药品GSP出库复核员指导试题答卷及参考答案

药品GSP陈列检查员指导试题答卷及参考答案.docx

精心整理药品陈列检查员知识培训试卷姓名： ________职务： ________所属门店： _____________________分数： ______一、选择题（ 5 分× 8）1.药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主2.药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）Ａ、药品储存数量方面的平衡Ｂ、药品储存时间方面的平衡Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡Ｄ、药品价格方面的平衡3.应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）Ａ、针剂Ｂ、处方药Ｃ、麻醉品和放射性药品Ｄ、非处方药4.下列药品中应避光保存的药品是（）Ａ、磺胺Ｂ、阿莫西林Ｃ、诺氟沙星Ｄ、人丹5.药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区6.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）Ａ、“三三四”检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查7.酊剂一般盛装于（）Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8.堆码时垛与墙的间距为（）Ａ、不小于１００ cmＢ、不小于５０cmＣ、不小于３０ cmＤ、不小于２００cm二、填写题（ 5 分× 8）1. 药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为；阴凉库的温度为；冷库的温度为；库区正常相对湿度应保持在。

2．出库药品依据、、的原则。

3．养护组织对库存药品定期进行。

一般品种，每季度检查次，效期药品和易变品种酌情增加检查次数，并认真填写。

4．公司规定在库的药品检查的时间是每月普查为次。

5. 原则为、充分利用空间、、货垛的各项间距达到相关要求6.存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；7.与、外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放；8.应当采用系统对库存药品的有效期进行和控制，采取及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。

三、名词解释（ 10 分× 1）1．药品的在库养护四、简答题（ 10 分× 1）1.般药品的保管方法。

新版GSP培训试题—复核员

复核员岗位姓名：分数一、填空题（30分）1、出库时应当对照销售记录进行复核。

发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有异常响动或者液体渗漏。

2、药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照规定进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货通行单。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和上传。

6、出库复核记录至少保存 5 年。

7、药品出库必须坚持“先进先出”、“近效期先出”，并“按批号发货”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司质管部原印章的《进口药品注册证》、和《进口药品检验报告书》复印件,交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的包装物料和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明拼箱 ,发货后及时清理现场和包装物料,拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。

二、问答题1、公司的质量方针是什么？你所在的岗位的质量目标是什么？（20分）2、药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？（20分）（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。

3、请简述你的岗位职责？（30分）。

药品GSP出库复核员指导试题答卷及参考答案

药品G S P出库复核员指导试题答卷及参考答
案
文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）
出库复核员培训试卷
姓名：分数：
一、填空题（10*10分）
1、出库时应当对照进行复核。

发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内
有或者液体渗漏
2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

6、出库复核记录至少保存年。

7、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公
司该药品的
和复印件,交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明,发货后及时和包装物料,拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。

出库培训记录答案
1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动
2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况
3、有关规定
4、药品出库专用章、随货同行单（票）
5、扫码、数据上传
6、5
7先产先出、近效期先出、按批号发货
8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》
9、包装物料、拼箱、清理现场
10、供货单位、剂型、数量、收货地址。

药品经营企业岗前培训-复核员试题含答案

复核员岗前培训试题部门：姓名：分数：日期：一、填空题（每空1.5分，共45分）1、逐一核对、、剂型、规格、数量、、、生产厂商、出库日期、质量状况等，检查是否做到、、、（即“四先出”）。

