第六章 医药商品的储存与养护_PPT幻灯片
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药品储存与养护精品PPT课件
（二）药品化学性质发生的变异现象 水解、氧化、光化分解、碳酸化、变旋、聚合、异构化 脱羧酯键、酰胺键、苷键—水解 芳伯氨键、酚羟基、巯基、酚噻嗪环—被氧化 有机酸碱金属盐——易发生置换反应 四环素—差向异构化 氨苄西林—聚合
外在因素
（一）空气 1.氧气 氧化 亚铁、亚汞、碘化物、亚硝酸盐、硫代硫酸盐（铁 盐、汞盐、碘、二氧化硫） 2.二氧化碳 碳酸化 氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯妥 英钠 （二）光 光化反应 药品的疗效降低或失效，毒性增加 （三）温度 高温失效、低温变质 （四）湿度 潮解、液化、稀释、水解、形状变化、变质或霉烂； 湿度小使药品风华
药品的批准文号
（一）国产药品的批准文号
药品：国药准字+1位字母+8位数字 试生产药品：国药试字+1位字母+8位数字
数字1、2位为原批准文号的来源代码 “10”表示原卫生部批准的药品 “19”“20”代表2002年1月1日以前SFDA批准的药品； 其他药品批准文号1、2位数字为各行政区代码； 第3、4位为换发批准文号或新的批准文号之年公元年号的后两位； 第5-8位为顺序号
药品的分类
（一）根据库区对药品进行分类 常温库、阴凉库药品、不合格药品、非药品
阴凉库
药品库房
常温库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
冷库
非药品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
不合格品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
药品的分类
（1）抗微生物药品
（2）抗寄生虫药品
根
（3）心脑血管系统药品
散剂的储存养护
外在因素
（一）空气 1.氧气 氧化 亚铁、亚汞、碘化物、亚硝酸盐、硫代硫酸盐（铁 盐、汞盐、碘、二氧化硫） 2.二氧化碳 碳酸化 氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯妥 英钠 （二）光 光化反应 药品的疗效降低或失效，毒性增加 （三）温度 高温失效、低温变质 （四）湿度 潮解、液化、稀释、水解、形状变化、变质或霉烂； 湿度小使药品风华
药品的批准文号
（一）国产药品的批准文号
药品：国药准字+1位字母+8位数字 试生产药品：国药试字+1位字母+8位数字
数字1、2位为原批准文号的来源代码 “10”表示原卫生部批准的药品 “19”“20”代表2002年1月1日以前SFDA批准的药品； 其他药品批准文号1、2位数字为各行政区代码； 第3、4位为换发批准文号或新的批准文号之年公元年号的后两位； 第5-8位为顺序号
药品的分类
（一）根据库区对药品进行分类 常温库、阴凉库药品、不合格药品、非药品
阴凉库
药品库房
常温库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
冷库
非药品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
不合格品库
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
片剂
胶囊剂 针剂
其他剂型
药品的分类
（1）抗微生物药品
（2）抗寄生虫药品
根
（3）心脑血管系统药品
散剂的储存养护
药品储存与养护 ppt课件
➢可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有： 药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用 药。
➢应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的 药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特 殊管理药品以及危险品等。
温湿度条件
➢ 按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类 药品储存库均应保持恒温。
药品的储存
二、储存管理方式
➢色标管理 ➢堆垛形式 ➢药品堆垛距离 ➢分类储存管理 ➢温湿度条件 ➢库房防护措施 ➢中药材、中药饮片的储存
色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品的质量状态和 库区实行色标管理。三色标牌以底色为准，文字可以白色 或黑色表示，防止出现色标混乱。
药品质量状态的色标区分标准
❖ 冷 库（2-10℃） ❖ 阴凉库（≤ 20℃） ❖ 常温库（0-30℃） ❖ 各库房的相对湿度均应保持在35%—75%之间。 ➢ 企业所经营药品标明应存放于何种温湿度下，所设的冷库、阴凉库
及常温库的温度范围就应当相应设置。如经营标识为15-25℃储存 的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
➢对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一 般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存 条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年， 应将该药品存放于阴凉库中。
品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防
鼠等措施； （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高
度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
药品的储存
