第九章杂环类药物的分析
杂环类药物的分析专家讲座
3.旋光性 阿托品和东莨菪碱均含有不对称碳原 子而呈左旋体, 比旋度－24～－27。。 阿托品为莨菪碱消旋体。
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二、鉴 别 试 验
（一）托烷生物碱普通判别试验（Vitaili反应） 该反应为阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱
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CH3 O N
NHCH3 N
Cl
N
Cl
N
O
地西泮
H3C
N N
N
氯氮卓
Cl
N
阿普唑仑
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二、鉴 别 试 验
（一）化学判别 1、沉淀反应 2、水解后重氮化-偶合反应 氯氮卓和奥沙西泮加盐酸溶（液1 2）加热煮沸水解 后，水解产物可有此反应。而地西泮水解后则无此
（三）形成沉淀反应
本类药品含有吡啶环结构, 可与重金属盐类 （如氯化汞、硫酸铜、碘化铋钾）及苦味酸等 试剂形成沉淀。
（四）分解产物反应
尼可刹米与氢氧化钠试液加热, 即有二乙胺 臭味逸出, 能使湿润红色石蕊试纸变蓝色。
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（五）紫外吸收光谱特征
1.对比最大吸收或最小吸收波长 按药品质量标准将供试品用要求溶剂配成一定浓度
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第4页
（二）酰肼基团反应
1.还原反应(银镜反应)
异烟肼加水溶解后, 加氨制硝酸银试液, 即 有黑色浑浊出现, 并生成氮和金属银, 可在管 壁上产生银镜。
CONHNH2
+ AgNO3 + H2O
N
4Ag + N2
杂环类药物分析
－ 234 － － － －
约420 378 285 840 860 140
硝苯地平
无水乙醇
333
LOGO
有关物质检查
一、异烟肼中肼的检查
异烟肼不稳定，游离肼即可能在原料中引入，又可能在贮藏过程中 降解－诱变剂和致癌物质 1、TLC 检查方法：取本品，加水制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品 溶液。另取硫酸肼 加水制成每1ml 中含0.20mg（相当于游离肼 50μ g ）的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录ⅤB）试验， 吸取供试品溶液10μ l 与对照溶液2μ l，分别点于同一硅胶薄层板 （用羧甲基纤维素钠溶液制备）上，以异丙醇－丙醇(3:2) 为展开 剂，展开后，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后 检视。在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄 色斑点。 －－限度：0.02%。
ONa O N H NH2 + O O +3NaOH SO3H N O N H N O +Na2SO3+3H2O
N
红色
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主要化学性质与鉴别反应
吡啶环的特性：
N N O NH2 CHO CHOH N O CH3 + 2 CH3 N CH HN CH N CH3 CH3 CH3 CH3 O
吡啶环开环 \ 戊烯二醛反应（köning反应） 适用于α 、α ’位无取代的异烟肼、尼克刹米
LOGO
主要化学性质与鉴别反应
还原性：异烟肼吡啶环γ位被酰肼所取代，有较强的还原性，可被
不同的氧化剂氧化，也可与某些含有羰基的化合物发生缩合反应。
异烟肼与硝酸银－银镜反应
Chp2005：取本品约10mg，置试管中，加水2ml 溶解后，加氨 制硝酸银试液1ml ，即发生 气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生 成银镜。
杂环类药物的分析
干扰病毒装配
杂环类药物能够干扰病毒 装配，通过抑制病毒外壳 蛋白的组装，阻止病毒的 释放和扩散。
破坏病毒生命周期
杂环类药物能够破坏病毒 生命周期的不同阶段，从 而阻止病毒的生长和繁殖。
抗炎作用
抑制炎症介质
杂环类药物能够抑制炎症介质的产生和释放，从 而减轻炎症反应。
抑制炎症细胞活性
杂环类药物能够抑制炎症细胞的活性，从而减少 炎症介质的产生和释放。
心血管系统反应
如心悸、心律不齐、血压波动 等，可能与药物对心血管系统 的毒性作用有关。
血液系统反应
如贫血、白细胞减少、血小板 减少等，可能与药物对骨髓造
血功能的影响有关。
不良反应的防治措施
合理用药
遵循医嘱，避免超剂量或长期用药，注意药物的 相互作用和配伍禁忌。
定期检查
定期进行相关检查，监测药物对各系统的影响， 以便及时调整治疗方案。
详细描述
生化分析法主要包括酶联免疫法、生物芯片 技术、生物传感器等。该方法具有高选择性、 高灵敏度等优点，尤其适合于生物体内药物 浓度的测定，但制备生物活性物质的过程较 为复杂，且成本较高。
04 杂环类药物的药理作用
CHAPTER
抗肿瘤作用
抑制肿瘤细胞增殖
杂环类药物能够通过抑制肿瘤细 胞DNA和RNA的合成，阻止肿瘤 细胞增殖，从而发挥抗肿瘤作用。
抗菌
抗炎
一些杂环类药物具有抗菌作用，如磺胺嘧 啶、甲氧苄啶等，可用于治疗细菌感染。
一些杂环类药物具有抗炎作用，如塞来昔 布、依托考昔等，可用于治疗关节炎、痛 风等疾病。
02 杂环类药物的合成方法
CHAPTER
化学合成法
总结词
化学合成法是杂环类药物最常用的合成方法，通过有机化学反应将原料分子转化 为目标分子。
第九章杂环类药物的分析.
