氯化钠等渗当量法
执业药师《药剂学》重点总结（二十一）
8.8.2注射液的配制 1. ⾸先要按处⽅组成核对所有原辅料的规格要求，计算投料量，分别准确乘量。
2. 配液的⽅法有浓配法和稀配法。
稀配法适⽤于原料质量好的药品。
对易产⽣澄明度问题的原料应⽤浓配法。
对不易滤清的药液，可加0.1~0.3%的注射⽤规格的活性炭处理后再过滤。
活性炭可起到吸附杂质、热原和助滤的作⽤。
活性炭⼀般在酸性条件下使⽤，碱性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作⽤，反⽽使药液中杂质增加。
配好的药液经过pH值和含量检查合格后，才可进⼊下⼀⼯序。
3.配液⽤注射⽤⽔的贮存时间不得超过12⼩时。
4.配液⽤的注射⽤油应150℃~160℃1~2⼩时灭菌，冷却后进⾏配制。
8.8.3注射液的滤过 注射液的滤器的种类与选择 （1）垂熔玻璃滤器常作精滤或膜滤器前的预滤。
型号的选择，以上海玻璃⼚为例，3 号多⽤于常压滤过，4号可⽤于减压或加压滤过，6号作⽆菌滤过。
（2）砂滤棒、粗滤 （3）微孔滤膜器。
常⽤醋酸纤维膜、硝酸纤维膜、醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜、聚 四氟⼄烯膜，滤膜孔径在0.65-0.8µm者，作⼀般注射液的精滤使⽤，滤膜孔径为O.3或0.22µm可做除菌过滤⽤。
1.滤过的重要性滤过是保证注射液澄明的关键操作。
2.滤过装置 1）⾼位静压滤过装置 2）减压滤过装置 3）加压滤过装置压⼒稳定、滤速快、产量⾼、质量好，适⽤于⼤⽣产。
注射剂⽣产中的滤过⼀般采⽤三级组合滤器，即砂滤棒→垂熔玻璃滤球→微孔膜滤器。
8.8.4注射剂的灌封 1.灌封指的是灌装和封⼝两个步骤。
这是注射剂⽣产中最关键的操作。
灌封应在同⼀间室内进⾏，灌注后应⽴即封⼝，以免污染。
必须严格控制灌封室环境的洁净度（如在洁净区内进⾏）。
2.封⼝的⽅法：拉封、顶封。
粉末安瓿或具有⼴⼝的其它类型安瓿，都必须拉封。
封注射剂的玻璃安瓿要达到以下要求：玻璃安瓿应⽆⾊透明，应具有低膨胀系数、耐热耐洗涤，有⾜够的强度，有⾼度的化学稳定性，熔点较低，不得有⽓泡。
药剂学名词解释简答题精选
填空选择1.药剂学定义及目的。
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
目的：（药剂学的基本任务）是将药物制成适合临床应用的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。
2.药物剂型解释：剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。
乳剂：指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。
混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。
硬胶囊剂：系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中。
软胶囊剂：系将一定量的液体制剂药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中，可用滴制法或压制法制备。
气雾剂：系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
合剂：系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。
(指中药经提取、浓缩制成的内服液体制剂。
)膏剂：将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的膏状剂型，分为流浸膏、浸膏、煎膏3种。
？？注射剂：指供注入体内的灭菌或无菌药物制剂，它包括真溶液、乳状液和混悬液以及供临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。
滴丸剂：固体或液体药物与适当的物质（一般称为基质）加速熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸制剂。
缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂.控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约力。
3.药典规定一些检测手段，例如：P22--口服给药制剂：细菌数，每1g不得超过1000个，液体制剂没1ml不得超过100个；霉菌数和酵母菌数，每1g或1ml不得超过100个；不得检出大肠埃希菌。
药剂学名词解释简答题精选
填空选择1.药剂学定义及目的。
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
目的：（药剂学的基本任务）是将药物制成适合临床应用的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。
2.药物剂型解释：剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。
乳剂：指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。
混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。
硬胶囊剂：系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中。
