水果中农药残留样品前处理及分析检测方法

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简述农产品中农药残留检测前处理方法

简述农产品中农药残留检测前处理方法

河南农业2023年第7期
根据萃取柱所用填料的不同,主要分为正向固相萃取、反向固相萃取和离子交换固相萃取。

其中,正向固相萃取更为完善,分离效果更好。

但是对于复杂基质,该方法分离效果不太理想。

三、固相微萃取法
固相微萃取法建立在待测物在固定相和水相之间的平衡分配基础上,通常以石英纤维为基体支持物,根据相似相溶的原则,在其表面涂相应的固定相薄层,通过顶空或直接方式,对待测物进行提取、富集,再将富集了待测物的纤维直接转移到检测仪器中,通过一定的方式解吸,最后进行分离分析。

该方法集采集、浓缩于一体,操作简单方便,无需任何溶剂,避免了对环境的二次污染 。

然而,由于固定相吸附容量有限,造成定量结果偏差较大,更适合用于定性分析。

不断优化、改进,现已成为农产品中农药残留检测样品前处理的首选方法。

但对含水量低或者脂肪含量高的样品,净化效果不理想,多用于质谱测定。

八、结语
综上所述,不同的农产品中农药残留检测样品前处理技术有其各自的适用范围和优缺点,在实际工作中,应根据待检测样品的种类、基质、农药自身性质、检测标准和检测仪器的不同,并结合实际条件选用合适的农产品中农药残留检测样品前处理方法。

农产品中农药残留检测前处理技术的发展方向应该是适用范围广、准确、环保和高度自动化,以便尽可能地避免样品转移的损失,减少各种人为因素的偶然误差。

(责任编辑 程丽红)
ZHILIANG ANQUAN
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蔬菜水果中多农残检测样品前处理方法

蔬菜水果中多农残检测样品前处理方法

蔬菜水果中多农残检测样品前处理方法摘要:近年来蔬菜水果中农药残留问题逐步凸显,其检测技术也越来越受到重视,而样品前处理是整个农药残留检测中关键的步骤。

本文就蔬菜水果农残检测前处理方法进行了概述,并分析了这些方法的优缺点和适应条件,以期为蔬菜水果农药残留检测提供参考。

关键词:蔬菜水果;多农残检测;样品前处理方法近几年来,有关“农药超标”的新闻不断在报纸等各大新闻媒体出现,越来越多的消费者开始关注农药残留的问题。

人们在日常生活中最不可或缺的食物就是蔬菜水果,而蔬菜水果从上市到消费只有很短的时间,所以在农药残留检测方法上就必须快速准确。

而样品前处理和仪器分析就属于农药残留检测的两个部分,而影响结果准确性和精密度的关键步骤就是样品前处理,它也是农残检测的重点研究对象[1]。

所以,本文对概述了蔬菜水果中农药残留检测的样品前处理方法,希望可以为蔬菜水果农药检测技术的进一步应用和研究提供参考依据。

一、振荡提取法对于附着于样品表面的农药或者非内吸性的农药的检测,可以采用振荡提取法,首先在提取溶剂中浸泡样品,通过振荡的方法加速农药扩散[2]。

这种方法是运用气相色谱法,对蔬菜水果中的有机磷以及氨基酸甲酯类多种农残同时进行检测。

这种方法的特点是,前期处理简单,低成本,方法可靠准确,对于蔬菜水果中农药残留量的测定非常有效。

二、匀浆提取法在匀浆杯中放入样品,将提取溶剂倒入其中快速进行匀浆,通过过滤净化然后进行分析。

刘春华等人运用匀浆法提取了豇豆中的八种农药残留包括:氟虫腈、灭多威、啶虫脒、3-羟基克百威、克百威、多菌灵、吡虫啉、甲萘威等,在回收率方面可以高达百分之八十六到百分之一百零八,十分符合农残检测的标准。

液-液萃取法液-液萃取法的提取分离过程主要应用的是杂质与待测物在两个互不相溶体系中分配系数的不同来萃取的。

这种方法的优点是操作简单,不会用到特殊的仪器或者昂贵的设备;缺点是对大体积的容积用到得比较多,并且在振荡分配过程中对于溶剂的体积也要加以控制,非常浪费时间和精力,还非常容易产生误差。

水果中农药残留分析样品前处理技术综述

水果中农药残留分析样品前处理技术综述
河北果树 H B IF UI S2 1 5 E E R T 02()
水 果 中农 药 残 留分析 样 品前 处 理 技 术 综 述
曹彦卫 崔惠英 闫孝林 , ,
( 河北省林果桑花质量监督检验管理中心 0 00 ; 河北省林业技术推 广总站; 康保 屯垦林场 ) 1 500 2 3
的食 品安 全 问题 接连 不 断 , 药残 留 已经成 为 当今各 农 国政 府和 社会 各界 广 为关注 的焦 点…。
我 国对 农药 残 留 引起 重视 是在 2 0世 纪 7 0年 代
心 部分 。农 药 的提取 、 缩和 净化 是农 药残 留分 析 中 浓

个十 分 重要 的前 处理 步 骤 。 提 取就 是 用 溶 剂 把分 析 目标 物 从样 品 中溶 解抽
品基 地建 设 ,力 争 2 1 0 5年 达到 6 7h 。年 均 增加 6 m 17h 6 m ,在 此基 础 上 重点 建 设 3 3 m 口基 地 , 3 3h 出
3 3 m 工基地 。 3 3h 加
果农的技术水平, 使科学技术迅速转化为生产力, 最
大 限度地 提 高经济 、 会和 环 境效益 。 社
文献标 识码 ;B
文章编号:1 0.4 2(0 2 50 0 。2 0 69 0 2 1 )0 .0 20
农药残 留 , 指农 药使 用后 在 生物 体 、 是 收获物 ( 农 副产 品) 和环 境 ( 土壤 、 水体 、 大气 ) 中的农 药原 体 、 有
两大 部分 。农 残 分析 的基 本过 程 包括 : 样本 采集 、 制 备、 储存 、 提取 、 化和 检测 以及 对农 药 的的高低直接 影响分析 结果 的准确 性 。
提 取 总 的要 求 是通 过 选 择 合 适 的溶 剂和 提 取 方法 把 农 药完 全提 取 出来 , 把干 扰物 尽 可能 降到最 低 。 由于

果蔬中氨基甲酸酯类农药残留的检测方法

果蔬中氨基甲酸酯类农药残留的检测方法

果蔬中氨基甲酸酯类农药残留的检测方法果蔬中氨基甲酸酯类农药残留的检测方法导言:近年来,随着人们对食品安全的关注度不断提高,农药残留成为引起公众担忧的一个重要问题。

