(完整word版)南京工业大学有机化学期末试卷1
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
大学有机化学学期考试(附答案)[1]
![大学有机化学学期考试(附答案)[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/fdd69dc46137ee06eff918de.png)
- 1 -大学《有机化学》期末考试(闭卷)试卷附参考答案学院： 专业： 学号： 姓名：一、 选择题1. 1-丁烯在过氧化物存在下，与N-溴丁二酰亚胺（NBS ）发生取代反应，可以得到（ ）种单溴代产物。
A. 1B. 2C. 3D. 上述都不对2. 下列化合物中，酸性最强的是（ ）。
A. B. C.D.3. 在下列化合物中，进行在S N 1和S N 2均容易的是（ ）。
A. PhCOCH 2ClB. PhClC. PhCH 2ClD. CH 3CH 2Cl 4. 环戊烯与HOBr 反应的主要产物是（ ）。
A. 1-溴环戊醇B. 2-溴环戊醇C. 3-溴环戊醇D. 2-溴环戊酮5. 在下列试剂中，与酮反应生成醇的是（ ）。
A. PhCH=NH B. PhMgCl C. CH 3CH 2ONa D. Ph 3 P=CHCH 36. 2,3-丁二醇和（ ）反应生成乙醛。
A. CH 3CO 3HB. H 2SO 4C. HIO 4D. KMnO 47. 下列离子中，酸性最弱的是（ ）。
- 2 -A.B.C.D.NH 2+C CH 3NH 2NH 3+S CH 3OONH 3+C CH 3ONH 2+C H 2NNH 28. 丁炔与过量HCl 发生加成反应的主要产物是（ ）。
A. 1,1-二氯丁烷B. 1,2-二氯丁烷C. 2,2-二氯丁烷D. 1,2-二氯-1-丁烯9. 下列离子中，碱性最强的是（ ）。
O -ClO -CH 3O -OCH 3O -NO 2A. B.C.D.10. 6-巯基嘌呤的结构式是（ ）。
A.B.C.D.NNN NHSHNNNNHSCH 3N NN NHHSNNN NHCH 3S11. 能发生碘仿反应的化合物是（ ）。
A. 叔丁醇 B ．1-丙醇 C ．甲醇 D ．2-丙醇12. 在碱性条件下，下列化合物发生水解反应速度最快的是（ ）。
A. 苯甲酰氯 B. 苯甲腈 C. 苯甲酸甲酯 D. 苯甲酰胺 13. 下列化合物中，不能发生银镜反应的是（ ）。
南京工业大学有机化学试卷整理集(吐血整理必做)
名姓号学级班11混酸混酸NHOKOHCH 3CH 2OHCH 3CH 2Br12N13.24+NaOH+Br 2N H 2O14NaNO , HClNH 20-5℃OH15.三：排序（6 ）1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序BrNO2．比较下列羧酸的酸性COOHCH 3COOHNO 2COOHNO 2COOH3.比较下列化合物的碱性甲胺 二甲胺 氨 苯胺四、区别下列各组化合物：（4）1 甲酸 乙酸 乙醇CH 3OCH 3OOCH 3OCH 3OO CH 3C H 32.五 用化学方法分离下列各组化合物（6）1.邻甲苯酚 水杨酸 N-甲基苯胺 对甲基苯胺 甲苯2CH 3NO 2CH 3CN六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子及无机试剂任选） （25）C H 2COOH1.BrC H 32.3.从苯出发合成多巴胺O HO HN H 24从丙二酸脂出发合成OCOOCH 3CH 3CH 3OOOC H 3CH 3CH 3COOH5.七、简要回答问题（19分）1 写出下述反应的机理H 5C 6H 2CCH 2C 6H 5O+C H 2C H 3ONaO CH CH 3OHOH 5C 6C 6H 5C H 3H 3H 3H3H 32.（1） 哪个化合物是手性分子？ （2） 写出手性分子的稳定构象式。
3．化合物A （C 9H 10O ）不能起碘仿反应，其红外光谱表明在1690cm -1处有一强吸收峰，其核磁共振数据如下：δ1.2（3H，t），δ3.0（2H，q），δ7.2（5H，m）。
写出A的结构并标注对应的化学位移。
南京工业大学有机化学B 试题（A）卷试题标准答案2008--2009 学年第二学期使用班级化学0701-2一：命名1．甲基丁二酸酐2．N,N－二甲基环戊甲酰胺3．3－吡啶磺酸4．溴化二甲基苄基十二烷基铵5．α－环己酮甲酸甲酯6．４－甲基－４’－乙氧基偶氮苯7．３－甲基－丁腈8．（2S,3S）－2－乙基－2,3－二羟基丁二酸9．3－呋喃甲酸10．－甲基葡萄糖二：完成反应C O O HC O O HN H OO1.2CH2NH2ONC H3C H3O H3CH3OC H34.ClON HO H5CH 3CH 3OC H 3OO C H 36NO 27.NH28.H 339.CH 3CNO HCH 3COOH O H10.N H 2NO 211.O 2NO 2NNO 2+NO 2NO 212.OONC H 3OONKNSO 3H13.N H 214.N 2ClNNOH15.三：排序BrNO>>>1.C O O HNO 2COOHNO 2COOHCOOHCH 3>>>2苯胺>>3.二甲胺甲胺>氨四：区别化合物1． 银镜反应，碳酸钠溶液 2． FeCl 3溶液 3． 五：分离1． 兴斯堡反应，蒸馏。
有机化学期末试卷及答案一
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------有机化学模拟试题题号一二三四五六七八得分一、写出下列化合物的结构或对化合物命名（5分）1、（S）-2-丁醇（2）反-4-甲基-环己醇（稳定构象式）（3）4-甲基螺[2.4]庚烷4、将下面的锯架式改写为伞式和纽曼式。
