5.研究资料
小学5年级数学上册一对一学习资料
小学5年级数学上册一对一学习资料小五数学上册一对一研究资料
概述
这份研究资料是为小学五年级学生准备的数学上册一对一研究资料。
它旨在帮助学生巩固和提高数学知识，并提供适当的练和解析。
内容
本资料的内容包括以下几个重要的数学主题：
1. 数字和数量：学生将研究数字的认知和数量的概念，同时掌握数字的读写和排序技巧。
2. 四则运算：学生将通过练加法、减法、乘法和除法，掌握基本的四则运算技巧。
3. 分数：学生将研究分数的概念和基本运算，包括分数的加减和比较。
4. 几何图形：学生将了解不同的几何图形，包括平面图形和立体图形，并研究它们的性质和特征。
5. 数据和图表：学生将研究如何收集和整理数据，并通过图表和图形展示数据的结果。
使用方式
学生可按照以下步骤使用研究资料：
1. 阅读教材：学生先通读教材，了解每个主题的基本概念和原则。
2. 完成练：学生完成教材中的练题，提高对知识的掌握和应用能力。
3. 解析讲解：学生参考教材中的解析讲解，检查自己的答案，并理解解题思路和方法。
4. 互动练：学生可与老师或同学进行互动练，共同解决一些难题，加深理解和巩固知识。
结语
这份小学五年级数学上册一对一研究资料将为学生提供全面的
数学练和解析，帮助他们在数学研究中取得更好的成绩。
使用这份
研究资料，学生将能够巩固和提高数学知识，培养解决问题的能力
和数学思维。
希望学生能够有效利用这份研究资料，并在研究中取
得进步和成就。
注：本文档仅作参考之用，具体以学校和教师的教学安排为准。
第5章 质性研究 资料分析的方法
第五章资料分析的方法资料收集是运用社交技巧，资料整理/分析是孤独的知性探索。
面临的主要困惑：如何从资料中发掘意义？研究者如何可能理解被研究者？被研究者文化主位的意义如何通过研究者文化客位的解释获得意义？主体间性的解释性理解具体是如何发生的？如何在创造性与严谨性上维持一个平衡？呈现质性资料整理与分析的基本原则、基本过程、基本的理论取向。
第一节质性研究中资料的整理与初步分析“整理与分析资料”，指根据研究目的对原始资料进行系统化、条理化，然后用逐步集中与浓缩的方式将资料反映出来，其最终目的是对资料进行意义解释。
不少研究者怀念实地访问/现场调查的时光（田园诗），但在资料组织、整理及分析中，面对庞大的资料茫然失措。
提供一些整理/初步分析资料指导方针，保持批判精神（弹性）。
一、质性资料的整理与分析的层级●资料分析的层级-最低层是原始资料，包括录音带、田野笔记、文件等原始资料；-第二层是经过部分处理的资料，比如研究者的笔记与评论；●-再高一层级的资料为译码或类别，即从原始资料与部分处理过的资料中摘要出有意义部分，同时，在这一层级工作中要呈现分析的备忘录，以解释为什么作此译码的决定。
●用什么方法来呈现类别或主题：在质性研究中有不同的选择。
-用一些图表、矩阵图与地图来呈现社会网络关系、自然环境、地面区划、译码之间的关系或研究的概念；-用个案研究或以故事描述个案的状况来说明类别或主题。
●资料处理及分析的技术以归纳为主的，并且是有系统的。
量化研究在资料收集前简化资料，质性研究在资料收集后简化资料，也使质性研究报告变得易读、生动。
二、质性资料的处理研究者实地调查后积累了成箱的资料夹、录音带、笔记、电脑磁片，但资料组织与分析需要较实地调查多六倍的时间。
许多质性研究者常常会怀疑甚至会迷惑于这个问题，即：不知道什么时候才可以全部结束所有的工作。
●资料收集：撰写稿、对话、感觉和想法、事件与个人行为描述、概要讨论、多方面的资料收集；笔记、译码、分类、计算值，深度访谈的录音及相关的报纸、书籍、学术文章等。
5-治疗性研究证据的评价与应用
本研究实际：
·本研究安慰剂组与干扰素组之间病人
– – – – – 性别 年龄 病程 诊断SPMS的平均时间 平均EDSS等
– 都无明显差异（p＞0.05）。
证据重要性评价
二、治疗性研究结果的重要性如何？ 1．治疗效果的大小？ 2．治疗效果的精确度如何？
·有许多方法用于治疗研究结果的评价。
– 治愈率、好转率等
· 新的评价治疗研究的指标
1、治疗效果的大小？
– – – –
相对危险度（RR，relative risk） 相对危险降低率（RRR, relative risk reduction） 绝对危险降低率（ARR，absolute risk reduction） NNT：挽救一个病人免于发生某种临床事件，需 要治疗具有此类危险的病人数（NNT：number needed to treat）
本研究实际：
·在本研究中
– 标题为随机对照试验 – 在一个研究中心采用现场快速扫描的方法， 随机分组。 – 因此，我们可以认为该研究符合上述标准， 即是随机对照研究，并且对随机方案进行了隐 藏。
2、是否随访了纳入研究的所有病 人，观察期是否足够长？
·是否所有纳入研究的病人都随访
· 理想：所有试验的对象应完成所有的治疗，并 进行结果分析 – 每个病人的结果都将影响整个研究的最终结 论 – 例如：病人接受某种试验治疗因为副作用而 失访，不包括这部分病人的结果分析，导致 过高的估价治疗效果
发表于Lancet 1998；352：1491-7， 符合我们的要求
第三步，评价证据
评价证据的基本内容
· 证据的真实性 · 证据的重要性 · 证据的实用性
单一治疗证据的评价和应用
一、治疗性研究结果是否真实？
教育科学研究方法(第五章)之如何收集研究资料
调查方法。
——赵新云等.教育科学研究方法[M].北京：中国人民大学出版社，2008:66-67.
