2020版：中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南(最全版)

2020版：中国结直肠癌肝转移诊断和综

合治疗指南(最全版)

中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南(最全版)

关键词：结直肠肿瘤；肝转移；诊断；综合治疗；指南

肝转移是结直肠癌治疗的难点之一，其中80%～90%的患者无法获得根治性切除。肝转移是结直肠癌患者最主要的死亡原因，未经治疗的患者中位生存时间仅为6.9个月。然而，肝转移灶能完全切除的患者的中位生存时间为35.0个月，5年生存率可达30%～57%。因此，制订个性化治疗目标，开展相应综合治疗，可以预防结直肠癌肝转移的发生，并提高肝转移灶手术切除率和5年生存率。

为提高我国结直肠癌肝转移的诊断和综合治疗水平，中华医学会外科学分会胃肠外科学组和结直肠外科学组、XXX自2008年开始联合编写《结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南》。该指南于2010、2013年进行修订，2016年修订后进一步与XXX、XXX结直肠肿瘤专业委员会、XXX肿瘤转移委

员会联合共同修订。2020年再与XXX结直肠肿瘤学组、XXX 等联合，总结国内外先进经验和最新进展修订《中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南(2020版)》。

该指南提出了诊断、预防、外科手术和其他综合治疗的建议，各地医院应根据实际情况予以应用。推荐级别、循证医学证据分类的界定详见附录1.

1.结直肠癌肝转移的诊断与随访

1.1结直肠癌肝转移的定义

根据国际共识，同时性肝转移是指在结直肠癌确诊前或确诊时发现的肝转移，而结直肠癌根治术后发生的肝转移则称为异时性肝转移。本指南将分别阐述这两种情况以便于诊断和治疗策略的制订。

1.2结直肠癌确诊时合并肝转移的诊断常规

对已确诊结直肠癌的患者，除了进行血清CEA、CA19-9等肿瘤标志物检查和病理学分期评估外，还应常规进行肝脏超

声和腹部增强CT等影像学检查，以筛查和诊断肝脏转移瘤。

如果超声或CT影像学检查高度怀疑但不能确诊，可以加行血

清AFP、肝脏超声造影和肝脏MRI平扫及增强扫描检查。在

病情需要时，可以进行肝脏细胞特异性造影剂增强MRI检查。PET-CT检查不作为常规推荐，只有在病情需要时才应用。

肝转移灶的经皮针穿刺活组织病理学检查仅限于病情需要时应用。

在结直肠癌手术中，必须常规探查肝脏以进一步排除肝转移的可能。对于可疑的肝脏结节，可以进行术中超声检查，必要时考虑同步切除或术中活组织病理学检查。

1.3结直肠癌根治术后发生肝转移的监测

对于结直肠癌根治术后的患者，应定期随访以了解有无肝转移的发生。

1)每3～6个月进行1次病史询问、体格检查和肝脏超声

检查，持续2年，之后每6个月1次直至满5年，5年后每年

1次。

2)每3～6个月检测1次血清CEA、CA19-9等肿瘤标志物，持续2年，之后每6个月1次直至满5年，5年后每年1次。

3)对于Ⅱ期和Ⅲ期结直肠癌患者，建议每年进行1次胸、腹、盆腔增强CT扫描检查，共3～5年，之后每1～2年1次。对于超声或CT影像学检查高度怀疑肝转移瘤但不能确诊的患者，应加行肝脏MRI等检查，并建议在随访过程中保持影像

学检查方法的一致性。PET-CT扫描检查不做常规推荐。

术后1年内需要进行电子结肠镜检查，如果发现异常情况，则需要在1年内进行复查。如果没有异常情况，则建议术后第

3年进行复查，之后每5年复查1次。如果患者发病年龄小于50岁或确诊为Lynch综合征，则应适当增加电子结肠镜检查

的频率。对于结直肠癌原发灶切除术前因梗阻等原因未完成全结肠镜检查的患者，应在术后3至6个月内完成首次电子结肠镜检查。对于结直肠癌肝转移灶达到NED状态后的患者，需

要进行密切随访，以了解有无肝转移复发。

建议术后2年内每3个月随访血清CEA、CA19-9等肿瘤

标志物，以后第3至5年内每6个月随访1次，5年后每年1次。术后2年内每3至6个月进行1次胸、腹、盆腔增强CT

扫描检查。临床重大决策时建议行MRI平扫及增强扫描检查，必要时行肝脏细胞特异性造影剂增强MRI检查。以后每6至

12个月进行1次，共5年，5年后每年1次。不推荐常规行PET-CT扫描检查。其他随访内容和频次可以参照结直肠癌原

发灶根治术后的随访进行。

推荐结直肠癌肝转移患者进行KRAS第2、3、4外显子

以及NRAS第2、3、4外显子的检测。RAS基因是否突变不

仅具有预后意义，更是预测抗表皮生长因子受体治疗有效性的重要生物学标志物。建议结直肠癌肝转移患者进行V600E突

变检测，作为预后的评估指标以及疗效预测因子，以指导治疗方案选择。

1.5.3 Mismatch Repair Gene (MMR) XXX (MSI) Testing: It XXX testing for MMR/MSI (2b level of evidence。B-XXX strategies [45-47]。The gold standard for MSI testing is to compare the length of XXX een tumor tissue and normal tissue

using PCR methods [48-49]。XXX MMR protein n (including MLH1.MSH2.MSH6.and PMS2) has e the most commonly used testing method due to its convenience and speed。with a consistency rate of 90% to 95% compared to PCR testing [50].

1.5.4 UGT1A1 Testing: UGT1A1 is a drug-metabolizing enzyme for irinotecan。and its XXX the activity of the enzyme。Non-wild-type UGT1A1 patients receiving XXX increase the risk of grade III or higher bone marrow n and diarrhea [51-53] (2b level of evidence。B-XXX).

1.5.5 HER2 Testing: XXX patients who have failed standard treatment。anti-HER2 XXX undergo HER2 testing to provide a basis for clinical n-making for later-line treatment of advanced patients [54]。HER2 testing can be XXX n sequencing methods。but the XXX and can be based on the breast cancer-related XXX.

1.5.6 Others: Second-XXX。programmed cell death-ligand 1.neurotrophic receptor tyrosine kinase n genes。etc。can all be potential markers for predicting the efficacy of immunotherapy or