(医疗药品管理)南华大学药理习题集

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南华大学2013-14学年第一学期药理学考试试题

南华大学2013 –2014学年度第一学期药理学A 课程试卷(A 卷 11级临床医学麻醉学专业)考试日期：2014年1月9日考试类别：考试考试时间：120分钟一、名词解释：（每个 4 分，共 20 分） 1. 半衰期药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。

药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。

消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到治疗效果。

消除慢的药物，如用药过于频敏，易在体内蓄积引起中毒。

2.生物利用度生物利用度（bioavailability ，F ）是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

F=（A/D ）X100%。

A 为体内药物总量，D 为用药剂量 3. 水杨酸反应阿斯匹林的不良反应之一。

症状为头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退，用药量过大时，可出现精神错乱、惊厥甚至昏迷等。

在长期使用的情况下出现几率较大，尤其是在阿斯匹林作用于抗风湿的时候。

4. 耐药性耐药性（drug resistance ）又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。

自然界中的病原体，如细菌的某一株也可存在天然耐药性。

当长期应用抗生素时，占多数的敏感菌株不断被杀灭，耐药菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使细菌对该种药物的耐药率不断升高。

目前认为后一种方式是产生耐药菌的主要原因。

为了保持抗生素的有效性，应重视其合理使用。

5.二重感染二重感染（Superinfection）又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。

药理习题(含答案解析)

药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。

按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。

按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。

南华大学药理学考试试题及参考答案

南华大学药理学考试试题及参考答案（三）专业__________ 学号____________ 姓名___________一、单选题（选择最佳答案填入表内，共50分）1.苯妥英钠对何种心律失常最好（）A.导管术B.强心甙中毒C.麻醉D.心脏手术E.心机梗塞2.强心甙治疗房颤的主要原理是（）A.加快去机化B.正性肌力作用C.抑制房室传导D.减慢窦性心率E.抑制心交感神经3.药物部分激动药的特点是（）A.无亲和力，无内在活性B.无亲和力，效应力弱C.有亲和力，效应力强D.有亲和力，效应力弱E.有亲和力，无效应力4.能碱化尿液的抗酸药是（）A.碳酸钙B.氢氧化铝C.三硅酸镁D.碳酸氢钠E.氢氧化镁5.新生儿出血宜用（）A.凝血栓B.鱼精蛋白C.垂体后叶激素D.氨甲苯酸E.维生素K6.在糖皮质激素类药物中，抗炎强、水钠潴留强的是（）A.可的松B.强的松C.氢化可的松D.氢化强的松E.地塞米松7.通过抑制细菌胞壁合成的抗菌药是（）A.磺胺类B.大环内酯类C.四环素类D.β—内酯胺类E.氨基甙类8.对斑疹伤寒最有效的药物是（）A.红霉素B.四环素C.利福平D.氨苄青霉素E.氧氟沙星9.药物效能是（）A.药物的效应B.药物剂量C.引起一定效应的药物剂量D.药物的最大效E.以上均不是10.产生副作用的药物剂量是（）A.无效量B.中毒量C.极量D.有效量E.中毒量11.临床上按一个半衰期给药一次时，为迅速达到稳定浓度，可将首次给药剂量是（）A.增加五倍B.增加四倍C.增加三倍D.增加一倍E.减少一倍12.阻断M—受体可引起（）A.心动过速，流涎B.心动过缓，口干C.心动加快，流涎D.心率加快，口干 E .心率加快，缩瞳13.分布在运动终板上的受体是（）A.α—RB.β—RC.M—RD.N1—RE.N2—R14.毛果云香碱用于治疗（）A.术后腹胀气B.房室传导阻滞C.尿潴留D.重症肌无力E.青光眼15.肾上腺素不用于下列何种情况（）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.局麻溶液中加入微量E慢性心动不全16.选择性β1—R激动药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.多巴酚丁胺17.吗啡的适应症是（）A.关节炎B.支气管哮喘C.颅脑损伤D.肺源性心脏病E.心源性哮喘18.维拉帕米的适应症（）A.阵发性室上性心动过速B.房室传导阻滞C.严重心功能不全D.低血压E.病窦综合症19.药与血浆蛋白结合主要与（）A.血红蛋白B.免疫球蛋白C.脂蛋白D.铁蛋白E.白蛋白20.药物在体内转运类型主要为（）A.膜孔扩散B.膜泵扩散C.易化扩散D.主动转运E.脂溶扩散21.氨基糖类抗生素引起的过敏性休克宜选（）A.肾上腺素B.阿托品C.氯化钙肌注D.10％葡萄糖酸钙静注E.地塞米松22.伤寒或副伤寒最有效的药物是（）A.红霉素B.青霉素C.庆大霉素D.氯霉素E.四环素23.支原体肺炎宜选用（）A.青霉素B.庆大霉素C.SDD.四环素E.诺氟沙星24.草绿色链球菌引起的大叶性肺炎宜选（）A.氯霉素B.四环素C.青霉素+链霉素D.青霉素E.复方新诺明25.缺铁性贫血宜用（）A.枸橼酸铁铵B.右旋糖苷铁C.硫酸亚铁D.VitB 12+叶酸E.硫酸亚铁+VitC26.晕动症宜用（）A.氯丙嗪B.东莨菪碱C.苯海拉明D.茶苯海明E.阿托品27.产生副作用的剂量是指（）A.极量B.最小中毒量C.无效量D.常用量E.致死量28.氨基糖类抗生素引起的过敏性休克宜选（）A.肾上腺素B.阿托品C.氯化钙肌注D. 10％葡萄糖酸钙静注E.地塞米松29.伤寒或副伤寒最有效的药物是（）A.红霉素B.青霉素C.庆大霉素D.氯霉素E.四环素30.支原体肺炎宜选用（）A.青霉素B.庆大霉素C.SDD.四环素E.诺氟沙星31.草绿色链球菌引起的心内膜炎宜选（）A.氯霉素B.四环素C.青霉素+链霉素D.青霉素+SDE.复方新诺明32.缺铁性贫血宜用（）A.枸橼酸铁铵B.右旋糖酐铁C.硫酸亚铁D. VitB 12+叶酸E. 硫酸亚铁+VitC33.晕动症宜用（）A.氯丙嗪B.东莨菪碱C.苯海拉明D.茶苯海明E.阿托品34.快速型心律失常禁用（）A.阿托品B.利多卡因C.苯妥因钠D.普萘洛尔E.胺碘酮35.硝酸甘油无下列何不良反应（）A.高血压B.心律失常C.高铁血红蛋白血症D.搏动性头痛E.依赖性36.呋塞米不宜用于（）A.各型严重水肿B.一般性轻度水肿C.脑水肿D.肺水肿E.急性肾衰37.何种利尿药不宜与氨基苷类抗生素合用（）A.螺内酯B.氨苯喋啶C.氢氯噻嗪D.布美他尼E.氯噻酮38.青霉素G对下列何种疾病无效（）A.伤寒B.梅毒C.淋病D.猩红热E.丹毒39.四环素类无下列何种不良反应（）A.二重感染B.肝损C.抑制婴儿骨骼生长D.肾损E.过敏反应40.下列何药对绿脓杆菌无效的是（）A.头孢哌酮B.庆大霉素C.多粘菌素ED.阿莫西林E.羧苄西林41.下列何种病毒感染禁用糖皮质激素（）A.水痘B.麻疹C.乙脑D.腮腺炎E.重度传染性肝炎42.甲硝唑无下列何种作用（）A抗厌氧菌 B.抗滴虫 C.抗贾第鞭毛虫 D.抗丝虫 E.抗阿米巴43.可用于终止早期妊娠的引产药是（）A.小剂量催产素B.大剂量缩宫素C.前列腺素E2D.麦角新碱E.麦角毒44.通过抑制α—葡萄糖苷酶产生降血糖作用的是（）A.胰岛素B.氯磺丙脲C.二甲双胍D.阿卡波糖E.格列苯脲.45.能使甲状腺缩小、质地变硬、血管网减少的抗甲状腺药是（）A.复方碘溶液B.他巴唑C.丙基硫氧嘧啶D.普萘洛尔E.甲亢平46.仅用作体外抗凝药的是（）A.肝素B.华发令C.新抗凝D.枸橼酸钠E.尿激酶47.主要作用于S期的抗癌药是（）A.烷化剂B.抗代谢药C.抗癌抗生素D.长春碱类E.激素48.喹诺酮类的抗菌作用机理是（）A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制RNA聚合酶D.抑制DNA回旋酶E.抑制肽酰基转移酶49.抗绿脓杆菌最强的是（）A.头孢他定B.头孢哌酮C.头孢孟多D.头孢氨苄E.头孢噻吩50.烷化剂中易发生出血性膀胱炎的是（）A.氮芥B.卡氮芥C.噻替哌D.环磷酰胺E.马利兰单选题（选择最佳答案填入表内）一、开写处方（用中文、英文、拉丁文均可，5分）为六岁患儿开写氨茶碱（aminophylline）片：每片25mg、50mg、0.1g。

