《医学免疫学》word版
(完整word)医学免疫学-课后习题答案
1、免疫应答的种类及特点免疫应答：免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
可分为固有免疫和适应性免疫，他们在获得方式、识别特2、简述中枢免疫器官的组成和功能中枢免疫器官：骨髓和胸腺骨髓的功能：髓样祖细胞→粒细胞、单核、DC、①血细胞和免疫细胞发生的产所：骨髓多能造血干细胞→红细胞和血小板淋巴样祖细胞→B、T、NK细胞②B细胞和NK分化发育的产所③再次体液免疫应答发生的主要产所：抗原再次刺激记忆B细胞（在外周）→活化B细胞随血液或淋巴返回骨髓→B细胞在骨髓分化为浆细胞→产生大量IgG，释放入血.（注：外周免疫器官如脾脏和淋巴结也是再次应答产所,但其产生抗体速度快而持续时间短，不是血清抗原主要来源——主要来自骨髓。
)胸腺的功能:①T细胞分化成熟的产所：经过阳性选择获得MHC限制性、经过阴性选择获得自身耐受性②免疫调节：胸腺基质细胞产生多种细胞因子和胸腺肽类分子，促进胸腺和外周免疫器官的发育，促进免疫细胞（特别是T细胞)的发育。
③自身耐受的建立与维持：阳性选择后的T细胞的TCR若与胸腺基质细胞表面的自身pMHC高亲和力则被消除。
试述淋巴结、脾和肠粘膜相关淋巴结的功能淋巴结：T细胞和B细胞定居的主要产所(T 75％，B25％）初次免疫应答发生产所过滤作用——有利于巨噬细胞清除抗原参与淋巴细胞再循环：淋巴结深皮质区的HEV脾脏(胚胎时期造血器官、人体最大外周免疫器官)：T细胞和B细胞定居的主要产所（T 60%，B 40%）初次免疫应答发生产所过滤作用—-有利于巨噬细胞清除抗原合成某些生物活性物质,如补体MALT ：参与粘膜局部免疫应答其中的B—1细胞产生分泌IgA,抵御病原微生物。
淋巴细胞再循环?其生物学意义？淋巴细胞再循环：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。
生物意义：补充新的免疫细胞、增加与APC接触的机会、将免疫信息传递给其他免疫成分。
Ag试述抗原的基本特性异物性和特异性.异物性:异种异物、同种异体异物（如同种异体移植物)、自身物质(恶化、衰老、死亡的自身组织和胚胎期未与免疫活性细胞接触的成分如精子、脑组织、眼晶状体P、甲状腺球P），亲缘关系越远,组织结构差别越大异物性越大，免疫原性越强。
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临床 134 班资料第一章免疫学概论免疫术语免疫（ immunity ）：机体免疫系统识别“自己”和“非己”，对自身成分产生天然免疫耐受，对非己异物产生排除作用的一种生理反应。
免疫系统的组成免疫器官免疫细胞白细胞免疫分子中枢外周膜型分子分泌型分子胸腺脾脏固有免疫组成细胞TCR 免疫球蛋白骨髓淋巴结吞噬细胞BCR 补体法氏囊（禽类）黏膜相关淋巴组织树突状细胞CD 分子细胞因子皮肤相关淋巴组织NK 细胞黏附分子NKT 细胞MHC 分子其他（嗜酸性粒细胞细胞因子受体和嗜碱性粒细胞等）适应性免疫应答细胞T 细胞B 细胞免疫的主要功能免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
免疫监视：随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如肿瘤细胞、衰老凋亡细胞和病毒感染细胞。
免疫自身稳定：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。
