实验室质控检查结果分析记录
实验室间比对和能力验证结果的分析报告
实验室间比对和能力验证结果的分析报告质管办为了通过适时开展比对试验和能力验证等质量控制活动，对检测质量及其过程的有效性进行监控，保证检测工作的质量，确保检测结果的准确、可靠、有效，或者为无法溯源的检测设备和标准物质提供评价测量结果的可靠证据，依据《实验室资质认定评审准则》和本中心《质量手册》、《程序文件》要求，2009年我中心参加了上级部门组织的实验室间比对和能力验证，定期开展内部质量控制活动，采用有证标准物质测定、留样再测、平行样测定、空白对照试验等进行人员和方法的比对。
现将2009年的质量控制结果报告如下：一、质量控制方法1、外部质量控制（1）参加国家碘缺乏病参照实验室组织的县级实验室盐碘外质控考核；（2）参加福建省疾病预防控制中心（实验室间比对）乙肝病毒血清标志物质控考核；（3）参加泉州市疾病预防控制中心组织的实验室卫生检测质量考核。
（4）接受福建省技术监督局计量认证监督评审现场试验考核。
2、内部质量控制（1）组织人员和方法比对；（2）开展检测过程平行样、空白试验；（3）抽查检测报告，考核平行样、空白试验是否符合规定要求。
二、质量控制内容和结果1、参加国家碘缺乏病参照实验室组织的县级实验室盐碘外质控考核，见表1。
表1 盐碘外质控考核结果2、参加福建省CDC（实验室间比对）乙肝标志物质控考核，见表2。
表2 乙肝病毒血清标志物质控考核结果3、参加泉州市疾控中心组织的实验室卫生检测质量考核，见表3、表4。
表3 酱油中总酸、氨基酸态氮考核结果表4 标准菌株微生物鉴定考核结果4、内部组织的人员比对和方法比对，见表5、表6。
表5 微生物留样再测结果表6 内部考核样品考核结果5、平行样、空白试验。
抽查25份检测原始记录，其平行样的相结相差均符合相关检验方法的精确度要求，符合率100%，每批样品检测均做空白对照试验，符合检测方法的要求。
6、2009年3月份通过省技术监督局组织的监督评审组的现场试验考核，共考核个样品（标本）41个项目。
检验科生化质控记录表
检验科生化质控记录表全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：检验科生化质控记录表是医疗机构临床检验科室常见的一种记录表格，用于记录生化检验过程中的质控数据，帮助评估实验室检验结果的准确性和稳定性。
质控记录表的建立和完善对于保障临床检验结果的准确性和可靠性具有重要意义。
生化检验是临床诊断的重要工具之一，通过检测血液、尿液等样本中的各种生化指标，可以帮助医生诊断疾病、评估病情和监测治疗效果。
生化检验结果的准确性和可靠性直接影响到临床诊断的准确性，因此质控是临床检验工作中不可或缺的环节。
质控记录表通常包含以下内容：质控日期、质控样本、质控指标、质控方法和结果等。
通过记录质控数据，科学分析和评估质控结果，评估实验室检验系统的稳定性和准确性，及时发现问题并及时处理，从而保证临床检验结果的准确性。
质控记录表的建立和维护需要遵循一定的原则和方法。
要确定合适的质控指标和质控样本，根据不同检验项目的特点选择合适的质控品，确保质控品的质量和稳定性。
要严格按照质控周期和频率要求进行质控实验，定期对实验室检验系统进行内部质控和外部质控，确保检验结果的准确性。
要及时记录和分析质控数据，发现问题及时处理，并对问题进行跟踪和改进，不断提高实验室检验工作的质量水平。
在日常工作中，实验室人员应严格执行质控记录表的填写和管理规定，确保记录的完整和准确。
要积极参与质控数据的分析和讨论，与同事共同探讨质控结果，发现问题并及时解决，共同提高实验室检验质量。
第二篇示例：检验科生化质控记录表是临床检验科室中非常重要的文件之一。
它记录了每一次生化质控的结果、分析和处理情况，对检验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。
通过对生化质控记录表的认真填写和分析，可以及时发现并纠正实验室操作中可能出现的问题，保证检验结果的准确性和可靠性，保护患者的利益。
生化质控记录表通常包括以下内容：试剂质控记录、仪器质控记录、质控结果分析和处理情况记录等。
试剂质控记录是生化质控的第一步，主要记录每次试剂质控的结果和相关信息。
158河北省临床实验室室内质控结果室间比对分析与总结
文件要求