南方医-药理学-各章习题附答案

第一章绪论（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

(医疗药品管理)药理学试题及答案(免费)

（医疗药品管理）药理学试题及答案(免费)单项选择题（每题1分，共236题）1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】A、苯巴比妥B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、苯妥英钠2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊厥D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性3、治疗三叉神经痛首选【D】A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替啶D、卡马西平E、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、硫喷妥钠D、地西泮E、水合氯醛6、一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。

对此病人最适用哪种抗惊药【D】A、地西泮B、水合氯醛C、苯巴比妥钠D、硫酸镁E、硫喷妥钠7、一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。

问，不该采取哪项措施【D】A、人工呼吸B、静滴呋塞米C、静滴碳酸氢钠D、静滴氯化铵E、静滴贝美格8、对各型癫痫都有效的药物是【D】A、乙琥胺B、苯妥英钠C、地西泮D、氯硝西泮E、卡马西平9、可引起肺纤维化的药物是【D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米11、强心苷对哪种心衰的疗效最好【E】A、肺源性心脏病引起B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、严重贫血引起的E、高血压或瓣膜病引起的12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】A、3天B、6天C、9天D、12天E、15天13、关于强心苷，哪一项是错误的【B】A、有正性肌力作用B、有正性心肌舒张功能C、有负性频率作用D、安全范围小E、用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速14、脑压过高，为预防脑疝最好选用【E】A、呋塞米B、阿米洛利C、螺内酯D、乙酰唑胺E、甘露醇15、男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血，血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少，为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物【B】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、卡托普利16、女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功Ⅱ级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高，此时最好选用【C】A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、丁苯氧酸E、氨苯蝶啶17、对抗醛固酮作用的药物是【D】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利18、发挥作用最慢的利尿药是【D】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利19、作基础降压药宜选【A】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝B、奥美拉唑C、西米替丁D、哌仑西平E、米索前列醇21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】A、阻断H2受体B、抑制胃壁细胞H+泵的功能C、阻断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】A、口干，恶心B、头晕，失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化24、H+泵抑制药是【B】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E、法莫替丁25、M受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E、法莫替丁26、胃泌素受体阻断药【D】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E、法莫替丁27、小剂量缩宫素可用于【C】A、催产B、产后止血C、催产，引产D、催产，泌乳E、催产，止血28、较大剂量缩宫素可用于【B】A、催产B、产后止血C、引产D、泌乳E、催产，引产29、过量缩宫素可致子宫平滑肌【E】A、收缩B、强直性收缩C、舒张D、持续性收缩E、持续性强直收缩30、麦角新碱不具有下述哪种作用【E】A、子宫兴奋B、收缩动脉C、收缩静脉D、大剂量收缩血管内皮细胞E、阻断α受体31、麦角生物碱在临床不能用于【B】A、治疗子宫出血B、催产，引产C、加速产后子宫复原D、偏头痛E、冬眠合剂的配伍成分32、糖皮质激素【D】A、小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C、抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌D、能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病E、能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能33、糖皮质激素不具有哪些药理作用【D】A、快速强大的抗炎作用B、抑制细胞免疫和体液免疫C、提高机体对细菌内毒素的耐受力D、提高机体对细菌外毒素的耐受力E、增加血中白细胞数量，但却抑制其功能34、糖皮质激素对血液系统的影响是【A】A、中性粒细胞的数量增加B、中性粒细胞的数量减少C、红细胞的数量减少D、血小板的数量减少E、红细胞数和Hb均减少35、关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的【A】A、水痘和带状疱疹B、风湿和类风湿性关节炎C、血小板减少症和再生障碍性贫血D、过敏性休克和心源性休克E、中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核36、严重肝功能不全的病人不宜用【D】A、氢化可的松B、甲泼尼龙C、泼尼松龙D、泼尼松E、地塞米松37、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应【E】A、高血钾B、低血压C、低血糖D、高血钙E、水钠潴留38、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是【D】A、泼尼松B、泼尼松龙C、甲泼尼龙D、地塞米松E、氢化可的松39、一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A】A、急性粟粒性肺结核B、糖尿病C、水痘D、活动性消化性溃疡病E、孕妇40、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关【D】A、阿司匹林B、吲哚美辛C、布洛芬D、泼尼松E、保泰松41、女，25岁，平素易患咽炎，扁桃体炎，近来不规则低热3个月，膝、踝关节红肿、热、痛明显，小腿有散在红斑，心肺（-），WBC增多，患慢性迁延性肝炎多年，不宜选用的药物是【B】A、氢化可的松B、泼尼松C、泼尼松龙D、阿司匹林E、布洛芬42、全身用药抗炎作用最强，作用持续时间最长的糖皮质激素是【B】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松43、不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是【D】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松44、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是【C】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C】A、维持生长发育B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C、维持血液系统功能正常D、维持神经系统功能发育E、促进代谢46、治疗粘液性水肿的药物是【D】A、甲基硫氧嘧啶B、甲硫咪唑C、碘制剂D、甲状腺素E、甲亢平47、关于T3和T4，下列哪项叙述是正确的【B】A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T3起效快，作用强C、T3起效慢，作用持久D、T3起效快，作用持久E、T3起效慢，作用弱48、能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物【C】A、碘化物B、甲硫咪唑C、丙基硫氧嘧啶D、甲亢平E、普萘洛尔49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A】A、碘化物B、甲基硫氧嘧啶C、丙基硫氧嘧啶D、甲硫咪唑E、卡比马唑50、青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为【A】A、丙基硫氧嘧啶B、普萘洛尔C、甲状腺素D、131IE、碘化钾51、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3，但不引起粒细胞缺乏的药物是【A】A、普萘洛尔B、甲基硫氧嘧啶C、丙基硫氧嘧啶D、甲硫咪唑E、卡比马唑52、女，43岁，患甲亢3年，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备是【C】A、术前两周给丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔B、术前两周给丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂C、术前两周给丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂D、术前两周给丙基硫氧嘧啶E、术前两周给卡比马唑53、非选择性的钙拮抗剂是【A】A、氟桂嗪B、硝苯地平C、地尔硫卓D、维拉帕米E、氨氯地平54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【C】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、维拉帕米D、普萘洛尔E、利多卡因55、治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是【B】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮E、普鲁卡因胺56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、利多卡因E、维拉帕米57、哪种药物对心房颤动无效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用【A】A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾59、奎尼丁最严重的不良反应是【C】A、金鸡纳反应B、药热，血小板减少C、奎尼丁晕厥D、胃肠道反应E、心室率加快60、胺碘酮的作用是【D】A、阻滞Na+通道B、促K+外流C、阻滞Ca2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞β受体61、利多卡因对哪种心律失常无效【C】A、心室颤动B、室性期前收缩C、室上性心动过速D、强心苷引起的室性心律失常E、心肌梗死所致的室性早搏62、关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的【D】A、阻断心肌β受体B、降低窦房结的自律性C、降低普氏纤维的自律性D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E、延长房室结的有效不应期63、关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的【E】A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而t1.2长的药物是【C】A、奎尼丁B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺65、关于普罗帕酮，哪项是错误的【E】A、口服吸收完全，生物利用率低B、有β受体阻断作用C、主要降低希普氏纤维的自律性D、减慢希普纤维的传导速度E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药66、女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。

