益赛普联合复方倍他米松注射液骶髂关节腔注射治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察

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多普勒引导下关节腔注射治疗骶髂关节炎的疗效观察

多普勒引导下关节腔注射治疗骶髂关节炎的疗效观察张伟英【期刊名称】《上海护理》【年(卷),期】2006(006)005【摘要】目的观察多普勒引导下骶髂关节腔注射复方倍他米松液治疗骶髂关节炎(SIJA)的临床效果,探讨护理配合要点.方法将45例强直性脊柱炎(AS)患者随机分成实验组23例,对照组22例.实验组在口服柳氮黄吡啶片、甲氨喋呤片等药物同时配合多普勒引导下骶髂关节腔注射复方倍他米松液治疗,对照组仅口服柳氮黄吡啶片、甲氨喋呤片等药物治疗,在治疗前及治疗后第1天、第7天、第30天和第60天分别进行功能指数(BASFI)、4字试验、骶髂关节压迫实验(SJS)评分并比较.结果实验组和对照组比较,BASFI、4字试验、骶髂关节压迫试验在治疗后第1天,第7天,第30天比较差异有显著性(P＜0.05),实验组总有效率90.5%,对照组总有效率76.2%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论多普勒引导下骶髂关节腔注射复方倍他米松液能明显缩短患者疼痛时间,有效治疗SIJA,积极的护理能增加患者的治疗信心,促进患者疾病的康复.【总页数】3页(P23-25)【作者】张伟英【作者单位】浙江省湖州市第三人民医院,浙江,湖州,313000【正文语种】中文【中图分类】R4【相关文献】1.超声引导下骶髂关节腔内注射治疗骶髂关节炎 [J], 李明;徐荣明;薛波2.超声引导下骶髂关节腔内注射治疗骶髂关节炎的临床疗效研究 [J], 林涛;代月额;文传兵;刘柳3.彩色超声引导下关节内注射皮质激素治疗骶髂关节炎疗效观察 [J], 梅艳;蒋峰;史佳;邵立民4.超声引导下肩关节腔内注射联合针刺治疗儿童脑卒中偏瘫后肩痛的临床疗效观察[J], 黄龙生;洪钰;庄婉玉;张颖莹;徐德波;康洁5.多普勒引导下骶髂关节腔注射可行性研究 [J], 蒋峰;梅艳;费忆力;邵立民;姚晨;邵永良;史佳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

益赛普治疗强直性脊柱炎的观察和护理

益赛普治疗强直性脊柱炎的观察和护理王馥循;施星芬【摘要】Objective: To observe the efficacy, adverse reaction and nursing intervention of Etanercept in patients with ankylosing spondylitis. Methods: 22 patients with active ankylosing spondylitis were treated with Etanercept. During the course of treatment, all subjects were assessed at week 0, 6, 12 respectively. Results: The BASDAI, rachialgia, thoracic expansion, Schober, scoliolosis, intermalleolar distance, CRP, ESR and other indexes at 6 and 12 weeks after treatment were significantly improved compared with those before treatment (all ρ＜0.05), and less occurrence of adverse reaction was observed in the nursing interventions. 22 patients were injected Etanercept for 396 times with 12 weeks, 6 cases happened adverse reaction, including 5 cases of local redness and swelling, rashing, 1 case of fever. No case was stopped injection because of reaction. Conclusion: Etanercept can provide substantial benefits to patients with active ankylosing spondylitis by reducing clinical signs and improving range of motion as well as quality of life. Etanercept induced adverse reactions of injection site is relatively common, but the nursing interventions can reduce the incidence and severity degree of reaction, and improve the patients compliance, benefits the patients.%目的:观察益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效及不良反应,并探讨护理策略.方法:对22例强直性脊柱炎应用益赛普治疗,分别在0、6、12周评价临床疗效及不良反应,并探讨早期护理干预措施.结果:患者治疗后BAS-DAI、脊柱痛、胸廓扩张度、Schober、脊柱侧弯、踝间距及CRP、ESR等指标在第6、12周时较治疗前均明显改善,差异均有统计学意义(均P<0.05).22例患者12周内共注射益赛普针396次,6例发生不良反应,其中,5例注射部位局部皮肤出现红肿和硬结伴发痒,1例发热.经早期护理措施干预后无一例因不良反应而终止治疗.结论:益赛普治疗活动性强直性脊柱炎疗效显著,能改善强直性脊柱炎患者的症状、体征、关节功能和生活质量.应用益赛普治疗强直性脊柱炎后注射部位皮肤反应较常见,在适当的护理干预下可减少不良反应的发生和不良反应带来的不适.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2011(008)003【总页数】2页(P154-155)【关键词】强直性脊柱炎;肿瘤坏死因子-α;重组融合蛋白;护理干预【作者】王馥循;施星芬【作者单位】浙江省湖州市第三人民医院风湿免疫科,浙江湖州,313000;浙江省湖州市第三人民医院风湿免疫科,浙江湖州,313000【正文语种】中文【中图分类】R473.5强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）是一种慢性进行性疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节，并可伴发关节外表现，严重者可发生脊柱畸形和关节强直。

扶他林联合益赛普对强直性脊柱炎患者近期疗效及生存质量的影响分析

扶他林联合益赛普对强直性脊柱炎患者近期疗效及生存质量的影响分析作者：张冰毅来源：《中国实用医药》2014年第34期【摘要】目的探讨扶他林联合益赛普对强直性脊柱炎患者近期疗效及生存质量的影响。

方法选取94例强直性脊柱炎（AS）患者为研究对象，随机分成A、B两组，每组47例。

B 组采用扶他林单一用药方案， A组则采用扶他林联合益赛普用药方案。

记录两组患者治疗前后各项体征及实验室检查结果，对比其临床疗效。

结果治疗后， A组腰背痛、外周肿胀及晨僵等各项体征状况改善情况均优于B组患者，组间对比差异具有统计学意义（P【关键词】扶他林；益赛普；强直性脊柱炎；生存质量强直性脊柱炎（AS）是一种以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的疾病[1]，其易发群体为16～28周岁的青壮年人群。

