20春学《药物化学》在线作业答案
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27.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体 A.环丙沙星 B.诺氟沙星 C.氧氟沙星 D.吡哌酸 答案:C
28.半合成甾类药物的重要原料是
A.去氢表雄酮 B.雌酚酮 C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮 D.孕甾烯-20-酮 E.双烯醇酮 答案:E
29.以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是 A.对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强 B.该药物遇 FeCl3 溶液呈紫堇色 C.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死 D.对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用 答案:C
19.利福平的结构特点为 A.氨基糖苷 B.异喹啉 C.大环内酰胺 D.硝基呋喃 E.咪唑 答案:C
20.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是 A.丙咪嗪 B.多番立酮
C.雷尼替丁 D.西咪替丁 答案:D
21.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是 A.氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物 B.甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救 C.甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物 D.巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂 答案:D
16.下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸 答案:B
17.临床上使用的布洛芬为何种异构体 A.左旋体 B.右旋体 C.内消旋体 D.外消旋体
E.30%的左旋体和 70%右旋体混合物 答案:D
18.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 答案:B
8.以下属于氨基醚类抗过敏药的是 A.乙二胺 B.苯海拉明 C.赛庚啶 D.氯苯那敏 答案:B
9.结构上不含杂环的镇痛药是 A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶 答案:D
10.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液 pH 为 A.1-2 B.3-4 C.4-6 D.10-12 E.12-14 答案:C
6.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用 答案:C
7.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为 A.干扰细菌细胞壁合成 B.损伤细菌细胞膜 C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌核酸合成 E.增强吞噬细胞的功能 答案:A
13.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是 A.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬 答案:D
14.抗肿瘤药氟脲嘧啶百度文库于 A.氮芥类抗肿瘤药物 B.烷化剂 C.抗代谢抗肿瘤药物 D.抗生素类抗肿瘤药物
E.金属络合类抗肿瘤药物 答案:C
15.以下关于 1，2-苯并噻嗪类抗炎药，说法错误的是 A.安吡昔康是吡罗昔康的前药 B.吡罗昔康是酸碱两性药物 C.1，2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药 D.该类药物可选择性抑制 COX-2 答案:B
11.下列哪一个说法是正确的 A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C.阿司匹林主要抑制 COX-1 D.COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应 E.COX-2 在炎症细胞的活性很低
答案:C
12.{图} A.A B.B C.C D.D 答案:C
33.关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的 A.遇溴试液，溴的红色消失 B.可被硝酸氧化成亚磺酸 C.易水解脱氟 D.遇强氧化剂重铬酸溶液，微热后生成氢氟酸
20 春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物 化学》在线作业 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分) 1.{图} A.A B.B C.C D.D 答案:C
2.以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是 A.使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制 B.克服了当时对抗生素的依赖 C.根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖 药物 D.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理 论的发展 答案:B
30.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 A.可待因 B.氢氯噻嗪 C.布洛芬 D.咖啡因 E.苯巴比妥 答案:B
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分) 31.属于苯并二氮杂卓的药物有 A.卡马西平 B.奥沙西泮 C.地西泮 D.扑米酮 E.舒必利 答案:BC
32.中枢兴奋药可用于 A.解救呼吸、循环衰竭 B.儿童遗尿症 C.对抗抑郁症 D.抗高血压 E.老年性痴呆 答案:ABCE
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3.属于抗代谢药物的是 A.巯嘌呤
B.喜树碱 C.奎宁 D.盐酸可乐定 E.米托蒽醌 答案:A
4.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 答案:C
5.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 A.氨苄西林 B.氨曲南 C.阿莫西林 D.阿齐霉素 答案:D
22.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 A.N,N-(β-氯乙基) B.氧氮磷六环 C.胺 D.环上的磷氧代 E.N,N-(β-氯乙基)胺 答案:E
23.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个 是不正确的 A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构
体均无抑菌作用。 B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑 菌作用降低或完全失去抗菌活性。 C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗 菌作用被加强。 D.磺酰氨基 N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取 代使抑菌作用有明显的增加，但 N1，N1-双取代物基本丧失 活性。 E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可 保留抗菌活性。 答案:C
24.下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A.布洛芬 B.双氯酚酸 C.塞利西布 D.萘普生 E.保泰松 答案:E
25.在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是 A.巴罗沙星