免疫应答的种类及其特点固有免疫（先天性免疫/非特异性免疫）分类适应性免疫（获得性免疫/特异性免疫）固有免疫（ innate immunity ）：概念：固有免疫是生物在长期进化中逐渐形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线物质基础：组织屏障：皮肤粘膜屏障、血脑屏障、血胎屏障固有免疫细胞：吞噬细胞、 DC、NK 细胞、 NKT 细胞、 B1 细胞、 T 细胞固有免疫效应分子：补体系统、细胞因子、溶菌酶、抗菌肽、乙型溶素作用特点：先天性（无需抗原激发）作用在先（ 0～ 96 小时）非特异性（模式识别受体）无记忆性适应性免疫（acquired immunity ）：概念：适应性免疫应答是指体内 T 、B 淋巴细胞接受“非己”的物质（主要指抗原）刺激后，自身活化、增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效应（包括清除抗原等）的全过程。
作用特点：获得性（需抗原激发）作用在后（ 96 小时后启动）特异性（ TCR/BCR ）记忆性耐受性第二章免疫器官和组织免疫术语黏膜相关淋巴组织（MALT ， mucosal-associated lymphoid tissue ）：概念：亦称黏膜免疫系统，主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、小肠派尔集合淋巴结及阑尾等，是发生黏膜免疫应答的主要部位。
(完整word)医学免疫学复习提纲详细版
医学免疫学复习提纲详细版1.熟悉医学免疫学的定义。
医学免疫学(medical immunology）：是研究人体免疫系统静态的结构和功能及动态免疫应答、免疫相关疾病发生机制以及免疫学诊断与防治手段的生物科学。
免疫学最基本的一些独特性:1、最基本结构：免疫器官、免疫细胞、免疫分子2、最基本功能：免疫应答（包括免疫耐受）,免疫调节3、最明显的效应表现：体液免疫（特异性抗体）和细胞免疫(T细胞)4、最基本性质：免疫性，分为固有免疫和适应性免疫5、最基本作用:维护人体健康或引发人体疾病的“双刃剑”6、最重要特色：①识别性;②特异性；③记忆性；④调节性，⑤膜表面分子多样性。
7、最大贡献：①疫苗，②红细胞血型抗原；③移植抗原的发现；④特异性抗体制剂在疾病防治中的作用;⑤骨髓移植；⑥克隆技术;⑦免疫学技术2.掌握人体免疫系统的组成和功能.1 免疫防御功能,2免疫自稳功能,3免疫监视功能3.掌握抗原的定义、特性、类型、影响因素;半抗原、超抗原、TD抗原、TI抗原、异嗜性抗原、同种异型抗原、自身抗原等特殊抗原定义：抗原是指凡能够刺激机体免疫系统产生免疫应答，并能与免疫应答产物发生特异性结合的物质。
特性：1、具有免疫原性，即抗原刺激机体产生免疫应答，诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力;2、具有抗原性，即能与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞在体内外发生特异性结合的能力类型：一、根据抗原性能分类1、完全抗原:同时具有抗原性和免疫原性的成为完全抗原，如血清蛋白、病毒、类毒素等.2、半抗原：只能与抗体结合而不能刺激机体产生抗体者是半抗原。
(没免疫原性）多为小分子药物，如分解后的青霉素小分子。
载体（carrier)：赋予半抗原以免疫原性，蛋白质、多聚赖氨酸等半抗原 + 蛋白质= 完全抗原二、根据抗原刺激抗体产生是否需要Th细胞辅助1.胸腺依赖性抗原（ TD—Ag ，thymus-dependent antigen）需Th细胞参与才能激活B细胞产生抗体;绝大多数蛋白质抗原。
