常减压蒸馏实习思考题
常州大学有机化学实验思考题答案
常州大学有机化学实验思考题注：实验题经常在有机化学最后一题考察，例如15年的最后一题，实际上是第4个本科实验。
但是考察范围仅限于校内的八个实验。
全部掌握，考试的时候你将十分轻松。
现将所有本科实验思考题做简要分析，以供参考。
15年真题：本科实验思考题：1.通常对于用作带水剂的溶剂有哪些要求？实验中常用的带水剂有哪些？2.简述常压蒸馏和减压蒸馏的差别？什么情况下选择用常压蒸馏？什么情况下选择用减压蒸馏？3.减压蒸馏装置为了保护真空泵，通常会采取哪些保护措施？各个保护装置起什么作用？4.减压蒸馏装置准备好后，是先加热后减压还是先减压后加热？为什么？5.为什么减压蒸馏用克氏蒸馏头而不用常规的蒸馏头？6.如果减压蒸馏不用毛细管产生气化中心，而直接用沸石代替，会产生什么结果？7.减压蒸馏的接收瓶应该选择锥形瓶还是圆底烧瓶？为什么？8.减压蒸馏结束时，如何停止操作？9.为什么减压蒸馏前要把低沸点的组分先除去？实验一、含酚环己烷的提纯1.分液漏斗洗涤环己烷时，如何简便的判断上层是有机层还是水层？答：向分液漏斗中加少许水，看上层还是下层有液面变化。
2.分液过程中如出现乳化现象该如何处理？答：向其中加少许醇类物质。
3.分液后有机相通常需要干燥。
实验室常用的干燥剂有哪些？简要说明其差别及使用场合。
答：1.无水氯化钙，适用于干燥烃类，醚类化合物，价廉，但干燥作用不快，平衡速度慢，需放置一段时间，间隙震荡；2.无水硫酸镁，应用范围广，是一个很好的中性干燥剂；3.无水硫酸钙，作用快，效能高，但吸水量小；4.无水碳酸钾，效能弱，不适用酸性物质，一般用于水溶性醇和酮的初步干燥；5．金属钠，第二步干燥，但不适用醇类，酯类，卤代烃，酮类，醛类及胺类或易被还原的有机物。
4.为什么干燥需要放置一定时间？最终蒸馏纯化前为什么要进行过滤，不过滤直接蒸馏会导致什么结果？答：因为干燥剂干燥需要一段时间才能干燥完全，蒸馏纯化前进行过滤是因为产生了副产物，不过滤会导致产物不纯。
有机实验思考题(不包括性质实验)
有机实验思考题（不包括性质实验）一，熔点的测定1.测定熔点对有机化合物的研究有什么意义？①可以初步判断物质②判定物质纯度2.毛细管法测定熔点时，Thiele管中应倒入多少热浴液体？加入使液面稍高于侧管的液体3.为什么一根毛细管中的样品只用于一次测定？一次测定后，样品的晶型发生改变对测量结果有影响4.接近熔点时升温速度为何要放慢？方便观察初熔和全熔温度，不放慢易使测定的温度偏高5.什么时候开始记录初熔和全熔的温度？当观察到样品外围出现小滴液体时为初熔当固体样品刚刚消失成为透明液体时为全熔温度二，重结晶1.简述重结晶的操作步骤和各步的主要目的选择溶剂，溶解固体，加入活性炭（脱色），趁热过滤（除去不溶性杂质与活性炭），结晶析出（可溶性杂质留在母液中），减压过滤（使晶体与母液分离），洗涤晶体（除去附着的母液），晶体的干燥2.理想重结晶条件？①②③④⑤⑥或溶剂不与提纯物质发生化学反应；重结晶物质在溶剂中的溶解度随温度变化，即高温时溶解度大，而低温时溶解度小杂质在溶剂中的溶解度或者很大，或者很小；沸点较低，易挥发，干燥时易于结晶分离除去溶剂应容易与重结晶物质分离无毒或毒性很小，价格便宜，操作安全，易于回收①与被提纯的有机物不起化学反应。
②对被提纯的有机物应易溶于热溶剂中，而在冷溶剂中几乎不溶。
③对杂质的溶解度应很大（杂质留在母液中不随被提纯物的晶体析出，以便分离）或很小（趁热过滤除去杂质）。
④能得到较好的结晶。
⑤溶剂的沸点适中。
⑥价廉易得，毒性低，回收率高，操作安全。
3.溶剂加多少比较合适？应如何控制用量？溶剂加多或少有什么后果？考虑到热过滤时，有部分溶剂被蒸发损失掉，使部分晶体一起留在滤纸上或漏斗颈中造成结晶损失，所以适宜用量是制成热饱和溶液以后，再多加20%左右；过量太多，不能形成热饱和溶液，冷却时析不出晶体或结晶太少。
过少，有部分待结晶的物质热溶时未溶解，热过滤时和不溶性杂质一起留在滤纸上，造成损失。
各组实习思考题
常减压蒸馏装置：第一组：1、原油由哪些元素组成？2、原油中的元素是以什么形式存在的？3、车用汽油的标号有哪些？4、常减压蒸馏装置在全厂加工总流程中的作用？5、原油中含盐含水等杂质对原油加工有什么危害？6、常减压蒸馏装置腐蚀机理是什么？如何进行防腐？7、常用换热器的规格型号有哪几种？有什么特点？型号的含义？8、泵如何分类？各有什么特点？型号的含义？9、装置的能耗由哪几部分组成？节能有何主要意义？第二组：1、原油的馏分组成是什么？2、原油由哪几种分类？3、什么是一次加工？什么是二次加工？4、蒸馏塔及主要部件材质如何选择？5、为什么要采用减压蒸馏？6、离心泵振动原因？如何消除？7、装置的能耗由哪几部分组成？节能有何主要意义？8、什么是噪音？噪音有哪些危害？9、装置产生噪音的原因有哪些？如何防治？第三组：1、原油商品分类有哪几种？各按什么原则进行？2、常减压蒸馏装置能生产哪些产品及二次加工的原料？3、电脱盐的基本原理是什么？加注破乳化剂的作用是什么？4、装置有哪几种腐蚀？