肾上腺素

肾上腺素
肾上腺素

肾上腺素(1mg 1ml) 特点:起效快,作用强,持续时间短

作用与用途:

1、心脏骤停,意外所致心脏骤停可用肾上腺素作心室内注射,具有兴奋心脏作用

2、过敏性休克,肾上腺素具有激动α和β受体作用,起效快,通过改善心功能,收缩

小动脉和毛细血管前血管,使毛细血管通透性降低,解除支气管平滑肌痉挛,成为抗过

敏性休克首用药

3、急性支气管哮喘,抑制过敏反应物质释放,松弛支气管平滑肌,收缩支气管粘膜血

管,减轻支气管粘膜水肿,可有效控制支气管哮喘急性发作,可引起心悸,禁用于心源

性哮喘者

4、局部应用,与局麻药配伍,延长局麻作用时间,局部止血不良反应:治疗量时可出现烦躁,焦虑恐惧感等中枢症状及心悸,出汗、皮肤苍白等,停药后消失,剂量过大则出现血压剧烈上升,搏动性头痛,有诱发脑溢血危险,也可引起室颤等心律失常,禁用于心血管器质性疾患。

西地兰:(0.4mg 2ml)

临床用途:

1、慢性心功能不全;

2、某些心律失常(1)房扑(2)房颤(3)阵发性室上性心动过速。

不良反应:1、胃肠反应;2、神经系统反应及视觉障碍;3、心脏毒性

阿托品:(0.5mg 1ml)

作用与用途:

1、阻断M受体(1)抑制腺体分泌;(2)扩瞳,升高眼内压和调节麻痹;

(3)松弛内脏平滑肌;(4)解除迷走神经对心脏抑制。

2、扩张血管改善微循环

3、解救有机磷酸酯类中毒,迅速解除M样症状

不良反应:

治疗量常见有口干,视近物不清,皮肤干燥,潮红,心悸,体温升高,排尿困难,便秘等,停药后可逐渐自行消失。大剂量可出现不同程度的中枢兴奋症状,中毒剂量

(>10mg),常发生幻觉,运动失调,定向障碍和惊厥等。

氯磷定(0.5mg 2ml) 作用与用途:在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,而将其中胆碱酯酶游离,恢复其水解乙酰胆碱活性,故又称胆碱酯酶复合剂,还可与血中有机磷酯类直接结合,成为无毒物质由尿排出。轻度中毒,可单独应用或阿托品以控制症状,中、重度中毒时则必须合并应用阿托品。

不良反应:

有时可引起咽痛及腮腺肿大,注射过速可引起眩晕,视力模糊,恶心,呕吐,行动过缓,严重者可发生阵挛性抽搐,甚至抑制呼吸中枢,引起呼吸衰竭。本品在水中易水解为氰化物,忌与碱性药物为伍。

长托宁:(1mg 1ml) 长托宁具有全面的中枢抗N作用,而阿托品只有中枢抗M作用,抗胆碱作用选择性:长托宁对M受体亚体M1,M3受体选择性强,对M2受体选择性较弱,长托宁正由于对M2受体无明显作用,故在临床应用时,不易出现心跳过快和阻断触前膜M2受体调控N末端释放Ach的功能。

多巴胺:(20mg 2ml) 作用与用途:

1、休克,目前临床常用抗休克药。低剂量多巴胺静滴可升高血压,尤其对心肌收缩无力,少尿或尿闭的休克患者疗效较好。

2、急性肾衰竭,与利尿药合用

不良反应:

不良反应轻过快或浓度过高,可出现心动过速,头痛,高血压,肾功能下降,甚至心律失常,外漏,发生局部组织坏死。

阿拉明:(10mg 1ml) 本品除直接激动α和β1受体外,还可促使去甲肾上腺素能神经末稍释放递质,作用与NA相似,升压作用较NA缓和而持久,对心脏及肾血管作用弱,因而不易引起心律失常及少尿,可作为血管收缩药的首选药替

利多卡因:(0.1g 5ml) 主要用于各种室性心律失常,是治疗急性心肌梗死,心导管性等引起的室性心律失常首选药。

不良反应:较少也较轻,主要是中枢神经系统症状,有嗜睡,眩晕;大剂量引起语言障碍,惊厥甚至呼吸抑制,偶见窦性过缓,房室阻滞等心脏毒性。

洛贝林(3mg 1ml) 作用与用途:本品刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器而放射性地兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快,具有作用快,维持时间短,不易引起惊厥等特点。用于新生儿窒息吸入麻醉药及其他中枢抑制剂的总督,一氧化碳引起的窒息以及肺炎,白喉等传染病引起的呼吸衰竭等。大剂量时,因兴奋迷走神经中枢,可引起心动过缓,传导阻滞。过大剂量又因兴奋自主神经节及肾上腺髓质,而导致心动过速,甚至惊厥。本品遇光,热易分解变色,应用时应注意。

纳络酮(0.4mg 1ml) 用途:临床上用于吗啡类镇痛药急性中毒,解救呼吸抑制及其他中枢抑制症状,可使昏迷患者迅速复苏;对安定,酒精急性中毒,休克,脑溢血意外等应急情况下的呼吸和心血管抑制也有效,心功能不全及高血压患者慎用。

苯巴比妥(0.1)

随剂量增加,依次呈现镇静,催眠,抗惊厥和麻醉作用,过量则麻痹延髓呼吸中枢和血

管运动中枢而导致死亡。临床上也可用于脑梗死所致的缺血性病变,多种原因引起颅内压升高,心脏骤停恢复后的脑复苏等。

不良反应:

1、后遗效应;

2、过敏反应;

3、耐受性;

4、依赖性;

5、急性中毒

地塞米松(5mg 1ml)

药理作用:

1、抗炎作用;

2、免疫抑制作用;

3、抗毒作用;5、对血液成分的影响;6、其他,

能较少脑内抑制递质Y-氨基丁酸的含量,提高中枢神经系统的兴奋性;增进消化腺分泌功能,提高食欲,促进消化。

临床用途:

1、替代疗法;

2、严重感染及炎症后遗症;

3、自身免疫性疾病和过敏性疾病;

4、抗休克治疗;

5、血液病;

6、局部外用

不良反应;

1长期用药可引起的不良反应:

(1)医源性肾上腺皮质功能亢进症(库欣综合症)

(2)诱发或加重感染

(3)诱发或加重溃疡

(4)抑制或延缓儿童生长发育,影响胎儿发育并致多发性畸形

(5)其他:欣快,易激动,失眠,偶致精神失常或诱发癫痫发作,延缓伤口愈合等。

2、停药反应:

(1)医源性肾上腺皮质功能不全;

(2)反跳现象及停药症状

安定:(10mg 2ml)

作用与用途:

1、抗焦虑;

2、镇静催眠;

3、抗癫痫;

4、抗惊厥、中枢性肌肉松弛

不良反应:

1、治疗量连续用药可出现嗜睡,头昏,乏力,记忆力下降,大剂量偶有共济失调及思

维紊乱等。过量可致急性中毒,表现为运动能力失调,语言不清,甚至昏迷及呼吸抑制。 2、耐受性和依赖性,滥用或长期使用可产生耐受性和依赖性,久用骤停可出现戒断症

状,表现为失眠,焦虑,恶梦,震颤等症状。

3、个别患者可发生过敏性荨麻疹,白细胞减少,肝功能异常,甚至出现黄疸等。

10%葡萄糖(1g 10ml)

作用与用途:同氯化钙,但含钙量较氯化钙低。对组织刺激较小,注射比氯化钙安全,

常与镇静剂合用,用于低血钙,以控制手足抽搦症的发作,也用于荨麻疹,急性湿疹,

皮炎等的止痒。

速尿(20mg 2ml)

用途:

1、严重水肿(可用于心、肝、肾性水肿治疗)

2、急性肺水肿和脑水肿;

3、防治急性肾功能衰竭;

4、加速毒物排泄;

5、其他,如高血压危象辅助治疗。

不良反应:

1、水电解质紊乱:低血容量休克,高钾,低钠,低氯

2、耳毒性

3、高尿酸血症

4、其他:如胃肠反应;

氨茶碱(0.25mg 10ml)临床主要用于急慢性支气管哮喘防治,也可作为心源性哮喘和肾性,心性水肿的辅助用药。

不良反应:

由较强的局部刺激作用,口服及可致恶心,呕吐,食欲不振,饭后服用可减轻。过量或

静注过快可兴奋心脏,而引起心悸,头晕,心律失常,血压下降,中枢兴奋可致部分患

者失眠,烦躁不安,久用可产生耐受性。儿童对本品敏感性高于成人,易惊厥,须慎用。胺碘酮(0.15g 3ml)

作用与用途:本品为长广谱的抗心律失常药。具有延长心房肌,心室肌和浦肯野纤维的APD 和ERP,减慢传导作用,并有扩张冠脉和外周血管,增加冠脉血流量,减轻心脏负荷,减少心肌耗氧等作用。用于治疗各种室上性和室性心律失常,对危及生命的室性心动过速及心室颤动可静脉给药。

不良反应:

可引起恶心,呕吐,便秘,角膜色素沉着等,长期应用可致间质性肺炎,肝功能损害。

因其分子中含有碘,可影响甲状腺功能,包括甲状腺功能亢进或甲状腺功能低下,后者

多见于老年人。静注过量可引起低血压,心动过缓,房室传导阻滞等。

禁忌症:对本品或碘过敏,甲状腺功能失调,心动过缓和房室传导阻滞等患者禁用。

2014肾上腺素用于过敏性休克基本用法

肾上腺素用于过敏性休克基本用法 2014-09-17 20:41来源:丁香园作者:丁丁 字体大小 -|+ 提到过敏性休克,大家马上会想到什么?Bingo!肾上腺素!食物、花粉、虫咬等引起的Ⅰ型变态反应来得快,几分钟就可以有反应,病情重,可出现喉头水肿、低血压休克等情况。在美国,每年有数千人死于过敏性休克,而死亡的第一危险因素就是没有及时注射肾上腺素。 肾上腺素是过敏性休克的一线首选基础用药,其他药物(比如β受体激动剂、组胺拮抗剂和皮质激素等等)都是肾上腺素的附加治疗。 急性过敏治疗首先要注意的是气道通畅、血压和心脏状态。为此可能须作插管、气管切开、扩容、升压等处置。最重要的是肾上腺素皮下或肌肉注射,且以上处置在急性过敏反应期间,愈早愈好。 肾上腺素能改善血管张力,提高血管通透性,从而矫治低血压和组织水肿。但是肾上腺素的好处也须与它对老年人和某些病变的不利影响结合考虑,如脑血管病,冠心病,高血压,糖尿病,甲状腺功能亢进,心肌病,窄角青光眼等,在这些情况下,肾上腺素可能引发心肌梗死、脑卒中、脑水肿等。 另外,正在使用β受体阻滞剂的患者,可与肾上腺素发生「矛盾反应」,这种患者过敏反应发生率更高且更严重,此类患者可以试用胰高血糖素,每5min 给予1-2mg,肌注或静推均可。。 关于肾上腺素注射的给药方式,美国Mayo Clinic 的建议是肌肉注射,因为肌肉内所含血管比皮内或皮下丰富得多,吸收迅速,药物可很快到达全身。 由于国外已经有供过敏患者自行使用的肾上腺素笔(EpiPen)上市,Mayo Clinic 推荐首选大腿外侧肌注——更方便过敏患者反应时自行注射。 肌注的剂量一般为0.3-0.5mg(1:1000),如果临床无改善,15-20 分钟可重复。欧洲的指南将儿童使用的肾上腺素剂量分为 3 个年龄段,而不是按照体重来计算mg/kg,这看起来不科学,但为什么会这样建议?主要是为了避免在紧张的诊疗过程中,医生还要拿出计算器计算用量,耽误时间。而且,儿童通

肾上腺素类药物题库

肾上腺素类药物 一、儿茶酚胺(CA) 1.简介 包括去甲肾上腺素(NA或NE)、肾上腺素(Ad或E)和多巴胺(DA)。交感神经节细胞与效应器之间的接头是以去甲肾上腺素为递质。儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过L-酪氨酸在交感神经、肾上腺髓质和亲铬细胞位置的酶化步骤结合。通常,儿茶酚胺是指多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素。这三种儿茶酚胺都是由酪氨酸结合。血浆里儿茶酚胺水平的变化显示不同的病态情形。一般通过不正常儿茶酚胺水平能断定两个方面:第1点涉及到肾上腺髓质瘤,这些瘤结合大量的儿茶酚胺导致循环失常。第2点涉及到心血管系统。(儿茶酚胺)含量超标会引发高血压与心肌梗塞,含量过低时则通常导致低血压。儿茶酚胺含量水平的不同和心脏猝死及冠状心脏病和心脏不充血等也有潜在联系。 2.生理作用 儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的α受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩,表现在皮肤和黏膜比较明显;其次是肾脏的血管收缩,此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用;对心脏冠状血管有舒张作用,这是因为心脏兴奋、心肌代谢产物如腺苷增加,提高了冠状血管的灌注压力,使冠脉流量增加的原理。作用在心脏本身,体内儿茶酚胺释放增多时,心肌收缩力加强,心率加快,心搏出量增加,血压的收缩压增高,出现脉压变小的改变。

作用:1)对心血管系统的作用:儿茶酚胺通过β-受体作用于心脏,使心率加快,收缩力增强,传导速度增快,心输出量增加。 2)对内脏的作用:儿茶酚胺通过β-2受体使平滑肌松弛,通过α-1受体使之收缩。 3)对代谢的作用:儿茶酚胺参与生热作用的调节,通过β受体增加氧耗量而产热。并可促进机体内储备能量物质的分解。 4)儿茶酚胺对细胞外液容量和构成及水、电解质的代谢有重要的调节作用。 5)儿茶酚胺可引起肾素、胰岛素和胰高血糖素、甲状腺激素、降钙素等多种激素分泌的变化.儿茶酚胺浓度的测定血浆去甲肾上腺素正常值约为0.3~2.8nmol/L(15~475pg/ml),肾上腺素正常值约为170~520pmol/L(30~95pg/ml)。 3.分离方法 (1)高效液相色谱法 高效液相色谱法在儿茶酚胺类物质的分析中应用相当广泛,这与它的高分离效率密不可分.儿茶酚胺类物质虽然具有较强的结构相似性都具有邻苯二酚结构和烃氨基侧链,但其氨基侧链上取代基的差异可引起分子极性的改变,最终使得这类物质的色谱保留行为存在差异.目前常用的色谱分离固定相多为 C18,而流动相多为磷酸缓冲液,有机溶剂与离子对试剂的加入对于分离效果有很大的改善. 甲醇,乙腈

药物化学拟肾上腺素药习题及答案

拟肾上腺素药 一、选择题: A型题(最佳选择题) (1题—18题) 1.结构中无酚羟基的药物是 A 肾上腺素; B 异丙肾上腺素; C 去甲肾上腺素; D 麻黄碱; E 间羟胺; 2.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 A 4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐; B 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐; C 4-[(2-甲胺基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐; D 2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐; E 2-异丙氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐; 3.又名副肾素的药物是 A 肾上腺素; B 盐酸异丙肾上腺素; C 去甲肾上腺素; D 多巴胺; E 盐酸麻黄碱; 4.麻黄碱有四个光学异构体,其中活性最强的是 A 1R,2S(-); B 1S,2R(+); C 1R,2R(-); D 1S,2S(+); E 1R,2S(±); 5.与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是 A 多巴胺; B 肾上腺素; C 盐酸麻黄碱; D 盐酸异丙肾上腺素; E 重酒石酸去甲肾上腺素; 6.以下性质与盐酸麻黄碱不符的是 A 易溶于水; B 具旋光性; C 具氨基醇的特征反应; D 显氯化物的鉴别反应; E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏; 7.又名喘息定的药物是 A 多巴胺; B 肾上腺素; C 盐酸异丙肾上腺素; D 重酒石酸去甲肾上腺素; E 盐酸麻黄碱;

8.盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符 A 苯乙胺类; B 易溶于水; C 遇三氯化铁试液显深绿色; D 与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素; E 应遮光、密封、在干燥处保存; 9.肾上腺素与下列哪条叙述不符 A 具有旋光性; B 具酸碱两性; C 易氧化变质; D 易被消旋化使活性增加; E 可与三氯化铁试液显色; 10.属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是 A 多巴胺; B 肾上腺素; C 盐酸异丙肾上腺素; D 重酒石酸去甲肾上腺素; E 盐酸麻黄碱; 11.拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为 A 1 ; B 2 ; C 3 ; D 4 ; E 5 ; 12.关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是 A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构; B 酚羟基的存在作用减弱; C 酚羟基的存在作用时间缩短; D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强; E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强; 13.肾上腺素的化学名为 A (R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚; B (R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚; C 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚; D (1R,2S)-2-甲氨基–苯丙烷; E (R)-4-[2-(异丙氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚; 14.配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右,主要是防止其被 A 分解; B 水解; C 还原; D 聚合; E 消旋化; 15.肾上腺素的结构为

肾上腺素和去甲肾上腺素

肾上腺素 本品为α,β1,β2受体激动剂。 作用:1抢救心脏骤停如麻醉过度,一氧化碳中毒,溺水引起的骤停心脏的复活 2 治疗各种过敏反应如血清反应,荨麻疹,花粉热,血管神经性水肿等 3 延长局麻药使用时间 4 抢救低血压性休克患者,但不能用于失血过多引起的休克。 5用于治疗支气管哮喘,效果迅速但不持久 6 制止鼻粘膜和牙龈出血 常用制剂:盐酸肾上腺素注射液 药理作用:肾上腺素使心脏(β1)收缩力上升。它作用于冠状血管引起血管扩张,改善心脏供血,是一种作用快而强的强心药,不利的一面是提高心肌代谢,使心肌氧耗量增加,心肌兴奋性提高,剂量大或静脉注射快,可引起心律失常,出现期前收缩,甚至引起心室纤颤。心脏、肝和骨骼肌的血管扩张和皮肤、黏膜内脏的血管收缩。肾上腺素还可松弛支气管平滑肌和胃肠道平滑肌以及解除支气管平滑肌痉挛作用。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用,可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。还可以使虹膜的辐射肌收缩,产生扩瞳。 中毒抢救 1.肾上腺素能抑制阻断剂,可迅速降低血压,防止心律失常,常用的有: 1.苯苄胺0.52mg/kg加生理盐水250m1,静脉滴注。 2.氢化麦角碱0.3-1mg,肌肉或静脉注射。 氯茶碱0.25g加入25%葡萄糖溶液20m1,中静脉注射。吸氧也有助于解毒或者立即吸入亚硝酸异戊酯0.2m1,或硝酸甘油0.6-1.2mg舌下含化,

配伍禁忌 1 禁与碱性药物配伍 2 与降血糖药合用,降低后者的降血糖作用。 3与α受体阻断剂合用,可致严重低血压 4 用氯仿、氯乙烷及氟烷进行麻醉时,禁用本品 5 与吩噻嗪类药物并用,可导致严重休克 去甲肾上腺素 本品为α受体激动剂(对α1和α2无选择性),对β1作用较弱,对β2受体几乎无作用。 作用:1 用于治疗急性心肌梗塞、体外循环、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压; 2对血容量不足所致的休克或低血压 3也可用于治疗椎管内阻滞时的低血压及心跳聚停复苏后血压维持。 4 口服可治疗上消化道出血(每次服注射液1~3ml(1~3mg),加入适量冷盐水服下) 常用制剂:重酒石酸去甲肾上腺素注射液 药理作用:主要激动α受体,对β受体激动作用很弱,具有很强的血管收缩作用,使全身小动脉与小静脉都收缩(但冠状血管扩张),外周阻力增高,血压上升。是重要的强效升压药。 中毒抢救:解救同肾上腺素,还可以局部热敷或用0.25%普鲁卡因溶液10~15ml局部封闭也可用酚妥拉明5mg溶于生理盐水10~20ml,皮下浸润注射。用法注意:1 去甲肾上腺素切勿作皮下或肌肉注射,忌药液渗到组织间隙,以免

肾上腺素高应该注意什么

肾上腺素高应该注意什么 我们的身体内有各种各样的技术,肾上腺素就是其中一种,激素会维持在一定的数值之内,如果激素偏高的话,这会对我们的身体健康状况产生一定的影响,肾上腺素高的人,通常会有很多注意事项,了解这些注意事项,才会避免产生肾脏的疾病,下面我们就了解一下肾上腺素高应注意什么。 1、补充营养:牛奶蓟萃取物可辅助肝功能,进而帮助肾 上腺功能。补充维生素D、B族维生素、维生素C、胡萝卜素等 营养素,都能减轻肾上腺的压力。此外,一些天然药草,对肾 上腺也有益处,如紫云英草能改善肾上腺功能,并有助减轻紧张与压力;菊花属植物能增加白血球数目及保证组织抵抗细菌侵入;人参有助肾上腺对付紧张的情况。 2、避免神经紧张:婚姻不和、工作场所恶劣、生病、不 受尊敬或寂寞的感受等所引起的长期精神负担,它们对肾上腺都是有害的。因为在紧张的状况下,肾上腺必须加倍工作,持续地对肾上腺施加压力将折损其功能。

3、避免使用酒精:避免使用酒精、咖啡因、烟草,这些物质对肾上腺及其它腺体具有高度的毒性。也避免脂肪、油炸食物、火腿、猪肉、高度加工食品、汽水、糖及白麦粉等食品。这些物质均增加肾上腺的压力。多吃新鲜果蔬:多吃生鲜果蔬,尤其是绿叶菜类。啤酒酵母、糙米、豆科植物、橄榄、完整谷类等都是健康食物,可以加入饮食中。吃深海鱼、鲑鱼、鲔鱼,一周至少3次。适度的运动:适度的运动有助刺激肾上腺的功能。要付诸行动保护这些腺体,否则它们可能产生疲乏。 以上就是肾上腺素高得注意事项。你可以避免,神经性的紧张,这是心理的元素,你与周围的环境有关,所以当身边有肾上腺素高的人,我要故意惹他们生气,其次还要养成一个良好的生活习惯,避免酒精和一些刺激性的食物,这样也可以降低患病的几率。

三种拟肾上腺素药

1去甲肾上腺素 C8H11NO3 1.1区别 血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主 要由肾上腺髓质所分泌,两者对心和血管 的作用,既有共性,又有特殊性,这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能受体,结合能力不同所致。肾上腺素与心肌细胞膜上相应受体结合后,使心率增快,心肌收缩力增强,心输出量增多,临床常作为强心急救药;与血管平滑肌细胞膜上相应受体结合后,使皮肤、肾、胃肠的血管收缩,但对骨骼肌和肝的血管,生理浓度使其舒张,大剂量时使其收缩,故正常生理浓度的肾上腺素,对外周阻力影响不大。 1.2作用 去甲肾上腺素也能显著地增强心肌收缩力,使心率增快,心输出量增多;使除冠状动脉以外的小动脉强烈收缩,引起外周阻力明显增大而血压升高,故临床常作为升压药应用。较大剂量时,因血管强烈收缩而使外周阻力明显增高,故收缩压升高的同时舒张压也明显升高,脉压变小。可是,在完整机体给予静脉注射去甲肾上腺素后,通常会出现心率减慢。这是由于去甲肾上腺素能使外周阻力明显增大而升高血压的这一效应,通过压力感受器反射而使心率减慢,从而掩盖了去甲肾上腺素对心的直接作用之故。 1.3药理机制

本品是强烈的α受体激动药,对β1受体作用较弱,对β2受体几无作用。通过α受体的激动作用,可引起小动脉和小静脉血管收缩,血管收缩的程度与血管上的α受体有关,皮肤黏膜血管收缩最明显,其次是肾血管,对冠状动脉作用不明显,这可能与心脏代谢产物增加,扩张冠脉对抗了本品的作用有关。通过β1受体的激动,使心肌收缩加强,心率上升,但作用强度远比肾上腺素弱。α受体激动所致的血管收缩的范围很广,以皮肤、黏膜血管、肾小球为最明显,其次为脑、肝、肠系膜、骨骼肌等,继心脏兴奋后心肌代谢产物腺苷增多,腺苷能促使冠状动脉扩张。α受体激动的心脏方面表现主要是心肌收缩力增强,心率加快,心排血量增高;整体情况下由于升压过高,可引起反射性兴奋迷走神经,使心率减慢,心收缩率减弱,应用阿托品可防止这种心率减慢。由于血管强烈收缩,使外周阻力增高,故心输出量不变或下降。大剂量也能引起心率失常,但较少见。血压:外周血管收缩和心肌收缩力增加引起供血量增加,使收缩压及舒张压都升高,脉压略加大。其他:对其他平滑肌作用较弱,但可使孕妇子宫收缩频率增加,对机体代谢的影响也较弱,只有在大剂量时才出现血糖增高。由于很难通过血脑屏障,几无中枢作用。逾量或持久使用,可使毛细血管收缩,体液外漏而致血溶量减少。 1.4应用 用于治疗急性心肌梗塞、体外循环、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压;对血容量不足所致的休克或低血压,本品作为急救时补充血溶量的辅助治疗,以使血压回升暂时维持脑与冠状动脉灌注;直到补足

肾上腺素

肾上腺素(1mg 1ml) 特点:起效快,作用强,持续时间短 作用与用途: 1、心脏骤停,意外所致心脏骤停可用肾上腺素作心室内注射,具有兴奋心脏作用 2、过敏性休克,肾上腺素具有激动α和β受体作用,起效快,通过改善心功能,收缩 小动脉和毛细血管前血管,使毛细血管通透性降低,解除支气管平滑肌痉挛,成为抗过 敏性休克首用药 3、急性支气管哮喘,抑制过敏反应物质释放,松弛支气管平滑肌,收缩支气管粘膜血 管,减轻支气管粘膜水肿,可有效控制支气管哮喘急性发作,可引起心悸,禁用于心源 性哮喘者 4、局部应用,与局麻药配伍,延长局麻作用时间,局部止血不良反应:治疗量时可出现烦躁,焦虑恐惧感等中枢症状及心悸,出汗、皮肤苍白等,停药后消失,剂量过大则出现血压剧烈上升,搏动性头痛,有诱发脑溢血危险,也可引起室颤等心律失常,禁用于心血管器质性疾患。 西地兰:(0.4mg 2ml) 临床用途: 1、慢性心功能不全; 2、某些心律失常(1)房扑(2)房颤(3)阵发性室上性心动过速。 不良反应:1、胃肠反应;2、神经系统反应及视觉障碍;3、心脏毒性 阿托品:(0.5mg 1ml) 作用与用途: 1、阻断M受体(1)抑制腺体分泌;(2)扩瞳,升高眼内压和调节麻痹; (3)松弛内脏平滑肌;(4)解除迷走神经对心脏抑制。 2、扩张血管改善微循环 3、解救有机磷酸酯类中毒,迅速解除M样症状 不良反应: 治疗量常见有口干,视近物不清,皮肤干燥,潮红,心悸,体温升高,排尿困难,便秘等,停药后可逐渐自行消失。大剂量可出现不同程度的中枢兴奋症状,中毒剂量 (>10mg),常发生幻觉,运动失调,定向障碍和惊厥等。 氯磷定(0.5mg 2ml) 作用与用途:在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,而将其中胆碱酯酶游离,恢复其水解乙酰胆碱活性,故又称胆碱酯酶复合剂,还可与血中有机磷酯类直接结合,成为无毒物质由尿排出。轻度中毒,可单独应用或阿托品以控制症状,中、重度中毒时则必须合并应用阿托品。 不良反应: 有时可引起咽痛及腮腺肿大,注射过速可引起眩晕,视力模糊,恶心,呕吐,行动过缓,严重者可发生阵挛性抽搐,甚至抑制呼吸中枢,引起呼吸衰竭。本品在水中易水解为氰化物,忌与碱性药物为伍。 长托宁:(1mg 1ml) 长托宁具有全面的中枢抗N作用,而阿托品只有中枢抗M作用,抗胆碱作用选择性:长托宁对M受体亚体M1,M3受体选择性强,对M2受体选择性较弱,长托宁正由于对M2受体无明显作用,故在临床应用时,不易出现心跳过快和阻断触前膜M2受体调控N末端释放Ach的功能。 多巴胺:(20mg 2ml) 作用与用途: 1、休克,目前临床常用抗休克药。低剂量多巴胺静滴可升高血压,尤其对心肌收缩无力,少尿或尿闭的休克患者疗效较好。

机能学实验—不同剂量肾上腺素对血压的影响

【实验名称】 不同剂量肾上腺素对血压的影响 【实验目的】 了解不同剂量肾上腺素对动脉血压的作用 【实验原理】 肾上腺素是肾上腺髓质分泌的一种儿茶酚胺激素,作用于肾上腺素α受体和β受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应,对心脏β1-受体的兴奋,可使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌β2-受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除支气管痉挛;对α-受体兴奋,可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩 【实验对象】 家兔 【实验器材及药品】 台秤、兔手术台、BM-6240B生物信号采集处理系统、哺乳类动物手术器械一套、血压换能器、针形电极、注射器、动脉插管、三通、动脉夹、手术线、静脉输液管、20%乌拉坦溶液、0.9%生理盐水、0.01g∕l盐酸肾上腺素注射液、150u/ml肝素生理盐水溶液 【实验步骤】 1.连接实验装置 将压力换能器连接到通道,以橡皮管连接动脉插管;用注射器通过动脉插管三通的侧管,使用肝素生理盐水驱除动脉插管,与之相通的橡皮管和换能器压力腔内全部空气。然后,封闭压力换能器的侧管和动脉插管三通侧管,移去注射器,若此时系统内全部液体未见减少,说明系统无漏气现象。留待进行颈总动脉插管。 2.捉拿麻醉固定家兔 随机取家兔30只,随机分三组,A(低浓度组)B(中浓度组C(高浓度组)每组10只,称重,从耳缘静脉注射麻醉 3.手术 (1)剪去颈部兔毛,正中切开皮肤5~7cm,钝性分离皮下组织,分离暴露颈外静脉,行颈外静脉插管,连接静脉输液装置。低速输入生理盐水以保持输液通道畅通。同时输注肝素致全身血液肝素化。实验药物均用注射器从颈外静脉输液通道输注体内。 (2)暴露分离气管,在两侧气管旁沟小心分离两侧颈总动脉鞘,仔细辨别鞘内的颈总动脉和神经。仔细分离颈总动脉,穿双线备用。 (3)在一侧颈总动脉远心端结扎动脉,完全阻断血流;以动脉夹夹住颈总动脉近心端,暂时阻断血流。结扎处与动脉夹之间长度应越长越好,至少应3cm。用眼科剪在靠结扎处的远心端做一切口(切勿完全剪断,切口应为管径一半),将装有肝素抗凝剂的动脉插管以向心方向插入,并结扎固定于于此连接三通的侧

拟肾上腺素药

拟肾上腺素药 [单项选择题] 1、为了处理腰麻术中所致的血压下降,可选用() A.间羟胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 参考答案:E [单项选择题] 2、下列何药适当稀释后口服用于上消化道出血() A.去甲肾上腺素 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺 参考答案:A [单项选择题] 3、肾上腺素可用于下列何类病人() A.糖尿病 B.器质性心脏病 C.高血压 D.甲状腺功能亢进 E.哮喘 参考答案:E [单项选择题] 4、一l2岁男童在湖边戏水不慎落入湖中,获救时呼吸、心跳均停止,此时除人工呼吸、心脏按压外,还需采取哪些抢救措施() A.洋地黄心室内注射 B.去甲肾上腺素腹腔注射 C.肾上腺素心室内注射 D.阿托品心室内注射 E.去甲肾上腺素肌肉注射

参考答案:C [单项选择题] 5、去甲肾上腺素的主要不良反应是()。 A.高血糖 B.过敏 C.脑溢血 D.支气管哮喘 E.急性肾功能衰竭 参考答案:E [单项选择题] 6、抢救血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克病人,采用的药物是()。 A.麻黄碱 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素 参考答案:B [单项选择题] 7、与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭的药物是()。 A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱 E.肾上腺素 参考答案:A [单项选择题] 8、过量易致心动过速、心室颤动的药物是()。 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.肾上腺素 参考答案:E

[单项选择题] 9、临床上可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期的药物是()。 A.麻黄碱 B.肾上腺素 C.间羟胺 D.异丙肾上腺素 E.去甲肾上腺素 参考答案:C [单项选择题] 10、下列选项属于异丙肾上腺素适应证的是()。 A.冠心病 B.支气管哮喘 C.糖尿病 D.甲状腺功能亢进 E.心肌炎 参考答案:B [单项选择题] 11、与肾上腺素比较,异丙肾上腺素不具备的作用是()。 A.松弛支气管平滑肌 B.抑制肥大细胞释放过敏性物质 C.收缩支气管黏膜血管 D.激动β 受体 2 受体 E.激动β 2 参考答案:C [材料题] 12、 A.多巴胺 B.肾上腺素 C.间羟胺 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素 [选择题]1.用于氯丙嗪中毒时的药物是()。

(精选)肾上腺素受体激动药习题

第9章肾上腺素受体激动药 (一)名词解释 1. adrenoceptor agonists; 2. 快速耐受性; 3. 拟交感胺类; (二)选择题 【A1型题】 1.支气管哮喘急性发作时,应选用:() A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 普萘洛尔 D 色甘酸钠 2.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救? () A 多巴胺 B 去甲肾上腺素 C 肾上腺素 D.葡萄糖酸钙 3.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量? () A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 多巴胺 4.心脏骤停时,应首选何药急救? () A 肾上腺素 B 多巴胺 C 去甲肾上腺素 D 地高辛 5.下列何药可用于治疗心源性哮喘? () A 异丙肾上腺素 B 度冷丁 C 肾上腺素 D 沙丁胺醇 6.可翻转肾上腺素升压效应的药物是:() A 阿托品 B 酚苄明 C 甲氧胺 D 美加明 7.反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是:() A 肝药酶诱导作用 B 肾排泄增加 C 受体敏感性降低 D 神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭 8.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:() A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D.多巴胺 9.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用:() A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 多巴胺 D 去甲肾上腺素 10.慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时,可用何药滴鼻? () A 去甲肾上腺素 B 麻黄碱 C 异丙肾上腺素 D 肾上腺素 11.用来预防哮喘发作的抗喘药是:() A 羟甲叔丁肾上腺素 B 氨茶碱 C 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 12. 心源性休克选用药物:() A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C多巴胺 D 麻黄碱 13. 可用于治疗上消化道出血的药物是:() A 麻黄碱 B 多巴胺 C 去甲肾上腺素 D 异丙肾上腺素 14、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是:() A 中枢兴奋症状 B体位性低血压 C舒张压升高 D心悸或心动过速 15、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是:() A 眼睛 B 皮肤、粘膜及腹腔内脏血管 C 胃肠和膀胱平滑肌 D腺体 16、麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是:() A 升压作用弱、持久,易引起耐受性 B 作用较强、不持久,能兴奋中枢 C 作用弱、维持时间短,有舒张平滑肌作用 D 可口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 17.为了处理腰麻术中所致的血压下降,可选用:()

