制药工艺与设备实训报告

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制药专业实习报告3篇

制药专业实习报告制药专业实习报告精选3篇（一）实习报告实习单位：XX制药公司实习时间：2021年6月1日-2021年8月31日一、实习目的和意义本次实习的目的是了解制药企业的运作模式和生产流程，提升对制药行业的认识和理解，并将课堂学到的理论知识运用到实践中。

通过实习，了解制药公司的组织结构、工作流程和职责分工，培养实际操作能力和解决问题的能力。

二、主要工作内容和成果1. 熟悉制药公司的组织结构和职责分工，了解各个部门的业务工作和协同合作方式。

2. 参与药品生产过程，了解药品的生产流程和质量控制要求。

熟悉生产记录的填写和检验过程。

3. 制定并实施质量监控计划，参与药品质量监控和抽样检验工作。

4. 参与药品包装和标签的设计和核实工作，熟悉药品包装的规范要求。

5. 学习并掌握合理用药的知识，参与制药公司的健康宣教活动，提高公众对药品使用的意识和正确用药常识。

三、实习心得体会通过参与制药企业的实际工作，我深刻认识到制药行业的复杂性和重要性。

制药企业需要在严格的法规和质量要求下，保证药品的质量和安全性。

我更加了解了药品的生产过程，包括原料采购、生产设备的运行、生产工艺的控制和质量检验等环节。

了解到每个环节的重要性和相互关联，任何环节的失误都可能导致药品质量问题。

在实习中，我不仅学到了制药专业知识，还了解到制药企业的管理制度和流程。

我了解到了科研人员、生产人员、质量控制人员、市场人员等不同岗位的工作内容和职责，增强了我对制药行业的整体认识。

通过实习，我也进一步了解了合理用药的重要性。

参与制药企业的宣教活动，我能够将专业知识普及给公众，提高公众对药品使用的认识和意识，避免不合理用药带来的风险。

四、存在的问题和改进意见在实习中，我发现自己对某些实际操作还不够熟练，需要进一步提高实践能力。

我认识到理论知识只是一部分，实际操作的能力也很重要。

在今后的学习中，我会注重实践操作的训练和积累，提高自己的实践能力。

此外，我还应进一步加强对药品质量控制和监督的了解，以提高对药品质量的敏感度和判断能力。

制药专业实习报告3篇

制药专业实习报告 (2)制药专业实习报告 (2)精选3篇（一）实习单位：某制药公司实习时间：2021年6月1日至2021年8月31日一、实习目标和任务1. 熟悉制药流程和操作规范，了解药品生产的全过程。

2. 参与药品生产的各个环节，如原料采购、质量控制、生产操作等。

3. 学习并掌握实验室分析仪器的使用方法，参与药物质量分析工作。

4. 学习并掌握制药设备的操作和维护，了解生产线的运作原理。

5. 参与制药企业的质量管理工作，学习并掌握相关的制度和标准。

二、实习内容和方法1. 参观实习单位的生产车间，了解不同药品的生产过程，包括原料处理、配料混合、制剂制备、包装等。

2. 跟随导师学习和掌握实验室的分析仪器的使用方法，并参与药物质量分析的工作。

3. 实地操作制药设备，掌握操作要领和技巧，并了解设备的维护和保养。

4. 参与药品生产的质量控制工作，学习并掌握相关的质量管理制度和标准。

5. 参与药品生产的过程监督和记录，学习并掌握相关的生产操作规范。

三、实习心得和体会通过这次实习，我对制药行业的工作流程和要求有了更深入的了解和认识。

在实习期间，我学到了很多实践操作的技能，并且能够独立地完成一些简单的实验和操作。

同时，我也认识到了制药行业对质量管理的重要性，每一个环节都需要严格遵循相关的规范和要求，确保药品的质量和安全。

在实习期间，我还参与了一些药品的质量分析工作，通过实际操作分析仪器，提高了我的实验技巧和数据处理能力。

同时，我也了解到制药企业在药品生产过程中所面临的挑战和困难，例如原料的选择和采购、生产环境的控制等。

最后，我也意识到了自身在实践操作和团队合作方面的不足之处，需要进一步提升自己的专业技能和团队协作能力。

通过这次实习，我对制药行业的工作有了更加清晰的认识，并且明确了自己未来的发展方向和目标。

四、实习总结这次制药专业的实习经历让我更深入地了解了制药行业的工作流程和要求，提高了我的实践操作技能和专业知识水平。

胶囊剂生产设备实训报告

一、实训目的本次实训旨在通过实际操作胶囊剂生产设备，加深对胶囊剂生产过程的理解，掌握胶囊剂生产的基本操作步骤，提高实训生的实际操作技能，为今后从事药品生产工作打下坚实基础。

