溶出伏安法习题
武汉大学《分析化学》(第5版)(下册)章节题库(伏安法与极谱法) 【圣才出品】
第15章 伏安法与极谱法一、选择题1．极谱分析中加入支持电解质和亚硫酸钠的目的分别是（）。
A．消除迁移电流和残余电流B．消除迁移电流和极谱极大C．消除极谱极大和残余电流D．消除迁移电流和除氧【答案】D2．极谱分析中，在加入支持电解质的目的是（）。
A．消除迁移电流的影响B．消除残余电流的影响C．消除扩散电流的影响D．增加溶液的导电性能【答案】A3．极谱分析中常使用三电极系统，其目的是（）。
A．控制工作电极电位B．控制工作电极电流C．消除迁移电流D．使参比电极的电流保持不变【答案】A4．极谱分析中，在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流是指（）。
A．迁移电流和扩散电流B．残余电流、迁移电流和扩散电流C．残余电流和扩散电流D．残余电流和迁移电流【答案】C【解析】加入支持电解质消除了迁移电流；加入极大抑制剂消除了极谱极大；加入除氧剂消除了氧波。
5．溶出伏安法可采用的工作电极为（）。
A．玻璃电极B．Ag/AgCl电极C．滴汞电极D．悬汞电极【答案】D【解析】溶出伏安法的分析过程是先富集后溶出，故不能使用滴汞电极。
6．今有一基体性质不明但可能对待测物产生较大基体效应影响的样品，采用下列何种分析方法为佳（）。
A．标准对比法B．标准曲线法C．内标法D．标准加入法【答案】D【解析】用标准加入法可消除基体效应。
7．在极谱分析中，存在一些干扰电流。
其中迁移电流可通过（）方法消除。
A．在溶液中加入支持电解质B．加入表面活性剂C．电位扫描尽量在－1.2V～－1.4V（vs．SCE）前完成D．在试液中通入惰性气体，或加入Na2SO3、抗坏血酸等【答案】A8．极谱分析时，在碱性条件下常用的除氧剂为（）。
A．通入氯气B．加入碳酸钠C．加还原铁粉D．加亚硫酸钠【答案】D9．经典极谱法灵敏度低的主要原因是（）。
B．溶液中的溶解氧C．充电电流D．电迁移电流【答案】C10．单扫描极谱使用三电极系统，目的是（）。
A．消除充电电流的干扰B．增加极化电压的稳定性C．降低体系iRD．提高方法的灵敏度【答案】B11．在极谱分析中，加入一些表面活性剂的作用是消除（）。
仪器分析复习题(伏安分析法)
复习题（伏安法）一、单项项选择1．极谱定量分析中，与被测物浓度呈正比的电流是( )A.扩散电流B.极限电流C.极限扩散电流D.扩散电流减去残余电流2．极谱测定时，溶液能多次测量，数值基本不变，是由于( )A.加入浓度较大的惰性支持电解质B.外加电压不很高，被测离子电解很少C.电极很小，电解电流很小D.被测离子还原形成汞齐，又回到溶液中去了3．在恒电流电解中由于阴极、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须( )A.减小外加电压B.增大外加电压C.保持外加电压不变D.保持阳极电位不变4．在极谱分析中与极限扩散电流呈正比关系的是( )A.汞柱高度B.汞柱高度的一半C.汞柱高度平方D.汞柱高度平方根极谱定量测定时，试样溶液和标准溶液的组分保持基本一致，是由于( )A.使被测离子的扩散系数相一致B.使迁移电流的大小保持一致C.使残余电流的量一致D.被测离子活度系数相同时才一致6．在极谱分析中，采用标准加入法时，下列操作错误的是( )A.电解池用试液润洗后使用B.试液及标准液体积必须准确加入C.将电极上残留水擦净D.将电解池干燥后使用二、多项选择1．干扰极谱定量分析准确性的因素有( )A. 残余电流B. 迁移电流C. 极大D. 氧波E. 氢波2．极谱定量法一般有以下几种( )A. 直接比较法B. 标准曲线法C. 内标法D. 标准加入法E. 称量法3．残余电流主要是由以下哪几种电流组成（）A. 扩散电流B. 电容电流C. 杂质的电解电流D. 充电电流E. 迁移电流4．使用滴汞电极测定电解过程中的电流—电压曲线为基础的电化学分析法属于（）A. 电位法B. 伏安法C. 电解法D. 库仑法E. 极谱法5．严重影响经典极谱分析检出限的因素是（）A. 电解电流B. 扩散电流C. 极限电流D. 充电电流E. 电容电流三、判断题1．伏安法是一种以滴汞电极为指示电极的极谱分析法 (× )极谱分析的定量基础是“平均极限扩散电流”，定性的基础是“半波电位”( √ )四、解释概念题（3道，每小题3分，共9分）1．电化学极化：因电化学反应本身的迟缓而造成电极电位偏离可逆平衡电位的现象称为电化学极化。
卫生化学练习题
卫生化学练习题一、单选题（20分）1、在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是A 精密度高,准确度必然高B 准确度高,精密度也就高C 精密度是保证准确度的前提D 准确度是保证精密度的前提2、以铬黑T （EBT ）为指示剂，用EDTA 滴定法测定Ca 2+、Mg 2+的总浓度，终点时呈现的颜色是（）A 游离指示剂的颜色B Mg －EBT 配合物的颜色C Mg －EDTA 配合物的颜色D Ca 2＋－EBT 配合物的颜色3、佛尔哈德法测定Ag +时，溶液的适宜酸度是（）A pH 6.5～10.5B 0.1～1mol/L 的HNO 3介质C pH 6.5～7.5D pH ＞114、下列说法中违背非晶形沉淀条件的是A 沉淀应在热溶液中进行B 沉淀应在浓的溶液中进行C 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂D 沉淀应放置过夜使沉淀陈化5、影响EDTA 配合物稳定性的因素之一是酸效应。
