2012处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题答案
1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、 完整。
（ ）《处方管理办法》试题不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度曼性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型,并确认处方的11、药师调剂处方时的“四查”为量、药品性状、用法用量、处方到药品零售企业购药。
二、判断是非题：（每小题2.5分，共25分，请在题后括号内，对的打“2”，错的打“X”）姓名: 得分: 一、填空题。
（每道题2分，共30分） 1、《处方管理办法》是指由 的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、 由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员 并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括 用药医嘱单。
3、处方医师的，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,4、开具处方后的空白处应 以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为 ；控缓释制剂, 每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
每张处方不得超过 每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为 常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂 药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整,12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、 、剂型、规格、数13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上 或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
B 、安全、有效方所列的全部药品。
A 、必须分别开具处方B 、可以分别开具处方，也可以开具一张处方3、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行， 每张处方不得超过（C 、执业地点5、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过种。
处方管理办法试题及答案
问题(是非题)处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由(是非题)处方包括门诊处方和医疗机构病区用药医嘱单。
(是非题)处方医师的签名式样和专用签章，应当与院内药学部门留样备查的式样相一(是非题)《处方管理办法》内负责调剂的药学专业技术人员包括执业药师。
(是非题)开具处方后的空白处应画一斜线以示处方完毕。
(是非题)门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量(是非题)为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神(是非题)医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品(是非题)普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性、精神药品处方(是非题)盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用(是非题)药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
(是非题)药师调剂时应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，(是非题)药师调剂处方时的“四查”为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性(是非题)药师调剂处方时的“十对”为对科别、姓名、年龄、药名、剂型、规格、数(是非题)药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
(是非题)除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊(是非题)医疗机构应对处方实施动态监测及超常预警 ，登记并通报不合理处方。
(是非题)每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整(是非题)处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日(是非题)药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
(是非题)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，不必注明体重。
(是非题)医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号(是非题)药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。
处方管理办法 试题及答案
《药品管理法》与《处方管理办法》一．单项选择题。
（每题2分,共30分）1.《中华人民共和国药品管理法》适用于()A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位2。
城乡集市贸易市场可以出售（）A．中成药B。
生物制品 C.中药材 D.化学药品3.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）A.责令停止生产、经营和使用B。
按假药或劣药论处 C.禁止出口D。
撤销其批准文号4.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）A.每季度进行健康检查B。
每半年进行健康检查C。
每年进行健康检查D。
每两年进行健康检查5。
医疗单位配制的制剂只限于（）A.在本单位临床和科研使用B.在指定的市场销售C。
医院之间使用D.集贸市场上销售6。
药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（)A。
注册商标图案B。
注册商标字样 C.生产日期 D.广告审查批准文号7。
以下不属于药品的是（）A。
进口药品B。
中药饮片C。
卫生材料D。
血清疫苗8.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业9.药品零售连锁企业经批准可以销售（）A。
麻醉药品 B.第一类精神药品C。
疫苗D。
第二类精神药品10.违反生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。
根据《中国人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是（)A.5年B。
8年C。
10年 D.15年11。
下列品种不属于医疗用毒性药品的是（）A。
美沙酮B。
阿托品C。
生甘遂D。
A型肉毒毒素12.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）A。
3 B.4 C。
5 D。
613。
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）A。
处方管理办法专项考核试题及答案
处方管理办法专项考核试题一、选择题1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
[单选题] *A、3B、4C、5√D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
[单选题] *A、2B、3√C、4D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为多少年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为多少年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为多少年。