软胶囊剂：系将一定量的液体制剂药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中，可用滴制法或压制法制备。
气雾剂：系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
合剂：系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。
(指中药经提取、浓缩制成的内服液体制剂。
)膏剂：将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的膏状剂型，分为流浸膏、浸膏、煎膏3种。
？？注射剂：指供注入体内的灭菌或无菌药物制剂，它包括真溶液、乳状液和混悬液以及供临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。
滴丸剂：固体或液体药物与适当的物质（一般称为基质）加速熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸制剂。
缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂.控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约力。
3.药典规定一些检测手段，例如：P22--口服给药制剂：细菌数，每1g不得超过1000个，液体制剂没1ml不得超过100个；霉菌数和酵母菌数，每1g或1ml不得超过100个；不得检出大肠埃希菌。
填空题1注射剂的给药途径主要有皮内注射皮下注射静脉
一、填空题1、注射剂的给药途径主要有皮内注射、皮下注射、、静脉注射和脊椎腔注射五种。
2、氯化钠的等渗当量系指1g药物呈等渗效应的的量。
3、常用的渗透压调节剂用量计算方法有和氯化钠等渗当量法。
4、常用的渗透压调节剂有氯化钠和。
5、热原具有耐热性、滤过性、水溶性、与不挥发性，能被强酸、强碱、强氧化剂及超声波破坏，可被吸附。
6、等渗溶液系指渗透压与渗透压相等的溶液。
7、我国目前法定检查热原的方法是。
8、热原组成中具有特别强的热原活性的是脂多糖。
9、易氧化物制备注射剂常加入N2或驱除容器空间及溶液中的氧气。
10、根据可将注射剂分为最终灭菌和非最终灭菌注射剂。
二、单项选择题1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）。
A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂2、大量注入低渗溶液可导致（）。
A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血E、血浆蛋白质沉淀3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）。
A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）。
A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂5、关于注射剂特点的错误描述是（）。
A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便6、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是（）。
A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射7、注射剂一般控制pH在的范围内（）。
A、3.5-11B、4-9C、5-10D、3-7E、6-88、下列是注射剂的质量要求不包括（）。
A、无菌B、无热原C、融变时限D、可见异物E、渗透压9、下列等式成立的是（）。
A、内毒素=热原=磷脂B、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、内毒素=热原=脂多糖10、对热原性质的正确描述为（）。
冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法公式
【冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法公式】在化学领域，冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法公式是两个重要的概念。
它们分别用于测定溶液的渗透压和浓度，是化学实验和工业中不可或缺的方法。
下面我将对这两个方法进行全面评估，并撰写一篇有价值的文章，让您更深入地了解它们的用途和原理。
我会从冰点降低数据法开始详细介绍。
冰点降低是溶质溶解于溶剂中后，使得溶剂的冰点下降的现象。
在这个过程中，溶液冰点的变化与溶质的摩尔浓度成正比。
通过测量纯溶剂和溶液的冰点，可以计算出溶质的摩尔浓度。
这个法则是由荷兰物理化学家范特霍夫在19世纪提出的，被认为是测定溶液浓度的经典方法之一。
我们可以使用以下公式来表示冰点降低的计算：□（1）\[ΔT = K_m \times m\]在这个公式中，ΔT代表冰点降低的温度变化，K_m代表溶质的冰点降低常数，m代表溶质的摩尔浓度。
通过测量ΔT和K_m的值，我们可以反推出溶质的摩尔浓度，从而得知溶液的浓度。
冰点降低数据法因其简单易行、结果准确而被广泛应用于实验室和工业中。
接下来，我将详细介绍氯化钠等渗当量法。
这个方法是使用氯化钠溶液对其他离子溶液进行浓度测定的一种方法。
在这个方法中，我们需要通过比较溶液的渗透压来确定离子浓度。