酸效应是指A. 酸度对配位体配位能力的影响B. 酸度对电解质溶解度的影响C. 酸度对金属离子配位能力的影响D. 酸抑制金属离子水解6、以下各项措施中,可以减小随机误差的是A 进行仪器校正B 增加平行测定次数C 做对照试验D 做空白试验7、氧化还原反应的平衡常数K 主要决定于A. 两反应物质的浓度比值；B.催化剂或诱导体的存在；C. 两反应物质的条件电极电位的差值；D.溶液的〔H +〕。
8、间接碘量法常以淀粉为指示剂，其加入的适宜时间是A.滴定开始时B. 滴定至50%时C. 滴定至近终点时D. 滴定至I 2的红棕色褪尽，溶液呈无色时9、吸收了空气中CO 2的纯水，其pH 值应A. 小于7B. 等于7C. 大于7D. 其pH 与大气无关10、佛尔哈德法以_________为指示剂。
A. K 2CrO 4B. NH 4Fe(SO 4)2C. 荧光黄D. FeSO 411、EDTA 与金属离子形成螯合物时，其螯合比一般为A. 1:1B. 1:2C. 1:3D. 1:412、用KMnO 4滴定-242O C 时，反应速度由慢至快，这种现象称为A. 催化反应B. 自催化反应C. 氧化反应D. 诱导反应13、可见光区的波长范围是A. 0.1～10 nmB. 10～200 nmC. 200～400 nmD. 400～760nm14、火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是A. 火焰中各种原子B. 火焰中的各种基态原子C. 火焰中待测元素的原子D. 火焰中待测元素的基态原子15、极谱分析法中通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除A. 极谱极大B. 迁移电流C. 充电电流D. 残余电流16、一薄层板上，斑点离原点3.32cm，溶剂前沿线距斑点6.68cm，则R f= （）。
仪器分析复习题（伏安分析法）
仪器分析复习题（伏安分析法）复习题（伏安法）一、单项项选择1．极谱定量分析中，与被测物浓度呈正比的电流是( )A.扩散电流B.极限电流C.极限扩散电流D.扩散电流减去残余电流2．极谱测定时，溶液能多次测量，数值基本不变，是由于( )A.加入浓度较大的惰性支持电解质B.外加电压不很高，被测离子电解很少C.电极很小，电解电流很小D.被测离子还原形成汞齐，又回到溶液中去了3．在恒电流电解中由于阴极、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须( )A.减小外加电压B.增大外加电压C.保持外加电压不变D.保持阳极电位不变4．在极谱分析中与极限扩散电流呈正比关系的是( )A.汞柱高度B.汞柱高度的一半C.汞柱高度平方D.汞柱高度平方根5．极谱定量测定时，试样溶液和标准溶液的组分保持基本一致，是由于( )A.使被测离子的扩散系数相一致B.使迁移电流的大小保持一致C.使残余电流的量一致D.被测离子活度系数相同时才一致6．在极谱分析中，采用标准加入法时，下列操作错误的是( )A.电解池用试液润洗后使用B.试液及标准液体积必须准确加入C.将电极上残留水擦净D.将电解池干燥后使用二、多项选择1．干扰极谱定量分析准确性的因素有( )A. 残余电流B. 迁移电流C. 极大D. 氧波E. 氢波2．极谱定量法一般有以下几种( )A. 直接比较法B. 标准曲线法C. 内标法D. 标准加入法E. 称量法3．残余电流主要是由以下哪几种电流组成（）A. 扩散电流B. 电容电流C. 杂质的电解电流D. 充电电流E. 迁移电流4．使用滴汞电极测定电解过程中的电流—电压曲线为基础的电化学分析法属于（）A. 电位法B. 伏安法C. 电解法D. 库仑法E. 极谱法5．严重影响经典极谱分析检出限的因素是（）A. 电解电流B. 扩散电流C. 极限电流D. 充电电流E. 电容电流三、判断题1．伏安法是一种以滴汞电极为指示电极的极谱分析法( ×) 2．极谱分析的定量基础是“平均极限扩散电流”，定性的基础是“半波电位”( √)四、解释概念题（3道，每小题3分，共9分）1．电化学极化：因电化学反应本身的迟缓而造成电极电位偏离可逆平衡电位的现象称为电化学极化。
仪器分析伏安极谱法试题及答案
伏安极谱法一、选择题1.极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除( )(1)极谱极大电流 (2)迁移电流 (3)残余电流 (4)充电电流2.溶出伏安法的灵敏度很高,其主要原因是( )(1)对被测定物质进行了预电解富集 (2)在悬汞电极上充电电流很小(3)电压扫描速率较快 (4)与高灵敏度的伏安法相配合3.直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极的性质应为( )(1)两个电极都是极化电极 (2)两个电极都是去极化电极(3)滴汞电极是极化电极，饱和甘汞电极是去极化电极(4)滴汞电极是去极化电极，饱和甘汞电极是极化电极4.二只 50mL容量瓶，分别为 (1)、(2)，在 (1)号容量瓶中加入 Cd2+未知液5.0mL，测得扩散电流为 10μA，在 (2)号容量瓶中加入 Cd2+未知液 5.0mL，再加0.005mol/LCd2+标准溶液 5.0mL，测得扩散电流为 15μA，未知溶液中 Cd2+的浓度是多少(mol/L) ? ( ) (1) 0.0025 (2) 0.005 (3) 0.010 (4) 0.0205.某金属离子可逆还原,生成二个极谱波,其直流极谱波的波高近似为1:2,请问在单扫极谱中它们的峰高比近似为( ) (1)1:2 (2)<1:2(3)>1:2 (4)相等6.方波极谱法中采用225Hz的频率是为了满足方波半周期时间t与时间常数RC有以下关系( ) (1)t=RC (2)t=3RC (3)t=4RC (4)t=5RC7.某有机化合物在滴汞上还原产生极谱波Ｒ＋nＨ+＋nｅ-ＲＨn请问其E( )1/2(1)与Ｒ的浓度有关 (2)与Ｈ+的浓度有关 (3)与ＲＨn的浓度有关(4)与谁都无关8.交流极谱法,常常用来研究电化学中的吸附现象,这是由于( )(1)交流极谱分辨率较高 (2)交流极谱对可逆体系较敏感(3)交流极谱可测到双电层电容引起的非法拉第电流 (4)交流极谱中氧的影响较小9.在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加,半波电位变化的方式为( )(1)向更正的方向移动 (2)向更负的方向移动(3)不改变 (4)决定于配合剂的性质，可能向正，可能向负移动10.极谱定量测定时,试样溶液和标准溶液的组分保持基本一致,是由于( )(1)被测离子的活度系数在离子强度相同时才一致 (2)使被测离子的扩散系数相一致(3)使迁移电流的大小保持一致 (4)使残余电流的量一致11.方波极谱法的检出限受到下列哪种干扰电流限制？( )(1)充电电流 (2)残余电流 (3)毛细管噪声电流 (4)氧的还原电流12. JP-1型单扫极谱仪,采用汞滴周期为7s,在后2s扫描,是由于( )(1)前5s可使被测物充分地吸附到电极上 (2)滴汞后期,面积变化小.(3)前5s可使测定的各种条件达到稳定 (4)后期面积大,电流大13.在极谱分析中,通氮气除氧后,需静置溶液半分钟,其目的是( )(1)防止在溶液中产生对流传质 (2)有利于在电极表面建立扩散层(3)使溶解的气体逸出溶液 (4)使汞滴周期恒定14.极谱分析中,与扩散电流无关的因素是( )(1)电极反应电子数 (2)离子在溶液中的扩散系数(3)离子在溶液中的迁移数 (4)电极面积15.与可逆极谱波的半波电位有关的因素是( )(1)被测离子的浓度 (2)支持电解质的组成和浓度(3)汞滴下落时间 (4)通氮气时间16.若欲测定10-9mol/L的Pb2+,宜采用的分析方法是( )(1)直流极谱法 (2)方波极谱法 (3)阳极溶出法 (4)脉冲极谱法17.不可逆极谱波在达到极限扩散电流区域时，控制电流的因素是( )(1)电极反应速度 (2)扩散速度(3)电极反应与扩散速度 (4)支持电解质的迁移速度18.在恒电位极谱分析中，滴汞电极的面积与汞的流速和滴下的时间t的关系是( )(1) m2/3t1/6 (2) m2/3t2/3 (3) mt (4) t1/6/m1/319.常规脉冲和微分脉冲极谱法的区别是( )(1)示差脉冲是加一个等振幅的脉冲电压,它扣除了直流电压引起背景电流的影响(2)示差脉冲类似交流极谱,电容电流的影响较大 (3)常规脉冲极谱,电容电流的影响较小(4)示差脉冲仅对常规脉冲的结果进行了数学上的微分处理20.请指出方波极谱加电压的方式( )(1)线性扫描电压,速度为200mV/min (2)线性扫描电压,速度为200mV/s(3)线性扫描同时加上50~250Hz的方波电压(4)线性扫描同时在每滴汞的后期加上一个4~80ms的方波电压二、填空题21.极谱电流完全受去极剂向电极表面扩散所控制,加入大量的__________________以清除________________电流,溶液保持_____________以消除_____________电流。
伏安法测电阻实验专题附练习及答案
一. 教学内容：伏安法测电阻实验问题综合二. 学习目标：1、掌握伏安法测电阻的实验原理及两种电路的误差来源。
2、熟练利用伏安法测电阻的实验原理对实验电路及器材做出选择。
3、重点掌握伏安法实验习题的类型及其相关的解法。
考点地位：伏安法测电阻是电学实验的重点内容，是历年高考考查的重点和难点，实验所涉及的知识面广，综合性强，难度较大，从出题内容上可以从多角度考查学生的实验分析能力，包括电阻的测量、电表内阻的测量、电路及仪器器材的选择、实验电路的连接、实验原理的迁移等，出题形式主要是以实验题形式出现，2008年全国Ⅱ卷第22题、广东理科基础卷第14题、2007年海南卷第13题、上海卷第15题、全国Ⅱ卷第22题，2006年全国Ⅰ卷第22题均通过实验题的形式进行考查。
2007年江苏卷第9题以选择题形式考查。
三. 重难点解析：1、伏安法测电阻原理分析：(我们不讲基本概念，但是要求简单的列出来。
我们的重点是总结、归纳、提高，突出重点难点，指出学生容易犯的错误，给出避免的方法。
)（1）测量原理：根据欧姆定律R U I =，得到I UR =，用电压表测出电阻两端的电压和通过电阻的电流，就可以求出电阻，这种测量电阻的方法叫伏安法。
可见，为了减小误差，该电路适合测大电阻，即A R R >>R R I U R =真可见，为减小误差，该电路适合测小电阻，即V R R << 题型1、伏安法实验原理问题：用伏安法测电阻，当被测电阻的阻值不能估计时，可采用试接的办法，如图所示。
让电压表一端先后接到b 点和c 点，观察两个电表的示数，若电流表的示数有显著变化，则待测电阻的阻值跟________表的内阻可以比拟。
电压表的两端应接在a 、________两点；若电压表的示数有显著变化，则待测电阻的阻值跟_________表的内阻可比拟，电压表应接在a 、________两点。
答案：电压 c电流b变式：用伏安法测金属电阻x R （约为Ω5）的值。
107.海水中铜铅锌镉试题(阳极伏安法)
铜、铅、锌、镉复习试题（阳极溶出伏安法）一、填空题1.阳极溶出伏安法适用于盐度大于的和海水中铜、铅和镉的连续测定。
答：0.5；河口水；溶解。
2.阳极溶出伏安法测定海水中铜、铅和镉的检出限分别为、和。
答：0.6μg/L；0.3μg/L；0.09μg/L。
3.用于酸化水样的硝酸为经的，该试剂中的空白值。
答：经亚沸石英蒸馏器重蒸馏；超纯酸；可略而不计。
4. 阳极溶出伏安法测定的只是水样中具有的金属形态。
答：电极反应活性5.阳极溶出伏安法测定铜、铅、锌、镉时所用的器皿使用前均用溶液浸泡，而后用冲洗干净。
答：1＋1硝酸；重蒸馏水二、选择题1. 阳极溶出伏安法测定海水中铜的检出限分别为。
A、0.6μg/L；B、0.3μg/L；C、0.09μg/L；D、1.2μg/L答：A2. 阳极溶出伏安法测定海水中锌时，准确量取10.0mL经硝酸酸化成pH为1.5～2.0的过滤水样于电解池中。
滴加氨水溶液，使得体系pH值为。
A、4.0～6.0；B、5.0～7.0；C、6.0～8.0；D、7.0～9.0答：C三、问答题1. 阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉的方法原理是什么？答：水样中铜、铅和镉金属离子在极限扩散电流电位范围内，于－0.90V恒压电解，金属离子在悬汞电极上还原生成汞齐。
当电极电位均匀地由负向正方向扫描，电位到达可使该金属的汞齐发生氧化反应时，富集在电极上的该金属重新氧化成离子进入溶液。
根据所得到的伏安曲线连续测定铜、铅和镉的含量。
2. 阳极溶出伏安法测定锌的方法原理是什么？答：水样中锌离子在－1.30V 恒电压电解，锌离子在且悬汞电极上还原生成锌汞齐。
然后，将电极电位均匀地由负向正方向扫描，当电位到达锌汞齐氧化电位时，汞齐中的锌重新氧化成离子进入溶液。
根据所得到的伏安曲线测定锌含量。
3.请简述阳极溶出伏安法测定铜、铅和镉的分析步骤？答：准确量取10.0mL 经硝酸酸化成1.5～2.0的过滤水样于电解池中，按选定的仪器参数进行测定，记录铜、铅和镉的峰电流值。
‘伏安法’测电阻”练习题(含答案)
15・3“‘伏安法'测电阻”知识归纳练习题一、单选题1.在用伏安法测电阻的实验中，有关滑动变阻器的说法不正确的是（）A. 改变待测电阻两端的电压B. 改变待测电阻中的电流C. 为了使电流表能选用小量程而使测量结果更准确D. 保护电路中的电路元件2•在用伏安法测电阻的实验中，某实验小组的同学在操作时，电表量程选择正确，其中一组同学不慎将两表的位置接错，连成如图所示情况，那么当开关闭合后可能出现的情况是（）A. 电流表和电压表都被损坏C.电流表示数为零，电压表有示数B. 电流表和电源损坏，电压表示数为零 D.电流表损坏，电压表有示数3•在用伏安法测电阻实验中，王力同学不小心将、关后,会发生的现象是（）A. 电流表烧坏B. 电压表烧坏C. 电源烧坏D. 电压表示数等于电源电压两表位置接反，如图所示，已知两表量程合适，则闭合开 4•如图所示的四个电路中，电源电压保持不变，R 。
为已知阻值的定值电阻，不能测出未知电阻Rx 阻值的电路是（）5•如图所示是某同学测电阻的实验电路。
闭合开关，观察到电流表、电压表指针均稍有偏转,产生这一现象的原因可能是（）A. 滑动变阻器短路B. 滑动变阻器连入电路中的阻值较大C. 定值电阻开路D. 定值电阻的阻值较大6•要测量一个阻值约为600Q 的电阻R x ，提供的器材有：干电池两节、学生用电压表（量程为0-3V 、0-15V ）、学生用电流表（量程为0-0.6A 、0-3A ）、滑动变阻器（10Q2A ）和电阻箱R 0（0-999905A ）各一个，开关、导线若干•下列四个设计方案中，能测出R x阻值的最合理的方案是（）,要测这个电阻中的电流和两端的电压,电流表、电 A. 0〜0.6A,0〜B. 0〜0.6A,0〜小红所U/V 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 I/A 0.18 0.210.250.270.300.33压表选择的量程应为（）C. 0〜3A,0〜3VD.0〜3A,0〜15V8•王丽同学在做“测量小灯泡的电阻"的实验中时，所连接的电路图如图所示，当闭合开关后（）——'I IA.电压表烧坏B.电流表烧坏 C.电压表有读数，电流表读数为零D.电流表有读数，电压表读数为零 9•小红设计了测量某定值电阻的阻值实验，通过改变滑动变阻器的电阻大小，测量并记录了多组电压表和10. 如图，某同学用伏安法测小灯泡电阻时，将电流表与小灯泡并联，电压表与小灯泡串联，下列说法中正确的是（）@|NT V TA.电流表烧坏B.电压表烧坏C.两表都烧坏D.灯泡不亮7.一个20Q 的电阻，接在由4节电流表的读数，根据表格中记录的数据分析，A.测量值等于电阻的实际阻值C.测量值大于电阻的实际阻值二、填空题B. 测量值小于电阻的实际阻值 D. 以上三种情况都有可能11. 下图是小松同学实验时所画电路图中的一部分，根据此电路图，下列四个选项不能直接研究的问题是（）2甘IA.电阻跟温度的关系B.小灯泡的电功率C.电流跟电压的关系D.小灯泡的电阻12. 某同学在没有电流表的情况下（电源电压未知但不变），利用电压表和已知阻值的定值电阻R0,测量 13. 在“测量小灯泡电阻"实验中，小明同学用一只标有“3.8V"字样的小灯泡做实验，正确连接电路后，闭合 开关，发现无论怎样调节滑动变阻器，小灯泡两端电压总不能达到3.8V ，原因可能是（）A.小灯泡出现了短路B.小灯泡出现了断路C.选取的滑动变阻器阻值太小D.电源电压太低14. 用"伏安法测电阻"实验电路图如图所示，初步知道未知电阻的阻值在十几欧左右，如果考虑电流表及电压表的电阻，则下列判断正确的是（）15. 在测量小灯泡电阻试验中，（能/不能）求平均值，因为，测量定值电阻试验中（能/不能）求平均值，原因。
溶出度考试试题及答案
溶出度基础知识及要点考试试题姓名：考试日期: 分数：一、填空题（共15小题，每空2分,共78分)1.崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。
