血管内导管相关感染诊疗指南
医院感染的导管相关感染控制
医院感染的导管相关感染控制医院感染是指在医疗机构内接受诊疗的患者在医疗过程中出现的感染。
导管相关感染是医院感染的常见类型之一，它是指通过体内插管的途径，如导尿管、中心静脉置管等导管，导致的感染。
导管相关感染是医疗领域面临的一个重要问题，它不仅会延长患者的住院时间和康复过程，还可能导致严重的并发症，甚至死亡。
因此，对导管相关感染进行有效的控制十分必要。
导管相关感染的控制主要从以下几个方面进行：1. 导管的正确使用：医护人员在插管之前必须进行严格的手卫生，戴上洁净的手套，并根据需要选择合适类型和尺寸的导管。
在插管过程中，要遵守无菌操作，确保导管不受污染。
插管完成后，还应确保导管的固定与保护，以防止意外拔管，避免导管碰撞或拉扯，引起感染。
2. 导管的定期更换：长期置管的患者需要定期更换导管，以减少感染的风险。
导尿管、中心静脉置管等常用导管应按照相关规定进行更换，避免导管表面的细菌滋生和形成生物膜。
3. 导管相关感染的监测与评估：医护人员需要定期对接受导管置入的患者进行监测与评估，包括导管使用时间、是否存在感染症状、体温、白细胞计数等指标的监测。
同时，还需要识别高危人群，如免疫功能低下的患者、长期卧床的患者等，并针对性地采取预防措施。
4. 抗菌药物的合理使用：对于已经发生导管相关感染的患者，抗菌药物的选择和使用要科学合理。
医护人员需要根据患者的临床症状、细菌培养结果等，进行个体化的抗生素治疗。
5. 健康教育与宣传：对医务人员和患者进行与导管相关感染控制相关的健康教育与宣传，提高其对感染防控的认识与重视程度。
患者要了解导管使用的相关知识，如导管清洁与保养的方法，避免污染导管。
在实践中，医院可以建立并落实相应的感染控制策略，如建立感染控制委员会，制定和更新相关的感染防控指南；加强医务人员的培训与技能提升，提高其在导管相关感染控制方面的专业水平；加强设备的管理与维护，确保导管的质量与安全等。
综上所述，医院感染的导管相关感染控制是一项重要而复杂的任务，需要多学科的协同配合与综合干预。
导管相关血流感染预防与控制技术指南
一、导管相关血流感染的定义 导管相关血流感染（Catheter Related Blood Stream Infection,简称CRBSI）是 指带有血管内导管或者拔除血管内导管48小 时内的患者出现菌血症或真菌血症，并伴有 发热（>38℃）、寒颤或低血压等感染表现， 除血管导管外没有其他明确的感染源。实验 室微生物学检查显示：外周静脉血培养细菌 或真菌阳性；或者从导管段和外周血培养出 相同种类、相同药敏结果的致病菌。
4.医务人员应当评估患者发生导管相 关血流感染的危险因素，实施预防和 控制导管相关血流感染的工作措施。 5.医疗机构应当逐步开展导管相关血 流感染的目标性监测，持续改进，有 效降低感染率。
（二）感染预防要点。 1.置管时 （1）严格执行无菌技术操作规程。置管时应 当遵守最大限度的无菌屏障要求。置管部位 应当铺大无菌单（巾）；置管人员应当戴帽 子、口罩、无菌手套，穿无菌手术衣。 （2）严格按照《医务人员手卫生规范》，认 真洗手并戴无菌手套后，尽量避免接触穿刺 点皮肤。置管过程中手套污染或破损应当立 即更换。
（9）患者出现尿路感染时，应当及时 更换导尿管，并留取尿液进行微生物 病原学检测。 （10）每天评估留置导尿管的必要性， 不需要时尽早拔除导尿管，尽可能缩 短留置导尿管时间。 （11）对长期留置导尿管的患者，拔 除导尿管时，应当训练膀胱功能。 （12）医护人员在维护导尿管时，要 严格执行手卫生。
多重耐药菌医院感染预防与控制技 术指南 （试行）
• • • • • •
1季耐药菌情况
• 感染途径方面： • ——侵袭性操作不断增加； • ——进入人体的诊疗器械愈加复杂和精密； • ——临床使用药品/血液及血制品； • ——医务人员的操作，特别是手的卫生…… • 大多数可以避免的医院 • 感染起因于不恰当的医疗 • 护理操作。
中心静脉导管相关感染指南新版专家讲座
中心静脉导管相关感染指南新版
第8页
病死率
• 4.病死率: 病原菌种类与病死率有一定相关 性 8.2,金%黄。色凝葡固萄酶球阴菌性20引葡09发萄.08C球R菌BS所I死致亡CR率B高SI达死 亡率较低，约为0.7%。真菌所致导管相关 感染死亡率国内外尚无统计数据。
中心静脉导管相关感染指南新版
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CRBSI诊疗
• 临床表现
• CRBSI临床表现常包含发烧、寒颤或置管部位
红内肿膜、炎,硬骨结髓、炎或和有其脓2它液0迁0渗9徙.出0性8。感还染有症医状院。取因得为性其心缺
乏特异性和敏感性, 所以不能以此为依据建立诊疗。
• 有研究显示, 存在导管相关感染时, 局部炎症表现 却不常见。凝固酶阴性葡萄球菌为CRBSI主要病 原菌, 该菌极少引发感染局部或全身征象。若置管 部位有显著炎症表现, 尤其是当患者同时伴有发烧 或严重全身性感染等临床表现时, 应考虑CRBSI系 由金黄色葡萄球菌或革兰阴性杆菌引发。
/银化磺胺嘧啶涂层导20管09；.0（8 2）米诺环素/利福平
涂层导管；（3）铂/银涂层导管；（4）银套管导 管等不一样特征导管。 • 年前多项研究显示抗生素涂层导管能够降低 CRBSI发生，降低血行感染所致死亡率，从疾病 预防层面看，节约了抗感染治疗费用。
中心静脉导管相关感染涂层导管
心血管内心血管内科常见疾病诊疗指南和操作技术规范(医务科定稿).
