烷烃的命名完整PPT课件
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烷烃的命名ppt课件
答案:D
3．含有一个碳碳双键的烯烃，加氢后产物的结构简式如图
，这种烯烃可能的结构有(不考虑立体异构)( )
A. 5种
B. 6种
C. 7种
D. 8种
答案:A
4．分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)( )
A．7种
B．8种
C．9种
D．10种
答案：C
学习目标： 1.会写1-4碳烷基的结构简式 2.能准确书写烷烃的名称
2，2，4，4-四甲基己烷
小结：烷烃的系统命名法的原则
最长 最多 最近 最简 最小
练习1：判断命名的正误：
CH3 CH CH3
CH2 CH3
最长原则
2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
练习2：判断命名的正误：
最长原则
CH3
CH CH2 CH CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
2，4–二乙基戊烷
3，5–二甲基庚烷
3
CH
4
CH3
CH3 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱH3
2，2，3–三甲基丁烷
2>烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最简、最小），定支链位置。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
练习：4.
C1 H3–2CCH–C33H2–C4 H–C5H2–C6H3 CH3 CH2–CH3
如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“ 三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文 字之间要加短线）
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面
，复杂的写在后面。
2>烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最简、最小），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
烷烃的命名 高中化学必修二教学课件PPT 人教版
3、物理性质:
名称 结构简式
状态
熔点/℃
沸点/ ℃
度密
水溶性
甲烷
CH4
气
-182
-164
0.466
不溶
乙烷
CH3CH3
气
-183.3 -88.6 0.572
不溶
丙烷
CH3CH2CH3
气
-189.7 -42.1 0.585
不溶
丁烷 CH3(CH2)2CH3
气
-138.4
-0.5
0.5788
不溶
戊烷 CH3(CH2)3CH3
点燃
2.可燃性：CxHy+(x+y/4)O2
XCO2+y/2H2O
3.取代反应：在光照条件下，烷烃都能 与卤素单质发生取代反应。
光照
CH3CH3 +CI2
CH3CH2CI + HCI
5、烷烃习惯命名法：
1
碳原子数在十以 下的，依次用 甲、乙、丙、丁、 戊、己、庚、辛、 壬、癸来表示。 如： C5H12 ——戊烷、 C8H18 ——辛烷
……
7、烷烃系统命名法：
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
长 近 小 格式
主链最长 起点C离支链最近
1234 5
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
1234 5
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
1 2 34 5
取代基位次和最小 CH3CHCH2CH2CH3 54 3 2 1
取代基位置——取代 基数及名称主链名称
CH3
2—甲基戊烷
总结：
第三章 第一节 最简单的有机化合物-甲烷
第二课时 烷烃
复习提问
烷烃的系统命名法PPTPPT课件
பைடு நூலகம் 06
总结与展望
系统命名法的重要性
标准化
系统命名法为化学物质的命名提供了统一的标准，使得全球化学家能够使用相同的语言 来描述和交流化学结构，促进了国际间的学术交流与合作。
准确性
系统命名法能够准确地描述化学物质的结构和性质，避免了因命名不当而产生的歧义和 误解，提高了化学研究的准确性和可靠性。
可预测性
编号原则
02
03
其他官能团的表示
从靠近主要官能团的一端开始编 号，确保主要官能团的位次最低 。
用前缀表示其他官能团，如“羟 基”、“羧基”等，并注明其位 次。
复杂烷烃的命名
确定主链
在复杂烷烃中，首先要确定包含最多碳原子的最长碳链作 为主链。
编号原则
从靠近支链或官能团的一端开始编号，确保支链和官能团 的位次最低。
丙烷（C3H8）
由三个碳原子和八个氢原子组成的直链烷烃 。
复杂烷烃的命名实例
