16.血药稳态浓度

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药理学考点

24.二重感染：在应用广谱抗菌药物过程中，因长期大量用药，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖，造成这些细菌引起的新感染。
25.灰婴综合征：由于新生儿，早产儿肝药酶系统尚不完善，使氯霉素在肝内代谢缓慢，体内药物蓄积引起的中毒症状，出现循环衰竭，血压下降、呼吸困难、面色苍白、紫绀等称为灰婴综合征，本征死亡率高。
三.试述有机磷酸酯类中毒的机制及中毒表现
机制：有机磷酸酯类为不可逆性Ach酶药，可通过皮肤、呼吸道、消化道吸收，进入机体后，与突触间隙AchE的酯解部位牢固结合，生成难以水解的磷酰化胆碱脂酶，结果使胆碱酯酶失去水解Ach的活性，导致Ach在体内大量堆积，引起一系列中毒症状。
表现：①M样症状：瞳孔缩小、视物不清、流延、口吐白沫、皮肤湿冷、肺部湿性罗音，恶心、呕吐、腹痛、腹泻、大小便失禁，心动过缓、血压下降2N样症状：肌肉震颤、无力，甚至麻痹，心动过速、血压升高等。3中枢神经症状：先兴奋，如不安、失眠震颤、谵妄，后抑制，如昏迷、呼吸抑制、循环衰竭等。轻度中毒以M样症状为主，中度中度表现为M样和N样症状，重度中毒除M样和N样症状外，还出现中枢神经系统症状。
应用：1麻醉前给药：主要利用其抑制呼吸道腺体分泌作用，减少分泌物，防止呼吸阻塞。2缓解内脏绞痛：利用其松弛内脏平滑肌的作用3治疗窦性心动过缓和房室传导阻滞：利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用 4感染性休克：利用其扩张小血管、改善微循环的作用5用于眼科：1治疗虹膜睫状体炎和检查眼底利用其扩瞳作用2验光配镜是利用药物的松弛睫状肌作用6解救有机磷酸酯类中毒：利用其以上综合作用缓解中毒的M样症状和中枢神经症状。
应用：1镇痛：适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、烧伤、战伤及心肌梗塞引起的心绞痛。2心源性哮喘及肺水肿。3止泻：用于急慢性消耗性腹泻。

药理学(安徽中医药大学)智慧树知到答案章节测试2023年

第一章测试1.下列哪种说法不正确A: 药物和食物并没有明显的界限B: 药物会变成毒物，食物则不会C: 有些物质既是药物也是食物D: 有些药物也可以作为食物使用E: 有些食物可以作为药物使用答案:B第二章测试1.药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。

A:错B:对答案:B2.药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。

A:对B:错答案:B3.药物的副作用通常是可以避免的。

A:对B:错答案:B4.部分激动药与激动剂合用时，可加强后者的作用。

A:对B:错答案:B5.药物与受体结合的结果均可使效应器官功能增强.A:错B:对答案:A6.药物的副作用是A: 在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用B: 停药后出现的反应C: 用量过大引起的反应D: 与遗传有关的特殊反应E: 长期用药引起的反应答案:A7.量效关系是指A: 最小有效量与药理效应的关系B: 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系C: 药物作用时间与药理效应的关系D: 药物化构与药理效应的关系答案:B8.药物半数致死量(LD50)是指A: 引起半数动物死亡的剂量B: 致死量的一半C: 中毒量的一半D: 杀死半数病原微生物的剂量E: 杀死半数寄生虫的剂量答案:A9.药物效应强度A: 其值越小则强度越小B: 与药物的最大效能相平行C: 反映药物与受体的解离D: 是指能引起等效反应的相对剂量E: 越大则疗效越好答案:D10.药物的毒性反应包括A: 致突变B: 慢性毒性C: 致畸胎D: 急性毒性答案:ABCD第三章测试1.药物简单扩散达平衡时，弱酸性药物在膜碱侧的浓度高。

A:对B:错答案:A2.经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。

A:错B:对答案:A3.具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。

A:对B:错答案:A4. pKa值是指A: 药物不解离时的pH值B: 药物全部解离时的pH值C: 药物90%解离时的pH值D: 药物50%解离时的pH值答案:D5.一级动力学消除的t1/2取决于该药的A: VdB: FC: KD: CoE: D答案:C6.首过消除主要发生在A: 吸入给药B: 静脉注射C: 直肠给药D: 口服给药E: 肌肉注射答案:D7.稳态血药浓度A: 在一级动力学药物中，约需6个t1/2才能达到B: 在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到C: 达到时间不因给药速度加快而提前D: 不随给药速度快慢而升降答案:BC8.药物经生物转化后，可出现的情况有A: 少数药物可被活化B: 极性增加C: 药物被灭活而解毒D: 脂溶性增加E: 形成代谢产物答案:ABCE第四章测试1.许多药物通过诱导或抑制肝药酶而影响其他药物在体内的生物转化。

中国医科大学2013年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题

E.临床比较试验法
判断题
21.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()(分值：2分)
正确
22.若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()(分值：2分)
错误
23.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()(分值：2分)
正确
24.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()(分值：2分)
错误
25.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()(分值：2分)
正确
名词解释
26.肝肠循环(分值：3分)
答：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物在肠道中又重新被吸收经门静脉又返回肝脏的现象。
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.单位时间内消除恒定量的药物
D.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
13.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：e()(分值：1分)
A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
E.增加给药量次数
38.肝脏疾病时药物代谢动力学的改变主要与哪些因素有关？这些因素的改变可能导致哪些临床后果？(分值：8分)
答：肝脏疾病时除了肝脏的药酶系和结合作用的改变可以影响药物代谢外还有其他一些重要的因素亦影响药物代谢和血浓度包括肝脏的有效血流量肝细胞对药物的摄取和排出有效肝细胞的总数门-体血液分流胆道畅通情况血浆蛋白浓度和药物的吸收等。药物通过U 2925脏的总消除率包括与肝组织结合、肝脏代谢及胆汁排泄的速率可用药物进出肝脏的速率差表示药物消除率Q·CA-Q·CvQ代表肝血流量CA和Cv分别代表进出肝脏的血药浓度。Q·CA表示药物进入肝脏的速率Q·CA表示流出的速率。药物的肝脏清除速率与药物进入肝脏速率的关系可用肝摄取率extractionratioER表示它是指药物从门静脉口服途径通过肝脏消除的分数。肝摄取率可介于0-1之间。如ER为0.5表示该药从门静脉进入肝脏后有一半被消除其余1-ER通过肝脏进入大循环。最近提出肝脏消除率可更好地表明药物在肝脏的清除与进入肝脏药物浓度的关系它指单位时间内有多少量ml血浆所含的药物被肝脏所清除。肝脏清除率C1HQ×ER 肝脏对各种药物的摄取率不同对于高摄取率的药物ER≌1.0肝脏的内在清除率C1in1很高血浆中的药物通过肝脏时几乎可全部被清除药物的肝清除率几乎等于有效肝血流量。这类药物的清除受血流量影响大称为流速限定性药物。肝摄取率高的药物受血浆蛋白结合的影响较小口服后首次通过作用非常显著。

药代动力学题库

1．若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。

2．一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h，因为9h较长，故给药剂量应该增加。

3．生物利用度采用交叉给药是为消除个体差异。

4．具有非线性药物动力学特性的药物，其半衰期随剂量的增加而延长。

5．药时曲线一定要用适当的模型拟合，并只为一级吸收时才可用Wangner-Nelson法求解吸收速度常数。

6．速度法处理尿排泄数据误差大的原因是由于药物消除速度的波动性很大所致。

7．亏量法测求，要求集尿时间不少于7T1/2。

8．静脉输注药物其稳态血药浓度只受k0（输注速度）和表观分布容积的影响。

9．静注两种一室模型药物，剂量相同，表观分布容积大的血药浓度大，表观分布容积小的血药浓度小。

10．消除速度k大，表示该药在体内消除快，半衰期长。

11．半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。

12．达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。

13．有三种片剂，A、B、C受试者12人，进行生物利用度试验，4人服A片，4人服B片，4人服C片，然后比较其结果，求出相对生物利用度。

14．消除速度常数k对一个药物来说，无论是正常人或病人均应保持恒定。

15．因为药物的治疗作用往往取决于血液中药物的浓度，因此，血药浓度越高，治疗作用就越强。

16．表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数。

17．线性药物动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性药物动力学生物半衰期与剂量无关。

·18．肾清除率是反映肾功能的一个重要参数，某药物清除率数值大，说明该药物清除快。

19．按一级清除的药物，无论半衰期长短，到达稳态浓度的某一分数所需的T1/2数都一样。

·20．饱和消除过程的药物的稳态浓度随剂量增加而增加。

21．多剂量给药经过3.32个半衰期体内药物达到稳态浓度的99%。

药物代谢动力学习题(答案)

