TU1901紫外可见分光光度计操作规程
TU-1901型紫外可见分光光度计操作规程

一、目的:TU-1901型紫外可见分光光度计操作规程编写/修订人/日期年月日部门/姓名品质部/梅术军第一审核人/日期年月日部门/姓名品质部/刘士斌第二审核人/日期年月日部门/姓名品质部/ 批准人/日期年月日部门/姓名质量受权人/ 执行日期2020年11月01日颁发部门品质部分发部门品质部签收/日期:二、范围:适用于TU-1901型紫外可见分光光度计的操作、清洁和维护、维修。
三、职责:1、操作人:严格执行本规程,认真、及时、准确地填写相关记录;2、化验室负责人:监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容:1、操作:1.1 测定前的准备工作,检查样品室内应无挡光物,检查电源插头是否插牢,开启打印机、计算机电源、计算机自动启动Windows XP,双击UVWin快捷图标或在【开始】菜单下选择【程序】→【紫外软件】→【TU1901窗口软件】即可启动TU-1901控制程序UVWin,进入光度计自检过程。
自检过程中,切勿开启样品室门,自检通过后进入主工作程序。
1.2 基线校正为保证仪器在整个波段范围内基线的平直度及光度准确度,每次测量前需进行基线校正或自动校零。
1.3 光度测量此功能下,可测样品的单波长,或至多10个波长的吸光度值或透过率值。
或选择菜单“窗口(W)”项打开1光度测量)1.4 设定参数测量前,首先需要设定测量操作的参数和条件。
单击按钮(或按F4键,或菜单中“测量(R)”项)弹出参数设定对话框“光度测量参数设置”,在波长(W):中输入所需波长,添加,“光度模式(M)”中选择“Abs(吸光度)”或“%T”等需要的模式;然后再仪器标签“”中设定“光谱带宽”(一般为 2.0nm)和“响应时间”及“换灯波长”,然后点击“确定”退出。
1.5 测量参数设定完毕,单击控制按钮“”输入所需波长,点击“确定”按钮即可进入下一步操作,调整好波长后,将配对好的比色皿,放入空白样品将透光面放置在比色池的光路上(注意:比色皿的“s”标记方向要一致),然后从控制按钮上点击“”按钮进行校零,然后将靠近自己一侧的比色皿取出清洗放入样品,同法放置到样品池(靠近操作者的一侧)点击“”进行测量。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计使用说明

TU-1901双光束紫外可见分光光度计1 仪器介绍紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、使用很多的分析仪器,在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
北京普析通用仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造企业,多年的紫外分光光度计设计和制造经验在TU1901系列上得到了更充分地体现。
TU-1901、TU-1900紫外可见分光光度计系列产品以其出色的技术指标和稳定可靠的工作特性,友好直观的显示界面,流畅的人机对话操作,成功实现了超高精度和可靠性测量的严格要求,能极大地满足最专业用户分析工作需要。
2 主要特点①强劲的仪器性能:极其优良的光学系统,先进的电子学系统,高水准的机械系统,保证了0.010%T的超低杂散光;②稳定可靠的品质:双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性;氘灯、光电倍增管等关键器件均用进口件,保证仪器的稳定可靠和长寿命;③精准的测量:采用进口优质全息光栅,进一步降低仪器的杂散光,使仪器分析更加准确;④轻松高效的人机对话:基于WINDOWS环境设计的UVWin中文操作软件,提供了丰富的仪器控制和操作功能。
简单易用,灵活高效,轻松满足使用者的分析要求;⑤优异的可扩展性:有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件,使仪器的应用范围大大扩展;⑥简单方便设备维护:独特的插座式钨灯和氘灯,换灯时免去光学调试,使设备仪器调试、维护更加简便。
3 技术参数波长范围:190nm~900nm波长准确度:±0.3nm (开机自动校准)波长重复性:0.1nm光谱带宽:TU-1900:2nmTU-1901:0.1nm、0.2nm、0.5nm、1.0nm、2.0nm、5.0nm 杂散光:≤0.01%T (220nm, NaI; 340nm, NaNo2)光度方式:透过率、吸光度、反射率、能量光度范围:-4.0~4.0Abs光度准确度:±0.002Abs (0~0.5Abs);±0.004Abs (0.5~1.0Abs);±0.3%T (0~100%T)光度重复性:0.001Abs (0~0.5Abs);0.002Abs (0.5~1.0Abs)基线平直度:±0.001Abs基线漂移:0.0004Abs/h (500nm, 0Abs预热2小时后)光度噪声:±0.0004Abs4 仪器操作①打开计算机的电源开关,进入Windows操作环境。
TU--1901操作规程