二、选择题（每小题1分，共10分）1、下列各对化合物中属于对映体的是（）得分评卷人得分评卷人2、下列化合物有旋光性的是（）3、下列化合物最稳定的构象是（）4、下列化合物没有芳香性的是（）5、下列反应不能发生的是（）6、下列卤代烷与EtONa/EtOH作用，产物中取代/消除比最大的是（）A、C H3CH2CH(Br)CH3；B、CH3CH2CH2CH2Br；C、(CH3)2CHCH2Br；D、(CH3)3C-Br-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------7、下列化合物不能用于制备格氏试剂的是（）A、B rCH2CH2C≡CCH3；B、BrCH2CH2CH2COOH；C、CH3CH2CH2CH2Br；D、CH3OCH2CH2CH2CH2Br8、下列卤代烷与苯作用不产生重排产物的是（）A、正丁基氯；B、叔丁基氯；C、异丁基氯；D、新戊基氯9、下列各化合物与HBr反应最慢的是（）A、C H3CH2CH(OH)CH3；B、CH3CH(OH)CH=CH2；C、CH3CH2CH2CH2OH；D、(CH3)2C(OH)-CH=CH210、下列化合物不能形成分子内氢键的是（）A、邻硝基苯酚；B、顺-2-氟环己醇；C、邻甲基苯酚；D、邻羟基苯甲醛三、比较各组化合物的化学活性（1~4题每题3分，5题2分，共14分）1、将下列烯烃的氢化热按从大到小的顺序排列[ ]A、1-丁烯；B、2，3-二甲基-2-丁烯；C、2-甲基-2-丁烯；D、2-丁烯2、将下列化合物的酸性按从强到弱的顺序排列[ ]A、乙醇；B、氯乙醇；C、三氯乙醇；D叔丁醇3、按从高到低的顺序排列下列化合物进行S N2反应的活性[ ]A、仲丁溴；B、正丁溴；C、异丁基溴；D、叔丁基溴4、按次序规则排列下列取代基的顺序[ ]A、(CH3)3C—；B、CH3NH—；C、CH3CH2；D、CH3O—5、比较下列两个卤代环己烷在浓KOH醇溶液中消除HBr的速率大小[ ]得分评卷人四、完成下列反应（每空只能填一个化合物，每空1分，共22分）：1、CH2=CHCF3 + HBr→[ ]2、C6H5C≡CH + HBr（过量）→[ ]3、4、5、6、(注明构型)7、(CH3)2CHCHBrCH3 + (CH3)3C-OK[(CH3)3C-OH]→[ ]8、9、CH3CH2OC6H5 + HI →[ ] + [ ]10、----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------11、(注明构型)12、13、14、15、五、反应机理（共8分）1、写出下述反应的反应机理名称（每小题1分，共4分）：（1）CH3CH2CH=CH2 + HBr→CH3CH2CHBrCH3（）（2）C6H6 + CH6COCl（AlCl3）→C6H5COCH3 + HCl（）（3）(CH3)2CHCH2Cl + KI（丙酮）→(CH3)2CHCH2I（）（4）叔丁醇与30%硫酸共热得异丁烯。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
(完整word版)南京工业大学2010-2011年分析化学试卷1.doc
一、选择题（每小题 2 分，共 40 分）1(A)(B)(C)(D)23(A) 1.030 mol/L (B) pH = 12.023(C) 1.023 mol/L (D) pH = 1.233(A) (B)(C)(D)4 NaOH(A)K b = 4.6× 10-10 (B) NH 4NO 3 NH 3 K b = 1.8× 10-5(C)K a =1.4×10-4(D) Na 2SO 45 pH 3(A) HAc pK =4.74(B) pKa =3.74a(C)pK a =2.86 (D)pK a =1.306 H 3PO 42.12 7.20 12.36NaOHpH(A) 2.12(B) 5.66(C) 7.20(D) 9.787nn(A)(C)Y(H)Y(H)1K a i[ H]i(B)i 1niH[ H ] i1(D)i1Y(H)Y(H)1[ H ] ii 1n [H ]i 1K a ii 18EDTABi 3+ Pb 2+ Bi 3+Pb 2+lg K BiY27.94 lg K PbY 18.04 pK sp,Bi(OH) 3 30.4 pK sp,Bi(OH) 3 14.93(A) pH(B) pH(C) Bi 3+Bi(OH) 3Bi(OH) 3Bi 3+(D) Pb 2+Pb(OH) 2Bi 3+9lg K ZnY16.5pH45 67lgY(H)8.44 6.454.563.200.02000 mol/L EDTA0.02 mol/L Zn2+0.1%(A) pH 4(B) pH 6(C) pH8(D) pH 1010Fe 3+ Fe 2+Fe 3+/Fe 2+(A)H SO4(B)(C) NHF(D) K Cr O7242 211E 0' 4/Ce 31.44 V E 0' 3/Fe 20.68VCe 4++ Fe 2+ = Ce 3+ + Fe 3+CeFeFe 3+ Fe 2+(A) 1.08 × 10-18 (B) 92.5(C) 36.2(D) 2.76 × 106(A) [Fe 3+ ]=[Cr 3+ ]， [Fe 2+2-] (B) 3+ 3+2+2- ]]=[Cr 2 O 73[Fe ]=[Cr] ， [Fe]=6[Cr 2O 7(C) [Fe 3+]=3[Cr 3+]， [Fe 2+]=6[Cr 2O 72- ] (D) [Fe 3+]=3[Cr 3+] ， 6[Fe 2+]=[Cr 2O 72- ]13 间接碘量法的主要误差来源是 （）(A) 碘的挥发和空气中的氧对碘离子的氧化 (C) 淀粉指示剂对大量碘的吸附(B) 碘的溶解度较小，易在溶液中析出(D) 碘的黄色褪去不易观察14 在不另加试剂的情况下， 可以用莫尔法直接滴定的含氯试样是（）(A) FeCl3(B) BaCl2(C) NaCl ＋ NaS (D) NaCl ＋ Na SO42215 某荧光吸附指示剂 HFl 形式为黄色，游离的 Fl -形式呈蓝色， Fl -被吸附后显紫红色。
