13第十三章有机肥料
有机肥料
根据有机肥料的来源和循环利用方式,可将有机肥区分为三
种基本类型:绿色植物再循环,农作物副产品再循环,动植 物废弃物再循环。 粪尿肥、堆沤肥、秸杆及绿肥是我国有机肥料的主体
5.厩肥的施用
未腐熟或半腐熟的厩肥或家畜粪肥一般作 基肥施用;腐熟的厩肥可以做基肥,也可以做 种肥或追肥;但生粪不能做种肥或追肥,以免 造成“生粪咬苗”现象。 另外,根据土壤、气候和作物条件选择厩 肥的腐熟度。 厩肥施用时,最好配施化学氮肥。 施肥量:1t~2t;土粪可以施5t-10t;菜地 适当增加;
改善土壤物理性质
秸秆富含纤维素、半纤维素、木质素等物质, 提高土壤腐殖质含量效果显著,利于土壤团 聚体的形成,提高土壤有机质含量,改善土 壤物理性质。
秸秆在分解过程中产生的多糖类物质可直接用 于团粒的形成,同时微生物菌丝体也增加了多糖 类物质,促进团聚体形成。降低土壤容重,增加 土壤孔隙度,改善土壤物理性质。
无害化处理较彻底,养分含量高,粪质好, 气味小。
1)堆制原理
使粗有机物质在微生物的作用下经过 矿化和腐殖化过程而成为优质肥料。
前期以矿化为主,后期以腐殖化为主。
堆制原理的阶段性
发热阶段 堆温升到50度左右称为发热阶段。 主要是无芽孢杆菌、放线菌、真菌等中温性 微生物活动,分解有机物,同时释放氨、二 氧化碳和热量。
有机质含量
高
全面,但含量较低 缓慢,有后效 良好
无
较单一,含量高 迅速,难持久 无直接改土作用
【农学课件】13第十三章甜菜
第十三章甜菜甜菜是我国主要的糖料作物之一。
甜菜糖,除供给人们直接利用外,还广泛用于糖果、糕点、罐头、面包等食品工业及酿造、医药等工业。
甜菜制糖后的副产物,有重要的综合利用价值。
糖蜜通过化学方法能生产甲醇、乙醇(酒精)、丁醇、甘油、味精、丙酮、三磷酸腺苷、金霉素、维生素B复合体、蛋白酵母片及柠檬酸等;滤泥含有丰富的钙质和其它营养物质,可以做肥料,提高作物产量;废丝有多种营养,是牲畜的良好饲料。
甜菜茎叶、青头、根尾等均含有丰富的营养物质,可提供大量的优质饲料,能促进畜牧业的发展。
甜菜具有耐旱、耐寒、耐盐碱等特性,是一种适应性广、抗逆性强的作物。
发展甜菜生产,可实现糖、粮、乳、肉的良性循环,对提高人民生活水平有极其重要意义。
第一节甜菜栽培学基础一、植物学特征1.甜菜的种子(1)种球和种子的形态构造生产上所称的甜菜种子,实为果实,通常称为种球。
根据数量性状,甜菜种子可分为单果型种子和复果型种子,简称单果种和复果种。
就果实类型而言,分别属于瘦果和聚花果(复果)。
甜菜种子的形态与构造上的特点,是确定播种技术与创造适宜土壤环境的重要依据。
复果型种子是由3~5个(多者达7~8个)果实合生的聚花果,为不规则的球状。
播种后发出几个芽(见图13—1),形成几株苗。
虽有利于保苗,但间苗花费劳力多,且给机械化栽培带来困难;单果型种子略显盘状,内含1个真正种子,只发1个芽,是机械化栽培的理想种子。
外国已开始大量采用遗传性单粒种和多倍体单粒种,使甜菜栽培完全适应机械化的需要。
单、复果种子的宿存花萼,果皮均为黄褐色或深褐色。
果实分果皮、果盖和果壳。
宿存花萼和果皮均由厚壁死细胞组成,这些细胞都具有非常厚的木质化细胞壁,从而使果皮坚硬。
种皮红褐色,由二层珠被形成,外被角质层,容易剥离。
种子直径为1.53毫米左右,厚度为1.5 毫米左右,其重量不超过5毫克,相当于种球重的26%~36%。
胚的尖端部分为胚根,胚轴和子叶,呈球状包围着自珠心组织发育而成并充满淀粉的外胚乳。
第十一章,第十二章,第十三章,第十四章有机化学名词解释
名词解释第十一章1.振动光谱——分子振动能级间的能量差比同一振动能级中转动能级之间能量差大100倍左右,他们大多在近红外区域内,因此称为红外光谱。
2.转动光谱——分子转动能级之间的能量差很小,转动光谱位于电磁波谱中的远红外及微波区域内。
3.红外吸收峰的位置——分子振动的频率决定分子所吸收的红外光频率。
4.红外吸收光谱——分子吸收红外光引起的振动和转动能级跃迁产生的信号。
5.红外光谱产生的条件——当一定频率的红外光照射物质时,如果分子中某一基团的振动频率正好与其相同,物质就能吸收这一频率的红外光从低能级跃迁到较高的能级,产生红外吸收光谱。
6.叁键和累积双键区——2500~2000 cm-1各种叁键基团和累积双键的伸缩振动区域7.氢键区——4000~2500cm-1含氢基团的伸缩振动区。
8.双键区——2000~1500 cm-1各种双键基团包括共轭双键以及苯基伸缩振动区域。
9.特征吸收峰——用于鉴定官能团存在的吸收峰。
10.特征谱带区——氢键,双键,叁键区的特征性强,所以4000~1500 cm-1的区域称为官能团特征频率区。
11.核磁共振谱——记录原子核对射频区电磁波的吸收,简称NMR。
12.质子磁共振谱——氢原子核共振谱,简称PMR。
13.化学位移——由于化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。
14.自旋偶合——相邻碳上氢核的相互影响。
15.硝基化合物的还原——硝基苯在强酸介质中,用金属还原时,总是得到苯胺,用催化加氢也可得到同样的结果。
16.胺的碱性——胺与氨相似,氮原子上的未共用电子对能与质子结合,形成带正电的铵离子。
17.胺——可看作氨的衍生物,即氨分子中的氢原子被烃基取代的产物。
18.胺的烃基化——与卤代烃(通常为伯卤代烃和具有活泼卤原子的芳卤化物),醇等烃基化试剂作用,胺基上的氢原子被烃基取代。