TU―1901操作规程一、开机1.1 依次打开打印机、计算机,主机电源。
二、仪器初始化2.1在计算机窗口上双击图标,仪器进行自检,大约需要四分钟。
如果自检各项都“OK”预热半小时后,便可进入以下操作。
三、光度测量3.1 参数设置单击按钮,进入光度测量。
单击,设置光度测量参数,具体输入:1.波长数;2.相应波长值(从长波到短波);3.测光方式(一般为Abs);4.重复测量几次,是否取平均值,单击确认键退出设置参数。
3.2 校零单击,将两个样品池中都放入参比溶液,单击OK。
校完后,取出外池参比溶液。
3.3 测量倒掉取出的参比溶液,放入样品溶液,单击;即可测出样品的Abs值。
四、光谱扫描4.1 参数设置单击,进入光谱扫描。
单击,设置光谱扫描参数,1.波长范围(先输长波再输短波);2.测光方式(一般为Abs);3.扫描速度(一般为中速);4.采样间隔(一般为1nm 或0.5nm);5.记录范围(一般为0--1)。
单击退出参数设置。
4.2 基线校正单击,将两个品池中都放入参比溶液单击OK,校完后单击Yes存入基线,取出参比溶液。
4.3 扫描倒掉取出的参比溶液,放入样品单击,进行扫描,当扫描完毕后,单击检出图谱的峰、谷波长值及Abs值。
五、定量测量5.1 参数设置单击,进入定量测量;单击,将其转换为;单击,设置具体参数:1测量模式(一般为单波长);2、输入测量波长;3、单击,在此项输入:①输入所配制标准样品个数;②输入相对应的标样浓度;③选择是否插入零点④选择曲线方式(一般为C =K0A+K1…);单击退出参数设置,单击退出参数设置。
5.2 校零将两个样品池中都放入参比溶液,单击校零,校完后取出参比溶液。
5.3 测量标准样品单击,倒掉取出的参比溶液,放入一号标准样品,单击。
以次类推将所配标准样品测完。
然后在主菜单中单击下拉菜单检查曲线情况;单击。
退出。
5.4样品测定单击,将转换为,放入未知浓度样品,单击,即可测出样品浓度。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计操作规程

TU-1901双光束紫外可见分光光度计操作规程及使用注意事项一、操作规程㈠开机1. 打开稳压电源,等5~10s,稳压电源稳定后,依次打开打印机、计算机,进入Windows操作环境。
2.确定样品室内无挡光物(干燥袋或比色皿等),再打开主机电源开关。
㈡仪器初始化双击桌面UV Win5图标,进入紫外控制程序,出现初始化工作画面,计算机对仪器进行自检并初始化(此时不可打开样品室的盖子)。
每自检一个项目,在相应的项后显示“确定”,整个过程约4min,仪器需要预热15~30min。
㈢测量1.在样品室内插入黑挡板,在“测量”菜单中选择“暗电流校正”项,在整个波长范围内进行暗电流校正并存储数据。
2.选择“工作室”中的“光谱扫描”,选择“测量”菜单中的“参数设置”项,设置测量参数。
3. 在样品池和参比池内倒入参比溶液,选择“基线”,在设定波长范围内进行基线校正并存储数据。
4.根据“参比池在内,样品池在外”的原则放入样品,单击“开始”进行光谱扫描,确定合适的测量波长。
5.单击“定量测定”,在“测量”中选择“参数设置”,输入测量参数及样品信息,点击“确定”。
6. 按照浓度由低到高的顺序依次将标准品放入比色皿中,测量标准样品吸光度(自动显示“校正曲线”),测量试样,保存测量数据。
㈣关机1. 测量工作结束后,退出工作站,关闭主机电源,关闭计算机电源。
2. 取出比色皿并立即冲洗,凉干后放回盒内,并在样品室内放入干燥剂。
3. 清洁仪器,保证仪器干净、整洁,盖上防尘罩,做好仪器使用情况记录。
二、注意事项㈠日常维护分光光度计的维护主要是保持分光光度计单色光纯度和准确性以及测量灵敏度和稳定性。
㈡注意事项1.仪器主菜单界面左下角“附件”栏显示为样品池的类型,应为“固定池”,只有“S”和“R”两个。
2.所用的比色皿必须配对,否则会给测量结果带来较大误差。
3.不要随便插拔仪器联接线,如需插拔,请先关闭仪器和电脑的电源,以免烧坏电路板。
4. 不得将溶液洒入样品池内,若洒落一点溶液,请及时擦干,若洒的较多,应马上关闭仪器电源,待擦干净后再使用仪器。
TU-1901紫外可见分光光度计标准操作规程

GMP工作标准目的:规范TU-1901紫外可见分光光度计的操作使用。
范围:TU-1901紫外分光光度计。
职责:化验人员负责执行,化验室主管负责监督实施。
内容:1 紫外分光光度计测量范围为:900nm~190nm,波长精度:<0.1nm。
2 紫外分光光度计的启动。
3 开机前,清除比色舱内的一切杂物。
4 使用前接通主机与打印机的电源,此时指示灯FEED红灯亮。
5 此时在打印机上安装感热纸。
6 按下“ONLINE”键,红灯即亮,此时处于打印状态,感热纸自动走动。
7 打开主机开关,同时打开计算机电源,计算机自动启动,屏幕显示TU-1901UVWin 画面,使TU-1901UVWin机开始工作。
8 待光度计自检无误后,方可进行具体测量。
9 TU-1901UV紫外分光光度计的使用9.1 当启动紫外分光光度计后,待屏幕显示TU-1901UVWin画面开始启动紫外控制程序,屏幕出现四个工作模式,在此工作方式下的方法,选择参数改变键,改变参数与被测样品的条件相符合。
9.2 将待测样品的空白溶液置石英比色皿中,擦拭石英比色皿,先用吸水纸轻轻吸干,再用擦镜纸按同一方向擦净,将两只比色皿置于吸收池内,其光面与光线进入方向一致,合上比色舱盖,此时按“AUTO ZERO”对空白进行调零。
9.3 选择所需要的功能,按其功能相应的数字键,进入选择的工作状态,根据屏幕显示内容操作。
测量时将靠近测量者一侧的比色皿换上待测样品进行测量。
TU-1901紫外可见分光光度计标准操作规程SOP-QC-2003-019.4 使用完毕,取出比色皿,输出打印纸,按“文件中的关闭”返回到“工作模式”。
9.5 关闭屏幕、打印机及主机开关,断开电源。
9.6 洗净比色皿,晾干。
9.7 清除比色舱,将干燥剂置放于主机舱内。
10 仪器的维护保养10.1 仪器安装在无腐蚀、无强烈振动的环境中,安装避免受电磁场干扰。
10.2 电源应有接地的电源线。
10.3 电源输入功率应大于160W,电压220V。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计使用说明(精)