五、教育调查研究中的一般研究过程
（一）确定调查课题 （二）选择调查对象 （三）确定调查方法和手段，编制和选用研究Байду номын сангаас具 （四）制定调查计划 （五）实施调查 （六）整理、分析调查资料 （七）撰写调查报告
——李秉德，檀仁梅.教育科学研究方法[M].北京：人民教育出版社，2001:43.
4.依据调查对象分为：
全面调查／普遍调查：即对调查对象全部加以调查。
例如：高师院校毕业生在中学服务情况调查 。
非全面调查，可分为（1）随机抽样调查，从总体中用随机
取样法抽取一部分单位进行调查，并根据调查结果来推断总体。
（一）它是一种间接的研究当前教育现实的方法，不能 像观察法那样直接用感官去感知现实；
（二）它可以在自然的过程中收集资料，而不必像实验 法那样控制实验对象；
（三）它一般是以教育现状为研究的对象，而不是以研 究教育史实为对象。
——李秉德，檀仁梅.教育科学研究方法[M].北京：人民教育出版社，2001:42.
自由回答。通常以封闭式问卷为主，根据需要再加上若 干开放式问题。 ◆综合型问卷则是试图综合上述两种问卷的优点。
1、最高学历 口专科 口本科 口硕士研究生 口博士研究生 口其它 2、学校升格高职后，您觉得对教师的要求较中 专比较，有哪些变化？您是否能适应？
3、下列哪些因素影响您专业素养的提升： （可多选） A.收入低，没钱自费参加培训 B.家庭与自身工作繁重导致无法抽取时间学习 C.学校奖惩力度不够，缺乏提升动力 D.自身专业限制 E.其他（请注明）
现代社会调查方法习题及答案
现代社会调查方法习题及答案试题一一、选择题（2分×10，共20分）1、社会调查研究是社会科学的桥梁。
⑴理论联系实际⑵主观和客观结合⑶感性认识上升到理性认识⑷为社会服务2、是定性研究的主要方式。
⑴抽样调查⑵年龄⑶收入⑷职业声望3、是属于定类测量层次。
⑴性别⑵年龄⑶收入⑷职业声望4、根据观察者的身体状况，观察法可分为。
⑴参与观察与非参与观察⑵控制观察与非控制观察⑶行为观察和非行为观察⑷动态观态与静态观察5、社会调查所具有的突出特征是。
⑴获取第一手资料⑵开座谈会⑶典型调查⑷观察与访问6、抽样调查的资料收集方法是。
⑴统计报告会⑵自填式问卷和结构式访问⑶量表测量⑷观察与访问7、根据调查目的或作用，社会调查可分为。
⑴问卷调查和访问调查⑵普查和抽样调查⑶民意调查和市场调查⑷描述性调查、解释性调查和预测性调查8、以现代“西方社会学为代表”的“代表”社会调查方法反映了社会学中的传统。
⑴⑴探索性调查⑵描述性调查⑶解释性调查⑷预测性调查9、的目的是为了达到对社会现象“是什么”及其“怎么样”的认识。
⑴探索性调查⑵描述性调查⑶解释性调查⑷预测性调查10、资料的审核在于使原始资料具有较好的，完整性和真实性。
⑴科学性⑵准确性⑶系统性⑷概括性二、名词解释（4分×4,共16分）1、研究假设2、抽样调查3、访问法4、纵贯研究三、简答题：（6分×3，共18分）1、调查设计的具体方案包括哪几方面的内容。
2、简述抽样的一般程序。
3、安排问卷中的问题顺序时，应按照什么样的原则？四、设计题（16分）试将概念“家庭背景”和“生育意愿”分别操作化为一组测量指标（每组指标不少于三个）；并根据这些指标来设计调查问卷中的问题。
五、计算题（12分）某调查总体人数10000人，样本数是500人，按系统抽样方法，起抽号是10，请问第351人的样本号码是几号？六、论述题（18分）试述确定样本规模的影响因素试题二一、单项选择题（本大题共10小题，每小题1分，共10分）1.根据社会调查研究的作用和目的，可将社会调查研究分为( )A.探索性调查研究、描述性调查研究和解释性调查研究B.横剖研究与纵贯研究C.统计调查与实地研究D.宏观调查研究与微观调查研究2.与定距尺度相比，定比尺度更有利于反映变量之间的( )A.距离关系B.因果关系C.数量关系D.比例关系3.集中时间对所收集的资料进行审核，这种审核是( )A.实地审核B.系统审核C.收集审核D.多次审核4.自填问卷通常适用于( )A.访问调查B.问卷调查C.通讯调查D.民意调查5.在实际工作中，问卷的设计有两种具体方法，即：（）A.问答法和修改法B.卡片法和框图法C.客观法和评价法D.主观法和试样法6.分析单位的类型主要有：个人、群体、组织和社会产物。
【研究】产品性能研究资料
【关键字】研究产品性能研究资料篇一：医疗器械注册--研究资料研究资料（资料5）5、概述产品名称：xxx 产品型号：xxx公司名称：xxx有限公司日期：XX年10月管理类别：xxxx本研究报告遵循了《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式》（第43号）的编写要求，以xxx有关的国家强制标准和行业标准作为研究依据，按产品分类要求和产品自身特性进行研究分析，因本xxx属于有源Ⅱ类（6854）产品，不包含注射器，没有接触患者的部件和附件，所以其中部份内容不适用和/或属于豁免目录产品（如生物兼容性、生物安全性、灭菌和消毒工艺、动物研究等）。
本报告主要针对产品性能、有效期和包装、软件等研究分析。
5.1 产品性能研究5.1.1 产品技术要求的编制说明本xxx是由xxx有限公司负责设计、研发和生产。
本xxx用于向病人xxx，或者用于化学科研和生物医学研究。
根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》的相关规定，医疗器械应具有安全性、有效性；为此，我们参考GB9706.27-XX《医用电气设备第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求》的基础上，结合GB 9706.1-XX《医用电气设备第1部分：安全通用要求》、GB/T 14710-XX《医用电器环境要求及试验方法》和YY0505-XX 《医用电气设备第1-2部分安全通用要求-并列标准电磁兼容-要求和试验方法》的规定，并遵循了《关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告》（第9号通告）所要求的格式编写，制定了产品技术要求，规定了xxx性能指标和电气安全要求的检验标准和依据。
