品为H2CO3（CO2+H2O），其饱和溶液的浓度约为0.04moll-1，溶液的ph值为ph=3.9，一般可采用甲基橙或改良甲基橙作指示剂。
但是，这时在室温下易形成co2的过饱和溶液，而使溶液的酸度稍稍增大，终点稍稍提前，因此，滴定到近终点时应加速搅动溶液，促使co2逸出。
甲基红也可用作指示剂。
当接近终点（红色）时，煮沸以排出二氧化碳，溶液从红色变为黄色。
冷却后，继续滴定至红色，这会使突然跳变大（图中虚线）。
一般情况下，需要加热2~3次，直到加热后溶液不再变黄。
个人混合碱系指na2o3与nahco3或na2co3与naoh的混合物。
欲测定同一份试样中各组份的含量，可用盐酸标准溶液滴定，根据滴定过程中ph值变化的情况，选用两种不同的指示剂它分别表示第一个和第二个化学计量点的到达。
自动电位滴定测定混合碱的组分及含量
自动电位滴定测定混合碱的组分及含量自动电位滴定法是一种通过测量滴定过程中电极电位变化来确定被测物质浓度的方法。
对于混合碱的测定，通常采用酸碱滴定法，利用酸与碱的中和反应来确定各自的含量。
而自动电位滴定法可以更准确地测定混合碱的组分及含量，以下是测定步骤：一、实验原理在滴定过程中，随着酸或碱的加入，溶液的pH值发生变化。
而电极电位与溶液的pH值存在一定的关系，因此可以通过测量电极电位的变化来监测滴定过程。
当加入的酸或碱恰好与混合碱中的一种成分完全反应时，溶液的pH值会发生突变，此时电极电位也会发生明显的变化。
通过自动滴定系统，可以准确地控制酸的加入量，并记录电极电位的变化，从而确定混合碱中各组分的含量。
二、实验步骤1.准备好实验所需试剂和仪器，包括混合碱样品、酸碱指示剂、电极、滴定管、磁力搅拌器等。
2.将电极放入滴定管中，加入适量的去离子水，开启磁力搅拌器，记录此时的电极电位。
3.用移液管准确移取一定体积的混合碱溶液，加入到滴定管中，记录此时的电极电位。
4.开启滴定管，加入适量的已知浓度的盐酸，使混合碱溶液中的一种组分完全反应。
在滴定过程中，电极电位会发生明显的变化。
5.继续加入适量的已知浓度的氢氧化钠溶液，使另一种组分完全反应。
在滴定过程中，电极电位会再次发生明显的变化。
6.根据电极电位的变化和加入的酸的体积，计算出第一种组分的含量；同理，根据第二次滴定的电极电位变化和加入的氢氧化钠的体积，计算出第二种组分的含量。
7.重复以上步骤，测试不同的混合碱样品，以了解各组分的含量变化情况。
三、实验结果分析通过自动电位滴定法测定混合碱的组分及含量，具有较高的准确性和可靠性。
在实验过程中，需要注意以下几点：1.实验前需对所用试剂的浓度、质量等进行仔细检查，以保证实验结果的准确性。
2.在滴定过程中，要保证滴定管干净，避免残留物对实验结果的影响。
3.在计算含量时，需要结合已知化学反应方程式和指示剂变色点进行计算，同时也要考虑溶液的密度等因素。
混合碱中各组分含量的测定
贵州师范学院分析化学实验教学设计学科：分析化学实验执教者：年级：时间：教学内容一、实验目的（明确）1、了解双指示剂法测定混合碱中各组分的原理和方法。
2、了解酸碱滴定的实际应用二、实验原理（讲清）所谓混合碱通常是指NaOH与Na2CO3或NaHCO3与Na2CO3混合物，它们的测定通常采用双指示剂法，即在同一试液中用两种指示剂来指示两个不同的终点。
原理如下：在混合碱试液中先加入酚酞指示剂，用HCl标准溶液滴定至由红色刚变为无色。