（）[单选题] *A、1、2、3√B、2、3、4C、3、4、54、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
[单选题] *A、1B、2C、3√D、45、儿科处方印刷用纸为（）;[单选题] *A、白色B、淡黄色C、淡绿色√D、淡红色6、麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（）;[单选题] *A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色√7、第二类精神药品处方印刷用纸为（）。
[单选题] *A、白色√B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色8、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区、待验药品区、退回药品区、不合格药品区分别为。
（）[单选题] *A、绿色、黄色、红色√B、绿色、白色、红色9、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）年。
[单选题] *A、1√B、2C、3D、410、第一类精神药品注射剂，每张处方为多少次常用量:控缓释制剂，每张处方不得超过多少日常用量;其他剂型，每张处方不得超过多少日常用量。
（）[单选题] *A、1、7、3√B、7、3、1511、新处方管理办法自（）开始起施行。
[单选题] *A、2007年5月1日√B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日12、处方管理办法的法律法规依据为: （）[多选题] *A、《执业医师法》√B、《药品管理法》√C、《医疗机构管理条例》√D、《麻醉药品和精神药品管理条例》√13、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为:（）[多选题] *A、安全√B、有效√C、经济√D、方便14、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方: （）[多选题] *A、麻醉药品√B、精神药品√C、医疗用毒性药品√D、放射性药品√15、药品广告的内容要求有: （）[多选题] *A、必须真实、合法.√B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准√C、非药品广告可以有涉及药品的内容D、不得含有虛假内容16、用药人调配药品，不得有下列行为: （）[多选题] *A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品:√B、违反国家规定超剂量调配药品;√C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品:√D、法律、法规禁止的其他行为。
处方管理办法试题及答案
处方管理办法试题及答案(总7页) --本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
处方管理方案办法考试试卷试题含答案
处方管理方案办法考试试卷试题含答案一转眼，十年的方案写作经验就像一场梦。
今天，就让我以“处方管理方案办法考试试卷试题含答案”为题，给大家带来一篇意识流的方案写作。
1.题目设计我们要设计一套涵盖各个知识点的考试试卷。
试卷分为两部分：选择题和案例分析题。
选择题部分：1.1处方管理的目的是什么？A.提高患者用药安全B.提高医生工作效率C.减少药品浪费A.处方的开具B.处方的审核C.处方的调配D.处方的报销A.开具处方前应对患者进行详细询问B.处方应使用规范的处方格式C.处方中可以不写明患者姓名和就诊日期D.处方应注明药品用法、用量案例分析题部分：2.1某医院发生了一起因处方管理不善导致的医疗事故，请你分析原因并提出改进措施。
2.2请结合我国相关法律法规，谈谈如何加强处方管理，保障患者用药安全。
2.3请设计一套针对处方管理的培训方案，提高医务人员的业务水平。
2.答案解析选择题答案：1.2D.处方的报销1.3C.处方中可以不写明患者姓名和就诊日期案例分析题答案：2.1原因：处方管理不善，可能导致处方开具不规范、审核不严格、调配错误等问题。
改进措施：加强处方管理，完善制度建设，提高医务人员业务水平，加强监督与考核。
2.3培训方案设计：2.3.1培训目标：提高医务人员的处方管理业务水平，确保患者用药安全。
2.3.2培训内容：处方开具、审核、调配等环节的操作流程；相关法律法规；处方管理案例分析；患者用药安全知识。
2.3.3培训方式：理论授课、案例分析、实操演练、考核评价。
2.3.4培训周期：每季度一次，每次培训时间为两天。
3.实施与监督为确保方案的实施效果，医院应成立处方管理领导小组，负责方案的组织实施、监督与考核。
同时，加强对医务人员的培训和考核，确保处方管理工作的顺利进行。
祝愿各位考生在考试中取得优异成绩，为我国处方管理工作贡献自己的力量！注意事项：1.考试试卷的试题质量和难度要适中，不能太简单，否则起不到筛选和考核的作用；也不能太难，避免打击医务人员的积极性，造成考试焦虑。
《处方管理办法》考试试题答案
《处方管理办法》试题姓名：得分：一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和用药医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题2.5分,共25分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
《处方管理办法》考试试题答案---2
沭阳县脑科医院《处方管理办法》试题-2一、单项选择题：（每小题5分，共50分）。
1、医师开具处方应遵循（）原则。
A、安全、经济B、安全、有效C、安全、有效、经济D、安全、有效、经济、方便2、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种。
A、3B、4C、5D、63、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。
A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点D、医院4、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。
A、1B、2C、3D、45、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天。
A、2B、3C、5D、76、普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方不得超过（）日用量。
A、1B、3C、5D、77、医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；限制处方权后仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
A、2B、3C、4D、58、医师开具处方不能使用()。
A、药品通用名称；B、复方制剂药品名称；C、新活性化合物的专利药品名称；D、药品的商品名或曾用名。
9、对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（）栏注明理由。
A、处方空白处；B、临床诊断；C、处方底部（处方后记）。
10、我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断栏内注明理由后处方用量可以适当延长。
A、7；B、14；C、3；D、15。
二、多项选择题：（每小题10分，共50分）1、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：（）A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的；C、使使用用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题姓名：专业：成绩：一、选择题：每小题2分，共20分1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A、3B、 4C、 5D、 62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
