(欧兰宁)奥氮平说明书
奥氮平说明书
奥氮平说明书一、药物名称：奥氮平二、药物成分和药理作用：奥氮平是一种抗精神病药物，主要成分为奥氮平。
奥氮平具有多种药理作用，主要通过抑制多巴胺D2受体和5-HT2受体来发挥抗精神病作用。
此外，奥氮平还具有抗组胺H1受体、抗胆碱能受体、抗α1肾上腺素受体的作用。
三、适应症：1. 急性和慢性精神分裂症：奥氮平可用于缓解精神分裂症的阳性症状（如幻觉、妄想）和阴性症状（如情感迟钝、社交退缩）。
2. 双相情感障碍：奥氮平可用于急性双相情感障碍的治疗和预防复发。
四、用法和用量：1. 奥氮平片剂：初始剂量为每日10～15毫克，分为2次或3次口服。
根据患者的病情和耐受性，剂量可逐渐增加，但一般不超过每日30毫克。
2. 奥氮平口服悬浮液：初始剂量为每日10毫克，分为2次口服。
根据患者的病情和耐受性，剂量可逐渐增加，但一般不超过每日30毫克。
五、使用注意事项：1. 严重肝功能损害：对于肝功能严重受损的患者，应减少奥氮平的剂量，并密切监测患者的肝功能。
2. 心血管疾病：奥氮平可能导致心血管系统的不良反应，包括心动过缓、心律不齐等。
对于存在心血管疾病的患者，应谨慎使用奥氮平，并密切监测患者的心血管状况。
3. 糖尿病：奥氮平可能引起血糖升高，对于存在糖尿病的患者，应定期检测血糖水平，并根据需要调整降糖治疗。
4. 老年患者：老年患者对奥氮平的药代动力学参数可能发生改变，因此在使用奥氮平时需谨慎剂量选择，并监测患者的不良反应。
5. 儿童和青少年：奥氮平对于儿童和青少年的使用应谨慎，并根据临床情况选择适当的剂量。
六、不良反应：奥氮平的常见不良反应包括：头晕、疲倦、口干、便秘、体重增加、嗜睡等。
严重的不良反应可能包括心动过缓、心律不齐、癫痫发作等。
若出现不良反应，应立即告知医生。
七、禁忌症：奥氮平禁用于对药物过敏的患者。
八、药物相互作用：1. 抗胆碱能药物：奥氮平可能增加抗胆碱能药物的抗胆碱能作用。
2. 促血小板药物和抗凝血药物：奥氮平可能增加促血小板药物和抗凝血药物的抗凝作用，增加出血风险。
奥氮平的药品说明书
奥氮平的药品说明书奥氮平药品说明书【适应症】奥氮平是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍（包括躁狂发作和重度抑郁发作）。
【用法用量】1、用法：口服。
根据具体病情和医生的建议，每日一次或分次服用。
2、建议剂量：- 精神分裂症：初始剂量为每日10-15毫克，逐渐增加至维持剂量为每日10-30毫克。
- 双相情感障碍的躁狂发作：初始剂量为每日10-15毫克，逐渐增加至维持剂量为每日10-30毫克。
- 双相情感障碍的重度抑郁发作：每日剂量为每日10-30毫克。
【禁忌症】- 对奥氮平或其他苯二氮䓬类药物过敏的患者禁用。
- 心力衰竭、心肌梗死、心律失常、QT间期延长等心脏疾病患者禁用。
【注意事项】1、服药期间，患者应避免饮酒。
2、奥氮平可能引起嗜睡、眩晕、视觉异常等不良反应，患者在服药期间应注意避免驾车和操作机械。
3、患者在服药期间应注意监测血压、心电图和白细胞计数。
【不良反应】- 常见的不良反应包括嗜睡、头晕、恶心、便秘、口干等。
- 较罕见但严重的不良反应包括中性粒细胞减少、白细胞减少、皮疹、心律失常等。
【药物相互作用】- 奥氮平与其他中枢抑制剂（如安眠药、镇静剂等）合用可能增强镇静作用。
- 奥氮平与抗心律失常药物、抗抑郁药物合用可能增加心律失常的风险。
【儿童用药】奥氮平在18岁以下的儿童中使用安全性和有效性尚未确定。
【哺乳期和妊娠期用药】- 孕妇需要在潜在风险与预期效益之间进行权衡后使用奥氮平。
- 孕妇在用药期间应及时咨询医生，以评估和监测胎儿的安全性。
【存储】- 储存在25摄氏度（77华氏度）以下的温度下。
- 避免阳光直射，保持药品密封。
【附件】本文档涉及的附件包括：1、临床试验数据2、化学成分分析报告【法律名词及注释】1、抗精神病药物：指用于治疗精神病的药物类别。
2、精神分裂症：一种严重的精神障碍，患者常常出现幻听、妄想、思维紊乱等症状。
3、双相情感障碍：一种以情感波动为特征的精神障碍，包括躁狂发作和抑郁发作。
奥兰之奥氮平片使用说明
奥兰之奥氮平片【用法用量】本品的推荐起始剂量为每日10mg,饭前或饭后服均可.剂量范围为每日5～20mg。
每日剂量应根据临床状况而定。
【注意事项】以下内容来自本品国外说明书信息。
中国尚未批准本品用于18岁以下儿科人群。
使用抗精神病药物治疗过程中，患者临床症状的改善可能需要几天甚至几个星期，在此期间应密切监护患者。
痴呆相关精神病性和/或行为障碍痴呆相关精神病性和/或行为紊乱的患者，不推荐使用奥氮平治疗，因为有增加死亡和脑血管事件的风险。
在一项安慰剂对照的临床试验中（6-12周），受试者为患有痴呆相关精神病性和/或行为紊乱的老年人（平均年龄78岁）。
和安慰剂比较，用奥氮平治疗的患者死亡率增加了2倍（分别为3.5％，1.5％）。
但升高的死亡发生率与奥氮平的剂量（平均日剂量为4.4mg）或治疗的持续时间无相关性。
导致死亡率升高的风险因素包括：年龄大于65岁，吞咽困难，镇静状态，营养不良和脱水，肺部疾病（如吸入或非吸入性肺炎），或同时服用苯二氮䓬类药物。
然而，排除这些风险因素，使用奥氮平治疗的患者的死亡率依然高于使用安慰剂的患者。
在同一临床试验中，有报道脑血管不良事件（CVAE，即中风，短暂性脑缺血发作），其中包括死亡病例。
用奥氮平治疗的患者出现脑血管不良事件的发生率为安慰剂的3倍（分别是1.3％，0.4％）。
所有出现脑血管不良事件的用奥氮平和安慰剂治疗的患者均有已经存在的风险因素。
与奥氮平治疗有关的CVAE的风险因素包括年龄大于75岁和血管/混合型痴呆。
奥氮平的有效性在这些试验中没有得到证实。
【不良反应】-【禁忌】奥氮平禁用于已知对该产品的任何成份过敏的患者。
奥氮平禁用于已知有窄角性青光眼危险的患者。
【适应症】奥氮平用于治疗精神分裂症。
对奥氮平初次治疗有效的患者，巩固治疗可以有效维持临床症状改善。
奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。
对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。
【药物相互作用】仅在成人中进行了相互作用的研究。
精神科常用药