（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘 米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米， 与地面间距不小于10厘米； （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片 分库存放； （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存； （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放； （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物 堆放； （十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不 得有影响药品质量和安全的行为； （十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
➢应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的 药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特 殊管理药品以及危险品等。
温湿度条件
➢ 按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类 药品储存库均应保持恒温。
药品的储存
二、储存管理方式
➢色标管理 ➢堆垛形式 ➢药品堆垛距离 ➢分类储存管理 ➢温湿度条件 ➢库房防护措施 ➢中药材、中药饮片的储存
色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品的质量状态和 库区实行色标管理。三色标牌以底色为准，文字可以白色 或黑色表示，防止出现色标混乱。
药品质量状态的色标区分标准
❖ 冷 库（2-10℃） ❖ 阴凉库（≤ 20℃） ❖ 常温库（0-30℃） ❖ 各库房的相对湿度均应保持在35%—75%之间。 ➢ 企业所经营药品标明应存放于何种温湿度下，所设的冷库、阴凉库
及常温库的温度范围就应当相应设置。如经营标识为15-25℃储存 的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
➢对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一 般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存 条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年， 应将该药品存放于阴凉库中。
品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防
鼠等措施； （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高
度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
药品的储存
（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘 米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米， 与地面间距不小于10厘米； （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片 分库存放； （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存； （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放； （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物 堆放； （十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不 得有影响药品质量和安全的行为； （十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
药品的陈列保管与养护PPT课件
（一）中成药贮存中常见的变异现象 虫蛀、霉变、酸败、挥发、沉淀。 （二）引起中成药质量变化的外界因素 包装容器的影响、贮存时间的影响。
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二、中成药的贮存和养护
丸剂、散剂、片剂、膏剂、合剂、胶囊剂、糖浆剂、注射剂、胶 剂、酒剂、露剂、栓剂。
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感谢观看！
第34页/共34页
3、具体措施
（1）、药品与非药品分开摆放、分柜陈列。 （2）、易串味药品与一般药品分开摆放。 （3）、药名相近的。 （4）、内服与外用药分开摆放，分柜陈列。 （5）、处方药与非处方药分开，非处方药贴专用标志。 （6）、生物制品4-10度保存。
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4、注意事项
（1）、药品陈列整齐、美观、标签放置准确，字迹清晰。 （2）、按批号发货。 （3）、折零药品应保留原标签，便于确认。 （4）、危险品不应陈列。 （5）、中药饮片加药应注意不得串斗，错斗。
力资源的投入。 • 信息化使产品销售和服务的时间缩短，从而
大大节约了时间成本。 • 2.提高质量，促进销售： • 信息化强调标准化、规范化、系统化、程序
化，可以减少甚至替代大量不必要的手工操 作，最大限度地消除不确定因素，使服务质 量得到有效控制和提高。
第23页/共34页
• 信息化建设将使企业服务的潜在客户市场不断扩大，销售渠道和手段进一步多样化，并使企业从以事务为 中心的传统管理模式向以客户为中心的管理模式转换成为可能，不断增进用户满意度
第19页/共34页