二、实训内容1. 实训设备本次实训所使用的设备包括：胶囊灌装机、胶囊封口机、胶囊抛光机、胶囊清洗机、胶囊干燥机等。

2. 实训流程（1）胶囊灌装机操作1）检查设备是否正常运行，确保安全。

2）将胶囊原料倒入原料斗。

3）调整胶囊灌装机参数，如速度、压力等。

4）启动设备，观察胶囊灌装过程。

5）检查胶囊灌装质量，如胶囊饱满度、胶囊内药物含量等。

6）停止设备，清理设备。

（2）胶囊封口机操作1）检查设备是否正常运行，确保安全。

2）将灌装好的胶囊放入封口机。

3）调整封口机参数，如封口速度、压力等。

4）启动设备，观察胶囊封口过程。

5）检查胶囊封口质量，如封口严密性、胶囊形状等。

6）停止设备，清理设备。

（3）胶囊抛光机操作1）检查设备是否正常运行，确保安全。

2）将封口好的胶囊放入抛光机。

3）调整抛光机参数，如抛光速度、压力等。

4）启动设备，观察胶囊抛光过程。

5）检查胶囊抛光质量，如胶囊表面光滑度、色泽等。

6）停止设备，清理设备。

（4）胶囊清洗机操作1）检查设备是否正常运行，确保安全。

2）将抛光好的胶囊放入清洗机。

3）调整清洗机参数，如清洗时间、清洗液浓度等。

4）启动设备，观察胶囊清洗过程。

5）检查胶囊清洗质量，如胶囊表面洁净度、残留物等。

6）停止设备，清理设备。

（5）胶囊干燥机操作1）检查设备是否正常运行，确保安全。

2）将清洗好的胶囊放入干燥机。

3）调整干燥机参数，如干燥时间、温度等。

4）启动设备，观察胶囊干燥过程。

5）检查胶囊干燥质量，如胶囊水分含量、干燥程度等。

6）停止设备，清理设备。

三、实训心得1. 实训过程中，我深刻认识到胶囊剂生产设备操作的重要性。

只有熟练掌握设备操作，才能保证胶囊剂生产质量。

2. 在实训过程中，我了解到胶囊剂生产过程中各个环节的注意事项，如原料处理、设备调整、参数设置等。

制药工艺与设备实训汇报_实习汇报.doc

制药工艺与设备实训报告_实习报告实训目的：1.熟悉纯化水制备程序2.熟悉纯化水制备设备的预处理方法3.了解制药对制药用水的要求实训内容：1、工艺流程1.1流程说明1.1.1外网来水由原泵增压后进入精砂过滤器，除去水中的悬浮物、胶体、有机物等杂质。

1.1.2产水进精密过滤器，除去水中在于1微米的粒子后，由一级高压泵送往一级反渗透装置，产水进中间水箱。

1.1.3产水由中间水箱经二级高压泵加压后进入二级反渗透装置，再次脱盐，产水进入终端水箱。

2、操作程序检查外区管网水是否正常，电源是否正常，阀门管路有无漏点，打开电源开关，把转换开关由停止转换到手动位置上来。

2.1反正冲洗精砂过滤器本系统中精砂过滤器主要作用为除去水中悬浮物和胶状物，当滤层截污量过多而影响设备正常运行时，需要反正冲洗，在正常生产纯水时，一般是每天上班时进行反正冲洗。

2.1.1反洗分别打开反洗阀，上排阀，关闭其它阀门打开原水泵，进入反洗阶段。

2.1.2正洗当水质达到要求后（用烧杯盛水观察有无杂质），打开进水阀，关闭反洗阀，打开下排阀，关闭上排阀，进入正洗阶段，正洗时打开加药泵。

2.2制水2.2.1正洗5分钟左右，控制进水阀流速在6m3/h，打开一级高压泵和阻垢剂。

2.2.2运行一分钟后快速关掉一级高压泵阻垢剂、原水泵、加药泵把开关由手动切换到停止，级10秒钟，把开关切换到自动位置上来。

此时进行正常制水。

2.2.3每隔2小时反渗透装置自动冲洗2分钟，使反渗透膜面上可能存在的污物冲速，保护膜元件，第二级ro装置的进水是第一级的产水，水质较好，所以无需进行保护性冲洗。

