凝胶成像系统常见问题分析解答
SIM凝胶成像分析系统维修及保养手册
凝胶成像系统维修手册（中文版）一、硬件故障（一）工作台故障：工作台灯管不亮，可能的原因有以下几点：1、灯管坏了，如果此时工作台上的风扇正常工作，就是灯管不亮，可能是灯管坏了。
换取灯管的方法：a)将工作台后盖板上的固定螺丝拧下，取下后盖板。
b)将工作台内的灯盘固定支架上的螺丝拧下来。
c)将灯盘翻过来，将灯管旋转90度，灯脚的豁口向上，取下灯管。
d)将合格的灯管安装到灯脚上，旋转将两边灯脚上的豁口转向内侧。
f)将灯盘支架和工作台后盖板分别固定好。
2、工作台连接的电源线断了，如果换一根电源线，工作台可以正常工作，灯管也正常工作，说明是工作台的电源线出了问题。
3、工作台上的保险管烧了：如果电源线没有问题，风扇也不工作，可能是工作台电源插座处的保险管烧坏了，可以通过更换一个好的保险管来解决。
（二）顶灯和侧灯的故障排除方法与工作台的故障排除方法相同。
（三）门控开关的故障排除：如果长期用力快速的将仪器前门关闭，可能会导致门控开关被过度挤压，造成门控开关失去门控作用，导致关闭门后，工作台不亮。
此时可以用手将门控开关向外掰一下，或将门控开关的固定螺丝拧下来，重新固定一下。
如果还不好用，建议换一个新的门控开关。
（四）云台故障：如果电动镜头的三个参数调节不动，并且9针数据线连接正确，操作一切正常，此时可能是由云台部分故障引起。
1、通电后云台工作指示灯不亮，可能云台已经坏了，需要换一个合格的云台，将云台上的四个固定柱上的螺丝拧下来，重新换一个合格的就可以了。
2、云台上的通讯线故障：如果通电后云台上的工作指示灯正常，但电动镜头的三个参数仍然调不动，可能是通讯线有断线，或连接位置不正确。
或接触不实。
建议将通讯线进行通断测量，如果没有断线将通讯线重新连接一下。
如果有断线，就需要换一根新的通讯线。
3、如果通讯线没有问题，电动镜头三个参数仍然调节不动，可能是供电电压不足，可以采用将镜头三个参数中的一个线和地线同时触及云台上的12V电压处（打开仪器，云台处于工作状态时），如果此时，镜头中的某一参数发生变化，说明云台供电不足。
凝胶成像分析2篇
凝胶成像分析2篇凝胶成像分析是一种将凝胶电泳分离出的生物大分子进行可视化分析和定量测定的方法。
这种方法广泛应用于研究DNA、RNA和蛋白质等生物大分子，以及它们之间的相互作用和功能。
在凝胶成像分析中，首先需要将要分析的生物大分子分离出来，一般使用的是凝胶电泳方法。
在凝胶电泳中，生物大分子通过凝胶孔隙的大小和形状被分离出来，然后通过染色或蛋白质Western blot等方法进行可视化分析和测定。
以下将介绍两种常用的凝胶成像分析方法。
1. 蛋白质Western blot分析蛋白质Western blot分析是一种通过抗体识别目标蛋白质的方法进行凝胶成像分析。
在这种方法中，首先需要将要分析的蛋白质通过凝胶电泳分离出来，然后将凝胶中的蛋白质转移到聚丙烯酰胺薄膜上。
接下来，将含有特定抗体的溶液与转移薄膜接触，抗体与目标蛋白质结合，形成特异性免疫复合物。
最后，通过酶标记的二抗或化学显色的方法，可视化分析目标蛋白质的存在与否，同时测定其表达量和分子量大小。
蛋白质Western blot分析适用于许多生物学研究中的分析任务，例如确定蛋白质的表达模式、翻译后修饰或功能分析等。
2. DNA凝胶成像分析DNA凝胶成像分析是一种通过DNA染色剂可视化DNA分子的方法进行凝胶成像分析。
在这种方法中，首先需要将要分析的DNA片段通过凝胶电泳分离出来，然后将凝胶中的DNA分子染色。
DNA染色剂会与DNA分子结合，使其呈现出可见的蓝色或暴露于紫外线时出现的白色。
通过比较不同样品的DNA分子迁移距离和带型，可以判断样品中DNA分子的大小和数量，并进行定量和比较分析。
DNA凝胶成像分析在生物学研究中也有广泛的应用，例如用于测定PCR产物的大小和纯度，确定基因型或构建DNA指纹等。
总之，凝胶成像分析是生物学研究中不可或缺的一种方法，可以帮助研究人员深入了解生物大分子的结构、功能和相互作用。
凝胶成像分析系统安全操作及保养规程
凝胶成像分析系统安全操作及保养规程前言凝胶成像分析系统是现代分子生物学研究中不可或缺的仪器，广泛应用于DNA、RNA和蛋白质的分析研究。
在使用凝胶成像分析系统时，一定要严格遵守操作规程，确保其安全可靠地运行。
本文将分别介绍凝胶成像分析系统的安全操作规程和保养规程。
安全操作规程1. 设备接线正确接线可以确保凝胶成像分析系统顺利工作，同时可以杜绝发生电气事故。
具体步骤如下：1.将电源插头插入电源插座，然后将另一端插入设备后面板的电源接口。
2.将系统和电脑连接，先将USB接口插入计算机，再将另一端接入仪器的USB接口。
保证连接质量，确保数据传输准确无误。
2. 设备开机凝胶成像分析系统的开机及启动菜单如下：1.打开电源开关，确保电源指示灯亮起。
2.按下“电源” 按钮，启动仪器，待仪器启动成功后，屏幕将提示“准备就绪”。
3.启动软件，等待软件主界面加载。
3. 凝胶样品加样凝胶样品加样过程如下：1.将凝胶样品放置在凝胶成像仪的采样舱中。