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
2.. 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10分）1.(H 3C)2HCC C C(CH 3)32.3- 乙基 -6- 溴-2- 己烯 -1- 醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 9.10.甲基叔丁基醚. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH 2Cl，完成下列各反应 4.对氨基苯磺酸COOH10.6.9.+ C1高温 、高压① O 3② H 2O Zn 粉3.CH = CH 2 HBrMg醚① CH 3COCH 3② H 2O H +CH 3COC11, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2,H 2O-THF 2, NaBH 47.CH 2Cl CH 2ClNaOHClH 2O 8.CH 3+ H 2OOHClO C CH 3C 2H 5ONaC 2H 5ONaSN1 历程Br 2NaOHNaNO 2 H 3PO 2H 2SO 4三. 选择题。
(每题 2 分，共 14分)1.与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32.对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： ( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3.下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4.下列化合物具有旋光活性得是： （ ）C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯 -3-戊醇5.下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6H 5COC 3H B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COC 2HCH 3 D 、CH 3COC 2HCH 3BrZn EtOHHNO 3 H 2SO 4Fe,HCl (CH3CO) 2OCOOH6.与 HNO 2作用没有 N 2生成的是 (A 、H 2NCON 2HBC 、C 6H 5NHCH 3D7.能与托伦试剂反应产生银镜的是（A 、 CCl 3COOHB C 、 CH 2ClCOOHD四. 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
南京工业大学精细有机合成期末试题
一名词解释霍夫曼重排反应亲电试剂共轭效应狄克曼反应安息香缩合反应Prins反应诱导效应亲核试剂硫酸脱水值Mannich反应Michael 加成反应二结构及命名1 乙酰乙酰苯胺2 香豆素NH32NO2O2NN NO CH34三填空题1 工业上常用的磺化剂有、、和（任写四种）。
2 混酸硝化时，活性质点主要是，其浓度随着混酸中浓硫酸的浓度的升高而。
3 烷基化反应时，常用的催化剂主要是和两大类。
4 光气是属于酰氯类的一种非常活泼的酰化剂，其结构式为。
5 重氮化反应过程中，亚硝酸（盐）要过量或加入亚硝酸钠溶液的速度要适当，不能太慢，否则会生成重氮氨基化合物，反应过程中常用试纸判断亚硝酸是否过量。
6 以氨基萘酚磺酸作为偶合成分，介质的pH值对偶合的位置具有决定性影响。
在碱性介质中，偶合主要在的邻位发生，在酸性介质中，偶合主要在的邻位发生。
7 从加氢反应催化剂的形态上进行分类，可将加氢反应分为和。
8 连二亚硫酸钠可将还原蓝RSN 还原为可溶于水的隐色体，应用于染色过程。
完成如下反应方程式。
9 1,4—二羟基蒽醌在硼酸、锌粉存在下，与过量甲苯胺反应，可制得一种酸性染料中间体。
完成如下方程式。
OOHCH32Zn210 用芳醛与活泼的芳香族衍生物进行烷基化反应，可制得重要的染料中间体。
完成以下反应。
2CHO30% HCl 145℃211 饱和碳原子上的亲核取代反应，可以分为S N 1 、S N 2 、S N i 等四种历程，其中发生构型倒转的反应历程是 。
12 写出利用甲酰基化反应制备芳甲醛的类型： 、 、 、 。
13 按照N —烷基化反应历程，可将其分为 、 和 三种类型。
14 应用于催化加氢的催化剂种类很多，主要是 元素，比如 、 。
15 硝基化合物在强碱性条件下，用锌粉还原制备可以得到联苯胺化合物。
其反应历程可以分解如下，硝基化合物首先还原生成亚硝基、羟胺化合物，再在碱性条件下反应得到 ， 进一步还原得到氢化偶氮化合物，氢化偶氮化合物在 介质中重排，得到联苯胺化合物。
南京工业大学有机化学期末试卷