2、冷藏药品的发货应设置在，不允许置于、附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。

3、复核员按核实，确认质量完好后发货人方可发货，复核人应在上签章。

4、药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的。

5、“两票制”是指药品到流通企业开一次发票，流通企业到开一次发票。

6、检查随货发送的材料是否装入箱内，在箱外是否贴上字样的不干胶，药品拼件装箱时，箱外要有。

7、药品出库复核记录必须保存至药品有效期后，不得少于。

8、特殊管理的药品出库应当严格执行、的规定。

9、我们公司的质量方针是：“，，，”。

10、含特殊药品复方制剂包括：、、、等。

二、简答题（每题7分，共35分）1、什么是假药，哪些情形的药品按假药论处；什么是劣药，哪些情形的药品按劣药论处。

2、什么是批号。

3、什么药品不准出库？4、整件与拆零拼箱药品出库复核时的要的？5、出现哪些问题应停止发货？三、论述题（每题20分，共20分）1、药品拼箱发货注意事项。

一、填空题（每空1.5分，共45分）1、逐一核对购货单位、药品通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况等，检查是否做到先产先出、先进先出、易变先出、近期先出（即“四先出”）。

2、冷藏药品的发货应设置在冷库缓冲区，不允许置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。

3、复核员按批号核实，确认质量完好后发货人方可发货，复核人应在销售凭证上签章。

4、药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。

5、“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。

6、检查随货发送的材料是否装入箱内，在箱外是否贴上“内有票据”字样的不干胶，药品拼件装箱时，箱外要有“拼箱”标志。

出库复核员考核试题及答案

出库复核员考核试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 出库复核的首要任务是什么？A. 核对订单信息B. 检查货物数量C. 确认货物质量D. 确认货物包装答案：A2. 在出库复核过程中，如果发现货物与订单不符，以下哪项操作是正确的？A. 直接出库B. 放回原位C. 通知仓库管理人员D. 忽略不计答案：C3. 下列哪项不是出库复核员的职责？A. 核对货物信息B. 管理仓库安全C. 检查货物包装D. 确认货物出库时间答案：B4. 出库复核员在复核货物时，不需要关注以下哪项信息？A. 货物型号B. 货物数量C. 货物颜色D. 货物生产日期答案：D5. 如果出库复核员在复核过程中发现货物损坏，应采取以下哪项措施？A. 直接出库B. 标记损坏货物C. 替换损坏货物D. 忽略不计答案：B6. 出库复核员在复核完成后，需要进行哪项操作？A. 签字确认B. 整理复核记录C. 通知物流部门D. 将货物装车答案：A7. 以下哪项不是出库复核员需要具备的技能？A. 熟悉货物信息B. 良好的沟通能力C. 精通电脑操作D. 能够独立驾驶货车答案：D8. 出库复核员在复核过程中，如果遇到不确定的情况，应该：A. 自行决定B. 咨询同事C. 咨询上级D. 忽略不计答案：C9. 出库复核员在复核时，对于特殊货物的处理，以下哪项是错误的？A. 特殊标记B. 单独存放C. 忽略不计D. 优先处理答案：C10. 出库复核员在复核完成后，需要将复核结果记录在：A. 订单上B. 仓库管理系统中C. 个人笔记本上D. 货物包装上答案：B二、多选题（每题3分，共15分）11. 出库复核员在复核货物时，需要核对以下哪些信息？（ABD）A. 货物型号B. 货物数量C. 货物价格D. 货物批次12. 出库复核员在遇到以下哪些情况时，需要暂停出库操作？（AC）A. 发现货物与订单不符B. 货物包装不美观C. 发现货物损坏D. 货物生产日期过长13. 出库复核员在复核过程中，以下哪些行为是不被允许的？（BD）A. 使用仓库管理系统记录复核结果B. 私自更换货物C. 与同事沟通复核中的问题D. 未经许可离开工作岗位14. 出库复核员在复核完成后，需要执行以下哪些操作？（AB）A. 签字确认B. 通知物流部门C. 将货物装车D. 整理仓库15. 出库复核员在复核时，以下哪些情况下需要特别注意？（AD）A. 特殊标记的货物B. 货物价格昂贵C. 货物颜色鲜艳D. 易碎品三、判断题（每题1分，共10分）16. 出库复核员在复核过程中，不需要关注货物的生产日期。