01 异丁烷（2-甲基丙烷）：具有一个甲基支链的丁 烷。
02 新戊烷（2,2-二甲基丙烷）：具有两个甲基支链 的戊烷。
03 己烷的异构体：如2-甲基戊烷、3-甲基戊烷等， 通过编号和命名支链来区分不同的异构体。
练习题与答案解析
烷烃的系统命名法 PPTPPT课件
• 烷烃概述 • 烷烃的命名方法 • 系统命名法的规则与步骤 • 系统命名法中的特殊情况处理 • 实例分析与练习 • 总结与展望
目录
01
烷烃概述
定义与结构特点
烷烃定义
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合 物，分子中的碳原子之间以单键相连 ，其余价键均与氢原子结合，达到饱 和状态。
把主链里离支链最近的一端作为起点 ，用1、2、3等数字给主链的各碳原 子依次编号定位以确定支链的位置。
《烷烃的系统命名法》课件
先写数字，后写汉字。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
取代基的命名
取代基的名称
将取代基的位次、数目和名称 写在烷烃名称的前面。
取代基的书写顺序
先写数字，后写汉字。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
取代基的编号
取代基的编号原则
从靠近取代基一端开始编号，若有多条等长的碳 链时，从离取代基最近的一端开始编号。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
PART 03
烷烃的命名原则
PART 03
烷烃的命名原则
选择最长的碳链为主链
确定分子中最长的碳链，将其作 为主链。
主链的碳原子数应尽可能多，以 使名称简洁明了。
如果存在多条长度相同的最长碳 链，则选择支链最多的那条。
选择最长的碳链为主链
PART 01
烷烃系统命名法简介
PART 01
烷烃系统命名法简介
烷烃的命名规则
01
02
03
主链选择
选择最长的碳链作为主链 ，并从靠近取代基一端开 始编号。
取代基位次
按照取代基在主链上的位 次，用阿拉伯数字表示。
取代基名称
根据取代基的名称，按照 “先写数字后写基团”的 顺序写出。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
取代基的命名
取代基的名称
将取代基的位次、数目和名称 写在烷烃名称的前面。
取代基的书写顺序
先写数字，后写汉字。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
取代基的编号
取代基的编号原则
从靠近取代基一端开始编号，若有多条等长的碳 链时，从离取代基最近的一端开始编号。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
PART 03
烷烃的命名原则
PART 03
烷烃的命名原则
选择最长的碳链为主链
确定分子中最长的碳链，将其作 为主链。
主链的碳原子数应尽可能多，以 使名称简洁明了。
如果存在多条长度相同的最长碳 链，则选择支链最多的那条。
选择最长的碳链为主链
PART 01
烷烃系统命名法简介
PART 01
烷烃系统命名法简介
烷烃的命名规则
01
02
03
主链选择
选择最长的碳链作为主链 ，并从靠近取代基一端开 始编号。
取代基位次
按照取代基在主链上的位 次，用阿拉伯数字表示。
取代基名称
根据取代基的名称，按照 “先写数字后写基团”的 顺序写出。
说课烷烃的命名课件
说课烷烃的命名课件
目录
烷烃的基本概念烷烃的命名规则烷烃的命名实例烷烃命名的挑战与策略烷烃命名的实践应用总结与展望
01
CHAPTER
烷烃的基本概念
只由碳和氢两种元素组成的有机化合物，又称石蜡烃。
烷烃
烷烃的通式
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
烷烃的同系物
CnH2n+2，其中n为碳原子数。
结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团的化合物。
从离取代基最近的一端开始，将碳原子依次编号，取代基位次用最小数字表示。
命名规则
2-甲基丙烷、3-乙基戊烷。
例子
命名规则
先确定主链，再依次确定支链的位置和名称。主链应选择碳原子数最多、取代基最少的一条。支链的位次从离主链最近的一端开始编号。
多支链烷烃
是指碳原子之间不仅有单键相连，还有支链相连的烃类。它们的命名比直链烷烃更为复杂，需要遵循一定的规则。
例子
2,5-二甲基己烷、3,3-二甲基戊烷。
环烷烃
01
是指碳原子之间以单键和闭合环状结构相连的烃类。它们的命名与直链烷烃和多支链烷烃有所不同。
命名规则
02
根据环的大小，采用“螺”、“桥”等词来表示环状结构，并用数字表示碳原子的个数。同时，取代基的名称和位次也需要标明。
例子
03
螺壬烷、桥癸烷。
04
03
02
01
烷烃分子中的碳原子都是饱和的，即每个碳原子都与四个其他原子形成四个共价键。
烷烃分子中碳原子之间的键都是单键，即每个碳原子都通过一个单键与其他碳原子或氢原子相连。
