第十七章-周环反应练习及答案

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有机化学下册课后答案李景宁

有机化学下册课后答案李景宁

第十二章羧酸(P32-33) 1.命名下列化合物或写出结构式:(1) 3-甲基丁酸 (2) 3-对氯苯基丁酸(3) 间苯二甲酸 (4) 9,12-十八碳二烯酸(5) 4-甲基己酸 CH3CH2CH(CH3)CH2CH2COOH(6) 2-羟基丁二酸 HOOCCH(OH)CH2COOH(7) 2-氯-4-甲基苯甲酸(8) 3,3,5-三甲基辛酸2.试以反应式表示乙酸与下列试剂的反应3.区别下列各组化合物:4.指出下列反应的主要产物:(第四版保留)(1)C6H5CH2Cl 干醚MgC6H5CH2MgCl(1) CO2(2) H2OC6H5CH2COOH SOCl2C6H5CH2COCl 4.完成下列转变:5、怎样由丁酸制备下列化合物?6、解:7、指出下列反应中的酸和碱。

按lewis酸碱理论:凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸,凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。

8.(1)按酸性降低的次序排列下列化合物:①酸性: 水>乙炔>氨;②酸性: 乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔(2)按碱性降低的次序排列下列离子:①碱性:CH3HC C CH3O>>②碱性:(CH3)3CO>(CH3)2CHO>CH3O9. 解:化合物A有一个不饱和度,而其氧化产物B含有两个不饱和度。

产物DC5H10有一个不饱和度。

从题意可知:D的结构式可能为环戊烷;C的结构为环戊酮;B的结构为己二酸;A的结构式为环己醇。

10.解:(1)由题意:该烃氧化成酸后,碳原子数不变,故为环烯烃,通式为CnH2n-2。

(2)该烃有旋光性,氧化后成二元酸,所以分子量=66*2=132。

故二元酸为CH3CH(CH2COOH)COOH11.由题意:m/e=179,所以马尿酸的分子量为179,它易水解得化合物D和E,D 的IR谱图:3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动。

1680为共扼羧酸的>C=O的伸缩振动;1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带;750cm -1和700cm-1是一取代苯的 C-H 键的面外弯曲振动。

周环反应

周环反应

-
-
-
-
+
-
顺旋
+ +
+
-
结论:加热下,顺旋成键。 结论:加热下,顺旋成键。 成键
光照下
分子处于激发态, 分子处于激发态,其HOMO为ψ3 为
hν 对旋
+ +

+
顺旋
-
-
-
-
+
-
hν 对旋
+ +
不成键
结论:光照下,对旋成键 结论:光照下,对旋成键
CH3 H H CH3
(E,E)-2,4-hexadiene
加热条件
+ ll
165℃ 90MPa
HOMO
LUMO
LUMO [ 4+2 ] 环加成反应(热 应) 热反
HOMO
HOMO*
LUMO
LUMO [ 4+2 ] 环加成光反应禁阻
HOMO*
• 参与加成的是一个分子的 参与加成的是一个分子的HOMO和另一个分子的 和另一个分子的LUMO, 电子 和另一个分子的 由一个分子的HOMO流向另一个分子的 流向另一个分子的LUMO; 由一个分子的 流向另一个分子的 ; 正常的D 反应由双烯体提供HOMO, LUMO。 正常的D-A反应由双烯体提供HOMO, 亲双烯体提供 LUMO。 吸电子基可降低亲双烯体LUMO能量 给电子基可升高双烯体 能量; 吸电子基可降低亲双烯体 能量 HOMO能量 两者均使反应容易进行。 能量, 两者均使反应容易进行。 能量
第十七章
周 环 反 应
Pericyclic reaction
自由基反应:反应中间体为自由基( 1、自由基反应:反应中间体为自由基(R· ) 离子型反应: 2、离子型反应:反应中间体为离子 周环反应:反应过程中,无中间体生成, 3、周环反应:反应过程中,无中间体生成,反应中 化学键的断裂和生成同步进行。过渡态是环状的协 化学键的断裂和生成同步进行。 同反应。 同反应。

李景宁《有机化学》(第5版)(上册)配套题库[名校考研真题](周环反应)

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第17章周环反应一、选择题1.下述周环反应类型为()。

[上海大学2004研]A.电环化反应B.分子内的D-A反应C.[1,3]σ迁移反应D.螯环反应【答案】B【解析】本题为环内共轭双烯与环外单烯的分子内的Diels—Alder反应,属于环加成反应。

2.[上海大学2003研]【答案】(A)【解析】本题发生的是顺旋的电环化反应,其参与反应的π电子数为6,根据电环化反应的选择性规则,反应条件应为光照。

3.下列各组化合物中,最易起Diels-Alder反应的是()。

[武汉大学2004研]【答案】(B)【解析】Diels-Aider反应属于环加成反应.一般来说,连有给电子基的双烯体与连有吸电子基的亲双烯体反应速率较快。

4.下列反应的正确途径是()。

[华中科技大学2001研]A.加热对旋B.光照对旋C.加热顺旋D.光照顺旋【答案】A【解析】本题发生的是对旋的电环化反应,其π电子数为6,根据电环化反应的选择性规则,反应条件应为加热。

二、填空题1.完成反应式。

[北京大学2000研]【答案】【解析】由于硝基和溴原子的吸电子作用,使对硝基溴苯中苯环上的电子云密度减小,尤其是2位和3位碳缺电子,在加热条件下,可与双烯体发生Diels—Alder反应。