[卫办医政发(2021)108号] 卫生部“关于加强医疗质量控制中心建设推
进同级医疗机构检查结果互认工作的通知〞
启动
❖ 河北省三级医疗机构临床实验室室内质控工 作会议
❖ 时间：2021 年8月12-14日 ❖ 地点：张家口市召开 ❖ 全体委员、河北省三级医院检验科负责人40
质控物水平3总蛋白(Prot)室内质控结果月均值图
由图可见， 12家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，5家室内质控结果月均值在全省月均值的±2SD范围内；按可接受范围 为66.27—73.25 g/L判断，13家室内质控结果月均值在可接受范围内, 4家 室内质控结果月均值不在可接受范围内。
由图可见，17家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，7家室内质控结果月均值在全省月均值±2SD范围内。
我省参加室内质控结果实时上传的实验室室内 质控结果总体情况：
质控物水平2和质控物水平3钠(Na)测定全省数据变异系数最小 (1.2%；2.0%)，丙氨酸氨基转移酶(ALT)质控物水平2、肌酸激酶(CK)质 控物水平3测定全省数据变异系数最大(5.8%；6.8%)。其他工程相对稳 定。 质控物水平2和质控物水平3八项生化测定工程变异系数均有不同程度的 逐渐减小。 由此看出，我省室内质控有一定改进，也反映各实验室负责人对此项工 作的重视。 测定工程变异系数屡次位于全省最大的实验室请结合实验室的具体情况 分析查找原因。
质控物水平3肌酸激酶(CK)室内质控结果月均值图
由图可见，12家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，5家室内质控结果月均值在全省月均值±2SD范围内；按可接受范围为 判断，17家室内质控结果月均值均在可接受范围内。
检验科临检室质控月小结
检验科临检室质控月小结科临检室质控月小结一、引言科临检室是医院中一个非常重要的部门，其主要职责是进行临床检验工作，为医生提供实验室检查结果，以帮助他们作出正确的诊断和治疗方案。
在临床检验工作中，质量控制是一个非常重要的环节，它可以确保实验室的结果准确可靠。
为了提高科临检室的质量控制水平，保证检验结果的稳定性和可靠性，该部门决定每月进行一次质量控制的总结报告，以便及时发现问题并采取相应措施进行改进。
二、质控方法及结果1. 内部质控内部质控是科临检室进行质量控制的一种常用方法。
在本月的工作中，我们采用了多种内部质控方法，包括常规样本的运行、标本的抽查、对照品的使用等。
通过这些措施，保证了实验室结果的准确性。
在内部质控中，我们发现了一些问题，包括工作人员的操作不规范、仪器的故障等。
通过及时的培训和修复，我们解决了这些问题，并保证了实验室结果的稳定性。
2. 外部质控外部质控是科临检室进行质量控制的另一种重要方法。
在本月的工作中，我们参加了医院组织的外部质控活动，并获得了较好的成绩。
通过参与外部质控，我们了解到了其他实验室的工作水平，并与他们进行了交流和学习。
在外部质控中，我们也发现了一些问题，包括某些检验项目的误差较大、结果不稳定等。
通过分析和改进，我们解决了这些问题，并提高了实验室的工作水平。
三、问题分析及解决方案在本月的质量控制工作中，我们发现了一些问题，并采取了相应的解决方案。
首先，我们发现了工作人员的操作不规范现象，造成了一些检验结果的误差。
为了解决这个问题，我们进行了员工培训，重点强调了操作规范。
其次，我们发现了部分仪器的故障现象，造成了一些检验结果的异常。
为了解决这个问题，我们及时联系了厂家进行维修，并在维修期间采取了临时措施保证工作的正常进行。
最后，我们发现了某些检验项目的误差较大，结果不稳定。
为了解决这个问题，我们重新评估了结果的计算方法，并对仪器进行了调整和校准。
四、改进措施为了进一步提高科临检室的质量控制水平，我们提出了以下的改进措施。
实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表
实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表
9年中心参与国家认可委能力验证、中国CDC的质控考核，共涉及4个部门。
一、验室间比对和能力验证结果