19.胺的酰基化——伯胺和仲胺作为亲核试剂可与酰卤,酸酐等酰基化试剂反应,生成N-取代酰胺和N,N-二取代酰胺。
第十三章有机合成基础_有机化学及实验
NH2 霍夫曼彻底甲基化 Br2
Br
Br
NMe2 Me2NH -HBr
NMe OH
NMe O 颠茄酮
鲁宾逊的工作(1915年) CH2CHO + CH2CHO NH2CH3 + CH2COOH C O CH2COOH pH = 5
NMe O
1
颠茄酮
13 有机合成基础
魏尔泰思德的工作(1911年) O NMe 假石榴碱 NMe2 1)MeI 2)Ag2O 3) Br2 Br 1)Me2NH 2)MeI 3)Ag2O 4) H2 NMe OH -H2O NMe 1)MeI 2)Ag2O
+
CHCH 2CH2Br CH3
合成:
Br CH3CHCH 3
1) Mg,Et2O 2)
O
CH3
CHCH 2CH2OH CH3 CH3
PBr3
CH3
1) Mg,Et2O 2)CH3CO2Et
CH3
CHCH 2CH2CCH 2CH2CHCH 3 CH3 OH CH3
6
13.1 逆向合成分析
13.1.1切断的选择方法
13.1 逆向合成分析
13.1.2 芳环上取代基切断顺序
1、考察取代基间的相互关系,寻找能实现正确定位的途径。 例如:
O a b b Br O Cl
O + a
Br
b法切断是错误: 异丙基是邻对位定位基, 乙酰基是间位定位基,异 丙基与乙酰基处于对位。
+ Cl
O
合成
+ Br CH3CHCH 3 AlCl3
H2N OH CO2H O2N OH CO2H OH H2N CO2H O2N O2N H2N OH CO2H OH CO2H OH CO2H
13 第十三章(分光光度法)
有一浓度为1.0 µg · mL - 1 Fe2+的溶液,以邻二氮菲 的溶液, 例 有一浓度为 显色后, 显色后,在比色皿厚度为 2 cm、波长 、波长510nm处测得吸光度为 处测得吸光度为 0.380,计算 透光率 ;(2) 吸光系数 ;(3) 摩尔吸光系数ε 。 透光率T; 吸光系数a; ,计算(1)透光率
动性、粒子性。 动性、粒子性。
E = h ⋅ν = h
c
λ
常数: (Planck常数:h=6.63× 10 -34 J · S ) 常数 ×
上式表明光的波长越短, 上式表明光的波长越短,或者说频率越 大,光的能量越高。 光的能量越高。
具有同一波长的光称为单色光 单色光。 ● 具有同一波长的光称为单色光。 (由具有相同能量的光子组成 由具有相同能量的光子组成) 由具有相同能量的光子组成 ● 不同波长组成的光称为复合光。 不同波长组成的光称为复合光。 复合光 ● 日常生活中肉眼所见到的 白光 , 如 日 日常生活中肉眼所见到的白光 白光, 等是由红、 光 等是由红 、 橙 、 黄 、 绿 、 青 、 蓝 、 紫等光按 适当的强度比例混合而成的, 是在400~750nm 适当的强度比例混合而成的 , 是在 范围的一种复合光。 范围的一种复合光。
I0 1 A = lg = lg = − lg T It T
若光全部透过溶液, 若光全部透过溶液,Io= It , A = 0 若全部被吸收, It = 0 , A = ∞ 若全部被吸收, 吸光度A是用来衡量溶液中 吸光度 是用来衡量溶液中 吸光物质对单色光 λ 的吸收程度 值越大, ,A值越大,其吸收程度越大; 值越大 其吸收程度越大; 反之亦然。 反之亦然。
UV-Vis主要用于分子的定量分析,但紫外光谱(UV) UV- 主要用于分子的定量分析, 和红外光谱( 为四大波谱之一, 和红外光谱(IR)为四大波谱之一,是鉴定许多化合
有机肥料pdf
有机肥料pdf
有机肥料,也被称为有机肥或农家肥,是一种天然的、富含有机物质的肥料。
它主要来源于动植物残留物,如动物粪便、植物残渣等。
这些残留物经过长时间的分解和转化,形成了一种富含营养的肥料,对土壤的健康和植物的生长起着至关重要的作用。
有机肥料的主要成分包括氮、磷、钾,以及其他对植物生长有益的中量元素和微量元素。
这些元素是植物生长所必需的,主要参与光合作用、蛋白质合成等重要生理过程。
通过施用有机肥料,可以有效地提高土壤的肥力,为植物提供充足的养分。
此外,有机肥料还含有大量的有机质。
有机质是土壤的重要组成部分,对土壤的物理性质和化学性质有着重要的影响。
它可以改善土壤的结构,增加土壤的透气性和保水能力,提高土壤的pH值,从而有利于植物的生长。
然而,虽然有机肥料有许多优点,但在使用时也需要注意适量。
过多的使用有机
肥料可能会导致土壤盐分过高,反而对植物的生长产生不利影响。
因此,在使用有机肥料时,需要根据土壤的状况和植物的需求进行合理的配比。
有机肥料是一种重要的农业资源,对土壤的健康和植物的生长具有积极的促进作用。
随着人们对环保和可持续发展的重视,有机肥料的使用越来越广泛。
在未来,我们应进一步研究和推广有机肥料的使用,以实现农业的可持续发展。
13第十三章 植物的抗性生理
•C外施ABA提高抗逆性的原因
• 1)减少膜的伤害, 提高生物膜的稳定性。
• 有人认为脱落酸可以提高膜烃酰链 (hydrocarbon acyl chain)的流动性; • 有人则认为脱落酸阻止还原态谷胱甘肽的 减少; • 也有人认为脱落酸使极性脂类脂肪酸去饱 和作用。
•C外施ABA提高抗逆性的原因
• 指植物虽经受逆境影响,但它通过反应而抵抗逆境,在 可忍耐的范围内,逆境所造成的损伤是可逆的,即植物可 以恢复其正常生长;如果超过植物可忍范围,损伤将变成 不可逆的,超出植物自身修复能力,植物将受害甚至死亡。