AS患者多存在行动不便、骨骼或肌肉病变症状，因当前对其致病因素尚无明确认定，且无特效药物进行治疗，使得AS的最佳疗法仍成为广大专家学者研究的热门话题。

本次研究选取94例AS患者为研究对象，分别给予扶他林用药方案与扶他林联合益赛普给药方案完成治疗，具体报告内容如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2013年2月～2014年2月收治的94例AS患者为受试对象，随机分成A、B两组，每组47例。

参与研究的患者均通过影像学检查与实验室检查，符合相关AS诊断标准[2]，确诊为强直性脊柱炎。

其中男55例，女39例；平均年龄（25.1±1.4）岁；平均病程（16.9±1.0）月。

两组患者在一般资料对比上差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1. 2 治疗方法 B组采用扶他林单一用药方案：p.o.，扶他林片剂， 25 mg/次， t.i.d.，a.c.；扶他林软膏，取适量膏体于患处外涂， t.i.d.。

A组则采用扶他林联合益赛普用药方案：扶他林给药方法与剂量同B组，益赛普， 25 mg/支， i.h.，b.i.w.。

关于益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的临床分析

关于益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的临床分析摘要目的对益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的临床疗效予以探究并分析。

方法80例强直性脊柱炎患者，按照患者入院的先后顺序将其分为观察组与对照组，每组40例。

对照组患者采用益赛普治疗，观察组在对照组的基础上加来氟米特治疗。

对两组患者的临床疗效进行比较。

结果观察组患者的治疗总有效率为97.5%，显著高于对照组的77.5%，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；观察组患者不良反应发生率为2.5%，显著低于对照组的17.5%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎，疗效显著，具有较高的安全性和耐受性，值得临床推广和应用。

关键词益赛普；来氟米特；强直性脊柱炎；临床疗效强直性脊柱炎是青少年的常见病和多发病，是一种主要侵犯脊柱，还可能累及关节和周围关节的慢性炎性疾病。

在没有得到及时治疗时，很有可能出现脊柱强直、纤维化或者是关节畸形等症状，不利于患者的身心健康，且对生活质量有着一定的影响[1]。

本文随机选取本院2013年3月～2014年3月收治的强直性脊柱炎患者共80例作为研究对象，其中对观察组40例患者采用益赛普联合来氟米特治疗，获得了非常显著的临床治疗效果，现将具体的临床治疗报告作如下分析和探究。

1 资料与方法1. 1 一般资料采用回顾性分析法，随机选取本院2013年3月～2014年3月收治的强直性脊柱炎患者共80例作为本次研究对象，患者均经X线片检查证实有骶髂关节炎征象（其中，Ⅰ级为可疑骶髂关节炎；Ⅱ级为骶髂关节边缘模糊，关节腔轻度变窄；Ⅲ级为骶髂关节两侧硬化，关节边缘模糊不清；Ⅳ级为挂接完全融合），符合强直性脊柱炎的诊断标准，排除其他银屑病或者是关节炎综合征等。

按照患者入院的先后顺序，将其分成观察组与对照组，每组40例。

对照组中男11例，女29例，年龄21～37岁，平均年龄（26.1±3.4）岁；观察组中男13例，女27例，年龄23～38岁，平均年龄（28.3±3.2）岁。

益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效观察与护理

益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效观察与护理强直性脊柱炎是一常见的免疫遗传性疾病，是以骶髂关节和脊柱慢性炎症为主的疾病，临床表现为腰骶部疼痛伴晨僵，活动后可缓解，强直性脊柱炎晚期可发生脊柱强直、畸形，以致严重功能受损，目前尚无根治方法，其治疗目的在于控制炎症，缓解症状，控制疾病发展，保持关节功能，防止出现畸形。

我科自2006年4月~2008年6月对26例患者应用益赛普治疗，疗效满意，现报道如下。

1 临床资料1.1 一般资料：自2006年4月～2008年6月，我科收治强直性脊柱炎患者26例，其中男22例，女4例，年龄21～56岁，均存在不同程度腰痛、晨僵，脊柱活动受限，血沉及C-反应蛋白不同程度升高，X线与CT检查显示为强直性脊柱炎与骶髂关节炎。

2 护理2.1 心理护理：强直性脊柱炎患者因长期遭受关节损害所致的疼痛、残疾，治疗持续时间长，产生不适，该病是慢性病程，常有生理功能受限，病情易反复，久治不愈，生活工作能力下降，患者容易产生悲观失望心理，加之对益赛普这种药没有充分了解，也容易产生不信任、疑虑的心理，护士以诚恳的、充满自信的语言态度讲解疾病及药物常识，例举临床良好疗效的实例，消除患者的疑虑，使患者以良好心态接受治疗，对缓解病情极为有利。

2.2 生活护理：指导患者认识正确行为的重要性，如何维持脊柱功能位，患者应睡硬板床，枕头的高度以能保持颈椎的正常前弓度，而又不致于增加上胸椎后突为度，一般10 cm左右，枕头尽量放在颈部中段，头部尽量少枕枕头，不能在膝关节下垫枕头，如果炎症已侵犯颈、上胸，应去枕睡眠。

日常生活应注意坐、行、立的姿势，坐位时尽可能挺直，坐或站立时不要弯腰屈背，并经常变换位置，看书避免颈椎久仰久俯，以保证即使脊柱发生僵直，也能保持最佳功能位置。

2.3 功能锻炼：(1)运动疗法对强直性脊柱炎患者康复有积极促进作用，适当运动可以延缓受累关节强直时间，减轻疼痛，减少药物用量，改善生活质量，坚持扩胸运动和练习深呼吸，做呼吸操，交替使用胸式呼吸，腹式呼吸，可取得良好疗效。

益赛普治疗强直性脊柱炎的观察和护理

益赛普治疗强直性脊柱炎的观察和护理黄逸纯【摘要】目的报道益赛普治疗活动性强直性脊柱炎观察和护理.方法选择汕头市中心医院应用益赛普治疗的强直性脊柱炎患者20例,观察其疗效、不良反应和护理.结果 20例患者临床症状改善明显,不良反应少,配合各种护理使治疗顺利开展,并能增强疗效.结论益赛普是新型有效的治疗强直性脊拄炎的药物,不良反应少,强直性脊柱炎的治疗过程中要重视各种护理.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2010(008)034【总页数】3页(P184-186)【关键词】强直性脊柱炎;益赛普;观察;护理【作者】黄逸纯【作者单位】广东省汕头市中心医院,515031【正文语种】中文【中图分类】R473.6强直性脊柱炎（AS）是一种主要侵犯脊柱，并可不同程度的累及骶髂关节和周围关节的慢性进行性炎性疾病。