药理学习题集

药理学习题集 8第一章绪言一、选择题：A 型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的汲取C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的汲取C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A 型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃汲取增多B 在胃中解离减少，自胃汲取增多C 在胃中解离减少，自胃汲取减少D 在胃中解离增多，自胃汲取减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的汲取速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方法D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A 和CE A 和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t 1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t 1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t 1/2为8h ，一天给药三次，到达稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在肯定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t 1/2长短C 在肯定时间内药物排解的量D 在肯定时间内药物汲取入血的相对量E 药物到达稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，到达稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的汲取D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在肯定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度才能到达坪值B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2C 坪浓度的上下与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限〔峰〕和低限〔谷〕的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速到达坪浓度13、药物的零级动力学排解是指：A 药物完全排解至零B 单位时间内排解恒量的药物C 药物的汲取量与排解量到达平衡D 药物的排解速率常数为零E 单位时间内排解恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素医治血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的上下C 作用连续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度说明：A 药物汲取速度与排解速度相等B 药物汲取过程已完成C 药物在体内分布已到达平衡D 药物排解过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包含：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的选项是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学排解，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，为：则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再汲取多，排泄慢B 解离少，再汲取多，排泄慢C 解离多，再汲取少，排泄快D 解离少，再汲取少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速到达稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 汲取C 分布D 转化E 代谢28、药物首关排解可发生于以下何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服是指：29、药物的t1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：30、某催眠药的t1/2A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物汲取的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物排解的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重汲取C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物排解t1/2A 首关排解B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆去除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 临时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关排解、半衰期、生物利用度、血浆去除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

南华大学药理大题

一、抗心律失常药物的分类根据药物作用的电生理特点将药物分为四类：1.Ⅰ类（钠通道阻滞药）：根据药物对钠通道阻滞作用的不同,又分为三个亚类,即Ⅰa,Ⅰb,Ⅰc2.Ⅱ类（β肾上腺素受体拮抗药）：普萘洛尔、阿替洛尔等3.Ⅲ类（延长动作电位时程药）：胺碘酮、索他洛尔等4.Ⅳ类（钙通道阻滞药）：维拉帕米、地尔硫卓等二、呋塞米的临床应用1.严重水肿2.急性肺水肿、脑水肿3.急慢性肾衰竭4.加速某些毒物的排泄5.高钙血症三、阿司匹林的不良反应1、胃肠道：最常见，表现恶心、呕吐、食欲振等。

2、凝血障碍：延长出血时间，致出血倾向，可用Vit K防治。

3、过敏反应：可引起皮疹、血管神经性水肿和哮喘等。

4、水杨酸反应：大剂量长期应用阿司匹林易发生水杨酸中毒症状，出现头痛、眩晕、恶心、耳鸣、听视力减退，甚至精神失常等。

5、瑞夷综合征：对患病毒性感染伴发烧的儿童或少年服本类药后有可能发生，应慎用。

四、琥珀酰胆碱中毒为什么不能用新斯的明解救琥珀胆碱是去极化型肌松药，引起的肌肉麻痹是由于神经肌肉运动终板去极化所致。

新斯的明作为胆碱酯酶抑制剂，产生相当于乙酰胆碱的效果，与琥珀胆碱类似，所以去极化型肌松药不能用新斯的明解救。

五、糖皮质激素的不良反应1、长期大剂量应用引起的不良反应：a.消化系统并发症：溃疡、消化道出血或穿孔b.诱发或加重感染c.医源性肾上腺皮质功能亢进d.心血管系统并发症e.骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等f.其他有癫痫或精神病史者禁用或慎用2、停药可能出现的不良反应：a.医源性肾上腺皮质功能不全b.反跳现象药理学重点有机磷酸脂类的中毒、解救、临床表现、特效解药、药理作用--------p3-药理学重点阿托品的临床应用、药理作用-----------------p4-1药理学重点比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途------p4-2药理学重点拟胆碱药和胆碱受体阻断药分类-p4-3药理学重点过敏性休克首选肾上腺素---p5-4药理学重点普萘洛尔和卡托普利的降压机制---p5-5药理学重点氯丙嗪的药理作用及临床作用---p5-6药理学重点吗啡和杜冷丁在作用上的异同-----p5-7药理学重点吗啡为什么能治疗心源性哮喘----p5-8药理学重点吗啡的药理作用及临床应用和不良反应----p6-9药理学重点吗啡急性中毒的临床表现----p6-10药理学重点镇痛药和解热镇痛抗炎药的共同作用及镇痛药的镇痛作用机理---p6-11药理学重点阿司匹林的不良反应---p6-12药理学重点阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制作用和应用上有什么不同---p6-13药理学重点解热镇痛抗炎药的镇痛作用和吗啡类镇痛药有何异同p7-14药理学重点阿司匹林药理作用和用途有哪些p7-15药理学重点组胺药分类分类依据临床用途及不良反应p7-16药理学重点根据利尿药的效应大小分类每个部位的作用机制p7-17药理学重点高血压药的分类并举例代表药p7-18药理学重点强心苷不良反应的防治措施p8-19药理学重点抗心绞痛分类p8-20药理学重点普萘洛尔和硝酸甘油能否合用p8-21药理学重点抗消化性溃疡性药物分类代表药p8-22药理学重点糖皮质激素的药理作用p9-23药理学重点糖皮质激素的临床应用p9-24药理学重点糖皮质激素的不良反应p9-25药理学重点胰岛素的临床应用及不良反应p9-26药理学重点磺酰脲类药物药理作用p10-27药理学重点双胍类药理作用p10-28药理学重点抗菌药物的作用机制分类p10-29药理学重点磺胺类药的作用机制p10-30药理学重点防治青霉素的过敏性休克，导致过敏的原因p10-31药理学重点大环内脂类有哪些。

药理学习题集大全(含答案)

药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素标准答案：A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A4、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容；一是研究对的作用，称为。

二是研究对的作用，称为。

参考答案二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物机体药效动力学。

机体药物药代动力学第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A、 1 个B、 3 个C、 5 个D、 7 个E、 9 个标准答案：C2、某药t1/2为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16 小时B 30 小时C 24 小时D 40 小时E 50 小时标准答案：D3、药物的时效曲线下面积，表示的是A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C25、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素K与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

药理课后练习题(全)

