炭疽杆菌ppt课件
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炭疽杆菌病ppt课件
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14
绵羊和山羊:常发生最急性型炭疽,表现脑卒中症状, 突然眩晕,摇摆,磨牙,全身痉挛,天然孔有时出血, 很快倒地死亡。
马:常取急性或亚急性经过,与牛症状相似,急性者有 腹痛症状。
犬及其他肉食兽:一般呈严重的胃肠炎及咽炎症状。也 有在唇、舌及硬腭等粘膜发生痈性肿胀。
15
猪:猪对炭疽抵抗力较强。有的因咽部炭疽,咽喉 部和附近淋巴结明显肿胀,体温升高,精神和食欲 不振。症状严重时,粘膜发绀,呼吸困难,最后窒 息而死。多数表现慢性经过,症状不明显,宰后可 见下颌及肠系膜淋巴结及肺等有病变。肠炭疽常伴 有消化机能紊乱,便秘或腹泻。败血型极少。
17
脾肿大,质软,呈紫黑色(R. W. Blowey等)
18
诊断
初诊:临诊特点和流行病学 注意:病畜死后疑似炭疽病例,禁止剖检
确诊:实验室检查 镜检:采病极期或死亡尸体的血液或其他材料,涂 片染色,见有多量有荚膜,菌端平直的粗大杆菌, 可诊为炭疽。
19
分离培养:
病料:新鲜病料;污染的材料,如毛发、骨粉等 需要制悬液,加热65度10分钟或60度30分钟,
后,可通过粪便散布病原。
10
流行病学特征
传播途径
主要是: 消化道(常因采食污染的饲料、饲草和引水) 皮肤(吸血昆虫叮咬) 呼吸道(吸入带菌灰尘)
11
流行病学特征
流行特点:
一般呈散发 可呈地方流行性
在炭疽杆菌严重污染地区,畜群又未预防接种 本病无季节性,但夏季发生较多
畜舍的地面、墙壁、运动场用20%漂白粉溶液或10%热 碱水喷洒,按1L/m2溶液,连续消毒3次,每次间隔1 h。 禁止人畜出入疫区和输出畜产品及草料,禁止使用病畜乳、 肉。在最后一头病畜死亡或痊愈后15天时,再进行一次 终末大消毒,解除封锁。
绵羊和山羊:常发生最急性型炭疽,表现脑卒中症状, 突然眩晕,摇摆,磨牙,全身痉挛,天然孔有时出血, 很快倒地死亡。
马:常取急性或亚急性经过,与牛症状相似,急性者有 腹痛症状。
犬及其他肉食兽:一般呈严重的胃肠炎及咽炎症状。也 有在唇、舌及硬腭等粘膜发生痈性肿胀。
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猪:猪对炭疽抵抗力较强。有的因咽部炭疽,咽喉 部和附近淋巴结明显肿胀,体温升高,精神和食欲 不振。症状严重时,粘膜发绀,呼吸困难,最后窒 息而死。多数表现慢性经过,症状不明显,宰后可 见下颌及肠系膜淋巴结及肺等有病变。肠炭疽常伴 有消化机能紊乱,便秘或腹泻。败血型极少。
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脾肿大,质软,呈紫黑色(R. W. Blowey等)
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诊断
初诊:临诊特点和流行病学 注意:病畜死后疑似炭疽病例,禁止剖检
确诊:实验室检查 镜检:采病极期或死亡尸体的血液或其他材料,涂 片染色,见有多量有荚膜,菌端平直的粗大杆菌, 可诊为炭疽。
19
分离培养:
病料:新鲜病料;污染的材料,如毛发、骨粉等 需要制悬液,加热65度10分钟或60度30分钟,
后,可通过粪便散布病原。
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流行病学特征
传播途径
主要是: 消化道(常因采食污染的饲料、饲草和引水) 皮肤(吸血昆虫叮咬) 呼吸道(吸入带菌灰尘)
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流行病学特征
流行特点:
一般呈散发 可呈地方流行性
在炭疽杆菌严重污染地区,畜群又未预防接种 本病无季节性,但夏季发生较多
畜舍的地面、墙壁、运动场用20%漂白粉溶液或10%热 碱水喷洒,按1L/m2溶液,连续消毒3次,每次间隔1 h。 禁止人畜出入疫区和输出畜产品及草料,禁止使用病畜乳、 肉。在最后一头病畜死亡或痊愈后15天时,再进行一次 终末大消毒,解除封锁。
炭疽介绍PPT培训课件
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临床表现
皮肤炭疽的典型表现为迅速坏死的无 痛性痈,伴局部化脓性淋巴结炎;吸 入性炭疽表现为急性起病,出现寒战 、高热、呼吸困难、胸痛及咳嗽,可 迅速出现昏迷和死亡;肠炭疽可表现 为急性肠炎型或急腹症型,前者症状 较轻,后者病情凶险,常并发败血症 和感染性休克。
实验室检查
皮肤损害的分泌物、呕吐物、粪便、 脑脊液等标本中可检出炭疽杆菌。
炭疽患者及其家属可能因病情严重而产生恐惧、焦虑等心理问
题。
社会经济影响及防控策略
社会经济影响
炭疽疫情爆发可能导致社会恐慌,影响社会稳定和经济发展。同时,炭疽患者 的治疗和康复需要耗费大量医疗资源和费用。
防控策略
加强炭疽疫情的监测和报告,及时发现和控制传染源;加强宣传教育,提高公 众对炭疽的认识和防范意识;加强动物检疫和监管,防止动物炭疽传播给人类 ;加强医疗救治能力建设,提高炭疽患者的救治成功率。
发病机制
炭疽杆菌通过皮肤接触、吸入或食入等方式进入人体后,在 局部繁殖并产生毒素,引起组织坏死和全身毒血症。炭疽杆 菌还可进入血液循环,引起败血症和炭疽性脑膜炎等严重并 发症。
流行病学特点
传染源
易感人群