5.1.2 引用及主要性能指标确定的依据GB/T 191-XX 包装贮运图示标志GB 9706.1-XX 医用电气设备第1部分：安全通用要求GB 9706.27-XX 医用电气设备第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求GB/T 14710-XX 医用电器环境要求及试验方法YY0505-XX 医用电气设备第1-2部分安全通用要求-并列标准电磁兼容-要求和试验方法YY/T 0316-XX 医疗器械风险管理对医疗器械的应用YY/T 0466.1-XX 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求YY 0709-XX 医用电器设备第1-8部分：安全通用要求并列标准：通用要求，医用电器设备和医用电器系统中报警系统的尝试和指南5.1.3 产品技术指标篇二：产品研究性资料-新版注册资料海门市佳宏世泰实验器材有限公司技术文件编号：JHST-R7.3/12-XX密闭式分泌物预处理采样装置研究资料概述编制：孙杰审核：顾婷婷批准：王建国日期：XX-2-8文件类别：□受控本□非受控本文件持有部门：发放编号：批准：XX-2-8实施：XX-2-8海门市佳宏世泰实验器材有限公司发布密闭式分泌物预处理采样装置产品研究资料概述1、产品性能研究1、根据产品使用特性和公司确定的研发目的，确定产品功能及使用要求：A、确保采样前后取样拭子所处密闭环境的密封性，并确保产品部件的连接强度。
【医疗药品管理】新药申报资料中常见问题的分析
中药新药申报资料中常见问题的分析一、药学方面的常见问题（一）、制备工艺及研究资料5，6号资料1、剂型选择的依据（1）未充分了解所选剂型的特点和局限性，盲目求“新”或赶时髦而选择某些新剂型，如蛇胆川贝含片、××皂甙软胶囊。
（2）未考虑临床对所选剂型是否需要，或所选剂型的给药途径是否适于临床适应症。
如生脉滴丸，保心包贴膜用于手术创口；（3）未从处方药物成分的理化性质（如溶解性、酸碱性、极性、解离度、稳定性等）方面，考虑所选剂型是否会影响制剂中药物的释放、吸收或稳定性。
如牛黄不宜做成口服液，水溶性较差，在成品中较难鉴别检查出来。
（4）用药对象选择不合理，治疗牙痛的药制成××香口胶。
（5）用药剂量偏多。
胶囊一次服用6粒以上，偏多；若一次服用量为15克生药，出膏率为10%，1.5克浸膏，若加辅料为2.0克，装0号胶囊，5粒，基本认可。
若一次服用量为50克生药，制成胶囊剂偏多，制成颗粒剂则不会偏多。
若是50克生药，作成胶囊偏多，作成颗粒剂则不偏多，但服用不如胶囊方便，应综合考虑。
（6）同一品种已有多个剂型，但剂改所选剂型并无先进性。
如双黄连栓，用于治疗成人感冒。
2、工艺路线设计（1）设计依据：①未提供；②阐述不够清楚，未从处方药味所含有效成分的理化性质、有关药材提取物的现代药理报道、中医临床用药情况及剂型要求等方面阐述设计思路，以说明处方中各药味的处理方法（如水提、醇提、打粉等）及所采用的成型工艺路线；③设计的理论依据不够充分时，未设计多条工艺路线进行实验对比。
（2）打粉入药：①选择过多药味以生粉入药，造成服用量偏大或卫生学指标难以控制；②未说明药材生粉入药的理由，或提供的依据不够充分。
（3）挥发油的提取与包合：①未提供某些含挥发油药材不提挥发油的依据；②挥发油与制剂的疗效有关，但未考虑提油；③固体制剂中，挥发油未设计对其包合，以增加其稳定性。
（4）醇提与水煎：①对方中药味所含有效成分的性质未加分析，就盲目沿袭传统用药习惯而设计将全方药材用水煎提；如青皮、大黄等②对某些既含水溶性又含醇溶性有效成分的药材，未说明理由而设计单用水提或单用醇提，如丹参、五味子等。
5、手术衣研究资料
目录1.产品性能研究 (1)1.1 产品性能清单 (1)1.2 性能指标依据 (2)2.生物相容性评价 (2)2.1 生物相容性评价的依据和方法 (2)2.2 产品所用材料的描述及与人体接触的性质 (3)2.3 实施或豁免生物学试验的理由论证 (3)2.4 对于现有数据或试验结果的评价 (3)3.生物安全性研究 (3)4.灭菌工艺研究 (3)5.产品有效性和包装研究 (3)5.1 有效期研究 (3)5.2 包装研究 (5)6.临床前动物试验 (6)7.软件研究 (6)8.其他资料 (6)五、研究资料1.产品性能研究根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的规定规定编写了产品技术要求，作为该产品在生产、检验、销售时的质量依据。
主要测试项目如下表所示。
表1 产品性能清单序号测试项目接受标准1 外观与结构1手术衣外形端正，表面应整洁，不应有污迹、霉点、破损及异味。
2手术衣的缝合轨迹应均匀、平直、牢固、无明显皱折，卷边拼缝应平服、齐直、宽窄一致。
3手术衣应无浮线、跳线，缝纫针迹密度，每2cm长度不少于5针。
2 尺寸3 单位面积质量手术衣的单位面积质量应不少于30g/m2。
序号测试项目接受标准4 性能要求5 系带连接牢固性手术衣腰部的系带应能承受10N的轴向静拉力，持续1min而无断裂及脱离现象。
6 透气性手术衣非关键区域的的透气性应不小于150mm/s。
1.2 性能指标依据1.2.1外观与结构根据产品本身的性质参考同类产品制定要求。
1.2.2尺寸根据产品本身的性质参考同类产品制定要求。
1.2.3 单位面积质量依据GB 19082-2009制定了该指标。
1.2.4性能要求依据YY/T 0506.2-2016 制定了该指标。
1.2.5 系带连接牢固性依据YY/T 0506.8-2019 制定了该指标。
1.2.6 透气性依据YY/T 0506.8-2019 制定了该指标。
2.生物相容性评价研究2.1 生物相容性评价的依据和方法生物相容性是指生命体组织对非活性材料产生的一种性能。
