医院药品验收操作流程
药店验收流程
药店验收流程药店验收流程是保证药品质量和安全的重要环节，正确的验收流程能够有效地减少药品质量问题和安全隐患的发生。
下面将介绍药店验收流程的具体步骤和注意事项。
1. 接收药品。
当药品送达药店时，工作人员首先需要核对送货清单和实际送达的药品是否一致，包括药品名称、数量、生产日期、有效期等信息。
同时，要对包装完整性进行检查，确保没有破损或泄漏。
2. 进行质量检查。
在接收药品后，需要对药品进行质量检查。
首先要检查药品的包装是否完好，其次是查看药品的生产日期和有效期，确保药品未过期。
同时，要对药品的外观进行检查，确保没有异常现象，如变色、异味等。
3. 温度监测。
部分药品需要在特定的温度条件下保存，因此在验收过程中需要对药品的储存温度进行监测，确保符合要求。
如果发现温度异常，需要及时通知供货商或上级部门进行处理。
4. 记录信息。
在验收过程中，需要及时记录药品的相关信息，包括名称、批号、生产日期、有效期、储存条件等，以便后续跟踪管理和监管。
5. 不合格品处理。
如果发现药品存在质量问题或不符合要求，需要及时通知供货商，并按照相关规定进行处理，如退货、销毁等。
6. 入库管理。
验收合格的药品需要按照规定进行入库管理，包括分类存放、标识、定期盘点等，确保药品的安全和有效管理。
7. 验收记录。
对每一次的验收都需要进行详细的记录，包括验收人员、验收时间、验收结果等信息，以备日后查阅和追溯。
总结：药店验收流程是保证药品质量和安全的重要环节，正确的验收流程能够有效地减少药品质量问题和安全隐患的发生。
在验收过程中，需要严格按照标准操作程序进行，确保每一个环节都得到有效的控制和管理。
同时，药店需要加强对员工的培训和监督，提高员工的专业素质和责任意识，共同保障药品的质量和安全。
药品验收流程
药品验收流程药品验收是医疗机构内药品管理的一项重要环节，其目的是为了确保医疗机构所采购的药品安全合格，以保证患者的用药安全和有效性。
以下是一般医疗机构药品验收流程：一、验收前准备1. 制定相关验收工作制度：药品验收工作要有明确的制度和标准，包括验收程序、验收标准等。
2. 确定验收人员：根据岗位职责，指定专人或验收小组负责药品验收工作。
3. 准备验收工具和设备：如验货台、验光灯、药品品名表、药品标签等。
二、到货验收1. 对比采购单和送货单：验收人员应核对采购单和送货单的药品名称、规格、数量等是否一致。
2. 查验药品包装和封条：检查药品包装和封条是否完好无损，有无破损、变形、污染现象。
3. 检查药品标签：确认药品标签上的信息是否齐全准确，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等。
4. 验收数量：核对送货数量和采购数量是否一致。
5. 质量检查：按照国家药品质量标准，抽查部分药品进行质量检测，包括外观、溶解度、药效等。
三、验收记录1. 填写验收记录：验收人员要将验收情况详细记录下来，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、供应商等。
2. 打印验收标签：将已验收合格的药品贴上验收标签，并写明药品名称、规格、有效期等信息。
3. 比对并签字确认：验收人员与供应商或药品送货人员对比验收记录与签字确认。
四、验收结果处理1. 合格药品入库：验收合格的药品按照规定程序入库，放置于指定区域。
2. 不合格药品处理：对于不合格的药品，验收人员要及时与供应商或药品送货人联系，要求处理或退换。
3. 统计汇总和分析：定期对药品验收工作进行统计、汇总和分析，发现问题及时纠正和改进。
以上是一般医疗机构药品验收的流程，每个医疗机构可能存在细微的差异，具体操作可根据实际情况进行调整和完善。
药品验收操作流程
装，附有质量合 品和一 格的标志，每件 类精神 包装上应注明品 药品必 名、数量、产地、 须按要 生产企业，生产 求，两 日期、实施文号 人逐项 管 理 的 中 药 饮 验收至 片，在包装上注 最小包 明批号文号 装
理药品、 外用药品 包装标签 或说明书 上是否有 符合规定 的标志和 警 示 说 明；
立即填写退货 凭证按退货操 作流程办理