• 2.药品电子监管的要求 • 《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》国食药监办
[2008]165号，要求： • （一）2008年，在全国范围内实现对血液制品、疫苗、中药注
射剂及第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况实施电子 监管。 • （二）从2009年起,逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、 经营纳入电子监管。
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二、中成药的贮存和养护
丸剂、散剂、片剂、膏剂、合剂、胶囊剂、糖浆剂、注射剂、胶 剂、酒剂、露剂、栓剂。
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3、具体措施
（1）、药品与非药品分开摆放、分柜陈列。 （2）、易串味药品与一般药品分开摆放。 （3）、药名相近的。 （4）、内服与外用药分开摆放，分柜陈列。 （5）、处方药与非处方药分开，非处方药贴专用标志。 （6）、生物制品4-10度保存。
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4、注意事项
（1）、药品陈列整齐、美观、标签放置准确，字迹清晰。 （2）、按批号发货。 （3）、折零药品应保留原标签，便于确认。 （4）、危险品不应陈列。 （5）、中药饮片加药应注意不得串斗，错斗。
力资源的投入。 • 信息化使产品销售和服务的时间缩短，从而
大大节约了时间成本。 • 2.提高质量，促进销售： • 信息化强调标准化、规范化、系统化、程序
化，可以减少甚至替代大量不必要的手工操 作，最大限度地消除不确定因素，使服务质 量得到有效控制和提高。
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• 信息化建设将使企业服务的潜在客户市场不断扩大，销售渠道和手段进一步多样化，并使企业从以事务为 中心的传统管理模式向以客户为中心的管理模式转换成为可能，不断增进用户满意度
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• 2.药品电子监管的要求 • 《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》国食药监办
[2008]165号，要求： • （一）2008年，在全国范围内实现对血液制品、疫苗、中药注
射剂及第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况实施电子 监管。 • （二）从2009年起,逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、 经营纳入电子监管。
第六章医药商品的储存与养护
一、医药商品储存的概念与任务
（一）概念
生产
储存
销售
（二）任务
1、加强医药商品储存量管理
2、加强仓库建筑与设备管理
3、加强收货、保管、发货业务管理
4、加强医药商品安全管理
5、加强医药商品储存费用的经济核算
二 、医药商品储存保管常规
（一）医药商品储存保管的特征 1、是组织医药商品实体运动的管理 2、具有生产性和技术性 3、存在复杂性 （二）医药商品储存保管常规 1、经济性 2、安全性 3、准确性 4、及时性
6、时间
对有效期药品，一定要在规定效期内销售使用！
如果保管不当，虽贮存时间不长或未到有效期， 也可能变质失效。
二、不同性质医药商品具体保管养护方法
（一）西药的分类保管养护方法
1、注射剂的保管养护
大部分注射剂都怕日光照射，因日光中的紫外线能加速药 品的氧化分解，因此贮存注射剂的仓库门窗应采取遮光措施。 其中水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时易冻裂受损；抗 生素、生物制品、酶制剂等注射剂，受温度的影响较大，最 适宜的温度是2-10℃，除冻干制剂外，一般不能在0℃以下 保存以免因冻结而致蛋白质变性而变质。粉针剂由于压盖、 贮存、运输中的原因，可能造成密封不严，在潮湿空气中易 吸潮、粘瓶、结块等现象，影响质量，因此在贮存保管中要 注意防潮，不宜置冰箱，应严格控制空气湿度，相对湿度保 持在45％-75％。
一般而论，温度在18-35℃，药材含水量达13%以上及 空气的相对湿度在70％以上时最适宜害虫的繁殖生长。
一般药物炮制品均有一定的含水量，若炮制品的含水量 增高到13%以上，尤其是含蛋白质、淀粉、油脂、糖类 的炮制品最易受虫蛀蚀心，如蕲蛇、泽泻、党参、芡实、 莲子等。所以炮制品一定要充分干燥，密闭保管或密封 保管。
药品的储存与养护 ppt课件
1、需要阴凉处保存的药品很多，特别是大多数注射剂，如：注射用头 孢替唑钠、注射用美洛西林、注射用泮托拉唑等，因为阴凉处的温度要 求不超过20℃。在夏季时，我们的病区虽然有中央空调，但一般办公区 及病房都控制在25-26℃。所以我们建议：在夏季时，尽量将病区治疗 室的温度调到20℃，因为我们病区储存的药品主要在治疗室。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到 月，应当为起算月份对应年月的前一月。
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产品批号为1409041，有效期24个月，那么该药可使用到2016年8 月31日，而不是2016年9月4日
有效期至2017/10/19，那么该药可使用到2017年10月19日 有效期至2017年03月，那么该药可使用到2017年3月31日
3、细胞毒药物： 注射用丝裂霉素、注射用环磷酰胺、注射用顺铂、甲氨蝶呤片、注射
用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶注射液、长春瑞滨注射液等
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4、其他药品： 胰岛素制剂、肝素钠注射液、注射用低分子肝素、华法林片、胺碘酮
