南京工业大学 有机化学 试题
有机试题答案B
南京工业大学 有机化学 试题 （B ）卷试题标准答案2010--2011 学年第一学期 使用班级一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1。
5分，共15分）CH 3CCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 31.2. (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯3. 反-1,3-二甲基环己烷4. 2,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷5. 3-氯环己烯6. 3-丁烯-1-醇7.R-2-氯丙酸8.α-D-葡萄糖CH 2CH 2C CN BrO9.10. 3-溴噻吩二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1。
5分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共3小题，每小题3分，共9分） 苯酚环己醇环戊酮++1.2.乙二胺二乙胺三乙胺+3.甲酸乙酸乙二酸+四．完成下列反应（本大题共20个空，每空1分，共20分）1.CH 2ClCH 2CCHCH 2COCH 3CH 2COCH 3BrBr2.CH 3CH OHCH CH 3OH 3.BrMgBrCH 2CH 2OHCH 2CH 2OHBrBrCH 2CH 2CN4.NO 2CH 3CH 32CH 3CH 3NHAcBrCH 3Br NH 2CH 3BrCH 3CH 3NH 2COOHCOClCONH 26.CH 2OHHCOONa7.5.N CH 3CH 3+I-CH 2(H 3C)2NCH 2CH 2N(CH 3)38.CH 2OHCH 2OOCCH 39.N N SO 3HNH 2五、简答题（本大题共两小题，每题4分，共8分）1．（a ） （b ）CH 3CH 332．由于伯卤烃首先形成碳正离子过度态，而伯碳正离子是很不稳定的，所以很快会重排为较稳定的仲碳正离子，所以很难形成题中的产物。
可以先用丙酰氯与苯发生酰基化，然后再利用克莱门森还原，即可得到较为理想的产品。
南京工业大学有机化学1
一、根据结构式命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1分，共10分）二、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1. 下列各组化合物不属于同分异构体的是（A）。
A. 乙醇和乙醚B. 环丙烷和丙烯C. 环戊烯和戊炔D. 1，3-丁二烯和丁炔2. 下列化合物中若按S N1反应,反应速度最快的是（ D ）A. 1-溴丁烷B. 2-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 2-甲基-3-溴丁烷3. 下述卤代烃中发生S N2反应速度最快的是（ C ）。
4. 下列化合物中不属于Lewis酸的是（A）。
A. 硫酸B. 三氯化铝C. 三氟化硼D. 氯化锌5. 下列化合物中与硝酸银溶液作用最快的是（A）。
A. 氯化苄B. 氯苯C. 溴苯D. 氯乙烯6. 化合物HOOCCH（OH）CH（OH）COOH中含有手性碳原子个数为（ B ）。
A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个7. 下列化合物硝化反应速度最快的是（ C ）。
A. 硝基苯B. 氯苯C. 甲苯D. 苯8. 用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?（A）A. 叔丁醇与丙醇B. 苯与甲苯C. 环己烷与己烯D. 乙烯与乙炔9. 能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不能发生银镜反应和碘仿反应的是（ D ）。
A. 丁醛B. 2-丁醇C. 2-丁酮D. 3-戊酮10. 甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是（ C ）。
A. 亲电取代B. 亲核取代C. 自由基取代D. 亲电加成11. 我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点。
（ C ）A. PH试纸B. 刚果红试C. 淀粉-碘化钾试纸D. 石磊试纸12. 下列乙酸衍生物中最容易发生水解反应的是 ( D )。
A. 乙酸乙酯B. 乙酸酐C. 乙酰胺D. 乙酰氯13. 下列化合物中酸性最强的是（ B ）。
南京工业大学王积涛第三版有机化学课后答案第4章
第四章 炔烃和二烯烃1、下列化合物中哪些是共轭化合物？哪些是有顺反异构体？试画出它们顺反异构体的构型式并命名。
（1）无共轭、有顺反顺-1，6-辛二烯 反-1，6-辛二烯（2）无共轭、有顺反C=C CH 2C ≡CH CH 3H H ————C=C ————H H CH 3CH 2C ≡CH 顺-4-已烯-1-炔 反-4-已烯-1-炔（3）有共轭、有顺反顺顺-3-甲基-2，4-已二烯 反，反-3-甲基-2，4-已二烯 (2E,4Z)-3-甲基-2，4-已二烯 (2Z,4E)-3-甲基-2，4-已二烯反，顺-3-甲基-2，4-已二烯 顺，反-3-甲基-2，4-已二烯 (2Z,4Z)-3-甲基-2，4-已二烯 (2E,4E)-3-甲基-2，4-已二烯 （4）有共轭、无顺反C=C C ≡C-CH 3CH 3————H CH 3 2-甲基-2-已烯-4-炔 2、下列化合物和1摩尔溴反应生成的主要产物是什么？