验收采购 开箱检 注 中药饮片应有包 麻醉药 查特殊管 特 进 口 药 品 应 有 符 进 口 药 品 数量和实 查箱中 际进货量 包装、 是否相符 合格证 及外包装 和说明 上的各种 书是否 标记，批 符合规 号、生产 定 厂家、有 效期相符
射 液 应 进 行 澄 明 度 抽 检
8 9
保管员将随货同行联或发票 交药库会计做入库凭证
确实需要更改， 应划线后旁边重 写，附本人签名
医院药品验收操作流程
实施部门 药库 流 单元 节点 1 2 程 流程编号 药库（验收人员） A 接收送货单位送货凭证，随货同行联和发票
接受药品，清点送货件数， 检查药品外包装是否损坏 拆零（拼箱） 药品应 检查是否封箱严密 将合格药品移至待检区
有损坏
拒绝接受
3 4
有问题
移至退货区， 加黄色标志
5
根据药品采购单和送货单位随货同行验收药品 验收时间 验收要求
特 殊 管 理 的 药 品 立 即 完 成
6 签字附全名，盖 章、记录须用蓝色 或黑色笔；记录要 按规定及时、完 整、逐项填写清楚
严格按照药品贮藏求将药品移入各药库保管
常温库<30℃； 阴凉库<20℃； 冷藏库<2~8℃ 不得用铅笔填 写，不得撕毁 或任意涂改
7
库房如实填写《药品入库质量验收记录表》 表 药品质量验收记录按月归类汇 总，装订成册，保存 5 年，备查
药品验收流程图
药品验收流程图药品验收是医院药房工作中非常重要的一个环节，它直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了确保药品验收工作的规范和准确性，我们制定了以下的药品验收流程图，以便全体药房工作人员能够按照流程进行操作，保障患者用药安全。
1. 药品验收前的准备工作。
在进行药品验收之前，首先需要进行准备工作。
这包括检查验收工作区域的清洁整洁情况，确认验收所需的器具和文档是否齐全，确保验收人员的工作状态良好，没有疲劳或其他影响工作的因素。
2. 药品验收的流程。
2.1 药品到货检查。
当药品到货时，首先需要进行药品的到货检查。
验收人员需要核对送货单上的药品名称、数量、规格等信息，与实际到货的药品进行比对，确保药品的准确性和完整性。
2.2 药品外观检查。
在确认药品的准确性后，验收人员需要对药品的外观进行检查。
这包括药品的包装是否完好，有无破损、变形或其他异常情况，确保药品的质量符合标准要求。
2.3 药品质量抽检。
除了外观检查，验收人员还需要对部分药品进行质量抽检。
这需要根据医院的相关规定和要求，对药品进行抽检，确保药品的质量符合标准。
2.4 药品验收记录。
在完成药品验收后，验收人员需要及时将验收情况记录在验收记录表上。
这包括药品的名称、数量、生产日期、有效期等信息，以及验收人员的签名和日期，确保验收工作的可追溯性和可审查性。
3. 药品验收后的处理。
完成药品验收后，验收人员需要对验收完的药品进行及时的处理。
这包括将验收完的药品及时送至药房内的指定位置存放，确保药品的安全和整齐。
4. 药品验收流程的监督和评估。
为了确保药品验收流程的规范和有效性，医院需要对药品验收流程进行定期的监督和评估。
这包括对药品验收工作人员的操作情况进行抽查和考核，对验收记录进行定期的审查和整改，确保药品验收工作的质量和安全。
通过以上的药品验收流程图，我们可以清晰地了解到药品验收的具体流程和要求。
只有严格按照流程进行操作，才能确保药品验收工作的规范和准确性，为患者用药安全提供有力保障。
医院药品验收管理制度
医院药品验收管理制度
一、为保证入库存药品质量合格，数量准确，根据《药品管理法》及《药品流通监督管理办法》等法律法规，制定本制度，验收人员应对照随货单据，依据法定质量标准和合同（协议）规定的质量条款，对购进和销后退回药品进行逐批检查验收，验收率应达100％。
二、验收工作应在待验区。
一般药品应在到货后2个工作日内验收完毕；需冷藏的药品到货后2小时内验收完毕。
三、验收时，除进行质量方面的验收外，还应对药品的包装、标签、说明书及有关要求和证明或文件进行逐一检查。
四、验收首次购进的药品时，应检查有无相同批号的药品检验报告书（出厂或药品检验机构出具的）；进口药品要有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》（加盖供货单位红色印章）。