药理课后练习题（全）1. 变态反应 [单选题] *A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C. 与剂量有关D.是异常的免疫反应(正确答案)E.药物不一定有抗原性2. 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于 [单选题] *A.变态反应B/特异质反应(正确答案)C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性3. 与药物的药理作用和剂量无关的反应是 [单选题] *A.毒性反应B. 特异质反应C.副作用D/变态反应(正确答案)E.后遗反应4. 下列关于药物吸收的叙述中错误的是 [单选题] *A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或直肠给药可因通过肝脏代谢而效应下降(正确答案) E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收5. 吸收是指药物进入 [单选题] *A.胃肠道过程B. 靶器官过程C 血液循环过程(正确答案)D.细胞内过程E.细胞外液过程6. 下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是 [单选题] *A.吸入(正确答案)B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射7. 药物肝肠循环影响了药物在体内的 [单选题] *A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D. 作用持续时间(正确答案)E. 与血浆蛋白结合8. 药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用 [单选题] *A.起效快B.起效慢C. 维持时间长(正确答案)D. 维持时间短E.以上均不是9. 药物代谢的主要器官是 [单选题] *A. 肠黏膜B. 血液C. 肌肉D. 肾E. 肝(正确答案)10. 硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药 [单选题] *A. 活性低B. 效能低C. 首关消除显著(正确答案)D. 排泄快E.以上均不是11. 药物的首关效应可能发生于 [单选题] *A.舌下给药后B. 吸入给药后C.口服给药后(正确答案)D. 静脉注射后E.皮下给药后12. 药物排泄的主要器官是 [单选题] *A. 肾(正确答案)B. 胆道C.汗腺D. 乳腺E.胃肠道13. 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是 [单选题] *A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物(正确答案)C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对14. 某药半衰期为8小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 [单选题] *A.10小时左右B.20小时左右C.1 天左右D.2 天左右(正确答案)E.5天左右15. 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 [单选题] *A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)E.药物在体内分布达到平衡16. 下列属于局部作用的是 [单选题] *A.普鲁卡因的浸润麻醉作用(正确答案)B. 利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用17. 慢性心功能不全时，用强心苷治疗，它对心脏的作用属于 [单选题] *A.局部作用B. 普遍细胞作用C. 继发作用D.选择性作用(正确答案)E.以上都不是18. 选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 [单选题] *A.毒性较大B.副作用较多(正确答案)C.过敏反应较剧D. 容易成瘾E.以上都不对19. 药物作用的两重性是指 [单选题] *A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应(正确答案)C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用20. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应 [单选题] *A. 治疗量(正确答案)B. 无效量C. 极量D. LDsoE. 中毒量21. 副作用是 [单选题] *A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的(正确答案)B.应用药物不恰当而产生的作用C. 由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用22. 22．肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为 [单选题] *A.治疗作用B. 后遗效应C.变态反应D.毒性反应E. 副作用(正确答案)23. 链霉素引起的永久性耳聋属于 [单选题] *A.毒性反应(正确答案)B.高敏性C.副作用D.后遗症状E. 治疗作用24. 药物的过敏反应与 [单选题] *A. 剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.体质有关(正确答案)D.年龄性别有关E.用药途径及次数有关25. 下列有关极量的描述，错误的是 [单选题] *A.比治疗量大，比最小中毒量小(正确答案)B.超过此量将引起中毒C.尚在药物的安全范围之内D. 临床上绝对不采用E.以上都不是26. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 [单选题] *A. 对受体有亲和力而无内在活性(正确答案)B.对受体无亲和力而有内在活性D.对受体有亲和力和内在活性D.对受体有亲和力和内在活性C.对受体有茶想”出在活性小E对受体的内在活性大而亲和力小27. 老年人用药剂量一般为 [单选题] *A.成人剂量的1/2B.成人剂量的3/4(正确答案)C.稍大于成人剂量D.与成人剂量相同E.以上都对28. 对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的 [单选题] *A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的代谢能力(正确答案)E.以上都不对29. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中，不恰当的是 [单选题] *A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可以减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患者(正确答案)E.拮抗作用是使单独用药时原有作用的减弱30. 反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为 [单选题] *A. 习惯性B. 成瘾性C.依赖性D. 耐受性(正确答案)E.抗药性31. 机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为 [单选题] *A. 习惯性B. 耐受性C.过敏性D.成瘾性(正确答案)E.以上均不是32. 最常用的给药途径是了 [单选题] *A./静脉注射B.雾化吸入C.肌内注射D.皮下注射E.口服(正确答案)33. 休克患者最适宜的给药途径是 [单选题] *A. 皮下注射B. 舌下给药C.静脉给药(正确答案)D.肌内注射E.以上均不是34. 患者，女，35岁。

2022年南华大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年南华大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、耐受性（tolerance）2、首过效应3、渗透性利尿药或脱水药4、5-HT-DA受体阻断剂5、强心苷6、允许作用7、灰婴综合征8、抗生素9、药理性预适应二、填空题10、我国《药品管理法》等规定的新药是指未曾_______在上市销售的药品，对已上市的_______，_______，_______药均不属于新药。

11、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______12、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________13、硝普钠可通过释放______扩张血管，用于治疗______和______。

14、氨基糖苷类抗生素治疗全身性感染必须采用_______或_______给药，因口服_______15、奥美拉唑与壁细胞________酶的a亚单位结合，使其失去活性，抑制胃酸的分泌，另外对________菌有抑制作用，用于消化性溃疡的治疗。

三、选择题16、下列关于安慰剂的叙述中错误的是（）A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律17、禁用普萘洛尔的疾病是（）A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.支气管哮喘E.甲亢18、不属于肝素适应证的是（）A.心脏瓣膜置换术B.下肢深静脉血栓C.血液透析D.急性肺栓塞E.DIC中期19、下列药物常与麦角胺合用治疗偏头痛的是（）A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因20、目前临床治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）主要治疗方案为，患者达到5年无病生存，且未见长期毒性作用，使APL成为第一种基本可被治愈的急性髓细胞性白血病。

（）A.培美曲赛联合卡铂B.吉西他滨联合VP16C.全反式维甲酸联合三氧化二砷D.卡铂联合VP16E.紫杉醇联合卡铂21、下述喹诺酮类药物中，对多数革兰阴性菌杀灭作用最强的是（）A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星22、维生素B6与左旋多巴合用可（）A.增强L-DOPA的副作用B.减少L-DOPA的副作用C.增加左旋多巴的血药浓度D.增强左旋多巴的作用E.抑制多巴胺脱羧酶的活性23、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（）A.过敏性休克B.肾功能损害C.永久性耳聋D.胆汁淤积性黄疸E.伪膜性肠炎24、患者，男，28岁，因车祸右侧股骨开放性骨折入院，行静脉诱导麻醉下骨固定手术。

南华大学医学院药理学试题

药理学考试试题及参考答案（一）一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。

共45分）：1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡2.决定药物每天用药次数的主要因素是A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素4.药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄5.药动学是研究A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于A．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎C．肝性脑病D．心血管疾病E．失眠9.强心苷禁用于A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全10.对高血压突发支气管哮喘应选用A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关12.对青光眼有显著疗效的利尿药是A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯13.维拉帕米不能用于治疗A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤14.不宜用于变异型心绞痛的药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.降低血钾C.久用不易引起脂质代谢障碍D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的A.增加细胞内游离Ca2＋水平B.化学结构与氯噻嗪相似C.可使血糖升高D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化17.有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的A.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B.胺碘酮是广谱抗心律失常药C.普萘洛尔不能用于室性心律失常D.利多卡因可引起窦性停搏E.奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常18.被称为“质子泵抑制剂”的药物是A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁19.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用A.口服叶酸B.肌注叶酸C.肌注甲酰四氢叶酸钙D.口服维生素B12E.肌注维生素B1220.下述哪项不是抗凝药的禁忌症A.消化性溃疡病B.肺栓塞C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.严重高血压病21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效A.过敏性休克B.支气管哮喘C.过敏性皮疹D.风湿热E.过敏性结肠炎22.麦角新碱临床用于子宫出血和子宫复原而不用于催产和引产,是因为A.作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B.作用比缩宫素弱而短,效果差C.口服吸收慢而不完全,难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.妊娠子宫对其不敏感23.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.病人对激素不敏感B.激素剂量不够C.激素能促进病原生长D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力E.使用激素时没有应用有效抗生素24.对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是A.氯化钾B.胰岛素C.左旋甲状腺素D.糖皮质激素E.肾上腺素25.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是A.口服后吸收不完全B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效E.口服吸收缓慢26.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选用A.二甲双胍B.氯磺丙脲C.低精蛋白锌胰岛素D.格列本脲E.甲苯磺丁脲27.香豆素类的抗凝机制为A.对抗VitK参与某些凝血因子的合成B.对抗VitB参与凝血过程C．阻断外源性凝血机制 D.阻断内源性凝血机制 E.对抗VitK参与凝血过程28.β-内酰胺类抗生素的作用靶位是A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸合成酶E. DNA螺旋酶29.可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是A.苯唑西林B.氨苄西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.青霉素V30.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用A.青霉素GB.多粘霉素BC.克林霉素D.多西环素E.吉他霉素31.红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.减少不良反应D.增加生物利用度E.互相竞争结合部位，产生拮抗作用32.治疗鼠疫的首选药是A.头孢他啶B.罗红霉素C.链霉素D.氯霉素E.四环素33.氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是A.以原形经肾小球滤过排出B.以原形经肾小管分泌排出C.经肝药酶氧化D.与葡萄糖醛酸结合后排出E.被单胺氧化酶代谢34.庆大霉素与羧苄西林混合后滴注A.协同抗绿脓杆菌作用B.用于细菌性心内膜炎C.减轻不良反应D.配伍禁忌E.用于耐药金葡萄菌感染35.多粘菌素的抗菌作用机制是A.干扰细菌叶酸代谢B.抑制细菌核酸代谢C.影响细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌细胞壁合成36.竞争性对抗磺胺药抗菌作用的物质是A.GABAB.PABAC.FHD.TMPE.PAPs37.呋喃唑酮主要用于A.全身感染B.消化道感染C.阴道滴虫病D.呼吸道感染E.泌尿系统感染38.服用四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救A.服用头孢菌素B.服用林可霉素C.服用土霉素D.服用万古霉素E.服用青霉素39.以下何药对绿脓杆菌无效？A.羧苄西林B.磺苄西林C.呋布西林D.氨苄西林E.哌拉西林40.青霉素G对以下何种病原体无效？A.链球菌B.肺炎球菌C.梅毒螺旋体D.白喉杆菌E.肺炎支原体41.其钠盐水溶液中性、无刺激性、用于滴眼的药物是：A.SMZB.TMPC.SAD.SIZE.SML42.治疗各种人类血吸虫病的首选药物A.乙胺嗪B.酒石酸锑钾C.吡喹酮D.左旋咪唑E.喹诺酮43.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A.酮康唑B.灰黄霉素C.二性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶44.抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.对氨基水杨酸E.庆大霉素45.用于控制良性疟复发和传播的药物是A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺丁醇E.青蒿素二、填空题（每空0.5分，共15分）：1.按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。