药品出库复核知识培训试卷及答案

药品出库复核知识培训试卷部门：姓名：分数：一、填空题（每空2分,共20分）；1、药品出库须有。

禁止或。

或也须办理出库手续。

2、药品的运输工作，应根据、、、的原则。

3、药品出库须先存放在明显标志的，准备复核人复核。

二、名词解释（10分）药品的出库复核：三、简答题（70分)1、药品出库复核的“三查”、“六对"内容是？(15分）2、药品“四先出"的原则是？并简单解释。

(15分）3、药品“十不出库”的内容是？（20分)4、药品发运和装卸的注意事项是?(20分）答案：一、1、正式凭证、白条、无凭证发货、抽样、推销的样品2、及时、准确、安全、经济3、备货库(区）二、指对销售、调拨的药品出库前进行检查，以保证数量准确,质量正常。

三、1、答：“三查”指货号、单位、开票日期“六对”指品名、规格、厂牌、批号、数量、发货日期2、答:“先产先出"指库存同一药品对先生产的批号尽先出库。

“先进先出”指同一药品的进货,按进库的先后顺序出库。

“易变先出”指库存的同一药品，对不宜久贮，易于变质的先出库.“近期先出"指库存有“效期”的同一药品，对接近失效期的先行出库。

3、答：内容是：质量可疑,过期失效、报废、霉变、虫蛀、鼠咬、包装破损、国家药品监督管理局公布淘汰的药品，不符合药用规格的工业用原料以及化学试剂，严格作为正常药品验发出售.4、答：(1）药品出货运输必须检查名称、规格、单位、数量是否与随货同行发票相符。

（2)药品装车前须按发运单核对发运标志和商品标志有无错漏。

（3）药品的装卸搬运应根据药品性能、包装的情况进行安全操作。

（4）各种药品在途中运输和堆放站台时,应采取遮雨防晒等措施.（5)救灾疫情和医疗急救用品，应以最快的工作速度，最快的运输方式发运，迅速通知收货（或中转)单位.。

出库复核员

出库复核员培训试卷姓名：岗位：分数：一、填空题1、出库时应当对照进行复核。

发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有异常响动或者液体渗漏2、药品出库复核应当建立记录、，包括购货单位、药品的、剂型、规格、数量、批号、、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

6、出库复核记录至少保存年。

7、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司该药品的和《进口药品检验报告书》复印件,交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时、清理现场和包装物料,拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、收货地址、发货日期等内容。

二、问答题1.药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？出库复核员培训记录答案一、填空题1、销售记录、出库、2、2、通用名称、有效期3、3、有关规定4、药品出库专用章、随货同行单（票）5、扫码、数据上传6、57先产先出、近效期先出、按批号发货8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、9、包装物料、拼箱10、10、供货单位、剂型、数量二、简答题1.答：（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。

15GSP岗前培训试题(出库复核员)

GSP岗前培训试题（出库复核员）姓名： GSP岗位：分数：一、填空题（共13题，共25个空，每空2分，共50分）。

1、从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，取得。

2、从事药品经营活动，应当遵守，建立健全，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

3、药品经营企业购进药品，应当建立并执行，验明药品和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。

4、药品经营企业应当制定和执行药品，采取必要的冷藏、防冻、、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

5、药品经营企业应当坚持，。

禁止任何虚假、欺骗行为。

6、企业应当对药品、的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

7、是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现并按照本规范要求经营药品。

8、企业应当建立能够符合经营全过程管理及要求的计算机系统，实现。

9、采购首营品种应当审核药品的，索取加盖供货单位公章原印章的或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。

10、公司质量管理方针为：，。

11、“五距”指药品堆码垛间距不小于5厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米；垛与温度调控设备及管道等设施间距不小于；垛与地面的间距不小于。

12、公司规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足的药品。

13、被确认为不合格药品的，质量管理部在计算机系统中锁定，，并通知储运部和业务部立即停止出库和销售。

同时，按销售记录追回已销出的不合格品，并将不合格药品移放于。

二、单项选择题（共10题，每题3分，共30分）。

14、（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品监督管理部门D、药品上市许可持有人15、药品应当符合（）。

