罗丹明染料作为荧光试剂的应用简介
罗丹明6G荧光特性及其在荧光猝灭法中的应用
罗丹明6G荧光特性及其在荧光猝灭法中的应用张瑞华;崔建升;孟素英【摘要】罗丹明类荧光染料具有摩尔吸光系数高、光稳定性好、对pH值不敏感,较宽的波长范围和较高的量子产率等优点.详细分析了罗丹明6G这种荧光染料的荧光特性,并按荧光共振能量转移、形成杂多酸离子缔合物和与碘化钾反应生成离子缔合物3种不同的荧光猝灭方式,综述了罗丹明6G在荧光猝灭法中的广泛应用.【期刊名称】《河北工业科技》【年(卷),期】2014(031)003【总页数】10页(P252-261)【关键词】罗丹明6G;荧光特性;荧光猝灭;应用【作者】张瑞华;崔建升;孟素英【作者单位】河北科技大学环境科学与工程学院,河北石家庄 050018;河北省污染防治生物技术实验室,河北石家庄 050018;河北科技大学环境科学与工程学院,河北石家庄 050018;河北省污染防治生物技术实验室,河北石家庄 050018;河北科技大学环境科学与工程学院,河北石家庄 050018;河北省污染防治生物技术实验室,河北石家庄 050018【正文语种】中文【中图分类】X830.2荧光光谱法具有速度快，取样量少，选择性好，灵敏度高，重现性好等优点，利用荧光光谱技术进行分析研究在国内外已有大量的报道。
例如刘小静等对三维荧光光谱分析技术的发展及其在各领域的应用研究进行了综述与展望［1］。
如同生物传感器检测中选择合适的生物识别元件，才能提高传感器的灵敏度和准确性、延长传感器的使用寿命等一样的原理［2］，荧光分析法中荧光探针的选择也是非常重要的。
迄今为止，关于荧光传感器的文献报道比较多，但荧光探针的选择范围仍相当有限［3］。
在已报道的荧光探针分子中，有机染料分子因其强的颜色及荧光特性而备受青睐，常见的有机染料分子如罗丹明类、荧光素、香豆素等。
碱性罗丹明类染料用于各类物质的测定已有很长的历史，因具有价格便宜、容易修饰及光谱性质丰富等特点，成为理想的荧光探针生色团，但对其荧光特性的分析及其应用方面的总结还有些欠缺。
罗丹明染料作为荧光试剂的应用简介
罗丹明染料作为荧光试剂的应用简介邓武剑学号：20520061151908（厦门大学化学系分析化学厦门361005）摘要：介绍罗丹明染料的结构特点及性质；并综述最近几年来罗丹明染料在分析化学和生物技术中的应用进展，并对进展前景作了展望。
关键词：罗丹明染料化学传感器荧光标记一、概述罗丹明类化合物是以氧杂蕙为母体的碱性咕吨染料，由于特殊的结构及相应的荧光特性，使罗丹明类荧光染料成为化学和生物分析领域中研究较为普遍的课题。
与其它经常使用的荧光染料相较，罗丹明类荧光染料具有光稳固性好、对pH不灵敏、较宽的波长范围和较高的荧光量子产率等优势，因此被普遍应用在医学、生物学、环境化学、等方面，是分析化学和生物技术领域中最经常使用的荧光染料[1]。
随着应用范围愈来愈普遍，罗丹明类荧光染料的研究进展迅速且受到了更多的重视。
近几年来科学家们又设计合成了一系列新型罗丹明类荧光染料，本文将介绍罗丹明染料在离子检测和生物传感方面的应用。
并对尔后的研究趋势作简单的评述。
二、罗丹明染料的应用目前，关于特定目标离子的化学传感的需求日趋扩大，专门是对一些有毒的重金属离子和具有重要生理作用的金属离子的监测，其现实意义更为重大。
由于荧光传感器具有高的灵敏度，最近几年来研究工作较为普遍。
据报导[2]，用于Cu2+和Hg2+的荧光传感已取得较大成功。
2．1用于金属离子的传感罗丹明在金属离子的检测当中具有尤其突出的作用，金属离子的检测涉及到环境监测、质量操纵和生理进程等多方面的工作。
下面将别离介绍Hg2+、Pb2+、Fe3+、Cu2+的应用实例。
(1)汞是环境中最为普遍的有毒金属之一，很容易透过生物膜，例如：皮肤、呼吸粘膜和肠胃粘膜。
当人体吸入汞以后，会严峻破坏中枢神经系统和内分泌系统。
长期处于高浓度汞环境下，会致使脑、肾等器官的永久性退化；短时间处于高浓度汞环境下，容易产生恶心、呕吐、痢疾等病症。
考虑到汞的毒性，激发了人们探讨高效的检测生物体中汞离子的分析方式。
罗丹明B介绍
罗丹明B - 物理性质性状：深红色结晶或红棕色粉末。
溶解性：易溶于水、乙醇，微溶于丙酮、氯仿、盐酸和氢氧化钠溶液；水溶液为蓝红色，稀释后有强烈荧光，醇溶液为红色荧光；最大吸收波长552nm，最大荧光波长610nm，激光峰值波长610nm，调谐范围 578～610nm。
[1]罗丹明B - 用途测定锑、铋、钴、铌、金、锰、汞、钼、钽、铊、钨等试剂；造纸工业染蜡光纸、打字纸、有光纸等，也可用于腈纶、麻、蚕丝等织物以及麦秆、皮革、羽毛制品的染色。
罗丹明B在溶液中有强烈的荧光, 常用作实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。