B.妥美沙星 C.斯帕沙星 D.培氟沙星 E.左氟沙星 答案:C
26.在异烟肼分子中含有一个 A.吡啶环 B.吡喃环 C.呋喃环 D.噻吩环 E.嘧啶环 答案:A
28.半合成甾类药物的重要原料是
A.去氢表雄酮 B.雌酚酮 C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮 D.孕甾烯-20-酮 E.双烯醇酮 答案:E
29.以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是 A.对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强 B.该药物遇 FeCl3 溶液呈紫堇色 C.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死 D.对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用 答案:C
19.利福平的结构特点为 A.氨基糖苷 B.异喹啉 C.大环内酰胺 D.硝基呋喃 E.咪唑 答案:C
20.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是 A.丙咪嗪 B.多番立酮
C.雷尼替丁 D.西咪替丁 答案:D
21.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是 A.氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物 B.甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救 C.甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物 D.巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂 答案:D
16.下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸 答案:B
17.临床上使用的布洛芬为何种异构体 A.左旋体 B.右旋体 C.内消旋体 D.外消旋体
E.30%的左旋体和 70%右旋体混合物 答案:D
18.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 答案:B
8.以下属于氨基醚类抗过敏药的是 A.乙二胺 B.苯海拉明 C.赛庚啶 D.氯苯那敏 答案:B
9.结构上不含杂环的镇痛药是 A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶 答案:D
10.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液 pH 为 A.1-2 B.3-4 C.4-6 D.10-12 E.12-14 答案:C
6.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用 答案:C
7.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为 A.干扰细菌细胞壁合成 B.损伤细菌细胞膜 C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌核酸合成 E.增强吞噬细胞的功能 答案:A
13.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是 A.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬 答案:D
14.抗肿瘤药氟脲嘧啶百度文库于 A.氮芥类抗肿瘤药物 B.烷化剂 C.抗代谢抗肿瘤药物 D.抗生素类抗肿瘤药物
E.金属络合类抗肿瘤药物 答案:C
15.以下关于 1，2-苯并噻嗪类抗炎药，说法错误的是 A.安吡昔康是吡罗昔康的前药 B.吡罗昔康是酸碱两性药物 C.1，2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药 D.该类药物可选择性抑制 COX-2 答案:B
11.下列哪一个说法是正确的 A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C.阿司匹林主要抑制 COX-1 D.COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应 E.COX-2 在炎症细胞的活性很低
答案:C
12.{图} A.A B.B C.C D.D 答案:C
33.关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的 A.遇溴试液，溴的红色消失 B.可被硝酸氧化成亚磺酸 C.易水解脱氟 D.遇强氧化剂重铬酸溶液，微热后生成氢氟酸
20 春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物 化学》在线作业 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分) 1.{图} A.A B.B C.C D.D 答案:C
2.以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是 A.使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制 B.克服了当时对抗生素的依赖 C.根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖 药物 D.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理 论的发展 答案:B
30.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 A.可待因 B.氢氯噻嗪 C.布洛芬 D.咖啡因 E.苯巴比妥 答案:B
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分) 31.属于苯并二氮杂卓的药物有 A.卡马西平 B.奥沙西泮 C.地西泮 D.扑米酮 E.舒必利 答案:BC
32.中枢兴奋药可用于 A.解救呼吸、循环衰竭 B.儿童遗尿症 C.对抗抑郁症 D.抗高血压 E.老年性痴呆 答案:ABCE
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3.属于抗代谢药物的是 A.巯嘌呤
B.喜树碱 C.奎宁 D.盐酸可乐定 E.米托蒽醌 答案:A
4.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 答案:C
5.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 A.氨苄西林 B.氨曲南 C.阿莫西林 D.阿齐霉素 答案:D
22.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 A.N,N-(β-氯乙基) B.氧氮磷六环 C.胺 D.环上的磷氧代 E.N,N-(β-氯乙基)胺 答案:E
23.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个 是不正确的 A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构
体均无抑菌作用。 B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑 菌作用降低或完全失去抗菌活性。 C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗 菌作用被加强。 D.磺酰氨基 N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取 代使抑菌作用有明显的增加，但 N1，N1-双取代物基本丧失 活性。 E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可 保留抗菌活性。 答案:C
24.下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A.布洛芬 B.双氯酚酸 C.塞利西布 D.萘普生 E.保泰松 答案:E
25.在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是 A.巴罗沙星
B.妥美沙星 C.斯帕沙星 D.培氟沙星 E.左氟沙星 答案:C
26.在异烟肼分子中含有一个 A.吡啶环 B.吡喃环 C.呋喃环 D.噻吩环 E.嘧啶环 答案:A