A 、2 B、 3 C、 4 D、 53、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常量 D．一次常用量4、下列何种麻醉药品不推荐长期用于晚期癌症疼痛患者的治疗（）A．吗啡 B．羟考酮 C．芬太尼 D．哌替啶5、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）常用量A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次6、医师开具处方不能使用（）A．药品通用名称 B.复方制剂药品名称 C.新活性化合物的专利药品名称 D.药品的商品名或曾用名7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点D、医院8、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。
A、1B、2C、3D、49、新处方管理办法自（）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、盐酸哌替啶处方为（）次常用量，药品仅限于医疗机构内使用A、1B、3C、5 D 、7二、多项选择题：每小题2分，共20分1、处方管理办法的法律法规依据为：（）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》2、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）A、安全B、有效C、经济D、方便3、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品4、根据处方管理办法的规定，下列哪些说法正确（）A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”,处方为黄色B、儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”，处方为绿色C、麻醉药品处方应在处方的右上角标注“麻”，处方为红色D、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“精一”，处方为白色5、下列符合癌痛患者药物治疗原则的是（）A、无创用药B、随时用药C、按阶段给药D、个体化给药6、有关WHO癌痛三阶梯用药描述正确的是（）A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯B.用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始C、疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射 D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值7、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，其中病历资料中应当留存那些材料复印件（）A、二级以上医院开具的诊断证明 B、患者户籍簿C、患者身份证或者其他相关有效身份证明文件D、为患者代办人身份证明文件8、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消（）A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；B、考核不合格离岗培训期间；C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；D、因开具处方牟取私利的。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的 ______ 和__________ 在诊疗活动中为患者幵具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括_____ 和医疗机构_________ 医嘱单。
3、处方医师的 _______和________ ，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、幵具处方后的空白处应画 _____ 以示处方完毕。
5、门（急）诊患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为 _____ 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过—常用量；其他剂型，每张处方不得超过_常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过—常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 _常用量；其他剂型，每张处方不得超过_常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为_ 年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为—年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为—年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为—常用量，仅限于—以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂 ____ 药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方 _____ 、_____ 和_____ 书写是否清晰、完整，并确认处方的_________ 。
11 、药师调剂处方时的“四查”为_______ 、____________ 、______________ 、__________________ 。
12 、药师调剂处方时的“十对”为对__________ 、_________ 、__________ 、 ___________ 、__________ 、13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上 _____ 或者加盖专用_____ 。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和 ________ 外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
处方管理办法试题、答案
《处方管理办法》试题科别：工号：姓名：分数：单项选择题（每小题2分，共20分）1.处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过一天。
AA. 3 B7 C15 D 302.处方一般不得超过一日用量；急诊处方一般不得超过—日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
BA. 7,1 B7Z3 C 15,1 D 15,33.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过一旦常用量；其他剂型，每张处方不得超过旦常用量。
CA 一次，15日，3日B 一次，7日，7日C 一次，7 0,30D 一次,3日，日4.第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量;其他剂型，每张处方不得超过一旦常用量。
CA 一次，15日，3日B 一次，7日，7日C 一次，7日，3日D 一次,3日，日5.第二类精神药品一般每张处方不得超过—日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
BA3 B7 C15 D306.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
AA3 0, 15 0,7 B Bl 日，7 日，15 日C1 日，7 日，15 日D1 日，3 日，5 日7.第二类精神药品处方印刷用纸为一色，右上角标注“精二”。
AA.白B.黄C.绿D.淡红8.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
BA. 2,3B3,2 C5,3 D 5,29.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
处方管理办法专项考核试题及答案
处方管理办法专项考核试题一、选择题1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
[单选题] *A、3B、4C、5√D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