• 如,抗旱植物,抗盐碱植物。
2植物在逆境下的形态变化与生理特点
• 2.1.形态结构变化
(1)无机离子。逆境下细胞内常常累积无机离子以调节渗透 势(特别是K+) ,特别是盐生植物主要靠细胞内无机离子的
累积来进行渗透调节。
17
(2)脯氨酸。脯氨酸(proline)是最重要和有效的渗透调节 物质。外源脯氨酸也可以减轻高等植物的渗透胁迫。 脯氨酸在抗逆中的作用有两点:一是作为渗透调节物质, 保持原生质与环境的渗透平衡;二是保持膜结构的完整性。脯
生物自由基 (biological free radical) 通过生物体内自身代谢产生的一 类自由基。生物自由基分氧自由基和非含氧自由基,其中氧自由基 是最主要的。生物自由基对细胞膜和许多生物大分子产生破坏作用。
活性氧的主要危害是引起膜脂过氧化,蛋白质变性,核酸降解。 植物有两种系统防止活性氧的危害:酶系统和非酶系统。酶系统 包括SOD(超氧化物歧化酶)、CAT(过氧化氢酶)、POD(过氧 化物酶);非酶系统包括抗坏血酸、类胡萝卜素、谷胱甘肽等。
• 冻害对植物的影响,主要是由于结冰而引起的
有机肥料PPT课件
秸秆堆肥 (切碎)
植物 残体 堆沤
堆肥池
露天堆腐
生态有机肥
绿 肥 (green manure)
一、绿肥的定义
绿肥:直接用作肥料的新鲜绿色植物体 绿肥作物:专门栽培用作绿肥的作物
二、绿肥在农业生产中的作用
1. 解决有机肥源 2. 培肥和改良土壤 3. 改善生态环境 4. 促进农牧业生产全面发展
二、秸杆直接还用的方法
秸杆预处理和配施氮磷化肥
耕翻之前,宜将秸杆切断压碎,以利和土壤混匀, 并有利其吸水,吸肥和腐解。由于秸杆的C/N大多在60100:1施入土壤后的初期,常易发生土壤微生物与作物 幼苗争夺速效养分,特别是氮素更为突出。为此应配施 适量氮肥或氮磷肥。
耕翻时期与方法:
收获后立即翻压,特别是 玉米秸杆,及时翻压有利腐解。
一、沼气发酵的原理
可分为分解阶段和产生沼气阶段: 由嫌气性分解菌,将纤维素、半纤维素、蛋
白质、脂肪分解为醋酸、乳酸丁酸、甲醇、丁 醇等结构简单的有机化合物及CO2、 H2S 、 NH3等无机化合物。 然后由酸和醇的甲基形成甲烷,利用氢使二氧 化碳还原成甲烷。
二、沼气池肥的施用与肥效
沼液可以直接用于各种作物,特别是旱地作 物的追肥,开沟6-8cm深施或沟灌,而后覆土。 沼液追肥的用量亩施肥2吨左右,沼渣可直接做 基肥,不论是沼渣和沼液,增产效果较为明显, 我国农村能源紧张,三料矛盾十分突出,发展沼 气是农村有机物料或城市生活垃圾综合利用的良 好方式,是今后我国农村值得注意的问题。
40 31.4
538
20
0 1975 1980 1985 1990 2000 年份
化肥
有机肥料
有机肥料比重%
图1 有机肥料和化肥施用量及有机肥占总投入的比重
有机化学第13章 羧酸衍生物
35
另一方面,乙酰胺的水溶液能与氧化汞作用生成稳定的汞盐。
酰胺与金属钠在乙醚溶液中作用,也能生成钠盐,但它遇水即 分解。这些说明酰胺具有弱酸性。
O C NH C O
邻苯二甲酰亚胺
36
2.酰胺脱水
酰胺与强脱水剂共热或高温加热,则分子内脱水生成腈,这
是合成腈最常用的方法之一。常用的脱水剂有五氧化二磷和亚硫
10
IR:
11
酰卤的C=O伸缩振动在1815~1785cm-1区域有强吸收,其C—X
的面内弯曲振动在645 cm-1附近。
12
酸 酐的 C=O伸 缩 振动 吸 收 与其它 羰 基 化合物 明 显不 同 , 在 1850~1800cm-1和1780~1740 cm-1区域内有两个C=O伸缩振动的强 吸收峰。线型酸酐的高频峰强于低频峰,而环状酸酐则相反。酸酐
26
酰基化试剂中离去基团离去的难易,取决于离去基团(L)的碱 性。碱性愈弱,愈易离去。离去基团L的碱性由弱到强的次序是:
C1—<RCOO—<RO—<NH2—。因此氯原于是最容易离去的基团,
而氨基则是最难离去的基团。即酰氯是最活泼的酰基化试剂,而酰 胺是最弱者。 离去基团碱性的强弱,可从其共轭酸的酸性强弱得知(强酸的 共轭碱是弱碱):
酯的醇解亦称酯交换反应。例如:
21
腈的醇溶液和浓硫酸或盐酸共热,则发生醇解反应得到酯。 例如:
22
3.氨解
酰氯、酸酐和酯与氨或胺作用,都可以生成酰胺。例如:
23
N-未取代的酰胺与胺反应生成N-取代酰胺。例如:
以上这些反应对羧酸衍生物是发生了水解、醇解或氨解;但对 水、醇或氨则是发生了酰基化反应。酰氯、酸酐和酯都是酰基化试 剂,酰胺的酰化能力极弱,一般不用作酰基化试剂。
13第十三章 油脂和磷脂2
甘油三硬脂酸 酯或三硬脂酰 甘油
(2). 混甘油脂:
以α 、α ′和β 在甘油上标明脂肪酸的位置
O
α β
H2C HC
O
C O
(CH2)14CH3 (CH2)16CH3 (CH2)7-CH=CH-CH 2-CH=CH-(CH2)4CH3
H
O
H
称为高级脂肪酸
称为高级脂肪酸
3. 常见的高级脂肪酸:
饱和高级脂肪酸 不饱和高级脂肪酸 软脂酸、硬脂酸 油酸、亚油酸、亚麻酸
4. 营养必需脂肪酸:
人体内不能合成的,必须靠食物供给的高级 脂肪酸称为营养必需脂肪酸。 营养必需脂肪酸:亚油酸、亚麻酸
特别必需脂肪酸:亚油酸
5. 油脂的命名:
(1). 单甘油脂: ①. 甘油名在前、脂肪酸名在后:甘油某酸酯 ②. 脂肪酸名在前、甘油名在后:某酰甘油
(二). 加成
油脂可与 H2、I2 进行加成反应,WHY ?