3、操作管理3.1严格控制进水水质，保证装置在符合进水指标要求的水质条件下运行。

3.2操作压力控制，应在满足所产水量与水质的前提下，尽量取低的压力值，这样可避免设备频繁起、停。

3.3进水温度控制，最高不得大于35℃。

3.4夏季水温偏高的操作对策。

3.4.1在保证产水质的前提下，可降低操作压力，实施减压操作。

制药行业实习报告（精选6篇）

制药行业实习报告制药行业实习报告（精选6篇）时间稍纵即逝，充满意义的实习生活结束了，相信你会领悟到不少东西，感觉我们很有必要对自己的实习生活做一下总结。

很好奇实习报告是怎么写的吧，以下是小编精心整理的制药行业实习报告（精选6篇），欢迎阅读与收藏。

制药行业实习报告120XX年十月二十七日，我在xx药业开始了实习生涯，在生产车间，化验室的岗位学习了各种实践知识，八个月的实习生涯转瞬即逝，在实习期间，我认真刻苦，积极向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。

并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，认真努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况。

一、xx药业企业概况;通化xx药业股份有限公司前身系通化xx制药厂，厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下——吉林省通化县黎明工业园区。

公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。

公司现有员工560人，其中专业技术人员128人，具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。

qq超拽分组xx药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。

经营理念：集中所有资源，在相关领域深入研究、专业创新、专业服务二、实习任务刚刚开始是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。

三、实习内容1.制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。

2.使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天平等。

3.测定药品的干燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.4.微生物限度检察(1)对所有器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。

(2)制备供试样ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液，取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。

关于制药工艺与设备实训报告范文

千里之行，始于足下。

关于制药工艺与设备实训报告范文制药工艺与设备实训报告一、实训目的与背景本次实训的目的是让学生掌握制药工艺与设备的操作和运行方法，了解制药过程中的各种工艺参数和设备要求，培养学生的实际操作能力和团队合作意识。

二、实训内容与方法本次实训分为两个部分：制药工艺实训和设备操作实训。

制药工艺实训主要包括制药工艺流程的熟悉与操作，如药品配方、原料处理、混合、干燥、制粒等。

设备操作实训主要包括各种制药设备的操作与维护，如流化床干燥机、制粒机、包衣机等。

实训采取了课堂讲解与实践相结合的方式。

首先，由老师进行理论讲解，介绍制药工艺与设备的基本原理和要求，然后学生跟随老师进行实地操作，亲自参与到制药过程中，进行各种操作和调整，最后进行总结和反馈。

三、实训过程与结果1. 制药工艺实训在制药工艺实训中，我们以制药流程图为基础，学习了药品配方的制定和计量，掌握了原料的采购和处理方法，了解了混合、干燥和制粒的工艺参数和操作要点。

第1页/共3页锲而不舍，金石可镂。

具体来说，我们首先制定了一种常见的口服片剂的配方，并进行了原料的计量和混合。

在混合过程中，我们学会了如何选择适当的搅拌速度和时间，以及如何控制湿度和温度。

然后，我们进行了干燥操作，采用了流化床干燥机，学习了如何控制干燥温度和速度，确保药品的干燥效果。

最后，我们进行了制粒操作，使用了制粒机器，并调整了制粒机的压力和转速，制造出了合格的制粒物。

通过制药工艺实训，我们掌握了制药流程中的各个环节和要点，对制药工艺过程有了更深入的了解。

2. 设备操作实训在设备操作实训中，我们学习了各种制药设备的操作和维护方法。

具体来说，我们学习了流化床干燥机、制粒机、包衣机等设备的操作步骤和调整要点。

在流化床干燥机的操作中，我们学习了如何调整进气量、排气量和温度，以及如何控制湿度和干燥时间。

在制粒机的操作中，我们学习了如何调整压力和转速，以及如何控制颗粒大小和均匀度。

在包衣机的操作中，我们学习了如何调整喷雾量和转速，以及如何控制包衣膜的厚度和均匀性。

制药工艺与工程学校内实训报告

制药工艺与工程学校内实训报告姓名：学号：成绩：指导老师：实习地点：实训时间：1 目的与意义目的：了解中药材提取、分离的重要仪器，了解导热油提取中药材，CO2超临界萃取中药材，了解其工作原理、操作方法。

意义：了解制药工艺中很有代表性的工艺，实际操作从中药材提取有效物质，将这些工艺更实际的展现出来。

2 校内实训内容2.1小型提取浓缩回收机组（50L）2.1.1小型提取浓缩回收机组原理药材投入提取罐内，加入5—10倍的溶剂如水、乙醇、甲醇、丙酮等(根据工艺要求)。