TU-1901双光束紫外可见分光光度计1 仪器介绍紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、使用很多的分析仪器, 在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
北京普析通用仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造企业, 多年的紫外分光光度计设计和制造经验在 TU1901系列上得到了更充分地体现。
TU-1901、 TU-1900紫外可见分光光度计系列产品以其出色的技术指标和稳定可靠的工作特性, 友好直观的显示界面, 流畅的人机对话操作, 成功实现了超高精度和可靠性测量的严格要求,能极大地满足最专业用户分析工作需要。
2 主要特点①强劲的仪器性能:极其优良的光学系统,先进的电子学系统,高水准的机械系统,保证了 0.010%T的超低杂散光;②稳定可靠的品质:双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性; 氘灯、光电倍增管等关键器件均用进口件,保证仪器的稳定可靠和长寿命; ③精准的测量:采用进口优质全息光栅,进一步降低仪器的杂散光,使仪器分析更加准确;④轻松高效的人机对话:基于 WINDOWS 环境设计的 UVWin 中文操作软件, 提供了丰富的仪器控制和操作功能。
简单易用, 灵活高效, 轻松满足使用者的分析要求;⑤优异的可扩展性:有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件, 使仪器的应用范围大大扩展;⑥简单方便设备维护:独特的插座式钨灯和氘灯,换灯时免去光学调试,使设备仪器调试、维护更加简便。
3 技术参数波长范围:190nm ~900nm波长准确度:±0.3nm (开机自动校准波长重复性:0.1nm光谱带宽:TU-1900:2nmTU-1901:0.1nm 、 0.2nm 、 0.5nm 、 1.0nm 、 2.0nm 、 5.0nm 杂散光:≤0.01%T (220nm, NaI; 340nm, NaNo2光度方式:透过率、吸光度、反射率、能量光度范围:-4.0~4.0Abs光度准确度:±0.002Abs (0~0.5Abs ; ±0.004Abs (0.5~1.0Abs ; ±0.3%T (0~ 100%T 光度重复性:0.001Abs (0~0.5Abs ; 0.002Abs (0.5~1.0Abs基线平直度:±0.001Abs基线漂移:0.0004Abs/h (500nm, 0Abs预热 2小时后光度噪声:±0.0004Abs4 仪器操作①打开计算机的电源开关, 进入 Windows 操作环境。
紫外可见光分光光度计操作规程

1 仪器的使用1.1 将设备平稳地安置在一个通风,无阳光直射,干净整洁的房间内,空压机与设备保持一定的距离,最好分室而放。
1.2 打开箱盖,搁置好漏斗架,将集雾器上的硅胶管分别和对应的漏斗接好。
1.3 连接设备及空压机的电源。
打开仪器电源开关,面板低水位指示灯亮,在底部加蒸馏水至面板左边低水位指示灯灭为止。
1.4 安装喷雾系统,样品架,并将样品放置于样品架上。
1.5 在密封槽内加入适量蒸馏水,盖上箱盖。
在空气饱和器内加入蒸馏水或去离子水,水位高度以液面计上部4/5为准。
1.6 从盐水加入口加入配置好的浓度为5%的盐溶液。
1.7 检查各种管道的连接状况,将排雾管用软管引出使盐雾排出室外或下水道。
1.8 打开运转开关,按标准设定好试验温度及饱和器温度值,设定好试验时间。
1.9 将空压机的出气口与设备第一级调压阀连接,打开空压机电源充气。
打开连续开关,调节压力到规定范围:进气压力0.4~0.5mPa之间;喷雾压力0.07~0.17mPa之间。
(一般情况下无需调节)连续喷雾即开始运行。
.如需“间隙”喷雾时,关闭连续开关,打开间隙开关,分别设定好喷雾时间值、停喷时间值,间隙喷雾即开始运行。
1.10 试验结束设备自动停止,应先切断设备和空压机电源,待取出样品后,将饱和器、箱体及盐水箱中的水全部排掉,并用清洁的水将整个箱体冲洗干净。
1.11 仪器使用开始前和结束后,操作人员应对仪器的状态进行检查,并认真填写使用记录。
2 仪器的维护和保养2.1保持设备外观整洁,干净。
2.2试验完毕后清洗试验室内部,并将加热水槽内水排放使箱内清洁,尽量使试验箱处于干燥环境中。
2.3定期更换饱和器内存水。
若长久不做试验,打开饱和器将水放光。
2.4定期对空气压缩机加润滑油,并定期检查空气调节阀功能。
2.5长期未使用情况下重新开机做试验,应先对全部电气系统进行检查。
2.6控制面板上的的电器元件,如发生故障需要调换,应在厂家的指导下进行,以免造成不必要的麻烦。
紫外可见分光光度计操作规程

