酯和油脂
酯和油脂
皂化反应,工业制肥皂
②酸性条件下水解:工业制硬脂酸和甘油
思考:在日常生活中,我们经 常使用热的纯碱(碳酸钠)水 溶液(显碱性)洗涤灶具上的 油垢,请 你分析这是利用了什 么原理?
1.下列叙述中,错误的是(
(A)油脂属于酯类
B
)
(B)油脂有固定的熔点
(C)油脂属于混合物 (D)油脂的氢化也叫油脂的硬 化 2.关于油脂的叙述中,不正确的是(
加6滴乙酸 加6滴乙酸 乙酯,0.5mL 乙酯0.5mL 稀硫酸和 氢氧化钠和 5.0mL水 5.0mL水
步骤2
三支试管同时放入70~80℃的水浴中加 热,闻各试管中的气味
现象
乙酸乙酯的 气味很浓
未发生水解
略有乙酸乙 没有乙酸乙 酯的气味 酯的气味 大部分水解 全部水解
结论
有关的化学方程式:
CH3COOC2H5+H2O 酸
(1)存在
(2)组成:高级脂肪酸和甘油组成的酯。 高级脂肪酸(C6-C26),如: 哪些物质中 含有
软脂酸C15H31COOH、
硬脂酸C17H35COOH、 油酸 C17H33COOH 亚油酸:C17H31COOH
练习:写出硬脂
酸与甘油的酯化 反应方程式。
甘油:C3H5(OH)3
油脂都是混合物
(3)油脂的水解
△
CH3COOH+C2H5OH(酸性水解)
CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa +C2H5OH(碱性水解)
酯化反应
反应关系
催化剂
水解 ⇌
CH3COOC2H5+H2O
CH3COOH+C2H5OH
稀H2SO4或NaOH 催化剂 浓H2SO4 溶液 吸水剂,提高 NaOH中和酯水解 催化剂的 乙酸和乙醇的 生成的乙酸,提 其他作用 转化率 高酯的水解率 酒精灯火焰加 加热方式 热水浴加热 热
酯和油脂
不易溶于水
较大
易溶于有机溶剂 有明显的滑腻感
油脂概述 物理性质 化学性质
氢化反应 水解反应
探究实践
探究实验:
设计方案检验不饱和脂肪酸甘油酯中的碳碳双键。
操作:向溴水中加入液态油 现象:溴水褪色 结论:液态油中含有碳碳双键(不饱和成分)
氢化反应
油脂概述 物理性质 化学性质
_ 水解反应
2.化学性质 (1)油脂的氢化 油脂的硬化反应
探究实践
Ni
+ 3H2
Δቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
油酸甘油酯
硬脂酸甘油酯(脂肪)
油脂概述 物理性质 化学性质
氢化反应 水解反应
探究实践
液态油含碳碳双键,与H2发生加成反应,此过程叫做油脂的氢化, 又叫油脂的硬化。这样得到的油脂叫人造脂肪,又叫硬化油。
氢化用途:a.使物质更易保存、不易(氧化)变质 ;
b.方便运输。
油脂概述 物理性质
硬脂酸甘油酯
硬脂酸酸钠
(肥皂的有效成分)
甘油
油脂概述 物理性质
— 皂化反应 应用
1.肥皂的制取:
化学性质
氢化反应 水解反应
探究实践
油脂 热水 氢氧化钠 酒精
皂化锅
混合加热 搅拌
高级脂肪酸 钠 甘油 水 酒精
盐析
加食盐颗粒 加热搅拌
上层:高级脂 肪酸钠
下层:甘油、 食盐与水混合
液
加入填充剂 过滤
油脂概述 物理性质 化学性质
(2)天然油脂大都为混甘油酯,且动、植物体内的油脂 大都为多种混合甘油酯的混合物 ——无固定熔、沸点
(3)R、R'、R"可以代表饱和烃基或不饱和烃基
思考:油脂是否属于高分子化合物?
酯和油脂
酒精灯火焰加热
酯化反应 取代反应
热水浴加热
水解反应 取代反应
练习2:
变式练习1
变式练习1:B
油脂在酸性条件下水解
0
硬脂酸
利用该反应可制取硬脂酸,甘油
油脂在碱性条件下水解----皂化反应
甘油
利用该反应可制取肥皂(C17H35COONa)和甘油
制皂过程
脂肪(牛脂、羊脂等) 油(豆油、棉籽油等)
填充剂
,
甘油酯
油脂是一类特殊的酯
ห้องสมุดไป่ตู้
思考:高级脂肪酸、油脂是否属于高分子化合物?