1.奥氮平：5mgX20#(奥兰芝) 5mgX7#(进口) 10mgX7#(欧兰宁)适应症：适用于精神分裂症和其它有严重阳性症状(例如：妄想、幻觉、思维障碍、敌意和猜疑)和/或阴性症状(例如：情感淡漠、情感和社会退缩、言语贫乏)的精神病的急性期和维持治疗。
奥氮平亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状。
对于取得初步疗效、需要继续治疗。
不良反应：(>10%)；嗜睡和体重增加。
体重增加与用药前体重指数(BMI) 较低和起始剂量较高(≥15毫克)有关。
少见不良反应(1-10%)：头晕、食欲增强、外周水肿、直立性低血压、急性或迟发性锥体外系运动障碍包括帕金森病样症状、静坐不能、肌张力障碍，一过性抗胆碱能作用包括口干和便秘，另外还有肝脏丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶无症状的一过性升高，尤其是在用药初期。
血浆催乳素浓度偶见一过性轻度升高，但与安慰剂无差异，且罕见相关临床表现(如男性乳房增大、泌乳及乳房增大)，绝大多数病人无需停药即可恢复正常。
合并其它抗精神病药时，偶见无症状性的血液学改变如嗜细胞增我。
罕见不良反应(<1%)：光敏反应、肌酐磷酸激酶升高。
2.氯硝西泮：2mgX100# 2mgX20#(口服) 1mg(针剂)适应症：它具有广谱抗癫痫作用，可用于各型癫痫，对舞蹈症亦有效。
对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
不良反应：有嗜睡、共济失调及行为紊乱；有时可见焦虑、抑郁等精神症状及头昏、乏力、眩晕、言语不清等。
少数患者有多涎、支气管分泌过多。
偶见皮疹、复视及消化道反应。
嗜睡在用药过程中可渐消失，如与巴比妥类或扑米酮合用时，嗜睡可增加。
发生行为紊乱时常需减量或停药。
长期服药可致体重增加。
3. 丙戊酸钠(德巴金)：0.5gX30#(缓释片) 0.2gX100#适应症：主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作，大发作的单药或合并用药治疗，有时对复杂部分性发作也有一定疗效。
奥氮平的药品说明书
奥氮平的药品说明书奥氮平适用于精神分裂症和其它有严重阳性症状（例如：妄想、幻觉、思维障碍、敌意和猜疑）和/或阴性症状（例如：情感淡漠、情感和社会退缩、言语贫乏）的精神病的急性期和维持治疗。
奥氮平亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状。
对于取得初步疗效、需要继续治疗。
奥氮平;Olanzapine分子式：C17H20N4S分子量：312.43CAS号：132539-06-1中文通用名奥氮平英文通用名 Olanzapine中文商品名再普乐国外商品名 ZYPREXA主要成份奥氮平 Olanzapine生产厂家美国礼来 Eli Lilly适应症作用机理药动学奥氮平口服吸收良好，5至于8小时达到血浆峰值浓度。
吸收不受进食影响。
奥氮平血浆浓度呈线性分布。
奥氮平通过结合和氧化反应在肝脏代谢，主要循环代谢产物是10－N－葡萄苷酸，它不会穿越血脑屏障。
细胞色素P450酶CYP 1A2和CYPD 2D6参与N－去甲基和2－羟甲基代谢产物的形成，这两种代谢产物的体内药理学活性均显著小于奥氮平。
主要的药理学活性来自于奥氮平均半衰期为33小时（5%至95%为21至54小时），血浆平均廓清的平均半衰期为33小时（5%至95%为21至54小时），血浆平均廓清率为26升/时（5%至95%为12至17升/小时）。
奥氮平的药动学参数随吸烟状况、性别和年龄而变化，但这些因素单独发生影响的幅度与个体间的整体变异相比并不显著。
正常老年人（65岁及以上）平均廓清半衰期延长（51.8小时）廓清率降低（17.5升小时）。
女性平均廓清半衰期延长（36.7小时）廓清率降低（18.9升/小时）。
肾功能害者（肌酐廓清率<10毫升/分）平均廓清半衰期及廓清率与正常个体无差异。
伴轻度肝功能损害的吸烟者平均廓清半衰期延长（39.9小时），廓清率降低（18.0升/小时）。
非吸烟者平均廓清半衰期延长（38.6小时），廓清率降低（18.6升/小时）。
奥氮平的药品说明书-推荐下载
奥氮平的药品说明书奥氮平适用于精神分裂症和其它有严重阳性症状（例如：妄想、幻觉、思维障碍、敌意和猜疑）和/或阴性症状（例如：情感淡漠、情感和社会退缩、言语贫乏）的精神病的急性期和维持治疗。
奥氮平亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状。
对于取得初步疗效、需要继续治疗。
奥氮平;Olanzapine分子式：C17H20N4S分子量：312.43CAS号：132539-06-1中文通用名奥氮平英文通用名 Olanzapine中文商品名再普乐国外商品名 ZYPREXA主要成份奥氮平 Olanzapine生产厂家美国礼来 Eli Lilly适应症作用机理药动学奥氮平口服吸收良好，5至于8小时达到血浆峰值浓度。
吸收不受进食影响。
奥氮平血浆浓度呈线性分布。
奥氮平通过结合和氧化反应在肝脏代谢，主要循环代谢产物是10－N－葡萄苷酸，它不会穿越血脑屏障。
细胞色素P450酶CYP 1A2和CYPD 2D6参与N－去甲基和2－羟甲基代谢产物的形成，这两种代谢产物的体内药理学活性均显著小于奥氮平。
主要的药理学活性来自于奥氮平均半衰期为33小时（5%至95%为21至54小时），血浆平均廓清的平均半衰期为33小时（5%至95%为21至54小时），血浆平均廓清率为26升/时（5%至95%为12至17升/小时）。
奥氮平的药动学参数随吸烟状况、性别和年龄而变化，但这些因素单独发生影响的幅度与个体间的整体变异相比并不显著。
正常老年人（65岁及以上）平均廓清半衰期延长（51.8小时）廓清率降低（17.5升小时）。
女性平均廓清半衰期延长（36.7小时）廓清率降低（18.9升/小时）。
肾功能害者（肌酐廓清率<10毫升/分）平均廓清半衰期及廓清率与正常个体无差异。
伴轻度肝功能损害的吸烟者平均廓清半衰期延长（39.9小时），廓清率降低（18.0升/小时）。
非吸烟者平均廓清半衰期延长（38.6小时），廓清率降低（18.6升/小时）。
精神科药品说明书-再普乐片
