医院新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范
新生儿遗传性代谢病筛查血片采集技术规范与质量控制
预处理针刺部位
采血者清洗双手，佩带无菌、无 滑石粉的手套和口罩 核实填写的卡片是否与被采血者 姓名一致。 把新生儿头部抬高，使其足部低 于心脏的水平以增加静脉的压力， 增加血流到达针刺部位 按摩或热敷新生儿足跟(一般不超 过42℃) 用75％乙醇棉球消毒针刺部位
针刺取血
待乙醇完全挥发后，使用一 次性采血针刺足跟内侧或外侧， 深度小于3毫米 联合大拇指和食指轻微挤压 针眼周围，使血液自行流出 用干棉球拭去第1滴血 再次轻微挤压、放松、再挤 压，以形成较大的血滴 从第2滴血开始取样
新生儿遗传 代谢病筛查 的目的、原 则、方法及 网络运行
滤纸干血片 采集、保存、 递送的相关 知识
新生儿遗传 代谢病筛查 相关信息和 档案管理
采血机构和人员职责
采血机构和人员职责
1、积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。
PKU CH
CAH G6PD缺乏症 ...
采血机构和人员职责
2、加强对本机构血片采集人员的管理和培训。
采血针
采血针类型多样 针头的长度不能超过3mm 对早产儿或低体重婴儿：针头长度不能超过
2mm
不使用注射器和毛细血管采血 采血针应保证一人一针
安静 洁净 温暖
环境
采血部位选择
采血部位：足跟内、外两侧
理由： 血运丰富 皮肤组织较厚 损伤最小 容易固定便于取血
不能采血的部位
足跟后缘和中心部 足弓：容易伤及神经、肌健、韧带和软骨 肿胀或水肿部位 手指：易导致局部感染、指骨坏死
新筛中心实验室
标本递送
晾干标本
血片采集技术规范
1 基本要求
2 采血机构和人员职责
3
血片采集步骤
4 采血工作质量控制
上海市新生儿遗传代谢病筛查技术规范(2024版)
上海市新生儿遗传代谢病筛查技术规范（2024版）一、遗传代谢病的定义遗传代谢病是由于基因改变导致代谢途径中相关酶或蛋白功能下降或缺乏，引起某些特异代谢物增高或降低，造成机体损伤的一大类疾病，可通过检测这些特异代谢物，筛查或协助诊断相关疾病。
二、新生儿遗传代谢病筛查新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿群体中，通过采集其血液对一些严重危害儿童身心健康的先天性、遗传代谢病进行检测，以期在临床症状出现前或发病早期及时给予治疗，避免或减轻患儿机体各系统受到不可逆的损害。
本市确定对先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）、甲基丙二酸血症（MMA）、原发性肉碱缺乏症（PCD）、希特林蛋白缺乏症（NICCD）、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（MCADD）、丙酸血症（PA）、异戊酸血症（IVA）、戊二酸血症-Ⅰ型（GA-Ⅰ）、枫糖尿病（MSUD）、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCADD）、瓜氨酸血症Ⅰ型（CITⅠ）和同型半胱氨酸血症Ⅰ型（HCYⅠ）等15种疾病开展全市性筛查。
三、血片采集（一）机构设置本市开展的新生儿遗传代谢病筛查采血工作由本市各级各类经批准开展助产技术服务以及接受新生儿转诊的医疗机构承担。
（二）人员要求必须具有与医学相关的中专以上学历，并从事医学临床工作2年以上，同时接受过相关知识和技能的培训并取得合格证书。
培训内容包括新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法以及网络运转，血片采集、保存、递送相关知识，相关信息和档案管理等内容。
（三）血片采集步骤1.血片采集人员清洗双手并佩戴无菌、无滑石粉的手套。
2.按摩或热敷新生儿足跟，选择足跟内侧或外侧缘并用75%乙醇消毒皮肤。
3.待乙醇完全挥发后，使用一次性采血针针刺消毒部位，深度小于2毫米，挤压局部使流出的血液呈“水滴”状，用干棉球拭去第1滴血，从第2滴血开始留取标本。
4.将滤纸片接触血滴，切勿触及足跟皮肤，使血液自然渗透至滤纸背面，避免重复滴血，根据筛查病种，至少采集5个血斑。
新生儿遗传性代谢病筛查血片采集技术规范与质量控制-南通-[](1)
](https://img.taocdn.com/s3/m/ea03763d53ea551810a6f524ccbff121dd36c501.png)
新生儿遗传性代谢病筛查血片采集技术规范与质量控制-南通-[](1)新生儿遗传性代谢病是指因遗传因素导致代谢异常引起的疾病，如苯酮尿症、甲酰丙酮酸血症等。
及早筛查和诊断可以有效避免严重后果。
而新生儿遗传性代谢病筛查的关键在于采集血片，本文将以“新生儿遗传性代谢病筛查血片采集技术规范与质量控制-南通”为主题，探讨相关技术规范与质量控制的重要性。