创设情境 激发动机 【学习目标】
酯和油脂
1.了解酯和油脂的组成和结构,掌握其主要性质和应用。
2、学习通过分析结构认识性质的认识方法。
3.认识条件控制对有机化学反应的影响。
【课堂探究】
一:酯的化学性质
水解反应 属取代反应 ⑴酸性条件:
HCOOC2H5+ NaOH
CH3COOCH3+H2O 高级脂肪酸 甘油
△
HCOONa + C2H5OH
CH3COOH+CH3OH
预习检测 B D
××√√
预习点拨:
酯和油脂的比较 酯 油脂
类别 结构 特点 联系
由无机含氧酸或有机酸 由高级脂肪酸与 与醇反应生成的一类有 甘油反应生成的 机物RCOOR
分割法灵活使用 变式练习2:C
C5H10O2
羧酸 醇或酚
1
有 序 性
2
4 3 2
4 2
3
4
1 1 2
【练习4】 羧基回头变酯基 邻、间、对关系
C7H6O3
羧酸 HCOOH 醇或酚
酯和油脂
硬脂酸
CH2OH
甘油
b. 油脂的水解
② 碱性水解——皂化反应
肥皂的 有效成
C17H35COOCH2
分 CH2OH
C17H35COOCH + 3NaOH
3C17H35COONa + CHOH
C17H35COOCH2
硬脂酸甘油脂
硬 脂 酸 钠 CH2OH
甘油
注:NaOH的作用:催化剂和反应物
工业制皂简述
思考:
1、为何常温下花生油、豆油是液态的,而猪油 是固态的?
2、我们学过醇和酸能生成酯类,“酯”和“脂”音 相近、字相似,它们之间又有何联系和区别呢?
3、猪油、花生油、豆油、汽油、煤油、柴油都是油, 它们是同一类物质吗?
油脂 olein
油 (液态,如植物油脂)
属
油脂 如:菜籽油、花生油、豆油 于
酯 脂肪 (固态,如动物脂肪) 类
硬脂酸甘油酯
油脂的氢化(加成反应),又叫油脂的硬 化或油脂的固化。即是将不饱和的液态油变成 饱和的固态脂。
b. 油脂的水解
① 酸性水解(制备高级脂肪酸和甘油)
C17H35COOCH2
C17H35COOCH + 3 H2O
C17H35COOCH2
硬脂酸甘油酯
CH2OH 3C17H35COOH + CHOH
(1)组成:油脂是高级脂肪酸与甘油所生成的酯,又叫甘油三酯。
(2)分类:a. 根据组成结构:单甘油酯、混甘油酯 b. 根据状态:油(不饱和脂肪酸甘油酯)、脂肪(饱和脂肪酸甘油酯)
2. 物理性质 3. 化学性质 a. 油脂的氢化
b. 油脂的水解
酸性水解 碱性水解(皂化反应)
油脂 olein
酯和油脂
(2)油脂的物理性质:
不溶于水,密度比水小,易溶于有机 溶剂(如汽油、己烷、氯仿等)。 (3)油脂的化学性质: 在人体内氧化分解,释放出热量。
4.油脂的作用:
油脂在人体内被消化,氧化分解,释放
出热量。等质量的油脂,放热量是淀粉等的2
倍以上。人体中的脂肪储存丰富的热能。
如果人体摄 入的油脂过多 会怎样呢?
这些人摄 入的油脂很 少怎么也会 肥胖呢?
如果摄入的碳水化合物(糖类)过多, 会使之转化为脂肪,堆积在体内,可能造成 肥胖,堆积在肝脏中可能会造成脂肪肝,甚
至是肝硬化。
因为怕胖,我不吃 脂 类食物,只能增 加碳 水化合物来弥 补肌体 需要的能量。
饮食习惯是否科学?
一.油脂的分类
1.植物油脂呈液态,称为油
C17H33 C17H33 C17H33
C17H35
+ 3H2
催化剂
加压、加热
C17H35 C17H35
油酸甘油酯 (油)
硬脂酸甘油酯 (人造脂肪)
硬化油
再 见
油 油 脂
2.如:菜籽油、花生油、 豆油、棉籽油
脂
肪
1.动物油脂呈固态, 称脂肪
属 于 酯 类
2.如:猪油、牛油
油脂的组成与结构
R1 R2 R3
O C O CH2 O C O CH O C O CH2
R1、R2、R3
代表烃基
油脂是由多种高级脂肪酸与甘油生成的酯。 硬脂酸、软脂酸、油酸
1.所谓酯是指酸(羧酸或无机含氧酸)跟醇发生 酯化反应得到的产物。 饱和一元酯的通式: CnH2nO2 2.酯的存在与制备 羧酸与醇反应:
CH3COOH + H18OC2H5 → CH3CO18OC2H5 + H2O
酯和油脂课件
本 课 时 栏 目 开 关
单键, 原有机物分子里有 2 个这样的原子团, 故它水解生成 3 种新物质:① ③ 。 ②HOCH2CH2OH
学习· 探究区
第3课时
这 3 种物质按题意重新酯化有:①与①生成链状酯,①与① 生成环状酯,①与②生成链状酯,①与③生成链状酯,②与 ③生成链状酯。 水解生成的新物质中①的相对分子质量最大, 并且①与①生成链状酯分子时脱去 1 个水分子,①与①生成 环状酯分子时脱去 2 个水分子。
本 课 时 栏 目 开 关
乙酸丁酯 。
(2)三种有机物中互为同分异构体的是 ①和② 。
知识· 回顾区
第3课时
本 课 时 栏 目 开 关
(3)三种有机物在结构上的共同点是 分子中都含有
结构 。
(4)由(3)可知含有 结构的有机化合物称为酯。
知识· 回顾区
第3课时