腐蚀机理是什么？如何进行防腐？5、蒸馏塔的塔盘主要有哪几种？填料有哪几种？6、如何合理选择蒸馏塔塔盘间距及塔盘数？7、初馏塔、常压塔及减压塔的裙座高度如何确定？8、如何减少空气中一氧化碳的含量？9、如何减少加热炉排放的烟尘？焦化装置：第一组：1、什么是延迟焦化？2、焦化装置在全厂加工总流程中的作用？3、原油中含硫量含酸量对装置有什么危害？4、焦化装置腐蚀机理是什么？如何进行防腐？5、常用换热器的规格型号有哪几种？有什么特点？型号的含义？6、泵如何分类？各有什么特点？型号的含义？7、装置的能耗由哪几部分组成？节能有何主要意义？8、废水的排放量及所含的主要污染物有哪些？危害性如何？9、衡量水被污染程度的参数有哪些？出装置废水的主要控制指标有哪些？第二组：1、何谓重质油？2、高硫高酸渣油对装置有何影响？3、焦化塔主要部件材质如何选择？4、焦化塔的结构有什么特点？5、离心泵振动原因？如何消除？6、装置的能耗由哪几部分组成？节能有何主要意义？7、装置节能主要从哪几方面着手？8、什么是噪音？噪音有哪些危害？9、装置产生噪音的原因有哪些？如何防治？第三组：1、焦化装置的原料是什么？2、焦化装置有哪些产品？3、焦化装置在全厂加工总流程中的作用？4、装置有哪几种腐蚀？腐蚀机理是什么？如何进行防腐？5、离心泵的工作原理？有哪些部件组成？有哪些性能参数？6、离心泵泵体和零件的材料如何选择？7、换热设备在装置中的作用？8、装置节能主要从哪几方面着手？9、保温在节能中的地位如何？。
工作报告之分馏实验报告思考题
分馏实验报告思考题【篇一：有机实验思考题答案1】《有机化学实验》复习提纲实验一蒸馏、分馏和沸点的测定一、实验目的和基本要求蒸馏和分馏的基本原理是一样的，都是利用有机物质的沸点不同，在蒸馏过程中低沸点的组分先蒸出，高沸点的组分后蒸出，从而达到分离提纯的目的。
不同的是，分馏是借助于分馏柱使一系列的蒸馏不需多次重复，一次得以完成的蒸馏（分馏就是多次蒸馏），应用范围也不同，蒸馏时混合液体中各组分的沸点要相差30℃以上，才可以进行分离，而要彻底分离沸点要相差110℃以上。
分馏可使沸点相近的互溶液体混合物（甚至沸点仅相差1－2℃）得到分离和纯化。
通过实验使学生：（1）理解蒸馏和分馏的基本原理，应用范围，什么情况下用蒸馏，什么情况下用分馏。
（2）熟练掌握蒸馏装置的安装和使用方法。
（3）掌握分馏柱的工作原理和常压下的简单分馏操作方法。
二、基本原理当液态物质受热时蒸气压增大，待蒸气压大到与大气压或所给压力相等时液体沸腾，即达到沸点。
所谓蒸馏就是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷却为液体这两个过程的联合操作。
分馏：如果将两种挥发性液体混合物进行蒸馏，在沸腾温度下，其气相与液相达成平衡，出来的蒸气中含有较多量易挥发物质的组分，将此蒸气冷凝成液体，其组成与气相组成等同（即含有较多的易挥发组分），而残留物中却含有较多量的高沸点组分（难挥发组分），这就是进行了一次简单的蒸馏。
如果将蒸气凝成的液体重新蒸馏，即又进行一次气液平衡，再度产生的蒸气中，所含的易挥发物质组分又有增高，同样，将此蒸气再经冷凝而得到的液体中，易挥发物质的组成当然更高，这样我们可以利用一连串的有系统的重复蒸馏，最后能得到接近纯组分的两种液体。
应用这样反复多次的简单蒸馏，虽然可以得到接近纯组分的两种液体，但是这样做既浪费时间，且在重复多次蒸馏操作中的损失又很大，设备复杂，所以，通常是利用分馏柱进行多次气化和冷凝，这就是分馏。
在分馏柱内，当上升的蒸气与下降的冷凝液互凝相接触时，上升的蒸气部分冷凝放出热量使下降的冷凝液部分气化，两者之间发生了热量交换，其结果，上升蒸气中易挥发组分增加，而下降的冷凝液中高沸点组分（难挥发组分）增加，如果继续多次，就等于进行了多次的气液平衡，即达到了多次蒸馏的效果。
36个常减压蒸馏技术问答
36个常减压蒸馏技术问答1.什么是减粘裂化？减粘裂化是一种浅度热裂化，目的是为了将重质高粘度油料，如常压重油、减压渣油、全馏分重质油、拔头重质原油等转化为低粘度、低凝点的燃料油。
减粘反应一般为470～490℃，压力0.4Mpa。
对含烷烃和沥青质高的原料允许的转化率较低，为4%左右；含芳烃高的原料，允许的转化率稍高，为7%左右。
减粘裂化虽然是早期发展的一种加工方法，但由于技术比较成熟，操作简单，投资较少，目前仍然是利用高粘度渣油生产燃料油的一种重要方法。
2.常顶冷凝器出“黑水”是什么原因？如何防止？常顶冷凝水发黑是由于内含许多铁的硫化物微粒所造成的。
为了中和油气中的氯化氢在塔顶采用注氨工艺，以消除氯化氢溶于水形成高浓度酸的强烈腐蚀，为此要求pH值尽量控制平稳。
当pH值波动较大时出现“黑水”，在对冷凝水监测时发现Fe+浓度很高。
防止办法是稳定塔顶冷凝水的pH值，采用在线pH分析监测仪，可以较好地稳定塔顶pH值。
3.什么是淹塔？淹塔是在塔内由于气液相流量上升造成塔板压降随之升高，由于下层塔板上方压力提高，如果要正常地溢流，入口溢流管内液层高度也必然升高。