烷烃分子中的氢原子都是相同的，即每个氢原子都与一个碳原子形成一对共价键。
主链上都是直链的碳原子，支链只连接在直链上。
目录
烷烃的基本概念烷烃的命名规则烷烃的命名实例烷烃命名的挑战与策略烷烃命名的实践应用总结与展望
01
CHAPTER
烷烃的基本概念
只由碳和氢两种元素组成的有机化合物，又称石蜡烃。
烷烃
烷烃的通式
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
烷烃的同系物
CnH2n+2，其中n为碳原子数。
结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团的化合物。
从离取代基最近的一端开始，将碳原子依次编号，取代基位次用最小数字表示。
命名规则
2-甲基丙烷、3-乙基戊烷。
例子
命名规则
先确定主链，再依次确定支链的位置和名称。主链应选择碳原子数最多、取代基最少的一条。支链的位次从离主链最近的一端开始编号。
多支链烷烃
是指碳原子之间不仅有单键相连，还有支链相连的烃类。它们的命名比直链烷烃更为复杂，需要遵循一定的规则。
例子
2,5-二甲基己烷、3,3-二甲基戊烷。
环烷烃
01
是指碳原子之间以单键和闭合环状结构相连的烃类。它们的命名与直链烷烃和多支链烷烃有所不同。
命名规则
02
根据环的大小，采用“螺”、“桥”等词来表示环状结构，并用数字表示碳原子的个数。同时，取代基的名称和位次也需要标明。
例子
03
螺壬烷、桥癸烷。
04
03
02
01
烷烃分子中的碳原子都是饱和的，即每个碳原子都与四个其他原子形成四个共价键。
烷烃分子中碳原子之间的键都是单键，即每个碳原子都通过一个单键与其他碳原子或氢原子相连。
烷烃分子中的氢原子都是相同的，即每个氢原子都与一个碳原子形成一对共价键。
主链上都是直链的碳原子，支链只连接在直链上。
烷烃的命名和甲烷的实验室制法_图文
CH3
CH3
2，4，6-三甲基辛烷
一氯代物——有机物分子中的一个氢原子被氯原子 取代后的产物。
思考 ：下列烷烃的一氯代物有几种？
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
3种
CH3-CH-CH2-CH3
4种
CH3
CH3 CH3-C-CH3 1种
CH3
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
口决：选主链，称某烷；编号数，定支
链；基名前母名后；基名同，要合并；
基名异，简在前。
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3
CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3
1 23
CH3
45 6
③ 把支链作为取代基。把取代基的名 称写在烷烃名称的前面，在取代基的前 面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的 位置，数字与汉字之间用“–”隔开。
C1 H3—CCH2H3—C3H2—C4H2—5CH2—6CH3
2
甲基 己烷
④ 当有相同的取代基，要合并，然后用大写
有机物的系统命名遵循原则：
1、最长原则
2、最近原则
3、最小原则
最长原则：主链最长
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
C5 H2—C6 H3
A 2 甲基 4 乙基 戊烷
B 2，4 二甲基己烷
最近原则：起点离支链最近
1
2
3
4
5
6
CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3
烷烃的命名法习惯命名法课件
取代基的编号
根据取代基的碳原子编号来确定其在 主链上的位置
如果取代基的碳原子编号不是最小值， 则选择最小编号的碳原子作为取代基 的位置
取代基的命名
根据取代基的官能团来命名
如果取代基为烷基，则根据其碳原子数来命名，例如：甲基、乙基、丙 基等
如果取代基为不饱和基团，则根据其不饱和度来命名，例如：烯基、炔 基等
根据主链的碳原子数， 使用习惯命名法确定 主链的名称。
命名支链
根据支链的碳原子数 和位置，使用习惯命 名法确定支链的名称。
组合名称
将主链和支链的名称 组合起来，得到烷烃 的完整名称。
烷烃的命名法在化工领域的应用
化工工艺流程
烷烃的命名在化工领域中有着广 泛的应用。在化工工艺流程中， 烷烃的名称通常被用来表示原料
命名
将数字和字母组合起来，先写数字， 后写字母，表示烷烃的名称。同时标 注取代基的位置和名称。
例如 2-甲基-3-乙基戊烷、3-甲基-2-丁烯。
05
烷烃的命名法应用实例
烷烃的实际命名案例
选取主链
根据烷烃的碳原子数， 选取最长碳链为主链。
确定支链
根据支链的位置和数 量，确定支链在主链 上的位置。
命名主链
烷烃的命名法习惯命名法课 件
目录
• 烷烃的命名法基础 • 烷烃的命名法详解 • 习惯命名法基础 • 习惯命名法详解 • 烷烃的命名法应用实例 • 总结与展望
01
烷烃的命名法基础
烷烃的构造
乙烷
由两个碳原子组成，结构式为 H₃C-CH₂-H₃C。