一、技术规范新生儿遗传性代谢病筛查血片采集需要遵循技术规范，包括采集血片前的准备、采血工具的选择、血量的控制、血片标识等。
以南通地区为例，其技术规范如下：1.准备工作采集血片前需要进行相关准备工作：（1）准备好消毒剂（70%酒精或碘伏）、采血器、采血橡胶管、血片、血片号码标签、手套等。
（2）消毒：消毒剂需充分涂抹采血部位后，待消毒液干燥后才能够进行下一步操作。
2.采血工具的选择南通地区推荐使用带有自动排 air 功能的自动采血器。
3.血液采集量控制南通地区规定采集足够多的血液，保证测试的可靠性，睡眠状态下的宝宝应该采集1 mL的全血，未睡眠状态下的宝宝应该采集1.5 mL的全血。
4.血片标识南通地区规定，在采集血液之前，在血片号码标签上填写完整的宝宝信息（如姓名、性别、出生日期）、采集时间、采集者名字等，避免混淆。
二、质量控制新生儿遗传性代谢病筛查血片采集的质量控制非常重要，将确保采集的血片质量符合相关要求。
南通地区采取以下措施：1.人员培训对于采样人员，南通地区进行专门的培训，确保操作规范化，避免因个人操作导致血片质量下降。
2.质量监控南通地区进行全程监控，并实施外部质量控制，监督整个过程的质量。
同时，对于采集到的不合格血片，立即查找原因并更换。
3.记录管理南通地区规定将所有采样过程的记录归档，包括血片号码标签、血片采集登记表、血片传送单、采血人员签名等，确保记录的完整性以及后续的数据管理。
总之，新生儿遗传性代谢病筛查血片采集技术规范与质量控制非常重要，不仅可以保证筛查结果的准确性，也能够降低不必要的误诊率，为新生儿健康保驾护航。
新生儿疾病筛查技术规范(2010年版)
（一）积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。
（二）加强对本机构血片采集人员的管理和培训。
（三）承担本机构新生儿遗传代谢病筛查有关信息的收集、统计、分析和上报工作。
（四）血片采集人员在实施血片采集前，应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同意。
（五）检测结果及时反馈，发现漏检病例，须寻找原因。
（六）必须建立以下实验室规章制度：
1.人员分工责任制度。
2.各种技术操作程序。
3.质量控制管理制度。
4.仪器管理及校准制度。
5.试1）新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行；
（2）所筛查病种的相关知识；
（3）滤纸干血片采集、保存、处理的相关知识；
（4）检测技术的基本知识和技能操作；
（5）新生儿遗传代谢病筛查结果的定量和定性判断；
（6）实验室质量控制的基本技能；
（7）生物安全等相关知识。
3.文案人员：熟练掌握计算机操作（文字处理及统计）技术且有档案管理的工作经验。
（三）正常采血时间为出生72小时后，7天之内，并充分哺乳；对于各种原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等）未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。
（四）合格滤纸干血片应当为：
1.至少3个血斑，且每个血斑直径大于8毫米。
2.血滴自然渗透，滤纸正反面血斑一致。
3.血斑无污染。
4.血斑无渗血环。
（三）设备要求。
种类
数目
用途
酶标仪或荧光分析仪
1台
实验检测
洗板仪
1台
实验板的冲洗
振荡器
1台
新生儿遗传代谢病筛查采血技术试验技术规范化要求
0817-2235665
四川省南充市妇幼保健院
四川省新生儿疾病筛查南充分中心 陈涛
1998年至2010年全国新生儿筛查实验室数量
200
180
160 量 140 数 120 室 100
178 158 164 143 127 106 91
验 80
61
实
60
40 20
17
19
32
38
46
0
1998199920002001200220032004200520062007200820092010
年份
2
筛查标本达到实验室时间（平均）
筛查标本到达实验室时间（天）
30 25 20 天 15 10
5 0
1
11 21 31 41 51 61 71 81 91 101 111 121 131
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二、采血机构和人员职责
? （六）严格按照新生儿遗传代谢病筛查血片采集步骤采 集足跟血，制成滤纸干血片，并在规定时间内递送至新生 儿遗传代谢病筛查实验室检验。
? （七）因特殊情况未按期采血或不合格标本退回需要重新 采血者，应当及时预约或追踪采集血片。
? （八）对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中 心，及时通知复查，以便确诊或采取干预措施。
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四、采血工作质量控制