C=CHCH 2CH=CH 2 + Br 2CH 3———CH 3CH 3CH 3-C-CHCH 2CH=CH 2——BrBr (1)CH 3CH=CHCH 2C + Br 2(1mol)≡——BrBr CH 3CH-CHCH 2C CH ≡CH (2)Br 2(4)CH 3CH=CHCH=CHCH=CH 2CH 3CH-CH=CH-CH=CH-CH 2BrCH 32（1mol ）BrCH 2C=CH-CH 2CH 3CH 2=C-CH=CH 2(5)Br 3、写出下列化合物的构造式或命名：CH 3≡(1) 3，5－二甲基庚炔CH C-CHCH 2-CHCH 2CH 3CH 3≡(2) methylpropylacetyleneCH 3-C C-CH 2CH 2CH 3—≡CH 3—(3) CH 2=C-C C-CH 3HC-CH 2CH 32-仲丁基-1-戊烯-3-炔≡(4) 1，5-已二烯-3-炔CH 2=CH-C C-CH=CH 2CH 3—≡CHCH 3(5) CH 3-C C-C=CH-CHCH 2CH 3CH 3 4,7-二甲基-6-乙基-4-辛烯-2-炔(6) (2E,4Z)-3-t-butyl-2,4-hexadieneC=C CH 3C(CH 3)3H ————C=C ———H H CH 34、用反应式表示1-丁炔与下列试剂的反应：（1）1molH 2，Ni ；≡CH 3CH 2C CHH 2(1mol)CH 3CH 2CH=CH 2（2）2molH 2，Ni ；≡CH 3CH 2C CHH 2(2mol)CH 3CH 2CH 2CH 3(3) 1molBr 2C=C CH 3CH 2Br ————Br H≡CH 3CH 2C CH Br 2(1mol)(4) 2molBr 2（5） 1mol HCl≡CH 3CH 2C CHHCl(1mol)Cl—CH 3CH 2CH=CH 2（6）2mol HCl≡CH 3CH 2C HCl(2mol)CH 3CH 2C-CH 3ClCl（7）H 2O ，Hg 2+，H +O=≡CH 3CH 2C Hg 2+,H+CH 3CH 2C-CH 3H 2O（8）Ag （NH 3）2+OH -≡CH 3CH 2C CH +Ag(NH 3)2+-≡CH 3CH 2C CAg（9）NaNH 2≡CH 3CH 2C CH≡CH 3CH 2C CNaNaNH 2（10）（9）的产物+C 2H 5Br≡≡CH 3CH 2C CNa + C 2H 53CH 2C C-C 2H 5 + NaBr（11）O 3，然后水解≡CH 3CH 2C (1)O 323CH 2COOH + CO 2（12）热的KMnO 4水溶液CH ≡CH 3CH 2C 3CH 2COOH KMnO 4+CO 2△5、用1,3-丁二烯代替1-丁炔进行4题中的反应，如果有反应，写出反应式。
有机化学实验_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
有机化学实验_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.某反应的活化能是20.0 kJ/mol，在300.0 K时，降低1.0 K，反应速率常数减少答案:2.65%2.比较下列几个反应的反应级数的大小：（A）反应1：反应进行完全的时间是有限的，且t=c0/k反应2：反应物转化掉5/9所需时间是转化掉1/3所需时间的2倍反应3：某一反应物初始浓度为0.04 mol/L时，消耗一半所需时间为360 s，初始浓度为0.024 mol/L时，消耗一半所需时间为600 s答案:反应级数：反应1 < 反应2 < 反应33.Arrhenius活化能E a、阈能E c和活化焓Dr‡H m三者数值大小关系，下列不等式正确的是：答案:E a > E c > Dr‡H m4.水平、均匀的毛细管中，液体处于中间的位置，液面为凹液面。
当毛细管右端冷却时，管内液体将：答案:向右移动ngmuir吸附等温式基于一系列假定。
下面不属于这些假定的是答案:被吸附分子发生多层吸附6.温度 298K下，有一个飘在空气中的肥皂泡，其直径为5mm，肥皂水的表面张力为0.05 N·m-1，则肥皂泡受到的附加压力是：答案:80 Pa7.在298 K无限稀释的水溶液中，下列离子摩尔电导率最大的是答案:H+8.下面四种电解质溶液，浓度均为0.01 mol·dm-3，现已按它们的摩尔电导率Lm值由大到小排了次序。
请判定下面哪个是正确的？答案:HCl > KOH > KCl > NaCl9.在氯碱工业中电解氯化钠水溶液，为避免氢在阴极区直接析出采取的措施为答案:选用流动汞作为阴极10.两半电池之间使用盐桥，测得电动势为 0.059 V，当盐桥拿走，使两溶液接触，这时测得电动势为 0.048 V，则液接电势值为答案:-0.011 V11.不能用于测定溶液 pH 值的电极是答案:Ag,AgCl(s)|Cl-电极12.电解时，在阳极上首先发生氧化作用而放电的是答案:考虑极化后，实际上的不可逆还原电势最小者13.下列对铁表面防腐方法中属于“电化保护”的是答案:Fe表面上镶嵌Zn块14.若算得电池反应的电池电动势为负值时，表示此电池反应是答案:逆向进行15.美国物理化学家Willard Frank Libby因为发展放射性碳定年法（碳测年）而于1960年获得了诺贝尔化学奖。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO7.CH2ClCl8.3+H2O OH－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
南京工业大学有机化学试卷整理集(吐血整理必做)
名姓号学级班11混酸混酸NHOKOHCH 3CH 2OHCH 3CH 2Br12N13.24+NaOH+Br 2N H 2O14NaNO , HClNH 20-5℃OH15.三：排序（6 ）1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序BrNO2．比较下列羧酸的酸性COOHCH 3COOHNO 2COOHNO 2COOH3.比较下列化合物的碱性甲胺 二甲胺 氨 苯胺四、区别下列各组化合物：（4）1 甲酸 乙酸 乙醇CH 3OCH 3OOCH 3OCH 3OO CH 3C H 32.五 用化学方法分离下列各组化合物（6）1.邻甲苯酚 水杨酸 N-甲基苯胺 对甲基苯胺 甲苯2CH 3NO 2CH 3CN六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子及无机试剂任选） （25）C H 2COOH1.BrC H 32.3.从苯出发合成多巴胺O HO HN H 24从丙二酸脂出发合成OCOOCH 3CH 3CH 3OOOC H 3CH 3CH 3COOH5.七、简要回答问题（19分）1 写出下述反应的机理H 5C 6H 2CCH 2C 6H 5O+C H 2C H 3ONaO CH CH 3OHOH 5C 6C 6H 5C H 3H 3H 3H3H 32.（1） 哪个化合物是手性分子？ （2） 写出手性分子的稳定构象式。