第九章杂环类药物的分析一、选择题（一）单选题相同知识点：药物结构、性质1.溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的（）。
A. 氧化性B. 还原性C. 水解性D. 酸性E. 碱性答案：B2.既能溶于酸又能溶于碱的药物是（）。
A. 甲硝唑B. 阿苯达唑C. 诺氟沙星D. 氯氮卓E. 异烟肼答案：C3．异烟肼常制成粉针剂，临用前配制是因为容易被（）。
A．水解 B. 风化 C. 氧化 D. 还原 E. 化合答： A4．吩噻嗪类药物遇光易变色的主要原因（）。
A. 吩噻嗪环具有氧化性B. 吩噻嗪环具有还原性C. 吩噻嗪环侧链具有还原性D. 吩噻嗪环侧链的碱性E. 吩噻嗪环具有水解性答案：B5．下列药物含有咪唑环的药物是（）。
A. 甲硝唑B. 地西泮C. 异烟肼D. 氯丙嗪E. 氯氮桌答案：A6．下列药物属于喹诺酮类药物的是（）。
A. 诺氟沙星B. 替硝唑C. 异烟肼D. 氯丙嗪E. 氯氮桌答案：A7．溴酸钾法测定异烟肼是利用溴酸钾的（）。
A. 碱性B. 还原性C. 水解性D. 酸性E. 氧化性答案：E8．苯并噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）。
A．低价态的硫元素 B. 环上N原子 C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子E. 苯环答案：A9．阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中（）。
A. 含杂环B. 有丙基C. 含丙硫基（硫元素）D. 含苯环E. 氮原子答： C10. 阿苯达唑在稀硫酸中遇加三硝基苯酚试液产生黄色沉淀，是因为本品含有（）。
A. 硫原子B. 叔氨基（咪唑环）C. 酰胺结构D. 含苯环E. 氮原子答： B11. 异烟肼不具有的性质和反应是（）。
A. 还原性B. 与芳醛缩合呈色反应C. 弱碱性D. 重氮化偶合反应E. 水解性答案：D相同知识点：鉴别试验12．能与氨制硝酸银试液反应发生气泡和黑色浑浊，并在管壁上生成银镜的药物是（）。
A．甲硝唑 B. 阿苯达唑 C. 诺氟沙星 D. 异烟肼 E. 氯氮卓答案：D13．尼可刹米的鉴别可采用的反应是（）。
药物分析 第九章习题
第九章杂环类药物的分析一、选择题1．异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是()(A)形成配位化合物 (B)放出二乙胺气体 (C)形成沉淀 (D)异烟腙 (E)形成银镜反应2．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )(A)地西泮 (B)阿司匹林(C)异烟肼 (D)苯佐卡因 (E)苯巴比妥3．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显( C)(A)红色荧光 (B)橙色荧光(C)黄绿色荧光(D)淡蓝色荧光 (E)紫色荧光4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( E )(A)地西泮 (B)阿司匹林 (C)莘巴比妥 (D)苯佐卡因(E)以上均不对5．异烟肼不具有的性质和反应是( )(A)还原性 (B)与芳醛缩合呈色反应 (C)弱碱性 (D)重氮化偶合反应6．异烟肼中的特殊杂质是( )(A)游离肼 (B)硫酸肼 (C)水杨醛 (D)对-二甲氨基苯甲醛 (E)SA 7．尼可刹米是属于哪类药物( B )(A)芳酸类(B)杂环类 (C)维生素类 (D)抗生素类 (E)芳胺类8．异烟肼中的特殊杂质是指( E )(A)硫酸肼 (B)水杨醛 (C)SA (D)对-二甲氨基苯甲醛(E)以上都不对9．对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( A )(A)与金属离子络合呈色(钯离子比色法) (B)与Fe3+呈色(C)非水滴定法 (D)铈量法 (E)薄层色谱法10．