研究文献资料准备情况汇报
研究文献资料准备情况汇报
在进行本次研究之前，我对相关领域的文献资料进行了充分的准备和搜集。
首先，我利用百度学术、谷歌学术等学术搜索引擎，检索了大量与研究主题相关的文献和期刊论文。
通过关键词检索和筛选，我找到了一系列与研究主题相关的高质量文献，这些文献包括了国内外学者对于该领域的最新研究成果和观点。
其次，我还深入图书馆进行了实地查阅，获取了一些经典的专业书籍和学术期刊，这些书籍和期刊对于我深入了解研究主题的背景和理论基础起到了非常重要的作用。
除此之外，我还通过与同行学者的交流和讨论，获取了一些尚未公开发表的研究成果和观点，这些信息对于我深入研究主题提供了非常宝贵的参考。
在搜集文献资料的过程中，我主要关注了研究主题的相关理论、研究方法和最新进展，力求获取最权威、最全面的资料。
在筛选文献资料的过程中，我注重文献的质量和可信度，排除了一些低质量和重复的文献，确保了研究所使用的文献资料的权威性和可靠性。
总的来说，我对研究文献资料的准备情况感到比较满意。
我已经获取了大量高质量的文献资料，这些资料涵盖了研究主题的相关理论、研究方法和最新进展，为我后续的研究工作提供了坚实的理论基础和丰富的研究素材。
接下来，我将对这些文献资料进行深入的阅读和分析，为研究工作的顺利开展打下坚实的基础。
社会调查方法试题及答案
《社会调查方法》试题（一）一、不定项选择题（2分×10，共20分）1．我国于2000年进行的全国人口调查属于（）。
A．普查 B．抽样调查 C．典型调查? D．个案调查2. 统计分析方法的内容可以根据变量的多少划分为（）。
A．单变量分析 B．双变量分析C．三变量分析 D．多变量分析3. “将被调查者工资单上的应发金额数加上每月奖金发放统计表上他所得的奖金数额就是他的收入状况”是（）。
A．测量客体 B．测量内容C．测量法则 D．数字和符号4. 从12.8万名大学生中抽取1000名大学生，一次直接抽取出40个班级，而以这40个班级中的全部学生(假定正好1000名)作为调查对象，则班级就是（）。
A．抽样框 B．抽样单位 C．元素 D．样本5. 最常见的集中量数有（）。
A．平均数 ?B．众数 C．中位数 D．标准差6. 社会调查中所研究的对象称之为（）。
A．调查对象 B．研究内容C．分析单位 D．研究主题7. 现代社会调查主要采用( )两种方法收集资料。
A. 自填式问卷B. 结构式访问C. 个别发送法D. 电话访问法8. 属于定类测量层次。
A.性别B.年龄C.收入D.职业声望9. 社会调查研究的一般程序包括五个基本环节，即（1）确定研究课题（2）整理与分析资料（3）搜集资料（4）撰写调查研究报告（5）设计调查研究方案。
合适的程序应为（）A．（1）—（2）—（3）—（4）—（5）B．（1）—（5）—（3）—（2）—（4）C．（3）—（1）—（5）—（2）—（4）D．（1）—（3）—（5）—（2）—（4）10. 下列抽样方法中属于概率抽样的是：（）A. 随机抽样B. 偶遇抽样C. 系统抽样D. 整群抽样二、名词解释（4分×5，共20分）1. 应用性课题2. 离散趋势分析3. 统计值4. 操作化5. 交互分类三、计算题（15分）调查100名工人和100名教师的收入，得到下列资料。
问工人相互之间收入的差别与教师相互之间收入的差别哪个更大?收入工人数教师数300 30 20400 20 30500 30 40600 20 10四、综合题（15分）某校有4000毕业生，共80个班级。
关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(第43号)2014.9.5
国家食品药品监督管理总局公告2014年第43号关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告为规范医疗器械注册管理，指导企业做好注册申报工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号），总局组织制定了医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式（见附件1—8），现予公布，自2014年10月1日起施行。
特此公告。
附件：1.中华人民共和国医疗器械注册证(格式)2.中华人民共和国医疗器械注册变更文件（格式）3.国家食品药品监督管理总局医疗器械临床试验批件（格式）4.医疗器械注册申报资料要求及说明5.医疗器械延续注册申报资料要求及说明6.医疗器械注册变更申报资料要求及说明7.医疗器械临床试验审批申报资料要求及说明8.医疗器械安全有效基本要求清单国家食品药品监督管理总局2014年9月5日2014年第43号公告附件.docx中华人民共和国医疗器械注册证（格式）注册证编号：审批部门：批准日期：年月日有效期至：年月日（审批部门盖章）中华人民共和国医疗器械注册变更文件（格式）注册证编号：审批部门：批准日期：年月日（审批部门盖章）国家食品药品监督管理总局医疗器械临床试验批件（格式）批件号：审批部门：批准日期：年月日（审批部门盖章）医疗器械注册申报资料要求及说明级标题对应的资料应单独编制页码。
一、申请表二、证明性文件（一）境内申请人应当提交：1.企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件。
2.按照《创新医疗器械特别审批程序审批》的境内医疗器械申请注册时，应当提交创新医疗器械特别审批申请审查通知单，样品委托其他企业生产的，应当提供受托企业生产许可证和委托协议。
生产许可证生产范围应涵盖申报产品类别。
（二）境外申请人应当提交：1.境外申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件、企业资格证明文件。
2.境外申请人注册地或者生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理的，申请人需要提供相关证明文件，包括注册地或者生产地址所在国家（地区）准许该产品上市销售的证明文件。
