药理学(护理学专科)
护理学中的药理学知识
护理学中的药理学知识药理学是护理学中非常重要且广泛涉及的一个学科，通过对药物的研究，我们可以了解药物的作用机制、副作用以及如何正确使用药物来治疗疾病。
在护理工作中，护士需要掌握一定的药理学知识，以便能够安全有效地管理药物，并为患者提供最佳的护理。
一、药物分类及作用药物可以根据其化学结构、药理作用或者疗效来进行分类。
常见的药物分类包括抗生素、抗炎药、心血管药物、抗癌药物等。
了解药物的分类以及其作用对护士来说至关重要，因为不同类型的药物在使用过程中可能会有不同的副作用和禁忌症。
二、药物代谢与排泄药物的代谢和排泄是指药物在人体内的转化和清除过程。
药物的代谢主要发生在肝脏，通过一系列的代谢反应，药物被转化成更容易排泄的代谢产物。
而药物的排泄则通过肾脏，药物及其代谢产物通过尿液从体内排出。
护士需要了解不同药物的代谢途径和主要的排泄路径，以便在护理过程中注意患者的肝肾功能。
三、药物剂量与给药途径正确的药物剂量和给药途径是确保治疗效果的重要因素。
不同药物的剂量可能因病情、患者年龄和体重等因素而有所不同。
护士需要仔细核对医嘱，确保正确计算和给予药物剂量。
同时，给药途径也需要根据药物的性质和患者情况来选择，常见的给药途径包括口服、静脉注射、皮下注射等。
四、药物不良反应与预防药物不良反应是指在使用药物过程中可能出现的不良反应或意外的反应。
有些药物可能会引起过敏反应、肝肾功能损害、药物相互作用等。
护士需要对常见的药物不良反应有所了解，并在给药过程中密切观察患者的病情变化，及时采取措施预防或处理可能的不良反应。
五、药物相互作用药物相互作用是指当两种或多种药物同时使用时可能引起的相互影响。
药物相互作用可能会改变药物的吸收、分布、代谢或排泄，进而影响治疗效果或增加药物毒性。
护士需要了解不同药物之间的相互作用机制，并在给药过程中及时发现和避免可能的相互作用。
在护理学中，药理学知识的掌握对于实施安全有效的药物治疗至关重要。
护士在护理过程中需要密切关注患者用药情况，及时记录药物的使用情况和疗效反应，并与医生共同协作，调整治疗方案，以达到最佳的治疗效果。
护理学药理学重点总结归纳
护理学药理学重点总结归纳药理学是护理学中非常重要的一门学科，它研究药物的作用机制、药物代谢、药物的效果和不良反应等内容。
在护理实践中，护士需要掌握一定的药理学知识，以便正确地给予患者药物，确保治疗效果和患者安全。
本文将对护理学药理学的重点进行总结归纳，帮助护士更好地理解和应用药理学知识。
一、药物分类药物可以根据其作用机制、化学结构、来源等不同方式进行分类。
常见的药物分类包括：1.按作用机制分类：包括激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等。
2.按化学结构分类：包括酚类、醇类、酯类等。
3.按来源分类：包括植物药、动物药、化学合成药等。
二、药物的药效学药效学研究药物在体内的效果和作用机制，了解药物的药理学特点对护理实践十分重要。
常见的药物药效学包括：1.吸收：药物吸收的途径和影响因素，如肠道吸收、皮肤吸收等。
2.分布：药物在体内的分布情况和影响因素，如血浆蛋白结合率、脂溶性等。
3.代谢：药物在体内的代谢途径和代谢酶的作用。
4.排泄：药物通过哪些途径排出体外，如肾脏排泄、肝脏排泄等。
三、药物的副作用与不良反应药物的副作用与不良反应是护理工作中需要重点注意的问题。
在给予患者药物之前，护士需要了解药物可能产生的副作用和不良反应，以及如何应对。
常见的药物副作用与不良反应包括：1.药物过敏：包括皮肤过敏、药物热等。
2.药物相互作用：不同药物之间可能产生相互作用。
3.药物依赖性：某些药物可能产生依赖性，患者需要逐渐减少用药剂量。
4.药物中毒：药物使用不当可能导致中毒反应。
四、药物的给药途径药物可以通过不同的给药途径进入体内，常见的给药途径包括：1.口服给药：将药物经口服途径给予患者。
2.静脉注射：将药物通过静脉注射进入体内。
3.皮下注射：将药物通过皮下注射途径给予患者。
4.肌肉注射：将药物通过肌肉注射途径给予患者。
五、药物计算在护理实践中，护士需要进行一定的药物计算，以确保用药的准确性。
常见的药物计算包括：1.药物剂量计算：计算给予患者的药物剂量。
高职护理专业《药理学》教材建设初探
高 职护理专业《 药理学 》 教材 的结 构与 内容设置必须 立足 职业教育的 目标 和护理 岗位实 际需要 ， 贯穿护理理念 ， 突出“ 与
岗位应用紧密结合” 的原则 ， 突出“ 用药护理” 能力培养。 。
随着社会运行模式的改革与进步 ， 对生 产 、 服务 、 管理一线
高素质技能型人才的需求剧增 。本课 题组从培养 临床护理一线
． ．
１ ７． ２．
Ｖ０．８ ０ ０ １ ２ １ Ｎｏ９ ２ ．
摘 要： 为实现培 养高素质技 能型 专门人 才的培养 目标 ， 构建高职 药学专业“ 专业平 台＋ 职业方向” 的人才培养模式。根据工 作 岗位对职业能力、 职业素质的要 求， 整合课程 结构， 形成较完善的课程 体 系， 培养 学生的职业能力和职业素质 ， 满足社会
过程 中和用药后 的护 理知识 ， 出用药 护理特征 ， 突 以满足护理 职业岗位的工作需求 。
２ 目前高职护理专业＜ 药理学＞ 教材存在的问题 从现行教材 的体例结构 和内容设 置方 面看 ， 其医疗化 弊端
尚未被完全纠正 。 学内容的设置 与护理岗位对知识及技 能的 教
３ 高职护理专业《 ． ４ 药理学》 新教材 的命 名
根据上述教 材的 内容设置 、 体例 结构 ， 课题组认 为应命名
为《 护理药理》 药理学基础与用药护理》 或《 。
３５ 教 材柱 架体 铆 构 想 ．
要求还存在 一定距离 ， 各论 、 各章 节仍然 以临床 医疗 专业需要 的药动学 、 药物作用 与机制等药 “ ” 理 知识为 主， 护理 岗位 需 而 要的用药护 理相关知识 ， 如药 物的适应 证 ， 给药 时间与给药 途 径， 药物 的配伍禁忌 ， 药物疗效与不 良反应之观察与监测 、 报告
护理专科 药理 复习题
一、单选题1.阿司匹林不宜用于（）A.预防血栓形成B.治疗风湿热C.治疗类风湿性关节炎D.治疗胃肠绞痛E.治疗慢性钝痛2.毛果芸香碱对眼睛的作用是( )A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹3.异烟肼长期大剂量应用易引起（）A.恶性贫血B.维生素B1缺乏C.周围神经炎D.耳聋E.肾功能损害4.异丙肾上腺素没有下述哪种作用？（）A.松驰支气管平滑肌B.激动β2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为CAMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放5.硫脲类药物的基本作用是（）A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体6.苯妥英钠导致的巨幼红细胞性贫血选用（）A.叶酸B.VB12C.甲酰四氢叶酸D.鱼精蛋白E.氨甲苯酸7.心源性哮喘应选用（）A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松8.不宜用于变异型心绞痛的药物是（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯9.心源性哮喘可以选用（）A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡10.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌11.地西泮不用于（）A.焦虑症B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉12.胆绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（）A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用13.研究机体对药物的处置过程及血药浓度随时间的变化规律的科学称为（）A.药理学B.药效学C.药动学D.药剂学E.药物分析14.对支气管哮喘急性发作无效的药物是（）A.色甘酸钠B.沙丁胺醇C.异丙肾上腺素D.克伦特罗E.二丙酸倍氯米松15.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺16.异烟肼长期大剂量应用易引起（）A.恶性贫血B.维生素B1缺乏C.周围神经炎D.耳聋E.肾功能损害17.属于卡托普利的不良反应（）A.低血钾B.干咳C.首剂效应D.副交感神经亢进E.支气管痉挛18.影响骨骼、牙齿生长的抗生素是（）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素E.氯霉素19.无须凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药物是（）A.新特药B.处方药C.非处方药D.麻醉药品E.国家基本药物20.延长局麻药作用时间的常用方法（）A.增加局麻药浓度B.肌注少量麻黄碱C.加入少量肾上腺素D.加入少量去甲肾上腺素E.增加局麻药溶液的用量21.注射硫酸镁主要用于（）A.抗惊厥B.抗癫痫C.