2.溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度.3.溶出度测定法是将某种固体制剂的一定量分别置于溶出度仪的转篮(或溶出杯)中,在37±0。
5℃的恒温下，在规定的转速、溶出介质中依法操作，在规定的时间内取样并测定其溶出量。
4.无论是桨法还是篮法《中国药典》规定的投样顺序均为先投药再开启转动。
5.《中国药典》规定溶出仪的篮或桨及转轴的材质应为不锈钢或其他惰性材料，溶出杯材质应为硬质玻璃或其他惰性材料。
6.描述溶出度第一法或第二法取样点位置:篮（桨）上部至液面中点位置，距溶出杯壁10mm处.转篮（桨)距溶出杯底部距离为25mm±2mm，描述溶出度第三法取样点位置:桨上部至液面中点位置，距溶出杯壁6mm处.桨距溶出杯底部距离为15mm±1mm.7.篮轴盘排气孔无法排气，会使溶出量大幅下降，故应确保篮轴盘小孔通畅，转篮通气孔孔径为2.0±0。
5mm。
8.由于搅拌速度而使气泡上升到液面时改变液体流动状态而影响溶出度结果，气泡聚集在网篮上,改变了筛孔的大小。
避免这种现象的方法是：让转篮旋转进入溶液,篮要定期清洗(其它合理措施也可)。
9.溶出介质常用的脱气方法有：加热脱气、超声脱气、过滤脱气。
10.溶出仪对搅拌桨和溶出杯几何尺寸的精密度要求较高,搅拌轴方向的微小改变都会引起溶出结果的明显偏离，要求搅拌桨的转速在各品种项下规定转速偏差范围为±4%，且搅拌过程不得有晃动;溶出介质pH值规定偏差范围为±0.05，体积偏差范围为±1%,且体积以20℃~25℃室温下的体积为准.量筒倾倒应缓慢，防止产生气泡,倒入杯时应控停15秒。
仪器分析计算题及答案
仪器分析计算题及答案一、吸光系数法测定乙胺嘧啶片取某乙胺嘧啶片20 片，精密称量为 2.008g，研细，精密称取0.412g，置100ml 量瓶中，加0.1mol/L 盐酸溶液70ml，微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解，放冷，用0.1mol/L 盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml 量瓶中，用0.1mol/L 盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在272nm的波长处测定吸光度为0.442 ，按C12H13CIN4 的吸收系数E1%1cm为319 计算，依据2015 版药典要求判断该药品是否合格。
答：已知A= 0.442 E 1%1cm=319(100ml/g*cm) l= 1 cm片重： 2.008g ÷20=0.1004g设量取的续滤液体积为v1，乙胺嘧啶溶解于100ml 量瓶的体积为v2据Beer 定律可得被测样品的浓度为：C = A / ( E * l )=0.442 ÷ [319(100ml/g*cm) ×1 cm] ＝0.00138 (g/100ml) 量取的续滤液的乙胺嘧啶质量为：m1 = C * V=0.00138(g/100ml) × 100 ml= 0.00138 g溶解于100ml 量瓶中的乙胺嘧啶质量为：m2 = ( v 2 / v 1 ) * m 1=(100ml÷5ml)× 0.00138 g=0.0276 g 每片含有的乙胺嘧啶质量：m =(0.0276g ÷ 0.412g) ×0.1004g=0.00673g=6.73mg故W=6.73mg÷ 6.25mg=107.6%W在90%-110%内，所以该药品合格。
二、标准对照法测定二氟尼柳胶囊做完装量差异检查后，已知每粒二氟尼柳胶囊的内容物平均重为0.5008g ，取装量差异项下的内容物，研细，精密称取0.2156g. 置100ml 量瓶中，加入0.1mol/L 盐酸乙醇溶液适量。
卫生化学复习资料及参考答案【】总结
第一章绪论第二章样品的采集与处理一、选择题1、卫生化学的研究对象不包括：（D）A. 环境卫生学B. 营养与食品卫生学C. 劳动卫生学D. 分析化学2、下列分离方法哪一项不属于膜分离法范畴（B）A. 超滤B.顶空分析法C.透析法D.液膜法3、下列关于萃取操作描述不正确的是（C）A. 选择的溶剂对被测组分的分配比大B.被测组分在该溶剂中稳定C.萃取溶剂的分子量相差要大D.萃取时应少量多次二、填空题1、样品的保存方法有（密封保存法）、（冷藏保存法）、（化学保存法）2、样品溶液的制备方法有（溶解法）、（分解法）。
3、固相萃取法的步骤先后分别是：（活化）、（装样）、（清洗）、（洗脱）。
4、样品采集原则是（代表性）、（典型性）、（适时性）。
三、名词解释1、卫生化学：卫生化学是应用分析化学特别是仪器分析的基本理论和实验技术，研究预防医学领域与健康相关化学物质的质、量及变化规律的学科。
2、固相萃取法：利用样品中被分离组分和其它组分与萃取柱中固定相的作用力（吸附、分配、离子交换）不同进行分离的方法。
3、超临界流体萃取法：利用一种物质在超临界区约域形成的流体进行提取的方法，称“超临界流体萃取法”。
4、固相微萃取法：利用固相微量萃取器将被萃取的样品直接解吸入气相色谱仪或高效液相色谱仪中进行直接分析的方法。
5、膜分离法：依据选择性渗透原理，以外界能量或化学位差为动力，使组分从膜的一侧渗透至另一侧的方法。