当液层高度升到与上层塔板出口持平时，液体无法下流造成淹塔的现象。
淹塔一般是在塔下部出现，也就是在最低的一条抽出侧线油品颜色变黑。
它与处理量过高、原油带水、气提蒸汽量过大等因素有关。
4.精馏塔的操作中应掌握哪三个平衡？精馏塔的操作应掌握物料平衡、气液相平衡和热量平衡。
物料平衡指的是单位时间内进塔的物料量应等于离开塔的诸物料量之和。
物料平衡体现了塔的生产能力，它主要是靠进料量和塔顶、塔底出料量来调节的。
操作中，物料平衡的变化具体反映在塔底液面上。
当塔的操作不符合总的物料平衡时，可以从塔压差的变化上反映出来。
例如进的多，出的少，则塔压差上升。
对于一个固定的精馏塔来讲，塔压差应在一定范围内。
塔压差过大，塔内上升蒸汽的速度过大，雾沫夹带严重，甚至发生液泛而破坏正常的操作；塔压差过小，塔内上升蒸汽的速度过小，塔板上气液两相传质效果降低，甚至发生漏液而大大降低塔板效率。
有机化学实验思考题答案
有机化学实验思考题答案(2011-05-02 22:24:50)标签：有机化学思考题教育实验一常压蒸馏及沸点的测定1、解：当液体混合物受热时，其蒸汽压随之升高。
当与外界大气压相等时，液体变为蒸汽，再通过冷凝使蒸汽变为液体的两个联合操作的过程叫蒸馏。
从安全和效果方面考虑，蒸馏实验过程中应注意如下几点。
①待蒸馏液的体积约占蒸馏烧瓶体积的1/3～2/3。
②沸石应在液体未加热前加入。
液体接近沸腾温度时，不能加入沸石，要待液体冷却后才能加入，用过的沸石不能再用。
③待蒸馏液的沸点如在140℃以下，可以选用直形冷凝管，若在140℃以上，则要选用空气冷凝管。
④蒸馏低沸点易燃液体时，不能明火加热，应改用水浴加热。
⑤蒸馏烧瓶不能蒸干，以防意外。
2、解：（1）温度控制不好，蒸出速度太快，此时温度计的显示会超过79℃，同时馏液中将会含有高沸点液体有机物而至产品不纯，达不到蒸馏的目的。
（2）如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。
若按规定的温度范围集取馏份，则按此温度计位置收集的馏份比规定的温度偏高，并且将有少量的馏份误作前馏份而损失，使收集量偏少。
如果温度计的水银球位于支管口之下，测定沸点时，数值将偏高。
但若按规定的温度范围收集馏份时，则按此温度计位置收集的馏份比要求的温度偏低，并且将有少量的馏份误认为后馏份而损失。
3、解：(1)沸石的作用：沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流，这一气泡流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。
简而言之，是为了防止暴沸！(2)如果加热后才发现没加沸石，应立即停止加热，待液体冷却后再补加，切忌在加热过程中补加，否则会引起剧烈的暴沸，甚至使部分液体冲出瓶外而引起着火。
4、解：中途停止蒸馏，再重新开始蒸馏时，因液体已被吸入沸石的空隙中，再加热已不能产生细小的空气流而失效，必须重新补加沸石。
实验思考题完整版
实验思考题完整版实验思考题Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】有机实验熔点的测定1.什么是熔点距答：一个纯化物从开始溶化（始熔）至完全溶化（全熔）的温度范围叫熔点距）2.如果没有把样品研磨得很细，对装样有何影响对测定的熔点数据可靠否答：使的样品装样不结实，有空隙，样品传热慢，也不均匀，对测定的数据不可靠3.在熔点测定时，接近熔点时升温的速度为什么不能太快答：升高的太快使得读数困难，造成误差4.为什么不能用测过一次熔点的有机物再作第二次测定答：测过的有机物分子的晶体结构有可能改变了，则它的熔点也会有所改变，所以不能用做第二次测量5加热的快慢为什么影响熔点，什么情况下可以快点，什么情况下慢一点答：温度升高太快使得读数不准确，在温度离熔点较远是可快点加热，温度接近熔点时慢点加热6.如何鉴定两种熔点相同的晶体物质是否为同一物质答：取两样物质混合起来，测其熔点，如果跟两种物质的熔点很相近就是同一物质，如果熔点比文献值降低很多且熔点距增大，则是两种物质蒸馏与沸点的测定1.什么叫蒸馏利用蒸馏可将沸点相差多少的物质分开答：蒸馏就是将液体物质加热到沸腾变成蒸汽，又将蒸汽冷凝到液体这两个过程的联合作2.在蒸馏过程中为何要加入沸石如加热后发觉未加沸石应如何补加为什么答：在蒸馏过程中加沸石作用是防止加热时的暴沸现象加热后发觉未加沸石应使沸腾的液体冷却到沸点以下后才能加止暴沸剂因为当液体在沸腾时投入止暴沸剂，将会引起猛烈的暴沸，液体易冲出瓶口，若是易燃的液体将会引起火灾3.蒸馏操作在有机实验中常用于哪四方面答：蒸馏一般用于以下四方面：[1]分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大差别时才能达到的分离[2]测定化合物的沸点[3]提纯，除去不挥发的杂质[4]回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液）4.