紫外可见分光光度计操作规程
《紫外可见分光光度计操作规程》
一、工作准备
1. 开机前检查:清洁光栅、检查光源和探测器是否正常。
2. 准备标准溶液:根据实验需要准备好待测溶液和标准溶液并进行标定。
3. 准备样品:将待测溶液转移至透明的玻璃试管或石英比色皿中。
二、仪器调节
1. 打开光度计:按照仪器说明书操作,打开光度计,等待仪器预热。
2. 调节参比通道:选择适当的参比波长,并将参比通道调至零点。
3. 调节样品通道:选择待测波长,并将样品通道调至零点。
三、测量操作
1. 测量样品:将待测溶液装入样品比色皿中,放入光度计样品槽内。
2. 执行测量:按照操作说明,进行测量并记录数据。
3. 清洗仪器:测量完成后,及时清洗样品比色皿和样品槽。
四、数据处理
1. 计算浓度:根据测量数据和标定曲线,计算样品的浓度。
2. 记录结果:将浓度及测量数据记录在实验记录表中。
五、仪器关闭
1. 关闭光度计:根据操作说明,正确关闭光度计。
2. 清洁仪器:清洁光度计表面和槽口,保持仪器干净整洁。
通过以上操作规程,能够正确、准确地操作紫外可见分光光度计,为实验数据的获取和分析提供可靠的支持。
同时,也能够保护和延长仪器的使用寿命。
简单操作步骤(UVWIN5.0版软件)

4、空白校正:
正确放入空白溶液后,点击“校零”(在光谱扫描功能下是“基线”)键进行空白校正。
5、读数:
空白校正完成后,正确放入样品,点击“开始”键(或按F9)进行测量。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计可独立完成光度测量、光谱扫描、定量测定、DNA蛋白质测量及数据打印等各种功能。
二.仪器的操作:
1.打开计算机的电源开关,进入Windows操作环境。确认样品室中无挡光物,打开主机电源开关,用鼠标单击“开始”选择“程序”→UVwin5紫外软件v5.0.4→Uvwin5紫外软件v5.0.4,由此进入紫外控制程序,出现初始化工作画面,计算机将对仪器进行自检并初始化,每次测试后,在相应的项后显示“OK”,整个过程需要4min左右,仪器需预热15~20min。
简单操作规程
1、打开计算机和主机电源,计算机进入Windows操作界面。
2、点击UVWIN 5 的快捷方式来启动TU-1901使用软件,此时仪器工作正常,则可进入仪器初始化画面,初始化完成后,便可进入UVWIN 5 的主窗口,包含有光度测量、光谱扫描、定量测定及时间扫描四个窗口。
3、光谱扫描:点击光谱扫描窗口,单击“测量”选择“参数设定”,设定测量所需参数,并进行保存。
测量方式简介:
①光度测量:可以做单个波长或多个波长下的吸光度(或透过率)测量。
②光谱扫描:主要测量样品的图谱做定性分析,即寻找测量样品的最大吸收峰。
③定量测定:主要通过测量标准样品自动建立工作曲线,来测量样品的浓度。
④时间扫描:主要测量样品在一定波长下随时间的变化曲线。也称动力学测量。
附录二 双光束紫外可见分光光度计TU–1901 使用说明

附录二双光束紫外可见分光光度计TU–1901 使用说明一、开机打开计算机和TU–1901主机,从计算机桌面快捷方式进入TU1900 UVWin工作站,此时仪器与计算机进行通讯联系,并进入“Initialization”;自检通过后,计算机进入TU–1901工作站的界面,在“应用”中选择测定方式:“光度测量、光谱测量、定量测定、时间扫描”。
二、光度测量在“配置”中选定“参数”,在对话框中设定:光度方式(Abs、T%、Es、Er、R%)、波长数、测定波长、重复次数。
然后“确定”。
三、光谱扫描在“配置”中选定“参数”,在对话框中设定:光度方式、光谱扫描范围(900~190 nm)、纵坐标范围(Abs,T%)、扫描速度、重复次数、采样间隔。
然后“确定”。
三、定量分析在“配置”中选定“参数”,在对话框中设定:测量方式(单波长、双波长、三波长…),点击“参考”,确定测量方式(Y = k0+k1c+k2c2…或Y = k0+k1A+k2A2…),次数(线性、二次曲线、三次曲线…),浓度单位(mol·L-1,mg·L-1…),标准样品数,标准系列浓度。
然后“确定”。
五、测量先将试剂空白放入参比池和样品池,并放入样品仓池架中,盖上样品仓盖,进行自动较零或背景扫描,用以扣除光谱背景值。
再将样品放入样品池中进行测定,并保存数据。
进行定量分析时,按照标准系列的顺序测定,然后测定未知样。
六、数据存储样品结果的转存,点击“文件”菜单中“另存为”,在对话框中为要存入的数据命名:定量数据格式为“*.qud”,光度测量格式为“*.phd”,光谱数据格式为“*.spd”,扫描参数格式为“*.spp”,文本文件格式为“*.asc”,在指定路径后保存。
七、关机取出样品池清洗干净放好,关闭TU1900 UVWin工作站,再关闭主机。
TU-1901紫外可见光分光光度计操作规程