五、验收时发现假、劣药品，应就地封存，报药剂科，药剂科应及时派人调查取证，了解详细情况，并将所发现和了解的情况以书面形式报当地药品监督管理部门，等候处理。
六、如验收人员不能确认药品的质量是否合格，应按规定抽样送当地药检所检验，检验合格的，方可验收入库。
七、对药房退回的药品，验收人员按进货验收程序验收。
验收合格的，办理入库手续；验收不合格的，转入不合格品区，按不合格品处理。
八、药品验收完毕后，验收员应如实填写《验收记录》。
《验收记录》应按规定保存至过药品有效期1年，不得少于3年。
医院药品入库验收制度
医院药品入库验收制度
1、为加强药品入库的管理,保证药品质量,保障临床用药安全,根据药品管理法及药品管理
法实施办法的有关规定,特制定本制度;
2、药品入库必须有发票或随货同行单；整件药品须有药品检验报告书或合格证；进口药品
须有进口药品注册证及进口药品检验报告书复印件加盖供货单位公章;
3、药品入库应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册商标检查、批准文号核实、
批号、效期检查、检验报告或合格证检查、外观性状检查等步骤进行验收,合格品方可入库；对数量、质量有疑问的,拒绝收货,交采购员与供货单位联系,做相应处理;
4、应建立完整的药品购进验收记录,注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、
生产厂商、供货单位、购货数量、价格、入库日期、验收结果等,并由验收人员签字;
验收记录应保存至超过药品效期后一年,但不少于三年;
5、药品验收合格后,药库保管人员应及时办理入库手续,并于每月底与药品会计核对后,将
发票、随货同行单、入库单、出库单转交给药品会计建账;。
医院药品入库验收管理
药品包装 是药 品质量 的一 个重 要方 面 。我 国《 品管 药 理法 》 ５ 第 ３条规定 ： 品包 装必须适 合药 品质量 的要求 ， 药 方 便储 存、 运输和医疗使用 。规 定有效期 的药 品 ， 须在包 装 必 上注 明有效期 。药库在办理入库验收时 ， 应对药 品的外包 装 和内包装分别进行检查 。
２ 包 装 检 查
《 药品管理法》 ３ 第 ｌ条规 定 ： 产新药或者 已有 国家标 生 准的药品的 ， 须经 国务 院药品监督 管理部 门批 准 ， 发给 药 并 品批 准文号 ； 药品生产企业在取得药品批准文 号后 ， 方可生 产该药品。因此 ， 在办理药 品入库验 收时 ， 相关 人员应 严格 检查 和 核 对批 准文 号 ， 要 查 有 无 批 准 文 号 ， 要 查 所 用 批 一 二 准文号格式是否符合规 范， 即是否冠以 “ 国药 准字 ” 字样 ， 并 标 明该药 品的产地属性—— 国产 （ 、 Ｇ） 合资 （ 、 口（ ） Ｈ） 进 Ｊ。
１ 数 量点 收
药的标 签 ， 必须印有规定的标 志。 ４ 注册商标检 查
注册商标是药 品生产企业将其产品质量、 包装以图案或 文字等形式 向工商行政 管理部 门 申请注册 的标识 。注册商 标拥有专用权 ， 受国家法律保 护。商标持有或使用人对其使 用商标的药品质量负责 ， 并应在药品包装和标签上 标明注册 商标标识 （ 注” ＠ ” 样 ） 即“ 或“ 字 。因此 ， 对无 注册商标 或注 册商标未按规定标示的药品 ， 医疗机构不得予以采购 、 入库。
现代医院 ２０ ０ ８年 １ 第 ８卷第 １ ２月 ２莉
医 院 管 ｌ ｏ１ ｄｍ ｓｉｌＤ ｅ２ ０ ｏ ８Ｎ ２ ａ
药品验收管理制度(3篇)
药品验收管理制度药品验收是医疗机构中非常重要的一个环节，直接关系到患者用药的安全性和有效性。
为了保障患者的权益，严格控制药品质量，医疗机构需要建立完善的药品验收管理制度。
下面从制度的目的、范围、职责、流程等方面详细介绍药品验收管理制度。
一、制度目的药品验收管理制度的目的是规范和管理医疗机构药品验收工作，确保所采购药品的质量，防止劣质药品流入患者的用药环节，保障患者用药的安全性和有效性。
二、适用范围药品验收管理制度适用于医疗机构所有涉及到药品验收环节的部门和人员，包括医院药剂科、采购部门、质控科等。