心理学研究方法的复习资料
取样在研究中的重要性1、究竟能不能用少于总体总数的样本来代替总体研究2、取样的优势3、减少非取样误差4、减少损耗、保护总体5、取样关系到研究的效度取样置换：指取样过程中已取样的样本是否返回总体继续参加取样非置换取样：样本成分不返回总体不再参与抽取2.取样的方法(一)随机取样：基本原则:如果总体中的每一个体被抽取为样本的概率相同，那么从总体中抽取的样本就具有对该总体的代表性1.简单随机取样：又称纯随机取样，即对研究总体单位不进行任何分组排列，只按随机原则直接从总体中抽取一定的样本，以使总体的每一个样本都有被同等抽取的可能性。
(1)抽签法/抽彩法(2)随机表取样法2.分层随机取样：也称比率取样、分类取样或分组取样，是按总体已有的某些特征，将总体分成几个不同的部分(层次或子总体)，然后在每个层次或子总体中进行简单随机抽样。
分层随机取样的优点：样本的代表性强；取样更灵活参数；估计更加准确分层可以考虑的标准：（1）以研究或分析的主要变量或相关变量为分层标准（2）以保证层内同质性强，层间异质性强，突出总体的内在结构（3）以有明显分层区分的变量作为分层变量，如，性别、年龄、民族等3.系统取样：又称等距取样或机械取样，是以某种系统规则来选择样本的方法优点:简单易操作，应用较多缺点：样本代表性不够，个体排列方式所带来的周期性问题4.聚类取样：又称整群取样，将总体按照某种标准划分为若干子群体，每个子群体作为一个取样单位，用随机的方法从总体中抽取子群体，将抽中的子群体中的所有单位和起来作为总体的样本。
优点：（1）调查比较集中，研究的组织和实施比较方便（2）在研究中取样名单不易获取时（3）每个类别中个体相对较少时(如，以班级为单位等)5.多段取样：也称多级取样或分段取样，先将总体分为若干层，为第一层；从第一层中随机抽几个层，为第二层……；从最后一层中随机取样抽出样本优点：有效节省调查所需的人力及费用缺点：（1）每级都回产生误差，取样误差较大（2）减少多段取样误差的方法：相对增加开头阶段的样本数(二)非随机取样方便取样：也称偶遇取样，研究者选择在方便的时间和方便的地点将所遇到的人作为研究样本的方法。
课题研究材料汇报交流
课题研究材料汇报交流在课题研究中，材料汇报是一个重要环节，它能够让课题组的成员之间交流思想，共享研究进展，互相启发和帮助。
以下是我在课题研究中收集到的一些材料，并希望与大家分享和交流。
1. 文献综述：在课题研究之初，我们对相关领域的文献进行了广泛的阅读和综述。
我们发现，近年来关于这个课题的研究已经取得了一些重要的进展。
其中，有几篇经典的文献给了我们很多启发，帮助我们确立了研究的方向和目标。
2. 实验数据：我们在研究过程中进行了一系列实验，收集并整理了大量的实验数据。
这些数据包括定量数据、定性数据、图像和图表等。
通过对数据的分析和解读，我们得出了一些初步的结论和研究结果。
3. 经过统计分析，我们发现实验数据呈现出一定的规律和趋势。
通过数据处理和模型拟合，我们可以得到一些定量的关系式，从而揭示了变量之间的内在联系。
4. 探索性研究和讨论：在实验之外，我们还通过调查问卷、深入访谈等方式进行了一些探索性研究。
这些研究方法可以帮助我们了解现实世界中的一些问题和情况，从而为理论研究提供依据和支持。
5. 创新点和挑战：通过对课题研究的深入探索，我们发现一些与以往研究不同的创新点。
这些创新点可能来自于新的理论框架、新的研究方法或新的数据来源。
同时，我们也会面临一些挑战，比如实验难度、数据采集的困难、数据处理的复杂性等。
6. 研究意义和应用前景：最后，我们需要通过对研究结果的解读，来说明我们的研究对解决实际问题和推动学科发展具有重要的意义。
此外，我们还可以展望一下研究成果的应用前景和推广价值，以进一步激发大家对研究的兴趣。
综上所述，以上是我在课题研究中收集到的一些材料，并通过交流的方式与大家分享。
希望这些材料能够为大家的研究工作提供一些思路和启发，并促进我们的学术交流和共同进步。
临床研究对象的基线资料
临床研究对象的基线资料一、基本信息1. 研究编号：XXX20210012. 研究名称：XXX药物治疗XXX疾病的临床研究3. 研究对象：XXX疾病患者4. 研究地点：XX省XX市XX医院5. 研究时间：2021年1月1日至2023年12月31日6. 研究类型：随机对照试验7. 研究目的：评价XXX药物治疗XXX疾病的疗效和安全性二、研究对象入选标准1. 年龄：1875岁，男女不限2. 诊断标准：符合国际公认的XXX疾病诊断标准3. 病程：病程≥6个月4. 病情程度：轻、中度病情5. 治疗前未接受过其他针对XXX疾病的治疗6. 患者或法定监护人签署知情同意书三、研究对象排除标准1. 年龄：<18岁或>75岁2. 妊娠或哺乳期妇女3. 严重心、肝、肾、造血系统等疾病4. 对研究药物过敏或过敏体质5. 精神疾病、智力障碍等无法配合研究者6. 未能按照研究要求完成随访的患者四、研究对象基线资料1. 人口学特征（1）性别：男性、女性（2）年龄：平均年龄、年龄分布（如：1830岁、3145岁、4660岁、6175岁）（3）民族：汉族、少数民族（4）婚姻状况：未婚、已婚、离婚、丧偶（5）职业：工人、农民、公务员、教师、医生、其他（6）教育程度：小学、初中、高中/中专、大专、本科及以上2. 生理指标（1）身高、体重、体质指数（BMI）（2）血压：收缩压、舒张压（3）心率、心律（4）呼吸频率（5）体温3. 疾病相关指标（1）疾病诊断：根据国际公认的XXX疾病诊断标准（2）病程：病程长短、病程波动情况（3）病情程度：轻、中度病情，具体评分标准（4）病情活动度：采用XXX评分标准评估（5）合并疾病：如有，具体描述（6）药物治疗史：如有，具体描述4. 生活方式及习惯（1）吸烟：是否吸烟、吸烟年限、每日吸烟量（2）饮酒：是否饮酒、饮酒年限、每周饮酒量（3）饮食：主食、肉类、蔬菜、水果、盐摄入量等（4）运动：运动频率、运动时长、运动方式（5）作息：睡眠时长、作息规律5. 