1 仪器的使用1.1 依次打开打印机、计算机、主机电源。
1.2 打开测试程序,仪器开始初始化,如果自检各项都“OK”则初始化成功,预热30分钟。
如不成功对照未自检通过项进行排查,如自己无法解决报仪器设备管理员处理。
1.3 在样品池放上黑挡块,点击暗电流校正按钮进行暗电流校正。
1.4 清洗比色皿备用。
在一侧透光面做好标记。
1.5 光谱扫描:点击光谱扫描按钮,进入光谱扫描对话框。
设置波长范围[从长波到短波]、测光方式、扫描速度、采样间隔、记录范围等参数。
将参比池和样品池中放入参比溶液,合上样品仓门,点击基线校正按钮进行基线校正。
在样品池的比色皿中依次更换测试样品溶液,合上仓门,点击测试按钮“RUN”进行扫描,扫描完成后,可检出图谱的峰、谷波长值及吸光度Abs值。
1.6 光度测量:设置波长数、相应波长值[从长波到短波]、测光方式、重复次数等参数。
将参比池和样品池中放入参比溶液,合上样品仓门,点击“ZERO”按钮进行零点校正。
在样品池的比色皿中放入样品溶液,合上仓门,点击测试按钮“RUN”即可测出样品的吸光度Abs值。
1.7 定量测量:设置测量模式、测量波长、参考项输入[标准样品个数][对应的标样浓度][是否插入零点][选择曲线方式]等参数。
将参比池和样品池中放入参比溶液,合上样品仓门,点击“ZERO”按钮进行零点校正。
在样品池的比色皿中依次放入测量标准溶液,点击测试吸光度值,仪器自动绘制工作曲线,确认线性大于0.9999。
在样品池的比色皿中依次放入样品溶液,点击测试样品吸光度值,计算样品浓度。
1.8 测试完毕退出操作系统,依次关掉主机、计算机、打印机。
1.9仪器使用开始前和结束后,操作人员应对仪器的状态进行检查,并认真填写使用记录。
2 仪器的维护和保养2.1 仪器应安装在清洁,干燥,无尘,无腐蚀性气体,较暗的平稳工作台上。
2.2 比色皿每次更换液体,应用蒸馏水洗净,用专用擦镜纸擦拭避免损坏透光面。
测试完成将其清洗干净倒置晾干,存放于比色皿的盒子里。
TU-1901紫外可见分光光度计操作规程

TU-1901/1900操作规程一、开机1.1 依次打开打印机、计算机,Windows完全开启后,打开主机电源。
二、仪器初始化2.1在计算机窗口上双击图标,仪器进行自检,大约需要四分钟。
假如自检各项全部“”,软件自动进入工作界面,预热半小时后,能够进行测量工作。
三、测量A:光度测量参数设置:单击按钮(上方或左侧),进入光度测量。
单击设置光度测量参数:具体输入:1.清除以有波长点,输入要测量波长值(从长波到短波)添加到测量波长点内;2.反复测量次数,是否计算平均值,SD,RSD,等要求;3.选择光度模式(通常为T%或Abs);4.单击退出参数设置,进行测量。
校零和测量:单击,将两个样品池中全部放入参比溶液,单击。
仪器自动完成校零,校零完成后,取出外池参比溶液。
倒掉取出参比溶液,放入样品溶液,单击;即可测出样品Abs或T%值。
测量完成后,能够随时进行打印或保留。
B:光谱扫描参数设置:单击,(上方或左侧)进入光谱扫描。
单击,设置光谱扫描参数,具体输入:1.波长范围(先输长波再输短波);2.测光方法(通常为T%或Abs);3.扫描速度(通常为中速);4.采样间隔(通常为1nm或0.5nm);5.显示范围(通常为0--1)。
6.单击退出参数设置。
基线校正:单击,将两个样品池中全部放入参比溶液单击,校零完成后单击存入基线,取出外池参比溶液。
样品光谱扫描:倒掉取出参比溶液,放入样品单击进行扫描,当扫描完成后,单击查看检出图谱峰、谷相对应波长值及Abs值。
能够依据需要,调整阈值增加或降低检出峰和谷数量测量完成后,能够随时进行打印或保留。
C:定量测量参数设置单击(上方或左侧),进入定量测量;单击,设置具体参数:1、测量方法(通常为单波长);输入要测量波长点;2、反复测量次数3、在校正曲线菜单下:选择曲线方法(通常为C =K0A+K1…)方程次数;浓度单位,校正方法。
通常为浓度法。
4、单击退出参数设置,校零将两个样品池中全部放入参比溶液,单击校零,校零完成后,取出外池参比溶液。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计

TU-1901双光束紫外可见分光光度计一. 仪器的用途:紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖而大、使用广泛的分析仪器,已在有机化学、生物化学、药物分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学、农业等各个领域的科研、生产工作中得到了极英广泛的应用。
TU-1901双光朿紫外可见分光光度计可独立完成光度测量、光谱扫描、定量测立、DNA 蛋白质测量及数据打印等各种功能。
二. 仪器的操作:1.打开il•算机的电源开关,进入Windows操作环境。
确认样品室中无挡光物,打开主机电源开关,用鼠标单击“开始”选择“程序” -UVwin5紫外软件v5O4-Uvwin5紫外软件V5.0.4,由此进入紫外控制程序,岀现初始化工作画而,计算机将对仪器进行自检并初始化,每次测试后,在相应的项后显示“OK”,整个过程需要4min左右,仪器需预热15〜20min o2.在样品池插入黑挡板,选择“测量”菜单中的“暗电流校正”项,在整个波长范困内进行暗电流校正并存储数据。
3.选择“应用”菜单中的测量模式(光谱测疑、光度测量、定量测量和时间扫描四种模式),选择“配置”菜单中的“参数”项,设宜测量参数。
4.在样品池和参比池中放入参比溶液,选择“测量”菜单中的“基线校正”项,在整个波长范用内进行基线校正并存储数据。
5.根据参比池在里,样品池在外的原则放入样品,单击“Read” (或“Start”)进行测量。
6.保存数据。
7.测量结束后,关闭测量窗口,关闭仪器主机电源,然后正确退出Windows并关闭计算机电源。
取出比色皿进行冲洗。
8.淸扫仪器,保持仪器干净、整洁,打扫实验室,断电。
注意事项:1.该仪器为精密电子仪器,使用请认真阅读使用说明书。
机内有高压电源,严禁带电插拔电源及电源。
如违反操作远程,可能导致仪器损坏或伤人。
2.在可见区测泄时用玻璃比色皿,在紫外区测定时须用石英比色皿。
3.比色皿勿盛装腐蚀性的液体。
4•测量完后,须淸洗比色皿。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计