【药品名称】通用名：奥氮平片商品名：再普乐®英文名：Olanzapine Tablets本品主要成份为：奥氮平其化学名称为：2-甲基-4-（4-甲基-1-哌嗪）-10H-噻吩并[2，3-6][1，5]苯并二嗪其结构式为：N N SCH3 NNCH3H分子式：C17H20N4S分子量：312.44【性状】口服包衣片，呈白色，片上印有“LILLY”和数字标号。
【药理毒理】药物治疗学归类：奥氮平属种抗精神病药。
ACT编码N05AH03（二氮杂卓和氧氮杂卓）。
作为抗精神病药，奥氮平作用于多种受体系统进而显示出广泛的药理学活性。
在临床前的研究中，奥氮平表现出与下列受体的亲和性：（Ki:<100nM）：五羟色胺5-HT2A/2C，5-HT3，5-HT6；多巴胺D1，D2，D3，D4，D5；胆碱能毒蕈碱样受体M1-M5；α1-受体；以及组织胺H1受体。
动物行为学研究显示，奥氮平对五羟色胺、多巴胺和胆碱能拮抗作用与其受体结合效应一致。
已经在体外以及体内模型上证明，奥氮平与五羟色胺5-HT2受体亲和性比与多巴胺D2受体的亲和性高。
电生理研究证明，奥氮平选择性地减少中脑边缘系统（A10）多巴胺能神经元的放电，而对涉及运动功能的纹状体通路（A9）影响很小。
动物试验中，降低条件性回避反应与药物的抗精神病活性有关，而导致僵直的作用则与药物的运动副作用有关。
奥氮平可以在低于致僵直的剂量下降低条件性回避反应。
与某些其他抗精神病药不同，奥氮平可增强对“抗焦虑”实验的反应。
对健康志愿者进行的单次口服给药（10mg）后正电子发射扫描（PET）研究显示，奥氮平对5-HT2A受体占据高于多巴胺D2受体。
另外，一项对精神分裂症患者的SPECT研究揭示，奥氮平治疗有效的患者与某些其他抗精神病药包括利培酮有效的患者相比，奥氮平的纹状体D2受体占据更低，这一点上与氯氮平具有可比性。
在对2900名既有阳性症状又有阴性症状的精神分裂症患者进行的两个安慰剂对照研究，和三个阳性药物对照研究中的两个，显示奥氮平对阴性症状和阳性症状的改善都显著优于对照。
奥氮平片说明书
核准日期：2010年8月24日修改日期：2010年12月5日2012年3月20日2015年6月15日2017年1月10日2018年12月28日2019年XX月XX日奥氮平片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语使用非典型抗精神病药治疗患有痴呆相关精神病性障碍的老年患者，会增加死亡的风险。
对在患有痴呆相关精神病性障碍的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均治疗时间10周）的分析发现，药物治疗组患者死亡的风险为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。
在一项典型的10周对照临床试验中，药物治疗组的死亡率约为4.5%,安慰剂对照组约为2.6%。
虽然死亡原因各异，但是大多数死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。
观察性研究表明，与非典型抗精神病药物类似，使用典型抗精神病药物也会增加死亡率。
在观察性研究中死亡率增加的结果可能是使用抗精神病药物的某些患者的特征还不明确。
奥氮平未被批准用于治疗痴呆相关精神病性障碍（参见【注意事项】）。
【药品名称】通用名称：奥氮平片英文名称：OlanzapineTablets汉语拼音：AodanpingPian【成份】本品主要成份为奥氮平。
化学名称：2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b] [1,5]苯二氮杂䓬化学结构式：分子式：C17H20N4S分子量：312.44【性状】本品为白色至类白色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显黄色。
双面文字，一面为“OLZ”，另一面为“5”（代表5mg规格）或“10”（代表10mg 规格）。
【适应症】奥氮平用于治疗精神分裂症。
对奥氮平初次治疗有效的患者，巩固治疗可以有效维持临床症状改善。
奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。
对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。
【规格】（1）5mg；（2）10mg【用法用量】成人精神分裂症奥氮平的推荐起始剂量是10mg/日，一日一次。
躁狂发作单独治疗的推荐起始剂量是15mg，联合治疗中10mg，一日一次。
奥氮平的药品说明书
奥氮平的药品说明书奥氮平适用于精神分裂症和其它有严重阳性症状（例如：妄想、幻觉、思维障碍、敌意和猜疑）和/或阴性症状（例如：情感淡漠、情感和社会退缩、言语贫乏）的精神病的急性期和维持治疗。
奥氮平亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状。
对于取得初步疗效、需要继续治疗。
奥氮平;Olanzapine分子式：C17H20N4S分子量：312.43CAS号：132539-06-1中文通用名奥氮平英文通用名 Olanzapine中文商品名再普乐国外商品名 ZYPREXA主要成份奥氮平 Olanzapine生产厂家美国礼来 Eli Lilly适应症作用机理药动学奥氮平口服吸收良好，5至于8小时达到血浆峰值浓度。
吸收不受进食影响。
奥氮平血浆浓度呈线性分布。
奥氮平通过结合和氧化反应在肝脏代谢，主要循环代谢产物是10－N－葡萄苷酸，它不会穿越血脑屏障。
细胞色素P450酶CYP 1A2和CYPD 2D6参与N－去甲基和2－羟甲基代谢产物的形成，这两种代谢产物的体内药理学活性均显著小于奥氮平。
主要的药理学活性来自于奥氮平均半衰期为33小时（5%至95%为21至54小时），血浆平均廓清的平均半衰期为33小时（5%至95%为21至54小时），血浆平均廓清率为26升/时（5%至95%为12至17升/小时）。
奥氮平的药动学参数随吸烟状况、性别和年龄而变化，但这些因素单独发生影响的幅度与个体间的整体变异相比并不显著。
正常老年人（65岁及以上）平均廓清半衰期延长（51.8小时）廓清率降低（17.5升小时）。
女性平均廓清半衰期延长（36.7小时）廓清率降低（18.9升/小时）。
肾功能害者（肌酐廓清率<10毫升/分）平均廓清半衰期及廓清率与正常个体无差异。
伴轻度肝功能损害的吸烟者平均廓清半衰期延长（39.9小时），廓清率降低（18.0升/小时）。