抗精神失常D.抗抑郁E.抗躁狂22.氯丙嗪治疗精神病的机理是（）A.阻断脑内胆碱受体B.阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体C.激动脑内胆碱受体D.激动脑内阿片受体E.激动网状结构的受体23.若病人干咳无痰应选用（）A.氯化铵B.乙酰半胱氨酸C.右美沙芬D.倍氯米松E.溴己新24.阿托品对眼睛的作用是( )A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹25.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制（）A.阻断黑质-纹状体系统D2受体B.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体C.阻断结节-漏斗系统D2受体D.阻断肾上腺素受体E.阻断M胆碱受体26.药物的治疗指数是指（）A.ED95/LD5的比值B.ED50与LD50之间的距离C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED95与LD5的距离27.注射硫酸镁主要用于（）A.抗惊厥B.抗癫痫C.抗精神失常D.抗抑郁E.抗躁狂28.下列抗生素中，最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是（）A.红霉素B.克林霉素C.氨苄西林D.阿奇霉素E.链霉素29.哪一种情况下可以使用吗啡（）A.颅脑损伤，颅压升高B.急性心源性哮喘C.支气管哮喘呼吸困难D.肺心病呼吸困难E.分娩过程止痛30.长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（）A.水钠潴留B.心动过速C.头痛D.咳嗽E.腹泻31.急性肺水钟应首选（）A.螺内脂B.甘露醇C.山梨醇D.氢氯噻嗪E.速尿32.服用强心苷类药物后，患者将白色衣服看成绿色，可能是因为（）A.血钠过高B.血钾过高C.强心苷中毒D.强心苷过少E.心衰症状33.易致耳毒性反应的药物是（）A.乙酰唑胺B.氢氮噻嗪C.呋塞米D.安体舒通E.丙泊酚34.地高辛的最佳适应证是（）A.肺源性心脏病引起的心衰B.伴有心房颤动的心功能不全C.严重贫血引起的心衰D.甲状腺功能亢进引起的心衰E.缩窄性心包炎引起的心衰35.能引起灰婴综合征的抗生素是( )A.青霉素GB.红霉素C.庆大霉素D.氯霉素E.卡那霉素36.肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是（）A.右旋糖苷B.阿司匹林C.鱼精蛋白D.垂体后叶素E.维素K1.药物产生副反应的药理学基础是（）A.药物所用剂量过大B.患者的肝肾功能不良C.药理效应的选择性低D.血药浓度过高E.患者产生特异质反应37.下列不是a受体激动时的效应（）A.血管收缩B.支气管松弛C.瞳孔散大D.血压升高E.心脏兴奋38.β1受体存在于A.瞳孔开大肌B.血管C.心脏D.支气管E.胃肠壁39.吗啡常用注射给药的原因是（）A.口服不稳定B.片剂不稳定C.易被肠道破坏D.首关消除明显E.口服刺激性大40.地西泮对下列哪种病症无效（）A.失眠B.癫痫C.破伤风惊厥D.中枢病变引起的肌强直E.重症肌无力41.胆绞痛病人最好选用（）A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D.哌替啶+阿托品E.阿司匹林+阿托品w42.去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A.异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺43.鼠疫，兔热病首选抗菌药为（）A.青霉素B.阿奇霉素C.链霉素D.四环素类E.氯霉素44.胆绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（）A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用45.不能控制哮喘急性发作的药物是（）A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇47.加速毒物从尿中排泄时，应选用（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮48.急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素49.奥美拉唑的作用是（）A.中和胃酸B.阻断H2受体C.阻断M受体D.抑制H+泵E.保护胃黏膜50.治疗呆小症的主要药物是（）A.他巴唑B.卡比马唑C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.小剂量碘剂51.异丙肾上腺素没有下述哪种作用？（）A.松驰支气管平滑肌B.激动β2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为CAMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放52.癫痫持续状态首选（）A.苯巴比妥静注B.苯妥英钠静注C.苯妥英钠肌注D.地西泮肌注E.地西泮静注53.静注硫酸镁抗惊厥，过量时引起呼吸抑制、血压下降等，解救措施是（）A.口服硫酸钙B.静注硫酸钙C.静注硫酸钠D.口服硫酸钠E.静注氯化钠54.心源性哮喘应选用（）A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松55.新斯的明可用于治疗（）A.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹B.手术后肠麻痹C.室性心动过缓D.支气管哮喘急性发作E.有机磷农药中毒56.癫痫持续状态首选（）A.苯巴比妥静注B.苯妥英钠静注C.苯妥英钠肌注D.地西泮肌注E.地西泮静注57.强心苷中毒与下列哪项离子变化有关（）A.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B.心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C.心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D.心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低E.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过高58.吗啡的镇痛作用最适用于（）A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未名的急腹症疼痛59.氯内嗪不能用于何种原因能引起的呕吐（）A.尿毒症B.恶性肿瘤C.放射病D.强心甙E.晕动病60.可治疗癫痫大发作和快速型心律失常的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.丙戊酸钠二、多选题1.胰岛素可能产生下列哪些不良反应（）A.低血糖反应B.皮下脂肪萎缩C.过敏反应D.胰岛素耐受性E.粒细胞减少2.胰岛素的不良反应有（）A.过敏反应B.低血糖C.低血D.耳毒性E.低血钾3.下列可以升高血钾的药物是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯沙坦E.卡托普利4.四环素的不良反应有（）A.胃肠道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.影响骨和牙齿的生长E.大剂量可损害肝脏5.H1受体阻断药对下列哪些症状有效( )A.过敏性鼻炎B.过敏性休克C.接触性皮炎D.支气管哮喘E.荨麻疹6.糖皮质激素的药理作用包括（）A.抗炎B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克E.兴奋中枢7.氯丙嗪的中枢药理作用包括( )A.抗精神病B.镇吐C.降低血压D.降低体温E.癫痫持续状态8.巴比妥类药物的药理作用（）A.抗惊厥B.抗癫痫C.麻醉和麻醉前给药D.增强中枢抑制药作用E.抗外周神经痛作用9.阿司匹林的不良反应（）A.胃肠道反应B.凝血屏障C.过敏反应D.水杨酸反应E.扩张血管10.M受体兴奋时的效应是（）A.腺体分泌增加B.腺体分泌减少C.瞳孔缩小D.瞳孔扩大E.心率减慢11.下列可以用强心苷治疗的是（）A.高血压病所致的心衰B.先天性心脏病所致的心衰C.甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D.肺原性心脏病所致的心衰E.缩窄性心包炎所致和心衰12.地西泮的临床用途有（）A.焦虑症B.破伤风惊厥C.精神分裂症D.癫痫持续状态E.麻醉前给药13.氢氯噻嗪主要不良反应是（）A.高血糖B.高尿酸血症C.高血钾D.耳毒性E.低血钾14.下列可以用强心苷治疗的是（）A.高血压病所致的心衰B.先天性心脏病所致的心衰C.甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D.肺原性心脏病所致的心衰E.缩窄性心包炎所致和心衰15.头孢菌素类具有下列优点（）A.广谱，杀菌力强B.对胃酸及对β—内酰胺酶稳定C.过敏反应较青霉素类少D.对肾脏毒性大E.与青霉素之间有完全交叉耐药现象三、填空题1. 药理学是研究药物与机体相互作用及原理的科学，主要包括和两方面。