用于纸张、晴纶、丝绸、皮革、羽毛染色，并可用于食品和某些金属分析试剂罗丹明B - 检测原理罗丹明B1、罗丹明B具有脂溶性，被用作调味品（主要是辣椒粉和辣椒油）染色剂。
使用了被污染的调味品制作食品时会造成残留。
调味品使用罗丹明B染色时含量较高，甚至直接掺入，可进行现场检测。
食品中因其含量较低，需送实验室检测。
2、现场检测中使用非极性有机溶剂（例正己烷、正己烷+丙酮等）将其溶解并提取出，提取液流过中性氧化铝固相萃取小柱吸附罗丹明B，用非极性有机溶剂（例正己烷）淋洗小柱，洗脱样品油脂和食品内源性干扰物，用肉眼可观测到在小柱上出现鲜亮的粉红色条带，判定为可疑样品，该样品需送实验室作进一步确证检验。
3、实验室检测法仍然采用非极性有机溶剂（例正己烷、正己烷+丙酮等）将罗丹明B从食品中溶解并提取出，提取液流过中性氧化铝固相萃取小柱吸附罗丹明B，用非极性有机溶剂（例正己烷）洗脱样品油脂和食品内源性干扰物，再用极性有机溶剂（例甲醇）将罗丹明B从小柱上洗脱并收集，用反相高效液相色谱仪-紫外/可见光检测器进行定性定量检测。
AFB的金胺罗丹明染色：原理,程序,报告和局限性
AFB的金胺罗丹明染色：原理，程序，报告和局限性由涂片显微镜检查是目前检测临床标本中的抗酸快速芽孢杆菌（AFB）的最简单，最快的方法。
最常用的定型技术涉及经典的Ziehl-Neelsen（ZN）染色方法或其中之一。
如今，这些方法已被更敏感的金胺-若丹明荧光染色技术所取代，该技术也被称为耐酸染色的Truant方法。
AFB的AURAMINE-RHODAMINE染色原理金胺和罗丹明是对耐酸生物具有亲和力的非特异性荧光染料。
在分枝杆菌的情况下，染料可以与细胞壁中所含的分枝酸特异性结合，从而允许污渍渗透。
该复合物可抵抗酸-醇脱色剂溶液的脱色。
复染剂高锰酸钾有助于防止非特异性荧光，从而减少了伪影的可能性。
当在紫外线照射下在显微镜下观察时，耐酸性细胞在深色背景下呈黄色或亮橙色。
所需试剂•原色（Auramine罗丹明染色）：将1.5 g Auramine O和0.75 g Rhodamine B溶解在75 ml甘油（甘油），10ml加热的酚晶体和50 ml蒸馏水的溶液中。
通常通过通过玻璃棉过滤来清除该溶液。
•脱色剂（酸性酒精）：小心地将0.5 ml的浓盐酸添加到100 ml的70％乙醇中。
•防污剂（高锰酸钾）：将0.5 g高锰酸钾（KMn04）溶解在100 ml蒸馏水中。
AFB的AURAMINE-RHODAMINE染色步骤1.1.使载玻片穿过本生灯的火焰，或在65-75 C的温度下使用载玻片加热器，以薄薄地涂抹待研究的材料并进行热固定。
请勿过热。
2.用Auramine O-若丹明B溶液冲洗涂片，并使其染色15分钟，确保染色溶液仍留在涂片上。
请勿加热涂抹。
3.用无氯水冲洗涂片，直到废水中没有颜色。
氯可能会干扰荧光；因此，请用蒸馏水或去离子水冲洗。
4.用脱色剂冲洗涂片2至3分钟，然后用蒸馏水洗涤。
5.用酸性酒精涂满污渍，然后脱色2分钟。
6.用蒸馏水彻底冲洗载玻片，并甩掉多余的液体。
7.用高锰酸钾冲洗涂片2分钟。
时间对于高锰酸钾至关重要，因为较长时间的反染可能会淬灭耐酸杆菌的荧光。
常见荧光染料及用途
常见荧光染料及用途《常见荧光染料及用途》荧光染料是一种能够吸收可见光或紫外光，并在吸收能量的激发下发射可见光的化学物质。
它们的应用非常广泛，涵盖了许多领域，例如生物医学、材料科学、环境监测等。
以下介绍几种常见的荧光染料及其主要用途。
1. 墨水蓝(BR)：墨水蓝是一种具有强烈蓝色荧光的染料，常用于生物实验中的DNA染色。
它与DNA结合后能发出强烈的荧光信号，从而在实验中方便地观察和分析DNA的存在和定位。
2. 罗丹明B(RhB)：罗丹明B是一种红色荧光染料，广泛用于组织切片和细胞染色。
它能够与细胞核和胞浆中的核酸结合，以显示细胞和组织的结构，帮助科研人员研究细胞分裂和组织结构变化。
3. 草酸罗丹明G(OG)：草酸罗丹明G是一种绿色荧光染料，主要应用于蛋白质和核酸的定量分析。
在分光光度计中配合荧光检测器使用，可以精确测定溶液中蛋白质和核酸的浓度。
4. 罗丹明110(Rh110)：罗丹明110是一种黄绿色荧光染料，常用于细胞活性检测。
通过与细胞内的酶或细胞膜结合，罗丹明110可以用来评估细胞的活力和存活情况，特别适用于细胞毒性测试和细胞增殖研究。
5. 荧光素(FITC)：荧光素是一种与生物相容性极高的荧光染料，常用于免疫染色和分子生物学实验。
它能与抗体特异性结合，在免疫组化和流式细胞术中用于检测蛋白质的表达以及细胞表面标记。
以上只是常见的荧光染料中的几种，它们的应用还远不止于此。
随着科学技术的不断进步，新型的荧光染料不断问世，为各个领域的研究提供了更多更有力的工具。
通过荧光染料的运用，科学家们能够更好地理解和研究生物、物质和环境，进一步推动科学的发展。
罗丹明染色皮克林步骤及原理-概述说明以及解释