一：命名下列化合物或写出其结构：（10）CH 3CH 3CH 31NHCH 3O CH 32CH 3O3CH 3SO 3HCH 3CH 3Br5CHCH 2COOHCH 3CH 3OHNO 2H OH CH 3CH 3BrCH 38O COOH910.CH 3二：完成下列反应（30）CH 3CH 2C= CH 2CH 3Br+2,Cl 2高温OCH 2CH 3(CH 3)3CCHO + HCHO+5,KM nO 4H 2C C H CH 3(CH 3)2CHCHCH 3ClOHNaOH3CH 2CHCH(CH 3)2Cl稀(2)水9,CH 3CH 2CH 2CHO410OCl+OH(CH 3)2CHCHOBr 2C 2H 5OH 干HCl11.CH312+KMnO 4+O+2Br 213NHOOKOHCH 3CH 2OHCH 3CHBrCH 314NaNO , HClNH 20-5℃OH15.三：排序（10 ）1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序OHCHOBr2．比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小CH 2OHCH 3CH 3CH 3OH CH 33OH3．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序CH 3CHOCH 3CHOCH 3CH 3CH 3O4．比较下列羧酸的酸性COOH COOH COOH COOHOCH 3H NO 2Cl5． 比较下列卤代烃按S N 2反应的速度大小CH 3CH 2CH 2CH 2Br(CH 3)3C BrCH 3CH 2CHBrCH 3四、区别下列各组化合物：（6）1 C H 3CH 3CHCH 3CH 3CH 32 苯甲醛 苯甲酮 3－己酮五 用化学方法分离下列各组化合物（6）OHCH 2OH12 乙醚 乙烷六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子试剂任选）（20）1．以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷3．六个碳原子以下的有机物合成：CH 3CH 3OHCH 2(CO 2C 2H 5)24COOH七、简要回答问题（18分）1 用R /S 标度法标出下列化合物的构型：HCH 3C 2H 5C 6H 13CH 3BrH C 6H 13HBr313(A)(B)(C)2CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3H 3CC(CH 3)3和(A)(B)（1） 哪个化合物是手性分子？ （2） 写出手性分子的稳定构象式。
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一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
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一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分 8 小题 , 共 14 分 )⒈ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）⒉ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）CH 3ClNO 2⒊用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）Cl CH 3⒋用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）⒌ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）CH 3BrClH⒍写出 3, 7, 7-三甲基二环［ 4. 1. 0］ -3-庚烯的构造式：（ 1.5分）⒎写出 4, 4′-二氯联苯的构造式：（ 1.5 分）Cl CH 3HBr H⒏ 写出化合物 C 6H5 的对映体（用Fischer 投影式）：（ 2 分）二、完成下列各反应式: （把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共 5 小题，总计10 分 )CH 3(CH 3)2CHCH 2Cl AlCl 3 KMnO 4( ) ( )⒈H+1KMnO 4）（稀水溶液⒉稳定构象O2，AgCH 2MgBrH 2OCH 2 CH 2（）()⒊+干醚 H1,B H 6过量CH 2CH 2 2)(⒋2, H O ,OH-2 2⒌ 三、选择题: (本大题共 8 小题，总计16 分 )⒈下列各组化合物中，有芳香性的是( )O+NNONAB CD⒉下列各组化合物中有顺反异构体的是()⒊下列化合物构象稳定性的顺序正确的是 ( )⒋(CH 3 )3CCH 2OH在 HBr 水 溶 液 中 形 成 的 主 要 产 物 是A(CH 3 )3C CH 2BrB(CH 3)2CHCH 2CH 2BrCH 3CCH 3 CH CH BrD CH 3 CH CH 2CH 3CH 3 CH 3Br2⒌下列化合物中无旋光性的是()⒍氯乙烯分子中 , C— Cl 键长为 0.169nm, 而一般氯代烷中C— Cl 键长为 0.177nm,这是因为分子中存在着（）效应 , 使 C— Cl 键长变短。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案第一部分：选择题（共40题，每题2分，共80分）1. 有机化学通常研究的是：A. 无机化合物B. 无机反应机理C. 有机反应机理D. 有机化合物答案：D2. 以下哪个不属于有机化合物的特征？A. 包含碳元素B. 具有共价键C. 可以通过金属键结合D. 可以形成大分子答案：C3. 对于以下有机化合物的命名，正确的是：A. 1-溴丙烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 4,5,5-三甲基己烷D. 