（一）中心参加中国CDC的实验室间比对有艾滋病确证实验室、理化实验室、传染病检测实验室、门诊实验室。
具体的项目：
1、水中铅、镉、砷的测定；
、化妆品中铅、汞、砷的测定；
3、艾滋病检测实验室质量考评；
4、梅毒螺旋体抗原清学检测；
5、碘伏消毒剂对铜绿假单胞菌杀灭效果检测。
测定结果：
水中铅、镉、砷的测定项目有铅、镉的结果出现不满意结果，化妆品中铅、汞、砷的测定项目有铅出现不满意结果，其余，均为满意结果。
门诊实验室的梅毒螺旋体抗原清学检测达到1分，艾滋病确证实验室的淋巴细胞免疫表型检测
（二）参加实验室认可的能力验证的实验室有理化和微生物实验室。
具体项目：
食品（虾粉）中砷与重金属的检测、食品（果蔬汁）中对羟基苯甲酸乙酯、环己基氨基磺酸钠、日落黄和酒石黄的检测。
测定结果：
食品（虾粉）中砷与重金属的检测项目有砷、总汞、镉、铜的测定，其中总汞、镉出现不满意结果；食品（果蔬汁）中对羟基苯甲酸乙酯、环己基氨基磺酸钠、日落黄和酒石黄的检测项目测定三个项目，全部为满意结果。
检验科质控记录表
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
2．检验结果有疑问时是否及时与临床医生沟通及记录；
3．对被检人员的询问是否给予满足；
4．对投诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。
与临床或协作单位的沟通
1．是否及时、准确的告知检验结果；
2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；
3．与协作单位有无规范的合同书。
5．是否有领用及报废记录。
操作规程
1．是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作；
2．在特殊情况下有无备用方案。
原始记录
1．记录要用词准确、字迹清晰、及时；
2．项目完整、签字齐全、内容真实；
3．修改规范，无涂改。
检验科质量检查记录表
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析后质量监督
质控
1．有无室内控制的方案及执行记录；
2．是否在受控范围内开展检验工作及报告结果；
3．失控时有无核查、纠正的程序及记录。
检验报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急”结果时是否及时与临床医生沟通及记录；
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
送检过程
1．能否保证标本不改变性状、不污染环境；
2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。
检验科质量检查记录表
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析中质量监督
标本接收
1．标本登记是否规范；
2．标本拒收的要求是否执行。
检验人员
质控措施及检测结果确认
检测机构进行的质量控制。
实验室内质量控制措施
1、平行双样-反映测量的精密度 2、加标样-反映测量的准确度 3、密码样-准确度/精密度 4、空白样-检查抽样检测工作是否处于正状态 5、比对-准确度/精密度，只能对测试质量作孤立的点估计 6、标准曲线-描述待测物质的浓度或量与相应测量仪器的
875
局部放大1
850
825
800
9
9.16Area:
207.851
775
750
725
700 8
10
12
14
16
min
样品 （蓝色） 样品中添加适量标样（红色）
FPD1 B, (I:\HPCHEM\1\DATA\04R1124F\04R581.D) FPD1 B, (I:\HPCHEM\1\DATA\04R1124F\04R581AD.D)
对
硫
磷 FPD1 B, (I:\HPCHEM\1\DATA\04R1124F\BY0001.D)
150 pA
18.425
甲 拌
1400
2200 2000 1800
甲 胺 磷
磷
1200
氧
甲
毒
死
蜱
25.71325.773
对 硫 磷
1000
乐
基
1600
6 9.15
乙
果
酰
甲
对
800
磷
磷
1400 mi
1200
Norm.