罗丹明染色皮克林步骤及原理-概述说明以及解释1.引言1.1 概述罗丹明染色是一种常用的细胞染色方法，用于检测细胞核以及细胞内某些特定结构的存在和性质。
它以罗丹明染料为染料剂，通过染料与细胞内某些物质的特异性亲和作用，使目标物质在镜下呈现出明亮的红色或橙色。
在细胞生物学和组织学研究中，罗丹明染色被广泛应用于生物样本的分析和观察。
其简便的操作步骤和准确的染色结果使得罗丹明染色成为一种常用的染色方法。
此外，罗丹明染色还具有极高的特异性和敏感性，可以用于检测DNA、RNA、蛋白质以及细胞膜的分布情况和数量。
因此，它在细胞生物学、分子生物学、遗传学等领域起着重要作用。
本文将介绍罗丹明染色的步骤及原理，并对其优缺点以及应用领域进行讨论。
通过对罗丹明染色的学习，我们可以更好地理解细胞结构和功能，为进一步的研究提供基础和指导。
1.2文章结构文章结构部分内容：文章结构部分主要描述了本文的布局和组织方式，以帮助读者更好地理解文章的内容和思路。
本文按照以下结构进行组织和阐述：1. 引言：介绍了本文的研究背景、意义和目的，为读者提供了一个整体的概览。
2. 正文：分为三个主要部分，分别是罗丹明染色步骤、罗丹明染色原理和优缺点及应用。
在正文部分，将详细叙述了罗丹明染色的实际步骤、染色结果观察和该染色方法的基本原理。
3. 结论：总结了罗丹明染色步骤及原理的要点，对其应用前景进行了展望。
通过以上结构的组织，本文全面而系统地介绍了罗丹明染色的步骤和原理，并对其进行了评价和应用展望。
这样的结构，既清晰明了，又能够帮助读者更好地理解和掌握文章的内容。
1.3 目的一、目的罗丹明染色是一种常用的细胞染色方法，在细胞生物学和医学领域具有广泛的应用。
本文旨在介绍罗丹明染色的步骤和原理，以及分析其优缺点和应用领域，从而帮助读者更好地了解和应用这种染色技术。
具体而言，本文的目的包括以下几个方面：1. 介绍罗丹明染色的步骤：通过细致的分析和详细的描述，向读者展示罗丹明染色的具体步骤，包括准备工作和染色过程。
罗丹明b激发波长和发射波长
罗丹明b激发波长和发射波长
罗丹明B激发波长和发射波长
罗丹明B是一种广泛应用于细胞荧光显微镜技术的荧光染料，其激发
波长和发射波长是控制荧光显微成像的关键。
激发波长
罗丹明B的激发波长为约555纳米，也就是在这一波长的光照射下，
罗丹明B分子就会被激发并发出亮丽的荧光信号。
这一波长的光通常
由荧光显微镜中的汞弧灯或激光发生器产生，可以对荧光分子进行激发。
通过改变激发波长，可以控制荧光显微镜的成像深度和分辨率。
例如，在使用罗丹明B染色的活体细胞成像中，较短的激发波长可以提供更
好的空间分辨率，但也会导致较深的成像深度。
而较长的激发波长则
可以深入细胞组织成像，但分辨率会降低。
发射波长
罗丹明B的发射波长为约620纳米，也就是它在受到激发后发出的亮
丽荧光信号的波长。
这一波长的荧光信号可以被荧光显微镜中的荧光
探测器捕获和记录。
通过选择合适的发射滤光片，可以对罗丹明B的荧光信号进行进一步的筛选，以提高图像质量和信噪比。
使用较窄的发射滤光片可以减少背景噪声，提高信号的特异性。
结语
在现代细胞学和神经科学研究中，罗丹明B已成为了极其广泛的荧光染料，它的激发波长和发射波长的选择与调整对于成像质量和空间分辨率的提高至关重要。
同时，罗丹明B也为荧光显微成像的高效应用提供了正确而有力的技术支持。
罗丹明6g激发和发射光谱
罗丹明6g激发和发射光谱
罗丹明6G是一种荧光染料，常用于荧光显微镜和激光扫描显
微镜等光学成像技术中。
它主要通过吸收光能量激发到高能级，然后发射出特定波长的荧光光谱。
罗丹明6G在可见光范围内吸收光的最大峰值波长为紫外光区域，大约为530纳米，因此常用激光器发射的绿色或黄色光激发它。
当罗丹明6G吸收到光能量后，其分子结构发生变化，
电子跃迁到高能级轨道上，这个过程称为激发。
在激发状态下，罗丹明6G分子通过非辐射跃迁的方式回到基
态状态，发射出特定波长的荧光光谱。
罗丹明6G发射的荧光
光谱主要集中在绿色到橙色波长范围内，具体的发射波长约为550 - 650 纳米。
通过激发和发射光谱的测量，可以确定罗丹明6G的激发和发
射光谱特性，进而在光学成像技术中应用。
罗丹明染色
一、检测原理：罗丹明123（Rhodamine 123）是一种可透过细胞膜的阳离子荧光染料，是一种线粒体跨膜电位的指示剂。
其在正常细胞中能够依赖线粒体跨膜电位进入线粒体基质,荧光强度减弱或消失。
而在凋亡发生时，线粒体膜完整性破坏，线粒体膜通透性转运孔开放，引起线粒体跨膜电位(ΔΨm) 的崩溃, Rh123 重新释放出线粒体, 从而发出强黄绿色荧光，可用荧光显微镜、荧光光度计或流式细胞仪检测，通过荧光信号的强弱来检测线粒体膜电位的变化和凋亡的发生，可用于培养的细胞或从组织中提取出的线粒体的膜电位检测。
