植物铁锰铜锌含量的测定
植株微量元素测定
植物微量元素Cu、Fe、Zn、Mn、Ca、Mg的测定2019-8-131、目的：测定植物材料金属元素，为植物营养诊断提供依据。
2、材料的消煮：称取材料0.5g，以高氯酸-硝酸消煮（120度半小时，150℃半小时，，215度至冒白烟，液体清亮，勿干），冷却后以1%氧化镧定容到25ml容量瓶中。
3 1%氧化镧：4、标准曲线配制：称取23.46g氧化镧(La2O3) (F.W. 325.82) 于1600ml水中，在搅拌情况下，加80ml浓盐酸（HCl）、40ml高氯酸(HClO4)，待溶液澄清后，用水定容到2升。
4.1、储存液配制：见本文土壤微量元素的测定(需要根据具体材料范围设定)。
4.2、标准曲线：以100ppm CuFeZnMn储存液按下表以1%氧化镧配制成50ml：标准曲线浓度ppm 0.1 0.25 0.5 1 2储存液体积ul 50 125 250 500 1000适于元素 Cu Cu CuMn Mn MnFe Fe Fe FeZn Zn Zn5、测定：以原子吸收测定。
Fe容易受干扰，需用较高的温度（贫焰），但这样降低了灵敏度。
其他元素没有干扰。
6、计算：微量元素含量ppm=读数*提取体积ml/称重g。
空气 Cu Fe Zn Mn K Na Ca Mgpsi 32 32 35 36 50 35 29 35mPa 0.22 0.22 0.24 0.25 0.34 0.24 0.2 0.24燃气ml/min 1600 2300 1300 1700 2000 1300 2000 1500燃气Mpa 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05灶台高度mm 5 10 6 6 10 5 6 6火焰类型 计量 强富 贫燃 贫燃 计量 贫燃 富燃 贫燃。
森林土壤铜、锌、铁、锰全量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
森林土壤铜、锌、铁、锰全量的测定电感耦合等离子体发射光谱法森林土壤中的微量元素对于森林生态系统的健康和稳定性至关重要。
其中，铜（Cu）、锌（Zn）、铁（Fe）和锰（Mn）是森林土壤中的重要微量元素。
为了准确测定森林土壤中这些微量元素的全量含量，科学家们开发了多种分析方法。
本文将重点介绍一种常用的方法——电感耦合等离子体发射光谱法。
电感耦合等离子体发射光谱法（Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometry，简称ICP-OES）是一种高效、灵敏、准确的分析方法，广泛应用于环境、农业、地质等领域。
该方法通过将样品中的微量元素转化为气态离子，并利用高温等离子体激发离子发射光谱，从而实现对样品中各种元素的定性和定量分析。
在进行ICP-OES分析前，首先需要对森林土壤样品进行前处理。
一般而言，样品收集后需要进行干燥、研磨和筛分等步骤，以获得均匀且可靠的样品。
接下来，将样品溶解于酸性溶液中，通常使用硝酸和氢氟酸的混合溶液。
这样可以有效提取样品中的微量元素，并将其转化为可测量的形式。
在ICP-OES仪器中，样品溶液通过喷雾器喷入高温等离子体中。
在高温等离子体中，样品中的元素被激发成为高能级状态，并发射出特征光谱。
这些发射光谱通过光谱仪器进行收集和分析，可以得到不同元素的发射强度。
为了准确测定森林土壤中的铜、锌、铁和锰含量，需要进行标准曲线法。
首先，制备一系列含有已知浓度的标准溶液。
然后，在ICP-OES仪器中依次测定这些标准溶液的发射强度，并绘制出标准曲线。
通过比较待测样品的发射强度与标准曲线之间的关系，可以推算出待测样品中铜、锌、铁和锰的含量。
此外，在进行ICP-OES分析时还需要注意以下几点。
首先，为了保证分析结果的准确性，需要使用高纯度的试剂和溶剂，并进行严格的实验室操作。
其次，仪器的校准和维护也非常重要，以确保仪器性能的稳定和可靠性。
最后，为了提高分析效率和减少干扰，可以采用多元素分析技术，同时测定多个元素的含量。
火焰原子吸收分光光谱法测定玉米中铁、锰、铜、锌
（ 阳 师范 学 院化 学 与 化 学工 程 学 院 ， 绵 四川 绵 阳 ６ １０ ） ２ ０ ０
摘 要 ：采 用 ＨＮｏ３ ＨＣＯ４ ＋ ） 法 消 解样 品 ， 火焰 原 子 吸 收 光谱 法测 定 玉米 中铁 、 、 、 的含 量 。 得铁 、 、 － Ｉ （ １湿 ４ 用 锰 铜 锌 测 锰 铜 、锌 的 回收 率 分 别 在 ９ ０ ９ ％、５ － ０％、５ｏ １３ １Ｏ ￣ ０ ％之 间 ，平 均 回收 率 为 ９％ １４ ＲＳ 为 Ｏ１ － ７ｏ ９ ９％ １０ ９ ￣ ０ ％，０ ％ １４ ／ ＂ ／ ＇ ５ － ０％， Ｄ ．％
Ａ ｓ ａ ｔ Ｗ ＨＮ ３ Ｈ １ ４ ＋ ） ｅ ｄ ｓ ｉｏ ｔｏ ｒｔ ａ ｓｍ ｌ ，ｈ ｏ ｔ ｔ ｏ ｕ ｌ ｎ ｅ Ｍｎ Ｃ ， ｂ ｔ ｃ： ｒ Ｏ － Ｃ ０ （ １ ｗ ｔ ｎ ｅ ｇ ｉｎｍｅ ｄ ｔ ｐ ｅ ｅ ｔ ａ ｐｅ ｔｅｃ ｎｅ ｓ ｆ ｏ ｒ ｅ ｔ Ｆ ， ， ｕ ４ ｉ ｔ ｈ ｏ ｒ ｓ ｎ ｆ ｅ ｍｅ ｓ
０ １ 一 ．％ ． ｔ ａ ｈ ｗｎ ｔ ａ ｈ ｔ ｏ ａ ｅｉｂ ｅｆ ｒｔ ｅｔ ｓ ｏ ｒ ｃ ｓ ｎ ａ ｄ ａ ｃ ｒｃ ． ．％ ０ ９ Ｉ ｗ ｓ ｓ ｏ ｈ ｔ ｅ ｍｅ ｈ ｄ ｗ ｓｒ ｌ ｌ ｏ ｅ ｔ ｆｐ ｅ ｉｉ ｎ ｃ ｕ ａ ｙ ｔ ａ ｈ ｏ Ｋｅ ｒ ｓ ｏ ； ｒｃ ｌ ｍｅ ｔ； ａ ｔ ｍｉ ｂ ｏ ｐ ｉｎ ｓ ｅ ｔｏ ｔ ｙ ｗｏ ｄ ：ｃ ｒ ｔａ ｅｅ ｅ ｎ ｓ ｆ ｍｅ ａ ｏ ｃａ ｓ ｒ ｔ ｐ ｃ ｒ ｍｅｒ ｎ ｌ ｏ ｙ
植物中重金属含量的测定