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医学免疫学第一章免疫学概论第一节医学免疫学简介医学免疫学是研究人体免疫系统的结构和功能的科学(其阐明免疫系统识别抗原后发生免疫应答及其清除抗原的规律(并探讨免疫功能异常所致病理过程和疾病的机制。
通过掌握免疫学的基本理论和技术，为诊断、预防和治疗某些免疫相关疾病莫定基础。
免疫学在生命科学和医学中有着重要的作用和地位。
由于细胞生物学、分子生物学和遗传学等学科与免疫学的交叉和渗透(免疫学已成为当今生命科学的前沿学科和现代医学的支撑学科之一。
一、免疫系统的基本功能2000多年前(人类就发现曾在瘟疫流行中患过某种传染病而康复的人(对这种疾病的再次感染具有抵抗力，称之为“免疫(1~uHlty)”。
免疫这个词是来自罗马时代描述免除个人劳役或对国家义务的一个拉丁文“…uniIas”。
人体有一个完善的免疫系统来执行免疫功能(免疫系统包括免疫器官、免疫细胞和免疫分子(表1一I】。
免疫系统的组成是《医学免疫学》课程中的一个重要学习内容(奉书的第二章至第十一章(除第三章抗原外)分别介绍免疫组织和器官、重要的免疫分子和免疫细胞。
机体的免疫系统除了识别和清除外来人侵的抗原(如病原生物)外，还可识别和清除体内发生突变的肿瘤细胞、衰老死亡的细胞或其他有害的成分。
机体的免疫功能可以概括为:?免疫防御(……deferise•):防止外界病原体的人侵及清除已入侵病原件(如细菌、病毒、真菌、支原体，衣原体，寄生虫等)及其他有害物质。
免疫防御功能过低或缺如，可发生免疫缺陷病;但若应答过强或持续时间过长(则在清除病原体的同时，也可导致机体的组织损伤或功能异常(发生超敏反应。
?免疫监视(I~mHResurveill…e):随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如由基因突变而发生的肿瘤细胞以及衰老、凋亡细胞。
免疫监视功能低下(可能导致肿瘤的发生和持续性病毒感染。
?免疫自身稳定(……ho…stasl~):通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。
(完整word)医学免疫学教案第03章 抗原
(三）丝裂原（mitogen)也称有丝分裂原，可与淋巴细胞表面相应受体结合，致细胞发生有丝分裂和增殖.丝裂原可激活某一类淋巴细胞的全部克隆，为非特异性多克隆激活剂。该性质用于体外机体免疫功能的检测，即淋巴细胞转化试验。
通过丝裂原的作用联系实验课上要做的淋巴细胞转化实验
列表（常用的丝裂原）
2、年龄、性别与健康状态：
（三)抗原进入机体方式的影响：包括接种剂量、途径、两次免疫间的时间间隔、次数以及佐剂等均影响应答的强弱
四、抗原的分类
（一）根据产生抗体是否需要Th细胞而分类:
1、胸腺依赖性抗原(thymus dependent antigen， TD-Ag):这类抗原刺激B细胞产生抗体必须有巨噬细胞和Th细胞的参与。大多数蛋白质抗原为TD—Ag。有以下主要特点:
B细胞表位
识别的受体
TCR
BCR
MHC限制性
必需
无需
APC处理
需要
不需要
表位性质
变性多肽
天然多肽、多糖、有机化合物等
表位大小
8～12氨基酸（CD8+T细胞)12～17氨基酸(CD4+T细胞)
5~15氨基酸，5~7单糖，5～7核苷酸
表位类型
线性表位(一级结构)
构象表位（3级结构）,线性表位
表位位置
抗原分子任意部位（内部或表面)
意义:交叉反应常见，给临床的特异性诊断带来困难，出现假阳性结果。
三、影响抗原免疫应答的因素
（一)抗原分子的理化性质:
1、化学性质：蛋白质是良好的免疫原。另外，多糖、脂类、脂多糖、核酸均有一定的免疫原性.