二、使用方法：1．细胞染色及分析（1）培养细胞1×106/mL重悬于培养基中；（2）加入罗丹明123染液0.1μg/mL～50 μg/mL （根椐细胞种类不同而浓度不同，一般3～10 μg/mL）；（3）37℃，5% CO2细胞培养箱孵育1～30 min（根椐细胞种类不同而不同，一般10 min）；（4）离心以培养基洗细胞两次；（5）重悬细胞于培养基中，37℃，5% CO2培养60 min；（6）流式细胞仪检测：激发波长488～505nm，发射波长515～575 nm （一般为530nm）；荧光显微镜观察：滴加100 μL上述混合液于载玻片上，激发滤光片波长488nm，阻断滤光片波长515nm观察，拍照。
2．组织提取的线粒体染色及分析（1）按常规方法提取的线粒体，用适量的1×Assays Buffer（将5×Assays Buffer 用水稀释5倍）重悬；（2）常规方法进行蛋白含量测定后，用1×Assays Buffer调配成3mg/mL的线粒体溶液；（3）取2mL 1×Assays Buffer和1mL线粒体溶液；（4）加入适量待测化合物（同时设空白对照组），250C保温min；（5）加入罗丹明123染液10 μL；（6）荧光光度计检测：上述混合液全部加入石英比色皿中，置于250C下测定，激发波长488～505nm，发射波长530nm，连续记录从0 min～30 min内荧光强度的变化。
发光染料罗丹明B的荧光传感特性
发光染料罗丹明B的荧光传感特性张巍巍;史凯兴;赵小兵;秦朝菲【摘要】本文对有机染料罗丹明B(RhB)的荧光光谱受温度、应力以及pH值等物理或化学量的影响进行了研究.实验采用波长为405 nm的激光激发RhB/H610胶黏剂复合材料或RhB水溶液,得到其荧光发射谱,用谱峰频移及新型表征方法“谱带重心频移法”分析了环境参数对谱带位置的影响,并通过线性拟合得到了RhB荧光谱带重心λB传感温度、压应力以及pH值的传感方程.结果表明,谱带重心频移法有效抑制了光强涨落的白噪声,能够显著提高传感的精度和稳定性.在测量范围中间值附近,重心法对温度、压应力以及pH值传感的相对灵敏度分别为0.026％/℃,0.09 ％/MPa和0.34％.由于RhB具有很高的发光效率和优异的生物相容性,因此基于RhB荧光的传感方法在生物体系的检测表征方面具有较高的应用价值.%The influence of physical or chemical factors such as temperature,stress and pH value on the fluorescence spectrum of organic dye rhodamine B (RhB) was researched experimentally.An RhB/H610-resin composite and aqueous solutions of RhB were excited under a diode laser with a wavelength of 405 nm.Then,the fluorescence spectra were obtained.The peak shift and the newly proposed barycenter shift of the emission band were employed to characterize the effect of the environmental factors on the band location.The sensing functions of waveband barycenter λB with temperature,stress and pH value were respectively fitted linearly.The result shows that the barycenter method can effectively eliminate the random noise which mainly originated from the fluctuation of fluorescence intensity and light detector.Hence a finerprecision was achieved in comparison with the peak shift method.The relative sensitivities of the barycentric method to thetemperature,compressive stress and pH value are 0.026％/℃,0.09％/MPa and 0.34％ respectively.Taking the advantages of the high fluorescence efficiency and biological histocompatibility of RhB,the fluorescent sensing with RhB is a promising candidate for characterization of biological samples.Particularly,it is suitable for applications in the real-time monitoring of microwave treatment.