特别是在果蔬生产和消费中,对农药残留的控制变得尤为重要。

氨基甲酸酯类农药是一类常见的农业药剂,其中包含许多广泛应用于果蔬种植的农药。

及时有效地检测果蔬中的氨基甲酸酯类农药残留成为了确保食品安全的重要环节。

本文将介绍几种常见的氨基甲酸酯类农药残留检测方法,包括色谱法、质谱法以及免疫分析法。

一、色谱法色谱法是一种常用的氨基甲酸酯类农药残留检测方法。

它基于分子在不同条件下吸附和解吸的特性,通过分离和定量目标农药。

常见的色谱法包括气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。

气相色谱法适用于气态或易挥发的样品,而液相色谱法适用于液体或固体样品。

气相色谱法的原理是通过将样品蒸发在固态柱上,通过升温程序使农药挥发到气相,并经过柱的分离与检测,从而实现目标农药残留的定量测定。

液相色谱法则是将样品溶解在合适的溶剂中,经过柱的分离与检测,即可得到农药残留的浓度值。

二、质谱法质谱法是一种高灵敏度、高选择性的农药残留检测方法。

常见的质谱法包括质谱-质谱联用技术(MS/MS)和高分辨质谱(HR-MS)。

这些方法结合了质量分析的高分辨率和质谱的高灵敏度,可用于低浓度农药残留的定量与鉴定。

质谱-质谱联用技术通过两次质谱扫描,即前体离子扫描和产品离子扫描,可提高农药残留分析的选择性和灵敏度。

高分辨质谱依赖于高能量碰撞诱导解离(HCD)的离子源,能够提供更准确的质谱数据,并用于农药残留分析中。

三、免疫分析法免疫分析法是一种快速、灵敏度高的农药残留检测方法。

它基于抗原和抗体之间的特异性结合反应,通过荧光、酶标记等检测方法来定量分析农药残留。

免疫分析法的优势在于快速高效,样品处理简便,不需要复杂的仪器设备,且具有较低的检测限。

然而,与色谱法和质谱法相比,免疫分析法对样品基质的影响较为敏感,有时可能会导致误检或漏检。

农残检测前处理方法

农残检测前处理方法

13种农药残留检测常用前处理方法1。

振荡漂洗法将待测样品浸泡于提取溶剂中,若有必要可加以振荡以加速扩散,适用于附着在样品表面的农药以及叶类样品中的非内吸性农药。

2。

匀浆萃取法将一定量的样品置于匀浆杯中,加入提取剂,快速匀浆几分钟,然后过滤出提取溶剂净化后进行分析。

有时为了使样品更具代表性,需加大样品量,这时可先将大量样品匀浆,然后称取一定量的匀浆后的样品用萃取溶剂萃取.尤其适用于叶类及果实样品,简便、快速。

3.索氏提取法大多数农药是脂溶性的,所以一般采取提取脂肪的方法,将经分散而干燥的样品用无水乙醚或石油醚等溶剂提取使样品中的脂肪和农残进入溶剂中,再净化浓缩即可分析。

适用谷物及其制品、干果、脱水蔬菜、茶叶、干饲料等样品。

无水乙醚或石油醚等溶剂,提取效率高,操作简便。

需要注意:提取时间长,消耗大量的溶剂必须考虑被测物的稳定性;含水量过高的水果蔬菜不宜作为分析对象。

4。

液-液萃取法向液体混合物中加入某种适当溶剂,利用组分溶解度的差异使溶质由原溶液转移到萃取剂的过程,向溶液试样加入非极性或水溶性的溶剂,用振荡等方法来辅助提取试样中的溶质.适合液态样品,或经过其他方法溶剂提取后的液态基质。

常用非极性的溶剂有正己烷、苯、乙酸乙酯;常用的水溶性溶剂有二氯甲烷、甲醇、乙、丙酮以及水。

注意:不需要昂贵的设备和特殊仪器,操作简便;常用到大体积的溶剂,而在振荡分配过程中则要控制溶剂体积,费时费力,容易引起误差。

5。

超声波提取方法(超声波辅助萃取法,Ultrasonic extraction)超声波是一种高频率的声波,利用空化作用产生的能量,用溶剂将各类食品中残留农药提取出来.将样品放在超声波清洗机,利用超声波来促进提取适合液态样品,或经过其他方法溶剂提取后的液态基质.适用溶剂包括甲醇,乙醇,丙酮,二氯甲烷,苯等,简便,提取温度低、提取率高,提取时间短。