植物中重金属含量的测定采用火焰原子吸收分光光度计，测定云南曲靖某有色化工企业周边植物和农贸市场的蔬菜共9种植物中Fe、Mn、Zn、Cu、Pb、Cr、Cd 7种元素重金属的含量，结果显示同一种类植物对不同的重金属元素的富集能力不同，不同种类的植物对同一种重金属元素的富集能力也不同。
化工企业周边的绿色蔬菜和植物中重金属含量均偏高，其周边绿色蔬菜中Pb、Cd、Cr含量均高于农贸市场的蔬菜，该企业化工生产过程中排放的各类废弃物对其周边环境造成了一定程度的污染。
标签：植物；重金属；含量；标准；污染随着现代工业及科学技术的发展，环境污染加剧，各种污染问题越来越严重，而重金属污染也是最大污染源之一。
土壤是一种极为重要、富有生命的有限资源，它处于自然环境的中心位置，承担着环境中大约90%的来自各方面的污染物。
因为土壤资源大量的开发利用，化学产品的使用和污泥污水的农用，重金属不断积累在土壤中，这不仅影响土壤本身，还会通过土壤-植物系统将重金属转移到植物中，进而通过食物链进入到动物及人体中，危害其健康[1-3]。
因重金属在土壤-植物生产污染的过程具有长期性、隐蔽性和不可逆性的特点，一旦通过食物链进入生物体内，就难以排出[4，5]。
文章以云南曲靖某有色化工企业的周边绿色植物和曲靖某农贸市场的蔬菜为研究对象，采集了植物和蔬菜样品共9份，分别测定各植物样品中Cr、Cu、Fe、Zn、Mn、Pb、Cd 7种重金属的含量，对该地区周边土壤受重金属影响的程度和对该地区的环境质量进行评价。
1 实验部分1.1 植物样品的采集和测定方法1.1.1 植物样品采集（1）采集对象：曲靖某有色金属冶炼业为主的化工企业的周边绿色植物和曲靖某农贸市场的蔬菜。
（2）采集方法：化工企业周边的蒿子、野葵花植株和菠菜连根采集，卷心菜、大豆叶、青菜采集其茎叶部分，并装袋；到农贸市场采购菠菜、青菜、卷心菜。
（3）采集数量：考虑到植物烘干后体积有较大的缩小且防止实验过程意外情况发生，每个样品都采集了约500g。
植物中金属元素测定方法
0,0.5,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0
0,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0
0,0.1,0.2,0.4,0.8,1.6,2.4
元素 K
波长 （nm）
766．5
光谱通带 （nm）
仪器条件及参数 相对噪声 特征浓度
（μg／ml ）
1.4
1.0
0.027
灵敏度检 查 （μg／ml ）
0,1.0,5.0,10.0,15.0,20.0,25.0 [7]
0,1.0,5.0,10.0,15.0,20.0,25.0 0,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0
[8] 定容前加 10%硝酸镧溶液
0,0.5,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0
定容前加 10%硝酸镧溶液
0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0
1． 样品的消煮过程 含水量的植物样品（如干样），准确称取 2-5g 粉碎并混合均匀的样品，置于 消煮管中，（可加少量水湿润）加数粒玻璃珠防暴，，加入 25ml 硝酸-高氯酸混合液，均匀，放置片刻， 小火缓缓加热至瓶中液体开始变棕色时，不断沿瓶壁补加硝酸至液体颜色逐渐变浅，加大火力至有机 质分解完，深液透明无色或微带浅黄色。放冷，加 25ml 水煮沸，除去多余的硝酸，放冷，将溶液转移 到一定体积的容量瓶中定容待测定，同时做空白对照。
1.0
线性范围 （μg／ml ）
0-2.0
Na Ca Mg Cu Zn Fe Mn
4.计算
589．0 422．7 285．2 324．7 213．9 248．3 279．5
0.4 0.7 0.7 0.7 0.7 0.2[9] 0.2
1.0
0.0056
0.25
葱叶、葱白中锌铁铜锰微量元素的测定
１ 材 料 和方 法
１ ． １ 试验 材料
１ ．１ ． １ 葱叶 、葱 白
葱 白中４种微 量元素含量 的差异可为进一步探讨
供试 的葱叶、葱 白购 白干四川省绵 阳市。
１ ． １ ． ２ 试 剂
１ ． ２ ． １ 样 品制备 与处 理
水晶管、和事葱等 ｎ ，分为葱叶与葱白两部分，为百 合科 葱 属 多年生 草 本植物 口 】 ，主 要含有 丰富 的 蛋白 质、脂肪、糖类、维生素、胡萝 卜 素和磷、钙、镁、 铁等矿物质 。葱中的各种微量元素通过与蛋白质 等有机基团结合，形成酶、激素、维生素等生物大
分子 ， 对人体 的生长发育及健康状况 起着重要作用 。 葱 不仅具 有食用价 值 ，更具 有 药用价 值 ，中医临 床
样 品制 备 ： 依 次 用一 次蒸 馏水 和 二次 蒸馏 水 将 葱 叶、葱 白分 开洗 净后 置于 表 面皿 中，放 入 烘 箱 在 １ ０ ５℃的条件下烘干， 取 出后进行 粉碎 并过 １ ０ ０目 筛， 然后放 人干燥 器中备用 。 样 品处理 ： 称取 葱 叶、葱 白样 品各 ０ ． ５ ０ ０ ｇ ，置 于５ ０ ｍＬ小烧 杯 中，加 入体 积 比为 ４： １ 的硝 酸 和 高氯 酸混 合 酸 １ ５ ｍＬ，盖上 表面皿 放 置过 夜，次 日 将烧 杯放在 电热 板上 进行低温 消解 ，保持样 品微 沸， 待溶 液 清澈 后加 入适 量双 氧 水至溶 液 无色透 明 ，然 后用二 次 蒸馏水 冲 洗表 面皿 及烧 杯 内壁 ，并 将样 品
法分 别测 定葱 叶、葱 白中 Ｚｎ 、Ｆ ｅ 、Ｃｕ 、Ｍｎ ４种典
植物钙镁铁锰铜锌硼钼测定