注射液、胺碘酮片、注射用硝普钠、氨茶碱注射液、酚妥拉明注射液、 注射用尿激酶、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺 素注射液、多巴胺注射液、多巴酚丁胺注射液、阿托品注射液、地高 辛片、葡萄糖酸钙注射液、利多卡因注射液等、
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有效期的表示方法：
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数 字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX 年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其 他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至 XXXX/XX/XX”等。
（一）定期对库存药品进行检查，发现药品可能存在质量问题时，及 时采取处理措施；
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到 月，应当为起算月份对应年月的前一月。
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产品批号为1409041，有效期24个月，那么该药可使用到2016年8 月31日，而不是2016年9月4日
有效期至2017/10/19，那么该药可使用到2017年10月19日 有效期至2017年03月，那么该药可使用到2017年3月31日
3、细胞毒药物： 注射用丝裂霉素、注射用环磷酰胺、注射用顺铂、甲氨蝶呤片、注射
用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶注射液、长春瑞滨注射液等
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4、其他药品： 胰岛素制剂、肝素钠注射液、注射用低分子肝素、华法林片、胺碘酮
注射液、胺碘酮片、注射用硝普钠、氨茶碱注射液、酚妥拉明注射液、 注射用尿激酶、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺 素注射液、多巴胺注射液、多巴酚丁胺注射液、阿托品注射液、地高 辛片、葡萄糖酸钙注射液、利多卡因注射液等、
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有效期的表示方法：
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数 字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX 年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其 他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至 XXXX/XX/XX”等。
（一）定期对库存药品进行检查，发现药品可能存在质量问题时，及 时采取处理措施；
第六章医药商品的储存与养护
（三）医药商品储存工作的主要职责
9.销后退回的药品，凭开具的退货凭证收货存放于 退货药品库(区)，并做好退货记录。
10.做好药品的效期管理工作，1年内近效期药品按 月填写效期催销表。
11.严格按先产先出、先进先出、近期先出和按批号 发货的原则办理出库。
12.做好药品复核管理工作，严格把好药品出库质量 关。
（一度 （五）微生物与昆虫
讨论采取什么措施可以 提高医药商品的稳定性。
（六）时间
第二节 医药商品的储存与养护常识
一、医药商品的储存常识 （一）医药商品储存的概念
医药商品的储存是指药品离开生产过程到达消费 者手中的一种暂时的停留，主要是药品流通企业 待销商品的储存，也包括药厂储存和医院储存。
（三）医药商品储存工作的主要职责
5.凭验收员签字或盖章的人库凭证收货，对货与单 不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情 况予以拒收并报告质量管理部门。
6.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示或标志的 要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。“五 距”规范，合理利用库容。
7.做好色标管理及分区分类管理。 8.药品应按批号、效期分类相对集中存放，按批号 及效期远近依次或分开堆码。
（三）药品养护工作的主要职责
5.对于因异常原因可能出现质量问题的药品和库存 时间较长的药品，报请质量管理机构复查处理。
6.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查 处理。
7.定期向质量管理机构上报近效期及长时间储存药 品的报表。
8.负责验收养护仪器设备，仓储设施设备的管理工 作。
9.建立药品养护档案。 讨论如何做好药品的养护工作
添加标题
第一节 影响医药商品质量的因素 第二节 医药商品的储存与养护常识
医药商品的储存与养护(ppt文档)
蓄水池的作用。
仓储管理不论是在流通领域，还是在企业运营管理及经济建 设中都起着举足轻重的作用，因此学习仓储管理有助于对物流整 体流程的把握。
“仓”也称为仓库，为存放物品的建筑物和场地，可以为 房屋建筑、大型容器、洞穴或者特定的场地等，具有存放和保护 物品的功能；“储”表示收存以备使用，具有收存、保管、交付 使用的意思，当适用有形物品时也称为储存。“仓储”则为利用 仓库存放、储存未即时使用的物品的行为。简言之，仓储就是在 特定的场所储存物品的行为。
Байду номын сангаас
《中国仓储业蓝皮书（2015）》