2.酯广泛存在于自然界中。例如,乙酸乙酯、乙酸异戊酯存 在于草莓、香蕉、梨等水果中,乙酸丁酯和异戊酸异戊酯 存在于成熟的香蕉中,苯甲酸甲酯存在于丁香油中等。阅 读教材并结合生活经验,回答酯的下列物理性质: (1)溶解性: 难 溶于水, 易 溶于有机溶剂。 (2)密度: 比水小 。 (3)气味:相对分子质量较小的酯大都有 芳香 气味。
本 课 时 栏 目 开 关
解析
该有机物除了含有碳氢元素外,还含有氧元素,不
属于烃;酯类大都难溶于水;该有机物与 NaOH 溶液混合 可发生水解反应,1 mol 该有机物只能消耗 1 mol NaOH。
学习· 探究区
第3课时
2.有机物
是一种酯。参照
乙酸乙酯水解中化学键变化的特点分析判断,这种酯在酸 性条件下水解生成______种新物质。这些物质再每两个分 子一组进行酯化反应,最多可生成__________种酯。在新 生成的酯中,相对分子质量最大的结构简式是________。
酯和油脂PPT教学课件
思维拓展 1.酯在酸性和碱性条件下水解,哪种水解更完全, 为什么?
答案 碱性条件下水解更完全,由于在碱性条件下, 碱与酯水解生成的酸发生了中和反应,使平衡右移, 水解程度增大。
二、油脂 1.油脂的结构
油 脂 是 一 类 特 殊 的 酯 , 是 由 高级脂肪酸 [ 如 硬 脂 酸 (C17H35COOH)、软脂酸(C15H31COOH)等]与 甘油 [丙三醇,
答案
课时作业
基础达标
1.从植物的果实和花里提取低级酯,宜采用的方法是( D )
A.加氢氧化钠溶液溶解后分液 B.加水溶解后分液 C.加酸溶解后蒸馏 D.加有机溶剂溶解后分馏
解析 酯易溶于有机溶剂,不易溶于水,在酸、碱 作用下水解,故选 D。
2.为了促进酯的水解,可以采取的最有效的措施是( D )
第 3 课时 酯和油脂
基础梳理
一、酯 1.酯的结构
酸和醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯,其结构是
(R、R′可代表不同的烃基)。 说明 烃基是烃分子失去氢原子后的剩余部分,如甲基—CH3, 乙基—CH2CH3 等。 2.物理性质
酯类大多数 不 溶于水,密度比水 小 ,具有一定的芳香气味。
3.化学性质 酯的水解反应:酯与水反应生成酸和醇的反应叫酯的水解 反应。酯的水解反应是酯化反应的逆过程,也是取代反应 的一种。 (1)中性条件下,酯几乎不水解。 (2)在无机酸作用下
脂类物质
7.下列物质中,由酯类组成的是
A.甘油
B.矿物油
( D)
C.煤油
D.牛油
解析 甘油是一种三元醇(含有 3 个—OH);矿物油、
煤油都属于烃类;牛油属于油脂,是酯类。
高一化学酯和油脂
醇和羧酸在浓硫酸催化下加热脱水形成酯。
酯的反应
酯的水解、醇解、氨解、醇解反应。
02
酯的种类和性质
乙酸乙酯的性质和合成
乙酸乙酯是一种具有芳香气味的无色透明液体,易挥发,难 溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
合成方法:醇和羧酸通过酯化反应生成酯,其中乙酸和乙醇 反应生成乙酸乙酯,化学方程式为:CH₃-COOH+CH₃CH₂OH → CH₃-COOC₂H₅+H₂O
某些酯类物质如胆固醇,摄入 过多可能会增加心血管疾病的
风险。
酯和油脂对环境的影响与防治
01
02
03
污染空气
酯和油脂在高温下会分解 产生有害气体,污染空气 环境。
水质污染
将废弃的油脂随意倾倒进 河流,会导致水质污染, 影响水生生物的健康。
有害土壤
如果将废弃的酯和油脂随 意倾倒在土壤中,会破坏 土壤结构,影响农作物的 生长。
研究酯和油脂的意义
促进有机化学发展
酯和油脂是有机化学中一类重要的化合物,其结构和性质的研究有助于深化 对有机化学领域的认识和理解。
实际应用价值
酯和油脂在现实生活中具有广泛的应用价值,如食品、药物、化妆品和塑料 等行业。对其合成和应用的研究有助于解决现实问题。
酯和油脂的发展趋势与展望
绿色化学方向
随着绿色化学的发展,酯和油脂的合成方法也朝 着环保、高效的方向发展。例如,研究使用绿色 催化剂、优化反应条件等。
低级酯(乙酸乙酯、乙酸丙酯等)和高级酯(硬脂酸甘油酯 、棕榈酸甘油酯等)。
酯和油脂的性质与结构
酯的性质
低级酯具有芳香气味,高熔点,难溶于水,易溶于有机溶剂;高级酯通常为 液体或低熔点固体,具有固定的熔点和沸点。
酯和油脂
油脂对人体健康的不利影响
摄入油脂太多, 摄入油脂太多, 让人肥胖
皮脂分泌旺盛, 皮脂分泌旺盛,产生青春痘
经常摄入饱和程度高的油脂, 经常摄入饱和程度高的油脂,容易诱 发心脏病,糖尿病,高胆固醇、 发心脏病,糖尿病,高胆固醇、高血 脂、脂肪肝、癌症等疾病 脂肪肝、
合理摄取油脂
摄取适量的油脂
选择不饱和程度较高的油脂
学好化学
健康生活
调查你的家人摄入油脂的情况, 调查你的家人摄入油脂的情况, 是否适量, 是否适量,是否选择了不饱和程度 较高的油脂,如果不合理, 较高的油脂,如果不合理,请向他 们提出合理化建议。
学好化学
健康生活
谢谢!