护理药理学知识点归纳
护理药理学知识点归纳一、药物分类1. 化学药物分类• 1.1 有机化合物药物• 1.2 无机化合物药物• 1.3 天然药物2. 药物按作用机制分类• 2.1 受体作用类药物• 2.2 酶作用类药物• 2.3 离子通道作用类药物• 2.4 转运蛋白作用类药物3. 药物按用途分类• 3.1 抗生素• 3.2 消炎药• 3.3 镇痛药• 3.4 对抗过敏药物• 3.5 利尿药• 3.6 抗肿瘤药物二、药物代谢与排泄1. 药物代谢• 1.1 肝脏代谢• 1.2 肠道代谢• 1.3 肾脏代谢• 1.4 肺脏代谢2. 药物排泄• 2.1 肾脏排泄• 2.2 胆汁排泄• 2.3 肺泡排泄• 2.4 乳汁排泄3. 药物代谢与排泄影响因素• 3.1 年龄• 3.2 性别• 3.3 肝功能• 3.4 肾功能• 3.5 药物相互作用三、药物与生理学1. 受体与药物作用• 1.1 激动型受体与抑制型受体• 1.2 受体亚型• 1.3 激动与抑制效应2. 药物剂量与反应• 2.1 剂量-反应关系• 2.2 最大效应与有效剂量• 2.3 比例反应与阈值反应3. 药物与生理过程• 3.1 药物对心血管系统影响• 3.2 药物对神经系统影响• 3.3 药物对消化系统影响• 3.4 药物对免疫系统影响四、药物治疗注意事项1. 药物过敏• 1.1 药物过敏的类型• 1.2 药物过敏的症状• 1.3 药物过敏的处理2. 药物副作用• 2.1 常见药物副作用• 2.2 罕见但严重的药物副作用• 2.3 药物副作用的预防与处理3. 药物相互作用• 3.1 药物-药物相互作用• 3.2 药物-食物相互作用• 3.3 药物-饮酒相互作用• 3.4 药物相互作用的机制4. 用药安全问题• 4.1 药物儿童用药注意事项• 4.2 药物孕妇用药注意事项• 4.3 药物老年人用药注意事项• 4.4 慎用退市药物以上是对护理药理学知识点的归纳，主要包括药物分类、药物代谢与排泄、药物与生理学以及药物治疗注意事项等方面。
护理专业药理第1-2章
20世纪上半叶，药物与药理学飞速发展， 涌现出抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高 血压药等新领域。 随着现代科学技术、基础医学及相关学 科的发展，尤其是分子生物学技术的成熟， 现代药理学得到了空前的发展，并产生了许 多新的分支，使药理学从原来的系统药理学、 器官药理学发展为今天的生化药理学、免疫 药理学、遗传药理学、分子药理学、临床药 理学等。药理学的研究已经达到受体及分子 水平。
2、受体占领学说的补充： 亲和力（affinity)：药物与受体结合的 能力。
内在活性 （ intrinsic activity )： 药物 与受体结合产生生理效应的能力。
药物与受体结合需有亲和力，而要 产生药理效应必须有内在活性。
（二）速率学说
药物所产生的效应不取决于 配体占领受体的多少，而是取决 于药物分子与受体结合与解离的 速率。
四、新药研究与开发
新药是指化学结构、药品组分或 药理作用不同于现有药品的药物。 我国《药品管理法》规定“新药 指未曾在中国境内上市销售的药品”； “已上市的药品改变剂型、改变给药 途径、增加新的适应证或制成新的复 方制剂，亦属新药范围”。
（一）新药来源：
1、天然产物 2、半合成及全合成化学物质 3、DNA基因重组技术
3、后遗效应（residual effect）:
停药后血药浓度已降至最低有效 浓度以下时残存的药理（生物）效应。 4、停药反应(withdrawal reaction) ： 突然停药后原有疾病加剧。
5、变态反应（allergic reaction）: 即 过敏反应 与剂量无关，因人、因药而异。 6、特异质反应： 少数特异体质的病人对某些药物 反应特别敏感，很小剂量即可引起 超出常人的强烈的药理效应； 这种反应与免疫反应无关，可能 与遗传异常有关。
护理药理学知识点总结
护理药理学知识点总结护理药理学知识点总结引言：护理药理学是护理专业中的重要学科之一，它涵盖了药物的作用、用途、副作用、给药途径等多个方面。
对于护士来说，熟悉药理学知识是提供安全有效护理服务的重要基础。
本文将深入探讨护理药理学的一些关键知识点，帮助护士能够更深入地理解这个领域，并提供个人观点和理解。
一、药物分类1. 根据药物的化学性质可以将药物分为有机合成药物、天然药物和半合成药物。
2. 根据药物的作用机制可以将药物分为激动型药物、抑制型药物和替代型药物等。
3. 根据药物的给药途径可以将药物分为口服药物、注射剂、外用药物等。
二、药物代谢与排泄1. 药物代谢指药物在体内的生物转化过程，其中主要通过肝脏进行代谢。
2. 药物排泄是指药物从体内排出的过程，包括肾排泄、肝排泄、肺排泄等。
3. 了解药物的代谢与排泄过程可以帮助护士合理调整药物剂量，以提高药物的疗效和减少毒副作用。
三、常用药物的作用与副作用1. 抗生素：常见的抗生素种类及其适应症、作用机制和常见副作用。
2. 镇痛药物：吗啡类药物、非甾体抗炎药的适应症、作用机制和常见副作用。
3. 心血管药物：β受体阻断剂的适应症、作用机制和常见副作用。
4. 高血压药物：钙离子拮抗剂、利尿剂的适应症、作用机制和常见副作用。
5. 抗凝药物：华法林类药物的适应症、作用机制和常见副作用。
四、药物给药途径与操作注意事项1. 口服给药：药物在胃肠道吸收的特点、给药注意事项和常见问题。
2. 注射给药：皮下注射、肌肉注射、静脉注射的操作步骤和注意事项。
3. 外用药物：贴敷药物、涂抹药物的适应症、操作方法和监测要点。
结论：护理药理学知识对于提供优质护理服务具有重要意义。
准确了解药物分类、代谢与排泄、作用与副作用以及给药途径与操作等关键知识点，有助于护士提高用药安全性和效果。
在实际工作中，护士应不断学习和更新认识，加强对药理学知识的理解与应用，以提升自身的专业水平和护理质量。
个人观点和理解：作为一名护理药理学知识点写手，我深感药理学知识对于护士的重要性。
专科护理药理试题4
结合（1 分）。
2. 吗啡为什么可用于治疗心源性哮喘？（6 分）
答案： ①降低呼吸中枢对 CO2 的敏感度，使急促浅表的呼吸得以缓解（2 分）；②扩张外周血 管，降低心脏前后负荷，使心功能改善，肺水肿减轻（2 分）；③镇静作用可消除患者的焦虑
恐惧情绪（2 分）。
3. 简述强心苷类药物加强心肌收缩力的机制及特点。（5 分） 答案：机制：强心苷类药能选择性地抑制心肌细胞 Na+-K+-ATP 酶，使 Na+-K+交换抑制，Na+-Ca2+
。
12.铁是合成
不可缺少的原料，缺铁时红细胞的体积 ，故又称
贫血。
13.硝酸甘油可用于
型心绞痛的治疗；普萘洛尔禁用于
型心绞痛；硝苯地平主要
用于
型心绞痛。
得分 评卷人
三、单项选择题：（每小题 1 分，共 30 分，将正确答案填入表格
中）
1.临床最常用的给药方法是
A.舌下给药 B.口服给药
C.吸入给药
D.注射给药
交换增强，导致大量 Ca2+进入心肌细胞内，使心肌收缩力加强（2 分）。特点：①增强心肌收
缩效能（1 分）。②降低衰竭心脏的耗氧量（1 分）。③增加衰竭心脏的输出量（1 分）。
-3-
--------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------
7.安定口服给药吸收迅速、完全，肌内注射给药则吸收慢而不规则。
专科护理药理试题5
南 阳 医 学 高 等 专 科 学 校2009—2010学年第1学期护理专业普通专科《药理学》试题（5卷）一、名词解释：（每小题2分，共10分）1.快速耐受性2.抗菌谱3.反跳现象4.效能5.二重感染二、填空题：（每空0.5分，共15分）1.药物在体内的消除有 、 两种形式。
2.强心苷全效量的给药方法有 和两种。
3.甲硝唑的作用有 、 、 、 。
4.胆、肾绞痛时需选用与镇痛药合用。
5.氯丙嗪主要用于治疗 。
6.治疗晕动症呕吐可选用得药物是 。
7.硫脲类药物的最主要不良反应是 。
8.严重肝病必需用糖皮质激素时不宜选择 、 。
9.氯丙嗪过量所致的低血压，不能用 纠正，只能用 。
10.苯妥英钠的不良反应有 、 、________、 等。
11.临床应用的H 2-R 阻断剂有 、_______ 、 等。
12.镇静催眠药可分为________、________、_________三大类。
13.高血压合并支气管哮喘的患者不宜选用 降压；合并精神抑郁症的患者不宜选用 降压；合并糖尿病的患者不宜选用 、 降压。