[单选题] *A、2B、3√C、4D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为多少年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为多少年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为多少年。
（）[单选题] *A、1、2、3√B、2、3、4C、3、4、54、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
[单选题] *A、1B、2C、3√D、45、儿科处方印刷用纸为（）;[单选题] *A、白色B、淡黄色C、淡绿色√D、淡红色6、麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（）;[单选题] *A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色√7、第二类精神药品处方印刷用纸为（）。
[单选题] *A、白色√B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色8、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区、待验药品区、退回药品区、不合格药品区分别为。
（）[单选题] *A、绿色、黄色、红色√B、绿色、白色、红色9、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）年。
[单选题] *A、1√B、2C、3D、410、第一类精神药品注射剂，每张处方为多少次常用量:控缓释制剂，每张处方不得超过多少日常用量;其他剂型，每张处方不得超过多少日常用量。
（）[单选题] *A、1、7、3√B、7、3、1511、新处方管理办法自（）开始起施行。
[单选题] *A、2007年5月1日√B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日12、处方管理办法的法律法规依据为: （）[多选题] *A、《执业医师法》√B、《药品管理法》√C、《医疗机构管理条例》√D、《麻醉药品和精神药品管理条例》√13、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为:（）[多选题] *A、安全√B、有效√C、经济√D、方便14、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方: （）[多选题] *A、麻醉药品√B、精神药品√C、医疗用毒性药品√D、放射性药品√15、药品广告的内容要求有: （）[多选题] *A、必须真实、合法.√B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准√C、非药品广告可以有涉及药品的内容D、不得含有虛假内容16、用药人调配药品，不得有下列行为: （）[多选题] *A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品:√B、违反国家规定超剂量调配药品;√C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品:√D、法律、法规禁止的其他行为。
2012年《处方管理办法》培训考核试题
《处方管理办法》培训考核试题姓名__________ 部门/科室____________________ 得分____________________一、填空题1新的《处方管理办法》规定，每张处方开具药品不得超过（）种药品。
2、疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称的药品品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。
3、处方开具当日有效。
特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
4、处方一般不得超过（）日用量。
急诊处方一般不得超过（）日用量。
5、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。
6、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方为（）日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。
8 普通处方的印刷用纸为（）色；急诊处方的印刷用纸为（）色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为（）色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为（）色，右上角标注“精二”。
二、选择题（按题意选择最恰当的答案）1处方书写下列哪项不符合规则（）A患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B每张处方限于一名患者用药C字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可使用“遵医嘱” 、“自用” 等字句2、处方书写下列哪项不符合规则（）A西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方B开具处方后的空白划一斜线以示处方完毕C处方可以不注明临床诊断 D 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
2012年处方管理使用培训试题
2012年处方管理使用培训试题科室：姓名：得分：A型题1.《处方管理办法》适用于：A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E.与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员2.根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为：A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色E.淡蓝色3.《处方管理办法》规定，急诊处方印制用纸应为:A.淡蓝色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.白色4.《处方管理办法》规定，处方格式由3部分组成，其中正文部分包括：A.以Rx或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B.处方编号，以Rx或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C. 处方编号，以Rx或R标示，临床诊断、分列药品名称、数量、用法用量D. 以Rx或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E.临床诊断，以Rx或R标示，分列药品名称、数量、用法用量5.根据《处方管理办法》，医疗机构购进处方组成类同的复方制剂的品种数应限制在：A.1～2种B.1～3种C.2种D.2～3种E.2～4种6.关于处方的管理规定，下列说法错误的是：A.处方格式由国务院卫生行政部门统一制定B.处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制C.处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句D.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方E.中药饮片应当单独开具处方7.根据《处方管理办法》，每张处方：A.不得超过1种药品B.不得超过2种药品C.不得超过3种药品D.不得超过4种药品E.不得超过5种药品B型题【8～11】A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定8.门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过：9.门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过：10.门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过：11.门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为：【12～15】A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医师的签名《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”12.