硬脂酸:C17H35COOH 软脂酸:C15H31COOH 油 酸:C17H33COOH 甘 油:CH2OH CHOH CH2OH
• 油脂碱性条件下的水解:皂化反应
4、油脂的用途 、
①用于制作肥皂和油漆; ②油脂在人体中(在酶作用下) 水解,生成脂肪酸和甘油,被 肠壁吸收,作为人体的营养。
油脂对人体健康的积极作用 提供热能 提供人体必需不 饱和高级脂肪酸 油脂 储备热能 保温御寒 保护内脏器官 溶解脂溶性维生素 增加饱腹感
油 脂
植物油脂通常呈液态,称为油, 植物油脂通常呈液态,称为油, 油: 动物油脂通常呈固态, 动物油脂通常呈固态,称 脂肪: 脂肪: 脂肪, 脂肪,如:猪油、牛油 猪油、
如:菜籽油、花生油、豆油、棉 菜籽油、花生油、豆油、 籽油
2、油脂的组成和结构: 油脂的组成和结构: 油脂可看成由多种高级脂肪酸 高级脂肪酸跟 油脂可看成由多种高级脂肪酸跟甘油 生成的甘油酯。 生成的甘油酯。
3.化学性质 3.化学性质
在酸或碱存在下与水发生水解反应
高中化学复习教案-酯和油脂
第3课时酯和油脂1.了解酯的组成、物理性质和水解反应。
(重点)2.了解油脂的组成、性质及应用。
(重点)酯[基础·初探]1.概念酸和醇发生酯化反应生成的一类有机化合物。
2.结构简式R1—COO—R2(R1可以是H)。
3.物理性质(1)溶解性:难溶于水,易溶于有机溶剂。
(2)密度:比水小。
(3)气味:相对分子质量较小的酯大都有芳香气味。
4.化学性质(乙酸乙酯的水解反应)实验操作现象及结论反应方程式现象:无明显现象结论:中性条件下乙酸乙酯几乎不水解—现象:油状层液体减少,有一点儿醋的气味结论:酸性条件下乙酸乙酯发生部分水解反应CH3COOCH2CH3+H2O稀硫酸△CH3COOH+CH3CH2OH现象:分层现象及酯的气味消失结论:碱性条件下乙酸乙酯发生水解且趋于完全CH3COOC H2CH3+NaOHCH3COONa +CH3CH2OH [思考探究]1.在酸性条件下的水解产物是什么?【提示】CH3COOH和C2H5—18OH。
2.能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸吗?【提示】不能。
因为CH3COOCH2CH3+NaOH―→CH3COONa+CH3CH2OH。
[认知升华]酯化反应与酯的水解反应的比较【温馨提醒】酯化反应和酯在酸性条件下的水解都是可逆反应,酯在酸性条件下水解不完全,所以化学方程式中用“”;在碱性条件下,由于生成的酸与碱反应,促使酯完全水解,所以化学方程式中用“―→”。
水解反应也是取代反应。
[题组·冲关]题组1酯化反应与酯的水解反应的比较1.下列关于酯的水解反应与酯化反应的比较中正确的是()A.两个反应均可采用水浴加热B.两个反应使用的硫酸作用完全相同C.两个反应均可看作取代反应D.两个反应一定都是可逆反应【解析】酯化反应温度较高,需要采用酒精灯加热,选项A错误;酯化反应中使用的是浓硫酸,作用为催化剂和吸水剂,而酯的水解反应中使用的是稀硫酸,作用只是催化剂,选项B错误;酯的碱性水解,不是可逆反应,选项D错误。
【知识解析】油脂、酯、矿物油的比较
油脂、酯、矿物油的比较
油脂
酯矿物油油脂肪
组成
高级脂肪酸的甘油酯含氧酸与醇类反
应的生成物多种烃(石油及其分馏产品)
含较多不饱和烃基含较多饱和烃基
状态液态固态液态或固态液态
性质具有酯的性质,能水解,兼有不饱和烃的性质
在酸或碱的作用
下水解具有烃的性质,不能水解
存在油料作物动物脂肪水果等石油
类别油和脂肪统称油脂,均属于酯类烃类
鉴别
加入含酚酞的氢氧化钠溶液,加热,使溶液红色变浅且不再分层的是油脂或酯,无明显变化的是矿物油
相互
关系
名师提醒
(1)酯的范围较广,它是含氧酸(包括有机酸和无机酸)与醇发生酯化反应的产物,而油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,所以油脂属于酯。
(2)油脂的“脂”不能写成“酯”,酯化反应的“酯”也不能写成“脂”。