3．化合物A （C 9H 10O ）不能起碘仿反应，其红外光谱表明在1690cm -1处有一强吸收峰，其核磁共振数据如下：δ1.2（3H，t），δ3.0（2H，q），δ7.2（5H，m）。
写出A的结构并标注对应的化学位移。
南京工业大学有机化学B 试题（A）卷试题标准答案2008--2009 学年第二学期使用班级化学0701-2一：命名1．甲基丁二酸酐2．N,N－二甲基环戊甲酰胺3．3－吡啶磺酸4．溴化二甲基苄基十二烷基铵5．α－环己酮甲酸甲酯6．４－甲基－４’－乙氧基偶氮苯7．３－甲基－丁腈8．（2S,3S）－2－乙基－2,3－二羟基丁二酸9．3－呋喃甲酸10．－甲基葡萄糖二：完成反应C O O HC O O HN H OO1.2CH2NH2ONC H3C H3O H3CH3OC H34.ClON HO H5CH 3CH 3OC H 3OO C H 36NO 27.NH28.H 339.CH 3CNO HCH 3COOH O H10.N H 2NO 211.O 2NO 2NNO 2+NO 2NO 212.OONC H 3OONKNSO 3H13.N H 214.N 2ClNNOH15.三：排序BrNO>>>1.C O O HNO 2COOHNO 2COOHCOOHCH 3>>>2苯胺>>3.二甲胺甲胺>氨四：区别化合物1． 银镜反应，碳酸钠溶液 2． FeCl 3溶液 3． 五：分离1． 兴斯堡反应，蒸馏。
南京工业大学生物与医药考研基础有机化学试题
南京工业大学生物与医药考研基础有机化学试题1、使游离香豆素呈现红色的是（）[单选题] *A异羟肟酸铁反应(正确答案)BA-萘酚-浓硫酸反应C浓硫酸-没食子酸D浓硫酸-变色酸2、药材虎杖中的醌结构类型为（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类(正确答案)D菲醌类3、区别挥发油与油脂常用的方法是（）[单选题] *A相对密度B溶解性C油迹试验(正确答案)D沸点4、下列基团在极性吸附色谱中的被吸附作用最强的是（）[单选题] *A羧基(正确答案)B羟基C氨基D醛基5、木脂素是苯丙素衍生聚合而成的天然化合物，多为（）[单选题] *A二聚体(正确答案)B三聚体C四聚体D五聚体6、下列方法中哪一个不是按照色谱法的操作形式不同而进行分类的（）[单选题] * A离子交换色谱(正确答案)B薄层吸附色谱C纸色谱D吸附柱色谱7、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A苦参碱B莨菪碱C麻黄碱(正确答案)D小檗碱8、凡具有（）的木脂素，与三氯化铁反应，呈阳性（）[单选题] *A酚羟基(正确答案)B羧酸C醇羟基D氨基9、关于前胡，说法正确的有（多选）（）*A是伞形科前胡属植物(正确答案)B药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案) C可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D不溶乙醚等有机溶剂10、下列不能作为极性吸附剂的是（）[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁11、在分配色谱中，属于反相色谱的是（）[单选题] * A固定相的极性大于流动相B固定相的极性小于流动相(正确答案)C固定相的极性等于流动相D以上都不是12、牛蒡子属于（）[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D13、厚朴酚的结构类型为（）[单选题] *A简单木脂素B单环氧木脂素C木脂内酯D新木脂素(正确答案)14、下列关于香豆素的说法，不正确的是（）[单选题] *A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性，但有升华性(正确答案)15、二氢黄酮类专属性的颜色反应是（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应B四氢硼钠反应(正确答案)C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应16、酸碱沉淀法中的酸提碱沉法主要适用于（）[单选题] * A黄酮类B香豆素类C醌类D生物碱类(正确答案)17、E何首乌生物碱沉淀反应的条件是（）[单选题] *A酸性水溶液(正确答案)B碱性水溶液C中性水溶液D盐水溶液18、在高效液相色谱法中，常用的柱内填料是（）[单选题] *A氧化铝B活性炭C十八烷基硅烷键和硅胶(正确答案)D羧甲基纤维素19、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] * A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构20、可沉淀具有羧基或邻二酚羟基成分的沉淀法是（）[单选题] * A溶剂沉淀法B醋酸铅沉淀法(正确答案)C酸碱沉淀法D水提醇沉法21、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] *A山柰酚B橙皮素(正确答案)C大豆素D红花苷22、纸色谱是分配色谱中的一种，它是以滤纸为（），以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。
南京工业大学精细有机合成期末试题
一名词解释霍夫曼重排反应亲电试剂共轭效应狄克曼反应安息香缩合反应Prins反应诱导效应亲核试剂硫酸脱水值Mannich反应Michael 加成反应二结构及命名1 乙酰乙酰苯胺2 香豆素NH32NO2O2NN NO CH34三填空题1 工业上常用的磺化剂有、、和（任写四种）。
2 混酸硝化时，活性质点主要是，其浓度随着混酸中浓硫酸的浓度的升高而。
3 烷基化反应时，常用的催化剂主要是和两大类。
4 光气是属于酰氯类的一种非常活泼的酰化剂，其结构式为。
5 重氮化反应过程中，亚硝酸（盐）要过量或加入亚硝酸钠溶液的速度要适当，不能太慢，否则会生成重氮氨基化合物，反应过程中常用试纸判断亚硝酸是否过量。