开启提取罐加热系统，使提取液加热至沸腾20--30分钟后，用抽滤管将三分之一的提取液抽入浓缩罐。

关闭提取罐直统与夹套热水，开启浓缩罐直统与加热系统使浓缩汁温度保持在80 ℃左右，真空度保持在－0.05到－0.08MPA,浓缩时产生的二次蒸汽经过冷凝器与冷却器变成冷凝液回流至提取罐做新溶剂加入药里,新溶剂由上而下通过药材层到提取罐底部,药材中的可溶性成分溶解于提取罐内溶剂,提取液经抽滤管抽入浓缩罐,浓缩产生的二次蒸汽又送至提取罐做新溶剂,形成新溶剂回流提取,直至完全溶出(提取液无色)浓缩继续进行,直至浓缩成需要的比重药膏,提取罐内的无色液体可下次复用,若是有机溶剂提取,则先加适量水,开直统与夹套热水,回收溶剂后,将渣排掉。

”2.1.2小型提取浓缩回收机组工艺流程图2.1.3小型提取浓缩回收机组工艺操作过程1、实验前准备：将导热油充满整个导热油系统空试运行，排除系统内的空气后关闭系统的排空阀门，加清水通导热油循环洗锅。

2、从投料口加入牡丹皮（牡丹皮的量不宜过多，不宜超过料桶的2/3）后用水进行稀释，（水溶液约主罐1/3为宜）打开导热油加热开关，当升温到一定温度，打开导热油泵及热油管路控制阀门进行导热油循环加热，同时微开启夹套上排空阀门，排放废气维持压力和温度稳定，进入煎煮。

3、主罐内药物沸腾时，开启由主罐进入冷凝器的二次蒸汽进口阀，开启冷凝器和冷凝器冷水进口阀进行常压循环提取。

制药工艺与设备实训报告

制药工艺与设备实训报告实训报告：制药工艺与设备实训实训目的：本次实训旨在让学生通过实际操作，了解制药工艺的基本原理和实际操作流程，熟悉制药设备的使用方法和注意事项，培养学生的实际动手操作能力和解决问题的能力。

一、实训内容：1. 制药工艺的基本原理了解制药工艺的基本原理，包括原料准备、配料、研磨、混合、造粒、压制、包衣、干燥、包装等各个环节的原理和注意事项。

2. 制药设备的使用方法学习制药设备的使用方法，包括颗粒机、压片机、包衣机、干燥箱、包装机等设备的使用步骤、操作要点和注意事项。

3. 制药实际操作实际操作各个环节的制药工艺，包括原料准备、配料、研磨、混合、造粒、压制、包衣、干燥、包装等流程。

二、实训步骤：1. 熟悉制药工艺的基本原理通过听讲解、观看视频等方式，学习并理解制药工艺的基本原理。

2. 学习制药设备的使用方法实训教师将给出各个设备的使用说明书和操作视频，学生自行学习，并进行设备的模拟操作练习。

3. 实际操作制药工艺根据教师的指导和操作流程，学生进行实际的制药操作。

每个环节操作完成后，教师将对学生的操作进行评估和点评，并提供必要的指导和建议。

4. 实训总结和讨论实训结束后，学生进行实训总结和讨论，回顾整个实训过程中的问题和困难，并进行解决方案的讨论和分享经验。

三、实训成果：通过本次实训，学生将具备以下能力：1. 熟悉制药工艺的基本原理。

2. 熟练掌握制药设备的使用方法和注意事项。

3. 能够独立操作各个环节的制药工艺。

4. 具备解决实际问题的能力和团队合作精神。

四、实训评估：实训评估将以实际操作成果、操作规范和解决问题的能力作为评估标准。

学生需在规定的时间内完成实际操作，并按照要求进行实训总结和讨论。

评估结果将作为学生实训成绩的重要依据。

药厂制药实习报告(精选6篇)

药厂制药实习报告（精选6篇）药厂制药实习报告（精选6篇）难忘的实习生活已经告一段落了，想必你学习了很多新技巧，这时候需要写一份实习报告好好地作总结了。

但很多人说起写实习报告都是毫无头绪吧！以下是小编收集整理的药厂制药实习报告（精选6篇），仅供参考，欢迎大家阅读。

药厂制药实习报告1 作为一名药科大学的学生在这即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻，可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的，古诗有云“纸上得来终觉浅，绝知此事要亲躬”，因此为了巩固和掌握在这三年中所学到的知识，我参加了学校的生产实习。

而也正因为通过一段时间的实习，我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识，真所谓受益非浅，所以在这实习临近尾声之际，我就对这一年的实习做一个工作小结。

在沈阳志鹰制药厂的实习中，让我对制药有了更为恰当的了解，对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。

当我进入公司时，就着实令我们吃惊不小，与周围的简陋建筑不同，公司的大楼外观虽然都朴素而简洁，但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。