第三章：药物代谢动力学一、A1型题（本大题共43小题，每小题1.0分，共43.0分。

在每小题所给出的四个选项中，只有一个符合题目要求，请将正确答案填在题目下方的答案栏内。

不选、多选、错选均不得分）1.药物代谢动力学研究的是（）A. 药物的不良反应B. 药物的作用机制C. 机体对药物作用的动力学规律D. 药物与机体间的相互作用E. 药物对机体作用的规律参考答案： C2.关于药物简单扩散叙述错误的是（）A. 不消耗能量B. 不需要载体C. 无饱和现象D. 可有竞争性抑制E. 当生物膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止参考答案： D3.药物最常见的跨膜转运方式是（）A. 主动转运B. 简单扩散C. 膜孔扩散D. 易化扩散E. 膜动转运参考答案： B4.药物被动转运的特点是（）A. 顺浓度差转运B. 消耗能量C. 需要载体D. 有竞争抑制现象E. 有饱和现象5.体液pH值的变化能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）A. 解离度B. 溶解度C. 脂溶性D. 化学结构E. 分子大小参考答案： A6.影响药物被动转运的因素不包括（）A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 肝脏功能D. 药物的解离度E. 膜面积参考答案： C7.青霉素（小分子）通过肾小管细胞分泌排泄是（）A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 胞饮E. 胞吐参考答案： A8.药物的首关消除效应常见发生于（）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后 E 皮下给药后参考答案： C9.最常用的给药方式是（）A. 口服B. 直肠给药C. 静脉给药D. 舌下给药E. 肌内注射参考答案： A10.下列属于舌下给药特点的是（）A. 可避免首关效应B. 吸收速度比口服慢C. 不能避免胃酸破坏D. 所有药物都易吸收E. 容易通过血脑屏障参考答案： A11.与药物吸收无关的因素是（）A. 药物与血浆蛋白结合率（药物分布）B. 药物剂型C. 药物的首关效应D. 体液pHE. 给药途径12.下列那种给药途径无吸收过程（）A. 口服B. 舌下含服C. 肌肉注射D. 静脉注射E. 直肠给药参考答案： D13.首过消除是指（）A. 口服药物在胃肠道的吸收过程中，首次进入肝脏被代谢灭活B. 药物静脉注射后，首先与血浆蛋白结合而暂时失去活性C. 体循环的药物从肾脏快速排泄D. 体循环的药物经过肝脏被代谢灭活E. 体循环的药物优先分布至血流丰富的器官参考答案： A14.药物与血浆蛋白的结合（）A. 对药物分布有影响B. 对药物吸收有影响C. 具有永久性D. 肾小球滤过加快E. 使药物代谢加快参考答案： A15.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性D. 药物排泄加快E. 药物分布广参考答案： C16.某药在血浆蛋白上的结合部位被另一药物竞争置换后，该药的药理作用呈现（）A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E.增多参考答案： C17.难以通过血脑屏障的药物是（）A. 分子大，极性高B. 分子小，极性低C. 分子大，无极性D. 分子小，极性高E. 分子小，无极性参考答案： A18.肝功能低下的患者应用主要在肝脏代谢的药物时需注意（）A. 个体差异B. 减少药物用量C. 变态反应D.耐受性E.成瘾性参考答案： B19.药物经过代谢（生物转化）后的结果不可能是（）A. 药理活性增强B. 药理活性降低C. 毒性增加D. 水溶性增加E. 毒性减小参考答案： C20.下列哪种药物是肝药酶诱导剂（）A. 地西泮B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D.苯巴比妥E. 硝酸甘油参考答案： D21.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应（）A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 新增参考答案： B22.在酸性尿液中，弱酸性的药物（）A. 解离多重吸收多，排泄慢B. 解离多重吸收多，排泄快C. 解离少重吸收多，排泄慢D. 解离少重吸收少，排泄快E. 解离少重吸收多，排泄快参考答案： C23.肝肠循环主要影响了药物在体内的（）A. 起效快慢B. 药效高低C. 分布D. 作用持续时间E.与血浆蛋白的结合参考答案： D24.排泄过程是药物的（）A. 生物转化过程B. 再吸收过程C. 彻底消除过程D. 再分布过程E. 储存的过程参考答案： C25.大多数药物的消除途径不包括（）A. 肝脏的代谢B. 肾脏的排泄C. 乳汁的排泄D. 随唾液排出E. 胆汁排泄参考答案： D26.尿液的pH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的（）A. 分子结构B. 大小C. 解离度D. 解离常数E. 溶解度参考答案： C27.大多数药物排泄的主要途径是（）A. 皮肤、粘膜B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道E. 肝脏参考答案： B28.静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化，可引起（）A. 弱酸性药物再吸收增加B. 弱碱性药物再吸收减少C. 弱酸性药物排泄加快D. 弱碱性药物排泄加快E. 弱酸性药物排泄减慢参考答案： C29.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积几乎相等，表明该药物（）A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物没有首关消除E. 静注吸收不完全参考答案： B30.按一级动力学方式消除的药物其半衰期（）A. 随给药途径而不同B. 与血药浓度有关C. 受给药间隔影响D. 给药剂量越大半衰期越长E. 相对恒定参考答案： E31.时量曲线下面积反映（）A. 消除半衰期B. 消除速度C. 吸收速度D. 吸收进入机体的药物相对量E. 给药剂量参考答案： D32.关于时-量关系曲线的描述正确的为（）A. 反映药物效应随时间变化及其规律B. 反映血药浓度随时间变化及其规律C. 横轴为时间，纵轴为给药剂量D. 时量曲线的升段只反映药物吸收E. 时量曲线的下降段只反映药物消除参考答案： B33.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右参考答案： D（50小时）34.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采用（）A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加给药次数E. 增加每次给药量参考答案： A35.按半衰期恒速恒量给药，大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度（）A. 8个B. 5个C. 10个D. 2个E. 1个参考答案： B36.临床需要维持药物有效血浓度，正确的恒量给药间隔（）A. 每4 h给药一次B. 每6 h给药一次C. 每8 h给药一次D. 每12 h给药一次E. 应根据药物的半衰期确定参考答案： E37.血药浓度达到坪值时意味着（）A. 药物的作用最强B. 药物的消除量最大C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D. 药物吸收过程完成E. 药物不再消除参考答案： C38.药物的血浆半衰期是指（）A. 血药浓度下降一半所需时间B. 药物脑脊液浓度下降一半所需时间C. 药物效应降低一半所需时间D. 稳态血药浓度下降一半所需时间E. 从血浆药物浓度为原来的一半至完全消除的时间参考答案： A39.按一级动力学方式消除的药物，按一定间隔时间连续给一定剂量，其坪值到达大约需要（）A. 1个t1/2B. 3个t1/2C. 5个t1/2D. 7个t1/2E. 10个t1/2 参考答案： C40.血浆半衰期对临床用药的参考价值是（）A. 确定用药剂量B. 制定给药间隔时间C. 研制药物剂型D. 选择给药途径E. 计算生物利用度参考答案： B41.决定每天用药次数的主要因素是药物的（）A. 体内转化速度B. 作用强弱C. 吸收快慢D. 体内消除速度E. 生物利用度参考答案： D42.对生物利用度影响较大的因素是（）A. 给药次数B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径E. 年龄参考答案： D43.口服药物的生物利用度一般代表（）A. 口服药物被机体吸收的百分率B. 口服药物所能达到的血药浓度高低C. 口服药物的溶出度D. 口服药物剂量的大小E. 口服药物的安全性参考答案： A二、A2型题（本大题共4小题，每小题1.0分，共4.0分。