医学免疫学MedicalImmunology第五版
（一）补体系统的组成：
1.补体固有成份： C1~C9,
B、D、P因子，MBL，MASP
2.补体受体(CR)： CR1、CR2、CR3、CR4、CR5及
C3aR、C4aR，C5aR等
3.补体调节蛋白： C1INH、C4BP、H、I、S蛋白和血清羧肽酶,
(一)补体活化的经典途径：
1.激活物：抗原-抗体复合物（immune complex, IC）
2.参与成分：C1-C9 3.激活条件：
* IgG1、G2、G3、IgM才能活化C1 ； * IgG分子需两个或两个以上,IgM单体分子（五聚体）； * 游离的或可溶性抗体不能激活补体。
医学免疫学MedicalImmunology 第五版
4.C1,C4和C2不参与，B因子、D因子、P因子参与
5.在感染早期为机体提供有效的防御机制。
6.旁路途径的（激活与调节）特点：
*旁路途径可以识别自己和非己；
*旁路途径是补体系统重要的放大机制。
7.激活过程：
医学免疫学MedicalImmunology 第五版
C3
LPS，多糖，凝聚Ig等
C3b C5 C5b
(一)补体活化的经典途径：
4.活化过程：
1)识别阶段：C1（ C1q ）(图)与抗原抗体复合物中Ig的补体结合 位点相结合至C1酯酶形成。
2)活化阶段： C1酯酶作用于后续成分,至形成C3转化酶（C4b2b） 和C5转化酶（C4b2b3b） 。
3)膜攻击阶段：附着于胞膜的C5b678复合物与12-15个C9分子联结 成C5b-9，即形成攻膜复合体（membrane attack complex, MAC）。
《医学免疫学重点》word版参考模板
1、免疫系统的组成免疫器官和组织免疫细胞（如淋巴细胞、树突状细胞、NK细胞、单核巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞等）免疫分子（如免疫球蛋白、补体、各种膜分子及细胞因子等）2、淋巴细胞归巢和再循环淋巴细胞归巢：指血液中淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。
淋巴细胞再循环：指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环；经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。
3、抗原的基本特征抗原具备两种特性：一是免疫原性，即抗原被T、B细胞表面特异性抗原受体识别及结合，诱导机体产生适应性免疫应答的能力。
二是免疫反应性，即抗原与其所诱导产生的免疫应答效应物质特异性结合的能力。
同时具有这两种特性的物质称为完全抗原或免疫原，各种微生物和大多数蛋白质属之。
有些小分子物质虽能与相应的抗体结合而具有免疫反应性，但不能诱导免疫应答，即无免疫原性，称为半抗原。
4、TD-Ag和TI-Ag的特点TD-Ag TI-Ag结构特点复杂，含多种表位含单一表位表位组成B细胞和T细胞表位重复B细胞T细胞辅助必需无需MHC限制性有无激活的B细胞B2B1免疫应答类型体液免疫和细胞免疫体液免疫抗体类型IgM、IgG、IgA等IgM免疫记忆有无5、影响抗原免疫原性的主要因素（1）抗原分子的理化与结构性质：包括抗原物质本身的异物性、化学属性、分子量、分子结构、分子构象、易接近性、物理性状等；（2）宿主的特性：包括遗传因素，年龄、性状与健康状态；（3）抗原进入机体的方式：抗原进入机体的量、途径、次数、频率及免疫佐剂的应用和佐剂类型等。
6、抗体的结构及其功能（1）结构：抗体的基本结构是由两条完全相同的重链和两条完全相同的轻链通过二硫键连接的呈“Y”形的单体。
在重链近N端的1/4或轻链近N端的1/2区域内氨基酸多变，称为可变区，其余部分称为恒定区。
在CH1和CH2之间还有铰链区，有利于“Y”形的两臂同时结合两个相同的抗原表位。
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免疫分子与免疫应答
免疫分子抗体、细胞因Fra bibliotek、补体等分子在免疫应答中发挥重要作用。
免疫应答
固有免疫应答、适应性免疫应答、特异性免疫应答等免疫应 答类型。
免疫疾病与免疫疗法
免疫疾病
自身免疫病、感染性疾病、肿瘤等与免疫系统异常相关的疾病。
免疫疗法
免疫检查点抑制剂、过继性细胞疗法、肿瘤疫苗等新兴的免疫治疗方法。