? （一）血片采集的滤纸应当与试剂盒标准品、质控品血片所 用滤纸一致。
? （二）采血针必须一人一针。 ? （三）正常采血时间为出生 72小时后，7天之内，并充分哺
乳；对于各种原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新 生儿、提前出院者等）未采血者，采血时间一般不超过出生 后20天。 ? （四）合格滤纸干血片应当为： ? 1.至少3个血斑，且每个血斑直径大于 8毫米。 ? 2.血滴自然渗透，滤纸正反面血斑一致。 ? 3.血斑无污染。 ? 4.血斑无渗血环。 ? （五）滤纸干血片应当在采集后及时递送，最迟不宜超过 5 个工作日。 ? （六）有完整的血片采集信息记录。
新生儿遗传代谢病筛查管理实施细则
新生儿遗传代谢病筛查管理实施细则第一条为规范新生儿遗传代谢病（以下简称新生儿疾病）筛查管理，保证新生儿疾病筛查工作质量，依据原卫生部《新生儿疾病管理办法》，制定本实施细则。
第二条本实施细则所称新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。
第三条本实施细则所规定的全市新生儿疾病筛查病种主要包括先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）等。
重庆市卫生健康委员会可以根据医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况可以增加筛查病种，并报国家卫生健康委员会备案。
第四条新生儿遗传代谢病筛查程序包括血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗和随访。
第五条新生儿疾病筛查是提高出生人口素质，减少出生缺陷的预防措施之一。
各级各类医疗机构和医务人员应当在工作中开展新生儿疾病筛查的宣传教育工作。
第六条重庆市卫生健康委员会负责全市新生儿疾病筛查—3—的监督管理工作，指定重庆市妇幼保健院、重庆医科大学附属儿童医院和万州区妇幼保健院为新生儿疾病筛查中心。
第七条新生儿疾病筛查工作实行划片管理。
三个新生儿疾病筛查中心按照《重庆市新生儿遗传代谢病筛查工作实施方案》要求，划片分工做好各自区域的新生儿疾病筛查工作。
第八条新生儿疾病筛查中心应当开展以下工作：（一）开展新生儿遗传代谢疾病筛查的实验室检测、阳性病例确诊和治疗。
（二）掌握本区域新生儿疾病筛查、诊断、治疗、转诊情况。
（三）负责本区域新生儿疾病筛查人员培训、技术指导、质量管理和相关的健康宣传教育。
（四）承担本区域新生儿疾病筛查有关信息的收集、统计、分析、上报和反馈工作。
第九条设有产科或者儿科的医疗保健机构应当开展以下工作：（一）按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检工作。
（二）设置专人管理本机构新生儿疾病筛查工作，做好新生儿疾病筛查工作的宣传。
新生儿遗传代谢病筛查实验室检测方法质量控制
新生儿遗传代谢病筛查
实验室检测方法质量控制
（一）实验室在接到标本5个工作日内进行检测，并出具可疑阳性报告。
（二）每月向开展新生儿遗传代谢病筛查的医疗机构反馈实验室检测结果。
（三）每年参加全国新生儿疾病筛查实验室间质量评价，成绩合格。
（四）滤纸干血片标本必须保存在2～8℃条件下（有条件的实验室可0℃以下保存）至少5年，以备复查。
（五）有完整的实验室检测信息资料，存档保留至少10年。
（六）6、结合卫生部指定质量控制中心定期公布的各种试剂灵敏度和特异性的标准，对实验室的筛查方法和结果进行评估和调整。
简述新生儿遗传代谢病筛查实验室应用具有的实验室规章制度
简述新生儿遗传代谢病筛查实验室应用具有的实验室规章制度新生儿遗传代谢病筛查是通过实验室检测新生儿的血液或尿液样本，早期发现婴儿遗传代谢病的方法。
实验室在进行新生儿筛查时，应制定相应的实验室规章制度，以确保实验室操作的准确性、标准化和可靠性。
下面是一些新生儿遗传代谢病筛查实验室应具备的实验室规章制度。
1.质量管理制度：实验室应建立和执行严格的质量管理制度，包括质量控制、质量保证和质量评估等环节。
这些环节旨在确保实验室操作的准确性、稳定性和可靠性。
2.样本采集和标识制度：实验室应制定样本采集和标识的规程，确保对新生儿进行血液或尿液采集时的无菌条件和正确操作。
同时，在样本采集和标识过程中，应建立严格的标准，以避免样本混淆和污染。
3.样本运输和保存制度：实验室应建立样本运输和保存的规章制度，确保样本在运输和保存过程中不受污染和损坏，以保证实验结果的准确性。
在样本运输和保存过程中，应注意妥善处理样本的温度、湿度和保密等要求。
4.实验室设备的维护和校准制度：实验室应建立设备维护和校准的规程，定期检查和维护实验室的设备。
维护和校准包括设备的清洁、维修、校验和质量控制等活动，以保证设备的正常运行和数据的准确性。
5.实验室操作标准化制度：实验室应制定实验操作标准化的规程，确保实验操作的一致性和标准化。
制定实验操作标准化规程，可以避免人为因素对实验结果的影响，提高实验结果的可比性和可靠性。