渗透压是指溶液在渗透过滤膜的过程中所产生的压强，与溶液中离子的浓度成正比。
通过测定离子溶液和氯化钠溶液的渗透压，可以计算出离子的当量浓度。
氯化钠等渗当量法的公式如下：□（2）\[C = \dfrac{\pi}{RT}\]在这个公式中，C代表离子的浓度，π代表溶液的渗透压，R代表理想气体常数，T代表温度。
通过测量溶液的渗透压π和温度T的值，我们可以反推出溶液中离子的浓度。
氯化钠等渗当量法依靠渗透压的测定来实现浓度的测定，对于那些不能直接测定浓度的离子溶液是一种有效的方法。
总结来说，冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法是化学实验和工业中常用的浓度测定方法。
通过测定溶液的冰点降低和渗透压，我们可以精确地得知溶液中溶质的浓度。
中药药剂学考试题库及答案(5)
中药药剂学考试题库及答案1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。
答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。
常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法2.影响湿热灭菌的因素。
答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间3.药材粉碎的目的答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂4.片剂中药物制粒的目的答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递5.影响浸提的因素答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力6.什么是表面活性剂？按照其水中解离性可分哪几类？答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。
分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。
7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。
答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。
产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。
8.简述热原的含义、组成及基本性质答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。
常用药物1%溶液的氯化钠等渗当量-冰点降低值
0.12 0.09 0.08 0.09 0.13
氯化钙 氯化钾 磷酸二氢钾 磷酸二氢钠 羧甲纤维素钠 聚乙烯醇（99%） 聚乙烯吡咯烷酮 磷酸氢钠 醋酸钠 无水硫酸钠 亚硫酸氢钠 无水亚硫酸氢钠 焦亚硫酸钠 硫代硫酸钠 EDTA钙二钠 EDTA二钠 溴化苯甲烃铵 氯化苯甲烃铵 三氯叔丁醇（无水物）
0.51 0.78 0.41 0.45 0.03 0.02 0.01 0.65 0.46 0.58 0.61 0.65 0.67 0.31 0.21 0.23 0.16 0.16 0.24
盐酸普鲁卡因 盐酸丁卡因 磷酸丁卡因 盐酸可卡因 盐酸利多卡因 盐酸丁哌卡因 水杨酸毒扁豆碱 盐酸毛果芸香碱 硝酸毛果芸香碱 硝酸阿托品 氢溴酸东莨菪碱 重酒石酸肾上腺素 盐酸肾上腺素 氢溴酸后马托品 硫酸异丙基肾上腺素 盐酸苯肾上腺素 磷酸组织胺 盐酸乙基吗啡 乙酰半胱氨酸
0.28 0.386 0.18 0.12 0.132
0.16 0.2
0.09 0.113
0.14
常用药物1%溶液的氯化钠等渗当量，冰点降低值
1% E(氯化钠的等 D（冰点降 渗当量） 低值） 磺胺醋酰钠 青霉素G钠 青霉素G钾 双氯西林钠（H2O） 苯唑西林钠 奈夫西林钠 氨苄西林 盐酸林可霉素 羧苄西林钠 头孢噻啶 硫酸链霉素 硫酸卡那霉素 硫酸庆大霉素 硫酸新霉素 氯霉素 氯霉素琥珀酸钠 乳糖酸红霉素 硫酸多粘菌素B 杆菌肽 头孢噻吩钠 硫酸万古霉素 硫酸紫苏霉素 多粘菌素甲磺酸钠 弱蛋白银 硝酸银 硫酸锌 无水氯化钙 0.14 0.07 0.09 0.05 0.17 0.05 0.08 0.15 0.17 0.33 0.15 0.68 0.22 0.18 0.18 0.1 0.12 0.14 0.16 0.16 0.2 0.07 0.07 0.07 0.05 0.11 0.13 0.102 0.1 0.061 0.095 0.078 0.09 0.09 0.118 0.041 0.04 0.04 0.03 0.06 0.06 0.078 0.04 0.05 0.03 0.95 0.028 0.05 0.085 0.1 0.19 0.09 0.39 氨基乙酸 环磷酰胺 塞替派 阿糖胞苷 地塞米松磷酸钠 萘唑啉 氯化钠 硼酸 硼酸钠 葡萄糖 维生素C 甘油 二甲基亚砜 甘露醇 烟酰胺 烟酸 聚乙二醇400 聚山梨酯80 银光素钠 苯甲酸钠 苯甲酸钠咖啡因 水杨酸钠咖啡因 枸橼酸钠 枸橼酸 葡萄糖酸钙 苯甲醇 氯化钙6H2O 0.26 0.25 0.08 0.02 0.31 0.4 0.26 0.12 0.32 0.18 0.16 0.17 0.35 0.42 1% E(氯化钠的 D（冰点降 等渗当量） 低值） 0.41 0.1 0.16 0.11 0.17 0.27 1 0.5 0.42 0.16 0.235 0.061 0.09 0.066 0.095 0.155 0.58 0.29 0.24 0.09 0.116 0.203 0.245 0.098 0.148 0.144 0.047 0.01 0.18 0.23 0.15 0.12 0.185 0.1 0.091 0.09 0.2