蒸馏装置由哪三个部分组成答：加热气化部分、冷凝部分、接收部分5.冷凝管有哪几种类型分别适应于哪些条件下使用答：冷凝管有直形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管和蛇行冷凝管蒸汽在冷凝管中冷凝成为液体，液体的沸点高于130℃的用空气冷凝管，低于130℃时用直形冷凝管球形冷凝管一般用于回流反应即有机化合物的合成装置中因其冷凝面积较大，冷凝效果较好；液体沸点很低时，可用蛇行冷凝管刺形分馏柱用于分馏操作中，即用于沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中6.蒸馏装置中温度计水银球的位置应在何处答：使水银球的上缘恰好位于蒸馏烧瓶支管接口的下缘，使它们在同一个水平线上7.向冷凝管通水是由下向上，反过来效果怎样把橡皮管套进冷凝管时怎样才能防止折断其侧管答：水无法充满冷凝管，冷却不充分，,冷凝管的内管可能炸裂。
减压蒸馏实验报告思考题
减压蒸馏实验报告思考题物化实验思考题答案上一．恒温槽装配和性能测试1.恒温槽主要由哪几个部分组成，各部分作用是什么？答：①浴槽：盛装介质②加热器：加热槽內物质③搅拌器：迅速传递热量，使槽内各部分温度均匀④温度计：观察槽内物质温度⑤感温元件：感应温度，指示加热器工作⑥温度控制器：温度降低时，指示加热器工作，温度升高时，只是加热器停止工作。
2.为什么开动恒温槽之前，要将接触温度计的标铁上端面所指的温度调节到低于所需温度处，如果高了会产生什么后果？答：由于这种温度控制装置属于“通”“断”类型，当加热器接通后传热质温度上升并传递给接触温度计，使它的水银柱上升。
因为传质、传热都有一个速度，因此，出现温度传递的滞后。
即当接触温度计的水银触及钨丝时，实际上电热器附近的水温已超过了指定温度。
因此，恒温槽温度必高于指定温度。
同理，降温时也会出现滞后状太。
3.对于提高恒温槽的灵敏度，可以哪些方面改进？答：①恒温槽的热容要大些，传热质的热容越大越好。
②尽可能加快电热器与接触温度计间传热的速度，为此要使感温元件的热容尽量小，感温元件与电热器间距离要近一些，搅拌器效率要高。
③做调节温度的加热器功率要小。
4.如果所需恒定的温度低于室温如何装备恒温槽？答：通过辅助装臵引入低温，如使用冰水混合物冰水浴，或者溶解吸热的盐类盐水浴冷却（硝铵，镁盐等）二．络合物组成和不稳定常数的测定—等摩尔系列法(老师发的卷子，题目不知道了)1.答：计算溶剂体积→取溶质→溶解→转移→定容[M+]+[A+]不变，取相同浓度[M]和[A]配成一系列CM/(CM+CA)不同的溶液。
2.答：[M+A]不变，改变[M]，[A]当MAn浓度最大时，n=CA/Cn,通过测定某一络合物含量发生相应变化的物量光密度D=ad,D-CM/(CM+CA)求极大值点n.3.答：分别配制只有金属离子以及只有配体，且PH与络合物相同的标准溶液，测两者吸光度，在坐标系两点上作直线，求出该直线方程，取测得络合物的吸光度，再减去直线再此浓度的直线对应吸光度，则为真实络合物的吸光度。
有机化学实验思考题解答-2012年-2
有机化学实验思考题解答-2012年-2第⼀次实验 P111.在进⾏蒸馏操作时应注意什么问题？（从安全和效果两⽅⾯考虑）A 确保体系不是封闭体系；B 瓶与加热套不能直接接触，隔空⽓浴加热；C 蒸馏时加热不宜过猛，且必须引⼊汽化中⼼，如加⼊磁⼦或沸⽯防⽌暴沸；D 液体体积占烧瓶的1/3 ⾄2/3；E 装置⾃上⽽下，⾃左向右搭建，先通冷凝⽔后加热；F 冷凝⽔下进上出，⽔流速度根据待蒸馏物沸点调节；G 温度计⽔银球上缘与蒸馏头⽀⼝下缘平齐；H 加热不应过快或过慢，应保持稳定的加热速度。
2.蒸馏时，如何防⽌暴沸？在体系中引⼊汽化中⼼，如加⼊沸⽯、分⼦筛、磁⼦等。
3.温度计的位置应怎样确定？偏⾼或偏低对沸点有什么影响？温度计⽔银球上沿与蒸馏头⽀管下沿平齐。
位置偏低使沸点测量值偏⾼，位置偏⾼使沸点测量值偏低。
4.什么是沸点？什么是恒沸点?当液体的蒸汽压等于外压时，液体沸腾，这时的温度称为该压⼒下液体的沸点。
当由两种或两种以上成分组成的溶液加热到某⼀温度时，如果它的⽓相和液相的组成恒定不变，该温度叫恒沸点。
5.折射率测定时注意什么？测量前，应对镜⾯进⾏清洗和⼲燥；每次测量都要清洗；测量后清晰⼲燥，垫⼀⽚镜头纸。
6.薄层板的涂布要求是什么？为什么要这样做？薄层板要求涂布均匀，保证在⼀块板⼦上以及不同的板⼦上的分离效率是⼀样的。
从调成糊状硅胶到铺板期间动作尽可能快，否则随溶剂挥发硅胶变⼲导致⽆法涂匀。
在烘箱中活化时，装硅胶板的托盘要从上⽽下放⼊，从下⽽上取出，避免有灰尘污染。
第⼆次实验 P171.重结晶法⼀般包括哪⼏个步骤？各步骤的主要⽬的如何？重结晶提纯的⼀般步骤为：1）选择溶剂；2）溶解固体（必要时加活性炭脱⾊）；3）热过滤；4）析出晶体；5）过滤和洗涤晶体；6）⼲燥晶体。
a）选择合适的溶剂才能利⽤溶剂与被提纯物质和杂质的溶解度不同，让杂质全部或⼤部分留在溶液中（或被过滤除去）⽽达到提纯的⽬的；b）溶解是重结晶的必要步骤，当样品带有颜⾊时，需要使⽤活性炭吸附其中的极性杂质。
