遗传学经典课件 第04章 基因精细结构的遗传分析

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超基因（super gene）指作用于一种性状 或作用于一系列相关性状的几个紧密连 锁的基因。基因家族（gene family）
假基因（pseudo gene）指具有与功能基 因相似的序列，但由于有许多突变以致 失去了原有的功能。
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重叠基因 overlapping gene
增加编码效率，贮存更多的遗传信息； 调控作用
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跳跃基因 jumping gene
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McClintock在玉米中发现可转移位置 的遗传因子,1951年在冷泉港的学术研 讨会上，以《染色体结构与基因表达》 为题，公开了她六年辛勤努力的研究 成果——跳跃基因学说。
1978年Gilbort创用了内含子 (intron) 和外 显子 (exon) 两个名词，内含子是指在成熟 的mRNA中不出现的顺序,Exon是指在成 熟的mRNA中出现的编码顺序。
内含子片段可以转录，但在RNA加工时被 剪切掉。内含子是相对的，一个基因的内 含子可能是另一个基因的外显子。
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DNA双螺旋模型
1953年Watson和Crick提出DNA的双螺旋 模型假说
1957年Crick提出中心法则 1961年Crick又提出三联体遗传密码
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顺反子
1957年Benzer分析了基因内部的精细结构， 提出顺反子概念。
第四章 基因精细结构的遗传分析
本章学时：3学时 本章重点：都很重要
主要内容： 1、基因的概念、断裂基因与重叠基因 2、重组测验 3、互补测验 4、缺失作图 5、基因的功能
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基因概念的发展
遗传因子 基因 基因的本质是核酸 一基因一酶、一基因一多肽 顺反子 操纵子 隔裂基因（断裂基因） 重叠基因 跳跃基因（可动基因）
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操纵子operon
1961，Jacob和Monod提出大肠杆菌乳糖 操纵子模型。包括一个操纵基因operator， 一个调节基因regulatory gene和三个结构 基因structure gene。
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乳糖操纵子
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1983年，麦克林托克获得了诺贝尔生 理学及医学奖
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跳跃基因 jumping gene
1960’在大肠杆菌中发现可移动位置的插 入序列（Insert Sequence）
可动基因（mobile gene） 转座因子Transposable element,
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遗传因子
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Mendel用A、B、C等符号代表某个性状， 表明生物的性状是由颗粒性的遗传因子 负责传递的。
遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖 细胞中单个存在。
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基因
基因在编码生成蛋白质时是从同一个起点开 始的。即两个基因序列可能部分重叠。 1978年，Sanger分析了phagex174的序列， 发现有些密码是重读的，即存在重叠基因。
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噬菌体X174的重叠基因
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1909年，用“gene”表述Mendel的遗传因 子，但没有提出概念。
1910年Morgan等证明基因位于染色体上； 1926年发表《基因论》，建立了遗传的
染色体学说。提出基因是个功能、突变 和交换“三位一体”的概念。
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基因的本质是核酸
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隔裂基因（断裂基因） split gene
1977年Sharp 和Roberts等 报道基因内部 有间隔顺序 （spacer sequence）
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隔裂基因（断裂基因）split gene
Phillip A. Sharp
1993年诺贝尔生理学或医学奖
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Richard J. Roberts
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重叠基因 overlapping gene
传统的基因概念是互不沾染、单个分离的。 1973，Weiner等研究噬菌体时发现，有两个
1928年Griffith 1944年Avery等 1952年Hershey和Chase 1956年Conrat
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一基因一酶（多肽）
1941年Beadle和Tatum
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– 指细胞中可以改变自身位置的一段DNA顺序。
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一个基本的遗传结构和
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断裂基因的意义
有利于储存更多信息 有利于变异和进化 增加重组几率 可能的基因调控作用
打破了“三位一体”的基因概念，把基因 具体化为DNA分子上特定的一段顺序。
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顺反子
顺反子cistron：指不同突变之间没有互补的功 能区域。一个顺反子就是一个功能水平上的基 因。
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