《心血管内科疾病诊疗指南(第3版)》《心血管内科疾病诊疗指南（第3版）》重点介绍各种心脏病和临床综合征的临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗。
在特殊检查和治疗篇，简要地介绍了心电图、食管心房调搏、心导管检查、心脏病介入治疗、经皮肾动脉消融术治疗顽固性高血压、经皮主动脉瓣置换术、基因诊断和分型应用等临床常用的检查、治疗技术和新方法。
《心血管内科疾病诊疗指南（第3版）》各章节均参考了国内外当前最新的诊断与治疗指南，并增加了线条图、疾病诊治流程图和表格，内容翔实、新颖，简便实用，编排规范，可作为心血管内科医师的工具书。
目录第一篇心血管病各论第一章先天性心血管病第一节总论第二节常见的先天性心脏病各论一、房间隔缺损二、室间隔缺损三、动脉导管未闭四、右心室流出道梗阻五、法洛四联症六、三尖瓣下移畸形七、完全性大血管转位八、肺静脉畸形引流九、主动脉缩窄十、乏氏窦瘤破裂十一、艾森门格综合征第二章急性风湿热第三章瓣膜性心脏病一、二尖瓣狭窄的诊断与治疗二、二尖瓣关闭不全三、主动脉瓣狭窄四、主动脉瓣关闭不全五、三尖瓣狭窄六、三尖瓣关闭不全七、肺动脉瓣狭窄八、肺动脉瓣关闭不全九、多瓣膜病第四章动脉粥样硬化和冠状动脉粥样硬化性心脏病一、动脉粥样硬化二、冠状动脉粥样硬化性心脏病三、心绞痛四、心肌梗死五、急性冠脉综合征六、缺血性心肌病七、冠心病猝死八、无症状性心肌缺血九、X综合征第五章高血压第一节高血压的诊断及治疗第二节继发性高血压的诊断和治疗一、原发性醛固酮增多症二、肾动脉狭窄三、嗜铬细胞瘤四、库欣综合征五、睡眠呼吸暂停六、先天性主动脉缩窄七、肾性高血压八、醛固酮相关高血压九、单基因遗传性高血压第三节高血压危象的诊断及治疗第六章心律失常一、窦性心律失常二、房性心律失常三、房室交界性心律失常四、室性心律失常五、心脏传导异常六、病态窦房结综合征七、预激综合征八、长QT间期综合征九、Brugada综合征十、宽QRS波心动过速的鉴别诊断及处理第七章感染性心内膜炎第八章心肌疾病第一节原发性心肌病一、扩张型心肌病二、肥厚型心肌病三、限制型心肌病第二节特异性心肌病一、风湿性心肌炎二、围生期心肌病三、糖尿病性心肌病四、病毒性心肌炎第九章心包疾病一、急性心包炎二、心脏压塞三、缩窄性心包炎第十章肺血管疾病一、特发性肺动脉高压二、肺栓塞三、深静脉血栓形成第十一章心血管神经症第二篇临床综合征第十二章心力衰竭一、慢性心力衰竭二、急性心力衰竭第十三章晕厥第十四章休克第十五章高脂血症第十六章心房颤动的诊疗进展一、心房颤动的诊断进展二、心房颤动的治疗进展第三篇特殊检查和治疗第十七章心电图一、常规心电图二、心电图运动负荷试验三、动态心电图四、心率变异性五、心室晚电位六、直立倾斜试验第十八章食管心房调搏第十九章超声心动图一、超声心动图基本图像二、心脏功能的超声评价三、主要心脏疾病的超声表现第二十章心导管检查一、心导管检查的基本设备二、右心导管检查三、左心导管术四、选择性冠状动脉造影五、心内膜心肌活检术第二十一章冠状动脉血管内检查进展一、血管内超声二、光学相干断层扫描技术三、冠状动脉血流储备分数检查第二十二章心内电生理检查第二十三章磁共振与心血管疾病诊断一、磁共振(MRI)在心血管病诊断中的优点与缺点二、MRI在心血管疾病检测中的应用第二十四章心血管疾病的介入治疗一、冠心病的介入治疗二、主动脉夹层的介入治疗三、腹主动脉瘤的介入治疗四、先天性心脏病的介入治疗五、经导管主动脉瓣置入术六、房间隔穿刺技术七、经皮二尖瓣球囊成形术八、经皮肾动脉消融术治疗顽固性高血压九、梗阻性肥厚型心肌病的化学消融及起搏治疗第二十五章心律失常的射频消融治疗第一节室上性心动过速的射频消融第二节心房扑动的射频消融第三节心房颤动的射频消融治疗一、心房颤动导管消融的适应证二、心房颤动的导管消融策略和设备三、心房颤动的导管消融方法四、心房颤动的外科消融第四节室性期前收缩的射频消融第五节室性心动过速的射频消融第六节心室颤动的导管消融治疗第二十六章人工心脏起搏器与植入型心脏复律除颤器第一节人工心脏起搏器一、人工心脏起搏器的临床应用二、永久起搏器第二节植入型心脏复律除颤器第二十七章心力衰竭的介入治疗一、心脏再同步治疗二、功能性二尖瓣反流的介入治疗第二十八章血流动力学监测第二十九章主动脉内气囊反搏第三十章体外膜肺氧合第三十一章电击复律与除颤第三十二章基因诊断与分型在心血管疾病中的应用附录一病史采集一、完整病史二、心血管专科病史要点三、住院病史记录要点四、病例示范五、专科症状及体征附录二国际疾病分类标准编码[ICD-10]-循环系统疾病附录三心脏内科常规检查正常参考值一、血液学二、血液生化三、内分泌检查四、血流动力学检查正常参考值五、心电生理检查六、超声心动图主要测量值的正常范围。
中心静脉导管相关血流感染
有统计表明, 在 ICU 中, 中心静脉插管较未插管者引发血液感 染高出 20~ 30 倍
• 入院诊疗：肺癌全身多发转移。 • 入院后因病情加重，肺部感染，急性呼吸衰竭转入 icu后连续气
管切开，机械通气。
中心静脉导管相关血流感染
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中心静脉导管相关血流感染
11.04体温 升高原因： 病毒性？ 细菌性？ 癌性发烧？
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中心静脉导管相关血流感染