三、单项选择题：（每小题1分，共30分，将正确答案填入表格中）1.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率2.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散B.膜孔滤过C.易化扩散D.主动转运3.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3～4半衰期B. 1～2半衰期C. 4～5半衰期D. 5～6半衰期 4.药物代谢的主要场所是A.肝脏B.心脏C.肾脏D.肠道 5.关于生物利用度（F ）的叙述错误的是A.是评价药物吸收程度的一个重要指标B.口服吸收的量和服药量之比C.与制剂的质量无关D.同一厂家同一制剂不同批号F 可能不同 6大多数药物的消除方式为A.恒量消除B.恒比消除C.零级消除D.非线性消除. 7.M 受体激动时不引起A.心率加快B.缩瞳C.腺体分泌增加D.内脏平滑肌收缩 8.阿托品禁用于A.青光眼B.胃肠痉挛C.心动过缓D.有机磷中毒 9.可用于治疗支气管哮喘的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.新斯的明 10.具有α受体阻断作用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明 11.下列何药不适用于抗风湿治疗A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛 12.对粘膜穿透力弱的局麻药是A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.硫喷妥钠 13.巴比妥类不具有下列哪项作用A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗精神病 14.氯丙嗪的不良反应不包括A.口干B.便秘C.锥体外系反应D.中枢兴奋 15.吗啡的不良反应不包括A.眩晕B.成瘾性C.耐受性D.血压升高 16.主要用于治疗高血压危象、高血压脑病的降压药是A.氢氯噻嗪B.可乐定C.硝普钠D.普萘洛尔 17.强心苷的毒性反应不包括A.胃肠道反应B.神经系统反应C.心脏反应D.粒细胞减少 18.水肿伴糖尿病的患者不宜选用A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶系、部 班级 姓名 学号 考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------19.沙丁胺醇的平喘作用主要是兴奋支气管平滑肌上的A.α受体B.β1受体C.β2受体D.M 受体 20.下列治疗偏头痛最有效药物是A.阿司匹林B.吗啡C.麦角新碱D.麦角胺+咖啡因21.属H +-K +-ATP 酶抑制剂的药物是A.西咪替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.米索前列醇 22.肝素抗凝作用的主要机制是A.与钙离子形成络合物B.促进抗凝血酶III 的抗凝作用C.对抗维生素K 的作用D.激活纤溶系统 23.严重感染中毒性休克患者应用糖皮质激素的给药方法是A.替代疗法B.大剂量突击疗法C.一般剂量长程疗法D.隔日疗法 24.胰岛素治疗过程中，若出现饥饿、心悸、昏迷等，应立即给予 A.肾上腺素皮下注射 B.氢化可的松肌内注射 C.50%葡萄糖静脉注射 D.胰岛素皮下注射 25.对青霉素最易产生耐药性的致病菌是A.肺炎链球菌B.金黄色葡萄球菌C.溶血性链球菌D.脑膜炎奈瑟菌 26.有关氨基苷类体内过程叙述错误的是A.口服仅用于治疗肠道感染B.治疗全身感染须注射用药C.大部分以原形由肾排泄D.易透过血-脑屏障 27.服用氟喹诺酮类药物时应注意A.服药期间避免日光紫外线直晒B.不宜用于儿童、哺乳期妇女、孕妇C.癫痫病史者应慎用或禁用D.以上都对28.异烟肼长期或大剂量应用所致的周围神经炎宜合用何药来防治 A.维生素C B.维生素A C.维生素B 6 D.维生素E 29.控制疟疾症状首选药物是A.氯喹B.奎宁C.青霉素D. 乙胺嘧啶30.长期应用普萘洛尔降压，突然停药引后次日血压突然升高属于A.反跳现象B.停药症状C.特异质反应D.继发反应四、配伍题：指出下列药物的相应不良反应（请将正确答案写在括弧内，每小题1分，共10分）（ ）1.地高辛 A.面颈潮红 （ ）2.青霉素 B.高血钾 （ ）3.糖皮质激素 C.呼吸抑制（ ）4.氯丙嗪 D.室性早博 （ ）5.呋塞米 E.软骨发育异常 （ ）6.吗啡 F.过敏性休克 （ ）7.庆大霉素 G.锥体外系症状 （ ）8.卡托普利 H.诱发加重高血压 （ ）9.硝酸甘油 I.水电解质平衡失调（ ）10.环丙沙星 J.听力损害五、是非题：(每题1分，共l0分，正确者选A ，错误者选B)1.毒性反应是用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物的敏感性过高时产生 的危害性反应。
护用药理学知识点总结
护用药理学是护理学专业的一门重要课程，主要涉及药物的作用机制、药效学、药物代谢动力学等方面的知识。
以下是一些常见的护用药理学知识点总结：
1.药物的作用机制：药物与机体相互作用的过程，包括药物对机
体的作用和机体对药物的影响。
2.药效学：研究药物对机体的作用及其机制，包括药物的作用、
作用方式、作用部位、副作用等。
3.药物代谢动力学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄
过程及其影响因素，包括药物的生物利用度、半衰期、血药浓度等。
4.药物的相互作用：两种或多种药物同时使用时，相互之间产生
影响，导致药物的作用和副作用发生变化。
5.药物的个体差异：由于个体遗传、环境和生活习惯等因素的影
响，同一种药物在不同个体中的作用和副作用存在差异。
6.药物的安全性：药物在使用过程中对机体的影响，包括对机体
的毒性、不良反应、过敏反应等方面的影响。
7.药物的合理使用：根据患者的病情、年龄、性别、生活习惯等
因素，合理选择和使用药物，以达到最佳的治疗效果和安全
性。
8.特殊人群的用药：针对不同人群的特点，如儿童、老年人、孕
妇等，选择合适的药物和使用方法，以确保用药的安全和有效性。
以上是护用药理学的一些常见知识点总结，对于护理人员来说，掌握这些知识点有助于提高其药物治疗水平，为患者提供更好的护理服务。
护理专业药理学选择题及答案
护理专业药理学选择题及答案1 .（单选题，7.6分）研究药物与机体之间相互作用的科学为A.药理学B.药效学C.药动学D.药物学E.药剂学正确答案A,药理学；2 .（单选题，7.6分）下列对选择性的叙述哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物的剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性正确答案B,与药物的剂量大小无关；3 .（单选题，7.6分）弱酸性药物在胃中A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活正确答案C,少量吸收；4.（单选题，7.6分）酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离增加，再吸收增加，排出减少B.解离减少，再吸收增加，排出减少C.解离减少，再吸收减少，排出增加D.解离增加，再吸收减少，排出增加E.解离增加，再吸收减少，排出减少正确答案D,解离增加，再吸收减少，排出增加;5.（单选题，7.6分）药物的肝肠循环可以影响A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用的持续时间D.药物的分布E.药物的代谢正确答案C,药物作用的持续时间；6.（单选题，7.6分）药物的半衰期是指A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C.药物被破坏一半所需要的时间D.药物被排出一半所需要的时间E.药物毒性减弱一半所需要的时间正确答案B,药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间;7 .（单选题，7.6分）有些人对药物的敏感性降低，必须用大量的剂量方可呈现应有的治疗作用，此称为A.耐受性8 .耐药性C.高敏性D.特异质反应E.成E性正确答案A,耐受性；8 .（单选题，7.6分）巴比妥类过量引起的呼吸抑制是A.副作用9 .毒性反应C.过敏反应D.后遗效应E.特异质反应正确答案B,毒性反应；10 （单选题，7.6分）下列五种剂量中最小的剂量A.最小有效量B.最小中毒量C.治疗量D.常用量E.致死量正确答案A,最小有效量；10∙（多选题，7.6分）拮抗剂是A.药物与受体有亲和力B.药物与受体无亲和力C.无内在活性D.有内在活性E.能阻滞激动剂与受体结合正确答案ACE,,药物与受体有亲和力；无内在活性；能阻滞激动剂与受体结合；11∙（多选题，7.6分）不利于药物由血液向组织分布的因素A.药物的脂溶性B.药物与血浆蛋白结合率高C.药物与组织的亲和力高D.药物解离度高E.药物浓度高正确答案BD,,药物与血浆蛋白结合率高；药物解离度高；12.（多选题，7.6分）药物以简单扩散的方式被转运时A.顺浓度差进行B.不需要消耗能量C.不需载体D.无竞争性抑制现象E.无饱和现象正确答案ABCDE,,顺浓度差进行；不需要消耗能量；不需载体; 无竞争性抑制现象；无饱和现象；13.（多选题，8.8分）易引起蓄积中毒的因素A.长期反复用药并剂量偏大B.用药间隔时间过短C.药物半衰期较长D.肝功能不良E.肾功能不良教师批阅正确答案ABCDE,,长期反复用药并剂量偏大；用药间隔时间过短；药物半衰期较长；肝功能不良；肾功能不良；1 .（单选题，7.6分）某青年患者被送到急诊室，原因是服了些药片出现精神错乱、乱动。