甲
900
胺
磷
乙
酰
甲
850
胺 磷
800
局部放大1
室内质控方法及室间质评结果
《单采血浆站技术操作规程》（2011版）-实验室室内质量控制
9.1.1应当按卫生部颁发的《单采血浆站质量管理规范》及国家相关的法律法规 要求，建立及实施原料血浆检测项目和方法，以及实验室质量控制的程序。检 测方法和检测程序必须经过确认后投入使用。确认应当包括人员、设备、试剂、 检测条件、检测结果判读和检测结论判定，确保其符合预期的要求。 9.1.2严格遵从既定的检测程序，对检测过程进行监控，确保检测条件、人员、 操作、设备运行、结果判读以及检测数据传输项目等符合既定要求。
室内质量控制（Internal Quality Control, IQC)
由实验室工作人员，采取一定的方法和步骤，连续评价本实验室 工作的可靠性程度，旨在监测和控制本实验室工作的精密度，提高本 室常规工作中批内、批间样本检验的一致性，以确定测定结果是否可 靠、可否发出报告的一项工作。可概括为:
(1)执行者：实验室技术人员； (2)目的：监测实验室测定的重复性； (3)功能：决定了当批测定的有效性，报告可否发出。是对实验室测定的即时性 评价。
问题根源调查
➢ EQA样本 ➢ 设备问题 ➢ 试剂问题 ➢ 检测过程 ➢ 上报过程 ➢ 管理因素
EQA样本
➢ EQA样本是否按照要求储存和运输； ➢ EQA样本是否按照要求复溶； ➢ EQA样本的稳定性和均一性；
➢ EQA样本分析前的要求（按照要求保存和复溶） ➢ EQA样本分析中的要求（符合实验室常规检测流程） ➢ EQA样本分析后的要求（将室间质评样本的处理、准备、检测、核 对等每一步骤以及结果与报告文件化）
B.3.2.2.2 可接受标准：批内变异系数在15%以内，批间变异系数在20% 以内。
免疫血液实验室内质量控制-失控原因分析
免疫血液实验室内质量控制-失控状态恢复
检验科质控记录表
1．标本的保存是否符合要求；
2．标本的处置是否安全，是否符合相关法规的要求。
检验科医疗质量检查登记表
检查人员：
项目
时间
病人
姓名
检验项目
操作
人员
质量检查内容
处理结果
参加人员
责任人
检验科质控记录表
检查日期
检查人员签名
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析前质量监督
采样前准备
1．是否告知待检者在标本采集前应作的准备；
2．特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项；
3．标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项。
检验申请单
1．检验申请单填写是否完整；
2．是否填写了特殊标本的相关信息；
检验报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急”结果时是否及时与临床医生沟通及记录；
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
检验结果分析
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
2．检验结果有疑问时是否及时与临床诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。
与临床或协作单位的沟通
1．是否及时、准确的告知检验结果；
2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；
3．与协作单位有无规范的合同书。
室间质评
1．规定的项目是否进行能力比对实验并获得合格证书；
2．室间质评成绩反馈后是否进行认真分析及处理，以获得持续性改进。
5．是否保存设备运行的原始记录；
6．是否有维修记录；
7．设备是否由授权人员使用。
室间质评不及格结果原因分析工作表(方案1)
附件1 室间质量评价不及格原因分析工作表（方案1）提示在你开始评价不及格结果的潜在原因之前，请仔细阅读EQA组织者反馈的结果回报表和/或能力验证报告以获取对不及格结果可能的解释。
如果没有给出解释，请使用如下流程图来查找潜在的原因（见附图1）。
详细的注释见表1。
附图1 不可接受EQA结果处理流程图表1 EQA结果不及格原因分析流程图注释注释评论1 参加者在记录EQA样品检测结果时出现错误。
这是实验室内部原因导致的错误。
参加者应该仔细审核结果记录过程，并采取适当的措施防止此类问题的再次发生。