若试液为NaOH与Na2CO3的混合物，这时溶液中NaOH将被完全滴定，而Na2CO3被滴定生成NaHCO3，即滴定反应到达第一终点，设此时用去HCl溶液的体积为V1，反应式为：NaOH + HCl ═NaCl + H2ONa2CO3 + HCl ═NaCl + NaHCO3然后，再加甲基橙指示剂，继续用HCl标准溶液滴定至由黄色变为橙色，设所消耗HCl 溶液的体积为V 2，这时，NaHCO3全部被滴定，产物为H2CO3（CO2+H2O），反应式为：NaHCO3 + HCl ═NaCl + H2CO3CO2+H2O所以甲基橙变色时滴定反应到达第二终点。
可见，滴定Na2CO3所需的HCl溶液是两次滴定加入的，从理论上讲，两次用量相等。
故V 2是滴定NaHCO3所消耗HCl的体积，NaOH所消耗HCl溶液的量为（V1—V 2）。
那么各组分的含量按下式计算：1000V1M10002V 1V C 1××=ω－ 1000V2M 10002V C 2××=ω式中： ω1 —— 混合碱中NaOH 的含量，g ·L –1 ；ω2 —— 混合碱中NaHCO3的含量，g ·L –1 ；C —— HCl 溶液的浓度，mol ·L –1 ；V 1 —— 滴定过程中一阶段HCl 溶液的用量，mL ；V 2 —— 滴定过程中二阶段HCl 溶液的用量，mL ；V —— 混合碱的体积，mL ；M1 —— NaOH 的摩尔质量，39.997 g ·mol –1 、M 2 —— NaHCO3的摩尔质量，84.007 g ·mol –1试样若为NaHCO3与Na2CO3的混合物。
混合碱的组成及其含量的测定
小数点后2位
第二终点V2 (ml)
V(ml)
小数点后2位
V2(ml)
组分1含量(%)
小数点后2位
组分1平均含量(%)
小数点后2位
相对极差(＜0.5% )
保留2位有效数字
组分2含量(%)
小数点后2位
组分2平均含量(%)
小数点后2位
相对极差(＜0.5% )
保留2位有效数字
混合碱的测定(写明组分！！！)
五、数据记录及处理
混合碱的组成及其含量的测定
掌握用双指示剂法测定混合碱的组成及其含量的方法。了解多元酸盐滴定过程中溶液pH值的变化。巩固减量法称量，滴定等基本操作。
一、实验目的
混合碱指的是、NaOH、NaHCO3的混合物。但不存在NaOH和NaHCO3的混合物。
二、实验原理
NaOH
HCl
HCl
第一终点
第二终点
NaCl
平行标定3份
四、实验步骤
称取2 g混合碱于小烧杯中加入20~30 ml蒸馏水溶解，定量转入250 ml容量瓶中定容。
2. 混合碱的分析
四、实验步骤
移取25.00 ml混合碱溶液于250 ml锥形瓶中，滴加1~2滴酚酞，用HCl标准溶液滴定至第一终点（粉色无色），记录消耗HCl的体积V1。
再加入1~2滴甲基橙，用HCl标准溶液滴定至第二终点（黄色橙红色），记录消耗HCl的总体积V。
(mol/L)
小数点后保留5位有效数字
(mol/L)
小数点后保留4位有效数字
相对偏差
保留2位有效数字
相对平均偏差(＜0.5% )
保留2位有效数字
HCl标准溶液的标定
五、数据记录及处理
= (=105.99)
混合碱的组成及其含量的测定
棒下端应紧靠杯壁。充分搅拌使溶解完全。
实验步骤
2．加入第一种指示剂酚酞，滴定 注意事项
HCl标准溶液使用前必须再次摇匀；
实验前检查活塞是否灵活或漏水，必要时重新 涂油。注意手握活塞的正确姿势，手心不可顶 活塞；
实验步骤
第一个终点滴定速度宜慢，特别是在近终点前，
到微红色为终点，变化较灵敏；
实验后讨论
方法一和方法二的优缺点比较：
方法一：试样用量少，方法简单，但均匀性
差；
方法二：试样用量多，均匀性好，正确性高，
但操作多、繁。
讲解操作；
讨论问题；
下次实验