药理知识点(护理专业药理学总结)
6、试述吗啡与度冷丁（哌替啶）在药理作用和用途方面的异同点。
7、阿托品、吗啡、阿司匹林三个药物，比较他们的镇痛方面异同。
答：①阿托品：快速缓解胃肠痉挛所致的绞痛；对膀胱刺激症状如尿频、尿急等疗效较好；对胆绞痛或肾绞痛疗效较差，需与阿片类镇痛药合用。
②吗啡：各种疼痛均有效，久用易成瘾，少用，除癌症剧痛可长期使用，仅短期用于其他镇痛药无效的急性锐痛。
对神经压迫性疼痛效果较差。
③阿司匹林：常用剂量有显著的镇痛解热作用，作用强而持久。
也用于轻、中度疼痛，如头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、痛经和术后创口痛等。
8、试述强心苷中毒的防治。
答：中毒防治：预防强心苷中毒做到·警惕诱发中毒的因素·观察中毒的先兆·监测强心苷类血药浓度，及早发现中毒。
还需注意药物之间的相互作用（奎尼丁、胺碘酮、普罗帕酮等可提高强心苷类药物浓度；苯妥英钠增加清楚而降低强心苷类血药浓度；拟肾上腺素提高心肌自律性可增强心肌对强心苷类的敏感性；排钾利尿药致低血钾而增加强心苷的毒性等）9、简述钙拮抗药的药理作用和临床应用。
答：药理作用：通过减少细胞内Ca2+浓度而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，进而降低血压。
分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类，前者包括硝苯地平、尼卡地平、氨氯地平等，对血管平滑肌有选择性，对心脏直接抑制作用小，用于高血压、心绞痛、雷诺病等；后者包括苯并噻氮卓（有艹字头）类（如地尔硫卓）和苯烷胺类（如维拉帕米），对心脏有直接抑制作用，对血管有舒张作用，用于高血压和心绞痛等。
临床应用：高血压、心绞痛、心律失常、脑血管疾病。
10、简述硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。
答：硝酸甘油对决定心肌耗氧量的因素影响为：降低心室壁张力、心室容量、心室压力，增快心率、心肌收缩力。
普萘洛尔的影响为：增加心室壁张力、心室容量、，减低心室压力、心率、心肌收缩力。
二者合用取长补短，合用时用量减少，副作用也减少。
但两者都可以降压，若血压下降过多，冠脉流量减少，则对心绞痛不利。
护理药理学课程标准
《护理药理学》课程标准学时：64学时学分：4分适用专业：三年高职护理一、课程概述（一）课程性质和定位《药理学》是研究药物与机体相互作用规律及机制的科学。
《护理药理学》是以《药理学》为基础，结合现代护理理论，阐述临床护理用药中必需的药理学的基本理论、基本知识、基本技能及临床用药护理措施，指导临床护士合理用药的一门课程。
本课程是护理专业的必修课及核心课程，主要介绍药物的作用、临床应用、用法、不良反应、用药注意事项和用药护理等。
其任务是为护士在临床医护工作中能正确执行医嘱、观察疗效和不良反应并作出用药护理、用药指导、用药咨询等提供理论依据。
《护理药理学》是在学习解剖学、生理学、病理学、微生物学等学科应用的基础上，将药理学的理论和方法与药物应用中的护理实践结合，目的是为培养从事医疗卫生保健工作的护理专业高素质技能型人才奠定良好的基础。
（二）设计思路根据护理专业培养目标确定课程教学内容，以必需、够用为度，以临床护理所应具备的职业能力为依据，借川卫康院深度院校合作的优势进行课程设计，以典型工作任务引领知识、技能和态度，让学生在完成工作任务的过程中学习相关知识，发展学生的综合职业能力，培养高技能应用型护理专业人才。
教学过程中，通过校院合作，校内实践基地等多种途径，采取做学一体、工学结合、教练融合等形式，以案例分析、情景模拟、技能训练，问题引领、合作学习等教学方法，结合职业技能证书考证，培养学生的综合职业能力，充分体现职业性、实践性和开放性的要求。
二、课程目标（一）总体目标通过本课程的学习，使学生具备用药方面的知识和能力，为后续的专业课程、相关岗位知识和职业技能学习、适应职业变化和培养终身学习的能力奠定坚实的基础。
为医疗行业培养具有药物应用能力，能准确分析、执行处方，对病人能进行合理的用药指导、用药监护的高素质技能型人才。
（二）具体目标1.知识目标：（1）能够阐述药物作用的基本规律和常用名词概念，为学习具体药物的作用、用途，及说出处方用药的方法等奠定基础；（2）能够阐述常用药物的药理作用、临床应用及主要不良反应。
药理学(护理学专科)
1. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学2. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值3. 药物半数致死量(LD50)是指E. 引起半数实验动物死亡的剂量4. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性5. 药物产生副反应的药理学基础是B. 药理效应选择性低6. 药物的副作用是指E. 与治疗目的无关的药理作用7. 竞争性拮抗剂具有的特点是E. 使激动剂量效曲线平行右移8. 受体部分激动剂的特点是C. 具有激动药与拮抗药两重特性9. 药物作用是指D. 药物与机体细胞间的初始反应10. 药物效应强度是指C. 能引起等效反应的相对剂量11. 半数有效量是指E. 50%的受试者有效12. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速13. 药物的生物转化和排泄速度决定了其C. 作用持续时间的长短14. 血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间C. 血药浓度15. 某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是D. 40小时16. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象17. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度18. pKa 是指B. 药物50%解离时的pH值19. 药物进入血循环后首先C. 与血浆蛋白结合20. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为B. 吸收21. 药物的零级动力学消除是指E. 单位时间内消除恒量的药物22. 不属于副交感神经支配功能的是D. 血管收缩23. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小24. 对肾上腺髓质论述不正确的是E. 主要释放乙酰胆碱25. 不属于胆碱能神经的是D. 支配窦房结的交感神经节后纤维26. 不属于新斯的明临床应用的是B. 治疗腹痛腹泻27. 不属于毛果芸香碱不良反应的是D. 心率加快28. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是E. 窦房结兴奋29. 毛果芸香碱临床应用中错误的是C. 盗汗时敛汗30. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢31. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是B. 骨骼肌收缩32. 可用新斯的明解救的药物中毒是C. 非去极化肌松药33. 右旋筒箭毒碱属于D. N2胆碱受体阻断药34. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是D. 后马托品35. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是B. 中枢抑制作用36. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是E. 持续激动N2胆碱受体37. 美加明属于C. N1胆碱受体阻断药38. 胆绞痛合理的用药是C. 吗啡加阿托品39. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是E. 山莨菪碱40. 调节麻痹是指E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平41. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血42. 治疗过敏性休克首选的药物是C. 肾上腺素43. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为C. 血压会明显降低44. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是D. β1和β2肾上腺素受体45. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是D. 多巴胺46. 用于治疗青光眼的药物是D. 肾上腺素47. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素48. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是B. α和β1肾上腺素受体49. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体50. 治疗哮喘可供选择的药物是B. 肾上腺素或异丙肾上腺素1. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体2. “肾上腺素升压作用的翻转”是指E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压3. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是D. 嗜铬细胞瘤高血压4. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体5. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是B. 房室传导阻滞6. 目前临床上最常用的镇静催眠药是D. 丁酰苯7. 苯二氮䓬类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用D. γ－氨基丁酸8. 苯二氮䓬类口服后代谢最快作用最强的药物是E. 三唑仑9. 地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是A. 减少呼吸道分泌物10. 扎来普隆最适用于1 / 5A. 入睡困难11. 地西泮的药理作用不包括C. 抗震颤麻痹12. 唑吡坦明显优于地西泮之处是B. 延长深睡眠13. 苯二氮䓬类不良反应不包括B. 腹泻14. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是A. 阻断中枢DA受体15. 抗抑郁药氟西汀属于D. 选择性5-HT重摄取抑制剂16. 不属于氯丙嗪不良反应的是B. 抑制体内催乳素分泌17. 碳酸锂主要用于治疗E. 躁狂症18. 氯丙嗪临床不用于C. 晕车晕船19. 碳酸锂中毒的解救药是C. 氯化钠20. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是B. 明显降压21. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是E. 肝脏毒性22. 既抗癫痫药还可用于抗心律失常的是A. 苯妥英钠23. 癫痫大发作合并失神发作应选用D. 丙戊酸钠24. 对多种癫痫均有效的药物是A. 丙戊酸钠25. 癫痫持续状态应首选C. 静脉注射地西泮26. 长期使用会引起齿龈增生的药物是E. 苯妥英钠27. 治疗三叉神经痛最有效的是D. 卡马西平28. 治疗妊娠子痫最常用的是D. 肌内注射硫酸镁29. 精神运动性癫痫的首选药物是C. 卡马西平30. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是B. 抑制外周多巴脱羧酶活性31. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是B. 抑制外周多巴脱羧酶活性32. 长期应用可引起帕金森综合征的药物是C. 抗精神病药33. 苯海索治疗帕金森病的特点是C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效34. 左旋多巴抗帕金森病的机制是D. 补充纹状体中DA 的不足35. 金刚烷胺可以增强A. 中枢DA功能36. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度37. 苯海索抗帕金森病的机制是E. 阻断中枢胆碱受体38. 帕金森病主要发病机制是由于纹状体C. DA减少39. 预防血栓形成的药物是B. 阿司匹林40. 吗啡的欣快感和情绪反应主要是激动A. 边缘系统阿片受体41. 吗啡的镇咳作用是激动D. 延脑孤束核阿片受体42. 阿片类成瘾经常应用的脱毒药是C. 美沙酮43. 镇痛效价最高的药物是C. 芬太尼44. 解救阿片类药物急性中毒的是A. 纳洛酮45. 吗啡镇痛作用主要是激动E. μ阿片受体46. 癌症痛三阶梯用药正确的是E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs；强阿片类加NSAIDs47. 杜冷丁加阿托品可用于A. 胆绞痛48. 阿司匹林哮喘的原因是E. 白三烯(LT)占优势49. 吗啡主要用于C. 癌症痛50. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是C. 对乙酰氨基酚1. 更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是D. 卡托普利2. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为D. ACEI和利尿剂3. 普萘洛尔更适用于A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者4. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是B. 氯沙坦5. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是D. 利尿剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗C. 轻度高血压7. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用8. 高血压患者联合用药的原则不包括D. 血压降得更低9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是B. 拉贝洛尔10. 硝苯地平的降压作用机制是C. 抑制钙通道11. 呋塞米的不良反应不包括D. 直立性低血压12. 慢性心功能不全的首选药是D. 卡托普利13. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是C. 呋塞米14. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗15. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用B. ACEI16. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等17. 卡托普利治疗心衰的作用不包括E. 抑制β受体，减少心肌做功18. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收19. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是C. 钙拮抗剂20. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不2 / 5正确的是D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应21. 普萘洛尔主要用于E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛22. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是C. 释放NO23. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者D. 高血压或心律失常24. 抗心绞痛的常用药物不包括E. 卡托普利25. 普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量26. 硝酸甘油的不良反应包括B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压27. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于A. 心绞痛发作，迅速缓解症状；长期应用预防心绞痛发作28. 贝特类临床主要用于B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL 血症29. 他汀类的非调脂作用是指E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松30. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类31. 他汀类的主要作用机制是B. 抑制HMG-CoA还原酶32. 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是E. 依折麦布和考来烯胺33. 他汀类对少数患者可能有不良反应包括：D. 转氨酶升高，横纹肌溶解34. 烟酸类调脂作用表现在A. 降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDL35. 吉非贝齐主要作用是C. 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平36. 