典型例题
例6-26(双选)
下列关于油脂和乙酸乙酯的比较正确的是
A.油脂和乙酸乙酯都是纯净物,在室温下都是液体
B.油脂和乙酸乙酯都能水解生成羧酸和醇
C.油脂和乙酸乙酯都不能使溴水褪色
D.油脂和乙酸乙酯都不溶于水,而易溶于有机溶剂
解析◆大多数油脂属于混合物,且室温下有些油脂为固体,A项错误;油脂可以分为油和脂
肪,油含较多不饱和高级脂肪酸的甘油酯,因此油可以使溴水褪色,C项错误。
答案◆BD
例6-27(2020四川南充高级中学期中)
下列“油”中属于酯类的是
①豆油②汽油③牛油④甘油⑤重油⑥香油
A.①③⑥B.②④⑤C.①③④D.③⑤⑥
解析◆甘油属于醇类物质,汽油、重油的主要成分均是烃。
答案◆A。
酯和油脂
(3)化学性质——水解反应(以乙酸乙酯为例)
①酸性水解 CH3COOCH2CH 3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
。
②碱性水解
CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH
。
(4)主要用途:酯常用作溶剂,也可用作制备饮料和糖果的香料。
2.油脂 (1)存在:油脂主要来源于植物 果实 压榨和动物体内的 脂肪 。
3.下列有关酯的叙述中,不正确的是 A.酯一般难溶于水
(D)
B.乙酸和甲醇在一定条件下能发生酯化反应 C.酯化反应也属于取代反应 D.酯化反应中需要稀硫酸做催化剂
解析 酯化反应指的是:酸和醇作用,生成酯和水
的反应,酯化反应也属于取代反应,所以 B、C 正
确;因为酯类物质一般难溶于水,所以 A 正确;酯
总:CH3COOC2H5 +NaOH → CH3COONa + HOC2H5
2.写出下列酯碱性条件下的的水解反应:
苯甲酸甲酯
CH3CH2COOCH(CH3)2
丙酸异丙酯
很多食物富含油 脂。油脂是重要的营 养物质,能向人体提 供能量。
由植物的种子榨出的油脂通常呈液态,叫做油。 动物的脂肪榨出的油脂通常呈固态,叫做脂肪。
含有:异戊酸异戊酯
含有:乙酸丁酯
含有:戊酸戊酯
乙酸乙酯物1)组成结构
①酯的一般通式为
,官能团是
。
②饱和一元羧酸与饱和一元醇所形成的酯 的组成通式为CnH2nO2(n≥2,整数)。 (2)物理性质 低级酯是具有芳香气味的液体,密度一般小 于水,并难溶于水,易溶于有机溶剂。
(3)油脂有哪些危害?
正常情况下,每人每天进食50~60克脂肪,能提供日 常需要总热量的20%~25%;摄入过量可能引起肥胖, 高血压等。
酯和油脂
一.酯的认识
1.―酯”的含 义 羧酸(RCOOH)与醇(ROH)发生酯化反应
生成的有机物称作酯.
例:乙酸乙酯
O CH3—C—O—C2H5
2:酯的结构
O R—C—O—R’
酯的官能团为 :
O —C—O—
(酯基)
3、酯的存在
酯广泛存在于自然界中。例如, 乙酸乙酯、乙酸异戊酯存在于草莓、 香蕉、梨等水果中,乙酸丁酯和异戊 酸异戊酯存在于成熟的香蕉中,苯甲 酸甲酯存在于丁香油中,等等。
稀H2SO4
O CH3—C—OH+HO—C2H5
注:①是可逆反应,不能进行彻底。
②为酯化反应的逆反应,实质也
为取代反应
(2)碱性条件下的水解反应:
O CH3—C—OC2H5 + H-OH
O
NaOH
CH3—C—OH+HO—C2H5
CH3COOH+NaOH→:
O
CH3—C—OC2H5 + NaOH O CH3—C-ONa + HOC2H5
4、酯的物理性质
低级酯(分子里碳原子数较少、相对分子质
量较小的酯,)大多数酯熔点较低,不溶于
水,易溶于有机溶剂,密度比水小。通常是
具有芳香气味的液体。 高级酯(分子里碳原子数较多、相对分子质
量较大的酯)通常是固体,不一定有芳香气
味。
5.酯的水解反应
(1)酸性条件下的水解反应:
O CH3—C—O—C2H5 + H2O
用途:制肥皂(因肥皂的主要成分为硬脂酸钠)
思考:
日常生活中,为什么用热的纯碱液 洗涤炊具上的油污?