2.完成反应式。

[中国科学院一中国科学技术大学,2003研]【答案】【解析】环加成反应,当参与反应的π电子数为4n+2时,加热条件下为同面-同面加成。

3.完成反应式。

[复旦大学2004研]【答案】【解析】连有给电子基的双烯体与连有吸电子基的亲双烯体一般较易发生Diels—Alder反应。

4.完成反应式。

[南京大学2002研]【答案】【解析】先发生[3,3]σ迁移反应生成,后者和维蒂希试剂反应,转变成。

5.完成反应式。

[南京大学2003研]【答案】【解析】本题发生的是[3,3]σ迁移反应。

三、解答题1.完成合成[南开大学2000研]答:先用呋喃与顺丁烯二酸二甲酯反应,再将所得产物用氢化铝锂还原,即得目标产物。

周环反应

周环反应

关于2,4-己二烯的电环化反应总结如下:
CH3 H H CH3 CH3
顺旋
CH3 H H CH3

对旋
CH3
顺旋
H CH3 H
H CH3 H

对旋
总:若开链共轭烯有4个或4m个Π电子,加热顺旋关环, 加热顺旋开环。光照对旋关环,光照对旋开环。 练习:写出下列反应的产物或中间产物
Ph
Ph
Ph H H
[1,5] H迁移
H D CH 3 C2H5 (2)
D CH3 H (3) CH3
H H 3C
CH3 D C2H5 (1)
H3C
CH3 D C2H5 H
CH3
[1,5] H迁移
C2H5
2. [ 3,3 ]迁移 结论: 在加热时[ 3,3 ]迁移是轨道对称性允许的 。
以1, 5--己二烯为例:在加热时发生[ 3,3 ]迁移 2 3 1 2 3 1 CH2 CH CH2 CH2 CH CH2
i= 1 Z C 5
注:[ i, j]表示迁移后σ键所连接的两个原子的位置。 i, j 的编号分别从反应物中以σ键连接的两个原子开始编号。
1 H CD2 5 CH 4 CH 3 CH 2 CH2 1 H CD2 CH CH CH CH2
[1, 5] H 迁移
C--H键σ迁移
CH3 3 2 CH CH CH2 3 CH 2
9

40 ℃
CH3
Br
(3)
Br
RMgX
R
R
(
)
R R
Br
(4)
Br
2C6H5S-
Sφ Sφ
二. 环加成 在光或热的作用下在两个 Π电子共轭体系的两端同 时生成两个σ键而闭合成环的反应叫环加成反应。 分类:由两个Π电子体系中参与反应的Π电子的数 目分类。

有机化学协同反应

有机化学协同反应
13
四 前线轨道理论对电环化反应选择规则的解释
前线轨道理论认为: 一个共轭多烯分子在发生电环合反应时,必须掌握二项原则: (1)电环化反应中,起决定作用的分子轨道是共轭多烯的
HOMO,反应的立体选择主要取决于HOMO的对称 性。 (2)当共轭多烯两端的碳原子的p轨道旋转关环生成σ键 时,必须发生同位相的重叠(因为发生同位相重叠使 能量降低)。
光照条件下,到处于激发态的乙烯分子中的一个电子跃迁π*轨道 上去,因此,乙烯的HOMO是π*,另一乙烯分子基态的LUMO也 是π*,两者的对称性匹配是允许的,故环加成允许。
24
[4+2] 环加成 以乙烯与丁二烯为例
从前线轨道来看,乙烯与丁二烯HOMO和LUMO如下图:
LUM Oπ* HOM π O 乙 烯 的 前 线 轨 道 图
+
a b - c
a + = b - c
例如:
+
-C N -C
+
-CN -O
+
N N -C
+
-C = N -C (腈叶利德) -C += N -O(氧化腈)
N += N -C(重氮烷)
31
1,3-偶极化合物的结构特点
这类化合物都具有“在三个原子范围内包括4个电子的体系”
O3
-OO-O CH2N2
2C-H N-N RN3
1,3-偶极化合物的分子轨道的特点:
-N-RN-N
LUMO HOMO
与烯丙基负离
子具有类似的分
子轨道的特点。
32
2. 1,3-偶极环加成反应
定义:1,3-偶极化合物和烯烃、炔烃或相应衍生物生成五元 环状化合物的环加成反应称为1,3-偶极环加成反应。

曾昭琼第四版有机化学下册习题答案

曾昭琼第四版有机化学下册习题答案

第十二章羧酸 (答案)1.解:(1)3-甲基丁酸(2)3-对氯苯基丁酸(3)间苯二甲酸(4)9,12-十八二烯酸3.解:4.解:6.解:7.按lewis酸碱理论:凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸,凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。

8.解:9.解:9.解:C n H2n+1COOH=46。

所以n=0。

所以一元酸为甲酸(液体物质)。

若为二元酸,则M分子量=45*2=90, C n H2n(COOH)2=90。

所以n=0,故二元酸为乙二酸(固体物质)。

10.解:根据题意,B为二元酸,C可与苯肼作用,为羰基化合物,D为烃。

故A可能为环醇或环酮。

依分子式只能为环醇。

所以11.解:(1)由题意:该烃氧化成酸后,碳原子数不变,故为环烯烃,通式为C n H2n-2。

(2)该烃有旋光性,氧化后成二元酸,所以分子量=66*2=132。

故二元酸为。

12.由题意:m/e=179,所以马尿酸的分子量为179,它易水解得化合物D和E,D的IR谱图:3200-2300cm-1为羟基中O-H 键的伸缩振动。

1680为共扼羧酸的>C=O 的伸缩振动;1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带;750cm –1和700cm-1是一取代苯的C-H键的面外弯曲振动。