药理学习题集

药理学第一节绪言一、A11、新药进行临床试验必须提供A、系统药理研究数据B、急慢性毒性观察结果C、新药作用谱D、LD50E、临床前研究资料2、药理学是研究A、药物效应动力学B、药动学C、药物的学科D、药物与机体相互作用的规律与原理E、与药物有关的生理科学3、临床药理研究不包括A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、动物试验4、药动学是研究A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D、药物从给药部位进入血液循环的过程E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律5、药动学是研究A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理6、药效学研究A、药物的疗效B、药物在体内的过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律答案部分一、A11、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93186】2、【正确答案】D【答案解析】【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93181】3、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93177】4、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93175】5、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93173】6、【正确答案】C【答案解析】药物效应动力学（药效学）研究药物对机体的作用和作用机制。

【该题针对“绪言”知识点进行考核】【******93169】药理学第二节药效学一、A11、药物的作用是指A、药物改变器官的功能B、药物改变器官的代谢C、药物引起机体的兴奋效应D、药物引起机体的抑制效应E、药物导致效应的初始反应2、与剂量无关的不良反应最可能是A、副作用B、后遗效应C、毒性作用D、致癌性E、变态反应3、药物作用的选择性取决于A、药物剂量的大小B、药物脂溶性的高低C、药物pK a的大小D、药物在体内的吸收E、组织器官对药物的敏感性4、肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于A、治疗作用B、后遗效应C、毒性反应D、变态反应E、副反应5、不良反应不包括A、副作用B、变态反应C、戒断效应D、后遗效应E、继发反应6、药物的副作用是A、一种过敏反应B、因用量过大所致C、在治疗剂量范围内所产生的与治疗目的无关的作用D、指剧毒药所产生的毒性E、由于患者高度敏感所致7、药物的毒性反应是A、一种过敏反应B、在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C、因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E、指剧毒药所产生的毒性作用8、有关特异质反应说法正确的是A、是一种常见的不良反应B、多数反应比较轻微C、发生与否取决于药物剂量D、通常与遗传变异有关E、是一种免疫反应9、药物作用的两重性指A、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用E、既有原发作用，又有继发作用10、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、病人的肝肾功能不全C、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低E、药物的安全范围小11、不属于受体的特性的是A、特异性B、饱和性C、可逆性D、兴奋性E、多样性12、受体是A、配体的一种B、酶C、第二信使D、蛋白质E、神经递质13、受体的类型不包括A、胞核受体B、内源性受体C、G蛋白偶联受体D、离子通道受体E、酪氨酸激酶受体14、用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是A、ED50～LD50B、ED5～LD5C、ED5～LD1D、ED95～LD5E、ED95～LD5015、药物的治疗指数是指A、ED50／LD50B、LD95／ED5C、ED5／LD95D、LD50／ED50E、LD95／ED5016、评价药物安全性大小的最佳指标是A、治疗指数B、效价强度C、效能D、半数致死量E、半数有效量17、A药和B药作用机制相同，达同一效应时，A 药剂量是5mg，B药是500mg，下述说法中，正确的是A、B药疗效比A药差B、A药的效价强度是B药的100倍C、A药毒性比B药小D、A药效能是B药的100倍E、A药作用持续时间比B药短18、量反应是指A、以数量分级表示群体反应的效应强度B、在某一群体中某一效应出现的频率C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D、以数量分级来表示个体反应的效应强度E、效应通常表现为全或无两种形式19、属于“质反应“的指标有A、心率增减的次数B、死亡或生存的动物数C、血糖浓度D、血压升降的千帕数E、尿量增减的毫升数20、半数致死量(LD50)是指A、引起50％实验动物死亡的剂量B、引起50％动物中毒的剂量C、引起50％动物产生阳性反应的剂量D、和50％受体结合的剂量E、达到50％有效血药浓度的剂量21、A药使B药的量-效曲线平行右移，提示A、A药是B药的非竞争性拮抗剂B、A药改变了B药的效能C、A药和B药可能与同一受体竞争性结合D、A药不影响B药与受体结合E、A药使B药的效价强度增大22、A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示A、A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点B、A药使B药的效能增大C、A药使B药的效价强度增大D、A药使B药的量-效曲线平行右移E、A药使B药的效价强度和效能均降低23、下述提法正确的是A、男性一般较女性对药物敏感B、成人一般较儿童对药物敏感C、中年人一般较老年人对药物敏感D、患者心理状态会影响药物作用E、正常状态和疾病状态药物作用相似二、B1、A.副作用B.毒性反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应<1>、患者男性，30岁。

药理学习题集(综合,含答案).