【期刊名称】《光学精密工程》【年(卷),期】2017(025)003【总页数】6页(P591-596)【关键词】荧光传感;罗丹明B;频移;温度;应力;pH值【作者】张巍巍;史凯兴;赵小兵;秦朝菲【作者单位】南昌航空大学江西省光电检测技术工程实验室,江西南昌330063;南昌航空大学江西省光电检测技术工程实验室,江西南昌330063;南昌航空大学江西省光电检测技术工程实验室,江西南昌330063;南昌航空大学江西省光电检测技术工程实验室,江西南昌330063【正文语种】中文【中图分类】O657.31荧光光谱分析方法与吸收光谱、散射光谱等相比，能级选择性好、灵敏度高，相应地对荧光物质的环境变化也较敏感，因此在传感温度、应力、化学气氛等方面有较广泛的应用。
关于小麦胚芽凝集素,FITC标记┃小麦胚芽凝集素,罗丹明标记的性质与应用
关于小麦胚芽凝集素，FITC标记┃小麦胚芽凝集素，罗丹明标记的性质与应用今天昊然小编分享关于小麦胚芽凝集素，FITC标记┃小麦胚芽凝集素，罗丹明标记的性质与应用：小麦胚芽凝集素（Wheat Germ Agglutinin，WGA）是一种植物源性的凝集素，主要从小麦（Triticum vulgaris）胚芽中提取得到。
它是一种糖蛋白结构的特异性糖基结合蛋白，具有特定的糖结合特性。
WGA可以与荧光染料结合，形成荧光标记的WGA，用于细胞成像和免疫染色实验。
所以可以使用FITC（Fluorescein isothiocyanate）标记小麦胚芽凝集素（Wheat Germ Agglutinin，WGA）。
FITC是一种常用的绿色荧光染料，可以与生物分子结合形成荧光标记物，用于细胞成像、流式细胞仪分析等实验中。
将FITC标记到WGA上后，得到的FITC-WGA复合物可以用于研究特定糖基（如N-乙酰葡萄糖胺，GlcNAc）的细胞内定位、细胞表面分析、细胞黏附、细胞分选等实验。
这种荧光标记的复合物常用于生物学研究中，帮助科研人员探究糖基在生物体内的作用和分布。
WGA通常用于生物化学和细胞生物学研究中，用作糖基探针。
它的主要性质包括： WGA具有特异性地结合到N-乙酰葡萄糖胺（N-Acetylglucosamine，GlcNAc）和N-乙酰半乳糖（N-Acetylgalactosamine，GalNAc）的糖基。
这种特异性使得它可以用来研究这些糖基在生物体内的存在和分布。
WGA通常用于细胞表面糖基的分析和细胞鉴定。
它可以用来探测特定细胞表面糖基的存在，帮助鉴别不同类型的细胞。
在细胞分选实验中，WGA被用作细胞表面标记物，用于分选特定糖基的细胞。
罗丹明（Rhodamine）类染料是一类常用的荧光染料，包括Rhodamine B、Rhodamine 6G等。
这些染料可以与小麦胚芽凝集素（Wheat Germ Agglutinin，WGA）结合，形成荧光标记的WGA复合物。
罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量次氯酸根
罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量次氯酸根梁爱惠;章表明【摘要】在稀盐酸介质中,ClO-与过量的I-反应生成I-3,I-3分别与罗丹明6G(RhG)、罗丹明S(RhS)、罗丹明B(RhB)及丁基罗丹明B(b-RhB)形成缔合微粒而导致各体系的荧光分别在550、550、580和580 nm处发生猝灭.ClO-浓度分别在0.015～0.43、 0.020～0.35、0.020～0.51 、0.020～0.35 mg/L范围内与各体系的荧光猝灭强度具有线性关系.各体系的检出限分别为0.010、 0.016、0.028和0.029 mg/L ClO-.据此建立了测定次氯酸根的荧光猝灭分析法,其中RhG-ClO--KI体系不仅灵敏度高而且稳定性较好,用于漂渍液和漂白粉中ClO-的测定,结果满意.【期刊名称】《桂林理工大学学报》【年(卷),期】2008(028)002【总页数】4页(P212-215)【关键词】ClO-;罗丹明6G;缔合微粒;荧光猝灭法【作者】梁爱惠;章表明【作者单位】桂林工学院,材料与化学工程系,广西,桂林,541004;桂林工学院,材料与化学工程系,广西,桂林,541004【正文语种】中文【中图分类】O657.3次氯酸盐是一种常用的漂白剂和消毒剂。