正丁烷
由四个碳原子组成，结构式为 H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-H₃C。
命名
将数字和字母组合起来，先写 数字，后写字母，表示烷烃的 名称。
人教版(2019)选择性必修三 2.1.1 烷烃的命名(共34张PPT).ppt
√ （3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
√
二、烯烃和炔烃的命名 1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键的最长链。 命名步骤：
①选主链，含双键（叁键）的最长链 ②定编号，近双键（叁键） ③写名称，标双键（叁键）
3、给下列烯烃和炔烃的命名:
2,3-二甲基-1-丁烯 3,4,4-三甲基-1-戊炔 4,4-二甲基-2-戊炔
（2）但表示相同支链位置的阿拉伯 数字要用“，”隔开；
CH3
CH2—CH3 56
（3）如果几个支链不同，就把简单 的写在前面，复杂的写在后面。
2,4 二甲基 己烷
取代基位置 (逗号隔开)
短线不 取代基 能省 数目
取代基 主链名称 名称
【归纳总结】 第一步：定主链（最长链→支链多） 第二步：编号（最低系列原则） 第三步：书写名字（注意格式）
偏三甲苯 1,2,4-三甲苯
均三甲苯 1,3,5-三甲苯
2、苯环侧链上含有官能团 命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基
CH=CH2
-CH2OH
-CHO
-COOH
苯乙烯
苯甲醇
苯甲醛
苯甲酸
2-苯基-2-戊烯
对苯二甲酸
苯甲酸甲酯
3、特例 Cl
Br
NO2
氯苯
溴苯
硝基苯
取代基(或官能团)优先级：
官能团(或基团)的优先顺序：-COOH（羧基）> -COOR（酯 基）> -CONH2 （酰氨基）> -CHO（醛基）> -OH（醇羟基） > -OH （酚羟基）> -NH2（氨基）> 叁键 > 双键 > -Ph(苯 基) >烷基> -X＞-NO2
烷烃的命名完整
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从 简单取代基开始编号。
——例4
典例分析
例4
1
CH3 CH2 CH
1
CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
①3号位有一个甲基 √ ②3号位有一个乙基
简单
复杂
第二节 甲烷 烷烃
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次给主链碳原子编上序 号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
丙烷 丁烷 癸烷 十七烷
第二节 甲烷 烷烃
C4H10
C5H12
第二节 甲烷 烷烃
（二）烷烃的命名
1.习惯命名法： ①以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称
为“某烷” 。 ②用“正、异、新”表示同一分子式但结构不同的烷烃。 如：正戊烷、异戊烷、新戊烷
甲烷、乙烷、丙烷只有一种结构，丁烷有两种结构， 戊烷有3种，己烷5种，辛烷有18种，而癸烷有75种， 需要一种系统的给烷烃命名的方法。
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次 给主链碳原子编上序号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
——例4
典例分析
例4
1
CH3 CH2 CH
1
CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
①3号位有一个甲基 √ ②3号位有一个乙基
简单
复杂
第二节 甲烷 烷烃
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次给主链碳原子编上序 号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
丙烷 丁烷 癸烷 十七烷
第二节 甲烷 烷烃
C4H10
C5H12
第二节 甲烷 烷烃
（二）烷烃的命名
1.习惯命名法： ①以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称
为“某烷” 。 ②用“正、异、新”表示同一分子式但结构不同的烷烃。 如：正戊烷、异戊烷、新戊烷
甲烷、乙烷、丙烷只有一种结构，丁烷有两种结构， 戊烷有3种，己烷5种，辛烷有18种，而癸烷有75种， 需要一种系统的给烷烃命名的方法。
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次 给主链碳原子编上序号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
烷烃英文命名PPT课件
第22页/共26页
不饱和一元醇的命名