有机化学实验
有机化学实验课后思考题答案（第二学期）P34 减压蒸馏1.什么叫做减压蒸馏？减压蒸馏的优点？答：在较低压力下进行蒸馏的操作叫减压蒸馏。
可以使沸点较高的液体再较低的温度下被蒸出。
2.油泵减压的保护措施是否与水泵相同？为什么？答：不相同。
因为油泵的效率比水泵好，蒸馏时若有挥发性溶剂、水或者酸气，会损坏油泵，降低油泵的效率，因此使用油泵时除了安全瓶还要有出去挥发性溶剂、水或者酸气的装置，而水泵的保护措施只需要安全瓶。
3.如何检查减压系统的气密性？答：先旋紧毛细管上的霍夫曼夹，打开安全瓶上的二通活塞，开泵抽气，逐渐关闭二通活塞，系统能够达到所需真空度且保持不变，说明系统密闭。
若压力有变化或者真空度上不去，说明漏气，分别检查各连接处，调整至不漏气为止。
4.来事减压蒸馏时，为什么先抽气至体系压力稳定后在加热？而结束时为什么先一开热源再停止抽气？答：液体表面压强不稳，则液体的沸点也会随着发生波动，不利于热源的强度，可能会产生过热状态。
防止回流。
5.减压蒸馏的汽化中心可否使用沸石？答：不可以，在本装置中，从克氏蒸馏头直插蒸馏瓶底的是末端如细针般的毛细管，它起到连续引入气体中心的作用，使蒸馏平稳，效果比沸石好的多。
P72 环己烯的制备1.在制备过程中为什么要控制柱顶温度？答：防止水、环己醇等其他物质被蒸出。
2.用饱和食盐水洗涤粗产品的目的何在？答：盐析，降低环己烯在水中的溶解度。
3.用磷酸作脱水剂比用浓硫酸作脱水剂有什么优点？答：浓硫酸有氧化性，使环己醇炭化。
4.酸催化醇脱水的反应机理如何？答：P114 丙酮的制备1.若以异丙醇为原料催化脱氢，能否生成丙酮？答：以异丙醇为原料催化脱氢能生成丙酮2.在本实验中，应该以哪一种原料为标准计算丙酮的产率？答：以异丙醇为标准P78 正丁醚的制备1.计算理论上分出的水量。
如果你分出的水分超过理论数值，试探讨其原因。
答：水与正丁醇和正丁醚可以生成二元或三元共沸物。
2.如果最后蒸馏前的粗产品中含有正丁醇，能否用分馏的方法将它除去？这样做好不好？答：可以，但是，正丁醇和正丁醚在117.6℃一同蒸出，但是，在正丁醇的分馏中，还含有一部分产物正丁醚，造成产率下降。
常减压蒸馏工艺实习报告
实习报告一、实习背景随着我国经济的快速发展，石油化工行业在国民经济中的地位日益突出，炼油厂作为石油化工产业链的重要环节，其原油加工能力不断扩大。
常减压蒸馏工艺作为炼油厂原油加工的核心技术，对提高原油利用率、减少环境污染具有重要意义。
本次实习，我有幸深入炼油厂，亲身参与了常减压蒸馏工艺的生产运行，对这一技术有了更深入的了解。
二、实习内容1. 实习前的培训在实习开始前，我们接受了为期一周的培训，内容包括常减压蒸馏工艺的基本原理、流程、设备及操作要点。
通过培训，我们对常减压蒸馏工艺有了初步的认识，为接下来的实习打下了基础。
2. 实习过程实习期间，我们分为两个小组，分别参与了常压蒸馏和减压蒸馏两个环节的生产运行。
（1）常压蒸馏常压蒸馏是利用原油中各组分的沸点差异，通过加热、蒸馏、冷凝等过程，将原油分成不同沸点范围的馏分。
在常压蒸馏过程中，我们主要负责初馏塔、常压分馏塔的操作，以及馏分产品的接收和计量。
（2）减压蒸馏减压蒸馏是在降低系统压力的条件下，使原油中高沸点组分得以充分蒸馏。
在减压蒸馏过程中，我们主要负责减压分馏塔的操作，以及减压馏分产品的接收和计量。
3. 实习成果通过实习，我们掌握了常减压蒸馏工艺的基本操作，了解了生产过程中的关键技术指标，如温度、压力、流量等。
同时，我们学会了如何处理生产过程中遇到的问题，如设备故障、工艺参数异常等。
三、实习感悟1. 理论知识与实践操作相结合通过实习，我们深刻体会到理论知识在实际操作中的重要性。
只有掌握了扎实的理论知识，才能在实际操作中游刃有余。
同时，实践操作也使我们更加深入地理解了理论知识，提高了学习的兴趣和效果。
2. 团队协作与沟通能力的培养在实习过程中，我们学会了如何与同事、上级和下游装置进行有效沟通，提高了团队协作能力。
同时，面对生产过程中的问题，我们学会了分析问题、解决问题，培养了独立思考和解决问题的能力。
3. 安全意识与环保意识的增强在实习过程中，我们深刻认识到安全生产的重要性，严格遵守生产纪律，确保了生产安全。
减压蒸馏附思考题
减压蒸馏-附思考题————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期：ﻩ减压蒸馏一、实验目的:（1)了解减压蒸馏的原理和应用范围。
(2）认识减压蒸馏的主要仪器设备。
(３)掌握减压蒸馏仪器的安装和操作方法。
二、减压蒸馏的意义减压蒸馏是分离和提纯高沸点和性质不稳定的液体以及一些低熔点固体有机物的常用方法。
应用这一方法可将沸点高的物质以及在普通蒸馏时还没达到沸点温度就已分解，氧化或聚合的物质纯化。
三、减压蒸馏原理已知液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。