在人体组织中，在亚铁血红素的髓过氧化物酶的催化作用下，过氧化物与氯化物反应可产生ClO－或HClO。
这种在血球内产生的 ClO－/HClO或 Cl2(HOCl的分解产物)在生物大分子的氧化损伤过程中所起的作用已成为目前生物化学研究的热点问题之一。
从事这方面的研究工作通常都用NaOCl作为ClO－/HClO的来源［1，2］。
目前，测定ClO－的方法主要有碘量法［3］、流动注射化学发光法［4］、分光光度法［5］和高效液相色谱法［6］、酶传感器［7］等。
碘量法的缺陷是灵敏度低，不适合于测定低浓度的ClO－。
流动注射分析法测定水中ClO－的线性范围为5～500 mg/L，检出限为5 mg/L。
四甲基罗丹明荧光光谱
四甲基罗丹明荧光光谱
四甲基罗丹明（简称TMR）是一种具有荧光的染料，常用于生物荧光标记、荧光探针等领域。
关于TMR的荧光光谱，我们可以从光谱特性和影响因素等方面来了解。
首先，TMR的荧光光谱通常在可见光区域，峰值大约在570nm 左右，具体峰值位置可能因溶液浓度、溶剂种类、温度等因素而有所变化。
此外，TMR的荧光光谱也表现出一定的激发波长依赖性，即在不同激发波长下，荧光发射峰的位置和强度也会有所不同。
其次，影响TMR荧光光谱的因素主要包括溶液浓度、溶剂种类、温度、pH值等。
例如，随着溶液浓度的增加，TMR的荧光强度也会增强，但当浓度达到一定值时，荧光强度不再增加；在不同的溶剂中，TMR的荧光光谱也会有所不同；温度对TMR荧光光谱的影响也较为显著，随着温度的升高，荧光强度逐渐减弱；在酸性或碱性条件下，TMR的荧光光谱也会发生变化。
综上所述，四甲基罗丹明（TMR）是一种具有荧光的染料，其荧光光谱具有明显的特征和影响因素。
通过对TMR荧光光谱的研究和分析，可以更好地了解其在生物荧光标记、荧光探针等领域的应用和性能。
罗丹明标记多肽的原理
罗丹明标记多肽的原理及其应用引言：多肽是由多个氨基酸单元通过肽键连接而成的化合物，广泛存在于生物体内，并在许多生物过程中发挥着关键作用。
为了研究多肽的功能和行为，科学家们开发了一系列的标记技术，其中一种常用的方法是使用罗丹明（Rhodamine）进行标记。
本文将探讨罗丹明标记多肽的原理及其在科学研究中的应用。
正文：1. 罗丹明标记的原理罗丹明B是一种人工合成的荧光染料，具有鲜艳的桃红色，在紫外光激发下能发出强烈的红光。
由于其良好的水溶性和稳定的荧光性能，罗丹明被广泛用于生物分子的标记。
罗丹明标记多肽的原理主要包括两种方法：N端标记和C端标记。
a) N端标记：在多肽的氨基末端（N-terminus）引入一个特殊的化学基团，如活化酯或异硫氰酸酯，然后与罗丹明发生共价结合反应，形成标记后的多肽。
b) C端标记：与N端标记类似，只是将反应的位置移到了多肽的羧基末端（C-terminus）。
这通常需要先对罗丹明进行修饰，以便于与多肽的C端进行偶联。
2. 应用领域a) 细胞成像：罗丹明标记的多肽可以用来追踪细胞内的多肽分布和动态过程，例如蛋白质-蛋白质相互作用、信号转导通路等。
罗丹明的高亮度和长波长的荧光特性使其成为理想的光学探针。
b) 生物传感器：通过设计特定的罗丹明标记多肽，可以构建针对特定目标分子的生物传感器，实现对其浓度的实时监测。
c) 药物筛选：罗丹明标记的多肽可以用作药物筛选的工具，通过观察标记多肽与靶标蛋白的结合情况，评估候选药物的有效性。
结论：罗丹明标记多肽作为一种强大的研究工具，已经在生物学、医学和材料科学等领域得到了广泛应用。
随着科学技术的进步，我们期待更多创新性的标记策略和应用的出现，以进一步揭示生物体系中多肽的奥秘。
罗丹明b分子量
罗丹明b分子量
罗丹明B，也叫做罗丹明6G，是一种有机化合物，其分子量为479.01。
1. 物理性质
罗丹明B是一种红色结晶性粉末，不易溶于水，易溶于乙醇和乙醚。
其融点为223-225℃，热力学稳定性好。
2. 化学性质
罗丹明B是一种碱性染料，可制备成NFPA 704防火系统下的蓝色颜
色标识。
它能和蛋白质结合，这使得它成为一种普遍应用于生化实验
中DNA染色的荧光染料。
3. 应用
罗丹明B具有广泛的应用场景。
以下是一些典型应用：
- 作为DNA染色剂，用于核酸电泳实验中。
- 作为光谱光度法（SP）测定白蛋白、球蛋白、总蛋白等蛋白质的确认
试剂。
- 作为荧光显微镜中的成像及突触传递研究的标记染料。
4. 注意事项
使用罗丹明B时需要注意以下事项：
- 罗丹明B对皮肤和眼睛有刺激作用，应佩戴个人防护设备。
- 应避免罗丹明B的长期接触，以及近距离吸入其气体或尘埃。
- 在进行罗丹明B的实验时应注意标准实验室安全措施。
总之，罗丹明B是一种在化学、生物、医学领域中得到广泛应用的有机染料，有着重要的理论和实验价值。
罗丹明b荧光激发和发射波长
罗丹明b荧光激发和发射波长
罗丹明b是一种广泛应用于生物荧光探测的染料。