A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准16、由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）。

药品出库复核试题

药品出库复核试题第一篇：药品出库复核试题出库复核试题一、填空及选择1、（）是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、销售、（）、（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

2、按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求，常温库（）℃、阴凉库（）、冷库（）℃。

3、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其（）及运输过程的（）、（）等质量状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当（）。

4、冷藏、冷冻的药品应当在（）待验。

5、出库时应当对照（）进行复核。

6、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。

7、企业应当对库存药品定期盘点，做到（）、（）相符。

8、直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查。

A、三个月B、六个月C、九个月D、一年9、药品的有效期是指：（）A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件B：药品在规定的储存条件下不变色的条件C：药品保证稳定的期限D：药品疗效最佳的期限10、库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

A、每季B、每半年C、每月二、简答1、药品出库复核应当建立记录，记录内容包括哪些？第二篇：药品出库复核管理制度药品出库复核管理制度1．为规范药品出库管理工作，确保本企业销售的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。

2．药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出。

3．药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。

如果“先产先出”和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。

4．开票员从电脑信息中打出出库凭证，库管人员按出库凭证发货完毕后，在出库凭证上签字，按程序送至对应发货货位，交复核人员复核，复核员必须按调拨单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。

库管员对基本药物等实施电子监管的品种实行“出库核销”，将电子监管信息采集后上传。

5．对出库药品逐批复核无误后，复核人员应在出库单上签字。

复核内容应包括：品名、生产厂商、规格、批号、数量、有效期、送货日期，以及送货单位名称和复核人员等项目。

药品批发出库复核岗位试题(新)

出库复核员岗位试题姓名：成绩：一、填空题（每题4分，共40分）1、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

2、特殊管理的药品出库应当进行复核。

3、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

4、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

5、出库复核记录至少保存年。

6、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。

7、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,代用包装箱应当有醒目的标志。

8、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。

9.发货员按照药品销售出库清单内容，认真核对所发出药品的品名、剂型、规格、、有效期、数量、生产厂家等与的项目是否相符，以防错发、。

核对无误后，发货员在销售出库清单上，做好与复核员的货单手续。

10.在发货时发现包装或影响运输安全的药品，应拒绝发货，或质量管理部处理。

二、问答题：（每题30分,共60分）1.出库时进行复核,发现什么情况不得出库,并报告质量管理部门处理？2.冷藏,冷库药品的装箱,装车等项作业,应有专人负责并符合什么要求?出库复核员岗位1、药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

2、特殊管理的药品出库应当进行双人复核。

3、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。

4、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和上传。

5、出库复核记录至少保存 5 年。

6、药品出库必须坚持“先产先出”、“近期先出”，并“按批号发货”的原则发货。

7、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的代用包装箱和拼箱方法包扎牢固,代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。

8、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。

药品出库复核操作规程培训试题

XX医药连锁有限公司
药品出库复核操作规程培训试题
姓名：部门：职务：成绩：
一、填空题（每题5分，共计50分）
1.保管员按照各门店“”项目，对药品进行拣货工作。

2.拣货完毕的药品应当送至，交由出库复核人员复核。

3.复核员对照“配送单”核对出库药品及信息，并检查药品
质量情况。

如发现出库药品数量、信息项目有误，调整、更正后再发货。

4.采取代用包装箱拼箱发货的应符合下列原则，装箱结束后应粘贴醒目的
标志。

5.药品与不能放在同一个拼箱，单独
包装，并放在箱底，防止污染其他药品。

6.装有液体制剂的药箱上应敲有“”字样。

7..复核无误，装箱完成后，填制计算机系统中的“”记录。

8.生成的配送单应当加盖企业药品章原印章。

9.配送单应当放入待发送的药箱内，在药箱的外侧贴上醒目的“”
不干胶标识。

10.将药品放置符合药品储存温度要求的区域，并附配送单等相关证明文件。

二、简答题（每题50分，共计50分）
1.当发现下列异常情况时，应当停止该品种的发货，报告质管科处理？
标准答案
一、填空题：
1.配送单
2.复核台
3.数量
4.拼箱
5.非药品，液体制剂
6.易碎品
7.连锁出库复核
8.出库专用
9.内有票据
10.发货
二、简答题：
1、
答：1）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题。