注意:超声波提取器功率较大,噪音比较大,对容器壁的厚薄及容器放置位置要求较高,目前仅在实验室内使用,难以应用到大规模生产上。

水果中农残检测实验室全流程

水果中农残检测实验室全流程

农药是农产品生产过程中必不可少的原料,而农药超标会对人体的健康造成威胁,甚至夺去人的生命,在国家的相关标准中对农产品中农药的含量有明确规定。

近几年,随着国家的重视,农药残留的检测在各地市逐步开展,样品进入实验室后如何保证农药残留检测的准确性是检测人员肩负的责任。

在实验过程中如果没有严格、科学的质量控制程序,将会导致实验结果的不准确,做好质量控制程序是检测出准确可靠试验数据的前提和保证。

1样品制样样品一般使用结实、干净、无污染、有一定通透性的聚乙烯袋子独立包装进入试验室,样品质量不少于3kg。

按照依据的检测方法要求,四分法缩分所有样品。

每次缩分之前的样品必须混匀后才能进行下一次样品的缩分。

将所有缩分的样品充分混匀,放入干净的食品加工器搅拌,分装成两份待测样品,并将其放入干净、干燥的容器中。

一份正样用于日常监测,一份副样用于检测结果的复核。

每份样品贴上标签。

如当日不进行前处理,需放入-18℃~-20℃左右的冰柜中。

按照GB 2763-2014规定,去皮、去柄、去花冠检测的样品残留量不计入去掉的重量。

去核检测的样品,残留量应计入果核的重量。

所以去核检测样品应该有专门的制样记录本,将每份样品的名称、核的质量、果肉的质量和全果的质量做详细的记录,由专人保管。

同时须对样品制备和保存做详细记录。

2样品流转样品进入试验室之前必须由样品管理员对样品进行编号,并对标示状态和包装容器有无破损进行确认。

一个样品有可能因检测农药种类多使用的检测方法有好几个,所以样品进入实验室时,样品流转单和通知单必须在一起。

样品的状态必须有接手人签字确认。

国目前检测水果中的农药残留标准有很多种,大致分为4类:进出口检验检疫标准、国家标准、行业标准和地方标准,检测人员在选择检测方法时要根据所检测样品的目的进行选择。

GB 2763-2014《食品中zui大农药残留限量》是我国监管食品中农药残留的*强制性国家标准。

这项标准中水果1131项,占全部限量指标的31.0%。

农产品农药残留检测方法和步骤

农产品农药残留检测方法和步骤

农产品农药残留检测方法和步骤农产品农药残留是当前重要的农业环境问题之一、农药残留不仅对人体健康产生潜在风险,而且对环境生态带来负面影响。

因此,为了确保农产品质量和食品安全,农药残留检测显得尤为重要。

本文将对农产品农药残留检测的方法和步骤进行详细介绍。

一、农产品农药残留检测方法1.物理检测方法:物理检测方法是通过人工检查农产品外观和触感,观察是否存在异物或异常现象。

例如,通过外观检查来判断是否存在农药施用不当导致的污染现象。

2.化学检测方法:化学检测方法是通过分析样品中的化学组成和化学性质来判断是否存在农药残留。

常用的化学检测方法包括高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、质谱法(MS)等。

这些方法可以分析样品中农药的残留量及种类,可以对多种不同农药进行同时检测。

3.生物学检测方法:生物学检测方法是通过利用生物体对特定物质的生物反应来进行残留物的检测。

例如,用酵母菌或细菌来检测样品中农药的毒性,或者通过对植物种子的生长情况进行观察来判断样品是否受到农药的污染。

二、农产品农药残留检测步骤1.样品采集:首先需要从农田或市场选取一定数量的农产品作为样品。

样品的选择应该代表性,以确保样品的检测结果具有参考意义。

同时,样品需要保持新鲜,以便后续处理和分析。

2.样品制备:将采集到的农产品样品进行加工制备。

这一步骤可能涉及样品的剪切、研磨、浸泡等处理方式,以提取样品中的农药残留。

3.样品提取:将制备好的样品进行萃取,以将样品中的有机物质提取出来。

常用的提取方法有溶剂提取、水浸提取等。

4.提取物净化与浓缩:由于样品中可能存在一些干扰物,需要对提取物进行净化处理。

常用的净化方法包括液液分离、固相萃取、气相色谱净化等。

之后,将净化后的提取物通过浓缩,以便后续的检测。

5.检测方法选择:根据农药的特性和需要检测的农药的种类,选择适当的检测方法进行检测。

如前所述,常用的方法有HPLC、GC、MS等。

6.检测结果分析和评估:将检测结果与相应的卫生标准或法规进行比较,以评估样品的农药残留情况。

农药残留快速检测操作流程

农药残留快速检测操作流程

农药残留快速检测操作流程一、样品收集1.样品选择:根据需要检测的目标农药种类和检测的农产品种类,选择合适的农产品样品进行收集。

二、前处理1.样品准备:将采集到的样品进行清洗、去皮、去籽、切割等处理,保证样品的代表性和均匀性。

2.样品粉碎:将处理好的样品进行粉碎,使用研钵和研钉等工具进行细碎,以增加样品与溶剂的接触面积,便于后续的提取。

3.样品提取:选取合适的提取溶剂(如乙酸乙酯、甲醇等),将样品与溶剂进行混合搅拌、超声处理或者振荡提取,使农药残留尽可能地转移到提取溶剂中。

三、检测方法选择1.非仪器方法:可以选择色谱法、薄层色谱法等方法进行农药残留的初步检测。

2.仪器方法:根据实际需求和检测目标的要求选择合适的仪器方法,如高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)等。

四、实验操作1.仪器准备:根据选择的检测方法,准备相应的设备和仪器(如色谱仪、质谱仪等),并进行仪器的启动和调试。

2.样品进样:将前处理好的样品溶液注入到进样器中,控制进样量,保证实验的准确性和重复性。

3.仪器运行:根据所选择的仪器方法,设置仪器的运行条件,如流速、柱温等,进行样品的分离和检测。

4.数据记录:实验过程中及时记录实验参数、峰面积、保留时间等数据,确保实验结果的可追溯性。

五、数据处理和结果分析1.峰识别:根据峰的保留时间和标准品的对照,对检测结果中的峰进行识别,判断是否存在目标农药残留。

2.数据处理:根据样品中农药残留的浓度和峰面积的关系,通过计算或拟合得到农药残留的浓度值。

3.结果分析:根据数据处理得到的结果,与相关标准进行比较,判断样品中农药残留是否超过安全标准,进行结果报告和分析。

最后,需要注意的是,在进行农药残留快速检测操作过程中,要遵守相关的安全操作规范,确保实验人员的安全和实验结果的准确性。

同时,还需根据检测需要和实际情况进行流程的调整和优化,以提高检测的精确度和效率。

农产品农药残留检测方法和步骤

农产品农药残留检测方法和步骤

农产品农药残留检测方法和步骤为了消灭农产品的病虫,农药的用量很大,农产品质量安全水平相应降低。

日常食用的蔬菜、水果农药残留污染问题已经严重影响到人们日常食品卫生和食用安全,严重时会造成消费者中毒致病、发育异常,甚至死亡。

下面是农产品农药残留的检测方法和检测步骤。

1. 农产品农药残留检测方法1.1 生物测定法生物测定法利用特定生物对相应农药化合物的特定生化反应来判断农药残留及其污染情况,无需对样品进行前处理或前处理比较简单快速,但对供试生物要求较高,可能出现假阳性或假阴性情况,并且不能确定农药品种。

1。

2 理化分析法理化分析法又分为仪器检测法、常规化学分析法及快速检测法等,目前最常用的是仪器检测法,如气相色谱法和液相色谱法。

由于农药种类繁多,而农药残留污染检测属于痕量化学分析,要求较高的专业技术条件。

2. 农产品农药残留检测步骤农药残留检测步骤主要包括采样、样品保藏、前处理(粉碎、提取/萃取、净化、浓缩等)、仪器定性定量分析、检测结果处理及分析等.在农药残留检测中前处理相当重要。

下面着重说明一下前处理。

2。

1 样品均质在检测农产品的某些指标时,由于物料不是均质的,各部位的成分及污染的程度不同,必须把样品破碎混匀成均质液,才能进行检测。

如何将蔬菜、水果这类农产品均质?我们可以采用拍击式均质器将蔬菜、水果等农产品和稀释液加入到无菌的过滤器样品袋中,然后将样品袋放入均质器中,关上门即可以完成均质,根据需要,配制所需浓度,采用相应的分析仪器进行测定.2。

2 浓缩净化我们知道农药残留污染检测属于痕量化学分析,正确选择试验仪器可以起到事半功倍的作用.使用固相萃取装置和液液萃取装置(加入萃取剂,采用垂直振荡器就可以,这样大大减少了劳动强度)萃取样品中的目标物质;使用氮吹仪浓缩样品中的目标物质.随着新技术的日益广泛应用,极大地促进了农药残留污染检测技术的快速发展,有效地提高了农药残留污染的检测效率,以适应大样本、低含量农药残留分析的要求.。

气相色谱-质谱联用仪测定果蔬中常用农药残留分析

气相色谱-质谱联用仪测定果蔬中常用农药残留分析

设施农业2023-1114过在不同极性溶剂中进行液液分配,将目标化合物从样品中分离出来。

固相微萃取是一种新兴的前处理技术,通过将固相材料直接暴露于样品中,利用固相材料的吸附特性富集目标化合物[2]。

2 GC-MS 分析方法2.1 GC-MS 联用仪的基本原理和仪器配置GC-MS 联用仪是一种将气相色谱和质谱相结合的分析仪器,所以其同时具有气相色谱的高分离效率和质谱的高灵敏度这两种特点,这提高了GC-MS 检测的效率及结果准确度,GC-MS 检测能将化合物进行高效分离,并能准确获得化合物的分子结构,既可对待测物质进行定性检测又可进行定量检测,避免了色谱或质谱单独使用时所产生的局限性。

GC-MS 检测的原理主要为先由气相色谱对待测混合物质进行高效分离,分离后的各个组分会依次进入到质谱仪中,经电离后转化为离子,然后质谱仪开始进行分析测定,得出准确的检测结果,结果以质谱信号的形式传送到计算机系统中,最终由计算机完成相关分析。

GC-MS 联用仪的基本仪器配置包括样品进样系统、气相色谱系统和质谱检测系统。

样品进样系统用于将样品注入气相色谱柱,常见的进样方式包括液态进样、固态进样和气相微萃取进样。

气相色谱系统包括进样口、色谱柱、进样器和温度控制系统,用于将样品中的化合物分离出来。

质谱检测系统由质谱仪和离子检测器组成,质谱仪负责将化合物转化为离子,离子检测器则负责检测和记录离子信号。

2.2 农药残留分析的GC-MS 方法开发步骤2.2.1色谱柱选择色谱柱的选择对于农药残留分析的准确性和分离效果至关重要。

常用的色谱柱包括非极性柱、极性柱和选择性柱。

非极性柱适用于分离非极性和挥发性化合物,如氯代农药。

这种柱具有较好的耐热性和化学稳定性,能够有效分离非极性化合物气相色谱-质谱联用仪测定果蔬中常用农药残留分析摘要:该研究介绍了传统色谱分析方法与GC-MS 作为农药残留分析方法的优势,并探讨了GC-MS 分析方法,包括GC-MS 联用仪的基本原理和仪器配置,以及农药残留分析的GC-MS 方法开发步骤,旨在探讨气相色谱-质谱联用仪在果蔬中常用农药残留分析中的应用。

农药残留检测流程

农药残留检测流程

农药残留检测流程1.样品采集样品采集是农药残留检测的第一步。

首先,需要确定采样点,即农田、果园或养殖场中取样的位置。

然后,根据采样点的大小和特点,选择适当的采样方法,如均匀抽样、随机抽样或区域抽样。

采集样品时,应使用干净的工具和容器,并避免与其他物质接触。

同时,采样人员需要佩戴合适的防护装备,以防止对人体健康造成危害。

2.样品制备样品制备是农药残留检测的关键步骤,它会影响到最终测试结果的准确性和可靠性。

首先,对于农产品,需要将其切碎或打碎,以提高样品的均匀性。

然后,将样品按照一定比例制备成适当的溶液。

在制备过程中,可能需要加入一些试剂,如溶解剂、提取剂或稳定剂,以提高农药的溶解度、提取效率或稳定性。

3.农药提取农药提取是将样品中的农药分离出来的过程。

通常,有两种常用的提取方法:物理法和化学法。

物理法主要是通过机械方法(如搅拌、回旋、超声波等)将农药从样品中提取出来。

化学法则是利用溶剂提取的原理,通过萃取剂和样品的物化性质差异,将农药从样品中分离出来。

提取后的溶液需要采用适当的技术手段,如离心、过滤、浓缩等进行处理,以获得净化的提取液。

4.农药分析农药分析是农药残留检测的核心环节,可以采用多种分析技术进行。

常见的农药分析方法包括色谱法、质谱法、光谱法等。

其中,色谱法是最常用的农药分析方法之一,它可以将复杂的样品分离成单一的化合物,然后通过检测器检测农药的存在和浓度。

如果需要确定农药的种类和结构,可以采用质谱法进行辅助分析。

而光谱法则是利用农药对特定波长的光线产生吸收或发射,通过测定吸光度或荧光强度,来确定农药的含量。

5.结果分析和评价完成农药分析后,需要对得到的结果进行分析和评价。

首先,需要确定所使用的分析方法的准确性和精确度,通过与标准物质进行比对来评估。

然后,根据国家和国际标准,判断农产品中农药残留量是否符合规定的限值。

最后,将测试结果和评估报告提交给有关部门,以供后续的食品安全监管和管理。

农药残留分析样品前处理新方法

农药残留分析样品前处理新方法

teq atym s get , c i e h eu t a cl r rd c terq et i ot f eps cd s u a s a l h u i ot ray ahe dtescry g ut a po ut us,nf n t ier i ea l i smpe n t l v i r ul h e r ot e i h ed n ys
该技 术采用固相萃取 代替传 统的液一液萃取 ; 用氮吹仪代替旋 转蒸发 仪 , 大大 简化 了样 品前处理 步骤 , 节约 了 时间 , 且回收率达到 了农残检 测技 术要 求。该方法能对有机磷 , 有机 氯( 包括 拟除虫菊酯) N 甲基氨基 甲酸 和 一
酯 类农 药分 析 准 确 定性 、 量 起 到 关键 作 用 。 定 关键 词 : 药残 留 ; 处理 ; 测 ;方 法 农 前 检 中图分类号 : 86 X 3
i t , l ertrs at th g cl rl e at xmia o eh o g e urm ns h i m to a eog nc me as t e n —ri me tea uta mn a n t ntcn l rq i et.T s e d C t t ra oh u o r u r n e i o y e h n oh i
Ab t a t I r e e o u r n e h e h f i a d v g tb e p si i e r sd ei e a e i s t e p r s in t mi sr c :n o d r ob lw g a a te i t e f s r t n e ea l e t d e i u l g r man e mi s l t t n r u c n l h o oi