C=C +
H2 I2
CH-CH CI-CI
1. 氢化: 不饱和脂肪酸 (液态:油)
人造黄油
饱和脂肪酸 (固态或半固态)
油脂的加氢称为油脂的硬化 2. 加碘: 碘值 100g 油脂能吸收碘的克数 碘值大,说明油脂的不饱和程度高
(三)油脂的酸败
R1 R2 C O C O O CH2 CH OH2C O P O O CH2 CH2 N (CH3)
+
OH
二、脑磷脂 1.组成: 胆 胺: HO
CH 2 CH 2 NH 2
脂肪酸:软脂酸、硬脂酸、油酸、 及少量花生四烯酸 2、 胆胺的作用:在人体内与凝血有关,在血小板 能促使血液凝固的凝血酶是由脑 磷脂和蛋白质所组成 O
有机化学课后习题答案第13章
第十三章羧酸及其衍生物一、用系统命名法命名下列化合物:1 . CH3 (CH 2) 4COOH 2.CH 3 CH(CH 3)C(CH 3) 2COOH 3 .CH 3CHClCOOH己酸2,2,3-三甲基丁酸2-氯丙酸4 . COOH 5. CH2 =CHCH2COOH 6. COOH 2-萘甲酸3-丁烯酸环己烷甲酸7 .CH3 COOCH38.HOOCCOOH 9 .CH2COOH对甲基甲酸甲酯对苯二甲酸1-萘乙酸10 . (CH 3CO) 2 O 11. COCH .HCON(CH3) 2OCO乙酸酐2-甲基顺丁烯二酸酐N,N-2 -甲基甲酰胺O2N13. COOH 14. CONHO2N CO3,5-二硝基苯甲酸邻苯二甲酰亚胺CH315. CH3CHCHCOOH 16. OHOHCOOH2-甲基-3-羟基丁酸1-羟基-环己基甲酸二、写出下列化合物的构造式:1.草酸2,马来酸3,肉桂酸4,硬脂酸HHOOCCOOHC C OOHC H=CHCOOH CH3(CH 2) 16 COOHCHCOOH5. α -甲基丙烯酸甲酯 6,邻苯二甲酸酐 7,乙酰苯胺 8,过氧化苯甲酰胺OOCH 3 CH 2=CCOOCH 3C OOC OONHCOCH 3CCO9. ε-己内酰胺 10,氨基甲酸乙酯 11,丙二酰脲 12,胍OH NCOOC H 2 2 5CNHC OH 2 N C NH 2NHO CNHC NHO 13,聚马来酸酐14,聚乙酸乙烯酯[ ] CH 2CHnCO OC OnO C OCH 3三、写出分子式为 C 5H 6O 4 的不饱和二元酸的所有异构体 (包括顺反异构) 的结构式,并指出那些容易生成酸酐:解:有三种异构体: 2-戊烯-1,5-二酸;2-甲基-顺丁烯二酸; 2 -甲基-反丁烯二酸。
其中 2-甲基-顺丁烯二酸易于生成酸酐。
HOOC CH=CHCH 2 COOHC H 3HOOCCH 3COOHCCH C COOHCHCOOH 2-戊烯- 1,5-二酸; 2-甲基-顺丁烯二酸; 2-甲基-反丁烯二酸四、比较下列各组化合物的酸性强度:1,醋酸, 丙二酸,草酸,苯酚,甲酸, , OH ,HCOOH CH3COOH, HOOCCH HOOCCOOH2 COOH酸性强度顺序:OH> > > >HOOCCOOH HOOCCH2COOH HCOOH CH3COOH2. C6H5OH , CH3COOH, F3CCOOH , ClCH 2COOH , C2 H5 OH酸性强度顺序为:F3CCOOH > ClCH 2COOH > CH3COOH > C6H5OH > C2 H5 OH3. COOH COOH COOH OH OHNO2 NO2酸性强度顺序为:COOH COOH COOH OH OH> > > >NO2NO2五、用化学方法区别下列化合物:1.乙醇,乙醛,乙酸乙醇乙醛乙酸I2, NaOH HCI3 CHI3 不变Tollens试剂不变银镜2.甲酸,乙酸,丙二酸甲酸乙酸丙二酸Tollens试剂银镜不变不变加热不变CO23.草酸,马来酸,丁二酸草酸马来酸丁二酸溴水不变褪色不变高锰酸钾褪色——不变4,COOH COOH CH2OHOH2-羟基苯甲酸苯甲酸苯甲醇2-羟基苯甲酸苯甲酸苯甲醇三氯化铁水溶液显色不变不变氢氧化钠水溶液——溶解不溶5.乙酰氯,乙酸酐,氯乙烷乙酰氯乙酸酐氯乙烷硝酸银水溶液立即生成氯化银沉淀不反应加热才有氯化银沉淀六、写出异丁酸和下列试剂作用的主要产物:1. Br 2/PCH3CH3CHCOOHBr 2/PCH3CH3CCOOHBr CH3LiAlH 4/H 2 O2 . LiAlH 4/H 2O CH3 CHCOOHCH3CH3CHCH2OH3. SOCl 2CH 3CH3CHCOOHSOCl 2CH3CH3CHCOClCH3(CH3C O)2O/CH34.(CH3C O)2O/CH3CHCOOH(O+CH3COOHCH3CHCO)25.PBr3CH3CH3CHCOOHPBr3(CH3)2CHCOBr6.CH3CH2OH/H2SO4CH3CH3CHCOOHC H3CH2OH/H2SO4(CH3)2CHCOOC2H57.NH3/CH3CH3C HCOOHN H3/(CH3)2CHCONH2七、分离下列混合物:用氢氧化钠水溶液处理,再酸化分出丁酸CH3CH2C OCH2CH3,CH3C H2CH2CHO,CH3CH2C H2CH2OH ,CH3CH2CH2COOHCH3CH2C H2COOHCH3CH2C H2CH2OH CH3CH2CH2CHO CH3CH2COCH2CH3N aOHaq加饱和NaHSO3CH3C H2CH2COONaHClCH3CH2CH2C