患病的草食动物,如牛、羊、马等, 是炭疽的主要传染源。
人群对炭疽普遍易感,但职业人群如 牧民、农民、屠宰工人等由于接触患 病动物的机会较多,因此感染风险更 高。
提高应急处理能力
加强应急处理能力,确保在疫情爆发 时能够迅速、有效地采取应对措施, 保障公众健康和安全。
XX
REPORTING
2023 WORK SUMMARY
THANKS
感谢观看
PART 05
国内外研究现状及展望
国内外研究进展概述
病原学研究
炭疽精品PPT课件

预防措施 扑灭措施
防制
预防措施
平时不要引入炭疽病畜,引入畜要经1个月 以上隔离观察,不到有可能被炭疽芽胞污 染的牧场放牧
常发地区应接种炭疽疫苗,我国目前有两 种苗 无毒炭疽芽胞苗 第Ⅱ号炭疽芽胞苗
无毒炭疽芽胞苗 用法按使用说明进行, 接种2周后产生免疫力,免疫期一年。此苗 不能用于山羊
靠近畜产品加工厂附近易发
发病机理
炭疽芽胞 ↓
局部组织 ↓
荚膜 ↓
保护菌体 ↓
白细胞吞食 溶菌酶作用 ↓
局部水肿毒素 ↓
淋巴管 ↓
局部邻巴结 ↓血流 败血症
家畜的致病致死作用
菌体
↓
毒素复合物
↙↓↘
水肿 保护 致死
↓
整体作用
↙↓↘ 损伤杀死 抑制补 激活 吞食细胞 体活性 凝血酶
↓ 弥漫性血管凝血
分离培养 取病料接种于普通琼脂或肉 汤,菌落呈卷发状。
可用分离的菌株做串珠试验
动物接种 用病料悬液或培养物悬液,接 种豚鼠或小白鼠,常于1~4天死亡。涂片 镜检,再分离到细菌并鉴定
Ascoli氏反应 可用热浸法或冷浸法制备 沉淀抗原,炭疽病料为沉淀反应阳性
琼扩试验和荧光抗体试验等也可用于诊断
此菌对青霉素敏感,可以作串珠试验
注意 用一般方法制的涂片,加热固定染 色后,是否能将炭疽芽胞杀死
流行病学
传染来源 病畜 频死病畜体内及其排泄物中常有大量的炭 疽杆菌 尸体处理不当时,形成芽胞,污染牧地、 环境、土壤、水源可成为永久性疫源地 病畜的皮、径
有地区性(森林、沼泽地等多发) 自然灾害 如洪水泛滥,土壤深层的炭疽芽
胞被冲刷到表面,污染草场,吃了被污染 的牧草,可能被感染 有的地区地下水位提高,地下面的细菌带上 来,如饮用这样的水就可能被感染
《炭疽培训》课件
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传染性
炭疽病可以通过直接接触或吸入病原 体而传播。
对环境的影响
破坏生态环境
炭疽病可以破坏动植物的生态环 境,导致生态平衡被破坏。
污染水源和土壤
炭疽病菌可以在水源和土壤中存 活,对环境和农作物造成污染。
对经济的影响
01
02
03
农业损失
炭疽病可以破坏农作物, 导致农业经济损失。
旅游业受损
炭疽病的爆发可以影响旅 游业,降低旅游收入。
对疫区进行消毒和灭菌
对病例所在区域进行全面消毒和灭菌,消灭 病原体。
应急预案与处理流程
建立应急组织
成立专门的应急组织,负责炭 疽病的应急处理工作。
制定应急预案
根据炭疽病的传播特点和地区 实际情况,制定针对性的应急 预案。
加强应急演练
定期进行应急演练,提高应急 处理能力。
及时报告和处理疫情
一旦发现疫情,应立即报告并 按照预案采取有效措施进行处
医疗费用增加
炭疽病的爆发会增加医疗 系统的负担,增加医疗费 用。
03 炭疽病的预防与控制
预防措施
01
02
03
04
加强宣传教育
通过各种渠道宣传炭疽病的危 害和预防知识,提高公众的防
范意识。
定期监测
对可能存在炭疽病的环境和动 物进行定期监测,及时发现并
处理。
加强动物检疫
对进出口动物进行严格的检疫 ,防止炭疽病的传播。
05 结论与建议
对炭疽病的认识与重视
炭疽病是一种由炭疽芽孢杆菌引起的 传染病,主要通过接触病畜或染菌程的加速,炭疽病的传 播风险也在不断增加,需要引起各国 政府和民众的高度重视。
炭疽病在历史上曾造成大规模的疫情 ,对人类和动物健康造成了严重威胁 。
2024年度炭疽科普宣传PPT课件

6
02
炭疽杆菌生物学特性
2024/3/24
7
形态结构及染色方法
01
02
03
形态
炭疽杆菌为革兰氏阳性菌 ,呈长链状排列,形似竹 节,无鞭毛,不能运动。
2024/3/24
结构
炭疽杆菌具有荚膜,其成 分为多肽,可保护细菌免 受吞噬细胞的吞噬和消化 。
染色方法
革兰氏染色法可将炭疽杆 菌染成紫色,而荚膜则不 易着色,呈现出周围透明 圈的特点。
加强早期诊断和治疗,提高治愈 率
2024/3/24
31
未来发展趋势预测
1
加强防控措施的执行和监督,提高应对能力
未来研究方向和重点
2
3
研究气候变化对炭疽病传播的影响及应对策略
2024/3/24
32
未来发展趋势预测
2024/3/24
01
加强新发和再发疫情的监测和预 警体系建设
02
加强国际合作和信息共享,共同 应对炭疽病的挑战
2024/3/24
9
毒素产生及作用机制
2024/3/24
毒素产生
炭疽杆菌可产生多种毒素,包括荚膜多糖、外毒素A和水肿因子等。其中,外毒 素A是主要的毒力因子,具有致死性、细胞毒性和免疫原性等多种生物活性。
作用机制
外毒素A通过与宿主细胞表面的受体结合,进入细胞并抑制蛋白质合成,从而导 致细胞死亡。此外,水肿因子可引起局部组织水肿和炎症反应。这些毒素共同作 用,导致炭疽病的典型症状如高热、寒战、呼吸困难、皮肤坏死等。
2024/3/24
21
应急演练组织实施
准备必要的演练物 资和设备,如防护 服、消毒药品、检 测试剂等。
按照计划进行演练 ,并做好记录和影 像资料留存。
02
炭疽杆菌生物学特性
2024/3/24
7
形态结构及染色方法
01