2.关闭采样舱。
3.启动菜单，输入Sample Name、Gel ID、Description、Label等信息。
4.按照实验所需，选择对应的电流和电压，点击“RUN”。
4. 凝胶成像凝胶成像过程如下：1.在启动菜单中选择求解器、滤波器等参数，然后选择生成图像的格式（JPEG、PNG、TIFF）。
2.在Sensitivity参数调节栏中设置感应器的灵敏度。
3.点击“Acquire”按钮开始成像。
4.成像完成后，保存图像数据，退出软件，并关闭仪器电源开关。
5. 设备关闭关闭凝胶成像分析系统时，必须先关闭软件，然后按照以下步骤关闭：1.断开电脑和设备之间的连接。
2.断开电源线之前，将仪器的电源开关关闭，等待指示灯熄灭。
3.拔出电源插头。
保养规程1. 日常清洁为保证设备处于良好的工作状态，需要注意日常清洁：1.定期清洁设备外壳并清除灰尘，使用软布擦拭。
2.使用专用清洗液来擦拭采样舱、滑轨等内部部件以清除留在表面的污垢。
伯乐凝胶成像说明书
伯乐凝胶成像说明书一、产品简介伯乐凝胶成像系统是一款功能强大的凝胶成像分析设备，适用于各种凝胶电泳实验的成像分析，如DNA、RNA和蛋白质的分离、染色和检测。
本系统具有高灵敏度、高分辨率和高可靠性，可广泛应用于生物学、医学和分子生物学等领域的研究和实验工作。
二、仪器特点1.高灵敏度：采用先进的检测技术，可检测低至纳克的样品；2.高分辨率：高清晰度成像，能够清晰分辨样品中的不同成分；3.多功能：适用于不同类型和浓度的样品，包括DNA、RNA和蛋白质等；4.自动化：配备自动进样器和图像分析软件，提高实验效率和准确性；5.可靠性：高品质的零部件和材料，保证长时间稳定运行。
三、操作步骤1.准备好电泳后的凝胶；2.将凝胶放置在成像系统的样品台；3.打开电源和软件，启动系统；4.通过软件进行参数设置，如曝光时间、波长等；5.点击开始按钮，进行成像；6.通过软件对图像进行分析和保存。
四、注意事项1.使用前应仔细阅读本说明书，并确保了解操作步骤和注意事项；2.使用时应注意安全，避免触电和烫伤等危险；3.避免使用过期或变质的试剂和耗材；4.定期进行设备的维护和保养。
五、常见问题与解答Q: 为什么成像结果不清晰？A: 请检查凝胶是否均匀，曝光时间和波长是否设置正确。
Q: 为什么无法打开软件？A: 请检查软件是否与操作系统兼容，并确保已正确安装和更新。
Q: 为什么保存的图像有水印？A: 请检查是否已购买正版软件或许可证。
六、维护与保养为保证设备的正常运行和使用寿命，应定期进行以下维护与保养工作：1.清洁表面：使用柔软的湿布定期擦拭设备表面；2.检查部件：确保进样针、光源等部件没有损坏或松动；3.软件更新：定期检查是否有软件更新，并按照提示进行更新；4.防尘：保持设备放置区域的清洁，避免灰尘进入影响成像质量。
七、存储条件伯乐凝胶成像系统应存放在干燥、通风良好且避免阳光直射的环境中。
室内温度应保持在10-30℃，相对湿度应保持在30-80%。
2. 凝胶成像分析系统操作及维护
凝胶成像分析系统操作说明1. 打开总电源开关（位于凝胶分析仪的右侧的开关），电源指示灯亮；2.将染色后的凝胶用水冲洗后，放在透射样品台正中，并关严暗箱抽屉；3.双击电脑桌面上的快捷方式录入信息或者直接点击“确认”进入软件4.点击打开拍摄程序5.系统出现以下界面表示安装成功，可以开始成像操作：参数设置建议：对比度调整为：0对核酸成像：曝光时间1000~1500，增益20~30对蛋白成像：曝光时间500~800，增益20~30（1）打开反射白灯灯开关：（a) 调节光圈大小，使画面内能观察到图像。
（b) 在计算机显示屏上观察凝胶是否已全部在显示区域内：如凝胶位置不在画面中央，请重新移动凝胶位置；如画面内未能将凝胶拍全，请调节变焦。
（2）关闭反射灯开关，打开透射灯开关；6. 观察计算机上显示的图像，重新调节光圈大小注意避免图像过亮出现光晕。
调节焦距，使图像清晰；7. 单击右下角的，点击扫描形成文件；退出扫描对话框，将直接进入软件分析，系统自动关闭所有光源，退出拍摄程序。
注意事项1、开关抽屉时防止将EB沾在抽屉或暗箱上，如不慎沾上EB，擦干后用水冲洗；2、透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；3.、若长时间不进行操作，机箱总电源将在10分钟后关闭；4、拍摄时，请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上；5、凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；6、实验完毕以后请不要将暗箱式抽屉完全关闭，以保证暗箱内空气畅通；7、请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝图片，请将移动盘格式化后再插入；8、请注意保管好软件加密狗和软件光盘，以免遗失。
凝胶图像分析简单介绍首先点击工具栏如下快捷键第一步：第二步：第三步：第四步：第五步：第六步：第七步：。
凝胶成像基础知识.