三、职责与权限（一）医院药剂科的职责与权限：1. 负责组织编制和修订药品验收管理制度；2. 确定药品验收的标准和程序；3. 组织培训药剂人员，提高他们的业务水平和质量意识；4. 对每批入库的药品进行验收，确保符合规定的质量要求；5. 及时向上级药剂监督管理部门报告质量不合格药品的处理情况。
（二）采购部门的职责与权限：1. 遵循相关法律法规和规章制度，采购合格的药品；2. 就药品规格、质量、价格等方面，与供应商进行谈判，签订采购合同；3. 根据药品验收标准，对采购的药品进行验收。
（三）质控科的职责与权限：1. 对每批入库的药品进行抽样检验，确保质量合格；2. 制定并组织实施药品质量控制计划；3. 对药品验收和抽样检验结果进行分析和评估，提出改进建议；4. 对质量管理不合格的药品进行追溯和处理。
四、流程与程序（一）进货前验货1. 采购部门负责与供应商联系，确定采购药品的类型、数量等相关信息；2. 采购部门与供应商签订合同，并约定药品的验收标准；3. 采购部门根据合同约定的标准，对供应商送来的药品进行验货；4. 验货人员将验货情况记录并签字确认。
（二）进货后验收1. 药剂科负责组织药品的收货工作；2. 收货人员核对药品的种类、数量和规格，并将收货情况记录在收货单上；3. 药剂科负责人安排专人对收货单上记录的药品进行验收，确保质量合格；4. 验收员根据验收标准对药品进行外观检查、标签查验、包装完整性检查等；5. 验收员将验收情况记录在验收单上，并签字确认；6. 药剂科负责人审核验收结果，并签字确认。
药品验收的管理制度模版
药品验收的管理制度模版一、目的本管理制度旨在规范药品验收流程，以确保药品的质量和安全，并建立有效的管理控制措施。
二、范围适用于所有药品的验收过程。
三、定义1. 药品：指包括中药、化学药品、生物制品在内的各类药剂。
2. 质量检验：对药品进行质量及相关参数的检测和评价。
3. 验收人员：负责药品验收及相关工作的人员。
四、要求1. 验收前准备1.1 确认药品的信息，包括名称、规格、生产企业等。
1.2 检查药品包装和标签是否完好，是否符合标准规定。
1.3 准备验收所需的设备和工具，并确保其有效性和准确性。
2. 验收过程2.1 验收人员应按照操作规程和质量标准进行验收，确保操作的准确性和一致性。
2.2 验收人员应仔细查看药品的外观，确保无异常。
2.3 根据验收标准，对药品进行质量检验，包括外观、含量、纯度、溶解度等项目。
2.4 如果有必要，进行进一步的检测，如微生物检查、稳定性测试等。
2.5 验收人员应记录详细的验收记录，包括药品的批号、生产日期、保质期等信息。
3. 异常情况处理3.1 如果验收中发现药品出现异常，如破损、过期、不合格等情况，应立即停止验收，并做好记录。
3.2 对于异常情况，应按照相应的处理程序进行处理，如退货、报废等。
4. 验收结果处理4.1 根据验收结果，进行合格和不合格的判定，并做好记录。
4.2 合格的药品，应妥善存放，并进行相应的标识。
4.3 不合格的药品，应按照相关程序进行处置。
五、记录和存档1. 验收记录应包括药品的基本信息、验收结果、验收人员签名等。
2. 验收记录应在验收完毕后及时整理、归档，并保留一定的时间。
3. 各部门应定期对验收记录进行审查，以确保正确性和完整性。
六、培训和考核1. 所有参与药品验收工作的人员，应接受相应的培训，并通过考核才能进行相关工作。
2. 定期组织培训和考核，并记录培训和考核的结果。
七、责任与处罚1. 验收人员对所验收的药品质量负责。
2. 对于因故意违反管理制度造成药品质量问题的，将进行相应的处罚，包括警告、停职、解雇等。
医院药品入库验收制度
九、有效期不足6个月的药品（急救药品、大输液除外）不得验收入库。
三、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、批号、生产企业、生产日期、质量 状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。
四、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
医院药品入库验收制度
医院药品入库验收制度
一、为加强入库药品的管理，保证药品质量，杜绝外来伪劣药品流入医院，保证临床用药安全。根据《中华人 民共和国药品管理法》及《药品管理法实施细则》的有关规定，制定药品入库验收制度。