实验6.7 氢氧化钠溶液浓度的标定；“扩展实 验——醋酸浓度的标定”(选做)；
预习内容：
计算配600ml 0.1mol· L-1NaOH溶液所需固体
C ( V V ) M HCl 1 2 ( NaOH ) 100 % NaOH%＝ m 1000
实验原理及相关知识
什么是混合指示剂？ 混合指示剂有两种，一种是由两种或两种以上的 指示剂混合而成，利用颜色之间的互补作用，使 变色更加敏锐。
实验原理及相关知识
例如二甲基黄和溴甲酚绿，前者的酸式色为红色，
NaOH的量，并考虑如何称量；
预习教材P57——有关碱式滴定管的操作；
复习教材P53～54——吸管的使用。
混合碱的组成及其含量的测定混合碱的组成及其含量的测定混合碱的组成及其含量的测定混合碱的组成及其含量的测定实验目的了解多元酸盐滴定过程中溶液的ph值变化掌用双指示剂法测定混合碱的组成及其含量的方法
混合碱的组成及其 含量的测定
实验目的
了解多元酸盐滴定过程中溶液的pH值变化，掌 握用双指示剂法测定混合碱的组成及其含量的 方法； 了解混合指示剂的作用。
酸碱滴定法测定混合碱中各组分含量
L实验一酸碱滴定法测定混合碱中各组分的含量一、内容提要根据甲基橙和酚酞两种指示剂所示终点时消耗的盐酸标准溶液的体积，计算混合碱中各组分的含量。
二、目的要求了解双指示剂法测定混合碱各组分含量的原理和方法。
三、实验关键1. 掌握不同指示剂终点时消耗的盐酸标准溶液的体积与各种碱的量的关系。
2. 基本操作技能的掌握程度（滴定管、移液管）。
四、实验原理混和碱是指 Na 2CO 3 与 NaOH 或 Na 2CO 3 与 NaHCO 3 的混和物，采用双指示剂法的测定原理和测定过程如下：用酚酞作指示剂，盐酸标准溶液滴定至溶液刚好褪色，此为第一化学计量点，消耗的盐酸体积为 V 1 mL ，有关的反应有NaOH ＋ HCl ＝ NaCl ＋ H 2ONaCO 3 ＋ HCl ＝ NaHCO 3 + NaCl继续用甲基橙为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液呈橙色，此为第二化学计量点，消耗的盐酸体积为 V 2 mL ，有关的反应为NaHCO 3 ＋ HCl ＝ NaCl ＋ CO 2 ＋ H 2O可见，当 V 1 >V 2， V 2 > 0 时，混和碱组成为 NaOH 与 Na 2CO 3；当 V 2 > V 1，V 1 > 0，混和碱组成为 Na 2CO 3 与 NaHCO 3。
由盐酸标准溶液的浓度和消耗的体积，可计算混和碱中各组分含量。
五、仪器、药品及材料0.2mol ·L -1 盐酸标准溶液；0.2%酚酞指示剂，0.2％甲基橙指示剂。
六、实验步骤准确移取试液 25.00mL ，加 25mL 去离子水，加酚酞指示剂 1–2 滴，摇匀后用 0.2mol · -1盐酸标准溶液滴定，边滴边充分摇动①，滴定至酚酞恰好褪色，即为终点，记下所用盐酸标准溶液的体积 V 1 。
然后再加 1–2 滴甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色，即为终点，记下所用盐酸标准溶液的体积 V 终点，计算混和碱各组分的含量。
实验九 混合碱中各组分含量的测定
实验九混合碱中各组分含量的测定实验目的：1. 掌握分离、提取、测定混合物中各组分的含量的方法。
2. 了解化学分析中用到的化学试剂的性质和作用。
3. 培养准确配制溶液及仪器操作技能。
实验仪器和试剂:仪器：酸度计、电子天平、滴定管、分液漏斗、比色皿、恒温水浴等；试剂：玫瑰酱阴离子指示剂、饱和氢氧化钠溶液、盐酸、氢氧化钠、10%硫酸、无水乙醇等。
实验操作流程：1.样品的制备取一定质量的混合物，精确称取，并振荡均匀。
称取0.5g，加入100ml烧残瓷器中。
加入氢氧化钠溶液，加入50ml左右，搅拌，使其溶解。
加入玫瑰酱阴离子指示剂，调节演色趋势。
逐滴加入盐酸溶液，并搅拌均匀，直到溶液中的颜色由紫转至黄。
2. CO32-的测定(1)取样液100ml，加入饱和氢氧化钠溶液约2 ml，搅拌均匀，并移至电子天平上称重一下，再加入10%硫酸25 ml，连接酸度计，在室温下保持20分钟。
此时玫瑰酱颜色消失。
将酸度计中的橙色液体滴回锥形瓶中。
分为2次用5mol/L盐酸滴定至指示剂颜色变为橙色。
每次滴定取0.5ml，则用试剂消费量为 V=(2) CO32-量计算3. HCO3- 的测定取滴定液50ml,加入氢氧化钠至中性，加入玫瑰酱指示剂调整演色趋势，逐滴加入25%氢氧化钠溶液，至颜色由黄色化学到紫红色为止。
每mL用试剂消费量为V2, 则HCO3-量为:4. OH-的测定加入玫瑰酱指示剂复查加入的氢氧化钠的等量，试剂的消费量为V3，可由此计算出OH-的量。
每mL用试剂消费量为V3，OH^- 的量为：。
5. 结论分别根据上述公式计算出混合碱中CO32-、HCO3^-、OH^-含量。
实验注意事项：1.操作注意安全，注意防护。
2.使用试剂前需彻底查看有关安全注意事项和有关物质特性和危险性的信息。
3.天平应加热消毒后使用，否则会影响分析结果。
4.锥形瓶要求必须干净干燥，去除瓶口涂层，以避免对分析结果造成影响。
5. 滴定管也应消毒并用纯水冲净，以保证实验结果的准确性。
双指示剂法测定混合碱中各组分的含量
当V1>V2时，试液为NaOH和Na2CO3的混合物，设混合碱 液的体积为VmL。NaOH和Na2CO3的含量（以质量浓度g·dm-3 表示）可由下式计算：
双指示剂法测定混合 碱中各组分的含量
当V1<V2时，试液为Na2CO3和NaHCO3的混合物，NaOH 和Na2CO3的含量（以质量浓度 g·dm-3表示）可由下式计算：
双指示剂法测定混合 碱中各组分的含量
七、 思考题
（1）根据V1、V2的关系确定碱液的组成：
①V1＞V2＞0，组成为
。
②V2＞V1＞0，组成为
。
③V1＞0，V2=0，组成为
。
Байду номын сангаас
④V2＞0，V1=0，组成为
。
⑤V1 =V2＞0，组成为
。
（2）混合酸是否能够参照混合碱的方法测定？
分析化学
双指示剂法测定混合 碱中各组分的含量
五、 数据记录与处理
双指示剂法测定混合 碱中各组分的含量
六、 实验注意事项
（1）由于第一终点变化不明显，每次滴定的 终点颜色要一致。
（2）开始滴定时不可太快，避免HCl 局部过浓， 反应至第二步，引起误差。
（3）近第二终点时，一定要充分摇动，以防形 成CO 2
在混合碱的试液中加入酚酞指示剂，用HCl标准溶液滴定至 溶液呈近无色。此时试液中所含NaOH完全被中和，Na2CO3也 被滴定成NaHCO3，反应如下：
双指示剂法测定混合 碱中各组分的含量
设消耗HCl标准溶液的体积为V1mL。再加入甲基橙指示剂， 继续用HCl标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色即为终点。此时 NaHCO3被中和成H2CO3，反应为
讲稿5双指示剂法测定混合碱中各组分的含量
讲稿5双指示剂法测定混合碱中各组分的含量第一篇：讲稿5 双指示剂法测定混合碱中各组分的含量南昌大学抚州医学分院讲稿实验五双指示剂法测定混合碱中各组分的含量一、实验目的1、学会用双指示剂法测定混合碱的原理和方法；2、进一步熟练滴定操作技术和正确判断滴定终点。