感染部位： 肺部？ 尿路？ 中心静脉？ 局部？ 全身？
中心静脉导管相关血流感染
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病例1
• 应＊＊，女，女性，80岁。因“发觉肺癌多发转移一月”应家眷要 求转来我院肿瘤内科治疗。体检：意识清楚，脉搏70次/分，呼吸 22次/分，血压135/78mmHg，言语流利切题，四肢活动无殊。心 肺听诊无殊，腹平软，右侧膝部、左侧后背部局部隆起，压痛显 著，表皮无殊。.3.24日我院CT、超声检验、ECT等提醒“肺癌全身 多发转移”。
中心静脉导管相关血流感染
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CRBSI危险原因
病原微生物特征
➢金黄色葡萄球菌能够黏附到导管内壁宿主纤维蛋白表面 ➢凝固酶阴性葡萄球菌较其它病原微生物更易黏附到聚合物表面 ➢一些凝固酶阴性葡萄球菌能够产生Slime，抵抗宿主防卫机制和
保护细菌不被抗生素破坏（BIOFILM) ➢一些真菌可能在含糖液体存在时也产生类似Slime
中心静脉导管相关血流感染
血管导管相关感染预防与控制指南(2023年版)
5.中心导管置管环境应当符合《医院消毒卫生标准》中医疗机构Ⅱ类环境要求。
6.医疗机构应当建立血管导管相关感染的主动监测和报告体系，开展血管导管相关感染的监测，定期进展分析反响，持续质量改进，预防感把握置管指征，削减不必要的置管。
（2）对患者置管部位和全身状况进展评估。选择能够满足病情和诊疗需要的管腔最少，管径最小的导管。选择适宜的留置部位，中心静脉置管成人建议首选锁骨下静脉，其次选颈内静脉，不建议选择股静脉；连续肾脏替代治疗时建议首选颈内静脉。
（3）置管使用的医疗器械、器具、各种敷料等医疗用品应
当符合医疗器械治理相关规定的要求，必需无菌。
（4）患疖肿、湿疹等皮肤病或呼吸道疾病〔如感冒、流感等〕的医务人员，在未治愈前不应进展置管操作。
（5）如为血管条件较差的患者进展中心静脉置管或经外周静脉置入中心静脉导管〔以下简称PICC〕有困难时，有条件的医院可使用超声引导穿刺。
2.
（1）严格执行无菌技术操作规程。置入中心静脉导管、PICC、中线导管、置入全植入式血管通路〔输液港〕时，必需遵守最大无菌屏障要求，戴工作圆帽、医用外科口罩，按《医务人员手卫生标准》有关要求执行手卫生并戴无菌手套、穿无菌手术衣或无菌隔离衣、铺掩盖患者全身的大无菌单。置管过程中手套污染或破损时应马上更换。置管操作关心人员应戴工作圆
帽、医用外科口罩、执行手卫生。完全植入式导管〔输液港〕的植入与取出应在手术室进展。
（2）承受符合国家相关规定的皮肤消毒剂消毒穿刺部位。建议承受含洗必泰醇浓度>0.5%的消毒液进展皮肤局部消毒。
（3）中心静脉导管置管后应当记录置管日期、时间、部位、置管长度，导管名称和类型、尖端位置等，并签名。
2024中国缺血性脑血管病血管内介入诊疗指南
2024中国缺血性脑血管病血管内介入诊疗指南2024年，中国缺血性脑血管病血管内介入诊疗指南发布，为广大医生提供了标准的指导。
以下是该指南的主要内容：一、简介该指南是中国心血管病学会脑动脉病专业委员会制定，旨在提供缺血性脑血管病患者的血管内介入治疗的相关指导。
二、概述缺血性脑血管病是指脑动脉病变导致大脑缺血的一类疾病，包括脑梗塞和缺血性脑卒中。
血管内介入是一种经导管技术将导管引入颈动脉、椎动脉或头皮直至脑动脉的方法，可以通过机械切割、碎石、吸引以及血栓溶解等技术来恢复脑供血。
三、适应症在指南中明确了血管内介入的适应症，主要包括急性脑梗死、高危动脉壁病变和动脉瘤的治疗等。
其中，急性脑梗死的选治时间窗口是6小时以内，必须经过影像学评估确定梗死范围和肉眼有转运可能，同时患者基本功能状态良好。
高危动脉壁病变主要是指对脑梗塞易形成、易复发的动脉壁病变，如颈内动脉致命性狭窄、斑块溃疡等。
动脉瘤指的是脑动脉瘤或颈内动脉壁纤维肌肉发育不良。
四、操作技术五、并发症与处理六、术后及追踪管理术后患者需要密切观察，及时发现并处理相关并发症。
指南中还介绍了术后神经影像学评价和药物治疗等管理措施。
七、结论该指南对于缺血性脑血管病的血管内介入治疗提供了具体的指导，可以帮助医生提高治疗效果，同时也提醒医生要注意操作中的风险和并发症。
在实际操作中，医生应根据患者的具体情况，合理选择适应症，并严格按照指南的操作要求进行处理，以提高治疗的成功率。
总之，2024年中国缺血性脑血管病血管内介入诊疗指南的发布标志着该领域的规范化和标准化进程，在提供患者最佳治疗效果的同时，也为医生提供了准确的操作指导。
血透导管抗生素封管操作流程
血透导管抗生素封管操作流程一、抗生素-肝素封管1、抗菌药的选择（血管内导管相关感染诊疗指南-IDSA-2009）甲氧西林敏感的葡萄球菌：头孢唑林甲氧西林耐药的葡萄球菌：万古霉素革兰氏阴性杆菌：头孢他啶、庆大霉素、环丙沙星氨苄西林敏感肠球菌：氨苄西林氨苄西林耐药、万古霉素敏感肠球菌：万古霉素2、抗菌药-肝素推荐浓度肝素（1支=2ml=100mg=12500IU）；万古霉素，>5mg/ml ，5000 IU/ml；氨苄西林，10.0mg/ml，5000 IU/ml；头孢类，10-20mg/ml，10 mg/ml；中国血液透析用血管通路专家共识（2014）：庆大霉素，＜4mg/ml，10 mg/ml；注意：活动性出血、严重出血倾向、肝素过敏、肝素诱导的血栓性血小板减少症患者，可采用4-46%枸橼酸钠封管。