注:①在碱性条件下水解是不可逆 的,能进行到底。 ②酯水解,酸和碱是反应的催 化剂。
酯和油脂
一、油脂的组成和结构: 油脂是由高级脂肪酸跟甘油生成的酯, 叫做甘油三脂。
油脂
油脂的是油和脂肪的总称 人们食用的动物脂肪、植物油(花生油、菜 油、豆油等)都称为油脂。在室温下呈液态 的称为油,呈固态的称为脂肪。 油大多来自植物的种子,脂肪一般来自动物 体。 油脂的化学组成是多种高级脂肪酸甘油酯。 油脂属于酯类。
第九ห้องสมุดไป่ตู้、酯和油脂
走进水果店,能闻到水果香味, 这种香味物质是什么?
酯
你知道吗?
生活中的酯类物质
含有:戊酸戊酯
自然界中的有机酯
含有:丁酸乙酯
第一节、酯
•一、 酯的结构和命名 •是酰基和烃氧基(-OR’)连接而成的化合物 O ‖ •通式: RCOOR′ RC-O-R′ •其中R和R′可以相同,也可以不同。
不饱和 脂肪酸 9-十八碳烯 酸
CH3( CH2 )14COOH
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH
硬脂酸
油酸 亚油酸 亚麻酸
9,12-十八二 CH3(CH2)4CH=CH CH2CH=CH (CH2)7COOH 烯酸 9,12,15-十 八碳三烯酸 CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COOH
(3)天然油脂大都为混甘油三酯,且 动、植物体内的油脂大都为多种混甘油酯 的混合物,无固定熔、沸点。
油脂中的高级脂肪酸
• 组成油脂的高级脂肪酸多数是含偶数碳原子的直链 高级脂肪酸,16-18最常见 种类 化学名 结构式 俗名 称
饱和脂 肪酸 十六碳酸 CH3( CH2 )14COOH 软脂酸
十八碳酸
脂肪的生理功能
1、储能供能 • 人体所需总能量的10%-40%由脂肪提供
• 脂肪燃烧产生大量热量 37.6KJ/g 是葡萄糖的 2.25倍 2、维持正常体温、防寒和保护内脏器官不受损 害 3、是脂溶性维生素A、D、E、K等的良好溶剂, 可促进机体对脂溶性维生素的吸收。
酯、油脂背诵知识点
酯、油脂背诵资料
(一)酯的水解反应
在酸或碱存在的条件下,乙酸乙酯可以发生水解反应生成乙酸和乙醇。
①酸性条件下水解:
②碱性条件下水解:
(二)油脂
植物油常含有较多的不饱和脂肪酸甘油酯,其水解产物为高级不饱和脂肪酸和甘油,例如:油
酸(9-十八碳烯酸),C
17H
33
COOH
动物油脂通常呈固态,叫做脂肪。
动物油含有较多的饱和脂肪酸甘油酯,其水解产物为高级饱
和脂肪酸和甘油;例如:软脂酸(十六酸,棕榈酸),C
15H
31
COOH;硬脂酸(十八酸),C
17
H
35
COOH
(2)油脂的组成,可以表示为:
(3)油脂也可以在适当的条件下发生水解反应(取代反应),以硬脂酸甘油脂为例
(1)由高级脂肪酸钠盐制成的肥皂,称为钠肥皂,又称硬肥皂,就是生活中常用的普通肥皂。
(2)由高级脂肪酸钾盐制成的肥皂,称为钾肥皂,又称软肥皂,多用作理发店、医院和汽车洗涤用的液体肥皂。
(3)油脂的氢化解释:不饱和程度较高(含有碳碳双键)、熔点较低的液体油,通过催化加氢,可提高饱和度,转变成半固态的脂肪。
由液态油转变成半固态的脂肪的过程,称为油脂的氢化,也称为油脂的硬化。
这样制得的油脂叫人造脂肪,通常又称为硬质油。
硬质油不易被空气氧化变质,便于储存和运输。
(4)油脂和矿物油(汽油,煤油,柴油等)是不一样的。
油脂属于酯类,矿物油属于烃类。
油脂能水解,矿物油不能水解。
酯和油脂
结构:
R2-C-O-CH O
R3-C-O-CH2
从结构上油脂属于哪一类的有机物? 能否发生水解反应?