二、实验原理混合碱系指Na2CO3与NaOH或Na2CO3与NaHCO3的混合物，可采用“双指示剂”法测定其组成及各组分含量。
若混合碱是Na2CO3与NaOH的混合物，用HCl标准溶液进行滴定时首先发生如下的反应：HCl + NaOH ═ NaCl + H2O HCl + Na2CO3 ═ NaHCO3 + NaCl 当NaOH完全被中和，而Na2CO3被中和至NaHCO3时，即达到南昌大学抚州医学分院讲稿三、实验仪器与试剂酸式滴定管（25ml），锥形瓶，洗耳球，移液管（25ml、20ml），容量瓶（100ml）；0.1mol·L-1HCl标准溶液，待测混合碱溶液，甲基橙指示剂，酚酞指示剂。
四、实验内容与步骤1、混合碱溶液的稀释移取25.00ml待测混合碱溶液至100ml容量瓶，用蒸馏水稀释、定容至刻度，摇匀后备用。
2、双指示剂法测定混合碱中各组分的含量用移液管准确移取20.00mL混合碱稀释液于锥形瓶中，加1滴酚酞，用已标定好的HCl标准溶液滴定至溶液由红色变为微红色，为南昌大学抚州医学分院讲稿(B)V1=0，V2≠0(C)V1=V2≠0(D)V1>V2>0(E)V2>V1>0第二篇：盐酸及氯化铵各组分含量测定盐酸及氯化铵各组分含量测定(大致步骤)一实验目的：1.掌握强酸滴定强碱的过程，以及如何选择合适的指示剂2.掌握强化法中的甲醛法步骤及注意事项.二实验原理：盐酸为强酸，首先用KHC8H4O4（邻苯二甲酸氢钾）【用分析天平准确称量邻苯二甲酸氢钾0.4-0.5克与250ML锥形瓶中，加入20ML水使之溶解，加入1滴酚酞指示剂，用NaOH溶液滴定至溶液显淡红色半分钟不退色，平行三次】标定NaOH （KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H20）求出准确浓度，再用NaOH标液去测定HCL的含量。
混合碱含量的分析测定
混合碱含量的测定一、实验目的1、掌握用无水碳酸钠作基准物质标定盐酸溶液的原理和方法。
2、了解多元弱碱滴定过程中溶液pH值的变化及指示剂的选择；3、掌握双指示剂法测定混合碱各组分的原理和方法；4、进一步练习滴定、移液、定容等基本操作。
二、实验原理1、盐酸溶液的配制与标定原理市售浓盐酸为无色透明的HCl水溶液,HCl含量为36%～38%(W/W，相对密度约为1.18。
由于浓盐酸易挥发放出HCl气体，直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。
标定盐酸的基准物质常用无水碳酸钠和硼砂等，本实验采用无水碳酸钠为基准物质，以甲基橙指示剂指示终点,终点颜色由黄色变为橙色。
用Na2CO3标定时反应为: 2HCl + Na2CO3 = 2NaCl + H2O + CO2↑反应本身由于产生H2CO3会使滴定突跃不明显，致使指示剂颜色变化不够敏锐,因此,在接近滴定终点之前，最好把溶液加热煮沸，并摇动以赶走CO2，冷却后再滴定。
2、双指示剂法分析混合碱的原理混合碱系指NaOH和Na2CO3或Na2CO3和NaHCO3等类似的混合物，可采用双指示剂法进行分析，并测定各组分的含量。
测混合碱试液，可选用酚酞和甲基橙两种指示剂。
以HCl标准溶液连续滴定。
滴定的方法原理可图解如下：加入酚酞若混合碱是由NaOH和Na2CO3组成，先以酚酞作指示剂，用HCl标准溶液滴至溶液略带粉色，这时NaOH全部被滴定，而Na2CO3只被滴到NaHCO3，此时为第一终点，记下用去HCl溶液的体积V1。