6.实验室数据处理和存档制度：实验室应建立实验数据处理和存档的规章制度，确保实验数据的准确性、可靠性和可追溯性。
实验数据处理和存档包括数据录入、数据存储、数据分析和数据报告等环节，要求对每一个环节进行规范，以避免数据丢失、错误和篡改。
7.职业健康与安全制度：实验室应建立和执行职业健康与安全制度，确保实验人员的健康和安全。
职业健康与安全制度包括实验室操作的安全指导、实验室环境的安全管理、实验人员的职业健康监测和防护等要求。
总之，实验室在进行新生儿遗传代谢病筛查时，应制定和执行一系列的实验室规章制度，以确保实验操作的准确性、标准化和可靠性。
新生儿遗传性代谢病筛查血片采集技术规范与质量控制
对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施
行的专项检查，以达到早期诊断、早期治疗的目
的。对防止残疾、提高出生人口素质有着重大意
义。
拟实施医疗方案的注意事项：
（1) 本省（区、市）已开展筛查的遗传代谢
病为：
（2）新生儿出生3天并充分哺乳后进行足跟
采血。
（3）若筛查结果异常，筛查中心将尽快通知
您孩子作确诊检查。
采集后的血样标本分开，水平悬挂，不能堆叠 室温下自然干燥，呈深褐色 置标本专用纸口袋内 干燥过程避免阳光及紫外线照射、烘烤、挥发性化学物质等 污染 存放于2～8℃冰箱中 有条件者可0℃以下保存
血标本递送
原则：采血人员对照合格滤纸干血片的标准，先期进行质量验收 时间：采集后当天递送，最迟不宜超过5个工作日 方式：邮寄、快递、专人取标本、标本专收专递(绿色通道) 要求：做好与递送机构的标本当面交接工作
采集时间
正常采血时间为出生72小时后，7天之内，并充分哺乳；对于各种原因（早产儿、 低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等）未采血者，采血时间一般不超 过出生后20天。
充分哺乳
在无蛋白质负荷或少 蛋白质负荷的情况下， 血液中苯丙氨酸 （phe）含量较低， 会出现实验结果的假 阴性。
72小时
可避开促甲状腺素 （TSH）生理性高峰 期，而使以TSH作为 甲状腺功能减低 （CH）症筛查的假 阳性
（4）无论应用何种筛查方法，由于个体的生
理差别和其他因素，个别患者可能呈假阴性。即
使通过筛查，也需要定期进行儿童保健检查。
（5）筛查费用 元，由 支付。
知情选择
采血对象
• 所有活产儿 • 正常采血 • 未按期采血：因特殊病情需转院诊治 • 不合格标本退回需要重新采血 • 应当及时预约或追踪采集血片
最新：新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范专家共识
最新：新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范专家共识摘要我国遗传代谢病筛查实验室众多，在仪器配置、检测方法、阳性切值、管理流程及质量控制等方面存在差异，不同实验室间的检测结果难以比较。
为实现同质化管理，提高筛查质量，中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿遗传代谢病筛查学组和国家卫生健康委员会临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质评专业委员会，联合制定新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范共识，为全国筛查实验室提供质量管理标准,促进筛查技术的规范化应用。
新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病实施的专项检查，涉及多学科、多部门，由筛查管理、实验室检测、诊治随访三大部分组成［1,21新生儿遗传代谢病筛查实验室检测分为检验前、检验中和检验后3个环节，参与的机构和人员较多，且各筛查实验室在仪器配置、检测方法、阳性切值、管理流程及质量控制等方面存在一定差异，不同实验室间的检测结果难以比较，迫切需要对筛查实验室检测流程进行规范,以实现不同地区间的同质化管理，切实提高筛查质量［3,4］O为此，中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿遗传代谢病筛查学组和国家卫生健康委员会临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质评专业委员会组织专家，参考国内外最新文献及我国新生儿遗传代谢病筛查实践经验，制定了新生儿遗传代谢病筛查实验室技术规范共识，以督促各实验室加强质量管理，提供标准化的筛查服务，促进遗传代谢病筛查相关技术的规范应用。