凝胶成像系统基础知识凝胶成像系统包括成像系统和分析凝胶图片的软件系统。
我们在选购时需要分别从这两个部分来考察凝胶成像系统的功能参数。
如果您主要用它来拍普通核酸胶或蛋白胶，那么几乎市场上所有的成像仪都可以很好的满足您的需求。
这时除了价格这个决定因素外，能比较的也就是一些操作是否简便等不太重要的指标了。
但是对于准备做化学发光的用户，他们需要对敏感度要求高，同时还要求比较宽的动态范围。
因为要想捕获到微弱的化学发光，需要上佳的CCD相机和镜头。
一般来说，CCD相机的冷却温度和背景噪音息息相关，温度越低，噪音就越低。
因此，-25℃的绝对制冷温度是对相机的第一个要求(更低的温度，噪音降低效果不明显，而量子效率又会受很大影响);另外，较大的像素能够提供更高的捕光效率;所以对于相同大小的CCD芯片，需要注意像素的尺寸。
镜头的参数就简单了，由于我们只需要观察近距离的样品，而且一般可以调整样品位置(有些厂家甚至提供电动样品升降平台)，所以基本无需选择长镜头或者变焦镜头;但是，由于我们需要检测微弱的化学发光，镜头的光圈则至关重要，一般F值越小，其通光量越大，而且成平方反比关系，因此我们一般需要选择光圈F值尽量小的镜头。
另外，如果镜头是电动的，我们可以省却打开机箱，反复手工调整光圈和聚焦等的烦恼。
其他我们需要考虑的包括光源、滤光片和暗箱等部件。
光源的种类和发光的均一度，滤光片的数量和暗箱的遮光效果等均在我们的考虑范围之内。
当然，一般如果成像仪的CCD和镜头配置不错，一般这些部件也不会太差。
在选择凝胶成像系统时，我们关注的问题通常有以下一些方面：1、像素越高是不是成像更清晰，产品就越好?像素是要针对成像设备来看的，其实CCD本身的质量比单纯的像素高低更重要。
对于同级别CCD来说，最重要的指标是CCD的尺寸大小，尺寸越大其本身价值就成几何倍地增长。
2. CCD和CMOS有什么区别，哪种芯片更好?CCD和CMOS在制造上的主要区别是CCD是集成在半导体单晶材料上，而CMOS是集成在被称做金属氧化物的半导体材料上。
凝胶色谱仪使用时常见故障的断定及解决方法
凝胶色谱仪使用时常见故障的断定及解决方法诊状可能的原因及解决方法(一)保留时间变化1.柱温变化柱恒温，必要时需配置恒温箱2.等度与梯度间未能充分平衡至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3.缓冲液容量不够用》25mmol/L的缓冲液4.柱污染每天冲洗柱5.柱内条件变化稳定进样条件,调节流动相6.柱快达到寿命采用保护柱(二)保留时间缩短1.流速增加检查泵,重新设定流速2.样品超载降低样品量3.键合相流失流动相PH值保持在3"7.5检查柱的方向4.流动相组成变化防止流动相蒸发或沉淀5.温度增加柱恒温(三)保留时间延长1.流速下降管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡2.硅胶柱上活性点变化用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱3.键合相流失同前(二)34.流动相组成变化同前(二)45.温度降低同前(二)5(四) 出现肩峰或分*1.样品体积过大用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏更换进样器转子(五)鬼峰1.进样阀残余峰每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗2.样品中未知物处理样品3.柱未平衡重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱)4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水(六) 基线噪声1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气,加柱后背压2.污染(随机噪声) 清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂3.检测器灯连续噪声更换氘灯4.电干扰(偶然噪声) 采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)5.检测器中有气泡流动相脱气,加柱后背压(七)峰拖尾1.柱超载降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相2.峰干扰清洁样品,调整流动相3.硅羟基作用加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.同前(四)4 同前(四)45.同前(四)3 5.同前(四)36.死体积或柱外体积过大连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管7.柱效下降用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱(八)峰展宽1.进样体积过大同(四)12.在进样阀中造成峰扩展进样前后排出气泡以降低扩散3.数据系统采样速率太慢设定速率应是每峰大于10点4.检测器时间常数过大设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%5.流动相粘度过高增加柱温,采用低粘度流动相6.检测池体积过大用小体积池,卸下热交换器7.保留时间过长等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱8.柱外体积过大将连接管径和连接管长度降至最小9.样品过载进小浓度小体积样品。