异烟肼的含量测定，溴酸钾法，所用的指示剂为( D )(A)乙氧基黄啥精 (B)甲基红 (C)酚酞(D)甲基橙 (E)结晶紫11．酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应( C )(A)巴比妥类 (B)维生素B1 (C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)青霉素12．在强酸介质中的KBrO3反应是测定( A )(A)异烟肼含量(B)对乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥类含量(D)止血敏含量 (E)维生素C含量二、填空题1．TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以__硫酸肼_ 为对照品。
药物分析课件杂环
根据结构特征和药理作用，杂环 类药物可以分为多个类别，如嘧 啶、嘌呤、喹啉、吩噻嗪等。
杂环类药物的结构特点
01
02
03
环状结构
杂环类药物通常具有环状 结构，由多个单键和双键 交替连接而成。
杂原子
在环状结构中，除了碳原 子外，还含有其他原子如 氮、氧、硫等，这些原子 称为杂原子。
取代基
杂环类药物中，环状结构 上可以连接不同的取代基， 这些取代基可以影响药物 的性质和药理作用。
随着新药研发技术的不断进步 和临床需求的日益增长，杂环
类药物的发展前景广阔。
面临的挑战主要包括药物研 发的高风险、高投入和长周 期，以及日益严格的监管要 求和知识产权保护问题。
未来发展需要加强跨学科合作， 推动技术创新，同时注重药物 的疗效、安全性和可负担性等
方面的综合评估。
THANK YOU
非肝药酶
除肝药酶外，其他组织如肠道、肾脏、肺等也含有代谢酶，对药物的代谢也有一定作用。
药物排泄机制与排泄途径
肾脏排泄
01
大多数药物及其代谢产物通过肾脏排泄，以尿液的形式排出体
外。
胆汁排泄
02
部分药物及其代谢产物通过胆汁排泄，进入肠道后随粪便排出
体外。
其他排泄途径
03
部分药物可通过汗液、乳汁等其他途径排泄。
杂环类药物是药物研发中的重要类别之一，具有独特的药理作用和良好的治疗效果。
针对杂环类药物的创新研究，主要集中在发现新靶点、优化药物分子结构、提高药 物选择性等方面。
技术突破包括计算机辅助药物设计、高通量筛选、基因组学和蛋白质组学等技术的 应用，有助于加速杂环类药物的研发进程。
杂环类药物的未来发展前景与挑战
药物分析 第九章杂环类药物的分析
应的基本条件 2.甲基橙是不可逆氧化还原指示剂，为 防止溶液中温度过高，溴酸钾局部过浓 使指示剂破环而提前指示终点，反应温 度在18~25℃下，充分搅拌，缓缓滴定 3.加水的多少对指示剂的颜色变化影响 较大，应严格按药典要求操作
三
硝西泮
阿普唑仑
1.苯并二氮杂卓母核
弱碱性
2.不同pH条件下离子状态不同，UV不同 3.结构中的环一般比较稳定，但在酸性溶液中可 水解，形成相应的二苯甲酮衍生物。
以异丙醇－丙酮（3∶2）为展开 剂，展开后，晾干，喷以乙醇制对二 甲氨基苯甲醛试液，15min后检视，在 供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应 的位置上，不得显黄色斑点。
2. 比浊法
JP（14）
反应原理
游离肼+水杨醛乙醇液→水
杨醛腙↓浑浊。
优点：不用对照品，价廉、简单易行
缺点：准确度差，时间过长，异烟肼反 应产物也浑浊。
NH2-NH2 + 4 AgNO3
尼可刹米的鉴别
1 戊烯二醛反应（König反应）
溴化氰作用于吡啶环，使氮转
为五价。环水解成戊烯二醛，
与芳伯胺缩合成有色的戊烯二
醛衍生物。颜色因芳胺而异。 苯胺与联苯胺。
尼可刹米
Ch.P
【鉴别】（2）取本品 1 滴，加水 50
ml，摇匀，分取 2 ml，加溴化氰试液
异烟腙（Ftivazide）
（二）主要化学性质
母核吡啶环的性质 1.弱碱性 吡啶环上的N原子为碱性氮原子，pKb= 8.8，可非 水滴定； 2.开环反应 吡啶环，在其α位未被取代，而β或γ位被羧基 衍生物所取代的药物均可发生吡啶环的开环反应 3. 母核反应 母核能与金属盐反应生成有色沉淀 4.紫外吸收