CH2 CHCH2OH 2-propenol 2-丙烯醇 (CH3)2C(OH)CH2CH CH2 2-methyl-4-penten-2-ol CH2 CHCH(OH)CH CH2 1,4-pentadien-3-ol
第23页/共26页
OCME-螺环，桥环化合物的命名
CH3CH2CH2CH
1-methylbutyl
CH3
第10页/共26页
支 链 烷 烃 的 I U PA C 命 名
4-ethyl-3,3-dimethylheptane 3,3-二甲基-4-乙基庚烷
注意：一些简单取代基前有数目词头或其他词头（sec-、 tert-），仍然按取代基的第一个字母确定命名次序。
第21页/共26页
不饱和一元醇的命名
• 基本规则：和饱和一元醇相似，区别在于烃基名称不同。
• IUPAC 命名法：
– 选主链：选含羟基和不饱和键数最多的最长碳 链为主链。
– 编碳号：从最靠近羟基的一端开始，依次个主 链碳原子编号。
– 定名称：母体名称为相应烯(炔)烃词尾e去掉， 换上羟基位号和ol。母体名称前为不饱和键位 号。
• 给主链碳原子编号时，应使取代基的位次和最小。一般是从离取代基近的一端开 始给主链编号。
CH3
CH3 2,3,5-trimethylhexane
CH3CHCHCH2CHCH3 2,3,5-三甲基己烷 CH3
CH2CH3 CH3CHCHCH3
CH3
2,3-dimethylpentane 2,3-二甲基戊烷
CH3
5-(1-甲基丙基)癸烷
第9页/共26页
IUPAC体系中支链烷基的命名
• 支链烷基的命名
不饱和一元醇的命名
CH2 CHCH2OH 2-propenol 2-丙烯醇 (CH3)2C(OH)CH2CH CH2 2-methyl-4-penten-2-ol CH2 CHCH(OH)CH CH2 1,4-pentadien-3-ol
第23页/共26页
OCME-螺环，桥环化合物的命名
CH3CH2CH2CH
1-methylbutyl
CH3
第10页/共26页
支 链 烷 烃 的 I U PA C 命 名
4-ethyl-3,3-dimethylheptane 3,3-二甲基-4-乙基庚烷
注意：一些简单取代基前有数目词头或其他词头（sec-、 tert-），仍然按取代基的第一个字母确定命名次序。
第21页/共26页
不饱和一元醇的命名
• 基本规则：和饱和一元醇相似，区别在于烃基名称不同。
• IUPAC 命名法：
– 选主链：选含羟基和不饱和键数最多的最长碳 链为主链。
– 编碳号：从最靠近羟基的一端开始，依次个主 链碳原子编号。
– 定名称：母体名称为相应烯(炔)烃词尾e去掉， 换上羟基位号和ol。母体名称前为不饱和键位 号。
• 给主链碳原子编号时，应使取代基的位次和最小。一般是从离取代基近的一端开 始给主链编号。
CH3
CH3 2,3,5-trimethylhexane
CH3CHCHCH2CHCH3 2,3,5-三甲基己烷 CH3
CH2CH3 CH3CHCHCH3
CH3
2,3-dimethylpentane 2,3-二甲基戊烷
CH3
5-(1-甲基丙基)癸烷
第9页/共26页
IUPAC体系中支链烷基的命名
• 支链烷基的命名
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CH3
CH2 CH3
CH3
……壬烷
第二节 甲烷 烷烃
化学
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链
多——当碳链等长时，支链多 的那条链为主链
——例2
典例分析
例2
CH3
CH3 CH
CH2 CH2 CH CH3 CH
化学
CH2 CH3 CH3
……庚烷
第二节 甲烷 烷烃
化学
C4H10
C5H12
第二节 甲烷 烷烃
化学
（二）烷烃的命名
1.习惯命名法：
①以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称 为“某烷” 。
②用“正、异、新”表示同一分子式但结构不同的烷烃。 如：正戊烷、异戊烷、新戊烷
甲烷、乙烷、丙烷只有一种结构，丁烷有两种结构， 戊烷有3种，己烷5种，辛烷有18种，而癸烷有75种， 需要一种系统的给烷烃命名的方法。
3,5,5—三甲基—6—乙基壬烷
第二节 甲烷 烷烃
化学
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链
多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次给主链碳原子编上序 号。
CH3 CH CH2 CH3 CH3
……丁烷
在2号碳上有 一个甲基
化学
1 2CH3 3
CH3 C CH3
C…H…3 丙烷
在2号碳上有 两个甲基
典例分析
化学
例1
8Байду номын сангаас
CH2
9 CH3
7
CH2
6
CH
5
CH3 4
C CH2
CH2 CH3
2
CH2 CH
3
1
CH3 CH3
CH3
……壬烷
在3号碳上有一个甲基，在5号碳上有两个甲基， 6号碳上有一个乙基
CH3