总论单选题1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量3．受体激动剂与受体A．只具有内在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有内在活性D．既无亲和力也无内在活性E．以上皆否4．受体拮抗药和受体A．有亲和力而无内在活性B．既有亲和力又有内在活性C．既无亲和力也无内在活性D．无亲和力而有内在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的内在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点6．下列对药物副作用的叙述，正确的是A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应D．不可预知E．与防治作用可相互转化7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应8．下列有关变态反应的叙述，错误的是A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关D．不易预知E．与用药时间有关9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状10．下列对成瘾性的叙述，错误的是A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生11．药物最常用的给药方法是A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射12．影响药物吸收的因素不包括A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加E．解离增加、再吸收减少、排出减少14．药物的肝肠循环可影响A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次16．药物的半衰期长，则说明该药A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快17．作用产生最快的给药途径是A．直肠给药B．肌注C．舌下给药D．静脉注射E．口服18．药酶诱导剂对药物代谢的影响是A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．药理活性增强D．药理活性减弱E．毒性增大19．弱酸性药物在碱性环境中A．解离度降低B．脂溶性增加C．易透过血—脑脊液屏障D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快20．药物排泄的主要途径是A．肝脏B．肾脏C．肠道D．腺体E．呼吸道21．药物作用强度随时间变化的动态过程是A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系22．影响药物分布的因素不包括A．药物的理化性质B．吸收环境C．体液的pH D．血—脑脊液屏障E．药物与血浆蛋白结合率23．下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A．可使药物在体内停留时间延长B．可使血药浓度上升C．可使药物药理活性减弱D．可使药物毒性增加E．可使药物药理活性增强24．对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A．在一定范围内，剂量越大，作用越强B．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C．用于妇女时效应可能与男人有别D．成人应用时，年龄越大，用量应越大E．小儿应用时，体重越重，用量应越大25．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的A．1／2 B．1／3 C．2／3 D．3／4 E．4／526．对同一药物而言，五者中的最大剂量是A．最小有效量B．最小中毒量C．常用量D．极量E．治疗量27．少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒，称为A．习惯性B．后天耐受性C．成瘾性D．选择性E．高敏性28．A药比B药安全，正确的依据是A．A药的LD50/ED50比B药大B．A药的LD50比B药小C．A药的LD50比B药大D．A药的ED50比B药小E．A药的ED50比B药大29．使药物作用时间缩短的因素是A．肝肾功能降低B．形成肝肠循环C．药酶活性降低D．与血浆蛋白结合E．弱酸性药和碱化尿液的药物合用30．不利于药物由血液向组织液分布的因素是A．药物的脂溶性高B．药物的解离度低C．药物与血浆蛋白结合率高D．药物与组织亲和力高E．药物和血浆蛋白结合率低31．药物与血浆蛋白结合率高时，则药物A．显效快，作用时间短B．显效快，作用时间长C．显效慢，作用时间长D．显效慢，作用时间短E．以上皆否抗微生物药单选题1．下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述，错误的是A．药物对机体有防治作用和不良反应 B．机体对病原体有抵抗能力C．机体对药物有耐药性 D．药物对病原体有抑制或杀灭作用 E．病原体对机体有致病作用2．下列有关青霉素性质的描述，错误的是A．水溶液性质不稳定 B．有过敏反应，甚至引起过敏性休克C．不耐酶，青霉素酶可令其失去活性D．半衰期为4～6小时 E．口服可被胃酸破坏3．青霉素对下列哪种病原体无效A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌 D．放线菌 E．白喉棒状杆菌4．青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是A．青霉素 B．苯唑西林C．羧苄西林 D．氨苄西林 E．以上皆否5．下列有关头孢菌素的叙述，错误的是A．与青霉素有交叉过敏反应 B．耐酶，对抗药金葡菌有效C．第一代头孢菌素有肾毒性D．为抑菌剂 E．主用于敏感菌引起的严重感染6．青霉素对下列何种疾病无效A．猩红热 B．蜂窝组织炎 C．流脑 D．大叶性肺炎E．伤寒7．下列对羧苄西林的叙述，错误的是A．不耐酸 B．耐酶 C．广谱 D．对铜绿假单胞菌有效 E．不耐酶8．下列对第一代头孢菌素的叙述，错误的是A．对G+菌的作用强 B．对G-菌也有很强的作用C．肾毒性较第二代、第三代大D．对β—内酰胺酶较稳定 E．主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染9.下列哪项不是头孢菌素的不良反应A．过敏反应 B．肾损害 C．肝损害 D．胃肠反应 E．二重感染10．对耐药金葡菌无效的药物是A. 氨苄西林 B．头孢唑啉 C．红霉素 D．庆大霉素 E．苯唑西林11．下列有关青霉素的叙述，错误的是A．青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应 B．青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后C．对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素D．多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性 E．青霉素为杀菌剂12.广谱青霉素和青霉素相比，其特点不包括A．抗菌谱广 B．对铜绿假单胞菌有效 C．不耐酶 D．耐酸 E．与青霉素有交叉过敏性13．下列何药不需做皮肤过敏试验A．氨苄西林 B．青霉素 C．苯唑西林 D．链霉素E．红霉素14．红霉素对下列哪种细菌无效A．百日咳鲍特菌 B．流感嗜血杆菌 C．支原体D．铜绿假单胞菌 E．白喉棒状杆菌15．下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的A．对G+菌作用强 B．易产生抗药性 C．可用于耐药金葡菌感染D．易被胃酸破坏 E．不能用于对青霉素过敏者16．下列哪项不是红霉素的临床应用A．耐药金葡菌 B．百日咳 C．军团病D．结核病 E．支原体肺炎17．下列有关大环内酯类抗生素的叙述，错误的是A．作用机制为抑制菌体蛋白质合成 B．属抑菌剂C．为广谱抗生素D．螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱 E．本类抗生素之间有部分交叉抗药性18．下列对链霉素的论述，错误的是A．对G-菌有较强作用 B．对结核分枝杆菌有较强杀灭作用C．过量易损伤第八对脑神经 D．对G+菌作用比青霉素强E．也可引起过敏性休克19．有关庆大霉素的叙述，错误的是A．抗菌作用强，对革兰阴性杆菌作用尤好B．对耐青霉素的金葡菌感染无效C．水溶液性质稳定 D．细菌易对其形成抗药性 E．肾损害较多见20．庆大霉素较常见的不良反应为A．肾毒性 B．二重感染 C．过敏反应 D．阻断神经肌肉接头处 E．抑制骨髓21．氯霉素的主要不良反应是A．骨髓抑制 B．胃肠道症状 C．肝损害 D．肾损害 E．过敏反应22．四环素类药物对下列哪一种病原体无效A．立克次体 B．衣原体 C．细菌D．真菌 E．支原体23．对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是A．庆大霉素 B．青霉素 C．红霉素 D．苯唑西林 E．螺旋霉素24．有关氨基苷类抗生素的叙述错误的是A．对G-菌作用强大 B．口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C．为静止期杀菌剂D．各药物之间无交叉抗药性E．抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成25．与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是A．青霉素 B．螺旋霉素 C．林可霉素 D．土霉素 E．链霉素26．常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是A．庆大霉素 B．氨苄西林 C．羧苄西林D．大观霉素 E．红霉素27．肝功能不全患者可以选用A．四环素 B．红霉素C．氨基苷类 D．利福平 E．灰黄霉素28．下列何药几乎没有肾毒性A．庆大霉素 B．多粘菌素 C．头孢唑啉D．青霉素 E．灰黄霉素29．下列有关TMP的叙述，错误的是A．与磺胺药有相似的抗菌谱 B．与磺胺药抗菌机制相同C．可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用D．与磺胺药合用有协同作用 E．常与磺胺药组成复方制剂应用30．下列对磺胺药的叙述，错误的是A．磺胺类药物之间无交叉抗药性 B．抗菌谱广 C．为抑菌剂 D．易引起肾毒性 E．常与TMP合用31．磺胺类对下列哪种感染无效A．流脑 B．细菌性痢疾 C．泌尿道感染 D．铜绿假单胞菌感染E．支原体肺炎32．下列哪项不是磺胺类药物的不良反应A．影响骨、牙生长 B．肾毒性 C．过敏反应 D．血液系统损害 E．胃肠道反应33．预防磺胺药产生肾毒性的措施不包括A．长期用药应定期作尿液检查 B．多饮水 C．老年人及肾功能不良者慎用或禁用D．与碳酸氢钠同服 E．酸化尿液34．下列哪项不是喹诺酮类药物的特点是A．与其他抗菌药之间无交叉抗药性 B．吡哌酸主要用于尿路和肠道感染C．第三代具有广谱、高效的优点 D．环丙沙星对铜绿假单胞菌有效E．属抗生素35．下列有关喹诺酮类的叙述，错误的是A．吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染B．氟喹诺酮类可引起关节病变，故孕妇和16岁以下小儿禁用C．环丙沙星抗菌谱广，且也是喹诺酮类药物中作用最强者D．氟喹诺酮类药物与其他抗菌药间无交叉抗药性E．氟喳诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收36．氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效A．大肠埃希菌B．真菌C．肺炎链球菌D．铜绿假单胞菌E．结核分枝杆菌37．对各部位各类型结核病均为首选药物的是A．异烟肼 B．乙胺丁醇 C．链霉素 D．对氨基水杨酸 E．卡那霉素38．以下有关异烟肼的叙述，错误的是A．穿透力强 B．对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C．可用于各部位各类型的结核病 D．主要是在肝内乙酰化而被代谢 E．肝功能不全者慎用39．异烟肼与利福平合用易造成A．胃肠道反应加剧 B．增强肝毒性 C．增强中枢损害 D．过敏反应 E．血液系统损害40．下列有关利福平的叙述，错误的是A．对结核分枝杆菌作用弱 B．抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶C．对耐药金葡菌也有效 D．可使尿、粪、泪液、痰液染成橘红色 E．可发生肝损害41．下列对抗真菌药的叙述，错误的是A．酮康唑为广谱抗真菌药 B．克霉唑多局部用药C．咪康唑对浅部真菌和深部真菌均有效D．两性霉素B的不良反应少见 E．酮康唑主要是口服给药42．下列有关利巴韦林的说法，错误的是A．又名病毒唑 B．为一广谱抗病毒药 C．对流感病毒有效D．对病毒性肝炎无效 E．孕妇禁用43．下列有关两性霉素B的叙述，错误的是A．因口服和肌注吸收差，多静脉滴注给药 B．主要用于深部真菌感染C．脑膜炎时需鞘内注射D．无肾毒性和耳毒性 E．又名庐山霉素44．疱疹病毒感染的首选药是A．阿昔洛韦 B．利巴韦林 C．金刚烷胺 D．疱疹净 E．阿糖腺苷45．下列哪项不是利福平的不良反应A．神经系统反应 B．过敏反应 C．耳毒性 D．肝损害 E．胃肠道症状46．异烟肼长期大剂量应用易引起A．恶性贫血 B．维生素B1缺乏 C．耳聋D．周围神经炎 E．肾功能损害（47～63题，可根据自身学习情况选做）47．主要作用于S期的抗癌药是A．环磷酰胺B．白消安C．塞替派D．甲氨蝶呤E．长春新碱48．主要作用于M期的抗癌药是A．环磷酰胺B．氟尿嘧啶C．甲氨蝶呤D．巯嘌呤E．长春新碱49．下列哪个药物属于周期非特异性药物A．环磷酰胺B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．氟尿嘧啶E．阿糖胞苷50．慢性粒细胞性白血病宜选用A．塞替派B．马利兰C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤E．阿糖胞苷51．抗嘌呤代谢的抗恶性肿瘤药是A．