植物钙镁铁锰铜锌硼钼测定一、钙镁钙镁铁锰铜锌硼钼干灰化处理1.碳化称取植物样品1.0000-2.0000g，将装有样品的坩埚置于可调电炉上，在通风橱里缓缓加热，烧至无烟，2.高温灰化：将坩埚移至已烧到暗红色的高温电炉门口，片刻后再放进高温电炉内堂深处，关闭炉门，加热至约525℃（坩埚呈暗红色），（或其他规定的温度见《土壤农化分析》中国农业出版社，鲍士旦第三版第261页表13-1），烧至灰分近于白色为止，大约1-2小时，如果灰化不彻底（黑色碳粒较多），可以取出放冷，滴加几滴蒸馏水或稀硝酸或双氧水或100g/L硝酸铵溶液等，使包裹的盐膜溶解，碳粒暴露，在水浴上蒸干，再移入高温电炉中，，同上继续灰化，灰化完全后，待炉温降至约200℃时，冷却取出，准确加入1：1硝酸5ml溶解灰分，转至50ml容量瓶中，用去离子水定容，得待测液二、钙镁测定：吸取5ml待测液于另一个50ml容量瓶中，加入1ml50g/L氯化锶，定容。
上原子吸收测定。
三、铁锰铜锌测定：将待测液过滤于干塑料瓶中，上原子吸收测定。
四、硼钼测定：上ICP。
标准溶液：（可以购买）（1）1000μg/ ml钙标准液。
称取碳酸钙（CaCO3,分析纯，经110℃烘4小时）2.4972g溶于1 mol/ L盐酸溶液中，煮沸赶去二氧化碳，用水洗入1L容量瓶中，定容（2）1000μg/ ml镁标准液。
称取金属镁（光谱纯）1.0000g溶于少量6mol/ L盐酸溶液中，用水洗入1L容量瓶，定容。
（上ICP的钙和镁标液是买的）（3）铜标准贮备液(100mg/L)：称取0.1000g纯金属铜溶解于20ml1:1HNO3；移入1升容量瓶中，加水定容至刻度。
(4)锌标准贮备液(500mg/L)：称取0.5000g纯金属锌，用20ml1:1HCl溶解，移入1L容量瓶中，加水定容至刻度。
(5)锰标准贮备液(1000mg/L)：称取1.000g纯金属锰，用20ml1:1HNO3溶解，移入1L容量瓶中，加水定容至刻度。
16种城市绿化树种叶片中铁锰铜锌元素的含量特征
16种城市绿化树种叶片中铁锰铜锌元素的含量特征何 蓉,张学星,施 莹,周 筑,邵金平(云南省林业科学院,云南 昆明650204)摘要:于2003年对昆明、思茅、丽江3市不同程度污染地段、不同季节16个绿化树种叶片中的铁、锰、铜、锌4种重金属元素的含量进行了测定。
依据其结果进行分析,此16个城市绿化树种对F e、M n、Cu、Zn4种重金属元素的吸收能力不同,叶片中F e含量最高的树种是冬樱花;叶片中M n含量最高的树种是咕山含笑;叶片中Cu 含量最高的树种是冬樱花;叶片中Zn含量最高的树种是咕山含笑。
4种元素总含量最高的树种是咕山含笑,为1125 64m g/kg;最低的是栾树,为324 05m g/kg,相差达3 47倍。
叶片中F e和Cu含量的相关性达到极显著的水平,其他元素之间相关性均不显著。
在石楠、麻栗坡含笑、滇润楠、天竺桂、云南拟单性木兰、杜英、山玉兰、冬樱花8个绿化树种中,有的树种叶片中F e、Cu的含量与空气中可吸入颗粒物污染指数间有显著或极显著的正相关性,可做为监测树种;而此8个树种叶片中M n、Zn的含量与污染指数间的相关性显著。
关键词:城市绿化树种;铁;锰;铜;锌;含量特征中图分类号:S731 2 文献标识码:A 文章编号:1672-8246(2006)01-0023-13Contents of Iron,M anganese,Copper and Z i nc i n L eaves of Si xteen Urban SpeciesHE Rong,Z HANG Xue x i n g,S H I Y i n g,ZHOU Zhu,S HAO Jin ping(Yunnan Acade m y of Forestry,Kunm i ng Yunnan650204,P R C hina)Abst ract:Contents o f four heavy m etal ir on,m anganese,copper and zinc in leaves o f16urban spec i e s distributed at Kun m i n g,S i m ao and Lijiang w ere m easurated i n2003 The results sho w ed that absorption ab ility o f the leaves o f t h ese16tree species on four m eta l ele m entsw ere different C eras us cerasoides is the spec i e sw ith the highest content of iron and copper ele m ents i n leaves,M ichelia m artinii is the spec i e s w ith the highest content of m anganese and zi n c i n leaves A s far as the total content o f four ele m entsw as concer ned,M ichelia m artinii had the h i g hest content of1125 64m g/kg,and the K oelreuteria bip i n nata had the l o w est content o f324 05m g/kg The correlati o n be t w een iron and copper w as si g nifican,t w hereas the corre lation bet w een other e le m ents w as not sign ificant The re su lts a lso i n d icated that a m ong t h e contents of iron and copper i n the leaves of Photinia serrulata,M ichelia charta cea,M ach ilus yunnanensis,C innam o mum japonicum,P arak m eria yunnanensis,E l a eocarpus decip