二、药品入库验收应核对药品的数量、质量与采购计划的内容是否一致，保证其数量准确、质量合格，防止不 合格药品入库；超计划采购可拒绝入库（特殊情况，经领导批准可酌情处理）。
十、对验收不合格的药品，不得使用，并做好药品拒收记录。
医院中药饮片验收管理制度
为保证我院中药饮片质量，根据《药品经质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》等法律法规制定本制 度。
一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收，验收不合格不得入库。
二、验收时应对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
六、所验收药品必须票（发票）货（药品）同时到库，保管员必须严格按照发票和随货同行单对入库药品的数 量和质量进行验收，合格品方可入库。对数量或质量有疑问的，必须待查清问题后，方可做出相应处理。对有货无 票、有票无货者，坚决不予接收。
药品验收管理制度（6篇）
药品验收管理制度一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附(进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。
五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
药品验收管理制度（2）是医院或药品经营企业为了保障药品质量安全、规范药品采购和使用而制定的管理规范。
该制度的主要内容包括以下几个方面：1. 验收流程：明确药品验收的流程，包括药品验收人员、验收时间、验收地点等，以确保每批药品都经过严格的验收程序。
2. 验收标准：制定药品验收的标准，根据国家相关法规和规定以及药品质量标准，对药品的质量、有效期、包装等进行检查，并确保符合要求才能入库。
校医院药品出入库流程
校医院药品出入库流程
一、验收入库
1.数量核对
货到存放于待验区，核对随货同行联，由保管员与采购员双方签字。
在收货时应审查清楚品种、规格、数量是否与发票相符，并过称。
2、质量验收
药品入库前必须经药房药品质量管理人员、药库管理员共同验收，药品验收应做好质量验收记录并签名。
填写验货单，验收记录记载供货单位、到货日期、品名、剂型、规格、数量、批号、产地、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
若发现短、少、缺、破损、变质、品质低劣、以假充真等情况时，严禁验收入库，由采购员联系退换货。
确认数量正确、质量合格后收入库存。
并及时准确录入微机。
二、出库
仓库根据药房药品的销售需求量每天往药房出库药品，出库药品时需制作出库单，贵重药品实行双人双锁制度，出库单必须含有出库数量及药房接收数量，药房核对无误后接收并签字确认。
三、退货：药品入库后需退货的，应填写退货单，标明退货原因，退货数量及退货日期并有相关负责人签字。
四、内部调拨：药房药品往各科室调拨时，填写调拨单，接收人及调拨人签字确认。
五、自制加工：根据相关要求填写调拨单，相关负责人签字，药品加工完成后根据实际数量填写药品入库单，相关负责人签字，单据齐全后入库单、调拨单一起交与相关人员办理出入库。
药品验收的流程及注意事项
药品验收的流程及注意事项
1)药品质量检查验收包括:药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书、标识及整件包装的产品合格证的检查.验收时应按品种分别验收。
验收完一个品种,清场后再验收另一个品种,严防混药事件。
验收所抽取的样品必须具有代表性,应按规定比例抽取样品。
验收工作完毕后应尽量将药品恢复原状。
(注:对一些包装不可复原的贵重药品可不开小包装,只查验同批号质检报告单。
如某些生物制品和进口药品。
2)药品质量检查验收应在到货一日内完成。
生物制品货到即时在冷库的待验区中验收完毕。
因特殊情况(如周末、节假日、或某些必需的资料不全)不能按时验收的,应按药品的性能要求存放在相应的待验区,等工作日或资料齐备立即验收,以确保药品质量。
3)对药品包装、标签、说明书及标识的检查验收可在待验区进行。