氟尿嘧啶B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．阿糖胞苷E．环磷酰胺52．控制疟疾症状的首选药是A．青蒿素B．氯喹C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯胺喹53．既可控制疟疾复发又可阻止传播的抗疟药是A．乙胺嘧啶B．奎宁C．青蒿素D．呋喃丙胺E．伯胺喹54．下列何种抗疟药可引起高铁血红蛋白血症及急性溶血性贫血A．氯喹B．伯胺喹C．青蒿素D．奎宁E．乙胺嘧啶55．既可治疗阿米巴肝脓肿，又可控制疟疾症状的药物是A．甲硝唑B．氯喹C．奎宁D．青蒿素E．哌硝噻唑56．对急、慢性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病高效、低毒的首选药是A．氯喹B．喹碘仿C．甲硝唑D．巴龙霉素E．以上皆否57．治疗血吸虫病疗效高、毒性低，常作首选药物的是A．氯喹B．酒石酸锑钾C．呋喃丙胺D．吡喹酮E．甲硝唑58．目前治疗丝虫病的首选药是A．左旋咪唑B．卡巴胂C．吡喹酮D．乙胺嗪E．阿苯达唑59．对免疫反应有调节作用的抗肠虫病药是A．哌嗪B．甲苯咪唑C．噻嘧啶D．左旋咪唑E．氯硝柳胺60．下列对阿苯达唑的叙述，错误的是A．为一高效、广谱、低毒的抗肠虫新药B．对线虫、吸虫、绦虫均有效C．孕妇及2岁以下小儿忌用D．对阴道滴虫也有杀灭作用E．严重肝、肾功能不全者慎用61．吡喹酮对下列哪种寄生虫无效A．疟原虫B．肺吸虫C．姜片虫D．华支睾吸虫E．血吸虫62．下列哪项不是甲硝唑的不良反应A．食欲不振、恶心、呕吐B．口腔金属味C．可引起过敏反应D．神经系统反应E．心血管反应63．下列有关甲硝唑的叙述，错误的是A．甲硝唑为治疗阴道滴虫病的首选药B．甲硝唑对阿米巴大、小滋养体及包囊均有杀灭作用C．服用甲硝唑期间应戒酒和禁饮含醇饮料D．甲硝唑常用于厌氧菌感染的治疗E．孕妇、哺乳妇禁用甲硝唑传出神经系统药物单选题：1．根据递质的不同，将传出神经分为A．运动神经与自主神经B．交感神经与副交感神经C．胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D．感觉神经与运动神经E．中枢神经与外周神经2．外周胆碱能神经合成与释放的递质是A．胆碱B．乙酰胆碱C．琥珀胆碱D．氨酰胆碱E．烟碱3．外周去甲肾上腺素能神经合成与释放的递质A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．异丙肾上腺素E．多巴胺4．M受体激动时可引起A．胃肠平滑肌收缩B．心脏兴奋C．骨骼肌收缩D．瞳孔扩大E．支气管扩张5．β1受体主要分布于以下哪一器官A．骨骼肌B．支气管C．胃肠道平滑肌D．心脏E．腺体6．β2受体激动可引起A．支气管扩张B．胃肠平滑肌收缩C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．皮肤、粘膜血管收缩7．N2受体主要存在于A．自主神经节B．肾上腺髓质C．睫状肌D．骨骼肌E．瞳孔括约肌8．下列哪种表现属于α受体兴奋效应A．皮肤、粘膜血管收缩B．骨骼肌兴奋C．心肌收缩力增强D．支气管扩张于E．瞳孔缩小9．直接激动M受体的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．毛果芸香碱D．阿托品E．东莨菪碱10．毛果芸香碱无下列何种作用A．瞳孔缩小B．腺体分泌增加C．平滑肌收缩D．心脏抑制E．自主神经节兴奋11．毛果芸香碱的作用机制是A．激动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．激动N受体E．阻断N受体12．下列药物中治疗重症肌无力最好的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．东莨菪碱D．毛果芸香碱E．乙酰胆碱13．新斯的明治疗肠麻痹、膀胱麻痹的作用机制是A．直接激动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．复活胆碱酯酶E．直接激动N2受体14．新斯的明的禁忌证是A．青光眼B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻E．尿潴留15．毒扁豆碱在临床主要用于A．青光眼B．重症肌无力C．腹胀气D．尿潴留E．阵发性室上性心动过速16．阿托品不能引起下列哪种作用A．松弛平滑肌B．抑制腺体C．兴奋心脏D．降低眼压E．调节麻痹17．下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A．松弛胃肠平滑肌B．抑制腺体分泌C．散瞳D．兴奋心脏E．扩张血管，改善微循环18．下列何种药能引起心动过速、口干、瞳孔散大、视近物模糊等不良反应A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．新斯的明D．阿托品E．以上均否19．阿托品抗休克的机制主要是A．收缩血管而升高血压B．扩张血管而改善微循环C．扩张支气管而解除呼吸困难D．兴奋心脏而增加心排出量E．解除迷走神经对心脏的抑制20．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗A．过敏性休克B．心源性休克C．感染性休克D．失血性休克E．神经源性休克21．阿托品引起的不良反应不包括A．视远物模糊B．口干C．便秘D．心动过速E．皮肤干燥22．麻醉前给药选用下列何药最好A．阿托品B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．后马托品E．普鲁本辛23．阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A．增强麻醉药的作用B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓D．减少呼吸道腺体分泌E．松弛胃肠平滑肌24．阿托品禁用于A，麻醉前给药B．胃肠绞痛C．心动过缓D．青光眼E．膀胱刺激症状25．下列哪个药物是N2受体阻断药A．新斯的明B．毒扁豆碱C．琥珀胆碱D．东莨菪碱E．毛果芸香碱26．肾上腺素的作用并不能引起A．心率加快B．血管收缩C．血压升高D．支气管扩张E．血糖降低27．下列不属于肾上腺素的用途是A．心跳骤停B．过敏性休克C．心源性哮喘D．与局麻药合用E．支气管哮喘28．肾上腺素与局麻药合用于局麻的主要目的是A．使局部血管收缩而止血B．延长局麻作用时间C．防止过敏性休克D．防止发生低血压E．以上均不是29．使用过量易引起心律失常的药物是A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．去氧肾上腺素30．具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．去氧肾上腺素31．防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压宜选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素32．用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．异丙肾上腺素33．对中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素34．下列哪个药物不宜肌内注射给药A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．间羟胺35．静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱36．静脉滴注剂量过大易致肾衰竭的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．异丙肾上腺素37．用于上消化道出血的较好的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱38．可升高血压而减慢心率的药物是A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔39．去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种原因引起的休克A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．麻黄碱40．异丙肾上腺素扩张血管作用是由于A．激动α受体B．阻断α受体C．激动β2受体D．激动DA受体E．激动M受体41．常用于治疗房室传导阻滞的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．普萘洛尔42．治疗量静脉注射后心率明显加快，收缩压升高，舒张压下降，总外周阻力明显降低的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．间羟胺43．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是A．视力模糊B．心悸C．体位性低血压D．嗜睡E．高血压44．酚妥拉明扩张血管的作用是由于A．激动α受体B．阻断α受体C．激动β受体D．激动DA受体E．激动M受体45．能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药是A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．多巴胺D．麻黄碱E．阿托品局麻药单选题1．普鲁卡因不能用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉2．利多卡因不宜用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉3．丁卡因不宜用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉4．为了延长局麻药作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中加入适量A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺5．为了预防腰麻时引起血压下降，最好先肌内注射A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺6．普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是A．刺激性大B．毒性大C．粘膜穿透力弱D．扩散力强E．以上都不对7．丁卡因常用于表面麻醉是因为A．局麻效力强B．毒性较大C．粘膜穿透力强D．作用持久E．比较安全8．局麻药液中加入肾上腺素禁用于A．面部手术B．指、趾末端手术C．头部手术D．腹部手术E．颈部手术9．可用于抗心律失常的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．以上均不是10．可出现过敏反应，需作皮肤过敏试验的局麻药是A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁卡因D．布比卡因E．以上均不是11．浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是A．预防过敏性休克B．防止麻醉过程中产生血压下降C．增强局麻药的扩张血管作用D．延长局麻药作用持续时间E．以上都不是12．既可用于局麻，又可用于局部封闭的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．硫喷妥钠中枢神经系统药1．治疗巴比妥类中毒时，下列哪项措施是错误的A．酸化血液和尿液B．静脉滴注碳酸氢钠C．用利尿药加速药物排泄D．维持呼吸、循环和肾功能E．必要时给呼吸兴奋药2．下列有关巴比妥类药物的叙述，错误的是A．随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制B．长期应用可产生耐受性C．久用骤停易发生反跳现象D．用量过大可致中毒E．现常用于镇静催眠3．巴比妥类药物的作用不包括A．镇静B．抗抑郁C．催眠D．抗惊厥E．麻醉4．能抗焦虑，用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A．苯妥英钠B．地西泮C．苯巴比妥D．乙琥胺E．异戊巴比妥5．癫痫持续状态的首选药是A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．苯妥英钠D．地西泮静脉注射E．劳拉西泮6．下列哪项不是安定的不良反应A．急性中毒B．耐受性C．呼吸抑制D．血压升高E．嗜睡、乏力等7．安定对下列哪种病症无效A．失眠B．癫痫C．破伤风惊厥D．中枢病变引起的肌强直E．重症肌无力8．癫痫大发作常首选A．苯妥英钠B．抗癫灵C．卡马西平D．地西泮E．阿普唑仑9．具有抗心律失常作用的抗癫痫药是A．丙戊酸钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．卡马西平E．苯妥英钠10．卡马西平最适于治疗癫痫A．大发作B．小发作C．精神运动性发作D．局限性发作E．癫痫持续状态11．对癫痫小发作无效甚至使病情恶化的药物是A．乙琥胺B．地西泮C．苯妥英钠D．氯硝西泮E．丙戊酸钠12．下列哪项不是苯妥英钠的不良反应A．牙龈增生B．血压升高C．过敏反应D．共济失调E．巨幼红细胞性贫血13．氯丙嗪的作用不包括下列哪一项A．镇静B．镇吐C．抗精神病D．镇痛E．阻断M受体14．氯丙嗪不能用于治疗A．放射性呕吐B．顽固性呃逆C．精神分裂症D．对高热惊厥患者作人工冬眠E．低血压15．下列何药可减轻氯丙嗪引起的锥体外系症状A．氯硝西泮B．苯妥英钠C．苯海索D．苯巴比妥E．普鲁本辛16．临床最常用的抗躁狂症药是A．氯丙嗪B．氟哌啶醇C．舒必利D．氯普噻吨E．碳酸锂17．氯丙嗪引起的低血压应用下列何药纠正A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱18．对各型抑郁症患者均适用的药物是A．氟奋乃静B．丙咪嗪C．异丙嗪D．氯丙嗪E．三氟拉嗪19．氯丙嗪对下列何种呕吐无效A．药物引起的呕吐B．晕动病呕吐C．恶性肿瘤所致的呕吐D．妊娠呕吐E．放射治疗引起的呕吐20．治疗胆、肾绞痛最好选用A．哌替啶+阿托品B．罗通定+阿托品C．氯丙嗪+阿托品D．氯丙嗪+哌替啶E．吗啡+阿托品。