吉非贝齐的主要不良反应是B. 大剂量可致转氨酶升高37. 辛伐他汀的调血脂作用体现在A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C38. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是A. 抑制环氧酶39. 以下不属于抗血栓药的是B. 右旋糖酐及羟乙基淀粉40. 尿激酶主要用于E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病41. 铁剂的主要临床应用时是治疗B. 缺铁性贫血42. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成B. 发挥止血作用43. 关于肝素类药物，正确的论述是C. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少44. 以下不属于血液系统药的是E. 硝苯地平和卡托普利45. 第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于A. 皮肤、黏膜毛细血管46. H2受体可能不存在于C. 子宫平滑肌47. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是A. 心率加快、皮肤、毛细血管扩张48. 关于组胺H1受体的分布论述不正确的是D. 肝脏、心脏、中枢神经49. 苯海拉明临床上主要用于D. 皮肤黏膜过敏，晕动病50. 组胺H2受体兴奋时，会产生B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快1. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于B. 支气管哮喘急性发作2. 关于沙丁胺醇的正确论述是D. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作3. 关于色甘酸钠的不良反应和预防措施是C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛。
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1. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学2. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值3. 药物半数致死量(LD50)是指E. 引起半数实验动物死亡的剂量4. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性5. 药物产生副反应的药理学基础是B. 药理效应选择性低6. 药物的副作用是指E. 与治疗目的无关的药理作用7. 竞争性拮抗剂具有的特点是E. 使激动剂量效曲线平行右移8. 受体部分激动剂的特点是C. 具有激动药与拮抗药两重特性9. 药物作用是指D. 药物与机体细胞间的初始反应10. 药物效应强度是指C. 能引起等效反应的相对剂量11. 半数有效量是指E. 50%的受试者有效12. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速13. 药物的生物转化和排泄速度决定了其C. 作用持续时间的长短14. 血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间C. 血药浓度15. 某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是D. 40小时16. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象17. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度18. pKa 是指B. 药物50%解离时的pH值19. 药物进入血循环后首先C. 与血浆蛋白结合20. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为B. 吸收21. 药物的零级动力学消除是指E. 单位时间内消除恒量的药物22. 不属于副交感神经支配功能的是D. 血管收缩23. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小24. 对肾上腺髓质论述不正确的是E. 主要释放乙酰胆碱25. 不属于胆碱能神经的是D. 支配窦房结的交感神经节后纤维26. 不属于新斯的明临床应用的是B. 治疗腹痛腹泻27. 不属于毛果芸香碱不良反应的是D. 心率加快28. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是E. 窦房结兴奋29. 毛果芸香碱临床应用中错误的是C. 盗汗时敛汗30. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢31. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是B. 骨骼肌收缩32. 可用新斯的明解救的药物中毒是C. 非去极化肌松药33. 右旋筒箭毒碱属于D. N2胆碱受体阻断药34. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是D. 后马托品35. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是B. 中枢抑制作用36. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是E. 持续激动N2胆碱受体37. 美加明属于C. N1胆碱受体阻断药38. 胆绞痛合理的用药是C. 吗啡加阿托品39. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是E. 山莨菪碱40. 调节麻痹是指E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平41. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血42. 治疗过敏性休克首选的药物是C. 肾上腺素43. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为C. 血压会明显降低44. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是D. β1和β2肾上腺素受体45. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是D. 多巴胺46. 用于治疗青光眼的药物是D. 肾上腺素47. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素48. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是B. α和β1肾上腺素受体49. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体50. 治疗哮喘可供选择的药物是B. 肾上腺素或异丙肾上腺素1. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体2. “肾上腺素升压作用的翻转”是指E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压3. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是D. 嗜铬细胞瘤高血压4. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体5. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是B. 房室传导阻滞6. 目前临床上最常用的镇静催眠药是D. 丁酰苯7. 苯二氮䓬类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用D. γ－氨基丁酸8. 苯二氮䓬类口服后代谢最快作用最强的药物是E. 三唑仑9. 地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是A. 减少呼吸道分泌物10. 扎来普隆最适用于A. 入睡困难11. 地西泮的药理作用不包括C. 抗震颤麻痹12. 唑吡坦明显优于地西泮之处是B. 延长深睡眠13. 苯二氮䓬类不良反应不包括B. 腹泻14. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是A. 阻断中枢DA受体15. 抗抑郁药氟西汀属于D. 选择性5-HT重摄取抑制剂16. 不属于氯丙嗪不良反应的是B. 抑制体内催乳素分泌17. 碳酸锂主要用于治疗E. 躁狂症18. 氯丙嗪临床不用于C. 晕车晕船19. 碳酸锂中毒的解救药是C. 氯化钠20. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是B. 明显降压21. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是E. 肝脏毒性22. 既抗癫痫药还可用于抗心律失常的是A. 苯妥英钠23. 癫痫大发作合并失神发作应选用D. 丙戊酸钠24. 对多种癫痫均有效的药物是A. 丙戊酸钠25. 癫痫持续状态应首选C. 静脉注射地西泮26. 长期使用会引起齿龈增生的药物是E. 苯妥英钠27. 治疗三叉神经痛最有效的是D. 卡马西平28. 治疗妊娠子痫最常用的是D. 肌内注射硫酸镁29. 精神运动性癫痫的首选药物是C. 卡马西平30. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是B. 抑制外周多巴脱羧酶活性31. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是B. 抑制外周多巴脱羧酶活性32. 长期应用可引起帕金森综合征的药物是C. 抗精神病药33. 苯海索治疗帕金森病的特点是C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效34. 左旋多巴抗帕金森病的机制是D. 补充纹状体中DA 的不足35. 金刚烷胺可以增强A. 中枢DA功能36. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度37. 苯海索抗帕金森病的机制是E. 阻断中枢胆碱受体38. 帕金森病主要发病机制是由于纹状体C. DA减少39. 预防血栓形成的药物是B. 阿司匹林40. 吗啡的欣快感和情绪反应主要是激动A. 边缘系统阿片受体41. 吗啡的镇咳作用是激动D. 延脑孤束核阿片受体42. 阿片类成瘾经常应用的脱毒药是C. 美沙酮43. 镇痛效价最高的药物是C. 芬太尼44. 解救阿片类药物急性中毒的是A. 纳洛酮45. 吗啡镇痛作用主要是激动E. μ阿片受体46. 癌症痛三阶梯用药正确的是E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs；强阿片类加NSAIDs47. 杜冷丁加阿托品可用于A. 胆绞痛48. 阿司匹林哮喘的原因是E. 白三烯(LT)占优势49. 吗啡主要用于C. 癌症痛50. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是C. 对乙酰氨基酚1. 更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是D. 卡托普利2. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为D. ACEI和利尿剂3. 普萘洛尔更适用于A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者4. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是B. 氯沙坦5. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是D. 利尿剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗C. 轻度高血压7. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用8. 高血压患者联合用药的原则不包括D. 血压降得更低9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是B. 拉贝洛尔10. 硝苯地平的降压作用机制是C. 抑制钙通道11. 呋塞米的不良反应不包括D. 直立性低血压12. 慢性心功能不全的首选药是D. 卡托普利13. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是C. 呋塞米14. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗15. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用B. ACEI16. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等17. 卡托普利治疗心衰的作用不包括E. 抑制β受体，减少心肌做功18. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收19. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是C. 钙拮抗剂20. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应21. 普萘洛尔主要用于E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛22. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是C. 释放NO23. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者D. 高血压或心律失常24. 抗心绞痛的常用药物不包括E. 卡托普利25. 普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量26. 硝酸甘油的不良反应包括B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压27. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于A. 心绞痛发作，迅速缓解症状；长期应用预防心绞痛发作28. 贝特类临床主要用于B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL 血症29. 他汀类的非调脂作用是指E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松30. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类31. 他汀类的主要作用机制是B. 抑制HMG-CoA还原酶32. 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是E. 依折麦布和考来烯胺33. 他汀类对少数患者可能有不良反应包括：D. 转氨酶升高，横纹肌溶解34. 烟酸类调脂作用表现在A. 降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDL35. 吉非贝齐主要作用是C. 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平36. 吉非贝齐的主要不良反应是B. 大剂量可致转氨酶升高37. 辛伐他汀的调血脂作用体现在A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C38. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是A. 抑制环氧酶39. 以下不属于抗血栓药的是B. 右旋糖酐及羟乙基淀粉40. 尿激酶主要用于E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病41. 铁剂的主要临床应用时是治疗B. 缺铁性贫血42. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成B. 发挥止血作用43. 关于肝素类药物，正确的论述是C. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少44. 以下不属于血液系统药的是E. 硝苯地平和卡托普利45. 第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于A. 皮肤、黏膜毛细血管46. H2受体可能不存在于C. 子宫平滑肌47. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是A. 心率加快、皮肤、毛细血管扩张48. 关于组胺H1受体的分布论述不正确的是D. 肝脏、心脏、中枢神经49. 苯海拉明临床上主要用于D. 皮肤黏膜过敏，晕动病50. 组胺H2受体兴奋时，会产生B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快1. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于B. 支气管哮喘急性发作2. 关于沙丁胺醇的正确论述是D. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作3. 关于色甘酸钠的不良反应和预防措施是C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛。