过氧化氢H2O2测定试剂盒
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
过氧化氢(H2O2)测定试剂盒
说明书修订日期:2018.07.31 Cat number:KGT018
Store at 4℃ for for 6 months
For Research Use Only(科研专用)
一、原理
过氧化氢H2O2可以与钼酸作用生成一种络合物在405 nm处测定其生成量可计算出H2O2的量。
二、试剂组成
组份KGT018(50 assays)储存条件
Buffer A 60.0 mL 4℃
Buffer B 60.0 mL 4℃
H2O2标准储备品 5 ml 4℃
163mmol/LH2O2标准品工作液的配制:用前按 H2O2标准储备液:蒸馏水= 1:9 比例稀释,现用现配。
三、操作方法
空白管标准管测定管Buffer A(ml)(37℃预温) 1 1 1 蒸馏水(ml)0.1
163mmol/L H2O2标准品工作液(ml)0.1
样本(ml)0.1
Buffer B(ml) 1 1 1
混匀,于405 nm处,1 cm光径,蒸馏水调零,测各管吸光度。
四、计算公式
(一)血清、血浆样本:
(二)组织样本:
准确称取组织重量,按照重量(g):体积(ml)=1:9的比例,加入9倍体积的生理盐水,冰水浴条件下机械匀浆,10000 rpm/min离心10min,取上清10%匀浆待测。
五、备注
1 、Buffer A 使用前需 37℃预温 10 分钟。
2 、样本取样量要做预试,吸光度大于 0.8 以上则需将样本进行稀释。若吸光度小于 0.05 以下,则需
将取样量增加。(标准管中的标准品工作液及空白管中的蒸馏水均要同样量增加)
3 、本试剂盒检测范围为0.5-380 mmol/L。
4 、本试剂盒仅用于科研。
凯基相关产品(详见凯基网站)细胞株、细胞提取物及细胞培养产品
人类肿瘤细胞株动物肿瘤细胞株正常细胞株肿瘤耐药细胞株
细胞提取物(RNA/DNA/蛋白)
细胞培养相关产品
细胞凋亡
一、细胞凋亡研究试剂盒
Annexin V-FITC/ EGFP/PE 细胞凋亡检测试剂盒
TUNEL 凋亡原位检测系列试剂盒
Caspase(2、3、6、8、9)系列细胞凋亡检测试剂盒
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)
TRAP-PCR 端粒酶活性检测试剂盒
DNA Ladder 检测试剂盒
二、细胞凋亡相关抗体
三、凋亡诱导剂、抑制剂
四、氧化应激损伤检测试剂盒
五、细胞凋亡研究辅助试剂
细胞增殖/毒性/活力与细胞周期
凯基细胞周期检测试剂盒
MTT、XTT、WST-1、CCK-8 等系列细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
细胞染色产品
□活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜)
凯基细胞凋亡形态学检测试剂盒
罗丹明123、DAPI、PI、7-AAD、Hoechst 33258、EB、吖啶橙染色试剂盒
亚细胞组分制备
细胞核、线粒体制备试剂盒
细胞悬液制备试剂盒(组织消化试剂盒)