免疫疗法与基因治疗
要点一
免疫疗法的发展与挑 战
总结近年来免疫疗法在肿瘤、感染性 疾病和自身免疫性疾病等领域的应用 和挑战，如CAR-T细胞疗法等。
要点二
基因治疗在免疫疾病 中的应用
探讨如何利用基因治疗技术修复或替 换缺陷基因，以治疗遗传性免疫疾病 。
要点三
联合治疗策略
研究如何将免疫疗法与其他治疗方法 相结合，如放疗、化疗或手术等，以 提高治疗效果。
医学免疫学的技术
医学免疫学的技术包括抗原-抗体反应、细胞培养、淋巴细胞分化和激活的检 测、转基因技术和单克隆抗体的制备等。
02
医学免疫学基础知识
免疫器官与免疫细胞
免疫器官
骨髓、胸腺、淋巴结、脾脏等是免疫细胞产生、分化、成熟的场所。
免疫细胞
淋巴细胞、树突状细胞、巨噬细胞、NK细胞等在免疫应答中发挥重要作用。
系统的发育和功能机制。
人工智能与免疫学
基于人工智能的免疫疾病诊断
利用人工智能技术分析临床样本，提高免疫疾病的诊断准确率和效率。
人工智能在免疫治疗中的应用
研究如何利用人工智能技术预测免疫治疗的效果，为个体化治疗提供指导。
机器学习在免疫研究中应用
通过机器学习算法分析大规模免疫数据，发现新的免疫标记物和治疗方法。
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《医学免疫学》总结第一章1.免疫(immunity)：是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。
正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应。
3.固有性免疫应答：固有性免疫（innate immunity），是机体在长期种系进化过程中形成的天然防御功能。
又称为天然免疫、先天性免疫或非特异性免疫（non-specific immunity）。
其特点：（1）无特异性，作用广泛；（2）先天具备；（3）初次与抗原接触即能发挥效应，但无记忆性；（4）可稳定遗传；（5）同一物种的正常个体间差异不大。
非特异性免疫是机体的第一道免疫防线，也是特异性免疫的基础。
4适应性免疫应答：适应性免疫（adaptive immunity）是指机体与抗原物质接触后获得的，具有针对性的免疫过程，故又称获得性免疫（acquired immunity）或特异性免疫（specific immunity）。
其特点（1）特异性，即T、B淋巴细胞仅能针对相应抗原表位发生免疫应答；（2）获得性，是指个体出生后受特定抗原刺激而获得的免疫；（3）记忆性，即再次遇到相同抗原刺激时，出现迅速而增强的应答；（4）可传递性，特异性免疫应答产物（抗体、致敏T细胞）可直接输注使受者获得相应的特异免疫力（该过程称为被动免疫）。
（5）自限性，可通过免疫调节，使免疫应答控制在适度水平或自限终止。
5免疫的功能程中具有重要的递呈抗原肽及免疫调节作用。
免疫细胞吞噬细胞：包括单核-巨噬细胞和中性粒细胞。
具有吞噬和杀菌功能，在固有免疫中发挥重要作用自然杀伤细胞:即NK细胞,可自发杀伤病毒感染细胞及肿瘤细胞，在固有免疫中发挥重要作用7. 淋巴细胞归巢与再循环●淋巴细胞归巢:成熟的淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血循趋向性迁移并定居在外周免疫器官或组织的特定区域。
●淋巴细胞再循环：是淋巴细胞在血液、淋巴液和淋巴器官间的反复循环称再循环。
●淋巴细胞再循环途径（淋巴结）:淋巴细胞随血流→淋巴结深皮质区→穿过 HEV→进入淋巴组织内→移向髓窦→经输出淋巴管→胸导管→血循环。
●淋巴细胞再循环途径（脾）:脾动脉→白髓区→脾索→脾窦→脾静脉→血循→脾动脉。
●淋巴细胞再循环的意义：①.使淋巴细胞分布更合理，淋巴组织可从循环池补充新淋巴细胞②.增加了淋巴细胞与抗原和APC接触机会③.增强了免疫应答反应④使机体免疫器官和组织形成有机整体8.抗原：指所有能激活和诱导免疫应答的物质。
通常是指能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合，使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞并与之结合，进而发挥免疫效力的物质。
抗原的基本特性是：①免疫原性，②免疫反应性(免疫原性(immunogenicity)：即抗原刺激机体产生免疫应答，诱生抗体或致敏淋巴细胞的能力。