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03
形态
炭疽杆菌为革兰氏阳性菌 ,呈长链状排列,形似竹 节,无鞭毛,不能运动。
2024/3/24
结构
炭疽杆菌具有荚膜,其成 分为多肽,可保护细菌免 受吞噬细胞的吞噬和消化 。
染色方法
革兰氏染色法可将炭疽杆 菌染成紫色,而荚膜则不 易着色,呈现出周围透明 圈的特点。
加强早期诊断和治疗,提高治愈 率
2024/3/24
31
未来发展趋势预测
1
加强防控措施的执行和监督,提高应对能力
未来研究方向和重点
2
3
研究气候变化对炭疽病传播的影响及应对策略
2024/3/24
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未来发展趋势预测
2024/3/24
01
加强新发和再发疫情的监测和预 警体系建设
02
加强国际合作和信息共享,共同 应对炭疽病的挑战
2024/3/24
9
毒素产生及作用机制
2024/3/24
毒素产生
炭疽杆菌可产生多种毒素,包括荚膜多糖、外毒素A和水肿因子等。其中,外毒 素A是主要的毒力因子,具有致死性、细胞毒性和免疫原性等多种生物活性。
作用机制
外毒素A通过与宿主细胞表面的受体结合,进入细胞并抑制蛋白质合成,从而导 致细胞死亡。此外,水肿因子可引起局部组织水肿和炎症反应。这些毒素共同作 用,导致炭疽病的典型症状如高热、寒战、呼吸困难、皮肤坏死等。
2024/3/24
21
应急演练组织实施
准备必要的演练物 资和设备,如防护 服、消毒药品、检 测试剂等。
按照计划进行演练 ,并做好记录和影 像资料留存。
炭疽20190915-PPT课件
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病原学特性
抵抗力: – 炭疽杆菌对外界理化因素抵抗力不强,但芽孢 的 抵抗力很强。在干燥的状态下可存活50年以 上,干热150℃60分钟内杀死,鬃毛上芽孢 121℃高压需15分钟。
流行病学特征
易感动物:
–本病多种家畜、野生动物易感,草食兽(如 黄牛、水牛、骆驼、象等)易感性最高,猪 次之,家禽一般不感染,犬猫最低。
扑灭措施: – 隔离和封锁:确诊后,早上报疫情,划定 疫区(点),进行封锁,隔离病畜,治疗 – 紧急接种:假定健康畜群紧急免疫接种 – 治疗:青霉素、磺胺嘧啶等或抗血清 – 消毒:焚烧死亡动物尸体或深埋;地面
公共卫生
皮肤炭疽: – 主要兽医人员,屠宰厂工人,经皮肤伤口感 染。临床表现主要为感染处皮肤先瘙痒红肿, 后为无痛性麻木丘疹,再变成浆液性或血性 水疱,以后变成暗红色痂皮,附近淋巴结肿 大,疼痛。并伴有头痛,发热,关节痛、呕 吐、乏力等症状。
肺炭疽
– 多羊毛、鬃毛和皮革厂工人,病程急剧,早期 恶寒、发热、咳嗽、咳血、呼吸困难等
肠炭疽
– 常因吃病畜肉类所致,发病急、发热、呕吐腹 泻、血样便、腹痛、腹膜炎等
临诊症状
潜伏期: – 很短,一般为1~3天。
病型:发病经过因动物种类不同而有差异,据病 程经过,可分为 – 最急性型 – 急性型 – 亚急性型
临诊症状
最急性型:
– 多发动物:羊(绵羊、山羊)多发,牛、马 也发生。
– 症状:常突然发病,动物站立不稳倒地,呼 吸困难,体表可视粘膜呈蓝紫色,全身颤抖, 天然孔(口、鼻、肛门、阴门等)流出带泡 沫血样液体,不凝固,多发病后半小时到1 小时死亡。有时病畜在放牧或使役中突然倒 地死亡;
临诊症状
亚急性型: – 多发动物:马、猪 – 症状:病情较缓和,常在体表(如喉部、颈部、 胸前、肩胛和乳房)各部皮肤、直肠、口腔粘膜 发生炭疽痈 • 初期其硬固,有热痛,后变冷而无痛,中央部 可发生坏死,有时可形成溃疡。 – 转归: 可经数周痊愈或转为急性 – 病程:数日至一周以上
炭疽杆菌.ppt课件

▪ 阻挡病原体 ▪ 空气悬浮之芽孢可用HEPA滤器过滤,或是P100滤器阻绝,此外,全
罩式面罩加上适当过滤功能,也能避免吸入炭疽病原,而皮肤若无 伤口,受到污染时仅需以清水和清洁剂洗去。
THANK YOU!
THE END!
学习目标
• 1.学会蛋糕各种形状的画法。 • 2.用喜欢的颜色绘出蛋糕。
炭疽病
▪ 炭疽病[1] 为炭疽杆菌所引起致死率高的急性
▪ 肺(呼吸)炭疽病
传染病,于1850年由法国人发现并且证实, 且为一种人畜共通病。病畜的症状是高温发
▪ 呼吸性感染初期,表现为类似普通感冒或类似流行性感 冒的症状数天,随后乃是严重、甚至致命的呼吸衰竭,
烧、痉挛、口和肛门出血、胸部、颈部或腹 部肿胀。人感染后,则发生皮肤脓疱、咳嗽、 吐痰、呼吸困难、脾脏肿胀等症状。其名称 源自希腊文的“ἄνθραξ”,意为煤炭,用以 形容感染者皮肤上焦黑的损伤病变。
中可存活数年。牧场一旦被污染,芽
胞可存活数年至数十年。煮沸10分钟
或干热140℃3小时可将芽胞杀死。炭疽
芽胞对碘特别敏感,对青霉素、先锋
霉素、链霉素、卡那霉素等高度敏感。
▪ (四)抗原结构
▪
1.荚膜多肽抗原 由D~谷
氨酸多肽组成,抗原性单一,
若以高效价抗荚膜血清与具荚
膜炭疽杆菌作用,在其周边外
发生抗体的特异性沉淀反应,
▪
将标本直接涂片,沙黄
荚膜染色镜检,观察形态及
荚膜特征,可以初步帮助诊
断,确诊应进行血平板分离
培养,37℃孵育12~15小时,
钩取可疑菌落,进行青霉素
串珠试验,噬菌体裂解试验,
碳酸氢钠平板二氧化碳培养。
荚膜肿胀试验和小白鼠致病
罩式面罩加上适当过滤功能,也能避免吸入炭疽病原,而皮肤若无 伤口,受到污染时仅需以清水和清洁剂洗去。
THANK YOU!