高效液相色谱法同时测定蔬果中6种农药残留方法确认

高效液相色谱法同时测定蔬果中6种农药残留方法确认

高效液相色谱法同时测定蔬果中6种农药残留方法确认一、实验原理高效液相色谱法是一种流动相液体通过固定相柱进行分离的分析方法。

在本实验中,采用高效液相色谱法对蔬果中6种常用农药残留进行同时测定。

该方法的原理为:在色谱柱内,农药残留物质会与色谱柱中的固定相发生相互作用,不同农药残留物质会以不同的速率被分离出来。

通过检测样品中6种农药残留物质的保留时间和峰面积,可以对其进行定量分析。

二、实验方法1. 仪器与设备(1) 高效液相色谱仪:用于进行色谱分离和检测。

(2) 固定相柱:用于分离不同农药残留物质。

(3) 样品前处理设备:用于提取蔬果样品中的农药残留物质。

2. 样品处理(1) 取一定数量的蔬果样品,进行初步处理,包括去皮、去籽等操作。

(2) 将处理后的样品进行粉碎或切碎,以便于后续的提取操作。

3. 提取农药残留物质(1) 将处理后的样品加入适量的提取剂,如乙腈或乙酸酯等。

(2) 进行震荡和振荡等操作,将农药残留物质与提取剂充分混合。

(3) 将混合液离心,分离出上清液,上清液中包含了蔬果样品中的农药残留物质。

4. 色谱分离(1) 将提取得到的上清液进行装样,注入到高效液相色谱仪中。

(2) 色谱仪根据不同物质的特性,对样品进行分离并检测。

5. 结果分析(1) 根据标准品的峰面积和保留时间,对样品中的农药残留物质进行定量分析。

(2) 通过对不同样品的测定结果进行对比和分析,确认样品中6种农药残留的含量。

三、实验结果通过实验,我们成功地利用高效液相色谱法对蔬果样品中6种农药残留进行了同时测定,并获得了以下结果:1. 样品A中含有A农药残留物质Xmg/kg,含有B农药残留物质Ymg/kg……2. 样品B中含有A农药残留物质Xmg/kg,含有B农药残留物质Ymg/kg……3. ……通过以上结果的比较和分析,我们得出蔬果样品中6种农药残留的含量,并确认了蔬果样品的安全和质量。

四、实验验证1. 重复性验证:对同一批样品进行多次实验,比较结果的一致性和稳定性。

农药残留检测方法与步骤

农药残留检测方法与步骤

农药残留检测方法与步骤1.样品采集:首先,需要从农产品中采集样品。

样品的选择要有代表性,通常可以从不同产地和不同批次的农产品中采集。

样品的采集要尽量避免受到外界因素的污染,通常需要采用无菌器皿进行采集。

2.样品制备:采集到的样品需要进行预处理以获得可靠的检测结果。

样品制备的步骤可以根据不同的农产品和农药种类来定制。

通常包括样品的粉碎、溶解、提取等步骤。

此外,还可以通过添加试剂、调整pH值等方法来改变样品的性质。

3.提取与净化:为了从样品中提取出农药残留,需要进行提取和净化步骤。

常见的提取方法包括溶剂提取、超声波提取、微波提取等。

提取后,还需要通过净化方法将样品中的干扰物质去除,以确保检测结果的准确性。

4.分析方法选择:根据农药残留的特性和样品类型,选择适当的分析方法进行检测。

常见的农药残留检测方法包括气相色谱-质谱联用(GC-MS)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)、高效液相色谱(HPLC)等。

5.方法验证:选择的分析方法需要进行验证,以确保其适用性和准确性。

验证的内容通常包括方法的灵敏度、特异性、线性范围、准确度、重复性和稳定性等指标的检测。

6.峰识别与定量:在实际分析中,需要对样品中的农药残留进行峰识别和定量。

通过分析仪器的检测结果,可以确定样品中农药残留的类型和含量。

7.数据处理与结果分析:最后,对得到的检测结果进行数据处理和结果分析。

可以使用专业的数据处理软件对检测结果进行处理和统计,以获得最终的农药残留的结果。

总结起来,农药残留检测方法和步骤包括样品采集、样品制备、提取与净化、分析方法选择、方法验证、峰识别与定量以及数据处理与结果分析等。

这些步骤和方法的选择取决于不同的农产品和农药种类,以及实验室的设备和要求。

农药残留检测的目的是确保农产品的安全性和质量,对于保护人们的健康和环境的安全具有重要意义。

水果农药残留检测报告

水果农药残留检测报告

水果农药残留检测报告1. 简介水果是我们日常饮食中不可或缺的一部分,然而,农药残留问题一直是人们关注的焦点。

本文将介绍水果农药残留检测的步骤和方法,以确保消费者能够享用到安全的水果。

2. 样品采集样品采集是水果农药残留检测的第一步。

在采集样品时,应确保样品代表性和真实性。

以下是样品采集的步骤:1.选择典型水果:选择市场上常见的水果作为检测对象,如苹果、橙子等。

2.样品数量:根据检测要求,确定所需样品的数量。

3.样品来源:从不同地区的农田或超市采集样品,以保证样品的多样性。

4.样品标识:每个样品都应标明采样地点、日期和水果品种等信息。

3. 样品处理样品处理是检测前的重要步骤,它能够有效去除水果表面的杂质和外部农药残留。

以下是常用的样品处理方法:1.清洗:用流水洗净水果表面的污垢和杂质。

可以使用无香味洗涤剂,但不可使用含有农药成分的洗涤剂。

2.剥皮:对于有皮的水果,如苹果,可以将皮剥掉,以去除表面农药残留。

3.切块:将水果切成均匀的小块,以保证样品的代表性。

4. 农药提取农药提取是检测中的关键步骤,它能够将水果中的农药残留物提取出来,以便后续分析。

以下是常用的农药提取方法:1.溶剂提取:将样品与合适的溶剂(如甲醇、乙醇等)混合,使用超声波或搅拌等手段进行提取。

2.固相萃取:使用固相萃取柱,将样品中的农药残留物吸附在柱上,然后用适当的溶剂洗脱。

3.萃取液浓缩:将提取得到的萃取液浓缩,以减少溶剂的使用量,并便于后续分析。

5. 检测方法水果农药残留的检测方法多种多样,常用的方法包括质谱分析、色谱分析等。

以下是常用的检测方法:1.气相色谱质谱联用(GC-MS):该方法结合了气相色谱和质谱的优势,能够精确测定水果中的农药残留物。

2.液相色谱质谱联用(LC-MS):该方法适用于极性物质的检测,能够检测到更多种类的农药残留。

3.高效液相色谱(HPLC):该方法能够对水果中的农药残留物进行快速、准确的分离和测定。

6. 结果分析与判定得到检测结果后,需要对结果进行分析和判定。

果蔬中有机磷农药残留检测方法

果蔬中有机磷农药残留检测方法

果蔬中有机磷农药残留检测方法当前,在许多的农业产品的生产过程中,有机磷农药的使用仍然非常的广泛。

众所周知,有机磷农药对人们的身体健康有着很大的危害,在果蔬当中,即使是经过了清洗,还是会留下有机磷的农药残留。

本文就主要对当前在果蔬中有机磷农药残留的检测方法进行了简单的分析和研究,并且对未来果蔬中有机磷农药残留的发展进行了展望。

标签:果蔬;有机磷农药残留;检测方法1 样品前处理对果蔬中的有机磷农药残留进行检测的方法有很多种,但是在进行检测之前,都需要进行简单的前处理。

前处理的意义就是把试验样品中的残留农药分离出来,并且防止除了农药之外的其他的物质混入进去,给检测造成影响。

最常见的样品前处理方法有浸渍法、捣碎法超声波提取、微波萃取法等。

1.1 浸渍法浸渍法是样品前处理中一种最简单的方式,就是把适当的脱水并且脱色后的样品放在具塞三角瓶里,再加上定量的有机溶液进行一段时间的浸渍,并且要进行震荡,或者是把三角瓶放在振荡器上,进行提取。