6 以氨基萘酚磺酸作为偶合成分，介质的pH值对偶合的位置具有决定性影响。
在碱性介质中，偶合主要在的邻位发生，在酸性介质中，偶合主要在的邻位发生。
7 从加氢反应催化剂的形态上进行分类，可将加氢反应分为和。
8 连二亚硫酸钠可将还原蓝RSN 还原为可溶于水的隐色体，应用于染色过程。
完成如下反应方程式。
9 1,4—二羟基蒽醌在硼酸、锌粉存在下，与过量甲苯胺反应，可制得一种酸性染料中间体。
完成如下方程式。
OOHCH32Zn210 用芳醛与活泼的芳香族衍生物进行烷基化反应，可制得重要的染料中间体。
完成以下反应。
2CHO30% HCl 145℃211 饱和碳原子上的亲核取代反应，可以分为S N 1 、S N 2 、S N i 等四种历程，其中发生构型倒转的反应历程是 。
12 写出利用甲酰基化反应制备芳甲醛的类型： 、 、 、 。
13 按照N —烷基化反应历程，可将其分为 、 和 三种类型。
14 应用于催化加氢的催化剂种类很多，主要是 元素，比如 、 。
15 硝基化合物在强碱性条件下，用锌粉还原制备可以得到联苯胺化合物。
其反应历程可以分解如下，硝基化合物首先还原生成亚硝基、羟胺化合物，再在碱性条件下反应得到 ， 进一步还原得到氢化偶氮化合物，氢化偶氮化合物在 介质中重排，得到联苯胺化合物。
南京工业大学王积涛第三版有机化学课后答案第5章
第五章 脂环烃1、是写出下列化合物的结构式： （1）1-氯双环[2,2,2]辛烷（2）环戊基乙炔≡C CH—（3）反-1，3-二氯环丁烷（4）1-isopropyl-4-methyl-bi-cyclo[3.1.0]hex-2-ene33(5) 3-methyl cyclopenteneCH 3 (6) bicycle[3,2,1]octane2、命名下列化合物（后三种包括英文命名）：(1)33 1-氯-3，4-二甲基双环[4，4，0]-3-癸烯(2)CH 3H 3C1，7-二甲基螺[4，5]癸烷Cl(3)8-氯双环[3，2，1]辛烷(4)CH 3CH 3椅式-顺-1，2-二甲基环已烷Chair from-cis-1,2-dimethylcyclohexaneCH 3(5)3-甲基环已烯 3-methylcyclohexene(6)CH 2CHH 2C H 2C CHCH 2CH 2CH 2 双环{2，2，2}辛烷 bicycle[2,2,2]octane3、写出下列化合物的最稳定的构象：（1）反-1-乙基-3-叔丁基环已烷2CH 3(CH 3)3 （2）顺-4-异丙基氯代环已烷(CH 3)2（3）1，1，3-三甲基环已烷333CH 3Cl(CH 3)3C(4)CH 3Cl(CH 3)3C———4、完成下列反应：（1）环戊烯+ Br 2/CCl 4+ Br 24BrBr（2）环戊烯+ Br 2（300℃）+ Br 2Br300℃（3）1-甲基环已烯+HCl3+ HCl3（4）1-甲基环已烯+HBr（过氧化物）+ HBrCH3CH3Br（5）环已烯+冷碱KMnO4/H2O-4（6）环戊烯+热KMnO4/H2OHOOC(CH2)3COOH（7）环戊烯+RCO3H+ RCO3H O（8）1-甲基环戊烯+冷、浓H2SO4CH324H3C OSO3H（9）3-甲基环戊烯+O3，后Zn/H2OCH3OZn/H2OHC-CH-CH2-CH2-C-HCH3O=O=—（10）1，3-环已二烯+HClH Cl（11）环戊烷+Cl2/高温Cl2500℃Cl（12）环丙烷+Br2/CCl4+ Br2/CCl4CH2-CH2-CH2Br—Br—（13）CH 3CH 3CH 2+ HBrBr CH 3CH 3CH 23CH 2-CH-CH-CH 3CH 3+CH 3CH 2-CH-CH-CH 3——Br —CH 3—（14）CH 2+ HBrBrCH 3CH 2+ HBr（15）1，3-环戊二烯+顺丁烯二酸酐+OOCC ==OO5、试说明下列反应结果（*表示13C ）﹕*NBS*+*+*Br—BrBrNBS 在光或引发剂（如过氧化苯甲酰）作用下，在惰性溶剂（如CCl 4） 中。
南京工业大学有机化学考前模拟试卷题
南京工业大学有机化学考前模拟试卷题水平测试一一、用IUPAC 命名法命名下列化合物（10分）：1.2.3. 4.5. 6.7. 8.9. 10.二、是非题（正确的打“√”，错误的打“×”）（10分）：1. 含有手性碳的化合物都有光学活性。
--------------------------------------------------（ ）2．共轭效应通过共轭体系传递，是一种长程的电效应，即其作用强度在共轭体系中几乎不受距离的影响；诱导效应通过σ 键传递，是一种短程的电效应，即其作用强度随距离远离而急剧减弱。
-----------------------------------------------------------------------------------------（ ）3．共轭体系π 电子数符合4n+2的，该化合物具有芳香性。
-----------------------（ ） 4．亲核取代反应和消除反应是一对竞争反应，提高反应温度往往更有利于得到消除产物。
-----------------------------------------------------------------------------------------------------（ ） 5．α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖是一对对映异构体，也是一对差向异构体。
--------------------------------------------------------------------（ ） 6．变旋现象是指一种右旋转变成左旋，或左旋转变成右旋的旋光性发生改变的现象。
例如右旋的蔗糖水解变成左旋的转化糖有此现象。
---------------------------------------------（ ） 7．自由基反应是一种连锁反应，其反应机理总是经过链引发、链增长和链终止三个阶段。
高等有机化学_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
高等有机化学_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列苯乙酸的合成路线中最合理的是（）。