对药品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后,在验收养护室内进行。
药品验收流程
药品验收流程药品验收是医院药房管理中非常重要的一环，它直接关系到患者用药安全和医院药品质量管理。
正确的药品验收流程能够有效地保障药品的质量，避免因为药品问题而给患者带来不良影响。
下面将详细介绍药品验收的流程步骤。
1. 接收药品。
当供应商送来药品时，药房工作人员首先需要核对送货单和实际送达的药品数量是否一致，同时要求供应商提供药品的质量合格证明和药品合格证。
2. 外观检查。
接收药品后，药房工作人员需要对药品的外观进行检查，包括药品包装是否完整，是否有破损、变形等情况，药品标签是否清晰、完整，药品是否有异物附着等。
3. 包装完整性检查。
药品包装完整性检查是非常重要的一环，因为药品的包装完整性直接关系到药品的质量和安全性。
药房工作人员需要仔细检查药品包装是否完好无损，是否被拆封或者重封过。
4. 药品标签核对。
药品标签核对是药品验收中非常重要的一步，药房工作人员需要核对药品标签上的信息是否与送货单上的信息一致，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息是否准确无误。
5. 质量合格证明检查。
在验收药品时，药房工作人员需要检查供应商提供的质量合格证明和药品合格证，确保药品的质量合格。
6. 入库登记。
经过以上步骤的检查核对后，如果发现药品没有问题，药房工作人员将对药品进行入库登记，并将药品按照规定的存放要求放置到相应的位置。
7. 不合格药品处理。
如果在验收过程中发现药品有质量问题，药房工作人员需要立即通知供应商，并按照医院的相关规定进行不合格药品的处理，确保不合格药品不会进入患者用药环节。
以上就是药品验收的流程步骤，正确的药品验收流程能够保障患者用药安全，确保医院药品质量管理的有效性。
希望全体药房工作人员严格按照这些流程要求进行操作，共同维护患者用药安全和医院药品质量管理的良好形势。
药品退货验收工作流程
退货验收工作流程1、退回药品的检验：业务员填写药品销售退回通知单，内容填写齐全，不得涂改。
验收人员每件验收，若不是整件需每盒或每支验收，验收内容包括：药品外包装是否完好，有无说明书、药品数量、效期、批号，有无破损、污染、漏液情况等；冷藏药品需带冰块，检查至最小包装。
效期距退货日期六个月以内的为近效期药品。
验收员验收完毕后，写明验收结论，并签字。
业务员凭销售退回通知单及退货证明到前台办理签字审核及退回开票（如果非正常退货，还需采购部和质检部签字。
）验收员将药品放置退货区，对于特殊药品和冷藏药品验收完毕后，分别放置特殊药品库和冷库，并标记退货单位和日期。
2、业务员将销售退回开票单转交给验收员，验收员应认真核对退货单据和药品销后退回通知单上的明细（如品名，规格，批号，效期，数量，生产日期等）。
核对无误后（如有异常情况和开票员及时联系，及时找到解决问题的办法），验收员根据单据完成ERP 系统的第一步，过程为：登陆ERP系统-单击批发管理-选择销售退回GSP验收—在开票单据对话框中单号栏中输入单号。
选中所需选项，按回车键—输入检验人和经办人，在GSP检验栏中输入验收状态，在质量管理部门意见、外观质量检验情况、结论栏中输入验收意见。
（简称ERP第一步）。
3、登陆WMS 系统，单击入库操作-选择预期到货通知-输入ASN 编码，单击查询-核对药品信息-打开列表-选中左侧小方格，单击右键T选择确认收货选项T打印相应标签T将标签贴在销售退货开票单上-使用RF-选择上架、标准上架选项-扫描标签T单击确认键核对药品信息T扫描货位后T确认上架。
4、再次登陆ERP系统-在批发管理选项中-选择审核后销售退回入库-输入开票单号，核对无误后记账。
至此正常药品的验收退货完成。
说明：对于河南省爱生物流公司（简称老公司）的退货，操作流程为：1、第一步和正常药品的退货相同。
根据销售退回开票单-登陆老公司ERP-选择批发管理选项-选中审核后销售退回入库，核对药品信息—记账。
药品验收入库的标准
药品验收入库的标准药品是医院和药店的重要物资，保障患者的用药安全和治疗效果。
因此，药品的验收入库工作显得尤为重要。