2021年执业药师考试：药学计算公式汇总
2021年执业药师考试：药学计算公式汇总01、生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小；代谢慢、排泄慢的药物，其t1/2大。
●公式t1/2=0.693/k举例：某药按一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1,则该药半衰期t1/2为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h答案：B解析：t1/2=0.693/k，直接带入数值计算，t1/2=0.693/0.095h-1=7.3h。
02、表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。
可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。
●公式V=X/C公式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。
举例：静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是：A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L答案：C解析：V=X/C，直接带入数值计算，V=60/15=4L。
03、稳态血药浓度静滴时，血药浓度趋近于一个恒定水平，体内药物的消除速度等于药物的输入速度。
用Css表示。
●公式Css=k0/kV04、负荷剂量在静脉滴注之初，血药浓度距稳态浓度的差距很大，药物的半衰期如大于0.5小时，刚达稳态的95%，就需要2.16小时以上。
为此，在滴注开始时，需要静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近Css，继之以静脉滴注来维持该浓度。
负荷剂量亦称为首剂量。
●公式X0=CssV举例：注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。
成人静脉符合单室模型。
美洛西林表观分布容积V=0.5L/Kg。
体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）答案：C解析：负荷剂量X0=CssV=0.1g/L×0.5L/Kg×60Kg=3.0g3×1.25=3.75g05、生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。
常用药物溶液的氯化钠等渗当量冰点降低值
磷酸氢钠
0.13
醋酸钠
0.075
无水硫酸钠
0.07
亚硫酸氢钠
0.104
无水亚硫酸氢钠
0.16
焦亚硫酸钠
0.1
硫代硫酸钠
0.078
EDTA钙二钠
0.184
EDTA二钠
0.149
溴化苯甲烃铵
0.09
氯化苯甲烃铵
0.113 三氯叔丁醇（无水物）
0.51 0.78 0.41 0.45 0.03 0.02 0.01 0.65 0.46 0.58 0.61 0.65 0.67 0.31 0.21 0.23 0.16 0.16 0.24
0.21 0.16 0.14 0.16
0.17 0.16 0.24 0.23 0.13 0.12 0.18 0.29 0.17 0.14 0.32
0.16 0.2
0.12
氯化钙
0.09
氯化钾
0.08
磷酸二氢钾
0.09
磷酸二氢钠
0.13
羧甲纤维素钠
0.096
聚乙烯醇（99%）
0.09
聚乙烯吡咯烷酮
0.14
0.3 0.485 0.25 0.265 0.017 0.008 0.006 0.375 0.267 0.34
0.38 0.386 0.18 0.12 0.132
0.14
常用药物1%溶液的氯化钠等渗当量，冰点降低值
1%
磺胺醋酰钠
E(氯化钠的等 D（冰点降 渗当量） 低值）
0.22
0.13
青霉素G钠
0.18
0.102
青霉素G钾
0.18
0.1
双氯西林钠（H2O）
0.1
给药剂量的换算
一、给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克（μg）和纳克（ng）。
容量单位三级：升（L）、毫升（ml）、微升（μl）1、如何计算剂量1）红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。
按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。
2）维生素B12注射剂每次肌内注射50～200μg，每支规格标识为0.1mg。
依据换算即0.1mg=100μg，因此可给予0.05～0.2mg，即注射1/2-2支。
2、药物某一组分的量1）1500ml的生理盐水中含Na+多少克？1500ml生理盐水中含氯化钠的量=0.9%×1500=13.5g氯化钠的分子量=58.45钠的分子量=23Na+的含量=13.5g×23/58.45=5.31g2）多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？去甲肾上腺素分子量169.18，重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28重酒石酸去甲肾上腺素的量=1mg×337.28/169.18=2mg二、滴速计算滴系数：每毫升溶液所需要的滴数。