再由化学性质知D为羟酸,其中和当量为121±1,故D的分子量为122,因此,。

又由题意:E为氨基酸,分子量为75,所以E的结构为H2NCH2COOH。

第十三章羧酸衍生物(答案)1. 说明下列名词:(答案)酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。

• 酯:由酸和醇脱水后形成的化合物;• 油脂:有有机酸酯和无机酸酯。

油脂是高级脂肪酸甘油酯的总称。

• 皂化值:工业上把1g 油脂完全皂化所需要的KOH 的毫克数叫做这种油脂的皂化值。

• 干性油:干结成膜快;• 碘值:100g 油脂所能吸收的碘的克数称为碘值(又称碘价)。

经典:有机化学-第17章-协同反应

经典:有机化学-第17章-协同反应

CH3
基态 激发态
相同
15
例:
CH3 H H CH3
hv
CH3
CH3
CH3 H CH3 H
H 3C H H
CH3
H 3C H H
CH3
LUM O
LUMO HOMOLeabharlann H 3C H HCH3
hv 顺旋
H 3C H H
CH3
HOM O
对旋
H 3C H H
CH3
1
H 3C H H
CH3
基态 激发态
外消旋体
H H 3C
8
四 直链共轭多烯的分子轨道的一些特点
1. π分子轨道的数目与参与共轭体系的碳原子数是一致 的。
2. 对镜面(δv)按对称--反对称--对称交替变化。对二 重对称轴(C2)按反对称--对称--反对称交替变化。
3. 结(节)面数由0→1→2…逐渐增多。 4 轨道数目n为偶数时,n /2为成键轨道,n /2为反键
第十七章 周环反应 (协同反应)
1
第一节 周环反应和分子轨道对称守恒原理 一 周环反应概况简介 二 分子轨道对称守恒原理简介 三 前线轨道理论的概念和中心思想 四 直链共轭多烯π分子轨道的一些特点
2
一 周环反应概况简介
1. 定义
周环反应 在化学反应过程中,能形成环状过渡态的协同反应。
协同反应 协同反应是指在反应过程中有两个或两个以上的化学 键破裂和形成时,它们都相互协调地在同一步骤中完成。
4n+2电子体系?
HH
18
第三节 环加成反应
一 环加成反应的定义、分类和表示方法 二 环加成反应的选择规则 三 前线轨道理论对环加成反应选择规则的

2021年高三上学期化学周练17 含答案

2021年高三上学期化学周练17 含答案

2021年高三上学期化学周练17 含答案按要求写出下列反应的方程式(每小题1分,共5分)1、氮气的实验室制法是用氯化铵(NH4Cl)与亚硝酸钠(NaNO2)反应,同时生成氯化钠和水。

写出该反应的化学方程式:。

2、SO2气体通入足量BaCl2和硝酸的混合溶液中,生成白色沉淀和无色气体,反应的离子方程式是:。

3、实验室制取乙烯的化学方程式:。

4、明矾溶液与过量氢氧化钡溶液反应离子方程式是:。

5、等浓度氢氧化钡与碳酸氢铵反应离子方程式是:。

一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分,每小题只有一个选项符合题意)1.下列叙述中,正确的是①电解池是将化学能转变成电能的装置②原电池是将电能转变成化学能的装置③金属和石墨导电均为物理变化,电解质溶液导电是化学变化④不能自发进行的氧化还原反应,通过电解的原理有可能实现⑤电镀过程相当于金属的“迁移”,可视为物理变化A.①②③B.③④C.③④⑤D.④2. 已知700C时纯水,下列叙述正确的是A.700C时,向纯水中加人H3PO4后,水的Kw减小B.700C的Na2CO3溶液中C.700C的H2S04溶液中D.将室温下0.1 mol/L的NaOH溶液加热至700C时,随之增大3.化学平衡常数(K)、弱酸的电离平衡常数(K a)、难溶物的溶度积常数(K SP)是判断物质性质或变化的重要的平衡常数。

下列关于这些常数的说法中,正确的是A.平衡常数的大小与温度、浓度、压强、催化剂等有关B.当温度升高时,弱酸的电离平衡常数K变小C.K SP(AgCl) > K SP(AgI) ,由此可以判断AgCl(s) +I-(aq)= AgI(s)+Cl-(aq)能够发生D.K a(HCN) < K a(CH3COOH) ,说明物质的量浓度相同时,氢氰酸的酸性比醋酸强4.常温下,取0.3 mol/LHY溶液与0.3 mol/LNaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH = 9,则下列说法(或关系式)正确的是A.混合溶液中由水电离出的c(OH-)=10-9 mol/LB.溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Y-)> c(Na+) > c(OH-)>c(H+)C.c(OH-)-c(HY)=c(H+)=1×10-9mol/LD.c(Na+)=c(Y¯)+c(HY) =0.3 mol/L5.下列说法正确的是A.原电池工作,阴离子移向正极B.铁片表面镀锌,铁片接电源负极C.用Cu作电极电解H2O,阳极反应为:4OH--4e-=2H2O+O2↑D.向AgCl饱和溶液中加入NaCl固体,c(Cl-)增大,K sp增大6.已知在发射卫星时可用肼(N2H4)为燃料和NO2作氧化剂,两者反应生成N2和水蒸气。