肾上腺素药与抗肾上腺素药对血压的作用

昆明医科大学机能学实验报告 实验日期:2016年10月10日 带教教师:李老师 小组成员:汤泽辉(201414050 )张钊铭(201414051)包含 (201414052)白媛(201414053)武鑫宏(201414054) 专业班级:2014级影像一大班 的影响 一、实验目的 1. 掌握去甲肾上腺素,肾上腺素和异丙肾上腺 素对血压的影响以及“肾上腺素作用的翻转”; 2. 熟悉血压实验方法和装置。 二、实验原理: 1. 去甲肾上腺素(NA):是α受体激动药,也激动心脏的β1受 体。注射去甲肾上腺素后,血管强烈收缩,舒张压显著升高,血压升 高。 2. 肾上腺素(AD):是α、β受体激动药,可产生较强的α、β 作用。注射肾上腺素后,血管α受体兴奋占优势,血管收缩,外周阻 力增加,收缩压和舒张压均升高,血压升高。肾上腺素典型血压改变 多为双向反应,即给药后血压立即上升,而后出现微弱的降压反应。 3. 异丙肾上腺素(ISOP):是β受体激动药,对β受体有很强的 激动作用,对α受体几乎无作用。异丙肾上腺素可作用于血管平滑肌

β受体,使骨骼肌血管明显舒张,对冠状血管也有舒张作用,血管总外周阻力降低,注射异丙肾上腺素后,可引起舒张压明显下降,血压下降。 4. 酚妥拉明:是α肾上腺素受体阻断药,对血管有直接舒张作用,较大剂量阻断α受体,静脉注射使外周血管阻力和肺动脉压降低,血压降低。 三、实验仪器设备 1. 实验对象: 家兔 2. 实验器材和药品: 生物信号采集处理系统、兔手术台、兔手术器械、动脉夹、注射器、气管插管、动脉套管、生理盐水、肝素注射液、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺素注射液、酚妥拉明注射液、乌拉坦溶液。 四、实验方法与步骤 1. 麻醉称重: 家兔称重后自耳缘静脉注射乌拉坦溶液(4ml/kg)麻醉。 2. 气管插管沿颈部正中线作一长5~7cm的皮肤切口,用止血钳由颈部正中线将肌肉结缔组织分离,暴露出气管。在气管下方用镊子穿一线,在甲状软骨下1~2cm处的气管上作一个倒T形切口,将气管插管朝心脏方向插入气管,用线结扎,并将多余的线系在气管插管的分叉处固定,以免滑脱。 3. 颈总动脉插管用止血钳先将血管神经束腹面的肌肉和结缔组织分离,再用左手拇指和示指轻轻捏住分离的肌肉和皮肤,稍向外

拟肾上腺素药物分为几类

1.拟肾上腺素药物分为几类?这类药物有什么临床意义? 拟肾上腺素药主要的化学结构类型为苯乙胺和苯异丙胺两大类。根据结构和作用机制的不同,分为直接作用药、间接作用药和混合作用药。这类药物主要作用为收缩血管、升高血压、散大瞳孔、舒张支气管、弛缓肠胃肌、加速心率、加强心肌收缩力等,临床上主要用作升压药、平喘药、抗心律失常药,治鼻充血等。 2.试用化学方法区别药物盐酸异丙基肾上腺素和重酒石酸去甲肾上腺素? 法①:用过氧化氢试液区别。异丙基肾上腺素遇过氧化氢呈橙黄色,而去甲肾上腺素遇过氧化氢显黄色。法②:用甲醛-硫酸试液鉴别。异丙基肾上腺素遇甲醛-硫酸试液先呈棕色,再变为暗紫色。重酒石酸去甲肾上腺素遇甲醛-硫酸试液显淡红色。 3.名词解释:心律失常 心律失常:心动过速和心动过缓、即心脏跳动不正常的症状。 4.降血脂的作用机理是什么? 降血脂药又称为抗动脉粥样硬化药。动脉粥样硬化以及随后发展而成的心脏病(冠心病)对人们健康和生命危害极大。已经证实动脉粥样硬化及冠心病人的血脂比正常人高。当高血脂长期升高后,血脂及其分解产物将逐渐沉积于血管壁上,并伴有纤维组织生成,使血管通道变窄、弹性减小,最后可导致血管堵塞。应用降脂药物可减少血脂含量,缓解动脉粥样硬化病症状。 5.写出磺胺类药物的基本结构,并说明怎样分类? 其基本结构为对氨基苯磺酰胺。根据临床使用情况,可分为3类:1.肠道易吸收的磺胺药。主要用于全身感染,如败血症,尿路感染,伤寒,骨髓炎等。根据药物作用时间的长短分为短效,中效和长效。2.肠道难吸收的磺胺药。能在肠道保持较高的药物浓度。主要用于肠道感染如菌痢,肠炎等。3.外用磺胺药。主要用于灼伤感染,化脓性疮而感染,眼科疾病等。 6.名词解释:磺胺类药物;代谢拮抗 磺胺类药物:是对氨基苯磺酰胺及其衍生物所构成的一类药物的总称,是抗菌药的一个类别。代谢拮抗:代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物,使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用,或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子,导致致死合成,从而影响细胞的生长。抗代谢物的设计多采用生物电子等排原理。 7.天然青霉素G有哪些缺点?试述半合成青霉素的结构改造方法 1、天然青霉素G的缺点为对酸不稳定,不能口服,只能注射给药;抗菌谱比较狭窄,仅对革兰阳性菌的效果好;细菌易对其产生耐药性;有严重的过敏性反应。 2、在青霉素的侧链上引入吸电子基团,阻止侧链羰基电子向β一内酰胺环的转移,增加了对酸的稳定性,得到一系列耐酸青霉素。 3、在青霉素的侧链上引入较大体积的基团,阻止了化合物与酶活性中心的结合。又由于空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转,从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性,因此药物对酶的稳定性增加。 4、在青霉素的侧链上引入亲水性的基团(如氨基,羧基或磺酸基等),扩大了抗菌谱,不仅对革兰阳性菌有效,对多数革兰阴性菌也有效。 8.名词解释:药物;药物化学;先导物 药物:用于预防、治疗和诊断疾病,有目的的调节人的生理机能,并规定有适应症,用法和用量的物质。