所以液体沸腾的温度是随外再压力的降低而降低的。
因而用真空泵连接盛有液体的容器,使液体表面上的压力降低，即可降低液体的沸点。
这种在较低压力下进行蒸馏的操作称为减压蒸馏，减压蒸馏时物质的沸点与压力有关。
获得沸点与蒸气压关系的方法：①查文献手册,(见Ｐ209水的饱和蒸气压与沸点）②经验关系式,压力每相差13３.3Pａ（1mmHｇ),沸点相差~1℃③压力—温度关系图查找：(图２－28)四、减压蒸馏的装置通常认为有四部分组成:蒸馏部分、安全保护装置、测压装置、抽气（减压）装置。
主要仪器设备:①双颈蒸馏烧瓶②接收器③吸收装置④压力计⑤安全瓶⑥减压泵1．双颈蒸馏烧瓶或用克氏蒸馏头配园底烧瓶代替。
（为什么要用双颈?)其目的是为了避免减压蒸馏时瓶内液体由于沸腾而冲入冷凝管中,瓶的一颈中插入温度计,另一颈中插入一根距瓶底约1－2ｍm的末端拉成细丝的毛细管的玻管。
毛细管的上端连有一段带螺旋夹的橡皮管，螺旋夹用以调节进入空气的量,使极少量的空气进入液体,呈微小气泡冒出，作为液体沸腾的气化中心,使蒸馏平稳进行，又起搅拌作用。
装上一端拉成毛细管的玻璃管的作用是什么？①起沸腾中心作用，避免液体过热而产生暴沸溅跳现象，又起搅拌作用②调节进入瓶中的空气量调节压力2.接受器蒸馏15０℃以下物质时接受瓶前应连接冷凝管冷却；若蒸馏不能中断或要分段接收馏出液时，要采用多头接液管。
常减压蒸馏技术问答
2．原油是由哪些元素组成的，这些元素是以什么形式存在的？组成原油的主要元素是碳、氢、硫、氮、氧，其中碳的含量占83~87%，氢含量占11~14%，两者合计达96~99%，其余的硫、氮、氧及微量元素总共不过1~4%。
微量元素包括金属元素和非金属元素。
在金属元素中量重要的是钒（V）、镍（Ni）、铁（Fe）、铜（Cu）、铅（Pb）。
在非金属元素中主要有氯（Cl）、硅（Si）、磷（P）、砷（As）等，这些元素虽然含量即微，但对原油的炼制工艺过程影响很大。
上述各种元素并非以单质出现，组成原油的化合物主要是碳元素和氢元素，是以烃类化合物的形式存在。
硫、氮、氧这些元素则以各种含硫、含氧、含氮化合物以及兼含有硫、氧、氮多种元素的高分子胶状和沥青状物质存在于原油中，它们统称为非烃类化合物。
7．常减压蒸馏装置能生产哪些产品及二次加工的原料？常减压蒸馏装置可从原油中分离出各种沸点范围的产品和二次加工的原料。
当采用初馏塔时，塔顶可分出窄馏分重整原料或汽油组分。
常压塔能生产如下产品：塔顶生产汽油组分、重整原料、石脑油；常一线出喷气燃料（航空煤油）、灯用煤油、溶剂油、化肥原料、乙烯裂解原料或特种柴油；常二线出轻轻柴油、乙烯裂解原料；常三线出重柴油或润滑油基础油；常压塔底出重油。
减压塔能生产如下产品：减一线出重柴油、乙烯裂解原料；减二线可出乙烯裂解原料；减压各侧线油视原有性质和使用要求而可作为催化裂化原料、加氢裂化原料、润滑油基础油原料和石蜡的原料；减压渣油可作为延迟焦化、溶剂脱沥青、氧化沥青和减粘裂化的原料，以及燃料油的调和组分。
8．常减压蒸馏装置能控制车用汽油的哪些质量指标？常减压蒸馏装置能控制车用汽油的馏程，包括10%点、50%点、90%点、干点（终馏点）。
根据车用汽油的使用要求规定了各馏出点的温度。
规定了10%点馏出温度不高于70℃，这是保证发动机冷启动的性能。
50%点馏出温度是保证汽油的均匀蒸发分布，达到良好的加速性和平稳性，以及保证最大功率和爬坡性能的重要指标，50%点馏出温度规定不高于120℃。
精馏实验思考题(参考)
化工原理精馏实验思考题1.在精馏操作中,塔釜压力为什么是一个重要的参数?塔釜压力与什么因素有关？答：精馏的原理是根据各物质在一定的温度下蒸汽分压不同，通过层层塔板液气交换而达到精馏（分离）的目的。
各物质在不同压力下其蒸汽分压是不同的，所以其操作压力是很重要的参数。
塔釜压力与各物质的物理性质有关，与操作温度和要求的精馏纯度相关。
2.如何判断精馏操作是否稳定，它受哪些因素影响？答：影响精馏塔操作稳定的因素有：回流比、进料状况、操作压力。
操作已达稳定的条件：灵敏板温度基本不变，塔釜液面基本保持恒定。
3.板式精馏塔有几种不同操作状态？答：鼓泡接触状态，蜂窝状接触状态，泡沫接触状态，喷射接触状态。
4.液泛现象受哪些因素影响？为了提高塔的液泛速度可采取哪些措施？答：液泛速度与两相的流量比和密度差，设备结构和尺寸，以及两相的粘度、表面张力和起泡性等都有关。
在气（汽）液逆流接触的填充塔中，若保持液体流量不变而使气体流量增到某个临界值（即泛点）时，塔内持液量（单位体积填料层内积存的液体量）会持续增加，气体压降也随之急剧上升，就会导致发生液泛。
泛点气速随液体流量的增加而减小。
5.为什么对精馏塔的塔体保温？答：当塔内温度＞环境温度时，塔体热损失造成塔内气相的冷凝，这种现象称为内回流。
内回流轻则导致塔效率下降，重则塔顶将无产品。
所以需保温以减轻内回流的影响。
6.用转子流量计测量原料液的量，计算时怎样校正？答：转子流量计测量液体介质时是以标准状态下的水进行标定的，测量乙醇水溶液时就需要按工况条件下的溶液密度进行换算。