AS的特点为腰、颈、胸段脊柱关节和韧带以及骶髂关节的炎症和骨化，髋关节常常受累，其他周围关节也可出现炎症。

常引起腰痛不适、晨僵和胸腰椎的活动受限。

目前我国约有400万AS患者。

传统慢作用药物柳氮磺胺吡啶、甲氨蝶呤等对治疗强制性脊柱炎有一定的作用，上述药物的效果不理想。

生物制剂的问世为AS的治疗开辟了新的道路。

益赛普作为一种生物制剂，是治疗强直性脊柱炎的跨时代的重要进展。

它是我国第一个人源化单克隆抗体药，即重组人肿瘤坏死因子α受体-抗体融合蛋白。

与其他二线药如甲氨蝶呤等相比，优势是起效快，疗效显著，并能明显降低致残率。

汕头市中心医院风湿科自2008年11月开始应用益赛普治疗强直性脊柱炎，本文报道20例患者的治疗观察和护理经验。

1 资料与方法1.1 资料选取2008年11月至2010年5月在汕头市中心医院应用益赛普治疗的强直性脊柱炎患者20例，其中男17例，女3例，平均年龄（23±3.6）岁。

均符合1984年修订的纽约诊断标准，且病情处于活动期。

其中1例表现为颈腰部僵硬感、活动受限伴头晕；1例为突发髋关节痛，无法行走；其余18例均有明显腰背痛伴外周关节痛。

益赛普治疗强直性脊柱炎临床观察及疗效评估

益赛普治疗强直性脊柱炎临床观察及疗效评估摘要目的：评价重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体Fc抗体融合蛋白(益赛普)治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效和安全性。

方法：30例活动性强直性脊柱炎(AS)患者，随机分为治疗组15例和对照组15例，治疗组应用益赛普治疗，对照组应用(双氯芬酸钠+柳氮磺胺吡啶+甲氨蝶呤)治疗24周，分别在第0、6、14、24周评价两组的临床疗效和安全性。

观察指标为ASAS(20、50、70)、脊柱痛、晨僵时间、胸廓扩张度、脊柱侧弯、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)等。

结果治疗组患者治疗后ASAS(20、50、70)、脊柱痛、胸廓扩张度、脊柱侧弯、CRP、ESR等指标较治疗前均明显改善，差异均有统计学意义(均P＜0.05)。

对照组患者治疗后脊柱痛、晨僵时间及CRP、ESR均较治疗前明显改善，差异均有统计学意义(均P＜0.05)，但(ASAS20、50、70)、胸廓扩张度、脊柱侧弯、踝间距治疗前后的差异无统计学意义。

两组间比较，治疗组各项观察指标改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。

治疗组不良反应发生率(13.3%)明显低于对照组(40.0%)，差异有统计学意义(P＜0.05)。

结论：益赛普治疗活动性AS疗效显著，能改善AS患者的症状、体征、关节功能和生活质量，并具有良好的安全性。

关键词强直性脊柱炎TNF-α 益赛普强直性脊柱炎是一种慢性进行性疾病，主要侵犯骶髂关节，脊柱骨突，脊柱旁软组织及外周关节，并可伴发关节外表现。

严重者可发生脊柱畸形和关节强直。

目前本病缺乏有效治疗药物，致残率高，传统的慢作用药柳氮磺胺吡啶、甲氨蝶呤、沙利度胺加非甾体类抗炎药有一定的作用，但上述药物均没有令人信服的证据证明对脊柱病变有作用［1］，对上述药物无效或难以耐受患者基本上就没有药物可选择了。

TNF-a在免疫反应中具有介导炎症和免疫调节作用，其效应包括激活淋巴细胞、释放其他细胞因子、前列腺素和金属蛋白酶；也可以促进血管形成和调节黏附分子作用。

益赛普联合得宝松关节腔注射治疗强直性脊柱炎体会

益赛普联合得宝松关节腔注射治疗强直性脊柱炎体会
胖红雯’邱林石哲群吴萍燕丽君陈南芳佟胜全，，，，，，
（．河北省唐山康复医疗中心，北唐山０３０；．河北省唐山工人医院，北唐山０３０）１河６００２河６００
ｔｃｎｙａｒｃａｅｆｔｅｆｍｕｓｎｈｙａｃｃｎｙａｃｅｒｏｄｌｒｆａｔｒｓｏｈｅｒｕｉｇｔｅｄｎｍｉｏｄｌｒｓｒｗａ
② 伤后１内是最佳手术时机。③ 术前仔细阅片，周了解骨折类型，量髓腔大小，备合适的内固定材料。 ④ 术中复位测准
次关节腔注射后，节肿痛均明显缓解，沉、敏ｃ反应蛋白下降，疗过程中均未出现明显不良反应。结论益关血超治赛普联合得宝松关节腔注射治疗强直性脊柱炎效果较好。
统股骨颈内单枚内置物，需扩孔，端长凹槽可以避免股骨无远
干骨折，向长圆形可使用静态锁定及动态锁定，术创伤微纵手
侵袭化，短了手术时间，作过程在保护套筒内进行，手缩操使
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２６４８・
现代中西医结合杂志ＭｏｅｎＪｕｎｌｆｎｇａｄＴａｉｏａＣｉｅｅａｄＷｅｔｎＭｄｃｅ０２Ａｇ２（２ｄｒｏｒａｏｔｒｔｒｔｎｌｈｎｓｎｓｒｅｉｎ１ｕ，１２）Ｉｅｅｄｉｅｉ２打人导针后，筒保护下用高速缓慢进入扩髓，套防止大粗隆块

益赛普治疗强直性脊柱炎的护理体会

益赛普治疗强直性脊柱炎的护理体会摘要】目的观察益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效及不良反应，总结护理体会。