正确的验收入库标准不仅能够保障药品的质量和安全，还能够有效地管理药品库存，提高药品利用率。
下面将从药品验收的流程、验收标准和注意事项等方面进行详细介绍。
一、药品验收流程。
1. 接收药品，当药品送到医院或药店时，工作人员首先要核对送货单和实际收到的药品是否一致，包括品种、数量、生产日期、有效期等信息。
2. 外观检查，对于液体药品，要检查其外观是否清澈透明、无悬浮物和沉淀物；对于固体药品，要检查是否有变质、受潮、破损等情况。
3. 包装检查，检查药品包装是否完整，密封是否良好，标签是否清晰、完整，是否有错别字、缺漏等情况。
4. 有效期检查，核对药品的生产日期和有效期，确保药品在有效期内。
5. 温度记录，对于需要冷藏的药品，要检查运输过程中的温度记录，确保药品在适宜的温度条件下运输。
6. 质量文件，要求供货商提供药品的质量合格证明和相关资质文件。
7. 入库登记，对通过验收的药品进行入库登记，包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
二、药品验收标准。
1. 质量标准，药品的外观、包装、有效期等符合国家药品监管部门的相关规定和标准。
2. 温度标准，冷藏药品在运输过程中的温度记录符合要求，保证药品的质量不受影响。
3. 包装标准，药品包装完好，密封性良好，标签清晰完整，无错别字、缺漏等情况。
4. 资质标准，供货商提供的药品质量合格证明和相关资质文件齐全、真实有效。
5. 入库登记标准，对通过验收的药品进行准确的入库登记，确保药品信息准确无误。
三、药品验收注意事项。
1. 严格按照验收标准进行操作，不得随意放行不合格的药品。
2. 对于有质量问题的药品，要及时与供货商联系，要求退换货或补发。
3. 对于过期的药品，要及时处理，做好相应的记录和报告。
4. 对于需要冷藏的药品，要保证冷链运输的完整性，避免药品在运输过程中受到温度影响而降低质量。
药品验收管理制度(医院管理制度)
药品验收管理制度(医院管理制度)标题：药品验收管理制度(医院管理制度)引言概述：药品验收是医院管理中非常重要的一环，合理的药品验收管理制度能够确保医院药品的质量和安全，保障患者的用药安全。
本文将详细介绍药品验收管理制度的相关内容。
一、药品验收管理制度的建立1.1 制定药品验收管理制度的必要性- 保障患者用药安全：通过严格的验收程序和标准，确保药品的质量和有效性。
- 避免药品误用或者滥用：建立规范的验收程序，防止不合格药品进入医院药库。
- 提高医院管理效率：明确药品验收责任和程序，提高工作效率，减少医疗事故的发生。
1.2 药品验收管理制度的内容- 药品验收的流程和标准：明确药品验收的具体流程和验收标准，包括验收人员、验收环境、验收程序等。
- 药品验收记录的保存：建立完善的药品验收记录管理制度，确保验收记录的真实性和完整性。
- 药品验收后的处理程序：规定不合格药品的处理程序，包括退货、报废等具体操作。
1.3 药品验收管理制度的执行- 培训验收人员：对药库工作人员进行药品验收相关知识的培训，提高其验收能力和水平。
- 定期检查和评估：建立药品验收管理制度的执行评估机制，定期对验收工作进行检查和评估，及时发现问题并加以解决。
- 不断完善制度：根据实际情况和反馈意见，及时对药品验收管理制度进行修订和完善，确保其科学性和实用性。
二、药品验收管理制度的实施2.1 组织实施药品验收管理制度- 制定具体的实施方案：明确药品验收的具体实施方案和时间表，确保各项工作有序进行。
- 分工明确：明确各个岗位的责任和权限，确保药品验收工作的顺利进行。
- 加强监督和检查：建立监督检查机制，对药品验收工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改。
2.2 加强药品验收的质量管理- 严格执行验收标准：确保每一批次的药品都按照标准进行验收，不放过任何细节。
- 定期开展验收质量评估：定期对药品验收的质量进行评估，及时发现问题并改进。
- 加强对不合格药品的处理：对不合格药品进行及时处理，防止其进入临床使用。
医院药品采购验收制度(标准版)
药品采购验收制度
1．发现假、劣药品或质量可疑的药品及时向科主任报告，再由科主任经医院向药监部门报告。