3-乙醚答案：A4. 以下哪个是官能团？A. CH2B. COOHC. H2OD. NH3答案：B5. 以下哪个是主要的烃类？A. 乙炔B. 苯C. 甲烷D. 乙醛答案：C6. 以下哪个反应不属于有机化学中的加成反应？A. 环戊二烯加氢生成环己烷B. 乙烯与HCl反应生成氯乙烷C. 苯与溴反应生成溴苯D. 丙烯与O2反应生成丙酮答案：D7. 下列各组化合物中，分子量最大的是：A. 丙酮（CH3COCH3）B. 乙酸（CH3COOH）C. 乙醇（CH3CH2OH）D. 乙烯（C2H4）答案：A8. 分子式为C3H7OH的化合物是：A. 乙醚B. 乙醇C. 丙酮D. 正丙醇答案：D9. 下列属于酸的是：A. NaOHB. H2SO4C. KOHD. NH3答案：B10. 以下哪个反应不属于酯化反应？A. 醇与酸酐反应B. 醇与酸反应C. 醇与醛反应D. 醇与酰氯反应答案：C11. 下列有机物中，不具有羧基的有：A. 乙醇B. 乙酸C. 乙酰氯D. 乙醛答案：A12. 对于以下结构，正确的命名是：A. 2-甲基丁烯B. 2-丙烯基甲烷C. 3-丁烯-2-甲基D. 1-丁烯-2-甲基答案：C13. 下列有机化合物中，具有芳香性的是：A. 甲酸B. 乙烯C. 苯D. 丙醇答案：C14. 下列化合物中，反映醇类官能团的是：A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -NH2答案：A15. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙基-1-丙炔B. 4-甲基-1-戊烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：C16. 下列化合物中，不属于有机酸的是：A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 硝酸答案：D17. 下列化合物中，属于醛的是：A. 丙酮B. 乙烯C. 乙酸D. 丙醇答案：A18. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醛答案：C19. 以下哪个反应不属于醇的氧化反应？A. CH3CH2OH + KMnO4 → CH3CHO + KOHB. CH3CH2OH + CrO3 → CH3CHO + H2OC. CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2OD. CH3CH2OH + Ag2O → CH3CHO + H2O 答案：C20. 下列哪个官能团属于醛？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -NH2答案：C21. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A22. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙醛答案：C23. 以下哪个不是烯烃？A. 正丁烯B. 异丁烯C. 丁炔D. 吡喃烯答案：D24. 下列哪个官能团属于酰氯？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCl答案：D25. 下列化合物中，属于醇的是：A. 丙烯酸B. 甲醇C. 乙醇D. 丙醛答案：C26. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D27. 下列化合物中，属于酸酐的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 碳酸D. 乙醚答案：A28. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C29. 下列哪个是酰基？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCH3答案：D30. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A31. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醛B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：C32. 以下哪个不是醇的氧化产物？A. 酮B. 醛C. 酸D. 醚答案：D33. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D34. 下列哪个是脂肪酸？A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：D35. 下列哪个官能团属于酮？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -C=O答案：D36. 下列化合物中，属于酯的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 正丁醇D. 乙酸乙酯答案：D37. 以下不属于有酸性的官能团的是：A. 羧酸B. 醛C. 酮D. 酯答案：C38. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A39. 下列哪个是乙酸乙酯的化学式？A. CH3CHOB. CH3COOHC. CH3COCH3D. CH3COCl答案：C40. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C第二部分：问答题（共5题，每题16分，共80分）题目一：简述有机化学的基本概念和研究对象。