药理学名词解释

《药理学》名词解释绪论1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

2.药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的物质。

3.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又4.称药效学。

5.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。

药效学1.局部作用：药物无需吸收而在用药部位发挥的作用。

2.全身作用：药物被吸入血后分布到机体各部分而产生的作用。

3.对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。

如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。

4.对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。

如抗菌药物杀灭或抑制病原体。

5.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。

6.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。

7.毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。

8.变态反应：又称过敏反映，是因药物系抗原，可使机体产生抗体，当再次使用药物时，抗原和抗体结合产生变态反应症状，甚至过敏性休克。

9.后遗反应：后遗反应指在停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

10.继发反应：是指使用药物治疗后随之而引起的反应。

11.特异质反应:由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。

12.药物依赖性：病人连续使用某些药物所引起的对药物的一种不可停用的渴求现象。

13.剂量：一般指药物每天的用量。

有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。

临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。

14.最小有效量（最低有效浓度）：刚能效引起的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。

15.效能:药物所能产生的最大效应，即效能16.效价强度：指药物达到一定效应时所需的剂量。

药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.药物动力学的叙述，错误的是答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走2.药物与血浆蛋白结合的特点有答案:结合型与游离型存在动态平衡3.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确答案:药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化4.平均驻留时间MRT被称为答案:一阶矩5.药物的表观分布容积是指答案:药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比6.对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t1/2=( ) × MRTiv答案:0.6937.零阶矩的数学表达式为（）答案:AUC0-n+ Cn/λ8.静脉滴注给药的MRTinf为（）答案:MRTiv+T/29.为达到最佳治疗血药浓度，除了可以调整给药剂量，还可以调整以下哪项（）答案:τ10.下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（）答案:药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般不需要调整给药方案11.药物与血浆蛋白结合的特点有答案:结合型与游离型存在动态平衡12.有关药物的组织分布叙述正确的是答案:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用13.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的（）和（）基本是恒定的答案:滴注速率、半衰期、表观分布容积14.华法林在体内有很高的蛋白结合率，随剂量增加，其蛋白结合过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的答案:AUC/Dose会随剂量的增加而下降15.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%~70%），其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的答案:AUC/Dose会随剂量的增加而增加16.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是口服清除率增加和AUC降低17.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是答案:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~t1/218.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1µg/ml，则其表观分布容积为答案:100L19.关于隔室划分的叙述，正确的是答案:隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的20.单室模型药物的体内动力学特征是药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”21.关于隔室模型的叙述，正确的是答案:隔室是以速度论的观点来划分22.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是答案:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小23.有关药物吸收描述正确的是答案:从给药部位到达血液循环的过程24.研究药物血浆蛋白结合的常用方法有超滤法平衡透析法25.药物跨膜转运的方式包括答案:主动转运胞饮和胞吐被动转运26.下列关于药物t1/2的叙述，错误的有答案:具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关27.通常情况下，生物等效性研究中要求进行等效评价的指标是( )答案:CmaxTmaxAUC0-t28.生物样本分析具有的特点包括 ( )答案:样品量少干扰物质多个体差异大药物浓度一般较低29.口服固体制剂申请生物豁免需满足的条件（）答案:药物具有高渗透性辅料的种类与用量符合FDA的规定药物具有较宽的治疗窗药物在pH1~7.5范围内具有高溶解性30.患者给药时，影响血药浓度的因素有（）答案:代谢酶的多态性年龄药物剂型肾脏疾病31.对于老年人药物动力学的描述正确的是（）答案:老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加主要肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的1/2~2/332.抗菌药物给药方案设计时，主要依据的PK-PD参数有（）答案:Cl/MICAUC0-24h/MICT>MIC33.以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是答案:实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异所用的给药途径和方式应尽可能与拟定的临床用药方式相一致34.关于血浆蛋白结合答案:血浆蛋白结合率在在0与1之间酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的35.影响药物代谢的因素包括答案:生理因素和病理因素给药途径、剂型和给药剂量药物代谢酶的诱导和抑制药物代谢酶的基因多态性36.表观分布容积的单位可能是答案:L/kgLmL37.关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有答案:为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式提高滴注速率可提高稳态药物浓度38.药物代谢的过程通常分为I相代谢和II相代谢，下列属于I相代谢的反应包括答案:还原反应氧化反应水解反应39.药物代谢的后果包括答案:活性降低毒性增加代谢物活性与母药相当活性增加40.下列哪些药物可以诱导CYP3A4表达答案:苯巴比妥地塞米松利福平41.CYP450酶的特点包括答案:对底物结构特异性不强，有广泛的底物具有多型型，包含众多代谢酶亚型具有遗传多态性受年龄、性别和疾病状况等多种因素的影响42.以下哪些说法正确答案:替代终指标可代替临床终指标替代终指标本质上也是生物标记物43.通过不同的血管外途径给药，药物的绝对生物利用度可能不同;然而，无论血管外给药的途径和给药剂量的大小，药物的绝对生物利用度不能大于1答案:正确44.静注多次给药时，稳态血药浓度的峰值和谷值受到药物的剂量以及给药的间隔的影响。

