[课件]细胞自噬机制PPT

一是形成增加即自噬被诱导； 另外一种是自噬体成熟受抑即自噬体不能和溶酶体结合。
自噬诱导剂 1）Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模拟内质网应激 2）Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride（氯化锂）：IMPase 抑制剂（即Inositol monophosphatase，肌醇单磷酸酶） 3）Earle's平衡盐溶液：制造饥饿 4）N-Acetyl-D-sphingosine（C2-ceramide）：Class I PI3K Pathway抑制 剂 5）Rapamycin：mTOR抑制剂 6）Xestospongin B/C：IP3R阻滞剂
微自噬
主要集中于酵母。当受到饥饿等刺激时，溶酶体膜局部凹陷，吞噬 细胞质或微体，形成自噬体。自噬体脱离溶酶体膜，进入溶酶体腔 ，由溶酶体酶降解，降解物质被细胞再利用。
分子伴侣介导的自噬（CMA）
分子伴侣介导的自噬（CMA）：胞质内蛋白结合到分 子伴侣后被转运到溶酶体腔中，然后被溶酶体酶消 化。CMA 的底物是可溶的蛋白质分子，在清除蛋白 质时有选择性，而前两者无明显的选择性。
在大隅良典发现细胞自噬的关键机制之后，研究局面豁然开朗，相关论文发表量骤然上升。
细胞自噬的定义
细胞自噬(autophagy)是真核生物中进化保守 的对细胞内物质进行周转的重要过程。该 过程中一些损坏的蛋白或细胞器被双层膜 结构的自噬小泡包裹后，送入溶酶体(动物 ）或液泡（酵母和植物）中进行降解并得 以循环利用。
大隅良典
2016年，因“在细胞自噬机 制方面的发现”而获得诺贝尔 生理学或医学奖。大隅教授的 贡献在于，他找到了酵母这种 简单又与人体细胞相似的实验 模型，将复杂的问题化难为易 了。
大隅良典
宫崎骏
在酵母菌体内(左侧)存在一个巨大的细胞器，名为液泡，其功能与人以及其他哺乳动物体内细胞内的溶酶体相类似。 于是他培养了经过改造，缺乏液泡膜降解酶的酵母菌并通过饥饿的方法激活细胞的自噬机制。此时，当这些酵母 菌遭受饥饿时，吞噬小体开始在液泡内部大量聚集(右图)。大隅良典的实验证明酵母菌内部存在自噬现象。此后， 大隅良典教授对数以千计的酵母菌变异样本进行了核对(右侧)，并从中找到了据信与自噬作用密切相关的15组基因。
分子伴侣：一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质，它们在细胞 内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离， 不构成这些蛋白质结构执行功能的组份
自噬的特性
1）自噬是细胞消化掉自身的一部分，即self-eating，初一看似乎对细胞不利 。事实上，细胞正常情况下很少发生自噬，除非有诱发因素的存在。这些诱 发因素很多，也是研究的热门。既有来自于细胞外的（如外界中的营养成分 、缺血缺氧、生长因子的浓度等），也有细胞内的（代谢压力、衰老或破损 的细胞器、折叠错误或聚集的蛋白质等）。由于这些因素的经常性存在，因 此，细胞保持了一种很低的、基础的自噬活性以维持自稳。 2）自噬过程很快，被诱导后8min即可观察到自噬体（autophagosome）形成 ，2h后自噬溶酶体（autolysosome）基本降解消失。这有利于细胞快速适应 恶劣环境。 3）自噬的可诱导特性：表现在2个方面，第一是自噬相关蛋白的快速合成， 这是准备阶段。第二是自噬体的快速大量形成，这是执行阶段。 4）批量降解：这是与蛋白酶体降解途径的显著区别 5）“捕获”胞浆成分的非特异性：由于自噬的速度要快、量要大，因此特异 性不是首先考虑的，这与自噬的应急特性是相适应的。 6）自噬的保守性：由于自噬有利于细胞的存活，因此无论是物种间、还是各 细胞类型之间（包括肿瘤细胞），自噬都普遍被保留下来（谁不喜欢留一手 呢？）。
细胞自噬机制
克里斯汀· 德· 迪夫（Christian deDuve）
比利时科学家Christian de Duve 在上世纪50年代通过电镜观察到 自噬体（autophagosome）结构， 并且在 1963 年溶酶体国际会议 （CIBA Foundation Symposium on Lysosomes）上首先提出了 “自噬”这种说法。因此 Christian de Duve被公认为自噬 研究的鼻祖。Christian de Duve 也因发现溶酶体，于1974年获得 诺贝尔奖
凋亡<apoptpsiS>与自噬<autophagy>
表中可以看出，在过去的十年之中，几乎每个生命科学家都知道“凋亡”这个概 念并且有意无意将自己的研究工作与之挂钩。自噬（autophagy）是继凋亡 （apoptosis）后，当前生命科学最热的研究领域，Pubmed记录的文献数量在最 近4年呈爆炸式增长，其中2006年以前相关文献大约1500条。2007年是自噬研究 有历史意义的一年，召开了第一次自噬国际会议，与会人员构成自噬学术圈的奠 基者，并且在各自领域宣传和研究一些基本概念。2007年到2010年9月短短三年 文献发表量达到大约4400条。我们坚信在未来十年“自噬”也将会成为另一个 “万金油”和生命科学的“闪亮新星”。
细胞自噬基本过程
内涵体
wenku.baidu.com自噬内涵体
溶酶体
自噬基本过程： 自噬体 自噬溶酶体 1.自噬前体的形成
2.自噬体的形成
3.自噬溶酶体的融合 4.自噬体的溶解
自噬前体
细胞自噬分类（根据进入溶酶体途径不同）
巨自噬
内外刺激诱导下，细胞通过自噬基因调控组装自噬前体。自噬体 包裹细胞质,细胞器或细菌等形成自噬体，在微管作用下，自噬 体与溶酶体靠近，自噬体外层膜与溶酶体膜融合，包有内层膜的 自噬体进入溶酶体，形成自噬溶酶体。继而，自噬体内膜被溶酶 体酶降解，继而内容物被降解，营养成分被细胞重新利用。
微管相关蛋白轻链3（MAP-LC3）
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微管相关蛋白轻链3（MAP-LC3），简称LC3，参与了自噬的形成，并被证明了是哺乳动物细胞中常见的自噬小 体标记蛋白之一。Western blot可能会检测到LC3的两种形式，这是由于自噬形成时，胞浆型LC3会酶解掉一小段 多肽形成LC3-I，LC3-I跟磷脂酰乙醇胺即脑磷脂(PE)结合转变为（自噬体）膜型（即LC3-II），这两种形式在正 常细胞中都是存在的，而发生自噬的细胞中LC3-II会有明显的增加。