OOHCH3CH2C H2CH2OH CH3CH2C H2CHOOHCH3CH2CH2C HSO3Na+,H2OHCH3CH2C H2CHOCH3CH2C OCH2CH3CH3CH2CH2C H2O H N H23N HOHCH3C H2CCH2C H3H ClCH3C H2COCH2CH3CH3CH2COCH2CH3NNHOH 八、写出下列化合物加热后生成的主要产物:(CH3)2CCOOH 1,1,2-甲基-2-羟基丙酸OH CH3CH3COOCO CCCH3CH3O2,2,β-羟基丁酸C H3CHC H2COOHOHCH3CH=CHCOOH3,3,β-甲基-γ-羟基戊酸CH3CH3C HCHCH2COOHC H3C OO OH4,4,δ-羟基戊酸C O5,5,乙二酸HOCH2CH2CH2C H2COOH OHOOCCOOH HCOOH+CO2九、完成下列各反应式(写出主要产物或主要试剂)(A)H2O,H+CH3CH2COOH1.CH3C H2CNNH3(D)P2O5(B)SOCl2(E) CH3C H2CONH2(F)NaOBr,NaOH NH3(C)CH3C H2COCl(G)H2,Pd/BaSO4 CH3C H2NH2C H3C H2CHO2.C=O 1.C2H5MgBr2,H3O+OHC2H5PBr31.Mg,(C2H5)2O+2.CO2,H3OC2H5COOH3.Cl C ClO 2NH3H2N C NH2OH2N C NH2O H2N CONH C NH2O4.C=O NaCN,H2S O4OH+H3OO HCNCOOH OOCO CO十、完成下列转变:1.CH3CH2COOH CH3CH2C H2C OOHCH3CH2COOH [H]CH3C H2CH2OHP Br3CH3C H2CH2BrNaCNCH3CH2C H2CN+H3O CH3C H2CH2COOH2.CH3CH2C H2COH CH3CH2COOHCH3C H2CH2COOH C l2/PCH3C H2C HCOOH-OH C H3CH2C HCOOHCl OH+KMnO4,H C H3CH2C OOH3.C=CH2CH2C OOHC=CH2+HBr R OORCH2BrMg,(C2H5)OCH2MgBr1,CO2C H2COOH2,H3O4.CH3COCH2CH2CBr(CH3)2CH3COCH2CH2C(CH3)2C OOH+HOCH2CH2OH/HO OCH3C OCH2CH2C Br(CH3)2CH3C CH2CH2CBr(CH3)2 Mg,(C2H5)O OO CH 3CH3C CH2C H2CMgBrCH31.CO2+2.H3OCH3COCH2CH2C(CH3)2COOH十一、试写出下列反应的主要产物:6.(R )-2-溴丙酸 + (S)-2-丁醇H+/⊿ OHBrCH 3COOHCH 3CH 2+C H 3HH+HBr CH 3C OH OC 2H 5CH 3 H7.CH 3 CH 2 COONa+CH 3 CH 2 CH 2COClCH 3CH 2CH 2CO O CCH 2CHCH 3OO8. CH2CH 2CCO+ 2C 2H 5OHC 2H 5 OCCH 2CH 2 COC 2H 5OOO9.C H 3+NaOBr-OHCH 3 CONH 2NH 210 .CONH 2+ P 2 O 5CN十二、预测下列化合物在碱性条件下水解反应的速度顺序。
有机化学13章课后答案
H CH2OCOCH3
(5)NaNO2+HCl
COOH ClN2 H
CH2CH2CH2CH2N2Cl
COOH ClN2 H
CH2CONH2
COOH ClN2 H
CH2OH
5..写出下列反应的主要产物:
H
HCl
(1) H2N(H2C)4 C
COO
H H2N(H2C)4 C
COOH
NH3
H (2) HOOC(H2C)2 C
Cl
Cl
(1)
NH2
NH2
NaNO2 HCl 0~5℃
CuBr
Br I
(2)
NaNO2 HCl KI 0~5℃
NO2
NH2
NO2 F
(3)
CH3 CH3
(4)
NaNO2 HCl 0~5℃
HBF4 △
KMnO4
COOH
CH3COCl HNO3
Fe HCl NaNO2 HCl H2O
H2SO4
0~5℃
HCl NaSH
A, C4H10ClNO3 PCl5
OH-
B, C4H9C12NO2
C,
(1) H3O △ D, C4H9NO2S (2) OH-
L-(-)半胱氨酸
答案: A. 生成酯,B.-OH 被-Cl 取代,C.中和,D.-Cl 被-SH 取代
B. 问题 14.13 某化合物的分子式为C3H7O2N,有旋光性,能与NaOH和HCl成盐,并能与醇生 成酯,与亚硝酸作用时放出氮气。试推测该化合物的构造式,并写出各步反应式。 答案:α-氨基酸
问题 14.5 写出下列反应的主要产物:
CH3
△
(1)
CH3CH2 N CH2CH(CH3)2 OH
有机化学 第13章 杂环化合物
-5-30℃
O 2—硝基呋喃(35 %)Fra bibliotekNO2
3.磺化
O
SO3—吡啶 CH2Cl—CH2Cl
O SO3H
2—呋喃磺酸 (41%)
4.傅瑞德尔—克拉夫茨酰基化
+ (CH3CO)2O
O
BF3 CH3COOH
O
C O
CH3
2—乙酰基呋喃 (75—92%)
(二)加成反应 1.催化加氢