iens,M agno li a delavay i and C erasus cerasoides,there w as si g n ificant positive correlati o n bet w een the ir on,copper content and A ir Po ll u ti o n I ndex(API),and cou l d be used as tree species for pollutantm onitori n g There w ere si g n ificant corre la ti o n bet w een zi n c,m anganese content and APIK ey w ords:urban species;ir on;m anganese;cooper;zinc;content大气重金属污染乃是困扰城市环境污染的一个严重问题。
土壤有效性铜-锌-铁-锰简易测定方法
土壤有效性铜\锌\铁\锰简易测定方法植物所需微量元素包括铜、锌、铁、锰、硼、钼等,其主要生理作用有参与体内碳氮代谢、与叶绿素合成及稳定性有关、参与体内氧化还原反应、促进生物固氮、促进生殖器官的发育等。
总之,尽管作物对微量元素的需求很少,但其对植物的生理作用却是必不可少的。
目前,全国缺乏微量元素的农田面积逐年增加,但微肥的重要性还未引起农民的足够重视。
因此,推广测土配方施肥,大力宣传植物所需微量元素的重要性以及测定土壤微量元素的含量迫在眉睫。
现就土壤微量元素铜、锌、铁、锰简易测定方法介绍如下:1基本方法土壤样品经DTPA-TEA-CaCl2提取后,用原子光谱法直接测定溶液中的锌、锌、铁、锰。
2主要仪器、设备①原子吸收分光光度计;②酸度计;③往复式振荡机;④带盖塑料瓶。
3试剂3.1DTPA浸提剂其成分为0.005mol/L DTPA、0.01mol/ L CaCl2和0.10mol /L TEA。
称取1.967g二乙酸胺五乙酸(DTPA),溶于14.92g三乙醇胺(TEA)和少量水中;再将 1.47g氯化钙(CaCl2.H2O)溶于水后,一并转入1L容量瓶中,加水至约950mL;在酸度计上用6mol/ L盐酸溶液调节pH至7.30,用水定容,贮于塑料瓶中。
3.2标准贮备液3.2.1铜标准贮备液称取1.00g金属铜(优级纯),溶解于20mL 1:1硝酸溶液,移入1L容量瓶中,用水定容,即为1 000ug /mL铜标准贮备液。
分取此液5mL于100mL容量瓶中,用水定容,即为含50 ug/ mL铜标准溶液。
3.2.2锌标准贮备液称取1.00g金属锌(优级纯),用40mL 1:2盐酸溶液溶解,移入1L容量瓶中,用水定容,即为1 000ug/ mL锌标准贮备液。
分取此液5mL于100mL容量瓶中,用水定容,即为含50 ug/ mL锌标准溶液。
3.2.3铁标准贮备液称取1.00g金属铁(优级纯),溶解于40mL 1:2盐酸溶液中(加热溶解),移入1L容量瓶中,用水定容,即为1 000ug/ mL铁标准贮备液。
植株中铜锌铁锰微量元素的测定方法研究
Ｈ＋ ．＋ ＿ ＋ 一 一＋ 一 一 ＋ ＿＋ 一 ～ 一 ～ 一 一 ＋
分 析实 验数据 可得 到 以下结 果 ：
（ 接 ２ 上 ８页 ）
感谢 ： 浙江 大 学催 化 所 陆惠 民、 建 新 、 晓原 毛 蒋 教授 为 此进 行 了前 期探 索性 试 验 ， 谨此 感谢 ！
１ ２ ２ 浸 提 法 ． 准 确 称 取 １００～１ １０ｇ样 品 置 于 １０ｍ 塑 ．０ ．０ ０ Ｌ
２ 实验 结果
用 湿消化 法和 浸提 法 分别 对 水 稻 、 花 、 米 、 棉 玉 大豆、 桑叶 、 树 、 梨 樟树 七种 植株 样 品进行前 处理 （ 每 个 样 品平行 处理 四份 ） 用 火焰原 子 吸收光谱 法 测定 ，
ｍ／ 昏
表 ３ 用湿 消化 法 作为标 准法 对浸 提法 进行 ｔ 验的 ｆ 表 检 值
（） １ 湿消化 法是 经典 的前处 理方法 ， 测 定准 确 其 度高 ， 现性好 ， 消化 步骤 较 烦 ， 重 但 且具 有 一 定 的危 险性 。本 文用 此方 法作 为标 准 法 。
（） 浸提 法对 植株样 品进行 前处 理 ， ２用 操作 较 为
坏血 酸放 入 １０ ０Ⅱ ０ １ 杯 中， 入 ８３ ｍ Ｌ烧 加 ３ Ｌ水 溶 解 ，
量 取 １７ｍ ６ Ｌ浓 Ｈ Ｉ 入 到 该 烧 杯 中 ， 匀 Ｃ加 混 １３ 仪 器及 工 作 条 件 ．
Ｐ ４Ｏ Ｅ～ Ｏ Ｏ型原 子吸 收 分 光光 度 计 ， 器 的 主要 仪 工作 条件 见 表 ｌ 。 表 １ 仪 器的 主要 工作条 件
表l仪器的主要工作条件2实验结果用湿消化法和浸提法分别对水稻棉花玉米大豆桑叶梨树樟树七种植株样品进行前处理每个样品平行处理四份用火焰原子吸收光谱法测定其cu蜀fe的含量所得结果的平均值和标准偏差见表2
肥料中铜铁锰锌含量的测定
肥料中铜铁锰锌含量的测定在谈到肥料的时候，咱们常常会想起那些丰收的田野，绿油油的作物，心里总有一种说不出的期待感。
肥料可不是随便施撒就能得到的哦，特别是那些微量元素，像铜、铁、锰、锌这些小家伙，它们可都是作物生长的大功臣。
你知道吗？缺了它们，庄稼就像没了灵魂，干枯得像老黄土一样。
今天，咱们就来聊聊这些金属元素的测定，这可是个有趣的过程。
首先呢，测定肥料中铜、铁、锰、锌含量的方法可真不少。
你听说过火焰光度法吗？想象一下，火焰中燃烧的金属，发出的五光十色，简直像个小魔术！它能够精准测量肥料中这些元素的浓度。
用起来简单，效果却不一般。
好比说，咱们用个小仪器，烧点肥料，看看颜色变化，就能知道里面的金属含量。
就像看天气预报一样，直观明了。
还有一种方法叫做电感耦合等离子体发射光谱法，听起来就高大上，对吧？不过别被名字吓到了。
其实就是把肥料样品放进高温等离子体中，等那些金属元素被激发出来后，发出的光被检测器捕捉到，就能算出浓度。
这种方法速度快、精度高，俨然是科学界的“黑科技”！可惜，成本也高，普通农民可能不太能负担得起。