浙江海洋大学生物制药专业2020-2021学年第二学期药理学复习选择题题库

浙江海洋大学生物制药专业2020-2021学年第二学期药理学复习选择题题库1. 研究药物在体内动态变化和规律的科学称为: [单选题] *A 药物学B 药动学(正确答案)C 药理学D 药物E 药效学2．研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为: [单选题] *A 药效学(正确答案)B 药理学C 药动学D 药物学E 药剂学3.能使机体机能活动增强的药物作用称为: [单选题] *A 预防作用B 抑制作用C 治疗作用D 兴奋作用(正确答案)E 全身作用4.药物作用的两重性是: [单选题] *A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 防治作用及不良反应(正确答案)D 治疗作用及毒性反应E 治疗作用及变态反应5.副作用一般是在下述哪种情况时产生: [单选题] *A 治疗量(正确答案)B 中毒量C 极量D 无效量E 最小中毒量6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关: [单选题] *A 副作用B 变态反应(正确答案)C 毒性反应D 致突变作用E 后遗作用7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需加大茶叶量才能显效,是因为产生了: [单选题] *A 高敏性B 身体依赖性C 耐受性(正确答案)D 耐药性E 精神依赖性8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式: [单选题] *A 膜孔滤过B 易化扩散C 被动转运(正确答案)D 主动转运E 胞饮9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状称为: [单选题] *A 习惯性B 成瘾性(正确答案)C 耐受性D 耐药性E 高敏性10.后遗效应是指: [单选题] *A 血药浓度有较大波动时出现的生理效应B 用药剂量过小引起的效应C 有生化缺陷病人对药物的反应D 血药浓度低于有效浓度时的残存效应(正确答案)E 药物中毒时所致的反应11.药物与血浆蛋白结合后,则药物: [单选题] *A 分布加快B 作用增强C 代谢加快D 暂时失活(正确答案)E 排泄加快12.药物的肝肠循环可影响药物的: [单选题] *A 药理活性B 作用的快慢C 药物的分布D 作用的性质E 作用时间的长短(正确答案)13.药物与血浆蛋白结合率高者: [单选题] *A 起效快,作用长B 起效慢,作用短C 起效快,作用短D 起效慢,作用长E 起效快,作用时间不变(正确答案)14.麻醉药品是指: [单选题] *A 能产生精神依赖性的药物B 能产生身体依赖性的药物(正确答案)C 能产生耐受性的药物D 能产生麻醉作用的药物E 能产生习惯性的药物15.治疗量为: [单选题] *A 介于最小有效量与极量之间(正确答案)B 介于最小有效量与中毒量之间C 介于最小有效量与常用量之间D 小于极量E 也称常用量16.药物的治疗指数是指: [单选题] *A ED50与LD50的比值B LD50与ED50的比值(正确答案)C LD50与ED50的差D ED95与LD5的比值E LD50与ED50的和17.下表中,安全性最大的药物是:药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg) [单选题] *A 100 5(正确答案)B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10018.某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物: [单选题] *A 毒性大B 药效强C 药效弱(正确答案)D 毒性小E 安全性大19.甲药的LD50比乙药大,则说明: [单选题] *A 甲药的毒性比乙药大B 甲药的作用比乙药小C 甲药的毒性比乙药小(正确答案)D 甲药的作用比乙药大E 甲药的t1/2比乙药长20.按恒比消除的药物,其t1/2一般: [单选题] *A 固定不变(正确答案)B 随用药剂量而变C 随给药次数而变D 随给药途径而变E 随血药浓度而变21.一次静注给药后,约经几个血浆半衰期药物可自机体排出达95%以上: [单选题] *A 3个B 5个(正确答案)C 2个D 6个E 7个22.以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称: [单选题] *A 蓄积中毒B 吸收C 坪值(正确答案)D 消除E 血浆半衰期23.药物吸收最快的给药途径是: [单选题] *A 肌内注射(正确答案)B 皮下注射C 皮内注射D 口服E 灌肠24.对胃刺激大的药物服药时间应在: [单选题] *A 饭前B 饭后(正确答案)C 饭时D 空腹E 睡时25.油剂和混悬剂禁止使用的给药方法是: [单选题] *A 口服B 肌注C 静注(正确答案)D 灌肠E 皮下注射26.某药的批号为980531,有效期二年,该药可用至: [单选题] *A 2000年6月1日B 2000年5月1日C 2000年5月31日(正确答案)D 99年5月31日E 99年6月1日27.药物的半衰期长,则说明该药: [单选题] *A 吸收少B 作用快C 消除快D 吸收快E 消除慢(正确答案)28.药物的内在活性是指: [单选题] *A 药物作用的强度B 药物穿透生物膜的能力C 药物激活酶的能力D 药物的脂溶性高低E 药物激动受体的强度(正确答案)29．药物与受体结合后是否激动或阻断受体取决于: [单选题] *A 药物亲和力的大小B 药物ED50的大小C 药物是否有内在活性(正确答案)D 药物剂量的大小E 药物LD50的大小30.下列哪种情况属于第一关卡效应: [单选题] *A 心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少(正确答案)B 硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低C 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低D 青霉素V钾口服后经消化液破坏使吸收入血的药量减少E水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用31.药物的血浆T1/2是指: [单选题] *A 药物被吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间(正确答案)C 药物的浓度破坏一半所需时间D 药物排出一半所需时间E 药物毒性在血浆中减弱一半所需时间32.药物进入血循环后所出现的作用是: [单选题] *A 吸收作用(正确答案)B 局部作用C 选择作用D 后遗作用E 以上都不是33.药物的安全范围是指: [单选题] *A 最小有效量与最小致死量之间B 最小有效量与最小中毒量之间(正确答案)C 最小有效量与极量之间D 极量与中毒量之间E 极量与最小中毒量之间34.多数药物用药的次数取决于药物: [单选题] *A 吸收的快慢B 作用的强弱C 体内分泌的速度D 体内消除的速度(正确答案)E 体内转化的速度35.对药物的选择作用叙述错误的是: [单选题] *A 选择性愈大则作用范围愈广(正确答案)B 选择性的高低主要取决于组织器官对药物的敏感性C 是药物分类的基础和临床选药的依据D 选择作用也就代表了药物的主要作用E 加大剂量可使选择性降低甚至产生中毒36.稳态血药浓度意味着: [单选题] *A 药物的吸收与排泄速度达平衡B 药物的吸收与代谢速度达平衡C 药物的吸收与消除速度达平衡(正确答案)D 药物的吸收速度大于消除速度E 药物的消除速度慢于吸收速度37.用药后引起机体明显损害的反应称为: [单选题] *A 毒性反应(正确答案)B 副作用C 过敏反应D 继发反应E 致畸作用38．按照医学术语的含义，药物的定义是: [单选题] *A 一种使细胞致死的物质B用于人体以治疗、预防或诊断疾病的化学物质(正确答案)C一种易于经过消化道的化学物质D 是一种毒物E 一种影响细胞活力的化学制剂39．阿托品治疗胆绞痛时，病人伴有口干、心悸等反应，称为: [单选题] *A 兴奋反应B 副作用(正确答案)C 后遗作用D 继发作用E 毒性反应40．药物作用的基本表现主要是使机体器官组织: [单选题] *A 功能升高或兴奋B 功能降低或抑制C 兴奋和/或抑制(正确答案)D 产生新的功能E 防治作用41．受体阻断药的特点是: [单选题] *A 对受体无亲和力，无效应力B 对受体有亲和力，有效应力C 对受体无亲和力，有效应力D 对受体有亲和力，无效应力(正确答案)E 上述都不是42．受体部分激动药的特点是: [单选题] *A 对受体有较强的亲和力，有微弱的效应力(正确答案)B 对受体有较弱的亲和力，有微弱的效应力C 对受体有较强的亲和力，有较强的效应力D 对受体有较弱的亲和力，有较强的效应力E 上述都不是43．