滴系数一般记录在输液器外包装上。
常用的输液器滴系数有10、15、20三种型号。
即1毫升有10、15、20滴！输入时间（min）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的滴数1、浓度的计算（1）百分比浓度计算重量比重量百分浓度：系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／g）表示。
重量比重量百分浓度=溶质重量g／溶液重量g×100%重量比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／ml）表示。
重量比体积百分浓度=溶质重量g／溶液体积ml×100%体积比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶液的毫升数，以符号%（ml／ml）表示。
体积比体积百分浓度=溶质体积ml／溶液体积ml×100%（2）高浓度向低浓度稀释C浓×V浓= C稀×V稀例：若需用70%乙醇1000ml，现有95%乙醇，应如何配制?需用95%乙醇的体积=70%*1000/95%=736.8ml即：配制70%乙醇1000ml，需取95%乙醇736.8ml，加水稀释至1000ml。
液体制剂常用药物1%溶液的氯化钠等渗当量及冰点降低值
E(氯化钠的等渗当量）D（冰点降低值）E(氯化钠的等渗当量）D（冰点降低值）磺胺醋酰钠0.220.13氨基乙酸0.410.235青霉素G钠0.180.102环磷酰胺0.10.061青霉素G钾0.180.1塞替派0.160.09双氯西林钠（H2O）0.10.061阿糖胞苷0.110.066苯唑西林钠0.120.095地塞米松磷酸钠0.170.095奈夫西林钠0.140.078萘唑啉0.270.155氨苄西林0.160.09氯化钠10.58盐酸林可霉素0.160.09硼酸0.50.29羧苄西林钠0.20.118硼酸钠0.420.24头孢噻啶0.070.041葡萄糖0.160.09硫酸链霉素0.070.04维生素C 0.116硫酸卡那霉素0.070.04甘油0.203硫酸庆大霉素0.050.03二甲基亚砜0.420.245硫酸新霉素0.110.06甘露醇0.098氯霉素0.06烟酰胺0.260.148氯霉素琥珀酸钠0.140.078烟酸0.250.144乳糖酸红霉素0.070.04聚乙二醇4000.080.047硫酸多粘菌素B0.090.05聚山梨酯800.020.01杆菌肽0.050.03银光素钠0.310.18头孢噻吩钠0.170.95苯甲酸钠0.40.23硫酸万古霉素0.050.028苯甲酸钠咖啡因0.260.15硫酸紫苏霉素0.080.05水杨酸钠咖啡因0.120.12多粘菌素甲磺酸钠0.150.085枸橼酸钠0.320.185弱蛋白银0.170.1枸橼酸0.180.1硝酸银0.330.19葡萄糖酸钙0.160.091硫酸锌0.150.09苯甲醇0.170.09无水氯化钙0.680.39氯化钙6H2O0.350.21%眼用制剂常用药物1%溶液的氯化钠等渗当量，冰点降低值1%盐酸普鲁卡因0.210.12氯化钙0.510.3盐酸丁卡因0.160.09氯化钾0.780.485磷酸丁卡因0.140.08磷酸二氢钾0.410.25盐酸可卡因0.160.09磷酸二氢钠0.450.265盐酸利多卡因0.13羧甲纤维素钠0.030.017盐酸丁哌卡因0.170.096聚乙烯醇（99%）0.020.008水杨酸毒扁豆碱0.160.09聚乙烯吡咯烷酮0.010.006盐酸毛果芸香碱0.240.14磷酸氢钠0.650.375硝酸毛果芸香碱0.230.13醋酸钠0.460.267硝酸阿托品0.130.075无水硫酸钠0.580.34氢溴酸东莨菪碱0.120.07亚硫酸氢钠0.61重酒石酸肾上腺素0.180.104无水亚硫酸氢钠0.650.38盐酸肾上腺素0.290.16焦亚硫酸钠0.670.386氢溴酸后马托品0.170.1硫代硫酸钠0.310.18硫酸异丙基肾上腺素0.140.078EDTA钙二钠0.210.12盐酸苯肾上腺素0.320.184EDTA二钠0.230.132磷酸组织胺0.149溴化苯甲烃铵0.16盐酸乙基吗啡0.160.09氯化苯甲烃铵0.16乙酰半胱氨酸0.20.113三氯叔丁醇（无水物）0.240.14。
最新药剂学6计算汇总
第六部分：相关计算1.渗透压调节之冰点降低数据法：一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即与血浆等渗。
等渗调节剂用量计算：W=(0.52-a)/bW，配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a，药物溶液的冰点下降度数；b，用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数例1．1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，血浆的冰点下降度为0.52℃，求等渗氯化钠溶液的浓度。
已知b=0.58，纯水a＝0，按式计算得W=0.9%即0.9%氯化钠为等渗溶液，配制100ml氯化钠溶液需用0.9g氯化钠。
例2．配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。
1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12。