新材料与产业技术北京研究院分析测试中心TU-1901双光束紫外可见分光光度计操作规程仪器购置时间 2014年10月负责人 白思源编号:CZGC-002TU―1901紫外可见分光光度计操作规程一、开机1.1 依次打开打印机、计算机、仪器主机电源。
二、仪器初始化2.1在计算机窗口上双击图标,仪器进行自检,大约需要四分钟。
如果自检各项都显示正确,预热半小时后,便可任意进入以下操作。
三、光度测量3.1 参数设置单击按钮,进入光度测量。
单击,设置光度测量参数,具体输入:1.波长数;2.相应波长值(从长波到短波);3.测光方式(一般为T%或Abs);4.重复测量次数,是否取平均值,单击确认键退出设置参数。
3.2 校零单击,将两个样品池中都放入参比溶液,单击。
校完后,取出外池参比溶液。
3.3 测量倒掉取出的参比溶液,放入样品溶液,单击;即可测出样品的Abs值。
四、光谱扫描4.1 参数设置单击,进入光谱扫描。
单击,设置光谱扫描参数,1.波长范围(先输长波再输短波);2.测光方式(一般为T%或Abs);3.扫描速度(一般为中速);4.采样间隔(一般为1nm或0.5nm);5.记录范围(一般为0--1)。
单击退出参数设置。
4.2 基线校正单击,将两个样品池中都放入参比溶液单击,校完后单击存入基线,取出外池参比溶液。
4.3 扫描倒掉取出的参比溶液,放入样品单击进行扫描,当扫描完毕后,单击检出图谱的峰、谷波长值及Abs值。
五、定量测量5.1 参数设置单击,进入定量测量;单击,设置具体参数:1、测量模式(一般为单波长);2、输入测量波长;3、选择曲线方式(一般为C =K0A+K1…);单击 退出参数设置, 5.2 校零将两个样品池中都放入参比溶液,单击校零,校完后,取出外池参比溶液。
5.3 测量标准样品单击测量窗口,倒掉取出的参比溶液,放入一号标准样品,输入相应的标液浓度单击。
以次类推将所配标准样品测完。
检查曲线相关系数,K值情况;5.4样品测定单击测量窗口,放入待测样品,单击,即可测出样品浓度。
紫外分光光度计TU1900操作说明

TU―1901/1900简单操作步骤(UVWIN5.0版软件)一、开机打开稳压电源,等5-10秒,稳压电源稳定后依次打开打印机、计算机,等待计算机正常进入到桌面后,再打开仪器主机电源。
二、仪器初始化打开仪器主机电源后,确定样品池内没有挡光物(干燥袋或比色皿等)。
双击桌面的“紫外软件”图标,(或点击“开始”菜单,选择“程序”,找到“Uvwin5紫外软件”,选择“Uvwin5紫外软件”);等待仪器进行初始化,每一项检查“正确”后进行测量。
三、测量1、正确放入比色皿:TU-1901仪器是双光束分光光度计,要在两个样品池内都放入空白溶液(或参比溶液)进行空白校正。
然后只取出外侧的比色皿,放入测量的样品进行读数。
备注:样品池内侧的参比溶液在测量中不能取出,除非空白溶液改变或测量波长改变才拿出重新进行空白校正。
2、选择测量功能: Uvwin5紫外软件提供了丰富的测量功能,根据需要在“工作室”内选择所需要的测量方式。
测量方式简介:①光度测量:可以做单个波长或多个波长下的吸光度(或透过率)测量。
②光谱扫描:主要测量样品的图谱做定性分析,即寻找测量样品的最大吸收峰。
③定量测定:主要通过测量标准样品自动建立工作曲线,来测量样品的浓度。
④时间扫描:主要测量样品在一定波长下随时间的变化曲线。
也称动力学测量。
3、设置参数:选择好测量方式后,直接按F4,(或点击“测量”,在下拉菜单中选择“参数设置”)进入参数设置界面。
主要设置测量波长。
设置完成后一定单击“确定”,完成设置。
4、空白校正:正确放入空白溶液后,点击“校零”(在光谱扫描功能下是“基线”)键进行空白校正。
5、读数:空白校正完成后,正确放入样品,点击“开始”键(或按F9)进行测量。
四、完成:测量完成后根据需要保存或打印测量数据。
退出紫外程序后如果不保存数据将清除。
五、关机一定要取出样品池内的所有比色皿,关闭Uvwin5紫外软件。
退出紫外操作系统后,依次关掉主机、计算机、打印机电源。
TU-1901紫外分光光度计安全操作规程

TU-1901紫外可见分光光度计安全操作规程
一、准备工作:
1、开机前,清除比色舱内的一切杂物。
2、使用前接通主机电源,此时指示灯FEED红灯亮。
3、打开主机开关,同时打开计算机电源,计算机自动启动,屏幕显示TU-1901UVWin画面,使TU-1901UVWin机开始工作。
4、待光度计自检无误后,方可进行具体测量。
二、分析测试
1、当启动紫外分光光度计后,待屏幕显示TU-1901UVWin画面开始启动紫外控制程序,屏幕出现四个工作模式,在此工作方式下的方法,选择参数改变键,改变参数与被测样品的条件相符合。
2、将待测样品的空白溶液置石英比色皿中,擦拭石英比色皿,先用吸水纸轻轻吸干,再用擦镜纸按同一方向擦净,将两只比色皿置于吸收池内,其光面与光线进入方向一致,合上比色舱盖,此时按“AUTO ZERO”对空白进行调零。
3、选择所需要的功能,按其功能相应的数字键,进入选择的工作状态,根据屏幕显示内容操作。
测量时将靠近测量者一侧的比色皿换上待测样品进行测量。
4、使用完毕,取出比色皿,输出打印纸,按“文件中的关闭”返回到“工作模式”。
5、关闭屏幕、打印机及主机开关,断开电源。
6、洗净比色皿,晾干。
7、清除比色舱,将干燥剂置放于主机舱内。
TU-1901紫外可见分光光度计操作