非吸烟者平均廓清半衰期延长（38.6小时），廓清率降低（18.6升/小时）。
精神科药品说明书-再普乐片
【药品名称】通用名：奥氮平片商品名：再普乐®英文名：Olanzapine Tablets本品主要成份为：奥氮平其化学名称为：2-甲基-4-（4-甲基-1-哌嗪）-10H-噻吩并[2，3-6][1，5]苯并二嗪其结构式为：N N SCH3 NNCH3H分子式：C17H20N4S分子量：312.44【性状】口服包衣片，呈白色，片上印有“LILLY”和数字标号。
【药理毒理】药物治疗学归类：奥氮平属种抗精神病药。
ACT编码N05AH03（二氮杂卓和氧氮杂卓）。
作为抗精神病药，奥氮平作用于多种受体系统进而显示出广泛的药理学活性。
在临床前的研究中，奥氮平表现出与下列受体的亲和性：（Ki:<100nM）：五羟色胺5-HT2A/2C，5-HT3，5-HT6；多巴胺D1，D2，D3，D4，D5；胆碱能毒蕈碱样受体M1-M5；α1-受体；以及组织胺H1受体。
动物行为学研究显示，奥氮平对五羟色胺、多巴胺和胆碱能拮抗作用与其受体结合效应一致。
已经在体外以及体内模型上证明，奥氮平与五羟色胺5-HT2受体亲和性比与多巴胺D2受体的亲和性高。
电生理研究证明，奥氮平选择性地减少中脑边缘系统（A10）多巴胺能神经元的放电，而对涉及运动功能的纹状体通路（A9）影响很小。
动物试验中，降低条件性回避反应与药物的抗精神病活性有关，而导致僵直的作用则与药物的运动副作用有关。
奥氮平可以在低于致僵直的剂量下降低条件性回避反应。
与某些其他抗精神病药不同，奥氮平可增强对“抗焦虑”实验的反应。
对健康志愿者进行的单次口服给药（10mg）后正电子发射扫描（PET）研究显示，奥氮平对5-HT2A受体占据高于多巴胺D2受体。
另外，一项对精神分裂症患者的SPECT研究揭示，奥氮平治疗有效的患者与某些其他抗精神病药包括利培酮有效的患者相比，奥氮平的纹状体D2受体占据更低，这一点上与氯氮平具有可比性。
在对2900名既有阳性症状又有阴性症状的精神分裂症患者进行的两个安慰剂对照研究，和三个阳性药物对照研究中的两个，显示奥氮平对阴性症状和阳性症状的改善都显著优于对照。
奥氮平片Olanzapine-详细说明书与重点
奥氮平片Olanzapine【警示语】通常不必考虑使用较低的起始剂量(5mg/天)，但对65岁以上老年人，若有临床指征，仍应考虑使用较低的起始剂量。
【成份】奥氮平【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色或黄色。
【适应症】奥氮平适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗，也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。
【规格】5mg【用法用量】●本品的推荐起始剂量为每日10mg(2片)，饭前或饭后服均可。
剂量范围为每日5～20mg（1～4片）。
每日剂量应根据临床状况而定。
超过每日10mg(2片)的常规用药剂量，应先进行适当的临床评估。
●肾脏和/或肝脏功能损害的患者：对这类患者应考虑使用较低的起始剂量(5mg)。
中度肝功能不全(肝硬变、Child-Pugh(分级为A或B级)的患者初始剂量应为5mg，并应慎重加量。
●女性患者与男性相比：女性患者的起始剂量和剂量范围一般无须调整。
●非吸烟患者与吸烟患者相比：非吸烟患者的初始剂量和剂量范围一般无须调整。
当有不止一个减缓代谢的因素(女性、年老、非吸烟)出现时，应考虑降低起始剂量。
需要增加剂量时也应该保守。
【不良反应】●很常见（10%）：临床试验中与奥氮平使用有关的很常见的不良反应只有瞌睡和体重增加。
对患有痴呆的老年患者进行的临床试验中，与奥氮平治疗有关的更高的死亡率和脑血管不良反应发生率比安慰剂更高。
在这一人群中，与奥氮平治疗有关的很常见的不良反应（)10％）是步态异常和跌倒。
肺炎、体温升高、乏力、红斑、视幻觉和尿失禁也常有报道（1～10％）。
在对阿尔茨海默病患者进行的临床试验中发现有步态异常。
在对与帕金森病相关的药物引起的（多巴胺激动剂）精神病患者进行的临床试验中，帕金森症状的加重和出现幻觉的报道较安慰剂更为多见和频繁。
●下表的不良反应基于临床试验中报告的不良事件和实验室检查。
●在超过5000名患者参加的奥氮平的临床研究中，基线非禁食血糖水平≤7.8mmol/L。
奥氮平片
奥氮平片核准日期：2007年01月24日修订日期：2007年04月11日药品名称：【通用名称】奥氮平片【商品名称】欧兰宁【英文名称】 Olanzapine Tablets【汉语拼音】 Ao Dan Ping Pian成份：本品主要成份为奥氮平。
化学名称： 2-甲基-4-（4-甲基-1-哌嗪基）-10H-噻吩并[2，3-b][1，5] 苯并二氮杂䓬。
化学结构式：分子式： C17H20N4S分子量： 312.43所属类别：化药及生物制品>> 抗精神失常药>> 抗精神病药>> 其他抗精神病药性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。
适应症：适用于精神分裂症和其它有严重阳性症状(例如：妄想、幻觉、思维障碍、敌意和猜疑)和/或阴性症状(例如：情感淡漠、情感和社会退缩、言语贫乏)的精神病的急性期和维持治疗。
奥氮平亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状，对于取得初步疗效、需要继续治疗的患者，奥氮平可有效维持其临床症状的缓解。
规格：10mg。
用法用量：奥氮平的推荐起始剂量为每日10毫克（1片），服药与是否进食无关，因其吸收不受进食影响。
奥氮平的剂量范围在每日5毫克（半片）至20毫克（2片）。
每日剂量须根据临床状况而定，超过每日10毫克（1片）的常规剂量用药，应先进行适当的临床评估。
在临床状况许可的情况下，老年患者起始剂量为每日5毫克（半片），严重肾功能损害或中度肝功能损害患者，起始剂量亦为每日5毫克（半片），患者如有多种可减慢奥氮平代谢的因素（女生、老年、非吸烟者），起始剂量亦应降低，奥氮平尚未有在18岁以下人群中研究的数据。
不良反应：对2500名患者服用奥氮平的原始数据库，治疗条件和疗程差异显著，包括开放和双盲研究、住院和门诊治疗以及短程和长期用药。