2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度（a）为0.12×2=0.24℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度（b）为0.58℃，则W=（0.52-0.24）/0.58=0.48%即，配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml需加入氯化钠0.48g。
例3. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%，硼酸1%，欲配制500ml，问：①须补加氯化钠多少克可使溶液成为等渗溶液？②求硼酸的氯化钠等渗当量值？已知：硫酸锌a1%=0.085 E=0.12 ；a1%=0.28 b=0.578①W=（0.52-a）/b=【0.52-（0.085×0.2+0.28）】/0.578=0.39(g)须补加氯化钠量=0.39×5=1.95(g)②1.95=0.009×500-(0.12×0.2×5+5E) E=0.486(g)须补加氯化钠1.95克可使溶液成为等渗溶液.硼酸的氯化钠等渗当量是0.486克.2.渗透压调节之氯化钠等渗当量法：是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。
例1．配制1000ml葡萄糖等渗溶液，需加无水葡萄糖多少克（W）。
1 g无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18，根据0.9%氯化钠为等渗溶液。
中药药剂学大题整理
1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。
答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。
常用方法:（1)干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2)湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法(4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法2.影响湿热灭菌的因素。
答:(1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3)蒸汽的性质（4)灭菌时间3.药材粉碎的目的答:（1)增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用(3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础,如片剂4.片剂中药物制粒的目的答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析(3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递5.影响浸提的因素答：(1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度(6）溶剂的PH（7）浸提压力6.什么是表面活性剂？按照其水中解离性可分哪几类？答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂.分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。
7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。
答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时,溶液突然浑浊，冷后又澄明。
产生这一现象的原因,主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合,开始可随温度升高溶解度增大,而温度升高达到昙点后,氢键受到破坏,分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。
8.简述热原的含义、组成及基本性质答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物,具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。
渗透压调节剂名词解释
渗透压调节剂名词解释
维持血浆的渗透压，不仅是细胞生存所必需，而且与保持体内水分平衡有关，故注射剂的渗透压应尽量与血浆相等。
凡与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称为等渗溶液，例如:0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖注射液。
注入高渗溶液，红细胞因水分渗出而发生细胞萎缩，然而机体对渗透压具有一定的调节功能，只要输入量不太大，速度不太快，不致产生不良影响。
故临床上静脉注入10%、50%葡萄糖等高渗溶液是无害的。
可是大量注入低渗溶液，有可能导致溶血现象，必须避免，0.45%氯化钠溶液发生溶血，0.35%氯化钠溶液可完全溶血。
脊椎腔内注射，必须用等渗溶液。
常用渗透压调节剂:葡萄糖、氯化钠、磷酸盐或枸橼酸盐等。
zui常用的调节等渗的计算方法:冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法。