《杂环类药物的分析》课件
安全性评估
评估杂环类药物在使用过程中可能出 现的不良反应和副作用，如肝肾毒性 、心血管毒性等。
经济学评估
评估杂环类药物在治疗过程中的经济 成本，包括药品价格、治疗费用等。
杂环类药物的安全性评价方法
01
临床试验
通过临床试验来评估杂环类药物 的安全性和有效性，包括Ⅰ期、 Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验。
另一个实例是喹啉类杂环药物的合成，可以通过苯胺和邻苯二甲酸酐反应，生成 喹啉-3-甲酸，再经过还原、脱羧等反应制得喹啉类杂环药物。
杂环类药物的应用
04
与前景
杂环类药物的应用领域
抗肿瘤药物
杂环类药物在抗肿瘤领域中具有重要 作用，如嘧啶衍生物、喹唑啉衍生物 等。
抗病毒药物
一些杂环化合物具有抗病毒活性，如 抗HIV、抗HCV等。
《杂环类药物的分析》 ppt课件
目 录
• 杂环类药物概述 • 杂环类药物的分析方法 • 杂环类药物的合成方法 • 杂环类药物的应用与前景 • 杂环类药物的安全性评价
杂环类药物概述
01
杂环类药物的定义与分类
总结词
杂环类药物是一类具有环状结构的药物，根据其环状结构的特点可以分为多个 类别。
详细描述
联合用药
新剂型与给药方式
与其他药物联合使用，以提高疗效或降低 耐药性的产生。
开发新的杂环药物剂型和给药方式，以提 高患者的依从性和治疗效果。
杂环类药物的安全
05
性评价
杂环类药物的安全性评估指标
有效性评估
评估杂环类药物对目标疾病的治疗效果 ，包括治愈率、缓解率等指标。
耐药性评估
评估杂环类药物在治疗过程中出现的 耐药情况，包括耐药菌株的出现和传
杂环类药物的分析文档
杂环类药物的分析文档杂环类药物（heterocyclic drugs）是一类由含有不同原子构成的杂环结构组成的药物。
这些原子可能是不同的元素，如氮、氧、硫、碳等，在药物分子中形成一个或多个环状结构。
这种结构使得这些药物在分子水平上具有独特的物理化学性质和药理学特性。
在药物研发和临床应用中，杂环类药物具有广泛的用途和应用。
它们常用于治疗多种疾病，包括心脑血管疾病、精神失常、抑郁症、焦虑症、癫痫、及肿瘤等。
这些药物通过调节神经递质水平、影响细胞信号转导、或干扰病原体生命周期等多种方式发挥作用。
杂环类药物的研究和开发是一项复杂而艰巨的任务。
首先，需要通过合成化学方法合成目标化合物。
这往往涉及到复杂的有机合成过程，需要考虑反应选择性、产率和杂环结构的构筑等因素。
随后，通过药物药理学和药代动力学研究，评价药物分子在体内的吸收、分布、代谢和排泄等特性，以确定其理想的给药途径和剂量。
同时也需要进行安全性评估和临床试验，以验证药物的疗效和安全性。
在杂环类药物的分析中，仪器分析技术发挥了重要的作用。
质谱分析、核磁共振、红外光谱等仪器方法可以快速、准确地确定化合物的化学结构和组成。
在体外和体内药物代谢研究中，高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）技术常被应用于药物分析和代谢物鉴定。
此外，光谱法、生物传感器等方法也具有重要的应用价值。
此外，杂环类药物的分析还需要考虑一些特殊性质和挑战。
首先，杂环结构的化合物通常具有较复杂的谱图，需要准确的数据解释。
其次，一些杂环类药物具有高度毒性或不稳定性，需要特殊的操作和储存条件。
最后，由于杂环结构可以通过合成方法进行修饰和改良，因此药物的结构多样性和多样性表现出了进一步的研究挑战。
总的来说，杂环类药物具有广泛的应用前景和潜力。
通过仪器分析和研究方法的进一步改进和发展，可以更好地理解和应用这类药物，以满足药物研发和临床应用的需要。
只有通过深入的研究和了解，杂环类药物才能更好地为人类健康事业服务。
1第九至十三章：杂环类药物分析4
2.Ch.p附录中托烷生物碱的一般鉴别 方法适于鉴别下列哪种药品？
A.硫酸阿托品 B.氢溴酸东莨菪碱 C.能水解生成莨菪酸的药品 D.硝苯地平
阿托品
东莨菪碱
3.请问Vitaili鉴别方法适于鉴别下列哪种药品？
A.