①3号位有一个甲基 √ ②3号位有一个乙基
简单
复杂
第二节 甲烷 烷烃
化学
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链
多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次 给主链碳原子编上序号。
的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点， 依次给主链碳原子编上序号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从 简单取代基开始编号。
化学
——例4
典例分析
化学
例4
1
CH3 CH2 CH
1
CH CH2 CH3
CH3 CH2
小——支链的序号之和最小
简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
不同基，简在前；相同基，合并写
注意：相同基的位置序号间用“，”隔开，不同基用“—”隔开
第二节 甲烷 烷烃
化学
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链
多——当碳链等长时，支链多 的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，
依次给主链碳原子编上序号。
——例1
典例分析
例1
1 23 4
化学
2020/1/2
15
第二节 甲烷 烷烃
化学
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多
的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点， 依次给主链碳原子编上序号。
原则：长——选择最长的碳链为主链 ——例1
典例分析
例1
CH3 CH3 CH3
CH CH2 CH3 CH CH2 CH3 CH CH2
√ CH3 × CH3 √ CH3
CH3
……丁烷
CH3
化学
CH3 C CH3 CH3
……丙烷
典例分析
例1
CH3
化学
CH2 CH3
CH2 CH2 CH C CH2 CH CH3
第二节 甲烷 烷烃
化学
2.烷烃的系统命名法
（1）烃基：烃分子失去一个氢原子后所剩余的
部分叫做烃基。
表示： －R
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3
或－C2H5
③正丙基： －CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
第二节 甲烷 烷烃
化学
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
小——支链的序号之和最小
简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
不同基，简在前；相同基，合并写
典例分析
化学
例5 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
不同基，简在前；相同基，合并写
1 23 4
CH3 CH CH2 CH3 主链
CH3
丁烷
第二节 甲烷 烷烃
化学
（二）烷烃的命名
1.习惯命名法：
①以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称 为“某烷”，碳原子数在10以内用“天干表示碳数”。
“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。
碳原子数在10以上用中文数字表示。举例：
如：C3H8、 C4H10、 C10H22、 C17H36 丙烷 丁烷 癸烷 十七烷
1 2CH3 3
CH3 C CH3
支链（取代基）
在2号碳上有一个甲基
CH3 在2号碳上有两个甲基
2—甲基
2—甲基丁烷 2，2—二甲基丙烷
典例分析
化学
例6
8
CH2
9 CH3
7
CH2
6
CH
5
CH3 4
C CH2
CH2 CH3
2
CH2 CH
3
1
CH3 CH3
CH3 在3号碳上有一个甲基，在5号碳上有两个甲基， 6号碳上有一个乙基
小——支链的序号之和最小 ——例3
典例分析
化学
例3
1
CH3
CH2
CH CH3
CH3 C CH2 CH3
1
CH3
①甲基在3,4,4号位置
大
②甲基在3,3,4号位置 √ 小
第二节 甲烷 烷烃
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多
烃类物质
烷烃的系统命名
1
化学
例3.写出这些烷烃的结构简式
H
HH
| 甲烷 H—C—H
|| 乙烷 H—C—C—H
|
||
H
HH
CH4
CH3CH3
丙烷
丁烷
烷烃的分子式 CH4、 C2H6 C3H8、C4H10 ……
思考：若烷烃 分子中碳原子 数为n，则该 分子中氢原子 的数目为多少？
CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3