2.1, 4-加成反应(狄尔斯—阿尔德反应:D-A反应)
H N N H3C O N
O
CH3 N
N CH3
咖啡碱
N
核酸分子中有腺嘌呤和鸟嘌呤。
习题1
(1)
习题2
O CHO (2) O CH2OH
(1)2—甲基呋喃; (2)5—甲基—2—呋喃甲酸; (3)2—噻吩磺酸; (4)N—甲基吡咯 (或1—甲基吡咯); (5)3—硝基吡啶; (6)2,3—吡啶二甲酸; (7)2—甲基喹啉; (8)8—羟基喹啉。
(二)化学性质 1.弱碱性 与强酸可成盐。 2.亲电取代反应 发生在苯环上。
NO2
HNO3,H2SO4
N
0℃
+
N NO2 N
3.亲核取代反应
发生在吡啶环上。
NaNH2 液NH3
NH2
N
N
4.氧化反应
苯环先被氧化。
KMnO4 100℃
COOH COOH
N
2,3-吡啶二甲酸
N
△ _ CO 2
COOH N
(四)几种常见稠杂环。
13第十三章 消除反应
反应特点:1) 不需碱作催化剂 2) 环状过渡态机理 3) 通常是顺式消除。
高等有机化学
Advanced Organic Chemistry 35
2. 热消除反应举例 (1) 羧酸酯的热消除 -顺式消除,生成Hofmann烯烃
E’ D
CH3 CH
CEHCH3
△
OCOCHC3 H3
H2C CH
(80%)
HH
H2C C C CH2
H2C C C CH2 + Br2
Br
Br 1,4-消除
高等有机化学
Advanced Organic Chemistry 7
二.消除反应的历程
CC HL
根据离去基团和β-氢从分子中离去 的顺序,分为三种机理:
1. E1历程-单分子消除反应机理 2. E1cb历程-共轭碱单分子消除机理 3. E2历程-双分子消除反应机理
张力大 主要产物
高等有机化学
Advanced Organic Chemistry 22
四. 影响消除反应的因素 及消除反应与取代反应的竞争
1. 反应物结构的影响 2. 碱的影响 3. 离去基团的影响 4. 溶剂的影响 5. 温度的影响
高等有机化学
Advanced Organic Chemistry 23
V=k[反应物]
➢ 反应活性 R3CX > R2CHX > RCH2X 间接说明有正碳离子中间体生成
➢ 选择合适的反应底物, 在E1条件下完成消除反应 时,常常发现重排产物。
高等有机化学
Advanced Organic Chemistry 10
注意
1. 易于解离为碳正离子的化合物,通常按E1机理进行。 2. 有利于E1反应的因素:使碳正离子稳定的给电子基团;
植物营养1教材
年份
中国化肥生产量和消费量(1999年)单位:万吨
生产量* 消费量*
N 2323.9
2445.0
P2O5
K2O
636.1
41.3
1225.2 454.3
合计 3001.3 4124.58
生产占消费% 95.0
51.9
9.0
72.7
3. 肥料在农业生产中的作用
(1) 提高农作物产量 (2) 改善农产品品质 氮--提高谷类籽粒蛋白质和“必需氨基酸” 的含量 磷--改善糖料作物、淀粉作物、油料作物 等的品质 钾--“品质元素” (3) 改良土壤,提高土壤肥力(包括土壤结构、 土壤养分含量和比例、土壤反应、土壤生化 特性等)
0
世界化肥消费量的变化
Nitrogenous Fertilizers Potash Fertilizers
Phosphate Fertilizers Total Fertilizers
年份
发达国家化肥消费量的变化
消费量 t
90,000,000 80,000,000 70,000,000 60,000,000 50,000,000 40,000,000 30,000,000 20,000,000 10,000,000
0
Nitrogenous Fertilizers Potash Fertilizers
Phosphate Fertilizers Total Fertilizers
年份
发展中国家化肥消费量的变化
消费量 t
100,000,000 90,000,000 80,000,000 70,000,000 60,000,000 50,000,000 40,000,000 30,000,000 20,000,000 10,000,000
有机肥料作用
有机肥料作用
哎呀呀,大家知道吗?有机肥料的作用可大啦!
就说我家吧,我爷爷是个种地的老把式啦!有一次我跟着爷爷去田里,那时候田里的庄稼看起来有点没精打采的。
我就问爷爷:“爷爷,这些庄稼怎么啦?”爷爷摸着我的头说:“乖宝儿,这是土地肥力不够啦,得给它们加点好东西。
”我好奇地问:“啥好东西呀?”爷爷笑着说:“就是有机肥料呀!”
有机肥料就像是庄稼的营养餐一样!比如说,我们平常吃的那些蔬菜瓜果,要是没有足够的营养,能长得又大又甜吗?就像我们小朋友,要是不好好吃饭,能长得壮壮的吗?那天爷爷就弄来了好多有机肥料,有腐熟的鸡粪啦,还有一些堆肥什么的。
爷爷把它们均匀地撒在田里,一边撒还一边说:“这有机肥料啊,能让土地变得肥沃,让庄稼长得更好。
”我看着那些肥料,心里想着:“这些臭臭的东西真能有那么大作用?”
过了一段时间,哇塞,奇迹真的发生啦!那些原本没精打采的庄稼变得绿油油的,可精神啦!爷爷看着可高兴了,笑着说:“瞧见没,这就是有机肥料的厉害!”我也特别惊讶,原来有机肥料真的这么神奇呀!