在荧光实验中，罗丹明b的激发和发射波长是非常重要的参数。
罗丹明b的激发波长一般在500-550纳米范围内，最大吸收峰位于约536纳米处。
这意味着在进行罗丹明b荧光探测时，需要使用波长在500-550纳米之间的光源进行样品的激发。
常用的激发光源有氙灯、汞灯和激光器等。
罗丹明b的发射波长一般在580-650纳米之间，最大荧光发射峰位于约605纳米处。
因此，在进行荧光检测时，需要选择适当的滤波器来捕获这个波长范围内的荧光信号。
常用的荧光检测设备有荧光显微镜、流式细胞仪和荧光分光光度计等。
了解罗丹明b的激发和发射波长对于荧光实验的设计和结果解
析非常重要。
同时，也需要注意荧光信号的干扰来源，如自发荧光和背景荧光等，以保证实验结果的准确性。
- 1 -。
罗丹明类染料发展历史
罗丹明类染料发展历史
罗丹明类染料的发展历史可以追溯到20世纪初。
早期发现和合成：罗丹明类染料最初是在20世纪初被发现的。
其中，罗丹明6G（Rhodamine 6G）是最早合成的罗丹明类染料之一。
它具有明亮的荧光和良好的水溶性，被广泛应用于生物学和荧光标记领域。
广泛应用：随着罗丹明类染料的合成和性质被深入研究，它们逐渐被应用于各种领域。
在生物学领域，罗丹明类染料被用于荧光标记、荧光探针和荧光显微镜等。
此外，罗丹明类染料还被用于纺织品染色、化妆品和激光染料的制备。
改进和优化：为了提高罗丹明类染料的性能和应用范围，科学家们不断进行改进和优化。
通过改变罗丹明类染料的分子结构，可以调整它们的荧光颜色、水溶性、稳定性和光化学性质。
此外，还开发了具有特殊功能的罗丹明类染料，如近红外罗丹明类染料和多光子罗丹明类染料。
当前研究和应用：目前，罗丹明类染料仍然是一个活跃的研究领域。
科学家们正在探索新的合成方法、优化现有染料的结构和性能，并开发新的应用领域。
例如，近红外罗丹明类染料在生物成像和光动力治疗中具有潜在应用价值。
总之，罗丹明类染料的发展历史经历了早期发现、广泛应用、改进和优化以及当前研究和应用阶段。
这些染料在生物学、化学、材料科学和医学等领域中发挥着重要作用，并继续为科学研究和应用领域
的发展做出贡献。
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罗丹明染料作为荧光试剂的应用简介
邓武剑学号：20520061151908
（厦门大学化学系分析化学厦门361005）
摘要：介绍罗丹明染料的结构特征及性质；并综述近年来罗丹明染料在分析化学和生物技术中的应用进展，并对发展前景作了展望。
关键词：罗丹明染料化学传感器荧光标记
一、概述
罗丹明类化合物是以氧杂蕙为母体的碱性咕吨染料，由于特殊的结构及相应的荧光特性，使罗丹明类荧光染料成为化学和生物分析领域中研究较为广泛的课题。
与其它常用的荧光染料相比，罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、对pH不敏感、较宽的波长范围和较高的荧光量子产率等优点，因此被广泛应用在医学、生物学、环境化学、等方面，是分析化学和生物技术领域中最常用的荧光染料[1]。
随着应用范围越来越广泛，罗丹明类荧光染料的研究发展迅速且受到了更多的重视。
近几年来科学家们又设计合成了一系列新型罗丹明类荧光染料，本文将介绍罗丹明染料在离子检测和生物传感方面的应用。
并对今后的研究趋势作简单的评述。
二、罗丹明染料的应用
目前，对于特定目标离子的化学传感的需求日益扩大，特别是对一些有毒的重金属离子和具有重要生理作用的金属离子的监测，其现实意义更为重大。
由于荧光传感器具有高的灵敏度，近年来研究工作较为广泛。
据报道[2]，用于Cu2+和Hg2+的荧光传感已取得较大成功。
2．1用于金属离子的传感
罗丹明在金属离子的检测当中具有尤为突出的作用，金属离子的检测涉及到环境监测、质量控制和生理过程等多方面的工作。
下面将分别介绍Hg2+、Pb2+、Fe3+、Cu2+的应用实例。
(1)汞是环境中最为普遍的有毒金属之一，很容易透过生物膜，
例如：皮肤、呼吸粘膜和肠胃粘膜。
当人体吸入汞之后，会严重破坏中枢神经系统和内分泌系统。
长期处于高浓度汞环境下，会导致脑、肾等器官的永久性退化；短期处于高浓度汞环境下，容易产生恶心、呕吐、痢疾等症状。
考虑到汞的毒性，激发了人们探索高效的检测生物体中汞离子的分析方法。
最近，韩国的Injae Shin课题组发现了用于水溶液中汞离子探针的基于罗丹明的荧光传感器[3]。
化合物1（非荧光的）和汞离子进行不可逆的反应生成化合物2（发荧光的），此种化合物对汞离子响应快，具有高的选择性和灵敏度。
并且还可以用于测定生物体中积累的汞含量。
图一
另外，厦门大学的郑洪老师等也对汞离子传感进行了相关研究[4]。
利用汞离子对N和S原子的亲和性，和2作用发生开环反应。
从而体现出颜色和荧光的双重变化，从而对汞的传感具有极高的选择性和灵敏度。