对药品性状、用法用量属于：13.对临床诊断属于：14.对科别、姓名、年龄属于15.对药品、剂型、规格、数量属于：【16～19】A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定16.门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过：17.门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过：18.门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过：19.门诊对患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方为：【20～23】A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量20.住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品，每张处方为：21.门（急）诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过：22.门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过：23.门（急）诊对患者开具的麻醉药品注射剂和控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方为：【24～27】A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定24．盐酸二氢埃托啡处方为：25．盐酸哌替啶处方为：26．第二类精神药品一般每张处方不得超过：27．哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过：【28～30】A.不得超过1日B.不得超过3日C.不得超过5日D.不得超过7日E.不得超过15日《处方管理办法》规定28.处方的用量一般：29.急诊处方的用量一般：30.曲马多片剂的用量一般：【31～34】A.红色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.白色31.《处方管理办法》规定，儿科处方印制用纸应为：32.《处方管理办法》规定，麻醉药品处方印制用纸应为：33.《处方管理办法》规定，第一类精神药品处方印制用纸应为：34.《处方管理办法》规定，第二类精神药品处方印制用纸应为：【35～36】A.不得超过1种B.不得超过2种C.不得超过3种D.不得超过4种E.不得超过5种35.根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型：36.根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型：X型题37.根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有：A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B.药师对于不规范处方东或者不能判定其合法性的处方，不得调剂C.中成药和中药饮可以分别开具处方，也可以开具一张处方D.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种38.根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有：A.医疗用毒性药品处方B.普通处方C.急诊处方D.第二类精神药品处方E.儿科处方39.执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括：A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.选用剂型与给药途径的合理性D.药品金额的准确性E.是否有重复给药现象40.《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买：A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品。
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2012处方管理办法试题及答案
2012年《处方管理办法》试题
单位: 姓名: 科室: 成绩:
一、选择题(1-10为单选，11-14为多选, 每空3分)
1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过( )种药品。
A、3 B、 4 C、 5 D、 6
2、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过( )天。
A 、2 B、 3 C、 4 D、 5
3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为( )年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为( )年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为( )年。
A、1 B、 2 C、 3 D、4
4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为( )年。
A 、1 B、2 C、3 D、 4
5、普通处方的印刷用纸为( )，急诊处方印刷用纸为( )，儿科处方印刷用纸为( );麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( );第二类精神药品处方印刷用纸为( )。
A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色
6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为( )，待验药品区、退回药品区为( )，不合格药品区为( )。
黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色
7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存( )年。
A、1
B、2
C、3
D、4
8、第一类精神药品注射剂，每张处方为( )次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过( )日常用量;其他剂型，每张处方不得超过( )日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( )日常用量。
A、1
B、7
C、3
D、15
9、新处方管理办法自( )开始起施行。
A、2007年5月1日
B、2007年2月1日
C、2007年1月1日
D、2007年3月1日
10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后( )年。
A、2
B、3
C、1
D、5
11、处方管理办法的法律法规依据为:( )
A、《执业医师法》
B、《药品管理法》
C、《医疗机构管理条例》
D、《麻醉药品和精神药品管理条例》
12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为:( ) A、安全 B、有效
C、经济
D、方便
13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方:( ) A、麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品
14、用药人调配药品，不得有下列行为:( ) A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品;
B、违反国家规定超剂量调配药品;
C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品;
D、法律、法规禁止的其他行为。
四、简答题:(25分)
药师调剂处方时“四查十对”的内容是什么,
1 C
2 B
3 A B C
4 C
5 A B C D A
6 B A D
7 A
8 A B C D 9 A
10 C
11 ABCD
12 ABC
13 ABCD
14 ABCD
答:查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品
性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。