方法对44例强直性脊柱炎患者应用益赛普治疗，分别于0、6、12周评价临床疗效及不良反应，并总结护理体会。

结果患者治疗后BAS-DAT、脊柱痛、胸廓扩张度、Schooner、脊柱侧弯、踝间距[1]及C-反应蛋白、红细胞沉降率等指标在6、12周时较治疗前均明显改善，差异均有统计学意义(P＜0.05)。

44例患者12周共注射益赛普792次，12例发生不良反应，共有8例注射部位出现红肿，皮下硬结并伴有痒感。

4例出现低热(体温波动在37.6-38.2℃之间)上呼吸道感染征象，予以及时有效的护理配合，均未终止益赛普治疗。

结论益赛普治疗强直性脊柱炎疗效显著，能有效改善患者的症状、体征，而及时有效的护理配合是减轻患者药物不良反应，促进关节功能恢复，提高生存质量的重要环节。

【关键词】强直性脊柱炎益赛普护理强直性脊柱炎是一种慢性、进行性、功能障碍性疾病，常累及中轴骨（骶髂关节和脊柱）。

表现为腰骶疼和进行性脊柱强直，严重者可丧失生活自理能力并致残[1]，给患者身心带来巨大痛苦。

如何配合药物治疗，减轻药物不良反应，帮助患者树立战胜疾病的信心，非常重要。

我科自2009年6月至2012年10月，应用重组人II型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白（通用名.益赛普）治疗44例强直性脊柱炎患者，疗效满意，安全性好，治疗期间的护理配合是控制病情进展，预防功能障碍，提高患者生存质量的重要环节，现报告如下：1、资料与方法1.1 一般资料2009年6月至2012年10月，我科应用益赛普治疗强直性脊柱炎患者44例，其中男性36例，女性8例，年龄17-56岁，所有病例均符合1984年修订的纽约分类标准[1]，且病情在活动期，均有不同程度的腰骶疼，晨僵时间＞1小时，脊柱活动明显受限，血沉、C反应蛋白不同程度升高，血清学检测，HLA-B27阳性，X线与CT检查显示为近关节区硬化、关节间隙变窄，有骨质破坏，部分患者脊柱强直。

益赛普治疗难治性强直性脊柱炎临床疗效分析

2015.03临床经验124强直性脊柱炎（AS ）是一种以中轴关节发生炎症为主的慢性全身性疾病，目前发病原因尚不明确。

临床上主要表现为脊柱炎及骶骼关节炎，为多种脊柱关节病的原型[1]。

因此，对强直性脊柱炎进行有效控制和治疗至关重要，临床上应用于控制和改善强直性脊柱炎病情的抗风湿药物不多 [2]。

本文对我院收治的32难治性强直性脊柱炎应用益赛普进行治疗的临床资料进行分析，效果良好，现报道如下。

1 资料及方法1.1 临床资料择取2012年6月～2013年6月我院收治的难治性强直性脊柱炎患者32例的临床资料，所有患者均符合强直性脊柱炎的诊断标准，并排除伴发乙型病毒性肝炎、结核及其它感染等患者。

其中男23例，女9例，年龄14～34岁，平均年龄（24.3±3.7）岁，病程7个月～11年，平均病程（5.7±2.4）年。

所有患者均应用非甾体抗炎药及改善病情的药物（甲氨蝶呤、沙利度胺、柳氮磺吡啶、来氟米特）治疗1年后，疗效不佳，改用益赛普治疗。

1.2 治疗方法治疗前所有患者均停止应用所有的非甾体抗炎药及改善病情的药物，应用益赛普对疾病进行控制，治疗方式均为皮卜注射，初始剂量为25mg ，每5 日注射1次，持续应用2次；此后改变剂量为12.5mg ，每周注射1次，持续应用4次。

最后视患者的具体情况改为10～15d 注射1次，药物剂量为12.5mg ，直至治疗结束，总治疗时间为3个月。

给予益赛普治疗前均对血、尿常规、肝、肾功能、C 反应蛋白（CRP ）和红细胞沉降率（ESR ）等项指标进行常规检测，并在治疗后15d 、1个月及3个月分别重复对上述指标进行检测。

2 结果2.1 治疗期间各项指标改善情况治疗后15d ，患者的晨僵时间、益赛普治疗难治性强直性脊柱炎临床疗效分析何小健湖北省崇阳县人民医院骨外科　湖北省崇阳县　437500【摘　要】目的：探究难治性强直性脊柱炎应用益赛普短期治疗的临床疗效。

强直性脊柱炎应用益赛普临床疗效观察

强直性脊柱炎应用益赛普临床疗效观察目的观察分析强直性脊柱炎应用益赛普临床治疗效果。

方法选取从2011年3月～2013年3月收治的强直性脊柱炎患者共30例。

随机将患者分为观察组和对照组，其中对照组采用萘普生治疗；观察组患者采用益赛普治疗。

结果观察组患者的晨僵时间短于对照组，两组数据对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；而功能性指数，活动性指数以及脊柱痛等数据，观察组数据明显比对照组低，两组数据对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。

观察组的治疗总有效率为93.3%，明显要高于对照组的73.3%，两组数据对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论益赛普能有效治疗强直性脊柱炎，改善患者的临床症状。

标签：强直性脊柱炎；益赛普；疗效强直性脊柱炎多发于青壮年男性，目前其发病原因仍未明确，其主要的症状是在患者的中轴关节出现有慢性炎症，属于一种全身性疾病，主要是以以骶髂关节炎，脊柱炎以及骶髂关节炎为该病的主要特点[1]。

患者的临床表现为患者的外周关节炎，肌腱端炎，疾病的后期还可能导致患者的脊柱发生强直，畸形等，导致不同程度的残疾，严重影响患者的生活，大大降低生活质量[2]。

目前针对强直性脊柱炎治疗的药物较少，主要是采用非甾体抗炎药以及肿瘤坏死因子受体拮抗剂[3]。

益赛普是重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，属于靶向药物。

本文主要是探讨益赛普治疗强直性脊柱炎的治疗效果。

1资料与方法1.1一般资料选取从2011年3月～2013年3月收治的强直性脊柱炎共30例。

患者年龄在20～29岁，其中男27例，女3例。

入选患者均符合强直性脊柱炎，且处于活动期。

入选患者均出现有不同程度的腰骶部僵硬感，其关节在三个方向，分别是前屈，侧屈以及后仰等3个方向的活动出现不同程度的限制。

此外检查发现，虫蚀关节间隙出现增宽。

而HLA-B27的检查结果均为阳性。

患者的其他临床症状还包括有晨僵时间>30 min，C反应蛋白含量>8 mg/L，正常呼吸时出现胸部疼痛或者是颈部出现活动性疼痛；关节的疼痛和僵硬会影响患者的睡眠质量；脊柱病；患者的双臀出现昼夜疼痛；外周关节炎等。