二、操作步骤准备：注射器（5ml，10ml，20ml）；100ml生理盐水；抗生素；肝素1-2支；手套、碘伏、棉签、纱布、胶布、无菌肝素帽。
步骤一：配液（注：抽液前均需用碘伏消毒瓶盖）（1）万古霉素/头孢类/氨苄西林①10ml注射器内混合500mg 粉剂+10ml 生理盐水；（或20ml注射器内混合1g 粉剂+20ml 生理盐水，依次类推）；②5ml注射器抽取①液1ml+3ml肝素；③得到抗生素终浓度12.5mg/ml，肝素终浓度4687.5IU/ml。
（ 2）阿米卡星①5ml注射器内混合200mg 2ml庆大霉素+3ml生理盐水；②5ml注射器抽取①液1ml+3ml肝素；③得到抗生素终浓度10mg/ml，肝素终浓度4687.5IU/ml。
（3）庆大霉素浓度＞10mg/ml易产生沉淀，不推荐封管用，如需配置建议浓度＜4mg/ml①5ml注射器内混合80mg 2ml庆大霉素+3ml生理盐水；②5ml注射器抽取①液1ml+3ml肝素；③得到抗生素终浓度4mg/ml，肝素终浓度4687.5IU/ml。
导管相关的血流感染
CRBSI的诊断原则
短程导管(置管< 14 d) , 包括动脉导管
7. 短程导管尖端培养,推荐应用滚动平皿法作常规微生物分析。
8. 对可疑肺动脉导管感染的患者,应作导丝顶端养。 长程导管(置管> 14 d) 9. 导管插入部位和导管中央培养出相同细菌的半定量细菌培 养菌落计数< 15 CFU/平皿, 高度提示导管不是血流感染的
a. 具有中心静脉插管的病人
b. 临床表现为寒战、高热，白细胞总数升高或中 性粒细胞增高 c. 抗生素治疗效果不理想 d. 无其他明确的感染 e. 穿刺点出现红肿热痛，需拔管做细菌培养
诊断为CRBSI
肺炎克雷伯菌？继发性CRBSI? 什么情况下怀疑CRBSI? 什么情况下拔管？ 拔管后是否不需使用抗生素？
3. 对于 CVC 应作导管尖端培养，而非皮下节段培养。
CRBSI的诊断原则
4. 对抗感染导管尖端的培养, 需使用含抑制剂的特殊培养基。
5. 导管尖端5 cm 节段半定量培养细菌计数>15 CFU,或导管
尖端肉汤定量培养细菌计数> 102CFU/平皿可排除定植。 6. 当怀疑导管相关感染,并且导管出口处有渗液者,应用拭子 擦拭渗出物作培养和革兰染色。
c. d. e.
中心静脉导管合并金葡菌感染时应该立即拔除导管,并需明 确是否并发感染性心内膜炎(推荐级别: B) 对于革兰阴性杆菌导致的导管相关菌血症,建议拔除中心静 脉导管(推荐级别:D) 念珠菌导致的导管相关菌血症时,建议拔除中心静脉导管 (推荐级别:A) 。
CVC引发CRBSI的防治措施
立即拔管是最有效的治疗措施。立即拔管就能使
(3)不具有其他明确的感染灶； (4)外周血细菌或真菌培养至少1次(+)；
血管内导管相关操作所致感染的抗生素治疗
第二节血管内导管相关操作所致感染的抗生素治疗血管内导管广泛用于输液、给药、输血、静脉营养、监测血流动力学参数和血液透析等。
此外，随着心导管技术的日趋成熟，各种类型的心血管疾病检查，例如经桡动脉、股动脉的冠状动脉造影检查、心室造影以及右心导管检查术，都是临床工作中不可或缺的重要手段（导管类型及分类详见表1）。
但是，随着导管技术及导管操作而引发的相关并噶正，如机械损伤、血管内导管相关血流感染（CRBSI）以及血栓形成也日益受到人们的关注。
表1 导管分类（引自：血管内导管相关感染的预防与治疗指南(2007) ）一、感染的危险因素导管的类型、导管的留置时间以及导管的插入部位是血管内导管相关操作引发感染最常见的危险因素。
因导管过粗，带囊导管等易于引起穿刺部位损伤、出血及渗血，而留置时间过长，例如外周静脉置管时间>72h 与<72h 相比，感染机会高出数倍。
在广泛使用静脉置管的医院，特别是中心静脉置管留置时间过长，导管菌血症可占到全部医源性菌血症的75%左右。
引发CRBSI其他危险因素还包括身体其他部位感染、长时间全静脉营养、长期化疗病人，特别是老年人(>60岁)或1岁以下婴儿易于出现。
二、感染的来源细菌经导管人口处侵人是导管相关感染最主要的来源，对外周静脉导管和非隧道式中心静脉导管尤其如此。
静脉穿刺道的毛细管作用促使体表细菌向体内渗入，静电作用将细菌吸附于导管外壁。
表皮葡萄球菌能产生一种多糖，加强这种粘附。
细菌在管壁上定植后，即沿着周围的纤维蛋白鞘蔓延人血，引起感染。
长期(>30d)留置导管时，导管与输液器接口的污染以及输液装置本身的污染是感染的另一个重要来源。
血液透析专用导管是一种长期留置在血管内的特殊类型导管，每次透析均需要连接4个导管，从而增加接口和透析管腔污染的风险。
无临床感染症状的血透导管细菌定植发生率高达10%一55%。
而且一旦感染，容易并发细菌性心内膜炎、感染性肺动脉栓塞和感染性血栓形成。
关于成立降低血管内导管相关血流感染发生率专项小组的通知
关于成立降低血管内导管相关血流感染发生率专项改进小组的通知根据《国家卫生健康委办公厅关于印发2023年国家医疗质量安全改进目标的通知》、2021年版《血管导管相关感染预防与控制指南》及血液透析中心静脉导管应用的专家共识，医院结合XX省护理质量控制中心相关工作要求，以患者为中心，以目标为导向，细化落实举措，做好数据信息的收集、分析、反馈，重点改善中心静脉导管（CVC）及经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）的相关血流感染问题，同时关注血液净化用中心静脉导管相关血流感染发生率，提高医疗护理质量安全管理的科学化精细化水平，降低血管内导管相关血流感染发生率，特成立降低血管内导管相关血流感染发生率专项改进小组，具体如下：一、成立降低血管内导管相关血流感染发生率专项改进小组（一）成员组成组长：副组长：组员：专项改进小组办公室设在护理部，办公室主任，秘书。