2）包装内有异常响动或者液体渗漏。

3）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符。

4）药品已超过有效期。

5）其他异常情况的药品。

药品出库复核培训试题测试题库含答案

药品出库复核培训试题测试题库含答案一、单选题（每个10分，共计20分）1、《中华人民共和国药品管理》第一百一十六条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款 [单选题] *A、10万-20万B、5倍以上10倍以下C、十五倍以上三十倍以下(正确答案)D、十倍以上二十倍以下2、《中华人民共和国药品管理》第一百一十七条、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款[单选题] *A、10万-20万B、5倍以上10倍以下C、十五倍以上三十倍以下D、十倍以上二十倍以下(正确答案)二、多选题（每个10分，共计30分）1、药品出库必须遵循（）的原则发货 *A、先产先出(正确答案)B、近效期先出(正确答案)C、按照批号发货(正确答案)D、随机发货2、药品出库复核的内容除了复核药品名称、剂型、规格、生产厂家外，还需要复核的内容有（）等 *A、有效期(正确答案)B、生产日期(正确答案)C、批号(正确答案)D、数量(正确答案)3、有下列情形之的一为劣药（） *A、被污染的药品(正确答案)B、未标明或者更改有效期的药品(正确答案)C、未注明或者更改产品批号的药品(正确答案)D、超过有效期的药品(正确答案)三、判断题：（每个10分，共计50分）1、出库时发现过期药品，污染、霉变，虫蛀、鼠咬及淘汰药品，依然可以正常出库（） [单选题] *A、对B、错(正确答案)2、出库时发现内外包装破损、污染、封口不牢，封条损坏，不能出库，及时上报（） [单选题] *A、对(正确答案)B、错3、怀疑药品发生了质量变化，但尚未经质量部进行明确质量状态的，不可以出库（） [单选题] *A、对(正确答案)B、错4、有退货通知、官网、药监通知暂停销售的，不可出库（） [单选题] *A、对(正确答案)B、错5、出库时发现有标签脱落、模糊不清的品种，可以出库（） [单选题] *A、对B、错(正确答案)您的姓名： [填空题] *_________________________________您的部门： [填空题] *_________________________________您对本次培训的评价是 [单选题] *○好评○中评○差评对于本次培训，是否有哪些地方需要改进或者建议 [填空题] *_________________________________。

新版gsp试题及答案_gsp培训试题及答案

新版gsp试题及答案_gsp培训试题及答案GSP培训试题及参考答案一、选择题1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于(D)A:药品生产企业B:药品批发企业C:药品使用单位D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业2.行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是(A)A:企业主要负责人B:企业领导班子C:企业质量管理机构D：企业的质量领导组织3.GSP要求企业负责人中应有(B)A:大专以上学历的专业技术人员B:具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员D:主管药师以上药学技术人员4.药品批发经营企业应将药品销售给(B)A:药品批发经营企业B:具有合法资格的单位C:药品零售经营企业D:需要使用药品的个人E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应(D)A:严格按照购销合同签订的数量发货。