参考答案:溴甲基苯与NaCN反应后水解2.下列烷基自由基按稳定性由大到小排列，正确的是（）（1）【图片】（2）【图片】（3）【图片】（4）【图片】参考答案:（3）>（1）>（2）>（4）3.在过氧化物存在下的溴化氢与烯烃的加成反应，经历的中间体为（）参考答案:碳自由基4.下列HX与烯烃的反应，存在过氧化物效应的为（）。
参考答案:HBr5.制备β-羟基酸最好的办法是（）参考答案:α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取6.下列化合物按亲电反应活性由大到小排列正确的是（）。
①CH2=CH2，②CH3CH=CH2，③(CH3)2C=CH2，④(CH3)2C=CHCH3参考答案:④>③>②>①7.【图片】有（）种立体异构。
参考答案:48.下列碳正离子按稳定性从大到小的顺序排列正确的是（）。
①【图片】②【图片】③【图片】④【图片】参考答案:②>①>③>④9.卤代烃在卤素为离去基团的亲核取代反应（SN）中，Br-离去倾向比Cl-大的原因是（）。
参考答案:C-Br键键能比C-Cl键小10.卤代烷手性碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参与了反应，则产物的立体化学是（）。
参考答案:构型保持11.下列情况属于SN1反应特征的是（）。
参考答案:反应过程中有碳正离子中间体生成12.下列各试剂亲核性最弱的是（）。
参考答案:F-13.采用传统的氯乙醇法合成环氧乙烷的路线如下：【图片】假定反应完全进行且无副反应，则原子利用率约为（）。
参考答案:25%14.下列方法中得到酚酯最容易的是参考答案:酰氯与酚碱催化下反应15.下列物质中,用"酸碱电离理论"和用"酸碱质子理论"分析,判断是酸或碱的结论一致的是参考答案:NaOH16.化合物苯、吡咯、噻吩和呋喃的芳香性由大到小的顺序为（）。
南京工业大学有机化学期末试卷2.docx
一：命名下列化合物(10)NH2OH9.二：完成下列反应(30)1 H3C-C=CH2 NBS 】CHSOC12[Ag(NH3)2]NO36.H HH2C=C—C=CH2CH3OH「NaOH 溶湮ClOHNaOH ---------------- JNaOH C2H5OH稀 NaOH+ H 2C=CHCH 3酸性+CH 3NaOH + Br 22 CH3OH干HCIHQ 丁 Zn/HAC(NH 4)2SNO 2KOHNHC 2H 5OHNaNO» HC1 0-5 °CCl(1) LiAlHj⑵水(CH 3)三:排序 （10 ）1. 将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序2. 比较下列化合物的碱性（气态条件下）氨 甲胺二甲胺3. 将下列化合物中拨基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序POCH 3CH 3CH 2CHOCH3COCH34. 比较下列化合物的酸性C 6H 5OH CH3COOH CICH2COOH5. 比较下列卤代桂按S N I 反应的速度大小CH 3CH 2CH 2CH 2Br （CH3）3C Br四、区别下列各组化合物：（6）1丙烷，丙烯，丙烘2 2 ■丁醇节醇正丙醇五 用化学方法分离下列各组化合物（10）1. 苯、苯酚2. 2—丁醇与2—丁酮六 立体化学问题：用R/S 标出下列手性碳原子的构型（4分）9H3CH 3CH 2CHBr七、简答题(10分)1. 写出下述反应的机理:2.分子式为C 4H 6的三个异构体A,B,C 能发生如下反应：(1) 三个异构体都能和漠反应，对于等摩尔的样品而言，与B,C 反应的漠量是A 的两倍. (2) 三个都能和氯化氢发生反应，而B,C 在Hg+催化下得到同一产物 (3) B,C 能和硫酸汞的硫酸溶液作用，得到C 4H 8O 的化合物 (4) B 能和硝酸银的氨溶液作用牛成白色沉淀.试推测A,B,C 的结构，并写出有关反应的方程式.八用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)(20)1以丙烯为原料合成1 一氯一 2, 3—二漠丙烷+———CH 3+2Br3.Br4. CH 3COCH 2COOC 2H 5COOH一：命名1. (E) 一1 一氟一2—氯一1—漠一2 —碘乙烯3. 3,5 —二甲基一4一辛烯5. 7,7—二甲基双环［221］庚烷7. 4-氨基苯甲酸9.甘油二：完成反应参考答案HI BrH2C—C=CH23. H3C ----------------- CHAg7.6OH11.10. CH3CH2NH2、甲ZOCH3OCH3—CHOo\^CHO2. N, N二甲基乙酰胺4. 2, 4, 6■三硝基甲苯6.苯甲酸甲酯8. 4■甲基・2■蔡磺酸10. 6, 9-二甲基螺［3,5］-5一壬烯三：排序2.二甲胺〉甲胺〉氨3.45.四：区别化合物1. 用硝酸银的钱溶液，酸性高猛酸钾溶液区别2. 卢卡斯试剂3.五:分离1. 加入NaOH 溶液，油层为苯，然后萃取。
南京工业大学有机化学试题
南京工业大学 有机化学 试题（A ） 卷 （闭）班级 ______________ 学号 ______________ 姓名 __________________CH 3I1. CH 3CHCH 2CHCH 2CCH 3I I ICH 3 CH 3 CH 2CH 3CH 3CH 2..... CH 3C= cCH 3 -CH 2CHCH 3C H 3CH 34.H ——Cl H ——BrCH 2CH 3题 号-一--二二三四五六七总 分得分.命名或写出化合物结构（立体结构需标记构型）(1.5 X10=15 ):5.6.8^ ^fX >-CH 2N(CH 3)22.3.CH 39. 9,10-蒽醌10.甘油二.完成下列反应(只需写出主产物)(1.5 X20=30 ):Cl2►hvCH3OCH2CH二CHCH 3△I —9. CH3CHCH=CH 2CHOCH3 Ag(NH3)2OH.1. CH3CH2CHCH32. CH3C=CHCH3+ HBrROOR3.4.1. O35.6.7.CH H2SO4 / HgSO4十H2O --------------------AICI3+ CH3CH2CH2Cl2. H2O / Zn+ HBrHNO3十HSO4HCN/OHHOCH 2CH 2OH□AIH 4NH 2NH 2,NaOH (HOCH 2CH 2)2O —0CH 311. 