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习题集（摘录）第一章药理学总论[A型题]1药物是（）A 一种化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D用以防治及诊断疾病的物质E有滋补、营养、保健、康复作用的物质[B型题]9药理学研究的主要对象是（）12临床药理学研究的主要对象是（）A人体 B 机体C动物病理模型D健康受试者E健康动物[X型题]13药理学的学科任务是（）A研究药物的作用及不良反应B阐明药物对机体的作用和作用机制C研究药物的体内过程，为合理用药提供依据D新药开发与研究E 整理和发掘祖国医药遗产参考答案ID 9B 10A 11 13第二章药物效应动力学[A型题]1药物作用是指（）A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用[B型题]2青霉素治疗肺部感染是（）3肾上腺素治疗支气管哮喘是（）4胰岛素治疗糖尿病是（）A对症治疗 B 对因治疗C补充疗法 D 局部治疗E间接治疗[C型题]5给药剂量取决于（）6药物产生的过敏反应取决于（）7药物的选择性取决于（）A药效学特性B药动学特性C是A是B D非A非B［X型题］8下面对受体的认识，那些是正确的（）A受体是首先与药物直接反应的化学基团B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D受体与激动药及拮抗药都能结合E经常处于代谢转换状态［填空题］9药物不良反应包括、、、、和［名词解释］10药物作用［问答题］11由停药引起的不良反应有哪些？参考答案选择题ID 2B 3A 4C 5C 6D 7C 8填空题9副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应名词解释10是指药物与机体细胞间的初始反应；是动因，是分子反应机制，有其特异性。

问答题11有后遗效应及回跃反应（即停药反应）。

第三章药物代谢动力学［A型题］1阿司匹林的3.5,它在为7. 5肠液中可吸收约（）A 1%B 0. 1%C 0. 01%D 10%E 99%［B型题］15每次剂量减1/2需经几个达到新的稳态血浓（）16每次剂量加倍需经几个t〃？达到新的稳态血浓（）17给药间隔时缩短一半需经几个达到新的稳态血浓（）A立即B1 个C 2个D 5个E 10个［C型题］20血浆清除率（）取决于（）21时量曲线下面积（）取决于（）22生物利用度取决于（）23解离平衡常数取决于（）A药物的吸收过程B药物的消除过程C是A是B D非A非B［X型题］28有关药物血浆半衰期的叙述，正确的是（）A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E —次给药后，经过4~5个半衰期已基本消除［填空题］45药物体内过程包括、、及［名词解释］48药动学［问答题］65影响药物分布的因素。

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