凝胶法细菌内毒素检查中常遇的问题及解决方法
凝胶法细菌内毒素检查中常遇的问题及解决方法陈邦树广西壮族自治区药品检验所广西南宁530021[摘要] 目的：探讨凝胶法细菌内毒素检查中常遇的问题及解决方法。
方法：对实际工作中遇到的一些具体问题进行多侧面的分析。
结果：对凝胶法细菌内毒素检查中常遇的问题进行分析并提出了解决方法。
结论：凝胶法细菌内毒素检查法影响因素较多，存在的问题仍需多方努力进行克服。
[关键词] 凝胶法环境内毒素鲎试剂问题Some commonly encountered problems and Solution methods on Gel-clot bacterial endotoxins testCHEN Bang-shu（Guangxi zhuang Autonomous Region Institute for Drug Control ，Nanning 530021）[Key words] Gel-clot; natural bacterial endotoxins; TAL; problems细菌内毒素检查法的优越性已为大多数质检人员所体会和认识。
但在实际工作中，也有一些问题使实验者感到困惑。
因此，作者认为有必要对这些问题提出并加以探讨，供大家参考。
1. 选择鲎试剂（TAL）的灵敏度值等于样品原液细菌内毒素限值进行试验是最佳方案吗？未必！选择TAL的灵敏度值等于样品原液细菌内毒素限值进行试验，无疑可节省对样品的稀释，但却不利于减少样品溶液对细菌内毒素试验干扰的可能性。
中国药典从1998年增补本[1] 开始的细菌内毒素检查法已增加了供试品阳性对照（PPC）管，如因样品溶液浓度较高而出现PPC管不凝的情况，会导致试验无效，结果“最佳方案”可能变成重试方案。
如今，国内TAL的制备技术得到了较大的发展，更高灵敏度（0.25 EU.ml -1 、0.125 EU.ml -1 、0.06 EU.ml -1 、0.03 EU.ml -1 ）的TAL供应已不成问题。
凝胶色谱仪常见故障及解决方案 色谱仪解决方案
凝胶色谱仪常见故障及解决方案色谱仪解决方案凝胶色谱法又称为分子排阻色谱法，凭借其在设备简单、操作便捷、对高分子物质分别本领强等特点，凝胶色谱紧要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。
目前，凝胶色谱仪紧要用于生物化学、生物工程、医疗制药等领域凝胶色谱法讨论使用，是一种常见的精密仪器。
但仪器使用免不了碰到一些故障问题，凝胶色谱仪的进样管线、往复泵、排空阀都有发生故障的可能。
凝胶色谱仪常见故障及解决方案常见问题1 进样管线压力不稳定部分凝胶色谱仪进样管线的材质为聚四氟乙烯，使用久了之后，管线中会显现杂质，而这些杂质一旦溶解到流动相中，就会引起流动相堵塞，造成系统压力不稳定。
解决方案是更换进样管线。
此外，一般推举一年跟换一次延长单向阀使用寿命。
常见问题2 单向阀造成压力不稳定单向阀堵塞是常见的单向阀故障。
一般来说，碰到单向阀堵塞，需将进口和出口单向阀拆下，然后将出口防于脱盐水或高纯水中，通过洗耳球延阀出口方向吹，看气泡能否从水中流出，假如有，则反方向测试。
反方向有，则说明单向阀损坏，只能更换新的，假如没有，可以将反向阀出口朝上，用超声波清洗半小时，途中禁止将阀体拆开。
常见问题3 往复泵不能正常提升流速碰到往复泵不能正常提升流速的情况，需先排出单向阀、密封圈故障，假如不是这两者引起的问题，那么就可能是润滑系统故障引起的问题。
碰到这种情况，需要将整个往复泵拆除，更换高温润滑脂。
+常见问题4 排空阀密封圈损坏排空阀密封圈损坏会造成空气流入流动相，引起系统压力不足的情况，应定期取出检测密封圈，此外，经过保证两年更换一次排空阀密封圈。
常见问题5 紫外检测器故障紫外检测器故障包括电源故障、UV灯故障、降温风扇故障、检测器无响应。
针对前三个问题，可以实行替换故障元器件来解决；针对检测器无响应，需要先检测主板故障或排线问题，然后依据实在情况更换主板或者重接排线。
气相色谱仪由那些部件构成？气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。
凝胶成像系统原理(一)
凝胶成像系统原理(一)介绍凝胶成像系统什么是凝胶成像系统？凝胶成像系统是一种用于电泳凝胶图像分析的仪器设备。
它可以将DNA、RNA、蛋白质等样品经过电泳分离后的凝胶进行成像和数据分析。
凝胶成像系统的主要组成凝胶成像系统主要由三部分组成：成像设备、成像软件和电脑。
成像设备：常见的成像设备有紫外线成像机、荧光成像机等。
成像软件：成像软件通常由仪器厂家开发，用来控制成像设备的运行，并将成像结果转化为数字信号。
电脑：成像软件需要安装在电脑上，电脑还可以用来存储和处理成像结果。
凝胶成像系统的原理凝胶成像原理基于凝胶电泳技术，该技术是一种常用的生物学实验方法，用于分离DNA、RNA、蛋白质等生物大分子。
凝胶电泳技术主要分为两种：琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。
琼脂糖凝胶电泳的原理是利用琼脂糖的高分子量和结晶性，形成一种微孔结构，可以将DNA等分子沉淀在凝胶中，通过电场作用将分子分离，达到检测的目的。
聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理是利用聚丙烯酰胺凝胶的高分子量和结晶性，形成一种网状结构，可以将DNA等分子沉淀在凝胶中，通过电场作用将分子分离，达到检测的目的。