THE END!
学习目标
• 1.学会蛋糕各种形状的画法。 • 2.用喜欢的颜色绘出蛋糕。
炭疽病
▪ 炭疽病[1] 为炭疽杆菌所引起致死率高的急性
▪ 肺(呼吸)炭疽病
传染病,于1850年由法国人发现并且证实, 且为一种人畜共通病。病畜的症状是高温发
▪ 呼吸性感染初期,表现为类似普通感冒或类似流行性感 冒的症状数天,随后乃是严重、甚至致命的呼吸衰竭,
烧、痉挛、口和肛门出血、胸部、颈部或腹 部肿胀。人感染后,则发生皮肤脓疱、咳嗽、 吐痰、呼吸困难、脾脏肿胀等症状。其名称 源自希腊文的“ἄνθραξ”,意为煤炭,用以 形容感染者皮肤上焦黑的损伤病变。
中可存活数年。牧场一旦被污染,芽
胞可存活数年至数十年。煮沸10分钟
或干热140℃3小时可将芽胞杀死。炭疽
芽胞对碘特别敏感,对青霉素、先锋
霉素、链霉素、卡那霉素等高度敏感。
▪ (四)抗原结构
▪
1.荚膜多肽抗原 由D~谷
氨酸多肽组成,抗原性单一,
若以高效价抗荚膜血清与具荚
膜炭疽杆菌作用,在其周边外
发生抗体的特异性沉淀反应,
▪
将标本直接涂片,沙黄
荚膜染色镜检,观察形态及
荚膜特征,可以初步帮助诊
断,确诊应进行血平板分离
培养,37℃孵育12~15小时,
钩取可疑菌落,进行青霉素
串珠试验,噬菌体裂解试验,
碳酸氢钠平板二氧化碳培养。
荚膜肿胀试验和小白鼠致病
2024版炭疽防治培训PPT课件
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2024/1/27
通过实践操作和案例分析,学员们学 会了如何进行炭疽病的预防、诊断和 治疗。
28
学员心得体会分享
增强了团队协作和沟通能力
通过小组讨论和角色扮演等活动,学员们增强了团队协作精神和沟通能 力。
2024/1/27
学员们学会了如何与同事、患者和家属进行有效的沟通和协作。
29
未来发展趋势预测
现场初步处置方法
01
02
03
立即隔离
将疑似炭疽病患者与健康 人群迅速隔离,减少传播 风险。
2024/1/27
初步救治
对患者进行初步救治,如 止血、包扎伤口、保持呼 吸道通畅等。
采集样本
在严格防护措施下,采集 患者血液、分泌物等样本, 以便后续实验室检测。
20
报告程序及时限要求
立即报告
发现疑似炭疽病例后,应 立即向所在医疗机构及上 级卫生行政部门报告。
积极推广疫苗接种,提高人群免疫力。
完善疫苗接种制度
02
建立健全的疫苗接种制度,包括疫苗采购、储存、运输、接种
等各个环节的管理,确保疫苗质量和接种安全。
加强宣传教育
03
通过宣传教育,提高公众对炭疽疫苗的认识和接种意愿,同时
解答公众关于疫苗接种的疑问和担忧。
17
加强动物源性食品监管
加强动物检疫
对饲养、运输、屠宰等环节的动物进行严格的检疫,防止炭疽病畜 进入食品链。
2024/1/27
26
学员心得体会分享
加深了对炭疽病的认识和理解
2024/1/27
通过培训,学员们对炭疽病的 病原学、流行病学、临床表现 和诊断方法有了更深入的了解。
学员们认识到炭疽病的危害性 和防治工作的重要性。
(医学课件)炭疽杆菌PPT演示课件

.
二、流行特点
(一)易感动物:各种家畜、野生动物 和人都有不同程度的易染性。绵羊、牛、 驴、马、骡、山羊、鹿最多发病,骆驼、 水年及野生动物次之,猪发病较少,犬、 猫最低,家禽一般不感染,野生动物, 如狼、狐狸、豹等吞食炭疽尸体而发病, 并可成为本病的传播者。人主要通过污 染炭疽杆菌的畜产品而感染。
.
(三)传染的途径: 第一 主要通过消化道感染,因采食被炭疽 杆菌污染的草料,或饮过被污染的井水、河水, 以及在污染牧地受到感染。 第二 是通过皮肤感染,主要是由带有炭疽 杆菌的吸血昆虫叮咬及创伤(如绵羊的剪毛、 断尾、去势及口、咽粘膜创伤等)而感染。 第三,通过呼吸道感染,是由于吸入混有 炭疽芽孢的灰尘,经过吸道粘膜侵入血液而发 病。
炭疽芽孢杆菌
(B.anthracis)
.
炭疽芽孢杆菌
(B.anthracis) 炭疽芽胞杆菌习惯称为炭疽杆菌,是 引起的各种家畜、野生动物和人类共患 的传染病——炭疽(Anthrax)的病原体 。在临诊上表现为急性、热性、败血性 症状。在病理变化上的特点是呈败血症 变化、天然孔出血、血液凝固不良、脾 脏显著肿大、皮下有浆膜组织出血性胶 样浸润。
.
.
颌下淋巴结病变
肠系膜淋巴结病变
.
四、诊断 、治疗及防疫
(一)诊断: (1)临诊及流行情况诊断 对于原因 不明而突然死亡或临诊上出现体温升高、 腹痛、痈肿、血便、病情发展急剧,死 后天然孔出血等病状时,首先要怀疑为 炭疽病 。 (2)细菌学诊断 取血液涂片,用姬 姆萨或瑞氏染色液染色,镜检,可以看 到单个或短链有荚膜的两端平截竹节状 大杆菌,即可确诊。
.
呼 吸 困 难
.
咽 喉 部 红 肿
.
二、流行特点
(一)易感动物:各种家畜、野生动物 和人都有不同程度的易染性。绵羊、牛、 驴、马、骡、山羊、鹿最多发病,骆驼、 水年及野生动物次之,猪发病较少,犬、 猫最低,家禽一般不感染,野生动物, 如狼、狐狸、豹等吞食炭疽尸体而发病, 并可成为本病的传播者。人主要通过污 染炭疽杆菌的畜产品而感染。
.