TU-1901操作规程一、开机1.1打开计算机、打印机,等电脑进入Windows桌面;1.2打开仪器主机电源并确认样品池中无比色皿。
二、仪器初始化2.1在计算机窗口上双击图标,仪器进行初始化,大约需五分钟左右。
如果初始化各项都显示“确定”后进入仪器主菜单界面,此时可以看到左上角新建工作室中有四大功能:“光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描”。
预热半小时后,便可进入以下操作(初始化时请勿打开样品室盖)。
三、光度测量3.1 参数设置单击按钮,进入光度测量。
单击,设置光度测量参数,具体输入:1、添加波长(可输入多个波长);2、测光方式(一般为Abs);3、重复测量几次,是否取平均值,单击确认键退出设置参数。
3.2 校零将两个样品池中都放入空白溶液,单击。
校零完后,取出外池空白溶液。
3.3 测量倒掉取出的空白溶液,放入样品溶液,单击;即可测出样品的Abs值。
四、光谱扫描4.1 参数设置单击,进入光谱扫描。
单击,设置光谱扫描参数,1、测光方式(一般为Abs);2、波长范围(起点为长波,终点为短波);3、扫描速度(一般为中速);4、采样间隔(一般为1nm或0.5nm);5、显示范围(一般为0-1);6、扫描方式(一般为单次扫描)。
单击确定键退出参数设置。
4.2 基线校正将两个样品池中都放入空白溶液,单击,校完后单击确定键存入基线,取出外池空白溶液。
4.3 扫描倒掉取出的空白溶液,放入样品单击,进行扫描,当扫描完毕后,单击检出图谱的峰、谷波长值及Abs值(注意阈值的大小)。
五、定量测量5.1 参数设置单击,进入定量测量;单击, 1、设置测量参数:①测量方法(一般为单波长);②输入测量波长;③输入标准样品和未知样品名称;2、设置校正曲线:①选择曲线方程和方程次数(一般为C=f(Abs,一次))②输入相对应的标样浓度单位;③选择是否插入零点和曲线评估;④选择校正方法(一般为浓度法)。
单击确定键退出参数设置。
5.2 校零将两个样品池中都放入空白溶液,单击校零。
TU1900双光束紫外可见分光光度计操作规程

TU-1900双光束紫外可见分光光度廿操作规程TU-1900双光束紫外•可见分光光度计属于通用型的双光束的紫外.可见分光光度计。
它由分光光度计主机和计算机两部分组成;它的波长测定范围为190nm~900nm:它的测定模式及结果显示等都是通过专用计算机软件来实现的;它可以选择多种测定方式进行光度测定;它具有双孔样品池架。
属于自动的紫外•可见分光光度计,可以满足一般的教学、科研需要。
开机,自检1打开计算机主机电源,进入WindowsO2.打开TU-1901分光光度计的主机电源,检查样品池架内无任何遮挡物。
双击UV-VISTU-1900软件。
机器开始自检,等待仪器自检结束。
(这一软件可以在不开分光光度计电源的情况下运行。
)测量方式的选择在菜单【应用】项下一>选择【光谱测量】【光度测量】【定量测定】【时间扫描】中的相应项目,进行测定。
测定条件的参数设置选择菜单【配置】一〉【参数】项,弹出相应的测量参数设置对话框,根据实验讲义的内容设置,设定测量条件。
基线或零点校准在进入测施之前,在不同的测量模式下,需要进行基线的校准或零点的自动校准。
如BaSeIine 或Autozero0这时,注意要把两个装有空白溶液的比色杯分别放入里边的参比池架和外边的样品池架中进行校准。
测量根据不同的模式,选择相应的测定指令进行测定。
如Start或Read等指令。
光谱测量时的波长检出选择菜单【数据处理】一>【峰值检出】一>选择相应的数据通道,屏幕上即出现该数据通道的相应信息。
数据的保存选择菜单【文件】—>【保存】—>a(数据存贮驱动器)一>相应的数据后缀[*.spd]—>(自命名).spd关机先关闭T1M900UVWi1I窗口,再关闭光度计仪器电源,正常关闭计算机。
双光束紫外可见分光光度计使用、清洁和维护操作规程