南京工业大学有机化学试题
南京工业大学 有机化学 试题（A ） 卷 （闭）班级 ______________ 学号 ______________ 姓名 __________________CH 3I1. CH 3CHCH 2CHCH 2CCH 3I I ICH 3 CH 3 CH 2CH 3CH 3CH 2..... CH 3C= cCH 3 -CH 2CHCH 3C H 3CH 34.H ——Cl H ——BrCH 2CH 3题 号-一--二二三四五六七总 分得分.命名或写出化合物结构（立体结构需标记构型）(1.5 X10=15 ):5.6.8^ ^fX >-CH 2N(CH 3)22.3.CH 39. 9,10-蒽醌10.甘油二.完成下列反应(只需写出主产物)(1.5 X20=30 ):Cl2►hvCH3OCH2CH二CHCH 3△I —9. CH3CHCH=CH 2CHOCH3 Ag(NH3)2OH.1. CH3CH2CHCH32. CH3C=CHCH3+ HBrROOR3.4.1. O35.6.7.CH H2SO4 / HgSO4十H2O --------------------AICI3+ CH3CH2CH2Cl2. H2O / Zn+ HBrHNO3十HSO4HCN/OHHOCH 2CH 2OH□AIH 4NH 2NH 2,NaOH (HOCH 2CH 2)2O —0CH 311. 2CH 3CH 2CHCH 2CHO10%NaOH12. 13. 14. 15. CH 3CH 3CHCH 2CH 3COOHOH CONH 2I 2 + NaOHNaNH 2CH 2OHOH(CH 3)2SO4+HA -H 2O / H +16.CH 2=CHCH 2C TH 3HCl(dry).选择题(2 >8=16 )：1 . F列化合物中酸性最弱的是（2.3.A.A.COOH)C.F列自由基中最不稳定的是（COOHClCOOHD.NO2 CH3C.F列化合物中既能发生碘仿反应，也能与NaHS03反应的是D.COCH3 ^S^CHO B. I -4. F列化合物不具有芳香性的是（C.CH2COCH3A. B. C.3 5. F列化合物中常作为制备格氏试齐帰剂的是6.7.A.无水AlCl 3B. FeCl3C.绝对乙醚D.无水乙醇F列化合物中不能发生康尼扎罗反应（歧化反应）的是（A.CHOB. CH3CHO CHO)D. HCHO F列化合物中发生水解反应最快的是（8.下列化合物中按E1历程进行反应最活泼的是()CHBrCH 3 CHBrCH 3CHBrCH 3CHBrCH 3AAAAA.1 VB.1C.1D. 、1NO2OCH 3C I四.简答题(4，＞2=8，)1•某实验室需要一批 CH 3OC(CH 3)3, A , B 两个学生分别设计了以下两个方案，请你选择一 个正确方案，并说明原因。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
24、下列基团哪个离去能力最强？( )
25、下列亲核试剂亲核性最强的是( )。
三、完成反应式。在各小题空括号内填上产物的结构式或反应试剂、
反应条件。（每空1分，共33分）
四、改错题。下列各反应式你如果认为有错误，必须在错误之处打“╳”，并在空行对应位置上写上改正的答案；你认为没错的反应式必须在反应式后标上“√”记号。（每小题1.5分，共12分）
A B C D
4、下列化合物进行硝化反应的难易次序排列正确的是( )。
a、乙酰苯胺b、苯乙酮c、氯苯
A、a＞c＞bB、c＞a＞bD、a＞b＞cC、c＞b＞a
5、下列各化合物进行溴化反应的相对速率，按由大到小排列正确的是( )。
a、对二甲苯b、对苯二甲酸c、甲苯d、对甲基苯甲酸
e、间二甲苯
A、e＞a＞c＞d＞bB、a＞e＞c＞d＞b
《有机化学》期末测试卷
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题1.5分，共9分）
二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案，把正确答案A或B或C或D填在相应括号内。（每小题1分，共25分。）
1、下列碳正离子稳定性最大的是( )。
2、下列的反应得到的主产物应该是( )。
3、下列哪个结构存在P-π共轭效应？( )
11、卤代烷与NaOH在水/乙醇溶液中反应，下列情况属于SN2反应的是( )。
A、增加溶剂的含水量反应明显加快；B、有重排反应；
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷；D、反应只有一步。
12、下列各化合物的羰基其活性最大的是( )。
13、下列各化合物酸性最强的是( )。
A、羟基乙酸B、三氯乙酸C、氯乙酸D、乙酸
南京工业大学有机化学期末试卷.doc
一．命名或写出结构式（12题×1分＝12分）：CH 3CH 2CH(CH 3)CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 3OHCOCH 3H 2CH 3CC COOCH3NOHSO 3HNO 2OOO CH 2NH 3CHNHOC CH 3CH 3O NO C HCH 2H 2CCl二、填空（每个空格填一个答案）（28分）1、( )( )( )( )H 3O+CH 3CH 2CH 2CNSOCl 2(CH 3)2NH LiAlH 42、LiAlH 4CH 3CH 2CH 2CHOHCNOH-稀NaHSO 3NHNH 2NO 2O 2NZn-Hg,HCl干HOCH 2CH 2OHCl H ( )( )( )( )( )( )( )4、( )( )( )NH O ONaOH KOHBrCH 2COOCH 2CH 3OH-O H 2NaOH/H 2OClHNO3,H 2SO 45ClZn, HOAc 6O 3H 2O (1)(1)CH 3INAg 2O78H 2O, H(1)B 2H 6(2)H 2O 2, NaOHN aOHC lOHC H 3OH92 NO2BrFe/HCl Br 2 /H 2 O (CH 3 CO)2 O 稀盐酸稀盐酸10三、用化学方法区别下列各组化合物（10分）分）A) CH3(CH 2)3NH 2B) (CH3CH 2CH 2)2NH C) (CH3CH 2)3N 1.A) CH3CH 2CH 2CH 2Br B) CH3CHBrCH 2CH 3C) (CH3)3CBr 2.