心理状况（1）焦虑：采用XXX量表评估（2）抑郁：采用XXX量表评估（3）心理应对方式：采用XXX量表评估6. 社会支持（1）家庭支持：家庭成员关系、照顾者情况（2）朋友支持：朋友关系、社交活动参与情况（3）社会支持：社会活动参与情况、社会地位、经济状况7. 其他（1）患者对疾病的认知程度（2）患者对治疗的期望值（3）患者对研究药物的认知程度五、研究方法1. 研究设计：随机对照试验2. 研究分组：试验组、对照组3. 干预措施：试验组接受XXX药物治疗，对照组接受安慰剂治疗4. 随访时间：治疗开始后每3个月随访一次，共随访4次5. 疗效评价指标：主要疗效指标、次要疗效指标6. 安全性评价指标：不良事件、实验室检查指标、生命体征等六、预期成果1. 确定XXX药物治疗XXX疾病的疗效2. 评价XXX药物治疗XXX疾病的安全性3. 为临床实践提供依据，优化XXX疾病治疗方案。
中国医科大学2019年1月考试《护理研究》
中国医科大学2019年1月考试《护理研究》考查课试题及答案试卷总分:20 得分:0一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.下列属于非实验性研究的特点是DA.设对照组B.随机分组C.随机抽样D.没有人为施加因素2.下列有关国外护理研究发展历程的描述正确的是BA.澳大利亚是目前国际上护理研究发展水平最高的国家B.护理教育方面的研究活动在美国最早得到开展C.只有博士学位的护理人员才能从事护理研究工作D.最早从事护理研究工作的学者是E,L．Brown3.在实验进行中,如果继续实验可能会引起研究对象伤害、残疾或死亡时,研究者应该C.A.做好严格的实验记录B.在研究进行中尽快找到危险因素C.马上终止实验D.做好研究对象的知情同意4.进行预试验时,研究者所选择的研究对象的数量一般为研究设计总样本量的BA.1%～5%B.10%～20%C.40%～50%D.70%～80%5.同时效度和预测效度的主要区别是 B.A.方法上的差异B.时间上的差异C.测量上的差异D.样本上的差异6.关于设对照组的描述不正确的说法是AA.所有的研究都应该设对照组B.设对照组可达到排除外变量的影响C.设实验组和对照组可使两组的干扰因素尽量保持一致D.设对照组可突出试验因素的影响7.在“孕妇的年龄与产出低体重儿危险性的研究”中,依变量是CA.孕妇年龄B.产出低体重儿C.生产周龄D.孕妇血糖水平8.使用著者途径进行外文文献检索时,其正确的规则是D.A.名用全称，姓用缩写B.姓、名均用全称C.姓用全称，名用缩写，名在前D.姓用全称，名用缩写，姓在前9.常见的概率抽样法为D.A.抽签抽样法、系统抽样法、随机数字表法、分层抽样法B.随机数字表法、分层抽样法、整体抽样法、概率抽样法C.分组抽样法、分层抽样法、系统抽样法、随机抽样法D.单纯随机抽样法、系统抽样、分层抽样、整体抽样10.运用现存问卷时,应首先对问卷进行评估,若有较大的修改或问卷为翻译版时,应在正式使用之前对该问卷的修改版或翻译版作预试验,适宜的样本量为 C.A.5名以下B.5～10名C.10～20名D.20～30名11.随机分组的目的是AA.增加样本的代表性B.排除干扰因素C.提高研究的精确度D.减少样本量12.某研究者测量了对照组、护士教育组、同伴教育组三组糖尿病患者的糖化血红蛋白值得分,若用统计图来描述,应选择的统计图种类是CA.圆图B.线图C.单式直条图D.复式直条图13.下列属于文献内容特征的是B.A.著者姓名B.学科分类C.刊名D.题名14.在纵向研究中,由于研究对象的死亡而致其不能完成整个研究过程,导致研究数据部分缺失。
5 研究资料(无菌)
研究资料医用一次性防护服型号：160、165、170、175、180、185湖南佑华医疗用品有限公司2020年02月目录1.产品性能研究 (3)2.生物相容性评价研究 (4)3.生物安全性研究 (4)4.灭菌工艺研究....... .............................................. . (5)5.有效期和包装研究 (5)6.临床前动物试验 (5)7.软件研究 (5)8.其他资料 (5)1．产品性能研究医用一次性防护服用具有特定液体阻隔功能、特定强度、过滤效率、阻燃性能、抗静电和静电衰减功能的适宜材料制成，由连帽上衣、裤子组成，袖口、脚踝口为弹性收口，帽子面部收口及腰部收口可采用弹性收口、拉绳收口或搭扣；可分为连身式或分体式两类产品适用范围：用于医疗机构医护人员穿的职业防护衣。
阻止来自患者的病毒随空气或液体向医务人员传播。
产品的性能主要参考如下标准：GB/T191-2008 包装储运图示标志GB/T3923.1-2013纺织品织物拉伸性能第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定条样法GB/T4744-2012纺织品防水性能的检测和评价静水压法(eqv ISO 811:1981)GB/T4745-2012纺织品防水性能的检测和评价沾水法(eqv ISO 4920:2012)GB/T5455-2014纺织品燃烧性能垂直方向损毁长度阴燃和续燃时间的测定GB/T5549-2010表面活性剂用拉起液膜法测定表面张力GB/T12703.1-2008纺织品静电性能的评定第1部分：静电压半衰期GB/T12704.1-2009纺织品织物透湿性试验方法第1部分：吸湿法GB/T12704.2-2009纺织品织物透湿性试验方法第2部分：蒸发法GB 15980-2009 一次性使用医疗用品卫生标准GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系用于法规的要求YY/T 0466.1-2016 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求YY/T 0466.2-2015 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第2部分：符号的制订、选择和确认YY/T 