O
CH2-OH
3C17H35COOH + CH -OH CH2-OH 硬脂酸 丙三醇(甘油)
C17H35- C-OCH2 O
C17H35 - C-OCH +3H2O O C17H35 - C-OCH2
硬脂酸甘油酯
O
CH2-OH
3C17H33COOH + CH -OH
C17H33- C-OCH2 O
C17H33- C-OCH O
+3H2O
油酸
CH2-OH 丙三醇(甘油)
C17H33 - C-OCH2
油酸甘油酯
O R1、R2、R3可以相同, 也可以不同。当R1、R2、 R1-C-O-CH2 O R3相同为单甘油酯,R1、 C-O-CH R2、R3不同为混甘油酯, R2-O 天然油脂大多数为混甘油 R - C - O - CH 3 2 酯。R可以是饱和的也可 是不饱和的。 植物油与动物油哪种的分子中的双键会更多?
2、酯的物理性质和用途
物理性质: (1)溶解性:难溶于水,易溶于有机溶剂。 (2)密度:比水小。 (3)气味:相对分子质量较小的酯大都具有芳 香气味的液体,相对分子质量较大的酯是没有 芳香气味的固体。 用途:酯可做溶剂,并用于制备食品工 业的香味添加剂。
【课堂探究】
3.酯的化学性质:
【活动.探究】 乙酸乙酯的水解
三、酯和油脂
1、“酯”的含义
有机酸与醇起反应生成像乙酸乙酯这样的一类有机化 合物叫做酯。 O 酯的分子结构特点是含有酯基 —C—O— O 乙酸乙酯的结构简式为: CH3—C—O—C2H5 O 酯的一般通式: R—C—O—R’ (R和R’像乙酸乙酯中的-CH3、-C2H5那样可 以相同,也可以不同)
酯和油脂
(2)环状酯的生成 ①羟基羧酸反应生成环酯 ②多元羧酸与多元醇反应 (3)高分子酯的生成 ①不饱和酯加聚 ②羟基羧酸缩聚 ③二元羧酸与二元醇缩聚 (4)无机酸酯 醇和无机含氧酸也可生成酯。
(5)酚酯
苯酚与羧酸形成的物质属于酯,但两者不能发生酯 化反应,酚酯一般通过其它反应制得.如: C6H5OH+R-COCl→C6H5OOCR+HCl C6H5OH+(CH3CO)2O→C6H5OOCCH3+CH3COOH 酚酯可水解,酸性条件生成两种酸性物质,碱性条 件生成两种盐
有机复习系列 -----酯和油脂
知识点
酯是指酸(羧酸或无机含氧酸)跟醇反应生成的除水 以外的一类有机化合物。 2.酯的制备和类型 (1)链状酯的生成 ①一元羧酸与一元醇反应: CH3COOH+H18OC2H5→CH3CO18OC2H5+H2O ②一元羧酸与二元醇,或二元羧酸与一元醇反应: 2C2H5OH+HOOCCOOH→C2H5OOCCOOC2H5+2H2O
(6)在下列一系列变化中,分子中的碳链结构不变 化:醇→醛→羧酸→酯,所以酯中酯键两侧的碳 架仍保持着醇的碳架和酸的碳架。醇与它自身 氧化成的酸酯化生成的酯,酯键两侧碳原子数 相同,碳骨架也相同. 4.酯的性质 (1)水解反应: (2)氧化反应:
练习
1.(高考题)可以判断油脂皂化反应基本完成 的现象是 (D) A.反应液使红色石蕊试纸变蓝色 B.反应液使蓝色石蕊试纸变红色 C.反应后静置,反应液分为两层 D.反应后静置,反应液不分层
3.注意 (1)醇与酸的反应,不一定是酯化反应 (2)生成酯的反应,不一定是酯化反应: (3)酯化反应,不一定是酸脱—OH醇去H (4)酯不一定呈中性 (5)从量的变化看: (1)酯化反应时,每有1 mol酯键 —COO—生成,必生成1 mol H2O。 据微粒守恒有:反应物中各种元素原子数=生成物中各种 元素原子数。 据质量守恒有:m(酸)+m(醇)=m(酯)+m(H2O) (2)乙酸与醇反应生成乙酸酯,设若产物为(CH3COO)nR,变 式为(CH2CO)n· R(OH)n,从式子可看出生成的酯比相 应的醇的相对分子质量增加,若为一元醇则增加42。
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很多食物富含油脂。
油脂是重要的营养物质,
能向人体提供能量
油脂的来源
肉产品,坚果,猪油,奶油,干酪, 多油的鱼,面粉糕饼,蛋糕和蔬菜油
油脂对人的作用
1.油脂能增加食品滋味,增进食欲,是人类的
主要营养物质之一,是热量最高的营养成分;
2.油脂还能溶解一些脂溶性维生素,进食一定
量的油脂能促进人体对食物中维生素的吸收。
3.正常情况下每人每天进食50~60克脂肪,能
提供日需要总热量的20%~25%;摄入过量可
能引起肥胖、高血压等。
油脂的变质——酸败
动植物油脂在空气中放置时间久了, 由于氧化而产生过氧化物和醛类等, 使油脂变质,带有一种难闻的“哈 喇”味,这种油脂就不能食用了
油烟的危害 中国室内环境监测中心的研究表明,厨 房是家庭中空气污染最严重的空间,当食 用油烧到150℃时,就会产生有毒物质,对 鼻、眼、咽喉粘膜有较强的刺激,可引起 鼻炎、咽喉炎、气管炎等呼吸道疾病。 还会产生一种被称为苯并芘的致癌物, 可诱发肺脏组织癌变。
【回顾知识、关注生活】
(1)肥皂主要成分是什么吗?它是怎样制取的?