2、药品出库时，如发现包装标识模糊不清或脱落等问题，停止发货或配送，并报有关部门处理(√)。

3、凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均属不合格药品(√)。

4、未接到退货通知单或相关批件，验收员或库管员不得擅自接受退货药品(√)。

5、库存药品应按药品批号及效期远近依次存放，不同批号药品不得混放(√)。

6、未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货(√)。

7、药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出(√)。

8、对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量问题要及时处理(某)。

9、根据药品品种、规格、适应症、剂量、及给药途径不同，对药品分别按处方与非处方药进行管理(√)。

10、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放(√)11、企业从事质量管理的人员可以兼职(某)12、验收整件包装中应有产品合格证(√)13、验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成(√)14、退货记录需要保存一年(某)15、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大(某)三、配伍题(每题1分，共10分)第1～5题A 处方药B甲类非处方药C新药D国家基本药物E药品1、必须凭执业医师处方才可购买的为(A)2、无须凭执业药师处方才可购买的为(B)3、可以由消费者自行判断购买的为(B)4、只能在指定的医学药学专业刊物上进行介绍的为(A)5、包装必须印有规定标志的为(B)第6～10题A10厘米B20厘米C30厘米D40厘米E50厘米6、药品批发企业的药品仓库中，药品与墙壁的距离不小于(C)7、药品零售企业的药品仓库中，药品与地面的距离不小于(A)8、药品批发企业的药品仓库中，药品与墙壁的距离不小于(C)9、药品批发企业的药品仓库中，药品与屋顶的距离不小于(C)10、药品零售企业的药品仓库中，药品与房梁的距离不小于(C)看了“gp培训试题及答案”的还看了： 1.2022抗菌药物培训试题及答案2.保宝网入职培训试题和答案3.交通安全培训试题及答案4.2022基本公共卫生服务项目培训考试试题和答案5.事业单位考试公共基础知识培训试题及答案推荐访问:。

复核员考试答案

复核员考试答案
一、填空题：
1.保证出库药品与销售单相符，保证出库药品的质量。

2.分拣单保管员质量管理部处理
3.药品电子监管码药品电子监管网
4.拼箱拼箱标志
5.装箱单发货区
二、判断题：
1.ｘ
2.√
3. √
4. √
三、简答题
1.答：①药品与非药品分开拼箱；
②中药材、中药饮片与普通药品分开拼箱；
③特殊管理药品与普通药品分开拼箱；
④冷藏和冷冻药品与其他药品分开拼箱；
⑤若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；液体制剂与固体制剂分
开拼箱；
⑥包装、标识相近及容易混淆的药品分开拼箱。

2.答：①拣货单项目与实物不符的；
②药品包装内有异常响动和液体渗漏；
③外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
④包装标识模糊不清或脱落；
⑤药品已超出有效期；。

新版GSP培训试卷(复核员)

新版GSP之复核员
培训考核试卷
姓名部门岗位分数
一、填空题：（每题4分共20分）
1、GSP的全称是。

2、新版GSP于年月日起开始实施。

3、新版GSP第四条规定：药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。

禁止任何虚假、行为。

4、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。

5、药品出库复核应当建立。

二、判断题：（每题4分共20分）
1、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。

( )
2、药品标签模糊不清的不得出库。

( )
3、对实施电子监管的药品，可出库之后进行扫码和数据上传。

（）
4、企业可进行直调药品。

（）
5、药品近效期不得出库。

（）
三、简答题：（每题60分共60分）
1、销售出库时发现哪些情形不得出库？
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药品经营企业岗前培训-复核员试题含答案

复核员岗前培训试题部门：姓名：分数：日期：一、填空题（每空1.5分，共45分）1、逐一核对、、剂型、规格、数量、、、生产厂商、出库日期、质量状况等，检查是否做到、、、（即“四先出”）。