0615.1-2007 标示“无菌”医疗器械的要求第1部分：最终灭菌医疗器械的要求GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量GB/T 14233.1-2008 医用输血、输液、注射器具检测方法第1部分：化学分析方法GB/T 14233.2-2005 医用输血、输液、注射器具检测方法第2部分：生物试验方法GB/T 19633.1, GB/T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械的包装YY/T 0316-2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用YY∕T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南YY∕T 1499-2016 医用防护服的液体阻隔性能和分级GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准产品性能、采用的标准及检验方法请见表1。
07研究资料的收集方法(5)-实验法
实验手段
刺激手段 观察手段 记录、存贮与重现手段 信息处理与分析手段
实验研究的组成部分
假设： 咖啡因会提高数学能力
实验组 喝真咖啡
单位时间里 做完一套数学试题
做对 数学题的成绩
自变量： 咖啡因的使用
降低测量误差
影响实验效度的因素
时间 对象成长 测验动机 对象损耗 测量误差
如何提高实验效度
随机法 恒定法 纳入法 平衡法 消除法
肆：准实验研究与设计
准实验研究及其特点
所谓准实验研究，是指在无须随机 地安排被试时，运用原始群体，在较 为自然的情况下进行实验处理的研究 方法。
题目难度
标准测验 高级测验
题目数量
10题
12题
解题时间 求助线索
35秒/题
25秒/题
告知解题思路 延长解题时间
无
实验法案例：
❖ 情绪激发材料：激发积极情绪的材料是两段5分钟的视频， 其中一段视频的内容是有关动物的滑稽录像，另一段视频 的内容是关于一个小男孩在电视节目中的搞笑表演，分别 用于可控情境和不可控情境。激发中性情绪的材料是两段 5分钟关于机器人的视频，其中一段视频介绍机器人的基 本情况，另一段视频介绍机器人的不同种类，分别用于可 控情境和不可控情境。
•前实验 •真实验 •准实验
贰：实验的基本模式
实验研究的基本要素
变量
自变量 因变量 干扰变量
事前测验与事后测验 实验组与控制组
单组实验：
等组实验：
轮组实验：
叁：变量的控制与测量
实验变量控制和测量的基本内容
实验变量控制和测量的基本内容
研究结论资料
研究结论
在这个信息爆炸的时代，人们日常接触到的信息量相比过去大大增加。
在这种
情况下，如何从海量的信息中获取有用的结论成为了一个重要的课题。
本文将从信息获取的视角，探讨在现代社会中如何有效获取结论的方法。
首先，要获取有用的结论，必须要有清晰的目标。
一个明确的研究目的能够帮
助我们更有针对性地搜集信息，避免被信息的泛滥所迷惑。
研究者应该在明确研究问题的基础上，设定明确的研究目标，从而引导研究方向，有助于准确获得结论。
其次，数据的质量对于结论的获取至关重要。
在信息获取的过程中，我们需要
注意信息的来源和真实性。
虽然网络上的信息丰富多样，但也存在着信息质量参差不齐的问题。
因此，在搜集信息时，要选择信誉度高、来源可靠的数据，以确保结论的准确性和可靠性。
此外，数据分析能力也是获取结论的关键。
将海量的信息进行筛选、分类和分析，有助于我们发现其中的规律和趋势，从而提炼出有效的结论。
数据分析工具的运用可以帮助我们更好地理解信息背后的含义，为结论的获取提供更强有力的支持。
最后，结论的表达方式也是至关重要的。
清晰、简洁的结论表达可以让读者更
容易理解我们的研究成果，从而加深对结论的认识和接受程度。
因此，我们在撰写结论时要注意逻辑性和条理性，避免出现混乱或矛盾的情况，以保证结论的有效传达。
总的来说，有效获取结论是一个复杂的过程，需要多方面的因素综合作用。
通
过明确研究目标、选择高质量的数据、提升数据分析能力和改善结论表达方式，我们可以更好地获取有用的结论，为我们的研究工作提供更有力的支持。
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五、研究资料
5.1产品性能研究
1.根据标准要求，本臂式全自动电子血压计（以下称电子血压计）功能性
能为：
（1）量程：电子血压计的量程为0kPa到37.5 kPa（280mmHg）；
（2）分辨率：显示分辨率应为0.133 kPa（1mmHg）；
（3）可重复性：在静态状态下测量，在量程内每一点重复测量的读数之间，相差应不大于0.533 kPa（4mmHg）.所有读数应符合压
力传感器准确性中的要求；
（4）压力传感器准确性：在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应不大于±0.4 kPa（±3mmHg）；
（5）系统整体的有效性：制造商应提供针对自动血压测量准确性的临床评估报告。
1）按YY0670-2008中G.1.1的方法，达到平均差不超过±
0.67kPa（±5mmHg），标准偏差不超过1.067kPa（8mmHg）；
2）按YY0670-2008中G.1.2的方法，达到G.1的要求。
详细方
法和要求，请参见YY0670-2008附录G。
（6）充气源和压力控制阀的要求：
1）充气源：通常情况下，充气源应能在10s内提供足够的空气使
得200cm3(12立方英寸)的容器内的压力达到40kPa
（300mmHg），。
2）压力自控气阀：
a.漏气：阀门关闭，在初始压力分别为33.33kPa（250mmHg）、
20kPa（150mmHg）、6.67kPa（50mmHg）状态下，一个容积
不超过80 cm3容器内的最大压降，在10s内应不超过0.133 kPa
（1mmHg）.