B.
N H OH O O
9 8
N C
1 5 2 4 3
NHCH3 CH2 O
D.
C.
The Analysis of Hetero drugs
第一部分：结构与性质 第二部分：非水碱量法
第一部分：结构与性质
第九章 二氢吡啶类药物的分析 结构特点及性质:
尼群地平
尼莫地平
硝苯地平
尼索地平
非洛地平
第十章 巴比妥与苯并二氮杂卓类药物的分析
一、 结构特点
O R1 5 R2 O
H1 N O N 3 H
Cl
8
溶剂 冰醋酸 冰醋酸 冰醋酸 冰醋酸 冰醋酸 冰醋酸 冰醋酸 冰醋酸 冰醋酸与醋酐 冰醋酸与醋酐
9
指示剂 结晶紫 结晶紫 结晶紫 结晶紫 结晶紫 结晶紫 结晶紫 结晶紫 结晶紫 结晶紫
O H3 C N O N CH3 CH3 N N
Cl
8
终点颜色 蓝绿色 蓝绿色 蓝绿色 蓝绿色 蓝绿色 蓝绿色 蓝绿色 蓝色 绿色 绿色
③荧光特性：在稀硫酸中显蓝色荧光； ④绿奎宁反应（Thalleioquin reaction） 6位含氧喹啉的反应：
第十三章 托烷类药物的分析
一、结构特点
本类药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与莨菪酸缩合成的酯
阿托品
莨菪碱
茄科植物：
颠茄
莨菪
白曼陀罗
二、主要性质
1.碱性：五元脂环上的叔胺氮原子，具有较强的 碱性，易与酸成盐，如硫酸盐。 阿托品pKb1=４.357
519.1杂环类药物分析上
Pharmaceutical Analysis
杂环
Pharmaceutical Analysis
环状有机化合物 的碳环中夹杂有其他 非碳原子的环状结构 叫做杂环。
杂环
杂环类药物的共性
01 多为五元环或六元环，单环或骈合环。 02 杂环结构较稳定，不易开环，其性质受杂原子
种类、数目、位置影响。 03 杂环上取代基性质较活泼，常用于分析。 04 含氮杂环，其碱性的强弱往往用于分析。
杂环
吡啶类 药物
吩噻嗪类 药物
苯并二氮 杂䓬类 药物
吡啶类药物结构分析
Pharmaceutical Analysis
吡啶环：开环反应
N：弱碱性
N
吡啶类药物 母核结构
酰肼基：强还原性； 缩合反应
异烟肼
甲酰胺基：水解
尼可刹米
NO2
O
O
OCH3
OCH3
(E)
(E)
氢化吡啶环： 还原性
N H3C H
吡啶类药物的含量测定
Pharmaceutical Analysis
溴酸钾法
原理
注意
缓缓滴定并充分振摇， 防止局部浓度过高终点提前。
铈量法
硝苯地平
终点指示
邻二氮菲（Fe2+）Ce4+ 邻二ห้องสมุดไป่ตู้菲（Fe3+）
橙红色
淡蓝色或无色
非水滴定法
原理
碱在溶剂SH中的离解平衡反应
B SH
BH S
Kb(B)
例：尼可刹米中有关物质的检查
取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液， 作为供试品溶液；精密量取Iml，置100ml量瓶中，用水稀释至 刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512） 试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水（30： 70）为流动相，检测波长263nm。理论板数按尼可刹米峰计算 不低于2000，尼可刹米峰与其相邻杂质峰的分离度应符合要求。 精密量取供试品溶液与对照溶液各10 μl ，分别注入液相色谱仪， 记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中 如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 0.5倍（0.5％)。