一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般，洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘，而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损。

这实习后，我获得了一些经验和收获：（一）只有摆正自己的位置，下功夫苦练基本功，日后才能尽快适应自己的工作岗位（二）只有熟悉自己的工作环境，知晓各设备的工作原理，日后才能保持好的工作状态（三）只有拥有独立解决问题的能力，同时又保持着团结意识，日后才能把分内的工作做好。

另外我们还去了沈阳九州通企业进行了实习，这是一家药品物流企业。

走进园区的第一感觉就是周围的环境是多么的和谐，让人对医药行业和这个企业充满了信心和期待。

进入园区内部，人们的工作正在紧张中有条不紊的开展着，现代化的设施，一流的物流运作线，让我感受到而来科技的力量，人们做的最多的是敲打电脑键盘，然后就能立刻接到需要的药品，在通过运输工具分配到沈阳的大街小巷的医院门诊，显然物流行业的效率成就了企业的未来。

制药专业实习报告范文模板

制药专业实习报告范文模板制药专业实习报告7篇[通用]在现在社会，报告不再是罕见的东西，多数报告都是在事情做完或发生后撰写的。

你所见过的报告是什么样的呢？以下是帮大家整理的制药专业实习报告，希望能够帮助到大家。

制药专业实习报告1第一章绪论1.1 实习目的生产实习是高等工科院校教学计划中一门重要的实践性课程。

是学生将药学理论知识同生产实践相结合的有效途径及重要途径。

是加强学生对制药行业认识及相知识的学习，使学生学习和了解药品的生产过程，并培养学生的责任心和使命感过程。

通过认识实习，使学生学习和了解药品批量生产全过中程，以及生产组织管理，在实践中对理论知识加以考验，并能尽量深化和提高。

并通过礼物呢联系实际，把理论与实际联系起来，并通过实际验证理论知识，并使学生在实际生产中培养学生实际工作能力。

同时为洁净车间设计和毕业设计以及论文收集一些必要的数据和资料，为毕业时做论文设计打下基础。

1.2 前期准备自20xx年9月9号起我们一直在为实习准备，期间有专业课梁老师主持的实习动员及要求讲座，齐市食品和药物管理局丁局长的药厂安全教育讲授以及期间各专业老师对我们相关知识的辅导和同学对GMP及相关规范的自学拓展。

1.3习需掌握的工作技能(1)了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则;(2)熟悉中药提取流程，加强GMP知识和安全知识的实习，把理论与实践相结合;(3)了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结;(4)找到不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力;(5)通过实际的生产劳动，进一步树立劳动观念、经营观念、现代化生产及管理观念和市场经济观念等;(6)获取实际生产知识和技能，为学习后续专业理论课程奠定基础;第二章药厂实地实习2.1习单位简介呼伦贝尔松鹿制药有限公司始建于1954年，是内蒙古自治区最早建厂的制药企业之一，是以生产中成药为主、中西药产品兼备的综合性制药企业。

国家高新技术企业，内蒙古自治区科技名牌企业，内蒙古自治区级农牧业产业化重点龙头企业，松鹿牌商标是内蒙古自治区著名商标。

制药专业生产的实习报告3篇

制药专业生产的实习报告制药专业生产的实习报告精选3篇（一）尊敬的实习导师：您好！非常荣幸有机会在贵公司进行制药专业的实习，并能向您汇报我在实习期间的工作情况和所学所领悟的内容。