(2)根据你所学知识解释热的纯碱溶液为什 么可以除油污?
—— 皂化反应
【自主学习】阅读课本P82-83页 (1)说油脂也属于酯,依据是什么? (2)油脂与酯有什么不同? (3)油脂是有什么酸和什么醇经酯化反应 生 成的? (4)什么叫油?什么是脂肪? 【关注健康】 (1)根据你的生活经验说一说有哪些富含 油脂的食品? (2)油脂对人类有什么重要作用?
5.将下列物质分别注入水中,振荡后静置,能 分层浮于水面的是( C )。 ①溴苯 ②乙酸乙酯 ③乙醇 ④甘油 ⑤硬脂酸酸甘油酯 ⑥硝基苯 A.全部 B.①②⑤ C.②⑤ D.①⑥ 6、植物油厂为了提取大豆中丰富的油脂,下列 方案设计合理的是( B ) A、将大豆用水浸泡,使其中的油脂溶于水, 然后再分馏 B、先将大豆压成颗粒状,再用无毒的有机溶 剂浸泡,然后对浸出液进行蒸馏分离 C、将大豆用碱溶液处理,使其中的油脂溶解 出来,然后再蒸发出来 D、将大豆粉碎,然后隔绝空气加热,使其中 的油脂蒸发出来
水浴加热:受热均匀、便于控制温度 2、根据上述实验比较乙酸乙酯水解的条件 是什么?哪种条件更好? 酸或碱做催化剂、水浴加热 碱性条件下彻底 3、乙酸乙酯在酸性条件下水解产物是什么? 写出有关方程式 O O CH3C-O-C2H5 + H2O = =
稀H2SO4 △
CH3C-OH + C2H5OH
【思考交流】在酯的水解反应中,为什么用 NaOH做催化剂比用稀硫酸做催化剂水解更 彻底?你能根据上述方程式做出解释吗?试 写出该条件下的方程式
含有:丁酸乙酯
生活小常识 ——热的纯碱溶液去油污
【活动探究】 乙酸乙酯的水解
试管编 号 实验步 骤1 1 向试管内加入1mL 乙酸乙酯,再加 4mL蒸馏水。振荡 均匀、静置 2 向试管内加入 1mL乙酸乙酯, 再加4mL稀硫酸, 振荡均匀、静置 3 向试管内加入 1mL乙酸乙酯, 再加入4mL NaOH 溶液,振荡均匀, 静置
中和乙酸 O
△
便于反应向右进行 O
CH3C-O-C2H5 + NaOH
=
CH3C-ONa + C2H5OH
=
【交流讨论】乙酸乙酯的断键、成键方式
O
稀H2SO4 △ △
O
=
CH3C-O-C2H5 + H2O
O =
CH3C-O-C2H5 + NaOH
=
CH3C-OH + C2H5OH O =
CH3C-ONa + C2H5OH
【课堂小结】你在本堂课中学到了哪些重要的知识?
乙酸乙酯的重要性质——一定条件下的水解反应 (取代) 一类特殊的酯——油脂对人体重要作用和用途
科学饮食 关注健康!
【巩固练习】 1.下列属于油脂的用途的是――――――――――――――― ( D )。 ①人类的营养物质 ②制取肥皂 ③制取甘油 ④制取高级脂肪酸 ⑤制备汽油 A.①②③⑤ B.②③④⑤ C.①③④⑤ D.①②③④ 2.油脂水解后的共同产物是( B ) A 饱和高级脂肪酸 B 甘油 C 硬脂酸钠 D不饱和高级脂肪酸 3.洗涤盛有植物油的试管,宜选用的试剂是( C ) A 稀硫酸 B 热水 C 热碱液 D稀硝酸 4、为了促进脂的水解,可以采取的最有效的措施是( ) D A、增加酯的用量 B、增加水的用量 C、加热 D、加入氢氧化钠溶液并入700C~800C的水浴加热几分钟(一 般为5min为宜),观察油层高度变化
油层几乎没有 减少 乙酸乙酯未发 生水解 油层略有减少 油层剩余很少
乙酸乙酯部分已 水解
乙酸乙酯几乎全 部水解
【问题组】回顾实验、交流讨论
1、升高温度,能提高乙酸乙酯的水解速率,实验 过程中为什么不用酒精灯直接加热?该实验采取的 是什么加热方式?有什么优点?(友情提示:已知 乙酸乙酯的沸点是77℃)