• 2014年仓储业发展的主要特点是：（接上页）医药物流网 络化建设，打通医药供应链各环节，实现医药仓储物流透 明化和可追溯；中药材现代物流体系破题，中药材的集中、 规范仓储将与药品物流体系对接；各方共同推进绿色仓储 与配送，取得初步成效；危险品企业退城入园工作进入高 潮，利于产业结构调整与升级，促进产业链持续健康发展； 金融仓储发展进入调整期，各方就防范存货融资风险与规 范担保品管理形成广泛共识；自助仓储由一线城市向二、 三线城市发展，市场需求有待开发；仓储业标准化建设进 入整体推进阶段。
《中国仓储业蓝皮书（2015）》
• “综合报告”显示，由于我国物流业起步较晚，行业总 体发展水平与我国现阶段经济发展水平和规模相比有一 定差距。同时，我国物流在各个环节发展不平衡，特别 是作为关键环节的仓储业，还存在相关政策与管理不太 到位，仓储市场秩序不够规范；仓储资源紧缺、租金持 续上涨；仓储经营行为不规范、专业人才缺乏以及仓储 管理法规与标准不健全等诸多问题，在一定程度上制约 了物流行业发展。
《中国仓储业蓝皮书（2015）》
• 2014年仓储业发展的主要特点是：各类仓储企业在政策引 导和市场推动下纷纷加大投资，仓库设施建设呈现大型化、 网络化趋势，电商仓库成为建设热点；公共仓储企业积极 参与托盘循环共用试点、城市共同配送试点，仓配一体化 服务形成一定规模；在相关政策驱动下，低温仓储业发展 持续向好，冷库租赁正在向低温配送中心发展；电商仓储 网络正在形成，电商自营仓储与电商公共仓储同步发展， 双十一的“爆仓”现象大为缓解；
仓储管理不论是在流通领域，还是在企业运营管理及经济建 设中都起着举足轻重的作用，因此学习仓储管理有助于对物流整 体流程的把握。
“仓”也称为仓库，为存放物品的建筑物和场地，可以为 房屋建筑、大型容器、洞穴或者特定的场地等，具有存放和保护 物品的功能；“储”表示收存以备使用，具有收存、保管、交付 使用的意思，当适用有形物品时也称为储存。“仓储”则为利用 仓库存放、储存未即时使用的物品的行为。简言之，仓储就是在 特定的场所储存物品的行为。
Байду номын сангаас
《中国仓储业蓝皮书（2015）》
• 2014年仓储业发展的主要特点是：（接上页）医药物流网 络化建设，打通医药供应链各环节，实现医药仓储物流透 明化和可追溯；中药材现代物流体系破题，中药材的集中、 规范仓储将与药品物流体系对接；各方共同推进绿色仓储 与配送，取得初步成效；危险品企业退城入园工作进入高 潮，利于产业结构调整与升级，促进产业链持续健康发展； 金融仓储发展进入调整期，各方就防范存货融资风险与规 范担保品管理形成广泛共识；自助仓储由一线城市向二、 三线城市发展，市场需求有待开发；仓储业标准化建设进 入整体推进阶段。
《中国仓储业蓝皮书（2015）》
• “综合报告”显示，由于我国物流业起步较晚，行业总 体发展水平与我国现阶段经济发展水平和规模相比有一 定差距。同时，我国物流在各个环节发展不平衡，特别 是作为关键环节的仓储业，还存在相关政策与管理不太 到位，仓储市场秩序不够规范；仓储资源紧缺、租金持 续上涨；仓储经营行为不规范、专业人才缺乏以及仓储 管理法规与标准不健全等诸多问题，在一定程度上制约 了物流行业发展。
《中国仓储业蓝皮书（2015）》
• 2014年仓储业发展的主要特点是：各类仓储企业在政策引 导和市场推动下纷纷加大投资，仓库设施建设呈现大型化、 网络化趋势，电商仓库成为建设热点；公共仓储企业积极 参与托盘循环共用试点、城市共同配送试点，仓配一体化 服务形成一定规模；在相关政策驱动下，低温仓储业发展 持续向好，冷库租赁正在向低温配送中心发展；电商仓储 网络正在形成，电商自营仓储与电商公共仓储同步发展， 双十一的“爆仓”现象大为缓解；
药品的储存与养护ppt课件
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
二、原料药的质量变异 （1）风化 eg硫酸钠、硫酸阿托品、酒石酸锑； （2）潮解 eg氯化物、水合氯醛、蛋白质、强心苷 （3）挥发 eg乙醇、乙醚、樟脑、薄荷脑； （4）变色 eg甘汞、肾上腺素、Vc； （5）异臭、异味 eg阿司匹林、氨茶碱、蛋白质； （6）发霉、生虫 eg生药、生化类药品、生物制品 （7）效价减失 eg抗生素、生化药品。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§1 药品的分类
例： 国药准字Z53020799 国药准字H10950026 国药准字Z22022309 国药准字H32020984 医药产品注册证号ZC20100004 进口药品注册证号X980507 进口药品注册证号BH20030184
作用与性状 抗酸药； 白色无晶性粉末，无臭，无味
质量稳定性 性质稳定
分析
遇热、受潮制酸力下降
储存养护方 密封，干燥处储存
法分析
久贮后测定制酸力
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药储存养护实例分析
是否有发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象，包装是 否完好无损、受潮、有无水渍等状况。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
药品的储存和保养 ppt课件
• 应置于低温的药物：这些药不可受热，否则会失效。最好 放入冰箱冷藏室中保存。如胰岛素注射剂等受热后会变质； 栓剂等在温度较高时有变形的可能，头孢类的注射液需要 遮光、密封、凉暗处（避光并不超过20度）
特殊药品的保管方法
• （一）麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法 • 1、麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜）
针对大部分遇光易变质，应注意药库避光
• 2药品码垛应注意垛与垛之间，垛与墙之间， 供暖管道与储存药品之间应留有一定的间 距。药箱码放必须平稳整齐，不得倒置。 码垛时应注意符合防火规定，包装不坚固、 过重药品不宜过高，体积大、质重的应堆 离装卸点较近的货区
• 垛与地面间距不小于10CM
• 垛与墙间距不小于30CM
• 2货位编号