第十七章 周环反应

第十七章  周环反应

1
23
CH2 CH CH2
CH2 CH CH2
1' 2' 3'
2
CH3
1 CH CH
3
CH2
CH3
CH
1'
CH
CH2
3'
2'
[3,3]迁移假定σ键断裂,生成两个烯丙基自由基的过渡态,当两个 自由基处于椅式状态时,最高占有轨道HOMO中,3,3′两个碳原子上 P轨道的对称性是匹配的,可以重叠。在碳原子1和1′之间的键开始断 裂时,3,3′之间就开始成键,协同完成迁移反应。
从分子轨道(FMO)观点来分析,每个反应物分子的 HOMO中已充满电子,因此与另一分子的的轨道交盖 成键时,要求另一轨道是空的,而且能量要与HOMO 轨道的比较接近,所以,能量最低的空轨道LOMO最匹 配。
(一)[ 2+2 ]环加成
以乙烯的二聚为例
在加热条件下,当两个乙烯分子面对面相互接近时,由于 一个乙烯 分子的HOMO为π轨道,另一乙烯分子的LOMO为π*轨道, 两者的对称性不匹配,因此是对称性禁阻的反应。
如下图:
对称性禁阻!
大量的实验事实证明了这个推断的正确性,例如D-A反 应就是一类非常容易进行且空间定向很强的顺式加成的热反 应。例如:
CHO 100 ℃ +
CHO
100%
H
+ H
CO2CH3 CO2CH3
H CO2CH3
CO2CH3 H
环加成除[2+2]、[4+2]外,还有[4+4]、[6+4]、[6+2]、
E3
ψ2基态 激发态
从己三烯为例的π轨道可以看出: 4n+2π电子体系的多烯烃在基态(热反应时)ψ3为