作用机理如下：
图二
台湾国立大学的研究人员对基于罗丹明吸附在金纳米表面和Hg2+作用前后的荧光变化来实现离子传感[5]。
图三
最近，韩国的Kim JongSeung课题组也对水溶液中汞离子的荧光传感作了研究[6]。
基于汞和硫脲的脱硫反应，会产生显著的颜色和荧光变化。
此罗丹明对汞离子具有高度的选择性，在水溶液中具有宽的pH适用范围（5-10）
图四
(2) Pb2+对健康影响巨大，因而是一种很重要的目标检测离子。
Juyong Kim课题组报道了一种新颖的基于罗丹明B的Pb2+荧光传感器[7]。
其检测的信号转换源于可逆的螯合荧光增强（CHEF）作用，这种传感器在乙腈溶液中对于Pb2+具有很好的选择性。
如果对传感器的配合位点进行修饰，可得到适于检测不同离子的传感器。
传感机理如下：
图五
(3) 虽然Fe3+在生物化学中扮演着重要的角色，但令人奇怪的是关于Fe3+的选择性荧光探针很少见诸报道，而且由于铁离子的顺磁性，它是一种很强的荧光猝灭剂，因此要合成和目标分析物作用后产生强烈荧光增强的传感器具有很大的难度。
清华大学的相关课题组对此进行了研究，提出了一种铁离子的传感器[8]。
利用铁离子的络合反应导致罗丹明开环，产生荧光。
图六
（4）铜是一种广泛使用的元素，并且是生物体系中的重要微量
元素。
对Cu2+的测定引起人们越来越多的关注。
但由于Cu2+的水化作用，能用于中性水溶液中的传感器是很少见的。
同样，清华大学的课题组利用罗丹明的开环反应，设计合成了对于Cu2+的化学传感器[9]。
图七
2．2用于生物标记
(1)无机磷（Pi）是许多酶反应的产物，并参与细胞的多种生理进程。
蛋白磷酸酶也广泛存在，它控制着许多蛋白质的磷酸化状态。
因此Pi的检测对于理解有此种蛋白质参与的细胞过程极为重要。
Martin R.Webb等人利用罗丹明标记的PBP（Phosphate Binding Protein）作为无机磷的生物传感器，传感器的荧光变化来源于用于标记的2个罗丹明之间的相互作用[10]。
机理如下：
(2)由于罗丹明染料易溶于水，并且在细胞中具有较大吸收和发射波长（约大于550nm）。
对其进行改性后（具有蛋白质的吸附位点官能团），可实现对蛋白进行标记和细胞成像。
Kevin Burgess 等人合成了具有四个羰基的化合物[11]，增加了水溶性，而且只对
一个蛋白质进行耦合，而不会和2个蛋白质偶联，也不会对蛋白质的二级结构造成破坏。
这样就很好的对蛋白质进行了标记识辨，可以实现细胞成像。
图八
三、结束语
近年来，新近报道的基于罗丹明染料的离子传感器和用于生物标记的荧光试剂都是对利用了其良好的化学性质和光谱性质。
随着合成技术的不断进步，研制高量子产率、结构高度刚化、高稳定性和超高灵敏度的复杂杂环罗丹明类荧光染料仍然是今后的重要研究方向，开发多发色团的罗丹明荧光染料。
通过不同性质的官能团接入，从中发现规律性，根据这些规律设计合成并筛选出性能优秀的罗丹明衍生物是今后罗丹明研究的工作重点之一。
参考文献
（1）F,Y,Yan.;L,G,Chen.;E,H,Dan.Pro.Chem.2006,18.2/3.
（2）Z hang,G.; Zhang, D.;Yin,S.;Yang, X.; Shuai, Z.;Zhu, D.
mun. 2005,2161-2163.
(3) S-K,Ko.;Y-K,Yang.;J-S,Tae.;Injae,Shin. J. Am. Chem. Soc. 2006,
128. 14150-14155.
(4) H, Zheng.; Z-H,Qian.; J-G, Xu.et al. Org. Lett. 2006, 8. 859-861. （5）C-C,Huang.;H-Ts,Chang. Anal.Chem. 2006,78,8332-8338.
(6) J-S,Wu.;In-C,Hwang.;J-S,Kim.et al. Org. Lett. 2007, 9. 907-910..
(7) J-Young, Kwon.; W, Nam.; J, Yoon.et al. J. Am. Chem. Soc. 2005,
127, 10107-10111.
（8）Y,Xiang.; A-J,Tong. Org. Lett. 2006, 8, 1549-1552.
（9）Y,Xiang.; A-J,Tong.et al. Org. Lett. 2006, 8,2863-2866.
（10）Michael P. O.; Martin R.Webb.et al. Biochemistry.2006, 45,14764- 14771.
（11）Rakeshwar Bandichhor.;Kevin Burgess. et al. Bioconjugate Chem.
2006,17,1219-1225.。