大多数药物的排泄主要经过: [单选题] *A 血液B 肾脏(正确答案)C 小肠D 肺E 胆道44．在第二次给药之前，机体仍不能完全代谢第一次给予的药量，这种情况叫: [单选题] *A 脱敏B 吸收C 蓄积作用(正确答案)D 快速耐受性E 特异质反应45．大多数药物在体内消除的类型是: [单选题] *A 恒量消除B 恒比消除(正确答案)C 滤过消除D 简单扩散E 主动转运46．药物联合使用，其总的作用减弱，此种作用称: [单选题] *A 协同作用B 中和作用C 拮抗作用(正确答案)D 毒性作用E 相加作用47．药物作用选择性低常常: [单选题] *A 疗效高B 疗效低C 不良反应多(正确答案)D 不良反应少E 应用范围广48．口服用药优点中不包括: [单选题] *A 方便B 经济C 吸收完全(正确答案)D 有刺激性的可装入胶囊中E 相对较安全49．注射给药的优点不包括: [单选题] *A 显效快B 作用强C 吸收较完全D 安全性好(正确答案)E 不受消化液和消化酶影响50．药物LD50是指药物: [单选题] *A 致死量的一半B 使一半动物有效的剂量C 使一半动物死亡的剂量(正确答案)D 杀伤一半细菌的剂量E产生严重副作用的剂量51.首过消除发生在: [单选题] *A 口服给药(正确答案)B 注射用药C 灌肠D 舌下含化E 皮肤粘膜给药52．药物自用药部位进入血液循环的过程叫做: [单选题] *A 药物的吸收(正确答案)B 药物的分布C 药物的排泄D 药物的生物转化E 通透性X型题53.为避免首关消除,采用的给药途径是: *A 直肠给药(正确答案)B 肌肉注射(正确答案)C 口服D 舌下含服(正确答案)E 静脉注射(正确答案)54.排泄药物的途径有: *A 肾脏(正确答案)B 腺体(正确答案)C 肝脏D 肠道(正确答案)E 呼吸道(正确答案)55.药物以简单扩散方式转运时: *A 不需供能(正确答案)B 不需载体(正确答案)C 顺浓度差进行(正确答案)D 无竞争抑制现象(正确答案)E 脂溶性高的药物易通过细胞膜(正确答案)第二章抗微生物药A型题80、青霉素水溶液在室温下放置会引起: [单选题] *A、抗菌作用减弱，过敏反应减少B、抗菌作用减弱，过敏反应增加(正确答案)C、抗菌作用增加，过敏反应减少D、抗菌作用增加，过敏反应减少E、抗菌作用和过敏反应均不受影响81、苄青霉素的抗菌谱不包括: [单选题] *A、革兰氏阳性球菌B、革兰氏阴性球菌C、革兰氏阳性杆菌D、革兰氏阴性杆菌(正确答案)E、放线菌82、对青霉素敏感的病原体是: [单选题] *A、支原体B、衣原体C、立克次体D、螺旋体(正确答案)E、真菌83、青霉素对人体毒性极小，原因是: [单选题] *A、人体细胞膜不含固醇B、人体细胞可直接利用叶酸C、人细胞浆渗透压低D、人细胞无细胞壁(正确答案)E、青霉素为不稳定的有机酸84、抢救青霉素过敏性休克的首选药是: [单选题] *A、肾上腺素(正确答案)B、氯化钙C、氢化可的松D、苯海拉明E、去甲肾上腺素85、治疗革兰阳性菌感染首选: [单选题] *A、天然青霉素(正确答案)B、青霉素类C、先锋霉素类D、半合成青霉素E、大环内酯类86、以下是青霉素过敏性休克的描述，正确的是: [单选题] *A、初次注射不会发生B、连续用药过程不会发生C、皮肤过敏试验时不会发生D、只发生于注射给药时E、多发生于给药后30分钟内(正确答案)87、青霉素注射用药最值得警惕的不良反应是: [单选题] *A、腹泻B、恶心呕吐C、惊厥D、过敏反应(正确答案)E、头痛88、用生理盐水溶解可盐析产生沉淀的药物是: [单选题] *A、克林霉素B、氨苄西林C、红霉素(正确答案)D、乙酰螺旋霉素E、麦迪霉素89、金葡菌感染的骨髓炎首选药是: [单选题] *A、红霉素B、克林霉素(正确答案)C、白霉素D、乙酰螺旋霉素E、麦迪霉素90、以下对氨基甙类共性的叙述中错误的是: [单选题] *A、对革兰氏阴性杆菌作用强B、属静止期杀菌剂C、全身感染注射给药D、对耳及肾脏有一定毒性E、本类各药间无交叉耐药性(正确答案)91、目前抗革兰氏阴性杆菌感染临床最常用的氨基甙类药物是: [单选题] *A、链霉素B、庆大霉素(正确答案)C、卡那霉素D、新霉素E、阿米卡星92、以下对链霉素特点的叙述中，错误的是: [单选题] *A、性质稳定B、为第一线抗结核病药C、抗G+、G-菌作用强(正确答案)D、治疗鼠疫首选E、有过敏反应93、氨基甙类药物不具有的不良反应是: [单选题] *A、抑制骨髓造血功能(正确答案)B、耳毒性C、肾毒性D、神经肌肉阻滞E、过敏反应94、氨基甙类抗生素中何药毒性最大: [单选题] *A、萘替米星B、链霉素(正确答案)C、庆大霉素D、妥布霉素E、丁胺卡那霉素95、下列哪项不属于四环素的抗菌范围: [单选题] *A、结核杆菌(正确答案)B、布氏杆菌C、衣原体D、立克次体E、支原体96、氯霉素应用受限的主要原因是: [单选题] *A、抗菌谱窄B、抑制骨髓(正确答案)C、作用弱D、易形成抗药性E、引起二重感染97、八岁内儿童不宜用: [单选题] *A、半合成青霉素类B、四环素类(正确答案)C、大环内酯类D、天然青霉素E、头孢菌素类98、多粘菌素主要临床用途是: [单选题] *A、G—菌感染B、铜绿假单胞菌严重感染(正确答案)C、真菌严重感染D、厌氧菌严重感染E、结核分枝杆菌感染99、氨基甙类抗生素不包括: [单选题] *A、丁胺卡那霉素B、粘菌素(正确答案)C、妥布霉素D、庆大霉素E、大观霉素100、某些磺胺药损害肾脏是因为: [单选题] *A、过敏反应B、溶血性贫血C、直接破坏肾单位D、析出结晶损害肾脏(正确答案)E、以上均不是101、磺胺类的主要不良反应是: [单选题] *A、肝脏损害B、中枢症状C、泌尿系统症状(正确答案)D、消化道症状E、过敏反应102、疱疹病毒感染的首选药是: [单选题] *A、金刚烷胺B、碘苷C、阿昔洛韦(正确答案)D、利巴韦林E、聚肌胞103、属于β-内酰胺类抗生素的是 [填空题] *A、四环素B、氯霉素C、氨苄西林D、妥布霉素E、乙酰螺旋霉素_________________________________(答案：C)104、属于大环内酯类抗生素的是 [填空题] *A、四环素B、氯霉素C、氨苄西林D、妥布霉素E、乙酰螺旋霉素_________________________________(答案：E)105、属于氨基甙类抗生素的是 D [填空题] *A、四环素B、氯霉素C、氨苄西林D、妥布霉素E、乙酰螺旋霉素_________________________________(答案：D)A、氯霉素B、克林霉素C、链霉素D、磺胺甲恶唑E、四环素106、会引起儿童牙齿发黄的药物为 [填空题] *_________________________________(答案：E)107、对结核菌有效，但会引起肾损害的药物为 [填空题] *_________________________________(答案：C)108、能很好地透过骨质，并对革兰氏阳性杆菌感染有效的药物为 [填空题] * _________________________________(答案：B)A、庆大霉素B、链霉素C、多粘菌素ED、氯霉素E、四环素109、治疗肺结核病时，宜选用 ___110、治疗支原体肺炎时，宜选用 ___111、治疗伤寒与副伤寒，宜选用 ___[填空题] *空1答案：B空2答案：E空3答案：DA、诺氟沙星 [单选题] *B、呋喃唑酮(正确答案)C、甲氧苄啶D、呋喃妥因E、磺胺甲哑唑A、诺氟沙星B、呋喃唑酮C、甲氧苄啶D、呋喃妥因E、磺胺甲哑唑112、是多种抗菌药的增效剂：C___ 113、仅用泌尿道感染的药物是：D___ 114、又名痢特灵的药物是：B___ 115、又名新诺明的药物是：E___ 116、又名氟哌酸的药物是：A___ [填空题] *空1答案：C空2答案：D空3答案：B空4答案：E空5答案：AX型题117、应用青霉素时应注意: *A、避免在饥饿时用(正确答案)B、皮试阴性也应做好抢救准备(正确答案)C、有青霉素过敏史者禁用(正确答案)D、对其他药物有过敏史者禁用E、既往皮试阴性不需再作皮试118、第三代头孢菌素作用特点为: *A、对革兰氏阴性菌作用突出(正确答案)B、肾毒性小(正确答案)C、穿透力强(正确答案)D、易产生抗药性E、对革兰氏阳性菌作用较弱(正确答案)119、下列有关头孢菌素的叙述，正确的是:ABCDE *A、对β内酰胺酶稳定性:第三代>第二代>第一代(正确答案)B、抗G+菌作用:第一代>第二代>第三代(正确答案)C、抗G-菌作用:第三代>第二代>第一代(正确答案)D、抗菌谱:第三代>第二代>第一代(正确答案)E、肾毒性:第一代>第二代>第三代(正确答案)120、青霉素皮试对象有: *A、初次注射青霉素者(正确答案)B、停用青霉素三天以上(正确答案)C、用药过程中更换批号(正确答案)D、有青霉素过敏史者E、有其他药物过敏史者(正确答案)第三章抗寄生虫病药（抗阿米巴痢疾药）A型题147、治疗肠内、肠外阿米巴病药常首选 [单选题] *A、氯喹B、甲硝唑(正确答案)C、依米丁D、巴龙霉素E、喹碘仿149.