实习期间，我主要参与了以下方面的工作：1.药物生产过程：我参与了药物生产过程中的各个环节，包括原料配制、反应控制、工艺优化等。

通过亲身参与实际生产工作，我对药物的生产过程有了更深入的了解，对药物生产中的关键环节、技术要求等有了更清晰的认识。

2.质量控制与分析：我在实习中负责了部分药物质量控制与分析工作，包括对原料、中间产物和最终产品的质量检测和分析。

通过这个过程，我学习了常见的质量控制方法和分析技术，如色谱、质谱等，并能熟练操作相关仪器设备。

3.实验数据分析与报告编写：我参与了实验数据的收集、整理和分析，并编写了相应的实验报告。

这个过程中，我学会了如何准确、清晰地表达实验结果，并如何根据实验数据提出结论和建议。

通过实习期间的学习和实践，我对制药专业的工作有了更全面的了解。

我深刻认识到，在制药生产过程中，每个细节都至关重要，质量控制和工艺优化的重要性不可忽视。

我也认识到，在未来的工作中，不断学习和积累经验是取得成功的关键。

在实习期间，我也遇到了一些困难和挑战。

比如在掌握一些复杂的实验技术和仪器操作时，我遇到了一些困难。

但是，在师兄师姐和导师的悉心指导下，我成功克服了这些困难，并取得了进步。

感谢导师和贵公司的关怀和支持！在未来的学习和工作中，我将继续努力，不断提升自己的专业能力，为制药行业的发展贡献自己的力量。

最后，再次感谢导师和贵公司给予我这次宝贵的实习机会！谢谢！您的实习学生XXX制药专业生产的实习报告精选3篇（二）实习报告一、实习单位信息实习单位名称：XXX医药有限公司实习单位地址：XX省XX市XX区XX路XX号实习时间：XXXX年XX月XX日-XXXX年XX月XX日实习岗位：制药专业实习生二、实习内容1. 实习期间主要从事制药生产工作，包括药品生产流程、设备操作、质量控制等方面的学习和实践。

制药实习报告3篇

制药实习报告制药实习报告3篇在日常生活和工作中，报告有着举足轻重的地位，我们在写报告的时候要注意逻辑的合理性。

那么报告应该怎么写才合适呢？下面是小编整理的制药实习报告3篇，欢迎大家分享。

制药实习报告篇1一、前言概述我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展，对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。

因此，很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合，增强学生的动脑动手能力，让学生走上社会有一个良好过度，于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训我们学院也不例外，大三这一年我们都在药厂或药店实习。

我在瑞药制药有限公司实习。

实习的目标是通过参观和培训过程，使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。

一方面是为了加深和巩固所学的理论知识，提高分析解决问题的能力，另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风，为以后的工作打下良好的基础。

实习是在校大学生接触工厂的机会，是学生走上社会的良好过渡。

因此，全校学生对这次实习热情都很高，下决心要好好利用这次机会充实自己。

二、实习单位简介制药有限公司（原山东新华制药厂）位于淄博市沂源县城。

公司创建于1966年，是山东省第一家粉针剂生产企业。

年9月公司在新加坡成功上市。

四十多年来，制药有限公司秉承“制药，造福四方”的经营宗旨，坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略，“忠诚守信，坚韧不拔，吃苦耐劳，创新进取”，从一个备战备荒的三线企业，成长为中国医药五十强企业，成为沂源县的支柱企业之一。

公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863计划成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。

商标被认定为中国驰名商标。

公司占地面积36万平方米，员工3500余人。

拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品GMP认证。

公司还通过了IS09001、ISO14001和OHS18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证。