1.目的为规范TU-1901型双光束紫外可见分光光度计的使用、清洁和维护的操作,特制定本规程。
2.适用范围适用于TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用、清洁和维护。
3.引用文件3.1《TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明书》3.2《UVWIM5使用指南》4.责任者4.1质量控制部5.工作原理5.1分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度计定性和定量分析的基础。
5.2紫外可见分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔定律,即当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。
6.具体内容6.1操作步骤6.1.1测量前的准备6.1.1.1打开计算机的电源开关及显示屏开关,进入Windows操作环境。
6.1.1.2确认样品室中无挡光物,打开紫外可见分光光度计主机电源开关。
6.1.1.3双击联机计算机桌面的“UVWin5紫外软件”快捷方式图标,进入紫外控制程序,出现初始化工作界面,计算机将对仪器进行自检并初始化,每项测试后,在相应的项后显示“OK”,整个程序需要4分钟左右,自检结束。
6.1.1.4仪器经过预热30分钟后再开始测定。
6.1.2仪器操作6.1.2.1光度测量6.1.2.1.1激活光度测量窗口,选择【测量】菜单下的【参数设置】子菜单,打开光度测量参数设置窗口。
6.1.2.1.2在测量选项卡中,在【波长】编辑框中输入要测量的波长点,然后点击【添加】按钮,即可在下面的波长点列表中添加一个测量波长点,测量波长最多可设置26个,最少需要设置一个。
如果需要删除波长点或清除波长列表,可点击【删除】按钮和【清除】按钮。
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TU-1901/1900操作规程
一、开机
1.1 依次打开打印机、计算机,Windows完全启动后,打开主机电源。
二、仪器初始化
2.1在计算机窗口上双击图标,仪器进行自检,大约需要四分钟。
如果自检各项都“”,软件自动进入工作界面,预热半小时后,可以进行测量工作。
三、测量
A:光度测量
参数设置:
单击按钮(上方或左侧),进入光度测量。
单击设置光度测量的参数:具体输入:
1.清除以有的波长点,输入要测量的波长值(从长波到短波)添加到测量波长点内;
2.重复测量次数,是否计算平均值,SD,RSD,等要求;
3.选择光度模式(一般为T%或Abs);
4.单击退出参数设置,进行测量。
校零和测量:
单击,将两个样品池中都放入参比溶液,单击。
仪器自动完成校零,校零完成后,取出外池的参比溶液。
倒掉取出的参比溶液,放入样品溶液,单击;即可测出样品的Abs 或T%值。
测量完成后,可以随时进行打印或保存。
B:光谱扫描
参数设置:
单击,(上方或左侧)进入光谱扫描。
单击,设置光谱扫描参数,具体输入:
1.波长范围(先输长波再输短波);
2.测光方式(一般为T%或Abs);
3.扫描速度(一般为中速);
4.采样间隔(一般为1nm或0.5nm);
5.显示范围(一般为0--1)。
6.单击退出参数设置。
基线校正:
单击,将两个样品池中都放入参比溶液单击,校零完成后单击存入基线,取出外池的参比溶液。
样品的光谱扫描:
倒掉取出的参比溶液,放入样品单击进行扫描,
当扫描完毕后,单击查看检出图谱的峰、谷相对应的波长值及Abs值。
可以根据需要,调整阈值增加或减少检出的峰和谷数量
测量完成后,可以随时进行打印或保存。
C:定量测量
参数设置
单击(上方或左侧),进入定量测量;单击,设置具体参数:
1、测量方法(一般为单波长);输入要测量的波长点;
2、重复测量次数
3、在校正曲线菜单下:
选择曲线方式(一般为C =K0A+K1…)方程次数;浓度单位,校正方法。
一般为浓度法。
4、单击退出参数设置,
校零
将两个样品池中都放入参比溶液,单击校零,校零完成后,取出外池参比溶液。
测量标准样品
将鼠标移动到标准样品测量窗口,倒掉取出的参比溶液,放入一号标准样品,
单击输入相应的标液浓度单击。
以次类推将所配标准样品测完。
检查曲线相关系数,K值情况;
样品测定
放入待测样品,将鼠标移动到未知样品测量窗口,单击,即可测出样品浓度。
D:时间扫描
参数设置与测量
单击(上方或左侧),进入时间扫描,单击单击,设置具体参数:
1:时间扫描光度模式,一般为Abs或T%;
2:测量波长点;
3:时间选项:包括时间单位,采样数和采样间隔(一般不选用自动模式);
4:扫描方式:一般选用单次扫描;
5:显示范围;
6:单击退出参数设置
7:放入样品进行测量
F:DNA/
点击窗口的应用菜单,会弹出DNA/蛋白质检测器。
单击设置,有3种方法可供选择,根据需要,选择一种适合的方法,进行测量即可。
四、关机
退出紫外操作系统后,依次关掉主机电源,计算机,打印机电源。
五:维护和注意事项
1:如果开机顺序不对,可能出现COM口被占用,无法联机的现象,这时需要关闭分光光度计主机电源开关,重新启动计算机,等待Windows完全启动后再开启分光光度计主机电源开关,将联机正常。
2:开机初始化时,如果在样品池位置有东西挡光或对紫外光有吸收,,可能造成初始化过程中出现氘灯能量低,初始化失败。
3:光源是有寿命的,如果光源能量低或到了使用寿命而没有正常点亮,会造成初始化过程中出现氘灯或钨灯能量低,显示初始化失败。
4:分光光度计内部有大量的反光镜片,如果损坏或沾染尘污,将严重影响仪器的指标,甚至于不能使用,要求实验室环境保持一定的湿度和温度,并避免灰尘飞扬,应该严格依照说明书的要求处理环境。
并分光光度计是精密仪器,非专业人事应当避免打开仪器外壳,并特别注意“不要打开光路系统”。
5:仪器长时间不使用时,应定期开机以延长光源寿命,同时应在样品池位置放置干燥剂,(注意:开机初始化时要预先取出)
6:比色皿是用来盛放样品的,使用时应尽量避免触摸光学镜面,使用完后应该即时进行清理,并妥善保存,以便于下次使用。
7:仪器外壳是工程塑料制成的,不耐酸碱,应尽量避免溶液滴洒在仪器表面或样品池内。
8:其他未列举的软件使用技巧等信息,您可以在软件帮助菜单下获得。
备注:
1.仪器安装环境严格执行《操作手册》中的要求;
2.本规程的狭缝均设置为2nm;
3.本规程仅供操作者参考,相关内容应以《操作手册》为准。