第十七章 周环反应

第十七章 周环反应

第十七章周环反应第一节周环反应的理论一周环反应1.定义:在最近的五十年里,有机化学家研究有机化学机理,主要有两种。

一种是游离基型反应,一种是离子型反应,它们都生成稳定或不稳定的中间体。

离子型或游离基型反应:反应物→中间体→产物另一种机理是,在反应中不形成离子或游离基的中间体,而认为是有电子重新组织经过四或六中心环的过渡态而进行的。

这类反应不受溶剂极性的影响,不被碱或酸所催化,没有发现任何引发剂对反应有什么关系。

这类反应似乎表明化学键的断裂和生成是同时发生的。

这种一步完成的多种心反应叫周环反应。

周环反应:反应物→产物2.周环反应的特征:①反应进行的动力,是加热或光照。

②反应进行时,有两个以上的键同时断裂或形成,是多中心一步反应。

③反应时作用物的变化有突出的立体选择性。

④在反应过渡态中原子排列是高度有序的。

二. 分子轨道理论几个原子轨道线性组合,形成几个分子轨道,比原子轨道能量低的为成键轨道,比原子轨道能量高的为反键轨道。

其电子填充符合Pauli原理和Hund规则。

σ轨道:Л轨道:丁二烯的分子轨道:镜面节面直链共轭多烯烃分子轨道特点:①节面数:若共轭多烯烃有几个原子,它的n个轨道就有n-1个节面。

②轨道的节面越多,能量越高。

③高一能级的轨道和低一能级的轨道的对称性是相反的。

④图中的共轭多烯烃的对称性都是指类顺型(像顺型)的。

三.前线轨道.福井认为最高的已占分子轨道(HOMO)上的电子被束缚得最松弛,最容易激发到能量最低的空轨道(LUMO)中去。

这些轨道是处于前线轨道(FMO),前线轨道理论认为:化学键的形成主要是由FMO的相互作用决定的。

分子的HOMO与LUMO 能量接近,容易组成新轨道。

第二节电环化反应1.定义:在n个Л电子的线型共轭体系中,在其两端点之间生成一个单键的反应及其逆过程称为电环化反应。

电环化反应中,多烯烃的一个Л键变成环烯烃里的一个σ键。

如:(Z,E)2,4-己二烯根据微观可逆性原则,正反应和逆反应所经过的途径是相同的。

有机化学第五版李景宁主编第十三章至二十二章参考答案

有机化学第五版李景宁主编第十三章至二十二章参考答案

第十三章 羧酸衍生物1. 说明下列名词:酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。

答案:酯:是指酸和醇之间脱水后的生成物,它包括无机酸酯和有机酸酯,如硫酸酯,磷酸酯和羧酸酯。

油酯:是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物,通常称为甘油三酯。

皂化值:是完全水解1克油脂所需的氢氧化钾毫克数。

油脂在碱催化下水解反应称为皂化。

干性:是指空气中会逐渐就有韧性的固态薄膜的油脂。

油的这种结膜牲叫做干性。

干性油通常是由不饱和脂肪酸组成的甘油三酯。

碘值:是指100克不饱和脂肪酸甘油酸通过C=C 键的加成反应所能吸叫的碘的质量(克)。

碘值的大小反映了油脂的不饱和程度的高低,它是油脂分析的一项重要指标。

非离子型洗涤剂:是指一类中性的具有OCH 2CH 2OHn结构单元的即告醚表面活性剂。

最常用的非离子型洗涤剂为C 8H 17OCH 2CH 2OHn2. 试用方程式表示下列化合物的合成路线: (1) 由氯丙烷合成丁酰胺; (2) 由丁酰胺合成丙胺;(3) 由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”答案: (1)CH 3CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CONH 2CH3CH 2CH 2Cl乙醚CH 3CH 2CH 2MgClCH 3CH 2CH 2COOH3CH 3CH 2CH 2COONH 4CH 3CH 2CH 2CONH 2+H 2O(2)CH 3CH 2CH 2CONH 2CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2CONH2NaOHCH 3CH 2CH 2CONHNaBr 2CH 3CH 2CH 2CONHBrNaOH-HBrCH 3CH 2CH 2CONCH 3CH 2CH 2NC OH 3O +CH 3CH 2CH 2NH 2(3)COCl 2+CH 3NH 2ClCNHCH 3OClOCONHCH 3Cl OH3. 用简单的反应来区别下列各组化合物:答案:CH 3CHCH 2COOH Cl+H 2OCH 3CHCH 2COOCl+H 3O无明显热效应CH 3CH 2CH 2COCl +H 2OCH 3CH 2CH 2COOH +HCl(1)(2)CH 3CH 2CH 2COOC 2H 5+NH 2OH .HClCH 3CH 2CH 2COONHOH+C 2H 5OHCH 3CH 2CH 2COONHOH +FeCl 3C 3CH 2CONHOFe3+HCl 3CH 3CH 2CONH 2+NH 2OH .HCl无反应(3)CH 3COOC 2H 5+NaHCO 3无反应CH 3OCH2COOH +NaHCO 3CH 3OCH 2COONa +CO 2(4)CH 3COONH 4+NaOH CH 3COONa +NH 3CH 3CONH 2+NaOH CH 3CONHNa +H 2O(5)(CH 3CO)2O +H 2O 2CH 3COOH放热反应CH3COOC 2H 5+H 2O无反应答案:CH 2+HBr 过氧化物CH 2BrNaCNCH 2CN答案:CH 3COCH 3Mg TiCl 3COH OH3C OH OHCH HCH 3CC(CH 3)3O2,(CH 3)3CCOOH +CHBr 3答案:Mg 乙醚(CH 3)2CHBr(CH 3)2CHMgBr 环氧乙烷(CH 3)2CH 2CH2OMgBrPBr 3(CH 3)2CHCH 2CH 2Br HCCNa +CH 3CH 2CH 2CH 2BrHC CCH 2CH 2CH 2CH 3NaNH 2NaC CCH 2CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2Br(CH 3)3HCH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CH 3H ,Pd-BaSO CCHCH 2CH 2CH 2CH 3H(CH 3)3CHCH 2CH 2答案:CH 2CH(CH 2)8COOHBrCH 2(CH 2)9COOHCH 3COCH 2COOEt2BuLiLiCH 2COCHLiCOOEtBrCH 2(CH 2)9COOH (1)H 3O +EtOOCCH 2COCH 2CH 2(CH 2)9COOH4EtOOCCH 2CH(CH 2)11COOHOH-H 2OCH(CH 2)11COOHEtOOCCHH 2,NiEtOOC(CH 2)11COOHHEtOOC(CH 2)11COOEt答案:COOHCOOH C 2H 5OOHH COOC 2H 5OHCOOC 2H 5OH 25OCOOC 2H 525OCOOC 2H 525OCOOC 2H 5C 2H 5(1)-H 3OOCOOHC 2H5OC 2H 5答案:CH 2(COOC 2H 5)22C 2H 5ONaNaCH 2(COOC 2H 5)22BrC 2H 5BrCH 2CH(COOC 2H 5)2CH 2CH(COOC 2H 5)2C 2H 5ONa2CHC(COOC 2H 5)2CH 2C(COOC 2H 5)2BrC 2H 5BrCOOC 2H 5CC COOC 2H 5OOH 5C 2OH 5C 2O(1)(2)-H 3O COOHCOOH答案:CH3CH3KMnO4COOHCOOHLiAlH4CH2OHCH2OH3CH2BrCH2BrCH2CNCH2CNC2H5OHCH2COOC2H5CH2COOC2H5 OCOOC2H5O (1)OHH3O+(2)答案:OHHOClSO3HOH HOHO3S SO3HHNO324OHHOHO3S SO3HNO2+OHHONO2答案:+CH 3+OOO3CH 3COOH多聚磷酸CH 3OONaBH 4CH 3HOOHCH 3答案:3O答案:++OOOAlCl 3OCOOH多聚磷酸OMgBrOMgBr15.某化合物A的熔点为85°C,MS分子离子峰在480m/e,A不含卤素、氮和硫。