(三)传染的途径: 第一 主要通过消化道感染,因采食被炭疽 杆菌污染的草料,或饮过被污染的井水、河水, 以及在污染牧地受到感染。 第二 是通过皮肤感染,主要是由带有炭疽 杆菌的吸血昆虫叮咬及创伤(如绵羊的剪毛、 断尾、去势及口、咽粘膜创伤等)而感染。 第三,通过呼吸道感染,是由于吸入混有 炭疽芽孢的灰尘,经过吸道粘膜侵入血液而发 病。
炭疽芽孢杆菌
(B.anthracis)
.
炭疽芽孢杆菌
(B.anthracis) 炭疽芽胞杆菌习惯称为炭疽杆菌,是 引起的各种家畜、野生动物和人类共患 的传染病——炭疽(Anthrax)的病原体 。在临诊上表现为急性、热性、败血性 症状。在病理变化上的特点是呈败血症 变化、天然孔出血、血液凝固不良、脾 脏显著肿大、皮下有浆膜组织出血性胶 样浸润。
.
.
颌下淋巴结病变
肠系膜淋巴结病变
.
四、诊断 、治疗及防疫
(一)诊断: (1)临诊及流行情况诊断 对于原因 不明而突然死亡或临诊上出现体温升高、 腹痛、痈肿、血便、病情发展急剧,死 后天然孔出血等病状时,首先要怀疑为 炭疽病 。 (2)细菌学诊断 取血液涂片,用姬 姆萨或瑞氏染色液染色,镜检,可以看 到单个或短链有荚膜的两端平截竹节状 大杆菌,即可确诊。
.
呼 吸 困 难
.
咽 喉 部 红 肿
.
《炭疽》ppt课件-2024鲜版

撒漂白粉)。
2024/3/27
严格管理传染源
加强个人防护,避免接触炭疽动物 及其产品。对可能被炭疽杆菌污染 的物品和环境进行消毒处理。
切断传播途径
对从事畜牧业、屠宰业等高风险职 业人群进行疫苗接种,提高人群免 疫力。
22
06 总结与展望
2024/3/27
23
本次课程重点内容回顾
炭疽病的病原学特性
2024/3/27
18
05 治疗方案与预防 措施
2024/3/27
19
药物治疗方案选择
抗生素治疗
青霉素为首选药物,早期、足量、长疗程使用是关键。对于皮肤炭疽,成人通常每日注射青霉素,疗程一般为710天。对于肺炭疽、肠炭疽等严重病例,需加大剂量并延长疗程。
其他药物
如患者对青霉素过敏,可选用其他抗生素,如四环素、氯霉素等。同时,可根据患者病情给予对症治疗药物,如 解热镇痛药、抗惊厥药等困难、咳 嗽、胸痛等急性肺炎症状,严重者可出现呼吸衰竭和休克。
2024/3/27
03
肠炭疽
可表现为急性肠炎型或急腹症型。急性肠炎型表现为恶心、呕吐、腹痛、
腹泻等;急腹症型表现为剧烈腹痛、腹胀、呕吐等,易并发败血症和感
染性休克。
16
实验室检查项目选择
2024/3/27
20
支持治疗及护理要点
2024/3/27
局部处理 对皮肤炭疽的局部病灶,切忌挤压及切开引流,以防感染 扩散。可用1:2000高锰酸钾液或0.1%雷佛奴尔液湿敷, 然后涂以抗生素软膏。
营养支持 给予患者高蛋白、高热量、高维生素的易消化饮食,以增 强机体抵抗力。对于不能进食的患者,可给予静脉营养支 持。
疽病的意识。
25
未来研究方向探讨
2024/3/27
严格管理传染源
加强个人防护,避免接触炭疽动物 及其产品。对可能被炭疽杆菌污染 的物品和环境进行消毒处理。
切断传播途径
对从事畜牧业、屠宰业等高风险职 业人群进行疫苗接种,提高人群免 疫力。
22
06 总结与展望
2024/3/27
23
本次课程重点内容回顾
炭疽病的病原学特性
2024/3/27
18
05 治疗方案与预防 措施
2024/3/27
19
药物治疗方案选择
抗生素治疗
青霉素为首选药物,早期、足量、长疗程使用是关键。对于皮肤炭疽,成人通常每日注射青霉素,疗程一般为710天。对于肺炭疽、肠炭疽等严重病例,需加大剂量并延长疗程。
其他药物
如患者对青霉素过敏,可选用其他抗生素,如四环素、氯霉素等。同时,可根据患者病情给予对症治疗药物,如 解热镇痛药、抗惊厥药等困难、咳 嗽、胸痛等急性肺炎症状,严重者可出现呼吸衰竭和休克。
2024/3/27
03
肠炭疽
可表现为急性肠炎型或急腹症型。急性肠炎型表现为恶心、呕吐、腹痛、
腹泻等;急腹症型表现为剧烈腹痛、腹胀、呕吐等,易并发败血症和感
染性休克。
16
实验室检查项目选择
2024/3/27
20
支持治疗及护理要点
2024/3/27
局部处理 对皮肤炭疽的局部病灶,切忌挤压及切开引流,以防感染 扩散。可用1:2000高锰酸钾液或0.1%雷佛奴尔液湿敷, 然后涂以抗生素软膏。
营养支持 给予患者高蛋白、高热量、高维生素的易消化饮食,以增 强机体抵抗力。对于不能进食的患者,可给予静脉营养支 持。
疽病的意识。
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未来研究方向探讨
炭疽疾病PPT演示课件
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炭疽
汇报人:XXX 2024-01-15
contents
目录
• 炭疽概述 • 临床表现与诊断 • 治疗与预防 • 并发症与危害 • 研究进展与展望
01 炭疽概述
定义与分类
定义
炭疽是由炭疽杆菌引起的一种急性、 热性、败血性人畜共患病。
分类
根据感染途径不同,炭疽可分为皮肤 炭疽、肺炭疽和肠炭疽三种类型。
免疫系统受损
炭疽感染可导致免疫系统 受损,增加患者对其他疾 病的易感性。
对社会经济的影响
畜牧业损失
炭疽在畜牧业中传播迅速,可导致大量动物死亡 ,造成巨大经济损失。
公共卫生威胁
炭疽作为一种烈性传染病,对公共卫生安全构成 严重威胁。
社ห้องสมุดไป่ตู้恐慌
炭疽疫情的爆发可能引发社会恐慌,影响社会稳 定和经济发展。
05 研究进展与展望
诊断标准及鉴别诊断
诊断标准