五、计算题1. 1.15mg 0.165mg2. 43.3 99.96%第三章卫生分析数据的处理与分析工作的质量保证一.选择题1.卫生分析过程中不会产生误差的是（ D ）A.样品B.人员C.设备D.标准物质2.按有效数字规则，13.65+0.0092+1.627的结果是（ D ）Ａ.15.2862 Ｂ.15.286 Ｃ.15.28 Ｄ.15.293. 系统误差由（）因素决定（ C ）A.随机因素B.不确定因素C.稳定因素D.未知因素4.分析中反应系统误差和随机误差的综合指标是（Ａ）Ａ.准确度Ｂ.精密度Ｃ.灵敏度Ｄ.置信度5.用下列哪种方法可对可疑数据进行取舍（A ）A.Grubbs检验法B.F检验法C.标准偏差D.相对误差6.在没有纯标准品时采用下列哪种方法进行定量分析（ B ）A.内标法B.归一化法C.直接比较法D.标准曲线法7．下列哪个属于过失误差（A ）A.粗心大意 B.实验室温度变化 C.仪器故障 D.操作误差8．米尺的准确度可达到（）米（B ）A. 1/10 B. 1/100 C. 1/1000 D. 1/100009．标准曲线中的斜率，也称为（ D ）A.精密度 B.准确度 C.精确度 D.灵敏度10．直线回归方程中的相关系数r值，︱r︱值接近（），表示工作曲线的线性关系越好（ C ）A.>1 B.<1 C.=1 D.=0二．名词解释1.有效数字P282.误差P233.可疑数据P294.标准曲线P37三.问答题1.有效数字的修约规则是什么？P292.误差有哪些？随机误差、系统误差、过失误差3.如何在平均值质量控制图中评价分析工作的质量？P404. 精密度的表示方法有哪几种？（1）绝对偏差（2）平均偏差（3）相对平均偏差（4）标准偏差相对标准偏差是表示精密度的最好方法，可用于比较和评价不同浓度水平待测物质测量的精密度。
仪器分析报告伏安极谱法精彩试题及问题详解
处。
24.残 余 电 流 主 要 是 由和
组_成。
25.极谱波的性质,可以通过观察其电流与汞柱高的关系来决定,可逆极谱波波高 与呈正比,不可逆极谱波只在极限扩散电流时波高与
成正比.
26.在极谱分析中为了建立浓差极化,要求极化电极,溶液中被测物
质的浓度,溶液搅拌。
(1)充电电流(2)残余电流(3)毛细管噪声电流(4)氧的还原电 流
12.JP-1型 单 扫 极 谱 仪,采 用 汞 滴 周 期 为7s,在 后2s扫 描,是 由 于( )
(1)前5s可使被测物充分地吸附到电极上(2)滴汞后期,面积变化小.
(3)前5s可使测定的各种条件达到稳定(4)后期面积大,电流大
(2)示差脉冲类似交流极谱,电容电流的影响较大(3)常规脉冲极谱,电 容电流的影响较小
(4)示差脉冲仅对常规脉冲的结果进行了数学上的微分处理
20.请 指 出 方 波 极 谱 加 电 压 的 方 式( )
(1)线性扫描电压,速度为200mV/min (2)线性扫描电压,速度为200mV/s
(3)线性扫描同时加上50~250Hz的方波电压
27.析出电位与被测物质浓度,半波电位与被测物质浓度,故
后者可用 于物质的。
28.用恒电位极谱法分析某试样中的Pb，如果用悬汞电极，则极谱波的波形如。
29.在极谱分析中,电流完全由所控制的极谱波称为可逆波,
电流受和控制的极谱波称不可逆波。
30.在恒电位下,由于充电电流随时间按关系衰减,电解电流按
关系衰减,前者衰减比后衰减,因此方波极谱可消除充 电电流的干扰。
(3)电压扫描速率较快(4)与高灵敏度的伏安法相配合
伏安法习题集 大学分析化学习题+课后答案
伏安与极谱分析法习题一、选择题1．在下列极谱分析操作中哪一项是错误的? （）A 通N2除溶液中的溶解氧B 加入表面活性剂消除极谱极大C 恒温消除由于温度变化产生的影响D 在搅拌下进行减小浓差极化的影响2．迁移电流来源于( )A 电极表面双电层的充电过程B 底液中的杂质的电极反应C 电极表面离子的扩散D 电解池中两电极间产生的库仑力3．对可逆电极反应, 下列哪种说法是正确的? ( )A E1/2＝(Ox／Red)B E 1/2与条件电位完全相等C Ox的阴极波的半波电位与Red的阳极波的半波电位相等D 阴极波和阳极波的半波电位不等4．在极谱分析中，常加入大量支持电解质，其作用是：A.增加导电能力B.调节总离子强度C.消除残余电流的影响D.消除迁移电流的影响5．极谱分析时在溶液中加入表面活性物质是为了消除下列哪种干扰电流? ( )A 极谱极大电流B 迁移电流C 残余电流D 残留氧的还原电流6．极谱扣除底电流后得到的电流包含( ) A残余电流B扩散电流C电容电流D迁移电流7．在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法是( ) A电解分析法B库仑分析法C极谱分析法D离子选择电极电位分析法8．在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是( ) A通入氮气B通入氢气C加入Ｎａ2ＣO3 D加入Ｎａ2ＳO39．在极谱分析方法中较好消除了充电电流的方法是( )A 经典极谱法B 方波极谱法C 交流极谱法D 单扫描极谱法10．在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是( ) A极限扩散电流B迁移电流C残余电流D极限电流11．在任何溶液中都能除氧的物质是( )A N2B CO2C Na2SO3D 还原铁粉12在极谱分析中, 通氮气除氧后, 需静置溶液半分钟, 其目的是( )A 防止在溶液中产生对流传质B 有利于在电极表面建立扩散层C 使溶解的气体逸出溶液D 使汞滴周期恒定．二、填空题1.在极谱分析中滴汞电极称______，又称______，饱和甘汞电极称为_______，又称______。
仪器分析(第三版)朱明华编课后题答案第5章
10.在0.1mol.L-1氢氧化钠溶液中,用阴极溶出伏安法测定S2-, 以 悬汞电极为工作电极,在-0.4V时电解富集,然后溶出:
(1)分别写出富集和溶出时的电极反应式.