2 参加者在报告EQA样品检测结果给EQA组织者时出现错误。
这是实验室内部原因导致的错误。
参加者应该仔细审核结果上报过程，并采取适当的措施防止此类问题的再次发生。
3 参加者在从仪器上记录检验结果或将检测结果上报给EQA组织者时将不同项目检验结果混淆了。
参加者应该仔细审核结果记录和/或报告过程，并采取适当的措施防止此类问题的再次发生。
4 参加者上报的结果单位错误（例如，上报的单位是U/dl，正确的单位是U/ml）这可能导致EQA组织者在评价软件中进行数据处理时出错。
在这种情况下，此种结果可能被当作离群值。
参加者在报告结果时应该选择正确的单位。
5 参加者上报的仪器和/或方法错误。
这可能导致将结果划分到错误的方法/仪器组。
这可能不仅影响所在组的全部结果评价也可能影响你室自己结果和性能的评价。
为了防止此类问题的再次发生，参加者在上报结果时，应该选择正确的方法/仪器编码。
6 EQA组织者错误地输入你室的结果（例如，结果、单位、方法、仪器等）到数据库中，从而导致对你室性能错误的评价。
请通知EQA组织者，并要求修改报告。
7 EQA组织者发放了不适当的EQA样品（例如，EQA样品对于特定的方法不具有互通性，也就是对于特定的方法EQA组织者使用的样品与真实患者样品表现不一样。
这可能影响你室的性能评价。
EQA组织者有责任在报告中注明此问题。
生物安全质控记录
生物安全质控记录日期：XXXX年XX月XX日1.背景介绍2.实验室生物安全要求：（1）实验室人员必须定期接受相应的生物安全培训，并具备相应的生物安全操作技能；（2）实验室必须具备合格的生物安全柜、自动化处理设备等，保证生物材料的存储、处理和清理过程符合安全规范；（3）生物实验室必须建立完善的生物材料登记和管理制度，并定期进行库存盘点；（4）实验室必须建立清晰的生物安全操作规程和应急预案，并严格执行；3.生物材料贮存管理（1）生物材料必须按照规定流程分类贮存，并定期检查、清理和整理；（3）生物材料的保鲜和保存必须符合相关规范，负责人进行定期监测，确保样本质量达标；（4）生物材料的运输过程必须采取科学合理的方法，确保生物材料不泄漏、不污染。
4.生物安全操作要求（1）实验室人员必须按照规定的生物安全操作规程进行工作，不得随意修改或忽略；（2）实验室人员必须佩戴符合要求的生物安全防护装备，包括帽子、口罩、手套等；（3）实验操作完成后，必须及时清理工作台面、设备和实验器皿，并进行消毒处理；（4）实验室人员必须做好个人卫生，包括经常、彻底洗手，避免直接接触生物材料。
5.生物安全事故应急预案（1）实验室必须建立生物安全事故应急预案，明确各类生物安全事故的应对措施；（2）实验室人员必须接受生物安全事故应急培训，熟悉应急预案和应对技能；（3）实验室必须配备应急处理设备和药品，并定期检查和更新；（4）生物安全事故发生后，实验室负责人必须立即启动应急预案，采取相应措施保障实验室内人员和环境安全。
6.实验室生物安全质控问题和改善措施（1）检查发现部分实验人员的防护装备佩戴不全，需要加强对防护装备的培训和监督；（2）一些生物材料贮存不规范，需要建立更严格的管理制度和检查机制；（3）部分实验人员操作不规范，未按照生物安全规程执行，需要对操作流程进行再培训和标准化；（4）关于生物安全事故应急培训的频率和深度，需要进一步明确，并加强实验人员应急处理的技能训练。
实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格
实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格质控失控情况分析1. 血液常规检验-血细胞计数: 质控失控原因定位为仪器校准不准确。
通过校准仪器和重新检验质控样品，实验室成功使质控恢复正常。
血液常规检验-血细胞计数:质控失控原因定位为仪器校准不准确。
通过校准仪器和重新检验质控样品，实验室成功使质控恢复正常。
2. 生化检验-血糖: 发现质控失控是由于试剂过期引起的。
实验室及时更换了试剂并重新检验质控样品，确保质控正常。
生化检验-血糖:发现质控失控是由于试剂过期引起的。
实验室及时更换了试剂并重新检验质控样品，确保质控正常。
3. 微生物检验-细菌培养: 质控失控的原因为染色液浓度不标准。
通过重新配置染色液并重新培养质控菌株，实验室成功纠正了质控失控的现象。
微生物检验-细菌培养:质控失控的原因为染色液浓度不标准。
通过重新配置染色液并重新培养质控菌株，实验室成功纠正了质控失控的现象。
4. 免疫检验-HIV抗体: 发现质控失控是由于样本保存不当引起的。