根据患者的流行病学史、临床表现和实验室检查进行诊断。 皮肤炭疽的诊断主要依据典型的皮肤病灶;肺炭疽需根据临 床表现和胸部X线检查;肠炭疽和炭疽败血症的诊断则依赖于 临床表现和实验室检查。
鉴别诊断
皮肤炭疽需与痈、蜂窝织炎、恙虫病的焦痂、兔热病的溃疡 等相鉴别;肺炭疽需与大叶性肺炎、肺鼠疫、钩端螺旋体病 肺出血型等鉴别;肠炭疽需与急性菌痢及急腹症鉴别。
未来发展趋势预测
基因组学和蛋白质组学研究的深入
随着基因组学和蛋白质组学技术的不断发展,未来有望揭示更多与炭疽致病相关的基因 和蛋白质,为药物研发和疫苗设计提供新的思路。
诊断技术的创新
未来可能会出现更加快速、准确、便捷的炭疽诊断方法,如基于生物传感器的检测技术 、高通量测序技术等。
治疗药物的研发
针对炭疽的治疗药物仍有待进一步研发,未来可能会出现更加有效、安全的药物,同时 也在探索联合用药和个性化治疗方案。
汇报人:XXX 2024-01-15
contents
目录
• 炭疽概述 • 临床表现与诊断 • 治疗与预防 • 并发症与危害 • 研究进展与展望
01 炭疽概述
定义与分类
定义
炭疽是由炭疽杆菌引起的一种急性、 热性、败血性人畜共患病。
分类
根据感染途径不同,炭疽可分为皮肤 炭疽、肺炭疽和肠炭疽三种类型。
免疫系统受损
炭疽感染可导致免疫系统 受损,增加患者对其他疾 病的易感性。
对社会经济的影响
畜牧业损失
炭疽在畜牧业中传播迅速,可导致大量动物死亡 ,造成巨大经济损失。
公共卫生威胁
炭疽作为一种烈性传染病,对公共卫生安全构成 严重威胁。
社ห้องสมุดไป่ตู้恐慌
炭疽疫情的爆发可能引发社会恐慌,影响社会稳 定和经济发展。
05 研究进展与展望
诊断标准及鉴别诊断
诊断标准
根据患者的流行病学史、临床表现和实验室检查进行诊断。 皮肤炭疽的诊断主要依据典型的皮肤病灶;肺炭疽需根据临 床表现和胸部X线检查;肠炭疽和炭疽败血症的诊断则依赖于 临床表现和实验室检查。
鉴别诊断
皮肤炭疽需与痈、蜂窝织炎、恙虫病的焦痂、兔热病的溃疡 等相鉴别;肺炭疽需与大叶性肺炎、肺鼠疫、钩端螺旋体病 肺出血型等鉴别;肠炭疽需与急性菌痢及急腹症鉴别。
未来发展趋势预测
基因组学和蛋白质组学研究的深入
随着基因组学和蛋白质组学技术的不断发展,未来有望揭示更多与炭疽致病相关的基因 和蛋白质,为药物研发和疫苗设计提供新的思路。
诊断技术的创新
未来可能会出现更加快速、准确、便捷的炭疽诊断方法,如基于生物传感器的检测技术 、高通量测序技术等。
治疗药物的研发
针对炭疽的治疗药物仍有待进一步研发,未来可能会出现更加有效、安全的药物,同时 也在探索联合用药和个性化治疗方案。
炭疽PPT课件
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• 抵抗力很强:对青霉素敏感
11
致病物质 Pathogenic material
• 荚膜:抗
吞噬作用,有 利于细菌在组 织内繁殖扩散
12
• 炭疽毒素:三种不同成分蛋白质组成复合毒素
• 很强的外毒素,损伤微血管内皮细胞,感染性休克,死 亡;
外毒素
保护性抗原
单独存在不发挥其活性
致死因子
三者协同发挥毒素效应
5
6
• 营养要求不高,在普通平板上生长良 好
7
• 炭疽芽孢杆菌在血琼脂平板上的形态为:灰白色、 半透明、中等大小,常不规则,玻璃样,周围无 溶血环。
8
9
病 原:炭疽杆菌
炭疽杆菌为需氧\兼性需氧菌。在普 通琼脂平板上生长呈灰白色,表面 粗糙的菌落,边缘在低倍镜检查时 呈卷发状。
.
10
• 炭疽芽胞可在土壤、污水和皮 毛上多年不死,在干燥状态下 可存活20-30年.
28
公共卫生
皮肤炭疽:主要是畜牧兽医工作人员和屠宰场 职工,常因接触病畜畜产品而引起,经皮肤 伤口感染。
29
皮肤炭疽
• .1体表感染型(皮肤)炭疽:在面、颈、手或前臂等暴 露部位的皮肤出现红斑、丘疹、水疱,周围组织肿胀及 浸润,继而中央坏死形成溃疡性黑色焦痂,焦痂周围皮 肤发红,肿胀,疼痛不显著。引流该部位的淋巴结肿大 且常化脓,伴有发热、头痛、关节痛等。少数严重病例, 局部呈大片水肿和坏死。 ●及时治疗15-20天即可 痊愈,严重者可迁延1月以上,少数发展为败血症,皮 肤炭疽病死率不超过3%。 ★约占90%以上炭疽病例为体表感染型(皮肤)炭 疽;
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致病物质 Pathogenic material
• 荚膜:抗
吞噬作用,有 利于细菌在组 织内繁殖扩散
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• 炭疽毒素:三种不同成分蛋白质组成复合毒素
• 很强的外毒素,损伤微血管内皮细胞,感染性休克,死 亡;
外毒素
保护性抗原
单独存在不发挥其活性
致死因子
三者协同发挥毒素效应
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• 营养要求不高,在普通平板上生长良 好
7
• 炭疽芽孢杆菌在血琼脂平板上的形态为:灰白色、 半透明、中等大小,常不规则,玻璃样,周围无 溶血环。
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病 原:炭疽杆菌
炭疽杆菌为需氧\兼性需氧菌。在普 通琼脂平板上生长呈灰白色,表面 粗糙的菌落,边缘在低倍镜检查时 呈卷发状。
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• 炭疽芽胞可在土壤、污水和皮 毛上多年不死,在干燥状态下 可存活20-30年.