负责执行专项改进小组会议议定事项，承担日常事务工作，定期向专项改进小组报告相关工作。
（二）专项改进小组工作制度及主要职责1.调查与确定血管内导管相关血流感染发生率控制基线,制定血管内导管相关血流感染发生率持续追踪检查标准。
2.制定血管内导管相关血流感染发生率管理制度及方案。
3.定期对院内护士进行血管内导管相关血流感染相关知识培训。
4.每季度组织对院内临床科室血管内导管相关血流感染发生率质量管理的专项检查及质量追踪。
5.收集住院血管内导管相关血流感染发生率管理过程中存在的问题等。
6.每季度对上述工作进行总结并根据问题进行整改及效果追踪。
二、实施方案（一）查找重点监控科室及薄弱环节,制定改进措施并组织实施。
（二）定期开展相关培训及考核，确保医护人员熟练掌握相关操作规程。
（三）建立多部门联合监测及评价机制，临床科室、护理质控组、院感科、检验科开展血管导管相关血流感染的主动监测，每季度收集数据并上报国家和省级数据平台。
（四）建立沟通机制。
建立院内血管内导管预防控制微信群，专项工作小组成员及临床科室静脉治疗小组成员及时沟通反馈。
血管内导管相关感染诊疗指南
血管内导管相关感染诊疗指南TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-血管内导管相关感染诊疗指南I D S A摘要诊断:血管内导管的病原学培养一般原则1．如果怀疑病人存在血管内导管相关血流感染（CRBSI），应该1在拔除导管后，送检导管进行病原学检查；如果病人不存在CRBSI症状和体征，无需对所有拔出的导管进行常规性病原学检查(A-II)。
2．不推荐对导管尖端进行定性的肉汤培养(A-II)。
3．对于中心静脉导管，应该对导管尖端进行病原学培养，而不是导管皮下潜行段(B-III)。
4．如果病人留置的是抗感染血管内导管，对导管尖端进行培养时，应该在培养基内加入针对导管所含抗感染物质的拮抗剂(A-II)。
5．对5cm导管尖端进行半定量培养（roll-plate法）时，如果菌落计数超过15cfu，可以判断导管尖端存在病原菌定植。
对导管尖端进行定量肉汤培养（sonication，超声提取）时，如果菌落计数超过102cfu，可以判断导管尖端存在病原菌定植(A-I)。
6．如果怀疑存在导管相关感染，并且穿刺点处有渗液或者分泌物，应用拭子取样送检病原学培养和革兰染色(B-III)。
短期留置的血管内导管，包括动脉导管Short-termcatheters,includingarterialcatheters7．对于短期留置的血管内导管，建议使用roll?plate法进行常规的临床病原学检查(A-II)。
8．如果怀疑存在肺动脉导管相关感染，建议对转换器（换能器，introducer）尖端进行病原学培养(A-II)。
长期留置的血管内导管Long-termcatheters9．如果穿刺点（insertionsite）和导管头（catheterhub）半定量培养菌落计数均小于15cfu/plate，强烈建议血管内导管不是血流感染的感染源(A-II)。
10．如果怀疑存在CRBSI，拔除导管后，在对导管尖端进行培养的同时，导管皮下穿刺头（venousaccesssubcutaneousport）存有的液体也应该进行定量培养(B-II)。
导管相关血流感染预防标准操作规程
2.定期更换穿刺点覆盖的敷料，更换间隔时间：无菌纱布为2天，专用贴膜可至7天，但敷料出现潮湿、松动、沾污时应立即更换。
3.接触导管接口或更换敷料时，须进行严格的手卫生，并戴手套，但不能以手套代替手卫生。
4.保持连接装置清洁，如有血迹等污染应立即更换。
1.除非怀疑有CR-BSI，不提倡常规对拔出的导管尖端进行细菌培养。
2.在穿刺部位局部涂含抗菌药物的药膏。
3.常规使用抗感染药物封管来预防CR-BSI。
4.通过全身用抗菌药物预防CR-BSI。
5.为了预防感染而定期更换中心静脉导管和动脉导管。
6.为了预防感染而常规通过导丝更换非隧道式导管。
7.常规在中心静脉导管内放置过滤器预防CR-BSI。
9.由经过培训且经验丰富的人员负责留置导管的日常护理。
10.每天评价留置导管的必要性，尽早拔除导管。
三、培训与管理
1.置管人员和导管维护人员应持续接受导管相关操作和感染预防相关知识的培训，并数量掌握相关操作技能，严格遵循无菌操作原则。
2.定期公布导管相关血流感染（CR-BSI）的发生率。
四、循证医学不推荐的预防措施
5.病人洗澡或擦身时要注意对导管的保护，不要把导管浸入水中。
6.输液管更换不宜过频，但在输入血、血制品、脂肪乳剂后应及时更换。
7.对无菌操作不பைடு நூலகம்的紧急置管，应在48h内更换导管，选择另一穿刺点。
8.怀疑导管相关感染时，应考虑拔除导管，但不要为预防感染而定期更换导管；同时对导管尖端及皮下段进行细菌培养；不能拔除导管时，应同时取外周静脉与中心静脉导管血进行培养。
参考文献：
1.美国感染病学会.血管内导管相关感染诊疗指南2009.