实验室采集了新的样本，并重新进行了检测，从而使质控恢复正常。
免疫检验-HIV抗体:发现质控失控是由于样本保存不当引起的。
实验室采集了新的样本，并重新进行了检测，从而使质控恢复正常。
5. 分子检验-PCR: 质控失控的原因为PCR扩增过程中温度不稳定，导致扩增曲线异常。
实验室优化了PCR扩增条件，并重新进行了扩增及分析，使质控恢复正常。
分子检验-PCR:质控失控的原因为PCR扩增过程中温度不稳定，导致扩增曲线异常。
实验室优化了PCR扩增条件，并重新进行了扩增及分析，使质控恢复正常。
结果评估通过以上的处理措施，实验室成功解决了日常室内质控失控的问题，所有项目均恢复到正常质控范围。
实验室将继续加强对仪器、试剂和样本的存储、使用及操作的监管，以确保日常室内质控的稳定和准确。
以上是实验室日常室内质控失控分析及处理的记录表格和结果评估。
实验室将根据实际情况进行及时的分析和处理，以确保质控的有效性和可靠性。
检验科生化质控记录表-概述说明以及解释
检验科生化质控记录表-概述说明以及解释1.引言1.1 概述质控在临床检验科中起着至关重要的作用，而质控记录表则是进行质控工作的关键工具之一。
质控记录表是记录和汇总实验室进行各类质控活动的数据和结果的重要文档。
通过对质控记录表的检验和分析，可以评估所进行的检测过程的准确性和稳定性，从而保证检验结果的可靠性和可溯性，为临床诊断提供有力的支持。
概括而言，质控记录表主要包括实验室内对各种质控样本进行的测定数据、所用方法和仪器、参比值或参考范围、质控的执行者等信息。
这些数据和信息的记录不仅能够为日后的数据分析和追溯提供依据，也可以为实验室内部和外部的审核、认证和监督工作提供有效的参考。
此外，质控记录表还可以用于分析、评估和改进质控工作。
通过对质控记录表中的数据和结果的统计和分析，实验室可以及时发现质控过程中的问题和异常情况，并采取相应的改进措施，以提高实验室的质量水平和工作效率。
同时，质控记录表也可以帮助实验室识别仪器的漂移和偏差，并进行质量评估和比对，以确保各项检验指标的准确度和可比性。
在临床检验科的发展中，质控记录表作为一种重要的质控手段，必将在提高检验质量、保障患者安全和提升实验室整体水平方面发挥重要作用。
因此，深入了解和正确运用质控记录表，不仅是每一位临床检验科工作者的责任，也是实验室质控工作的基础和保障。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构是指文章的组织框架，它对整篇文章的逻辑性和条理性起着关键作用。
一个良好的文章结构能帮助读者更好地理解作者的论点，并使文章内容更具可读性和可信度。
本文将分为以下几个部分进行论述。
第一部分是引言，本部分包括三个小节：概述、文章结构和目的。
概述部分将对检验科生化质控记录表的背景和重要性进行简要介绍，为读者提供对该主题的整体了解。
文章结构部分则对整篇文章的组织结构进行概述，让读者清晰地知道文章的内容安排和逻辑关系。
目的部分将明确指出本文的目的和意义，即通过对质控记录表的检验和探讨，提出相关的应用价值和改进措施。
检验科生化质控记录表
检验科生化质控记录表全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：检验科是医疗机构中非常重要的一个环节，而生化质控记录表则是检验科工作中非常关键的一部分。
生化质控记录表是用来记录实验室的生化质控情况，旨在确保实验室的检验结果准确可靠。
本文将从生化质控记录表的作用、内容以及填写方法等方面进行探讨。
一、生化质控记录表的作用生化质控记录表是实验室质控过程中必不可少的工具，它的作用主要有以下几点：1.监控实验室的质量：通过记录实验室每次生化分析的质控结果，可以及时发现实验室可能存在的问题，并采取相应的措施予以调整，以保证检验结果的准确性和可靠性。
2.评估实验室的技术水平：生化质控记录表可以反映出实验室的技术水平和操作规范性，通过比对质控结果，可以评估实验室的分析技术水平是否符合要求，有助于实验室提高分析质量。
3.提高实验室的管理水平：通过记录每次质控结果，并按照规定要求进行分析和处理，可以提高实验室的管理水平，确保实验室的运作规范有序。
生化质控记录表的内容通常包括以下几个方面：1.实验室的基本信息：包括实验室的名称、质控日期、检验项目名称等。
2.质控品的信息：包括质控品的类型、批号、有效期等。
3.质控结果：记录每次进行质控实验的结果，包括平均值、标准差、精密度、准确度等指标。
4.质控分析：对质控结果进行分析，发现异常情况时应及时处理并记录处理措施。