过程的反应如下：酚酞变色时：OH－＋H＋＝H2OCO32－＋H＋＝HCO3－然后加入甲基橙指示剂，用HCl继续滴至溶液由黄色变为橙色，此时。
实验九混合碱中各组分含量的测定知识讲解
实验九混合碱中各组分含量的测定实验九混合碱中各组分含量的测定（微型滴定法）一、实验目的1. 了解利用双指示剂法测定NaCO和NaHC3混合物的原理和方法。
2. 学习用参比溶液确定终点的方法。
3. 进一步掌握微量滴定操作技术。
二、实验原理混合碱是NaCO与NaOH或NaHC3与NaCO的混合物。
欲测定同一份试样中各组分的含量，可用HCI标准溶液滴定，根据滴定过程中pH值变化的情况，选用酚酞和甲基橙为指示剂，常称之为双指示剂法”。
若混合碱是由NaCO和NaOHfi成，第一等当点时，反应如下：HCI+NaOH NaCI+HOHCI+NaCO NaHCOHO以酚酞为指示剂（变色pH范围为8.0〜10.0 ），用HCI标准溶液滴定至溶液由红色恰好变为无色。
设此时所消耗的盐酸标准溶液的体积为V i （mL。
第二等当点的反应为：HCI+NaHCO NaCI+CO仟HO以甲基橙为指示剂（变色pH范围为3.1〜4.4 ）,用HCI标准溶液滴至溶液由黄色变为橙色。
消耗的盐酸标准溶液为V2 （ml）。
当V i>V2时，试样为NaCO与NaOH的混合物，中和NaCO所消耗的HCI标准溶液为2V1 （mL，中和NaOH寸所消耗的HCI量应为（V1-V2）ml。
据此，可求得混合碱中NaCO和NaOH的含量。
当V i v V2时，试样为NaCO与NaHCO勺混合物，此时中和NaCO消耗的HCI标准溶液的体积为2VmL中和NaHCO肖耗的HCI 标准溶液的体积为（V2-V i）mL可求得混合碱中NaCO和NaHCO勺含量。
双指示剂法中，一般是先用酚酞，后用甲基橙指示剂。
由于以酚酞作指示剂时从微红色到无色的变化不敏锐，因此也常选用甲酚红-百里酚蓝混合指示剂。
甲酚红的变色范围为 6.7 （黄）〜8.4（红），百里酚蓝的变色范围为8.0 （黄）〜9.6 （蓝），混合后的变色点是8.3，酸色为黄色，碱色为紫色，混合指示剂变色敏锐。
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实验九混合碱中各组分含量的测定
实验九混合碱中各组分含量的测定（微型滴定法）
一、实验目的
1. 了解利用双指示剂法测定NaCO和NaHC3混合物的原理和方法。
2. 学习用参比溶液确定终点的方法。
3. 进一步掌握微量滴定操作技术。
二、实验原理
混合碱是NaCO与NaOH或NaHC3与NaCO的混合物。
欲测定同一份试样中各组分的含量，可用HCI标准溶液滴定，根据滴定过程中pH值变化的情况，选用酚酞和甲基橙为指示剂，常称之为双指示剂法”。
若混合碱是由NaCO和NaOHfi成，第一等当点时，反应如下：
HCI+NaOH NaCI+HO
HCI+NaCO NaHCOHO
以酚酞为指示剂（变色pH范围为8.0〜10.0 ），用HCI标准溶液滴定至溶液由红色恰好变为无色。
设此时所消耗的盐酸标准溶液的体积为V i （mL。
第二等当点的反应为：
HCI+NaHCO NaCI+CO仟HO
以甲基橙为指示剂（变色pH范围为3.1〜4.4 ）,用HCI标准溶液
滴至溶液由黄色变为橙色。
消耗的盐酸标准溶液为V2 （ml）。
当V i>V2时，试样为NaCO与NaOH的混合物，中和NaCO所消耗的HCI标准溶液为2V1 （mL，中和NaOH寸所消耗的HCI量应为（V1-V2）ml。