血液透析抗生素肝素封管建议
抗生素-肝素封管1、抗菌药的选择（血管内导管相关感染诊疗指南-IDSA-2009）甲氧西林敏感的葡萄球菌：头孢唑林甲氧西林耐药的葡萄球菌：万古霉素革兰氏阴性杆菌：头孢他啶、庆大霉素、环丙沙星氨苄西林敏感肠球菌：氨苄西林氨苄西林耐药、万古霉素敏感肠球菌：万古霉素阳性球菌、阴性杆菌混合感染：可考虑使用乙醇溶液2、抗菌药-肝素推荐浓度*活动性出血、严重出血倾向、肝素过敏、肝素诱导的血栓性血小板减少症患者，可采用4-46%枸橼酸钠封管。
3、操作步骤（0）准备：注射器（5ml，10ml，20ml）；100ml生理盐水；抗生素；肝素1-2支；手套、碘伏、棉签、纱布、胶布、无菌肝素帽（1）配液（注：抽液前均需用碘伏消毒瓶盖。
）1）万古霉素/头孢类/氨苄西林①10ml注射器内混合500mg 粉剂+10ml 生理盐水（或20ml注射器内混合1g 粉剂+20ml 生理盐水，依次类推）②5ml注射器抽取①液1ml+3ml肝素③得到抗生素终浓度12.5mg/ml，肝素终浓度4687.5IU/ml2）阿米卡星①5ml注射器内混合200mg 2ml庆大霉素+3ml生理盐水②5ml注射器抽取①液1ml+3ml肝素③得到抗生素终浓度10mg/ml，肝素终浓度4687.5IU/ml3）庆大霉素浓度＞10mg/ml易产生沉淀，不推荐封管用，如需配置建议浓度＜4mg/ml①5ml注射器内混合80mg 2ml庆大霉素+3ml生理盐水②5ml注射器抽取①液1ml+3ml肝素③得到抗生素终浓度4mg/ml，肝素终浓度4687.5IU/ml（2）戴手套，消毒（3）5ml注射器抽取导管内封管液及残余血5ml弃去（双腔各2-2.5ml）（4）20ml生理盐水冲洗导管（双腔各10ml）（5）封管（双腔各注射封管液1.8-2.0ml）（6）更换无菌肝素帽、覆盖无菌纱布4、时间1-2天封管1次，至少封管2周。
中心静脉导管相关性血流感染
ICU 每年发生大约8万次导管相关性血流感染， 是院内获得性感染的主要原因之一，由此引起的病 死率高达 35%。 广西医科大一附院报道：佘巍巍等对 2008 年 1月- 2009 年 6 月医院综合 ICU 住院的 268 例患 者，93 例符合 CRI, CRI感染率为 34. 70%，每日 每 1000 根导管发生 CRI 19. 3 次, 其中 24 例 ( 8.96%) 患者血培养和导管培养出相同致病菌; 131例符合导管细菌定植诊断, 发生率为48. 88%, 每日每1000 根导管发生23. 4 次。 有统计表明, 在 ICU 中, 中心静脉插管较未插管 者引起血液感染高出 20~ 30 倍
采血方法
1.消毒： 采血者用速干乙醇消毒液洗手。 75%的乙醇消毒培养瓶的橡胶塞，待干60秒。 2.两个部位采血时间接近（小于5分钟） 3.每瓶采血10ml，尽量保证两套血培养采血 达40ml，提高阳性检出率。 4.采血后，血培养瓶应尽快送至微生物实验 室。采血后的血培养瓶室温放置不能超过2小 时。
输液 药物配置过程中的多次加药及穿刺均会导致微粒污染。 消毒液污染 静脉营养液等药物因素 血管内装置若行中心静脉压监测或输 入全静脉营养液，则会增加感染概率。 患者情况 年龄<1岁或>60岁、白细胞减少症、使用免疫抑制 剂、皮肤弥漫性病变（烧伤）及远处感染病灶等 病区因素 病区的管理及是否有专业的护理队伍
各种类型导管的血行感染发生率不同,以 千导管留置日来统计,从2.9-11.3/1000导管日 不等，平均5.3/1000导管日。（血管内导管相关
感染的预防与治疗指南2007 中华医学会重症医学 分会 引用美国国家医院获得性感染监测系统数据 NNIS 。） 重症监护室CR-BSI的感染率在1.3‰~5.5‰之间， 导管使用率在39%~71%之间。（2006-2008年）
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血管内导管相关感染诊疗指南IDSA摘要诊断:血管内导管的病原学培养一般原则1．如果怀疑病人存在血管内导管相关血流感染（CRBSI），应该1在拔除导管后，送检导管进行病原学检查；如果病人不存在CRBSI症状和体征，无需对所有拔出的导管进行常规性病原学检查(A-II)。
2．不推荐对导管尖端进行定性的肉汤培养(A-II)。
3．对于中心静脉导管，应该对导管尖端进行病原学培养，而不是导管皮下潜行段(B-III)。
4．如果病人留置的是抗感染血管内导管，对导管尖端进行培养时，应该在培养基内加入针对导管所含抗感染物质的拮抗剂(A-II)。
5．对5cm导管尖端进行半定量培养（roll-plate法）时，如果菌落计数超过15cfu，可以判断导管尖端存在病原菌定植。
对导管尖端进行定量肉汤培养（sonication，超声提取）时，如果菌落计数超过102cfu，可以判断导管尖端存在病原菌定植(A-I)。
6．如果怀疑存在导管相关感染，并且穿刺点处有渗液或者分泌物，应用拭子取样送检病原学培养和革兰染色(B-III)。