肾上腺影响身体消瘦

肾上腺影响身体消瘦 肾上腺是人体相当重要的内分泌器官,由于位于两侧肾脏的上方,故名肾上腺。肾上腺左右各一,位于肾的上方,共同为肾筋膜和脂肪组织所包裹。左肾上腺呈半月形,右肾上腺为三角形。两侧共重10-15克。从侧面观察,腺体分肾上腺皮质和肾上腺髓质两部分,周围部分是皮质,内部是髓质。两者在发生、结构与功能上均不相同,实际上是两种内分泌腺。 肾上腺形成 [编辑本段] 在发生学上皮质与髓质的来源不同,而且两者也都和肾脏无关。皮质来自体腔上皮(中胚层性),髓质与交感神经系统相同来源于神经冠(外胚层性)。在胎儿期皮质和髓质相互靠近,形成肾上腺器官,此时,与髓质同系统的若干细胞,则不参与髓质的形成,而成小块散在主动脉附近。这些细胞块,称为旁神经节。其他脊椎动物,相当于皮质和髓质的组织,也和哺乳类同样形成的,只是两者不像哺乳类那样紧密相接。在硬骨鱼类的前肾中,混有相当于皮质和髓质的部分。在软骨鱼类,有相当皮质的部分,称为间肾,是独立存在的;其相当于髓质的部分,则称为肾上腺,散在肾的表面。到两栖类,两部分才开始密切起来;在爬行类和鸟类,位置也靠近肾脏的上部,并独立存在。髓质或与之同系统的旁神经节,都具有对铬酸(褐色)的嗜铬细胞。皮质含多量胆固醇、类脂、维生素C、类胡萝卜素、葡萄糖醛酸,并分泌肾上腺皮质激素。髓质分泌肾上腺素。对铬酸的上述反应,是由于肾上腺素的还原作用所产生的二氧化铬所致。摘出肾上腺(adrenalectomy)时,可出现各种症状以至死亡。这些症状都是因缺少肾上腺皮质激素而引起的。如果摘出一侧,则另侧可出现代偿性肥大。 肾上腺的血管分布 [编辑本段] 肾上腺动脉进入被膜后,分支形成动脉性血管丛,其中大部分分支进入皮质,形成窦状毛细血管网,并与髓质毛细血管通连。少数小动脉分支穿过皮质直接进入髓质,形成窦状毛细血管。髓质内的小静脉汇合成一条中央静脉,经肾上腺静脉出肾上腺。因而肾上腺的大部分血液是经过皮质到达髓质的,血液中含有皮质激素,其中的糖皮质激素可增强肾上腺素细胞内N-甲基移酶的活性,使去甲肾上腺素甲基化为肾上腺素。由此可见,肾上腺皮质对髓质细胞的激素生成有很大的影响。 肾上腺皮质 [编辑本段] 肾上腺皮质较厚,位于表层,约占肾上腺的80%,从外往里可分为球状带、束状带和网状带三部分。肾上腺皮质分泌的皮质激素分为三类,即盐皮质激素、糖皮质激素和性激素。各类皮质激素是由肾上腺皮质不同层上皮细胞所分泌的,球状带细胞分泌盐皮质激素,主要是醛固醇(aldosterone);束状带细胞分泌糖皮质激素,主要是皮质醇(cortisol);网状带细胞主要分泌性激素,如脱氢雄酮(dehydroepiandrosterone)和雌二醇(estradiol),也能分泌少量的糖皮质激素。肾上腺皮质激素属于类固醇(甾体)激素,其基本结构为环戊烷多氢菲。盐皮质激素与糖皮质激素是21个碳原子的类固醇,雄激素含有19个碳原子,雌激素含有18个碳原子。 1、球状带:紧靠被膜,约占皮质厚度的15%。细胞呈低柱状或立方形,排列成球形细胞团,核小而圆,染色深,胞质少,弱嗜碱性,含少量脂滴。电镜下,最明显的特征是含有大量滑面内质网、粗面内质网、游离核糖体和高尔基复合体。此带细胞分泌盐皮质激素,主要代表为醛固酮,调节电解质和水盐代谢。 2、束状带:约占皮质厚度78%,由多边形的细胞排列成束。细胞体积大,胞核染色浅,位于中央。胞质内充满脂滴,在普通染色标本,脂滴被溶去,留下许多小空泡,使束状带细胞呈泡沫状。电镜下,滑面内质网远较球状带为多,常环绕脂滴和线粒体排列,粗面内质网也较发达。该带细胞分泌糖皮质激素,

医疗药品第七章肾上腺素能药物

第七章肾上腺素能药物 一.基本要求 1.了解肾上腺能受体的分类及其生理功能,肾上腺能受体激动剂和拮抗剂的作用和机制 2.理解肾上腺能受体拮抗剂的分类,肾上腺素能受体激动剂和β-受体阻断剂的构效关系 3.掌握各类型典型药物的化学结构、理化性质及作用特点,肾上腺能受体激动剂的结构类型和苯乙胺类、苯丙胺类药物的基本结构、理化通性 二.教学内容 肾上腺能受体的分类及其生理功能,肾上腺能受体激动剂和拮抗剂的作用和机制;肾上腺能受体拮抗剂的分类,肾上腺素能受体激动剂和β-受体阻断剂的构效关系;典型药物的化学结构、理化性质及作用特点,肾上腺能受体激动剂的结构类型和苯乙胺类、苯丙胺类药物的基本结构、理化通性 三.教学学时:7学时 四.重点、难点和要点 拟肾上腺素药AdrenergicDrugs 拟肾上腺素药是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物,亦称为拟交感神经药。由于化学结构均为胺类,且部分药物又具有儿茶酚(1,2-苯二酚)结构部分,故又有拟交感胺和儿茶酚胺之称。 目前临床上使用的拟肾上腺素药物按其是否与α受体或β受体发生作用,分作三类。通常把直接与肾上腺素受体结合,兴奋受体而产生α型作用和/或β型作用的药物成为直接作用药物,即肾上腺素受体激动剂。有些药物不与肾上腺素受

体结合,但能促进肾上腺素能神经末梢释放递质,增强受体周围去甲肾上腺素浓度而发挥作用,这些药物成为间接作用药。第三类兼有直接和间接作用的药物称为混合作用药。本节主要介绍直接作用药和混合作用药。 根据肾上腺素受体激动剂对α受体和β受体的不同选择性,具有兴奋α1受体的药物,临床用于升高血压和抗休克;兴奋中枢α受体的药物,用于降血压;兴奋β1受体的药物,用于强心和抗休克;兴奋β2受体的药物,用于平喘和改善微循环,及防止早产。 肾上腺素Adrenaline Adrenaline同时具有较强的α受体和β受体兴奋作用,临床用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救。 Adrenaline具有β苯乙胺的结构骨架。事实上,目前临床应用的拟肾上腺素药物绝大多数都具有这样的基本结构,即取代苯基与脂肪族伯胺或仲胺以二碳链相连,碳链增长或缩短均使作用降低。 β-碳上通常带有醇羟基,此醇羟基再激动剂与受体相互结合时,通过形成氢键发挥作用。因此β-碳的绝对构型,即β-OH立体结构排列对活性有显著影响。天然肾上腺素受体激动剂的β-碳均为R构型,合成药物也均以R构型为活性体。R构型Adrenaline为左旋体,其活性比右旋体强12倍,消旋体的活性只有左旋体的一半。左旋Adrenaline水溶液加热或室温放置后,可发生消旋化而致活性降低。消旋化速度与pH有关,在pH4以下速度较快,所以Adrenaline 水溶液应注意控制pH。 盐酸麻黄素EphedrineHydrochloride Ephedrine属于混合作用型药物,对α和β受体均有激动作用,呈现出松弛支