• 将仓库范围的仓库、仓间、货架按顺序编 号，做出标志，以便识别寻找
（二） 药品的养护
• 1都应按质量标准储藏项下规定的条件分类储存， 对每一种药品应根据说明书中温湿度储藏要求分 别储存于冷库、阴凉库、或常温库内。
• 室温——10~30℃ • 冷处——2~10℃ • 阴凉处指不超过20℃ • 阴暗处指遮光并且温度不超过20℃ • 相对湿度应保持在45％~75％之间 • 保持库内清洁卫生，防止药品霉变、虫蛀、鼠咬，
药物商品的保管方法
二、不同性质药物商品的保管方法 （二）易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、
严封甚至熔封方法贮存。
• 潮湿后变性药：常见的有酵母片、复方甘草片、维生素B1片、阿司匹林片、 苯妥英钠等，以及各种浸膏、胶丸和胶囊。
2．易挥发的药品，应密封置于阴凉干燥处，相对湿度为50 ％～70％的地方。
药品的储存与养护
班级：物流111 姓名：颜苏梅 学号：0605111139
特殊药品的保管方法
• （一）麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法 • 1、麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜）
针对大部分遇光易变质，应注意药库避光
• 2药品码垛应注意垛与垛之间，垛与墙之间， 供暖管道与储存药品之间应留有一定的间 距。药箱码放必须平稳整齐，不得倒置。 码垛时应注意符合防火规定，包装不坚固、 过重药品不宜过高，体积大、质重的应堆 离装卸点较近的货区
• 垛与地面间距不小于10CM
• 垛与墙间距不小于30CM
• 2货位编号
• 将仓库范围的仓库、仓间、货架按顺序编 号，做出标志，以便识别寻找
（二） 药品的养护
• 1都应按质量标准储藏项下规定的条件分类储存， 对每一种药品应根据说明书中温湿度储藏要求分 别储存于冷库、阴凉库、或常温库内。
• 室温——10~30℃ • 冷处——2~10℃ • 阴凉处指不超过20℃ • 阴暗处指遮光并且温度不超过20℃ • 相对湿度应保持在45％~75％之间 • 保持库内清洁卫生，防止药品霉变、虫蛀、鼠咬，
药物商品的保管方法
二、不同性质药物商品的保管方法 （二）易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、
严封甚至熔封方法贮存。
• 潮湿后变性药：常见的有酵母片、复方甘草片、维生素B1片、阿司匹林片、 苯妥英钠等，以及各种浸膏、胶丸和胶囊。
2．易挥发的药品，应密封置于阴凉干燥处，相对湿度为50 ％～70％的地方。
药品的储存与养护
班级：物流111 姓名：颜苏梅 学号：0605111139
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➢ 对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保 管。
药品的储存方法
➢ 特殊药品 ➢ 对光不稳定药品 ➢ 易受湿度影响而变质的药品 ➢ 易受温度影响而变质的药品 ➢ 危险品 ➢ 规定有效期药品
特殊管理药品
➢ 药品批发企业应对麻醉药品、第一类精神药品、 医疗用毒性药品、放射性药品实行专库或专柜存 放，双人双锁管理，专帐记录，做到帐物相符
学习目的和要求
➢掌握医药商品储存与养护的主要职责 ➢熟悉医药商品储存与养护的主要内容 ➢了解医药商品储存、养护的概念以及影响医药商品质量的 因素
➢熟练掌握医药商品储存与养护的基本要求，学会医药商品 储存与养护的方法
➢具有医药商品储存与养护的风险评估意识。
第一节 影响药品质量的因素
内在因素 外在因素
➢ 颗粒剂应干燥，粒径应均一，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解 等现象，除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存，防止受 潮变质
➢ 口服溶液剂、混悬剂、乳剂不得有发霉、酸败、变色、异嗅、异物、 产生气体或其它变质现象。应密封，置阴凉处贮藏。
➢ 注射剂除另有规定外，按可见异物检查的规定检查，应符合规定；除 应遮光贮存外，应按规定的条件贮存
➢ 片剂外观应完整光洁，色泽均匀。应具有适宜的硬度，防止包装贮运 过程中发生磨损或碎片。片剂应注意贮藏环境的温度和湿度，除另有 规定外，片剂应密封贮藏，在贮藏期间应防止潮解、发霉、变质或失 效
➢ 胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异嗅。除另有 规定外，胶囊剂应密封贮藏
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气 体或其它变质现象，宜密封贮存
退货药品库
红色： 不合格药品库
药品堆垛要求
➢ 妥善苫垫、码脚稳固、堆码整齐、层次分明 ➢ 应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。 ➢ 怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。 ➢ 药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品
种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事 故。
➢ 日光 ➢ 空气 ➢ 温度 ➢ 湿度 ➢ 储存时间
影响药品质量的因素
药品包装 微生物：霉菌、控制菌 仓库地址的选择 鼠害、虫害、鸟害
温湿度条件
➢ 按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营 企业各类药品储存库均应保持恒温。
❖ 冷 库（2-10℃） ❖ 阴凉库（≤ 20℃） ❖ 常温库（0-30℃） ❖ 各库房的相对湿度均应保持在35%—75%之间。
色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品的质量状态和 库区实行色标管理。三色标牌以底色为准，文字可以白色 或黑色表示，防止出现色标混乱。