益赛普对强直性脊柱炎患者关节活动性指标的影响观察

益赛普对强直性脊柱炎患者关节活动性指标的影响观察摘要：目的：观察益赛普对强直性脊柱炎患者的关节活动性指标的影响。

方法：选取我院治疗强直性脊柱炎患者62例（所属时间为2017年11月-2018年6月），按照随机数字抽取法进行分组，分为对照组（柳氮磺胺吡啶联合甲氨蝶呤）、观察组（联合益赛普和甲氨蝶呤）；对比2组患者的关节活动性指标情况。

结果：观察组患者脊柱侧弯、脊柱疼痛评分、ESR和CRP等关节活动性指标均优于对照组，差异显著，P值＜0.05；观察组患者的不良反应发生概率为12.9%，优于对照组的不良反应发生情况，P＜0.05。

结论：益赛普治疗强直性脊柱炎有利于改善患者的关节活动性功能和疼痛情况。

关键词：强直性脊柱炎；关节活动性；益赛普强直性脊柱炎作为临床常见的以椎间盘纤维化和骨化以及关节强直为病变特点的慢性炎性疾病，其主要临床特征即为骶髂关节和脊柱附着点炎症[1]。

初期症状表现为乏力、消瘦以及轻度贫血；关节病变时期泽表现为骶髂关节炎、腰椎病变以及胸椎病变等先现象[2]；严重的会导致患者终生残疾，严重危害了患者的生活质量和身心健康。

益赛普作为临床注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白[3]，适用于中度及重度活动性类风湿性关节炎、活动性强直性脊柱炎等疾病。

为改善临床强制性脊柱炎患者的临床症状，我院对2017-2018年收治的强直性脊柱炎患者展开试验研究，探寻适宜的治疗方法，详细见正文描述。

1 资料和方法1.1 一般资料选取我院2017年11月1日~~2018年6月1日期间收治强直性脊柱炎患者（共62例，均对本次试验知情且签订了志愿同意书），临床根据随机数字抽取法分为2组，分别为对照组和观察组，各31例。

其中对照组男性患者有19例，女性患者有12例；年龄在23岁~54岁之间，平均年龄为（40.38±2.58）岁；最长病程为14年，最短病程为1年，平均病程（8.06±2.32）年。

益赛普联合复方倍他米松注射液骶髂关节腔注射治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察

益赛普联合复方倍他米松注射液骶髂关节腔注射治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察摘要目的研究分析采用益赛普联合复方倍他米松注射液（德宝松）骶髂关节腔注射治疗强直性脊柱炎临床效果。

方法48例以臀骶部疼痛为主的强直性脊柱炎患者，随机分为对照组与研究组，每组24例。

对照组采用得宝松骶髂关节腔注射治疗，研究组采用益赛普联合得宝松骶髂关节腔注射治疗，总结比较两组的临床疗效。

结果治疗后，研究组总有效率95.83%明显高于对照组75.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；在不良反应方面，对照组患者2例出现局部皮肤红及少量的皮疹，对患者进行观察，10 min后症状消失；研究组出现1例，两组患者程度均较轻，未影响治疗。

结论益赛普联合得宝松骶髂关节腔注射治疗强直性脊柱炎临床效果显著，安全有效，值得临床推广应用。

关键词益赛普；复方倍他米松注射液；强直性脊柱炎；临床疗效强直性脊柱炎是一种慢性炎症，常发于中青年，男女比例3：1，其病程长，治愈困难。

中轴关节慢性炎症是其主要病变，在早期表现为骶髂关节炎，外周型中以累及膝关节较常见。

随着疾病的逐渐加重，能够导致患者残疾，给患者的生活带来了很大的痛苦[1]。

临床常常采用非甾体类药物、柳氮磺胺吡啶等药物进行治疗，均可缓解患者的症状，但仍旧存在不同程度的疼痛。

本组研究采用益赛普联合得宝松骶髂关节腔注射治疗，观察其药物疗效，现将结果总结报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2013年1月～2014年10月收治的以臀骶部疼痛为主的强直性脊柱炎患者48例作为研究对象，所有患者均符合1984年美国风湿病学会修订的诊断标准，影像学骶髂关节分级低于Ⅲ级。