凝胶成像系统则是通过成像设备将凝胶上的分离结果转化为可见的成像信号，然后通过成像软件将成像信号转化为数字信号，最终得到分析结果。
凝胶成像系统的应用凝胶成像系统广泛应用于基因检测、蛋白质检测、药物研发等领域。
通过凝胶成像系统，可以检测DNA条带、RNA脱氧核糖体、蛋白质等样品，探究其在基因、细胞、分子水平上的特性和功能。
在基因检测方面，凝胶成像系统被广泛应用于遗传病缺陷、基因表达、全基因组分析等领域。
在蛋白质检测方面，凝胶成像系统广泛应用于结构和功能的研究、蛋白质相互作用的研究以及药物研发领域的蛋白质组学研究等。
总结凝胶成像系统是一种用于电泳凝胶图像分析的仪器设备，通过成像设备将凝胶上的分离结果转化为可见的成像信号，然后通过成像软件将成像信号转化为数字信号，最终得到分析结果。
凝胶问题的回答
第一章凝胶思考题的回答第二章第三章什么是凝胶？有何特征（两个不同）？外界条件(如温度、外力、电解质或化学反应)的变化使体系由溶液或溶胶转变为一种特殊的半固体状态，即凝胶。
（又称冻胶）其一，凝胶与溶胶(或溶液)有很大的不同。
溶胶或溶液中的胶体质点或大分子是独立的运动单位，可以自由行动，因而溶胶具有良好的流动性。
凝胶则不然，分散相质点互相连接，在整个体系内形成结构，液体包在其中，随着凝胶的形成，体系不仅失去流动性，而且显示出固体的力学性质，如具有一定的弹性、强度、屈服值等。
其二，凝胶和真正的固体又不完全一样，它由固液两相组成，属于胶体分散体系，共结构强度往往有限，易于遭受变化。
改变条件，如改变温度、介质成分或外加作用力等，往往能使结构破坏，发生不可逆变形，结果产生流动。
由此可见，凝胶是分散体系的一种特殊形式，共性质介于固体和液体之间。
1.举例说明什么是弹性和非弹性凝胶？由柔性的线性大分子物质，如洋菜吸附水蒸气先为单分子层吸附，然后转变为多分子层吸附，硫化橡胶在苯蒸气中的吸附则是从一开始即为多分子层吸附。
这类凝胶的干胶在水中加热溶解后，在冷却过程中便胶凝成凝胶。
如明胶、纤维素等，在水或水蒸气中都发生吸附。
不同的吸附体系，其吸附等温线的形状不同，弹性凝胶的吸附与解析通常会形成较窄的滞后圈。
由刚性质点（如SiO2、TiO2，V2O5、Fe2O3等）溶胶所形成的凝胶属于非弹性凝胶，亦称刚性凝胶。
大多数的无机凝胶，因质点本身和骨架具有刚性，活动性很小，故凝胶吸收或释出液体时自身体积变化很小，属于非膨胀型。
通常此类凝胶具有多孔性结构，液体只要能润湿，均能被其吸收，即吸收作用无选择。
这类凝胶脱水干燥后再置水中加热一般不形成原来的凝胶，更不能形成产生此凝胶的溶胶，因此这类凝胶也称为不可逆凝胶。
2.试述凝胶形成的基本推荐？①降低溶解度，使被分散的物质从溶液中以“胶体分散状态”析出。
②析出的质点即不沉降，也不能自由行动，而是构成骨架，在整个溶液中形成连续的网状结构。
凝胶成像安全操作及保养规程
凝胶成像安全操作及保养规程凝胶成像是一种常用的分子生物学技术，广泛应用于核酸和蛋白质分析等领域。
在凝胶成像过程中，为了保障操作人员的安全和设备的稳定工作，实验室需要制定相应的安全操作规程和设备保养规程。
安全操作规程实验室内安全注意事项•在实验室内工作时需要穿戴实验服、手套、口罩等防护装备，保持实验室内的清洁和通风。
•严禁在实验室内食用、喝水、嚼口香糖等行为。
•实验室内禁止携带任何有害物质，如毒物、易燃物、易爆物等，严禁使用明火。
•实验室内的电器设备必须接入接地插头，操作人员不得将有裸露电线的电器设备带入实验室内。
•实验室内的凝胶成像仪器必须放置于干燥、不易受振动的地面上，避免碰撞、颠簸等影响设备的安全。
•实验室内必须设立急救箱，并进行急救培训，以备突发事故。
凝胶成像仪器使用安全注意事项•操作人员必须经过设备使用培训，并获得相关证书后方可进行操作。
•严禁在设备运行过程中拆卸、更改、更换任何部件。
•设备加热时要求设备稳定放置，避免偏移，严禁触摸热板。
•设备强磁场作用下应避免携带金属物品接触设备。
•设备运行时要保持设备周围的环境干燥，以防电器元件受潮而受损。
凝胶成像仪器故障处理凝胶成像仪器在使用过程中，可能会出现一些故障，以下为常见故障及处理方法。
•启动异常：检查电源线和电源开关是否正常，若一切正常，则需联系维修人员处理。
•凝胶无法成像：检查照射时间、波长和荧光探针是否正确，检查荧光探针是否过期，需更换荧光探针或联系维修人员处理。
•设备系统异常：检查设备运行界面提示信息，重启设备，若仍出现问题，联系维修人员处理。
•设备热板不均匀：检查热板外观是否损坏、变形，检查热敏电阻、温控芯片、温度传感器是否正常，需要更换坏掉的组件或联系维修人员处理。
设备保养规程凝胶成像仪器的保养是保证仪器正常运行和延长仪器寿命的重要工作。
•每次使用设备后，应清洁热板和UV透过板，尽可能避免其表面受到灰尘或污垢污染。
如果表面较脏，可以用稀释的酒精擦拭。
凝胶成像系统安全操作及保养规程
凝胶成像系统安全操作及保养规程凝胶成像系统是分子生物学研究中常用的实验设备，主要用于DNA、RNA或蛋白质在凝胶上电泳分离后的检测。
本文将介绍凝胶成像系统的安全操作及保养规程，以确保使用过程中安全可靠、设备维护有效。
I. 安全操作规程1. 禁止单独操作使用凝胶成像系统之前，必须接受相关培训并获得指导人员的许可。
在使用过程中，不允许单独操作设备，必须有指导人员在场指导。
2. 佩戴个人防护装备在使用凝胶成像系统时，必须佩戴防护手套、防护面罩、实验服等个人防护装备，以避免接触实验物质、酶切刀及电源。
3. 禁止接触高压电源凝胶成像系统中的高压电源和电极板能够产生电击。