肾上腺素对家兔动脉血压、呼吸运动和尿量的影响

肾上腺素对家兔动脉血压、呼吸运动和尿量的影响 【摘要】:目的:本实验研究肾上腺素对家兔动脉血压、呼吸运动和尿量的影响。方法:对家兔行膀胱插管术、气管插管术、颈总动脉插管术,依次分别给家兔注射0.9 % NaCl0.3ml、1:10 000 去甲肾上腺素0.3ml、1:10 000 异搏定0.3ml、1:10 000 肾上腺素0.3ml和先1:10 000 异搏定0.15ml,后加入1:10 000 肾上腺素0.0.15ml。记录处理前、处理后家兔的动脉血压、心率、尿量(即滴数)、呼吸流量和呼吸频率。结果:静脉注射0.9 % NaCl0.3ml,家兔的动脉血压、心率、尿量、呼吸流量和呼吸频率较处理前基本无变化;静脉注射1:10 000 去甲肾上腺素0.3ml,家兔的动脉血压、呼吸频率、尿量、呼吸流量略有上升,心率降低;静脉注射1:10 000 异搏定0.3ml,家兔的动脉血压、呼吸频率、尿量、呼吸流量略有降低,心率上升;静脉注射1:10 000 肾上腺素0.3ml,家兔的动脉血压、呼吸频率、呼吸流量上升,心率、尿量降低;静脉注射先1:10 000 异搏定0.15ml,后加入1:10 000 肾上腺素0.0.15ml,家兔的动脉血压、呼吸流量上升,尿量、呼吸频率、心率降低。参考结论:本实验说明静脉注射肾上腺素可通过刺激肾上腺素能受体、促进Ca2+内流而发挥作用,使家兔动脉血压升高呼吸加快,尿量减少。至于肾上腺素使心率减慢,可能是其使血压升高引起减压反射使心率减慢。 【abstract 】: objective: this experiment study the adrenaline of rabbit artery blood pressure, breathing exercises and urine output. Methods: the rabbit bladder nasal intubation, endotracheal intubation, common carotid artery intubation, injection of 0.9%, respectively, in order to the rabbit NaCl0.3 ml, 1:10 000 norepinephrine 0.3 ml, 1:10 000 verapamil 0.3 ml, 1:10 000 adrenaline 0.3 ml and 1:10 000 verapamil 0.15 ml, first join 1:10 000 after epinephrine 0.0.15 ml. Records of treatment before and after the rabbit arterial blood pressure, heart rate, urine volume (drop), respiratory flow and breathing rate. Results: intravenous 0.9% NaCl0.3 ml, rabbit arterial blood pressure, heart rate, urine output, respiratory flow rate and breathing rate is basic no change before processing; Intravenous 1:10 000 norepinephrine 0.3 ml, rabbit arterial blood pressure, respiratory frequency, urine output, respiratory flow increased slightly, the heart rate; Intravenous verapamil 1:10 000 0.3 ml, rabbit arterial blood pressure, respiratory frequency, urine output, respiratory flow slightly lower, heart rate increased; Intravenous 1:10 000 adrenaline 0.3 ml, rabbit arterial blood pressure, breathing rate, respiratory flow increased, decreased heart rate, urine; Intravenous verapamil 1:10 000 first 0.15 ml, join 1:10 000 after epinephrine 0.0.15 ml, rabbit arterial blood pressure, respiratory flow increase, urine output, lower respiratory frequency and heart rate. Conclusion: epinephrine can make rabbit arterial blood pressure, urine output decreased production, increased breathing exercises. 【Key words】Epinephrine Arterial blood pressure Pulmonary ventilation Urine volume 【关键词】:肾上腺素动脉血压呼吸运动尿量 【引言】:肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取,或人工合成。理化性质与NA相似。肾上腺素能激动α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用。肾上腺素可以使心脏收缩力上升、兴奋性增高、传导加速,心输出量增多(1),使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管缩小。但肾上腺素对家兔动脉血压、呼吸运动和尿量的影响的相关研究至今未见报道。本实验分别给家兔注射等量的不同试剂来对比观察肾上腺素对家兔动脉血压、呼吸运动和尿量

内分泌系统知识简介

1.甲状腺知识简介 甲状腺是人体内最大的内分泌腺,平均生理约为20-25g。甲状腺激素主要有甲状腺素,又称甲碘甲腺原氨酸(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)两种,它们都是酷氨酸碘化物。甲状腺激素合成的原料有碘和甲状腺球蛋白,在甲状腺球蛋白的酪氨酸残基上发生碘化,并合成甲状腺激素。人每天从食物中大约摄碘100-200μɡ,占合身碘量的90%.因此,甲状腺与碘代谢的关系极为密切。 在胚胎期11-12周,胎儿甲状腺开始有合成甲状腺激素的能力,到13-14周在胎儿垂体促甲状腺激素的刺激下,甲状腺加强激素的分泌,这对胎儿脑的发育起着关键作用,因为母体的甲状腺激素进入胎儿体内的量很少。 甲状腺激素的主要作用是促进物质与能量代谢,促进生长和发育过程。 1.1.甲状腺激素的主要作用 1.1.1对代谢的影响 产热效应,甲状腺激素可提高绝大多数组织有耗氧率,增加产热量。有人估计,1mgT4可使组织产热增加,提高基础代谢率28%。给动物注射甲状腺激素后,需要经过一段较长时间的潜伏期才能出现生热作用。T4为24-48h,而T3为18-36h,T3的生热作用比T4强3-5倍,但持续时间较短。给动物注射T4或T3后,取出各种组织进入离体实验表明,心、肝、骨骼肌和肾等组织耗氧率明显增加,但另一些组织,如脑、肺、性腺、脾、淋巴结和皮肤等组织的耗氧率则不受影响。 甲状腺功能亢进时,产热量增加,基础代谢率升高患者喜凉怕热,极易出汗;而甲状腺功能低下时,产热量减少,基础代谢率降低,患者喜热恶寒,两种情况无法不能适应环境温度的变化。 1.1.2对蛋白质、糖和脂肪代谢的影响 (1)蛋白质代谢:T4或T3作用于核受体,加速蛋白质与各种酶的生成。肌肉、肝与肾的蛋白质合成明显增加,细胞数量增多,体积增大,尿氮减少,表现为正氮平衡。甲状腺激素分泌不足时,蛋白质合成减少,肌肉收缩无力,但组织间的粘蛋白增多,可结合大量的正离子和水分子,引起粘液性水肿。甲状腺分泌过多时,则加速蛋白质分解,特别是促进骨骼蛋白质分解,使肌酐含量降低,肌肉收缩元力,尿酸含量增加,并可促进骨的蛋白质分解,从而导致血钙升高和骨质疏松,尿钙的排出量增加。 (2)糖代谢:甲状腺激素促进小肠粘膜对糖的吸收,增强糖原分解,抑制糖原合成,并能增强肾上腺素、胰高血糖素、皮质醇和生长素的生糖作用,因此,甲状腺激素有升主血糖的趋势;但是,由于T4与T3还可加强外周组织对糖的利用,也有降低血糖的作用。甲状腺功能亢进时,血糖常升高,有时出现糖尿。 (3)脂肪代谢:甲状腺激素促进脂肪酸氧化,增强儿茶酚胺与胰高血糖素对脂肪的分解作用。T4与T3既促进胆固醇的合成,又可通过肝加速胆固醇的降解,而且分解的速度超过合成。所以,甲状腺功能亢进患者血中胆固醇含量低于正常。 甲状腺功能亢进时,由于蛋白质、糖和脂肪的分解代谢增强,所以患者常感饥饿,食欲旺盛,且有明显消瘦。 1.1.2对生成与发育的影响 甲状腺激素具有促进组织分化、生长与发育成熟的作用。切除甲状腺的蝌蚪,生长与发育停滞,不能变态成蛙,若及时给予甲状腺激素,又可恢复生长发育,包括长出肢体、尾巴

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