2、冷藏药品的发货应设置在，不允许置于、附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。

3、复核员按核实，确认质量完好后发货人方可发货，复核人应在上签章。

4、药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的。

5、“两票制”是指药品到流通企业开一次发票，流通企业到开一次发票。

6、检查随货发送的材料是否装入箱内，在箱外是否贴上字样的不干胶，药品拼件装箱时，箱外要有。

7、药品出库复核记录必须保存至药品有效期后，不得少于。

8、特殊管理的药品出库应当严格执行、的规定。

9、我们公司的质量方针是：“，，，”。

10、含特殊药品复方制剂包括：、、、等。

二、简答题（每题7分，共35分）1、什么是假药，哪些情形的药品按假药论处；什么是劣药，哪些情形的药品按劣药论处。

2、什么是批号。

3、什么药品不准出库？4、整件与拆零拼箱药品出库复核时的要的？5、出现哪些问题应停止发货？三、论述题（每题20分，共20分）1、药品拼箱发货注意事项。

一、填空题（每空1.5分，共45分）1、逐一核对购货单位、药品通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况等，检查是否做到先产先出、先进先出、易变先出、近期先出（即“四先出”）。

2、冷藏药品的发货应设置在冷库缓冲区，不允许置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。

3、复核员按批号核实，确认质量完好后发货人方可发货，复核人应在销售凭证上签章。

4、药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。

5、“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。

6、检查随货发送的材料是否装入箱内，在箱外是否贴上“内有票据”字样的不干胶，药品拼件装箱时，箱外要有“拼箱”标志。

出库复核员培训试题

出库复核员培训试题姓名：部门：分数：日期：一、填空题（每空 2 分，共 60 分）1、出库时应当对照进行复核。

发现以下情况不得并报告质量管理部门处理:药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有或者液体渗漏。

2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

6、出库复核记录至少保存年。

7、药品出库必须坚持“”、“”、并“”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时，应加盖有本公司该药品的和复印件，交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固，外包装应注明，发货后及时和包装物料，拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括生产厂商、药品的通用名称、____ _ ___、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。

二、问答题1、药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？( 25分)2、出库复核员的岗位职责是什么？（15分）出库复核员答案一、填空题1、销售记录；出库；破损；封口不牢；异常响动2、记录；通用名称；数量；有效期；质量状况3、有关规定4、药品出库专用章；随货同行单（票）5、扫码；数据上传6、5年7先产先出；近效期先出；按批号发货8质量管理部原印章；《进口药品注册证》；《进口药品检验报告书》9、包装物料；拼箱；清理现场10、供货单位；剂型；数量；收货地址二、问答题1、答：①药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；②包装内有异常响动或者液体渗漏；③标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；④药品已超过有效期；⑤其他异常情祝的药品。

2、答：①坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关；②对发货药品进行质量检查,对出库药品质量负主要责任；③按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；④对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章；⑤对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；⑥认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；⑦认真做好药晶出库复核记录，做到字迹清楚.项目齐全、内容确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；⑧自学学习药品业务知识，努力提高业务工作技能；⑨严格遵守药品出库复核制度。

复核员考题

出库复核知识培训考试
部门：姓名：分数：时间：
一、填空题（每空5分，共70分）
1、对出库药品按照出库凭证进行有效项目的核对和质量检查，做好药品出库复核记录，记录包括购货单位、药品的、剂型、规格、数量、、生产厂商、、出库日期、和复核人员等内容。

2、进口药品不得缺少盖有本公司质量部原印章的和或注明“已抽样”的进口药品通关单。

3、出库复核记录至少保存年。

4、对实施电子监管的药品，应当在出库时，由专人上传。

5、复核员对出库药品按照、上所有项目进行逐一复核，并做好记录。

6、复核结束后在上签字，加盖企业药品出库，放置在药品上待发运。

7、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的。

并对保管员提供的物流运输单进行核对和地址。

二、简述题（每题10分，共30分）
1、什么是假药、劣药？
2、药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？
3、当发现质量有疑问的药品时如何处理？
一、填空题答案
1、通用名称, 批号, 有效期, 质量状况
2、《进口药品注册证，《口岸药检报告书》
3、5年
4、进行扫码
5、《销售清单》、《购进退出出库单》
6、《销售清单》、专用章原印章
7、购货单位、拼箱标志。

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