周环反应 大学有机化学

周环反应 大学有机化学

1
2
3
1
2
3
CH2 CH CH2 CH2 CH CH2
1' 2' 3'
CH2 CH CH2 CH2 CH CH2
1' 2' 3'
ψ2
ψ2 柯普(Cope)重排,加热时是对称允许的
(2)克莱森(Claisen)重排
在热的作用下,烯丙基苯基醚分子中的烯丙基 CH CH=CH CH2 2 CH=CH2 2 CH CH HH2C CH CH2 2 2C 从氧原子转移到苯环碳原子上生成烯丙基酚的反应。
C C C
基态
C
加热时,同 面[1,5]σ 键 氢迁移允许
二、碳σ键迁移
1. [1,3 ]碳σ键迁移
H 1' CH3 3 2 1 1500C 2 3
H 1' CH3
1
2. [1,5 ]碳σ键迁移
CH3 1
2 3 4 5
CH3 2 1 5 CH3 4 3
CH3
3. [ 3,3 ]σ键迁移
(1)柯普(Cope)重排 在热的作用下,1,5-己二烯及其衍生物经过 六元环过渡态发生的重排。
CH CH2 3' CH2 H
CH2CH=CH2
1'
2'
CH2 CH=CH-CH 3 CH2 CH=CH-CH 3 1O
3 2 3
3' 1'
2'
3'
1 OH 2 3
2' 3' 1 OH 1' 2' 3' 2 CH-CH=CH 2 CH-CH=
CH3
3
CH3
OH CH2 CH2 CH=CH2 CH=CH2 OH OH OH O O Me Me Me Me Me Me Me Me Me e Me CH2-CH=CH2 CH2-CH=CH2 CH -CH=CH

周环反应练习及答案

周环反应练习及答案

Ph第十七章周环反应1.推测下列化合物的电环时产物的方法。

C 3H答案:⑵⑷对旋3△顺旋3 △对旋CH 3 CH 332.推测下列化合物的环加成时产物的结构: (1) + O△⑵X PbC+N -H ------ CPh△Ph7+答案:△O⑶⑷ Ph Ph3.马来酸酐和环庚三烯反应的产物如下, 请说明这个产物的合理性。

答案:n4.说明下列反应过程所需的条件:答案:HHHH5.说明下列反应从反应物到产物的过程:HHD DH答案:D1,3 1,3 RD6.自选原料通过环加成反应合成下列化合物。

答案:⑵OCHO O△OCHO⑵△-+^^0、丿7.加热下列化合物会发生什么样的变化?R答案:4答案:R8.下面的反应按光化学进行时,反应产物可得到哪一种(i或n)R⑴或答案:(1)9.通过怎样的过程和条件,下列反应能得到给出的结果。

PhOPhPhOPhOPhPh答案: 二氢萘转化为顺-9,10-二氢萘反-9,10-二氢萘 顺-9,10-二氢萘11.确定下列反应在加热反应时所涉及的电子数: H(1) 、CH — CH 3NCCNNCH2C —CH -CHCN答案:(1).涉及的n 电子数为 6个(2). 涉及的n 电子数为 4个(3).涉及的n 电子数为 6个(4). 涉及的n 电子数为16个12.解释下列现象:(1).在狄尔斯-阿尔德反应中,2- 丁叔基-,1,3- 丁二烯反应速率比1, 3- 丁二烯快许多。

答案: 3- 丁烯为双烯体。

研究表明,双烯体上连接给电子取代基时,可 HOM 轨道与亲双烯体的LUM (能量更加接近, b )的反应速率比(a )的快1022倍。

+ N 2+N 2 答案: 反应(a )属于环加成[2+2]的逆反应,而反应(b )属于[2+4]环加成的逆反应。

[2+2]环加成的热反应是禁阻的,而 [4+2]环加成的热反应是允许的。

因此,在 论, 反应速递要比反应(a )的快很多。

根据前线轨道理 -78 C 下反应(b ) (3).化合物 答案: CH 2 重排成甲笨放出大量的热,但它本身却相当稳定。

有机化学 第十七章 周环反应

有机化学 第十七章 周环反应
周环反应主要有三类: 电环化反应 环加成反应 σ-迁移反应
下面我们采用前线轨道理论进行讲解。
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第十八章 周环反应
§18.1 电环化反应
在加热或光照条件下,共轭多烯烃转变成环烯烃或 环烯烃转变成共轭多烯烃的反应叫电环化反应。
例1
CH3
例2
CH3 H
第十八章 周环反应
3. 3,3-C 迁移 假定在加热条件下,C-C键断裂后生成自由基,其HOMO为
π2 ,反对称A。

· ·
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第十八章 周环反应 例

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4
第十八章 周环反应
例 Claisen 重排
π2
(HOMO)
简称
化性
问。
π1

Ground
state
基态 △
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分子轨道
A
S
(HOMO)
A
S
Excited state
激发态 hv 对称性
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第十八章 周环反应
CH3
CH3 H
HH CH3

H
CH3
hv
H
H CH3
CH3
加热,基态,HOMO π2 对称性 A 顺旋。
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外型
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6+4
内型
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有机化学第五版主编第十三章至二十二章参考答案