浸渍法虽然很简单,但是却对分子结构比较牢固,或者是在溶液中的溶解度不强的情况下不能够完全的提取,并且花费的时间比较长。

1.2 捣碎法利用捣碎进行样品前处理的方法,在工作效率上,比浸渍法高很多,进行使用的方式也很簡单,只需要把样品跟提取溶剂一同放进捣碎机当中,用适当的速度进行抽提,时间控制在一到两分钟之间就可以。

因为在进行捣碎的时候,样品能够和溶剂之间进行充分的接触,想要被检测的物质就能够更快的进行抽提。

但是捣碎法也存在着一定的缺点,就是在提取出的液体中,可能会出现一定的乳化的情况,出现这种情况的时候,还需要进行更深层次的加工才能够完成,耽误了更多的时间。

1.3 超声波提取法利用超声波进行提取,是当前一种非常好的方法。

当超声波发出的声波传播在液体中的时候,因为液体中的微粒出现的震动,能够让液体中出现无数的小的空洞,空洞在迅速之间进行胀大和闭合的运动,让液体中的微粒出现非常激烈的撞击等,出现相互之间的作用,能够更加的起到搅拌的情况,提高了溶质溶解的速度。

气相色谱-质谱法检测蔬菜水果中4种农药残留量

气相色谱-质谱法检测蔬菜水果中4种农药残留量

分析检测气相色谱-质谱法检测蔬菜水果中4种农药残留量付 彤1,宋纯艳1,吕 峰1,张雪瑛2(1.济宁市食品药品检验检测研究院,山东济宁 272100;2.济宁市任城区住房和城乡建设局,山东济宁 272100)摘 要:本文建立了一种采用QuEChERS样品前处理改进气相色谱-质谱法测定蔬菜水果中4种农药含量的快速检测方法。

结果表明,采用改进的QuEChERS联合气相色谱-质谱法检测仲丁威、五氯硝基苯、六氯苯和七氯的保留时间分别为12.50 min、15.27 min、14.22 min和17.85 min,且在0~0.5 μg·mL-1,农药的质量浓度与峰面积有较好的相关性,相关系数R2均在0.997之上,回收率为87.48%~109.53%,相对标准偏差为0.29%~4.57%。

关键词:蔬菜;水果;农药残留;气质联用Determination of Four Pesticide Residues in Vegetables and Fruits by Gas Chromatography-Mass SpectrometryFU Tong1, SONG Chunyan1, LV feng1, ZHANG Xueying2(1.Jining Institute of Food and Drug Control, Jining 272100, China; 2.Housing and Urban Rural DevelopmentBureau of Rencheng District Jining City, Jining 272100, China)Abstract: A new method of QuEChERS sample preparation coupled with gas chromatography-mass spectrometry had been established for the determination of four pesticide residues in fruits and vegetables. The results showed that the retention times of carbaryl, pentachloronitrobenzene, hexachlorobenzene and heptachlor detected by improved QuEChERS gas chromatography-mass spectrometry were 12.50 min, 15.27 min, 14.22 min and 17.85 min, respectively, and ranged from 0 to 0.5 μg·mL-1, the mass concentration of pesticides has a good correlation with the peak area, the correlation coefficient R2 is above 0.997, the recovery is 87.48%~109.53%, and the relative standard deviation is 0.29%~4.57%.Keywords: vegetable; fruit; pesticide residues; gas chromatography-mass spectrometry随着社会的进步,人们消费水平的提高,消费者对食品安全问题的重视程度也在不断提升,建立准确、高效、快速的农药残留检测方法至关重要[1-2]。

蔬菜和水果中农药残留检测的质量控制措施研究

蔬菜和水果中农药残留检测的质量控制措施研究

蔬菜和水果中农药残留检测的质量控制措施研究蔬菜和水果中农药残留的质量控制措施是为了确保食品的安全性和合规性。

这些措施包括采样方法、分析方法以及质量控制。

1. 采样方法:在农药残留检测中,采样是非常重要的环节。

合理的采样方法能够保证样品的代表性和可靠性。

采样时需要注意以下几点:- 选择合适的采样位置:采样点应该遍布于整个种植区域,包括不同处理区域和不同生长阶段的蔬菜和水果。

- 采样器具的选择:应该选择符合国家标准的采样器具,避免对样品造成交叉污染。

- 采样量:根据国家标准规定的采样数量和样品重量进行采样,以确保样品的代表性。

2. 分析方法:农药残留的分析方法是确保检测结果准确可靠的关键。

通常,农药残留的分析方法包括以下几个步骤:- 样品的制备:样品经过适当的处理和提取,以获得能够满足分析要求的样品溶液。

- 分析的选择:根据农药的特点和标准要求,选择合适的分析方法,例如气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、高效液相色谱法(HPLC)等。

- 检测限的确定:根据各种农药的残留最大限量要求,确定相应的分析方法的检测限。

- 标准曲线的建立:根据标准品的浓度和响应的关系,建立标准曲线。

- 检测和浓度测定:采用已建立的方法对样品进行分析,根据标准曲线测定样品中农药残留的浓度。

3. 质量控制:质量控制是确保分析结果可靠性的关键环节。

在农药残留检测中,质量控制措施包括以下方面:- 样品的重复测试:每个样品应该进行重复测试,以检查结果的一致性和可靠性。

- 标准品的使用:使用合适的标准品进行校正和质量控制。

- 质量控制样品的使用:在每批样品中加入质量控制样品,以验证方法的准确性和稳定性。

- 数据处理和结果确认:经过分析后的结果应该经过计算、检测限的比较以及核查等一系列的步骤,确保结果的可靠性。

- 实验室的认证和质量管理:实验室需要通过相关的认证,如ISO 17025认证、中国国家认可委员会(CNAS)认证等,同时需要建立相应的质量管理体系,确保分析结果符合要求。

百香果果肉中农药残留分析和风险评估

百香果果肉中农药残留分析和风险评估

百香果果肉中农药残留分析和风险评估林 青1,2,梁晓涵1,2,王 丹1,2,符金玉1,2,伍立锋1,2*(1.海南省食品检验检测中心,海南海口 570314;2.国家市场监管重点实验室(热带果蔬质量与安全),海南海口 570314)摘 要:目的:了解百香果中农药残留污染情况,评估其农药残留风险。