本共识适用于承担新生儿高苯丙氨酸血症(Kyperpheny1a1aninemia,HPAX先天性甲状腺功能减退症(congenita1hypothyroidism,CH∖先天性肾上腺皮质增生症(congenita1adrena1hyperp1asia,CAH\葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g1ucose-6-phosphatedehydrogenase,G6PD)缺乏症，以及使用串联质谱法对多种遗传代谢病进行筛查的新生儿遗传代谢病筛查中心。
新生儿遗传性代谢病筛查血片采技术规范与质量控制南通[]-V1
![新生儿遗传性代谢病筛查血片采技术规范与质量控制南通[]-V1](https://img.taocdn.com/s3/m/f2d24fe8a48da0116c175f0e7cd184254a351b61.png)
新生儿遗传性代谢病筛查血片采技术规范与质量控制南通[]-V1新生儿遗传性代谢病筛查是通过对新生儿进行血片采集，检测代谢物水平，以发现可能存在的遗传性代谢病的一种方法。
而血片采集则是这项检测中至关重要的一步，采样过程中的规范和质量控制是确保检测结果准确性和稳定性的重要保障。
下面，我们就来整理下“新生儿遗传性代谢病筛查血片采技术规范与质量控制南通”这一主题的要点。
1. 采集时间血片采集时间一般为新生儿出生后72小时内，最晚不超过7天。
在这个时间范围内，父母需在医生的引导下，按照规定的时间准备好采集的相关物品，并在医生的指导下进行采集。
2. 采集位置采集位置一般是新生儿的脚跟或手腕。
所选择的位置应该是新生儿肌肉丰满、血管分布较多、皮下脂肪厚度较小处。
采集时需先用酒精消毒并擦干待用。
3. 采集器具采集器具包括采血针、血片卡等。
在使用采血针前，应拆开采血针包装，检查是否有损坏，若有需更换。
同样在使用血片卡前，也需要检查是否破损或污染，若有需要更换。
4. 采集方法采集方法分为两种，一种是直接取血法，另一种是萎缩法。
在采集时应注意避免引起孔隙脏染和胶质化现象。
同时，采集针要与血片卡紧密贴合，确保血止在卡上。
5. 采集量采集量必须严格按照规定的血量进行，过多或过少均会影响检测结果。
一般情况下，采集量为2-3mm深度切割0.5-1.0mm，同时保证血片卡印度透明清晰。
6. 质量控制为确保检测结果准确，需要对采集过程严格进行质量控制。
采集前，应对采集环境进行消毒并通风；采集时，应检查仪器的矫正是否合理，并根据质控卡的要求进行质控；采集后，需要对采集环境进行清洁消毒。
通过对以上几个方面的规范和质量控制，可以确保新生儿遗传性代谢病筛查血片采集的准确性和可靠性，从而为后续的检测工作提供坚实的基础。
新生儿遗传代谢病筛查采血技术实验技术规范化要求
代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵 敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同 意。 （五）认真填写采血卡片，做到字迹清楚、登记完整。卡片 内容包括：采血单位、母亲姓名、住院号、居住地址、联系 电话、新生儿性别、孕周、出生体重、出生日期、采血日期 和采血者等。
外侧，深度小于3毫米，用干棉球拭去第1滴血，从第2滴血 开始取样。 （四）将滤纸片接触血滴，切勿触及足跟皮肤，使血液自然 渗透至滤纸背面，避免重复滴血，至少采集3个血斑。 （五）手持消毒干棉球轻压采血部位止血。 （六）将血片悬空平置，自然晾干呈深褐色。避免阳光及紫 外线照射、烘烤、挥发性化学物质等污染。 （七）及时将检查合格的滤纸干血片置于密封袋内，密闭保 存在2～8℃冰箱中，有条件者可0℃以下保存。 （八）所有血片应当按照血源性传染病标本对待，对特殊传 染病标本，如艾滋病等应当作标识并单独包装。
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新生儿遗传代谢病筛查滤纸血片的 采集（CLSI)
注意事项
当采集血标本时应遵守注意事项。病人的标本可能 感染了人类免疫缺陷病毒（HIV）或乙型肝炎病毒 （HBV）。 应遵守恰当的血样采集技术来尽可能降 低实验室人员危险性，并且要戴手套。
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1.2 标本的可接受性
本标准并不是解释如果没有完全按照标准采集的所 有血斑标本定为不可接受的（即是不能进行检测）。 只是证明拒绝分析标本及表明其是不可接受的，如 果进行检测的话对于特定的分析物会产生不可靠、 误解或临床上不准确的结果。既然，由于这一定义， 不可接受的标本产生无用的信息，就不应分析检测 这样的标本，并应通知负责采集血样的人员尽快地 重新采集可接受的标本。如果检测了标本，事实上， 实验室承认标本的适当性，以及承担负责分析结果 的可靠性。
新生儿遗传性代谢病筛查血片采集技术规范与质量控制教材
血片采集技术规范
1 2 3 4 基本要求
采血机构和人员职责
血片采集步骤 采血工作质量控制
采血机构和人员职责
1、积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。
PKU CH CAH G6PD缺乏症 ...