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公共卫生
皮肤炭疽:主要是畜牧兽医工作人员和屠宰场 职工,常因接触病畜畜产品而引起,经皮肤 伤口感染。
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皮肤炭疽
• .1体表感染型(皮肤)炭疽:在面、颈、手或前臂等暴 露部位的皮肤出现红斑、丘疹、水疱,周围组织肿胀及 浸润,继而中央坏死形成溃疡性黑色焦痂,焦痂周围皮 肤发红,肿胀,疼痛不显著。引流该部位的淋巴结肿大 且常化脓,伴有发热、头痛、关节痛等。少数严重病例, 局部呈大片水肿和坏死。 ●及时治疗15-20天即可 痊愈,严重者可迁延1月以上,少数发展为败血症,皮 肤炭疽病死率不超过3%。 ★约占90%以上炭疽病例为体表感染型(皮肤)炭 疽;
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强毒菌株形成灰白色不透
明、大而扁平、表面干燥;
无毒或弱毒菌株形成稍小
而隆起、表面较为光滑湿 润、边缘比较整齐的光滑 型菌落。 强毒株菌落
2、在普通琼脂平板上培养24小时,可形成灰白色菌落,表面粗糙、扁平、 干燥、边缘不整齐。呈卷发状。 3、在液体培养基中,形成白色絮状沉淀。 4、能液化明胶,沿穿刺线向四周呈放射状生长,如倒松树状。
三.微生物学诊断
1.细菌学检查 (1)镜检:大杆菌,两端平截,竹节状 (2)分离培养:用普通琼脂或血琼脂 (3)纯培养:镜检、串珠试验、生化试验 (4)动物试验:将检验材料制成悬液或纯培养物 给小鼠注射,24-36h,小鼠死于败血症
2.血清学检查
(1)Ascoli沉淀反应
用加热抽提待检炭疽菌体多糖抗原与已知抗体
一. 生物学特征
形态及染色特性
革兰氏阳性大杆菌,菌体平直,两端 平截。在组织和血液中,单在或 短链,经培养后形成长链,呈竹节状。 在组织中或含血液的培养基中可形 成荚膜。芽孢在有氧条件下形成,位 于菌体中央,不膨出菌体。无鞭毛。
培养特性
1、需氧或兼性厌氧。最适生长温度30℃-37℃,营养要求不高,普通培 养基中即能生长良好。
进行的沉淀试验。
(2)间接血凝试验
(3)协同凝集试验
(4)串珠荧光抗体检查 (5)琼脂扩散试验
和水肿。皮肤炭
疽呈痈样病灶,皮肤上可见界限分明的红色浸润,中央隆起
呈炭样黑色痂皮,四周为凝固性坏死区。镜检可见上皮组织
呈急性浆液性出血性炎症,间质水肿显著,组织结构离解, 坏死区及病灶深处均可找到炭疽杆菌。
低倍镜下炭疽杆菌菌落边缘呈卷发样
明胶是一种动物蛋白。明胶培养基本身在低于 20 ℃时凝固,高 于 25 ℃则自行液化。某些细菌能够产生蛋白酶(胞外酶),将
明胶水解成小分子物质,因此培养后的培养基在低于 20 ℃的温
度下,明胶也不再凝固,而由原来的固体状态变为液体状态。
6. 在血琼脂上的形态为:灰白色、半透明、中等大小、常不规则、 玻璃样、周围无溶血环。呈现一般不溶血,但个别菌株也可轻微 溶血。
炭疽杆菌 (Bacillus anthracis)
炭疽杆菌的历史
德国医师兼科学家罗伯特· 科赫首 先于1870年分离出导致炭疽病的细 菌,此项研究并于19世纪后期,首 度首度证明微生物具有造成疾病的 能力
炭疽芽胞杆菌属于芽胞杆菌属主要的致 病菌,而芽胞杆菌属是一群需氧、能形成芽 孢的革兰氏阳性大杆菌。该属细菌的重要特 性是能够产生对不利条件具有特殊抵抗力的 芽孢。也是细菌学中最早发现的病原菌之一
注射炭疽外毒素中保护性抗原于机体,能形成抗毒素
免疫,对受染炭疽有保护作用。但单纯的荚膜抗体对 机体没有保护作用。病后可获较强的免疫力。
抵抗力 本菌繁殖体的抵抗力不强 ,同一般无芽孢杆菌。常 用消毒剂均能于短时间内将其杀死。 芽孢抵抗力较 强,在干燥背光处可存活40年以上。煮沸1h或干热 140 ℃3h可杀灭芽孢,对碘敏感。
免疫性
抗原结构 (一)结构抗原 1.荚膜抗原:多肽,仅见于有毒菌株,与毒力和抗吞噬有关 2.菌体抗原:多糖,与细菌毒力无关。性质稳定,经加热煮沸 甚至高压蒸汽处理,抗原性不被破坏。 在病畜皮毛或腐败脏器中经长时间煮沸仍能与特异性抗体发 生反应形成环状沉淀,称为Ascoli 反应。 3. 芽胞抗原:是芽胞的外膜和皮质组成,具有免疫原性。 (二)保护性抗原(PA) 是炭疽杆菌代谢过程中产生的一种蛋白质,也是炭疽毒素 (PA、LF、EF)的组成成分之一,具有免疫原性。
二.致病性
(1)此菌毒力主要与荚膜和毒素有关,荚膜可增强细菌抗吞噬 能力,使之易于扩散;炭疽毒素是造成感染、动物致病和死亡的 主要原因,而构成毒素的三种蛋白成分单独存在是无毒性的,只 有EF或LF与PA结合时,才有致死或水肿效应 。(LF与PA结合 后形成致死毒素,可引起动物及人群致命感染。)
(2)传染源 主要为患病的食草动物,如牛、羊、马、 骆驼 等,其次是猪和狗,它们可因吞食染菌食物而得 病。人直接或间接接触其分泌物及排泄物可感染。炭疽 病人的痰、粪便及病灶渗出物具有传染性。 (3)传播途径 1.经皮肤粘膜 由于伤口直接接触病菌而致病。 病菌毒力 强可直接侵袭完整皮肤。 2.经呼吸道 吸入带炭疽芽胞的尘埃、飞沫等而致病。 3.经消化道 摄入被污染的食物或饮用水等而感染。 (4)人群易感性人群普遍易感,但多见于农牧民、屠 宰、皮毛加工,兽医及实验室人员。发病与否与人体的 抵抗力有密切关系。