治疗滴虫病的是: [单选题] *A 氯喹B 吡喹酮C 灭滴灵(正确答案)D 乙胺嗪E 酒石酸锑钾152、治疗阿米巴肝脓肿的首选药是 [单选题] *A、卡巴胂B、喹碘仿C、巴龙霉素D、依米丁E、甲硝唑(正确答案)第四章抗恶性肿瘤药（略）第五、六章传出神经系统药和局部麻醉药A型题159.手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用何药治疗: [单选题] *A 新斯的明(正确答案)B 加兰他敏C 阿托品D 毒扁豆碱E 甲氰咪胍160.下列对肾上腺素的叙述正确的是: [单选题] *A 对外周α受体及β受体均激动(正确答案)B 对各种休克都适用C 对各处血管都收缩D 对所有平滑肌都抑制E 对心源性哮喘及支气管哮喘都能治161.能增强心肌收缩力，收缩皮肤粘膜血管和增加肾血流量的抗休克药是: [单选题] *A 肾上腺素B 多巴胺(正确答案)C 去甲肾上腺素D 右旋糖酐E 异丙肾上腺素162.毛果芸香碱主要用于: [单选题] *A术后腹胀气B感冒发汗C重症肌无力D阵发性室上性心动过速E青光眼(正确答案)163.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是: [单选题] *A 皮下注射B 肌肉注射C 静脉滴注D 口服(灌胃)(正确答案)E 以上都不对164.为防止硬脊膜外麻醉时的血压下降常事先肌注: [单选题] *A 肾上腺素B 麻黄碱(正确答案)C 去甲肾上腺素D 多巴胺E 阿托品165.使血压升高但心率可减慢的药物是: [单选题] *A 去甲肾上腺素(正确答案)B 肾上腺素C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 间羟胺166.对重症肌无力有效的药是: [单选题] *A 毒毛旋花甙KB 毛果芸香碱C 新斯的明(正确答案)D 琥珀胆碱E 阿托品167.山莨菪碱治疗感染性休克的原因是: [单选题] *A 扩张肾血管为主B 扩张血管而改善微循环(正确答案)C 兴奋心脏D 兴奋大脑E 收缩血管升高血压168.效应器的β受体激动时一般不会引起: [单选题] *A 心脏兴奋B 血管收缩(正确答案)C 平滑肌松弛D 脂肪分解E 糖原分解169.阿托品禁用于: [单选题] *A 麻醉前给药B 胃肠绞痛C 心动过缓D 前列腺肥大(正确答案)E 膀胱刺激症状170.下列何者不是异丙肾上腺素的禁忌症: [单选题] *A 甲亢B 心绞痛C 心跳骤停(正确答案)D 心肌炎E 心室颤动171.效应器的α受体激动时不会直接引起: [单选题] *A 血管收缩B 支气管收缩C 括约肌收缩D 瞳孔扩大E 唾液分泌增加(正确答案)172.治疗胃肠痉挛性疼痛宜选用: [单选题] *A 新斯的明B 后马托品C 乙酰胆碱D 东莨菪碱E 阿托品(正确答案)173.新斯的明作用最强的器官组织是: [单选题] *A 心血管B 腺体C 膀胱D 骨骼肌(正确答案)E 胃肠道174.阿托品对眼睛的作用是: [单选题] *A 扩瞳,升高眼压,视远物模糊B 扩瞳,升高眼压,调节麻痹(正确答案)C 扩瞳,降低眼压,视近物模糊D 扩瞳,降眼压,视远物清楚E 扩瞳,升高眼压,调节痉挛175.普萘洛尔的禁忌症为: [单选题] *A 高血压B 过速型心律失常C 心绞痛D 支气管哮喘(正确答案)E 以上都不是176.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者: [单选题] *A 胆管,输尿管平滑肌B 子宫平滑肌C 支气管平滑肌D 胃肠道括约肌E 痉挛状态的胃肠道平滑肌(正确答案)177.下列何者不是肾上腺素的禁忌症: [单选题] *A 高血压B 心跳骤停(正确答案)C 器质性心脏病D 甲亢E 糖尿病178.下列何者不是普萘洛尔的禁忌症: [单选题] *A 支气管哮喘B 传导性阻滞C 心绞痛D 心力衰竭(正确答案)E 低血压179.新斯的明治疗肠麻痹的依据是: [单选题] *A 激动N1受体B 激动M受体(正确答案)C 激动N2受体D 阻断M受体E 激动α受体180.一心源性休克者,脉搏微弱,血压下降,尿量明显减少,比较好的治疗药物是: [单选题] *A 多巴胺(正确答案)B 去甲肾上腺素C 阿托品D 间羟胺E 肾上腺素181.治疗感染性休克较好的是: [单选题] *A 阿托品B 新斯的明C 毒扁豆碱D 山莨菪碱(正确答案)E 氯化钙182.治疗胆绞痛宜选用: [单选题] *A 吗啡B 阿托品+氯丙嗪C阿托品+哌替啶(正确答案)D 吗啡+氯丙嗪E 阿托品+罗通定183.静滴时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是: [单选题] *A 肾上腺素B 去甲肾上腺素(正确答案)C 间羟胺D 异丙肾上腺素E多巴胺184.心脏骤停的复苏最好选用: [单选题] *A 去甲肾上腺素B 肾上腺素(正确答案)C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱185.酚妥拉明扩张血管的作用是由于: [单选题] *A 激动α受体B 激动DA受体C 激动β2受体D 阻断M受体E 阻断α受体(正确答案)186.毛果芸香碱的作用方式是: [单选题] *A 激动M受体(正确答案)B 阻断M受体C 抑制磷酸二酯酶D 抑制胆碱酯酶E 激活胆碱酯酶187.阿托品抗感染性休克主要作用是: [单选题] *A 使心率加快B 扩张血管,改善微循环(正确答案)C 扩张支气管D 兴奋中枢E 收缩血管188.治疗房室传导阻滞最好选用: [单选题] *A 肾上腺素B 异丙肾上腺素(正确答案)C 去甲肾上腺素D 苯肾上腺素E普萘洛尔189.治疗窦性心动过速的最佳药物是: [单选题] *B 利多卡因C 普萘洛尔(正确答案)D 苯妥英钠E 阿托品190.新斯的明禁用于: [单选题] *A 肠麻痹B 重症肌无力C 尿潴留D 支气管哮喘(正确答案)E 阵发性室上性心动过速191.去甲肾上腺素的升压作用在用β受体阻断剂后: [单选题] *A 升压被翻转B 升压作用减弱C 血压无变化(正确答案)D 血压先升后降E 升压作用增强192.骨骼肌运动终板膜上的受体是: [单选题] *A M受体B N1受体C N2受体(正确答案)D α受体E β受体193.治疗肢端动脉痉挛病可用: [单选题] *B 新斯的明C 毛果芸香碱D 酚妥拉明(正确答案)E 东莨菪碱194.β受体兴奋时可引起: [单选题] *A 兴奋心脏,支气管扩张,血压下降(正确答案)B 心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小C 心脏兴奋,支气管收缩,冠脉扩张D 心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩E 心脏抑制,支气管扩张,糠原分解195.酚妥拉明能选择性阻断: [单选题] *A M受体B N受体C α受体(正确答案)D β受体E DA受体196.下列何药适用于诊断嗜铬细胞瘤? [单选题] *A 阿托品B 肾上腺素C 酚妥拉明(正确答案)D 心得安E 山莨菪碱197.毛果芸香碱治疗青光眼的作用原理是: [单选题] *A 阻断α-RB 激动β-RC 阻断M-RD 激动M-R(正确答案)E 抑制ChE的活性198.肾上腺素不能通过哪种途径给药? [单选题] *A 心内注射B 肌肉注射C 口服(正确答案)D 静脉滴注E 雾化吸入199.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明: [单选题] *A 加强B 不变C 降低D 翻转(正确答案)E 减弱200.丁卡因主要用于: [单选题] *A 浸润麻醉B 腰麻C 表面麻醉(正确答案)D 硬膜外麻醉E 传导麻醉201.用前需作皮肤过敏试验的局麻药是: [单选题] *A 普鲁卡因(正确答案)B 丁卡因C 布比卡因D 利多卡因E 可待因X型题202.组成“心脏三联针”的药物是: *A 肾上腺素(正确答案)B 利多卡因(正确答案)C 多巴胺D 去甲肾上腺素E 阿托品(正确答案)203.一般而言β受体阻断药可用于: *A 心绞痛(正确答案)B 甲亢(正确答案)C 支气管哮喘D 高血压(正确答案)E 过速型心律失常(正确答案)204.应用阿托品时应注意: *A 心动过缓者禁用B 前列腺肥大者禁用(正确答案)C 青光眼者禁用(正确答案)D 体温在39｡C以上者,宜先降温后用阿托品(正确答案)E 用量因病而异(正确答案)第七章中枢神经系统药物A型题219、关于地西泮作用的叙述中哪项是错误的 [单选题] *A、抗焦虑作用B、镇静、催眠作用C、抗惊厥、抗癫痫D、中枢性肌肉松驰作用E、全身麻醉作用(正确答案)220、对焦虑症疗效最佳的药物是 [单选题] *A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、地西泮(正确答案)D、水合氯醛E、苯妥英钠221、临床上目前最常用的镇静催眠药是 [单选题] *A、苯巴比妥B、水合氯醛C、司可巴比妥D、地西泮(正确答案)E、氯硝西泮222、下列哪项不是苯二氮卓类药的不良反应 [单选题] *。