临床试验中与奥氮平使用有关的唯一不良反应是嗜睡和体重增加，34%服用奥氮平的患者血浆催乳素浓度有一过性的轻度升高（末点数不超过正常值上限，与安慰剂无统计差异）。
欧兰宁(奥氮平)片说明书
核准日期：2007年01月11日修改日期：(1) 5mg: 2007年01月24日 (2) 10mg: 2014年01月06日2007年04月11日2015年12月01日2014年01月06日2018年05月14日2015年12月01日 2020年 12月18日2018年05月14日2020年 12月18日奥氮平片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告患有痴呆相关精神病的老年患者死亡率增加:与安慰剂相比，使用不典型抗精神病药时，患有痴呆相关精神病的老年患者有死亡率增加的风险。
对在患有痴呆相关精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床研究（平均众数治疗时间为10周）的分析发现，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6～1.7倍。
在一项典型的10周对照临床研究中，药物治疗组的死亡率为4.5%，安慰剂对照组为2.6%。
虽然死亡原因各异，但是大多数死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。
奥氮平未被批准用于治疗痴呆相关的精神病（见【注意事项】）。
【药品名称】通用名称：奥氮平片商品名称：欧兰宁英文名称：Olanzapine Tablets汉语拼音：Aodanping Pian【成份】本品主要成份为奥氮平。
化学名称：2-甲基-4-（4-甲基-1-哌嗪基）-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂䓬。
化学结构式：分子式：C17H20N4S分子量：312.43【性状】本品为白色或类白色圆形双凸薄膜包衣片。
【适应症】奥氮平用于治疗精神分裂症。
初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。
奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。
对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。
【规格】（1）5mg（2）10mg【用法用量】成人精神分裂症奥氮平的建议起始剂量为10mg/天。
每日一次。
躁狂发作单独用药时起始剂量为每日15mg，合并治疗时每日10mg。
预防双相情感障碍复发推荐起始剂量为10mg/日。
Zyprexa(奥氮平片)
Zyprexa(奥氮平片)【药品名称】商品名称：Zyprexa通用名称：奥氮平片英文名称：OLanzapine T ablets【成份】奥氮平【适应症】1.奥氮平用于治疗精神分裂症。
2.初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。
3.奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。
4.对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。
【用法用量】1.精神分裂症：奥氮平的建议起始剂量为10mg/天，每日一次，与进食无关。
在精神分裂症的治疗过程中，可以根据患者的临床状态调整日剂量为5～20mg/天。
建议经过适当的临床评估后，剂量可增加至10mg/天的常规剂量以上，加药间隔不少于24小时。
停用奥氮平时应逐渐减少剂量。
2.躁狂发作：单独用药时起始剂量为每日15mg，合并治疗时每日10mg。
预防双相情感障碍复发：推荐起始剂量为10mg/日。
对于使用奥氮平治疗躁狂发作的患者，预防复发的持续治疗剂量同前。
对于新发躁狂、混合发作或抑郁发作，应继续奥氮平治疗(需要时剂量适当调整)，同时根据临床情况合并辅助药物治疗情感症状。
在精神分裂症、躁狂发作和双相情感障碍的预防治疗过程中，可根据个体临床状况不同，在5-20mg/日的范围内相应调整每日剂量。
建议仅在适当的临床再评估后方可使用超过推荐剂量的药物，且加药间隔不少于24小时。
奥氮平给药不用考虑进食因素，食物不影响吸收。
停用奥氮平时应逐渐减少剂量。
3.肾脏和/或肝脏功能损害的患者：对这类患者应考虑使用较低的起始剂量(5mg)，中度肝功能不全(肝硬变、Child-Pugh分级为A或B级)的患者初始剂量应为5mg，并应慎重加量。
4.女性患者与男性相比：女性患者的起始剂量和剂量范围一般无须调整。
5.非吸烟患者与吸烟患者相比：非吸烟患者的初始剂量和剂量范围一般无须调整。
当有不止一个减缓代谢的因素(女性、年老、非吸烟)出现时，应考虑降低起始剂量。
需要增加剂量时也应该保守。
奥氮平说明书
奥氮平说明书一、药品名称奥氮平二、药品成分奥氮平主要成分为奥氮平。
三、适应症奥氮平适用于治疗精神分裂症和双相情感障碍（躁郁症）。
四、用法用量根据医生的指导，病人应按时按量服用奥氮平。
一般情况下，初始剂量为每日10毫克至15毫克，维持剂量为每日10毫克至60毫克。
五、禁忌症禁用于对奥氮平过敏者以及妊娠期或哺乳期的妇女。
六、注意事项1. 在治疗期间，病人不适宜饮酒或使用其他中枢神经系统抑制药物。
2. 在使用奥氮平期间，应定期进行血液检查以监测白细胞计数，以预防发生血液系统相关的不良反应。
3. 有食道炎症状的病人在服用奥氮平时需特别小心。
七、不良反应奥氮平可能会引起一些不良反应，包括头晕、乏力、便秘、口干、体重增加等。
一些严重的不良反应可能包括白细胞减少、白细胞计数不正常、低血压、心动过缓等，病人应立即停用药物并联系医生。
八、药物相互作用奥氮平与其他药物相互作用可能会引起不良反应或影响治疗效果。
在使用奥氮平之前，应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和草药制剂。
九、贮藏奥氮平应存放在干燥、避光、密封的容器中，避免高温和潮湿环境。
请将药物放在儿童无法触及的地方。
十、包装规格奥氮平常见的包装规格为每盒10片装或30片装。
十一、生产企业奥氮平由注册的制药企业生产。
十二、有效期奥氮平的有效期为制造日期后的3年。
十三、批准文号奥氮平的批准文号为XXXXXXXXX。