5.签字确认：每次填写质控记录表后必须由负责人进行签字确认，确保记录的真实性和准确性。
在填写生化质控记录表时，需要注意以下几点：1.准确记录信息：填写时要确保实验室的基本信息无误，质控品的信息准确无误，并正确记录每次质控实验的结果。
3.严格按照规定操作：填写生化质控记录表时，要按照规定的要求和流程进行操作，确保记录的真实性和可靠性。
4.定期检查和归档：质控记录表的填写是一个持续的过程，应定期检查记录的完整性和准确性，并按规定要求进行归档保存。
生化质控记录表是检验科工作中至关重要的一环，它可以帮助实验室监控质量、评估技术水平、提高管理水平，保证检验结果的准确性和可靠性。
疾控中心理化实验室质控考核结果分析
作 者单位 ：５ ７ ０ 河北 省南宫 市妇幼 保健 院超声科 ０ ５５ ０ ０ ０ 河北 医科大 学第二 医 院超声科 ５００
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１ ２ 质控 样 品 ： 一 发放 质 控样 品 ， 三年 的 质控 考 核 中 进 行 了 ． 统 在 锰、 六价铬 、 、 、 铜 铅 总硬 度 、 甲苯 、 、 酸盐 、 酸 盐 的 检测 质 控 样 品 砷 硫 硝 及评 价 方法 由发 放质控 品 的广西 壮 族 自治 区疾病 预 防控 制 中心 、 道科 铁 学研 究 院环控 劳 卫研究 所 和广西 壮 族 自治 区环境 监测 中心 站 提供 。 表 １ ２ ０ —２ ０ 年 质控 考核 检 测方 法 ０７ ０ ９
结 果准 确 ， 告及 时 、 范 ， 报 规 原始 记 录完 整 、 实 、 范 ， Ｂ和 Ｚ 绝 对 值 属 规 Ｚ Ｗ 均 ≤２评 为满 意 ， 次之 为 Ｚ Ｂ和 Ｚ 绝对 值均 介 于 ２ ３之间 的为 有问题 Ｗ 和 或 基本 满意 ， 差的 为 Ｚ Ｂ和 Ｚ 绝 对值 均 ≥ ３的为 不 满意 。Ｚ Ｗ Ｂ值 反 映 实 验 室 的系统 误差 ， Ｗ 值反 映实 验 室的 随机 误差 。 Ｚ
督局 考 核颁 发 的 玻璃 量 器检 定 证 书 ， 备 基本 玻 璃 量器 检定 装 置 ， 具 能够 对玻 璃 量器进 行 自检 ， 量避 免 玻璃量 器 不准 确而 造 成测 量误 差 。根 据 尽 检验 方法 的要 求 准备 足够 量的 玻璃 量器 。
２ ３ 检测 仪器 ： ． 质控 考核 检 验 所使 用 的检 测 仪器 必 须 是在 仪 器 检 定证 书 的有 效 期 内 ， 器使 用 功 能正 常 ， 仪 在质 控 考 核检 验 之前 应对 检 测 仪器 的稳 定性 进行 检查 。 ３ 检 测方 法 （ 表 １ 见 ）
检验科督导检查记录
医疗质量安全工作检查反馈记录单
科室
检验科
检查时间
2012年5月25日
检查人员
上次
检查
整改
情况
本次检查内容
1）科室医疗、生活废弃物和废水的处理情况。2）急诊检验科的工作情况。3）微生物实验室的菌种、毒种的相关工作情况。4）对危险化学药品的管理情况。5）实验室消毒管理的情况。6）抽查检验科的报告单的情况。7）检查检验科生化室的室内质控的情况
7、个别实验室还有大量存放危险化学品的现象
8、工作人员对危险化学品溢出和暴露后的如何处置，知晓率不高
9、有些工作人员对不同情况的消毒措施不了解。
原因
分析
1.对科室及医院规章制度重视程度不够。2工作不细致不严谨。3医院房屋限制。
整改
措施
1、实验室要严格区分医疗垃圾和生活垃圾，医疗垃圾入黄袋，生活垃圾入黑袋。
发现
问题
1、门诊化验室一医疗垃圾袋中有生活垃圾（可乐瓶）
2、急诊化验室可以提供24小时急诊检验服务。急诊检验项目基本能够满足临床要求。
3、急诊检验窗口不明显，与别的窗口共用。
4、抽查10张急症化验单，100%按时发出检验结果。
5、检验科的菌种、毒种的一些管理记录不清晰。
6、实验室有危险化学品的管理制度，但落实不到位
年月日
注：此表一式两份，一份科室存档，一份主管部门存档
2、由于医院房屋限制，急诊检验窗口很难短时间内单独设置。
5、完善各种关于微生物菌种、毒种管理的相关记录。
6、加强科室人员对危险化学品的管理制度的学习和理解，使全体职工能够按照制度贯彻落实。
7、对人员进行消毒知识培训。
化验室质控情况汇报
化验室质控情况汇报尊敬的领导：根据化验室质控要求，我特此向您汇报近期的质控情况。
近期，我化验室严格遵守质控要求，认真履行职责，取得了较好的质控效果。
首先，关于实验环境与设备的质控，我们定期对实验室环境进行清洁消毒，并定期检查和维护实验设备，以确保其正常运转。