其中男35例，女13例，年龄18～39岁，平均年龄（26.8±4.5）岁，病程3～10个月，平均病程（5.8±1.2）个月。

所有患者均无凝血功能障碍、局部感染、骶髂关节间隙0.05），可进行比较。

1. 2 方法所有患者均已服用西乐葆、柳氮磺胺吡啶或甲氨蝶呤治疗，但仍有关节腔肿痛，对照组采用得宝松骶髂关节腔注射治疗。

益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎临床研究

益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎临床研究赵清【摘要】Objective To investigate the clinical efficacy of Thalidomide combined with Etanercept for treating refractory ankylosing spondylitis. Methods Totally 80 cases of refractory ankylosing spondylitis patients in our hospital were selected and randomly divided into the control group and the observation group. 40 cases in each group. The control group was treated with Thalidomide. the observa-tion group was treated with Thalidomide combined with Etanercept. The BASFI. morning stiffness time. ESR. CRP and other indicators were observed. the clinical efficacy and adverse reaction monitoring were compared between the two groups. Results After treatment. the time of morning stiffness. joint pain. number of pillow wall distance. BASFI in the observation group were significantly lower than those in the control group. but the thorax expansion in the observation group was significantly higher than that in the control group ( P < 0. 05 ) . The levels of ESR and CRP in the observation group were significantly lower than those in the control group ( P < 0. 05 ) . The total effective rate of the observation group was 90. 00%. which was significantly higher than 67. 50% of the control group ( P < 0. 05 ) . The incidence rate of adverse reactions in the observation group(27. 50%) was slightly higher than that in the control group(22. 50%). and there was no significant difference between the two groups ( P > 0. 05 ) . Conclusion Thalidomide combined with Etanercept for treating refractory ankylosingspondylitis has reliable effect. and can effectively improve the clinical symptoms. the clinical application is safe and effective.%目的探讨益赛普联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎的临床疗效.方法将医院收治的难治性强直性脊柱炎患者80例随机分为对照组和观察组,各40例.对照组采用沙利度胺治疗,观察组采用益赛普联合沙利度胺治疗,观察两组患者Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、晨僵时间、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)等指标变化,比较两组临床疗效,并监测不良反应.结果治疗后,观察组晨僵时间、关节疼痛个数、枕壁距、BASFI指标显著低于对照组,胸廓扩张度显著高于对照组,组间差异均显著(P<0.05);观察组ESR和CRP指标水平显著低于对照组,组间差异显著(P<0.05);观察组总有效率(90.00%)显著高于对照组(67.50%),组间差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率(27.50%)略高于对照组(22.50%),组间差异不显著(P>0.05).结论沙利度胺联合益赛普治疗难治性强直性脊柱炎疗效可靠,可有效改善患者的临床症状,且临床应用安全.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2017(026)009【总页数】3页(P47-49)【关键词】沙利度胺;益赛普;难治性强直性脊柱炎;临床疗效【作者】赵清【作者单位】河南大学淮河医院风湿免疫科,河南开封 475000【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R593.23强直性脊柱炎是一种病因不明的慢性炎症性疾病，已知该病与患者人类白细胞抗原（HLA－B27）基因密切相关，但具体发病机制尚不明确。

益赛普治疗难治性强直性脊柱炎20例的疗效观察

我院门诊的强直性脊拄炎患者，均符合１８美国风湿病协会关于强直性脊柱炎的诊断条件，且正规用非甾体抗炎药９４年和改善病情药物连续治疗１以上，疗效差改用益赛普治疗３个月后评价疗效。比较治疗前后腰背痛、关节肿痛缓解年
月我院门诊难治性强直性脊柱炎患者２０例，观察益赛普治疗
１例出现咽部不适，给予抗生素后继续使用未再有不适，所有
患者均未出现注射部位反应、全身过敏反应、肝肾功能及血液
系统损害。
表１治疗前后各指标比较（虿±ｓ）
【关键词】
强直性脊柱炎；难治性；益赛普；疗效
【中图分类号】Ｒ５３２【９．３文献标识码】Ｂ【文章编号】１０ — ９１（０１０８５７２１）叭一０６— ２０４０
强直性脊柱炎是一种原因不明的、以中轴关节慢性炎症为主的全身性疾病，以骶髂关节炎、骶髂关节炎和脊柱炎为特
炎药和改善病情药物连续治疗１以上，其中改善病情药物包年
括柳氮磺吡啶、来氟米特、甲氨蝶呤、沙利度胺，疗效差。后给予上海中信国健药业有限公司生产的益赛普治疗，１．ｒ／２５ｇａ支。所有患者治疗前均排除结核、乙型病毒性肝炎及其他感
例注射２次后出现玩固性咳嗽，停用药物后１月咳嗽症状缓个

益赛普联合复方倍他米松注射液关节腔内注射治疗类风湿关节炎顽固性关节腔积液的临床观察

益赛普联合复方倍他米松注射液关节腔内注射治疗类风湿关节炎顽固性关节腔积液的临床观察作者：兰维娅唐芳马武开来源：《风湿病与关节炎》2018年第05期【摘要】目的：評价关节腔内注射复方倍他米松注射液联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）治疗类风湿关节炎顽固性关节腔积液的疗效和安全性。

方法：选取类风湿关节炎顽固性关节腔积液患者60例，按照随机数字表法分为A组（复方倍他米松注射液组）、B组（益赛普组）、C组（复方倍他米松注射液+益赛普组），每组20例，分别于膝关节腔内注射复方倍他米松注射液、益赛普、复方倍他米松注射液联合益赛普。

于治疗后1周末、2周末、1个月末观察患者红细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、关节疼痛指数、滑膜血流信号变化等参数评价疗效，同时记录治疗过程中有无不良反应。

结果：治疗后，3组ESR、CRP、关节疼痛指数、滑膜血流信号与治疗前比较均明显改善（P < 0.05）。

A组ESR、CRP在注射后1个月末时比较，差异无统计学意义（P > 0.05），而B组、C组均持续改善，3组患者在疼痛指数评分、滑膜血流信号方面较治疗前均改善（P < 0.05）。

组间比较，3组ESR、CRP、疼痛指数评分、滑膜血流信号等指标在治疗1个月末时B组优于A组，而C组从治疗开始改善持续优于A组、B组。

治疗过程中均未见严重不良反应。

结论：益赛普联合复方倍他米松注射液关节腔注射治疗类风湿关节炎顽固性关节腔积液是一种能够有效控制住炎症反应的方法，安全性高，不良反应少，且不易复发，值得在临床中推广。