肿大
浸润、坏死、结黑痂
五.防治
1.疫苗接种(第Ⅱ号炭疽芽胞苗、无毒炭疽芽胞苗、 高免血清进行紧急预防接种 ) 2.用青霉素作为首选药物进行治疗 3. 尸体焚烧与2m以下深埋
谢 谢 大 家
明、大而扁平、表面干燥;
无毒或弱毒菌株形成稍小
而隆起、表面较为光滑湿 润、边缘比较整齐的光滑 型菌落。 强毒株菌落
2、在普通琼脂平板上培养24小时,可形成灰白色菌落,表面粗糙、扁平、 干燥、边缘不整齐。呈卷发状。 3、在液体培养基中,形成白色絮状沉淀。 4、能液化明胶,沿穿刺线向四周呈放射状生长,如倒松树状。
三.微生物学诊断
1.细菌学检查 (1)镜检:大杆菌,两端平截,竹节状 (2)分离培养:用普通琼脂或血琼脂 (3)纯培养:镜检、串珠试验、生化试验 (4)动物试验:将检验材料制成悬液或纯培养物 给小鼠注射,24-36h,小鼠死于败血症
2.血清学检查
(1)Ascoli沉淀反应
用加热抽提待检炭疽菌体多糖抗原与已知抗体
一. 生物学特征
形态及染色特性
革兰氏阳性大杆菌,菌体平直,两端 平截。在组织和血液中,单在或 短链,经培养后形成长链,呈竹节状。 在组织中或含血液的培养基中可形 成荚膜。芽孢在有氧条件下形成,位 于菌体中央,不膨出菌体。无鞭毛。
培养特性
1、需氧或兼性厌氧。最适生长温度30℃-37℃,营养要求不高,普通培 养基中即能生长良好。
进行的沉淀试验。
(2)间接血凝试验
(3)协同凝集试验
(4)串珠荧光抗体检查 (5)琼脂扩散试验
和水肿。皮肤炭
疽呈痈样病灶,皮肤上可见界限分明的红色浸润,中央隆起
呈炭样黑色痂皮,四周为凝固性坏死区。镜检可见上皮组织
呈急性浆液性出血性炎症,间质水肿显著,组织结构离解, 坏死区及病灶深处均可找到炭疽杆菌。
低倍镜下炭疽杆菌菌落边缘呈卷发样
明胶是一种动物蛋白。明胶培养基本身在低于 20 ℃时凝固,高 于 25 ℃则自行液化。某些细菌能够产生蛋白酶(胞外酶),将
明胶水解成小分子物质,因此培养后的培养基在低于 20 ℃的温
度下,明胶也不再凝固,而由原来的固体状态变为液体状态。
6. 在血琼脂上的形态为:灰白色、半透明、中等大小、常不规则、 玻璃样、周围无溶血环。呈现一般不溶血,但个别菌株也可轻微 溶血。
炭疽杆菌 (Bacillus anthracis)
炭疽杆菌的历史
德国医师兼科学家罗伯特· 科赫首 先于1870年分离出导致炭疽病的细 菌,此项研究并于19世纪后期,首 度首度证明微生物具有造成疾病的 能力
炭疽芽胞杆菌属于芽胞杆菌属主要的致 病菌,而芽胞杆菌属是一群需氧、能形成芽 孢的革兰氏阳性大杆菌。该属细菌的重要特 性是能够产生对不利条件具有特殊抵抗力的 芽孢。也是细菌学中最早发现的病原菌之一
注射炭疽外毒素中保护性抗原于机体,能形成抗毒素
免疫,对受染炭疽有保护作用。但单纯的荚膜抗体对 机体没有保护作用。病后可获较强的免疫力。
抵抗力 本菌繁殖体的抵抗力不强 ,同一般无芽孢杆菌。常 用消毒剂均能于短时间内将其杀死。 芽孢抵抗力较 强,在干燥背光处可存活40年以上。煮沸1h或干热 140 ℃3h可杀灭芽孢,对碘敏感。
免疫性
抗原结构 (一)结构抗原 1.荚膜抗原:多肽,仅见于有毒菌株,与毒力和抗吞噬有关 2.菌体抗原:多糖,与细菌毒力无关。性质稳定,经加热煮沸 甚至高压蒸汽处理,抗原性不被破坏。 在病畜皮毛或腐败脏器中经长时间煮沸仍能与特异性抗体发 生反应形成环状沉淀,称为Ascoli 反应。 3. 芽胞抗原:是芽胞的外膜和皮质组成,具有免疫原性。 (二)保护性抗原(PA) 是炭疽杆菌代谢过程中产生的一种蛋白质,也是炭疽毒素 (PA、LF、EF)的组成成分之一,具有免疫原性。
二.致病性
(1)此菌毒力主要与荚膜和毒素有关,荚膜可增强细菌抗吞噬 能力,使之易于扩散;炭疽毒素是造成感染、动物致病和死亡的 主要原因,而构成毒素的三种蛋白成分单独存在是无毒性的,只 有EF或LF与PA结合时,才有致死或水肿效应 。(LF与PA结合 后形成致死毒素,可引起动物及人群致命感染。)
(2)传染源 主要为患病的食草动物,如牛、羊、马、 骆驼 等,其次是猪和狗,它们可因吞食染菌食物而得 病。人直接或间接接触其分泌物及排泄物可感染。炭疽 病人的痰、粪便及病灶渗出物具有传染性。 (3)传播途径 1.经皮肤粘膜 由于伤口直接接触病菌而致病。 病菌毒力 强可直接侵袭完整皮肤。 2.经呼吸道 吸入带炭疽芽胞的尘埃、飞沫等而致病。 3.经消化道 摄入被污染的食物或饮用水等而感染。 (4)人群易感性人群普遍易感,但多见于农牧民、屠 宰、皮毛加工,兽医及实验室人员。发病与否与人体的 抵抗力有密切关系。
肿大
浸润、坏死、结黑痂
五.防治
1.疫苗接种(第Ⅱ号炭疽芽胞苗、无毒炭疽芽胞苗、 高免血清进行紧急预防接种 ) 2.用青霉素作为首选药物进行治疗 3. 尸体焚烧与2m以下深埋
谢 谢 大 家