2CH 3CH 2CHCH 2CHO10%NaOH12. 13. 14. 15. CH 3CH 3CHCH 2CH 3COOHOH CONH 2I 2 + NaOHNaNH 2CH 2OHOH(CH 3)2SO4+HA -H 2O / H +16.CH 2=CHCH 2C TH 3HCl(dry).选择题(2 >8=16 )：1 . F列化合物中酸性最弱的是（2.3.A.A.COOH)C.F列自由基中最不稳定的是（COOHClCOOHD.NO2 CH3C.F列化合物中既能发生碘仿反应，也能与NaHS03反应的是D.COCH3 ^S^CHO B. I -4. F列化合物不具有芳香性的是（C.CH2COCH3A. B. C.3 5. F列化合物中常作为制备格氏试齐帰剂的是6.7.A.无水AlCl 3B. FeCl3C.绝对乙醚D.无水乙醇F列化合物中不能发生康尼扎罗反应（歧化反应）的是（A.CHOB. CH3CHO CHO)D. HCHO F列化合物中发生水解反应最快的是（8.下列化合物中按E1历程进行反应最活泼的是()CHBrCH 3 CHBrCH 3CHBrCH 3CHBrCH 3AAAAA.1 VB.1C.1D. 、1NO2OCH 3C I四.简答题(4，＞2=8，)1•某实验室需要一批 CH 3OC(CH 3)3, A , B 两个学生分别设计了以下两个方案，请你选择一 个正确方案，并说明原因。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
24、下列基团哪个离去能力最强？( )
25、下列亲核试剂亲核性最强的是( )。
三、完成反应式。在各小题空括号内填上产物的结构式或反应试剂、
反应条件。（每空1分，共33分）
四、改错题。下列各反应式你如果认为有错误，必须在错误之处打“╳”，并在空行对应位置上写上改正的答案；你认为没错的反应式必须在反应式后标上“√”记号。（每小题1.5分，共12分）
A B C D
4、下列化合物进行硝化反应的难易次序排列正确的是( )。
a、乙酰苯胺b、苯乙酮c、氯苯
A、a＞c＞bB、c＞a＞bD、a＞b＞cC、c＞b＞a
5、下列各化合物进行溴化反应的相对速率，按由大到小排列正确的是( )。
a、对二甲苯b、对苯二甲酸c、甲苯d、对甲基苯甲酸
e、间二甲苯
A、e＞a＞c＞d＞bB、a＞e＞c＞d＞b
《有机化学》期末测试卷
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题1.5分，共9分）
二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案，把正确答案A或B或C或D填在相应括号内。（每小题1分，共25分。）
1、下列碳正离子稳定性最大的是( )。
2、下列的反应得到的主产物应该是( )。
3、下列哪个结构存在P-π共轭效应？( )
11、卤代烷与NaOH在水/乙醇溶液中反应，下列情况属于SN2反应的是( )。
A、增加溶剂的含水量反应明显加快；B、有重排反应；
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷；D、反应只有一步。
12、下列各化合物的羰基其活性最大的是( )。
13、下列各化合物酸性最强的是( )。
A、羟基乙酸B、三氯乙酸C、氯乙酸D、乙酸
南京工业大学王积涛第三版有机化学课后答案第3章
第三章 烯烃1． 出下列化合物构型式：(1) 异丁烯 HCH 3-C=C-H H 3CC = CCH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3(2) (Z)-3-甲基-异丙基-3-庚基(3) (Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexenC = C CH 3ClCH 2CH 3CH 3CH 2(4)2,4,4-trimethyl-2-penteneCH 3CH 3CH 3CH 3-C=CH-C-CH 3(5)trans-3,4-dimethyl-3-hexeneC = CCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 22．用英汉对照命名下列化合物：(1)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3H(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯(Z)-3-ethyl-2-methyl-3-hepteneC=C(CH 3)2CH(2)CH 3CH 3HCH 2Cl 顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯（E ）-1-氯-2-甲基-2-丁烯cis-1-chloro-2-methyl-2-butene (E)-1-chloro-2-methyl-2-butene C=C(3) (CH 3)3CCH=CH 2 3,3-二甲基-1-丁烯 3,3-dimethyl-1-butene(4) CH 3CH 2C=CHHCH 2CH 2CH 3顺 -3-庚烯 cis-3-heptene3.写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的构造式和名称（如果有的话）：(1) H 2,NiCH 3-C=CH CH 33CH 3CH 3H 2,Ni异丁烷或2-甲基丙烷(2) Cl 2CH 33-C-CH 2CH 3Cl 21，2-二氯-2-甲基丙烷CH 3-C=CH(3) Br 2CH 3CH 3-C-CH 2CH 3BrBr Br 21，2-二溴-2-甲基丙烷CH 3-C=CH 2(4) I 2CH 3-C=CH CH 3I 2不反应(5) HBrCH 3C-CH 3CH 3HBr2-溴-2-甲基丙烷 叔溴丁烷或叔丁基溴CH 3-C=CH 2BrCH 3(6) HBr(过氧化物)3CH-CH 2CH 3HBr1-溴-2-甲基丙烷 或异丁基溴CH 3-C=CH Br CH 3(7) HICH 3C-CH 3CH 3HI2-碘-2-甲基丙烷 或叔碘丁烷CH 32CH 3不反应(8) HI (过氧化物)CH 3HICH 3-C=CH 2(9) H 2SO 4CH 3CH 33CH 33H H 2O,△CH 33CH 3硫酸氢叔丁酯叔丁醇H 2SO4CH 3-C=CH 2H O,H +(10) H 2O,H +CH 3CH 3-C-CH 3CH 3-C=CH 2OHCH 3⑼为烯烃的间接水合，⑽为烯烃的直接水合。