【关键词】关节炎，类风湿；顽固性关节腔积液；重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白；复方倍他米松注射液Clinical Observation on the Treatment of Intractable Articular Cavity Effusion of Rheumatoid Arthritis with Intraarticular Injection of Etanercept Combined with Compound Betamethasone InjectionLAN Wei-ya，TANG Fang，MA Wu-kai，CHEN Lin-ying，LU Xiang-yang，LI Yu，JIANG Zong【ABSTRACT】Objective：To evaluate the efficacy and safety of intra-articular injection of Compound Betamethasone Injection and etanercept in the treatment of intractable articular cavity effusion of rheumatoid arthritis.Methods：Sixty patients with refractory joint cavity effusion of rheumatoid arthritis were selected and randomly divided into group A（treated with CompoundBetamethasone Injection），group B（treated with etanercept）and group C（treated with Compound Beta methasone Injection and etanercept）.Each group had 20 cases.Respectively at the end of a week，two weeks and a month，the erythrocyte sedimentation rate（ESR），C-reactive protein（CRP），joint pain index and synovial blood flow signal of the patients were evaluated.The adverse reactions were also recorded during the treatment.Results：After treatment，the ESR，CRP，joint pain index and synovial blood flow signals of the three groups were significantly improved compared with those before treatment（P < 0.05）.The difference of ESR and CRP in group A was not statistically significant（P > 0.05）at the end of a months after injection，while groups B and C were continuously improved.The three groups were improved in pain index score and synovial blood flow signal（P < 0.05）compared with those before treatment.In group comparison in ESR，CRP，pain index score and synovial blood flow signal at the end of a month，group A was better than group B，and group C was better than group A and group B from the beginning of treatment.No serious adverse reactions were found during the treatment.Conclusion：The treatment of intractable articular cavity effusion of rheumatoid arthritis with Compound Betamethasone Injection and etanercept is an effective method to control the inflammatory reaction.It has high safety，less adverse reactions and is not easy to relapse.It is worth popularizing in clinical practice.【Keywords】 arthritis，rheumatoid；intractable articular cavity；etanercept；Compound Betamethasone Injection类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种以关节滑膜炎和血管翳形成为病理特征的慢性自身免疫性疾病。

短期益赛普治疗难治性强直性脊柱炎的临床疗效分析

短期益赛普治疗难治性强直性脊柱炎的临床疗效分析目的：观察和评价探讨短期益赛普治疗难治性强直性脊柱炎临床疗效。

方法：选取2012年12月到2014年12月在鼓楼医院收治的难治性强直性脊柱炎32例患者治疗药物。

对照组患者于每日入睡前口服沙利度胺片；治疗组患者在此基础上联合短期益赛普治疗，其中沙利度胺药物治疗方式同对照组，给予皮下注射益赛普药物。

结果：治疗组与对照组患者治疗前BASFI（Bath 强直性脊柱炎功能指数）、晨僵时间、胸廓扩张度、枕壁距、关节疼痛个数、ESR、CRP 对比情况无显著差异，且P>0.05；治疗组与对照组患者治疗后上述指标均出现显著改善，且治疗组改善更为明显，P＜0.05，两组患者对比结果具有统计学意义。

结论：沙利度胺联合益赛普给药治疗难治性强直性脊柱炎患者能够达到较为满意的治疗效果，值得临床推广应用。

标签：短期益赛普；强直性脊柱炎强直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis，AS）又名Marie—strtimpell病、V on Bechterew病、类风湿性脊柱炎、畸形性脊柱炎、类风湿中心型等，是一种慢性进行性疾病。

主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节。

发病年龄通常在13～31岁，男女之比为5：1[1]。

其临床特点为腰、颈、胸段脊柱关节和韧带以及骶髂关节的炎症和骨化，髋关节常常受累，其他周围关节也可出现炎症。

严重者可发生脊柱畸形和关节强直。

AS发病和HLA-B27相关，有家族发病倾向。

AS的病理性标志和早期表现之一为骶髂关节炎。

脊柱受累晚期典型表现为竹节状脊柱。

肌腱末端病为本病的特征之一。

该病属风湿病范畴，一般类风湿因子呈阴性，故与Reiter综合征、牛皮癣关节炎、肠病性关节炎等统属血清阴性脊柱关节病。

选取2012年12月到2014年12月在鼓楼医院收治的难治性强直性脊柱炎治疗药物32例，现报告如下。

1临床资料及方法1.1一般资料选取2012年12月到2014年12月在鼓楼医院收治的难治性强直性脊柱炎32例治疗药物。

骶髂关节内注射皮质激素治疗强直性脊柱炎疗效观察及护理

骶髂关节内注射皮质激素治疗强直性脊柱炎疗效观察及护理目的:探讨骶髂关节内注射皮质激素治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效及护理。

方法:对28例患者的疗效进行观察,并针对性地实施护理措施。

结果:28 例中22 例(78.6 %) 疼痛明显减轻,晨僵、夜间痛、骶髂关节压痛、“4”征、血沉升高及需使用非甾体药物的例数均较术前明显减少。

结论:骶髂关节内注射皮质激素治疗AS过程中,加强临床观察和护理能有效提高AS 的疗效。

[Abstract] Objective:To evaluate the therapeutic efficacy and nuringof CT guided corticosteroid injection for sacroiliitis jointin patients with ankylosing spondylitis(AS). Methods: 28 patients with AS were operated CT guided corticosteroid injection for sacroiliitis and nursed intensively. Results: 22 of the 28 cases(78.6%) showed a statistically significant abatement of subjective complaints. The case number of night pain,morning stiffness,pain in sacroiliitis joint,“4”sign and the dose of the nonsteroid anti-inflammation drugs were demonstrated a statistically significant reduction. Conclusion: CT guidedcorticosteroid injection is an effective local treatment for sacroiliitis. Intensive nursing can improve the efficacy .[Key words] Intraarticular corticosteroid injection; Ankylosing spondylitis;Nursing强直性脊柱炎(AS)是一种常见的免疫遗传性疾病,是以骶髂关节和脊柱慢性炎症为主的周身性疾病,疾病晚期可发生脊柱强直,畸形以致严重功能受损[1]。

全脊柱加骶髂关节sparcc评分对益赛普治疗强直性脊柱炎疗效的评估与

肌肉骨骼影像学MUSCULOSKELETAL IMAGING-55-全脊柱加骶髂关节SPARCC评分对益赛普治疗强直性脊柱炎疗效的评估与预测价值杨阳*1沈逸1程鹏1何东仪1姜婷丁泓百1孙红梅2朱琦1【摘要】目的：探究全脊柱加骶髂关节SPARCC评分在评估及预测肿瘤坏死因子抑制剂（益赛普）治疗强直性脊柱炎疗效中的应用价值。

方法：选取54名活动期的强直性脊柱炎患者并予以益赛普治疗，于治疗的基线期（治疗前）和12周进行临床评估及M R I检查。

使用SPA RCC评分系统，对患者治疗前后脊柱及骶髂骨的骨髓水肿进行评分，同时对比临床疗效评估进行研究。

结果：治疗后强直性脊柱炎患者骨髓水肿的改善与疾病活动度指标ASDAS、BASDAI、CRP、E SR的改善具有相关性（P C0.05)，且K appa检验显示使用SPA RCC评分评估益赛普治疗的无效、显效与临床疗效评价指标ASAS40具有一致性（K appa值=0.514, /><0.001)。