免疫反应性：也称抗原性(antigenicity) ：与相应的免疫应答产物发生特异性结合的能力，也称反应原性(reactogenicity)。
●完全抗原(complete antigen)：同时具有免疫原性和抗原性的物质称即通常所称的抗原。
●半抗原(hapten)/不完全抗原(incomplete antigen)：仅具备抗原性而不具备免疫原性的物质。
●载体(Carrier)：与半抗原结合后使之具有免疫原性的物质；●耐受原(tolerogen)：可诱导机体产生免疫耐受的抗原变应原(allergen)：能诱导变态反应的抗原)9.适应性免疫应答具有专一性。
10决定抗原特异性的结构基础是存在于抗原分子中的抗原表位。
抗原表位(epitope)、又称抗原决定簇（antigenic determinant）①抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团；②它是与TCR/BCR及抗体特异性结合的基本结构单位，抗原结合价(antigenic valence):指一个抗原分子上能与相应抗体发生特异性结合的抗原决定簇的总数11.. T、B细胞通常识别抗原分子中的不同抗原决定簇，分别称为该抗原的T细胞抗原决定根据抗原表位的结构特点①顺序表位(sequential epitope)/线性表位(linear epitope)：由连续性线性排列的短肽构成；②构象表位(conformational epitope)/非线形表位(non-linear epitope)：指短肽或多糖残基在序列上不连续性排列，在空间上形成特定的构象。
13.影响抗原免疫原性的因素：一，①异物性，②化学属性，③分子量，④分子结构，⑤分子构象，⑥易接近性，⑦物理性状二，宿主的特性。
三，抗原进入机体的方式。
1）胸腺依赖性抗原（TD-Ag）：绝大多数的蛋白质抗原如病原微生物，大分子化合物，血清蛋白质等刺激B细胞产生抗体时，必须依赖T细胞的辅助，称TD—Ag,又称T细胞依赖性抗原。
14根据诱生抗体是否需要Th细胞参与分类：2）非胸腺依赖抗原（TI-Ag）：某些抗原刺激机体产生抗体时无需T细胞的辅助，为TI-Ag。
TI-Ag可分为TI-1Ag和●异嗜性抗原（heterophilic antigen）（Forssman 抗原):为一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。
如：溶血性链球菌的表面成分与人肾小球基底膜及心肌组织。
●异种抗原（xenogenic antigen）：来自不同种属的抗原。
●同种异型抗原（allogenic antigen）人：HLA；ABO系统和Rh系统等。
●自身抗原（autoantigen）：在感染、外伤、服用某些药物等影响下，使免疫隔离部位的抗原释放，或改变和修饰了的自身组织细胞，可诱发对自身成分的免疫应答，这些可诱导特异性免疫应答的自身成分称为自身抗原。
●独特型抗原（idiotypic antigen）：T细胞抗原识别受体（TCR）及BCR或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构象，可诱导自体产生相应的特异性抗体，这些独特的氨基酸序列称为独特型（idiotype, Id）抗原而成为自身免疫原，所诱生的抗体（即抗抗体，或称Ab1）称抗独特型抗体（AId）16.抗体：是免疫系统在抗原刺激下，有B细胞或记忆细胞增殖分化而成的浆细胞所产生的。
可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，主要分布在血清中，也分布在组织液，外分泌液：抗体：有两条完全相同的重链和两条完全相同的轻链通过二硫键连接的呈Y字形的单体17.抗体的基本结构：1）重链：由450~550个氨基酸残基组成。
根据H链抗原性的差异可将其分为5类.不同的重链和轻链组成完整的抗体分子，根据Ig重链中的C区所含抗原性不同，将免疫球蛋白为：IgM,IgG,IgE,IgD,IgA.。
2）轻链;由约214个氨基酸残基组成。
可变区(V区)：在轻链和重链靠近N端的氨基酸序列变化很大，形成的区域。
分别占轻链和重链的1/2和1/4。
重链和轻链的V区分别称为VH和VL。