采血机构和人员职责
2、加强对本机构血片采集人员的管理和培训。
开展筛查新生儿代谢性遗 传病病种 如何获取报告 报告解读 如何配合医务人员 筛查诊断后如何进行治疗 和护理患儿 救助途径的运行
72小时
可避开促甲状腺 素（TSH）生理 性高峰期，而使 以TSH作为甲状 腺功能减低（CH） 症筛查的假阳性
新生儿 应激期
筛查时间
PKU
苯丙氨酸 酪氨酸
正常
酪氨酸 苯丙氨酸
0
24
48
72
96
120
144
168 (出生后时间)
正常足月新生儿一周内干血滤纸片TSH变化动态图
新生儿日龄
4、合格滤纸干血片应当为： a)至少3个血斑，且每个血斑直径大于8毫米。 b)血滴自然渗透，滤纸正反面血斑一致。 c)血斑无污染。 d)血斑无渗血环。
血片采集技术规范
填写采血卡
采血 接产单位
筛查采血流程
新筛中心实验室 标本递送
晾干标本
血片采集技术规范
1 2 3 4 基本要求
采血机构和人员职责
血片采集步骤 采血工作质量控制
血片采集技术规范
1 2 3 4
基本要求
采血机构和人员职责
血片采集步骤 采血工作质量控制
基本要求
采集技术规范：
采血机构设置：
新生儿遗传性代谢病筛查 血片采集技术规范与质量 控制
孕前
新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范
新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节。
血片质量直接影响实验室检测结果，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检的医疗机构应当按本技术规范要求完成血片采集工作。
一、基本要求（一）采血机构设置。
设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集。
（二）采血人员要求。
1.具有与医学相关的中专以上学历，从事医学临床工作2年以上。
2.接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。
培训内容包括：新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行；滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识；新生儿遗传代谢病筛查相关信息和档案管理。
二、采血机构和人员职责（一）积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。
（二）加强对本机构血片采集人员的管理和培训。
（三）承担本机构新生儿遗传代谢病筛查有关信息的收集、统计、分析和上报工作。
（四）血片采集人员在实施血片采集前，应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同意。
（五）认真填写采血卡片，做到字迹清楚、登记完整。
卡片内容包括：采血单位、母亲姓名、住院号、居住地址、联系电话、新生儿性别、孕周、出生体重、出生日期、采血日期和采血者等。
（六）严格按照新生儿遗传代谢病筛查血片采集步骤采集足跟血，制成滤纸干血片，并在规定时间内递送至新生儿遗传代谢病筛查实验室检验。
（七）因特殊情况未按期采血或不合格标本退回需要重新采血者，应当及时预约或追踪采集血片。
（八）对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中心，及时通知复查，以便确诊或采取干预措施。
（九）做好资料登记和存档保管工作，包括掌握活产数、筛查数、新生儿采血登记信息、反馈的检测结果及确诊病例等资料，保存时间至少10年。
三、血片采集步骤（一）血片采集人员清洗双手并佩戴无菌、无滑石粉的手套。
《新生儿疾病筛查技术要求规范》(2010年版)
新生儿疾病筛查技术规范（2010年版）卫生部二〇一〇年十一月目录新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范 (1)新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范 (5)苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范 (10)新生儿遗传代谢病筛查操作流程 (16)新生儿遗传代谢病筛查知情同意书 (17)新生儿听力筛查技术规范 (18)新生儿听力筛查技术流程 (26)新生儿听力筛查知情同意书 (27)新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节。
血片质量直接影响实验室检测结果，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检的医疗机构应当按本技术规范要求完成血片采集工作。
一、基本要求（一）采血机构设置。
设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集。
（二）采血人员要求。
1.具有与医学相关的中专以上学历，从事医学临床工作2年以上。
2.接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。
培训内容包括：新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行；滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识；新生儿遗传代谢病筛查相关信息和档案管理。
二、采血机构和人员职责（一）积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。
（二）加强对本机构血片采集人员的管理和培训。
（三）承担本机构新生儿遗传代谢病筛查有关信息的收集、统计、分析和上报工作。
（四）血片采集人员在实施血片采集前，应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同意。