方法:采集11批百香果,依据GB 23200.121—2021采用超高效液相色谱-串联质谱法对31种农药进行检测,并采用食品安全指数法对检出的农药进行风险评估。

结果:在监测的31种农药中共有8种农药被检出,检出率为25.8%,检出的农药分别为噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪、唑虫酰胺、霜霉威、多菌灵、吡唑醚菌酯和烯酰吗啉。

结论:食品安全指数数值远小于1,表明此次检测的百香果样品不会造成食用安全风险。

关键词:百香果;农药残留;风险评估Pesticide Residue Analysis and Risk Assessment inPassiflora edulisLIN Qing1,2, LIANG Xiaohan1,2, WANG Dan1,2, FU Jinyu1,2, WU Lifeng1,2*(1.Hainan Institute for Food Control, Haikou 570314, China; 2.Key Laboratory of Tropical Fruits and VegetablesQuality and Safety for State Market Regulation, Haikou 570314, China) Abstract: Objective: To understand the pollution of pesticide residues in Passiflora edulis and evaluate the risk of pesticide residues. Method: Eleven batches of Passiflora edulis were collected. According to the GB 23200.121—2021, 31 pesticides were detected by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method, and the risk assessment of the detected pesticides was carried out by food safety index method. Result: A total of 8 pesticides were detected in 31 monitored pesticides, with a detection rate of 25.8%. The detected pesticides were clothianidin, imidacloprid, thiamethoxam, tolfenpyrad, propamocarb, carbendazim, pyraclostrobin and dimethomorph. Conclusion: The food safety index value is far less than 1, indicating that the tested Passiflora edulis samples will not cause food safety risks.Keywords:Passiflora edulis; pesticide residue; risk assessment百香果又名西番莲(Passiflora edulis Sims),是一种生长于热带地区的常绿藤本植物,其原产地为北美洲的安的列斯群岛,在我国主要种植在两广、福建、海南、云南等地[1]。

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虽然水果农药残留检测技术发展到今天,已经取得重大进展,特别是样 品前处理程序的简化,标准操作规程的建立,GC-MS和 LC-MS的应用,为 检测质量控制搭建了技术平台。但随着科学技术的不断发展,水果能要 残留分析技术也不断地更新、完善和迅速发展,更快速、更准确、更经 济、更环保是其发展的必然趋势。
1.1 溶剂萃取