短期留置的血管内导管，包括动脉导管 Short-term catheters, including arterial catheters7．对于短期留置的血管内导管，建议使用roll plate法进行常规的临床病原学检查(A-II)。
8．如果怀疑存在肺动脉导管相关感染，建议对转换器（换能器，introducer）尖端进行病原学培养(A-II)。
长期留置的血管内导管 Long-term catheters9．如果穿刺点（insertion site）和导管头（catheter hub）半定量培养菌落计数均小于15cfu/plate，强烈建议血管内导管不是血流感染的感染源(A-II)。
10．如果怀疑存在CRBSI，拔除导管后，在对导管尖端进行培养的同时，导管皮下穿刺头（venous access subcutaneous port）存有的液体也应该进行定量培养(B-II)。
诊断：血培养11．在开始抗感染治疗之前取样送血培养（见图1）(A-I)。
12．如果条件允许，应该由专业的静脉穿刺小组来抽取血标本(A-II)。
13．经皮静脉穿刺取血时，应仔细消毒穿刺点皮肤，可以使用乙醇、碘酒或者氯己定醇溶液（＞0.5%），消毒效果优于聚维酮碘。
为了达到消毒效果，应保证消毒剂与皮肤的接触时间和风干时间，可减少血培养污染的发生(A-I)。
14。
如果通过血管内导管取血，应仔细清洁消毒导管端口，可以使用乙醇、碘酒或者氯己定醇溶液（＞0.5%），应保证消毒剂的风干时间，可减少血培养污染的发生(A-I)。
15．如果怀疑病人存在CRBSI，应该在给予抗感染药物之前抽取双份血培养，一份由血管内导管取，一份由外周静脉取，在血培养申请单和培养瓶上标记上取血部位(A-II)。
16．如果不能由外周静脉抽血，应该从血管内导管不同腔的端口抽取2份以上血标本(B-III)。
这种情况下，是否应该从所有腔的端口抽血送检，目前尚无定论(C-III)。
17．CRBSI的确诊需要达到以下标准：1）至少一份外周静脉穿刺取样的血标本和导管尖端培养发现同一种致病微生物(A-I)；2）外周静脉穿刺所取标本和经导管所取标本血培养均为同一阳性结果，定量血培养结果或者不同标本血培养报阳性时间差（DTP）达到CRBSI诊断标准(A-II)。
如果血标本从血管内导管不同的腔抽取，如果定量培养提示一份标本的致病微生物的菌落计数是另一份标本的3倍以上，此时提示可能存在CRBSI(B-II)，此时是否可以利用血培养报阳性的时间差来解释血培养结果，目前尚无定论(C-III)。
18．定量血培养时，从血管内导管抽取的血标本，菌落计数如果较外周静脉标本高3倍以上，高度提示CRBSI(A-II)。
19．测定血培养瓶从孵育到系统报警出现阳性的时间，从血管内导管抽取的血标本，报警阳性的时间如果较外周静脉标本提前2小时以上，高度提示CRBSI(A-II)。
20．定量血培养或者记录报警阳性时间差时，应在开始抗感染药物治疗之前取样，且每瓶取血量应该相同(A-II)。
21．针对CRBSI的抗感染药物治疗结束后，是否应常规送检血培养，目前尚无定论(C-III)。
处理血管内导管相关感染的一般原则22．计算抗感染药物治疗的疗程时，从血培养转阴时的那天起开始计算(C-III)。
23．在耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染多见的医疗单位，建议将万古霉素作为经验治疗药物；如果医疗单位分离到的MRSA菌株，对万古霉素的MIC常常＞2mg/L，应该选择其他药物进行经验治疗，如达福普隆(A-II)。
24．利奈唑烷不宜作为经验治疗的首选药物，例如病人只是怀疑存在CRBSI但尚未证实(A-I)。
25．对可能存在的革兰阴性菌感染进行经验治疗时，应该根据本病房或者医院的细菌耐药情况选择抗菌药物品种，例如四代头孢菌素、碳青霉烯类或者β—内酰胺类含酶抑剂复方制剂，必要时联用氨基糖苷类药物(A-II)。
26．如果怀疑发生CRBSI的病人存在粒缺、感染严重存在脓毒症症状等情况，为了覆盖多重耐药的革兰阴性菌（MDR），例如铜绿假单胞菌，或者病人已经定植上述耐药菌，经验治疗时应该考虑联合用药，直至病原学结果回报，根据病原学结果可进行降阶梯治疗(A-II)。
27．怀疑病人存在CRBSI，感染或者病情危重，病人留置股静脉导管，经验抗感染治疗时，不仅要覆盖革兰阳性球菌，还应该考虑覆盖革兰阴性杆菌和念珠菌属菌(A-II)。
28．如果留置深静脉导管病人存在脓毒症症状，存在以下任一危险因素时应该考虑病人可能存在血管内导管相关的念珠菌血症，应给予经验抗真菌治疗：完全静脉高营养，长期使用广谱抗菌药物，血液系统恶性肿瘤，骨髓移植或者实体脏器移植病人，留置股静脉导管，机体多处定植念珠菌属菌(B-II)。
29．对拟诊血管内导管相关念珠菌血症病人进行经验抗真菌治疗时，建议使用棘白菌素类药物，一定条件下可以使用氟康唑(A-II)。