在更换电极板或调整电压时，需要关闭开关，并等待电源完全放电后再进行操作。
4. 禁止湿手操作凝胶成像系统是许多实验室中常用的设备，由于常年使用和清洗，设备表面容易潮湿，并带有水蒸气，因此使用前需要确保双手和实验环境的干燥，以避免电击风险。
5. 禁止未经授权的维护如果凝胶成像系统发现故障或需要维护，必须询问设备指导人员进行授权并提供必要的伤害与安全者修复提示，以避免维护过程中因误操作导致更严重的问题或伤害。
II. 保养规程1. 正确清洁设备表面凝胶成像系统的设备表面容易因常年使用而铺上各类杂物和细菌，因此需要在每次操作后对设备表面进行清洁。
但需要注意将设备关闭，并在清洗过程中不将水或影响器具运动或感光任何添加物渗入设备中。
2. 电池充电凝胶成像系统中的电池需要定期充电。
每年进行一次彻底充电，以确保设备的蓄电池寿命和可靠性。
3. 更换洗槽中的溶液为了保持成像质量，需要定期更换洗槽中的溶液，并清洗实验室产生的任何多余的胶质、高锰酸钾、二硫化碳、酸、天然气瓶等有毒物质的存储器具。
4. 定期作系统检查凝胶成像系统需要定期作系统检查，包括拆卸零部件，清洁尘土，电子电器元件检查，特别是灯泡的替换。
在替换灯泡时需要注意：先切断电源，等灯泡冷却后再开始更换。
更换时需要先将灯泡插头松开，然后轻轻拆下灯泡。
凝胶成像系统设备安全操作规程
凝胶成像系统设备安全操作规程凝胶成像系统是生化实验室中常见的设备之一，它能够快速准确地检测出生物大分子如DNA、RNA或蛋白质的存在与否，非常适用于生物实验室的研究工作。
凝胶成像系统在工作时需要注意一些安全注意事项，以确保实验室人员的安全与设备的正常运作。
本文将介绍凝胶成像系统设备的安全操作规程。
安全设施在操作凝胶成像系统前，应首先检查实验室的安全设施是否完备。
包括： * 防护面罩 * 手套 * 实验室衣 * 室外鞋须确保发生危险时能够及时保护自己，减少受到伤害的可能性。
设备安全1.凝胶成像系统必须连接到接地插座，并确保接地良好。
检查电源线是否在运作时没有受损。
2.在进行凝胶成像系统操作之前，确保设备已经经过适当的清洁。
3.在操作凝胶成像系统时，不要在接口和插头之间放置诸如螺钉或针等这样的物品，以避免电流短路造成的危险。
4.不要用湿手或在脚上穿着沾有水分的鞋子操作设备，这样会增加受到电击的风险。
5.在加样液时，不要允许电流通过加样液或样品，以避免因电路的短路或电容效应造成的电击危险。
6.操作完成时，应关闭凝胶成像系统，等待设备彻底冷却后再离开实验室。
操作规范1.操作凝胶成像系统前，需要经过严格的培训和考核，确保操作人员已经具备足够的实验室基础知识和操作技能。
2.在进入操作凝胶成像系统之前，需对凝胶成像系统进行全面的检查，确认设备处于正常工作状态之后才能进行任何操作。
3.在进行电压操作时，不能进行其他操作或移动样品，以免意外导致事件发生。
4.不得在不安全的环境下操作。
危险环境应事先评估，必须确保进行作业在一个安全范围内进行。
5.在操作凝胶成像系统时，需保持安静、集中精神，避免发生或造成意外。
6.操作时要保持注意力集中，避免忽略工作中的细节和不良操作。
7.对设备进行维护和保养非常必要，在操作完成后，应及时清洁设备，检查设备是否存在机械性故障或电气性问题。
8.在出现任何问题时，应立即停止操作，报告维修人员进行处理，不得私自维修。
gpc凝胶渗透色谱仪常见问题
gpc凝胶渗透色谱仪常见问题
1. GPC凝胶渗透色谱仪的柱堵塞问题：在分析过程中，样品中的杂质或者溶剂残留可能会堵塞色谱柱，影响分离效果。
解决方法是定期进行柱的清洗和保养，选择合适的柱材料和适当的色谱条件，以防止柱堵塞。
2. GPC凝胶渗透色谱仪的噪声问题：在分析过程中，可能会出现噪声信号，影响分析结果的准确性。
解决方法是检查仪器的连接和电源线是否完好，排除外部电磁干扰的可能性，如果噪声信号仍然存在，可以考虑更换或维修仪器。
3. GPC凝胶渗透色谱仪的漂移问题：在分析过程中，可能会发生漂移现象，即峰的位置会发生偏移。
解决方法是首先检查仪器是否稳定，排除仪器本身的问题，同时检查色谱柱是否正常，如有必要，可以更换新的色谱柱。
4. GPC凝胶渗透色谱仪的峰形异常问题：在分析过程中，可能会出现峰形异常，如峰形不对称、尾峰等现象。
解决方法是检查色谱柱的状态，如有必要，可以进行柱的再平衡或者更换新的色谱柱。
另外，也要检查样品是否含有杂质或者应用的溶剂是否纯净，这些因素都可能导致峰形异常。
5. GPC凝胶渗透色谱仪的流速问题：在分析过程中，流速的不稳定会影响分析结果。
解决方法是确保仪器的流速调节部分正常工作，如有必要，可以进行流速的校正。
同时，还要确保使用的溶剂纯净，并避免溶剂挥发过快或者过慢导致流速不稳定。
智能成像系统凝胶安全操作及保养规程
智能成像系统凝胶安全操作及保养规程智能成像系统是一种用于医疗领域的高科技产品，其作用是生成人体内部影像，辅助医生诊断疾病。
在系统的使用过程中，凝胶是必不可少的组成部分，而凝胶的安全使用和保养对系统的正常工作和使用寿命具有重要作用。
本文将介绍智能成像系统凝胶的安全操作和保养规程。
1. 凝胶的选择与贮存智能成像系统使用的凝胶一般为水基凝胶或者油基凝胶，使用前需要根据具体的系统要求选择相应的凝胶。
同时，凝胶一般需要贮存在阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温环境。
2. 凝胶的使用方法在使用凝胶前，需要对凝胶进行均匀搅拌，避免出现凝胶层与液体层分离的情况。
使用凝胶时，需要将凝胶均匀地涂抹在探头表面，凝胶表面应该保持平整和光滑，避免出现气泡和凝胶表面不平的情况。