有机化学第五版主编第十三章至二十二章参考答案

第十三章羧酸衍生物1.说明下列名词:酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。

答案:酯:是指酸和醇之间脱水后的生成物,它包括无机酸酯和有机酸酯,如硫酸酯,磷酸酯和羧酸酯。

油酯:是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物,通常称为甘油三酯。

皂化值:是完全水解1克油脂所需的氢氧化钾毫克数。

油脂在碱催化下水解反应称为皂化。

干性:是指空气中会逐渐就有韧性的固态薄膜的油脂。

油的这种结膜牲叫做干性。

干性油通常是由不饱和脂肪酸组成的甘油三酯。

碘值:是指100克不饱和脂肪酸甘油酸通过C=C键的加成反应所能吸叫的碘的质量(克)。

碘值的大小反映了油脂的不饱和程度的高低,它是油脂分析的一项重要指标。

非离子型洗涤剂:是指一类中性的具有OCH2CH2OHn结构单元的即告醚表面活性剂。

最常用的非离子型洗涤剂为C8H17OCH2CH2OHn2.试用方程式表示下列化合物的合成路线:(1)由氯丙烷合成丁酰胺;(2)由丁酰胺合成丙胺;(3)由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”答案:(1)CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH2CONH2CH 3CH2CH2ClMg乙醚CH3CH2CH2MgCl(1)CO2(2)H3O CH3CH2CH2COOHNH3CH3CH2CH2COONH4CH3CH2CH2CONH2+H2O (2)CH 3CH 2CH 2CONH 2CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2CONH2NaOHCH 3CH 2CH 2CONHNaBr 2CH 3CH 2CH 2CONHBrNaOH-HBrCH 3CH 2CH 2CONCH 3CH 2CH 2NC OH 3O +CH 3CH 2CH 2NH 2(3)COCl 2+CH 3NH 2ClCNHCH 3OClOCONHCH 3Cl OH3. 用简单的反应来区别下列各组化合物:答案:CH 3CHCH 2COOH Cl+H 2OCH 3CHCH 2COOCl+H 3O无明显热效应CH 3CH 2CH 2COCl +H 2OCH 3CH 2CH 2COOH +HCl(1)(2)CH 3CH 2CH 2COOC 2H 5+NH 2OH .HClCH 3CH 2CH 2COONHOH+C 2H 5OHCH 3CH 2CH 2COONHOH +FeCl 3C 3CH 2CONHOFe3+HCl 3CH 3CH 2CONH 2+NH 2OH .HCl无反应(3)CH 3COOC 2H 5+NaHCO 3无反应CH 3OCH2COOH +NaHCO 3CH 3OCH 2COONa +CO 2(4)CH 3COONH 4+NaOH CH 3COONa +NH 3CH 3CONH 2+NaOH CH 3CONHNa +H 2O(5)(CH 3CO)2O +H 2O 2CH 3COOH放热反应CH3COOC 2H 5+H 2O无反应答案:CH 2+HBr 过氧化物CH 2BrNaCNCH 2CN答案:CH 3COCH 3Mg TiCl 3COH OHCH 3C OH OHCH 3HCH 3CC(CH 3)3OBr 2,NaOH(CH 3)3CCOOH +CHBr 3答案:Mg 乙醚(CH 3)2CHBr(CH 3)2CHMgBr 环氧乙烷(CH 3)2CH 2CH 2OMgBrPBr 3(CH 3)2CHCH 2CH 2Br HCCNa +CH 3CH 2CH 2CH 2BrHC CCH 2CH 2CH 2CH 3NaNH 2NaC CCH 2CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2Br(CH 3)3HCH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CH 3H 2,Pd-BaSO 4CCHCH 2CH 2CH 2CH 3H(CH 3)3CHCH 2CH 2答案:CH 2CH(CH 2)8COOHHBr过氧化物BrCH 2(CH 2)9COOHCH 3COCH 2COOEt2BuLi-78 C°LiCH 2COCHLiCOOEtBrCH 2(CH 2)9COOH (1)(2)H 3O +EtOOCCH 2COCH 2CH 2(CH 2)9COOHNaBH 4EtOOCCH 2CH(CH 2)11COOHOH-H 2OCH(CH 2)11COOHEtOOCCHH 2,NiEtOOC(CH 2)11COOHEtOHHEtOOC(CH 2)11COOEt答案:COOHCOOH C 2H 5OOHH +COOC 2H 5OHCOOC 2H 5OH C 2H 5OONaOCOOC 2H 5C 2H 5OONaOCOOC 2H 5C 2H 5BrOCOOC 2H 5C 2H 5(1)(2)OH -H 3O +OCOOHC 2H5OC 2H 5答案:CH 2(COOC 2H 5)22C 2H 5ONaNaCH 2(COOC 2H 5)22BrC 2H 5BrCH 2CH(COOC 2H 5)2CH 2CH(COOC 2H 5)2C 2H 5ONa2CHC(COOC 2H 5)2CH 2C(COOC 2H 5)2BrC 2H 5BrCOOC 2H 5CC COOC 2H 5OOH 5C 2OH 5C 2O(1)(2)OH -H 3O +,COOHCOOH答案:CH3CH3KMnO4COOHCOOHLiAlH4CH2OHCH2OHPBr3CH2BrCH2Br NaCNCH2CNCH2CNHClC2H5OHCH2COOC2H5CH2COOC2H5C2H5ONaOCOOC2H5O (1)OH-H3O+(2)答案:OHHOClSO3HOH HOHO3S SO3HHNO3 H2SO4OHHOHO3S SO3HNO2H3O+OHHONO2答案:H 3O +CH 3+OOOAlCl 3CH 3COOH多聚磷酸CH 3OONaBH 4CH 3HOOHCH 3答案:OC 2H 5ONaNaOCH 3CH2CCH OCH 2OO C 2H 3OO CHCH 3O答案:H 3O ++OOOAlCl 3OCOOHZn(Hg)HClCOOH多聚磷酸OMgBrOMgBrPd/C15.某化合物A 的熔点为85°C,MS 分子离子峰在480m/e,A 不含卤素、氮和硫。