你可能会想，这些元素到底有啥用呢？来，咱们慢慢说。
铜，它在植物体内可是个小卫兵，帮助合成叶绿素。
没有铜，植物就会显得无精打采，叶子发黄，真是愁人。
铁就更重要了，是植物合成氯ophyll的必要元素，缺铁可就麻烦了，叶片发白，影响光合作用，简直就是耽误“赚钱”的大事。
锰呢，是参与光合作用的关键角色，缺了它，植物就像缺了水的鱼，活不久。
锌可不能小看，它在植物的生长发育中也起到关键作用，帮助酶的活性。
这些元素缺一不可，真是个“珠联璧合”的组合。
肥料的使用上，农民朋友们就容易走入误区，认为只要施肥就能保证作物丰收。
其实不然，营养不均衡，作物反而可能“胃口不好”。
就像咱们吃饭，要荤素搭配，营养均衡，才能健健康康、精力充沛。
这就是科学的魅力，得好好研究，不然就得吃“亏”。
当你在市场上挑选肥料的时候，建议你也关注一下成分标签。
白花丹中铁铜锰微量元素的测定
白花丹中铁铜锰微量元素的测定白花丹是一种常见的草本植物，它在中药学中被广泛应用。
白花丹中含有丰富的微量元素，其中包括铁、铜和锰。
测定白花丹中的这些微量元素的含量对于了解其药效及其应用有着重要的意义。
本文将详细介绍白花丹中铁、铜和锰微量元素的测定方法。
一、铁的测定方法铁是人体所必需的微量元素，它在白花丹中的含量也是较高的。
下面是一种常用的测定白花丹中铁元素含量的方法：1.试剂和仪器试剂：硝酸亚铁（FeSO4）、硼酸（H3BO3）、硝酸铋钾（K[Bi(OH)2]），乙酸铵（NH4C2H3O2）、高纯水、硫酸（H2SO4）仪器：蒸发皿、酸洗瓶、天平、量筒、乳酸盖片、恒温水浴、分光光度计2.样品前处理将白花丹样品取1克，粉碎并过筛，加入酸洗瓶中，加入20毫升浓硝酸和10毫升浓硫酸，放置1小时，然后加热至沸腾，再继续加热1小时。
充分冷却后，加入50毫升高纯水，放置数分钟，然后滤取液体。
3.硼酸缓冲液的制备和调节pH值将100克硼酸加入高纯水中，充分溶解，并调节pH值至8.5-9、将pH值调节至所需的范围（约8.5-9），并将溶液过滤。
4.标准曲线的制备分别取100、200、300、400和500微克的硝酸亚铁溶液，加入相应体积的硼酸缓冲液，补足至10毫升。
通过分光光度计测量吸光度，绘制标准曲线。
5.样品测定将滤取的样品中的乳酸盖片使用蒸发皿烘干，然后加入硼酸缓冲液并调节pH值。
使用分光光度计测量吸光度，并根据标准曲线计算出样品中铁元素的含量。
二、铜的测定方法铜也是白花丹中重要的微量元素之一，下面是一种常用的测定白花丹中铜元素含量的方法：1.试剂和仪器试剂：硝酸亚铜（CuSO4）、硫酸铵（NH4H2PO4）、硼酸（H3BO3）、氯化钠（NaCl），乙酸铵（NH4C2H3O2）、高纯水仪器：蒸发皿、酸洗瓶、天平、量筒、乳酸盖片、恒温水浴、分光光度计、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）2.样品前处理将白花丹样品取1克，粉碎并过筛，加入酸洗瓶中，加入10毫升浓硝酸和2毫升浓硫酸，放置12小时，然后加热至沸腾，再继续加热4小时。
植物铁锰铜锌含量的测定
实验报告课程名称：农产品检测与农化分析实验指导老师：倪吾钟成绩：__________________ 实验名称：植物铁锰铜锌含量的测定同组学生姓名：余慧珍一、实验目的和要求二、实验内容和原理三、实验材料与试剂四、实验器材与仪器五、操作方法和实验步骤六、实验数据记录和处理七、实验结果与分析八、讨论、心得一、实验目的和要求掌握硝酸-高氯酸消化法制备方法，及原子吸收分光光度计法测定与结果分析。
二、实验内容和原理植物样品经混酸消解后，导入原子吸收分光光度计，测试液中铁锰铜锌原子化后分别吸收248.3nm、279.5nm、324.7nm、213.9nm共振线[1]，在一定浓度范围内，吸光度（值）与其浓度呈正比关系与标准系列比较定量[2]。
三、实验器材与仪器样品：三叶草，取于东七教学楼南侧，研磨过18目筛备用；试剂：混合酸（浓硫酸：高氯酸=4:1）、器材：消煮管（100ml）、电子天平、红外线消化炉、100mL容量瓶、50mL容量瓶、原子吸收分光光度计。
四、操作方法和实验步骤1.待测样品制备——HNO3-HClO4消煮法2.Fe、Mn、Cu、Zn的测定——原子吸收分光光度计法专业：农资1202姓名：平帆学号：3120100152 日期：2015.5.15地点：农生环B249装订线称样约m=1.0000g于100mL消煮管，加硝酸-高氯酸混酸10mL静置于通风柜，瓶口盖一弯颈小漏斗。
消煮至溶液呈均匀淡黄色，无肉眼可见颗粒物同时设置空白对照，除不加待测样品外，其他操作相同稍冷滴加少量蒸馏水，过滤后合并滤液于50mL容量瓶配置Fe、Mn、Cu、Zn标液，浓度分别为0、1、2、4、6、8、10mg/L，0、1、2、4、6、8mg/L，0、0.5、1、2、3、4、5mg/L和0、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6于50mL容量瓶制得标线五、实验数据记录和处理1.植物Fe含量测定结果表1-1仪器工作条件记录表Fe吸收线波长(nm)空心阴极灯电流(mA)原子化器高度(mm)空气流量(L/min) 248.3 12 9 2.2表1-2 植物Fe含量测定数据记录表Fe 烘干样品质量m(g)吸光值Abs溶液质量浓度c(mg/l)分取倍数ts显色液体积V(ml)植株Fe质量分数ω(mg/g)实验组0.7035 0.1271 1.2965 1 50 0.0921 注：Fe含量计算公式：ω= c×V×ts×10-3/W (g/kg)；空白对照吸光值为0.0426.2.植物Mn含量测定结果表2-1仪器工作条件记录表Mn吸收线波长(nm)空心阴极灯电流(mA)原子化器高度(mm)空气流量(L/min) 279.5 24 7 2.0表2-2 植物Mn含量测定数据记录表Mn 烘干样品质量m(g)吸光值Abs溶液质量浓度c(mg/l)分取倍数ts显色液体积V(ml)植株Mn质量分数ω(mg/g)实验组0.7035 0.0839 0.4165 1 500.0296注：Mn含量计算公式：ω= c×V×ts×10-3/W (g/kg)；空白对照吸光值为03.