b.气阀/袖带放气率：当气阀处于压力自控位置（使用配套的袖带）
时，从33.33 kPa（250mmHg）降到6.67kPa（50mmHg）的降
压速度应不低于0.267 kPa/s（2mmHg/s）。
c.泄气：充满气体的系统在阀门全开时的快速放气，压力从
34.67kPa（260mmHg）下降到2 kPa（15mmHg）的时间不应
超过10秒。
（7）气囊和袖带的要求：腕式袖带尺寸的长度283±5mm，袖带的宽度75±3mm。
气囊长度130±3mm，气囊的宽度60±3mm
（8) 最大袖带压：
对于公用、家用及其他无人监管下使用的设备，应提供一种限制压力的措施确保袖带压不超过40kPa（300mmHg）。
对于有专业人
员监督情况下使用的设备，袖带压应不超过40kPa（300mmHg）或
不超过制造商指定工作压力上限以上4kPa（30mmHg），取这两种
情况中压力较低的一种。
另外，设备应保证袖带压处在2kPa
（15mmHg）以上的时间不超过3分钟。
（9）耐压力：
袖带、一体化气囊以及整个管路应能承受的内部压力为40kPa(300mmHg)。
（10）袖带接口/结构：
在经过1000次开合循环和10000次40kPa（300mmHg）的压力循环后，袖带一体化气囊的闭合和和密封性仍应完好到足以满足其他求。
（注：本要求不包括一次性袖带。
）
（11）系统漏气：血压计整个系统的漏气造成压力下降的速率不应大于0.133kPa/s（1mmHg/s）。
（12）寿命：家用血压计：按照YY0670-2008 4.3条的10000次要求；5.生物相容性评价研究
根据GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》和
YY0670-2008 无创自动测量血压计、YY0505-2005医用电气设备第1-2部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验标准的要求，本电子血压计安全性能为：
（1)最大袖带压
最大袖带压应为40kPa(300mmHg)；袖带压处在2kPa（15mmHg）以上的时间应不超过3min
（2)泄气
在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从34.67 kPa（260mmHg）降到2kPa（15mmHg）的时间不应超购10秒。
（3）电气安全性
设备应满足GB9706.1-2007中规定的要求。
（4）电磁兼容性
设备应满足YY0505-2005中规定的要求
3.环境试验要求
脉搏血氧仪的环境试验应符合GB/T 14710–2009中气候环境试验Ⅱ组、
机械环境试验Ⅱ组及表2的规定。
运输试验、电源电压适应能力试验应分别符
合GB/T 14710–2009中4章、5章的规定。
相关标准
5.2生物相容性评价研究
应对成品中与患者和使用者直接或间接接触的材料的生物相容性进行评价。
生物相容性评价研究资料应当包括：
1.生物相容性评价的依据和方法。
与人体接触的组件（袖带等）的生物性能要求，应按GB/T
16886.1-2011 医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验、GB/T 16886.5-2003《医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试
验》、GB/T 16886.10-2005《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》进行生物学评价，评价项目应包括：
a）细胞毒性试验应不高于轻微细胞毒性；
b）皮肤刺激试验应为极轻微刺激；
c）迟发性超敏反应试验应无致敏反应。
2.产品所用材料的描述及与人体接触的性质。
本品与人体接触部位为手臂，其材料为呢绒布。
3.实施或豁免生物学试验的理由和论证。
由于臂带直接装置在人体手腕上，属于直接接触；固要对其进行生物学
试验评价；
4.对于现有数据或试验结果的评价。
评价结果应表明与人体接触部位无生物学危害。
（三）生物安全性研究
不适用
（四）灭菌/消毒工艺研究
电子血压计为一般医疗器械不是无菌产品，无灭菌和消毒工艺。
（五）产品有效期和包装研究
1.有效期的确定：如适用，应当提供产品有效期的验证报告。
2.对于有限次重复使用的医疗器械，应当提供使用次数验证资料。
3.包装及包装完整性：电子血压计单体包装为收纳盒和彩盒双重性稳固，在运输过程中有多重包装，不直接暴露环境中，对运输人员和环境不造成威胁在宣称的有效期内以及运输储存条件下，保持包装完整性的依据。
（六）临床前动物试验
不适用
（七）软件研究
不适用
（八）其他资料
证明产品安全性、有效性的其他研究资料。