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第九章杂环类药物的分析一、选择题（一）单选题相同知识点：药物结构、性质1.溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的（）。
A. 氧化性B. 还原性C. 水解性D. 酸性E. 碱性答案：B2.既能溶于酸又能溶于碱的药物是（）。
A. 甲硝唑B. 阿苯达唑C. 诺氟沙星D. 氯氮卓E. 异烟肼答案：C3．异烟肼常制成粉针剂，临用前配制是因为容易被（）。
A．水解 B. 风化 C. 氧化 D. 还原 E. 化合答： A4．吩噻嗪类药物遇光易变色的主要原因（）。
A. 吩噻嗪环具有氧化性B. 吩噻嗪环具有还原性C. 吩噻嗪环侧链具有还原性D. 吩噻嗪环侧链的碱性E. 吩噻嗪环具有水解性答案：B5．下列药物含有咪唑环的药物是（）。
A. 甲硝唑B. 地西泮C. 异烟肼D. 氯丙嗪E. 氯氮桌答案：A6．下列药物属于喹诺酮类药物的是（）。
A. 诺氟沙星B. 替硝唑C. 异烟肼D. 氯丙嗪E. 氯氮桌答案：A7．溴酸钾法测定异烟肼是利用溴酸钾的（）。
A. 碱性B. 还原性C. 水解性D. 酸性E. 氧化性答案：E8．苯并噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）。
A．低价态的硫元素 B. 环上N原子 C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子E. 苯环答案：A9．阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中（）。
A. 含杂环B. 有丙基C. 含丙硫基（硫元素）D. 含苯环E. 氮原子答： C10. 阿苯达唑在稀硫酸中遇加三硝基苯酚试液产生黄色沉淀，是因为本品含有（）。
A. 硫原子B. 叔氨基（咪唑环）C. 酰胺结构D. 含苯环E. 氮原子答： B11. 异烟肼不具有的性质和反应是（）。
A. 还原性B. 与芳醛缩合呈色反应C. 弱碱性D. 重氮化偶合反应E. 水解性答案：D相同知识点：鉴别试验12．能与氨制硝酸银试液反应发生气泡和黑色浑浊，并在管壁上生成银镜的药物是（）。
A．甲硝唑 B. 阿苯达唑 C. 诺氟沙星 D. 异烟肼 E. 氯氮卓答案：D13．尼可刹米的鉴别可采用的反应是（）。
A. 戊烯二醛反应B. 硫色素反应C. 硫酸-荧光反应D. 重氮化-偶合反应E. 缩合反应答案：A14．能与溴化氰试液和苯胺溶液反应的药物是（）。
A. 地西泮B. 尼可刹米C. 盐酸氯丙嗪D. 吡哌酸E. 诺氟沙星答案：B15．加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性β-萘酚生成橙红色沉淀的药物（）。
A. 吡哌酸B. 诺氟沙星C. 甲硝唑D. 地西泮E. 氯氮卓答案：E16．硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应（）。
A. 吡啶类B. 吩噻嗪类C. 苯并二氮杂卓类D. 喹诺酮类E. 咪唑类答案：C17．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）。
A. 地西泮B. 阿司匹林C. 异烟肼D. 苯佐卡因E. 苯巴比妥答案：C18．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（）。
A. 红色荧光B. 橙色荧光C. 黄绿色荧光D. 淡蓝色荧光E. 紫色荧光答案：C19. 与香草醛生成黄色结晶的是（）。
A. 苯甲酸B.丙磺舒C.异烟肼D. 盐酸氯丙嗪E. 阿托品答案：C20．能水解产生异烟酸和游离肼的药物是（）。
A. 异烟肼B. 尼可刹米C. 甲硝唑D. 氯丙嗪E. 地西泮答案：A21．能与重金属盐类和苦味酸等沉淀剂形成沉淀的是（）。