据此，可求得混合碱中NaCO和NaOH的含量。
当V i v V2时，试样为NaCO与NaHCO勺混合物，此时中和NaCO消耗的HCI标准溶液的体积为2VmL中和NaHCO肖耗的HCI 标准溶液的体积为（V2-V i）mL可求得混合碱中NaCO和NaHCO勺含量。
双指示剂法中，一般是先用酚酞，后用甲基橙指示剂。
由于以酚酞作指示剂时从微红色到无色的变化不敏锐，因此也常选用甲酚红-百里酚蓝混合指示剂。
甲酚红的变色范围为 6.7 （黄）〜8.4
（红），百里酚蓝的变色范围为8.0 （黄）〜9.6 （蓝），混合后的变色点是8.3，酸色为黄色，碱色为紫色，混合指示剂变色敏锐。
用盐酸标准溶液滴定试液由紫色变为粉红色，即为终点。
三、主要仪器和试剂
1. 仪器：电子天平，3.000mL微型滴定管，50.00mL容量瓶，
2.00mL移液管，25mL锥形瓶，50mL小烧杯。
2. 试剂：
（1）0.1mol L-1 HCI溶液：用吸量管吸取约0.5mL浓盐酸于50mL
试剂瓶中，加水稀释至50mL因浓盐酸挥发性很强，操作应在通风橱中进行。
⑵无水Na2CO基准物质：将无水Na CO置于烘箱内，在
180C下，干燥2〜3h。
(3)酚酞指示剂：2g L-1乙醇溶液。
⑷甲基橙指示剂：1g L-1。
(5) 混合指示剂：将0.1g甲酚红溶于100mL 500gL^乙醇中，
0.1g百里酚蓝指示剂溶于100mL 200g 乙醇中。
1g 甲酚红与
ig 百里酚蓝的配比为1 : 6。
(6) 混合碱试样
四、实验步骤
1.0.1mol HCl溶液的标定
准确称取无水Na CO 0.5g左右于干燥小烧杯中，用少量水溶解后，定量转移至50mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
准确移取上述Na CO标准溶液2.00mL于25mL锥形瓶中，力卩1 滴甲基橙指示剂，用HCI溶液滴定至溶液由黄色变为橙色，即为终点。
平行测定3〜5次，根据NazCO的质量和滴定时消耗HCI的体积，计算HCI溶液的浓度。
标定HCI溶液的相对平均偏差应在±).2% 以内。
2.混合碱的测定
准确移取混合碱试样0.5g左右于干燥小烧杯中，加水使之溶解后，定
量转入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，充分摇匀。
准确移取2.00mL上述试液于25mL锥形瓶中，加酚酞1滴，用盐酸溶液滴定至溶液由红色恰
好褪为无色，记下所消耗HCI标准溶液的体积V】，再加入甲基橙指示剂1滴，继续用盐酸溶液滴定溶液至由
黄色恰好变为橙色，所消耗HCI溶液的体积记为V2,平行测定3 次，
计算混合碱中各组分的含量。
五、注意事项
1•滴定到达第二等当点时，由于易形成CQ过饱和溶液，滴定过程中生成的fCO慢慢地分解出CO,使溶液的酸度稍有增大，终点出现过早，因此在终点附近应剧烈摇动溶液。
2.若混合碱是固体样品，应尽可能均匀，亦可配成混合试液供练习用。
六、思考题
1. 采用双指示剂法测定混合碱，在同一份溶液中测定，试判断下列五种情况下，混合碱中存在的成分是什么？
(1) V i =0;( 2) V2 =0;( 3) V i> V2 ;(4) V i< V2；( 5) V =h。
2. 测定混合碱中总碱度，应选用何种指示剂？
3. 测定混合碱，接近第一化学计量点时，若滴定速度太快，摇动锥形瓶不够，致使滴定液HCI局部过浓，会对测定造成什么影响？为什么？
4. 标定HCI的基准物质无水NazCO如保存不当，吸收了少量水分，对标定HCI溶液浓度有何影响？。