我们建立了设备使用记录，及时修理或更换故障设备，保证设备正常运行。
同时，我们也对设备进行了限期校准和验证，确保实验结果的正确性和可靠性。
其次，关于试剂与标准品的质控，我们对进货的试剂和标准品进行严格的查验，确保其质量合格。
在使用过程中，严格执行标准操作程序，准确称量和配制试剂，避免试剂污染或误差。
我们及时记录试剂使用情况，开展库存管理，避免使用过期或受污染的试剂。
第三，关于实验方法与流程的质控，我们严格按照标准方法进行实验操作，确保每一步都符合规范要求。
定期组织实验方法的培训和讲解，提高操作人员的技能水平和质控意识。
我们也建立了实验记录和文件管理制度，确保实验数据的真实性和可追溯性。
第四，关于质控样品的使用和评价，我们定期使用质控样品对实验方法和操作进行评价。
我们参加了专业机构组织的质控活动，并及时对比对结果进行分析和总结，提出改进意见，并修订实验方法、流程和操作规范。
同时，我们也定期开展内部交叉验证，确保实验结果的一致性和可比性。
最后，关于质控不符合项的纠正与预防，我们建立了质控不符合项的记录和处理制度。
一旦发现质控不符合项，我们立即采取纠正措施，调查原因，分析问题点，并采取预防措施，避免同类问题再次发生。
我们注重事后总结与反馈，提高质控水平和技术能力。
总体来说，化验室质控情况较好，实验结果的准确性和可靠性得到了有效保证。
但也存在一些不足之处，比如人员素质、设备维护等方面需要进一步加强。
今后，我们将继续严格执行质控要求，加强人员培训和管理，定期评估和改进质控体系，并保持与其他实验室的交流与合作，共同提高质控水平。
感谢领导对化验室工作的关心和支持，期待得到您对质控工作的进一步指导和帮助。
医学实验室室内质量控制失控记录(生化)
室内质量控制失控记录
版本/修订号：A/ 0表格编号：JYK-029-07
专 业
生化组
仪器型号
失控日期
年 月 日
失控项目数据）
失控判断
失控批号
质控品生产商
失控规则（打√）
批号1：
□ 1-3S □ 2-2S □ R-4S□4-1S□ 10-X
批号2：
□ 1-3S □ 2-2S □ R-4S□4-1S□ 10-X
批号3：
□ 1-3S □ 2-2S □ R-4S □4-1S□ 10-X
失控原因分析：
□配置质控品错误□质控品存放不当□质控品复温时间不够□质控品混匀不充分
□更换质控品（批内）□用错质控品水平□质控品其他问题□仪器堵塞
□仪器保养问题□仪器异常（故障）□试剂耗尽需补充□试剂更换错误
□数据转换错误□操作不当
其他原因：
纠正措施：
纠正后验证：（数据）
结论：□通过□未通过
备注:
操作者签字：
组长签字：
填表说明：1 该表为失控记录，任何项目失控后都应填写。2失控原因分析需找到根本原因，特殊情况下可文字描述可能的原因。3 不属于勾选内容的原因在“其他原因”处记录。4有“□”处可进行选择“√”。
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实验室质控检查结果分析记录
背景
本文档记录了实验室质控检查结果分析的详细记录，以便在质控管理中进行参考和改进。
检查结果分析
实验室质控检查结果如下：
1. 实验室质控检查日期：[日期]
- 检查项目1：[结果]
- 检查项目2：[结果]
- 检查项目3：[结果]
2. 实验室质控检查日期：[日期]
- 检查项目1：[结果]
- 检查项目2：[结果]
- 检查项目3：[结果]
结果分析
根据实验室质控检查结果的分析，我们得出以下结论和建议：
1. 检查项目1的质控检查结果正常，符合质控标准。
2. 检查项目2的质控检查结果异常，偏离质控标准。
建议分析异常原因，检查仪器设备是否正常，或者是否有操作失误等因素造成。
必要时，进行设备维护和再次检验，确保结果准确可靠。
3. 检查项目3的质控检查结果异常，偏离质控标准。
建议进行同样的分析和操作，以排除异常原因并核实结果。
改进措施
针对异常结果和分析所得的结论，我们提出以下改进措施：
1. 对检查项目2出现异常结果的原因进行详细调查，包括仪器设备、操作人员和实验方法等方面。
确保异常结果不会影响实验结果的准确性和可靠性。
2. 定期检查和维护实验室仪器设备，保证其正常运行。
并对仪
器设备进行校准，确保结果的准确性。
3. 加强操作规范和培训，提高操作人员的技能水平和质控意识。
遵循质控标准和程序，减少操作失误的发生。
总结
本文档记录了实验室质控检查结果的分析和改进措施。
通过分
析检查结果，我们能够及时发现异常情况，并采取相应的改进措施，以确保实验室的质量控制达到预期的标准。