南京工业大学有机化学期末试卷.doc
一．命名或写出结构式（12题×1分＝12分）：CH 3CH 2CH(CH 3)CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 3OHCOCH 3H 2CH 3CC COOCH3NOHSO 3HNO 2OOO CH 2NH 3CHNHOC CH 3CH 3O NO C HCH 2H 2CCl二、填空（每个空格填一个答案）（28分）1、( )( )( )( )H 3O+CH 3CH 2CH 2CNSOCl 2(CH 3)2NH LiAlH 42、LiAlH 4CH 3CH 2CH 2CHOHCNOH-稀NaHSO 3NHNH 2NO 2O 2NZn-Hg,HCl干HOCH 2CH 2OHCl H ( )( )( )( )( )( )( )4、( )( )( )NH O ONaOH KOHBrCH 2COOCH 2CH 3OH-O H 2NaOH/H 2OClHNO3,H 2SO 45ClZn, HOAc 6O 3H 2O (1)(1)CH 3INAg 2O78H 2O, H(1)B 2H 6(2)H 2O 2, NaOHN aOHC lOHC H 3OH92 NO2BrFe/HCl Br 2 /H 2 O (CH 3 CO)2 O 稀盐酸稀盐酸10三、用化学方法区别下列各组化合物（10分）分）A) CH3(CH 2)3NH 2B) (CH3CH 2CH 2)2NH C) (CH3CH 2)3N 1.A) CH3CH 2CH 2CH 2Br B) CH3CHBrCH 2CH 3C) (CH3)3CBr 2.四、简要回答问题（10分）分） 1．写出下述反应的机理：．写出下述反应的机理：CH 2OHH++2．请写出下述化合物的最稳定构象：．请写出下述化合物的最稳定构象：ClCH 2CH 2Cl(1)HCH 3HC(CH 3)3(2)五、指定顺序排列（12分）分） 1.按碱性强弱顺序：按碱性强弱顺序：NH 2NHCOCH 3A.C.NH 2B.2.按酸性强弱顺序：按酸性强弱顺序：A. C.B.C 6H 5OH CH 3CO 2H ClCH 2CO 2H3.按亲核加成活性强弱顺序：按亲核加成活性强弱顺序： A. C.B.CH 3CHOCH 3COCH 3C O4.按羧酸衍生物水解活性强弱顺序：按羧酸衍生物水解活性强弱顺序： A. C.B.CH 3CH 2COCl CH 3CO 2CH 3CH 3CH 2CONH 2六、指定原料合成下列化合物，其它试剂可任意选择（20分）分）1.CH 2(CO 2C 2H 5)2CH 3CH 2CH 2CH 2CO 2H2.H 3CH 3CBrO3.CH3COCH2CO2C2H5C C2H5C2H5C2H54.OH分）七、推测化合物结构（8分）化合物（A）的分子式为C5H6O3，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C），（B）和（C）分别与亚硫酰氯（SOCl2）作用后再与乙醇反应，两者都生成同一化合物（D）。
大学有机化学试题及参考答案
大学有机化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 呋喃D. 环戊烯2. 以下哪个反应是亲电取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的加成3. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 醇的脱水D. 格氏试剂与醛的加成4. 哪个官能团可以发生酯化反应？A. 羟基B. 羧基C. 醛基D. 酮基5. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 3-戊醇D. 2,3-丁二醇...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的价电子数是________。
2. 芳香族化合物的特点是含有________个π电子的共轭体系。
3. 格氏试剂是由________和卤代烃反应得到的。
4. 酯化反应的催化剂通常是________。
5. 一个有机分子中，如果含有四个不同的基团，它就具有________性。
...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是SN1和SN2反应机制，并说明它们的区别。
2. 描述什么是亲电加成反应，并给出一个具体的例子。
3. 解释什么是立体化学，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 给定一个有机化合物的分子式C5H10O，计算其不饱和度。
2. 假设有一个醇类化合物的分子式为C3H8O，求其可能的结构式，并计算其燃烧反应的化学方程式。
五、综合题（10分）1. 给出一个合成特定有机化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。
参考答案：一、选择题1. D2. A3. C4. B5. C二、填空题1. 42. 4n+23. 镁4. 浓硫酸5. 手性三、简答题1. SN1和SN2反应都是亲核取代反应，但SN1反应是单分子反应，反应速率只与底物浓度有关，而SN2反应是双分子反应，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
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南京工业大学 有 机 化 学 试题（A ）卷 （闭）
班级 学号 姓名
一．命名或写出化合物结构（立体结构需标记构型）(1.5’×10=15’)：
CH 3
CH 2CH 3
CH 3
CH 3
CH 3CHCH 2CHCH 2CCH 3
1.