(2)画出它的溶出伏安图.
解: (1)电极反应式: 富集: S2- +Hg - 2e =HgS↓ 溶出:HgS + 2e = S2- + Hg
解：极谱催化波属于一种极谱动力波，其中化学反应与电极
反应平行： A + ne-
B Electrode reaction)
k B +X
A + Z(Chemical reaction)
当氧化剂X在电极上具有很高的超电位时，就可以保证上述 催化循环进行下去，由于大量消耗的氧化剂是X,它可以在 溶液中具有较高浓度，A则被不断地消耗和再生，总浓度基 本保持不变，产生的催化电流与催化剂A的浓度成正比．
解：残余电流的产生主要有两个原因，一为溶液中存在微量 的可以在电极上还原的杂质，二为充电电流引起．
它对极谱分析的影响主要是影响测定的灵敏度．
６．极谱分析用作定量分析的依据是什么？有哪几种定量方 法？如何进行？
解：根据极谱扩散电流方程式：id=607nD1/2m2/3t1/6C,当温度、 底液及毛细管特性不变时，极限扩散电流与浓度成正比， 这既是极谱定量分析的依据。
极谱定量方法通常有直接比较法，标准曲线法，标准加入 法等三种。
(1)
cx=
hx hs
cs
(2)绘制标准曲线，然
(3)
hx = Kc x
H
=
K
Vc x V
+ Vscs + Vs
cx
=
c sVs hx H (V + Vs ) − hxV
仪器分析分章练习-题目(1)
1 电化学导论选择1．若待测阴离子为i,干扰离子为j ，其电荷分别为n 和M ，它们的活度分别为a i 和a j ，k i,j为电位选择性系数，则用离子选择性电极测定电位的表达式为 （ ）A ．//,2.303lg[()]n M i i j j RTK K a nF ϕα=++ B ． //,2.303lg[()]n M i i j j RT K K a nF ϕα=-+ C ． //,2.303lg[()]n M i i j j RT K K a nF ϕα=-- D ． //,2.303lg[()]M n i i j j RT K K a nFϕα=++ 2． pH 玻璃电极膜电极的产生是由于 ( )A ．H +离子透过玻璃膜B ．电子的得失C ．H +离子得到电子D ．溶液中H +和玻璃膜水合层中的H +和交换作用 3．电位法测定时,溶液搅拌的目的 ( ）Ａ．缩短电极建立电位平衡的时间 Ｂ．加速离子的扩散，减小浓差极化 Ｃ．让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 Ｄ．破坏双电层结构的建立4．活动载体膜电极的敏感膜为 （ ）A ．固态的无机化合物B ．固态的有机化合物 Ｃ．晶体膜 D ．液态的有机化合物5．氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的 ( ）Ａ．活化电极 Ｃ．检查电极的好坏 Ｃ．清洗电极 Ｄ．检查离子计能否使用6．以中性载体缬氨霉素作为活性物质制作的膜电极可用于测定 （ ）A ．Li +B ．Na +C ．K +D ．NH 4+7．离子选择性电极的选择系数可用于（) A．估计共存离子的干扰程度B．估计电极的检测限C．估计电极的线性响应范围D．估计电极的线性响应范围8．离子选择电极在使用时，每次测量前都要将其电位清洗至一定的值，即固定电极的预处理条件,这样做的目的是( ）Ａ．清洗电极Ｂ．消除电位不稳定性Ｃ．提高灵敏度Ｄ．避免存储效应(迟滞效应或记忆效应)9．用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求（）A．体积要大,其浓度要高B．体积要小,其浓度要低C．体积要大，其浓度要低D．体积要小，其浓度要高填空题1．溶出伏安法的操作步骤, 通常分为二步, 第一步是预电解过程, 目的是为了富集被测痕量组分，第二步是_____ ______。
伏安法习题集_大学分析化学习题 课后答案
伏安与极谱分析法习题一、选择题1．在下列极谱分析操作中哪一项是错误的? （）A 通N2除溶液中的溶解氧B 加入表面活性剂消除极谱极大C 恒温消除由于温度变化产生的影响D 在搅拌下进行减小浓差极化的影响2．迁移电流来源于( )A 电极表面双电层的充电过程B 底液中的杂质的电极反应C 电极表面离子的扩散D 电解池中两电极间产生的库仑力3．对可逆电极反应, 下列哪种说法是正确的? ( )A E1/2＝(Ox／Red)B E 1/2与条件电位完全相等C Ox的阴极波的半波电位与Red的阳极波的半波电位相等D 阴极波和阳极波的半波电位不等4．在极谱分析中，常加入大量支持电解质，其作用是：A.增加导电能力B.调节总离子强度C.消除残余电流的影响D.消除迁移电流的影响5．极谱分析时在溶液中加入表面活性物质是为了消除下列哪种干扰电流? ( )A 极谱极大电流B 迁移电流C 残余电流D 残留氧的还原电流6．极谱扣除底电流后得到的电流包含( ) A残余电流B扩散电流C电容电流D迁移电流7．在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法是( ) A电解分析法B库仑分析法C极谱分析法D离子选择电极电位分析法8．在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是( ) A通入氮气B通入氢气C加入Ｎａ2ＣO3 D加入Ｎａ2ＳO39．在极谱分析方法中较好消除了充电电流的方法是( )A 经典极谱法B 方波极谱法C 交流极谱法D 单扫描极谱法10．在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是( ) A极限扩散电流B迁移电流C残余电流D极限电流11．在任何溶液中都能除氧的物质是( )A N2B CO2C Na2SO3D 还原铁粉12在极谱分析中, 通氮气除氧后, 需静置溶液半分钟, 其目的是( )A 防止在溶液中产生对流传质B 有利于在电极表面建立扩散层C 使溶解的气体逸出溶液D 使汞滴周期恒定．二、填空题1.在极谱分析中滴汞电极称______，又称______，饱和甘汞电极称为_______，又称______。