药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

药理学（药）一、单项选择题1.药物半数致死量(LD50)是（E）。

A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量2.药物作用是指（D）。

A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用3.对受体的认识不正确的是（ B ）。

A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4.药物产生副作用的药理学基础是（B ）。

A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.患者肝肾功能不良E.特异质反应5.药物的治疗指数是（A）。

A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED90/LD10E.ED50与LD50之间的距离6.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（C）。

A.1B.2C.5D.8E.117.药物的零级动力学消除是指（E ）。

A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（C）。

A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度9.某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（D）。

A.16小时B.24小时C.32小时D.40小时E.60小时10.药物的生物转化和排泄速度决定了其（C）。

A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无11.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（E）。

A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化12.ACh的N样作用不包括（A ）。

西药执业药师药学综合知识与技能分类模拟15含答案

西药执业药师药学综合知识与技能分类模拟15一、最佳选择题1. 治疗药物评价的内容，一般不包括的项目是A.有效性B.安全性C.经济性D.依从性E.药品质量答案：D[解答] 本题考查治疗药物评价的内容。

治疗药物评价是对药品本身的评价，一般不需要考虑患者的依从性。

评价内容主要有A、B、C、E选项，此外药品的稳定性、用药方案也是需要评价的内容。

2. 选用健康志愿者，主要观察受试者对新药的耐受性和药代动力学性质的临床试验属于A.Ⅰ期B.Ⅰ期C.Ⅰ期D.Ⅰ期E.广义上市后临床再评价答案：A[解答] 本题考查新药临床评价各阶段的主要目的。

Ⅰ期临床试验采用20～30个健康志愿者，主要测试受试者对新药的耐受性和药代动力学数据，是初步的临床药理学和人体安全性评价，为制定给药方案提供参考。

3. 在药品试生产前开展，在小众范围内试验，主要观察药物的药效和安全性，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用，该期临床试验属于A.Ⅰ期B.Ⅰ期C.Ⅰ期D.Ⅰ期E.广义上市后临床再评价答案：B[解答] 本题考查临床评价各阶段的主要目的。

Ⅰ期临床试验采用目标适应证患者进行试验，多发病一般不少于300名试验者，其中主要病种不少于100名试验者，要求至少在3家医院开展。

4. 在获得了基本的药效和安全性的前提下，药品研发厂家可以扩大试生产，选用更多目标适应证患者进行安全性和药效的评价，此阶段临床试验属于A.Ⅰ期B.Ⅰ期C.Ⅰ期D.Ⅰ期E.广义上市后临床再评价答案：C[解答] 本题考查临床评价各阶段的主要目的。

Ⅰ期临床试验是在Ⅰ期结束后，药物的安全性和药效有了基本肯定后，厂家扩大试生产，然后选用更多的试验者进一步评价，是Ⅰ期的扩大化试验。

5. 有关Ⅰ期临床试验，描述错误的是A.是产品上市后的临床评价B.主要评价不良反应C.主要目的是评价药效D.试验对象包括目标适应证患者E.试验对象更加广泛复杂答案：C[解答] 本题考查Ⅰ期临床试验的主要内容。

药理学名词解释

四、名词解释1.阈剂量11.停药反应21.药理效应2.极量12.ED50 22.不良反应3.受体脱敏13.选择性作用23.药源性疾病4.受体增敏14.受体拮抗剂24.安全范围5.效能15.受体激动剂25.受体6.亲和力16.受体部分激动剂26.配体7.后遗效应17.兴奋作用27.量反应8.毒性反应18.竞争性拮抗药28.质反应9.副作用19.非竞争性拮抗药29.常用量10.量效关系20.药物作用30.特异质反应1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。

2、极量：国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量。

3、受体脱敏：是指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

4、受体增敏：是指长期使用拮抗药，或受体周围的某种生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。

5、效能：药物的最大效应。

6、亲和力：药物与受体结合的能力。

其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。

7、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。

8、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。

9、副作用：治疗量时产生与治疗目的无关的作用。

10、量效关系：在一定范围内，药物剂量的大小与学药浓度成正比，也与药物效应成正比。

11、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，如长期服用可乐定，停药次日血压升高。

12、ED50：引起50%动物阳性反应的剂量。

13、选择性作用：多数药物在适当剂量时，只对少数组织或器官发生明显作用，而对其它组织或器官作用很小或无作用的特性。

14、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。

15、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和有内在活性的药物。

16、受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和有较弱内在活性的药物。

17、兴奋作用：机体器官原有的功能水平提高。

18、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争相同受体，与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。

执业药师《药剂学》重点总结（三十四）

5.多剂量给药 6.单室模型静脉注射⼆、达稳态后⾎药浓度-时间关系式三、稳态平均⾎药浓度稳态平均⾎药浓度是多剂量给药情况下的⼀个⾮常有⽤的参数，所谓平均并不是稳态⾎药浓度（C∞）max与稳态最⼩⾎药浓度（C∞）max的算术平均值，它是稳态时的⼀个剂量间隔内（即从0→τ）的⾎药浓度曲线下⾯积与剂量间隔时间τ的⽐值。

（⼀）单室模型静脉注射单室模型药物静脉注射达稳态时，稳态平均⾎药浓度为从式中还可以看出，由于V及K都是所⽤药物的特定常数，故只能通过调整给药剂量X0和给药时间τ来获得理想的稳态平均⾎药浓度。

（⼆）单室模型⾎管外给药根据稳态平均⾎药浓度的定义，单室模型⾎管外给药的稳态平均⾎药浓度为：五、⾸剂量与维持剂量在多剂量给药时，达稳态需要⼀段较长的时间，因此希望第⼀次给予⼀个较⼤的剂量，使⾎药浓度达到有效治疗浓度⽽后⽤维持剂量来维持共有效治疗浓度。

2. ⾮线性药物动⼒学和统计矩法⼀、⾮线性药物动⼒学线性微分⽅程组来描述这些体内过程的规律性，⽆论是具备单室或双室模型特征的药物，当剂量改变时，其相应的⾎药浓度随剂量的改变⽽成⽐例的改变，药物的⽣物半衰期与剂量⽆关，⾎药浓度-时间曲线下总⾯积与剂量成正⽐等。

⾮线性动⼒学是在药物浓度超过某⼀界，参与药物代谢的酶发⽣了饱和现象所引起的。

可以⽤描述酶的动⼒学⽅程式即的⽶⽒⽅程（Michaelis-Menten）来进⾏研究。

[医学教育搜集整理] 该⽅程式基于物质在酶或载体参与下形成另⼀化学物质。

由于该过程需在某⼀特定酶或载体参与下进⾏，所以这些过程具有专属性强的特点。

药物的⽣物转化、肾⼩管的分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶的参与，所以具有⾮线性动⼒学特征。

3. ⽣物利⽤度和药物动⼒学模型判别⽅法⼀、⽣物利⽤度⽣物利⽤度（bioavailability）是指制剂中的药物进⼊体循环的相对数量和相对速度，即⽣物利⽤度包含药物的吸收速度与吸收程度两个⽅⾯的问题。