药品质量状态的色标区分标准
绿色：
合格药品
红色：不合格药品来自黄色：待确定药品
库房管理区域色标划分统一标准
绿色：合格药品库
待发药品库
中药饮片零货称取库
黄色：待验药品库
规定有效期的药品
➢ 注意有效期，“先进先出、近期先出” 原则 ➢ 使用期、保险期与有效期概念的区别 ➢ 包装不同，有效期不同 ➢ 剂型不同，有效期不同 ➢ 随时标明有效期
西药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 原料药贮藏要求： 常规药品保管 易吸潮药品 含结晶水药品 遇光易变质药品 有挥发性药品 有异味药品 抗菌素 生化制品
➢ 麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用 毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放， 放射性药品应采取有效的防辐射措施
➢ 第二类精神药品宜存放于相对独立的储存区域， 且应加强帐、货管理。
对光不稳定药品的储存
➢ 棕色瓶加黑纸包装，防止紫外线作用 ➢ 放置位置：阴凉干燥、阳光不易直射到的地方 ➢ 不常用的可置于箱中存放，或在柜中加黒布窗帘 ➢ 见光易氧化的药品，如乙醚，需存放在密闭避光容器中
➢ 软膏剂应具适当的黏稠度，易于涂布于皮肤或黏膜上，但不融化，黏 稠度随季节气温的变化应很小，应无酸败、异嗅、变色、变硬及油水 分离等现象。所用的内包装材料，不应与药物或其它基质发生理化作 用。除另有规定外，软膏剂应置遮光容器中密封贮存，无菌处理的软 膏应密封贮存
易受湿度影响而变质的药品
➢ 用玻璃软木塞、腊封、螺旋盖 ➢ 控制库内湿度 ➢ 对少量药品，可采用干燥剂
易受温度影响而变质的药品
➢ 对怕热药品，可放置在不同温度条件 ➢ 对于挥发性大的药品，注意不要震荡，开启前注意降温 ➢ 对于易冻和怕冻药品，注意保温
易燃易爆危险品
➢ 自燃及遇火爆炸药品 ➢ 自燃液体 ➢ 极毒品及杀伤性药品 ➢ 腐蚀性药品
药品堆码形式
立方垛：适用于箱、袋包装
➢ 按堆码方法： 直码 交叉码 ➢ 按堆码方式： 实垛 通风垛
宝塔垛：适用于桶装药品
药品堆垛距离
➢ 药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应 的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内 设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有 效开展
库房应设防护措施
➢ 存储设施要求配备避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠 等措施
中药材、中药饮片储存
➢ 应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合 理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品 种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量 较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的 储存设备，如冰箱、冷柜。
➢ 药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁） 的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不 小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通 道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。
➢ 对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应 存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存 放于阴凉库中。
➢ 企业所经营药品标明应存放于何种温湿度下，所设的冷库 、阴凉库及常温库的温度范围就应当相应设置。如经营标 识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库 。
药品的储存常识
二、储存的主要内容
➢ 6色标管理 ➢ 堆垛 ➢ 分类储存管理 ➢ 温湿度条件 ➢ 库房防护措施 ➢ 中药材、中药饮片的储存
药品的储存方法
➢ 特殊药品 ➢ 对光不稳定药品 ➢ 易受湿度影响而变质的药品 ➢ 易受温度影响而变质的药品 ➢ 危险品 ➢ 规定有效期药品
特殊管理药品
➢ 药品批发企业应对麻醉药品、第一类精神药品、 医疗用毒性药品、放射性药品实行专库或专柜存 放，双人双锁管理，专帐记录，做到帐物相符
学习目的和要求
➢掌握医药商品储存与养护的主要职责 ➢熟悉医药商品储存与养护的主要内容 ➢了解医药商品储存、养护的概念以及影响医药商品质量的 因素
➢熟练掌握医药商品储存与养护的基本要求，学会医药商品 储存与养护的方法
➢具有医药商品储存与养护的风险评估意识。
第一节 影响药品质量的因素
内在因素 外在因素
➢ 颗粒剂应干燥，粒径应均一，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解 等现象，除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存，防止受 潮变质
➢ 口服溶液剂、混悬剂、乳剂不得有发霉、酸败、变色、异嗅、异物、 产生气体或其它变质现象。应密封，置阴凉处贮藏。
➢ 注射剂除另有规定外，按可见异物检查的规定检查，应符合规定；除 应遮光贮存外，应按规定的条件贮存
➢ 片剂外观应完整光洁，色泽均匀。应具有适宜的硬度，防止包装贮运 过程中发生磨损或碎片。片剂应注意贮藏环境的温度和湿度，除另有 规定外，片剂应密封贮藏，在贮藏期间应防止潮解、发霉、变质或失 效