（五）认真填写采血卡片，做到字迹清楚、登记完整。
卡片内容包括：采血单位、母亲姓名、住院号、居住地址、联系电话、新生儿性别、孕周、出生体重、出生日期、采血日期和采血者等。
（六）严格按照新生儿遗传代谢病筛查血片采集步骤采集足跟血，制成滤纸干血片，并在规定时间内递送至新生儿遗传代谢病筛查实验室检验。
新生儿遗传代谢病筛查技术规范
新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范1目的建立完善的新生儿遗传代谢并筛查实验室技术要求，指导实验室工作人员的各项工作。
根据国家的有关技术要求，现就开展新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症，对实验室制定以下规范。
2适用范围适用于所有新生儿遗传代谢病筛查实验室、3相关程序3.1基本要求3.1.1 机构设置。
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门按照本区域规划指定具有能力的医疗机构为新生儿遗传代谢病筛查中心,其实验室年筛查检测量应当达3万人次以上。
3.1.2 人员要求。
a)实验室负责人：与医学相关的本科以上学历，高级职称，具有儿科或临床检验工作经验，从事新生儿遗传代谢病筛查工作5年以上，掌握新生儿遗传代谢病筛查网络运作和管理。
b)实验室技术人员：中专以上学历，从事检验工作2年以上，具有技师以上职称，接受过省级以上卫生行政部门组织的新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能培训并取得技术合格证，包括：（1）新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行；（2）所筛查病种的相关知识；（3）滤纸干血片采集、保存、处理的相关知识；（4）检测技术的基本知识和技能操作；（5）新生儿遗传代谢病筛查结果的定量和定性判断；（6）实验室质量控制的基本技能；（7）生物安全等相关知识。
c)文案人员：熟练掌握计算机操作（文字处理及统计）技术且有档案管理的工作经验。
3.1.3 设备要求。
种类数目用途酶标仪或荧光分析仪1台实验检测洗板仪1台实验板的冲洗振荡器1台实验试剂的混匀计算机（包括打印机）1台数据处理温箱或水浴箱1台实验恒温处理2～8℃冷藏柜2台试剂存放多通道加样器2支实验加样单通道加样器2支实验加样打孔器5把滤纸干血片打孔超净工作台1台细菌抑制法实验操作微波炉或加热搅拌器1台细菌抑制法培养基制备实验室通用低值用品适量各类实验用注：以上设备可根据筛查量、实验方法及筛查病种适当调整。
3.1.4 房屋要求。
a)实验室用房2间，使用面积至少40平方米以上。
医院新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范
医院新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范本规范适用于承担新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症等新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的医疗机构。
一、基本要求（一）机构设置。
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门按照本区域规划指定具有能力的医疗机构为新生儿遗传代谢病筛查中心,其实验室年筛查检测量应当达3万人次以上。
（二）人员要求。
1.实验室负责人：与医学相关的本科以上学历，高级职称，具有儿科或临床检验工作经验，从事新生儿遗传代谢病筛查工作5年以上，掌握新生儿遗传代谢病筛查网络运作和管理。
2.实验室技术人员：中专以上学历，从事检验工作2年以上，具有技师以上职称，接受过省级以上卫生行政部门组织的新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能培训并取得技术合格证，包括：（1）新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行；（2）所筛查病种的相关知识；（3）滤纸干血片采集、保存、处理的相关知识；（4）检测技术的基本知识和技能操作；（5）新生儿遗传代谢病筛查结果的定量和定性判断；（6）实验室质量控制的基本技能；（7）生物安全等相关知识。
3.文案人员：熟练掌握计算机操作（文字处理及统计）技术且有档案管理的工作经验。
（三）设备要求。
注：以上设备可根据筛查量、实验方法及筛查病种适当调整。
（四）房屋要求。
1.实验室用房2间，使用面积至少40平方米以上。
2.综合用房2间，至少20平方米以上，用于滤纸干血片的验收、计算机录入和资料登记保存。
3.血片储藏室或冷库1间，用于滤纸干血片的长期保存。
4.房屋面积应当根据筛查量及筛查病种适当增加。
二、实施原则与职责（一）必须符合《新生儿疾病筛查管理办法》及《医疗机构临床实验室管理办法》。
（二）收到标本应当在24小时内登记，不符合要求的标本应当立即退回重新采集。
（三）采用国家规定的实验方法，且具有国家批准文号的试剂和设备进行检测。
（四）必须接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查。
（五）检测结果及时反馈，发现漏检病例，须寻找原因。
新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范专家共识解读PPT课件
分析新生儿遗传代谢病筛查实践中面临的挑战和困难，如技术瓶 颈、经济成本、社会认知等，提出应对措施。
合作与交流
加强国内外新生儿遗传代谢病筛查领域的合作与交流，共享资源 ，共同提高筛查水平。
未来发展趋势预测及挑战应对
技术创新
预测新生儿遗传代谢病筛查领域的技术发展趋势，如基因编辑技术 、人工智能辅助诊断等，为未来发展做好准备。
政策推动
关注政府对新生儿遗传代谢病筛查的政策导向和支持力度，推动筛 查工作的普及和规范。