3. 凝胶残留的清洁凝胶残留是使用过程中需要注意的一个问题，凝胶残留会导致探头表面粘腻或者影响影像质量。
因此，在每次使用后，需要将凝胶清洗干净，保持探头表面清洁和光滑。
4. 凝胶的保养智能成像系统几乎在每天都要使用，因此凝胶的保养也很重要，不仅可以保证影像质量，也可以延长系统使用寿命。
以下是凝胶的保养方法：4.1 定期更换凝胶定期更换凝胶可以保证影像的清晰度和准确性，并降低处理时间。
一般建议每两周更换一次凝胶，如果感觉影像质量下降或出现其他异常情况，也需要及时更换凝胶。
4.2 凝胶的存放凝胶的存放也需要特别注意，凝胶应该保存在冷藏环境下，除非说明凝胶可以保存在室温环境下。
在存放时，请注意远离热源和阳光直射。
4.3 防护凝胶凝胶是一种易挥发的物质，需要进行防护。
在使用后，应该将凝胶的瓶盖完全关闭，避免水汽进入，导致凝胶干燥和变质。
5. 安全操作在使用智能成像系统时，需要遵循相关的安全操作规范，保证使用的安全性。
以下是一些基本的操作规范：•在使用前，应学习相关操作规范和说明，明确设备的工作原理和风险。
•对于初次使用的人员应该接受规范的培训，掌握正确的操作方法，熟练掌握各项参数的设置和操作。
凝胶电泳技术中的常见问题与故障排除
凝胶电泳技术中的常见问题与故障排除凝胶电泳技术是一种常用的生物分离与分析技术，广泛应用于分子生物学、遗传学、病毒学、蛋白质研究等领域。
然而，在进行凝胶电泳实验时，常会遇到一些问题和故障，这可能会影响实验结果的准确性和可靠性。
本文将介绍凝胶电泳技术中的一些常见问题，并提供相应的故障排除方法，以帮助解决实验中的困惑和难题。
1. 样品未呈现预期的电泳结果当样品未呈现预期的电泳结果时，可能存在以下原因和解决方法：(1) 样品加载量不足或过多：检查加载体积是否符合实验方案中的要求；如果加载量过多，可能导致电泳带模糊或扩散；如果加载量不足，可能导致电泳带的强度过低。
(2) 样品处理不当：确保样品在电泳前已经完成相应的处理步骤，如DNA片段的酶切、RNA的逆转录等。
(3) 缺乏合适的分子量标记物：使用合适的分子量标记物可以更好地确定待测样品的大小。
(4) 凝胶浓度选择不当：根据待测分子大小选择合适的凝胶浓度，以保证分离效果。
(5) 电场强度设置不合适：根据待测分子大小和凝胶浓度设置合适的电场强度，以避免分子过快地跑出凝胶。
2. 凝胶溶液聚合不完全或聚合杂质过多凝胶溶液聚合不完全或聚合杂质过多可能导致凝胶电泳过程中的故障。
以下是一些常见原因和解决方法：(1) 预聚合剂过期或质量不好：确保使用新鲜且质量良好的预聚合剂。
(2) 常温下保存预聚合液：预聚合液需在4℃下保存，避免过热导致聚合不完全。
(3) 预聚合液pH不适宜：根据所需凝胶的pH要求，调整好预聚合液的pH并进行彻底混合。
(4) 预聚合液中存在气泡：在配制和混合预聚合液时，尽量避免气泡的产生。
(5) 预聚合液中存在杂质：用滤膜过滤预聚合液，去除杂质。
3. 凝胶电泳带模糊或扩散当凝胶电泳带出现模糊或扩散时，可能是以下原因导致的：(1) 电场不稳定：检查电源和电极，确保电场稳定和均匀。
(2) 凝胶浓度选择不当：根据待测分子大小选择合适的凝胶浓度，低浓度凝胶适用于分离长DNA分子，高浓度凝胶适用于分离短DNA片段。
凝胶过滤层析常见问题解析
凝胶过滤层析常见问题解析凝胶过滤层析常见问题解析1. 色谱峰对称性差出峰上升时，上升缓慢是填料装填过紧，而拖尾是因为装填的太松，此时对称因子及柱效都很差，出现这种情况就要重现装柱。
装柱前要了解填料的压缩系数（压缩因子）如Focurose FF系列的填料的压缩系数是1.15，且装完后要测柱效。
2. 柱床有裂缝或干涸等塌柱现象检测管路及柱床体系是否有泄露或气泡，必要时重现装柱。
3. 分离度差(1) 样品和选择的填料不匹配待分离的样品中目标物质和其它杂质的分子量小于2倍且都在选择的填料的排阻极限之外或者之内。
若样品中目标物质的分子量和其它杂质的分子量小于2倍时，建议尝试其它方法分离，反之选择凝胶过滤层析时，填料的选择应根据样品中目标分子的大小选择最接近（大或小都可以）目标分子排阻极限的填料进行分离。
(2) 柱床装填的效果差通过测柱效等方式确保柱床装填的满足凝胶过滤层析的过程。
(3) 上样量过大根据样品中目标物质和杂质的分子差异优化上样量，如脱盐等样品中目标分子和杂质的分子量大于50倍时，上样量可以达到柱床体积的25%，最高不超过30%，若样品中目标分子和杂质的分子量差异在2-5倍时，通常上样量控制在柱床体积的5%以内。
(4) 流速过快凝胶过滤的过程流速不宜过快，降低流速在一定程度上可以提高分离度。
(5) 层析填料被污染或老化随着填料的使用，一些杂质的积累会使层析填料的孔径发生变化（如堵塞，非特异性吸附积累，微生物污染，破碎等），导致其排阻能力发生偏差而影响分离度。
此时可对填料进行CIP清洗，若清洗后还不能达到分离要求，就要更换新的填料。
(6) 样品自身的问题样品粘度过大也会导致分离度下降，粘度大的样品在凝胶过滤时要对其进行稀释处理在凝胶过滤；样品中目标物质和其它杂质的非特异性结合或者作用力，此时就要尝试添加一些添加剂（如2%的Triton x-100,150mM NaCl等），减少样品中各组份之间的作用力；样品的pH，离子强度对某些填料的柱床体积会产生一些影响，也会影响分离度，必要时可以优化样品的缓冲液。
聚焦过程中出现的问题及解决办法
聚焦过程中出现的问题及解决办法一、聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦不论在制胶、电泳和染色过程中都比常规聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS电泳有较多的技术问题需要解决，如制胶不易聚合，电泳时易烧胶，脱色时背景不易脱净等。