公式：')()'('f f V V q q ，其中q v 为转子流量计读数，ρf 为转子密度，ρ为20℃水的密度，ρ’为被测介质密度。
7.全回流情况下，改变加热功率对塔的分离效率有何影响？答：在全回流状态下，改变加热功率，将改变稳定时的塔釜温度，降低塔釜的产品浓度，提高塔顶产品的浓度。
分馏和蒸馏的相关问题 以及答案
蒸馏与分馏一、教学要求1.掌握蒸馏、分馏的原理和在实际应用中的意义。
2.掌握蒸馏、分馏的基本操作技术。
3.学习蒸馏分馏装置的装配、拆卸技能。
二、预习内容1.蒸馏的实验原理；2.蒸馏的仪器装置及组装顺序；3.分馏的实验原理；4.分馏效率的影响因素；5.分馏柱的工作原理；6.分馏的试验装置及组装顺序。
三、基本操作1.圆底烧瓶、蒸馏头、温度计、直形冷凝管、分馏柱、接液管、等玻璃仪器的使用。
2.加热套的使用及利用电压控制温度。
3.温度计的读数。
4.铁架台及铁夹的使用。
四、实验原理1.蒸馏实验原理：定义：将液体加热至沸，使其变成蒸气，然后将蒸气再冷凝为液体的操作过程称为蒸馏。
普通蒸馏的基本原理是，液体在一定的温度下具有一定的蒸汽压，在一定的压强下液体的蒸汽压只与温度有关，而与体系中存在液体的量无关。
将液体加热时，它的蒸汽压随温度升高而增大。
当液体表面蒸汽压增大到与其所受的外界压强相等时，液体呈沸腾状态，这时的温度称为该液体的沸点。
一个混合液体受热汽化时，蒸汽中低沸点组分的分压比高沸点组分的分压要大，即蒸汽中低沸点组分的相对含量比原混合液中的相对含量要高。
将此蒸气引出冷凝，就得到低沸点组分含量较高的溜出液。
这样就将两种沸点相差较大的液体分离。
〖注意〗普通蒸馏仅仅能分离沸点有显著不同（至少30℃以上）的两种或两种以上的混合物。
2.分馏实验原理定义：分馏是利用分馏柱将多次气化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。
因此，分馏实际上是多次蒸馏。
它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。
进行分馏的必要性：（1）蒸馏分离不彻底。
（2）多次蒸馏操作繁琐，费时，浪费极大。
分馏的原理：混合液沸腾后蒸气进入分馏柱中被部分冷凝，冷凝液在下降途中与继续上升的蒸气接触，二者进行热交换，蒸汽中高沸点组分被冷凝，低沸点组分仍呈蒸气上升，而冷凝液中低沸点组分受热气化，高沸点组分仍呈液态下降。
结果是上升的蒸汽中低沸点组分增多，下降的冷凝液中高沸点组分增多。
工作报告之分馏实验报告思考题
分馏实验报告思考题【篇一：有机实验思考题答案1】《有机化学实验》复习提纲实验一蒸馏、分馏和沸点的测定一、实验目的和基本要求蒸馏和分馏的基本原理是一样的，都是利用有机物质的沸点不同，在蒸馏过程中低沸点的组分先蒸出，高沸点的组分后蒸出，从而达到分离提纯的目的。
不同的是，分馏是借助于分馏柱使一系列的蒸馏不需多次重复，一次得以完成的蒸馏（分馏就是多次蒸馏），应用范围也不同，蒸馏时混合液体中各组分的沸点要相差30℃以上，才可以进行分离，而要彻底分离沸点要相差110℃以上。
分馏可使沸点相近的互溶液体混合物（甚至沸点仅相差1－2℃）得到分离和纯化。
通过实验使学生：（1）理解蒸馏和分馏的基本原理，应用范围，什么情况下用蒸馏，什么情况下用分馏。
（2）熟练掌握蒸馏装置的安装和使用方法。
（3）掌握分馏柱的工作原理和常压下的简单分馏操作方法。
二、基本原理当液态物质受热时蒸气压增大，待蒸气压大到与大气压或所给压力相等时液体沸腾，即达到沸点。
所谓蒸馏就是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷却为液体这两个过程的联合操作。
分馏：如果将两种挥发性液体混合物进行蒸馏，在沸腾温度下，其气相与液相达成平衡，出来的蒸气中含有较多量易挥发物质的组分，将此蒸气冷凝成液体，其组成与气相组成等同（即含有较多的易挥发组分），而残留物中却含有较多量的高沸点组分（难挥发组分），这就是进行了一次简单的蒸馏。
如果将蒸气凝成的液体重新蒸馏，即又进行一次气液平衡，再度产生的蒸气中，所含的易挥发物质组分又有增高，同样，将此蒸气再经冷凝而得到的液体中，易挥发物质的组成当然更高，这样我们可以利用一连串的有系统的重复蒸馏，最后能得到接近纯组分的两种液体。
应用这样反复多次的简单蒸馏，虽然可以得到接近纯组分的两种液体，但是这样做既浪费时间，且在重复多次蒸馏操作中的损失又很大，设备复杂，所以，通常是利用分馏柱进行多次气化和冷凝，这就是分馏。
在分馏柱内，当上升的蒸气与下降的冷凝液互凝相接触时，上升的蒸气部分冷凝放出热量使下降的冷凝液部分气化，两者之间发生了热量交换，其结果，上升蒸气中易挥发组分增加，而下降的冷凝液中高沸点组分（难挥发组分）增加，如果继续多次，就等于进行了多次的气液平衡，即达到了多次蒸馏的效果。
减压蒸馏实验报告思考题
竭诚为您提供优质文档/双击可除减压蒸馏实验报告思考题篇一：减压蒸馏附思考题减压蒸馏一、实验目的：（1）了解减压蒸馏的原理和应用范围。