社会认知与教育
加强社会对新生儿遗传代谢病筛查的认知和了解，提高家长参与度， 共同推动筛查工作的发展。
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感谢您的观看
03 实验室检测前准备工作
样本采集与保存
01
02
03
采集时间
新生儿出生后48-72小时 ，且充分哺乳6次后进行 采集。
采集部位
首选足跟内侧或外侧，避 开红肿、破损部位。
保存条件
滤纸干血片应在采集后5 个工作日内递送，2-8℃ 保存和运输。
试剂与仪器准备
试剂选择
选用经国家食品药品监督 管理局批准、有质量保证 的产品。
当前新生儿遗传代谢病筛查存在着筛查技术不规范、筛查标准不统一等问题， 亟待解决。
专家共识制定必要性
为提高新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术的准确性和可靠性，降低漏诊率 和误诊率，专家共识的制定势在必行。
共识目的和意义
规范新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术
通过制定共识，明确筛查实验室建设标准、技术人员培训要求、检测方法选择等方面，确 保筛查结果的准确性和可靠性。
正措施。
04 实验室检测流程与技术要 点
新生儿遗传代谢病检测技术操作流程
新生儿遗传代谢病检测技术操作流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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1.1 患者信息收集。
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医院新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范
本规范适用于承担新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症等新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的医疗机构。
一、基本要求
（一）机构设置。
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门按照本区域规划指定具有能力的医疗机构为新生儿遗传代谢病筛查中心,其实验室年筛查检测量应当达3万人次以上。
（二）人员要求。
1.实验室负责人：与医学相关的本科以上学历，高级职称，具有儿科或临床检验工作经验，从事新生儿遗传代谢病筛查工作5年以上，掌握新生儿遗传代谢病筛查网络运作和管理。
2.实验室技术人员：中专以上学历，从事检验工作2年以上，具有技师以上职称，接受过省级以上卫生行政部门组织的新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能培训并取得技术合格证，包括：（1）新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行；
（2）所筛查病种的相关知识；
（3）滤纸干血片采集、保存、处理的相关知识；
（4）检测技术的基本知识和技能操作；
（5）新生儿遗传代谢病筛查结果的定量和定性判断；
（6）实验室质量控制的基本技能；
（7）生物安全等相关知识。
3.文案人员：熟练掌握计算机操作（文字处理及统计）技术且有档案管理的工作经验。
（三）设备要求。
注：以上设备可根据筛查量、实验方法及筛查病种适当调整。
（四）房屋要求。
1.实验室用房2间，使用面积至少40平方米以上。
2.综合用房2间，至少20平方米以上，用于滤纸干血片的验收、计算机录入和资料登记保存。
3.血片储藏室或冷库1间，用于滤纸干血片的长期保存。
4.房屋面积应当根据筛查量及筛查病种适当增加。
二、实施原则与职责
（一）必须符合《新生儿疾病筛查管理办法》及《医疗机构临床实验室管理办法》。
（二）收到标本应当在24小时内登记，不符合要求的标本应当立即退回重新采集。
（三）采用国家规定的实验方法，且具有国家批准文号的试剂和设备进行检测。
（四）必须接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查。
（五）检测结果及时反馈，发现漏检病例，须寻找原因。
（六）必须建立以下实验室规章制度：
1.人员分工责任制度。
2.各种技术操作程序。
3.质量控制管理制度。
4.仪器管理及校准制度。
5.试剂材料管理制度。
6.标本登记保存制度。
7.安全制度。
8.应急预案。
（七）实验室检测结果和资料保存完整，内容包括：
1.不符合要求退回的血片标本信息，应当注明原因及日期。
2.每次检测结果的原始资料，包括标准曲线、质控结果、筛查结果等。
3.有关质量控制资料，包括室内质控图、实验室间质量评价结果
反馈、失控原因、纠正方法等。
若资料为电子版本，则需备份。
三、检测方法
对于2次实验结果均大于阳性切值的，须追踪确诊。
（一）苯丙酮尿症。
1.以苯丙氨酸（Phe）作为筛查指标。
2.Phe浓度阳性切值根据实验室及试剂盒而定，一般大于120μmol/L（2mg/dl）为筛查阳性。
3.筛查方法为荧光分析法、定量酶法、细菌抑制法和串联质谱法。
（二）先天性甲状腺功能减低症。
1.以促甲状腺素（TSH）作为筛查指标。
2.TSH浓度的阳性切值根据实验室及试剂盒而定，一般大于10～20μIU/ml为筛查阳性。
3.筛查方法为时间分辨免疫荧光分析法（Tr-FIA）、酶免疫荧光分析法（FEIA）和酶联免疫吸附法（ELISA）。
四、质量控制
（一）实验室须在接到标本5个工作日内进行检测，并出具可疑阳性报告。
（二）每月向开展新生儿遗传代谢病筛查的医疗机构反馈实验室检测结果。
（三）每年参加全国新生儿疾病筛查实验室间质量评价，成绩合格。
（四）滤纸干血片标本必须保存在2～8℃条件下（有条件的实验
室可0℃以下保存）至少5年，以备复查。
（五）有完整的实验室检测信息资料，存档保留至少10年。