2．对不符合采购要求的药品或对质量不满意的药品，实行一票否决，及时退回配送公司，同时办好退货所需手续。
3．库房药品保管人员，在药品上架时按发票或随货同行单据，对数量、生产厂家、规格进行核对，发现问题按制度及时处理。
4．未经验收入员验收合格、签字的药品，一律不能入账使用。
5．配送药品的医药公司，要严格审核资质，包括营业执照、药品经营许可证、GSP达标证书、各公司业务员的法人委托书和业务员的身份证复印件。
6．每月制定药品采购计划，各公司按计划要求配送药品。
注意审核所配送药品的生产厂家和规格与采购计划是否相符。
7．对一时难以配齐的药品，要积极收集信息，及时采购到位，尽量满足临床需要。
8．药品入库验收，由质量管理小组指定专人负责，对入库药品的供应公司、生产厂家、品名、规格、数量、生产日期、有效期等进行详细登记。
登记要完整、清晰、真实。
9．对首次经营的药品，负责填写“首次经营药品审批表”，经质检员审查合格，报药事管理委员会或主管院长审批。
医院药品检查验收管理制度
医院药品检查验收管理制度
一．从事质量检查验收人员，须具有药师以上技术职称，持证上岗。
二．验收药品必须在库房内划定的“待验药品区”进行。
三．验收内容包括：核对凭证、内外包装及标识检查，药品外观质量检查。
1．核对凭证、供货单位、品名、规格、生产企业等。
2．外观质量检查，根据药品剂型、类别，参照《药品质量验收细则》进行检查。
3．检查包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全、证件包装是否有产品合格证。
4．检查中小包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全，标签或说明书上是否有药品通用名称、规格、成分、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储存条件等内容。
5．检查外用药品包装的标签说明书上有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签、说明书上有相应的警示语和忠告语，非处方药有国家规定的专有标识。
6．验收药品必须在24小时内完成。
四．验收首营品种，应有该批药品的质量检验报告书。
五．进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的该品
种《进口药品注册证》和该品种批号《进口药品检验报告书》的复印件验收。
并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
六．凡验收合格入库的药品，由保管员入合格药品库。
验收不合格的药品，验收员拒收，通知采购员办理退货。
七．验收员做好购进和退回“药品验收记录”，结论准确、不缺项并签字。
药品验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。
医院药品验收管理制度
医院药品验收管理制度
是为了保证医院药品采购的质量和安全性，确保药品的合理使用和有效管理而制定的规章制度。
其主要内容包括：
1. 验收流程：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收时的操作流程和验收后的处理措施。
2. 验收人员：明确参与药品验收的人员要求，包括药剂科管理员、药师和药品采购人员等，要求他们具备相关的专业知识和操作能力。
3. 验收标准：明确药品验收的标准，包括药品配方、外观、包装标签、有效期、生产日期等，要求符合相关法规和医院的规定要求。
4. 验收记录：要求进行药品验收的记录，记录药品名称、批号、数量、供应商等信息，记录验收的结果和处理意见。
5. 异常处理：对于验收中发现的异常情况，如包装破损、过期药品等，要求采取相应的处理措施，如退货、报废等，并记录下来。
6. 质量追溯：要求建立药品质量追溯机制，对药品进行追踪管理，及时发现和处理质量问题，确保药品的使用安全性。
7. 验收监督：要求建立验收监督机制，对药品验收进行定期或不定期的抽查，确保验收工作的严格执行。
通过建立和执行医院药品验收管理制度，可以规范药品采购和验收工作，提高药品质量和安全性，保障患者的用药安全。
同时也有助于减少浪费，控制药品采购成本。