常用有机萃取剂:乙腈、丙酮、乙酸乙酯,这三种溶剂在水果中农药 残留提取中的适用性顺序:乙腈>乙酸乙酯>丙酮
常用农药残留溶剂提取方法:浸渍法、漂洗法、匀浆法、震荡法、消 化发、超声法和索氏提取法等。但这些方法通常繁琐复杂、费时费力、 选择性差、提取与净化效率低,容易引起误差,同时需要使用大量有 毒有机溶剂。
MSPD、SPME和SBSE都是安全、环境友好型的提取方法,大大减少了分析 时间、空间及玻璃仪器,但他们目前在水果中农药残留检测中的应用仍 不够广泛。水果Fra bibliotek农药残留的净化方法
样品的提取液可以直接进行GC或HPLC检测,但这时的提取液仍含有很多 杂质,会对检测结果有一定的影响,同时对检测仪器也有负面影响,所 以目前大多数的样品前处理方法都要再进行不同的净化步骤。净化同样 要求尽可能的降低基质的影响,并降低农残分析的LOQs。
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水果中农药残留样品前处理及 分析检测方法概述
农药残留分析中样品的前处理包括农药残留的分离、 提取和净化,使农药残留分析中工作量最大,最残留分析结 果起关键作用的步骤。据统计,农药残留分析中结果30%的误 差来源于此,61%的时间也被用于样品的前处理。因农药残留 的痕量(一般在0.001mg/kg~1mg/kg之间)及样品的复杂性, 将农药从样品基质中释放出来,除去其中的杂质并达到仪器 可以检测的浓度范围决非易事。水果作为含水量大、含脂肪 少的固体样品,在农药残留分析中,其前处理过程比液体样 品更加复杂,也要消耗更多时间。目前认为溶剂萃取法仍是 水果农药残留提取的主要技术,SFE、MSPD、SPME、SBSE等新 技术尚且未能广泛应用;净化技术是水果样品前处理技术中 的必要而必须的步骤,SPE和GPC是目前应用最广泛、效率最 高的净化技术。
1.2.4 基质固相萃取技术
基质固相萃取技术(Matrix soild-phase dispersion , MSPD ) : 是将试样直接与反相填料 ( C14 或 C18 )研磨、混匀得到半干状态的混合物并 将其作为填料装柱,然后用不同的溶剂淋洗柱子, 将各种待测物洗脱下来。 MSPD 浓缩了传统的样品前 处理中所需要的样品匀化、组织细胞裂解、提取、 净化等过程,避免了样品均化、转溶、乳化、浓缩 等造成的待测物损失。经 MSPD 柱后的柱淋洗液可直 接通过 florisil 柱进一步净化,最后的流出液可直 接进行色谱分析。 MSPD 适用于各种分子结构和极性 农药残留的提取净化,具有良好的通用性和发展潜 力,在水果的农药残留检测中得到广泛应用 。但 MSPD 不易实现自动化操作,在处理大批量样品时仍 然比较费时。
目前超临界流体萃取技术已应用于水果样品中多种杀虫剂、 杀菌剂和除草剂的的萃取。Poustka等人用SFE技术以CO2为冲 临界流体,分析了果蔬中的有机氯、有机磷及拟除虫菊酯类 农药。Stefani根据不同的SFE操作条件,通过掺入适量农 药强化苹果基质,可同时检测出92种农药残留,并得到较 好的回收率和重现性。 但由于SFE需要一定的特殊设备,且对于每一种基质都要 寻找大量的最优化参数,目前的应用受到一定的限制,主要 在某些有条件的实验室使用。
水果中农药残留样品 前处理及分析检测方 法
水果中农药残留样品前处 理及分析检测方法概述
近年来,农药的种类和应用规模不断扩大,化学结构 组成日益复杂,并且日趋低效和低剂量化,特别是人们对长 期摄入低水平农药残留所导致的各种慢性及远期效应的关注 和国际贸易等原因,使残留的分析对象、样本数量和测定难 度大大增加。因此,省时、省力、价廉、低溶剂用量、对环 境污染小、微型化和自动化的样品前处理系统平台使快速、 准确的进行水果农药残留检测的基础和保障。
1.2.1 超临界流体萃取
超临界流体萃取( Supercritical fluid extraction , SFE):作为水果样品的前处理技术,SPF可以使用GC或HPLC 的检测器FID、FPD、NPD、ECD、UV以及与MS、FTIR联用,定 性和定量分析极为方便,是未来很有发展前途的一种检测方 法。
Masahiro等建立了一种果蔬180种农药多残留前处理方法,样品经过乙腈 提取,离心过滤后,再通过石墨化碳黑/伯仲胺双层固相萃取柱净化。该 方法的提取、净化效果明显提高,回收率在70%~110%。
2.2 分散固相萃取
分散固相萃取(Dispersive solid-phase extraction ,DSPE)在农残分 析中的典型应用是QuECHEERS 方法,将净化剂PSA直接加入到提取液中, 与传统的固相萃取法相比可节约大量柱活化和淋洗所需的溶剂,并可节 省装柱时间。与C18、石墨化碳黑等多种吸附剂相比, PSA具有弱的阴离 子交换能力,有利于吸附样品基质中的有机酸、糖以及色素,并且对各 种性能差异较大的农药具有较高的回收率,性能明显优于常用固相萃取 吸附剂ODS。
2.1 固相萃取技术
2.1 固相萃取技术(Solid-Phase Extraction,SPE):利用固体吸附剂 对液体样品中目标化合物与基质和干扰化合物吸附能力的差异,来分离 和富集目标化合物的方法。
固相萃取 (SPE) 包括正相、反相和离子交换树脂柱 3 种固相萃取 柱.正相柱固定相吸附剂为极性的,且极性大于洗脱剂的极性,用来萃 取极性物质,一般用氰基(-CN.). Al203、键合Si、氨基<-NH2),硅酸 镁等.反相柱同定相吸附剂为非极性的,且极性小于洗脱剂的极性.用 来萃取非极性物质.一股用 C18.C8.ph硅胶上接苯基 >等.离子交换树脂 柱的同定相为带电荷的离子交换树脂.用来吸附带相反电荷的离子化合 物.SPE柱最早使用的吸附剂是Flocilis.土,二氯化硅和少量氧化铝的 混合物,但这些物质对有机磷农药有很强的吸附性.水果样品农残提取 物的净化.则应用对色素有很好去除效率的石墨化碳黑(GCB)和去除非极 性共提取物效果好的C18.
1.1.2 微波辅助萃取
微波辅助萃取(Microwave Aided Extraction,MAE ):将微 波技术和萃取技术相结合,利用极性分子可以迅速吸收微波 能量并转化为热能,从而使溶剂温度快速上升的原理。常见 的极性溶剂有甲醇、乙醇、丙酮、乙酸、甲苯、二氯乙烷、 乙腈等。非极性溶剂则不能吸收微波,因此在微波萃取时, 一般使用苯、正己烷等非极性溶剂中加入一定比例极性溶剂 的混合溶剂。常规的MAE是在聚四氟乙烯制成样品杯和可密封、 耐高压的密封罐内进行,溶剂加热后在密封罐内产生高压, 并使溶剂沸点升高,提高了萃取效率,缩短了提取时间。例 如,郑孝华利用微波辅助液液萃取技术,结合毛细管气相色 谱-质谱(选择离子检测模式),分析了苹果、山楂等10种新 鲜蔬菜水果中的多种你除虫菊残留。结果表明: 10种菊酯农 药的检出限在0.01~0.1ng。
1.2.3 固相萃取搅拌棒
固相萃取搅拌棒(Stir bar sorptive extraction,SBSE):是一种新的 固相微萃取方法,其基本原理与 SPME一样,这一方法与 SPME一样很适用 于低极性农药的萃取,与SPME相比具有很高的灵敏度和重现性,作为一 种新的、更容易实现与色谱仪器联用的前处理技术。但此方法目前用于 水果农残分析的回收率、检出限等结果还不是很理想,尤其不适宜于一 些极性农药。
水果中农药残留的前处理方法
1.1 溶剂提取 1.1.1 加速溶剂萃取(ASE) 1.1.2 微波辅助萃取 (MAE) 1.2 其他提取方法 1.2.1 超临界流体萃取(SFE) 1.2.2 固相微萃取(SPME) 1.2.3 固相萃取搅拌棒(SBSE)
1.2.4 基质固相萃取技术(MSPD)
2.1 固相萃取技术(SPE) 2.2 分散固相萃取(DSPE) 2.3 凝胶渗透色谱(GPC)

1.1.1 加速溶剂萃取
加速溶剂萃取(Accelerated solvent extraction,ASE ):在较高温度 (50℃~200℃)和压力(10.3~20.6MPa或1000~3000Psi (1Psi=0.145kPa))下,用溶剂对样品进行提取。该方法具有快速、溶 剂用量少、自动化程度高、萃取效果好等优点,可从水果样品中萃取所 有的目标物质,特别适用于农药残留的样品前处理。
2.1 固相萃取技术
而氨基(一NH2)、PSA和强阴离子交换剂(SAX)很早就被用于农药多残 留分析中.Lehotay等人研究对比了常用 SPE吸附剂净化效率,证明-NH2 和PSA的净化效果最好.质谱检测表明.NH2和81柱要可以去除水果样品 中的脂肪酸.例如:软脂酸和硬脂酸;C18和-SAX去除样品提取液中的共 提取杂质能力相对较弱。近来,水果农药残留检测的一些方法中,为了 提高净化效果,开始使用两到三种SPE商品柱(GCB、C18、-SPA、PSA、NH2)进行净化,如GCB+SPA。但商品化的SPE柱价格昂贵,这样的做法大 大增加了农残分析的成本。
总结
目前,溶剂萃取法仍然是水果农药残留提取的 主要技术,SFE、MSPD、SPME、SBSE等新技术尚且未 能广泛应用。尽管有些研究中将初提物直接上样检 测,但净化技术仍然是水果样品前处理技术中的必 要而且必需的步骤,它不仅可以减少分析中的基体 效应,而且对于大批量样品连续检测中保护色谱柱 和检测器使其能够长时间良好运行具有重要意义。 SPE和GPC 使目前应用最广泛、效率最高的净化技术。
GPC可以用于苹果,桃,草莓等水果样品中。Sanninoa等用环己烷乙 酸乙酯提取,凝胶渗透色谱精华苹果等样品,HPLC-UV测定其中二氯苯农 药残留,加标回收率在70-100%之间。Goto用环己烷提取,凝胶渗透色谱 净化柑橘样品,采用流动进样电喷雾电离串联质谱( Electrospray Ionization-MS/MS)同时测定其中的涤灭威等 7种氨基甲酸甲酯类农药, 加标0,5mg/ kg的回收率在66.8~129.2%,变异系数(CV)在0.5%~6.2% 之间(3d内)和4.1%~15.9%(15d内)。
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