药理学复习重点

1、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。

又称首过代谢（first pass metabolism）或首过效应（first pass effect）2、肠肝循环（hepato-enteric circulation）：自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后，再吸收进入血液而形成的肝肠、胆汁和小肠三者间的循环。

具有肝肠循环的药物一般情况下，作用时间较长。

3、稳态血药浓度（steady state of blood drug concentration, Css）：属于一级动力学消除的药物，经恒时恒量给药，经过一定时间后，使进入体内的药物等于体内消除的药物，体内药物总量随着不断给药而不再增加，至血药浓度稳定在一定水平的状态。

达到稳态的浓度仅取决于药物的半衰期，约经5个半衰期才基本达到稳态浓度。

4消除半衰期（half--life,t1/2）：血浆药物浓度下降一半所需的时间。

反映体内药物消除速度。

5、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率及速度。

6、效价强度（potency）：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

反映药物与受体的亲和力。

7、效能（efficacy）：指药物的最大效应，主要反映药物的内在活性。

8、治疗指数（therapeutic index, TI）：为LD50和ED50的比值，是药物安全性的指标之一，该值越大越安全。

9、PA2值：使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度时，竞争性拮抗药摩尔浓度的负对数值。

反映竞争性拮抗药的拮抗强度，PA2值越大，拮抗强度越强。

10、调节麻痹：阿托品等M受体阻断乙酰胆碱等胆碱受体激动药与位于睫状肌环状纤维上的M受体结合，能够使睫状肌松弛而退向边缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低只适合看远物，而不能把近物清楚成像于视网膜上，造成视近物模糊不清，此即为调节麻痹。

药理名词解释

药理名词解释1. 副反应(side effect): 应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应2. 躯体依赖性(physical dependenee): 反复用药造成身体依赖适应状态产生欣快感一旦中断用药可出现严重的阶段综合征。

3. 首过效应(first pass effect): 又称首过消除(first pass elimination) 指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进人体循环的有效药量减少的现象。

4. 半衰期(half life time): 血浆消除t1/2，血浆药物浓度降低一半所需要的时间。

5. 抗生素后效应(postantibiotic effect ，PAE):是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。

6. 主动外排系统(active efflux system):某些细菌能将进入菌体内的药物泵出体外，这种泵因需能量故称为主动外排系统。

7. 肝肠循环(hepato-enteral circulation) 经门静脉、肝脏重新进入体循环的过程。

8. 生物利用度(bioavailability,F) 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。

9. 后遗效应(residual effect):停药后血药浓度已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。

10. 治疗指数(therapeutic index):通常将半数中毒量(TD50) /半数有效量(ED50)或半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)称为治疗指数。

11. 最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration ,MIC) :测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。

12. 消除半衰期(elimination half life): 是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

生物药剂学与药物动力学名解

1.药物代谢（drug metabolism):药物在体内酶的作用下产生化学变化，称为药物代谢（drug metabolism)过程，又称生物转化（biotransformation).2.首过效应（first past effect):在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入人体循环的原形药物减少的现象.3肝提取率（extraction ratio, ER):在肝细胞内随胆汁排出和由药酶转化成代谢产物的药物比例。

4.排泄（Excretion）：指体内药物或其代谢物排出体外的过程，它与生物转化统称药物消除。

5.肾小球滤过率（the glomerular filtration rate，GFR）：GFR有性别和种族差异正常成年男子：125ml/min疾病造成肾功能不全时，GFR↓ GFR 用于推测各种物质在肾单位中的变化【肾清除率=GFR→只有肾小球滤过；肾清除率<GFR→有一部分被重吸收；肾清除率>GFR→有一部分由肾小管分泌】6.与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过!7.肠肝循环（enterohepatic cycle）：胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中被重新吸收返回肝门静脉，并经肝脏重新进入全身循环，然后再分泌，直至最终从尿中排出的现象。

（如胆汁排泄量多,药物体内停留时间明显延长）意义：对血药浓度、药效强度、维持时间长短以及是否出现毒性等具有重要意义！8.药物动力学Pharmacokinetics，PK 应用动力学(kinetics)原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄（即ADME）过程的量变规律的学科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度（数量）与时间之间的关系。

9.单室模型（single compartment model）又称一室模型，是指药物在体内后迅速达到动态平衡，即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似，此时把整个机体视为一个隔室。

电大国开电大药理学(本)形考任务1-4参考答案非答案

拿答案：11447660661.药物的副作用是（）。

A. 与遗传有关的特殊反应B. 停药后出现的反应C. 用量过大引起的反应D. 与治疗目的无关的药理作用E. 长期用药引起的反应【答案】：与治疗目的无关的药理作用2.药物半数致死量(LD50)是（）。

A. ED50的10倍剂量B. 百分之百动物死亡剂量的一半C. 致死量的一半剂量D. 引起半数实验动物死亡的剂量E. 最大中毒量【答案】：引起半数实验动物死亡的剂量3.药物效应强度是（）。

A. 能引起等效反应的相对剂量B. 其值越小则药效越小C. 越大则疗效越好D. 反映药物与受体的解离E. 与药物的最大效能相关【答案】：能引起等效反应的相对剂量4.对受体的认识不正确的是（）。

A. 各种受体都有其固定的分布与功能B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体与激动药及拮抗药都能结合D. 首先与配体发生化学反应的基团E. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制【答案】：首先与配体发生化学反应的基团5.半数有效量是（）。

A. 临床有效量的一半剂量B. 50%的受试者有效C. 效应强度D. LD50E. 引起阳性反应50%的剂量【答案】：6.药物的治疗指数是（）。

A. ED50/LD50B. ED50 与LD50之间的距离C. LD50 /ED50D. ED90 /LD10E. ED95/LD5【答案】：7.受体激动剂的特点是（）。

A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 有较弱的内在活性C. 无内在活性D. 与受体不可逆地结合E. 能与受体结合【答案】：8.药物的量效关系是指（）。

A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B. 最小有效量与药理效应的关系C. 药物结构与药理效应的关系D. 药物作用时间与药理效应的关系E. 半数有效量与药理效应的关系【答案】：9.药物产生副作用的药理学基础是（）。

A. 患者肝肾功能不良B. 患者肝肾功能不良C. 特异质反应D. 药理效应选择性低E. 用药剂量过大【答案】：10.受体部分激动剂的特点是（）。

药理学名词解释

药理学名词解释1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。

3. 药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。

4. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

药物只有经吸收后才能发挥全身作用。

5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。

药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。

6. 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。

7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。

挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。

药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。

8. 离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。

当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。

非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。

（书上暂时未找到，来自百度）9. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。

（百度）10. 药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。

11. 药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。

它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。

12. 干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。

16血药稳态浓度

浓度
度
1 23 456 多次静态给药后的药-时曲线
稳态血药浓度Css
问题1：如何更快的达到稳态浓度？
血药稳态浓度
问题2：同种药物，相同时间内给药总量相同，但给药次数不同，达到的稳态血药浓度和到达的时间是否相同？
三三种种给给药药方方案案：达到稳态血药浓绿色度：的一时天间四和次平每均次稳50态mg浓度蓝是色相：同一的天，两只次是每血次药10浓0m度g的红波色动：性一不天同一。次一次 200mg
稳态血药浓度Css
? 问题3：用药时一次忘记服药，下一次给药时是否可以服用两次的剂量？
血药浓度
1 2 3 4 5 6 时间对于安全性高的药物漏服后加服药物是可以的，但对于毒性大的药物，或降压药、降糖药，在首剂加倍或漏服后加服时，因血药浓度急剧增高，可出现毒性反应或血压、血糖的急剧变化，所以这些药物是不可以加服的。
123456血药浓度血药浓度时间对于安全性高的药物漏服后加服药物是可以的但对于毒性大的药物或降压药降糖药在首剂加倍或漏服后加服时因血药浓度急剧增高可出现毒性反应或血压血糖的急剧变化所以这些药物是不可以加服的
任萍
血药稳态浓度
是指恒比消除的药物在连续恒速或分次恒量给药过程中，血药浓度会逐渐增高，当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持一个基本稳定的水平。