(一)冰点降低数据法:血浆冰点为-0.52℃，任何溶液，其冰点降低为-0.52℃，与血浆等渗。
(二)氯化钠等渗当量法:氯化钠等渗当量指1g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数。
(三)等渗溶液与等张溶液:等渗溶液:渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
有些等渗溶液(硼酸、盐酸麻黄碱、盐酸可卡因、盐酸乙基吗啡)不能使红细胞的体积和形态保持正常。
等张溶液:与红细胞膜张力相等的溶液，等张溶液中红细胞能保持正常的体积和形态，更不会发生溶血。
氯化钠等渗当量法
氯化钠等渗当量法氯化钠等渗当量法是一种常用于测定溶液中氯化钠含量的方法。
在化学实验室中，氯化钠是一种常见的无机化合物，也是食盐的主要成分之一。
因此，准确测定溶液中氯化钠的含量对于许多实验和工业应用来说非常重要。
氯化钠等渗当量法的原理是基于氯离子与银离子之间的反应。
在氯化钠溶液中，氯离子会与银离子反应生成沉淀物——氯化银。
根据化学反应的摩尔比例，可以推算出溶液中氯化钠的浓度。
具体操作步骤如下：1. 准备工作：首先需要准备好所需的试剂和仪器设备。
主要包括氯化钠溶液、硝酸银溶液、硝酸钾溶液和滴定管等。
2. 样品处理：将待测溶液取一定体积放入容器中，并加入适量的硝酸钾溶液进行处理。
硝酸钾的作用是将溶液中的其他阴离子与银离子反应，以避免干扰。
3. 滴定操作：将硝酸银溶液滴加到样品溶液中，同时搅拌容器。
当溶液中的氯离子与银离子反应完全时，会出现白色沉淀物。
这时需要记录下滴定所需的硝酸银溶液体积。
4. 计算结果：根据滴定所需的硝酸银溶液体积和其浓度，可以计算出样品溶液中氯化钠的浓度。
根据反应的摩尔比例，可以得出等渗当量关系，进而推算出氯化钠的浓度。
需要注意的是，在进行氯化钠等渗当量法时，应严格控制实验条件和操作步骤，以确保结果的准确性。
同时，还需要注意滴定剂和试剂的质量和纯度，以避免干扰因素对实验结果的影响。
氯化钠等渗当量法在实际应用中具有广泛的用途。
例如，在食品工业中，可以用于检测食盐中氯化钠含量是否符合标准要求；在环境监测中，可以用于测定水样中氯离子的浓度；在医药领域，可以用于药物中氯化钠含量的测定等等。
总之，氯化钠等渗当量法是一种简便、准确的测定氯化钠含量的方法。
通过合理操作和计算，可以得到溶液中氯化钠的浓度信息，并在各个领域得到广泛应用。
药学计算！99%药学人员记不住！
药学计算！99%药学人员记不住！药学人员必学技能：药学计算！1给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克（μg）和纳克（ng）容量单位三级升（L）、毫升（ml）、微升（μl）在服药前宜教会患者如何计算剂量例1：红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。
按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。
例2：维生素B12注射剂每次肌内注射50～200μg，每支规格标识为0.1mg。
依据换算即0.1mg=100μg，因此可给予0.05～0.2mg，即注射1/2-2支。
药物的总量计算其某一组分的量例1：1500ml的生理盐水中含Na+多少克？1500ml生理盐水中含氯化钠的量=0.9%×1500=13.5g氯化钠的分子量=58.45钠的分子量=23Na+的含量=13.5g×23/58.45=5.31g例2：多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？去甲肾上腺素分子量169.18，重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28重酒石酸去甲肾上腺素的量=1mg×337.28/169.18=2mg滴速计算滴系数：每毫升溶液所需要的滴数。
滴系数一般记录在输液器外包装上。
常用的输液器滴系数有10、15、20三种型号。
即1毫升有10、15、20滴！输入时间（min）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的滴数例题：某患者输注万古霉素0.5g溶解至100ml生理盐水中，已知每毫升相当滴数为15滴，要求滴注时间不得少于1h，请问每分钟滴数最多为多少？输入时间（min）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的滴数每分钟的滴数=100ml*15/60=252浓度的计算百分比浓度计算重量比重量百分浓度：系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／g）表示。
重量比重量百分浓度=溶质重量g／溶液重量g×100%重量比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／ml）表示。
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1.抗氧剂 2.抑菌剂 3.pH调节剂 4.等渗调节剂 5.局部止痛剂 6.其他附加剂
注射剂的附加剂
注射剂的附加剂
【抗氧剂】
注射剂常用的抗氧剂、金属螯合剂和惰性气体
类别
名称
常用浓度（％） 应用范围
抗氧剂
金属螯合剂 惰性气体
亚硫酸钠
0.1～0.2
焦亚硫酸钠
0.1～0.2
亚硫酸氢钠
0.1～0.2
• 医学上的等渗液是指该液与血浆所产生的渗透压相等。正常血浆的渗透压相当 于,一般认为血浆总渗透压范围在,渗透压在上述范围内的溶液均为等渗液。