VH和VL各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，称为高变区（HVR）；该区域形成与抗原表位互补的空间构象，称为互补决定区（CDR），分别为CDR1,CDR2,CDR3.其中CDR3变化最大。
V区又可分为高变区（或互补决定区）和骨架区18抗体恒定区（C区）：C区可以分为CH和CL。
同一种属的个体，所产生针对不同抗原的同一类别Ab，尽管其V区各异，但其C区氨基酸组成和排序比较恒定，其免疫原性相同。
铰链区：位于CH1和CH2之间。
易伸展弯曲，有利于两臂之间同时结合两个相同的抗原表位。
IgM和IgE无铰链区。
IgG、IgA、IgD有3个CHH区IgM、IgE有4个VH有3个CDRJ链：由124个氨基酸组成、含半胱氨酸的酸性糖蛋白。
由浆细胞合成；主要功能是将单体Ab分子连接为二聚体或多聚体。
19.抗体的辅助成分分泌片：是分泌型的IgA分子上的辅助成分，为含糖的肽链，其具有保护SIgA的铰链区免受蛋白水解酶降解的作用。
20抗体分子水解片段：1、木瓜蛋白酶（papain）水解片段 IgG在木瓜蛋白酶作用下→Fab段（抗原结合段）×2 + Fc段（可结晶段）2、胃蛋白酶（pepsin）水解片段 IgG在胃蛋白酶作用下→F（ab‟）2 + pFc‟（无活性）意义：研究抗体的化学结构；用于临床，如用胃蛋白酶水解抗体保留了免疫原性，而pFc‟又避免了Fc段因亲细胞性而引起的副作用21.抗原表位呈现出三种不同的血清型：①同种型、②同种异型、③独特型。
1）识别抗原：识别并特异性结合抗原是抗体分子的主要功能。
执行该功能的结构的是抗体的V区，其中CDR（互补决定区）在识别和结合特异性抗原中其决定性作用。
抗体的V去再体内可结合病原微生物及其产物，具有中和毒素、阻断病原入侵等免疫防御功能，但抗体本身并不能清除病原微生物。
在体外可发生各种抗原抗体结合反应。
2）激活补体：IgM、IgG1和IgG3激活补体的能力较强，22.抗体的功能3）结合Fc受体：IgG、IgA、IgE抗体可通过其Fc段与表面具有相应FcR的细胞结合。
产生不同的生物学作用：（1）调理作用（opsonization） * 促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用。
* Ig Fc段与吞噬细胞表面FcR结合→促进吞噬作用；（2）抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（Ab-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC * 表达FcR的细胞（NK细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞）通过识别Ab的Fc段而直接杀伤被Ab所覆盖的靶细胞的过程称为ADCC。
（3）介导I型超敏反应 * IgE Fc段与肥大细胞、嗜酸粒细胞表面FcεR结合→靶细胞释放生物活性物质→I型超敏反应。
4）、穿过胎盘和粘膜：* IgG可通过胎盘；sIgA可穿过呼吸道和消化道粘膜→参与粘膜局部免疫23.抗体的分类;①IgG：（单体）——“主力军”）（1）分4个亚类：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4（2）血清含量最高（75%），分子量最小（3）出生后3月开始合成，半衰期长21天左右（4）唯一通过胎盘的Ig（5）丙种球蛋白的主要成分（6）抗感染抗体、参与自身免疫、超敏反应②IgM：（五聚体或单体）——“先头部队”五聚体IgM：（1）分子量最大，存在于血流中，抗败血症（2）合成最早、半衰期短，用于早期诊断、产前诊断（3）具有强大的调理、激活补体及杀菌作用(4）血型抗体主要为IgM（5）参与自身免疫、超敏反应单体IgM：SmIgM为B细胞最早出现的重要表面标志：③IgA：——“边防军”血清型IgA：单体，存在于血清中，免疫作用弱,分泌型IgA：双体、三体及多体（1）存在于乳汁、唾液及外分泌液中（2）局部免疫、激活补体（替代途径）、ADCC④IgD：（1）血清含量低（1%）（2）为B细胞的分化受体（3）防止免疫耐受的发生⑤IgD：（1）血清含量低（1%）（2）为B细胞的分化受体（3）防止免疫耐受的发生24.补体系统：广泛存在于血清、组织液和细胞表面，是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统。