本说明书仅供医生参考，具体使用请遵从医生的指导，如有任何疑问，请咨询医生。
奥氮平使用注意事项
02
奥氮平的禁忌症
对奥氮平过敏的患者禁用
有严重心、肝、肾功能不全的患者禁用
禁忌症：严重心、肝、肾功能不 全者禁用
注意事项：定期监测肝肾功能， 及时调整用药方案
添加标题
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原因：药物代谢和排泄受影响， 不良反应风险增加
预防措施：控制饮食，减轻体重， 适当运动，戒烟限酒等
有严重血液学异常的患者禁用
04
奥氮平的用法用量
初始剂量为每日5mg，每日一次
用药方式：口服
用药时间：每日 一次
剂量：5mg
注意事项：根据 病情和医生指导 逐渐增加剂量
根据患者反应和耐受情况调整剂量
起始剂量：通常为10mg/d 维持剂量：5-10mg/d 最大剂量：20mg/d 用法：口服，餐后服用
最大剂量不超过每日20mg
03
奥氮平的不良反应
常见不良反应包括嗜睡、体重增加、血糖异常等
嗜睡：白天嗜睡，影响日常生 活和工作
体重增加：导致肥胖和代谢综 合征，增加心血管疾病风险
பைடு நூலகம்
血糖异常：引起血糖升高，增 加患糖尿病的风险
不良反应的应对方法
肝脏损伤：定期检查肝功能，如有异常，及时就医 血脂升高：定期检查血脂，控制饮食，适当锻炼 血糖升高：控制饮食，适当锻炼，如有异常，及时就医 体位性低血压：注意监测血压，如有头晕、乏力等症状，及时就医
注意事项：密切关注老年患者 的用药反应和病情变化
与其他抗精神病药物合用时应减量使用
奥氮平不应与其 它抗精神病药物 合用，除非患者 的临床症状表明 需要使用其他抗
精神病药物。
如果患者正在使 用其他抗精神病 药物，应先逐渐 减少该药物的剂 量，然后逐渐增 加奥氮平的剂量， 以避免可能出现 的药物相互作用。
奥氮平
非典型神经安定药物
01 适应证
03 不良反应 05 用药禁忌
目录
02 临床应用 04 注意事项
奥氮平（Olanzapine），是一种新的非典型神经安定药，能与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱能受体结合，并 具有拮抗作用。拮抗D2受体与治疗精神分裂症的阳性症状有关；拮抗5-HT2A受体与治疗精神分裂症的阴性症状有 关。不同于氯氮平，本品不会发生粒性白细胞缺乏症，无迟发性障碍和严重的精神抑制症状产生。口服吸收良好， 食物对其吸收速率无影响，口服后5～8小时可达到血浆峰浓度。主要在肝脏代谢，约75%的本品以代谢物的形式 从尿中排出。
适应证
适用于精神分裂症和其他有严重阳性症状和（或）阴性症状的精神病的急性期和维持治疗；亦可缓解精神分 裂症及相关疾病常见的继发性情感症状。
临床应用
口服起始剂量、治疗剂量和维持剂量一般为10毫克/日，有效范围为5～20毫克/日。老年患者起始剂量为每 日5毫克，严重肾功能损害或中度肝功能损害患者，起始剂量亦为每日5毫克。
用药禁忌
对本品过敏的患者、闭角型青光眼患者禁用。妊娠期妇女及哺乳期妇女不宜使用，用药时应权衡利弊；18岁 以下者应用本品未做研究，不宜使用。
说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
谢谢观看
不良反应
常见的不良反应有嗜睡和体重增加。可引起泌乳素增加，但与剂量无关。少见不良反应有头晕、头痛、口干、 便秘、外周水肿、体位性低血压、迟发性锥体外系运动障碍（包括帕金森综合征）、肝转氨酶一过性增高等。
注意事项
严重肾功能损伤、中度肝功能损伤和老年患者，起始剂量减半。有低血压倾向的心血管及脑血管患者、癫痫 病患者、前列腺肥大者、麻痹性肠梗阻患者、各种原因引起的血细胞及中性粒细胞降低及骨髓移植的患者慎用； 驾
奥氮平FDA说明书
ZYPREXA and Fluoxetine in Combination: • Dosage adjustments, if indicated, should be made with the individual components according to efficacy and tolerability (2.5, 2.6) • Olanzapine monotherapy is not indicated for the treatment of depressive episodes associated with Bipolar I Disorder or treatment resistant depression (2.5, 2.6) • Safety of co-administration of doses above 18 mg olanzapine with 75 mg fluoxetine has not been evaluated (2.5, 2.6) ---------------------- DOSAGE FORMS AND STRENGTHS -------------------- • Tablets (not scored): 2.5, 5, 7.5, 10, 15, 20 mg (3, 16) • Orally Disintegrating Tablets (not scored): 5, 10, 15, 20 mg (3, 16) • Intramuscular Injection: 10 mg vial (3, 16) -------------------------------CONTRAINDICATIONS----------------------------- • None with ZYPREXA monotherapy • When using ZYPREXA and fluoxetine in combination, also refer to the Contraindications section of the package insert for Symbyax® (4) • When using ZYPREXA in combination with lithium or valproate, refer to the Contraindications section of the package inserts for those products (4) ------------------------ WARNINGS AND PRECAUTIONS ---------------------- • Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis: Increased risk of death and increased incidence of cerebrovascular adverse events (e.g., stroke, transient ischemic attack) (5.1) • Suicide: The possibility of a suicide attempt is inherent in Schizophrenia and in Bipolar I Disorder, and close supervision of high-risk patients should accompany drug therapy; when using in combination with fluoxetine, also refer to the Boxed Warning and Warnings and Precautions sections of the package insert for Symbyax (5.2) • Neuroleptic Malignant Syndrome: Manage with immediate discontinuation and close monitoring (5.3) • Hyperglycemia: In some cases extreme and associated with ketoacidosis or hyperosmolar coma or death, has been reported in patients taking olanzapine. Patients taking olanzapine should be monitored for symptoms of hyperglycemia and undergo fasting blood glucose testing at the beginning of, and periodically during, treatment (5.4) • Hyperlipidemia: Undesirable alterations in lipids have been observed. Appropriate clinical monitoring is recommended, including fasting blood lipid testing at the beginning of, and periodically during, treatment (5.5) • Weight Gain: Potential consequences of weight gain should be considered. Patients should receive regular monitoring of weight (5.6) • Tardive Dyskinesia: Discontinue if clinically appropriate (5.7) • Orthostatic Hypotension: Orthostatic hypotension associated with dizziness, tachycardia, bradycardia and, in some patients, syncope, may occur especially during initial dose titration. Use caution in patients with cardiovascular disease, cerebrovascular disease, and those conditions that could affect hemodynamic responses (5.8) • Seizures: Use cautiously in patients with a history of seizures or with conditions that potentially lower the seizure threshold (5.10)
欧兰宁奥氮平片10mg7片、10mg7片（欧兰宁）价格,说明书,功效与作用
欧兰宁奥氮平片10mg*7片、10mg*7片（欧兰宁）价格,说明书,功效与作用【不良反应】1．镇静作用强和抗胆碱能不良反应较多，常见有头晕、无力、嗜睡、多汗、流涎、恶心、呕吐、口干、便秘、体位性低血压、心动过速。
2．常见食欲增加和体重增加。
3．可引起心电图异常改变。
可引起脑电图改变或癫痫发作。
4．也可引起血糖增高。
5．严重不良反应为粒细胞缺乏症及继发性感染。
【禁忌】奥氮平禁用于已知对该产品的任何成分过敏的患者。
奥氮平禁用于已知有窄角性青光眼危险的患者。
【注意事项】1．出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。
2．中枢神经抑制状态者慎用。
尿潴留患者慎用。
3．治疗头3个月内应坚持每1～2周检查白细胞计数及分类，以后定期检查。
4．定期检查肝功能与心电图。
5．定期检查血糖，避免发生糖尿病或酮症酸中毒。
6．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
7．用药期间出现不明原因发热，应暂停用药。
【药物互相作用】1．本品与乙醇或与其他中枢神经系统抑制药合用可增加中枢抑制作用。
2．本品与抗高血压药合用有增加体位性低血压的危险。
3．本品与抗胆碱药合用可增加抗胆碱作用。
4．本品与地高辛、肝素、苯妥英、华法令合用，可加重骨髓抑制作用。
5．本品与碳酸锂合用，有增加惊厥、恶性综合征、精神错乱与肌张力障碍的危险。
6．本品与氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等抗抑郁药合用可升高血浆氯氮平与去甲氯氮平水平。
7．本品与大环内酯类抗生素合用可使血浆氯氮平浓度显著升高，并有报道诱发癫痫发作。
【儿童用药】尚未有在18岁以下患者中研究的数据。