有机肥料不就像是我们的好朋友吗?它默默地帮助庄稼成长,让我们能收获满满的果实。
这就好比我们在学校里,好朋友会帮助我们一起进步呀!我们不能小瞧了有机肥料的作用呢,它可是农民伯伯的好帮手呀!
有机肥料还很环保呢!它不像那些化肥,可能会对土地和环境造成一些不好的影响。
它就像是大自然的礼物一样,让土地越来越健康。
这就好像我们要爱护环境,不能乱丢垃圾,要让我们的地球也健健康康的呀!
总之,有机肥料的作用可太大啦!我们可不能小瞧了它哟!。
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改善土壤理化性质
➢ 增加土壤有机胶体,提高土壤结 构性
➢ 增加土壤水稳性团聚体,调节三 相比,提高土壤保水保肥能力
➢ 提高土壤阳离子代换量,提高土 壤对pH的缓冲能力
激发效应
➢ 有机肥料加入土壤后,会加快或减慢土 壤原有有机碳分解的作用
➢ 激发效应的符号和大小与有机物的组成 和用量和用量有关
提高微生物和酶活性
第十三章
有机肥料
第一节 有机肥料概述
一、有机肥料的定义、分类
广义:含有机质,既能为农作物提供各种有机、无 机养分,又能培肥土壤的一类肥料
狭义:农村中利用各种有机物质就地积制或直接耕 埋施用的一类自然肥料
有机肥是有机物和无机物、有生命的微生 物和无生命的物质的混合体。
根据有机肥料的来源和循环利用方式,可将有机肥区分为三种基本类型: 绿色植物再循环 农作物副产品再循环 动植物废弃物再循环
粪尿肥、堆沤肥、秸杆及绿肥是我国有机肥料的主体
绿色体再循环 (绿肥等)
直接还田 堆沤肥、饲料
副产品再循环 (饼肥、秸秆等)
直接还田 堆肥、褥草饲料
土壤-作物 系统(养分 与能量再循环)
废弃物再循环 (厩肥等)
直接还田 堆沤肥、沼气肥
有机肥利用与再循环方法
常用有机肥和化肥的方法:人粪尿密封贮存、三格化粪池、沼气池等
药物处理:
给粪便中加入农药(如敌百虫1/10万)、氨 水(1 ~ 2%)、尿素(1%)、石灰氮(0.2 ~ 0.3%)、漂白粉等化学物质
4 .人粪尿的施用
一般做种肥或追肥,也可以做基肥 用新鲜人尿浸种可是幼苗健壮、根系发达,
有增产效果。。 人粪尿对一般作物均有良好效果,特别对
2)干细土:来源广泛,取用方便,吸氨能力强。当土: 尿比为5:1时,吸氨量达99%。
3)野草和落叶 :类似于秸秆。
4)草炭: 吸水力强,吸水率达300~600%,吸氮量为 1.5 ~3%;含有大量有机质和养分。
2.积制方法 圈内堆积法:深坑式、粪池式、半坑式等
圈外堆积法:定期将圈内粪便等废弃物移出, 堆积到一个平坦、干燥的地方堆制。
无害化处理方法:
高温堆肥处理:
在60℃高温下,痢疾杆菌10~20分钟死亡; 伤寒杆菌10分钟死亡;结核杆菌15 ~20分钟死亡; 55 ℃高温下,钩虫卵、血吸虫卵等1分钟死亡。
人粪尿嫌气发酵:利用嫌气环境和高浓度的氨抑制 和杀死各种病毒、虫卵等;
在嫌气条件下;伤寒杆菌只能存活2周;霍乱、 痢疾等不到2周,血吸虫卵15 ~30天;钩虫卵2 ~ 3周,蛔虫卵失去活力,不宜孵化。
3)人粪尿的无害化处理
目的:杀死粪便中的病菌、病毒和寄生虫卵,防 止蚊蝇滋生,防止污染环境、水源和土壤;促 进腐熟、防止养分损失,提高肥效。
无害化处理
➢ 无害化处理:杀死寄生虫卵、病菌和病 毒的过程。高温堆腐和杀虫药剂处理等 方法。
➢ 新鲜人粪尿中常含有多种寄生虫卵、病 菌和病毒,是痢疾、伤寒、肝炎和血吸 虫病等多种疾病的主要传染源,必须经 无害化处理。
1. 家畜粪、尿及厩肥的成分与性质
家畜粪:成分复杂,主要有纤维素、半纤维素、木质 素、蛋白质、氨基酸、脂肪类、有机酸、酶和无机盐 类
家畜尿:成分简单,主要有尿素、尿酸、马尿酸及钾、 钠、钙、镁等无机盐类
1.畜粪的成分与性质
主要成分是纤维素、半纤维素、木质素、蛋
白质及其降解物等。矿化缓慢,氮素有效性差;
➢ 鲜厩肥含有较多的纤维素、半纤维素、 C/N比高,直接施用会与作物争氮,反 硝化脱氮,应堆腐后施用。
1.垫圈材料:
要求吸水吸肥,减少养分损失,保持畜圈干燥卫生。
1)秸秆类:吸水性强,能增加厩肥的有机质和养分,如 稻草含氮0.63%,P2O50.11%,K2O0.85%;麦杆含氮 0.48%, P2O50.22% , K2O0.63% 。缺点:吸氨量较 少,一般为0.2%。
1. 提供作物所需的各种矿质养分和有机养分。
有机肥料在分解过程中通过矿化作用将其含的养分 源源不断地释放出来,供作物生长发育的需要。
2. 增加土壤有机质含量,提高土壤肥力。
提供植物所需要的养分
➢ 矿质养分:含有作物生长所需要的各种 矿质养分,是一种完全肥料(全价肥 料),但养分含量较低。
➢ 有机养分:最主要的特征是含有多种有 机组分,所含的有机物主要为: ❖不含氮有机物 ❖含氮有机物 ❖含磷有机物
➢ 人粪尿须腐熟后,或与厩肥、秸秆等一 起堆制成堆肥,然后作基肥施用。
意义