植物Cu含量测定结果表3-1仪器工作条件记录表Cu吸收线波长(nm)空心阴极灯电流(mA)原子化器高度(mm)空气流量(L/min) 324.8 6 7 1.8表3-2 植物Cu含量测定数据记录表Cu 烘干样品质量m(g)吸光值Abs溶液质量浓度c(mg/l)分取倍数ts显色液体积V(ml)植株Cu质量分数ω(mg/g)实验组0.7035 0.0289 0.1936 1 50 0.0138 注：Cu含量计算公式：ω= c×V×ts×10-3/W (g/kg)；空白对照吸光值为0.4.植物Zn含量测定结果表4-1仪器工作条件记录表Zn吸收线波长(nm)空心阴极灯电流(mA)原子化器高度(mm)空气流量(L/min) 213.9 8 7 2.0表4-2 植物Zn含量测定数据记录表Zn 烘干样品质量m(g)吸光值Abs溶液质量浓度c(mg/l)分取倍数ts显色液体积V(ml)植株Zn质量分数ω(mg/g) 0.7035 0.4014 0.6229 1 50 0.0443注：Zn含量计算公式：ω= c×V×ts×10-3/W (g/kg)；空白对照吸光值为0.012六、实验结果与分析本组植株Fe、Mn、Cu、Zn的质量分数分别为0.0921mg/g、0.0296 mg/g、0.138mg/g、0.0443 mg/g。
理气类中草药中锌铁铜锰4种微量元素的测定
理气类中草药中锌铁铜锰4种微量元素的测定【摘要】目的测定理气类中草药中锌、铁、铜、锰4种微量元素的含量。
方式利用浓HNO3-HClO4(4∶1)混合酸消解样品，用火焰原子吸收分光光度法测定样品中4种微量元素的含量。
结果这几种中草药中微量元素含量丰硕，加样平均回收率为%。
结论5种中草药中Fe,Zn,Mn含量丰硕，Cu含量相对偏低，为新药的开发和药物用量提供了微量元素含量依据。
【关键词】理气类中草药原子吸收分光光度法微量元素在理气类药物中, 中草药以其毒副作用小、药理温和、药效持久而受到患者的青睐。
中药材的药效与其微量元素的种类和含量有着紧密关系，这一现象受到国内外学者的普遍关注，而在对中草药治病机理的研究中, 微量元素的协同作用更是不容轻忽［1］。
最近几年来, 微量元素以其生物学作用、生理功能和临床医治的实用价值引发了人们对中草药中无机成份尤其是微量元素的研究兴趣。
探讨中药材中微量元素的含量, 由此有选择地用富含某种微量元素的中药材来医治疾病，能够调整体内因微量元素转变而引发的代谢紊乱。
有关中草药中微量元素的测定已有很多报导［2，3］，例如：韩金土等［4］用原子吸收光谱法测定了清热解毒类中草药中的11 种微量元素含量，汪学楷等［5］测定了医治高血压病中药中微量元素的含量。
但到目前为止还未见对理气类药物的研究报导。
本实验利用湿法处置样品, 用原子吸收光谱法对陈皮、佛手、橘红、木香、沉香5种理气类中草药中4种微量元素进行了测定, 并详细研究了干扰因素对测定结果的影响，以期为分析上述中草药的药效与微量元素的关系、阐明其作用机理提供参考。
1 器材与方式仪器及试剂TAS－990 火焰原子吸收分光光度计（北京普析），Fe，Cu，Zn，Mn空心阴极灯（衡水宁强光源厂），不锈纲粉碎机，实验用水为二次蒸馏水。
铜、铁、锌、锰标准液（1 000 μg/ml），按照测定要求，以二次蒸馏水稀释至所需浓度。
沉香、木香、橘红、陈皮均购至四川绵阳市天诚大药房。
环境植物样品中铜铅锌铁锰的测定
环境植物样品中铜铅锌铁锰的测定
马欣;丛玉梅
【期刊名称】《辽宁地质》
【年(卷),期】1995(000)001
【摘要】将环境植物样品在４００－５００℃灰化，用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解，用盐酸（１＋１）提取，控制２％－３％的盐酸介质，用火焰原子吸收分光光度法测定环境植物样品中的微量铜、铅、锌、铁、锰。
该方法简单、快速、可靠。
对环境植物标准样品的测定结果理想。
【总页数】5页(P69-73)
【作者】马欣;丛玉梅
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】X173
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中草药白芷中微量元素铁铜锌锰的测定
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%The content of iron,copper,zinc and manganese was measured by flame atomic absorption spectrometry.Digestion technology of herb Angelia Dahurica was studied.The detection working condictions of flame atomic absorption spectrometry was discussed.The result shows that iron was 310.3 μg/g,copper was 3.9 μg/g,zinc was 47.7 μg/g,manganese was 72.6 μg/g,recovery rate for 99.3 %-105.0 %,relative standard deviation was 0.49 %-4.04 %.【总页数】2页(P111-111,98)【作者】刘光川;王芳英;王铎【作者单位】汉中市国中自来水有限公司,陕西汉中723000;汉中市国中自来水有限公司,陕西汉中723000;陕西理工学院,陕西汉中723000【正文语种】中文【中图分类】O65【相关文献】1.微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定合欢皮中微量元素铁、锌、锰、铜 [J], 邓斌;蒋刚彪;陈六平2.葱叶、葱白中锌铁铜锰微量元素的测定 [J], 郭茂霞;唐思群;刘学梅;陈小芳;贾芳3.微波消解-火焰原子吸收法测定豌豆中微量元素锰、锌、铜、铁的含量 [J], 迎春;苏都;肖田梅;席海山4.原子吸收法测定中草药中钙、镁、铁、锌、铜和锰 [J], 胡喜兰;刘存瑞;田丽萍;曾宪佳5.理气类中草药中锌铁铜锰4种微量元素的测定 [J], 王秀峰;冯梅;王志国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪属植物微量元素Fe、Zn、Cu、Mn含量的测定与比较