以下情况时可以使用氟康唑进行经验治疗：病人既往3个月内没有接触过三唑类药物，本医疗单位克柔念珠菌、光滑念珠菌感染发病率很低(A-III)。
30．如果血管内导管必须要保留，可以考虑使用抗菌药物封管(B-II)。
此时如果封管不可行，可通过已经定植致病菌的导管给予全身抗菌药物(C-III)。
31．存在以下情况时，抗感染药物的疗程应该为4～6周：血管内导管拔除后仍然存在持续的菌血症或者真菌血症（例如拔除导管后72小时以后血培养仍为阳性），金葡菌感染时建议等级为A-II，其他致病菌为C-III；病人发生感染性心内膜炎或者化脓性血栓性静脉炎；小儿病人发生骨髓炎。
成人并发骨髓炎时疗程建议为6～8周。
（见图2、3）(A-II)。
32．长期留置的血管内导管，发生CRBSI后，存在以下情况时应该拔除导管：严重脓毒症；化脓性血栓性静脉炎；心内膜炎；致病微生物对抗感染药物敏感，针对性治疗72小时以后，血培养仍为阳性；致病微生物为金葡菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、真菌和分枝杆菌(A-II)。
短期留置的血管内导管，致病微生物为革兰阴性杆菌、金葡菌、肠球菌、真菌和分枝杆菌时，应该拔除导管(A-II)。
33．如果试图保留感染相关的血管内导管，应该在抗菌治疗后追加血培养，存在以下情况应该拔除导管：经72小时以上针对性抗感染治疗，血培养（普通病人在一天内取2套血培养，新生儿可取1套）仍为阳性(B-II)。
34．长期或者短期留置的血管内导管，如果致病微生物毒力很低但难以清除（例如芽胞杆菌属细菌、微球菌属细菌、丙酸杆菌等），如果多次血培养为阳性（至少一次血标本经外周静脉抽取），排除血培养污染后，一般来讲应该拔除导管(B-III)。
35．留置长期血管内导管的病人，血管内导管常常为病人生存所必需（例如血液透析、短肠综合征），可用穿刺点有限，如果发生CRBSI，是否拔除导管存在很大矛盾。
如果CRBSI 无并发症，致病微生物排除金葡菌、铜绿假单胞菌、芽胞杆菌属细菌、微球菌属细菌、丙酸杆菌、真菌、分枝杆菌，可以尝试在不拔除导管的前提下进行抗感染治疗，全身用抗感染药物，同时使用抗感染药物封管(B-II)。
36．治疗小组可提前制定标准化治疗方案，一旦病人血培养阳性，病原学结果提示CRBSI,即可按既定方案开始治疗，这样做可以促进指南的执行(B-II)。
37．不推荐将尿激酶或者其他溶栓药物作为CRBSI的辅助治疗药物(B-I)。
38．留置血管内导管的病人，如果单份血培养结果为凝固酶阴性葡萄球菌，在开始抗感染药物治疗、拔除导管之前，应该送检血培养，一份由怀疑发生感染的导管抽取，一份由外周静脉抽去，以期明确病人是否存在血流感染、感染是否与导管相关(A-II)。
以下感染的治疗将在正文中讨论：短期留置的外周静脉导管相关感染，非隧道式和长期留置的中心静脉导管相关感染，埋植式血管内导管相关感染（不包括透析用导管），小儿血管内导管相关感染，透析用导管相关感染。
正文内容还包括：抗感染药物封管方法，针对特定致病微生物的治疗方法，化脓性血栓性静脉炎的治疗，持续血流感染的治疗，对CRBSI的监测和爆发的处置等。
相关内容要点见表1。
表格和示意图目录表1 血管内导管相关血流感染（CRBSI）诊疗建议摘要表2 IDSA-USPHSGS临床指南提供建议的分类和分级表3 血管内导管类型和用途表4 血管内导管相关感染的常用定义表5 针对CRBSI致病微生物的抗感染药物治疗（成人，静脉给药）表6 小儿给药剂量表7 血液透析病人CRBSI的特殊情况表8 血液透析病人抗感染药物给药剂量（多为静脉给药）表9 治疗CRBSI时，抗菌药物封管溶液中抗菌药物的浓度图1 留置短期中心静脉导管、动脉导管的病人出现急性发热时的，导管相关感染的诊断方法图2 留置短期中心静脉导管、动脉导管的病人发生导管相关血流感染时的处理步骤图3 留置长期血管内导管的病人发生导管相关或者给药通路相关血流感染时的处理步骤前言简略翻译2001年,IDSA编写了血管内导管相关感染的诊疗指南[1]。
2009年，随着新的临床研究成果不断发表，IDSA对指南进行了增补，主要讨论以下问题：Ⅰ.诊断:送检导管和血培养的时机和方法Ⅱ.处理导管相关感染的一般方法Ⅲ.短期留置的外周静脉导管相关感染的特有治疗措施Ⅳ.非隧道式中心静脉导管、动脉导管相关感染的特有处理措施Ⅴ.长期留置的中心静脉导管或者埋置式导管（不包括血液透析用导管）相关感染的特有处理措施Ⅵ.小儿病人血管内导管相关感染的特有处理措施Ⅶ.留置透析用血管内导管的病人，拟诊或者确诊导管相关感染时特有的处理措施Ⅷ.抗感染药物封管的定义和在处理导管相关感染时的应用Ⅸ.具体致病微生物的针对性治疗Ⅹ.化脓性血栓性静脉炎的治疗方法Ⅺ.持续性血流感染、感染性心内膜炎的治疗方法Ⅻ.监测和处置CRBSI的暴发性流行的方法临床诊疗指南和增补指南的方法诊疗指南是一系统编写的文书，可协助医务人员和患者在面对具体临床问题时作出适宜的决定[2，P。