第1章-周环反应练习题

第1章-周环反应练习题

第1章周环反应练习题1、(6222)下列化合物不能发生D-A反应的是哪一个?(D)2、(6239)下列哪一个不是周环反应的特征?(D)(A)多中心的一步反应,反应进行时键的断裂和生成是同时进行的。

(B)反应进行的动力是加热或光照。

(C)反应有突出的立体选择性,生成空间定向产物。

(D)受溶剂极性、酸碱催化剂影响较大。

3、(6240)下列哪一个不是周环反应的特征?(B)(A)协同反应。

(B)反应进行的动力是加热或光照,而且能被引发剂引发。

(C)反应有突出的立体选择性,生成空间定向产物。

(D)在周环反应过渡态中,原子排列是高度有序的4、(6101)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

5、(6103)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

6、(6104)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

7、(6201)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

8、(6202分)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

10、(6204)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

11、(6205)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

12、(6210)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

13、(6211)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

15、(6213)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

16、(6204)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

17、(6214)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

18、(6215)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

19、(6216)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

20、(6217)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

21、(6218)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

22、(6204)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

23、(6301)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

24、(6302)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

25、(6303)写出下列反应产物,有立体化学也应注明。

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第十七章 周环反应
1. 推测下列化合物的电环时产物的方法。

(1)
(2)
H
H
H 3C CH
3
H H
H 3C CH 3
(3)
(4)
(5)
C 3H
H
C
3H H
答案:
(2)
H
H
CH 3CH
3
(3)
H
H
CH 3CH 3
对旋
hv
(4)
(5)
CH 3
H
CH
3H
3
3
3
2.推测下列化合物的环加成时产物的结构:
(1)
+
O O
(2)
R
+
X
(3)
+O
(4)
N
C +
N -Pb
Ph
+
C
C
Ph
Ph
H
H
答案:
+
O
O
(1)
O
O
(2)
R
+
X
R
X
+
(3)
+
O
(主)( 次)
O
(4)
N
C +
N -Ph
Ph
+
Ph
Ph
N
N
Ph
Ph
Ph
Ph
3.马来酸酐和环庚三烯反应的产物如下,请说明这个产物的合理性。

+
O
O
O
O
O
O
H
H
H
H
答案:
O
O
O
H
H
4.说明下列反应过程所需的条件:
(1)
H
H
H
(2)
答案:
H H H
H
(2)
5.说明下列反应从反应物到产物的过程:
R
H
D
D
?
D H
D
R
答案:
D
H
D
R
1,3
H
D
D
R
1,3
6.自选原料通过环加成反应合成下列化合物。

O
(1)
O
CHO
(2)
答案:
O
O
(1)
O
CHO
(2)
+
O
O
O
+
O
7.加热下列化合物会发生什么样的变化?
R
(2)
答案:
R
(2)
8.下面的反应按光化学进行时,反应产物可得到哪一种(Ⅰ或Ⅱ)?
(1)
hv

(2)
hv

II
I
I I
答案:
(1)
hv
(2)
hv
I
I I
对旋
9.通过怎样的过程和条件,下列反应能得到给出的结果。

Ph
Ph
答案:
Ph
Ph
Ph
Ph
10.通过什么办法把反-9,10-二氢萘转化为-9,-10-二氢萘。

反-9,10-二氢萘
顺-9,10-二氢萘
答案:
反-9,10-二氢萘
顺-9,10-二氢萘
hv
11.确定下列反应在加热反应时所涉及的电子数:
(1)
H
-
H
-(2)3
CH 3
CH 3
+
(3)
N
CH
2N
+
_H 3C
CH 3
+HC
H 2C
CH CH
H C
CH 3CH 3
(4)
+
NC
CN
CN
CN CN
CN
NC
答案:
(1). 涉及的π电子数为6个 (2). 涉及的π电子数为4个
(3). 涉及的π电子数为6个 (4). 涉及的π电子数为16个
12.解释下列现象:
(1).在狄尔斯-阿尔德反应中,2-丁叔基-,1,3-丁二烯反应速率比1,3-丁二烯快许多。

答案:
在狄尔斯-阿尔德反应中,1,3-丁烯为双烯体。

研究表明,双烯体上连接给电子取代基时,可以提高其HOMO轨道的能量。

从而使HOMO轨道与亲双烯体的LUMO能量更加接近,反应速递加快。

(2).在此-78℃时,下面反应中(b)的反应速率比(a)的快1022倍。

N
N
N
N
+N
2
+N2
(a)
(b)
答案:
反应(a)属于环加成[2+2]的逆反应,而反应(b)属于[2+4]环加成的逆反应。

根据前线轨道理论,[2+2]环加成的热反应是禁阻的,而[4+2]环加成的热反应是允许的。

因此,在-78℃下反应(b)反应速递要比反应(a)的快很多。

(3).化合物CH2
重排成甲笨放出大量的热,但它本身却相当稳定。

答案:
化合物CH2
为线性共轭多烯,不具有芳香性,分子的能量水平要远比芳香分子甲苯的高,
因此它重排成甲苯时会释放出大量的热能。

另一方面,该烯烃重排成甲苯时,主要通过分子内[1,3]或[1,7]σ迁移反应来实现的。

根据σ迁移反应的轨道对称性原理,1,3]和[1,7]同面迁移属于禁不住阴反应,异面迁移则会受到分子的环状结构的限制,因此,该重排反应的活化能很高,所以
化合物CH2
本身相当稳定。

(注:可编辑下载,若有不当之处,请指正,谢谢!)。

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