【老年患者用药】通常不必考虑使用较低的起始剂量(5mg/天)，但对65岁以上老年人，若有临床指征，仍应考虑使用较低的起始剂量。
【孕妇及哺乳期用药】妊娠：对妊娠期妇女还没有足够的对照试验研究。
已经怀孕或在奥氮平治疗期间准备怀孕的患者，要通知医生。
由于经验有限，只有当可能的获益大于对胎儿的潜在危险时方能使用本药。
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【处方类型】
处方药
【使用说明】
本品的推荐起始剂量为每日10mg（2片），饭前或饭后服均可。剂量范围为每日5～20mg（1～4片）。每日剂量应根据临床状况而定。超过每日10mg（2片）的常规用药剂量，应先进行适当的临床评估。女性患者、老年患者、严重肾功能损害或中度肝功能损害患者，起始剂量为每日5mg（1片）。
6 前列腺增生、麻痹性肠梗阻和窄角性青光眼患者。
【药物相互作用】
P450细胞色素异体，特别是CYP1A2，的抑制剂和诱导剂分别可延缓和缩短奥氮平的清除率。吸烟和卡马西平可增加奥氮平的清除率。下列药物和单剂量奥氮平合并用药，未见代谢抑制：丙米嗪及其代谢产物去甲丙米嗪、华发令、茶碱或安定。奥氮平和锂盐、双环哌丙醇合并用药时没有交互作用。单剂量含铝或镁的抗酸剂、西米替丁对奥氮平的生物利用度没有影响，而合并使用活性炭可降低奥氮平的生物利用度50～60%。
【药物过量】
临床试验中，67例患者曾有意或无意用药过量，最大服用量为300mg（正常剂量为每日5～20mg），症状仅为倦睡和言语不清，化验结果及心电图均未见异常，生命体征通常都在正常范围内。根据动物试验，人体药物过量的症状可能是药理作用的强化，包括嗜睡、视物模糊、呼吸抑制、低血压和锥体外系反应。急性奥氮平中毒抢救时，建议在心肺脑复苏的同时，给予活性炭或洗胃以减少奥氮平的吸收。由于奥氮平阻断α受体，在抢救过程中不可使用肾上腺素等β事项】
本品禁用于已知对奥氮平过敏的患者。本品慎用于有下列情况的患者：
1 有癫痫史或有癫痫相关疾病者；
2 任何原因所致的白细胞和/或中性粒细胞降低者；
3 有药物所致骨髓抑制/毒性反应史者；
4 伴发疾病、放疗或化疗所致的骨髓抑制；
5 嗜酸性粒细胞过多性疾病或骨髓及外骨髓增生性疾病；
【注意事项】
奥氮平可引起嗜睡，从事危险作业时应谨慎。若和酒精同服，可使奥氮平的镇静作用增强。患者长期服用抗精神病药（包括奥氮平），如果出现迟发性运动障碍的体征或症状，应减药或停药。若出现神经阻滞剂恶性综合症（NMS）的临床表现（如：高热肌强直精神状态改变及植物神经紊乱等），应立即停用所有抗精神病药，包括奥氮平。
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色或黄色。
【妇女用药】
妊娠：对妊娠妇女还没有足够的对照试验研究。已经怀孕或在奥氮平治疗期间准备怀孕的患者，要通知医生。由于经验有限，只有当可能的获益大于对胎儿的潜在危险时方能使用本药。 在怀孕期的后3个月使用奥氮平的母亲，罕有婴儿出现震颤、肌张力高、昏睡及嗜睡的自发报告。哺乳： 在一项健康妇女的哺乳研究中，奥氮平通过乳汁排泄。稳态时平均婴儿暴露（mg/kg）估计为母体奥氮平浓度（mg/kg）的1.8%。如果患者服用奥氮平，建议不要哺乳。
2 毒理：
动物研究表明：大剂量奥氮平对部分动物血液学的部分指标有可逆性的影响，但对骨髓没有毒性作用。奥氮平无致癌作用，无致突变作用，无致畸作用。
【药代动力学】
奥氮平口服吸收良好，5至8小时达到血浆峰值浓度，并且不受进食影响。在1～20mg剂量范围内，奥氮平的血浆浓度与剂量成比例地线性上升。健康成人一次口服本品12mg后，血药峰值浓度平均为11mg/L；终末消除半衰期为33小时，血浆清除率为18～27L/小时。性别、年龄和吸烟状况对奥氮平的半衰期和清除率有一定影响，但影响幅度与个体间的整体变异相比并不大。
【主要成份】
奥氮平。
【药理毒理】
1 药理：
奥氮平是一种抗精神病药，对多种受体系统具有药理作用。动物试验表明，奥氮平对5-HT、多巴胺D、α-肾上腺素、组胺H等多种受体有亲和力。动物行为研究表明，奥氮平具有5-HT、多巴胺和胆碱能拮抗作用，与其受体结合情况相符。奥氮平的体外和体内5-HT2受体亲和力大于其与多巴胺D2受体的亲和力。电生理研究表明，奥氮平选择性地减少间脑边缘系统（A10）多巴胺能神经元的放电，而对纹状体（A9）的运动功能通路影响很小。奥氮平在低于产生僵住反应的剂量水平时能减少条件性回避反应。与其它抗精神病药不同，奥氮平在抗焦虑测试中能增加反应。对照临床试验结果表明，奥氮平能显著改善阴性及阳性症状。
奥氮平通过结合和氧化反应在肝脏代谢；主要循环代谢产物是10-N-葡萄糖苷酸。细胞色素P450异体CYP1A2和CYP2D6参与N-去甲基和2-羟甲基代谢产物的形成。这两种代谢产物的体内药理活性均显著小于奥氮平。约75%的奥氮平以代谢产物的形式从尿、粪中排出。严重肾功能受损不影响奥氮平的平均半衰期和血浆清除率，而轻度肝功能损害和吸烟使清除率下降。在7～1000mg/ml血药浓度范围内，奥氮平的血浆蛋白结合率为93%；主要是与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。
【奥氮平片适应症】
奥氮平适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗，也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。
【功能与主治】
奥氮平适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗，也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。
【儿童用药】
尚无在18岁以下人群中研究情况。
【老人用药】
通常不必考虑使用较低的起始剂量（5mg/天），但对65岁以上老年人，若有临床指征，仍应考虑使用较低的起始剂量．
【通用名拼音】
ZPL
【不良反应】
奥氮平不良反应少，很少出现运动障碍。奥氮平的主要不良反应是嗜睡和体重增加。偶见用药初期出现肝脏氨基转移酶ALT和AST的一过性轻度升高，但不伴临床症状。罕见催乳素水平升高，并且绝大多数患者无须停药激素水平即可恢复至正常范围。其它很少见的不良反应有：头晕、便秘、口干、食欲增强、嗜酸性粒细胞增多、外周水肿和体位性低血压。