化学制药实训实验报告

一、实验名称化学制药实训二、实验目的1. 熟悉化学制药的基本操作和实验方法。

2. 掌握化学合成的基本原理和实验技巧。

3. 提高实验操作技能和实验数据分析能力。

三、实验原理化学制药实验主要涉及化学合成、提纯和鉴定等方面。

本实验以合成某类药物为例，通过一系列化学反应，制备目标化合物。

实验过程中，需要掌握化学反应原理、实验操作技巧和数据处理方法。

四、实验器材与试剂1. 仪器：烧杯、锥形瓶、水浴锅、磁力搅拌器、滴定管、移液管、干燥器、抽滤瓶、布氏漏斗、蒸馏装置等。

2. 试剂：反应物、溶剂、催化剂、指示剂、提纯试剂等。

五、实验步骤1. 准备反应物和溶剂，按照一定比例混合。

2. 将混合液倒入锥形瓶中，加入催化剂。

3. 将锥形瓶放入水浴锅中，控制温度进行反应。

4. 反应结束后，停止加热，将混合液过滤。

5. 将滤液蒸发浓缩，得到粗产物。

6. 将粗产物进行重结晶，得到纯净的目标化合物。

六、实验现象1. 反应过程中，溶液颜色逐渐发生变化。

2. 滤液呈无色透明。

3. 蒸发浓缩过程中，溶液体积逐渐减少。

4. 重结晶过程中，晶体逐渐析出。

七、实验数据记录与处理1. 记录反应物和溶剂的用量、反应时间、反应温度等数据。

2. 计算产物的产率，并进行误差分析。

八、实验结果与分析1. 实验得到的产物产率为XX%，与理论产率XX%相比，存在一定误差。

分析误差原因，可能包括实验操作、反应条件控制、试剂纯度等因素。

2. 通过实验，掌握了化学合成的基本原理和实验技巧，提高了实验操作技能和实验数据分析能力。

九、实验讨论与改进1. 在实验过程中，发现部分反应物和溶剂对环境有一定污染，建议在实验过程中加强环保意识，尽量使用环保型试剂。

2. 实验操作过程中，部分步骤较为繁琐，可以尝试改进实验流程，提高实验效率。

3. 在实验过程中，部分反应条件对产物质量有一定影响，可以进一步优化反应条件，提高产物质量。

十、实验总结本次化学制药实训实验，使我掌握了化学合成的基本原理和实验技巧，提高了实验操作技能和实验数据分析能力。

模拟制药车间实训报告范文

一、前言为了更好地了解制药行业的生产流程和工艺，提高自身的实践能力，我们参加了一次模拟制药车间实训。

通过本次实训，我们对制药车间的各个环节有了更为深入的认识，同时也锻炼了我们的团队协作能力和解决问题的能力。

以下是本次实训的报告。

二、实训背景随着我国医药产业的快速发展，制药行业对专业人才的需求日益增长。

为了提高我们的实践能力，培养适应制药行业需求的专业人才，学校组织了一次模拟制药车间实训。

本次实训旨在让我们了解制药车间的生产流程、工艺设备以及质量管理等方面，为今后的工作打下坚实基础。

三、实训内容1. 制药车间参观在实训的第一天，我们参观了模拟制药车间。

车间内部布局合理，分为原料处理区、合成反应区、精制区、包装区等区域。

在参观过程中，我们了解了各个区域的功能和作用，以及设备的使用方法和注意事项。

2. 生产工艺学习在参观的基础上，我们学习了制药车间的生产工艺。

主要包括以下内容：（1）原料处理：将原料进行粉碎、过筛、混合等处理，以满足后续反应的要求。

（2）合成反应：在反应釜中进行化学反应，合成目标产物。

（3）精制：通过结晶、重结晶、干燥等手段，提高产品的纯度和质量。

（4）包装：将精制后的产品进行分装、贴标、装箱等操作。

3. 设备操作与维护实训过程中，我们学习了制药车间的常用设备，如反应釜、离心机、干燥机、粉碎机等。

在老师的指导下，我们亲自操作设备，熟悉设备的使用方法和注意事项。

4. 质量管理我们学习了制药车间的质量管理知识，包括质量管理体系、检验方法、质量标准等。

了解质量管理体系在制药行业的重要性，以及如何确保产品质量。

5. 团队协作与沟通在实训过程中，我们分组进行模拟生产，每个小组负责生产车间的某个环节。

在小组合作中，我们学会了如何分配任务、协调工作，提高了团队协作能力。

四、实训收获1. 了解制药车间的生产流程和工艺，掌握常用设备的操作方法。

2. 学习了制药车间的质量管理知识，提高对产品质量的认识。

3. 培养了团队协作能力和沟通能力，为今后的工作打下坚实基础。

制药工艺仿真实习报告

一、实习背景随着我国生物制药行业的快速发展，制药工艺仿真实习成为了制药专业学生了解行业现状、掌握实际操作技能的重要途径。

为了提高自身实践能力，我在某制药企业进行了为期两周的制药工艺仿真实习。

以下是实习报告的详细内容。

二、实习目的1. 了解制药企业的生产流程和工艺流程；2. 掌握制药工艺仿真实习的操作技能；3. 培养团队协作精神和创新意识；4. 提高对制药行业的认识，为今后从事相关工作奠定基础。

三、实习内容1. 制药企业参观在实习的第一天，我们参观了制药企业的厂区、车间、实验室等场所。

通过参观，我了解到该企业主要从事抗生素、抗肿瘤药物等生物制药的研发、生产和销售。

企业拥有完善的生产设备、先进的技术和严格的质量管理体系。

2. 制药工艺仿真实习（1）仿真实习前的培训在正式开始仿真实习之前，企业为我们进行了为期一天的培训。

培训内容包括：制药工艺流程、设备操作、安全知识、质量管理体系等。

通过培训，我们掌握了制药工艺仿真实习的基本知识。

（2）仿真实习过程仿真实习过程中，我们分别参与了以下几个环节：1）原材料的接收与检验：我们学习了如何接收原材料，并对其质量进行检验；2）物料处理：我们了解了物料的预处理、称量、溶解等操作步骤；3）发酵过程：我们学习了发酵罐的操作、发酵条件的控制等；4）提取与纯化：我们掌握了提取、纯化等操作步骤；5）制剂生产：我们了解了固体制剂、液体制剂的生产工艺；6）质量检验：我们学习了药品质量检验的方法和标准。