四、简要回答问题（10分）分） 1．写出下述反应的机理：．写出下述反应的机理：CH 2OHH++2．请写出下述化合物的最稳定构象：．请写出下述化合物的最稳定构象：ClCH 2CH 2Cl(1)HCH 3HC(CH 3)3(2)五、指定顺序排列（12分）分） 1.按碱性强弱顺序：按碱性强弱顺序：NH 2NHCOCH 3A.C.NH 2B.2.按酸性强弱顺序：按酸性强弱顺序：A. C.B.C 6H 5OH CH 3CO 2H ClCH 2CO 2H3.按亲核加成活性强弱顺序：按亲核加成活性强弱顺序： A. C.B.CH 3CHOCH 3COCH 3C O4.按羧酸衍生物水解活性强弱顺序：按羧酸衍生物水解活性强弱顺序： A. C.B.CH 3CH 2COCl CH 3CO 2CH 3CH 3CH 2CONH 2六、指定原料合成下列化合物，其它试剂可任意选择（20分）分）1.CH 2(CO 2C 2H 5)2CH 3CH 2CH 2CH 2CO 2H2.H 3CH 3CBrO3.CH3COCH2CO2C2H5C C2H5C2H5C2H54.OH分）七、推测化合物结构（8分）化合物（A）的分子式为C5H6O3，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C），（B）和（C）分别与亚硫酰氯（SOCl2）作用后再与乙醇反应，两者都生成同一化合物（D）。
南京工业大学有机化学1
一、根据结构式命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1分，共10分）二、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1. 下列各组化合物不属于同分异构体的是（A）。
A. 乙醇和乙醚B. 环丙烷和丙烯C. 环戊烯和戊炔D. 1，3-丁二烯和丁炔2. 下列化合物中若按S N1反应,反应速度最快的是（ D ）A. 1-溴丁烷B. 2-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 2-甲基-3-溴丁烷3. 下述卤代烃中发生S N2反应速度最快的是（ C ）。
4. 下列化合物中不属于Lewis酸的是（A）。
A. 硫酸B. 三氯化铝C. 三氟化硼D. 氯化锌5. 下列化合物中与硝酸银溶液作用最快的是（A）。
A. 氯化苄B. 氯苯C. 溴苯D. 氯乙烯6. 化合物HOOCCH（OH）CH（OH）COOH中含有手性碳原子个数为（ B ）。
A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个7. 下列化合物硝化反应速度最快的是（ C ）。
A. 硝基苯B. 氯苯C. 甲苯D. 苯8. 用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?（A）A. 叔丁醇与丙醇B. 苯与甲苯C. 环己烷与己烯D. 乙烯与乙炔9. 能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不能发生银镜反应和碘仿反应的是（ D ）。
A. 丁醛B. 2-丁醇C. 2-丁酮D. 3-戊酮10. 甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是（ C ）。
A. 亲电取代B. 亲核取代C. 自由基取代D. 亲电加成11. 我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点。
（ C ）A. PH试纸B. 刚果红试C. 淀粉-碘化钾试纸D. 石磊试纸12. 下列乙酸衍生物中最容易发生水解反应的是 ( D )。
A. 乙酸乙酯B. 乙酸酐C. 乙酰胺D. 乙酰氯13. 下列化合物中酸性最强的是（ B ）。
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一：命名下列化合物或写出其结构：（10）
C
H 3C
H 3CH 3
1
NH
CH 3
O CH 3
2
CH 3
O
3
CH 3
SO 3H
CH 3
C
H 3Br
5
CHCH 2COOH
CH 3
CH 3
OH
NO 2
H OH CH 3
3
Br
CH 3
8
O COOH
9
10.
CH 3
二：完成下列反应（30
）
CH 3CH 2C= CH 2
CH 3
Br
+
2,
Cl 2
高温
OCH 2CH 3
(CH 3)3CCHO + HCHO
+
5,KM nO 4
H 2C C H C H 3
(CH 3)2CHCHCH 3
Cl
OH
NaOH
3
CH 2CHCH(CH 3)2
Cl
稀
(2)水
9,
CH 3CH 2CH 2CHO
4
10
O
Cl
+
OH
(CH 3)2CHCHO
Br 2C 2H 5OH 干HCl
11.
CH
3
12
+
KM nO 4
+
O
+2Br 2
13
NH
O
KOH
CH 3CH 2OH
CH 3CHBrCH
3
14
NaNO 2, HCl
NH 2
0-5℃
OH
15.