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肥料中微量元素的测定分析
肥料中微量元素的测定分析植物营养需要的元素主要有氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、锰、铜、锌、钼、镉等营养元素。
其中氮、磷、钾是植物生长必需的主要元素，被称为大量元素；而铁、锰、铜、锌、钼等成份含量较少，但对植物却同样重要。
这些含量相对较低的元素被称为微量元素。
肥料中常见微量元素包括铁、锌、锰、硼、铜、钼。
微量元素虽然含量较低，但对植物生长发育、产量和品质等方面影响很大，因此必须要保证肥料含量准确且无污染。
为保证肥料中微量元素含量的准确分析，需要进行测定分析。
1、铁的测定分析铁是孕育植物草绿素的重要元素，对植物生长有重要的影响作用。
铁的测定分析可以采用分光光度法。
首先将肥料样品溶解到适宜的pH值，然后加入铁感受器和邻苯二酚，使用紫外可见分光光度计进行测定，计算得出肥料中铁的含量。
锌对于植物生长发育和生理功能的影响非常重要。
限制锌供应会导致植物的黄叶化、钙化、烂根等症状。
锌的测定方法一般为火焰原子吸收光谱法（FAAS）。
首先采用酸的萃取方法将样品中的锌萃取出来，然后使用FAAS仪器测定锌的含量。
锰是植物光合作用系统中的反应中心、糖代谢和氮代谢酶系统的成分。
锰缺乏会影响植物光合作用，根系发育和提高植物对生理病害的抗性，因此锰在肥料中的含量非常重要。
锰的测定一般采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
首先将肥料样品溶解，加入硝酸和高纯水后使用ICP-MS仪器测定锰的含量。
硼是植物生长中必不可少的微量元素，对植物的花果质量和产量都有一个直接的影响。
硼的含量对不同植物生长条件和地区有不同的需求。
硼的测量方法采用甲醇沸点蒸馏法。
首先将肥料样品加入甲醇溶液，然后进行沸点蒸馏，使用催化剂将硼形成反应物后测定吸收光谱，最后计算出硼的含量。
铜对植物生长具有重要的生理作用。
促进植物光合作用中的某些酶活性，参与植物呼吸和光合作用过程等。
铜缺乏会导致植物叶片变黄或褪绿等问题。
铜的测定方法可以采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）或ICP-MS法。
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实验报告
课程名称：农产品检测与农化分析实验指导老师：倪吾钟成绩：__________________ 实验名称：植物铁锰铜锌含量的测定
同组学生：余慧珍
一、实验目的和要求二、实验容和原理
三、实验材料与试剂四、实验器材与仪器
五、操作方法和实验步骤六、实验数据记录和处理
七、实验结果与分析八、讨论、心得
一、实验目的和要求
掌握硝酸-高氯酸消化法制备方法，及原子吸收分光光度计法测定与结果分析。
二、实验容和原理
植物样品经混酸消解后，导入原子吸收分光光度计，测试液中铁锰铜锌原子化后分别吸收248.3nm、279.5nm、324.7nm、213.9nm共振线[1]，在一定浓度围，吸光度（值）与其浓度呈正比关系与标准系列比较定量[2]。
三、实验器材与仪器
样品：三叶草，取于东七教学楼南侧，研磨过18目筛备用；
试剂：混合酸（浓硫酸：高氯酸=4:1）、
器材：消煮管（100ml）、电子天平、红外线消化炉、100mL容量瓶、50mL容量瓶、原子吸收分光光度计。
四、操作方法和实验步骤
1.待测样品制备——HNO
3-HClO
4
消煮法
2.Fe、Mn、Cu、Zn的测定——原子吸收分光光度计法专业：农资1202
姓名：平帆
学号：3120100152 日期：2015.5.15
地点：农生环B249
装订线
称样约m=1.0000g于100mL消煮管，加硝酸-高氯酸混酸10mL
静置于通风柜，瓶口盖一弯
颈小漏斗。
消煮至溶液呈均匀
淡黄色，无肉眼可
见颗粒物
同时设置空白对照，
除不加待测样品外，
其他操作相同
稍冷滴加少量蒸馏
水，过滤后合并滤
液于50mL容量瓶
配置Fe、Mn、Cu、Zn标液，浓度分别为0、1、2、4、6、8、10mg/L，0、1、2、4、6、8mg/L，0、0.5、1、2、3、4、5mg/L和0、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6于50mL容量瓶制得标线
五、实验数据记录和处理
1.植物Fe含量测定结果
表1-1仪器工作条件记录表
Fe
吸收线
波长(nm)
空心阴极灯
电流(mA)
原子化器
高度(mm)
空气流量
(L/min) 248.3 12 9 2.2
表1-2 植物Fe含量测定数据记录表
Fe 烘干样品
质量m(g)
吸光值
Abs
溶液质量
浓度c(mg/l)
分取倍数
ts
显色液体积
V(ml)
植株Fe
质量分数ω(mg/g)
实验组0.7035 0.1271 1.2965 1 50 0.0921 注：Fe含量计算公式：ω= c×V×ts×10-3/W (g/kg)；空白对照吸光值为0.0426.