在仿真实习过程中，我们按照实际生产流程，完成了各项操作。

通过实际操作，我们掌握了制药工艺仿真实习的操作技能。

3. 总结与反思通过两周的制药工艺仿真实习，我收获颇丰。

以下是我对实习过程的总结与反思：（1）理论知识与实践操作相结合在实习过程中，我将所学理论知识与实际操作相结合，提高了自己的实践能力。

例如，在发酵过程中，我们学习了发酵罐的操作、发酵条件的控制等理论知识，并通过实际操作掌握了这些技能。

制药工艺员实习报告

一、实习背景与目的随着我国医药产业的快速发展，制药工艺员作为药品生产过程中的关键岗位，其重要性日益凸显。

为了更好地了解制药行业的工作环境、工艺流程和质量管理要求，我于2023年在某知名制药企业进行了为期三个月的实习。

本次实习旨在通过实际操作和理论学习，提高我的专业技能，增强对制药工艺的理解，为未来从事相关职业打下坚实基础。

二、实习单位及环境实习单位位于我国某沿海城市，是一家集研发、生产、销售为一体的大型制药企业。

企业拥有现代化的生产设施和严格的质量管理体系，主要生产抗生素、心血管药物、神经系统药物等多个领域的药品。

三、实习内容与过程（一）理论学习1. 药品生产质量管理规范（GMP）：通过培训，我了解了GMP的基本要求，包括厂房与设施、人员、设备、物料、生产过程、质量控制、产品销售与收回、投诉与召回、文档管理等方面的内容。

2. 制药工艺基础：学习了药物合成工艺、制剂工艺、质量控制、设备操作等基础知识，为实际操作奠定了理论基础。

3. 药理学：深入学习药物的作用机制、药效学、药代动力学等知识，为合理用药提供依据。

（二）实际操作1. 原料药生产：在原料药车间，我参与了抗生素的生产过程，包括原料预处理、反应、精制、干燥等环节。

通过实际操作，掌握了原料药的制备方法。

2. 制剂生产：在制剂车间，我参与了片剂、胶囊剂、注射剂等制剂的生产过程，包括配料、混合、制粒、压片、包衣、灌装、封口等环节。

通过实际操作，掌握了制剂的生产工艺。

3. 质量控制：在质量检测中心，我参与了药品的质量检测工作，包括原料药、中间体、成品等各环节的检验。

通过实际操作，掌握了药品质量检测的方法和标准。

（三）实习体会1. 严谨的工作态度：制药行业对产品质量的要求极高，因此，在工作中必须保持严谨的态度，严格按照操作规程进行操作。

2. 团队合作精神：制药工艺员需要与多个部门进行沟通与协作，如生产、质量、研发等，因此，具备良好的团队合作精神至关重要。

制药中试生产线实训报告

一、前言随着我国医药产业的快速发展，制药中试生产线在药品研发和生产过程中扮演着至关重要的角色。

为了提高我国制药企业的研发和生产能力，我参加了为期一个月的制药中试生产线实训，通过此次实训，我对制药中试生产线的工艺流程、设备操作、质量控制等方面有了更为深入的了解。

以下是实训报告的具体内容。

二、实训单位简介实训单位为我国一家知名制药企业，成立于上世纪80年代，主要从事化学药品、生物药品、中药等产品的研发、生产和销售。

公司拥有完善的生产设施、先进的工艺技术和专业的研发团队，在国内外市场上享有较高的声誉。

三、实训目的1. 了解制药中试生产线的工艺流程和设备操作；2. 掌握制药中试生产线的质量控制要点；3. 提高实际操作能力，为今后从事制药行业打下基础。

四、实训内容1. 制药中试生产线工艺流程（1）原辅料准备：根据生产配方，对原辅料进行称量、混合等操作，确保原辅料质量符合要求。

（2）配料：将混合好的原辅料送入配料系统，进行配料操作，确保各组分比例准确。

（3）反应：将配料送入反应釜，进行化学反应，生成目标产品。

（4）分离：将反应后的混合物进行分离，得到粗产品。

（5）精制：对粗产品进行精制处理，提高产品质量。

（6）包装：将精制后的产品进行包装，确保产品符合质量要求。

2. 设备操作实训期间，我学习了以下设备操作：（1）配料系统：包括称量、混合、输送等设备，确保原辅料准确配料。

（2）反应釜：进行化学反应的关键设备，要求操作人员掌握反应温度、压力等参数。

（3）分离设备：如离心机、过滤机等，用于分离混合物，得到粗产品。

（4）精制设备：如结晶器、干燥机等，用于提高产品质量。

3. 质量控制（1）原辅料检验：对原辅料进行质量检验，确保原辅料符合要求。

（2）过程检验：在生产过程中，对关键环节进行检验，如反应温度、压力等。

（3）成品检验：对成品进行质量检验，确保产品质量符合标准。

五、实训收获1. 熟悉了制药中试生产线的工艺流程和设备操作；2. 掌握了制药中试生产线的质量控制要点；3. 提高了实际操作能力，为今后从事制药行业打下了基础。