三：排序（10 ）
1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序
OH
CHO
Br
2．比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小
CH 2OH
CH 3
C
H 33
OH C
H 3CH 3 3．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序
C
H 3CHO
C
H 3CHO
CH 3
C
H 3CH 3
O
4．比较下列羧酸的酸性
COOH COOH COOH COOH
3NO 2
Cl
5． 比较下列卤代烃按S N 2反应的速度大小
CH 3CH 2CH 2CH 2Br
(CH 3)3C Br
CH 3CH 2CHBr
CH 3
四、区别下列各组化合物：（6）
1 C H 3CH 3
CH
C
H 3C
H 3CH 3
2 苯甲醛 苯甲酮 3－己酮
五 用化学方法分离下列各组化合物（6）
OH
CH 2OH
1
2 乙醚 乙烷
六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子试剂任选）（20）
1．以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷
3．六个碳原子以下的有机物合成：
CH 3CH 3
OH
CH 2(CO 2C 2H 5)2
4
COOH
七、简要回答问题（18分）
1 用R /S 标度法标出下列化合物的构型：
C 2H 5ONa
H
3C 2H 5C 6H 13
CH 3Br
H C 6H 13
HBr
3
13(A)
(B)
(C)
2
CH 3
CH 3
H 3C
CH 3
CH 3
H 3C
C(CH 3)3
和
(A)
(B)
（1） 哪个化合物是手性分子？ （2） 写出手性分子的稳定构象式。
3．有三种液体物质，分子式为C 4H 10O ，其中两种在室温下不与卢卡氏试剂起反应，但经K 2Cr 2O 7/H 2SO 4（稀）氧化，最后得到两种羧酸。
另一种则很快与卢卡氏试剂起反应生成2-氯-2-甲基丙烷。
试写出这三种有机物质的结构式及变化过程。
参考答案
一：命名
1．（E ）－5－甲基－2－庚烯 2．N －（2－甲基苯基）乙酰胺 3．甲基环戊基（甲）酮 4．6－甲基－2－萘磺酸 5．8,8－二甲基－1－溴双环[3.2.1]辛烷 6．３－苯基丁酸 7．2－甲基－5－硝基苯酚 8．（2S ）－3－甲基－3－溴－2－丁醇 9．3－呋喃甲酸 10．９－甲基螺[3,5]－5－壬烯
二：完成反应 C
H 3CH 2Br
3
Br +
C
H 3CH 2Br
3
Cl
1.
Cl
2.
O C H 2CH 3
SO 3H
+
OCH 2CH 3SO 3H
3.
(C H 3)3C C H 2OH
+
H C OOH
4.
CH 3
CH 3
C O O H
5.
C
H 3CH 3
OH
CH 3
6.
O N a
O C H 3
7.
3CH 3
8.
C
H 3CHO
CH 3
9.
C
H 3CH 2OH
CH 3
O
O
10.
C
H 3CHO
Br
C
H 3C H 3Br
C
H 3OC H 2CH 3OC H 2CH 3
11.
CH 3C O O H
O 12.
O
Br
Br
13.
N K
+
O
N
O
CH 3
CH 3
14.
N 2Cl N N
OH
15.
三：排序
OH
Br
CHO
>>>
1.
CH 2OH
C
H 3H 3C H 3OH
C
H 3CH 3
>
>
2.
C
H 3CHO
C
H 3CHO
CH 3
C
H 3CH 3
O
>
>
3.
C O O H
NO 2
COOH
Cl
COOH
COOH
OCH 3
>
>>
4.
C
H 3CH 2Br
C
H 3Br
CH 3
(CH 3)3CBr
>
>
5.
四：区别化合物
1． 先用tollens 试剂鉴别出炔烃，然后再用溴的CCl 4溶液鉴别出烯烃 2． 先用tollens 试剂鉴别出苯甲醛，然后用碘仿反应鉴别出苯甲酮
五：分离
1． 加入NaOH 溶液，油层为苯甲醇，然后萃取。
向水相通入CO 2,苯酚析出。
2． 把混合物通入浓硫酸，乙醚可以溶解与浓酸中，而乙醚不溶解
六：合成
C
H 3CH 2
+CL 2
CH 2
Cl
CH 2
Cl
+
Cl
Br
Br 2
CCl 4
1.
(1)
(2)
CH 3
+
HNO 3
24
CH 3
2
+
CH 3
NO 2
CH 3
2+
Br 2
FeBr CH 3
2
Br
CH 3
2
Br
KM nO 4H
+
COOH
NO 2
Br
2.
(1)
(2)
(3)
OH
+PB r 3
Br
Br
+
M g
MgBr
3.
(1)
(2)
+
MgBr
C
H 3CH 3
H 2O
CH 3
CH 3
OH
(3)
CH 2(COOCH 2CH 3)2CH(COOCH 2CH 3)2
_
CH(COOCH 2CH 3)2
_
+
BrCH 2CH 2Br
CH(COOCH 2CH 3)2
CH 2Br
CH(COOCH 2CH 3)2
CH 2Br
COOCH 2CH 3COOCH 2CH
3
H O +
COOH
4.
(1)
(2)
(3)
七：回答问题 1．R S S
2．B 是手性分子，优势构像：
C(CH 3)3
C
H 3CH 3
3．
CH 3CH 2CH 2CH 2OH C
H 3C
H 3CH 2OH
(CH 3)3COH
A.
B.
C.。