2.植物Mn含量测定结果
表2-1仪器工作条件记录表
Mn
吸收线
波长(nm)
空心阴极灯
电流(mA)
原子化器
高度(mm)
空气流量
(L/min) 279.5 24 7 2.0
表2-2 植物Mn含量测定数据记录表
Mn 烘干样品
质量m(g)
吸光值
Abs
溶液质量
浓度c(mg/l)
分取倍数
ts
显色液体积
V(ml)
植株Mn
质量分数ω(mg/g)
实验组0.7035 0.0839 0.4165 1 50
0.0296
注：Mn含量计算公式：ω= c×V×ts×10-3/W (g/kg)；空白对照吸光值为0
3.植物Cu含量测定结果
表3-1仪器工作条件记录表
Cu
吸收线
波长(nm)
空心阴极灯
电流(mA)
原子化器
高度(mm)
空气流量
(L/min) 324.8 6 7 1.8
表3-2 植物Cu含量测定数据记录表
Cu 烘干样品
质量m(g)
吸光值
Abs
溶液质量
浓度c(mg/l)
分取倍数
ts
显色液体积
V(ml)
植株Cu
质量分数ω(mg/g)
实验组0.7035 0.0289 0.1936 1 50 0.0138 注：Cu含量计算公式：ω= c×V×ts×10-3/W (g/kg)；空白对照吸光值为0.
4.植物Zn含量测定结果
表4-1仪器工作条件记录表
Zn
吸收线
波长(nm)
空心阴极灯
电流(mA)
原子化器
高度(mm)
空气流量
(L/min) 213.9 8 7 2.0
表4-2 植物Zn含量测定数据记录表
Zn 烘干样品
质量m(g)
吸光值
Abs
溶液质量
浓度c(mg/l)
分取倍数
ts
显色液体积
V(ml)
植株Zn
质量分数ω(mg/g) 0.7035 0.4014 0.6229 1 50 0.0443
注：Zn含量计算公式：ω= c×V×ts×10-3/W (g/kg)；空白对照吸光值为0.012
六、实验结果与分析
本组植株Fe、Mn、Cu、Zn的质量分数分别为0.0921mg/g、0.0296 mg/g、0.138mg/g、0.0443 mg/g。
据美国《三叶草科学与技术》书中介绍, 三叶草Fe含量在8-12%、Mn含量在2-5%、Cu含量在10-12%、Zn含量在2-8%，随季节波动幅度较大的是Mn（由于土壤pH和Eh季节性变异造成），较小的是Cu、Zn[3]。
比较得，Fe、Mn、Zn含量在正常围，Cu含量略高于平均水平。
火焰原子吸收同测钙镁的精密度、准确度、检出限经研究，均符合检测标准。
且各元素
之间的离子质量浓度均为达到彼此干扰的界限值，相互干扰可以忽略[4]。
如此可节省消解液，减少酸雾带来的污染，同时也节省了检测时间。
火焰原子吸收法对Cu、Zn、Fe元素的选择性好、灵敏度也较高，通常不会出现明显的干扰。
但过量的可溶性固体、酸浓度过高或造成较大的干扰。
因此在之前步骤中，过滤应尽量彻底，减少颗粒物进入容量瓶；在消煮接近尾声时，NO2也需尽可能去除干净，降低整个体系的酸度。
此外，样品与标准间的粘度相差过大可能会带来基体效应[5]。
七、讨论、心得
苜蓿是一种优质牧草，目前大多被用于土地培肥或者绿肥使用，如紫花苜蓿，红花苜蓿等，因此较少施加微量元素肥料，这对其作为饲草的巨大生产潜力没有得到发挥。
研究发现[6]，施加低量Fe（7.5kg/hm2）、Mo（0.225kg/hm2）肥能明显提高对Zn的吸收转运。
Zn作为微量元素，参与生长素代，蛋白质代和活性氧代，因此对植物抵抗不良环境有重要影响。
缺Zn时，植物生长，尤其是节间生长将严重受阻；微量元素的均衡配施能提高苜蓿Mn含量，其对维持叶绿体结构，调节酶活性有重要影响，缺Mn时会使得叶片失绿，出现灰色斑点。
Mn在植物体移动性不大，因此缺Mn症状出现在幼叶上，这是与缺Mg症状的重要区别[2]。
其他研究表明[7]，紫花苜蓿对土壤Cu具有富集效应，这表明其对Cu污染土壤具有潜在的修复作用。
随着土壤中Cu含量增加，紫花苜蓿根部Cu含量和积累量均显著高于地上部，最大富集系数可达12左右。
参考文献
[1] GB/T 23375-2009, 蔬菜及其制品中铜、铁、锌、钙、镁、磷的测定[S].
[2] 鲍士旦. 土壤农化分析. 中国农业, 1999.
[3] J. Metson A, 杜修贵. 牧草化学成分的季节性变化——Ⅲ、硅、铝、铁、锌、铜、锰[J]. 草业与畜牧, 1982, (1).
[4] 康远干. 火焰原子吸收光谱法连续测定菠萝中的铜、锌、铁、锰[J]. 分析试验室, 2003, 22(3):71-73.
[5] 居漪, 瑞镐, 王美娟等. 基体效应的实验评价[J]. 检验医学, 2007, 22(4):412-415.
[6] 世亮, 炳运, 介晓磊等. 锌、铁、钼配施对紫花苜蓿微量元素吸收的影响[J]. 中国草地学报, 2008, 30(2):54-61.
[7] 王文星, 成有, 振波等. 紫花苜蓿对土壤中铜的富集效应及其生理响应[J]. 东北大学学报, 2006, 27(10):1161-1164.。