➢ 胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异嗅。除另有 规定外，胶囊剂应密封贮藏
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气 体或其它变质现象，宜密封贮存
退货药品库
红色： 不合格药品库
药品堆垛要求
➢ 妥善苫垫、码脚稳固、堆码整齐、层次分明 ➢ 应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。 ➢ 怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。 ➢ 药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品
种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事 故。
➢ 日光 ➢ 空气 ➢ 温度 ➢ 湿度 ➢ 储存时间
影响药品质量的因素
药品包装 微生物：霉菌、控制菌 仓库地址的选择 鼠害、虫害、鸟害
温湿度条件
➢ 按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营 企业各类药品储存库均应保持恒温。
❖ 冷 库（2-10℃） ❖ 阴凉库（≤ 20℃） ❖ 常温库（0-30℃） ❖ 各库房的相对湿度均应保持在35%—75%之间。
色标管理
为了有效控制药品储存质量，应对药品的质量状态和 库区实行色标管理。三色标牌以底色为准，文字可以白色 或黑色表示，防止出现色标混乱。
药品质量状态的色标区分标准
绿色：
合格药品
红色：不合格药品来自黄色：待确定药品
库房管理区域色标划分统一标准
绿色：合格药品库
待发药品库
中药饮片零货称取库
黄色：待验药品库
规定有效期的药品
➢ 注意有效期，“先进先出、近期先出” 原则 ➢ 使用期、保险期与有效期概念的区别 ➢ 包装不同，有效期不同 ➢ 剂型不同，有效期不同 ➢ 随时标明有效期
西药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 原料药贮藏要求： 常规药品保管 易吸潮药品 含结晶水药品 遇光易变质药品 有挥发性药品 有异味药品 抗菌素 生化制品
➢ 麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用 毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放， 放射性药品应采取有效的防辐射措施
➢ 第二类精神药品宜存放于相对独立的储存区域， 且应加强帐、货管理。
对光不稳定药品的储存
➢ 棕色瓶加黑纸包装，防止紫外线作用 ➢ 放置位置：阴凉干燥、阳光不易直射到的地方 ➢ 不常用的可置于箱中存放，或在柜中加黒布窗帘 ➢ 见光易氧化的药品，如乙醚，需存放在密闭避光容器中
➢ 软膏剂应具适当的黏稠度，易于涂布于皮肤或黏膜上，但不融化，黏 稠度随季节气温的变化应很小，应无酸败、异嗅、变色、变硬及油水 分离等现象。所用的内包装材料，不应与药物或其它基质发生理化作 用。除另有规定外，软膏剂应置遮光容器中密封贮存，无菌处理的软 膏应密封贮存
易受湿度影响而变质的药品
➢ 用玻璃软木塞、腊封、螺旋盖 ➢ 控制库内湿度 ➢ 对少量药品，可采用干燥剂
易受温度影响而变质的药品
➢ 对怕热药品，可放置在不同温度条件 ➢ 对于挥发性大的药品，注意不要震荡，开启前注意降温 ➢ 对于易冻和怕冻药品，注意保温
易燃易爆危险品
➢ 自燃及遇火爆炸药品 ➢ 自燃液体 ➢ 极毒品及杀伤性药品 ➢ 腐蚀性药品
药品堆码形式
立方垛：适用于箱、袋包装
➢ 按堆码方法： 直码 交叉码 ➢ 按堆码方式： 实垛 通风垛
宝塔垛：适用于桶装药品
药品堆垛距离
➢ 药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应 的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内 设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有 效开展
库房应设防护措施
➢ 存储设施要求配备避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠 等措施
中药材、中药饮片储存
➢ 应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合 理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品 种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量 较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的 储存设备，如冰箱、冷柜。
➢ 药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁） 的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不 小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通 道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。
➢ 对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应 存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存 放于阴凉库中。
➢ 企业所经营药品标明应存放于何种温湿度下，所设的冷库 、阴凉库及常温库的温度范围就应当相应设置。如经营标 识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库 。
药品的储存常识
二、储存的主要内容
➢ 6色标管理 ➢ 堆垛 ➢ 分类储存管理 ➢ 温湿度条件 ➢ 库房防护措施 ➢ 中药材、中药饮片的储存