（2）认识减压蒸馏的主要仪器设备。
（3）掌握减压蒸馏仪器的安装和操作方法。
二、减压蒸馏的意义减压蒸馏是分离和提纯高沸点和性质不稳定的液体以及一些低熔点固体有机物的常用方法。
应用这一方法可将沸点高的物质以及在普通蒸馏时还没达到沸点温度就已分解，氧化或聚合的物质纯化。
三、减压蒸馏原理已知液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。
所以液体沸腾的温度是随外再压力的降低而降低的。
因而用真空泵连接盛有液体的容器，使液体表面上的压力降低，即可降低液体的沸点。
这种在较低压力下进行蒸馏的操作称为减压蒸馏，减压蒸馏时物质的沸点与压力有关。
获得沸点与蒸气压关系的方法：①查文献手册，（见p209水的饱和蒸气压与沸点）②经验关系式，压力每相差133.3pa(1mmhg)，沸点相差~1℃③压力—温度关系图查找：（图2-28）四、减压蒸馏的装置通常认为有四部分组成：蒸馏部分、安全保护装置、测压装置、抽气（减压）装置。
主要仪器设备：①双颈蒸馏烧瓶②接收器③吸收装置④压力计⑤安全瓶⑥减压泵1．双颈蒸馏烧瓶或用克氏蒸馏头配园底烧瓶代替。
（为什么要用双颈？）其目的是为了避免减压蒸馏时瓶内液体由于沸腾而冲入冷凝管中，瓶的一颈中插入温度计，另一颈中插入一根距瓶底约1－2mm的末端拉成细丝的毛细管的玻管。
毛细管的上端连有一段带螺旋夹的橡皮管，螺旋夹用以调节进入空气的量，使极少量的空气进入液体，呈微小气泡冒出，作为液体沸腾的气化中心，使蒸馏平稳进行，又起搅拌作用。
装上一端拉成毛细管的玻璃管的作用是什么？①起沸腾中心作用，避免液体过热而产生暴沸溅跳现象，又起搅拌作用②调节进入瓶中的空气量调节压力2．接受器蒸馏150℃以下物质时接受瓶前应连接冷凝管冷却；若蒸馏不能中断或要分段接收馏出液时，要采用多头接液管。
转动多尾接液管，就可使不同的馏分进入指定的接受器中。
实验思考题解答
实验思考题解答：干燥：1、什么是恒定干燥条件？本实验装置中采用了哪些措施来保持干燥过程在恒定干燥条件下进行？干燥介质的温度、湿度、流速及与物料的接触方式，都在整个干燥过程中均保持恒定。
采用部分废气循环操作，并保持空气的流量不变，并以大量的空气和少量的湿物料接触保持干燥过程在恒定干燥条件下进行2、控制恒速干燥阶段速率的因素是什么？控制降速干燥阶段干燥速率的因素又是什么？恒速干燥阶段的干燥速率的大小取决于物料表面水分的汽化速率，又称为表面汽化控制阶段，其干燥速率的大小主要决定于物料外部的干燥条件如空气的温度、流速、湿度及其与物料的接触方式。
降速阶段的干燥速率取决于物料本身结构、形状和尺寸，而与干燥介质的状态参数关系不大，又称物料内部迁移控制阶段。
3、为什么要先启动风机，再启动加热器？实验过程中干、湿球温度计是否变化？为什么？如何判断实验已经结束？让加热器通过风冷慢慢加热，避免损坏加热器，反之如果先启动加热器，通过风机的吹风会出现急冷，高温极冷，损坏加热器。
实验过程中保持湿球温度湿润的话，干球温度和湿球温度不变的。
当物料恒重时，即为实验结束。
4、分析空气的温度、流速和物料不同时，干燥速率曲线如何变化？（提示：分段考虑）分恒速段和降速段和临界含水量分别考虑，利用画图进行分析如气速温度增大，恒定干燥速率也增高，Xc变大，干燥将愈早由恒速转入降速阶段，图形总趋势不变，BC段时间变短，CD段时间变长。
5、常用工业干燥器有哪几种？本实验所用哪种类型的干燥器？参见教材，自己记三种典型的干燥器精馏⑴塔顶冷却水流量为何要开的足够大？一是保证冷量足够以达到全凝目的；二是全凝器出口水温＜45°以防结⑵塔顶为何需要放空？排放出不凝气，以保证为常压精馏；另外也为了设备安全（3）塔身为何需要保温？∵塔内温度＞环境温度，塔体热损失造成塔内气相的冷凝，这种现象称为内回流。
内回流轻则导致塔效率↓，重则塔顶将无产品。
∴需保温以减轻内回流的影响。
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常减压蒸馏实习思考题
1、常减压蒸馏能生产那些产品及二次加工原料？
2、设置初馏塔的作用是什么？
3、回流方式有哪几种？汽提塔有什么作用？有哪几种汽提方式？
4、石油蒸馏塔与简单精馏塔相比有哪些不同之处？
5、石油蒸馏塔提馏段采取了哪些不同的提馏方式？
6、循环回流有什么作用和优点？石油蒸馏塔内汽液相负荷有哪些特点？
7、常减压蒸馏塔的塔板形式、优缺点、适用场合？
8、减压塔为何两头细、中间粗？
9、如何保证柴油的闪点合格？
10、初馏塔、常压塔、减压塔特性有何不同？
11、什么叫加热炉热负荷？本装置加热炉热负荷多少？
12、加热炉管程数多少？减压炉出口几根炉管为什么要扩径？
13、试述加热炉的一般结构？空气预热器的作用是什么？常用形式有哪些？
14、什么是换热器的管程和壳程？在装置现场如何识别？物料走管程还是壳
程是如何选择的？
15、抽真空系统包括那些设备？它们各自起什么作用？
16、电脱盐的基本原理是什么？电脱盐的结构、物流走向？
17、一脱三注内容是什么？。