Logistic回归分析及R O C曲线显示全脊柱加骶髂关节的SPARCC评分（0R=1.086,尸=0.045, AUC=0.811，P=0.005)是益赛普疗效的预测因素。

结论：全脊柱加骶髂关节的SPARCC评分可以用干评估及预测益赛普对强直性脊柱炎的疗效。

【关键词】S P A R C C评分，强直性脊柱炎，益赛普，评估，预测中图分类号：R593.3，R445.2 文献标志码： A 文章编号：1006-5741 ( 2020 ) -01-0055-05The Value of SPARCC Score of Spine and Sacroiliac Joint in Evaluating and Predicating the Efficacy of YISAIPU for the Treatment of Ankylosing SpondylitisYANG Yang1, SHEN Yi1, CHENG Peng1, HE Dong-yi, JIANG Ting,DING H ong-bai1, SUN H ong-m ei2, ZHU Qi1【A bstract 】Purpose: To explore the value of the SPARCC score of spine and sacroiliac joint in evaluating and predicting the efficacy of tumor necrosis factor inhibitor (YISAIPU) in the treatment of ankylosing spondylitis. Methods: Fifty-four patients with active AS were treated with YISAIPU. Clinical evaluation and MRI were performedat baseline and 12 weeks of treatment. The spine and sacroiliac joint were scored before and after treatment according中国医学计算机成像杂志，2020, 26: 55-59作者单位：1青岛大学附属青岛市市立医院影像科1上海中医药大学附属光华医院关节内科2上海中医药大学附属光华医院影像科通信地址：上海市长宁区新华路540号，上海市200052通信作者：朱綺（电子邮箱：zhuqigh540@126.con)孙红梅（电子邮箱：sunhongmeimail88@)基金项目：上海市科委中医引导类项目（16401930500);上海市卫计委中医三年行动计划（ZY3-LCPT-1-1009);上海市长宁区卫计委特色专科建设项目（20152002);上海市卫生和计划生育委员会中医药科研专项课题（2016LP030)Chin Comput Med Imag, 2020, 26：55-591Department of arthrology, Guanghua Hospital Affiliated with Shanghai University of Traditional Chinese Medicine2 Department of Radiology, Guanghua Hospital Affiliated with Shanghai University of Traditional Chinese MedicineAddress: 540 Xinhua Road ,Shanghai 200052, P.R.C.Address Correspondence to ZHU Qi (Email: zhuqigh540@126.con) ;SUN Hong-mei (Email: sunhongmeimail88@)Foundation items: Shanghai Science and Technology Commission for Traditional Chinese Medicine Guidance Project (16401930500) ; Shanghai Municipal Health commission for Traditional Chinese Medicine Three-Year Action Plan(ZY3-LCPT-1-1009) ;Shanghai changning Municipal Health commission for characteristic specialty development project(20152002), Shanghai M unicipal Health com m ission for special topic of C hinese medicine research (2016LP050)中国医学计算机成像杂志2020年第26卷第1期C hin C o m p u t Med Im ag, 2020, 26 (1)to the SPARCC scoring system, and the clinical efficacy was also evaluated. Results: The improvement of bone marrowedema after treatment was correlated with the improvement of disease activity index ASDAS, BASDAI, CRP, ESR(P<0.05)，and Kappa test showed that the use of SPARCC score to evaluate effectiveness of Y1SAIPU was consistentwith ASAS40(Kappa= 0.514, P< 0.001). Logistic regression analysis and ROC curve showed that the SPARCC score ofspine and sacroiliac joint (OR=l.086, Z^O.045; AUC=0.811, P=0.005) was the predictor of the efficacy of YISAIPU. Conclusion: The SPARCC score of spine and sacroiliac joint can be used to assess and predict the efficacy of YISAIPUon ankylosing spondylitis.【Key words 】SPARCC score; Ankylosing spondylitis: YISAIPUO: Evaluation; Prediction强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,A S)是一种慢性炎症性疾病，多侵犯脊柱及胝髂关节，主要特点为肌腱附着点炎症及病理性新骨的形成。

关节腔注射益赛普治疗强直性脊柱炎合并膝关节炎的疗效观察

关节腔注射益赛普治疗强直性脊柱炎合并膝关节炎的疗效观察高冠民;刘升云;蒋莉;刘章锁
【期刊名称】《中国误诊学杂志》
【年(卷),期】2008(8)16
【摘要】目的:观察关节腔注射益赛普治疗强直性脊柱炎合并膝关节炎的疗效。

方法:62例患者被随机分为2组,膝关节腔分别注射()得宝松或()益赛普。

结果:两组患者治疗48h及6周后较治疗前减轻,两组比较有显著性差异。

所有患者均未发现明显的副作用。

结论:膝关节腔注射益赛普是一种安全有效的方法。

【总页数】2页(P3836-3837)
【关键词】强直性/并发症/治疗;骨关节炎;膝/并发在/治疗;受体;肿瘤坏死因子/治疗应用;免疫球蛋白G/治疗应用;重组融合蛋白质类/治疗应用;生物制品/治疗应用;注射;关节内;人类
【作者】高冠民;刘升云;蒋莉;刘章锁
【作者单位】郑州大学第一附属医院肾病风湿科河南省高校临床医学重点学科开放实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R977.6;R593.2
【相关文献】
1.益赛普联合复方倍他米松注射液关节腔内注射治疗类风湿关节炎顽固性关节腔积液的临床观察 [J], 兰维娅;唐芳;马武开;陈琳英;卢向阳;李宇;蒋总
2.益赛普联合复方倍他米松注射液骶髂关节腔注射治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察 [J], 陈健梅
3.益赛普联合得宝松注射关节腔治疗膝关节受累强直性脊柱炎的疗效观察 [J], 袁小燕
4.中药离子导入联合关节腔注射益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效分析[J], 柴丽娟
5.关节腔注射益赛普治疗强直性脊柱炎3例临床护理研究及强直性脊柱炎的中医病机 [J], 徐洁
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