但是只要掌握等电聚焦技术的原理，就能解决这些问题而得到高分辨和满意的结果。
1.凝胶聚合不佳，胶软，粘1）系统中使用的试剂和水不纯（应该用双蒸水配制溶液）。
2）系统中有醇、巯基化合物或灰尘影响聚合。
3）凝胶浓度和关联度太低（有时是由于丙烯酰胺或甲叉双丙烯酰胺溶解不佳造成的）。
4）过硫酸铵（粉末或溶液）和TEMED保存期太长，不能起催化作用。
5）贮液保存期太长，抽气不充分。
6）聚合时温度太低，最好在30~40℃聚合。
7）如用核黄素催化的光聚合，应使用近紫外的光源，如荧光灯，不要用钨灯泡，并采用尽可能薄的玻璃，不要用塑料板。
8）核黄素在碱性pH范围不能催化光聚合。
2.接通电源后没有电流，电流太低或电流随电泳增加1）如果接通电源后没有电流，也没有电压，应检查外线电源是否正常工作？电源的保险丝是否完好？电源和电泳槽的连接插头是否已插好？2）如果仅仅没有电流或电流很小，应检查凝胶、电极条与电极之间的接触是否良好？3）检查电极条上的电极液是否充分？4）如果在等电聚焦过程中，电压逐渐下降，电流逐渐上升，应检查电极或电极液是否阴、阳极错置？3.接通电源后电流太高或在电泳过程中电流突然升高1）电流太高通常是由于在凝胶或样品中有过量的盐。
2）电流突然升高是烧胶（原因下述）的前奏，应立即关掉电源。
4.等电聚焦过程中冷凝水的出现等电聚焦过程中出现冷凝水虽然是常见现象，但它是烧胶的征兆，所以应予密切注意。
1）如果在整块胶面上出现冷凝水是由于功率（电压）设置太高或由于冷却不充分。
应重新设置温度，检查循环冷却水的运行，凝胶与冷却板的接触。
在夏天时，冷却温度不要设置太低，以免潮湿空气凝聚在凝胶周围。
2）在加样上方出现冷凝水，说明加样过多或样品中有盐。
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凝胶成像系统常见问题分析解答
1、凝胶成像系统的原理？
样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。
这个就是图像分析系统定性的基础。
根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。
样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。
光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。
根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。
这就是图像分析系统定量的基础。
采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。
2、凝胶成像的适用范围？
1．蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。
2．可以确定生物分子的分子量。
3．可以应用于生物分子的定量分析中。
3、凝胶成像一般操作步骤？
1．打开凝胶成像系统开关。
2．打开电脑，系统自动打开并进入成像软件。
3．打开凝胶成像系统前面板，选择使用紫外透射光源或者白光透射光源，将相应光源安放到位。
4．将样品放置在透射光源的样品台上。
5．在成像操作界面里面选择使用Upper white光源，点击绿色（即时成像）按钮。
4、是不是像素越高，产品就越好？
像素是要针对成像设备来看的，比如数码相机与CCD的像素就不具备可比性，其次CCD本身的质量比单纯的像素高低更重要。
对于同级别CCD最重要的指标是其大小，也就是CCD尺寸，尺寸越大其本身价值就成几何倍地增长。
5、配件紫外反射灯源的主要用途为何？
紫外反射灯源使用并不广泛，主要是提供非透明材质的DNA跑胶载体如纸层析等的成像需要而使用。
由于比较常用的还是透明的琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶，透射光源完全可以满足，因此将紫外反射光源作为选配件不列入标配中。
6、为何要采用自动变焦镜头，有何意义？
自动变焦镜头无需手动调节，可操作性强，同时也减少了EB潜在的污染机会。
再者使得将CCD内置成为了可能，从而达到防灰防尘防震的目的，更好地保护了核心部件延长产品的使用寿命。
7、如何看待CCD的一些主要技术参数？
CCD的主要技术参数有CCD尺寸，有效像素，信噪比，采集位数等。
其中CCD尺寸与信噪比都是影响成像的关键因素，尺寸越大能接受的信号就越多。
而热噪音越低，信噪比就越高，成像质量也就越好。
采集位数指色彩灰度的表达范围。
如采集位数为8则表示有2的8次方数量的灰度来还原色彩。
8、紫外对人体有伤害，是否具有防护措施？
紫外对人体，特别是眼睛有一定伤害，TOCAN凝胶成像系统具备紫外防护设施，在紫外灯开启的状态下，如不慎打开暗箱，紫外灯会自动熄灭防止对人体的伤害。
9、能否在凝胶成像上直接切胶？
TOCAN凝胶成像可以，如需直接切胶，首先按系统中间的观察窗，打开装有进口防紫外玻璃的观察窗口，然后打开左右两侧专为割胶所设计的小门，即可进行切胶操作。
10、如何调节焦距聚焦光圈以获得高质量的图片？
三个最重要的可调参数分别是焦距聚焦和光圈。
其中焦距调节清晰度，聚焦调节图像大小，光圈调节明暗。
一般先把光圈调节到适宜的亮度后，再调节聚焦将图像放到最大，最后调解焦距，在图像较大的情况下焦距比较容易调节到最清晰状态，然后再把图像缩放在适宜大小后成像即可。