• 医学中在讨论溶液的渗透压时常采用、特别在儿科体液疗法中习惯用张力浓度 单位也是与体积摩尔浓度或体积毫摩尔浓度、离子毫当量浓度间的互相换算较 为简便。
区别
• W=[0.52-(a1c1+a2c2......+ancn)*V/100*b)]
• 例题：
• 配制2%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加入多少氯化钠， 才能成为等渗溶液
• 解：查表知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点降低为0.12℃。1% 氯化钠冰点降低为0.58℃，，则需加入的氯化钠的量为
• w=(0.52-0.12×2)/0.58×200/100=0.96
常用抑菌剂
苯酚 甲酚 苯甲醇 三氯叔丁醇 羟苯甲酯 羟苯乙酯 羟苯丁酯
常用浓度（％）
0.5～1.0 0.25～0.3 1.0～2.0 0.25～0.5 0.01～0.015 0.01～0.015 0.01～0.015
应用范围 适合于偏酸性药液 适合于偏酸性药液
适合于偏酸性药液 适合于偏酸性药液 适合于偏酸性药液 适合于偏酸性药液
注射剂的附加剂
【等渗调节剂】 注射剂常用的等渗调节剂
常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖等 渗透压调整方法和计算 ：冰点降低数据法
氯化钠等渗当量法
注射剂的附加剂
【冰点数据降低法】冰点相同的稀溶液 都具有相等的渗透压血浆和泪 液的冰点均为-0.52
低渗溶液调整为等渗溶液，需加入等渗调节剂的量：
X 0.52 a b
• 高张液：无论是电解质或非电解质溶液，输入人体后，其药物微粒 不能进入或很少进入红细胞内，引起红细胞内渗透压相对降低，水 分随之外流，使细胞发生皱缩。
• 低张液：药物微粒过多进入红细胞内，使细胞内渗透压随之增高， 部分水分被吸入红细胞内，使之肿胀。
• 等张掖：当某种输入的溶液不引起红细胞形态和体积变化时。
注射剂的附加剂
【 pH 值 调 节 剂 】
注射剂常用的pH值调节剂
pH值调节剂
缓冲剂： 乳酸 醋酸，醋酸钠 酒石酸，酒石酸钠 枸橼酸，枸橼酸钠 碳酸氢钠，碳酸钠 磷酸氢二钠，磷酸二氢钠
酸和碱： 盐酸 氢氧化钠
浓度范围（％）
0.1 0.22，0.8 0.65，1.2 0.5，4.0 0.005，0.06 1.7，0.71
【氯化钠等渗当量法】
与1g药物呈等渗效应的氯化钠量称为氯化钠等渗当量， 用E表示，计算公式为：
X=0.009v－EW总 X=0.009v－CVE
X：配成体积为v（ml）的等渗溶液需要加入氯化钠的量
V：欲配制溶液的体积 W：药物的重量
E：药物的氯化钠等渗当量
• 某注射液200ml，含硫酸阿托品为1.0%，盐酸吗啡为2.0%， 问需要氯化钠多少？才能使之成为等渗溶液？
硫代硫酸钠
0.1
维生素C
0.02～0.5
焦性没食子酸酯 0.05～0.1
依地酸二钠
0.01～0.05
依地酸钙钠
0.01～0.05
氮气Biblioteka 二氧化碳适合于偏碱性药液 适合于偏酸性药液 适合于偏酸性药液 适合于偏碱性药液 适合于偏酸性药液 适合于油性药液
注射剂的附加剂
【抑菌剂】 注射剂常用的抑菌剂
类型 酚类 醇类 羟苯酯类
高渗：红细胞皱缩
低渗：红细胞破裂，溶血
区别
• 注射液的等渗与等张概念是医药学上的一个重要问题,临床应用中常有不一致 的地方。
• 化学上认为溶液的渗透压是以理想半透膜作为条件,理想半透膜的特点是只允 许溶剂水分子即小分子自由通过,而溶质分子或离子不能自由通过,某两种溶液 用理想半透膜隔开,若无渗透现象产生则互称为等渗液。
• 2，欲配置2%抗坏血酸注射液3000ml，应 加入多少氯化钠多少g方可调整为等渗溶液？ （b=0.58，a=0.105）
• W=[0.52-(a1c1+a2c2......+ancn)*V/（100*b）)]
• w={0.52-0.105×2}×3000÷（100×0.58） =16.03g
注射剂的附加剂
适量 适量
注射剂的附加剂
【等渗调节剂基本概念】
等渗溶液：与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念 等张溶液：渗透压与红细胞膜张力相等的溶液属生物学概念
何谓高渗溶液？何谓低渗溶 液？它们一旦注入人体内，在临 床上有什么样的表现？等渗与等 张有何不同？
人体血液的渗透压在正常体温 （37℃）时约769.9KPa，相当于 0.9%氯化钠溶液，5%葡萄糖溶液
a：未调整的低渗溶液的冰点降低值，如含有两种以上 药物则为冰点降低值的总和；
b：1%等渗调节剂水溶液的冰点降低值；
• 例一：配置1%盐酸普鲁卡因100ml，需加氯化钠多少g， 才能使之成为等渗溶液？
• 查表a=0.12，b=0.58 • w=（0.52-0.12）/0.58=0.69g
• 当低渗溶液中含有两种或者多种药物，或有其他附加药物， 并用该低渗溶液的体积不是100ml时，a为各药物冰点降低 值的总和，则公式为
常用浓度（％）
0.5～2.3 0.2～1.0 0.01 0.05 0.04～4.0 0.21 0.2 2.0 0.2 0.03～1.05 0.05～0.75
1～2 0.3～0.5 1 0.5～1
• X=0.009v－EW总
• X=0.009*200-(0.1*1%*200+0.15*2%*200)=1.0g
注射剂的附加剂
【注射剂常用的其他附加剂】
类别 增溶剂或乳化剂
助悬剂
延效剂 止痛剂
名称
卵磷脂 聚维酮 聚山梨酯20 聚山梨酯40 聚山梨酯80 脱氧胆酸钠 普朗尼克F－68 明胶 果胶 甲基纤维素 羧甲基纤维素钠 聚维酮 苯甲醇 三氯叔丁醇 盐酸普鲁卡因 利多卡因