CH 2CHCH 3
CH 3
C= C
CH 3
CH 3CH 2
CH 3
2.
CH 3
CH 3
3.
H
Br H Cl CH 3
CH 2CH 3
4.
CH 3
CH 3O
5.
H 3C H
N N 6.
7.
O
O
O
CH 2N(CH 3)2
8.
9. 9,10-蒽醌 10. 甘油
二．完成下列反应(只需写出主产物)(1.5’×20=30’)：
2
CH 3
CH 3CH 2CHCH 3
1.
hv
ROOR
HBr
CHCH 3
CH 3C CH 3
2.
3.
.O 3
2.
2
HBr
4.
C CH
H 2O
244
5.
6.
CH 3CH 2CH 2Cl
3
HSO HNO OCH 3
7.
OCH 2CH=CHCH 3
8.
9.
32CH 3
CH 3CHCH=CH 2CHO
HI
OCH 3
10.
210%NaOH
11.
CH 3
CH 3CH 2CHCH 2CHO
CH 3CHCH 2CH 312.
OH
+
13.
CONH 2
I 2 + NaOH
14.
N
NaNH 2
15.
2+
CH 2OH
HO
OH
OH
OH O
16.
O
CH 2=CHCH 2C CH 3
三．选择题(2’×8=16’)：
1．下列化合物中酸性最弱的是（ ）
COOH
COOH
COOH
COOH
3
Cl
2
A.
B.
C.
D.
2. 下列自由基中最不稳定的是（ ）
CH
3
A.
C. B.
D.
3. 下列化合物中既能发生碘仿反应，也能与NaHSO 3 反应的是（ ）
A. B. C. D.COCH 3CHO CH 2COCH 3
CHCH 3OH
4. 下列化合物不具有芳香性的是（
）
O
A.
B.
C.
D.
5. 下列化合物中常作为制备格氏试剂溶剂的是（ ）
A.无水AlCl 3
B. FeCl 3
C. 绝对乙醚
D.无水乙醇
6. 下列化合物中不能发生康尼扎罗反应(歧化反应)的是（ ）
A.
B. C.
D.CHO
O
CHO
HCHO
CH 3CHO
7. 下列化合物中发生水解反应最快的是（ ）
CH 3CONH 2
O O CH 3C O CCH 3
CH 3COOC 2H 5
CH 3COCl D.C.
B.
A.
8. 下列化合物中按E1历程进行反应最活泼的是（ ）
A.
CHBrCH 3
NO 2
CHBrCH 3
OCH 3
CHBrCH 3
Cl
CHBrCH 3
B.
C.
D.
四．简答题(4’×2=8’)
1.某实验室需要一批CH 3OC(CH 3)3，A ，B 两个学生分别设计了以下两个方案，请你选择一个正确方案，并说明原因。
CH 3ONa + (CH 3)3COH CH 3OC(CH 3)3CH 3OC(CH 3)3
CH 3OH + (CH 3)3CONa
A B ..
２.试比较顺-1,2-二甲基环己烷和反-1,2-二甲基环己烷的稳定性,并从理论上加以解释。
五. 用简单的化学方法区别下列化合物(4’×2=8’)：
C.
B.
A.
1.
NH 2
N
H
N
CH 3
C.
B.
A.
CH 3CH 2CH 2OH
CH 3CHCH 3
CH 3C CH 3
CH 3
OH
OH
2.
六．结构推断题(4’×2=8’)：
1. 化合物A(C 5H 11Br)有旋光性，A 能和NaOH 水溶液共热生成B ，B 易被KMnO 4氧化，B 能和Al 2O 3共热生成C(C 5H 10), C 经KMnO 4加热氧化后生成丙酮和乙酸，写出A 、B 、C 的结构式。
2. 试根据下面的反应确定化合物A 的结构，并写出各步反应的主产物。
C 6H 4
NO 2CH 3
CuCN
H 2O
KMnO
4O O
O
(A)
七．用指定的原料合成目标化合物（无机试剂任选）(5’×3=15’)：
;CH 3
CH 2=CCH 3;CH 3CH 2OH HOCH 2CH 2CH 2C CH 3
HOCH 2CH 2CH 2Br
1.
O
2.CH 3OH ; CH 3CH 2CH 2OH ; C 2H 5OOCCH 2COOC 2H 5
CH 3CHCHCOOH
3
CH 3
3. 以1-丁烯和三个碳以下的有机物为原料合成：
COOC 2H 5。