➢ 人畜粪尿既是优质有机肥,又是重 要的污染源
➢ 土壤具有强大的净化功能,人畜粪 尿还田可变害为利
➢ 粪尿肥还田是生物圈内物质循环和 能量转换的重要环节
3.人粪尿的贮存
人粪尿的贮存过程就是人粪尿的发酵腐熟 过程。
1)化学变化 人粪中的变化主要是蛋白质的分解。
有机质 N
15
0.56
P2O5 0.40
K2O 0.44
97
2.5 0.30 0.12 0.45
72
25
0.45 0.19 0.60
76
20
0.55 0.30 0.24
90
7.0 1.20 0.01 1.50
71
25
0.58 0.28 0.53
83
15
0.32 0.25 0.15
94
3.0 0.50 0.03 0.65
木质素分解缓慢,形成一些芳香酸, 如丁香酸、原儿茶酸、没食子酸、香豆酸 等,这些物质在微生物的作用下形成腐殖 酸。
含氮物质:尿素、尿酸、马尿酸的转化同 前。蛋白质的矿化同土壤中蛋白质。
油粕类肥料、污水污泥等
我国有机肥料的总量达18~24亿吨/年,其中 含N700多万吨、P2O5500多万吨、K2O1 000多万吨, 相当于我国化肥产量氮肥的1/3、磷肥的2倍、钾肥 的50倍
四、有机肥料的作用
1. 有机肥料具有营养作用 2. 有机肥料具有改土作用 3. 有机肥料具有刺激作物生长的作用
不含氮有机物
➢ 有机肥料中不含氮有机物: ❖水溶性碳水化合物 ❖淀粉、果胶、脂肪等 ❖半纤维素、纤维素、木质素等 ❖有机酸、醇、醛、酚、树脂等
含磷有机物
➢ 是另一类对作物有重要营养作 用的有机组分,主要有: ❖核蛋白、磷脂、核酸等 ❖磷酸腺苷 ❖肌醇磷酸盐
补给和更新土壤有机质
➢ 有机质是土壤肥力的物质基础 ❖其含量决定于形成和分解量的消长比 ❖形成量决定进入土壤中有机质的数量 和腐殖化系数,一般在0.2~0.5% ❖腐殖化系数不同的原因主要是其本身 的化学组成和腐解环境的不同 木质素含量高 嫌气、低温、酸性
提供植物所需要的养分
➢ 养分全,后效长,含有植物生长必需 的各种营养元素,包括氮磷钾钙镁硫 和微量元素,是一种完全肥料。
➢ 有机肥中含有多种有机酸和酶,有机 肥促进微生物繁殖还可产生多种有机 酸和酶,因而能增加土壤难溶性养分 的释放。
含氮有机物
➢ 组成和形态是评价有机肥料质量的重要 指标,其含量越高,有机物质腐解、转 化越快,提供养分越多。主要有: ❖氨基酸、蛋白质、酰胺、酶等 ❖维生素和生长素等 ❖动物排泄的尿素、尿酸等 ❖胡敏酸、富里酸、胡敏素等
紧密堆积法:疏松紧密堆积法和疏松堆积法 等多种方式。
了提高厩肥质量,在过程中加入过磷酸 钙等物质可以减少氮素损失。
3.厩肥堆腐过程中有机物的转化
1)碳水化合物
在好气条件下,纤维素、半纤维素、淀 粉H醇2等、O;物酮在质等嫌降中气解间条形 产件成 物下单 。,糖形,成最一后些水有解机为酸CO、2醛和、
腐熟时间:尿液:夏季2~3天,冬季10天; 由清亮变浑浊,由黄褐色变成暗绿色;
人粪尿混存:夏季:1周,冬季10 ~20天, 以烂浆状流体或半流体为准。
2)贮存方法
要求:减少氨的挥发和肥分渗漏,既要卫生有要 保肥。
水贮法:加保氮剂,防雨棚
干贮法:加干细土,或草炭、风化煤
人尿单存:尿量大、成分简单、腐熟快、无病菌、 虫卵等
三、厩肥
厩肥:是指以家畜粪尿为主,加入作物秸秆、
草炭或泥土等垫圈材料集制而成的有机肥料。 厩肥的成分因家畜的种类、 饲料的优劣、垫圈材料及用量等条件而异。 厩肥是我国农村有机肥料的主体(63-72%)。
厩肥
➢ 家畜粪尿、垫圈料和饲料残渣,混合堆 积而成,分为土粪,草粪。
➢ 厩肥成分依家畜种类,饲料优劣,垫圈 材料和用量等不同而异。OM 25%、N 0.5%、P2O5 0.25 %、K2O 0.6%。
78
20
0.34 0.16 0.40
65
28
0.65 0.50 0.25
85
7.0 1.40 0.03 2.10
65
32
0.83 0.23 0.67
2. 家畜粪尿及厩肥的合理施用
猪粪和猪厩肥:中性肥料,适用于各种土壤和作物 牛粪和牛厩肥:冷性肥料,有利于改良有机质少的轻 质土壤 马粪和马厩肥:热性肥料,可用于改良质地粘重土壤 羊粪和羊厩肥:热性肥料,是一种优质有机肥,适用 于各种土壤和作物 厩肥和家畜粪一般做基肥施用,全面撒施或集中施用 均可,用量约为15000-22500 kg/ha,并注意与化肥配 合施用。
叶菜类作物和纤维作物的效果更好; 由于人粪尿中含有大量的盐分,不宜于在
烟草、马铃薯、甘薯瓜果、生姜等作物上施用, 以免影响品质;
人粪尿适用于一般作物, 特别是叶菜类和禾本科作 物, 对马铃薯、甘薯、甜菜、烟草等忌氯作物应少 施.
人粪尿可做基肥和追肥施用, 用量一般为:
7500-15000 kg/ha
但腐熟后,形成的腐殖质多,阳离子交换量大,
改土效果好
磷素一部分为核蛋白和卵磷
脂,一部分为无机磷酸盐,有效性较高;钾为 水溶性的。
热性肥料:骡马粪、羊粪
凉性肥料:牛粪、猪粪