A. 异烟肼B. 尼可刹米C. 甲硝唑D. 氯丙嗪E. 地西泮答： B22．苯二氮卓类药物结构中的氮需采用（）破坏使有机结合的氯转化为游离Cl-A. 紫外分光光度法B. 氧瓶燃烧法C. 高效液相色谱法D. 红外分光光度法E. 溴酸钾法答案：D23. 与氢氧化钠共热产生二乙胺臭气的药物是（）。
A. 甲硝唑B. 地西泮C. 异烟肼D. 氯丙嗪E. 尼可刹米答案：E24. 与某些羰基化合物发生缩合反应生成有一定熔点和颜色的腙的是（）。
A. 异烟肼B.尼可刹米C. 甲硝唑D. 氯丙嗪E. 地西泮答案：A25. 能与茜素氟蓝、Ce(NO3)2作用，显蓝紫色的是（）。
A. Na+B. k+C. Ca2+D. F-E. SO42-答案：D26. 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（）。
A. 茚三酮反应B. 戊烯二醛反应C. 坂口反应D. 硫色素反应E. 二硝基氯苯反应答案：B27．取某吩噻嗪类药物约5mg，加硫酸5ml溶解后，即显樱桃红色，放置，颜色变深，该药物应为（）。
A．盐酸丁卡因 B．苯佐卡因 C．盐酸氯丙嗪 D．盐酸异丙嗪 E．盐酸氟奋乃静答案D28．水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是（）。
A．氯氮卓 B．乙酰水杨酸 C．青霉素钠 D．苯巴比妥 E．乌洛托品答案A相同知识点: 杂质检查29．异烟肼中游离肼的检查中国药典2005年版采用的方法是（）。
A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外分光光度法E. 旋光法答案：B30．地西泮应检查的特殊杂质（）。
A. 游离肼B. N-去甲基安定C. 2-甲基-5-硝基咪唑D. 干燥失重E. 氧化物答案：B31．异烟肼需检查的特殊杂质（）。
A. 游离肼B. N-去甲基安定C. 2-甲基-5-硝基咪唑D. 干燥失重E. 氧化物答案：A32．甲硝唑需检查的特殊杂质（）。
A. 游离肼B. N-去甲基安定C. 2-甲基-5-硝基咪唑D. 干燥失重E. 氧化物答案：C相同知识点：含量测定33．用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪的含量时，可加入何种试剂消除盐酸干扰（）。
A. 冰醋酸B. 醋酐C. 高氯酸D. 醋酸汞E. 氢氧化钠答案：D34．中国药典2005年版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm，原因（）。
A. 306nm波长是最大吸收波长B. 为了排除氧化物的干扰C. 在306nm处，其吸收系数最大D. 为了排除维生素C的干扰E. 在其它波长处，因其无明显的吸收答案：D35．中国药典 2005年版对甲硝唑片剂的含量测定采用的方法是（）。
A. 高校液相色谱B. 紫外分光光度法C. 比色法D. 酸碱滴定法E.非水溶液滴定法答案：B36．溴酸钾法测定异烟肼含量时，指示滴定终点的方法是（）。
A. 永停滴定法B. 电位滴定法C. 外指示剂法D. 甲基橙指示液E. 铬黑T指示液答案：D37．为了排除苯甲酸、苯甲酸钠对测定的干扰，《中国药典》2005年版对地西泮注射液的含量测定采用（）。
A. 酸碱滴定法类B. 非水溶液滴定法C. 紫外分光光度法D. 高效液相色谱法E. 薄层色谱法答案：D38．吩噻嗪类药物的制剂常采用的含量测定的方法是（）。
A. 氧化还原滴定法B. 溴酸钾法C. 酸碱滴定法D. 紫外分光光度法E. 非水溶液滴定法答案：D39．盐酸氯丙嗪注射液的含量测定采用的方法（）。
A. 溴酸钾法B. 水溶液滴定法C.紫外分光光度法D. 高效液相色谱法E. 薄层色谱法答案：C40．吩噻嗪类药物原料药常采用的含量测定的方法是（）。