溶出伏安法习题
1.下列哪一种说法是错误的？( )A．溶出伏安法具有较高的灵敏度，是由于将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，则电流大大增加。
B．阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原，而在阳极溶出伏安法中，富集过程是电还原，溶出过程是电氧化。
C．富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被浓集。
D．溶出都是极化电压以一定的速度（一般大于20 mV/s）由正电压向负电压方向线性变化。
2．为了提高溶出伏安法的灵敏度，在微电极上电积富集的时间( )A．越长越好 B．越短越好C．一定时间 D．根据实验来确定3．在溶出伏安法富集阶段, 需搅拌试液或旋转电极, 其目的是( )(1)加快电极反应(2)使电流效率达到100%(3)提高富集效率(4)加速电极与溶液的平衡状态的到达4．在溶出伏安法中, 下面哪一种说法是不对的? ( )(1)要求溶液中被测物质100% 富集于电极上(2)富集时需搅拌或旋转电极(3)溶出过程中, 不应搅拌溶液(4)富集的时间应严格的控制5．溶出伏安法采用的加电压的方式是( )(1)线性扫描电压, 速度为200mV/min(2)三角波线性扫描电压(3)在较负电位下电解数分钟, 停止搅拌半分钟, 由负向正作电位扫描.(4)线性扫描同时加上50 250Hz的方波6．溶出伏安法的灵敏度很高, 其主要原因是( )(1) 对被测定物质进行了预电解富集(2) 在悬汞电极上充电电流很小(3) 电压扫描速率较快(4) 与高灵敏度的伏安法相配合7．阳极溶出伏安法的预电解过程是（）（1）恒电位电解（2）恒电流电解（3）控制时间电解（4）控制电流和时间8．溶出伏安法操作中，下列哪一项操作是正确的? （）（1）在全测定过程中，均搅拌被分析溶液（2）在全测定过程中，完全不搅拌被分析溶液（3）在富集阶段搅拌，在溶出阶段不搅拌溶液（4）在富集阶段不搅拌，在溶出阶段搅拌溶液9．今用阳极溶出法，以汞膜电极为工作电极，测定金属锌中的痕量镉。
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1.下列哪一种说法是错误的？( )
A．溶出伏安法具有较高的灵敏度，是由于将大体积试液中的被测物质富集到微
小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，则电流大大增加。
B．阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原，而在阳极溶出
伏安法中，富集过程是电还原，溶出过程是电氧化。
C．富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被浓集。
D．溶出都是极化电压以一定的速度（一般大于20 mV/s）由正电压向负电压方
向线性变化。
2．为了提高溶出伏安法的灵敏度，在微电极上电积富集的时间
( )
A．越长越好 B．越短越好
C．一定时间 D．根据实验来确定
3．在溶出伏安法富集阶段, 需搅拌试液或旋转电极, 其目的是
( )
(1)加快电极反应
(2)使电流效率达到100%
(3)提高富集效率
(4)加速电极与溶液的平衡状态的到达
4．在溶出伏安法中, 下面哪一种说法是不对的? ( )
(1)要求溶液中被测物质100% 富集于电极上
(2)富集时需搅拌或旋转电极
(3)溶出过程中, 不应搅拌溶液
(4)富集的时间应严格的控制
5．溶出伏安法采用的加电压的方式是
( )
(1)线性扫描电压, 速度为200mV/min
(2)三角波线性扫描电压
(3)在较负电位下电解数分钟, 停止搅拌半分钟, 由负向正作电位扫描.
(4)线性扫描同时加上50 250Hz的方波
6．溶出伏安法的灵敏度很高, 其主要原因是( )
(1) 对被测定物质进行了预电解富集
(2) 在悬汞电极上充电电流很小
(3) 电压扫描速率较快
(4) 与高灵敏度的伏安法相配合
7．阳极溶出伏安法的预电解过程是（）
（1）恒电位电解
（2）恒电流电解
（3）控制时间电解
（4）控制电流和时间
8．溶出伏安法操作中，下列哪一项操作是正确的? （）
（1）在全测定过程中，均搅拌被分析溶液
（2）在全测定过程中，完全不搅拌被分析溶液
（3）在富集阶段搅拌，在溶出阶段不搅拌溶液
（4）在富集阶段不搅拌，在溶出阶段搅拌溶液
9．今用阳极溶出法，以汞膜电极为工作电极，测定金属锌中的痕量镉。
(1) 测定操作的第一步骤叫做 ________ 。
该步骤的电化学实质是 __________,该过程电极反应为 ________,此时工作电极是 _______ 极。
(2) 第二步骤叫 _________ 。
该步骤的电化学实质是 __________ 过程。
电极反应为 ________,此时工作电极是 _________ 极。
10．溶出伏安法的操作步骤, 通常分为二步, 第一步是_______________, 目的__________第二步是______________________________________。
11．溶出伏安法若溶出时的工作电极发生____________反应, 则为___________溶出伏安法; 发生______________反应, 则为____________溶出伏安法。
12．阳极溶出伏安法使用的工作电极分为_________________和__________________两大类, 前者有______________和_______________两大类, 后者有_____________,_____________, ______________和________________等
电极。