A. 氧化还原滴定法B. 溴酸钾法C. 酸碱滴定法D. 紫外分光光度法E. 非水碱量法答案：E41．异烟肼注射液的含量测定方法采用的方法是（）。
A. 溴酸钾法B. 非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D. 高效液相色谱法E. 薄层色谱法答案：A42．尼可刹米含量测定采用的方法是（）。
A. 溴酸钾法B. 非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D. 高效液相色谱法E. 薄层色谱法答案：B(二）配选A.取供试品0.1g，加水与0.4﹪氢氧化钠液各3ml，加硫酸铜试液1滴生成草绿色沉淀B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，渐显黄色C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的点为228～231℃以下药物的鉴别反应是1.盐酸氯丙嗪2.地西泮3.磺胺甲恶唑4.尼可刹米答案：1.C 2.D 3.A 4.B(5-9题共用备选答案)A.其盐酸盐水溶液与硅钨酸试剂生成淡红色沉淀B.饱和水溶液呈***荧光C.易溶于水D.遇光可被破坏，结构中有吩噻嗪环E.有酯键易水解5.维生素B26.普萘洛尔7.苯巴比妥钠8.氯丙嗪9.普鲁卡因答案：5. B 6. A 7. C 8. D 9.E（10-12题共用备选答案）A．1：1 B．1：2 C．1：3 D．1：4 E．3：2被测药物与滴定剂的摩尔比为10．用溴酸钾法测定异烟肼的含量11．用亚硝酸钠滴定法测定磺胺嘧啶的含量12．用银量法测定苯巴比妥的含量答案:10.E,11.A,12.AA. 与硝酸银试液反应B.亚硝酸钠-硫酸反应C. 戊烯二醛反应D. 水解后重氮化-偶合反应E. 重氮化-偶合反应13. 异烟肼14. 苯巴比妥15. 尼可刹米16. 氯氮卓答案:13.A ,14.B ,15. C 16.D(三)多选1.属于杂环类的药物是（）。
A. 盐酸吗啡B. 异烟肼C.硝酸士的宁D. 奋乃静E. 盐酸氯丙嗪答案：BDE2.可用于鉴别异烟肼的反应有（）。
A. 戊烯二醛反应B. 硫色素反应C. 坂口反应D. 与氨制硝酸银反应E. 与香草醛反应答案：ADE3.吩噻嗪类药物的鉴别反应有（）。
A. 重氮化-偶合反应B. 氧化反应C. 紫外分光光度法D. 红外分光光度法E. 氯化物反应答案：BCDE4.异烟肼的含量测定方法有（）。
A. 溴酸钾法B. 溴量法C. 碘量法D. 紫外分光光度法E. 非水溶液滴定法答案：ABCDE5.尼可刹米的鉴别反应有（）。
A. 戊烯二醛反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 水解反应E.沉淀反应答案：ADE6. 下列药物属于吩噻嗪类药物的是（）。
A. 吡哌酸B. 异丙嗪C. 奋乃静D. 氯丙嗪E. 奥沙西泮答案：BCD7．下列药物有硫元素反应的有（）。
A. 甲硝唑B. 阿苯达唑C. 替硝唑D. 硫喷妥钠E. 奥沙西泮答案：BCD8. 异烟肼中游离肼检查（）。
A. 以游离肼为对照B. 采用TLC法检查C. 以硫酸肼为对照D. 对二甲氨基苯甲醛显色E. 原料和制剂均要检查答案：BCDE二、填空题1．尼可刹米分子中的酰胺基与氢氧化钠试液共热，发生反应，产生臭气。
答案：水解、二乙胺2．溴酸钾法测定异烟肼的含量利用溴酸钾的性质，与异烟肼反应，以为指示剂。
答案：强氧化性、甲基橙3. 异烟肼的基不稳定，在制备和储存时都可能讲解产生。
答案：酰肼基、游离肼4. 甲硝唑加氢氧化钠试液温热后，即显色，滴加稀盐酸酸化后呈色，再滴加氢氧化钠试液则变成橙红色，此反应为芳香性化合物的性质反应。
答：紫红，黄，硝基5. 尼可刹米的鉴别反应有、、沉淀反应。
答案：戊烯二醛反应、水解反应6. 尼克刹米的化学结构式异烟肼的结构式。